ДИТЯЧИЙ ПАНАДОЛ
Реєстраційний номер:
П №011292/01Торгова патентована назва:ДИТЯЧИЙ ПАНАДОЛ
Міжнародна непатентована назва:
парацетамолЛікарська форма:
суспензія для прийому внутрішньосклад.Кожні 5 мл суспензії містять: активний інгредієнт – парацетамол 120 мг; неактивні інгредієнти: яблучна кислота, ксантамова камедь, гідрогенат сиропу глюкози (мальтітол), сорбітол, лимонна кислота, ніпасепт натрію, полуничний ароматизатор, азорубін, вода.
Дитячий Панадол не містить цукру, спирту та ацетилсаліцилової кислоти.
Опис:
Рожева в'язка рідина з полуничним запахом, у якій присутні кристали.
Фармакотерапевтична група:
Анальгетичне ненаркотичний засіб.Код ATX: N02BE01.
Фармакологічні властивості:
Фармакодинаміка.
Препарат має знеболювальні та жарознижувальні властивості. Блокує циклооксигеназу у центральній нервової системи, впливаючи на центри болю та терморегуляції. Протизапальний ефект практично відсутній. Не впливає на стан слизової шлунково-кишковий трактта водно-сольовий обмін, оскільки не впливає на синтез простагландинів у периферичних тканинах.
Фармакокінетика.
Абсорбція висока - Панадол швидко та практично повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Зв'язок із білками плазми близько 15%. Пік концентрації у плазмі досягається через 30-60 хвилин. Розподіл парацетамолу у рідинах організму відносно рівномірний.
Метаболізується переважно у печінці з утворенням кількох метаболітів. У новонароджених перших двох днів життя та у дітей 3-10 років основним метаболітом парацетамолу є сульфат парацетамолу, у дітей 12 років і старше – кон'югований глюкуронід. Частина препарату (приблизно 17%) піддається гідроксилювання з утворенням активних метаболітів, які кон'югують із глутатіоном. При нестачі глутатіону ці метаболіти парацетамолу можуть блокувати ферментні системи гепатоцитів та викликати їхній некроз.
Період напіввиведення прийому терапевтичної дози становить від 2-3 години. При прийомі терапевтичних доз 90-100% прийнятої дози виділяється на сечу протягом одного дня. Основна кількість препарату виділяється після кон'югації у печінці. У незміненому вигляді виділяється не більше 3% одержаної дози парацетамолу.
Показання до застосування.
Застосовують у дітей від 3 місяців до 12 років як:
- жарознижувального засобу – для зниження підвищеної температури тіла на тлі простудних захворювань, грипу та дитячих інфекційних захворювань(вітряна віспа, свинка, кір, краснуха, скарлатина та ін.)
- знеболювального засобу-при зубному болю, у тому числі при прорізуванні зубів, головному болю, вушного болюпри отіті та при болі в горлі.
Для дітей 2-3-го місяця життя можливий одноразовий прийом для зниження температури після вакцинації. Якщо температура не знижується, потрібна консультація лікаря.
Протипоказання:
- підвищена чутливість до парацетамолу чи будь-якого іншого інгредієнта препарату;
- виражені порушення функції печінки чи нирок;
- період новонародженості;
Запобіжні заходи:
Застосовувати з обережністю при порушеній функції печінки (в т.ч. синдромі Жильбера), нирок, генетичній відсутності ферменту глюкозо-6-фосфат дегідрогенази, важких захворюванняхкрові (важка анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія). У разі перед прийомом препарату слід проконсультуватися з лікарем. Препарат не слід приймати одночасно з іншими препаратами, що містять парацетамол.
Спосіб застосування та дози:
Препарат приймають внутрішньо.Перед вживанням вміст флакона слід добре збовтати. Мірний шприц, вкладений усередину упаковки, дозволяє правильно і раціонально дозувати препарат.
Доза препарату залежить від віку та маси тіла дитини.
Для дітей старше 3-х місяців разова доза – 15 мг/кг маси тіла, 3-4 рази на добу, максимальна добова дозастановить трохи більше 60 мг/кг маси тіла. За потреби давайте дитині рекомендовану дозу кожні 4-6 годин, але не більше 4-х доз протягом 24 годин.
В інших випадках перед прийомом Дитячого Панадолунеобхідна консультація лікаря.
| Маса тіла (кг) | Вік | Доза | |||
| Разова | Максимальна добова | ||||
| мл | мг | мл | мг | ||
| 4,5-6 | 2й місяць життя | Тільки за розпорядженням лікаря | |||
| 6-8 | 3 - 6 місяців | 4.0 | 96 | 16 | 384 |
| 8-10 | 6-12 місяців | 5.0 | 120 | 20 | 480 |
| 10-13 | 1 - 2 роки | 7.0 | 168 | 28 | 672 |
| 13-15 | 23 роки | 9.0 | 216 | 36 | 864 |
| 15-21 | 36 років | 10.0 | 240 | 40 | 960 |
| 21 -29 | 6 - 9 років | 14.0 | 336 | 56 | 1344 |
| 29-42 | 9-12 років | 20.0 | 480 | 80 | 1920 |
Тривалість прийому без консультації лікаря:
- Для зниження температури – не більше 3 днів.
- Для знеболювання – не більше 5 днів.
Побічна дія:
У рекомендованих дозах парацетамол рідко чинить побічну дію. Іноді можливі нудота, блювання, біль у ділянці шлунка, алергічні реакції ( шкірний висип, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке). Рідко – анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія.
При появі побічних реакцій негайно припиніть прийом препарату та зверніться до лікаря.
Передозування:
Ознаками гострого отруєнняпарацетамолом є нудота, блювання, біль у шлунку, пітливість, блідість шкірних покривів. Через 1-2 доби визначаються ознаки ураження печінки (болючість у печінці, підвищення активності печінкових ферментів). У важких випадкахрозвивається печінкова недостатність, енцефалопатія та коматозний стан. При тривалому застосуванні з перевищенням рекомендованої дози може спостерігатися гепатотоксична та нефротоксична дія (ниркова колька, неспецифічна бактеріурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз).Лікування:Припинити застосування препарату та негайно звернутися до лікаря.
Рекомендується промивання шлунка та прийом ентеросорбентів ( активоване вугілля, поліфепан) Специфічним антидотом при отруєнні парацетамолом є ацетилцистеїн.
При випадковому передозуванні слід негайно звернутися за медичною допомогоюнавіть якщо дитина почувається добре.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами:
При використанні Дитячого Панадолу разом з барбітуратами, дифеніном, протисудомними засобами, рифампіцином, бутадіоном можливе підвищення ризику гепатотоксичної дії
При одночасному прийоміз левоміцетином (хлорамфеніколом) можливе підвищення токсичності останнього. Антикоагулянтний ефект варфарину та інших похідних кумарину може посилюватися на фоні тривалого регулярного прийому парацетамолу, що збільшує ризик кровотечі.
Особливі вказівки:
Дітям від 2 до 3 місяців і дітям, що народилися недоношеними Дитячий Панадол можна давати тільки за розпорядженням лікаря. Під час проведення аналізів визначення сечової кислотита рівня цукру в крові повідомте лікаря про застосування Дитячого Панадолу.Форма випуску:
Суспензія 120 мг/5мл у флаконах темного скла по 100,300 та 1000 мл. Флакони по 100 та 300 мл разом із мірним шприцом та з інструкцією із застосування упаковані в картонну коробку.Умови зберігання:
При температурі не вище 30 ° С. Захищати від світла. Чи не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.Термін придатності:
3 роки. Не використовуйте після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Умови відпустки з аптек:
Без рецепта.Виробник:
Фірма «ГлаксоСмітКляйн Консьюмер Хелскер», вироблена Глаксо Веллком Продакшн, Франція.Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Франція
Глаксо Веллком Продакшн, 440 Авеню Женераль де юлль, 14200 Ерувілль Сен Клер, Франція
Адреса представництва: 119180 м.Москва, Якиманська наб. д.2 ЗАТ «ГлаксоСмітКляйн Хелскер»
Склад та форма випуску
1 таблетка, покрита оболонкою, містить парацетамол 500 мг; у блістері 12 шт., у коробці 1 блістер.
1 таблетка розчинна – 500 мг; у ламінованому стрипі 2 шт., у коробці 6 стрипів.
Фармакологічна дія
Фармакологічна дія- жарознижувальне, аналгетичне.Пригнічує синтез ПГ у ЦНС, знижує збудливість гіпоталамічного центру теплорегуляції, підвищує тепловіддачу.
Фармакодинаміка
Має аналгетичними і жарознижувальними властивостями; останні виявляються за умов гарячкового синдрому будь-якого генезу.
Фармакокінетика
Швидко і практично повністю всмоктується із ШКТ. Концентрація в плазмі досягає піку через 30-60 хв, T 1/2 плазми - 1-4 год. Метаболізується у печінці. Виділяється із сечею, головним чином, у вигляді ефірів з глюкуроновою та сірчаною кислотами; менше 5% виводиться у незміненому вигляді.
Показання для застосування. Панадол ®
Болі слабкої та помірної інтенсивності ( головний біль, мігрень, біль у спині, артралгія, міалгія, невралгія, зубний біль, меналгія) Гарячковий синдром при простудних захворюваннях.
Протипоказання
Гіперчутливість.
Побічна дія
Алергічні реакції у вигляді шкірних висипів.
Взаємодія
Посилює ефект непрямих антикоагулянтів (похідних кумарину). Метоклопрамід або домперидон підвищують, а холестирамін знижує швидкість всмоктування.
Спосіб застосування та дози
Всередину, дорослим- По 2 табл. до 4 разів на добу з інтервалом між прийомами не менше 4 годин (максимальна добова доза - 8 табл.), дітям від 6 до 12 років- по 1/2-1 табл. до 4 разів на добу з інтервалом між прийомами не менше 4 годин (максимальна добова доза – 4 табл.). Розчинні таблеткиперед прийомом розчиняють у 1/2 склянки води.
Передозування
Симптоми передозування в перші 24 год - блідість, нудота, блювання і біль абдомінальної області. Через 12-48 год після прийому можуть спостерігатися ушкодження нирок та печінки з розвитком печінкової недостатності(Енцефалопатія, кома, летальний кінець). Ушкодження печінки можливі прийому 10 р і більше (у дорослих). Гостра ниркова недостатністьз канальцевим некрозом може розвинутись і за відсутності серйозних ушкодженьпечінки. Іншими проявами передозування є серцеві аритмії та панкреатит. Лікування - прийом метіоніну всередину або внутрішньовенне введення N-ацетилцистеїну.
Запобіжні заходи
Не рекомендується комбінувати з іншими ліками, до складу яких входить парацетамол, давати дітям до 6 років. Слід бути обережними при тяжких порушеннях функції печінки або нирок. На час лікування слід виключити прийом алкоголю.
особливі вказівки
Ризик передозування зростає у хворих на алкогольні захворювання печінки нециротичного характеру.
Умови зберігання препарату Панадол ®
При температурі не вище 25 °C.Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності препарату Панадол ®
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг – 5 років.
таблетки розчинні 500 мг – 4 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Синоніми нозологічних груп
| Рубрика МКХ-10 | Синоніми захворювань за МКХ-10 |
|---|---|
| G43 Мігрень | Болі при мігрені |
| Гемікранія | |
| Геміплегічна мігрень | |
| Мігренеподібний головний біль | |
| Мігрені | |
| Приступ мігрені | |
| Серійний головний біль | |
| K13.7 Інші та неуточнені ураження слизової оболонки порожнини рота | Аспіриновий опік слизової рота |
| Болючість ясен при носінні зубних протезів | |
| Запалення порожнини рота | |
| Запалення слизової оболонки порожнини рота | |
| Запалення слизової оболонки ротової порожнини після променевої терапії | |
| Запалення слизової оболонки ротової порожнини після хіміотерапії | |
| Запалення слизової оболонки рота | |
| Запалення слизових оболонок порожнини рота | |
| Запальні захворювання ротової порожнини | |
| Запальний процес зіва | |
| Захворювання слизової ротової порожнини | |
| Радіоепітеліт | |
| Роздратування від зубних протезів | |
| Роздратування слизової порожнини рота зубними протезами та брекетами | |
| Ранки ротової порожнини | |
| Ранки при носінні зубних протезів | |
| Травми порожнини рота та гортані | |
| Травми слизової оболонки ротової порожнини | |
| Трофічні захворювання слизової оболонки ротової порожнини | |
| Трофічні захворювання слизової оболонки рота | |
| Ерозивно-виразкове ураження пародонту | |
| Ерозивно-виразкове ураження слизової оболонки порожнини рота | |
| Ерозивно-виразкові ураження пародонту | |
| Ерозивно-виразкові ураження слизової оболонки ротової порожнини | |
| Ерозії слизової оболонки ротової порожнини | |
| M25.5 Біль у суглобі | Артралгія |
| Больовий синдром при остеоартрозах | |
| Больовий синдром при остеоартрозі | |
| Больовий синдром при гострих запальних захворюванняхопорно-рухового апарату | |
| Больові відчуття у суглобах | |
| Болючість суглобів | |
| Болючість суглобів при тяжких фізичних навантаженнях | |
| Болісні запальні поразкисуглобів | |
| Болючі стани суглобів | |
| Болісні травматичні ураженнясуглобів | |
| Болі у плечових суглобах | |
| Болі у суглобах | |
| Біль у суглобах | |
| Біль у суглобах при травмах | |
| Біль кістково-м'язовий | |
| Біль при остеоартриті | |
| Біль при патології суглобів | |
| Біль при ревматоїдному артриті | |
| Біль при хронічних дегенеративних захворюваннях кісток | |
| Біль при хронічних дегенеративних захворюваннях суглобів | |
| Кістково-суглобовий біль | |
| Ревматичний біль | |
| Ревматичні болі | |
| Суглобовий біль | |
| Суглобовий біль ревматичного походження | |
| Суглобовий больовий синдром | |
| Суглобові болі | |
| M54.3 Ішіас | Ішіалгія |
| Невралгія сідничного нерва | |
| Неврит сідничного нерва | |
| M79.1 Міалгія | Больовий синдром при м'язово-суглобових захворюваннях |
| Больовий синдром при хронічних запальних захворюваннях опорно-рухового апарату | |
| Больові відчуття у м'язах | |
| Болючість м'язів | |
| Болючість м'язів при тяжких фізичних навантаженнях | |
| Болючі стани опорно-рухового апарату | |
| Болі у кістково-м'язовій системі | |
| Болі у м'язах | |
| Болі у стані спокою | |
| Болі м'язів | |
| Біль в м'язах | |
| Біль кістково-м'язовий | |
| Міалгії | |
| Міофасціальні больові синдроми | |
| М'язовий біль | |
| М'язовий біль у спокої | |
| М'язові болі | |
| М'язові болі неревматичного походження | |
| М'язові болі ревматичного походження | |
| Гострий м'язовий біль | |
| Ревматичний біль | |
| Ревматичні болі | |
| Синдром міофасціальний | |
| Фіброміалгія | |
| M79.2 Невралгія та неврит неуточнені | |
| Брахіалгія | |
| Потилична та міжреберна невралгія | |
| Невралгії | |
| Невралгічні болі | |
| Невралгія | |
| Невралгія міжреберних нервів | |
| Невралгія заднього великогомілкового нерва | |
| Невріт | |
| Неврит травматичний | |
| Неврити | |
| Неврологічні больові синдроми | |
| Неврологічні контрактури зі спазмами | |
| Гострий неврит | |
| Периферичний неврит | |
| Посттравматична невралгія | |
| Сильний біль неврогенного характеру | |
| Хронічний неврит | |
| Есенційна невралгія | |
| N94.6 Дисменорея неуточнена | Альгодисменорея |
| Альгоменорея | |
| Больовий синдром при спазмах гладкої мускулатури | |
| Больовий синдром при спазмах гладкої мускулатури (ниркова та жовчна колька, спазм кишечника, дисменорея) | |
| Больовий синдром при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів | |
| Больовий синдром при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів (ниркова та жовчна колька, спазм кишечника, дисменорея) | |
| Больові відчуття під час менструацій | |
| Болісні нерегулярні менструації | |
| Болі при менструації | |
| Болі при менструаціях | |
| Дисальгоменорея | |
| Дисменорея | |
| Дисменорея (есенціальна) (ексфоліативна) | |
| Менструальний розлад | |
| Менструальні крампи | |
| Болюча менструація | |
| Метрорагії | |
| Порушення менструального циклу | |
| Порушення менструального циклу | |
| Первинна дисальгоменорея | |
| Пролактинзалежне порушення менструального циклу | |
| Пролактинзалежне порушення менструальної функції | |
| Розлад менструального циклу | |
| Спастична дисменорея | |
| Функціональні порушення менструального циклу | |
| Функціональні розлади менструального циклу | |
| R50 Гарячка неясного походження | Гіпертермія злоякісна |
| Злоякісна гіпертермія | |
| R51 Головний біль | Болі в ділянці голови |
| Болі при синуситах | |
| Біль у потилиці | |
| Біль головний | |
| Головний біль вазомоторного генезу | |
| Головний біль вазомоторного походження | |
| Головний біль із вазомоторними порушеннями | |
| Головні болі | |
| Неврологічний головний біль | |
| Серійний головний біль | |
| Цефалгія | |
| R52 Біль, не класифікований в інших рубриках | Больовий синдром корінцевого походження |
| Больовий синдром малої та середньої інтенсивності різного генезу | |
| Больовий синдром після ортопедичних операцій | |
| Больовий синдром при поверхневих патологічних процесах | |
| Корінковий біль на тлі остеохондрозу хребта | |
| Корінковий больовий синдром | |
| Плевральний біль | |
| Хронічні болі | |
| R52.2 Інша постійний біль | Больовий синдром неревматичного походження |
| Больовий синдром при вертеброгенних ураженнях | |
| Больовий синдром при невралгії | |
| Больовий синдром при опіках | |
| Больовий синдром слабкий чи помірний | |
| Невропатичний біль | |
| Невропатичні болі | |
| Періопераційний біль | |
| Помірний і виражений біль | |
| Помірно або слабо виражений больовий синдром | |
| Помірний та сильний больовий синдром | |
| Вушний біль при отиті |
Самолікування може бути шкідливим для здоров'я.
Необхідно проконсультуватися з лікарем, а також ознайомитись з інструкцією перед застосуванням.
Панадол: інструкція із застосування
склад
Кожна таблетка містить 500 мг парацетамолу.
Допоміжні речовини: крохмаль прежелатизований, крохмаль кукурудзяний, повідон, калію сорбат, тальк, стеаринова кислота, вода, гідроксипропіл метил целюлоза, тріацетин.
Опис
Білі таблетки капсулоподібної форми з плоским краєм. З одного боку таблетки нанесено як тиснення PANADOL, з іншого боку — ризику.
Фармакологічна дія
Фармакотерапевтична група:аналгетичний ненаркотичний засіб.
Код АТХ: N02ВЕ01.
Фармакологічні властивості:Препарат має знеболювальні та жарознижувальні властивості. Блокує циклооксигеназу у центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю та терморегуляції. Протизапальний ефект практично відсутній. Не викликає подразнення слизової оболонки шлунка і кишечника. Не впливає на водно-сольовий обмін, оскільки не впливає на синтез простагландинів у периферичних тканинах.
Показання до застосування
1. Больовий синдром. При головному болі, мігрені, зубному болю, болі в горлі, болі в попереку, болі в м'язах, болючих менструаціях.
2. Гарячковий синдром як жарознижувальний засіб. При підвищеній температурі на фоні "простудних" захворювань та грипу.
Протипоказання
Підвищена чутливість до парацетамолу чи будь-якого іншого інгредієнта репарату;
Тяжкі порушення функції печінки або нирок;
Протипоказаний дітям до 9 років та вагою менше 35 кілограмів.
Спосіб застосування та дози
Дорослі (включаючи літніх): 0,5 – 1 г (1-2 таблетки) до 4 разів на добу, якщо необхідно. Інтервал між прийомами – не менше 4 годин, разову дозу (2 таблетки) можна приймати не частіше ніж 4 рази (8 таблеток) протягом 24 годин.
Діти (9-12 років): 1 таблетка до 4 разів на добу, якщо потрібно. Інтервал між прийомами – не менше 4 годин, разову дозу (1 таблетку) можна приймати не частіше ніж 4 рази (4 таблетки) протягом 24 годин.
Препарат не рекомендується застосовувати більше 5 днів як знеболювальний та більше 3 днів жарознижувального засобу без призначення та спостереження лікаря. Збільшення добової дози препарату або тривалості лікування можливе лише під наглядом лікаря.
Не перевищуйте вказану дозу. У разі передозування негайно зверніться до лікаря, навіть якщо Ви почуваєтеся добре.
Побічна дія
У рекомендованих дозах препарат добре переноситься. Парацетамол рідко викликає побічні ефекти. Іноді може спостерігатися алергічна реакція у вигляді висипів на шкірі, свербіння, набряку Квінке. Рідко – порушення системи крові (анемія, тромбоцитопенія, метгемоглобінемія).
При тривалому застосуванні у високих дозах підвищується ймовірність порушення функції печінки та нирок (ниркова колька, неспецифічна бактеріурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз) та необхідний контроль картини крові. У разі виникнення незвичайних симптомів слід звернутися до лікаря.
Передозування
Ознаками гострого отруєння парацетамолом є нудота, блювання, біль у шлунку, пітливість, блідість шкірних покривів. Через 1-2 доби визначаються ознаки ураження печінки (болючість у печінці, підвищення активності "печінкових" ферментів). У важких випадках розвивається печінкова недостатність, енцефалопатія та коматозний стан.
Лікування:Припинити застосування препарату та негайно звернутися до лікаря.
При випадковому передозуванні слід негайно звернутися за медичною допомогою, навіть за хорошого самопочуття.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Взаємодія з іншими лікарськими засобами препарат при прийомі протягом тривалого часу посилює ефект непрямих антикоагулянтів (варфарин та інші кумарини), що збільшує ризик кровотеч. Індуктори ферментів мікросомального окислення в печінці (барбітурати, дифенін, карбамазепін, рифампіцин, зидовудін, фенітоїн, етанол, флумецинол, фенілбутазон та трициклічні антидепресанти) підвищують ризик гепатотоксичної дії при передозуваннях. Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії.
Метоклопрамід і домперидон збільшують, а холестирамін знижує швидкість всмоктування парацетамолу. Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту. Препарат може знижувати активність урикозуричних препаратів.
Особливості застосування
Перед прийомом препарату необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо:
У Вас захворювання печінки чи нирок;
Ви приймаєте препарати проти нудоти та блювання (метоклопрамід, домперидон), а також препарати, що знижують рівень холестерину в крові (холестирамін);
Ви приймаєте антикоагулянти і Вам щодня протягом тривалого часу потрібні знеболювальні препарати. Парацетамол у разі можна приймати зрідка;
Ви вагітні чи годуєте грудьми.
ОСОБИМ, ЗЛОСПОЖИВАЮЧИМ АЛКОГОЛЕМ, ПЕРЕД ПРИЙОМОМ ПРЕПАРАТУ НЕОБХІДНО ПОРАДИТИСЯ З ЛІКАРІМ. У ВИПАДКУ ПЕРЕВИЩЕННЯ РЕКОМЕНДОВАНОЇ ДОЗИ ПАРАЦЕТАМОЛ МОЖЕ НАДАВАТИ Ушкоджуючу дію на печінку.
Запобіжні заходи
Застосовувати з обережністю при доброякісних гіпербілірубінеміях (в т.ч. синдром Жильбера), вірусному гепатиті, алкогольній поразціпечінки, дефіциті глюкозо-6-фосфату дегідрогенази, алкоголізмі, вагітності, в період лактації. Препарат не слід приймати одночасно з іншими препаратами, що містять парацетамол.
Форма випуску
1 або 2 блістери (по 6 або 12 таблеток кожен) упаковані в картонну коробку з інструкцією із застосування.
Умови зберігання
При температурі не вище 25° С у недоступному для дітей місці.
Панадол
Латинська назва: Panadol
Фармакологічні групи:
Фармакологічна дія
Застосування:
Протипоказання:
Побічна дія:
Взаємодія:
Передозування:Симптоми:
Лікування:
Спосіб застосування та дози:
Запобіжні заходи:
- Панадол (Panadol)
Панадол актив
Латинська назва: Panadol active
Фармакологічні групи:Ненаркотичні анальгетики, включаючи нестероїдні та інші протизапальні засоби
Нозологічна класифікація (МКХ-10): A38 Скарлатина. B01 Вітряна віспа. B05 Кір. B26 Епідемічний паротит. G43 Мігрень. H66 Гнійний та неуточнений середній отит. J00-J06 Гострі респіраторні інфекції верхніх дихальних шляхів. J03 Гострий тонзиліт [ангіна]. J10-J18 Грип та пневмонія. J11 Грип, вірус не ідентифікований. K00.7 Синдром прорізування зубів. K08.8.0 Біль зубний. K13.7 Інші та неуточнені ураження слизової оболонки порожнини рота. M25.5 Біль у суглобі. M54.3 Ішіас. M79.1 Міалгія. M79.2 Невралгія та неврит неуточнені. N94.6 Дисменорея неуточнена. R07.0 Біль у горлі. R50 Гарячка неясного походження. R51 Біль голови. R52 Біль не класифікований в інших рубриках. R52.2 Інший постійний біль. T08-T14 Травми неуточненої частини тулуба, кінцівки чи області тіла. T14 Травма неуточненої локалізації. T20-T32 Термічні та хімічні опіки. Z100 КЛАС XXII Хірургічна практика. Z29.1 Профілактична імунотерапія
Фармакологічна дія
Діюча речовина (МПН) Парацетамол (Paracetamol)
Застосування:Болі слабкої та помірної інтенсивності (головний та зубний біль, мігрень, біль у спині, артралгія, міалгія, невралгія, меналгія), гарячковий синдром при простудних захворюваннях.
Протипоказання:Гіперчутливість, порушення функцій нирок та печінки, алкоголізм, дитячий вік(До 6 років).
Побічна дія:Агранулоцитоз, тромбоцитопенія, анемія, ниркова колька, асептична піурія, інтерстиціальний гломерулонефрит, алергічні реакції у вигляді висипань на шкірі.
Взаємодія:Збільшує ефект непрямих антикоагулянтів (похідних кумарину) та ймовірність ураження печінки гепатотоксичними препаратами. Метоклопрамід підвищує, а холестирамін знижує швидкість всмоктування. Барбітурати зменшують жарознижувальну активність.
Передозування:Симптоми:у перші 24 год - блідість, нудота, блювання та біль в абдомінальній ділянці; через 12–48 год – пошкодження нирок та печінки з розвитком печінкової недостатності (енцефалопатія, кома, летальний кінець), серцеві аритмії та панкреатит. Поразка печінки можливі прийому 10 р і більше (у дорослих).
Лікування:призначення метіоніну всередину або внутрішньовенне введення N-ацетилцистеїну.
Спосіб застосування та дози:Всередину та ректально, дорослим та дітям старше 12 років по 0,5–1 г до 4 разів на добу; максимальна добова доза – 4 г, курс лікування – 5–7 днів. Дітям 6–12 років – 240–480 мг, 1–6 років – 120–240 мг, від 3 місяців до 1 року – 24–120 мг до 4 разів на добу протягом 3 днів. Розчинні таблетки перед прийомом розчиняють у 1/2 склянки води.
Запобіжні заходи:Ризик передозування зростає у хворих на алкогольні захворювання печінки нециротичного характеру.
- Панадол актив (Panadol active)
Панадол таблетки розчинні
Латинська назва: Panadol soluble
Фармакологічні групи:Ненаркотичні анальгетики, включаючи нестероїдні та інші протизапальні засоби
Нозологічна класифікація (МКХ-10): A38 Скарлатина. B01 Вітряна віспа. B05 Кір. B26 Епідемічний паротит. G43 Мігрень. H66 Гнійний та неуточнений середній отит. J00-J06 Гострі респіраторні інфекції верхніх дихальних шляхів. J03 Гострий тонзиліт [ангіна]. J10-J18 Грип та пневмонія. J11 Грип, вірус не ідентифікований. K00.7 Синдром прорізування зубів. K08.8.0 Біль зубний. K13.7 Інші та неуточнені ураження слизової оболонки порожнини рота. M25.5 Біль у суглобі. M54.3 Ішіас. M79.1 Міалгія. M79.2 Невралгія та неврит неуточнені. N94.6 Дисменорея неуточнена. R07.0 Біль у горлі. R50 Гарячка неясного походження. R51 Біль голови. R52 Біль не класифікований в інших рубриках. R52.2 Інший постійний біль. T08-T14 Травми неуточненої частини тулуба, кінцівки чи області тіла. T14 Травма неуточненої локалізації. T20-T32 Термічні та хімічні опіки. Z100 КЛАС XXII Хірургічна практика. Z29.1 Профілактична імунотерапія
Фармакологічна дія
Діюча речовина (МПН) Парацетамол (Paracetamol)
Застосування:Болі слабкої та помірної інтенсивності (головний та зубний біль, мігрень, біль у спині, артралгія, міалгія, невралгія, меналгія), гарячковий синдром при простудних захворюваннях.
Протипоказання:Гіперчутливість, порушення функцій нирок та печінки, алкоголізм, дитячий вік (до 6 років).
Побічна дія:Агранулоцитоз, тромбоцитопенія, анемія, ниркова колька, асептична піурія, інтерстиціальний гломерулонефрит, алергічні реакції у вигляді висипань на шкірі.
Взаємодія:Збільшує ефект непрямих антикоагулянтів (похідних кумарину) та ймовірність ураження печінки гепатотоксичними препаратами. Метоклопрамід підвищує, а холестирамін знижує швидкість всмоктування. Барбітурати зменшують жарознижувальну активність.
Передозування:Симптоми:у перші 24 год - блідість, нудота, блювання та біль в абдомінальній ділянці; через 12–48 год – пошкодження нирок та печінки з розвитком печінкової недостатності (енцефалопатія, кома, летальний кінець), серцеві аритмії та панкреатит. Поразка печінки можливі прийому 10 р і більше (у дорослих).
Лікування:призначення метіоніну всередину або внутрішньовенне введення N-ацетилцистеїну.
Спосіб застосування та дози:Всередину та ректально, дорослим та дітям старше 12 років по 0,5–1 г до 4 разів на добу; максимальна добова доза – 4 г, курс лікування – 5–7 днів. Дітям 6–12 років – 240–480 мг, 1–6 років – 120–240 мг, від 3 місяців до 1 року – 24–120 мг до 4 разів на добу протягом 3 днів. Розчинні таблетки перед прийомом розчиняють у 1/2 склянки води.
Запобіжні заходи:Ризик передозування зростає у хворих на алкогольні захворювання печінки нециротичного характеру.
- Панадол таблетки розчинні (Panadol soluble)
Діюча речовина (МНН) Пінаверія бромід (Pinaverium bromide)
Застосування:
Протипоказання:Гіперчутливість.
Обмеження до застосування:
Побічна дія:
Спосіб застосування та дози:Всередину
Особливі вказівки:
- Пінаверія бромід (-)
Дицетел
Латинська назва: Dicetel
Фармакологічні групи:Спазмолітики міотропні
Нозологічна класифікація (МКХ-10): K58 Синдром подразненого кишечника. K82.8.0 Дискінезія жовчного міхура та жовчних шляхів. K94 Діагностика захворювань ШКТ
Фармакологічна дія
Діюча речовина (МНН) Пінаверія бромід (Pinaverium bromide)
Застосування:Спазми гладких м'язів органів черевної порожнини: дискінезія товстої кишки, дискінезія жовчовивідних шляхів; підготовка до рентгенологічного дослідження ШКТ із застосуванням барію (Інструкція з медичне застосуванняпрепарату Діцетел. Схвалено Фармакологічним комітетом МОЗ РФ 18 липня 2002 р., пр. № 4п).
Симптоматичне лікування больового синдромупри дискінезії ШКТ, синдром подразненого кишечника; підготовка до рентгенологічного дослідження шлунково-кишкового тракту з контрастуванням (Федеральний посібник з використання лікарських засобів (формулярна система), вип. V, 2004).
Холецистит, холангіт, гастрит, дуоденіт, езофагіт, ентерит, пілороспазм, холелітіаз, кишкова колька, жовчна колька, ниркова колька, дискінезія жовчовивідних шляхів, спастичний коліт, гастралгія; постхолецистектомічний синдром, синдром подразненої тонкої кишки. Підготовка до проведення ендоскопічних та рентгенологічних досліджень ШКТ (Державний реєстр лікарських засобів, т. 2, 2000).
Протипоказання:Гіперчутливість.
Обмеження до застосування:Вагітність, годування груддю, дитячий вік.
Побічна дія:Диспептичні явища, нудота, запор, алергічні реакції.
Спосіб застосування та дози:Всередину, під час їжі, запиваючи великою кількістю води, не розламуючи, не розжовуючи та не розсмоктуючи. Дорослим – по 50 мг 3-4 рази на добу (до 300 мг на добу, не більше). При підготовці до барієвої клізми – по 200 мг на добу щодня протягом 3 днів, що передують процедурі.
Особливі вказівки:Не слід приймати таблетки перед тим, як прилягти або безпосередньо перед сном.
- Діцетел (Dicetel)
Пропротен-100
Латинська назва: Proproten-100
Фармакологічні групи:Засоби для корекції порушень при алкоголізмі, токсико- та наркоманіях
Нозологічна класифікація (МКХ-10): F10.2 Синдром алкогольної залежності. F10.3 Абстинентний стан
:
ЗАТВЕРДЖУЮ
Керівник Департаменту Державного контролю лікарських засобів, виробів медичного призначеннята медичної техніки МОЗ РФ.
Схвалено Фармакологічним комітетом МОЗ РФ 13 березня 2003
ІНСТРУКЦІЯ з медичного застосування препарату ПРОПРОТЕН-100 (Proproten-100)
Опис
Комплексне гомеопатичний засіб. Таблетки від білого до білого з кремовим або білого з сіруватим відтінком кольору, плоско-циліндричної форми з фаскою та ризиком, з однорідною гладкою поверхнею.
склад.
Антитіла до мозкоспецифічного білка S-100 афінно очищені С1000.
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, стеарат кальцію або магнію стеарат, лактоза.
Фармакологічні властивості.
Полегшує психічні (збудження, дратівливість, тривога, депресія, безсоння, потяг до алкогольним напоям), неврологічні (тремор, головний біль) та соматичні (потливість, тахікардія, артеріальна гіпертензія, порушення травлення); прояви алкогольного абстинентного синдрому.
Показання.
- Алкогольний абстинентний синдром легкої та середньої тяжкості.
- Попередження рецидивів алкоголізму.
Протипоказання.
Не виявлено.
Побічна дія.
Поодинокі випадки короткочасного (5–10 хв) порушення акомодації.
Взаємодія.
Сумісний з іншими фармакологічними препаратами.
Спосіб застосування та дози.
Таблетку розсмоктувати у роті за 15-20 хв до їди. У перші 2 годиниприймати по 1 табл. кожні 30 хв, у наступні 8-10 год- по 1 табл. в годину. У разі настання сну прийом Пропротену-100 слід відновити після пробудження.
Далі за поліпшення стану препарат призначається по 1 табл. кожні 2-3 години (4-6 табл. на добу).
При обтяженні симптомів алкогольної абстиненції до терапії Пропротеном-100 необхідно додати традиційно використовувані ЛЗ.
Для профілактики рецидивів, зокрема. Зменшення патологічного потягу до алкоголю необхідно приймати по 1-2 табл. на добу протягом 2-3 місяців.
Форма випуску.
У полімерних банках по 20 або 50 шт., У картонній пачці 1 банка.
У флаконах темного скла по 25 мл, у картонній пачці 1 флакон.
Умови зберігання.
У сухому, захищеному від світла місці, недоступному для дітей, при температурі не вище 25°C.
Термін придатності.
3 роки.
Умови відпустки із аптек.
Без рецепта
- Пропротен-100 (Proproten-100)
Реамберін
Латинська назва: Reamberinum
Фармакологічні групи:Детоксикуючі засоби, включаючи антидоти. Регулятори водно-електролітного балансу та КЩС
Нозологічна класифікація (МКХ-10): A48.3 Синдром токсичного шоку
:
Інструкція по застосуванню
ЗАТВЕРДЖЕНО ФК МОЗ РФ 24.05.2001, пр. №7.
склад.Реамберин 1,5% збалансований ізотонічний детоксикувальний інфузійний розчин, що містить N-(1-дезокси-D-глюцитол-1-іл)-N-метиламонію, сукцинат натрію (1,5%), натрію хлорид (0,6%), калію хлорид (0,03%), магнію хлорид (0,012%) води для ін'єкцій до 1 л.
Фармакологічні властивості.Реамберин має антигіпоксичну та антиоксидантну дію, надаючи позитивний ефектна аеробні процеси у клітині, зменшуючи продукцію вільних радикалів та відновлюючи енергетичний потенціалклітин.
Препарат активує ферментативні процеси циклу Кребса та сприяє утилізації. жирних кислотта глюкози клітинами, нормалізує кислотно-лужний баланста газовий склад крові.
Має помірну діуретичну дію.
Показання до застосування.Реамберин 1,5% застосовують у дітей та дорослих як антигіпоксичний та детоксикувальний засіб при гострих інтоксикаціях різної етіології.
Протипоказання.Індивідуальна нестерпність. Стан після ЧМТ, що супроводжується набряком головного мозку, вираженими порушеннями функції нирок, вагітністю.
Спосіб застосування та дози.Реамберин вводиться дорослим до 800 мл на добу лише внутрішньовенно краплинно зі швидкістю не більше 90 кап/хв (4-4,5 мл/хв). Залежно від ступеня тяжкості захворювання, курс введення препарату до 11 днів.
Дітям вводиться внутрішньовенно крапельно з розрахунку 10 мл/кг маси тіла щодня 1 раз на добу.
Побічна дія.При швидкому введенні препарату можливі короткочасні реакції у вигляді відчуття жару та почервоніння верхньої частини тіла.
Особливі вказівки.Через активацію препаратом аеробних процесів в організмі можливе зниження концентрації глюкози в крові та залужування крові та сечі.
Форма випуску.Розчин у флаконах 200 та 400 мл. Флакон упакований у картонну коробку.
Умови зберігання.Препарат слід зберігати у сухому, захищеному від світла місці, у звичайних умовах. Допускається заморожування під час транспортування. При зміні кольору розчину або наявності осаду застосування препарату є неприпустимим. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Термін придатності 3 роки.
Умови відпустки із аптек.За рецептом лікаря.
- Реамберін (Reamberinum)
Канглайт
Латинська назва: Kanglaite
Фармакологічні групи:Протипухлинні засоби рослинного походження
Інструкція по застосуванню
СХВАЛЕНО ФК МОЗ РФ 24.07.2003, пр. №6п.
склад. 1 мл емульсії містить:
активна речовина:олія насіння Коїкса для ін'єкцій 100 мг.
допоміжні речовини:соєвий лецитин, гліцерин, вода для ін'єкцій.
ОписБіла емульсія типу масло у воді.
Характеристики.Препарат, що отримується екстракцією натурального активного компонентаз насіння Коїкса (Coix lacryma-jobi L. Var. Ma-yuen (Roman) Stapf, Fem. Gramineae).
Фармакодинаміка.Протипухлинний препарат. Протипухлинна дія Канглайту обумовлена інгібуванням мітозу пухлинних клітин, індукцією їх апоптозу та впливом на експресію пухлинних клітин.
Показання до застосування.Недрібноклітинний рак легені.
Протипоказання. Виражене порушенняметаболізму ліпідів (шок, гострий панкреатит, гіперліпідемія, ліпоїдний нефроз), вагітність, період грудного вигодовуванняпідвищена індивідуальна чутливість до препарату
Спосіб застосування та дози.Зазвичай доза препарату становить 20 г (200 мл) щодня у вигляді повільної внутрішньовенної інфузії, протягом 21 дня. Перерва між курсами лікування має становити 3-5 днів. Лікувальний цикл включає 2 курси. При комбінації препарату з хіміо- та променевою терапієюДоза Канглайту може бути знижена. На початку внутрішньовенного введення рекомендується встановити швидкість ін'єкції препарату на рівні 20 крапель/хв протягом перших 10 хв, через 20 хв швидкість можна поступово збільшувати, доводячи до 40-60 крапель/хв через 30 хв від початку введення.
Побічна дія.Алергічні реакції на ліпіди у вигляді спеки, ознобу та легкої нудоти. Ці симптоми зазвичай зникають через 3-5 днів.
Іноді може спостерігатись флебіт. При екстравазації – біль, подразнення навколишніх тканин.
Передозування.При ненавмисному передозуванні зазвичай не спостерігають посилення перерахованих вище побічних реакцій.
Взаємодія.Канглайт не можна змішувати з іншими препаратами (фармацевтична несумісність).
Особливі вказівки.При появі вираженої алергічної реакціїлікування слід припинити та призначити симптоматичну терапію.
При появі ознак флебіту рекомендується введення 50-100 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину декстрози до або після внутрішньовенного введення Канглайту.
Слід уникати екстравазального введення препарату. Для зменшення місцевоподразнюючої дії препарат у разі його охолодження рекомендується підігріти у водяній бані за температури 30 °C.
При розшаруванні емульсії препарат не можна застосовувати.
Форма випуску.Емульсія для внутрішньовенних інфузій у флаконах по 10 г/100 мл. По 1 флакону в картонній пачці з інструкцією по застосуванню, що додається.
Умови зберігання.У недоступному для дітей та захищеному від світла місці при температурі не вище +25 °C, уникаючи заморожування.
Термін придатності. 1 рік. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.
Умови відпустки із аптек.За рецептом лікаря.
- Канглайт (Kanglaite)
Церулоплазмін ліофілізований для ін'єкцій 0,1 г
Латинська назва: Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g
Фармакологічні групи:Детоксикуючі засоби, включаючи антидоти. Стимулятори гемопоезу
:
Інструкція по застосуванню
СХВАЛЕНО ФК МОЗ РФ 19.10.1990
Характеристики.Церулоплазмін - фермент, що містить мідь з альфа2-глобулінової фракції сироватки крові. Одержують із донорської плазми крові людини. У медичної практикизастосовується у вигляді розчину, який готують із ліофілізованого порошку блакитного кольору.
ОписЛіофілізований порошок блакитного кольору.
Фармакологічні властивості.Церулоплазмін є основним антиоксидантом крові, препарат стимулює гемопоез (червоний паросток кровотворення), зменшує інтоксикацію та імунодепресію, зв'язуючи супероксидні радикали та перешкоджаючи перекисному окисленню ліпідів клітинних мембран.
Показання до застосування.Церулоплазмін застосовують для стимуляції гемопоезу, зменшення інтоксикації та підтримки імунореактивності в комплексної терапіїонкологічних хворих; у період передопераційної підготовки, особливо у ослаблених хворих з анемією, інтоксикацією та виснаженням; у ранньому післяопераційному періодіу хворих з масивною операційною крововтратою; при гнійно-септичні ускладненняу ранньому післяопераційному періоді; при проведенні комбінованої хіміотерапії, у тому числі у хворих на гемобластози при нерізко вираженій інтоксикації.
Препарат також застосовують у комплексній терапії хворих на гострий та хронічний остеомієліт.
Спосіб застосування та дози.Препарат вводять в/в.Вміст 1 флакона (ампули) розчиняють у 200 мл 5% розчину глюкози або ізотонічного розчину хлориду натрію і вводять крапельно зі швидкістю 30 крапель на хвилину.
Онкологічним хворим під час передопераційної підготовки Церулоплазмін вводять у дозі 1,5–2 мг/кг маси тіла; щодня чи через день залежно від стану хворого. Курс лікування – 7–10 вливань.
У післяопераційному періоді разова доза визначається величиною крововтрати і становить від 1,5 мг/кг маси тіла (при малій втраті крові) до 6 мг/кг маси тіла (при великій крововтраті), щодня. Курс лікування – 7–10 днів.
При проведенні хіміопроменевого лікування разова доза становить 4-6 мг/кг маси тіла 3 рази на тиждень. Курс лікування 10-14 ін'єкцій.
У хворих на гемобластози разова доза становить 1,5–3 мг/кг маси тіла, щодня. Курс лікування – 7–10 днів.
Якщо хворий отримує кортикостероїди у великих дозах та існує ризик розвитку стероїдного цукрового діабетуЦерулоплазмін слід розчиняти в ізотонічному розчині натрію хлориду.
У хворих на гострий та хронічний остеомієліт Церулоплазмін застосовують внутрішньовенно. При гострому остеомієліті разова доза становить 2,5 мг/кг маси тіла, курс лікування складається з 5 ін'єкцій, що призначаються щодня або через день.
При хронічному остеомієліті Церулоплазмін вводять по 5 мг/кг маси тіла 2–3 рази з інтервалом у 1–2 дні, а потім роблять 3–7 ін'єкцій по 2,5 мг/кг маси тіла через день.
Побічна дія.На початку лікування можливі відчуття припливу крові до обличчя, нудота, озноб, короткочасне підвищення температури, шкірні висипання (кропив'янка). У цих випадках знижують дозу, зменшують швидкість введення або скасовують препарат.
Протипоказання.Застосування Церулоплазміну протипоказане при підвищеної чутливостідо препаратів білкового походження
Форма випуску.Церулоплазмін випускають як ліофілізованого порошку для ін'єкцій. у флаконах або ампулах по 100 мг, у картонній пачці по 5 флаконів (ампул).
Умови зберігання.У сухому місці за температури +5 °C.
Термін придатності. 2 роки.
Пре
- Церулоплазмін ліофілізований для ін'єкцій 0,1 г (Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 г)
Реальдирон
Латинська назва: Realdiron
Фармакологічні групи:Імуномодулятори. Противірусні засоби
Нозологічна класифікація (МКХ-10): A84 Кліщовий вірусний енцефаліт. B16 Гострий гепатит B. B18.1 Хронічний вірусний гепатит B без дельта-агенту. B18.2 Хронічний вірусний гепатит C. B21.0 Хвороба, спричинена ВІЛ, з проявами саркоми Капоші. C43 Злоякісна меланома шкіри. C64 Злоякісне новоутвореннянирки, крім ниркової балії. C84 Периферичні та шкірні T-клітинні лімфоми. C84.0 Грибоподібний мікоз. C84.1 Хвороба Сезарі. C91.4 Волосатоклітинний лейкоз. C92.1 Хронічний мієлоїдний лейкоз
:
Інструкція по застосуванню
склад. Активна речовина:інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний.
Допоміжні речовини:натрій хлористий, динатрій гідрофосфат додекагідрат, натрій дигідрофосфат дигідрат.
Стабілізуюча речовина:декстран 60.
Реальдирон у вигляді стерильного сухого речовини білого кольорув ампулах або флаконах випускається по 1, 3, 6, 9 або 18 млн. МО.
Фармакологічні властивості.Реальдирон має противірусну, імуномодулюючу, антипроліферативну та протипухлинну дію.
Інтерферон альфа-2b людський рекомбінантний виділяють із клітин Pseudomonas putida, в генетичний апарат яких вбудований ген людського лейкоцитарного інтерферонуальфа-2b. Поліпептидна структура молекули, біологічна активність та фармакологічні властивостірекомбінантного білка та людського лейкоцитарного інтерферону альфа-2b ідентичні.
Інтерферон альфа, взаємодіючи із спорідненими рецепторами на поверхні клітини, ініціює складний ланцюг змін усередині клітини. Передбачається, що ці процеси пов'язані з запобіганням реплікації вірусів у клітині, гальмуванням проліферації клітин та імуномодулюючою дією інтерферону. Інтерферон альфа має здатність стимулювати фагоцитарну активність макрофагів, а також цитотоксичну активність T-клітин та «натуральних кілерів». Цими властивостями інтерферону альфа і обумовлено лікувальна діяРеальдирон.
Показання до застосування.Реальдирон застосовують у хворих:
При вірусних захворюваннях:
- гострий гепатит B;
- хронічний активний гепатит B;
- хронічний гепатит C;
- кліщовий енцефаліт.
При онкологічних захворюваннях:
- волосатоклітинний лейкоз;
- хронічному мієлолейкозі;
- нирково-клітинної карциноми;
- саркома Капоші на фоні СНІД;
- шкірній T-клітинній лімфомі (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі);
- злоякісної меланоми.
Спосіб застосування та дози.Реальдирон застосовують для внутрішньом'язового або підшкірного введення, розчинивши безпосередньо перед застосуванням вміст ампули або флакона в 1 мл води для ін'єкцій. Препарат швидко розварюється, незалежно від дози, що міститься в ампулі або флаконі. Розчин препарату може бути опалесцентним.
Вірусні захворювання
При гострому гепатиті B (легких, середньоважких та важких формах)
Реальдирон вводять по 1 млн. МО 2 рази на добу протягом 5-6 днів, потім дозу знижують до 1 млн. МО на добу та вводять ще протягом 5 днів. При необхідності (після контрольних біохімічних досліджень крові для оцінки функціонального станупечінки) лікування можна продовжувати ще 2 тижні, протягом яких препарат вводять по 1 млн МО 2 рази на тиждень.
Реальдирон найбільш ефективний на початку жовтяничного періоду до 5 дня жовтяниці. пізні термінипризначення препарату менш ефективне. Реальдирон неефективний при розвивається печінковій коміта холестатичному перебігу захворювання.
При активному хронічному гепатиті Bпризначають Реальдирон по 3-6 млн МО 3 рази на тиждень протягом 24 тижнів. Якщо після введення препарату протягом 12 тижнів не спостерігається клінічного, біохімічного поліпшення та/або зникнення HBeAg, лікування Реальдироном скасовують.
При хронічному гепатиті Cпризначають Реальдирон по 3 млн МО 3 рази на тиждень протягом 24 тижнів. Якщо після введення препарату протягом 4 тижнів не спостерігається 50% зниження активності АЛТ у плазмі, дозу препарату збільшують до 6 млн МО 3 рази на тиждень. Лікування Реальдироном припиняють, якщо після 12 тижнів застосування препарату не спостерігається клінічного, біохімічного поліпшення.
При кліщовому енцефалітіРеальдирон ефективний при менінгеальних формах кліщового енцефаліту. Реальдирон вводять по 1-3 млн. МО 2 рази на добу протягом 10 днів. Потім призначають підтримуюче лікування - 5 разів по 1-3 млн МО через кожні 2 дні.
Онкологічне захворювання
В інструкції наведено рекомендовані лікувальні дози Реальдирону. Загальний принципзастосування інтерферону при онкологічних захворюваннях полягає у призначенні максимальної дози, яку може переносити хворий протягом досить тривалого періоду часу (місяці та роки). Так як інтерферон альфа має цитостатичну дію, що підтримує лікування Реальдироном слід продовжувати і після досягнення об'єктивного ефекту – гематологічної ремісії, регресії вогнищ солідної пухлини.
При волосатоклітинному лейкозіРеальдирон вводять по 3 млн. МО щодня. Після досягнення гематологічної ремісії переходять на підтримуючу терапію по 3 млн. МО 3 рази на тиждень.
При хронічному мієлолейкозіРеальдирон застосовують по 9 млн МО щодня. Після досягнення гематологічної ремісії призначають підтримуюче лікування по 9 млн. МО 3 рази на тиждень.
При нирково-клітинній карциноміРеальдирон вводять по 18 млн МО 3 рази на тиждень. Об'єктивний ефект (повна або часткова регресія метастазів) проявляється після 8-12 тижнів лікування Реальдироном або пізніше. При досягненні терапевтичного ефектуабо стабілізації хвороби продовжують підтримуючу терапію по 18 млн. МО 3 рази на тиждень.
При саркомі Капоші на фоні СНІДувводять Реальдирон щодня по 36 млн. МО. Препарат застосовують тривало, крім випадків швидкого прогресування або вираженої непереносимості. Після прояву ефекту призначають підтримуючу терапію по 18 млн. МО 3 рази на тиждень.
При шкірній T-клітинній лімфомі (грибоподібному мікозі та синдромі Сезарі)Реальдирон призначають по 18 млн. МО щодня.
При злоякісній меланоміРеальдирон вводять по 18 млн. МО щодня. Після досягнення об'єктивного ефекту (повної або часткової регресії метастазів) призначають підтримуючу терапію по 18 млн. МО 3 рази на тиждень. Ад'ювантна терапія Реальдироном по 18 млн МО 3 рази на тиждень, призначена після хірургічного видаленняпервинної пухлини меланоми І-ІІ стадії або метастазів у регіонарні лімфатичні вузли, сприяє збільшенню тривалості ремісії та виживання хворих.
Побічна дія.При введенні Реальдирону можливі грипоподібні симптоми: найчастіше – озноб, лихоманка, відчуття втоми, млявість, біль голови, міалгія, біль у суглобах, втрата апетиту. Ці симптоми частково усуваються парацетамолом. При лікуванні Реальдирон можливі незначні лейкопенія, тромбоцитопенія, деякі відхилення показників функції печінки. Ці побічні реакціїзникають при відміні Реальдирону або зниженні його дози.
Протипоказання.Реальдирон не призначають пацієнтам при алергії до інтерферону альфа чи інших компонентів препарату.
Застосування при вагітності та грудному вигодовуванні.Реальдирон слід призначати вагітним жінкам і матерям-годувальницям тільки при явній перевазі очікуваного терапевтичного ефекту у матері в порівнянні з можливим небажаним впливом на плід (особливо в перші 3 міс) або дитини.
Особливі попередження.Хворим із тяжкими хворобами серця Реальдирон призначають з обережністю. У пацієнтів, які раніше страждали захворюваннями серцево-судинної системиможе виникати аритмія як побічна реакція.
Якщо побічна дія препарату не слабшає або ще й посилюється, дозу знижують до 50% або припиняють лікування Реальдироном.
Залежно від індивідуальної чутливості та призначеної дози лікування у пацієнтів може спостерігатися уповільнена реакція через прояви побічної діїРеальдирон у вигляді сонливості, слабкості, підвищеної стомлюваності.
При лікуванні Реальдироном слід виключити вживання алкоголю.
Умови зберігання.Реальдирон повинен зберігатись при температурі 2–8 °C. Термін придатності (3 роки) вказано на етикетці. Реальдирон не містить консервантів, тому щоб уникнути бактеріального забруднення рекомендується застосовувати для внутрішньом'язового або підшкірного введення тільки свіжоприготовлений розчин.
Упаковка.У кожній пачці міститься 5 ампул або флаконів Реальдирону та інструкціящодо застосування препарату.
Відпочинок із аптек.Реальдирон відпускається за рецептом лікаря.
- Реальдирон (Realdiron)
склад
1 таблетка, покрита оболонкою, Панадол містить:Парацетамолу – 500мг;
Допоміжні речовини.
1 таблетка, вкрита оболонкою, Панадол Актив містить:
Парацетамолу – 500мг;
Допоміжні речовини, у тому числі бікарбонат натрію.
1 таблетка розчинна Панадол Солюбл містить:
Парацетамолу – 500мг;
Допоміжні речовини.
Фармакологічна дія
Панадол – препарат групи неселективних нестероїдних протизапальних лікарських засобів. Препарат містить активну речовину парацетамол, що має виражену антипіретичну та аналгетичну дію. Механізм дії препарату пов'язаний із пригніченням синтезу простагландинів, що відбувається за рахунок зниження активності ферменту циклооксигенази. Протизапальна дія препарату виражена слабко через те, що парацетамол інактивується клітинними пероксидазами. Аналгетичний та антипіретичний ефект препарату здійснюється за рахунок зниження кількості простагландинів у центральній нервовій системі.Препарат Панадол Актив крім парацетамолу містить бікарбонат натрію, який сприяє прискоренню абсорбції. активної речовиниі забезпечує якнайшвидше настання терапевтичного ефекту парацетамолу.
Після перорального застосуванняпарацетамол добре абсорбується у шлунково-кишковому тракті, максимальна плазмова концентрація активної речовини відзначається через 30-120 хвилин після прийому препарату. Ступінь зв'язку парацетамолу із білками плазми низька. Метаболізується переважно у печінці, виводиться нирками у формі метаболітів. Період напіввиведення становить 2-3 години.
Показання до застосування
Препарат застосовується для усунення больового синдрому різної етіології, у тому числі:Головний біль, мігрень та мігренеподібний біль.
Міалгії, артралгії, ревматичні болі, невралгії.
Альгодисменорея, зубний біль.
Крім того, препарат може застосовуватися для усунення симптомів грипу, у тому числі підвищеної температури тіла, головного та м'язового болю.
Спосіб застосування
Препарат приймають перорально. Таблетки препарату Панадол і Панадол Актив рекомендується ковтати повністю, не розжовуючи та не подрібнюючи, запиваючи достатньою кількістюводи. Таблетки препарату Панадол Солюб перед прийомом слід розчинити в склянці води. Тривалість курсу лікування та дози препарату визначає лікар індивідуально для кожного пацієнта.Дорослим та підліткам у віці старше 12 років зазвичай призначають по 500-1000мг препарату 3-4 рази на день. Рекомендується дотримуватись інтервалу між прийомом препарату не менше 4 годин.
Дітям віком від 6 до 12 років зазвичай призначають по 250-500 мг препарату 3-4 рази на день. Рекомендується дотримуватись інтервалу між прийомом препарату не менше 4 годин.
Максимальна добова доза для дорослих – 4000мг, для дітей віком від 6 до 12 років – 2000мг. У разі необхідності застосування препарату протягом більше 3 днів поспіль необхідно проконсультуватися з лікарем. Не рекомендується приймати препарат 7 днів поспіль.
Пацієнтам, які страждають на порушення функції печінки та/або нирок, необхідна корекція дози препарату.
Побічна дія
Препарат зазвичай добре переноситься пацієнтами, однак у деяких випадках можливий розвиток таких побічних ефектів:З боку шлунково-кишкового тракту та печінки: нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, підвищення активності печінкових ферментів.
З боку системи кровотворення: анемія, у тому числі гемолітична анемія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, панцитопенія Крім того, можливий розвиток метгемоглобінемії, симптомами якої є ціаноз, задишка та кардіалгія.
Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, мультиформна ексудативна еритема, токсичний епідермальний некроліз та анафілактоїдні реакції.
Інші: зниження рівня глюкози в крові аж до гіпоглікемічної коми, бронхоспазм (відзначається переважно у пацієнтів з підвищеною індивідуальною чутливістю до нестероїдних протизапальних препаратів), папілярний некроз та інтерстиціальний нефрит. Парацетамол може змінювати лабораторні показники вмісту цукру та сечової кислоти у крові.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.Гіпербіллірубінемія, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.
Тяжкі порушення функції печінки та/або нирок.
Порушення з боку системи кровотворення, у тому числі анемія та лейкопенія.
Препарат Панадол і Панадол Солюбл не застосовують для лікування дітей віком до 6 років.
Препарат Панадол Актив не застосовують для лікування дітей віком до 12 років.
Препарат не слід призначати пацієнтам, які страждають на алкоголізм.
Препарат слід з обережністю призначати пацієнтам із захворюваннями печінки та/або нирок.
Вагітність
Препарат не має ембріотоксичної, мутагенної та тератогенної дії, однак у зв'язку з тим, що парацетамол проникає через гематоплацентарний бар'єр його призначення в період вагітності можливе лише у випадку, якщо очікувана користь для матері вища, ніж потенційні ризикидля плоду.Препарат може бути призначений у період лактації лікарем, який повинен врахувати можливі ризикидля дитини.
Лікарська взаємодія
При поєднаному застосуванні препарат підсилює терапевтична діякумаринових антикоагулянтів, у тому числі варфарину.При одночасному застосуванні метоклопрамід та домперидон збільшують абсорбцію парацетамолу.
Холестирамін при сумісному застосуванні знижує абсорбцію парацетамолу.
При одночасному застосуванні препарату з барбітуратами спостерігається зменшення антипіретичного ефекту парацетамолу.
Індуктори мікросомального окислення, ізоніазид та гепатотоксичні. лікарські засобизбільшують гепатотоксичну дію парацетамолу.
Препарат при одночасному застосуванні знижує ефективність діуретиків.
Протипоказане поєднане застосування препарату з етанолом.
Передозування
При застосуванні препарату в дозах, що значно перевищують рекомендовані у пацієнтів, можливий розвиток токсичних уражень печінки. Крім того, у першу добу після передозування препарату у пацієнтів можливий розвиток нудоти, блювання, блідості шкірних покривів, втрата апетиту та біль у животі. При подальшому підвищенні дози можливий розвиток метаболічного ацидозута порушень вуглеводного обміну. При тяжких інтоксикаціях препаратом можливий розвиток енцефалопатії, кровотеч, гіпоглікемії та коми.При передозуванні показано промивання шлунка, прийом ентеросорбентів. Специфічним антидотом є N-ацетилцистеїн, який застосовують протягом перших 24 годин після прийому підвищених доз препарату. Якщо у пацієнта не розвинулося блювання, при передозуванні призначають пероральний прийомметіоніну. Лікування передозування парацетамолу має відбуватися під суворим медичним контролем за умов стаціонару.
- Офіційна інструкція для препарату Панадол.
Опис препарату Панадолна цій сторінці є спрощеною і доповненою версією офіційної інструкціїіз застосування. Перед придбанням або використанням препарату ви повинні проконсультуватися з лікарем та ознайомитися з затвердженою виробником інструкцією.
Інформація про препарат надана виключно з ознайомчою метою та не повинна бути використана як посібник для самолікування. Тільки лікар може ухвалити рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.
Loading...