Етиловий ефір. Сірковий ефір: формула, властивості та застосування Діетиловий ефір температура спалаху

Речовини, створені природою або людьми з цілком невинними цілями – порятунок життів або знеболювання при хірургічних втручань- Нерідко використовуються асоціальними особистостями з зовсім іншими намірами - отримання ейфорії та кайфу. Саме з такими цілями наркомани використовують діетиловий ефір.

Діетиловий ефір – що за речовина?

За своїм фізичним характеристикамефір є абсолютно прозору рідину, здатну легко спалахувати. Ефір має дуже різким запахомі різким пекучим смаком. Ефір швидко випаровується, насичуючи своїми парами навколишній простір.

Своє застосування діетиловий ефір знайшов у медицині як засіб для інгаляційного наркозу при хірургічних операціях. Перша в Росії операція під ефірним наркозом була зроблена ще далекого 1846 року.

Такий вид наркозу широко використовувався у хірургічній практиці хірургом Н.І. Пироговим. Менш широке поширення діетиловий ефір отримав як засіб для пломбування зубів або для позбавлення від сильної блювоти або гикавки.

При хірургічному втручанні ефірний наркоз добре зарекомендував себе як потужний аналгетичного засобуі міорелаксанту. Анестезія ефіром проводиться при коротких операціях, оскільки період його дії не дуже тривалий і становить 20-40 хвилин, після чого пацієнт прокидається.

Механізм дії

Діетиловий ефірвважається малонебезпечним речовиною здоров'ю людини. Однак, при вживанні з немедичною метою препарат викликає глибоке пригнічення нервової системи.

Розрізняють 4 стадії впливу ефіру на людину:

  1. Загальне знеболювання. Перша стадія сп'яніння ефіром характеризується втратою больової чутливості, свідомість у своїй ясне, фізичні показники у нормі.
  2. Порушення. Ця стадія супроводжується втратою свідомості, проте пацієнти сильно збуджені, зростає рухова та мовна активність, тонус м'язів підвищений. Хворий може сильно кашляти, аж до розвитку блювотного рефлексу. Дихання частішає, пульс і тиск підвищуються.
  3. Стадія хірургічного наркозу. При цій стадії нервова системапригноблена, всі прояви збудження зникають безслідно - тонус м'язів приходить в норму, тиск стабілізується. Ця стадія підрозділяється кілька форм наркозу – легкий, середній, глибокий і надглибокий наркоз.
  4. Агональні стадії. Виникає під час передозування ефіром. У даному випадкуу хворого сильно пригнічені дихальна та судиннорухова функції, дихання поверхнево, пульс – слабкий. Хворий синіє, його зіниці сильно розширені. Агональна стадія завершується летальним кінцем внаслідок зупинки серцевої діяльності та пригнічення дихання.

Досвідчені анестезіологи, знаючи про небажані прояви ефірного наркозу, знімають їх за допомогою додаткової премедикації. Наркомани, використовуючи ефір, не знають про подібні тонкощі, тому на непідготовлений організм препарат може надати сильний вплив, що виражається у порушенні сприйняття, так звана дисоціативна дія.

Ефект

Як правило, ефіру приносить за собою стан, схожий на незначне алкогольне сп'яніння- Токсикоман відчуває приємне збудження, стає зайво балакучий, веселий, у нього підвищується рухова активність.

Разом з тим, ефір може викликати звукові та зорові галюцинації, наркоману здається, що все, що він бачить і чує, відбувається з ним у реального життя. П'яна ефіром людина намагається контактувати з видимим тільки їй світом, тому потребує контролю з боку інших людей. Наркотичне сп'яніння від дії ефіру триває трохи більше 15 хвилин.

У міру того, як пари ефіру випаровуються, наркотичне сп'яніння сходить нанівець і завершується зануренням у глибокий сон. Почуття відхилення від реальності та пригніченості може тривати ще кілька діб, після чого виникає потреба у наступному сеансі.

При тривалому та неконтрольованому вдиханні ефіру виникає передозування наркотичною речовиною. Тріп тут супроводжується сильним почуттямстраху, що переходить у паніку, наркоман дуже збуджений, може хаотично переміщатися приміщенням. Поступово виникає задуха, починаються судоми, кров'яний тискпадає. Хворому у цій ситуації необхідна медична допомога.

Розвиток залежності

Наркотичної залежності, у тому сенсі, в якому ми звикли її розуміти, діетиловий ефір не викликає. Тобто, фізичної тяги, пов'язаної з сильною, у токсикоманів, які довго вживають ефір, не виникає. Однак, нав'язливе бажання подихати парами ефіру з метою розслаблення, отримання легкої ейфорії та легкого занурення у сон, безсумнівно, має місце. Наявна сильна психічна залежність від вживання наркотичної речовини.

Припинити приймати ефір в якості наркотичної речовини токсикоман може в будь-який момент, однак це призведе до підвищеної дратівливості, порушень сну, головного болю, гнівливості та підозрілості. Симптоми можуть тривати близько 5-6 днів і зникають безвісти. Тим не менш, неконтрольований потяг до ефіру може зберігатися протягом кількох років.

Наслідки вживання

Хронічне отруєння організму парами ефіру викликає вкрай негативні наслідкидля хворого:

  • постійне подразнення слизових оболонок дихальних шляхів. Як наслідок – постійні бронхіти, запалення легень, хронічне захворюваннябронхо-легеневої системи;
  • зниження пам'яті, загальна деградація особи, параноя;
  • , нейропсихічні захворювання;
  • токсичний гепатит; зниження функції нирок.

Слід зазначити, що парами ефіру – досить рідкісне явище і спостерігається переважно серед тих, хто за діяльністю має доступ до цього препарату.

ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ

Емпірична формула. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . С4Н10О

Структурна формула. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . С2Н5ОС2Н5

Молекулярна вага, кг/кмоль. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74,12

Агрегатний стан. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . рідке

Зовнішній вигляд. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . безбарвна рідина

Запах. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . своєрідний

Застосування: як розчинник нітратів целюлози, тварин та рослинних жирів, природних та синтетичних смол, алколоїдів; як екстрагент для поділу плутонію та продуктів його поділу при отриманні та переробці ядерного пального, при виділенні урану з руд, анестезуючий засібв медицині.

ФІЗИКО-ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Щільність при 20°З тиску 101,3 кПа, кг/м3 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 713,5

Щільність пари повітрям. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2,6

Щільність при температурі 20°С, віднесена до щільності води при 4°С. . . . . . . . . . 0,7138

Температура кипіння, °З. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34,5

Температура плавлення, °З. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . мінус 116,3

Критична температура, °З. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193,4

Критичний тиск, МПа. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3,61

Теплота згоряння, кДж/моль. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . мінус 2531

Питома теплота згоряння, кДж/кг. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34147

Теплота освіти, кДж/моль. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . мінус 252,2

Коефіцієнт дифузії пари повітря, см2/с. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,0772

Константи рівняння Антуана у температурному інтервалі мінус 60,8 – плюс35 °С

А. . . . . . . . . . . . . . . . 6,9979

Ст . . . . . . . . . . . . . 1098,945

С. . . . . . . . . . . . . . . . 232,372

Теплоємність, Дж/(моль?град) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166,69

В'язкість при 20 ° С, мПа?с. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2448

Ентальпія випаровування, кДж/моль. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27,3

:

Розчинність у воді: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . розчинний

Реакційна здатність: розчинний в етанолі, бензолі, ацетилені, хлороформі та інших органічних розчинниках. При дії сильних кислот перетворюється на нестійкі оксонієві солі. Стійкий до дії лугів та лужних металів.

САНІТАРНО-ГІГІЄНІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Реєстраційний номер за CAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60-29-7

Клас небезпеки у повітрі робочої зони. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

ПДКм.р./с.с. у повітрі робочої зони, мг/м3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .900/300

Код речовини, що забруднює атмосферне повітря: . . . . . . . . . . . . . . . . 1105

Клас небезпеки у атмосферному повітрі. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4

ПДКм.р./с.с атмосферному повітрі. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,0/0,6

Вплив людей: наркотик. Злегка дратує дихальні шляхи, при гострому отруєннінастає збудження, потім сонливість і непритомність, іноді тривала. При попаданні на шкіру викликає відчуття печіння та холоду.

Запобіжні заходи: належна вентиляція. При отриманні або застосуванні органічний синтез– герметизація обладнання та комунікацій. Ізоляція анестезіологів від вдихання діетилового ефіру. При зберіганні на світлі утворює нестійкі вибухові пероксиди, які можуть бути причиною самозаймання при кімнатній температурі.

Засоби захисту: захист шкіри; фільтруючий промисловий протигаз, захисні окуляри.

ПОЖЕЖУЗРИВОНЕБЕЗПЕЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Група горючості. . . . . . . . . . . . . . легкозаймиста рідина (ЛЗР)

Температура спалаху, °З. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . мінус 41

Температура самозаймання, °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180

Концентраційні межі поширення полум'я, % (про.). . . 1,7-49

Температурні межі поширення полум'я, °З. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . мінус 44 – плюс 16

Мінімальна енергія запалювання, мДж. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2

Нормальна швидкість розповсюдження полум'я, м/с. . . . . . . . . . . . . . . . 0,49

Мінімальний вибухонебезпечний вміст кисню, % (про) при розведенні пароповітряної суміші азотом. . . . . . . . . . .10,7

При розведенні пароповітряної суміші діоксидом вуглецю. . . . . . . . . 13

При розведенні пароповітряної суміші гелієм. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

Максимальний тисквибуху, кПа. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 720

максимальна швидкістьнаростання тиску вибуху, МПа/с. . . . . . . . . 21

Швидкість вигоряння, кг/(м2?с). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10,83?10-2

Безпечний максимальний експериментальний зазор, мм. . . . . . . . . . 0,87

Група вибухонебезпечної суміші за ГОСТ Р 51330.5. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Т4

Засоби пожежогасіння: розпорошена вода, повітряно-механічна піна, порошки. Піна на основі ПЗ-11 з інтенсивністю подачі 0,34 кг/(м2 с), на основі ПЗ «Форетол» - 0,1 кг/(м2 с), на основі ПЗ «Сампо» - 0,25 кг/(м2 с). При об'ємному гасінні мінімальна вогнегасна концентрація діоксиду вуглецю 38% (про.), азоту 49% (про.)

Діетиловий ефір – поширений засіб для наркозу, який виконується за допомогою інгаляцій. Цей лікарський засіб активно використовується у сфері хірургії для виконання інгаляційного наркозу. Ефір для наркозузастосовується здійснення різних медичних маніпуляцій.

Це прозора рідина, що не має кольору, летка, рухлива, легкозаймиста з температурою кипіння в межах 34-35 градусів. При дії прямого світла починає розкладатися з утворенням перекисів та альдегідів.

Дія

Стабілізований ефір має досить виражену наркотичну дію. На ЦНС лікарський засіб впливає так: спочатку на головний мозок, потім на підкіркову область, довгастий і спинний мозок. Найважливіші центри довгастого мозкустійки до цього анестетичного засобу, тому лікарі можуть отримати при його застосуванні глибокий наркоз, при якому будуть повністю відсутні рухові спинномозкові рефлекси.

Якщо має місце передозування ефіром, спостерігається швидке зниженнятиск крові і може зупинитися дихання. Глибокого наркозу можна досягти за рівня речовини у вигляді 140 мг%. З іншого боку, за 200 мг% відбуваються досить серйозні негативні реакції організму на речовину.

Метод використання анестетика

Діетиловий і взагалі ефір застосовується для проведення наркозу за будь-яких хірургічних втручань = операціях поза незалежності від складності та тривалості. Можливе проведення масочного, мононаркозу ефіром або комбінованого багатокомпонентного інтубаційного наркозу. Все залежить від професіоналізму анестезіолога.

Застосовується анестетичний засіб для аналгезії: у напіввідкритій системі у суміші, що вдихається, 2-4 об. % ефіру анестетик надає підтримуючу дію та допомагає відключити свідомість. При 5-8% досягається поверхневий наркоз, при 10-12% – глибока анестезія. Щоб приспати хворого, часто потрібна велика концентрація (20-25%). При використанні даного засобуанестезія порівняно безпечна, досить легко керується.

Спостерігається гарне розслаблення кістякової мускулатури. Якщо порівнювати з циклопропаном, хлороформом, фторотаном, то ефір ніяк не впливає на чутливість серцевого м'яза до норадреналіну та адреналіну.

Разом з цим, присипання з його допомогою для пацієнтів досить тяжке і тривале (часто по 15-20 хвилин). Приблизно через півгодини після подачі анестетика настає пробудження. Депресія, яка зазвичай спостерігається після такої анестезії, може тривати кілька годин.

Щоб знизити рефлекторні реакції, перед виконанням процедури пацієнтам обов'язково вводиться холінолітичний препарат атропін. Щоб знизити збудження, ефірна анестезія найчастіше використовується тільки після вступної анестезіїбарбітуратів. У ряді країн та лікарень анестезію починають за допомогою закису азоту, після чого підтримують її за допомогою ефіру.

Останні дослідження показують, що використання лікарських засобів для розслаблення м'язів (міорелаксанти) під час проведення процедури дозволяє не лише покращити розслаблення мускулатури, а й суттєво знизити обсяг анестетика, необхідного для підтримки наркозу.

Побічні ефекти

Цей анестетичний засіб відомий своїми побічними ефектами, серед яких можна виділити:

  • Пари препарату подразнюють слизову оболонку дихальних шляхів. Це стає причиною збільшення секреції бронхіальних залоз та посилення слиновиділення;
  • Найчастіше на початку процедури після подачі анестетика спостерігається спазм гортані;
  • Збільшення артеріального тиску, спостерігається тахікардія, що пов'язано зі збільшенням концентрації у крові адреналіну та норадреналіну;
  • Після операції часто у пацієнтів реєструється блювання, пригнічення дихання;
  • Через подразнення слизової дихальних шляхів цілком може почати розвиватися бронхопневмонія.

Протипоказання до застосування

Звичайно, препарат, який має такий великий список побічних ефектів, має масу протипоказань для використання як наркоз:

  • Гострі запальні захворюваннялегких та дихальних шляхів.
  • Виражені форми ниркової та печінкової недостатності.
  • Операції, що вимагають застосування електроніжа або електрокоагуляції.
  • Міастенія та недостатність надниркових залоз.
  • Судоми, пов'язані з ефірним наркозом в анамнезі.

Як було зазначено вище, передозування препарату вкрай небезпечна.

Переваги ефірного знеболювання:

  • Достатня наркотична сила.
  • Великий діапазон від терапевтичної до токсичної дози.
  • У концентраціях, які є достатніми для проведення операції (при рівні наркозу III1 – III2), не пригнічує функції органів кровообігу та стимулює дихання.
  • Можливість застосування без спец. апаратури за допомогою простих пристроїв.
  • Можливість використання повітря замість кисню.

Недоліки:

  • Займистість і вибухонебезпечність.
  • Неприємні для хворого тривалі періоди введення та виведення з наркозу з вираженим періодом збудження.
  • Дратівна дія на слизову оболонку дихальних шляхів, надмірне виділення слини і слизу і як наслідок спазм гортані.
  • Часто спостерігається нудота та блювання в післяопераційному періоді.
  • Порушення метаболізму.

Чому вважається лікувальним, читай в іншій статті.

Я створив цей проект, щоб простою мовоюрозповісти Вам про наркоз та анестезію. Якщо Ви отримали відповідь на запитання та сайт був корисним Вам, я буду радий підтримці, вона допоможе далі розвивати проект та компенсувати витрати на його обслуговування.

Сотні років тому відомому вченому того часу Луллію, якого після смерті почали називати алхіміком, вдалося відкрити незамінний діетиловий ефір. Формула, властивості, температура кипіння, способи одержання речовини будуть докладно описані у цій статті.

Історія

У 13 столітті відомий іспанський вчений Раймонд Луллій відкрив діетиловий ефір. Властивості його були описані в 1540 не менш відомим науковим діячем Парацельсом. 1846-го ефір вперше спробували використати як наркоз. Операція, проведена американським лікарем Д. Уоррен із застосуванням парів цієї речовини, пройшла успішно. Винахідниками наркозу вважають стоматолога У. Мортона та його наставника – лікаря та хіміка Ч. Джексона.

Способи отримання ефіру у 16 ​​столітті описав Валеріус Кордус – відомий ботанік та фармацевт родом із Касселя. З початку 18 століття спиртово-ефірна суміш використовувалася як заспокійливий засіб - це була пропозиція Фрідріха Гофмана. Петербурзький аптекар Томас Ловіц 1796 року отримав чистий діетиловий ефір, формула якого, до речі, має два варіанти (про це трохи пізніше). А ось принцип дії згаданої речовини на організм людини оприлюднив англійський фізик М. Фарадей, після чого у 1818 році була опублікована навіть наукова статтяприсвячена цій темі.

Характеристика

Що ж називають простим ефіром? Це органічна сполука, молекули якої складаються з двох вуглеводневих радикалів та атома кисню. Найбільш важливий простий, діетиловий ефір, формула якого має такий вигляд:

(З 2 Н 5)2О або З 4 Н 10 О.

Він є безбарвною, прозорою, дуже рухливою летючою рідиною, що має своєрідний запах і пекучий смак.

Під впливом світла, повітря, тепла та вологи ефір здатний розкладатися, утворюючи при цьому токсичні альдегіди, пероксиди та кетони, які дратують дихальні шляхи.

При температурі води 20 градусів розчиняється на 6,5%. Добре змішується з жирними та ефірними оліями, бензолом та спиртом, незалежно від співвідношення.

Сам ефір, втім, як і його пари, легко спалахує. У певній пропорції з киснем або повітрям пари діетилового ефіру, що використовуються для наркозу, вибухонебезпечні.

Хімічні властивості

Для діетилового ефіру характерні всі Хімічні властивостіпростих ефірів. Отже, розберемося із цим питанням докладніше. Це досить інертна речовина. Основна відмінність від складних ефірів – відсутність гідролізу, щоправда, є й винятки. На холоді не взаємодіє з хлоридом фосфору, металевим натрієм та багатьма розведеними мінеральними кислотами. Незважаючи на це, концентровані кислоти (сірчана та йодоводородна) навіть за низьких температур розкладають ці ефіри, а нагрітий металевий натрій їх розщеплює.

Ефір з неподіленими парами електронів взаємодіє з протоном сильної кислоти, внаслідок чого утворюється нестійка оксонієва сполука:

Ацідоліз. Сірчана та йодоводородна кислоти, а також FeCl3 в ангідриді оцтової кислотиздатні розщеплювати прості ефіри. Хімічна реакція виглядає так: CH3-CH2-O-CH2-CH3 + HJ → CH3-CH2-OH + J-CH2-CH3.

Реакція металування, що отримала назву реакції Шоригіна. Нагрітий металевий натрій розщеплює діетиловий ефір: C2H5-O-C2H5 + 2Na → C2H5ONa + C2H5Na

Відносна хімічна інертність не перешкоджає ефірам при зберіганні у повітрі утворювати перекиси, що найчастіше призводить до вибухів наприкінці перегонки.

Діетиловий ефір: фізичні властивості

Своєрідний запах, низька температура кипіння простих ефірів – свідчення слабкого міжмолекулярного впливу, а це говорить про низьку полярність та відсутність передумов до утворення водневих зв'язків. На відміну від спиртів ефірам властиві сильніші електронодонорні властивості, що підтверджується значенням потенціалів іонізації. Посилення цих особливостей пов'язане з позитивним індуктивним ефектом групи атомів, що виходять з алканів при видаленні водню.

Температура кипіння діетилового ефіру – 35,6 градуса за Цельсієм (це набагато нижче, ніж у ізомерних спиртів), а замерзання – 117 о С. Прості ефіри майже не змішуються з водою. Пояснення цьому досить просте: вони здатні утворювати водневі зв'язку, оскільки їх молекули немає полярних зв'язків. Погано розчиняється у воді та діетиловий ефір, щільність якого по відношенню до оксиду водню становить 0,714. Однією з особливостей цієї речовини є схильність до електризації. Ймовірність виникнення розрядів статичної електрики особливо висока при переливанні чи зливі хімскладу, у результаті може статися займання. Пари ефіру утворюють з повітрям, яке у 2,5 рази легше, вибухові суміші. Нижня межа вибуховості – 1,7%, а верхня – 49%. Працюючи з ефіром, слід забувати, що його пари мають властивість поширюватися великі відстані без втрат здатність до горіння. Так що основний запобіжний захід - відсутність поблизу відкритого вогню та інших джерел займання.

Простий ефір - малоактивна сполука, в рази менш реакційна порівняно зі спиртами. Чудово розчиняє більшу частину органічних речовин, завдяки чому використовується як розчинник. Винятком не є діетиловий ефір. Фізичні властивості, Так само як і хімічні, дозволяють застосовувати його в медицині та на виробництві.

Прості ефіри в природі не зустрічаються – їх одержують синтетичним шляхом. Під впливом кислотних каталізаторів на етиловий спирт при підвищеній температурівиходить діетиловий ефір (формула вказана вище). Найпростіше отримати цю речовину за допомогою перегонки суміші, що складається із сірчаної кислоти та спирту. Для цього її необхідно розігріти до 140-150 градусів за Цельсієм. Нам знадобиться етиловий спирт та сірчана кислота (у рівних пропорціях), піпетки, пробірки та газовідвідні трубки.

Отже, після того, як обладнання та реактиви підготовлені, можна приступати до проведення досвіду. У пробірку (вона обов'язково має бути сухою) необхідно налити 2-3 мл суміші спирту та кислоти та повільно нагріти. Як тільки почнеться кипіння, пальник забирається, а в гарячу суміш за допомогою піпетки по стінці пробірки додається від 5 до 10 крапель етилового спирту. Реакція, що протікає, виглядає наступним чином:

  • СН3-СН2-ОН (етилсерна кислота) + H2S04 СН3-СН2-OSO3H + Н2О;
  • CH3-СН2-OSO3H + СН3-СН3-О;
  • СН3-СН2-О-СН2-СН3 (діетиловий ефір) + Н2SO4.

Про утворення діетилового ефіру свідчить запах, що з'явився.

Використання в медицині

В якості лікарського засобузагальноанестезуючу дію медики використовують діетиловий ефір. Властивості цієї речовини не дозволяють застосовувати її при операціях, де задіяні електроінструменти, оскільки вона легко спалахує, а при з'єднанні з повітрям може вибухнути. Діетиловий ефір широко поширений у хірургії, де використовується для інгаляційного наркозу. У стоматології їм обробляють зубні кореневі каналиі каріозні місця, готуючи таким чином порожнину рота до пломбування.

Діетиловий ефір як паливо

Речовина має високе цетанове число (85-96), завдяки чому його можна використовувати як стартову рідину для бензинових і дизельних двигунів. Завдяки високій мінливості та низьким температурамспалахи діетиловий ефір застосовують як складову паливної суміші для зразкових дизельних двигунів. Виходить, що дана речовина подібна до етанолу.

Правильне зберігання

Діетиловий ефір рекомендується зберігати в пляшечках темного кольору (ретельно закупорених) у прохолодному місці, оскільки на світлі, у теплі та під впливом вологи він розкладається, внаслідок чого виділяються токсичні речовини.

(Aether aethylicus; синонім діетиловий ефір) – це наркотичний засіб. Є безбарвною прозорою рідиною зі своєрідним запахом. Пари ефіру легко спалахують, з киснем, повітрям і закисом азоту утворюють вибухові суміші.

Існує два різновиди препарату: ефір медичний (Aether medicinalis;) та ефір для наркозу (Aether pro narcosi; список Б). Перший препарат застосовують зовнішньо, а також при виготовленні настоянок, екстрактів та в лабораторній практиці.

Aether pro narcosi – ретельно очищений препарат. Застосовують для інгаляційного наркозу. Має високу наркотичну активність, достатню широту наркотичної дії. Пари ефіру викликають, проте, подразнення слизових оболонок дихальних шляхів, що супроводжується посиленням та секрецією бронхіальних залоз; можливе рефлекторне порушення дихання та діяльності серця. Крім того, ефірний наркоз характеризується вираженою стадієюзбудження. Пробудження після наркозу тривале; внаслідок дратівливої ​​діїЕфіри на слизові оболонки дихальних шляхів у післяопераційному періоді можуть виникати бронхопневмонії.

Для зменшення секреції бронхіальних залоз та рефлекторних реакцій перед наркозом необхідно ввести атропін або інші.

Ефірний наркоз протипоказаний при туберкульозі легень, захворюваннях дихальних шляхів, підвищеному внутрішньочерепний тиск, серцево-судинних захворюваннях, що супроводжуються значним підвищенням артеріального тиску, декомпенсації серцевої діяльності; важких захворюванняхнирок, загальному виснаженні, діабеті, ацидозі.

Ефір для наркозу випускають у герметично закупорених склянках із помаранчевого скла ємністю 150 мл, під пробку підкладена металева фольга. Зберігають у прохолодному, захищеному від світла місці, далеко від вогню. Через 6 міс. зберігання препарат піддають перевірці.

також Наркотичні засоби.

Етиловий ефір [синоніми: сірчаний ефір, діетиловий ефір; формула (З 2 Н 5) 2 O] - це безбарвна, надзвичайно рухлива летюча рідина, t ° кип 35,6 °; t°пл – 117,6°;
D204 = 0,7135; n 20 d = 1,3527. Малорозчинний у воді, з безводним спиртом поєднується в усіх відношеннях. Етиловий ефір легко спалахує. З повітрям пари його утворюють вибухові суміші, тому робота з етиловим ефіром потребує великої обережності.

Отримують етиловий ефір з етилового спирту впливом концентрованої сірчаної кислоти або інших водовіднімних засобів.

Етиловий ефір важко вступає в хімічні реакції. Він не реагує із натрієм. Цим використовують для приготування «абсолютного» (безводного) етилового ефіру. З концентрованими мінеральними кислотами, подібно до всіх простих ефірів, утворює оксонієві сполуки [(С 2 Н 5) 2 ОН+]Х-. При тривалому зберіганніна світлі етиловий ефір окислюється киснем повітря з утворенням перекисів, які часто є причиною вибухів, що відбуваються при перегонці етилового ефіру, тому перш ніж працювати з етиловим ефіром його необхідно перевірити на присутність перекисів та видалити їх шляхом спеціальної обробки.

Етиловий ефір є добрим розчинником для багатьох органічних речовин; він не розчиняється у воді, тому його застосовують для екстракції органічних речовин із води. Етиловий ефір використовують як розчинник у виробництві штучного шовку. Однак область його застосування в промисловості обмежена через вогне- та вибухонебезпечність. також Ефіри.

Застосування етилового ефіру в медицині. Ефір медичний (Aether medicinalis) використовують у лабораторній практиці як розчинник, в гістологічній техніці, для виділення алкалоїдів з рослинної сировини.

Ефір для наркозу (Aether pro narcosi; Aether anaestheticus) – один з найбільш широко використовуваних засобів для інгаляційного наркозу. Має велику широту наркотичної дії, дає добре керований наркоз. Підтримуючі концентрації етилового ефіру у повітрі, що вдихається: для легкого наркозу 3-5 об.%, глибокого 5-10 об.%. При тривалому вдиханні етилового ефіру в концентрації 10-15 об.% настає пригнічення та зупинка дихання. Етиловий ефір застосовують для самостійного наркозу або у поєднанні з іншими наркотичними засобами та міорелаксантами.

Пари етилового ефіру легко спалахують, утворюють вибухонебезпечні суміші з киснем, закисом азоту, повітрям. Іноді етиловий ефір призначають внутрішньо (при блюванні, гикавці, як рефлекторно-збуджуючий засіб). Вищі дози внутрішньо для дорослих: разова – 20 крапель (0,33 мл), добова – 60 крапель (1 мл). також Наркотичні засоби.

Loading...Loading...