Кров безперервно циркулює у системі кровоносних судин. Вона виконує в організмі дуже важливі функції: дихальну, транспортну, захисну та регуляторну, забезпечуючи постійність внутрішнього середовищанашого організму

Кров - це одна із сполучних тканин, яка складається з рідкої міжклітинної речовини, що має складний склад. Вона включає плазму і зважені в ній клітини або так звані формені елементи крові: лейкоцити, еритроцити і тромбоцити. Відомо, що в 1 мм3 крові знаходиться лейкоцитів від 5 до 8 тис., еритроцитів – від 4,5 до 5 млн, та тромбоцитів – від 200 до 400 тисяч.

Кількість крові в організмі здорової людини становить приблизно від 4,5 до 5 літрів. 55-60% за обсягом займає плазма, але в формені елементи залишається 40-45% всього обсягу. Плазма – це напівпрозора рідина жовтого кольору, у складі якої є вода (90%), органічні та мінеральні речовини, вітаміни, амінокислоти, гормони, продукти обміну

Будова лейкоцитів

Еритроцити

У крові присутні еритроцити та лейкоцити. Їх будова та функції відмінні один від одного. Еритроцит є клітиною, яка має форму двояковогнутого диска. Він не містить ядра, а більшу частину цитоплазми займає білок, який отримав назву гемоглобін. Він складається з атома заліза та білкової частини, має складну структуру. Гемоглобін переносить кисень в організмі.

Еритроцити з'являються у кістковому мозку із клітин еритробластів. Більшість еритроцитів двояковогнутої форми, інші можуть відрізнятися. Наприклад, вони можуть бути сферичні, овальні, надкусані, чашоподібні і т. д. Відомо, що форма цих клітин може порушуватися через різні хвороби. Кожен еритроцит знаходиться у крові від 90 до 120 днів, а після цього гине. Гемоліз - це явище руйнування еритроцитів, що відбувається переважно у селезінці, а також у печінці та судинах.

Тромбоцити

Будова лейкоцитів та тромбоцитів також відрізняється. Тромбоцити немає ядра, це маленькі клітини овальної чи круглої форми. Якщо ці клітини активні, на них утворюються вирости, вони нагадують зірку. Тромбоцити з'являються у кістковому мозку з мегакаріобласту. «Працюють» вони всього від 8 до 11 днів, потім гинуть у печінці, селезінці чи легенях.

Дуже важливі. Вони здатні підтримувати цілісність судинної стінки, відновити при пошкодженнях. Тромбоцити утворюють тромб і тим самим зупиняють кровотечу.

У сучасній діагностиці розрахунок числа лейкоцитів вважається одним із найважливіших лабораторних досліджень. Адже швидкість збільшення концентрації білих кров'яних клітин свідчить, наскільки сильна імунна система та можливість організму захистити себе від поразок. Це може бути звичайний поріз пальця у побутових умовах, інфекція, грибок та вірус. Як допомагають лейкоцитарні клітини впоратися з чужорідними агентами, поговоримо у статті.

Що таке лейкоцити?

Лейкоцити – білі кров'яні тільця, з медичної точки зору – неоднорідні групи клітин, різні зовнішньому виглядута функціонального призначення. Вони формують надійну лінію захисту організму від несприятливої зовнішньої дії, бактерій, мікробів, інфекцій, грибків та інших чужорідних агентів. Вирізняються за ознаками присутності ядра та відсутності власного забарвлення.

Будова білих клітин

Будова та функції клітин відрізняються, але всі вони мають здатність емігрувати через капілярні стінки і пересуватися кровотоком для поглинання та знищення чужорідних частинок. При запаленні та захворюваннях інфекційного чи грибкового характеру лейкоцити збільшуються у розмірах, поглинаючи патологічні клітини. А згодом відбувається їхнє самознищення. Але в результаті вивільняються шкідливі мікроорганізми, які спричинили запальний процес. При цьому спостерігається набряклість, підвищення температури тіла та почервоніння місця локалізації запалення.

Терміни! Хемотаксис лейкоцитів – це їхня міграція у вогнище запалення з кров'яного русла.

Частинки, що викликають реакцію запалення, залучають необхідну кількість білих лейкоцитів для боротьби з чужорідними тілами. І у процесі боротьби вони руйнуються. Гній - це скупчення відмерлих лейкоцитарних клітин.

Де утворюються лейкоцити?

У процесі забезпечення захисної функції лейкоцити виробляють захисні антитіла, які виявлять себе при запаленні. Але більша їх частина помре. Місце утворення білих клітин: кістковий мозок, селезінка, лімфовузли та мигдалики.

Терміни! Лейкопоез – процес появи лейкоцитарних клітин. Найчастіше це відбувається у кістковому мозку.

Скільки живуть лейкоцитарні клітини?

Тривалість життя лейкоцитів становить 12 днів.

Лейкоцити в крові та їх норма

Щоб визначити рівень лейкоцитів, необхідно провести загальний аналіз крові. Одиниці виміру концентрації лейкоцитарних клітин – 10*9/л. Якщо аналізи показують обсяг 4-10*9/л, варто радіти. Для дорослої здорової людини – це нормативне значення. Діти рівень лейкоцитів інший і становить 5,5-10*9/л. Загальний аналізкрові визначить співвідношення різного виду фракцій лейкоцитів

Відхилення від нормативної межі лейкоцитарних клітин можуть виявитися помилкою лабораторії. Тому лейкоцитоз чи лейкоцитопенія не діагностується по одному дослідженню крові. І тут дається направлення ще один аналіз на підтвердження результату. І лише потім розглядається питання курсу лікування патології.

Важливо відповідально ставитися до свого здоров'я та цікавитись у лікаря, що показують аналізи. Наближення до критичної межі рівня лейкоцитів – показник того, що потрібно змінити спосіб життя та раціон харчування. Без активних дійКоли люди не роблять правильних висновків, приходить захворювання.

Таблиця норм лейкоцитів у крові

Як вимірюється кількість лейкоцитів у плазмі

Вимірюються лейкоцитарні клітини в процесі дослідження крові за допомогою спеціального оптичного приладу- Камери Горяєва. Підрахунок вважається автоматичним, та забезпечує високий рівеньточності (з мінімальною похибкою).

Камера Горяєва визначає кількість лейкоцитів у крові

Оптичний пристрій є скло особливої товщини у вигляді прямокутника. На ньому нанесена мікроскопічна сітка.

Лейкоцити підраховуються так:

Заливається у скляну пробірку оцтова кислота, підфарбована метиленової синькою. Це реактив, в який потрібно за допомогою піпетки капнути трохи крові для аналізу. Після цього все добре перемішується.
Скло та камеру протерти марлею. Далі відбувається притирання скла до камери доти, доки не почнуть утворюватися кільця. різних кольорів. Камера повністю заповнюється плазмою. Чекати потрібно 60 секунд до припинення руху клітин. Розрахунок проводиться за спеціальною формулою.

Функції лейкоцитів

Насамперед слід згадати про захисну функцію. Вона передбачає формування імунної системиу специфічному та неспецифічному втіленні. Механізм роботи такої оборони передбачає фагоцитоз.

Терміни! Фагоцитоз - процес захоплення кров'яними тільцями ворожих агентів або їхнє вдале знищення.

Транспортна функція лейкоцитів у дорослої людини забезпечує адсорбцію амінокислот, ферментів та інших речовин, їх доставку на місце призначення (до потрібного органу по кров'яному руслу).
Гемостатична функція в крові людини має особливе значення при згортанні.
Визначення санітарної функції полягає у розщепленні тканин та клітин, які померли в процесі травм, інфекцій та пошкоджень.

Лейкоцити та їх функції

Синтетична функція забезпечить необхідну кількість лейкоцитів у периферичній крові для синтезу біологічно активних компонентів: гепарину або гістаміну.

Якщо розглядати властивості лейкоцитів та їх функціональне призначення докладніше, варто згадати, що вони мають специфічні характеристики та можливості через свій різновид.

Склад лейкоцитів

Щоб зрозуміти, що таке лейкоцити, потрібно розглянути їх різновиди.

Нейтрофільні клітини

Нейтрофіли – поширений вид лейкоцитів, що становить 50-70 відсотків загального обсягу. Виробляються та переміщуються лейкоцити цієї групи в кістковому мозку та відносяться до фагоцитів. Молекули з сегментними ядрами називають зрілими (сегментоядерними), і з подовженим ядром – паличкоядерними (незрілими). Вироблення третього виду молодих клітин відбувається у найменшому обсязі. Тоді як зрілих лейкоцитів найбільше. Завдяки визначенню співвідношення обсягу зрілих та незрілих лейкоцитів можна дізнатися, наскільки інтенсивний процес кровотечі. Це означає, що суттєві крововтрати не дають можливості клітинам дозріти. І концентрація молодих форм перевищить родичів.

Лімфоцити

Лімфоцитарні клітини мають специфічну здатність не просто відрізняти родичів від чужорідного агента, а й “запам'ятовують” кожен мікроб, грибок та інфекцію, з якими їм хоч раз доводилося стикатися. Саме лімфоцити першими прагнуть у вогнище запалення для ліквідації "непроханих гостей". Вони й вибудовують оборонну лінію, запускаючи цілий ланцюжок імунних реакцій для локалізації запальних тканин.

Важливо! Лімфоцитарні клітини в крові – центральна ланка імунної системи організму, що миттєво переміщається у запальне вогнище.

Еозинофіли

Еозинофільні кров'яні клітини за своїм числом поступаються нейтрофільними. Але за функціональним напрямом вони схожі. Їхнє основне завдання – рух у напрямку вогнища поразки. Вони легко проходять крізь судини і можуть поглинати невеликі чужорідні агенти.

Моноцитарні клітини за своєю функціональною приналежністю здатні поглинати більші частинки. Це уражені запальним процесом тканини, мікроорганізми та відмерлі лейкоцити, які самознищилися у процесі боротьби з чужорідними агентами. Моноцити не гинуть, а займаються підготовкою та очищенням тканин для регенерації та остаточного відновлення після ураження інфекційного, грибкового чи вірусного характеру.

Моноцити

Базофіли

Це найменша за своєю масою група лейкоцитарних клітин, що у співвідношенні зі своїми родичами становить один відсоток загальної кількості. Це ті клітини, які, як перша медична допомога, з'являються там, де потрібно миттєво реагувати на інтоксикацію або ураження шкідливими отруйними речовинами або парами. Яскравим прикладом такої поразки вважається укус отруйної зміїчи павука.

Через те, що моноцити багаті на серотонін, гістамін, простагландин та інші медіатори запального та алергічного процесу, клітини здійснюють блокування отрут і подальше їх поширення в організмі.

Що означає підвищення концентрації лейкоцитарних часток у крові?

Збільшення числа лейкоцитів називають лейкоцитозом. Фізіологічна форма цього стану спостерігається навіть у здорової людини. І це – не ознака патології. Це відбувається після довгострокового перебування під прямим сонячним промінням, через стресів і негативних емоцій, важких фізичних вправ. У жіночої статі високі лейкоцити спостерігаються під час вагітності та менструального циклу.

Коли концентрація лейкоцитарних клітин перевищує норму у кілька разів, треба бити на сполох. Це небезпечний сигнал, що свідчить про протікання патологічного процесу. Адже організм намагається захиститись від чужорідного агента, виробляючи більше захисників – лейкоцитів.

Після встановлення діагнозу лікарю варто вирішити ще одне завдання - знайти першопричину стану. Адже лікується не лейкоцитоз, а те, що його спричинило. Як тільки причина патології усунена, через кілька днів рівень лейкоцитарних клітин у крові відновиться до норми самостійно.

Кров – найважливіша тканина людського організмущо виконує важливі функції: транспортну, метаболічну, захисну Остання, захисна функціякрові забезпечується спеціальними клітинами – лейкоцитами. Залежно від будови та спеціального призначення вони поділяються на окремі типи.

Класифікація лейкоцитів:

Гранулоцитарні:

нейтрофіли;
базофілі;
еозинофіли.

Агранулоцитарні:

моноцити;
Лімфоцити.

Види лейкоцитів

Білі кров'яні клітини прийнято розділяти насамперед за структурою. Одні містять усередині гранули, тому називаються гранулоцитами, в інших такі утворення відсутні – агранулоцити.

У свою чергу, гранулоцити класифікуються наскільки можна сприймати певні барвники на нейтрофіли, базофіли, еозинофіли. Клітини, які не мають гранул у своїй цитоплазмі, – моноцити та лімфоцити.

Види лейкоцитів

Нейтрофіли

Одні з найчисельніших популяцій лейкоцитів у дорослих. Свою назву отримали у зв'язку зі здатністю фарбувати барвниками з нейтральною pH. В результаті гранули всередині цитоплазми набувають кольору від фіолетового до коричневого. Що ж є ці гранули? Це своєрідні резервуари для біологічно активних речовин, дія яких спрямована на знищення генетично чужорідних об'єктів, підтримання та регуляцію життєдіяльності самої імунної клітини.

Диференціюються нейтрофіли в кістковому мозку зі стовбурових клітин. У процесі дозрівання вони зазнають структурні зміни. В основному це стосується зміни розміру ядра, воно набуває характерної сегментації, відповідно, зменшуючись у розмірах. Цей процес протікає у шість стадій – від юних до дорослих форм: мієлобласт, промієлоцит, мієлоцит, метамієлоцит, паличкоядерний, а потім сегментоядерний нейтрофіл.

Спостерігаючи нейтрофіли різної зрілості в мікроскоп, можна побачити, що ядро у мієлоциту кругле, а метамієлоцита – овальної форми. Паличкоядерний має витягнуте ядро, а сегментоядерний – з 3-5 сегментів з перетяжками.

Нейтрофіли

Нейтрофіли живуть і зріють у кістковому мозку близько 4-5 днів, а потім виходять у судинне русло, де знаходяться близько 8 годин. Циркулюючи в плазмі, вони сканують тканини організму і, при виявленні «проблемних зон», проникають туди і борються з інфекцією. Залежно від інтенсивності запального процесу, тривалість їхнього життя в тканинах коливається від кількох годин до трьох днів. Після цього нейтрофіли, доблесно виконавши їх функції, руйнуються в селезінці та печінці. Загалом нейтрофіли живуть близько двох тижнів.

Отже, як діє нейтрофіл, виявивши хвороботворний агент або клітину зі зміненим генетичним матеріалом? Цитоплазма білих клітин крові пластична, здатна розтягуватись у будь-якому напрямку. Наблизившись до вірусу або бактерії, нейтрофіл захоплює його та поглинає. Усередині підключаються ті самі гранули, у тому числі виділяються ферменти, створені задля знищення чужорідного об'єкта. Крім цього, паралельно нейтрофіл здатний передавати інформацію іншим клітинам, запускаючи процес імунної відповіді.

Базофіли

За структурою дуже нагадують нейтрофіли, але тільки гранули цих клітин чутливі до основних барвників із більш лужною рН. Після фарбування зернистість базофілів набуває характерного темно-фіолетового, майже чорного кольору.

Дозрівають базофіли теж у кістковому мозку і проходять ті самі стадії розвитку від мієлобласта до зрілих клітин. Потім вони виходять у кров, циркулюють там близько двох днів і проникають у тканини.

На ці клітини покладено відповідальність за формування запальної реакції, залучення імунних клітин у тканини та передачі інформації між ними. Цікава роль базофілів та у розвитку реакцій анафілактичного типу. Біологічно активні речовини, що виділяються з гранул, залучають еозинофіли, від яких залежить інтенсивність алергічних проявів.

Базофіли

Еозинофіли

Щоб у мазку крові знайти ці клітини знадобиться барвник із кислою рН. У практиці найчастіше використовують еозин, власне, звідси ці клітини отримали свою назву. Після фарбування вони стають яскраво-жовтогарячими. Характерною відмінністю є розмір гранул - вони набагато більше за розміром, ніж у нейтрофілів або базофілів.

Розвиток еозинофілів кардинально не відрізняється від такого в інших гранулоцитів, воно теж відбувається у кістковому мозку. Однак після виходу в судинне русло еозинофіли спрямовуються основною масою слизові оболонки. Вони здатні поглинати хвороботворні агенти, як і нейтрофіли, тільки працюють у слизових, наприклад, травного тракту, трахеї та бронхів.

Разом з цим еозинофіли виконують величезну роль розвитку алергічних реакцій. Велика кількість біологічно активних речовин, що виділяються при розриві гранул еозинофіла, зумовлюють симптоми, характерні для людей, які страждають на атопічний дерматит, бронхіальною астмою, кропив'янка, алергічним ринітом.

Еозінофіл

Моноцити

Це агранулоцитарні клітини можуть бути різної форми: з паличкоподібним, овальним або сегментованим ядром.

Утворюються в кістковому мозку з монобласта і практично одразу виходять у кров, де циркулюють 2-4 дні. Головна функція моноцитів – регуляція імунної відповіді у вигляді викиду з гранул різних регуляторних речовин, які посилюють або послаблюють запалення. Крім того, моноцити сприяють регенерації тканин, загоєнню шкіри, відновлення нервових волокон.

Макрофаги

Це ті самі моноцити, але котрі перекочували в тканини з судинного русла. При фарбуванні зріла клітина набуває блакитного забарвлення. У її цитоплазмі знаходиться велика кількість вакуолей, тому макрофаги по-іншому називають «піністими клітинами». У тканинах вони живуть упродовж кількох місяців. Особливістю є те, що деякі з них можуть бути «блукаючими» і циркулювати різними тканинами, а деякі «стаціонарними». Такі клітини у певних тканинах мають різні назви, наприклад, макрофаги печінки – купферівські клітини, мозку – клітини мікроглії, а забезпечують відновлення кісток – остеокласти. Забезпечують фагоцитоз хвороботворних об'єктів.

Лімфоцити

Клітини округлої форми із відносно великим ядром. Утворюються лімфоцити у кістковому мозку із клітини-попередниці – лімфобласта, проходять кілька стадій. Причому в кістковому мозку відбувається первинне диференціювання, а вторинне – у селезінці, лімфатичних вузлах, Пейєрових бляшках і, головним чином, у тимусі.

Лімфоцити, що пройшли додаткове дозрівання в тимусі, називають Т-лімфоцитами, а в інших імунних органах- В-лімфоцитами. Така подвійна підготовка вкрай необхідна, адже це найголовніші імунокомпетентні клітини, що забезпечують захист організму Вони циркулюють у крові протягом трьох місяців і за потреби проникають у тканини, виконуючи свої функції.

Т-лімфоцити забезпечують неспецифічний імунітет, борючись із усіма об'єктами, що несуть чужорідні гени: бактеріями, вірусами, пухлинними клітинами. Крім того, Т-клітини поділяються на різновиди, залежно від виконуваної функції.

Т-кілери - це клітини першої лінії оборони, вони забезпечують надшвидкі реакції клітинного імунітету, знищують заражені вірусом або пухлинні клітини.
Т-хелпери – клітини, які допомагають передавати інформацію про чужорідний матеріал, кооперують роботу інших імунних клітин. В результаті такого впливу відповідь розвивається інтенсивніше та швидше.
Т-супресори – клітини, до обов'язків яких входить регуляція роботи Т-кілерів та Т-хелперів. Вони запобігають надмірно активній реакції імунітету на різні антигени. Якщо функція Т-супресорів порушена та знижена, то розвиваються аутоімунні захворювання, безпліддя.

В-лімфоцити створюють специфічний імунітет, маючи здатність до утворення антитіл проти певних агентів. Причому Т-лімфоцити активні здебільшогопроти вірусів, а В-лімфоцити проти бактерій.

В-клітини забезпечують формування імунних клітин пам'яті. Зустрівшись одного разу з чужорідним агентом, організм формує імунітет та стійкість до певних бактерій та вірусів. За таким самим принципом працює і вакцинація. Тільки в препаратах для щеплень бактерії та віруси знаходяться в убитому або ослабленому стані, на відміну від тих, з якими можна зустрітися у звичайному середовищі. Одні клітини пам'яті особливо стійкі та забезпечують довічний імунітет, інші гинуть через час, тому для профілактики особливо небезпечних інфекційпроводять ревакцинацію.

Лімфоцити

Кількість лейкоцитів у нормі та при патології

Грамотно розшифрувати клінічний аналіз крові може, звичайно, лише лікар. Адже кількість лейкоцитів навіть у цілком здорової людини непостійна, на це може вплинути їда, фізичні навантаження, вагітність. Для поглибленого вивчення імунного статусу потрібна консультація лікаря-імунолога та імуннограма, в якій детально відображається кількість основних видів лейкоцитів, популяцій та субпопуляцій імунних клітин.

Таблиця нормальних показників лейкоцитів у різних груплюдей

Зміни лейкоцитарної формули мають специфічний характер. Розібратися самостійно в складних лабораторних показниках складно, це під силу лише лікарям. Орієнтуючись на аналізи та клінічну картину захворювання, вони можуть вчасно та правильно поставити діагноз. Тому не займайтеся самодіагностикою та самолікуванням, звертайтеся за кваліфікованою медичною допомогою та будьте здорові!

Розглядаючи під мікроскопом кров, можна знайти досить великі клітини з ядрами; виглядають вони прозорими. Це – білі кров'яні тільця чи лейкоцити.

Лейкоцити (від грец. leukos - білий і від грец. kytos - Містище, тут - клітина), бесцв. клітини крові людини та тварин. Всі типи Л. (лімфоцити, моноцити, базофіли, еозинофіли та нейтрофіли) мають ядро і здатні до активного амебоїдного руху. В організмі поглинають бактерії та відмерлі клітини, виробляють антитіла. У 1 мм3 крові здорової людини міститься 4-9 тис. л.

Їх кількість змінюється в залежності від прийому їжі та фізичного навантаження. Лейкоцити поділяються на гранулоцити (що містять зернятка, гранули) та агранулоцити (незернисті лейкоцити).

Лейкоцитоз (leukocytosis, leukos – білий, cytos – клітина) – патологічна реакція організму, що проявляється збільшенням вмісту лейкоцитів у крові понад 9'109/л.

Лейкопенія (leukopenia, leukos – білий, penia – бідність) – патологічна реакція організму, що проявляється зменшенням вмісту лейкоцитів у крові нижче 4'109/л.

Гранулоцити, лейкоцити хребетних ж-них та людини, що містять у цитоплазмі зерна (гранули). Утворюються у кістковому мозку. По можливості зерен фарбуватися спец. фарбами поділяються на базофіли, нейтрофіли, еозинофіли. Захищають організм від бактерій та токсинів.

АГРАНУЛОЦІТИ (незернисті лейкоцити), лейкоцити ж-них та людини, що не містять у цитоплазмі зерен (гранул). А. - клітини иммунологич. та фагоцитарної системи; діляться на лімфоцити та моноцити.

Зернисті лейкоцити поділяються на еозинофіли (зерна яких забарвлюються кислими барвниками), базофіли (зерна яких забарвлюються основними барвниками), і нейтрофіли (забарвлюються і тими, та іншими барвниками).

ЕОЗИНОФІЛИ, один із типів лейкоцитів. Фарбуються кислими барвниками, у т. ч. еозином, червоного кольору. Беруть участь в алергічній. реакціях організму.

БАЗОФІЛИ, клітини, що містять у цитоплазмі структури, що фарбуються основними (лужними) барвниками, вид зернистих лейкоцитів крові, а також визнач. клітини передньої частки гіпофіза

НЕЙТРОФІЛИ, (від латів. neuter — ні той, ні інший і …філ) (мікрофаги), один із типів лейкоцитів. Н. здатні до фагоцитозу дрібних сторонніх частинок, у т. ч. бактерій, можуть розчиняти (лізувати) омертвілі тканини.

Агранулоцити поділяються на лімфоцити (клітини з круглим темним ядром) та моноцити (з ядром неправильної форми).

ЛІМФОЦИТИ (від лімфу і цит), одна з форм незернистих лейкоцитів. Виділяють 2 осн. класу Л. В-Л. походять із фабрицієвої сумки (у птахів) або кісткового мозку; їх формуються плазматич. клітини, що виробляють антитіла. Т-Л. походять із тимусу. Л. беруть участь у розвитку та збереженні імунітету, а також, ймовірно, постачають питат. в-ва ін. клітин.

МОНОЦИТИ (від моно… і …цит), одне із типів лейкоцитів. здатні до фагоцитозу; виділяючись з крові в тканини при запаленні. реакціях, що функціонують як макрофаги.

ВИЛОЧКОВА ЗАЛІЗА (зобна залоза, тимус), центр. орган імунної системи хребетних. У більшості ссавців розташована в області переднього середостіння. Добре розвинена у молодому віці. Бере участь у формуванні імунітету (продукує Т-лімфоцити), у регуляції росту та загального розвитку організму.

Лейкоцити складні за своєю будовою. Цитоплазма лейкоцитів у здорових людейзазвичай рожева, зернистість в одних клітинах червона, в інших – фіолетова, у третіх – темно-синя, а в деяких забарвленнях немає зовсім. Німецький вчений Пауль Ерліг обробив мазки крові спеціальною фарбою та розділив лейкоцити на зернисті та незернисті. Його дослідження поглибив та розвинув Д.Л.Романовський. Він з'ясував, які шляхи проходять клітини крові у своєму розвитку. Складений ним розчин для фарбування крові допоміг розкрити багато її таємниць. Це відкриття увійшло науку як знаменитий принцип «забарвлення Романовського». Німецький вчений Артур Паппенгейн та російський вчений А.Н.Крюков створили струнку теорію кровотворення.

За кількістю вмісту у крові лейкоцитів судять про хворобу людини. Лейкоцити можуть самостійно рухатися, проходити через тканинні щілини та міжклітинні простори. Найголовніша функція лейкоцитів – захисна. Вони вступають у боротьбу з мікробами, поглинають їх та перетравлюють (фагоцитоз); відкрито І.І.Мечниковим в 1883 р. Завзятими багаторічними дослідженнями він довів існування фагоцитозу.

МАКРОФАГИ (від макро... і …фаг) (полібласти), клітини мезенхімного походження у ж-них та людини, здатні до активного захоплення та перетравлення бактерій, залишків клітин та ін. чужорідних або токсичних для організму частинок (див. Фагоцитоз). До М. відносять моноцити, гістіоцити та ін.

МІКРОФАГИ, те саме, що нейтрофіли,

Лейкоцитарна формула відсоткове співвідношення різних формлейкоцитів у крові (в забарвленому мазку). Зміни лейкоцитарної формули можуть бути типовими для певного захворювання.

2. Плазма крові, поняття про сироватку. Білки плазми

Плазма крові – рідка частина крові. У плазмі знаходяться формові елементи крові (еритроцити, лейкоцити, тромбоцити). Зміни у складі плазми мають діагностичне значення при різних захворюваннях(Ревматизм, цукровий діабет та ін). Із плазми крові готують лікарські засоби(альбумін, фібриноген, гаммаглобулін та ін.). У плазмі крові людини міститься близько 100 різних білків. За рухливістю при електрофорезі (див. нижче) їх можна грубо розділити на п'ять фракцій:альбумін, α 1 -, α 2 -, β-і γ-глобуліни. Поділ на альбумін і глобулін спочатку ґрунтувався на відмінності в розчинності: альбуміни розчиняються в чистій воді, а глобуліни - лише у присутності солей.

У кількісному відношенні серед білків плазми найбільше представлено альбумін(близько 45 г/л), який відіграє істотну роль у підтримці колоїдно-осмотичного тиску в крові та служить для організму важливим резервом амінокислот. Альбумін має здатність зв'язувати ліпофільні речовини, внаслідок чого він може функціонувати як білок-переносник довголанцюгових жирних кислот, білірубіну, лікарських речовин, деяких стероїдних гормонів та вітамінів. Крім того, альбумін пов'язує іони Са 2+ та Mg 2+ .

До альбумінової фракції належить також транстиретин (преальбумін), який разом з тироксинзв'язуючим глобуліном [ТСГл (TBG)] та альбуміном транспортує гормон тироксин і його метаболіт іодтиронін.

У таблиці наведено інші властивості важливих глобулінівплазми. Ці білки беруть участь у транспорті ліпідів, гормонів, вітамінів та іонів металів, вони утворюють важливі компонентисистеми згортання крові; фракція γ-глобулінів містить антитіла імунної системи.

3. Гемопоез. Фактори еритропоезу, лейкопоезу та тромбоцитопоезу. Поняття про систему крові (Г.Ф. Ланг)

Гематопоез це процес генерації зрілих клітин крові, яких за день організм людини виробляє багато 400 мільярдів. Гематопоетичні клітини походять від дуже невеликої кількості тотипотентних стовбурових клітин, які диференціюються, даючи всі лінії клітин крові. Тотипотентні стволові клітини найменш спеціалізовані. Більш спеціалізовані плюрипотентні стовбурові клітини. Вони здатні диференціюватися, даючи лише певні лінії клітин. Розрізняють дві популяції плюрипотентних клітин - лімфоїдні та мієлоїдні.

Еритроцити походять з поліпотентної стовбурової клітини кісткового мозку, яка може диференціюватися в клітини-попередниці еритропоезу. Ці клітини морфологічно не відрізняються. Далі відбувається диференціювання клітин-попередниць в еритробласти і нормобласти, останні в процесі розподілу втрачають ядро, все більшою мірою накопичуючи гемоглобін, утворюються ретикулоцити та зрілі еритроцити, які надходять з кісткового мозку в периферичну кров. Залізо з'єднується з трансферрином, що циркулює транспортним білком, який зв'язується зі специфічними рецепторами на поверхні клітин-попередниць еритропоезу. Основна частина заліза включається до складу гемоглобіну, решта резервується як феритину. По завершенні дозрівання еритроцит потрапляє у загальний кровотік, термін життя становить приблизно 120 днів, потім він захоплюється макрофагами і руйнується, переважно, у селезінці. Залізо гема включається до складу феритину, а також може знову зв'язуватися з трансферином та доставлятися до клітин кісткового мозку.

Найважливішим фактором регуляції еритропоезу є еритропоетин – глікопротеїд з молекулярною масою 36000. Він виробляється переважно у нирках під впливом гіпоксії. Еритропоетин контролює процес диференцірок клітин-попередниць в еритробласти і стимулює синтез гемоглобіну. На еритропоез впливають інші чинники — катехоламіни, стероїдні гормони, гормон росту, циклічні нуклеотиди. Істотними факторами нормального еритропоезу є вітамін В 12 і фолієва кислотаі достатня кількістьзаліза.

Лейкопоез(leucopoesis, leucopoiesis: лійко-+ Грецька. poiesis вироблення, освіта; син.: лейкогенез, лейкоцитопоез) - процес утворення лейкоцитів

Тромбоцитопоез(thrombocytopoesis; тромбоцит + грец. poiēsis вироблення, освіта) - процес утворення тромбоцитів.

Система крові -поняття запровадив російський терапевт Георгій Федорович Ланг (1875-1948).

Позначає систему, що включає периферичну кров, органи кровотворення та кроворуйнування, а також нейрогуморальний апарат їхньої регуляції.

4. Зубчастий та гладкий тетанус. Концепція тонусу м'язів. Поняття про оптимум та песимум

У природних умовдо скелетного м'яза з ЦНС надходять не поодинокі імпульси, а серія імпульсів, наступних друзівза одним з певними інтервалами, на яку м'яз відповідає тривалим скороченням. Таке тривале скорочення м'яза, що виникає у відповідь на ритмічне подразнення, отримало назву тетанічного скорочення або тетануса. Розрізняють два види тетанусу: зубчастий і гладкий.

Якщо кожен наступний імпульс збудження надходить до м'яза в той період, коли він знаходиться у фазі укорочення, то виникає гладкий тетанус, а якщо у фазу розслаблення – зубчастий тетанус.

Амплітуда тетанічного скорочення перевищує амплітуду одиночного м'язового скорочення. Виходячи з цього Гельмгольц пояснив процес тетанічного скорочення простою суперпозицією, тобто простою сумацією амплітуди одного м'язового скорочення з амплітудою іншого. Однак надалі було показано, що при тетанусі має місце не просте додавання двох механічних ефектів, тому що ця сума може бути більшою, то меншою. Н. Є. Введенський пояснив це явище з точки зору стану збудливості м'яза, ввівши поняття про оптимум і песимум частоти подразнення.

Оптимальною називається така частота подразнення, за якої кожне наступне подразнення здійснюється у фазу підвищеної збудливості. Тетанус при цьому буде максимальним за амплітудою – оптимальним.

Песимальною називається така частота подразнення, за якої кожне наступне роздратування здійснюється у фазу зниженої збудливості. Тетанус при цьому буде мінімальним за амплітудою – песимальним.

Тонус
м'язи - базовий рівень
активності м'яза, що забезпечується її тонічним скороченням.

У нормальному
стані
спокою всі рухові одиниці різних м'язів знаходяться у добре організованій складній фоновій стохастичній активності. У межах одного м'яза в даний випадковий
момент
часу одні рухові одиниці збуджені, інші перебувають у стані спокою. Наступного моменту часу активуються інші рухові одиниці. Таким чином, активація рухових одиниць є стохастична функція двох випадкових змінних — простору і часу. Така активність рухових одиниць забезпечує тонічне скорочення м'яза, тонус даного м'яза і тонус усіх м'язів рухової системи. Певне взаємне відношення тонусу різних груп м'язів забезпечує позу тіла.

В основі управління тонусом м'язів і позою тіла у спокої або при здійсненні рухів вирішальне значення має генеральна стратегія управління живими
системах - прогнозування

5. Сучасне біофізичне та фізіологічне уявлення про механізм виникнення мембранного потенціалу та збудження

Кожна клітина у стані спокою характеризується наявністю трансмембранної різниці потенціалів (потенціалу спокою). Зазвичай різниця зарядів між внутрішньою та зовнішньою поверхнями мембран становить від -30 до -100 мВ і може бути виміряна за допомогою внутрішньоклітинного мікроелектроду.

Створення потенціалу спокою забезпечується двома основними процесами - нерівномірним розподілом неорганічних іонів між внутрішньо-і позаклітинним простором та неоднаковою проникністю для них клітинної мембрани. Аналіз хімічного складу поза- та внутрішньоклітинної рідини свідчить про вкрай нерівномірний розподіл іонів

Дослідження із застосуванням мікроелектродів показали, що потенціал спокою клітини скелетних м'язів жаби коливається від -90 до -100 мВ. Така хороша відповідність експериментальних даних теоретичним підтверджує, що потенціал спокою значною мірою визначається простими дифузійними потенціалами неорганічних іонів.

Важливе значення для виникнення та підтримки мембранного потенціалу має активний транспорт іонів натрію та калію через клітинну мембрану. При цьому перенесення іонів відбувається проти електрохімічного градієнта та здійснюється з витратою енергії. Активний транспорт іонів натрію та калію здійснюється Na + / K + - АТФазним насосом.

У деяких клітинах активний транспорт бере пряму участь у формуванні потенціалу спокою. Це зумовлено тим, що калій-натрієвий насос за той самий час більше видаляє іонів натрію з клітини, ніж приносить у клітину калію. Це співвідношення становить 3/2. Тому калій-натрієвий насос називається електрогенним, оскільки він сам створює невеликий, але постійний струм позитивних зарядів з клітини, а тому робить прямий внесок у формування негативного потенціалу всередині неї.

Мембранний потенціал не є стабільною величиною, оскільки існує багато факторів, що впливають на величину потенціалу спокою клітини: дії подразника, зміна іонного складу середовища, дії деяких токсинів, порушення кисневого постачання тканини і т.д. У всіх випадках, коли мембранний потенціал зменшується, говорять про деполяризацію мембрани, протилежний зсув потенціалу спокою називають гіперполяризацією.

Мембранна теорія збудження - теорія, що пояснює виникнення та поширення збудження в центральній нервовій системі явищем напівпроникності мембран нейронів, що обмежують рух іонів одного виду та пропускають іони іншого виду через іонні канали.

6. Скелетна мускулатура як приклад пастклітинних структур – симпласт

Скелетні м'язи входять у структуру опорно-рухового апарату, кріпляться до кісток скелета і за скороченні рухають окремі ланки скелета.

Вони беруть участь у утриманні положення тіла та його частин у просторі, забезпечують рухи при ходьбі, бігу, жуванні, ковтанні, диханні тощо, виробляючи при цьому тепло. Скелетні м'язи мають здатність збуджуватися під впливом нервових імпульсів. Порушення проводиться до скорочувальних структур (міофібрил), які, скорочуючись, виконують руховий акт – рух чи напругу.

У людини налічується близько 600 м'язів і більшість із них парні. У кожному м'язі розрізняють активну частину (тіло м'яза) та пасивну (сухожилля).

М'язи, дія яких спрямована протилежно, називаються антогоністами, односпрямовано синергістами. Одні й ті самі м'язи в різних ситуаціях можуть виступати в тій і іншій якості.

За функціональним призначенням та напрямом рухів у суглобах розрізняють м'язи згиначі та розгиначі, що приводять і відводять, сфінктери (стискаючі) та розширювачі.

Симпласт – (від грец. syn – разом і plastos – виліплений), тип тканини у тварин і рослин, що характеризується відсутністю кордонів між клітинами та розташуванням ядер у суцільній масі цитоплазми. Напр., поперечносмугасті м'язи у тварин, багатоядерні протопласти деяких одноклітинних водоростей.

7. Регуляція роботи серця (внутрішньоклітинна, гетерометрична та гомеометрична). Закон Старлінга. Вплив симпатичної та парасимпатичної нервової системи на діяльність серця

Хоча серце саме генерує імпульси, що викликають його скорочення, діяльність серця контролюється рядом регуляторних механізмів, які можна розділити на дві групи - позасерцеві механізми (екстракардіальні), до яких належить нервова та гуморальна регуляція, та внутрішньосерцеві механізми (інтракардіальні).

Перший рівень регуляції - екстракардіальний (нервовий та гуморальний). Він включає регуляцію головних факторів, що визначають величину хвилинного об'єму, частоти і сили серцевих скорочень за допомогою нервової системи і гуморальних впливів. Нервова та гуморальна регуляція тісно пов'язані між собою та утворюють єдиний нервово-гуморальний механізм регуляції роботи серця.

Другий рівень представлений внутрішньосерцевими механізмами, які, у свою чергу, можуть бути поділені на механізми, що регулюють роботу серця на органному рівні, та внутрішньоклітинні механізми, що регулюють переважно силу серцевих скорочень, а також швидкість та ступінь розслаблення міокарда.

Центральна нервова система постійно контролює роботу серця
за допомогою нервових імпульсів. Усередині порожнин самого серця та в стінках великих судин розташовані нервові закінчення – рецептори, що сприймають коливання тиску в серці та судинах. Імпульси від рецепторів викликають рефлекси, що впливають на роботу серця. Існують два види нервових впливів на серце: одні - гальмівні,
т. е. що знижують частоту скорочень серця, інші - що прискорюють.

Імпульси передаються до серця по нервових волокнах від нервових центрів, розташованих у довгастому та спинному мозку. Впливи, що послаблюють роботу серця, передаються по парасимпатичних нервах, а що посилюють його роботу - по симпатичних.

Наприклад, у людини частішають скорочення серця, коли він швидко встає зі становища лежачи. Справа в тому, що перехід у вертикальне положення призводить до накопичення крові в нижній частині тулуба і зменшує кровонаповнення верхньої частини, особливо головного мозку. Щоб відновити кровотік у верхній частині тулуба, від рецепторів судин надходять імпульси до центральної нервової системи.

Звідти до серця нервовими волокнами передаються імпульси, що прискорюють скорочення серця. Ці факти - наочний прикладсаморегуляції діяльності серця

Больові подразнення також змінюють ритм серця. Больові імпульси надходять у центральну нервову систему і викликають уповільнення чи прискорення серцебиття. М'язова робота завжди позначається діяльності серця. Включення у роботу великої групи м'язів за законами рефлексу збуджує центр, який прискорює діяльність серця. Великий вплив на серце мають емоції. Під впливом позитивних
емоцій люди можуть виконувати колосальну роботу, піднімати тяжкості, пробігати великі відстані. Негативні емоції, навпаки, знижують працездатність серця та можуть призводити до порушень його діяльності.

Поряд із нервовим контролем діяльність серця регулюється
хімічними речовинами, які постійно надходять у кров. Такий спосіб регуляції через рідкі середовища називається гуморальним регулюванням.
Речовиною, що гальмує роботу серця, є ацетилхолін.

Чутливість серця до цієї речовини така велика, що в дозі 0,0000001 мг ацетилхолін чітко уповільнює його ритм. Протилежну дію надає інше хімічна речовина- Адреналін. Адреналін навіть у дуже малих дозах посилює роботу серця.

Наприклад, біль викликає виділення у кров адреналіну у кількості кількох мікрограмів, який помітно змінює діяльність серця. У медичної практикиадреналін вводять іноді прямо в серце, що зупинилося, щоб змусити його знову скорочуватися. Нормальна робота серця залежить від кількості в крові солей калію та кальцію. Збільшення вмісту солей калію у крові пригнічує, а кальцію підсилює
роботу серця. Таким чином, робота серця змінюється зі зміною умов довкілля та стану самого організму.

Закон серця Старлінга, який показує залежність сили серцевих скорочень від розтягування міокарда. Цей закон застосовується не тільки до серцевого м'яза в цілому, але і до окремого м'язового волокна. Збільшення сили скорочення при розтягуванні кардіомоциту обумовлено кращою взаємодією скоротливих білків актину та міозину, причому в цих умовах концентрація вільного внутрішньоклітинного кальцію (головного регулятора сили серцевих скорочень на клітинному рівні) залишається незмінною. Відповідно до закону Старлінга, сила скорочення міокарда тим більше, чим сильніше розтягнутий серцевий м'яз у період діастоли під впливом крові, що притікає. Це один із механізмів, що забезпечують збільшення сили серцевих скорочень адекватне необхідності перекачувати до артеріальної системи саме тієї кількості крові, яка притікає до нього з вен.

8. Кров'яний тиску різних відділах судинного русла, методика реєстрації та визначення

Кров'яний тиск – гідродинамічний тиск крові в судинах, зумовлений роботою серця та опором стінок судин. Знижується при віддаленні від серця (найбільше в аорті, значно нижче в капілярах, у венах найменше). Нормальним для дорослої людини умовно вважають артеріальний тиск 100-140 мм ртутного стовпа (систолічний) та 70-80 мм ртутного стовпа (діастолічний); венозне - 60-100 мм водяного стовпа. Підвищений артеріальний тиск (гіпертонія) – ознака гіпертонічної хвороби, знижене (гіпотонія) супроводжує низку захворювань, але можливо і у здорових людей.

9. Типи кардіоміоцитів. Морфологічні відмінності скорочувальних клітин від провідних



	Тонкі та довгі	Еліптичні	Товсті та довгі
Довжина, мкм	~ 60 е140	~ 20	~ 150 е200
Діаметр, мкм	~ 20	~ 5 е6	~ 35 е40
Об'єм, мкм 3	~ 15 е45000	~ 500	135000 е250000
Наявність поперечних трубочок	Багато	Трапляються рідко або відсутні	відсутні
Наявність вставних дисків	Численні щілинні сполуки клітин із кінця до кінця, що забезпечують високу швидкість взаємодії .	Бічні з'єднання клітин або з'єднання з кінця до кінця.	Численні щілинні сполуки клітин із кінця до кінця, що забезпечують високу швидкість взаємодії.
Загальний вигляд у складі м'язів	Велика кількість мітохондрій та саркомірів.	Пучки м'яза передсердь розділені широкими областями колагену.	Менше саркомірів, менша поперечна смугастість

10. Перенесення газів кров'ю. Крива дисоціації оксигемоглобіну. Особливості транспорту вуглекислого газу

Перенесення (транспорт) дихальних газів, кисню, O2 і двоокису вуглецю, СO2 з кров'ю - це другий з трьох етапів дихання: 1. зовнішнє дихання, 2. транспорт газів кров'ю, 3. клітинне дихання.

Кінцеві етапи дихання, тканинне
дихання, біохімічне окиснення є частиною метаболізму. У процесі метаболізму утворюються кінцеві продукти, головним у тому числі є двоокис вуглецю. Умовою
нормальної життєдіяльності є своєчасне видалення двоокису вуглецю з організму.

Механізми
управління перенесенням двоокису вуглецю взаємодіють з механізмами регулювання
кислотно-лужної рівноваги крові, регулювання внутрішнього середовища організму в цілому.

11. Дихання в умовах підвищеного та зниженого атмосферного тиску. Кесонна хвороба. Гірська хвороба

Кесонна хвороба –декомпресійне захворювання, що виникає переважно після кесонних і водолазних робіт при порушенні правил декомпресії (поступового переходу від високого до нормального атмосферного тиску). Ознаки: свербіж, біль у суглобах і м'язах, запаморочення, розлади мови, затьмарення свідомості, паралічі. Застосовують лікувальний шлюз.

Гірська хвороба –розвивається в умовах високогір'я внаслідок зниження парціальної напруги атмосферних газів, головним чином кисню. Може протікати гостро (різновид висотної хвороби) або хронічно, виявляючись серцевою та легеневою недостатністю та іншими симптомами.

12. Коротка характеристика стінок повітроносних шляхів. Типи бронхів, морфофункціональна характеристика дрібних бронхів

Бронхи (від грец. brónchos - дихальне горло, трахея), гілки дихального горлау вищих хребетних (амніот) та людини. У більшості тварин дихальне горло, або трахея, ділиться на два головні бронхи. Лише у гаттерії поздовжня борозна в задньому відділі дихального горла намічає парні Б., що не мають відокремлених порожнин. В інших плазунів, а також у птахів і ссавців Б. добре розвинені і продовжуються всередині легень. У плазунів від головних Би. відходять Би. другого порядку, які можуть ділитися на Би. третього, четвертого порядку і т.д.; особливо складно розподіл Б. у черепах та крокодилів. У птахів Би. другого порядку з'єднуються між собою парабронхами - каналами, від яких по радіусах відгалужуються так звані бронхіолі, що гілкуються і переходять в мережу повітряних капілярів. Бронхіолі та повітряні капіляри кожного парабронху зливаються з відповідними утвореннями ін. парабронхів, утворюючи, таким чином, систему наскрізних повітряних шляхів. Як головні Б., так і деякі бічні Б. на кінцях розширюються так звані повітряні мішки . У ссавців від кожного головного Б. відходять вторинні Б., які діляться на дрібніші гілки, утворюючи так зване бронхіальне дерево. Найдрібніші гілки переходять у альвеолярні ходи, що закінчуються альвеолами. Крім звичайних вторинних Би., у ссавців розрізняють предартеріальні вторинні Би., що відходять від головних Би. перед тим місцем, де через них перекидаються легеневі артерії. Найчастіше є лише один правий предартеріальний Б., який у більшості парнокопитних відходить безпосередньо від трахеї. Фіброзні стінки великих Б. містять хрящові півкільця, з'єднані позаду поперечними пучками гладких м'язів. Слизова оболонка Б. покрита миготливим епітелієм. У дрібних Б. хрящові півкільця замінені окремими хрящовими зернами. У бронхіолях хрящів немає, і кільцеподібні пучки гладких м'язів лежать суцільним шаром. Більшість птахів перші кільця Б. беруть участь у освіті нижньої гортані.

У людини розподіл трахеї на 2 головні Б. відбувається на рівні 4-5-го грудних хребців. Кожен із Би. потім ділиться на все дрібніші, закінчуючись мікроскопічно малими бронхіолями, що переходять в альвеоли легень. Стіни Би. утворені гіаліновими хрящовими кільцями, що перешкоджають спаду Би., і гладкими м'язами; зсередини Б. вистелені слизовою оболонкою. По ходу розгалужень Б. розташовані численні лімфатичні вузли, що приймають лімфу з легких тканин. Кровопостачання Б. здійснюється бронхіальними артеріями, що відходять від грудної аорти, іннервація - гілками блукаючих, симпатичних та спинальних нервів.

13. Обмін жирів та його регуляція

Жири важливе джерелоенергії в організмі, необхідна складова частинаклітин. Надлишки жирів можуть депонуватися в організмі. Відкладаються вони головним чином у підшкірній жировій клітковині, сальнику, печінці та інших внутрішніх органах. У шлунково-кишковому трактіжир розпадається на гліцерин і жирні кислоти, які всмоктуються у тонких кишках. Потім він знову синтезується у клітинах слизової оболонки кишечника. Жир, що утворився, якісно відрізняється від харчового і є специфічним для людського організму. В організмі жири можуть синтезуватися також із білків та вуглеводів. Жири, що надходять у тканини з кишечника та жирових депо, шляхом складних перетворень окислюються, будучи таким чином джерелом енергії. При окисненні 1 г жиру звільняється 9,3 ккал енергії. Як енергетичний матеріал жир використовується при стані спокою та виконанні тривалої малоінтенсивної фізичної роботи. На початку напруженої м'язової діяльностіокислюються вуглеводи. Але через деякий час, у зв'язку із зменшенням запасів глікогену, починають окислюватися жири та продукти їхнього розщеплення. Процес заміщення вуглеводів жирами може бути настільки інтенсивним, що 80% всієї необхідної в цих умовах енергії звільняється внаслідок розщеплення жиру. Жир використовується як пластичний та енергетичний матеріал, що покриває різні органи, оберігаючи їх від механічного впливу. Скупчення жиру в черевної порожнинизабезпечує фіксацію внутрішніх органів. Підшкірна жирова клітковина, будучи поганим провідником тепла, захищає тіло від зайвих тепловтрат. Харчовий жир містить деякі життєво важливі вітаміни. Обмін жиру та ліпідів в організмі складний. Велику роль цих процесах грає печінка, де здійснюється синтез жирних кислот з вуглеводів і білків. Обмін ліпідів був із обміном білків і вуглеводів. При голодуванні жирові запаси є джерелом вуглеводів. Регулювання жирового обміну. Обмін ліпідів в організмі регулюється центральною нервовою системою. При пошкодженні деяких ядер гіпоталамуса жировий обмін порушується та відбувається ожиріння організму або його виснаження.

14. Обмін білків. Азотна рівновага. Позитивний та негативний баланс азоту. Регулювання обміну білків

Білки – необхідний будівельний матеріалпротоплазми клітин. Вони виконують у організмі спеціальні функції. Усі ферменти, багато гормонів, зоровий пурпур сітківки, переносники кисню, захисні речовини крові є білковими тілами. Білки складаються з білкових елементів - амінокислот, які утворюються при перетравленні тваринного та рослинного білка і надходять у кров із тонкого кишечника. Амінокислоти поділяються на незамінні та замінні. Незамінними називаються ті, які організм отримує лише з їжею. Замінні можуть бути синтезовані в організмі інших амінокислот. За вмістом амінокислот визначається цінність білків їжі. Ось чому білки, що надходять з їжею, поділяються на дві групи: повноцінні, що містять усі незамінні амінокислоти, та неповноцінні, у складі яких відсутні деякі незамінні амінокислоти. Основним джерелом повноцінних білків є тваринні білки. Рослинні білки (за рідкісними винятками) неповноцінні. У тканинах і клітинах безперервно йде руйнація та синтез білкових структур. В умовно здоровому організмі дорослої людини кількість білка, що розпалася, дорівнює кількості синтезованого. Оскільки баланс білка в організмі має великий практичний знак, розроблено багато методів вивчення. Регуляція білкової рівноваги здійснюється гуморальною та нервовими шляхами(через гормони кори надниркових залоз та гіпофіза, проміжний мозок).

15. Тепловіддача. Способи віддачі тепла з поверхні тепла

Здатність організму людини зберігати постійну температуру обумовлена складними біологічними та фізико-хімічними процесами терморегуляції. На відміну від холоднокровних (пойкілотермних) тварин температура тіла теплокровних (гамойотермних) тварин при коливаннях температури зовнішнього середовища підтримується на певному рівні, найбільш вигідно для життєдіяльності організму. Підтримка теплового балансу здійснюється завдяки суворій пропорційності в утворенні тепла та в її віддачі. Розмір теплоутворення залежить від інтенсивності хімічних реакцій, що характеризують рівень обміну речовин. Тепловіддача регулюється переважно фізичними процесами (тепловипромінювання, теплопроведення, випаровування).

Температура тіла людини та вищих тварин підтримується на відносно постійному рівні, незважаючи на коливання температури довкілля. Ця сталість температури тіла зветься ізотермії. Ізотермія у процесі онтогенезу розвивається поступово.

Постійність температури тіла в людини може зберігати лише за умови рівності теплоутворення та втрати організму. Це досягається за допомогою фізіологічної терморегуляції, яку прийнято розділяти на хімічну та фізичну. Здатність людини протистояти впливу тепла та холоду, зберігаючи стабільну температуру тіла, має певні межі. При надмірно низькій або дуже високій температурісередовища захисні терморегуляційні механізми виявляли недостатніми, і температура тіла починає різко падати або підвищуватися. У першому випадку розвивається стан гіпотермії, другий-гіпертермії.

Освіта тепла в організмі відбувається головним чином результаті хімічних реакцій обміну речовин. При окисненні харчових компонентів та інших реакцій тканинного метаболізму утворюється тепло. Розмір теплоутворення перебуває у зв'язку рівнем метаболічної активності організму. Тому теплопродукцію називають також хімічною терморегуляцією.

Хімічна терморегуляція має особливо важливе значення підтримки сталості температури тіла в умовах охолодження. При зниженні температури навколишнього середовища відбувається збільшення інтенсивності обміну речовин і, отже, теплоутворення. У людини посилення теплоутворення відзначається в 1 випадку, коли температура навколишнього середовища стає нижчою за оптимальну температуру або зону комфорту. У звичайному одязі ця зона знаходиться в межах 18-20°, а для оголеної людини -28°С.

Сумарне теплоутворення в організмі відбувається в ході хімічних реакцій обміну речовин (окислення, гліколіз), що її становить так зване первинне тепло і за витрат енергії макроергічних сполук (АТФ) на виконання раб (вторинне тепло). Як первинного тепла розсіюється 60-70% енергії. Інші 30-40% після розщеплення АТФ забезпечують роботу м'язів, різні процесису секреції та інших. Але й у своїй та чи інша частина енергії перехід потім у тепло. Таким чином, і вторинне тепло утворюється внаслідок екзотермічних хімічних реакцій, а при скороченні м'язових волокон-ввнаслідок їх тертя. Зрештою перетворюється на тепло чи вся енергія, чи переважна її частина.

Найбільш інтенсивне теплоутворення у м'язах при їх скороченні Відносно невелика двигуни активність веде до збільшення теплоутворення у 2 рази, а важка робота – у 4-5 разів і більше. Однак у цих умовах суттєво зростають втрати тепла з поверхні тіла.

При тривалому охолодженні організму виникають мимовільні періодичні скорочення скелетних м'язів. При цьому майже вся метаболічна енергія у м'язі звільняється у вигляді тепла. Активація в умовах холоду симпатичної нервової системи стимулює ліполіз у жировій тканині. У кровотік виділяються і надалі окислюються з утворенням великої кількості тепла вільні жирні кислоти. Нарешті, значення теплопродукції пов'язане з посиленням функцій надниркових залоз та щитовидної залози. Гормони цих залоз, посилюючи обмін речовин, спричиняє підвищене теплоутворення. Слід також мати на увазі, що всі фізіологічні механізми, які регулюють окислювальні процеси, впливають в той же час і на рівень теплоутворення.

Віддача тепла організмом здійснюється шляхом випромінювання та випаровування.

Випроміненням втрачається приблизно 50-55% йшла в навколишнє середовище шляхом променевипускання за рахунок інфрачервоної частини спектра. Кількість тепла, що розсіюється організмом (довкілля з випромінюванням, пропорційно площі поверхні частин тіла, що стикаються з повітрям, та різницею середніх значень температур шкіри та навколишнього середовища. Віддача йшла випромінюванням припиняється, якщо вирівнюється температура шкіри та навколишнього середовища.

Теплопроведення може відбуватися шляхом кондукції та випаровування. Кондукція тепло втрачається при безпосередньому контакті ділянок тіла людини з іншими фізичними середовищами. При цьому кількість тепла, що втрачається, пропорційно різниці середніх температур контактуючих поверхонь і часу теплового контакту. Конвекція- спосіб тепловіддачі організму, що здійснюється шляхом перенесення тепла частинками повітря, що рухаються.

Конвекцією тепло розсіюється при обтіканні поверхні тіла потоком повітря з нижчою температурою, ніж температура повітря. Рух повітряних потоків (вітер, вентиляція) збільшує кількість тепла, що віддається. Шляхом теплопроводу організм втрачає 15-20% тепла, причому конвекція представляє більший механізм тепловіддачі, ніж кондукція.

Тепловіддача шляхом випаровування - це спосіб розсіювання організмом тепла (близько 30%) у навколишнє середовище за рахунок його витрати на випаровування поту або вологи з поверхні шкіри та слизових оболонок. дихальних шляхів. При температурі довкілля 20″ випаровування вологи в людини становить 600-800 р на добу. При переході на 1 р води організм втрачає 0.58 ккал тепла. Якщо зовнішня температура перевищує середнє значення температури шкіри, то організм віддає в зовнішнє середовищетепло випромінюванням та проведенням, а нас поглинає тепло ззовні. Випаровування рідини з поверхні відбувається за вологості повітря менше 100%.
Мікроскопічні гриби як основні продуценти різних мікотоксинів.

2014-11-07

Які характеризуються відсутністю забарвлення, наявністю ядра та здатністю до пересування. Назва перекладається з грецької як «білі клітини». Група лейкоцитів неоднорідна. До неї входять кілька різновидів, які відрізняються за походженням, розвитком, зовнішнім виглядом, будовою, розмірами, формою ядра, функціями. Утворюються лейкоцити в лімфатичних вузлах та кістковому мозку. Їхнє основне завдання – захист організму від зовнішніх та внутрішніх «ворогів». Знаходяться лейкоцити в крові та в різних органах та тканинах: у мигдаликах, у кишечнику, у селезінці, у печінці, у легенях, під шкірою та слизовими. Вони можуть мігрувати у всі частини організму.

Білі клітини поділяються на дві групи:

Зернисті лейкоцити – гранулоцити. Вони містять великі ядра неправильної форми, що складаються із сегментів, яких тим більше, чим старший гранулоцит. До цієї групи належать нейтрофіли, базофіли та еозинофіли, які розрізняють по сприйняттю ними барвників. Гранулоцити – це поліморфноядерні лейкоцити. .
Незернисті – агранулоцити. До них відносяться лімфоцити та моноцити, що містять одне просте ядро овальної форми і не мають характерної зернистості.

Де утворюються та скільки живуть?

Основна частина білих клітин, а саме гранулоцити, виробляється червоним кістковим мозком зі стовбурових клітин. З материнської (стволової) утворюється клітина-попередниця, потім переходить у лейкопоетиночутливу, яка під дією специфічного гормонурозвивається за лейкоцитарним (білим) рядом: мієлобласти – промієлоцити – мієлоцити – метамієлоцити (юні форми) – паличкоядерні – сегментоядерні. Незрілі форми перебувають у кістковому мозку, дозрілі вступають у кров'яне русло. Гранулоцити мешкають приблизно 10 діб.

У лімфатичних вузлах виробляються лімфоцити та значна частина моноцитів. Частина агранулоцитів з лімфатичної системинадходить у кров, яка їх переносить до органів. Лімфоцити живуть довго – від кількох днів і до кількох місяців та років. Термін життя моноцитів – від кількох годин до 2-4 днів.

Будова

Будова лейкоцитів різних видів відрізняється, і вони виглядають по-різному. Загальне всім – це наявність ядра і відсутність власного забарвлення. Цитоплазма може бути зернистою або однорідною.