Апікальний. Особливості будови епітеліальної тканини. Характеристика епітеліальних тканин. Різні підходи до класифікації

Результати пошуку

Знайшлося результатів: 26404 (1,83 сек )

Вільний доступ

Обмежений доступ

Уточнюється продовження ліцензії

глибоко переконаний, що це не так, інакше не було б і займатися політикою, намагатися розтопити "вічний полюс".

Стаття присвячена поетові, публіцисту, правозахиснику Галанському Юрію Тимофійовичу та його громадській діяльності. Чільне місце займають висловлювання самого Галанського Ю. Т.: фрагменти його листів, статей, послань до уряду та інші інстанції, і навіть його вірші.

перед арештом (відбулося це 19 січня 1967 року) його духоборство вилилося в намір створити другий полюс<...>нищівного потенціалу переплітається з тенденцією його концентрації на вороже протилежних полюсах

ГІСТОЛОГІЧНЕ І ГІСТОАВТОРАДІОГРАФІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ СУБКОМІССУРАЛЬНОГО ОРГАНУ В НОРМІ, ПРИ ЗМІНІ ВОДНОГО ОБМІНУ І ОБСЯГУ ЦЕРОБРОСПИНАЛЬНОЇ РІДИНИ АВТОРЕФ. ... КАНДИДАТА БІОЛОГІЧНИХ НАУК

М.: МОСКІВСЬКА ВЕТЕРИНАРНА АКАДЕМІЯ

Виходячи з вищевикладеного, ми поставили перед собою завдання: 1. У зв'язку з тим, що субкомісуральний орган як морфологічна структура центральної нервової системи в нашій країні мало відомий і питання про його будову далеко не з'ясовано, дати коротку морфологічну характеристику органу домашніх тварин і людини. 2. Вивчити: а) зв'язок рейснерового волокна або його фібрил із поверхнею субкомісурального органу; б) морфологію рейснерового волокна; в) достовірність секретоутворення у субкомісуральному органі; г) зв'язок органу з цереброспінальною рідиною; д) зв'язок органу із водним обміном.

полюсі.<...>На апікальному полюсі клітин, а особливо там, де є крипти, виявляється гомопозитивна зернистість<...>У деяких випадках можна бачити розрив апікального полюса келихоподібної клітини та вихід вмісту клітини<...>У напрямку до апікального полюса клітин гомогенне забарвлення зберігається, але на його тлі чітко<...>Апікальний полюс куполо образно підноситься над вільною поверхнею органу, а базальна частина клітини

Передпроглядання: ГІСТОЛОГІЧНЕ І ГІСТОАВТОРАДІОГРАФІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ СУБКОМІССУРАЛЬНОГО ОРГАНУ В НОРМІ, ПРИ ЗМІНІ ВОДНОГО ОБМІНУ І ОБСЯГУ ЦЕРОБРОСПИНАЛЬНОЇ РІДИНИ, pdf.pdf

Вивчено ультраструктуру нефроцитів проксимальних та дистальних звивистих канальців, підоцитів, мезангіоцитів та макрофагів інтерстиціальної сполучної тканини нирок щурів після одноразового внутрішньовенного введення нанорозмірних частинок магнетиту, модифікованих хітозаном (магнітні наносфери) або ліпідами. За допомогою трансмісійної електронної мікроскопії встановлено ультраструктурні особливості поглинання нанорозмірних частинок магнетиту, а також описано форму, розмір і кількість везикул, що містять наночастинки, в нефроцитах звивистих канальців і макрофагах нирок щурів після введення суспензій наносфер і магнітоліпосом

1.2 мкм) з електроннощільними структурами розміром 90×100 нм зустрічалися на базальному (рис. 2, а) та апікальному<...>полюсах нефроцитів проксимальних та дистальних звивистих канальців.<...>Везикули в нефроцитах в ході експерименту переміщалися від базального полюса клітини до апікального.<...>(2) полюсі.<...>Переміщення везикул у нефроцитах від базального полюса до апікального свідчить про перенесення НЧМ

У статті описуються мікроморфологія та гістохімія клітин слизової оболонки каудальної частини лійки, білкового та шкаралупового відділів яйцеводу курей у період яйцекладки та аналізується їх участь у формуванні яйця. Усі клітини слизової оболонки яйцеводу можна розділити втричі группы: 1. клітини покривного епітелію; 2. епітеліоцити залоз власної платівки; 3. клітини сполучної тканини. Покривний епітелій складок воронки яйцевода представлений двома видами клітин – війчастими та келихоподібними. Епітеліоцити трубчастих залоз каудальної частини вирви кубічної або стовпчастої форми. До складу покривного епітелію білкового відділу входять три види клітин – війчасті, келихоподібні та білоксекретуючі. У білковому відділі яйцеводу виявлено три генерації залоз, епітеліоцити яких різняться між собою морфометрично. Покривний епітелій шкаралупового відділу одношаровий дворядний стовпчастий миготливий, представлений війчастими і келихоподібними клітинами. Епітеліоцити трубчастих залоз шкаралупового відділу стовпчасті. У пухкій сполучній тканині слизової оболонки яйцеводи зустрічаються фібробласти, гістіоцити, тканинні базофіли, плазмоцити, лімфоцити, а в шкаралуповому відділі – еозинофільні макрофаги.

третини, на апікальному кінці війчасті, келихоподібні та білоксекретуючі.<...>полюсу або лежать центрально, ядра бокалоподібних клітин завжди розташовані ексцентрично, ближче до базального<...>полюс клітин.<...>Апікальна цитоплазма слабо базофільна, піниста.<...>Цитоплазма клітин у ядер інтенсивно базофільна, а апікальна її частина піниста, слабо базофільна.

Метою роботи було вивчення динаміки вмісту різних форм лімфоцитів у білій пульпі селезінки курей в онтогенезі. Дослідження проведено на 20 курах кросу Ломанн-Браун у критичні періоди: адаптації (3-14 діб), ювенільний (30-45 діб), морфофункціональної зрілості (8-18 міс). Встановлено, що на етапі адаптації та в ювенільний період великі лімфоцити виявляються у всіх зонах лімфоїдних вузликів, однак у ювенільний період вміст їх зменшується у 1,6 раза, на етапі морфофункціональної зрілості – у 2,4 рази. На етапі морфофункціональної зрілості у всіх зонах виявляється збільшення кількості малих лімфоцитів у 2,9 раза порівняно з таким у періодах адаптації та ювенільному. Частка середніх лімфоцитів із віком птиці змінюється незначно – на етапі морфофункціональної зрілості вона зростає у 1,2 раза.

<...>

Гістологія органів травної системи навч. посібник для студентів, які навчаються за спеціальністю «Стоматологія»

В основу навчального посібника покладено розширений зміст лекцій з профільних розділів курсу приватної гістології для студентів-стоматологів, а також докладні методичні рекомендації до лабораторно-практичних занять з розділів з описом препаратів, схем та мікрофотографій. Особливу увагуприділено розділам, присвяченим будові та розвитку зубів.

клітини (в колишній апікальний полюс, що став функціонально базальним); клітини набувають високо призматичну<...>У цьому полюсі утворюється відросток (відросток Томса).<...>та базального полюсів.<...>Функції парієтальних клітин: через апікальний полюс парієтальні клітини секретують іони водню та хлору<...>полюси (рис. 37).

Гістологія органів травної системи.pdf (0,7 Мб)

З метою вивчення гістологічної будови слізної залози отримано матеріал від 10 кроликів 1,5-річного віку породи радянської шиншили.

У багатьох клітинах на апікальному полюсі накопичується оксифільний гомогенний секрет у вигляді півмісяця.<...>Часто цей секрет виявляється в порожнині секреторного відділу, біля апікального полюса клітин або

Метою дослідження було вивчення впливу ураження печінки мезенхімального генезу у матері на сперматогенез у потомства. Як об'єкт дослідження були взяті щури Вістар. Тварини були розбиті на 2 групи: контрольну (53 тварини з 15 послідів) і піддослідну (51 тварину з 13 послідів). Піддослідні тварини були поділені на 5 вікових підгруп: 1-, 15-, 30-, 45- та 70-добові. Використовували морфологічні, морфометричні та статистичні методи дослідження. Для оцінки активності сперматогенезу застосовували різні критерії: діаметр насіннєвих звивистих канальців, частку канальців зі злущеним епітелієм, кількість сустентоцитів, сперматогоній, сперматоцитів, сперматид та сперматозоїдів, сумарний вміст сперматогенних клітин та кількість гігантських сперматогенних клітин.

Цитологія, гістологія, ембріологія Ч. 1 методичні вказівки та робочий зошит для лабораторно-практичних занять

РІЦ СДСГА

У методичних вказівках подано відомості про методи гістологічного дослідження, особливості будови клітин тваринного походження. Розглянуто способи поділу клітин, порушення їх нормального поділу, етапи розвитку багатоклітинних організмів в ембріогенезі, особливості будови різних типівтканин. Для перевірки ступеня засвоєння завдань складено контрольні питання. Крім того, в кінці кожного розділу представлені питання до колоквіуму.

Під малим збільшенням мікроскопа видно на апікальному полюсі бластоміри дрібні, на вегетативному полюсі<...>Замалювати (рис. 17) і позначити: 1 – бластоміри апікального полюса; 2 – бластоміри вегетативного полюса.<...>На апікальному полюсі вони мають ніжну облямівку блідо-рожевого кольору – вії, які можна розглянути<...>апікальним полюсом.<...>полюс однієї клітки; 4 – базальний полюс тієї ж клітини; 5 – ядро клітини; 6 – базальну мембрану; 7 –

Передпроглядання: Цитологія, гістологія, ембріологія. Ч.1. Методичні вказівки та робочий зошит для лабораторно-практичних занять.pdf (1,3 Мб)

З метою моделювання ішемії 48 кроликам була перев'язана передня низхідна гілка лівої коронарної артерії. Через 5 діб тварин піддослідної групи інтраміокардіально вводили суспензію біоматеріалу Аллоплант (БМА), а в контрольній групі застосовували фізіологічний розчин. У різні терміни після операції проводили гістологічне, електронно-мікроскопічне та імуногістохімічне дослідження. У кроликів контрольної групи в ішемізованій ділянці спостерігалися ознаки вираженої запальної реакції, наслідком якої було утворення аваскулярної щільної сполучної тканини з наступним переродженням жирову. У кроликів у піддослідній серії імплантовані частинки БМА ініціювали міграцію моноцитів-макрофагів та їх фенотипове дозрівання.

У статті наведено результати морфологічного дослідження маток, отриманих після гістеректомії від 60 пацієнток з дифузним аденоміозом ІІ-ІІІ ступеня, що супроводжується вираженим синдромом хронічного тазового болю. Загальну морфологічну оцінку зрізів матки проводили при фарбуванні гематоксиліном та еозином. Для оцінки характеру міжклітинних кооперацій, різні лінії клітин візуалізували імуногістохімічно. Для вивчення кінетики клітин оцінювали проліферацію та апоптоз клітин за допомогою моноклональних антитіл до Ki-67 та р53 відповідно. Чутливість до естрогенів визначали з використанням моноклональних антитіл до естрогенових рецепторів. Зроблено висновок про те, що при аденоміозі реєструється порушення епітеліо-мезенхімних відносин, що визначають порушення морфогенезу розгалужень маткових залоз, що супроводжується посиленням проліферації епітеліальних клітин на фоні високої чутливості епітеліальних та стромальних клітин до естрогенів.

незрілості, проявами якої були високе ядерно-цитоплазматичне відношення та відсутність розвиненого апікального<...>полюси.<...>формуванню картини псевдомногорядності (за рахунок тісного розташування ядер за відсутності чітко вираженого апікального<...>полюси клітин маткових залоз).

Проведено морфологічне та ультраструктурне дослідження нирок щурів з експериментальним оксалатним нефролітіазом. Вивчено особливості розвитку стресу ендоплазматичного ретикулуму при нефролітіазі та на фоні застосування -токоферолу. Виявлено ознаки стресу ендоплазматичного ретикулуму з активацією проапоптозної гілки та пошкодженням клітинної вистилки канальців нефронів та збиральних трубок. Показано ультраструктурні зміни органел, ядер та клітинних мембран епітеліоцитів. Встановлено взаємозв'язок процесів стресу ендоплазматичного ретикулуму та оксидативного ушкодження, що розвивається на ранніх термінах літогенезу.

Ультраструктурні зміни більшою мірою зачіпали апікальні частини епітеліоцитів, базальні<...>полюси клітин страждали меншою мірою.<...>Більше виражені змінивиявлені в апікальних полюсах епітеліоцитів, що можна пояснити процесом

Фізіологія

Навчальний посібник містить тестові завдання для підготовки до підсумкової атестації з фізіології людини та тварин за такими дидактичними одиницями: Травлення, Дихання, Обмін речовин та енергії, Теплопродукція та теплорегуляція, Імунологія, Виділення, Вища нервова діяльність, Центральна нервова система, Фізіологія збудливих тканин; Адаптація; з фізіології рослин за наступними дидактичними одиницями: Фізіологія рослинної клітини, Водний режим, Фотосинтез, Дихання, Мінеральне харчування, Зростання та розвиток рослин, Стійкість рослин до несприятливих умов. – Еліста: Видавництво Калмицького університету, 2013. – 50 с.

полюсу клітини та виходу секреторного матеріалу з клітини. 10.<...>У центрі витягнуте ядро, біля полюсів грЕПС, комплекс Гольджі та рибосоми.<...>Відмінність у поляризованості базальної та апікальної мембран становить 2-3 мВ. що створює значне<...>полюсу клітини та виходу секреторного матеріалу з клітини. 4.<...>Апікальна меристема пагонів 2. Зелений лист 3. Крапка зростання 4.

Передпросмотр: Фізіологія.pdf (0,5 Мб)

Цитологія, гістологія та ембріологія: Навчально-методичний посібник. Частина 2

Представлений навчально-методичний посібник включає методичний матеріал з тем приватної гістології, який викладається відповідно до вимог ФГОС ВПО третього покоління, навчального плану, робочої навчальної програми з дисципліни «Цитологія, гістологія та ембріологія». Навчально-методичний посібник призначений для студентів вищих навчальних закладів, які навчаються за напрямом підготовки (спеціальності) 111801 «Ветеринарія» (кваліфікація (ступінь) «спеціаліст»). Для успішної реалізації студентами самостійної роботиу посібнику наводяться питання, тести та ситуаційні завданнядля самоперевірки, що дозволяють їм отримати гарні знання та більш повні та комплексні уявлення про гістофізіологію органів і тканин тварин.

Апікальна поверхня стовпчастого каемчатого епітеліоциту тонкої кишки 1.<...>Проксимальний звивистий каналець утворений: 1) нефроцитами, що не мають на апікальній щітковій поверхні<...>У базальному полюсі клітин виявляється складчастість цитолеми, оточена з боку цитоплазми великим<...>На апікальному полюсі є мікроворсинки.<...>На базальному полюсі клітин є смугастість. На апікальному полюсі відсутня щіткова облямівка.

Передпроглядання: Цитологія, гістологія та ембріологія. Навчально-методичний посібник. Частина 2..pdf (0,3 Мб)

Метою досліджень було встановлення розташування та кількості ендокринних клітин кишечника дорослих гусей. Дослідження виконані на домашніх гусях (Anser anser) великої сірої породи 15 років. Матеріал для гістохімічних досліджень відбирали від 5 особин по 3 шматочки з середини проксимальної, середньої та дистальної третини дванадцятипалої, худої, клубової, сліпих та прямої кишок. Парафінові гістозрізи для виявлення аргірофільних апудоцитів забарвлювали по Гримеліусу, аргентафінних - Массон-Гамперлю. Кількість ендокриноцитів визначали за допомогою окулярної морфометричної сітки з наступним перерахуванням на 1 мм2 площі поперечного зрізу слизової оболонки кишки. Ендокринний апарат кишечника представлений апудоцитами, одиночно розташовані серед ентероцитів епітеліального шару слизової оболонки. Апудоцити чітко виділялися завдяки секреторним гранулам, що розташовані біля базального полюса. У дванадцятипалій кишці ендокриноцити локалізовані тільки в нижній третині крипт, у худій, здухвинній – на всій їхній глибині, у сліпих та прямій кишці – також і в епітелії ворсинок. Кількість аргірофільних та аргентафінних ендокринних клітин поступово збільшується в напрямку від дванадцятипалої кишки до прямої, з максимальним вмістом у середній частині клубової кишки (56,25±2,91 та 25,45±2,60) та проксимальної частини прямої кишки (128, ±5,62 та 79,19±3,18). Відносний вміст видимих аргентафінних клітин серед усієї популяції ендокриноцитів був найбільшим у проксимальній третині худої та середньої третини прямої кишки, відповідно 81,93 і 82,99 % і найменшим у початковому відділі дванадцятипалої кишки – 40,89 % 40,24 - 52,00%. Максимальні та мінімальні значення кількості апудоцитів не завжди відповідають анатомічним межам кишок.

Апудоцити чітко виділялися завдяки секреторним гранулам, розташованим біля базального полюса.<...>одиночно на базальній мембрані, мають овальну, округлу, іноді подовжену форму, ширший базальний полюс<...>При імпрегнації азотнокислим сріблом базальний полюс ендокринних клітин виявляється чітко, оскільки<...>у ньому зосереджено найбільшу кількість гранул; апікальний полюс проглядається не у всіх клітин.

Мета роботи – гістологічне дослідження переднього епітелію рогівки (ПЕР) дорослого самця африканського страуса Struthio camelus Linnaeus, 1758 (Struthioniformes). Загальна товщина ПЕР дорівнює 485 ± 11 мкм. Досліджено геометрію епітеліоцитів. Базальні клітини (висота – 21,4±1,8 мкм, ширина – 5,9±0,4 мкм, індекс конфігурації – 3,8±0,5) мають стовпчасту форму. Проміжні клітини (висота – 6,2±0,3 мкм, ширина – 12,0±0,8 мкм, індекс конфігурації – 0,54±0,06) – переважно еліпсоїдної форми. Поверхневі клітини (висота – 3,8±0,3 мкм, ширина – 22,4±1,7 мкм, індекс конфігурації – 0,180±0,020) мають плоску форму. Індекс сплощення епітеліоцитів поверхневого шару становить 58 ± 05. Виявлено негативну кореляційну залежність (r±mr=–0,72±0,13) між висотою та шириною епітеліоцитів

Базальний шар складається з клітин, переважно з булавоподібно стовщеними апікальними частинами.<...>вищележачих шарів, при цьому округлі ядра розташовуються переважно або в центрі, або зміщені до апікального<...>полюсу.

МОРФОГЕНЕЗ ПРИДАВНИХ КОРІНЬ У ЗЕЛЕНИХ ЧЕРЕНКІВ ДВОДОЛЬНИХ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... ДОКТОРА БІОЛОГІЧНИХ НАУК

Мета та завдання досліджень. Послідовність утворення кладогенного коріння може бути розглянута на тканинному рівні як перебудова тканин стебла в тканині кореня і на рівні органів - як перебудова частини пагони в вісь кореня. Закономірна супідрядність етапів, через які проходять перетворення однієї осі на іншу, ймовірно, в основних рисах повторює реальні шляхи філогенезу придаткових коренів, включаючи еволюційні придбання в ході розвитку ризофітів

зростаючого примордя, але в їхньому колишньому місці виявляються клітини зрілої паренхіми проксимального полюса<...>При об'ємному зростанні апікальної меристеми швидко досягається кількість клітин, необхідне для «амодії»<...>Апікальна меристема придаткового кореня зазвичай відкритого типу (по Г. Гуттенбергу, 1960).<...>Тіло кореня існує в цьому комплексі як результат гістогенезу апікальної меристеми, тому не корінь<...>В умовах стебле-кореневої єдності осі всі еволюційні зміни конституції апікальної меристеми

Перегляд: МОРФОГЕНЕЗ ПРИДАВНИХ КОРІНЬ У ЗЕЛЕНИХ ЧЕРЕНКОВ ДВОДОЛЬНИХ.pdf (0,0 Мб)

Розширений конспект лекцій з цитології, гістології та ембріології

ФДБОУ ВПО Іжевська ДСХА

У виданні представлено розширений конспект лекцій з цитології, гістології та ембріології.

) жовток, але в іншому полюсі (анімальний) ядро і органоїди.<...>Неповне дроблення коли дроблення йде тільки на анімальному полюсі, вегетативний полюс перевантажений жовтком<...>На апікальній поверхні можуть мати миготливі вії.<...>Тироглобулін накопичується в пластинчастому комплексі, потім через апікальний полюс клітин виділяється в<...>Мітохондрії на апікальній поверхні мають мікроворсинки.

Передпроглядання: Розширений конспект лекцій з цитології, гістології та ембріології.pdf (0,1 Мб)

Обстежено 136 безплідних чоловіків (середній вік – 34,33±6,49 років; тривалість безплідності – 3,72±2,94 років. Усім пацієнтам проводили дослідження спермограми (ВООЗ 1999 р.), оцінку структури сперматозоїдів за суворими критеріями Крюгера, рівня лізоциму в насінній рідині за інтенсивністю лізису суспензії Micrococcus lysodeicticus, рівня фруктози за кольоровою реакцією HCl c резорцином, рівня загального білка.Порівняння 2 незалежних груп за кількісними ознаками здійснювали непараметричним методом з використанням критерію

Вивчили гістологічну структуру гардерової залози (ГР) курчат у віці 1, 14 та 35 діб (по 10 голів у групі). Виявлено, що ГР має дольчасту будову, часточки - циліндричної форми. У кожній часточці можна виділити центральну протоку (ЦП), лімфоїдну частину, що виходить у порожнину ЦП у вигляді складок, і залозисту частину, розташовану по периферії. Епітелій ЦП – низький стовпчастий. У деяких клітинах на апікальному полюсі є скупчення гомогенного слабобазофільного секрету. Лімфоїдна частина ГР утворена лімфоцитами з великим ядром. Залізна частина складається з трубчастих залоз, вистелених високим стовпчастим епітелієм. Цитоплазма епітеліальних клітин вакуолізована; ядро овальної форми, розташоване у базальній частині. У просвіті залоз знаходиться пінистий, рідше - гомогенний слабобазофільний секрет.

У деяких клітинах на апікальному полюсі є скупчення гомогенного слабобазофільного секрету.

Еректильна дисфункція (ЕД) розглядається як фактор, що передує та супутній ішемічної хворобисерця (ІХС). Мета дослідження: зіставити морфологічні зміни в кавернозній тканині статевого члена зі змінами серцевого м'яза у чоловіків, що померли від ІХС. Вивчали фрагменти кавернозної тканини статевого члена та міокарда 45 чоловіків, які померли від різної патології. Використовували мікроскопічне дослідження (забарвлення гістологічних препаратів гематоксиліном-еозином), а також морфометрію. Вік чоловіків становив від 20 до 86 років (у середньому - 51,5 років). Виготовлено 45 мікропрепаратів кавернозної тканини та 45 – міокарда. Виходячи з причин смерті, всі чоловіки були поділені на групи: 23 (51,1%) – померлі від ІХС, 22 (48,9%) – померлі від інших причин.

У деяких клітинах на апікальному полюсі є скупчення гомогенного слабобазофільного секрету.

Розглянуто молекулярно-генетичні аспекти формування сітківки очей. Ця частина очей утворюється із самостійного джерела нейрального епітелію передньої частини головного мозку в результаті послідовного утворення очного поля, випинання очних бульбашок, утворення очного келиха. Вона складається з двох шарів: власне багатошарової сітківки і шару, що примикає до неї. пігментного епітеліюочі. Розглянуто структуру та функцію фоторецепторів та пігментного епітелію сітківки. Показано їх взаємодію у процесі сприйняття світла та описаний процес фототрансдукції, тобто. перетворення зорової інформації у фоторецепторах на електричні імпульси з подальшою передачею їх аналізаторам головного мозку.

Ідентифіковані деякі фактори, що беруть участь у становленні та підтримці апікально-базальної полярності<...>Мутації в генах апікально-базальної полярності асоціюються з різними ретинопатіями у людей (Richard<...>осі, хоча швидка міграція до апікальної сторони переважно забезпечується активністю актоміозину.<...>Навпаки, тривала присутність ядра в апікальному домені збільшує час дії передачі<...>На апікальному полюсі клітин пігментного епітелію присутня велика кількість мікроворсинок та меланосом

МОРФОЛОГІЯ ОРГАНІВ І ТКАНИНЬ ПТАХУ ПРИ ЗАРАЖЕННІ ASCARIDIA GALLI І ESCHERICHIA COLI АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА ВЕТЕРИНАРНИХ НАУК

М.: МОСКІВСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ПРИКЛАДНОЇ БІОТЕХНОЛОГІЇ

Метою наших досліджень було вивчення морфології органів і тканин птиці при одночасному зараженні Ascaridia galli та Escherichia coli.

відділу кишечника при електронно-мікроскопічному дослідженні мали необ'ємну форму, що спалася, апікальна.<...>У середньому відділі кишечника аскаридій зазначені ферменти виявлялися в апікальних полюсах епітеліоцитів<...>ТОВ «Агентство Kнига-Сервіс» Ворсинки слизової оболонки кишечника при цьому мали форму, що спалася; апікальна

Перегляд: МОРФОЛОГІЯ ОРГАНІВ І ТКАНИНЬ ПТАХУ ПРИ ЗАРАЖЕННІ ASCARIDIA GALLI І ESCHERICHIA COLI.pdf (0,0 Мб)

Проведено ультраструктурні дослідження нелактуючої молочної залози кіз зааненської породи. Встановлено морфофункціональні структурні компонентиклітин молочної залози у кіз зааненської породи у неактивному фізіологічному стані вимені Матеріалом для гістологічного та електронно-мікроскопічного досліджень були невеликі за обсягом (2-4 мм³) зразки молочної залози кози. Шматочки взяті з глибоких областей паренхіми органу. Матеріал було відібрано та зафіксовано безпосередньо після забою тварин. Відібрані зразки зафіксовані в 2,5% розчині глютарового альдегіду на 0,1М фосфатному буфері протягом 1 години при кімнатній температурі, після чого промиті в 3-х змінах фосфатного буфера. Далі була виконана пост-фіксація шматочків в 1%-му розчині осмію тетроксиду на тому ж буфері, при тій же температурі протягом 1 години. Після фіксації зразки зневоднені в серії розчинів етанолу зростаючої концентрації, просочені ацетоном і поміщені в епоксидну смолу Епон. Вперше проведені нами ультраструктурні дослідження показали, що секреторний епітелій молочних альвеол у паренхімі нелактуючої молочної залози кіз заанської породи в основному (на 75-80% клітинного складу) утворений лактоцитами призматичної форми, ядра яких розташовуються в 2-3 ряди. Встановили, що апікальна поверхня лактоцитів формує невеликі мікроворсинки висотою близько 0,5 мкм, вони свідчать про реабсорбційну здатність епітелію, а також крім, мітохондрій в цитоплазмі виявили цистерни шорсткої ендоплазматичної мережі, яка на ультратонких зрізах. а також елементи апарату Гольджі. Електронна мікроскопія показала, що апарат Гольджі складається зі скупчень плоских цистерн кількістю в середньому близько п'яти-семи пакетів, так званих диктіос. Морфологія клітин, що у паренхімі нелактирующей молочної залози кіз зааненской породи - свідчить, що вони перебувають у стані відносного фізіологічного спокою.

Встановили, що апікальна поверхня лактоцитів формує невеликі мікроворсинки заввишки близько 0,5<...>Встановлено, що апікальна поверхня лактоцитів формує невеликі мікроворсинки заввишки близько 0,5<...>Одним полюсом філаменти закріплюються до вершини мікроворсинки, іншим полюсом зв'язуються в пучок спектриноподібним.<...>В апікальній ділянці цитоплазми виявляється електронно-щільний центр організації мікротрубочок, які<...>Обидва вказані типи клітин не виходять на апікальну поверхню епітеліального шару, розташовуючись у базальній

Зоологія безхребетних. Ч. 1 курс лекцій

Ростов н/Д.: Вид-во ПФУ

Зоологія присвячена вивченню будови, життєдіяльності, розвитку тварин, їх зв'язків із навколишнім середовищем, їх походження та еволюції. Зоологія нарівні з ботанікою є центральним предметом підготовки спеціалістів-біологів. Пропонований посібник включає матеріал лекцій зоології безхребетних, які читаються студентам 1 курсу біолого-ґрунтового факультету Південного федерального університету. У посібнику наводяться характеристики всіх типів і найголовніших класів безхребетних тварин (перша частина посібника містить характеристики від найпростіших до кільчастих хробаків включно). Організаційно-методичний розділ пропонованого посібника містить вказівки для самостійної роботи студентів на рейтинговій основі.

Епітеліальні клітини мають два полюси - базальний, звернений всередину організму, і апікальний, звернений<...>полюси.<...>В апікальній частині тіла формується оскулюм.<...>аборальний полюс.<...>На одному кінці тіла – оральному полюсі – міститься рот, на протилежному – аборальному полюсі – специфічний

Передпроглядання: Зоологія безхребетних. Курс лекцій частина 1.pdf (0,3 Мб)

ІМУНОБІОЛОГІЧНІ ЗАКОНОМІРНОСТІ І ВДОСКОНАЛЕННЯ ТЕХНОЛОГІЇ ВІДТВОРЕННЯ СІЛЬСЬКОГОСПОДАРСЬКИХ ТВАРИН АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... ДОКТОРА БІОЛОГІЧНИХ НАУК

ВСЕРОСІЙСЬКИЙ НАУКОВО-ДОСЛІДНИЙ ІНСТИТУТ РОЗВЕДЕННЯ ТА ГЕНЕТИКИ ТВАРИН (ЛЕНІНГРАД-ПУШКІН)

Метою наших досліджень було з'ясувати, яка частина тварин після невдалих запліднення припадає на самок з відсутністю запліднення, а яка частина на тварин з пренатальними втратами, розробити прийоми зменшення цих втрат та підвищення ефективності штучного запліднення.

протоплазма клітин залізистого епітелію ущільнюється, у ній з'являються точкові гранули, ядра переміщуються до апікального.<...>полюсу, чітко виражений процес фагоцитозу.<...>протоплазмою, набувають келихоподібну, циліндричну та високоциліндричну форму, з віями на апікальному<...>полюсі, з активними ознаками секретування.

Передпроглядання: ІМУНОБІОЛОГІЧНІ ЗАКОНОМІРНОСТІ І ВДОСКОНАЛЕННЯ ТЕХНОЛОГІЇ ВІДТВОРЕННЯ СІЛЬСЬКОГОСПОДАРСЬКИХ ТВАРИНИ.pdf (0,0 Мб)

"МОРФОЛОГІЯ ПІДШЛУНКОВОЇ ЗАЛІЗИ КУР ПОРОДИ „ЛЕГГОРН"" У ВІКОВОМУ АСПЕКТІ (АНАТОМО-ГІСТОЛОГО-ЕЛЕКТРОННОМІКРОСКОПІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ)" АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БІОЛОГІЧНИХ НАУК

М.: МОСКІВСЬКА ОРДЕНА ЛЕНІНА І ОРДЕНА ТРУДОВОГО ЧЕРВОНОГО ЗНАМУ СІЛЬСЬКОГОСПОДАРСЬКА АКАДЕМІЯ ІМЕНІ К. А. ТИМИРЯЗЄВА

Виходячи з того, що в навчальній та науковій літературі є досить неповні відомості про анатомічну, гістологічну та електронно-мікроскопічну будову, про варіації анатомії залози та топографії острівкового апарату в різних частинах її у дорослих курей, ми поставили собі як перше завдання вивчити з цих точок зору зазначену залозу дорослих курей породи леггорн.

Апікальні ж кінці з'єднуються за допомогою замикаючих пластинок.<...>Всередині вакуолі є речовина середньої електронної щільності, яка притиснута до одного з полюсів<...>На апікальному полюсі є.мікроворсинки з численними пноцитозними бульбашками.<...>Ядро зміщене ближче до базального полюса.<...>Це 2-3 досить довгих, що лежать паралельно один одному і плазмалеме канальців, а п апікальної частини

Передпроглядання: МОРФОЛОГІЯ ПІДШЛУНКОВОЇ ЗАЛІЗИ КУР ПОРОДИ „ЛЕГГОРН У ВІКОВОМУ АСПЕКТІ (АНАТОМО-ГІСТОЛОГО-ЕЛЕКТРОННОМІКРОСКОПІЧНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ).pdf (0,1 Мб)

Філотаксис: системне дослідження морфогенезу рослин Phyllotaxis: A Systemic Study in Plant Morphogenesis

М.: Інститут комп'ютерних досліджень

Філлотаксис, т. е. вивчення патернів, утворених листям та іншими органами, порушує одне з глибоких питань, пов'язаних з морфогенезом рослин. Саме питання формулюється так: які принципи біологічної організації лежать в основі утворення цих динамічних геометричних систем? Постійна присутність у таких системах чисел Фібоначчі викликає захоплення не одне покоління математиків і ботаніків. У цій книзі, вперше за весь час, багато аспектів філлотаксису викладено як єдине ціле. Об'єднана концепція філлотаксису, прийнята автором цієї книги, ґрунтується на експериментальних, анатомічних, психологічних та палеонтологічних спостереженнях та знахідках, а також на дослідженні клітинної будови живих організмів. Книга може бути основою для формального аналізу ботанічних даних, у своїй основний упор робиться те що, що филлотаксисные парадигми грають дуже значної ролі у вивченні інших структур, наприклад кристалів і протеїнів.

Цей центр є загальним полюсом усіх спіралей, а також місцем, де закладаються всі примордії<...>На кожній копії ми накреслимо сімейство з х спіралей, що виходять з одного полюса і проходять усі точки<...>Таким чином, очікується, що відносний апікальний радіус L, відносна апікальна площа<...>апікальний обсяг, що очевидно визначається як 1/(3 lnR).<...>Що таке апікальний купол, меристема та примордій?

Передпросмотр: Філлотаксис Системне дослідження морфогенезу рослин.pdf (0,7 Мб)

Клітини по Льюїну, Lewin's Cells

М.: Лабораторія знань

Переклад другого англомовного видання включає останні досягнення у галузі клітинної біології. Описано структуру, організацію, зростання клітин, регуляцію внутрішньоклітинних процесів, клітинну рухливість, взаємодію між клітинами. Детально розглянуто еукаріотичні клітини. Кожна глава написана провідними вченими-фахівцями у цих галузях. Ретельно сформовано структуру книги, вивірено термінологію. Важливе значення у книзі надається обговоренню молекулярних основ захворювань людини.

веретена Полюс веретена Полюс веретена Полюс веретена Борозна поділу Зірка Зірка Екватор веретена<...>тубулина НИТЬ КИНЕТОХОРА Вихід Вихід Вихід Вихід ПОЛЮС Рух до полюса ПОЛЮС Деполімеризація PAC-MAN<...>Вважається, що це призводить до скорочень, що змінюють форму апікального полюса епітеліальних клітин.<...>Надалі ми побачимо, як спеціальні потовщення клітинних стінок. Апікальна меристема втечі.<...>Апікальна меристема знаходиться у центрі.

Передпроглядання: Клітини по Льюїну. - 3-тє вид. (ел.)..pdf (0,2 Мб)

ВПЛИВ ГЕТРОКАРПІЇ НАРОСТ. РОЗВИТОК І ПРОДУКТИВНІСТЬ КАЛЕНДУЛИ ЛІКАРСЬКОЇ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БІОЛОГІЧНИХ НАУК

ІНСТИТУТ ФІЗІОЛОГІЇ, ГЕНЕТИКИ ТА БІОІНЖЕНЕРІЇ РОСТІ

Метою проведеної роботи було вивчення закономірностей формування гетерокарпічного насіння та вплив гетерокарпії на ріст, розвиток та продуктивність рослин Calendula officinalis L.

Виявлено великі відмінності у гетерокарпічних насіння ступеня розвитку апікальної нирки.<...>нирка, хоча і збільшена в розмірах порівняно з апікальною ниркою кільцеподібного насіння, проте також<...>Ще до проростання насіння в період набухання у насінні можна добре розрізнити апікальну нирку.<...>синергіди являють собою великі грушоподібної форми клітини, які розташовані на мікропілярному полюсі<...>Центральна клітина займає більшу частину зародкового мішка і поширюється з його мікропілярного полюса

Передпроглядання: ВПЛИВ ГЕТРОКАРПІЇ НАРОСТ. РОЗВИТОК І ПРОДУКТИВНІСТЬ КАЛЕНДУЛИ ЛІКУВАЛЬНОЇ.pdf (0,0 Мб)

Анатомія та морфологія рослин лаб. практикум

Сиб. федер. ун-т

Диктіосома має регенераційний полюс, на якому форми11 Copyright ВАТ «ЦКЛ «БІБКОМ» & ТОВ «Агентство<...>Kнига-Сервіс» руються цистерни з мембран ЕПР, і секреторний полюс, де відчленовуються бульбашки Гольджі.<...>Ознайомитись із будовою апікальної меристеми втечі. 2.<...>Замалюйте схематично будову апікальної меристеми втечі.<...>Три клітини, розташовані на халазальному полюсі, звуться антипод.

Перегляд: Анатомія та морфологія рослин.pdf (0,3 Мб)

Атлас голкошкірих та асцидій далекосхідних морів Росії

Російський Острів

Атлас присвячений голкошкірим та асцидіям, що мешкають у далекосхідних водах Росії. Дано опис 58 видів цих морських гідробіонтів, що дозволяє використовувати книгу як довідник під час аналізу уловів під час проведення облікових наукових зйомок.

Апікальне поле широке (понад 20% діаметра шкаралупи).<...>Рот та анальний отвір розташовані центрально на протилежних полюсах.<...>Анальний отвір знаходиться у центрі апікального поля.<...>Апікальне поле на спинній стороні трохи зсунуто вперед.<...>Апікальне поле (апікальний полюс) - верхня (аборальна) частина морського їжака, що несе в центрі анальне

Атлас голкошкірих та асцидій далекосхідних морів Росії.pdf (0,1 Мб)

ембріологія пшенично-житніх амфідіплоідов АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БІОЛОГІЧНИХ НАУК

М.: МОСКОВСЬКИЙ ОРДЕНА ЛЕНІНА І ОРДЕНА ТРУДОВОГО ЧЕРВОНОГО ЗНАМУ ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМЕНІ М. В. ЛОМОНОСОВА

Мета та завдання досліджень. Ця робота мала на меті вивчити процеси спорогенезу, запліднення, ембріогенезу та формування ендосперму у пшенично-житніх амфідиплоїдів (Triticale).

ші половинки унівалентів, не розщеплюючись, розташовуються по веретену, тоді як біваленти на полюсах<...>Іноді більшість або всі унівален ти встигають вчасно підтягнутися до полюсів і тоді телофази I поділу<...>В анафазі та телофазі такі розкидані хромосоми частково підтягуються до полюсів, частково вакуолізуються.<...>трубки в зародковий мішок, у наших спостереженнях один спермій локалізований у Назальній частині, а інший – в апікальній<...>В апікальній розширеній частині зародка, збоку виділяється валик клеоптиле, який утворює западину.

Передпросмотр: ЕМБРІОЛОГІЯ ПШЕНІЧНО-ЖИТТЯНИХ АМФІДИПЛОЇДІВ.pdf (0,0 Мб)

№3 [Онтогенез, 2017]

Цікаво, що активована форма PKCδ в МII-ооцитах, як і GAP-43, специфічно пов'язана з полюсами<...>та базального полюсів (рис. 3а).<...>і базального полюсів, апексів втечі та кореня та у ембріоїдів та у зародків.<...>У цьому наступних малюнках передній полюс зліва, а то й позначено інше.<...>На задньому полюсі регенераційної бластеми безпосередньо під покривним епітелієм фаллоідин виявляє

Перегляд: Онтогенез №3 2017.pdf (0,1 Мб)

Ботаніка з основами екології рослин. Ч. I навч. посібник для студентів, які навчаються за програмами вищих. освіти за напрямами підготовки 06.03.01 Біологія та 06.03.02 Грунтознавство

Навчальний посібник присвячений ботаніці та екології рослин, написаний відповідно до вимог державного освітнього стандартуі навчальної програмидисципліни. Призначено для аудиторної та самостійної роботи студентів біологічних спеціальностей очної форми навчання. Навчальний посібник складається з розділів, що включають теоретичний матеріал, методику проведення екологічних екскурсій та спостережень у природі, керівництво до виконання науково-дослідних робіт, контрольні питання для самопідготовки, які дозволяють розширити знання з теоретичного курсу та набути навичок експериментальних досліджень.

На полюси приходять по одній хроматиді із пари – це дочірні хромосоми.<...>Кількість генетичної інформації кожному полюсі тепер дорівнює (2n 2с).<...>У анафазі першого мейотичного поділу до полюсів клітини розходяться хромосоми, а чи не хроматиди.<...>Нитки ахроматинового веретена відходять до полюсів. Утворюється метафазна пластинка. Анафаза ІІ.<...>Вона знаходиться під чохликом і представлена клітинами апікальної меристеми. Її довжина близько 1 мм.

Передпросмотр: Ботаніка з основами екології рослин.pdf (0,4 Мб)

Ботаніка Термінологічний словник

ФДБОУ ВПО Оренбурзький державний аграрний університет

Справжній термінологічний словник складено на кафедрі ботаніки та фізіології рослин Оренбурзького державного аграрного університетуі включає основні ботанічні поняття, що охоплюють всі розділи дисципліни «Ботаніка»: цитологію, гістологію, органографію, систематику, географію та екологію рослин. Призначений для використання студентами очної та заочної формнавчання за напрямами підготовки 110400.62 – Агрономія, 250100.62 – Лісова справа, 110900.62 –Технологія виробництва та переробки сільськогосподарської продукції для підвищення рівня засвоєння та закріплення знань, збільшення інтенсивності навчального процесу під час ауди- торних занять та літніх навчань рефератів.

Амфітріхи (біполярні політріхи) - бактерії, що мають на кожному полюсі по пучку джгутиків.<...>Copyright ВАТ «ЦКЛ «БІБКОМ» & ТОВ «Агентство Kнига-Сервіс» 7 Апекс, апікальна меристема, верхівкова<...>Апікальний (від лат. апекс – верхівка) – верхівковий, розташований ближче до морфологічно верхнього кінця<...>Меристема апікальна – меристема, що локалізується на полюсах зародка – кінчику корінця та нирці, що утворює<...>Протодерма - зовнішній шар клітин апікальної меристеми втечі або кореня, які діляться антиклінально

Передпросмотр: Ботаніка.Термінологічний словник..pdf (1,0 Мб)

Біологія росту та розвитку рослин [монографія]

Калмицький державний університет

У монографії зроблено спробу вивчення розвитку структури квіткової рослини від насіння до насіння. Особлива увага приділяється діяльності освітньої тканини, що зрештою призводить до закладення постійних тканин, органів прокуратури та організму загалом. Викладаються загальні закономірності морфологічної та анатомічної зміни рослинного організму в онтогенезі. На конкретних прикладах розглянуто динаміку зростання річної втечі та її окремих бічних фотосинтезуючих органів, підібрано апроксимуючу їх зростання математичну модель та встановлено кореляцію між ознаками втечі. Надається структурна характеристика вікових періодів онтогенезу.

Зародкові коріння, зародкова нирка із зачатками листя формуються на двох протилежних полюсах<...>розвивається проростку закладення та розвиток провідної системи починається з двох протилежних полюсів<...>Кожен із трьох гістогенів апікальної меристеми має свої ініціалі.<...>Вже в зародку насіння відокремлюються два майбутні полюси живлення, з'єднані зародковим стеблинком.<...>До апікальних клітин Н+ входить, з базальних виходить.

Передпроглядання: Біологія росту та розвитку рослин.pdf (0,4 Мб)

Лабораторні заняття з гістології. О 2 год. Ч. 1 навч. допомога

Бурятський державний університет

У кожній темі посібника містяться сучасні теоретичні відомості, викладені цілі, завдання, необхідні вихідний рівеньзнань, методика вивчення гістологічних структур під світловим мікроскопом, контрольні питання, завдання, перелік літератури.

У диктіосомі зазвичай розрізняють проксимальний (цис-полюс) відділ, звернений до ядра, та дистальний (транс-полюс)<...>Основна їхня функція – формування полюсів у період мітотичного поділу клітини.<...> <...> <...>На апікальній поверхні можуть розташовуватися мікроворсинки, вії.Зворотному попаданню речовин у просвіт кишки перешкоджають замикаючі (щільні) контакти, що об'єднують

АСТРАХАНСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Метою цієї роботи була екологічна оцінка генотоксичного впливу забруднення атмосферного повітря різних районів міста Астрахані та області методом мікроядерного тестування. Для досягнення поставленої мети вирішувалися наступні завдання: 1. Встановити частоту мікроядер у клітинах апікальної меристеми нирок тополі чорної різних територій міста Астрахані та області в залежності від рівня антропогенного навантаження; 2. Визначити основні типи мікроядер, частоту їх виникнення, характер порушень процесу мітозу в апексах пагонів під впливом сумарної дії недиференційованих факторів забруднення повітряного середовища; 3. Вивчити частоту народження мікроядер у клітинах апікальних меристем у різні сезони року; 4. Використовувати мікроядерний тест для екологічної оцінки генотоксичного впливу забруднення атмосферного повітря в місті Астрахані та області для районів, що відрізняються антропогенним навантаженням.

Встановити частоту народження мікроядер у клітинах апікальної ме ристеми нирок тополі чорної різних<...>Вивчити частоту народження мікроядер у клітинах апікальних ме ристем у різні сезони року; 4.<...>Типи мікроядер у клітинах апікальної меристеми пагонів то поля чорного: а/мікроядра «стандартного»<...>Алов, 1972; Бродський, Уриваєваєва, 1981) наступним чином: відставання хромосом при розбіжності їх до полюсів<...>Безпосередньо перед початком проведення мікроядерного аналізу виділену апікальну меристему конуса

Передпроглядання: ЕКОЛОГІЧНА ОЦІНКА ГЕНОТОКСІЧНОГО ВПЛИВУ ЗАБРУДНЕННЯ АТМОСФЕРНОГО ПОВІТРЯ МЕТОДОМ МІКРОЯДЕРНОГО ТЕСТУВАННЯ.pdf (0,0 Мб)

Цитологія та гістологія навч. допомога

У навчальному посібнику наведено дані про мікроскопічну та субмікроскопічну будову клітин, тканин та органів у їхньому нормальному, інтактному стані, містяться описи препаратів, які мають бути розглянуті студентами на практичних заняттях. Посібник має велику кількість малюнків, схем і мікрофотографій, у тому числі й електронних, з урахуванням сучасних цитологічних даних.

Частина мікротрубочок йде від полюса до полюса (від центріолі до центріолі).<...>Інші тягнуться від полюса до центроміру (перетяжки) однієї з хромосом.<...>частина залізистої клітини, та мікроапокринну, коли відокремлюються апікальні частини мікроворсинок.

Медицина ДВ

Пропонований навчально-методичний посібник написаний відповідно до чинної програми та новітніх даних з гістології, ембріології та цитології для студентів 1-2 курсів медичних вузів за спеціальностями: 060101 Лікувальна справа, 060103 Педіатрія, 060100 Медія0-00 Основне завдання посібника – дати студентам у короткій формі необхідну інформацію для успішної роботипід час лабораторних занять та при індивідуальній роботі на кафедрі з метою розвитку у них навичок самостійного вивчення мікроструктури тканин та виявлення їх основних морфологічних ознак.

На апікальній частині клітин видно численні вії. Завдання 5.<...>Епітеліальні клітини полярні, мають апікальний та базальний полюси.<...>; протилежний полюс

Встановлено, що адаптаційно-пристосувальні зміни у структурі тироцитів кроликів при йоддефіцитних станах виявляються раніше, ніж виявляється гормональний дисбаланс. Ядро клітини - округло-овальної форми з звивистим контуром. Еухроматин переважно займає магістральне становище, ближче до каріолеми виявляються конденсовані ділянки гетерохроматину. Кількість, розміри та положення ядерців варіабельні.

Лізосоми численні, розташовуються в апікальній частині клітини, мають високу електронну полігональну форму<...>Мітохондрії поодинокі, суттєво збільшені, зміщені до базального полюса клітини, кристи виражені, матрикс<...>Тироцити дещо сплощені, на апікальній поверхні відзначається зростання числа псевдоподій, що назад корелює.частини

Мета дослідження: визначити чіткі ультразвукові ознаки раку нирки. Матеріал і методи. На профілактичних оглядах у період 2013–2015 років. виявлено 8 пацієнтів із раком нирки, що протікає безсимптомно. Результати. Нирково-клітинний рак нирки. Ультразвукове дослідження: нирка частіше збільшена у розмірах, контури нерівні, нечіткі. У проекції нижнього або верхнього полюса візуалізується об'ємне утворення, що, можливо, містить у своїй структурі як тканинні, так і рідинні компоненти.

У проекції нижнього або верхнього полюса візуалізується об'ємна освіта, яка, можливо, містить у своїй<...>поздовжнього стрейну (ДПСС) до -13%, циркумференціального стрейну (ЦСС) на базальному (-8%), середньому (-11%) та апікальному<...>ДПСС наближалися до нормальним значенням(−19%), показники ЦСС на базальному (−18%), середньому (−26%) та апікальному<...>біомеханіки скручування серця в першому випадку погіршилися - з'явилася односпрямована ротація базального та апікального

На 64 безпородних білих щурах масою 180-220 г, які зазнали впливу природного газу в концентрації 3 мг/м3 по сірководню протягом 4 годин, 5 діб на тиждень протягом 4 місяців, вивчали судини мікроциркуляторного русла в стінці тонкої кишки. Використовували стандартні гістологічні та гістохімічні методи забарвлення: гематоксиліном-еозином, за Ван-Гізоном, міцним зеленим, ШИК-реакцію. Для вивчення судинної проникності в судинне русло вводили 0,3% розчин помаранчевого акридинового з подальшою люмінесцентною мікроскопією судин тонкої кишки. Протягом 1 місяця серед судин мікроциркуляторного русла спостерігалося порушення класичного типу розгалуження; підвищилася судинна проникність. До кінця 2-го місяця виявлено ознаки дисциркуляторних порушень, найбільш виражені в судинах підслизової основи, відмічено наявність розширень, що чергуються зі спазмованими ділянками. Проникність стінки судин значно збільшена. До кінця 4-го місяця виявлено наростання ознак змін, особливо в судинах підслизової основи та брижі. Судинна стінка стала максимально потовщеною, втратила чіткість контурів за рахунок плазматичного просочування та клітинної інфільтрації. Збільшилися відкладення колагену у периваскулярном просторі, а й у судинної стінці. Результати досліджень відновлювального періоду свідчили про тенденції морфофункціональних перетворень, що зберігаються в судинах стінки тонкої кишки.

резервування розчинних органічних джерел азоту, їх розподіл та перерозподіл між головними полюсами<...>Вони ж були і основними продуктами, що транспортують азот по корені в апікальному та радіальному напрямках.<...>Тому виявлені особливості базально-апікального розподілу амінокислот та амідів за коренем є<...>За відсутності серед нітратів більшість амінокислот, утворених докорінно, переміщалася в апикальную<...>являє собою результат метаболічної активності та взаємодії, перш за все, двох основних «полюсів

Перегляд: СТРУКТУРНО-ФУНКЦІОНАЛЬНА ОРГАНІЗАЦІЯ АЗОТНОГО ОБМІНУ У РОСЛИН.pdf (0,0 Мб)

Епітеліальні тканини, або епітелій входять до складу шкірних покривів, вистилають серозні та слизові оболонки внутрішніх органів, а також утворюють залози. У зв'язку з цим розрізняють покривний та залізистий епітелій.

Покривний епітелій

Покривний епітелій є безперервним одношаровим або багатошаровим листом епітеліальних клітин, що відмежовує внутрішнє середовище організму від зовнішнього середовища. Ця тканина зустрічається у багатьох органах, бере участь у їх формоутворювальних процесах і характеризується великою різноманітністю клітинної будови та функціональних властивостей. Клітини в епітеліальному шарі тісно пов'язані між собою спеціалізованими міжклітинними контактами різних видів. Загальна особливість- наявність базальної мембрани (БМ), що відмежовує епітелій від сполучної тканини, що підлягає (або зв'язує його з ним). БМ - це вуглеводно-ліпідно-білковий комплекс завтовшки від 300 нм до 1 мкм. Вона складається з двох частин базальної платівки гомогенної консистенції та сіточки волокон. У епітеліїв БМ часто представлена лише базальною платівкою і є еластичною основою, що бере участь у дифузному харчуванні епітелію. Епітеліоцити характеризуються чіткою полюсністю (вертикальною анізоморфністю): у клітин розрізняють апікальний та базальний полюси. Апікальний звернений у зовнішнє середовище і може бути спеціалізованим (мати мікроворсинки, вії, інвагінації тощо), базальний лежить на базальній платівці і пов'язаний з нею напівдесмосомами. Встановлено, що базальна платівка сама є похідним епітелію даного типу.

Покривний епітелій бере участь в обміні речовин між організмом та навколишнім середовищем, захищає тканини, що підлягають, від механічних, фізичних, хімічних та інших шкідливих факторів. Деякі покривні епітелії виконують функцію всмоктування чи виділення продуктів обміну (екскрецію). Розроблено морфологічну та генетична класифікаціяепітеліїв.

Морфологічна класифікація. Вона заснована на особливостях будови епітеліїв з урахуванням ставлення клітин до базальної мембрани, їх форми та вертикальної анізоморфності.

Одношаровий епітелій характеризується тим, що всі клітини пласта лежать на базальній мембрані. У одношарового однорядного епітелію всі клітини однакової форми та висоти, а ядра лежать на одному рівні. Відповідно до форми клітин одношаровий однорядний епітелій поділяють на плоский, кубічний і стовпчастий (призматичний).

У одношарового багаторядного епітелію клітини різної форми та висоти, які базальні полюси лежать на базальній мембрані. Апікальні полюси деяких клітин не досягають вільної поверхні, тому ядра розташовуються у кілька рядів. Вертикальна| анізоморфність в одношаровому епітелії може бути виражена наявністю на апікальних полюсах епітеліоцитів миготливих вій або мікроворсинок.

Багатошаровий епітелій характеризується тим, що з базальною мембраною безпосередньо контактують лише клітини внутрішнього шару, а інші, вищележачі шари, втрачають з нею зв'язок і розташовуються один над одним. Тому для епітелію характерна справжня багатошаровість та відмінності форм клітин, що розташовуються у різних шарах. За формою клітин зовнішнього шару багатошаровий епітелій поділяють на плоский та перехідний. Якщо в багатошаровому плоскому епітелії сплощені клітини поверхневих шарів перетворюються на рогові лусочки, то такий епітелій називають багатошаровим плоским ороговіючим. У перехідному епітелії форма клітин зовнішнього шару залежить від функціонального стануоргана може сильно варіювати. Перехідний епітелій вистилає сечовивідні шляхи.

Гістогенетична класифікація. Вона враховує як будову, а й походження тканини. Беручи до уваги, що покривний епітелій розвивається з матеріалу всіх трьох зародкових листків (ектодерми, ентодерми та мезодерми) виділяють (за I'. Хлопіном) наступні різновиди епітелію:

Епітелій епідермального типу розвивається з ектодерми, характеризується, як правило, багатошаровою, або багаторядною, будовою і здатний в основному до виконання захисної функції (епідерміс шкіри).

Епітелій ентеродермального типу розвивається з ентодерми. Побудований із одношарових призматичних клітин, виконує всмоктувальну або залозисту функцію (каємчастий епітелій тонкого кишечника).

Епітелій целонефродермального типу має мезодермальне походження. Включає плоский епітелій (серозних покривів), кубічний або призматичний (канальців нирки); виконує в організмі бар'єрну чи екскреторну функцію.

Епітелій епендимогліального типу розвивається з матеріалу нервової трубки і вистилає порожнини головного та спинного мозку.

Одношаровий однорядний плоский епітелій або мезотелій. Мезотелій вистилає серозні точки (плеври, очеревини, навколосерцевої сумки епікарда та ін.); розвивається з мезодерми, зокрема з матеріалу її вісцерального та парієтального листків. Клітини мезотелію сильно сплощені, полігональної форми (висота близько 0,5 мкм в області розташування ядра, 0.2 мкм на периферії), з нерівними краями (рис. 4.1). Зустрічаються багатоядерні мезотеліоцити. На вільній поверхні деяких клітин виявляють нечисленні мікроворсинки. Клітини контактують між собою за допомогою десмосом та інвагінацій. Цей епітелій сприяє ковзанню дотичних органів щодо один одного. Фізіологічна регенерація мезотелія протікає дуже інтенсивно рахунок камбіальних мезотеліоцитів, дифузно розташованих у пласті.

Одношаровий однорядний призматичний епітелій. Цей епітелій може бути розвинений в дистальній частині ниркових канальців, ентодермального (фолікули щитовидної залози) та ектодермального (кінцеві відділи молочних та потових залоз).

Для клітин проксимальної частини канальців нирок характерна полярність. На апікальному кінці розташовані мікроворсинки, а на базальному, за рахунок інвагінацій цитоплазми, виявляють смугастість. У клітинах видно великі округлі ядра. Пов'язані клітини одна з одною замикальними пластанками типу десмосом (рис. 4.2). Камбій дифузний, тобто кожна клітин зберігає здатність до мітотичного поділу.

Одношаровий однорядний стовпчастий епітелій. Цей епітелій ентодермального походження; характерний для слизової оболонки середнього відділу травної трубки, великих жовчних проток печінки та проток підшлункової залози. Клітини циліндричної або призматичної форми, з овальним ядром, трохи зміщеним до базального полюса. У клітин, що вистилають слизову оболонку тонкої кишки (ентероцитів), на апікальному полюсі вертикальна анізоморфність у вигляді численних мікроворсинок, що являють собою випинання плазматичної мембрани (рис. 4.3). Мікроворсинки беруть участь у ферментативному розщепленні їжі (пристінкове травлення) та всмоктуванні продуктів гідролізу в кров та лімфу. Серед облямівних ентероцитів зустрічаються келихоподібні клітини, що спеціалізуються на виділенні слизу, що захищає поверхню слизової оболонки від хімічних та механічних пошкоджень. У кишковому епітелії камбіальні малодиференційовані клітини перебувають у спеціальних ділянках слизової оболонки - криптах. Мітотичний поділ цих клітин характеризується чітко вираженим добовим ритмом з максимумом мітозів о 3 годині ночі у тварин, які ведуть активний денний спосіб життя. Ентероцити - клітини, що коротко живуть, і через 3...5 діб після виходу з крипти злущуються в просвіт кишечника, замінюючись новими.

Клітини слизової оболонки залозистого шлунка поряд з розмежувальною виконують залозисту функцію: виділяють ферменти порожнинного травлення та слиз. Через епітелій шлунка всмоктуються вода та деякі мінеральні речовини. Камбіальними називають малодиференційовані клітини спеціальних ділянок залоз.

Одношаровий багаторядний, або псевдомногошаровий епітелій. Цей епітелій війчастого типу вистилає повіхоносні шляхи. Всі епітеліоцити базальним полюсом пов'язані з базальною мембраною: апікальний полюс не у всіх клітин досягає поверхні. У зв'язку з тим, що ядра клітин розташовані різних рівнях, створюється враження багаторядності. В епітелії розрізняють чотири різновиди клітин: з миготливими віями, келихоподібні та вставні клітини двох типів (рис. 4.4). Клітини з віями прикріплюються до базальної мембрани звуженим базальним полюсом, які ширший апікальний полюс досягає вільної поверхні; на ньому можуть розташовуватися більше 200 вій, що коливаються у бік носоглотки. Вії затримують пил, частинки, мікроорганізми і разом зі слизом видаляють їх з повітроносних шляхів.

У келихоподібних клітин, також вузькою основою, що прикріплюються до базальної мембрани, над'ядерна частина келихоподібної форми. Клітини виділяють на поверхню епітелію муцини, що зволожують слизову оболонку і мають бактерицидну дію.

Вставні клітини, короткі та довгі, прикріплюються до базальної мембрани широкою основою; їх звужений апікальний полюс не досягає вільної поверхні. Ці малодиференційовані елементи виконують камбіальну функцію, диференціюючись у війчасті та келихоподібні клітини. В епітелії зазначеного типу зустрічаються базальнозернисті ендокринні клітини, продукують серотонін та інші біоактивні аміни.

У маткових трубахі насіннєвій протоці зустрічається одношаровий дворядний призматичний епітелій.

Багатошаровий плоский неороговуючий епітелій ектодермального походження вистилає зовні рогівку ока, піхви, слизову оболонку. переднього відділутравної трубки. У ньому виділяють такі шари:

базальний, представлений призматичними малодиференційованими клітинами, що лежать на базальній мембрані

шипуватий (проміжний), який складається з клітин багатокутної форми, що утворюються в результаті диференціювання клітин базального шару після їх мітотичного поділу. Епітеліоцити шипуватого шару з'єднуються між собою десмосомами та іншими видами міжклітинних контактів, у цитоплазмі клітин добре розвинені тонофібрили;

поверхневий шар, представлений плоскими клітинами, що закінчують свій життєвий циклі злущуються з поверхні епітелію.

Багатошаровий плоский ороговіючий епітелій. Цей епітелій вистилає поверхню шкіри, особливо сильно ороговіє на її опорних ділянках підошві, пальцевих м'якушах). У ньому можна виділити:

базальний шар складається з призматичних малодиференційованих клітин, що характеризуються високою активністю міточів і синтезують особливі білки, які беруть участь у формуванні кератинових філаментів.

Шиповуватий шар представлений багатокутними клітинами, пов'язаними десмосомами в області численних відростків (шипів) і також здатними до мітотичного поділу. Разом з базальними шипуваті клітини формують шар, що виробляє, або репродуктивний,. У них тонофіламенти поєднуються в пум тонофібрил. У цьому шарі поряд з епітеліоцитами ектодермального походження зустрічаються пігментні клітини - меланоцити, що перешкоджають проникненню ультрафіолету, а також дендроцити, епідермальні макрофаги (промоноцитарного походження), що відносяться до макрофагальної системи, і лімфоцити, що утворюють.

Зернистий шар складається із сплощених клітин, що містять у цитоплазмі гранули двох типів. У великих базофільних гранулах (0...1 нм міститься профілаггрін, необхідний для утворення рогової речовини - кератину; у дрібних гранулах (250 нм) подовженої форми з пластинчастою структурою - ряд ферментів і ліпіди, які при екзоцитозі гранул у вищележачих шарах потрапляють у міжклі виконують бар'єрну функцію, забезпечуючи водонепроникність епітелію.

Блискучий шар утворений плоскими клітинами, в яких завершуються процеси зроговіння і кератогіалін перетворюється на складний білок елеїдин, що сильно заломлює світло і є комплексом кератогіаліну з тонофібрилами.

Роговий шар - найповерхніший. У нього клітини переміщаються з блискучого шару та втрачають ядро та всі органели. Комплекс кератогіаліну з тонофібрилами перетворюється тут на кератинофібрили. Клітини рогового шару мертві і нагадують формою багатогранні лусочки. Вони заповнені щільно упакованими кератиновими фібрилами та бульбашками повітря. Втрачаючи зв'язок один з одним, клітини поступово злущуються, замінюючись новими за рахунок розмноження, диференціювання та міграції з нижчих шарів.

Фізіологічна та репаративна регенерація багатошарового плоского ороговіючого епітелію досить висока і реалізується за рахунок поділу великої кількості малодиференційованих стовбурових клітин базального та шипуватого шарів. Епітелій повністю оновлюється приблизно за 20 діб. Основні функції епітелію - механічний, хімічний та імунний захист, а також деякі інші.

Перехідний епітелій Він розвивається з фрогонадотомів мезодерми і вистилає сечовивідні шляхи - ниркові балії, сечоводи, сечовий міхур. Стіни зазначених органів при заповненні сечею суттєво розтягуються. В епітелії розрізняють три шари

Базальний представлений дрібними округлими або трикутними малодиференційованими клітинами, пов'язаними з базальною мембраною; проміжний складається з клітин полігональної форми та різних розмірів;

поверхневий містить великі (часто двоядерні) клітини сплощеної або грушоподібної форми. При розтягуванні стінки органа клітини поверхневого шару сплощуються, а при скороченні набувають грушоподібної форми. Змінюється у своїй і товщина пласта. Клітини поверхневого шару з'єднані щільними контактами. Плазмолемма клітин пристосована для розтягування: вона має численні інвагінації та дископодібні (на зрізах) бульбашки, які служать резервами плазмолеми при розтягуванні. Епітелій захищає підлягає сполучну тканинувід дії сечі.

Вісь перелічені типи покривного епітелію відносять до тканин, що швидко оновлюються, які регенерують дуже інтенсивно через розмноження стовбурових малодиференційованих клітин, що знаходяться в паросткових базальних шарах (багатошаровий епітелій) або в доділених ділянках шару (одношаровий).

Залізистий епітелій

Залізистий епітелій представлений секреторними (залізистими) клітинами – гландулоцитами. Вони синтезують і виділяють специфічні продукти (секрет). Якщо секрет виділяються у зовнішнє середовище (на поверхню шкіри або в порожнину внутрішніх органів), то гландулоцити називають екзокриноцитами, а якщо в кров – ендокриноцитами. В освіті та виділенні секрету можна розрізнити ряд фаз: надходження в клітину шляхом ендоцитозу певних органічних та мінеральних речовин; синтез в ендоплазматичній мережі секрету та накопичення його у вигляді гранул у пластинчастому комплексі; виведення секреторних гранул із клітини, відновлення структури клітини. Гранули можуть виводитися з гландулоцитів трьома способами, у зв'язку з чим розрізняють три типи секреції:

мерокринову (еккринову) - секрет виводиться із клітини шляхом екзоцитозу (наприклад, клітини слинних залоз);

апокринову - разом з секреторними гранулами відокремлюється частинки етки (наприклад, у гландулоцитів молочних залоз відокремлюються ли6о апікальна частина - макроапокринова секреція, або тільки верхівка мікроворсинок - мікроапокринова секреція);

голокринову, яка характеризується повним руйнуванням гландулоциту та перетворенням його на секрет (наприклад, клітини сальних залоз). Після завершення секреції у клітині відновлюються внутрішньоклітинні органели – починається репаративна регенерація, тривалість якої лімітована типом секреції.

Секреторні клітини можуть розташовуватися або поодиноко (наприклад, келихоподібні клітини кишкового епітелію), або формувати самостійні анатомічні органи або частини органів, які називаються залозами. Останні поділяють на дві групи: залози внутрішньої секреції, або ендокринні, та зовнішньої секреції, або екзокринні.

Ендокринні залози. Вони виробляють високоактивні біологічні речовинирізної природи - гормони, що надходять безпосередньо в кров. Клітини залоз знаходяться у безпосередньому контакті з гемокапілярами, розташовуючись у вигляді тяжів, часточок, позбавлених вивідних проток.

Екзокринні залози. Вони виробляють секрет, що виділяється у зовнішнє середовище. Крім секреторної частини, або кінцевих відділів, вони мають вивідні протоки У залозах ектодермального походження, в кінцевих відділах, крім гландулоцитів, знаходиться шар міоепітеліальних (козинчастих) клітин.

І поздовжньої осі тіла чи виросту тіла

Абаксіальний(антонім: адаксіальний) - розташований далі від осі.
Адаксіальний(антонім: абаксіальний) - розташований ближче до осі.
Апікальний (антонім: базальний) - розташований біля вершини.
Базальний(антонім: апікальний) - розташований біля основи.
Дистальний(антонім: проксимальний) - Далекий.
Латеральний(антонім: медіальний) - бічний, що лежить далі від серединної площини.
Медіальний(антонім: латеральний) - серединний, розташований ближче до серединної площини.
Проксимальний(антонім: дистальний) – ближній.

Положення щодо основних частин тіла

Аборальний(антонім: адоральний) - розташований на протилежному роті полюс тіла.
Адоральний(оральний) (антонім: аборальний) - розташований поблизу рота.
Абдомінальний- Що відноситься до живота.
Вентральний(антонім: дорсальний) - черевний (передній).
Дорсальний(антонім: вентральний) - спинний (задній).
Каудальний(антонім: краніальний) - хвостовий, що знаходиться ближче до хвоста або до заднього кінця тіла.
Краніальний(антонім: каудальний) - головний, розташований ближче до голови або до переднього кінця тіла.
Ростральний- носовий, літер. «розташований ближче до дзьоба»; розташований ближче до голови або переднього кінця тіла.

Основні площини та розрізи

Сагітальний- Розріз, що йде у площині двосторонньої симетрії тіла.
Парасагітальний- Розріз, що йде паралельно площині двосторонньої симетрії тіла.
Фронтальний- Розріз, що йде вздовж передньо-задньої осітіла перпендикулярно сагіттальному.
Аксіальний- Розріз, що йде в поперечній площині тіла

Способи введення лікарських препаратів

перорально- Через рот;
інтрадермально, внутрішньошкірно(англ. intracutaneous або intradermal);
підшкірно(англ. subcutaneous);
внутрішньом'язово(англ. intramuscular);
внутрішньовенно(англ. intravenous);
внутрішньоартеріально;
внутрішньокістково;
ректально- через анальний отвір;
сублінгвально- під мову;
трансбуккально- між верхньою губою та яснами;
вагінально- Через піхву.

Напрями

У тварин зазвичай одному кінці тіла розташовується голова, але в протилежному - хвіст. Головний кінець в анатомії називають краніальним, Cranialis (лат. cranium«череп»), а хвостовий зветься каудального, caudalis ( cauda"хвіст"). На самій же голові орієнтуються на ніс тварини, і напрямок до її кінчика називають ростральним, rostralis ( rostrum«дзьоб; ніс»).

Поверхня або сторона тіла тварини, спрямована вгору, проти сили тяжіння, називається дорсальної, Dorsalis ( dorsum«спина»), а протилежний бік тіла, що виявляється найближче до землі, коли тварина знаходиться в природному становищі, тобто ходить, літає або плаває, - вентральна, Ventralis ( venter"Тварин"). Наприклад, спинний плавець дельфіна розташований дорсально, а вим'я у корови на вентральноїстороні.

Передній, anterior, і задній, posterior, відповідають поняттям дорсальнийі вентральний(проте у разі чотирилапих тварин, здатних до вертикальної стійки, терміни переднійі заднійнекоректні: слід вживати поняття дорсальнийі вентральний).

Центральний- що знаходиться в центрі тіла або анатомічній ділянці;
периферичний- Зовнішній, віддалений від центру.

При описі положення органів, що залягають на різній глибині, використовують терміни: глибокий, profundus, і поверхневий, superficialis.

Поняття зовнішній, externus, і внутрішній, internus, використовують при описі положення структур по відношенню до різних порожнин тіла.

Терміном вісцеральний, visceralis(viscerus - начинка) позначають належність і близьке розташування з будь-яким органом. А парієтальний, parietalis(paries - стінка), - означає що має відношення до будь-якої стінки. Наприклад, вісцеральнаплевра покриває легені, в той час як парієтальнаПлевра покриває внутрішню поверхню грудної стінки.

Кінцівки

Поверхня верхньої кінцівкищодо долоні позначають терміном palmaris – долонний, а нижньої кінцівки щодо підошви – plantaris – підошовний.

Антерограднимназивають рух по ходу природного струму рідин і кишкового вмісту, рух ж проти природного струму називають ретроградним. Так, рух їжі з рота в шлунок антероградне, а при блюванні – ретроградне.

Мнемонічні правила

Для запам'ятовування руху кисті руки при супінації і пронації зазвичай використовують аналогію з фразою «Суп несу, суп пролив».

Учню пропонують витягнути руку вперед долонею вгору (вперед при висить кінцівки) і уявити, що він на руці тримає тарілку супу - «Суп несу»- супінація. Потім він повертає руку долонею вниз (назад при вільно-висить кінцівки). «суп пролив»- Пронація.

Епітеліальні тканини, або епітелії(Від грец. epi- над і thele– сосок) – прикордонні тканини, що покривають поверхню тіла і вистилають його порожнини, слизові оболонки внутрішніх органів. Також епітелії утворюють залози (залізистий епітелій) та рецепторні клітини в органах почуттів (сенсорний епітелій).

1. Лекція: Епітеліальні тканини. ПОКРОВНІ ЕПІТЕЛІЇ 1.

2. Лекція: Епітеліальні тканини. ПОКРОВНІ ЕПІТЕЛІЇ 2.

3. Лекція: Епітеліальні тканини. ЗАЛІЗНІ ЕПІТЕЛІЇ

Види епітеліальної тканини: 1. Покривні епітелії, 2. Залізисті епітелії (утворюють залози) і можна виділити 3) Сенсорний епітелій.

Загальні морфологічні ознакиепітелію як тканини:

1) Епітеліоцити розташовуються щільно один до одного, утворюючи пласти клітин;

2) Для епітеліїв характерна наявність базальної мембрани – особливої неклітинної освіти, яка створює основу для епітелію, забезпечує бар'єрну та трофічну функції;

3) Практично відсутня міжклітинна речовина;

4) Між клітинами перебувають міжклітинні контакти;

5) Для епітеліоцитів характерна полярність – наявність функціонально нерівнозначних поверхонь клітин: апікальна поверхня (полюс), базальна (звернена до базальної мембрани) та латеральна поверхня.

6) Вертикальна анізоморфність - неоднакові морфологічні властивості клітин різних верств епітеліального пласта в багатошарових епітеліях. Горизонтальна анізоморфність - різні морфологічні властивості клітин в одношарових епітеліях.

7) В епітелії відсутні судини; харчування здійснюється шляхом дифузії речовин через базальну мембрану із судин сполучної тканини;

8) Для більшості епітеліїв характерна висока здатність до регенерації – фізіологічної та репаративної, що здійснюється завдяки камбіальним клітинам.

Поверхні епітеліоциту (базальна, латеральна, апікальна) мають виразну структурно-функціональну спеціалізацію, яка особливо добре виявляється в одношаровому епітелії, у тому числі в залозистому епітелії.

Латеральна поверхня епітеліоцитівзабезпечує взаємодію клітин за рахунок міжклітинних сполук, які зумовлюють механічний зв'язок епітеліоцитів один з одним – це щільні контакти, десмосоми, інтердигітації, а щілинні контакти забезпечують обмін хімічними речовинами (метаболічний, іонний та електричний зв'язок).

Базальна поверхня епітеліоцитівприлягає до базальної мембрани, з якою з'єднується за допомогою напівдесмосу. Базальна і латеральна поверхні плазмолеми епітеліоциту в сукупності утворює єдиний комплекс, мембранні білки якого є: а) рецепторами, що сприймають різні сигнальні молекули; б) переносниками поживних речовин, що надходять з судин підлягає сполучній тканині; в) іонними насосами та ін.

Базальна мембрана(БМ) зв'язує епітеліальні клітини та підлягає пухку волокнисту сполучну тканину. На світлооптичному рівні на гістологічних препаратах БМ має вигляд тонкої смужки, погано забарвлюється гематоксиліном та еозином. На ультраструктурному рівні в базальній мембрані виділяють три шари (в напрямку від епітелію): 1) світла пластинка, яка з'єднується з напівдесмосомами епітеліоцитів, містить глікопротеїни (ламінін) та протеоглікани (гепарансульфат); 2) щільна пластинка містить колаген IV, V, VII типів , має фібрилярну структуру. Тонкі якірні філаменти перетинають світлу та щільну пластинки, переходячи в 3) ретикулярну пластинку, де якірні філаменти зв'язуються з колагеновими (колаген I та II типів) фібрилами сполучної тканини.

У фізіологічних умовах БМ перешкоджає зростанню епітелію у бік сполучної тканини, що порушується при злоякісному зростанні, коли ракові клітини проростають крізь базальну мембрану в сполучну тканину (інвазивний ріст пухлини).

Апікальна поверхня епітеліоцитівможе бути відносно гладкою або утворює випинання. У деяких епітеліоцитів на ній є спеціальні органели - мікроворсинки або вії. Мікроворсинки максимально розвинені в епітеліоцитах, що беруть участь у процесах всмоктування (наприклад, тонкій кишціабо канальцях проксимального відділу нефрону), де їхня сукупність називається щітковою (смугастою) облямівкою.

Мікрореснички - рухливі структури, що містять усередині комплекси мікротрубочок.

Джерела розвитку епітеліїв. Епітеліальні тканини розвиваються із трьох зародкових листків, починаючи з 3 – 4 тижні ембріонального розвитку людини. Залежно від ембріонального джерела розрізняють епітелій ектодермального, мезодермального та ентодермального походження.

Морфофункціональна класифікація епітеліальної тканини

I. Покривні епітелії

1. Одношарові епітелії – всі клітини лежать на базальній мембрані:

1.1. Однорядні епітелії (ядра клітин одному рівні): плоскі, кубічні, призматичні;

1.2. Багаторядний епітелій (ядра клітин на різних рівнях внаслідок горизонтальної анізоморфності): призматичний війчастий;

2. Багатошарові епітелії - тільки нижній шар клітин пов'язаний з базальною мембраною, вищерозташовані шари розташовуються на шарах нижче:

2.1. Плоскі – ороговіючі, неороговіючі

3. Перехідний епітелій – займає проміжне положення між одношаровим багаторядним та багатошаровим епітелієм

ІІ. Залізисті епітелії:

1. З екзокринною секрецією

2. З ендокринною секрецією

Одношарові епітелії

Одношаровий однорядний плоский епітелійутворений сплощеними клітинами полігональної форми. Приклади локалізації: мезотелій, що покриває легеню (вісцеральна плевра); епітелій, що вистилає зсередини грудну порожнину (парієтальна плевра), а також парієтальний та вісцеральний листки очеревини, навколосерцева сумка. Цей епітелій дозволяє органам стикатися один з одним у порожнинах.

Одношаровий однорядний кубічний епітелійутворений клітинами, що містять ядро сферичної форми. Приклади локалізації: фолікули щитовидної залози, дрібні протоки підшлункової залози та жовчні протоки, ниркові канальці.

Одношаровий однорядний призматичний (циліндричний) епітелійутворений клітинами із різко вираженою полярністю. Ядро еліпсовидної форми лежить уздовж довгої осі клітини і зміщене до їх базальної частини, органели нерівномірно розподілені за цитоплазмою. На апікальній поверхні знаходяться мікроворсинки, щіткова облямівка. Приклади локалізації: вистилання внутрішньої поверхні тонкої та товстої кишки, шлунка, жовчного міхура, ряду великих проток підшлункової залози та жовчних проток печінки. Для цього виду епітелію характерні функції секреції та (або) всмоктування.

Одношаровий багаторядний війчастий (миготливий) епітелійповітроносних шляхів утворений клітинами кількох типів: 1) низькі вставкові (базальні), 2) високі вставкові (проміжні), 3) війчасті (миготливі), 4) келихоподібні. Низькі вставні клітини є камбіальними, своєю широкою основою вони належать до базальної мембрани, а вузькою апікальною частиною не доходять до просвіту. Бокаловидні клітини виробляють слиз, який покриває поверхню епітелію, переміщаючись поверхнею завдяки биття вій миготливих клітин. Апікальні частини цих клітин межують із просвітом органу.

Багатошарові епітелії

Багатошаровий плоский орігівний епітелій(МПОЕ) утворює зовнішній шаршкіри – епідерміс, і покриває деякі ділянки слизової оболонки ротової порожнини. МПОЕ складається з п'яти шарів: базальний, шипуватий, зернистий, блискучий (присутня не скрізь) та роговий шари.

Базальний шар утворений клітинами кубічної або призматичної форми, що лежать на базальній мембрані. Клітини діляться мітозом - це камбіальний шар, з якого утворюються всі шари, що лежать вище.

Шиповуватий шар утворений великими клітинами неправильної форми. У глибоких шарах можуть зустрічатися клітини, що діляться. У базальному та шипуватому шарах добре розвинені тонофібрили (пучки тонофіламентів), а між клітинами десмосомальні, щільні, щілинні контакти.

Зернистий шар складається із сплощених клітин – кератиноцитів, у цитоплазмі яких містяться зерна кератогіаліну – фібрилярного білка, який у процесі зроговіння перетворюється на елеїдин та кератин.

Блискучий шар виражений тільки в епітелії товстої шкіри, що покриває долоні та підошви. Блискучий шар - це зона переходу від живих клітин зернистого шару до лусок рогового шару. На гістологічних препаратах він має вигляд вузької оксифільної гомогенної смужки і складається з сплощених клітин.

Роговий шар складається з рогових лусочок – постклітинних структурах. Процеси ороговіння починаються в шипуватому шарі. Роговий шар має максимальну товщину в епідермісі шкіри долонь та підошв. Сутність кератинізації - Забезпечення захисної функції шкірного покриву від зовнішніх впливів.

Дифферон кератиноциту включає клітини всіх шарів цього епітелію: базального, шипуватого, зернистого, блискучого, рогового. Крім кератиноцитів у багатошаровому ороговіє епітелії присутні в невеликій кількості меланоцити, макрофаги (клітини Лангерганса) і клітини Меркеля (див. тему «Шкіра»).

В епідермісі переважають кератиноцити, організовані за колонковим принципом: клітини різних стадіях диференціювання розташовуються друг над одним. В основі колони – камбіальні малодиференційовані клітини базального шару, верхівка колонки – роговий шар. Колонка кератиноцитів включає клітини диферона кератиноцитів. Колонковий принцип організації епідермісу відіграє роль регенерації тканини.

Багатошаровий плоский неороговуючий епітелійпокриває поверхню рогівки ока, слизової оболонки ротової порожнини, стравоходу, піхви. Він утворений трьома шарами: базальним, шипуватим і поверхневим. Базальний шар аналогічний за будовою та функцією відповідного шару ороговіючого епітелію. Шиповуватий шар утворений великими полігональними клітинами, які з наближенням до поверхневому шару сплощуються. Їхня цитоплазма заповнюється численними тонофіламентами, які розташовуються дифузно. Поверхневий шар складається з полігональних плоских клітин. Ядро з погано помітними гранулами хроматину (пікнотичне). При десквамації клітини цього шару постійно віддаляються з поверхні епітелію.

Завдяки доступності та легкості отримання матеріалу багатошаровий плоский епітелій слизової оболонки ротової порожнини є зручним об'єктом для цитологічних досліджень. Клітини отримують методом зіскрібка, мазка або відбитка. Далі переносять на предметне скло та готують постійний або тимчасовий цитологічний препарат. Найбільшого поширення набуло діагностичне цитологічне дослідженняцього епітелію з метою виявлення генетичної статі індивідуума; порушення нормального перебігу процесу диференціювання епітелію при розвитку запальних, передпухлинних чи пухлинних процесів ротової порожнини.

3. Перехідний епітелій - особливий вид багатошарового епітелію, який вистилає більшу частину сечовивідних шляхів. Він утворений трьома шарами: базальним, проміжним та поверхневим. Базальний шар утворений дрібними клітинами, що мають на зрізі трикутну форму і своєю широкою основою належать до базальної мембрани. Проміжний шар складається з подовжених клітин, вужчою частиною прилеглих до базальної мембрани. Поверхневий шар утворений великими одноядерними поліплоїдними або двоядерними клітинами, які найбільше змінюють свою форму при розтягуванні епітелію (від округлої до плоскої). Цьому сприяє формування в апікальній частині цитоплазми цих клітин у стані спокою численних інвагінацій плазмолеми та особливих дисковидних бульбашок – резервів плазмолеми, які вбудовуються у ній у міру розтягування органу та клітин.

Регенерація покривних епітеліїв. Покривний епітелій, займаючи прикордонне положення, постійно зазнає впливу зовнішнього середовища, тому епітеліальні клітини швидко зношуються і гинуть. В одношаровому епітелії більшість клітин здатні до поділу, а в багатошаровому такою здатністю мають тільки клітини базального і частково шипуватого шарів. Покривні епітелії характеризуються високим ступенем здатності до регенерації, а також у зв'язку з цим до 90% усіх пухлин в організмі розвивається з цієї тканини.

Гістогенетична класифікація покривних епітеліїв(за Н.Г. Хлопіном): виділяють 5 основних типів епітелію, що розвиваються в ембріогенезі з різних тканинних зачатків:

1) Епідермальний – утворюється з ектодерми, має багатошарову або багаторядну будову, виконує бар'єрну та захисну функції. Наприклад – епітелій шкіри.

2) Ентеродермальний – розвивається з кишкової ентодерми, є за будовою одношаровим циліндричним, здійснює процеси всмоктування речовин. Наприклад, епітелій кишківника.

3) Целонефродермальний – має мезодермальне походження (целомічна вистилка, нефрот), за будовою він одношаровий, плоский або призматичний, виконує головним чином бар'єрну або екскреторну функцію. Наприклад, епітелій нирок.

4) Ангіодермальний – включає ендотеліальні клітини, що мають мезенхімне походження (ангіобласт).

5) Епендимогліальний тип представлений спеціальним видомтканини нейрального походження (нервова трубка), що вистилає порожнини мозку і має будову подібну до епітелію. Наприклад, епендимні гліоцити.

ЗАЛІЗНІ ЕПІТЕЛІЇ

Залізисті епітеліальні клітини можуть розташовуватися поодинці, але частіше утворюють залози. Клітини залізистого епітелію - гландулоцити або залізисті клітини, процес секреції в них протікає циклічно, називається секреторним циклом і включає п'ять стадій:

1. Фаза поглинання вихідних речовин (з крові чи міжклітинної рідини), у тому числі утворюються кінцевий продукт (секрет);

2. Фаза синтезу секрету пов'язана з процесами транскрипції та трансляції, діяльністю грЕПС та агрЕПС, комплексу Гольджі.

3. Фаза дозрівання секрету відбувається в апараті Гольджі: відбувається дегідратація та приєднання додаткових молекул.

4. Фаза накопичення синтезованого продукту в цитоплазмі залозистих клітин зазвичай проявляється наростанням вмісту секреторних гранул, які можуть полягати у мембрани.

5. Фаза виведення секрету може здійснюватися кількома шляхами: 1) без порушення цілісності клітини (мерокриновий тип секреції); 2) з руйнуванням апікальної частини цитоплазми (апокриновий тип секреції) з повним порушенням цілісності клітини (голокриновий тип секреції).

Залізи поділяються на дві групи: 1) залози внутрішньої секреції, або ендокринні, які продукують гормони – речовини, що мають високу біологічну активність. Вивідні протоки відсутні, секрет надходить через капіляри у кров;

та 2) залози зовнішньої секреції, або екзокринні, секрет у яких виділяється у зовнішнє середовище. Екзокринні залози складаються з кінцевих (секреторних відділів) та вивідних проток.

Будова екзокринних залоз

Кінцеві (секреторні) відділи складаються із залізистих клітин (гландулоцитів), які продукують секрет. Клітини розташовані на базальній мембрані, для них характерна виражена полярність: плазмолема має різну будову на апікальних (мікроворсинки), базальних (взаємодія з базальною мембраною) та латеральних (міжклітинні контакти) поверхнях клітин. В апікальній частині клітин присутні секреторні гранули. У клітинах, які виробляють секрети білкового характеру (наприклад: травні ферменти), добре розвинена грЕПС. У клітинах, що синтезуються небілкові секрети (ліпіди, стероїди), виражена аЕПС.

У деяких залозах, утворених епітеліями епідермального типу (наприклад, потових, молочних, слинних), кінцеві відділи, крім залізистих клітин, містять міоепітеліальні клітини – видозмінені епітеліоцити з розвиненим скорочувальним апаратом. Міоепітеліальні клітини своїми відростками охоплюють зовні залізисті клітини і, скорочуючись, сприяють виділенню секрету з клітин кінцевого відділу.

Вивідні протоки пов'язують секреторні відділи з покривними епітеліями та забезпечують виділення синтезованих речовин на поверхню тіла або в порожнину органів.

Поділ на кінцеві відділи та вивідні протоки утруднений у деяких залозах (наприклад, шлунка, матки), оскільки всі ділянки цих простих залоз здатні до секреції.

Класифікація екзокринних залоз

I. Морфологічна класифікаціяекзокринних залоз заснована на структурному аналізі їх кінцевих відділів та вивідних проток.

Залежно від форми секреторного (кінцевого) відділу розрізняють альвеолярні, трубчасті та змішані (альвеолярно-трубчасті) залози;

Залежно від розгалуження секреторного відділу розрізняють розгалужені та нерозгалужені залози.

Розгалуження вивідних проток визначає розподіл залоз на прості (протока не гілкується) і складні (протока гілкується).

ІІ. За хімічним складомвироблюваного секрету розрізняють серозні (білкові), слизові, змішані (білково-слизові), ліпідні та ін залози.

ІІІ. За механізмом (способом) виведеннясекрету екзокринні залози ділять на апокринові (молочна залоза), голокринові ( сальна залоза) та мерокринові (більшість залоз).

Приклади класифікації залоз.Класифікаційна характеристика сальної залозишкіри: 1) проста альвеолярна залоза з розгалуженими кінцевими відділами; 2) ліпідна – за хімічним складом секрету; 3) голокринова – за способом виведення секрету.

Характеристика лактуючої (що виробляє секрет) молочної залози: 1) складна розгалужена альвеолярно-трубчаста залоза; 2) зі змішаним секретом; 3) апокринова.

Регенерація залоз. Секреторні клітини мерокринових і апокринових залоз відносяться до стабільних (довгоживучих) популяцій клітин, у зв'язку з чим їм характерна внутрішньоклітинна регенерація. У голокринових залозах відновлення здійснюється з допомогою розмноження камбіальних (стовбурових) клітин, тобто. характерна клітинна регенерація: клітини, що знову утворилися, диференціюються в зрілі клітини.