Як діетиловий ефір використовується у медицині. Діетиловий ефір Діетиловий ефір агрегатний стан

Структурна формула

Справжня, емпірична або брутто-формула: C 4 H 10 O

Хімічний склад Діетилового ефіру

Діетиловий ефір(Етиловий ефір, сірчаний ефір). За хімічними властивостями – типовий аліфатичний простий ефір. Широко використовується як розчинник. Вперше отримано у Середні віки.

Отримують дією на етиловий спирткислотних каталізаторів при нагріванні, наприклад, перегонкою суміші етилового спирту і сірчаної кислоти при температурі близько 140-150 °C. Також виходить як побічний продукт у виробництві етилового спирту гідратацією етилену в присутності фосфорної кислоти або 96-98% сірчаної кислоти при 65-75 ° С та тиску 2,5 МПа. Основна частина діетилового ефіру утворюється на стадії гідролізу етилсульфатів (95-100 ° C, 0,2 МПа)

Властивості

Безбарвна, прозора, дуже рухлива, летюча рідина зі своєрідним запахом та пекучим смаком
Легко спалахує, у тому числі пари; у певному співвідношенні з киснем або повітрям пари ефіру для наркозу вибухонебезпечні
Пероксиди, що утворюються, нестійкі і вибухонебезпечні, вони можуть бути причиною самозаймання діетилового ефіру при зберіганні і вибуху при його перегонці «досуха»
Розчинність у воді 65% при 20 °C. Утворює азеотропну суміш із водою (т. кіп. 34,15 °C; 98,74 % діетилового ефіру). Змішується з етанолом, бензолом, ефірними та жирними оліями у всіх співвідношеннях.
Розкладається під дією світла, тепла, повітря та вологи з утворенням токсичних альдегідів, пероксидів та кетонів, що подразнюють дихальні шляхи.

За хімічними властивостями діетиловий ефір має всі властивості, характерні для простих ефірів, наприклад, утворює нестійкі оксонієві солі з сильними кислотами.

У медицині використовується як лікарського засобузагальноанестезуючої дії, оскільки його вплив на нейронні мембрани та властивість «знерухомлювати» ЦНС дуже специфічно і повністю оборотно. Застосовується в хірургічній практиці для інгаляційного наркозу, а в стоматологічній практиці- місцево, для обробки каріозних порожнинта кореневих каналів зуба при підготовці до пломбування

У техніці застосовується як розчинник нітратів целюлози у виробництві бездимного пороху, природних і синтетичних смол, алкалоїдів. Також застосовується як компонент палива в авіамодельних компресійних двигунах і при запуску бензинових двигунів внутрішнього згоряння в суворих зимових умовах.

Брутто-формула

C 4 H 10 O

Фармакологічна група речовини Діетиловий ефір

Нозологічна класифікація (МКХ-10)

Код CAS

60-29-7

Характеристика речовини Діетиловий ефір

Безбарвна, прозора, дуже рухлива, летюча рідина зі своєрідним запахом і смаком. Ефір для наркозу містить 96-98% діетилового ефіру. Щільність ефіру для наркозу 0,713-0,714, ефіру медичного 0,714 - 0,717, температура кипіння 34-35 ° C і 34-36 ° C відповідно. При випаровуванні 1 мл ефіру для наркозу утворюється 230 мл пари; щільність парів ефіру для наркозу 2,6, відносна молекулярна маса - 74. Розкладається під дією світла, тепла, повітря та вологи з утворенням токсичних альдегідів, пероксидів та кетонів, що подразнюють дихальні шляхи. Розчинність у воді 1:12. Змішується зі спиртом, бензолом, ефірними та жирними маслами у всіх співвідношеннях. Легко спалахує, в т.ч. пари; у певному співвідношенні з киснем, повітрям та динітрогеном оксидом пари ефіру для наркозу вибухонебезпечні.

Фармакологія

Фармакологічна дія- наркозне.

Неспецифічно взаємодіє з мембранами нейронів, переважно — з двошаровими ліпідними мембранами аксонів головного, довгастого та спинного мозку, оборотно змінює їх ультраструктуру та функції. Пригнічує ЦНС: блокує синаптичну передачу збудження (в основному аферентної імпульсації), функціонально дезінтегрує корково-підкіркові взаємодії за збереження активності бульбарних центрів. Викликає чітко виражені «класичні» стадії наркозу – аналгезію, збудження, хірургічний наркоз із 3 рівнями (поверхневий, середній, глибокий) та характерними ознаками: відсутність свідомості та всіх видів чутливості, пригнічення рефлекторних реакцій та розслаблення скелетної мускулатури.

У разі премедикації та на тлі інших інгаляційних чи неінгаляційних загальних анестетиків класична картина наркозу суттєво змінюється. На стадії аналгезії знижує функціональну активність нейронів кори, викликає амнестичний ефект. У стадії збудження пригнічує кору головного мозку, вимикає субординаційні механізми, що контролюють стан підкіркових структур (переважно середнього мозку). Підвищення активності підкіркових утворень проявляється психомоторним збудженням, варіабельністю дихання, артеріального тиску, пульсу та ін.). Ця стадія більш виражена у дорослих, ніж у дітей, менша (або відсутня) — на тлі премедикації та базисного наркозу. Дратує слизові оболонки, у т.ч. порожнини рота, посилює секрецію слинних залоз(Гіперсалівація). Через рецепторні зони трійчастого, гортанного та блукаючого нервівпідвищує бронхіальну секрецію; викликає кашель, ларингоспазм, спазм бронхів (змінюється при глибокому наркозі їх розширенням), розлади дихання (рефлекторна стимуляція або пригнічення, аж до апное) та діяльності серця (тахікардія чи брадикардія, зупинка серця), гіпертензію. При попаданні слини або слизу, насичених ефіром, шлунок дратує його слизову оболонку, рефлекторно стимулює блювотний центр, викликає нудоту і блювоту (спочатку наркозу і при пробудженні).

У стадії хірургічного наркозузначно пригнічує міжнейронну передачу в головному та спинному мозку. Підвищує активність відділів гіпоталамуса, що регулюють функції системи гіпофіз – кора надниркових залоз та симпатичної нервової системи, підвищує секрецію глюкокортикоїдів та катехоламінів. Збільшує викид адреналіну з мозкового шару надниркових залоз, викликає гіперглікемію, спазм судин. внутрішніх органів, підвищує АТ , силу серцевих скорочень та ЧСС (не сенсибілізує міокард до катехоламінів) Активація симпатичної нервової системи нівелює пригнічуючу дію на тонус судин, артеріальний тиск і функції серця. Підвищує кровоточивість капілярів, пригнічує перистальтику кишківника (на початку наркозу). Розслаблює кістякові м'язи, т.к. порушує центральну регуляцію м'язового тонусу та блокує поширення локального потенціалу на постсинаптичній мембрані скелетного м'яза.

У високих концентраціях безпосередньо пригнічує дихальний та судинно-руховий центр (порушення легеневої вентиляції, гіпотензія), має пряму кардіодепресивну дію. Викликає охолодження легеневої тканини, що у поєднанні зі скупченням слизу в бронхах (через подразнюючий ефект) сприяє розвитку пневмонії, частіше у дітей молодшого віку. Порушує обмін речовин (втрата запасів глікогену, жирова інфільтрація) та функції печінки, в т.ч. дезінтоксикаційну. Індукує мікросомальні ферменти системи цитохрому Р450. Пригнічує функцію нирок та зменшує діурез, внаслідок вивільнення антидіуретичного гормону та звуження ниркових судин. Характеризується невеликою широтою наркозної дії (терапевтичний індекс не перевищує 1,5) відносно низькою органною токсичністю (серце, печінка, нирки).

Ефірний наркоз відрізняється хорошою контрольованістю та керованістю. При масочному способі ефект розвивається повільно, стадія хірургічного наркозу настає через 15-20 хв (у молодших дітей швидше). Пробудження поступове - (20-40 хв). І в наступний період тривало зберігається пригнічення ЦНС, сонливість та аналгезія (функції мозку повністю відновлюються через кілька годин). На тлі барбітуратів та міорелаксантів зазвичай відсутня стадія збудження (введення в наркоз не супроводжується задухою, страхом та іншими неприємними відчуттями), потенціюється міорелаксація та знижується вираженість післянаркозної депресії.

Добре проходить через гематоенцефалічний бар'єр, легко дифундує до нейронів через міжнейронну рідину (низкомолекулярна незаряджена сполука). Розподіляється в органах нерівномірно: рівень у мозку перевищує концентрацію в крові та інших органах (вміст у довгастому та спинному мозку приблизно на 50% більше, ніж у головному, внаслідок більшого вмісту ліпідів у нервових провідниках). Концентрації у крові становить: 10-25 мг% (стадія аналгезії), 25-70 мг% (стадія збудження) та 80-110 мг% (стадія хірургічного наркозу). Проходить через плацентарний бар'єр та створює високі концентрації в організмі плода. Відкладається у мембранах гепатоцитів. Незначно (10-15%) біотрансформується. Швидко елімінується протягом перших кількох хвилин, потім виведення поступово сповільнюється: 85-90% виводиться у незміненому вигляді легенями, решта – нирками. Ефір медичний при місцевій аплікації на тканині зуба викликає «підсушуючий» ефект (швидко випаровується при кімнатній температурі), проявляє слабку антибактеріальну та місцевоанестезуючу активність (внаслідок дратівливого ефекту). Місцево дратівлива діяефіру на шкірні покриви може використовуватися для відволікаючої терапії (розтирання).

Застосування речовини Діетиловий ефір

Ефір для наркозу:для інгаляційного наркозу (змішаний, комбінований, потенційований) у т.ч. підтримки наркозу (зазвичай у суміші з киснем і динітрогену оксидом, на тлі міорелаксантів, вступного наркозубарбітуратами, або динітрогену оксидом).

Ефір медичний:для обробки каріозних порожнин та кореневих каналів зуба (підготовка до пломбування).

Протипоказання

Туберкульоз легень, гострі захворювання дихальних шляхів, підвищене внутрішньочерепний тиск, серцево-судинні захворюванняіз значним підвищенням АТ, у т.ч. гіпертонічна хвороба, декомпенсація серцевої діяльності, тяжкі захворюванняпечінки та нирок, загальне виснаження, тиреотоксикоз, цукровий діабет, стан збудження, виражений ацидоз; операції з використанням електрохірургічних інструментів, в т.ч. електрокоагуляції.

Обмеження до застосування

Операції на щелепно-лицьової області(через вибухонебезпечність); застосування масочного наркозу з використанням ефіру; дитячий вік, вагітність, годування груддю

Застосування при вагітності та годуванні груддю

З обережністю при вагітності (адекватні клінічні дослідженняне проводилися) і під час годування груддю (дані екскреції в жіноче молоко відсутні).

Діетиловий ефір

З боку респіраторної системи:гіперсекреція бронхіальних залоз, кашель, ларинго- та бронхоспазм, порушення легеневої вентиляції, почастішання або пригнічення дихання, аж до апное, пневмонії та бронхопневмонії (в післяопераційному періоді), дифузійна гіпоксія (на фоні порушення функцій легень та серця або при тривалому застосуванні у високих концентраціях).

З боку серцево-судинної системиі крові (кровотворення, гемостаз):тахікардія чи брадикардія, аж до зупинки серця; аритмія; гіпер-або гіпотензія; колапс; кровоточивість.

З боку органів шлунково-кишкового тракту:гіперсалівація, нудота, блювання, зниження тонусу і моторики ШКТ, паралітичний ілеус (при тривалому наркозі), транзиторна жовтяниця, зміна печінкових проб.

З боку нервової системи та органів чуття:збудження, рухова активність, рідко судоми у дітей, сонливість, депресія (після операції).

Інші: метаболічний ацидоз, гіпоальбумінемія, гіпогаммаглобулінемія, зменшення виділення сечі, альбумінурія

Взаємодія

Потенціює дію засобів, що пригнічують ЦНС (взаємно), ефект недеполяризуючих міорелаксантів типу тубокурарину, гіпотензивну дію бета-адреноблокаторів. Знижує гіпоглікемічний ефект інсуліну та похідних сульфонілсечовини, окситоцину та інших гормональних стимуляторів матки Несумісний з аналептиками та психостимуляторами. Інгібітори МАО пригнічують метаболізм (підсилюють наркозну дію); епінефрін та еуфілін підвищують ризик захворювання аритмій, м-холіноблокатори та антигістамінні засобинівелюють побічні ефекти, Міорелаксанти вдвічі зменшують витрату ефіру

Формула: C4H10O, хімічна назва: 1,1-окси-біс-етан.
Фармакологічна група: нейротропні засоби/ наркозні засоби.
Фармакологічна дія:наркозне.

Фармакологічні властивості

Діетиловий ефір є лікарським засобом інгаляційного наркозу. Діетиловий ефір є прозорою, безбарвною, дуже рухливою, летючою рідиною з пекучим смаком і своєрідним запахом. Ефір для наркозу містить 96-98% діетилового ефіру. Щільність ефіру медичного становить 0,714 – 0,717, ефіру для наркозу – 0,713 – 0,714, температура кипіння – відповідно 34 – 36 та 34 – 35 градусів Цельсія. При випаровуванні 1 мл ефіру для наркозу утворюється 230 мл пари, яка має щільність - 2,6 і відносну молекулярну масу - 74. шляхи. Розчинність діетилового ефіру у воді становить 1 до 12. Діетиловий ефір змішується з бензолом, спиртом, жирними та ефірними оліямиу всіх співвідношеннях. Діетиловий ефір легко спалахує, включаючи його пари. У певному співвідношенні з повітрям, киснем, динітрогеном оксидом пари ефіру для наркозу є вибухонебезпечними.
Діетиловий ефір неспецифічно взаємодіє з мембранами нервових клітин, в основному з двошаровими ліпідними мембранами аксонів спинного, довгастого та головного мозку, і оборотно змінює їх функції та ультраструктуру. Діетиловий ефір пригнічує центральну нервову систему: перешкоджає синаптичній передачі збудження (переважно аферентної імпульсації), функціонально дезінтегрує корково-підкіркові взаємодії, при цьому зберігається активність бульбарних центрів. Діетиловий ефір має наркотичну, м'язово-розслаблюючу та аналгетичну дію. При застосуванні діетилового ефіру чітко розвиваються виражені класичні стадії наркозу: аналгезія, збудження, хірургічний наркоз з трьома рівнями (поверхневий, середній, глибокий) та характерними ознаками – пригнічення рефлекторних реакцій, відсутність усіх видів чутливості та свідомості, розслаблення скелет. Діетиловий ефір викликає наркоз, що характеризується вираженою стадією збудження. Наркоз настає повільно та нерідко супроводжується сильним збудженнямта руховою активністю. Вихід із наркозу також відбувається повільно.
При премедикації і тлі інших неингаляционных чи інгаляційних загальних анестетиків класична картина наркозу діетилового ефіру змінюється значимо.
На стадії аналгезії діетиловий ефір знижує функціональну активність нейронів кори головного мозку, має амнестичну дію.
У стадії збудження діетиловий ефір пригнічує кору головного мозку, вимикає механізми субординації, які контролюють стан підкіркових структур (переважно середнього мозку). Збільшення активності підкіркових утворень проявляється варіабельністю артеріального тиску, частоти пульсу, дихання, психомоторним збудженням та іншими ознаками У дорослих дана стадія виражена більшою мірою, ніж у дітей, і виражена меншою мірою (або відсутня) при премедикації та базисному наркозі. Діетиловий ефір подразнює слизові оболонки, включаючи ротової порожнини, викликає гіперсалівацію (підсилює секрецію слинних залоз) Через рецепторні зони гортанного, трійчастого, блукаючого нервів діетиловий ефір збільшує бронхіальну секрецію, викликає ларингоспазм, кашель, спазм бронхів (який змінюється розширенням бронхів при глибокому наркозі), гіпертензію, розлади діяльності серця (брадикардія або тахікардія, зупинка або пригнічення, аж до апное). При попаданні слизу чи слини, які насичені діетиловим ефіром, у шлунок препарат подразнює його слизову оболонку, рефлекторно стимулює блювотний центр, викликає нудоту та блювання як спочатку наркозу, так і при пробудженні.
У стадії хірургічного наркозу діетиловий ефір суттєво пригнічує передачу між нейронами у спинному та головному мозку. Діетиловий ефір збільшує активність відділів гіпоталамуса, які регулюють функцію симпатичної нервової системи та системи гіпофіз – кора надниркових залоз, підвищує секрецію катехоламінів та глюкокортикоїдів. Діетиловий ефір збільшує викид адреналіну з мозкового шару надниркових залоз, викликає спазм судин внутрішніх органів, гіперглікемію, підвищує артеріальний тиск, частоту та силу серцевих скорочень (не підвищує чутливість серцевого м'яза до дії катехоламінів). Активація симпатичної нервової системи знімає пригнічуючий вплив на судинний тонус, артеріальний тиск та функцію серця. Діетиловий ефір збільшує кровоточивість капілярів, пригнічує моторику та секреторну функцію шлунково-кишкового тракту (на початку наркозу). Діетиловий ефір підвищує концентрацію у крові молочної та піровиноградної кислот, збільшує споживання організмом кисню. Діетиловий ефір зменшується обсяг циркулюючої крові та плазми приблизно на 10%. Діетиловий ефір розслаблює кістякові м'язи, оскільки блокує поширення місцевого потенціалу на постсинаптичній мембрані кістякового м'яза і порушує центральну регуляцію м'язового тонусу.
У високих концентраціях діетиловий ефір безпосередньо пригнічує судинно-руховий та дихальний центр (гіпотензія, порушення легеневої вентиляції), надає пряму кардіодепресивну дію. Діетиловий ефір викликає охолодження тканини легень, що разом із бронхіальним скупченням слизу (внаслідок дратівливого ефекту) сприяє розвитку пневмонії, особливо в дітей віком молодшого віку. Діетиловий ефір порушує обмін речовин (жирова інфільтрація, втрата запасів глікогену), та функціональний станпечінки, включаючи її дезінтоксикаційну функцію Діетиловий ефір індукує дію на мікросомальні ферменти системи цитохрому Р450. Діетиловий ефір пригнічує функціональний стан нирок та знижує діурез, через звуження судин нирок та вивільнення антидіуретичного гормону. Діетиловий ефір має невелику широту наркозної дії (терапевтичний індекс не перевищує 1,5) та відносно низьку органну токсичність (печінка, серце, нирки).
Наркоз діетиловим ефіром відрізняється гарною керованістю та контрольованістю. При масочному способі застосування діетилового ефіру ефект розвивається повільно, через 15 – 20 хвилин (у дітей молодшого віку швидше) настає стадія хірургічного наркозу. Пробудження відбувається поступово, через 20 – 40 хвилин. І на наступний період протягом тривалого часу зберігається пригнічення центральної нервової системи, анальгезія, сонливість; за кілька годин функції мозку відновлюються повністю. На тлі міорелаксантів та барбітуратів, як правило, немає стадії збудження (введення в наркоз не супроводжується страхом, задухою та іншими неприємними відчуттями), посилюється міорелаксація та зменшується вираженість післянаркозної депресії.
При інгаляції діетиловий ефір всмоктується у кров і проникає у головний мозок. Відносно низька розчинність діетилового ефіру в крові веде до того, що альвеолярна концентрація поступово наростає на початку. загальної анестезіїі поступово зменшується при припиненні надходження в організм препарату, що вдихається. Діетиловий ефір добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр, є низькомолекулярною незарядженою сполукою, легко дифундує через міжнейронну рідину до нейронів. Діетиловий ефір нерівномірно розподіляється в органах: концентрація в мозку вища за концентрацію в крові та інших органах. При цьому через більшу концентрацію ліпідів у нервових провідниках рівень діетилового ефіру в спинному та довгастому мозкуприблизно 50 % вище, ніж у мозку. Концентрації діетилового ефіру в крові становить 10 – 25 мг% (на стадії аналгезії), 25 – 70 мг% (у стадії збудження) та 80 – 110 мг% (у стадії хірургічного наркозу). Діетиловий ефір проникає через плацентарний бар'єр та створює в організмі плода високі концентрації. Діетиловий ефір відкладається у мембранах клітин печінки. Парціальний коефіцієнт діетилового ефіру для співвідношення крові та газу становить 12, жиру та крові – 33. Діетиловий ефір метаболізується у незначній мірі (на 10 – 15 %). Діетиловий ефір швидко виводиться протягом перших кількох хвилин, далі елімінація поступово уповільнюється: 85 - 90% виводиться у незміненому вигляді легенями, решта виділяється нирками. Запах диетилового ефіру, що видихається, може зберігатися протягом доби і більше.
Діетиловий ефір при місцевому нанесенні на тканині зуба викликає «підсушуючий» ефект (оскільки при кімнатній температурі випаровується швидко), виявляє місцево анестезуючу та слабку. антибактеріальну активність(Внаслідок дратівливої дії). Місцевий подразник діетилового ефіру на шкірні покриви може застосовуватися для відволікаючого лікування (розтирання). Так само при зовнішньому використанні діетиловий ефір має місцеву охолоджувальну дію.

Показання

обробка кореневих каналів та каріозних порожнин зуба (для підготовки до пломбування).
інгаляційний наркоз (переважно при короткочасних хірургічних втручань) (комбінований, змішаний, потенційований) у тому числі для підтримки наркозу (зазвичай у суміші з динітрогену оксидом і киснем, на тлі вступного наркозу барбітуратами, міорелаксантами, або динітрогену оксидом).
У вигляді розчину для прийому внутрішньо та зовнішнього застосування: зовнішньо - для розтирань; всередину – при блюванні.

Спосіб застосування діетилового ефіру та дози

Діетиловий ефір використовується інгаляційно по напівзакритій, закритій, напіввідкритій, відкритій (фракційно, крапельно, апаратно) системам.
Концентрація діетилового ефіру залежить від чутливості пацієнта та способу наркотизування; зазвичай - спочатку після звикання до запаху 15 - 20 об'ємних відсотків (у разі потреби для присипання застосовують до 25 об'ємних відсотків), далі після виключення свідомості - до 10 об'ємних відсотків, підтримки наркозу 2 - 12 об'ємних відсотків; при напіввідкритій системі підтримки наркозу: при аналгезії - 2 - 4 об'ємних відсотків, при поверхневому наркозі - 4 - 8 об'ємних відсотків, при глибокому наркозі - 4 - 12 об'ємних відсотків.
Наркоз діетиловим ефіром проводять відкритим масочним крапельним способом або апаратним способом (так само з використанням маски), додаючи кисень (як мінімум один літр за хвилину). Наркоз починають з подачі діетилового ефіру концентрації 1 об'ємний відсоток, далі поступово підвищують концентрацію до 10 - 12 об'ємних відсотків (у деяких пацієнтів поступово підвищують до 16 - 18 об'ємних відсотків). Наркотичний сон настає через 12 - 20 хвилин, далі наркоз підтримують концентрацією 2 - 4 об'ємні відсотки. Після закінчення наркозу пацієнта переводять на дихання повітрям, яке збагачене киснем.
Для зовнішнього використання та прийому всередину максимальні дозидіетилового ефіру для дорослих складають разова – 0,33 мл (20 крапель), добова – 1 мл (60 крапель).
Діетиловий ефір повинен вводитися тільки медичним персоналом, який навчений проведенню загальної анестезії Інгаляційна загальна анестезія діетиловим ефіром повинна проводитися глибше 1 - 2 рівня хірургічної стадії.
Іноді починають наркоз із закису азоту, а діетиловий ефір застосовують для підтримки загальної анестезії.
При подачі великих концентрацій діетилового ефіру (від 10 - 12 до 20 - 25 об'ємних відсотків) у період вступної загальної анестезії для скорочення часу, що необхідне для настання хірургічної стадії загальної анестезії, дратівлива дія високих концентраційпарів діетилового ефіру може призвести до розвитку слинотечі, кашлю, ларингоспазму, виражених порушеньгемодинаміки. Тому вступна загальна анестезія діетиловим ефіром в даний час використовується рідко.
Для зниження рефлекторних реакцій і обмеження секреції пацієнтам перед загальною анестезією необхідно вводити атропін або інші холіноблокуючі. лікарські засоби.

Для премедикації застосовують нейролептики (хлорпромазин), наркотичні аналгетики (тримеперидин), протигістамінні лікарські препарати (прометазин, дифенгідрамін). Для профілактики блювоти та інших рефлекторних реакцій, у тому числі гіперсекрецію, використовуються м-холінолітики (метоцинія йодид, атропін).
Часте вдихання парів діетилового ефіру спричиняє лікарську залежність.
При відкритому способі застосування уникати потрапляння діетилового ефіру на шкіру та очі.
У пацієнтів, які страждають хронічним алкоголізмомспостерігається толерантність до діетилового ефіру
Діетиловий ефір у вигляді розчину для прийому внутрішньо та зовнішнього застосування використовують для приготування екстрактів, настоянок.
Пари ефіру з повітрям, киснем та закисом азоту у певних концентраціях утворюють вибухонебезпечну суміш. Гранично допустимий рівеньпарів ефіру повітря робочої зони становить 300 мг/м2. При застосуванні діетилового ефіру необхідно дотримуватися заходів вибухобезпеки, враховуючи, що в операційних біля поверхні підлоги може накопичуватися легкозаймистий шар (бо діетиловий ефір важчий за повітря). Кожні 6 місяців обов'язковою є перевірка на наявність домішок.
Діетиловий ефір для загальної анестезії зберігають у флаконах із темного скла з щільно притертою пробкою, тому що під дією світла, повітря, підвищеної температури препарат розкладається з утворенням шкідливих домішок(альдегіди, перекиси та інші), які викликають сильне роздратуванняслизової дихальних шляхів. Діетиловий ефір для проведення загальної анестезії повинен бути хімічно чистим та містити стабілізатор, що запобігає окисленню діетилового ефіру. Тому флакони з діетиловим ефіром відкорковують безпосередньо перед початком загальної анестезії.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, гострі захворювання дихальних шляхів, туберкульоз легень, підвищений внутрішньочерепний тиск, гіпертонічна хвороба, захворювання системи кровообігу зі значним підвищенням артеріального тиску, декомпенсація серцевої діяльності, серцева недостатність, загальне виснаження, кахексія, тяжкі захворювання нирок, тяжка ниркова недостатність, важка печінкова недостатність, судоми в анамнезі, міастенія, цукровий діабет, тиреотоксикоз, ацидоз, стан збудження, операції із застосуванням електрохірургічних інструментів, включаючи електрокоагуляцію, застосування електроніки

Обмеження до застосування

Використання масочного наркозу із застосуванням тільки діетилового ефіру, операції на щелепно-лицьовій ділянці (через вибухонебезпечність), вагітність, годування груддю, вік до 18 років.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Адекватні та строго контрольовані клінічні дослідження застосування діетилового ефіру при вагітності та годуванні груддю не проводилися, невідомо, чи виділяється діетиловий ефір з грудним молоком. Застосування діетилового ефіру при вагітності та годуванні груддю можливе з обережністю, коли очікувана користь застосування препарату вище можливого ризикудля плода чи дитини.

Побічні дії діетилового ефіру

Дихальна система:кашель, гіперсекреція бронхіальних залоз, ларингоспазм, бронхоспазм, порушення легеневої вентиляції, почастішання дихання, пригнічення дихання, апное, бронхіт, ларингіт, трахеїт, пневмонія та бронхопневмонія (у післяопераційному періоді) і набряк легень, набряк легень при тривалому застосуванні у високих концентраціях).
Серцево-судинна система та кров (кровотворення, гемостаз):брадикардія, тахікардія, підвищення артеріального тиску, зупинка серця, гіпертензія, аритмія, колапс, гіпотензія, кровоточивість.
Травна система:нудота, гіперсалівація, блювання, зниження тонусу та моторики шлунково-кишкового тракту, паралітичний ілеус (при тривалому наркозі), токсичний парез кишечника, зміна печінкових проб, транзиторна жовтяниця, зниження секреції жовчі.
Нервова система та органів чуття: психомоторне збудження, Рухова активність, сонливість, судоми (особливо у дітей), депресія (після операції).
Інші:гіпоальбумінемія, метаболічний ацидоз, гіпогаммаглобулінемія, порушення кислотно-лужного стану, альбумінурія, зниження клубочкової фільтрації, зниження діурезу, зменшення виділення сечі, подразнення шкіри (при зовнішньому використанні)

Взаємодія діетилового ефіру з іншими речовинами

При сумісному використанні діетиловий ефір взаємно посилює дію лікарських препаратів, які пригнічують центральну нервову систему.
При сумісному використанні діетиловий ефір посилює ефект недеполяризуючих міорелаксантів типу тубокурарину.
При сумісному використанні діетилового ефіру з міорелаксантами периферичної діївідбувається посилення м'язово-розслаблюючої дії.
При сумісному використанні діетиловий ефір посилює гіпотензивну дію бета-адреноблокаторів.
М'язово-розслаблююча дія діетилового ефіру не усувається антихолінестеразними лікарськими препаратами.
При спільному використанні діетиловий ефір знижує гіпоглікемічний ефект інсуліну та похідних сульфонілсечовини.
При сумісному використанні діетиловий ефір знижує ефект окситоцину та інших гормональних стимуляторів матки.
Діетиловий ефір несумісний із психостимуляторами та аналептиками.
При сумісному використанні діетилового ефіру та закису азоту знижуються значення мінімальної альвеолярної концентрації.
Інгібітори моноаміноксидази пригнічують метаболізм і посилюють наркозну дію діетилового ефіру.
При сумісному використанні діетилового ефіру з еуфіліном та епінефрином зростає ризик розвитку аритмій.
При спільному використанні антигістамінні лікарські препарати та м-холіноблокатори нівелюють. побічні реакціїдіетилового ефіру.
При сумісному використанні міорелаксанти вдвічі зменшують витрату діетилового ефіру.
При сумісному використанні діетилового ефіру та амінофіліну зростає ризик розвитку аритмій.
Діетиловий ефір пригнічує центральну нервову системупри спільному використанні з анксіолітиками, психотропними лікарськими препаратами, седативними та снодійними лікарськими засобами, посилюючи їхню дію.

Передозування

При гострому інгаляційному передозуванні діетиловим ефіром розвиваються спочатку нудота, головний біль, біль в попереку, неадекватна поведінка, збудження, далі сонливість, Загальна слабкість, втрата свідомості, рідкісне, поверхневе, дихання, акроціаноз, ціаноз, тахікардія, ниткоподібний пульс, максимально розширені зіниці, зниження артеріального тиску, пригнічення дихального центру, пригнічення судинного центру, асфіксія, апное, серцева недостатність, колапс, зупинка серця, кома. При хронічному передозуванні діетиловим ефіром розвиваються втрата апетиту, нудота, запор, блювання, апатія, головний біль, блідість шкірних покривів, запаморочення, нестерпність алкоголю.
негайне припинення подачі діетилового ефіру під час проведення загальної анестезії; видалення потерпілого із зони впливу токсичного з'єднання в приміщення, що добре провітрюється, або на свіже повітря; забезпечення прохідності дихальних шляхів, інгаляції зволоженим киснем, лужними масляними розчинами; при завзятому кашлі застосовують етилморфіну гідрохлорид (діонін), препарати кодеїну; внутрішньовенне введення 20 - 30 мл 40% розчину декстрози з 5 мл 5% розчину аскорбінової кислоти; трансфузійна терапія; введення допаміну (0,2 г у 500 мл ізотонічного розчину хлориду натрію зі швидкістю 2,5 мкг/кг/хв), бемегриду (5 - 10 мл 0,5 % розчину внутрішньовенно повільно), гідрокортизону, кофеїну (1 мл 10 - 20 % розчину підшкірно); підшкірне введення серцевих препаратів: кофеїн бензоат натрію (10% розчин), камфора (20% розчин), нікетамід (1-2 мл) або інші аналептичні лікарські препарати; за необхідності седативні лікарські препарати; при необхідності проведення штучної вентиляціїлегень із гіпервентиляцією, яку потрібно проводити з урахуванням можливого токсичного набрякулегень; проведення заходів щодо профілактики пневмонії, включаючи зігрівання пацієнта; за потреби непрямий масажсерця. При випадковому попаданні діетилового ефіру шлунково-кишковий трактнеобхідно викликати блювання, промити шлунок (8 - 10 літрів) водою, 2% розчином натрію гідрокарбонату, прийняти 2 - 3 столові ложки дрібно потовченого активованого вугілля, викликати повторне блювання, через 10 - 15 хвилин прийняти сольове проносне, далі проводиться симптоматичне лікування.

Сотні років тому відомому вченому того часу Луллію, якого після смерті почали називати алхіміком, вдалося відкрити незамінний діетиловий ефір. Формула, властивості, температура кипіння, способи одержання речовини будуть докладно описані у цій статті.

Історія

У 13 столітті відомий іспанський вчений Раймонд Луллій відкрив діетиловий ефір. Властивості його були описані в 1540 не менш відомим науковим діячем Парацельсом. 1846-го ефір вперше спробували використати як наркоз. Операція, проведена американським лікарем Д. Уоррен із застосуванням парів цієї речовини, пройшла успішно. Винахідниками наркозу вважають стоматолога У. Мортона та його наставника – лікаря та хіміка Ч. Джексона.

Способи отримання ефіру у 16 столітті описав Валеріус Кордус – відомий ботанік та фармацевт родом із Касселя. З початку 18 століття спиртово-ефірна суміш використовувалася як заспокійливий засіб - це була пропозиція Фрідріха Гофмана. Петербурзький аптекар Томас Ловіц 1796 року отримав чистий діетиловий ефір, формула якого, до речі, має два варіанти (про це трохи пізніше). А ось принцип дії згаданої речовини на організм людини оприлюднив англійський фізик М. Фарадей, після чого у 1818 році була опублікована навіть наукова статтяприсвячена цій темі.

Характеристика

Що ж називають простим ефіром? Це органічна сполука, молекули якої складаються з двох вуглеводневих радикалів та атома кисню. Найбільш важливий простий, діетиловий ефір, формула якого має такий вигляд:

(З 2 Н 5)2О або З 4 Н 10 О.

Він є безбарвною, прозорою, дуже рухливою летючою рідиною, що має своєрідний запах і пекучий смак.

Під впливом світла, повітря, тепла та вологи ефір здатний розкладатися, утворюючи при цьому токсичні альдегіди, пероксиди та кетони, які дратують дихальні шляхи.

При температурі води 20 градусів розчиняється на 6,5%. Добре змішується з жирними та ефірними маслами, бензолом та спиртом, незалежно від співвідношення.

Сам ефір, втім, як і його пари, легко спалахує. У певній пропорції з киснем або повітрям пари діетилового ефіру, що використовуються для наркозу, вибухонебезпечні.

Хімічні властивості

Для діетилового ефіру характерними є всі хімічні властивості простих ефірів. Отже, розберемося із цим питанням докладніше. Це досить інертна речовина. Основна відмінність від складних ефірів – відсутність гідролізу, щоправда, є й винятки. На холоді не взаємодіє з хлоридом фосфору, металевим натрієм та багатьма розведеними мінеральними кислотами. Незважаючи на це, концентровані кислоти (сірчана та йодоводородна) навіть за низьких температур розкладають ці ефіри, а нагрітий металевий натрій їх розщеплює.

Ефір з неподіленими парами електронів взаємодіє з протоном сильної кислоти, внаслідок чого утворюється нестійка оксонієва сполука:

Ацідоліз. Сірчана та йодоводородна кислоти, а також FeCl3 в ангідриді оцтової кислотиздатні розщеплювати прості ефіри. Хімічна реакціявиглядає так: CH3-CH2-O-CH2-CH3 + HJ → CH3-CH2-OH + J-CH2-CH3.

Реакція металування, що отримала назву реакції Шоригіна. Нагрітий металевий натрій розщеплює діетиловий ефір: C2H5-O-C2H5 + 2Na → C2H5ONa + C2H5Na

Відносна хімічна інертність не перешкоджає ефірам при зберіганні у повітрі утворювати перекиси, що найчастіше призводить до вибухів наприкінці перегонки.

Діетиловий ефір: фізичні властивості

Своєрідний запах, низька температура кипіння простих ефірів – свідчення слабкого міжмолекулярного впливу, а це говорить про низьку полярність та відсутність передумов до утворення водневих зв'язків. На відміну від спиртів ефірам властиві сильніші електронодонорні властивості, що підтверджується значенням потенціалів іонізації. Посилення цих особливостей пов'язане з позитивним індуктивним ефектом групи атомів, що виходять з алканів при видаленні водню.

Температура кипіння діетилового ефіру – 35,6 градуса за Цельсієм (це набагато нижче, ніж у ізомерних спиртів), а замерзання – 117 о С. Прості ефіри майже не змішуються з водою. Пояснення цьому досить просте: вони здатні утворювати водневі зв'язку, оскільки їх молекули немає полярних зв'язків. Погано розчиняється у воді та діетиловий ефір, щільність якого по відношенню до оксиду водню становить 0,714. Однією з особливостей цієї речовини є схильність до електризації. Ймовірність виникнення розрядів статичної електрики особливо висока при переливанні чи зливі хімскладу, у результаті може статися займання. Пари ефіру утворюють з повітрям, яке у 2,5 рази легше, вибухові суміші. Нижня межа вибуховості – 1,7%, а верхня – 49%. Працюючи з ефіром, слід забувати, що його пари мають властивість поширюватися великі відстані без втрат здатність до горіння. Так що основний запобіжний захід - відсутність поблизу відкритого вогню та інших джерел займання.

Простий ефір - малоактивна сполука, в рази менш реакційна порівняно зі спиртами. Чудово розчиняє більшу частину органічних речовин, завдяки чому використовується як розчинник. Винятком не є діетиловий ефір. Фізичні властивості, Так само як і хімічні, дозволяють застосовувати його в медицині та на виробництві.

Прості ефіри в природі не зустрічаються – їх одержують синтетичним шляхом. Під впливом кислотних каталізаторів на етиловий спирт при підвищеній температурівиходить діетиловий ефір (формула вказана вище). Найпростіше отримати цю речовину за допомогою перегонки суміші, що складається із сірчаної кислоти та спирту. Для цього її необхідно розігріти до 140-150 градусів за Цельсієм. Нам знадобиться етиловий спирт та сірчана кислота (у рівних пропорціях), піпетки, пробірки та газовідвідні трубки.

Отже, після того, як обладнання та реактиви підготовлені, можна приступати до проведення досвіду. У пробірку (вона обов'язково має бути сухою) необхідно налити 2-3 мл суміші спирту та кислоти та повільно нагріти. Як тільки почнеться кипіння, пальник забирається, а гарячу суміш за допомогою піпетки по стінці пробірки додається від 5 до 10 крапель етилового спирту. Реакція, що протікає, виглядає наступним чином:

СН3-СН2-ОН (етилсерна кислота) + H2S04 СН3-СН2-OSO3H + Н2О;
CH3-СН2-OSO3H + СН3-СН3-О;
СН3-СН2-О-СН2-СН3 (діетиловий ефір) + Н2SO4.

Про утворення діетилового ефіру свідчить запах, що з'явився.

Використання в медицині

Як лікарський засіб загальноанестезуючої дії медики використовують діетиловий ефір. Властивості цієї речовини не дозволяють застосовувати її при операціях, де задіяні електроінструменти, оскільки вона легко спалахує, а при з'єднанні з повітрям може вибухнути. Діетиловий ефір широко поширений у хірургії, де використовується для інгаляційного наркозу. У стоматології їм обробляють зубні кореневі каналиі каріозні місця, готуючи таким чином порожнину рота до пломбування.

Діетиловий ефір як паливо

Речовина має високе цетанове число (85-96), завдяки чому його можна використовувати як стартову рідину для бензинових і дизельних двигунів. Завдяки високій мінливості та низьким температурамспалахи діетиловий ефір застосовують як складову паливної суміші для зразкових дизельних двигунів. Виходить, що дана речовина подібна до етанолу.

Правильне зберігання

Діетиловий ефір рекомендується зберігати в пляшечках темного кольору (ретельно закупорених) у прохолодному місці, оскільки на світлі, у теплі та під впливом вологи він розкладається, внаслідок чого виділяються токсичні речовини.

1 літр

Типовий аліфатичний ефір.
Широко використовується як розчинник.
Вперше отримано у Середні віки.

Хімічна формула C₄H₁₀O

Температура плавлення-116,3 °C

Температура кипіння 34,65 °C

Російська назва

Діетиловий ефір

Латинська назва речовини Діетиловий ефір

Aether diaethylicus (рід. Aetheris diaethylici)

Хімічна назва
1,1-Оксі-біс-етан

Брутто-формула

Характеристика речовини Діетиловий ефір

Етиловий ефір оцтової кислоти – типовий аліфатичний простий ефір.
Молекулярна маса = 74,1 г на моль.
Речовину також називають: етиловий, сірчаний ефір.
Це рідина без кольору, рухлива і дуже прозора, має специфічний запах і смак.
Речовина погано розчиняється у воді, утворює з нею азеотропну суміш.
Вільно поєднується з бензолом, жирними маслами, етиловим спиртом.
З'єднання летюче і легко спалахує, є вибухонебезпечним при з'єднанні з киснем або повітрям.
Препарат для наркозу містить близько 96-98% речовини, густина медичного ефіру становить 0,715.
Засіб закипає за 35 градусів Цельсія.

Структурна формула Діетилового Ефіру:

СН3-СН2-О-СН2-СН3

У речовини є гомологи та ізомери.
Ізомером Діетилового Ефіру є: метилпропіловий (СН3-СН2-СН2-О-СН3) та метилізопропіловий ефіри .
Формула етилового ефіру пропіонової кислоти: С5Н10О2.
Хімічна формула етилового ефіру оцтової кислоти: СН3-СОО-CH2-CH3.

Речовина розкладається під дією тепла, повітря та світла, утворюючи токсичні альдегіди, кетони та пероксиди.
Також з'єднання має всі хімічними властивостями, які характерні для простих ефірів, утворює оксонієві солі та комплексні сполуки.

Отримання Діетилового Ефіру

Речовину можна синтезувати за дії кислотних каталізаторів на етиловий спирт. Наприклад, Діетиловий Ефір виходить при перегонці сірчаної кислоти та етилену при високих температурах(близько 140-150 градусів). З'єднання може утворитися у формі побічного продукту в гідратації етилену з оцтовою або сірчаною кислотою при відповідному тиску і температурі.

Засіб отримав широке застосування в медицині;
використовується як розчинник нітратів целюлози при виробництві бездимної пороку, синтетичних і природних смол, алкалоїдів;
під час виробництва палива для авіамодельних двигунів;
застосовується для бензинових двигунів внутрішнього згоряння за низької температури;
речовину використовують при переробці ядерного палива як екстреганта для поділу плутонію та його продуктів поділу, урану з руди тощо.

Де і як купити діетиловий ефір?

Купити Діетиловий ефір 1 літр, а також лабораторний посуд та реактиви оптом та в роздріб у Москві.
Ви можете у нашому інтернет магазині.
Ми маємо досить широкий асортимент даного виду товару по доступним цінам.
Також у нас ви можете купити і .
Офіс та склад знаходяться на одній території, що суттєво прискорює процес обробки замовлення.