Сайт надає довідкову інформаціювинятково для ознайомлення. Діагностику та лікування захворювань потрібно проходити під наглядом фахівця. Усі препарати мають протипоказання. Консультація фахівця є обов'язковою!
Галина запитує:
Моїй дочці 23 роки, МР картина наслідків трепанації черепа в тім'яно-скроневих областях з обох боків. правій ніжцімозку. Помірно виражена змішана асиметрична замісна гідроцефалія.
Лікуванням цієї патології займається дитячий лікарневропатолог - необхідно комплексне лікування. При атрофії головного мозку відбуваються незворотні процеси в центральній нервовій системі – тому прогноз здоров'я не сприятливий.
Надія запитує:
Вчора моєму чоловікові зробили МРТ. Наприкінці написано: МР картина великої зони кістозно-гліозних змін та локальної атрофії правої тім'яної та скроневої часток (наслідки НМК змішаного генезу, кістозно-гліозних змін лівої тім'яної частки (постишемічного генезу) МР картина нечисленних супратенторіальних вогнищ хронічної ішемії помірної тривентрикулярної гідроцефалії
У серпні 2009 р. він мав крововилив у правій скроневій частині головного мозку.
Чи можна це вилікувати? які наслідки може бути?
Ураження головного мозку досить широке, кістозні утворення та ділянки атрофії, що виникли в результаті перенесеного крововиливу - кісти дуже часто утворюються при розсмоктуванні крововиливу. Компенсаторні можливості мозку дуже великі, тому, при правильно підібраному лікуванні лікарем-неврологом, при особистому огляді, можна уповільнити процес атрофії.
Надія запитує:
Детальніше:
МРТ вересень 2009 р. - У правій скроневій частці та поекції кори острівця візуалізується широка зона патологічного неоднорідного мр-сигналу, що відповідає ОНМК за типом геморагічного інсульту, розмірами дол 9,5*4,5*4,5 см, з наявністю об'ємного ефекту у вигляді компресії правого бокового та третього шлуночків. Вільні відділи бічних шлуночків розширено. У лівій гемісфері кортикально у тім'яній частці відзначається локальна ділянка гліозу до 2,5*1,5 см (віддалені наслідки ОМНК у кортикальних гілках лівої СМА)
МРТ від 03.07. 2011 р. У правій тім'яній частці інтра-, переважно субкортикально і в білій речовині, паравентикулярно задньому та скроневому рогам бічного шлуночка, визначається широка зона кістозно-гліозних змін (з геморагічним гіральним просочуванням та ділянками гемосидерину) з локальною атрофією; дилатацією іпсилатерального бічного шлуночка, підтягуванням та вираженим розширенням його заднього рогалокальним звуженням прилеглих субархоїдальних просторів приблизною довжиною не менше 3,7*9,0*7,3 см. Зона аналогічних змін, менших розмірів візуалізується в білій речовині лівої тім'яної частки (без ознак попереднього крововиливу), приблизною протяжністю5, ,8*2,6 см. У білій речовині лобових і тім'яних часток, субкортикально і паравентикулярно визначаються нечисленні осередки хронічної ішемії без перифокальної інфільтрації розміром до 0,3 см.
Бічні шлуночки мозку майже симетричні, помірно розширені, максимальним поперечним розміромна рівні центральних відділів праворуч 1,9 см, зліва 1,7 см, індекс бічних шлуночків 33,0, передніх рогів праворуч 1,1 см, зліва 1,1 см, індекс передніх рогів 28,6 з наявністю помірно вираженої перивентикулярної інфільтрації. 3 шлуночок розширено (до 0,9 см). 4 шлуночок не розширено, не деформовано.
Вік 54 роки.
Який прогноз? Місцеві лікарі нічого не говорять, раз на півроку проколюємо мікседол, нікотинку та пірацетам і все.
На жаль, визначити прогноз лише на підставі опису КТ неможливо. Виявлені зміни говорять про тяжку поразку головного мозку. Прогноз залежить від компенсації внутрішньочерепного тискута нормалізації кровообігу головного мозку. Скласти прогноз можна лише простеживши зміни картини в динаміці.
Аселім запитує:
КТ- ознаки атрофії лобової та тім'яної часткою лівої півкулі головного мозку. як зрозуміти цей діагноз і як потрібно лікуватися від цього???? розкажіть про все, будь ласка..................
Це говорить про виражених зміну головному мозку, згладжуванні кори головного мозку. Необхідно здати аналіз на інфекції: токсоплазмоз, цитомегаловірус, а також виключити токсичний вплив на організм будь-якої речовини. Рекомендується проконсультуватися з лікарем-невропатологом, після вивчення результатів обстеження лікар призначить вам адекватне лікування.
Діана запитує:
Доброго дня, моїй дочці 5 місяців, в 1,5 м, ми зробили узі головного мозку і МРТ, нам поставили діагноз органічне ураження головного мозку, стан після нейроінфекції, атрофія лобової та тім'яної частки правої гемісфери, атрофічна гідроцефалія, лівий верхній монопарез. Ми приймаємо пантокальцин, а в жовтні прийматимемо акатинол мемантин. Наскільки це небезпечно? Які наслідки можуть бути?
На жаль, за наявності вираженого органічної поразкиголовного мозку у дитини, шансів на відновлення функцій ЦНС вкрай мало. Проте компенсаторні можливості головного мозку дуже великі і досі остаточно не вивчені, і при систематичному лікуванні, і компенсації гідроцефалії, а також, при постійній і правильній реабілітації, можна досягти значних результатів. Більш точний прогноз перебігу захворювання може дати Вам тільки лікар-невролог, який лікує, який спостерігає за станом дитини.
Тетяна запитує:
Мені 35 років, жінка. Вже 6 років з моїм мозком проблеми. Спершу ставили діагноз: Гострий розсіяний енцефалоемеліт. Потім зняли діагноз зовсім. МРТ щороку дедалі гірше. Останнє МРТ-13.09.2011р.: Помірковано виражені атрофічні зміни головного мозку, атрофічна гідроцефалія. Лікарі не лікують, вже 3,5 роки не приймаю ліків-просто їх перестали виписувати. Відчуваю себе з кожним днем гірше. Раніше під час лікування, зліпла на 1 тиждень, нестійкість, тягнуло вліво. Зараз навіть коли сиджу на дивані-симптони ніби різко схопилася і обнесла голову, навіть у роті щипає. Цього не було ніколи. Прашу допоможіть будь ласка. Може хто візьме лікувати мене, я буду згодна. Я знаю що це не вилікувати, але хоча б потримати аргонізм хочеться.
У даному випадкуВам необхідно повторно проконсультуватися з лікарем невропатологом для проведення особистого огляду та вивчення результатів отриманих при обстеженні, а також вирішення питання про необхідність проведення огляду у лікаря нейрохірурга для проведення хірургічної корекції гідроцефалії головного мозку. Тільки після цього лікар спеціаліст зможе призначити адекватне лікування. На жаль, без особистої консультації ми не можемо призначити вам лікування. Докладніше про дане захворювання читайте у статті: "Гідроцефалія"
Тетяна коментує:
Як самотужки мені потрапити до лікарів. Якщо в Челябінськ потрібний напрямок, та й там відмовили мені в лікування. Погоджуються лише робити безкоштовно МРТ. Так як у мене постійно ГРЗ захворювання і щоразу, як я приїду туди, мене відправляють лікувати ГРЗ. Так триває вже проти 1,5 року. А у Златоусті зовсім не можуть допомогти. Вони мене просто списали. Хоч я і на обліку, не разу навіть не впізнали чи жива я ні. Пробувала приймати пігулки щоб підняти імунітет, не допомагає. Сильно схудла- моя вага 42 кг. Я так думаю, що в мене вмирають внутрішні органи, але тільки повільно. Бо всі перевіряли та органи були в нормі. Зараз стали з'являтися болі шлунок, то серце, то легені і т.д. Домогтися лікування неможливо. Потрібно пролити багато сліз. Після такого лікування мені стає погано і я лежу цілий тиждень, бо то рука відбереться, то нога.
Найголовніше не падати духом і постаратися привести себе в тонус, ви молода жінка, яка має все життя попереду, вам тільки необхідно налаштуватися на позитивний лад і пройти комплексне обстеженняу лікаря невропатолога та терапевта. Перед проведенням обстеження рекомендується попередньо проконсультуватися з лікарем отоларингологом для призначення адекватного лікування ГРЗ.
ERNUR запитує:
Мрт ознаки кіркової атрофії, мені 51 років.
Уточніть будь ласка, які скарги є на Наразі? Лікування залежить від ступеня поширення процесу, і причини, що викликала даний стан, рекомендується проконсультуватися з лікарем невропатологом для проведення особистого огляду та вивчення результатів обстеження, тільки після цього лікар спеціаліст зможе призначити вам адекватне лікування.
Ірина запитує:
Кістозно-атрофічні зміни речовини правої скроневої частки (диференціювати між арахноїдальною кістою та постконтузійними рубцовоатрофічними змінами) Висновок поставлено рік тому. Протягом тривалого часу мучили головний біль.
Уточніть, будь ласка, яким методом діагностики проводилося обстеження? Рекомендується для уточнення діагнозу провести МРТ головного мозку та проконсультуватися з лікарем невропатологом, нейрохірургом. У тому випадку, якщо болі носять виражений характер, лікар спеціаліст прийме рішення про необхідність проведення хірургічної корекції або призначення адекватної. консервативної терапії. Докладніше про неврологічне обстеження читайте перейшовши за посиланням Невропатолог.
Олена запитує:
Вітаю. моїй мамі, 55 років, поставили діагноз атрофічні зміни головного мозку. головні болі мучать майже з дитинства, погані судини, серцево судинна дистонія. Томографія: індекс серединних структур 4,7, шлуночки мозку третій 6 мм, ліворуч 7мм. Форму не змінено. Бічні шлуночки асиметричні за рахунок атипового укладання. Конвекситальні борозни великого мозкурозширено до 9 мм. Щільність мозкової речовини у прекції семіовальних центрів плюс 27Н. Скажіть, будь ласка, чим це загрожує і яке лікування потрібно. Ліки для живлення мозку для судин приймає давно. Постійно на знеболювальному (пенталгін, піралгін) тк сильно болить голова. Заздалегідь дякую.
Як правило, атрофічні зміни це незворотний процес, проте стан мозку можна підтримувати на початковому рівні. В даному випадку рекомендується проконсультуватися з лікарем невропатологом для проведення особистого огляду та вивчення результатів отриманих при обстеженні та призначення адекватного лікування, яке дозволить зменшити головний біль та покращити харчування та мікроциркуляцію головного мозку. Підбір лікування здійснюється індивідуально, при необхідності лікар спеціаліст призначить додаткове обстеження: біохімічний аналіз крові, ВІЛ-ЕГ та ЕЕГ головного мозку. Детальніше про неврологічний огляд читайте, перейшовши за посиланням: Невропатолог.
Валентина запитує:
результатів томографії після дтп-кт ознак осередкової патології головного мозку не виявлено. ознаки не вираженої сполученої атрофічної гідроцефалії. Чи потрібне лікування?
Все залежить від клінічної симптоматикита даних неврологічного огляду. Подібні зміни можуть бути тимчасовими. У тому випадку, якщо при огляді невролог не виявив жодної патологічної симптоматики, немає скарг – специфічного лікування може не знадобитися. Однак обстеження потрібно буде пройти повторно через 3 місяці. Детальніше про різні варіанти гідроцефалії, причини її виникнення та методи корекції цього патологічного стану, Ви можете прочитати в нашому тематичному розділі: Гідроцефалія.
Валентина коментує:
іноді веде при вставанні чи повороті голови. це було і до аварії
Тоді має сенс ретельніше обстежитися у невролога - зробити ЕЕГ і доплер судин голови та шиї. Після обстеження, Ваш лікар зможе визначитися з подальшою тактикою лікування.
Кайрат запитує:
На серії комп'ютерних томограм отримані зображення суб-і супраменторіальних структур відзначаються зміни лобової тім'яно-скроневої частки з обох боків. Сильвієві щілини розширені поглиблені. кістки склепіння та основа черепа без особливостей.
Висновок: Дисциркуляторна енцефалопатія з атрофічними змінами з помірно вираженою внутрішньою гіпертензією. З простими словами мені сказали пухлин головного мозку воно небезпечне для життя або виліковне або скільки залишилося жити мені. Скажіть мені правду спасибі вам із звільненням Кайрат
Роман запитує:
Вітаю. У мене постійна порожнеча в голові і сильна тривожність з приводу всього, що мене оточує. порушувалася логіка, критика відсутня, пропадає пам'ять. Я вже на межі суїциду. Я втратив свій минулий досвід і не можу набути якоїсь соціальної навички. Будь ласка, скажіть з чим це може бути пов'язано і чи лікується подібний розлад? я втомився так існувати...
На жаль, без особистого огляду неможливо визначити причину погіршення Вашого стану здоров'я. Вам необхідно пройти огляд та обстеження у невролога. Потрібно зробити ЕЕГ, доплер судин голови та шиї, можливо, КТ (за можливості, МРТ) головного мозку - для виключення органічних змін у структурі головного мозку. Тільки за результатами огляду та після ознайомлення з результатами пройденого Вами обстеження лікар-невролог зможе виставити точний діагноз і призначить відповідне лікування. Детальніше про неврологічну консультацію, Ви можете прочитати в нашому розділі: Невролог та невропатолог.
Володимир питає:
Чоловік, 27 років, зробив мрт.Беспокоє що іноді барахлить зір, хоча було 100%, після того як прокидаюся іноді таке відчуття що я не спав, немає свіжості в голові, очі взагалі не відпочили, спеціально робив перерву з комп'ютером на тиждень. було почуття що я цілу ніч готувався до іспитів = за ніч не проходила втома з очей. Хоча я добре вночі спав. Замінив подушку на ортопедичну, зір покращився.
2) всі проблеми почалися коли потрапив до мануальника, 4 градуси грудний сколіоз, не голова не шия не хворіли, він відвернув голову на 180 градусів, після чого з'явилися всі проблеми з очима, шиєю головою. Тиск був 120/80, тепер 137/75. Іноді після сну німіє ліва частина обличчя. При напруженій розумовій роботі починає пульсувати судину праворуч у тім'яній області. "
Питання: проконсультуйте по мрт голови, чи потрібне лікування чи все в нормі?
На серії МР томограм, зважених Т1 і Т2, в трьох проекціях візуалізовані суб-і супратенторіальні структури.
Шлуночкова система не деформована, бічні шлуночки мозку в межах вікової нормометрії, трохи асиметричні (ширина на рівні центральних відділів правого становить 1,3 см, лівого 1,2 см), без ознак перивентрикулярної інфільтрації. Ш-й шлуночокне розширено (0,3см), IV-й помірно розширено (1,7см), базальні цистерни не змінені.
Черв'як мозочка гіпоплазований, IV-ий шлуночок і велика цистерна мозку розширені, широко повідомляються. Намет мозочка без особливостей - варіант аномалії Денді-Уолкера.
Хіазмальна область без особливостей, тканина гіпофіза має нормальний сигнал.
Субарахноїдальні конвекситальні простори помірно розширені, переважно в ділянці лобно-тім'яних часток, з ознаками кортикальної атрофії.
Серединні структури не зміщені. Мигдалики мозочка розташовані зазвичай.
Змін осередкового та дифузного характеру в речовині мозку не виявлено.
ВИСНОВОК: МР картина варіанта аномалії Денді-Уолкера. Помірно виражена зовнішня замісна гідроцефалія.
===========================
На серії МР-томограм шийного відділухребта та
Відповідних сегментів спинного мозку у 3-х проекціях фізіологічний шийний лордоз випрямлений. Лівосторонній сколіоз.
Визначаються дрібні крайові остеофіти по переднім (на рівні С5, С6) та заднім (на рівні С4-С7) поверхням хребців. В іншому, висота, форма та структура хребців суттєво не змінені. Задня поздовжня зв'язка потовщена. Жовті зв'язкине осифіковані, не гіпертрофовані.
Міжхребцеві диски на досліджуваному рівні (максимально для СЗ-С6) – з ознаками дегенеративно-дистрофічних змін: висота та МР-сигнал їх знижено, структура неоднорідна.
Зазначаються:
Задня медіанна протрузія диска С5-6 розміром до 0,2 см з ознаками розриву кільця фіброзного (хребетний канал на цьому рівні звужений, сагітальний розмір його 10 мм);
Задня правостороння протрузія парамедіанна диска С6-7 розміром до 0,15 см;
Задня медіанна протрузія міжхребцевого диска С7-ТИ розміром до 0,14 см із ознаками розриву фіброзного кільця.
Спинний мозок має чіткі рівні контури. Дуральний мішок деформований за переднім контуром на рівні протрузій.
Синдром Денді-Уолкера є вродженою пороком розвитку головного мозку. В описуваній Вами ситуації необхідно зробити ЕЕГ і особисто проконсультуватися з неврологом. Тільки при особистому огляді лікар-невролог зможе оцінити ступінь порушення функції ЦНС і ступінь гідроцефалії, а також визначити ступінь необхідності лікування. Більш детально про клінічні прояви гідроцефалії, методи діагностики та лікування цього захворювання, Ви можете прочитати в нашому розділі: Гідроцефалія.
Олександр запитує:
Вітаю!
Нижче наведено результати КТ від 15.10.2012, дочки 26 років, 30.07.2012
час передчасних пологів(30 тиждень, кесарів розтин) відбувся
зупинка серця на 10 хв, надалі набряк мозку, кома II ступеня,
коми вийшла з повним дефіцитом вищої нервової діяльності. Чи можливо
часткове відновлення у цій ситуації? Можливості
транспортування у такому стані? Дякую!
Диференціація сірої та білої речовини відсутня.
У субкортикальних та перивентрикулярних відділах білої речовини головного
мозку з обох боків визначаються зони, зниженої щільності, без чітких
контурів, шириною до 3,0см та 1,5см відповідно.
У проекції базальних ядер з обох боків визначаються осередки та зони
лікворної щільності, з чіткими контурами, розмірами від 0,4 см у діаметрі
до 3,8 х1, 0см.
Серединні структури мозку не зміщені.
Відзначається розширення бічних шлуночків мозку: нижніх рогів до 1,4 см,
тіл до 1,6см.
Подоболочкові простори розширені в лобно-тім'яних областях з обох
сторін, зокрема. латеральні щілини.
Борозни мозочка розширені.
Висновок: Виражені атрофічні зміни головного мозку з
явищами кістозної дегенерації
Ми дуже шкодуємо про ситуацію, що відбулася, але на жаль, в даному випадку при проведенні онлайн консультації не надається можливості проконсультувати Вас у повному обсязі, оскільки потрібен особистий огляд невролога. Можливості транспортування визначаються динамікою стану. При стабілізації життєво важливих функційтранспортування можливе. Будь ласка, дотримуйтесь усіх рекомендацій лікаря. Докладніше про стан коми Ви можете дізнатися з нашого розділу: Кома
Олена запитує:
Вітаю! Моїй мамі 68 років перенесла кілька інсультів, перший на тлі високого тиску 2003 року, останній місяць тому. Внаслідок падіння, через втрату координації на рентгені підтвердився перелом куприка, практично на встає, якщо встає сильні боліу спині. Пройшли курс стаціонарного лікування спочатку було поліпшення, але через два тижні з'явилися ознаки погіршення: мова слабомодульована, відмовляє права нога, руки ослабли, пересувається насилу, практично не встає. Декілька днів тому зробили МРТ висновок таке: МР картина осередкових змін головного мозку судинного характеру, лейкоареозу; множинних постішемічних лакунарних кіст, вираженої дифузної кортикальної біпівкульної та церебеллярної атрофії, змішаної замісної гідроцефалії, вираженої перивентрикулярної інфільтрації. Латеровентрикулоасиметрія. З перерахованого зрозуміли, що торкнуться мозочка, поразка білої речовини мозку. Лікарі нічого конкретного не кажуть. Підкажіть, що робити, який прогноз і чи можливо якось полегшити стан? Заздалегідь дякую
Олена коментує:
Дякуємо за відповідь, чи хотілося б уточнити, діагноз ЛЕЙКОареоза, якось пов'язаний з пухлиною мозку чи це не залежні захворювання?
Світлана запитує:
Вітаю! Поясніть будь-ласка висновок МРТ: МР-картина замісної внутрішньої гідроцефалії, дифузної кіркової атрофії. Моєму батькові 54 роки, різко протягом року почав погіршуватися стан, пролежав по лікарнях психіатричним близько року, не могли зробити МРТ у зв'язку з його станом. Ось опис дослідження: Кора і біла речовина головного мозку (ГМ) розвинені правильно. Вогнищеві та дифузні зміни ГМ не виявлено. По ходу летеріальної сильвієвої щілини зліва визначається арахноїдальна кіста розміром 1,3х0,9см.Шлуночки мозку розташовані зазвичай, розширені, форма їх не змінена.Бічні шлуночки симетричні, розмірами на рівні передніх рогів 1,1см, центральних відділах 2,0см.Третій шлуночок-0,9см, четвертий 1,0см. Хіазмальна зона без особливостей, тканина гіпофіза має звичайний сигнал. Відзначається пролабування супраселлярної цистерни в порожнину турецького сідла. Субарахноїдальні конвексітальні простори та конвекситальні борозни великого мозку значно розширені. Серединні структури не зміщені. мигдалики мозочка розташовані зазвичай. Парасселярні структури без особливостей. Додаткових утворень у зоні правої та лівої латеріальної цистерни не виявлено. Навколоносові пазухи вільні, очниці без особливостей. Скажіть, будь ласка, чи є надії на одужання?
Даний опис свідчить про те, що є ознаки замісної гідроцефалії та є дифузна атрофія кори головного мозку. На жаль, щоб адекватно оцінити отримані дані, необхідний особистий огляд, а також зіставлення з анамнестичними даними та детальне вивчення протоколів досліджень. На жаль, в умовах онлайн консультації це неможливо. Рекомендую Вам дотримуватися рекомендацій лікаря та виконувати всі призначення. Докладніше про такі зміни Ви можете дізнатися з тематичного розділу нашого сайту: Гідроцефалія
Людмила запитує:
Синові 21 рік. 2 роки тому переніс гнійний менінгоенцефаліт. Розшифруйте, будь ласка, підболочкові простори розширені в лобно-тім'яних областях з обох боків, у т.ч. латеральні щілини.
Фаріда запитує:
Вітаю! Моїй дочці 24, у неї почалися періодичні гострі головні болі, двічі падала в глибокий непритомність - Висновок КТ: Ознаки енцефалопатії з помірною атрофією півкуль головного мозку в лобово-тім'яно-скроневій ділянці з обох боків. Що це означає і як лікувати? Велике спасибі!
Світлана запитує:
Здрастуйте лікарю! У чоловіка 8 місяців тому, трапився змішаний інсульт, з геміпарезом правої сторони порушено промову. Минуло кілька місяців, він став відновлюватися, став непогано ходити, рука працює і в плечі і в лікті, гірше в кисті, пальці ворушаться, складає ними кільця. Все б нічого, але є проблема - миготлива аритмія параксизмальна форма, що виникла як ускладнення після операції на серці 5 років тому. Після інсульту призначили Варфарин. Через 2 місяці після інсульту стався напад, ще через 1.5 другий і у вересні третій. Перші напади були короткі, він швидко прийшов до тями, а третій був важкий із судомами. Відвезли до лікарні, після того, як виписали, ми їздили до еліпліполога і призначили нам Трилептал по 300 мг 2 рази на день. Варфарин замінили на Прадакс. Тепер я дуже хвилююся, два такі важкі препарати, як їх поєднати, як не нашкодити. Допоможіть лікар розібратися. Що робити? Що можна приймати з препаратів, щоб не спровокувати епіприподок, читала, що ноотропи можуть провокувати. Коли траплялися напади, тоді чоловік приймав Гліатилін.
Висновок МРТ
.У кірко-підкіркових відділах лобно-тім'яно-скроневої області з поширенням на підкіркові ганглії, визначається зона кістозно-гліозних змін розміром 40х45х82 мм.
інфаркт у лівій півкулі великого мозку з геморагічною трансформацією на кшталт гематоми
Дякую, лікарю, пишу Вам вперше, читаю все про що ви пишете
Препарати, призначені Вашому чоловікові - цілком виправдані в ситуації, що склалася. Обов'язково потрібно приймати обидва препарати за схемою, рекомендованою лікарями. На тлі лікування, раз на три місяці потрібно буде оцінювати роботу системи згортання і протизгортання крові (робити коагулограму), а також, робити ЕЕГ. Огляд невролога бажано проходити раз на місяць. Докладніше про лікування різних видів інсульту та реабілітацію після інсульту, Ви можете прочитати в нашому розділі: Інсульт.
Сашко запитує:
Вітаю! Мені 23 роки, в 2004 році було отримано збіжжя головного мозку, слідство - часткова атрофія зорових нервів. Нині бувають часті головні болі, іноді тремор. Періодично німіють руки та ноги, особливо коли нервую. 2012 року зробила МРТ головного мозку. Висновок: початкові перивентрикулярні зміни речовини головного мозку, ймовірно дистрофічного характеру. Що це означає, скажіть, будь ласка? Чим може загрожувати надалі, у чому виявляється, що може бути причиною виникнення? Чи потрібне лікування? Дякую!
Такі зміни можуть виникнути внаслідок порушення кровопостачання головного мозку. Обов'язково потрібно зробити доплер судин голови та шиї та, з результатами обох обстежень, пройти огляд невролога, для більш точної діагностики та призначення адекватного лікування. Найімовірніше, потрібно пройти курс медикаментозного лікування препаратами, що покращують трофіку мозку, схему лікування лікар-невролог складе при очній консультації.
Докладніше про різні патологічні стани, які можуть супроводжуватися появою головного болю, Ви можете прочитати у нашому однойменному тематичному розділі: Головний біль. Докладніше про неврологічний огляд, Ви можете прочитати в нашому розділі: Невролог.
Тетяна запитує:
Підкажіть, будь ласка, таке захворювання лікується?
Уточніть, будь ласка, про яке захворювання йдеться?
Ірина запитує:
Вітаю! Поясніть, будь ласка, опис МРТ: Міжпівкульна щілина проходить по середній лінії. На зображеннях півкуль головного мозку відзначається розширення та поглиблення кортикальних борозен лобових часток. Асиметричне зменшення лівої скроневої частки з об'єктивно помітним розширенням Сильвової щілини. В області передніх та задніх рогів бічних шлуночків ділянки незавершеної мелінізації. Ознак ектопії сірої речовини мозку не виявлено. Шлуночки головного мозку помірно розширені (до 9 мм на рівні отворів Монро), бічні розташовані симетрично, 3 і 4 - по середній лінії. мозолисте тіло, зоровий бугор, структури стовбура мозку та мозочка мають незмінений МР-сигнал. Турецьке сідло та гіпофіз у нормі. Параселярні структури мають нормальне розташування. Аномалії в областях мостомозочкових кутів не візуалізуються. Субарахноїдальний простір в області лобових часток помірно розширено. Мигдалики мозочка вище лінії Чемберлена. Краніоспінальний перехід без патологій. Внутрішній слуховий прохіднормальної ширини з обох боків. Придаткові пазухиноса та комірки соскоподібного відростка розвинені нормально, з чіткими контурами, пневматизація їх не змінена. Структура очних ямок без особливостей. Очні яблука симетричні, нормальних розмірівта положення. Зорові нерви нормальних розмірів та товщини. Ретробульбарний простір без особливостей. Допоможіть розібратися, що це за патологія? Які наслідки? Це опис обстеження моєї дочки.
Аліна запитує:
Здрастуйте, у 8 років у мене була черепно-мозкова травма 3 ступеня тяжкості. Перелом склепіння та основи черепа. Нині мені 22, нещодавно зробили МСКТ.
"Гіподенсивна ділянка із щільністю ліквору в області основи скроневої частки слава перетином бл. 15х23х15 мм. Часткове склерозування осередків соскоподібного відростка правої скроневої кісткина тлі "старого" перелому." (все інше не зміщено не порушено)
Висновок: КТ-картина кістозно-гліозних змін у лівій півкулі гмозку. "Старий" перелом кісток основи черепа.
На які функції організму це впливає та чим може загрожувати?
Аліна коментує:
Запаморочення, непритомність на порожньому місці, слабкість спершу в руках, потім якщо не присяду можу впасти, головний біль у скронях окремо і разом. Ще холодно навіть влітку, а при високих температурах теж непритомність і в очах темніє
Наталя запитує:
обстеження МРТ показало: МРТ ознаки осередкових змін кортикальних відділів та перивентикулярних відділів білої речовини обох гемісфер головного мозку, ймовірно гліозні зміни за рахунок гіпоксично-ішемічних змін, також не можна повністю виключити порушення нейрональної міграції.
що це означає, чи виліковно це? і як? які перспективи?
Будь ласка, уточніть вік пацієнта, а також повідомте, будь ласка, у зв'язку з чим було призначено дане дослідження. Після цього ми зможемо більш повно відповісти на всі питання, що Вас цікавлять. Детальніше отримати інформацію про дане діагностичне дослідження Ви зможете у тематичному розділі нашого сайту: МРТ
Наталя коментує:
дитині хлопчику 3 роки та 7 міс. він не розмовляє, говорить тільки своєю мовою, спостерігається також ЗПР, ставлять розумове відставання. до МРТ під сумнівом ставили аутизм.
У цій ситуації, на жаль, є ймовірність органічного ураження мозку, що могло виникнути як наслідок внутрішньоутробної інфекції, родової травми, особливостей перебігу вагітності та внутрішньоутробного розвитку плода. Рекомендую Вам особисто завітати до лікаря невропатолога, який зможе підібрати адекватне медикаментозне лікування, а також паралельно проводити лікування у дитячого психолога, що в комплексі дозволить збільшити ефективність лікування. Докладніше з цього питання Ви можете отримати інформацію в тематичному розділі нашого сайту: Магнітно-резонансна томографія
Дарія запитує:
Скажіть, будь ласка, які наслідки після інсульту з ураженням головного мозку 10 см?
При значних інсультах можливий ряд ускладнень, у тому числі рухового характеру (парези, паралічі), порушення мови, порушення мислення, психіки, чутливості. Детальніше дізнатися про дане захворювання, його перебіг та лікування Ви можете у тематичному розділі нашого сайту: Інсульт
Владислав запитує:
Добридень! Скажіть будь ласка, якими препаратами можна вилікувати помірні атрофічні зміни великих півкуль мозку (висновок МРТ) лікар-невролог прописав трентал, але від цього препарату настають погіршення у зв'язку з діагнозом епілепсія
У тому випадку, якщо на тлі епілепсії спостерігаються атрофічні зміни головного мозку, лікування може бути призначене тільки лікарем-невропатологом з урахуванням результатів інших досліджень, даних клінічного огляду та наявних скарг. Докладніше про лікування епілепсії Ви можете дізнатися з розділу: Епілепсія
Олександр запитує:
Моїй дружині Ганні 44 роки. На 3 рік її захворювання лікарі поставили діагноз-атрофія мозочка. Це захворювання виліковне?
Ірина запитує:
Як довго живуть люди із діагнозом дифузна атрофія кори головного мозку?
Ірина запитує:
Яка тривалість життя хворих із дифузним атрофічним процесом кори головного мозку?
Наталя запитує:
53г. Дані МРТ-в аксіальній, сагітальній, коронарній проекціях (Е1іТ2ВІ, FLAIR)-осередків патологічного сигналу та об'ємних утворень у речовині головного мозку не виявлено. корі (розширені периваскулярні простори), локалізуються в проекції базальних ядер. Бічні шлуночки симетричні, не розширені. Третій і четвертий шлуночки нормальних розмірів та конфігурації. Середні структури не зміщені. Конвекситальні субарахноїдальні простори великих півкуль нерівномірні, на рівні лобно-тім'яних областей розширені, ліва сильвієва борозна трохи розширена. Гіпофіз нормальних розмірів, верхній контур увігнутий. Базальні цистерни розширені. Міндалини мозочка на рівні зовнішньої межі великого потиличного отвору. Цереброспінальний перехід не змінений. верхньощелепної пазухиі осередків решітчастого лабіринту зліва. ВИСНОВОК: слабко виражена зовнішня гідроцефалія. Заздалегідь вдячна за відповідь
Патімат запитує:
Здрастуйте я хотіла проконсультуватися у невролога. моєму брату 34 роки йому зробили МРТ. Чи піддається це лікуванню?
На серії томограм отримано зображення суб- та супратенторіальних просторів головного мозку.
Серединні структури не зміщені. Шлуночкова система помірно розширена, бічні шлуночки помірно розширені, асиметричні.
Конвекситальні субарахноїдальні простори в лобно-тім'яних областях не рівномірно розширені. Права латеральна щілина розширена. У проекції скроневої області правої півкуль визначаються кістозно-атрофічні зміни, борозни поглиблені, деформовані. Краніо-вертебральний перехід без особливостей.Міндалини мозочка на рівні лінії Чемберлена.
Турецьке сідло – звичайної форми, розмірів. Гіпофіз звичайної форми, розмірів. Супраселлярна цистерна розширена. ДЯКУЮ ВАМ ЗАЗДАЛЕГІДЬ.
Дані зміни не мають загрозливого характеру і можуть спостерігатися при різних неврологічних захворюванняхнаприклад, при внутрішньочерепній гіпертензії, при зовнішній замісній гідроцефалії. У цій ситуації потрібна особиста консультація лікаря невролога, який зможе вивчити протоколи досліджень, провести огляд, оцінити дані анамнезу та супутні патології, після чого призначить адекватне лікування. Отримати більш детальну інформацію з питання, що Вас цікавить Ви можете в тематичному розділі нашого сайту, перейшовши за наступним посиланням: Комп'ютерна томографія - найновіший метод діагностики
Олена запитує:
Добридень!
Чоловік 63 роки. Протягом 2-х років спостерігається зниження пам'яті, підвищена стомлюваність, зміна ходи, зміна голосу, безсоння, зниження інтересу до активного життята роботі.
Результати МРТ: МР ознаки субархоноїдальної кісти скроневої частки лівої частини головного мозку "порожнього" турецького сідла. МР ознаки дисциркуляторної енцефалопатії. Помірні атрофічні зміни тканин мозку.
1 раз/рік проходив лікування в клініці лікування біполярного афективного розладу. (код F31.30). Протягом 2-х років щоденний прийом препаратів: Депакін, Ламіктал, Еглоніл, Гідазепам 1С. Після виписки з клініки стан не покращав.
Прошу допомогти знайти спеціаліста для лікування. Чи можливе при таких діагнозах повне лікування?
На жаль, у цій ситуації будувати прогнози досить складно, оскільки необхідне об'єктивне спостереження у динаміці на фоні лікування, оцінка протоколів досліджень, загального стану пацієнта. Рекомендую Вам особисто проконсультуватися з лікарем-невропатологом. Отримати більш докладну інформацію з питання, що Вас цікавить Ви можете у відповідному розділі нашого сайту, перейшовши за наступним посиланням: МРТ
Рада запитує:
Сьогодні моєму чоловікові робили комп'ютерну томографію головного мозку (ЕЕД-51,2). Дослідження виконано за програмою 5/5мм без контрастного посилення. Дислокація серединних структур мозку не відзначено. Структура великих півкуль мозку, краніоцевікальний перехід, стовбурові відділи – без особливостей. Хіазмально-селярна область не змінена, кісткові структури диференційовані. Додаткові об'ємні та осередкові освітине виявлено. Бічні шлуночки асиметричні, ЛШР незначно розширено. III-IV шлуночки не дислоковані. Сильвієві цистерни, конвекситальні субарахноїдальні простори помірно розширені, деформовані. Пневматизація видимих ППН ЗВИЧАЙНА. ВИСНОВОК: КТ-ознаки помірної судинної енцефалопатії. Будь ласка, дайте оцінку висновку. Чи все в порядку? Справа в тому, що у чоловіка часті сильні головні болі, що супроводжуються блювотою, постійно приймає аспірин.
Цей висновок не виявило серйозних порушень. Наявна судинна енцефалопатія має помірний характер і може бути пов'язана з віковими змінами, порушенням мікроциркуляції головного мозку, підвищенням артеріального тиску. Для отримання адекватного лікування Вашому чоловікові необхідно особисто відвідати лікаря невропатолога, який проведе огляд, оцінить скарги, клінічні симптоми, дані неврологічного огляду. Отримати додаткову інформацію з питання, що Вас цікавить Ви можете у відповідному розділі нашого сайту, перейшовши за наступним посиланням: Комп'ютерна томографія
Фархад запитує:
привіт, нещодавно дружина скаржилася на постійний головний біль і довелося пройти МРТ дослідження за підсумками якого було діагностовано наступне: судинна енцефалопатія та атрофія кори великих півкуль. Це виліковно? чи ні шансів. Як довго люди можуть жити із таким діагнозом? що мені робити і чого очікувати у майбутньому.
У цій ситуації не потрібно панікувати – зміни судинного характеру найчастіше є віковими, розвиваються на тлі судинних патологій, атеросклерозу, гіпертонічної хвороби тощо. Вашій дружині необхідно особисто проконсультуватися з лікарем невропатологом, який проведе огляд, вивчить скарги та анамнез захворювання, після чого зможе призначити адекватне лікування. Отримати додаткову інформацію з питання, що Вас цікавить Ви можете у відповідному розділі нашого сайту, перейшовши за наступним посиланням: Магнітно-резонансна томографія (МРТ)
Тамара запитує:
Мені 42 роки. У висновку КТ: кортикальні борозни півкуль великого мозку і мозочка розширені і поглиблені за рахунок атрофічних змін (все інше нормально). У 2011 р. такого ще не було. (може харчування змінити?) ... чому цей процес незворотний (якщо він виник з нічого - значить потрібно зробити, щоб він потрапив у колишнє русло?).. у когось травма, у іншого вроджене, у мене, виходить, на рівному місці "... мені страшно, підкажіть будь ласка!"
В даному випадку не варто панікувати - віковим змінам піддаються всі системи та органи людини, жодних серйозних відхилень у Вас не виявлено. За наявності будь-яких скарг, рекомендую Вам особисто відвідати лікаря невропатолога для призначення адекватного лікування. Отримати більш детальну інформацію з питання, що Вас цікавить Ви можете у відповідному розділі нашого сайту, перейшовши за наступним посиланням: МРТ (Магнітно-резонансна томографія) Невролог і невропатолог
Айка запитує:
Здрастуйте, мені 31г. У мене часто болить голова, коли нервую оніміє руки, ноги і навіть обличчя. голова паморочиться, а гемоглобін 137. Я зробила МРТ, Висновок: МРТ ознаки помірної атрофії півкуль головного мозку в лобово-скроневих областях з обох боків. непрямі ознаки внутрішньочерепної гіпертензії. Етмоїдит. як зрозуміти цей діагноз і як слід лікуватися від цього? розкажіть про все, будь ласка.
Згідно з цим висновком, у Вас виявлені ознаки внутрішньочерепної гіпертензії, а також етмоїдит – запалення ґратчастого лабіринту. В даному випадку потрібне комплексне лікування, тому Вам необхідно спочатку відвідати лікаря невропатолога та ЛОР лікаря, які проведуть огляд та після цього призначать адекватне лікування. Отримати додаткову інформацію з питання, що Вас цікавить Ви можете у відповідному розділі нашого сайту, перейшовши за наступним посиланням: МРТ . Додаткову інформацію також Ви можете отримати у наступному розділі нашого сайту: Етмоїдит
Надія запитує:
Моїй дитині робили комп'ютерну томографію, там написано: "Щільність білої речовини 25-26 од. Н, сірого - 36-37 од. Н. Визначається розширення конвекситальних субарахноїдальних лікворних просторів, бічних і міжпівкульових щілин (у нас стоїть шунт). розширено, серединні структури не зміщені, цистерни не розширені. Визначається зниження щільності білої речовини головного мозку правої гемісфери з формуванням лікворної кістки поренцефалічної, розмірами 20x23 мм". Скажіть, будь ласка, що це все означає? Чи є у нас шанси хоч на невелике відновлення будь-яких рухових функцій?
На жаль, враховуючи серйозність ситуації, необхідне особисте вивчення протоколів досліджень, візуальна оцінка стану кісти і т.д., тому рекомендую Вам особисто проконсультуватися з лікарем невропатологом або нейрохірургом для проведення огляду та визначення подальшої тактики спостереження та лікування. Ви можете отримати більш докладну інформацію з питання, що Вас цікавить, у відповідному розділі нашого сайту, перейшовши за наступним посиланням: Комп'ютерна томографія
зінаїда запитує:
Мені 62 роки. 23.05.2014р. мені зробили МРТ. Напівкулі великого мозку мають нормальні кортикальні борозни. шлуночки розташовані по серединній лінії.Терапевт лікує від інсульту,лікування мені не допомагає,вдома ходжу по стінці,на вулицю тільки у супроводі.Чим лікуватися?
На жаль, для об'єктивної оцінки Вашого стану потрібне детальне вивчення протоколів досліджень та проведення неврологічного огляду. Виявлені в результаті проведення МРТ зміни не є очевидними ознаками інсульту, тому рекомендую Вам особисто відвідати лікаря невропатолога для проведення огляду та призначення адекватного лікування.
Ви можете отримати більш докладну інформацію з питання, що Вас цікавить в тематичному розділі нашого сайту, перейшовши за наступним посиланням: МРТ і в розділі: Комп'ютерна томографія (КТ) . Додаткову інформацію також Ви можете отримати у наступному розділі нашого сайту: Невролог та невропатолог
джоні запитує:
Добридень. у 34х літнього хлопця порушення координації руху після аварії 2002р, інвалід 1 групи, пошкодження мозочка головного мозку здається АТАКСІЯ, але виглядає він нормально трохи поведене обличчя, хода з широко розставленими ногами.
питання:
чи можна йому мати дітей, це не передасться у спадок? у нього можуть бути епілепсії? чи можна йому працювати? чи не може у нього бути приховане божевілля?
він мені сподобався, але хочеться знати чого мені чекати?
На жаль, порушення координації руху дозволяє виконувати далеко не будь-яку роботу, тому таким пацієнтам зазвичай визначають першу групу інвалідності. У спадок це захворювання не передається, тому є наслідком травми. Епілепсія може розвиватися при різних причинах, у тому числі і після травм, але прогнозувати ймовірність її розвитку неможливо - для цього в динаміці робиться ЕЕГ, що дозволяє виявити наявність тенденції до розвитку судомного синдрому.
Репродуктивна функція (здатність мати потомство) у разі не страждає. Отримати більш докладну інформацію з питання, що Вас цікавить Ви можете в тематичному розділі нашого сайту, перейшовши за наступним посиланням: Планування вагітності. Додаткову інформацію також Ви можете отримати у наступному розділі нашого сайту: Інвалідність
Джоні запитує:
Добридень.
у 34х літнього хлопця порушення координації руху після аварії 2002р, інвалід 1 групи, пошкодження мозочка головного мозку здається АТАКСІЯ, але виглядає він нормально трохи поведена особа, розтягнута мова, мислення та міркування нормальне, хода з широко розставленими ногами повільна. Він колишній військовий, навчався у військовому ракетному університеті. за 10 років після аварії він від коми та лежачого стану навчився ходити без палички
питання: чи можна йому мати дітей, це не передасться у спадок? чи можна йому працювати? чи є прогнози його відновлення у майбутньому і до якого стану може відновитися? що робити для відновлення? як на нього можуть впливати стресові ситуації? чи не може в майбутньому бути божевілля?
він мені сподобався, але хочеться знати чого мені чекати? чи варто будувати майбутнє? чи не варто, щоб його не обнадійувати?
На жаль, при порушенні координації руху роботу така людина може виконувати виключно посильну, яка не вимагає. високої точності. Зважаючи на те, що набутий стан став наслідком травми, на репродуктивну функцію він не впливає. Для відновлення рекомендую пройти курс реабілітації, бажано у спеціалізованому неврологічному центрі, куди пацієнта може направити лікар.
Психічні розладив окремих випадках можуть бути наслідком перенесених травм, зокрема, епілепсія, але прогнозувати розвиток цього захворювання неможливо. За наявності взаємних почуттів Ви можете будувати відносини. Отримати додаткову інформацію з питання, що Вас цікавить Ви можете в тематичному розділі нашого сайту, перейшовши за наступним посиланням: Травматологія та травми. Додаткову інформацію також Ви можете отримати у наступному розділі нашого сайту: Невролог та невропатолог
Атрофічні зміни кори мозку призводять до руйнації нейронних зв'язків, зниження активності функціональних центрів. Стан призводить до порушення внутрішньомозкового метаболізму, недоумства, формування ряду психічних захворювань(Альцгеймера, бічний аміотрофічний склероз, деменція).
Клінічні симптоми залежить від виду, стадії, ступеня захворювання. Мультисистемна форма супроводжується дифузною смертю нейронів, поступової втратою функцій організму.
Атрофія мозку на МРТ
Причини виникнення атрофії мозку
Після 50 років зростає ризик нейродегенеративних станів. Підвищують ймовірність появи нозологічної форми провокуючі фактори:
- зниження функції нирок (недостатність);
- Тривале збільшення внутрішньочерепного тиску (гідроцефалія);
- Часте вживання алкоголю; наркотичні засоби;
- Інфекційне ураження кори мозку (ретровіруси, поліомієліт, енцефаліт);
- Черепно-мозкова травма;
- Судинні захворювання (тромбоз, атеросклероз, аневризм);
- Метаболічні стани;
- Психічні хвороби - Альцгеймера, синдром Іценка-Кушинга, Паркінсона, Віппла, Геллервордена-Шпатца.
Збільшує ймовірність нозології - метаболічні розлади, Родові травми, статеві інфекції, нестача вітамінів групи B, фолієвої кислоти
Основні причини виникнення атрофії кори мозку
Наукові дослідження показують високу ймовірність ураження кортикальних та субкортикальних структур у людей 50-55 років через генетичну схильність. Кортикальна атрофія розвивається у пацієнтів, які страждають на спадкову хорею Хантінгтона.
Інші причини:
- Черепно-мозкові травми, що супроводжуються гематомою, смертю нейронів, формуванням кіст;
- Хронічний алкоголізм, наркоманія, прийом деяких медикаментів забезпечує зменшення товщини півкуль мозку, підкіркової кулі. Тривала спиртова інтоксикація порушує внутрішньоклітинний метаболізм, забезпечує поступове відмирання нейронів;
- Хронічну церебральну (мозкову) ішемію формують судинні захворювання(Атеросклероз, гіпертонічна хвороба). Нестача надходження кисню сприяє незворотній загибелі тканин;
- Уроджена гідроцефалія у новонароджених призводить до підвищення внутрішньочерепного тиску, атрофії мозкової речовини;
- Понад сімдесят відсотків випадків захворювання у людей віком від 55 років припадає на частку нейродегенеративних захворювань – Піка, Леві, Альцгеймера, Паркінсона. Нозології формують старече недоумство.
Менш часті етіологічні фактори нозології – гіпоксія новонароджених, гідроцефалія, множинні вроджені кісти у дитини.
Причини церебральної атрофії новонароджених
Основним етіологічним факторомЗменшення товщини півкуль новонароджених є внутрішньоутробна гіпоксія, проблеми під час пологів. Ушкодження голови малюка при проходженні родовими шляхами провокують черепно-мозкову травму, сприяють появі гідроцефалії (водянки).
Причини атрофічних церебральних змін новонароджених:
- ушкодження кісток черепа;
- Збільшення кількості спинномозкової рідини (гідроцефалія);
- Внутрішньоутробні інфекції (цитомегалія, герпес, менінгіт).
Не існує ефективних методівлікування атрофії новонароджених Своєчасне виявлення за допомогою МРТ дозволяє призначити підтримуючу терапію, зменшити прогрес захворювання. Помірні зміни корелюються медикаментозною терапією. Дитина зможе відвідувати дитячий садок, навчатися у спеціальній школі.
Субатрофія мозку - перша стадія старечого недоумства
До виникнення клінічних симптомів розвиваються субатрофічні зміни. Зовнішні симптоми відсутні. Стан супроводжується частковим зниженням функції сегмента півкуль.
Морфологічні види субатрофії:
- Лобова;
- Лобно-скронева;
- Теменно-потилична.
Перший різновид характеризується зниженням розумової активності, Втратою мовних та рухових функцій.
Ушкодження лобно-скроневих областей призводить до зниження слуховий здібностілюдини, що втрачаються комунікативні функції (складності спілкування з іншими людьми), порушується функціонування серцево-судинної системи.
Субатрофія зменшує обсяг сірої та білої речовини. Виникають порушення провідникової, рухової функції, дрібної моторної активності.
Особливості кортикальної атрофії
Відмирання кіркових клітин починається з лобових часток, де розташовуються функціональні центри контролю руху, мови. Поступово атрофія поширюється навколишні структури. У людей похилого віку патологія призводить до старечого недоумства.
Дифузні кортикальні зміни супроводжуються розладом мікроциркуляції, що прогресують клінічними симптомами. Порушується дрібна моторикаверхніх кінцівок; координація рухів. Патологічний комплекс призводить до хвороби Альцгеймера, старечого недоумства.
МРТ при кортикальній атрофії показує зменшення розмірів лобових часток. Якщо зміни по обидва боки, порушується робота внутрішніх органів, контрольованих лобовими частками.
Вроджена кіркова атрофія новонароджених локалізується з одного боку. Симптоматика виражена слабко. За допомогою реабілітаційних процедур вдається соціалізувати дитину.
Клінічні симптоми мультисистемної атрофії
Дифузна нейродегенерація супроводжується проблемами з боку статевої, сечовивідної сфери. Некроз багатьох відділів мозку одночасно супроводжується різноманітними клінічними симптомами:
- М'язовий тремор при Паркінсонізм;
- Порушення ходи, координації рухливості;
- Втрата ерекції;
- Вегето-судинні розлади.
До появи магнітно-резонансної томографії рання діагностика захворювання є проблематичною. Тільки ядерно-магнітний резонанс верифікує зменшення товщини мозкової паренхіми.
Клінічні симптоми мозкової атрофії
Прояви патології багато в чому визначаються причинами та провокуючими факторами. У більшості людей похилого віку присутні деменція, синдром лобової частки, внутрішня поліорганна патологія.
Чим проявляється синдром лобової частки:
- Відсутність апетиту;
- Втрата пам'яті, інтелектуальної активності;
- часті емоційні зриви;
- відсутність комунікації з оточуючими людьми;
- Дратівливість;
- Відсутність самокритики.
Психоорганічний синдром супроводжується цереброастенічними розладами, афективними порушеннямиамнезією.
Адекватна оцінка подій, самокритика у пацієнта відсутня. З'являється примітивність мислення, одностороннє уявлення суті деталі. Мовний запас зменшується, з'являється парамнезія.
Супутні афективні розлади призводять до депресивного синдрому, неадекватного психічного стану. Плаксивість, уразливість, дратівливість, необґрунтована агресія – типові прояви патології.
Види та класифікація атрофії головного мозку
За ступенем небезпеки поділяють два види атрофічних змін мозку:
- фізіологічна;
- Патологічна.
Перший вид є природним. Протягом розвитку людини супроводжує спочатку загибель пупкових артерій, артеріальної протоки (новонароджених). Після статевого дозрівання втрачаються тканини вилочкової залози.
У похилому віці виникають дегенеративні зміни статевої сфери. У людей похилого віку виникає кортикальна деструкція, інволюція лобової частини. Стани є фізіологічними.
Види патологічної атрофії:
- Дисфункціональна - розвивається при зниженні функціональної активності мозку;
- Компресійна – провокується підвищеним тискомна мозкові тканини (гідроцефалія, гематома, рясне скупчення крові);
- Ішемічна (дисциркуляторна) виникає через звуження просвіту артерій атеросклерозом, згустками крові, підвищеною неврогенною активністю. Генералізована церебральна гіпоксія супроводжується не тільки розумовим недоумством, склеротичними внутрішньомозковими змінами;
- Нейротична (неврогенная) формується через зниження надходження нервових імпульсів до внутрішнього органу. Стан формується через поступові крововиливи, присутність внутрішньомозкових пухлин, атрофії зорового або трійчастого нерва. Виникає за хронічної інтоксикації, вплив фізичних факторів, променевої терапії, тривалому лікуваннінестероїдними протизапальними препаратами;
- Дисгормональна – виникає на тлі ендокринного дисбалансу з боку яєчників, сім'яників, щитовидної залози, молочні залози.
Морфологічні види атрофії мозку:
- Гладка – поверхня мозку згладжується;
- Бугриста - нерівномірний розподіл ділянок некрозу формує особливу структуру;
- Змішана.
Класифікація по поширеності ушкодження:
- Осередкова – простежуються лише окремі ділянки атрофічного ушкодження мозкової кори;
- Дифузна - поширюється по всій поверхні паренхіми;
- Часткова – некроз обмеженої частини мозку;
- Повна – атрофічні зміни білої та сірої речовини, дегенерація трійчастої та зорового нерва.
Характер морфологічних змін мозку виявляє магнітно-резонансне сканування. Проводити сканування слід після появи перших клінічних симптомів.
Форми мультисистемної атрофії
Небезпека множинних уражень мозкових структур визначається комплексом патологічних ушкоджень з боку півкуль, підкіркових утворень, мозочка, спинномозкового стовбура, білої речовини. Супутні зміни зорового нерва призводить до сліпоти, трійчастого нерва – порушення іннервації обличчя.
Форми мультисистемної атрофії:
- Оливопонтоцеребеллярна – ушкодження мозочка з порушенням рухливості;
- Стріатонігральна дегенерація – м'язовий тремор із проявами Паркінсонізму;
- Синдром Шая-Дрейджера - вегето-судинна дистонія, зниження артеріального тиску;
- Аміотрофія Кугельберга-Веландера – атрофія мозку з гіпотрофією м'язів, гіперплазією сполучнотканинних волокон.
Симптоматика визначається переважною формою ураження.
Основні стадії атрофічних мозкових змін
Захворювання має п'ять ступенів перебігу. за клінічним симптомамвдається верифікувати нозології, починаючи з другої-третьої стадії.
Ступені кортикальної атрофії:
- Клінічно симптоми відсутні, але патологія швидко прогресує;
- 2 ступінь – характеризується зниженням комунікабельності, відсутністю адекватної реакцію критичні зауваження, збільшується кількість конфліктів із оточуючими людьми;
- Відсутність контролю поведінки, безпричинний гнів;
- Втрата адекватного сприйняття ситуації;
- Виняток психоемоційної складової поведінкових реакцій.
Виявлення будь-якого симптому потребує додаткового вивчення структури мозку.
Принципи діагностики атрофії
Початковий етап передбачає збирання анамнезу, огляд, фізикальне обстеження. Другий етап – клініко- інструментальні методи(УЗД, КТ, МРТ головного мозку, сцинтиграфія, ПЕТ/КТ). Ушкодження зорового нерва підтверджується офтальмоскопією, тонометрією, контрастною КТ чи МРТ-ангіографією.
Найкращим способом виявлення патології м'яких тканин головного мозку є МРТ. Процедуру слід виконувати кілька разів (з різницею через місяць), щоб виявити атрофію різної глибини, поширеності.
Магнітно-резонасне обстеження виявляє найдрібніші локальні вогнища, допомагає правильно встановити рівень прогресування хвороби.
Причинами атрофії головного мозку у дітей можуть стати такі фактори:
- генетична схильність;
- вроджені вади ЦНС;
- зовнішні впливи, які провокують чи посилюють процес відмирання нервових клітин мозку. Це можуть бути різноманітні захворювання з ускладненнями на головний мозок, вплив вживаного матір'ю під час вагітності алкоголю тощо;
- ішемічне або гіпоксичне ураження клітин головного мозку;
- вплив радіації на плід під час вагітності;
- вплив на плід деяких лікарських препаратів, які вживаються майбутньою мамою під час вагітності;
- інфекційні ураження після перенесених захворювань у ранньому дитинстві;
- вживання вагітної алкоголю, наркотиків.
Відмирання піддаються як клітини кори мозку, а й підкіркові освіти. Процес незворотній. Він поступово призводить до повної деградації дитини.
Симптоми
Основною причиною атрофії головного мозку, як і говорилося вище, є генетична схильність. Дитина народжується з нормально функціонуючим мозком, а процес поступового відмирання нервових клітин мозку та нейронних зв'язків виявляється не відразу. Симптоми атрофії головного мозку у дітей
- з'являється млявість, апатія, байдужість до всього оточуючого;
- порушується моторика;
- виснажується наявний словниковий запас;
- дитина перестає впізнавати знайомі предмети;
- неспроможна користуватися знайомими предметами;
- у дитини з'являється забудькуватість;
- пропадає орієнтація у просторі та ін.
На жаль, на сьогоднішній день немає ефективних методів блокування процесу деградації. Зусилля медиків спрямовуються те що, щоб зупинити процес відмирання нервових клітин головного роду, компенсувати відмирання нейронних зв'язків розвитком інших. На сьогоднішній день проводяться численні дослідні роботив цьому напрямку. Можливо, вже в найближчому майбутньому дітям із загрозливим діагнозом – атрофія головного мозку, можна буде ефективно надавати допомогу.
Діагностика атрофії головного мозку у дітей
У першу чергу з метою діагностування захворювання лікар докладно вивчить стан здоров'я мами дитини в період вагітності - усі перенесені захворювання, шкідливі звички, можливі впливи токсичних речовин, недостатнє або неякісне харчування, переношування вагітності, токсикози та інші фактори. Розуміючи першопричини, легше діагностувати захворювання у дитини.
Крім цього, проводиться ціла низка обстежень:
- неврологічне обстеження дитини;
- оцінка метаболічних показників;
- оцінка за шкалою Апгар.
Додаткові обстеження включають:
- нейросонографію;
- доплерографія;
- різні види томографії: комп'ютерну (КТ), магнітно-резонансну (МРТ), позитронно-емісійну (ПЕТ);
- нейрофізіологічні дослідження: електроенцефалографію, поліграфію, діагностичні пункції та ін.
На підставі отриманих результатів обстежень лікар ставить діагноз та призначає лікування, яке найчастіше буває симптоматичним.
Ускладнення
Ускладнення атрофії мозку виявляються згасанням функцій різних органів, до повного відмирання. Клінічні прояви - сліпота, знерухомлення, паралічі, недоумство, летальний кінець.
Лікування
Що можете зробити ви
Дізнавшись, що у дитини страшний діагноз – атрофія головного мозку, не потрібно опускати руки та впадати в паніку. Тепер багато залежить від відношення рідних та близьких, а головне – батьків. Оточіть максимальною увагою та турботою вашу дитину. Потрібно суворо стежити за режимом, харчуванням, відпочинком, сном. Не рекомендується змінювати звичну атмосферу. День у день повторюваний режим дня сприяє налагодженню певних дій, ритуалів, і, як правило, нових нейронних зв'язків у головному мозку. Звичайно, все залежить від ступеня ураження ділянки кори головного мозку або його підкіркових новоутворень, але не треба втрачати надії.
Що робить лікар
Лікування атрофії головного мозку має симптоматичну спрямованість, оскільки на сьогоднішній день не існує ефективних способів блокування процесу відмирання нервових клітин головного мозку. Незважаючи на несприятливий прогноз захворювання, слід виявити терпіння та наполегливість, виконувати всі розпорядження та рекомендації неврологів. Медицина не стоїть на місці. Вчені розробляють нові методики для лікування самих важких захворювань. Може, вже зовсім скоро будуть розроблені способи допомогти дітям зі страшним діагнозом- атрофія мозку.
Не менш складно, ніж батькам, доводиться і лікареві хворої дитини. Виходячи із загального стану дитини, ступеня ураження головного мозку, лікар призначає заспокійливу терапію, фізіотерапевтичні процедури, медикаментозні препарати- І все це в залежності від симптоматики.
Профілактика
До групи підвищеного ризику потрапляють дітки, мами яких у період вагітності дозволяли собі вживання алкогольних напоїв, які згубно впливають насамперед на мозок малюка, що виношується. А тому рекомендації щодо профілактики захворювання більшою мірою майбутніх мам. Перенесені під час вагітності захворювання можуть спровокувати розвиток атрофії мозку у малюка. Тому слід особливо уважно ставитись до свого здоров'я під час вагітності, виконувати прості рекомендаціїз ведення здорового способу життя та правильного харчування.
Не зайвим буде ще раз повторити про шкоду куріння, а також вживання наркотиків. Якщо підозри на генетичну схильністьодного з подружжя, то вірним рішенням буде пройти генетичну консультацію ще до запланованої вагітності.
Якщо сім'я вже зіткнулася з проблемою народження дитини з атрофією головного мозку, то профілактика спрямована на попередження повторного народження потомства з аналогічним діагнозом. Спеціальні генетичні випробування дозволять визначити наявність мутантного гена у батьків.
Статті на тему
Показати всеУ статті ви прочитаєте все про методи лікування такого захворювання як атрофія головного мозку у дітей. Уточніть, якою має бути ефективна перша допомога. Чим лікувати: вибрати лікарські препарати чи народні методи?
Також ви дізнаєтеся, чим може бути небезпечним несвоєчасне лікування недуги атрофія головного мозку у дітей, і чому так важливо уникнути наслідків. Все про те, як запобігти атрофії головного мозку у дітей і не допустити ускладнень.
А дбайливі батьки знайдуть на сторінках сервісу повну інформацію про симптоми захворювання на атрофію головного мозку у дітей. Чим відрізняються ознаки хвороби у дітей у 1,2 та 3 роки від проявів недуги у діток у 4, 5, 6 та 7 років? Як краще лікувати захворювання атрофія головного мозку у дітей?
Бережіть здоров'я близьких та будьте в тонусі!
Однією з самих серйозних патологійу нервовій системі визнана атрофія головного мозку. Цей процес означає загибель нервових клітин. В результаті в осередку ураження нейрони просто перестають виконувати свої функції, вони відмирають. Нерідко такий стан спостерігається у людей похилого віку. Це фізіологічна інволюція, тобто зворотний розвиток, що зустрічається у багатьох органах та їх системах.
У віці після 55 – 60 років поступовий початок таких процесів не є патологією. Виникають характерні симптоми як порушення інтелектуально – мнестических функций. Знижується концентрація уваги, пам'ять, можливості емоційної сфери. Але трапляються випадки, коли атрофія зустрічається і у новонародженої дитини. Причин розвитку цього захворювання чимало.
Серед факторів, що запускають, основними є:
- Генетична схильність;
- Алкогольна або лікарська інтоксикація з хронічним перебігом;
- Черепно-мозкова травма в анамнезі хворого, що призводить до локальної атрофії – в ділянці ураження гинуть нервові клітини та заміщуються рубцем, який не в змозі виконувати покладені на нього функції – гліозне вогнище;
- Атеросклероз судин мозку повільно закупорює артерії, що веде до кисневого голодування нейронів із поступовим відмиранням;
- Гіпертонічна хвороба постійно змінює вазотонус, сприяючи гіпоксії клітин мозку з їхньою подальшою загибеллю;
- внутрішньоутробне інфікування;
- Дегенеративні процеси нервової системи– деменція, хвороба Паркінсона чи Піка.
Види
Описано чимало форм атрофії мозку. Їх розподіляють за клінічними проявами та локалізації патології. Серед основних виділяють такі:
Ступені атрофії
Залежно від розвитку процесу виділяють кілька етапів:
- Початковий без виражених клінічних ознак, з нерізкими одиничними проявами хвороби, але з швидкою прогресією до наступної стадії;
- Другий, котрим характерно стрімке погіршення стану від уявного благополуччя. У хворого змінюється на гірший бік емоційна сфера та область спілкування;
- Третій, з поступовою втратою контролю за своєю поведінкою;
- Четвертий, який проявляється зникненням усвідомленості у подіях, що відбуваються;
- П'ятий дорівнює повному недоумству. Людина може стати небезпечною для суспільства.
Симптоми
Атрофічні прояви носитимуть різний характер залежно від того, яка форма хвороби торкнулася хворого, де локалізується вогнище та наскільки воно поширене. Загальними клінічними ознаками є:
- Знижена здатність до розумових процесів та аналізу;
- Порушення в темпі та тоні мови;
- Розлад пам'яті;
- Зміна у моториці пальців рук;
- Поява патологічних рефлексів із судомами;
- Труднощі у засвоєнні нової інформації;
- Зменшення словникового запасу;
- Емоційний дисбаланс у вигляді депресій, агресивності, уразливості, ейфорії без причин;
- Головний біль із підвищеною стомлюваністю.
Усі ці симптоми з часом призводять до втрати хворим на працездатність.
Діагностика
Щоб зафіксувати наявність патології, лікареві необхідно провести комплексне неврологічне обстеження. Виявлення одних симптомів недостатньо. Лікар перевіряє рефлекси пацієнта, його чутливість, можливості пам'яті та уваги. Призначаються інструментальні методи діагностики у вигляді:
- нейросонографії;
- Доплерографії у тканинах та судинах мозку;
- Комп'ютерна томографія (КТ) та магнітно – резонансна (МРТ), а також позитронно – емісійна (ПЕТ);
- Електроенцефалографії (ЕЕГ).
Лабораторні методи відіграють меншу роль у встановленні діагнозу атрофії головного мозку.
Лікування
Специфічної терапії, спрямованої на повне одужання, немає. Це з тим, що загиблу ділянку мозку не можна відновити. Мозок не виросте наново, пересадити його теж науці поки що неможливо. Сучасним методам терапії підвладно лише покращити якість життя хворого та постаратися її продовжити. І тому призначаються симптоматичні препарати. До основних застосовуваних медикаментів відносять:
- Ноотропи - "Церебролізин", "Церепро", "Цераксон", "Актовегін" або "Пірацетам". Ці ліки сприяють нормалізації кровообігу у головному мозку, стабілізації обмінних процесів. Це призводить до поліпшення мисленнєвої діяльності хворих та уповільнення розвитку у них інших. клінічних проявівхвороби;
- Антиоксиданти - "Мексидол", "Вітамін С", які знижують гіпоксичні явища в мозку;
- Антиагреганти на кшталт «Аспірину», мета яких привести кровообіг до балансу, шляхом поліпшення реологічних властивостей та запобігання тромбоутворенню;
- Седативні та анальгетики для усунення психомоторного збудження, тривожності, а також для зняття головного болю. Застосовують "Анальгін", "Валокордін";
- Антидепресанти - "Амітріптілін".
Крім лікарської терапіїВелику роль лікуванні займає режим дня, розумне дозування праці та відпочинку, фізичних навантажень, і навіть прийому їжі. Для таких хворих важливий спокійний психоемоційний фон у знайомій обстановці, без зайвих стресів, регулярні прогулянки на свіжому повітрі. Їм потрібен постійний контакт із близькими людьми. Пацієнти не повинні бути кинуті.
Випадання із соціуму лише прискорить розвиток патології. Спілкування, наскільки можна читання книжок чи газет допоможе людям боротися з атрофією. Потрібно мотивувати хворого на оптимістичний результат. Підтримувати його віру у ефективність терапії. Це допоможе у боротьбі із хворобою, а також покращить якість життя пацієнта.
Якщо атрофія мозку досягла своєї термінальної стадії, і хвороба захопила глибинні структури, хворий має бути доставлений у відділення реанімації для підтримки життя за допомогою спеціальної апаратури, оскільки мертві нейрони не зможуть виконувати свої функції.
Профілактичні заходи
Запобігти розвитку атрофії можна лише шляхом зниження впливу причинних факторів. Своєчасне звернення до лікаря та призначене лікування допоможуть підвищити якість життя хворого та продовжити його. Серед рекомендованих профілактичних заходіввиділяють такі:
- Ведення активного способу життя;
- Зниження стресового чинника з оптимістичним поглядом світ;
- Збалансований режим харчування;
- Відмова від надмірного вживання алкоголю;
- Контроль за цифрами артеріального тиску;
- Щоденне тренування пам'яті.
Атрофія мозку – деструктивні зміни, які провокують виснаження тканин органу, погіршення життєздатності, втрату функцій. Супроводжується омертвінням нервових клітин і розривом нейронних зв'язків усередині хімічно або функціонально пов'язаних груп. Об'єм мозкової тканини зменшується. Деструктивні процеси поширюються різні відділи – кору і субкортикальні (підкіркові) ділянки. Часто зустрічається у пацієнтів віком понад 50 років. Діагностується у новонароджених немовлят та дітей віком до року.
Відмирання клітин, у тому числі складається головний мозок, провокує серйозні наслідки. Спостерігається порушення когнітивних здібностей, до яких належать мова, просторова орієнтація, розуміння, логічне мислення, уміння розмірковувати, обчислювати та навчатися. Хвороба викликає розлади неврологічного характеру та рухову дисфункцію.
Лікарі дають негативну відповідь на запитання, чи церебральна атрофія, що протікає в головному мозку, впливає на тривалість життя. Нейрони поступово відмирають. Від первинних ознак патології до стану, коли атрофується велика ділянка мозку з подальшим розвитком деменції може пройти більше 20 років. Смерть пацієнта зазвичай обумовлена іншими захворюваннями, які спричиняють збої в роботі організму, не сумісні з життям.
Міркування на тему, скільки живуть пацієнти з атрофічними ураженнями, некоректно відображають особливості та вплив патології. Церебральна атрофія не зменшує тривалість життя, але значно погіршує її якість. Приводить до недоумства, інвалідності. Людина не здатна до самостійного обслуговування, потребує постійного медичного спостереження та догляду. Часто змушений провести залишок життя у спеціалізованому диспансері.
Атрофічні зміни, що протікають у головному мозку, виглядають як компенсаторне збільшення об'єму спинномозкової рідини на тлі зменшення частки нейронів (паренхіму мозку). Стан нагадує гідроцефалію з тією різницею, що відображає не осередкову втрату обсягу тканин, а прогресуючі патологічні зміниу них. Виражається в частковій втраті фізичних та психічних функцій, спровокованої місцевим ураженням певної ділянки мозкової тканини. Розрізняють 4 стадії перебігу хвороби.
Для атрофії 1 ступеня, що протікає у головному мозку, властива відсутність виражених симптомів. Людина може відчувати головний біль, схильний до депресій, емоційно нестабільний, стає дратівливим і плаксивим. Справляється зі звичними завданнями професійної діяльності, живе повноцінним життям. Якщо не розпочати лікування, легка початкова форма поступово переростає у 2 ступінь, коли людина втрачає комунікативні здібності, емоційний зв'язок із оточуючими.
Сильніше проявляється неврологічна симптоматика – рухова дисфункція, розлад узгодженості рухів. Патологічні процеси призводять до невідворотного і необоротного недоумства. Третій ступінь супроводжується відмиранням – некрозом ділянок сірої та білої речовини, з яких будується головний мозок. Пацієнт не контролює поведінку, часто потребує госпіталізації та постійного медичного спостереження. Картину церебральної атрофії, що протікає в мозку у дорослих та літніх пацієнтів, ілюструють симптоми:
- безладна, неосмислена мова;
- втрата професійних навичок;
- втрата орієнтації в рамках простору та тимчасового періоду;
- втрата навичок самостійного обслуговування.
Число скарг на незадовільний стан здоров'я зменшується протягом наростання деструктивних процесів коркової атрофії. Це тривожний сигнал, що свідчить про погіршення адекватного сприйняття власного фізичного та психічного стану.
Види патології
Генералізована форма церебральної атрофії охоплює множинні ділянки нервових клітин мозкової тканини. Дифузна атрофія мозку – рівномірне відмирання нейронів усім ділянках мозкових структур. Розвивається внаслідок артеріальної гіпертензії, для якої властиве пошкодження дрібних судинрозміщені в кожному відділі мозку.
Початкові ознаки при дифузній атрофії нагадують порушення. Прогресуючий перебіг призводить до швидкого наростання симптоматики, що дозволяє диференціювати патологію на більш пізніх етапах. На відміну від кортикального вигляду, при дифузній атрофії явно виражені симптоми поразки управителя, що домінує півкулі. При кортикальній субатрофії, що протікає в головному мозку, деструкція та руйнування тканин лише намічаються.
Субатрофія, яка протікає у головному мозку – це стан, що передує стадії відмирання нейронів. Механізм хвороби вже запущений, деструктивні процеси почалися, але організм самостійно компенсує порушення, що виникли. Субатрофічні зміни супроводжуються невиразною симптоматикою. Біпівкульна кортикальна атрофія протікає в тканинах обох півкуль. Виявляється синдромом Альцгеймера.
Алкогольна атрофія, що розвивається в головному мозку
Органічне ураження структур мозкової речовини, що розвивається на тлі постійного впливу етанолу, називається токсичною енцефалопатією. Торкається всіх відділів мозку. Особливо чутливі до негативному впливуалкоголю кіркові шари та мозок. Часто призводить до паралічу черепно-мозкових нервів. Лобові частки відповідають за поведінку, рівень інтелекту, емоції та моральні якості – властивості, що характеризують свідому особистість.
Патологія, що розвивається, викликає атрофічні зміни в тканинах і є однією з головних причин деменції. Слабоумство, як наслідок алкоголізму, діагностується у 10-30% пацієнтів, які зловживають спиртовмісними напоями. Людина стає інфантильною, втрачає здатність до абстрактно-логічного мислення. У міру прогресування хвороби хворий втрачає елементарні навички – вміння чистити зуби, зав'язувати шнурки, утримувати столові прилади.
Мультисистемна атрофія
Охоплює множинні ділянки - мозок, базальні ядра, спинний мозок. Якщо детально розбиратися в темі, що таке атрофічні дегенеративні зміни, що торкнулися головного мозку при мультисистемній формі, варто відзначити прогресивний перебіг (дисфункція моторики) та синдром вегетативної недостатності. Виявляється втратою рівноваги, тремором кінцівок, аномальною ходою, еректильною дисфункцією. на пізніх стадіяхспостерігаються непритомність, запаморочення, паркінсонізм, енурез, неузгодженість рухів.
Кортикальна атрофія
Кортикальна атрофія виражається відмиранням нейронів, розташованих у кіркових структурах, у лобовій частці. Лобові частки відповідальні за мовну функцію, емоційну поведінку, визначають особистісні характеристики, регулюють рухову активністьлюдини – планування та виконання довільних рухів. Кортикальна атрофія, що протікає в головному мозку, негативно впливає на перераховані здібності.
Атрофія кори переважно пов'язана з віковими деструктивними змінами в тканинах. Ознаки, що вказують на кортикальну атрофію - порушення поведінки та втрата інтелектуальних здібностей. При церебральній атрофії кортикального типу 1 ступеня для пацієнта характерні невідповідні загальноприйнятим етичним нормам, невмотивовані вчинки.
Людина неспроможна пояснити причини чи оцінити наслідки скоєних дій. Характерна ознака, який вказує на атрофію, що вразила лобові частки- Регресивні зміни та деградація особистості. Когнітивні можливості знижуються, втрачається вміння мислити, запам'ятовувати, концентрувати увагу.
Атрофія, що торкнулася мозочка
Мозок – відділ, який відповідальний за рухову координацію. Деструктивні зміни проявляються збоями у роботі опорно-рухового апарату, порушенні рівноваги, розладі функцій ковтання та управління очима. Знижується тонус м'язового корсета скелета. Людині складно утримувати голову прямо в положенні. Часто спостерігається енурез.
Атрофія мозку у дітей
На питання, чи може атрофуватися мозкова речовина у дитини, лікарі дають ствердну відповідь. Атрофія, що вразила головний мозок у дітей, що нещодавно народилися, часто є наслідком пологових травм і відхилень внутрішньоутробного розвитку нервової системи. Діагностується на початкових етапах життя – зазвичай у перші тижні та місяці. Лікують за допомогою медикаментозних засобів, фізіотерапевтичних та заспокійливих процедур. Прогноз несприятливий.
Симптоматика
Початкові ознаки атрофії, що торкнулася тканини та структури головного мозку, зазвичай проявляються у людей старше 45 років. Патологія найчастіше діагностується у пацієнтів жіночої статі. Характерні симптоми:
- Зміна типу особистості. Апатія, байдужість, звуження кола інтересів.
- Розлад психо-емоційного фону. Перепади настрою, депресивні стани, підвищена дратівливість.
- Порушення функції пам'яті.
- Скорочення словникового запасу.
- Двигуна дисфункція, порушення координації рухів та дрібної моторики.
- Погіршення розумової діяльності.
- Зниження працездатності.
- Епілептичні напади.
Регенеративні реакції організму слабшають. Рефлекси пригнічені. Симптоми стають яскравішими і виразнішими. Атрофічні зміни проявляються синдромом Паркінсона та Альцгеймера. Про конкретну зону ураження свідчать ознаки:
- Продовгуватий мозок. Відхилення у роботі органів дихальної, травної, серцево-судинної систем. Захисні рефлекси пригнічені.
- Мозочок. Слабкість кістякових м'язів, збої у роботі опорно-рухового апарату.
- Середній мозок. Загальмовані чи відсутні реакції на подразники ззовні.
- Проміжний мозок. Патологічні відхилення у роботі системи терморегуляції, порушення діяльності системи гемостазу та обміну речовин.
- Лобні частки. Прихована, агресія, демонстративна поведінка.
Такі ознаки, як імпульсивність, невластива раніше грубість, підвищена сексуальність, зниження самоконтролю, апатія, свідчить про збої у роботі головного органу ЦНС.
Причини захворювання
Розбираючись у темі, що таке атрофія, що протікає в головному мозку, необхідно відзначити – це завжди вторинний діагноз, який розвивається на тлі тривалих вражень на центральну нервову систему. Лікарі називають кілька причин, чому відмирають клітини головного мозку:
- Генетична схильність. Найважливіший фактор.
- Інтоксикація організму, що повторюється з високою частотою, пов'язана з вживанням спиртовмісних напоїв, наркотичних засобів.
- Травми черепа та м'яких тканин всередині черепної коробки.
- Недостатність кровопостачання тканин, ішемія мозку.
- Хронічна анемія – недостатнє постачання кисню. Стан виникає внаслідок низької концентрації у крові білка гемоглобіну та клітин крові еритроцитів, які доставляють у тканині кисень.
- Інфекції, що вражають нервову систему – поліомієліт, менінгіт, хвороба Куру, лептоспіроз, абсцес мозкової тканини.
- Захворювання серцево-судинної системи – ішемія серцевого м'яза, серцева недостатність, атеросклеротичні патології судин.
- Декортикація внаслідок коми.
- Внутрішньочерепний тиск. Часто причиною церебеллярной атрофії у новонароджених.
- Пухлини великого розміру, що стискають навколишні тканини і перешкоджають нормальному кровопостачанню відділів мозку.
- Цереброваскулярна хвороба – деструктивні зміни в судинах, які розташовані в головному мозку.
Якщо людина уникає розумової діяльності, ризик розвитку атрофічних захворювань, які у головному мозку, підвищується. Серед факторів, які підвищують ймовірність відмирання нейронів, розташованих у головному мозку – куріння, низькі розумові навантаження, артеріальна гіпертензія у хронічній формі, гідроцефалія, тривалий прийомпрепаратів, що звужують кровоносні судини
Діагностика
Щоб визначити, після чого трапляються випадки появи атрофованих ділянок мозкової тканини, призначаються діагностичні дослідження. Складність діагностики на ранніх етапах перешкоджає проведенню коректного, своєчасного лікуванняі повному відновленнюфункцій. Під час огляду лікар визначає рівень рефлексів та реактивність – здатність реагувати на зовнішні подразники. Інструментальні та апаратні методи:
- МРТ, КТ. Дозволяє виявляти кістозні та пухлинні утворення, гематоми, локальні осередки уражень.
- УЗД, нейросонографія – у новонароджених дітей.
- Доплерографія. Виявляє стан та прохідність елементів судинної системи.
- Ангіографія – рентгенологічне дослідженнясудин.
Нейрофізіологічні дослідження, у тому числі електроенцефалографія (визначення ступеня активності мозку), реоенцефалографія (визначення стану мозкового кровообігу), діагностичні пункції проводяться з метою виявлення причин, що призвели до ураження клітин, що становлять мозкову тканину.
Лікування, яке призначається при атрофії мозку
Цілком вилікувати неможливо. Комплексна терапіяпроводиться з метою відновлення нормальної роботинервової системи, регуляції обмінних процесів, що протікають у клітинах мозкової речовини, нормалізації кровотоку та кровопостачання тканин. Хвороба лікується консервативними методами. Коректна медикаментозна терапія гальмує розвиток захворювання. З урахуванням симптомів лікар-невролог призначає препарати груп:
- Седативні (заспокійливі) засоби.
- Транквілізатори.
- Антидепресанти.
- Ноотропні засоби, що стимулюють розумові здібності.
- Нейропротектори, які захищають нейрони від пошкоджень.
- Гіпотензивні препарати та антиагреганти, що знижують артеріальний тиск та покращують показники крові.
Поруч із медикаментозної терапією підтримується режим. Пацієнту показані прогулянки на свіжому повітрі, дозовані фізичні навантаження, здорове, збалансоване харчування, заняття, пов'язані з розумовою діяльністюдля покращення розумових здібностей, тренування пам'яті.
Профілактика
Патологія часто є наслідком артеріальної гіпертензії та атеросклерозу. З метою запобігання негативним наслідкам рекомендується своєчасно лікувати хвороби, які провокують атрофічні процеси у тканинах мозкової речовини. Лікарі радять відмовитися від шкідливих звичок, вести здоровий образжиття, навантажувати мозок логічними завданнямистимулювати інтелектуальну діяльність
Атрофія мозку – тривалий патологічний процес, який за відсутності коректної терапії веде до деменції, інвалідності, повної залежності від обслуговуючого персоналу. Нерідко хворому потрібна госпіталізація. Щоб своєчасно виявити та зупинити розвиток хвороби, за перших тривожних симптомахкраще звернутися до невролога.
Loading...