Замовити написання унікальної роботи
Тема: Методи визначення радіоактивності препаратів
" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">Питання:1. Абсолютний метод вимірювання радіоактивності
2. Розрахунковий метод вимірювання радіоактивності
3. Відносний метод вимірювання радіоактивності
" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">Абсолютний метод вимірювання радіоактивності
Абсолютний метод застосовують за відсутності необхідних зразкових джерел для вимірювання препаратів відносним методом або у разі невідомого ізотопного складу радіонуклідів, що містяться у досліджуваній пробі.
При радіометрії препаратів абсолютним методом застосовують установки, що дозволяють реєструвати всі бета-частинки, що утворюються при розпаді радіонуклідів, або точно встановлену їх частину. До таких приладів відносяться установки з торцевими або 4 -лічильниками (наприклад, радіометр 2154-1М "Протока", УМФ-3 та ін.) Вимірюваний препарат поміщають усередину лічильника та з усіх боків оточують робочим об'ємом газу. Завдяки цьому вловлюються і реєструються майже всі бета-частинки, що вилітають з препарату, тобто практично досягається майже 100% ефективність рахунку. Таким чином, при роботі з таким лічильником поправки на поглинання та розсіювання в препараті та підкладці зводять до мінімуму. Але детектори подібного типу складніші, ніж газорозрядні лічильники.
" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">Для визначення абсолютної активності на установках з 4;font-family:"Symbol"" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">-лічильниками досліджуваний матеріал наносять тонким шаром на спеціальні плівки (ацетатні, колоїдні та ін) товщиною 10-15 мкг/см;vertical-align:super" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">2Для підвищення точності вимірювання (краще 10-15 %) плівки-підкладки металізують нанесенням металевого шару за допомогою спеціальних розпилювальних установок, наприклад універсальної вакуумної розпилювальної установки УВР- 2. Товщина нанесеного металевого шару має бути 5-7 мкг/см;vertical-align:super" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">2Коефіцієнт перерахунку (К) в цьому випадку дорівнюватиме 4,5;font-family:"Symbol"" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">10;vertical-align:super" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">-13"xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK"> Кі/(імп/хв).
Розрахунковий метод вимірювання радіоактивності
Розрахунковий метод застосовують, якщо для вимірювання використовують установки з торцевими лічильниками. Для цього препарати поміщають під вікно лічильника на відстані 20-30 мм від нього. Бета-випромінювачі з малою енергією слід розташовувати на відстані 6-7 мм від лічильника. Для зіставлення швидкості рахунки з активністю вводять у результати виміру ряд поправочних коефіцієнтів, що враховують втрати випромінювання при радіометрії.
"xml:lang="uk-UK" абсолютну активність препаратів А;vertical-align:sub" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">пр"Ки) тонкого і проміжного шарів визначають за формулою:
" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;vertical-align:sub" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">0
" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">А;vertical-align:sub" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">пр" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">=
" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK"> 2,22;font-family:"Symbol"" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">10;vertical-align:super" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">12;font-family:"Symbol"" xml:lang="en-US" lang="en-US">" xml:lang="en-US" lang="en-US">KP;font-family:"Symbol"" xml:lang="en-US" lang="en-US">" xml:lang="en-US" lang="en-US">mqr;vertical-align:super" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">
" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">де" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;vertical-align:sub" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">0- швидкість рахунку препарату (без фону), імп/хв;;font-family:"Symbol"" xml:lang="en-US" lang="en-US">- коефіцієнт, що враховує геометричний фактор вимірювання;;font-family:"Symbol"" xml:lang="en-US" lang="en-US">"xml:lang="uk-UK" - поправка на дозвільний час лічильника; К - коефіцієнт, що враховує поглинання бета-випромінювання в шарі повітря і матеріалі віконця лічильника; матеріалі препарату;;font-family:"Symbol"" xml:lang="en-US" lang="en-US">"xml:lang="uk-UK" - поправка на гамма-випромінювання при змішаному випромінюванні;" xml:lang="en-US" lang="en-US">m¨ маса вимірюваного препарату;" xml:lang="en-US" lang="en-US">q- коефіцієнт, що враховує зворотне розсіювання бета-випромінювання від алюмінієвої підкладки;" xml:lang="en-US" lang="en-US">r;vertical-align:super" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">"xml:lang="uk-UK" - поправка на схему розпаду.
Коефіцієнт r , що враховує поправку на схему розпаду, тобто відносний вміст бета-випромінювання в препараті, для багатьох бета-випромінювачів дорівнює 1. Для радіонукліду калію-40 коефіцієнт г дорівнює 0,88, так як зі 100% актів розпаду 88% припадає на бета-розпад, а 12% - на К-захоплення, що супроводжується гамма-випромінюванням.
При визначенні питомої активності формула набуває вигляду:
" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK"> 1;font-family:"Symbol"" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">10;vertical-align:super" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">6;font-family:"Symbol"" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;vertical-align:sub" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">0
" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">А;vertical-align:sub" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">пр" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">=
" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK"> 2,22;font-family:"Symbol"" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">10;vertical-align:super" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">12;font-family:"Symbol"" xml:lang="en-US" lang="en-US">" xml:lang="en-US" lang="en-US">KP;font-family:"Symbol"" xml:lang="en-US" lang="en-US">" xml:lang="en-US" lang="en-US">mqr;vertical-align:super" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">
де, 1 10 6 - переказний коефіцієнт при перерахунку на 1 кг при вимірі m мг.
Відносний метод вимірювання радіоактивності
Відносний метод визначення радіоактивності препаратів ґрунтується на порівнянні швидкості рахунку від еталона (препарат із відомою активністю) зі швидкістю рахунку вимірюваного препарату. Перевага цього методу у простоті, оперативності та задовільній достовірності. Як зразок використовують радіонукліди, ідентичні або близькі по фізичним властивостямрадіонуклідів, що містяться у вимірюваних препаратах (енергія випромінювання, схема розпаду, період напіврозпаду). Вимірювання еталона та препарату проводять в однакових умовах (на одній і тій же установці, з одним і тим же лічильником, на однаковій відстані від лічильника, на підкладці з одного матеріалу та однакової товщини, препарат та еталон повинні мати однакові геометричні параметри: площа, форму та товщину).
Бажано мати в якості еталона довгоживучий радіоактивний ізотоп, тому що його можна використовувати довгий часбез внесення змін. При радіометрії проб об'єктів зовнішнього середовища, Що містять бета-випромінюючі радіонукліди, в якості еталона використовують калій-40, стронцій-90 + ітрій-90, Т" xml:lang="en-US" lang="en-US">h234. Для виготовлення еталону з калію-40 застосовують хімічно чисті солі КС1 або" xml:lang="en-US" lang="en-US">K;vertical-align:sub" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">2" xml:lang="en-US" lang="en-US">SO;vertical-align:sub" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">4" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">.;vertical-align:sub" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">Спочатку вимірюють швидкість рахунку від еталона" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;vertical-align:sub" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">етпотім швидкість рахунку від препарату" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;vertical-align:sub" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">прВиходячи з того, що швидкість рахунку від еталона пропорційна активності еталона, а швидкість рахунку від препарату - активності препарату, знаходять радіоактивність досліджуваного препарату.
А це N пр
А ет N ет = А пр N пр А пр =
" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;vertical-align:sub" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">ет
" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">де А;vertical-align:sub" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">ет"Радіоактивність еталона, розп/хв;;vertical-align:sub" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">пр"Радіоактивність препарату (проби), розп/хв;"" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;vertical-align:sub" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">ет- швидкість рахунку від еталона, імп / хв;" xml:lang="en-US" lang="en-US">N;vertical-align:sub" xml:lang="uk-UK" lang="uk-UK">пр-швидкість рахунку від препарату (проби), імп/хв.
Порівняльний метод дає задовільні за точністю результати, якщо відомо, що радіонуклідний склад вимірюваної проби однаковий або близький до еталонного.
Надіслати свою гарну роботу до бази знань просто. Використовуйте форму нижче
Студенти, аспіранти, молоді вчені, які використовують базу знань у своєму навчанні та роботі, будуть вам дуже вдячні.
Розміщено на http://www.allbest.ru/
Радіоактивні лікарські засоби
1. Поняття радіоактивних препаратів
Радіоактивні препарамти" (англ. radiopharmaceuticals; син.: радіофармпрепарамти, радіоіндикамтори, радіофармацевтимчі препарами (з'єднання, сремдства)) - радіоактивні ізотопи або їх сполуки з різними неорганічними або органічними речовинами, призначені для медико-біологічних досліджень, радіоізотопної діагностики та лікування різних захворювань, головним чином для променевої терапії злоякісних пухлин.
Для діагностичних цілей застосовуються радіоізотопи, які при введенні в організм беруть участь у досліджуваних видах обміну речовин або діяльності органів і систем, що вивчається, і при цьому можуть бути зареєстровані методами радіометрії. Такі радіоактивні препарати, як правило, мають короткий ефективний період напіврозпаду, що зумовлює незначну променеве навантаженняна організм обстежуваного.
Критерієм вибору радіоактивних препаратів, призначених для променевої терапії злоякісних новоутворень, є можливість створення необхідної лікувальної дози іонізуючого випромінюванняв області новоутворення при мінімальному впливі на здорові тканини. Такий ефект досягається шляхом застосування радіофармпрепаратів у різних агрегатних станахі формах доставки в організм (розчини, суспензії, гранули, голки, дріт, аплікаційні пов'язки та ін.) та використанням найбільш підходящих по виду та енергії випромінювання ізотопів.
радіоактивний препарат випромінювання
2 Класифікація
Радіоактивні препаратиподіляються на відкриті та закриті:
· У закритих препаратах радіоактивний матеріал поміщений у захисне покриття або капсулу, що запобігає радіоактивному забрудненню. довкіллята контакт з радіоактивною сполукою пацієнта та персоналу.
· В відкритих препаратахздійснюється прямий контакт радіоактивної речовини з тканинами організму та навколишнім середовищем.
У лік. цілях застосовуються і деякі відкриті РФП. Одні їх вибірково накопичуються у тому чи іншому патол. осередку. Напр., розчин йодиду натрію з радіонуклідом 131I вводять внутрішньо для лікування тиреотоксикозу і метастазів пухлин щитовидної залози. Інші безпосередньо вводять у тканину, що підлягає опроміненню, напр. колоїдні розчиниз радіонуклідами 32Р, 90Y та 198Au - у лімф. судини та порожнини для лікування злоякісних пухлин. Основним діючим радіаційним фактором у цих випадках є бета-випромінювання (див. Іонізуючі випромінювання), яке дозволяє опромінювати патол. осередок при мінімальному пошкодженні навколишніх тканин.
Вибір радіонукліда для РФП визначається основними радіаційно-фізичними характеристиками: періодом напіврозпаду, який повинен по можливості відповідати тривалості діагностичного дослідження; типом та енергетичним спектром випромінювання, зручним для детектування та колімації та по можливості не володіє супутнім випромінюванням, що створює перешкоди для детектування. Рівень опромінення при радіодіагностичних процедурах зазвичай не перевищує тисячних часток грею, тобто не становить радіаційної небезпеки для пацієнта.
Існує група відкритих Р. п., які не вводять в організм, а використовують для радіоімунного аналізу проб крові, сечі, шлункового сокута інших рідин організму. Такі препарати, зазвичай мічені 125I, застосовують для кількісного визначеннявмісту ферментів, гормонів, вітамінів і білків, причому відповідні тести простіші і чутливіші від звичайних біохім. методів.
З метою забезпечення радіаційної безпеки при використанні будь-яких Р. п. необхідно дотримуватись "Основних санітарних правил роботи з радіоактивними речовинами та іншими джерелами іонізуючих випромінювань".
3. Список використовуваних радіоізотопів
|
Період напіврозпаду |
Вид та енергія випромінювання [середнє значення] |
Застосування |
|||
|
1731,9 кеВ |
|||||
|
1710,66 кеВ |
для внутрішньотканинної та внутрішньопорожнинної променевої терапії пухлин; при лікуванні поліцитемії та пов'язаних з нею порушень |
||||
|
1173,237 кеВ 1332,501 кеВ |
|||||
|
дослідження функції легень, центральної та периферичної гемодинаміки та ін. |
|||||
|
2280,1 кеВ |
для внутрішньотканинної та внутрішньопорожнинної променевої терапії (при лікуванні пухлин жіночих статевих органів, раку слизової оболонки рота та легені, пухлин головного мозку та ін.) |
||||
|
діагностика пухлин головного мозку, вивчення центральної та периферичної гемодинаміки та ін; дослідження легень, печінки, головного мозку та ін. |
|||||
|
171,28 кеВ 245,40 кеВ |
дослідження легень, печінки, головного мозку та ін. |
||||
|
дослідження печінки та ін. |
|||||
|
606,3 кеВ |
дослідження йодного обміну, легень, головного мозку, функції нирок, печінки та ін; для лікування іодпоглинаючих метастазів злоякісних пухлин щитовидної залози |
||||
|
346,0 кеВ |
дослідження функції легень, центральної та периферичної гемодинаміки та ін. |
||||
|
672 кеВ (50,46%) |
при лікуванні пухлин жіночих статевих органів, раку слизової оболонки рота та легені, пухлин головного мозку та ін. |
||||
|
535 кеВ (43,55%) |
|||||
|
468,0688 кеВ 316,50618 кеВ |
|||||
|
308,45507 кеВ 295,9565 кеВ 316,50618 кеВ |
|||||
|
дослідження легень, печінки, головного мозку та ін; для внутрішньотканинної та внутрішньопорожнинної променевої терапії пухлин |
|||||
|
411,80205 кеВ |
4. Історія радіоактивних препаратів
З 1913 року, коли було відкрито більш-менш недорого спосіб видобутку радію, аж до початку війни радіація сприймалася людьми зовсім не так, як зараз, і цим активно користувалися численні шахраї. В аптеках продавалося радіоактивне мило, креми для рук та обличчя, Зубна пастаі порошок з радієм, напої з торієм, спеціальні приладидля додавання радію в питну воду, а в Європі та США існували спа-радіо-центри, де ті, хто лікувався, купалися в радіоактивних ваннах і вдихали відповідні інгаляції.
Насправді радіація, звісно, може бути корисною. Уоркс у своєму дослідженні виявив, що багато лікарів впевнені: радіацією можна лікувати рак. Тільки ось успіх і невдача співвідносяться приблизно як 1 до 100. Реальна корисність радіації почалася з французького вченого Анрі Кутара, який продемонстрував у 1922 році Світовий конгресонкології, що рак гортані на ранній стадіїможна придушити радіоактивним випромінюванням у настільки малій дозі, що сторонніх ефектів не спостерігатиметься. Він базувався на дослідженнях Клода Реґо. Останній провів цікавий досвідстерилізації кролика. Опромінений звичайними радіоактивними променями кролик, звичайно, стерилізувався, але заразом отримував серйозні травмишкіри та деяких внутрішніх органів. А ось при поділі тієї ж дози на кілька протягом днів призводили до стерилізації - але без пошкоджень шкіри.
Кутар продовжив дослідження у цьому напрямі й у 1934 року (через 12 років, зазначимо!) представив публіці методику, що й сьогодні є основою променевої терапії. Він розрахував дози випромінювання, тривалість, спрямованість впливів на пухлини - загалом, не вдаватимуся в подробиці, але відсоток людей, яким радіотерапія допомагала позбутися раку, зріс завдяки Кутару до 23%. У 1935 році його методику було офіційно введено в онкологічних клініках.
Були й інші дивовижні радіоактивні штучки. Наприклад, рентгенівські педоскопи. З виробляла компанія з англійського міста Сент-Олбанс. Педоскоп (або взуттєвий флюороскоп) був ящиком з встановленими всередині рентгенівськими апаратами. У нижній частині розташовувалась ніша, куди дитина, якій купувалося взуття, ставила ніжку. І для дитини, і для батьків зверху були передбачені окуляри, через які на ніжку в новому черевику можна було подивитися. Батьки, таким чином, бачили ногу дитинчата наскрізь - і розуміли, чи зручно кісточкам всередині черевика, чи є ще місце всередині, а то діти частенько не могли до пуття сказати, тисне або не тисне. У період популярності (початок 1950-х років) у світі було встановлено близько 10 000 педоскопів, але наприкінці 1950-х їх заборонили у США, а через десятиліття – і в Європі. Останні 160 педоскопів функціонували до 1960 року у Швейцарії.
Список використаної літератури
1. Саксонов П.П., Шашков В.С., Сергєєв П.В. Радіаційна фармакологія - М.: Медицина, 1976.
2. Бочкарьов В.В. Радіоактивні препарати / Коротка медична енциклопедія. - 2-ге вид. - М.: Радянська Енциклопедія, 1989.
3. Великий Енциклопедичний словник. 2000
4. Медична енциклопедія 2009
Розміщено на Allbest.ru
Подібні документи
Нормативно-технічна документація на медичні виробиі фармацевтичні препарати, основні вимоги до її складання та оформлення, сфери та особливості практичного застосування. Системна класифікація акушерсько-гінекологічних інструментів.
контрольна робота , доданий 18.07.2011
Історія відкриття радіоактивності. Види іонізуючого випромінювання. Наслідки опромінення здоров'ю. Радіоактивні лікувальні препарати. Аспекти застосування радіації для діагностики, лікування, стерилізації медичних інструментів, дослідження кровообігу
презентація , доданий 30.10.2014
Загальне поняттяпро дженерики. Особливості патентного захисту оригінальних препаратів. Відмінність копіюваного препарату від дженерика. Фармацевтична, біологічна та терапевтична еквівалентністьдженериків. Біоеквівалентні лікарські препарати.
реферат, доданий 18.10.2011
Препарати метаболічної дії. Ноотропні та нормотимічні засоби: класифікація, методи отримання. Механізм біологічної активності. Нейротрансмітери та пов'язані з ними теорії. Медичні показаннязастосування ноотропних препаратів
курсова робота , доданий 28.01.2008
Використання сульфаніламідів, ко-тримоксазолу, хінолонів, фторхінолонів і нітрофуранів клінічній практиці. Механізм дії препаратів, спектр їх активності, особливості фармакокінетики, протипоказання, лікарські взаємодіїта свідчення.
презентація , доданий 21.10.2013
Класифікація протитуберкульозних препаратів Міжнародної спілки боротьби з туберкульозом. Комбінування ізоніазиду та рифампіцину. Препарати гідразиду ізонікотинової кислоти. Комбіновані протитуберкульозні препарати, їхня лікарська взаємодія.
презентація , доданий 21.10.2013
Вивчення характеристики, класифікації та призначення лікарських препаратів, що використовуються при лікуванні атеросклерозу. Дослідження асортименту антисклеротичних лікарських засобів та динаміки звернення в аптеку за препаратами цієї групи.
курсова робота , доданий 14.01.2018
Нормальна та патологічна фізіологія. Блювотні та протиблювотні лікарські препарати. Історія відкриття, класифікація, механізм біологічної активності, методи отримання (синтез) та аналізу блювотних та протиблювотних лікарських препаратів.
курсова робота , доданий 22.10.2008
Лікарські засобидля корекції порушень функцій репродуктивної системи. Препарати жіночих та чоловічих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги. Класифікація препаратів статевих гормонів. Форма випуску та механізм дії гормональних препаратів.
презентація , додано 15.03.2015
Лікарські сполуки, що застосовуються для лікування та попередження захворювань. Неорганічні та органічні лікарські речовини. Протимікробні, болезаспокійливі, антигістамінні, протипухлинні препарати, що впливають на серце та судини.
Розрізняють радіоактивні препарати для медико-біологічних досліджень, діагностичні, лікувальні та джерела випромінювань для гамма-апаратів.
У медико-біологічних дослідженнях можуть бути застосовані сотні неорганічних та органічних сполук, мічених 14С, 3Н, 32Р, 35S, 131J та іншими радіоактивними ізотопами. Найбільше значеннямають мічені амінокислоти, їх аналоги та похідні, алкалоїди, вітаміни, антибіотики, вуглеводи та їх похідні, компоненти нуклеїнових кислот, стероїди та стероїдні гормони.
Для мічення діагностичних радіоактивних препаратів зазвичай використовують радіоактивні ізотопи з коротким періодом напіврозпаду. У разі мічення довгоживучими ізотопами застосовують сполуки, що швидко виводяться з організму (вітамін В12-Со58, неогідрин-Hg2O3 та ін.). Деякі діагностичні короткоживучі радіоактивні препарати з ізотопами ітрію-90, технеція-99м, йоду-132, галію-68, індія-115м отримують шляхом нескладних маніпуляцій безпосередньо в медичних закладах зі спеціальних генераторів як дочірні продукти розпаду відповідних довгоживучих. Діагностичні радіоактивні препарати мітять гамма-, бета- та позитронними випромінювачами. Радіоактивні препарати, що випускають альфа-частинки, не придатні для цієї мети. Радіоактивні препарати застосовують у вигляді істинних та колоїдних розчинів, суспензій, білкових речовин, жирів, газів та ін. Лікувальні радіоактивні препарати призначені для променевої терапії головним чином злоякісних пухлин, а також деяких захворювань шкіри. До них відносяться дисперсні радіоактивні препарати (колоїдні розчини, суспензії, емульсин), дискретні джерела випромінювання (аплікатори, точкові та лінійні джерела-препарати, що розсмоктуються в організмі), органотропні та туморотропні речовини (хімічні елементи, що володіють тропами). , комплексоутворювачі та ін.). У лікувальних радіоактивних препаратах використовують бета-і гамма-активні ізотопи (60С, 137Cs, 32Р, 90Sr, 90Y, 198Au та ін.). Ці препарати в ряді випадків дозволяють забезпечити опромінення пухлини в достатній тканинній дозі при мінімальному променевому впливі на здорові здорові тканини. Залежно від локалізації патологічного вогнища радіоактивні препарати застосовують у вигляді аплікацій на шкіру та слизові оболонки або вводять у тканини, порожнини, внутрішньовенно чи лімфатичні судини. Для зарядки гамма-терапевтичних апаратів використовують джерела, виготовлені з кобальту-60 та цезію-137. Вони мають найбільш вигідні властивості для гамма-терапії: відносно великий період напіврозпаду, монохроматичність і висока енергія гамма-випромінювання і більш вигідний порівняно зі звичайним рентгенівським випромінюванням глибинний розподіл поглиненої енергії в тканинах, що опромінюються.
Ці ізотопи застосовують в установках для променевої стерилізації.
Радіоактивність препаратів можна визначити абсолютним, розрахунковим та відносним (порівняльним) методом. Останній найпоширеніший.
Абсолютний метод. Тонкий шар досліджуваного матеріалу наноситься на спеціальну найтоншу плівку (10-15 мкг/см²) і поміщається всередину детектора, в результаті чого використовується повний тілесний кут (4p) реєстрації вилітають, наприклад, бета-частинок і досягається майже 100% ефективність рахунку. При роботі з 4p-лічильником не потрібно вводити численні виправлення, як при розрахунковому методі.
Активність препарату виражається одночасно в одиницях активності Бк, Кu, мКu і т.д.
Розрахунковим методом визначають абсолютну активність альфа та бета випромінюючих ізотопів із застосуванням звичайних газорозрядних або сцинтиляційних лічильників.
У формулу визначення активності зразка введено ряд поправочних коефіцієнтів, враховують втрати випромінювання при вимірі.
А = N/w×e×k×r×q×r×g m×2,22×10¹²
A – активність препарату в Кu;
N - швидкість рахунку в імп/хв за вирахуванням фону;
w – поправка на геометричні умови вимірювання (тілесний кут);
e- поправка на дозвільний час лічильної установки;
k- поправка на поглинання випромінювання у шарі повітря та у вікні (або стінці) лічильника;
r- поправка на самопоглинання у шарі препарату;
q – поправка на зворотне розсіювання від підкладки;
r – поправка на схему розпаду;
g- виправлення на гамма-випромінювання при змішаному бета - гамма-випромінюванні;
m - навішування вимірювального препарату в мг;
2,22×10¹² -перекладний коефіцієнт від числа розпадів за хвилину до Кі (1 Кі = 2,22*10¹² розп/хв).
Для визначення питомої активності необхідну активність, що припадає на 1 мг, перевести на 1 кг.
Ауд = А * 106 (Кu / кг)
Препарати для радіометрії можуть бути виготовлені тонким, товстим або проміжним шаром досліджуваного матеріалу.
Якщо матеріал, що досліджується, має шар половинного ослаблення - D1/2,
то тонкі - при d<0,1D1/2, промежуточные -
0,1D1/2
Усі поправочні коефіцієнти в свою чергу залежать від багатьох факторів і в свою чергу розраховуються за складними формулами. Тому розрахунковий метод дуже трудомісткий.
Відносний (порівняльний) метод знайшов широке застосування щодо бета-активності препаратів. Він ґрунтується на порівнянні швидкості рахунку від еталона (препарат з відомою активністю) зі швидкістю рахунку вимірюваного препарату.
При цьому мають бути повністю ідентичні умови при вимірі активності зразка та досліджуваного препарату.
Апр = Ает * Nпр / Nет, де
Ает – активність еталонного препарату, розп/хв;
Апр - радіоактивність препарату (проби), розп/хв;
Nет - швидкість рахунку від зразка, имп/мин;
Nпр – швидкість рахунку від препарату (проби), імп/хв.
У паспортах на радіометричну та дозиметричну апаратуру зазначено зазвичай, з якою похибкою виробляються виміри. Гранична відносна похибка вимірів (іноді її називають основною відносною похибкою) вказується у відсотках, наприклад, ±25%. Для різних типів приладів вона може бути від ± 10 до ± 90% (іноді вказується окремо похибка виду вимірювання для різних ділянок шкали).
За граничною відносною похибкою ± d% можна визначити граничну абсолютну похибку виміру. Якщо знято показання приладу А, то абсолютна похибка DА=±Ad/100. (Якщо А = 20 мР, а d = ±25%, то реально А = (20 ± 5) мР. Тобто в межах від 15 до 25 мР.
- Ветеринарно-санітарна експертиза молока та яєць при радіаційних ураженнях.
Вступаючи в організм тварин, радіоізотопи вже в перші години і дні в значній кількості починають виводитися з нього, з'являючись у калі, сечі, молоці, яйцях, шерсті. Встановлено, що у корів з молоком може виділятися: йоду-131 – до 8% від отриманої дози, стронцію-90 – до 1,9%, цезію-137 – до 9,3. У корів із добовим удою 15-20 кг відносна кількість ізотопів більша, ніж у низькоудійних. Підвищується виділення ізотопів і при вигодовуванні тварин соковитих кормів (іноді на 70%), а при дачі буряків, брукви та інших овочів сімейства капустяних, що містять тіаціанат, виведення йоду-131 зменшується. За повідомленнями Г. К. Воккена (1973), введення в раціон стабільного йоду до 2,0 г на добу. може зменшити вихід йоду-131 з молоком на 50%. При цьому знижується і ураження щитовидної залози. Виведення стронцію-90 буває великим у перші місяці лактації.
Радіаційні ураження значною мірою впливають на продуктивність молочних тварин та склад молока. При внутрішньому опроміненні корів дозою в 3 Кі в першу добу удій знижується на 33%, на 10-ту - на 52%, на 30-ту - на 85% (Н. Н. Акімов, В. Г. Ільїн, 1984). При тяжкому ступені променевої хвороби від зовнішнього опромінення до 7 діб. продуктивність падає на 50%, а за кілька діб. до смерті – припиняється повністю.
Змінюється і склад молока: збільшуються СОМО (в 1,5 рази), питома вага, кислотність, кількість кальцію; знижуються жирність (на 20%) та антибактеріальні властивості. При ветеринарно-санітарній оцінці молока від тварин, хворих на променеву хворобу, викликану внутрішнім опроміненням, додатково враховують дані радіометрії. У разі перевищення гранично допустимих рівнів забруднення молока радіоізотопами воно підлягає дезактивації. Так само надходять із молоком здорових тварин, які зазнали механічного забруднення РВ при зберіганні або
Транспортування, наведеної радіоактивності. Молоко, отримане від тварин, хворих на променеву хворобу від зовнішнього опромінення, при позитивній загальній оцінці його доброякісності може використовуватися без обмежень.
Радіоізотопи йоду-131 і стронцію-90 на 80-90% пов'язані з білковою фракцією молока, цезій-137 знаходиться в іонній формі. Ці дані мають важливе значення при дезактивації молока.
При цьому виходять відносно чистими масло та сир. Сироватка оцінюється як конфіскат, що підлягає або подальшій дезактивації через фільтри іонообмінних смол, або розведенню «чистої» сироваткою до допустимих рівнів радіоактивності та згодовування тварин. Зниження радіоактивності молока за рахунок розпаду короткоживучих ізотопів при тривалому зберіганні можна отримати при його переробці на згущене та сухе. При забрудненні молока довгоживучими ізотопами дезактивують його фільтрацією через іонообмінні смоли, іонітним шляхом сепарування.
Без небезпеки викликати радіаційне ураження тварин можна випасати при рівні радіації 0,5 Р/год, але щоб отримати незабруднене радіоізотопами молоко - лише при рівні радіації 0,1 Р/год.
У разі контактного забруднення радіоізотопами (осідання на поверхні готових продуктів), твердих молокопродуктів олії вершкового, сирів та ін - їх дезактивацію проводять зрізанням поверхневого шару на глибину 2-3 мм. Роблять це тонким сталевим дротом, довгим ножем чи скребком. Після цього проводять контрольну дозиметрію продукту.
Яєчник курей є критичним органом для йоду-131, рівнозначним щитовидній залозі, тому при вступі до організму курей РВ у жовтку яйця відкладається до 3,25% радіойоду, введеного в організм. У білку депонуватиметься до 9,25% цезію-137, а в шкаралупі - до 37,5% стронцію-89 і стронцію-90. Усього активність яйця може становити першу добу після вибуху до 50% загальної активності добової дози. На 19-е добу., якщо взяти активність яйця за 100%, вона зміниться так: частку стронцію доведеться 93,4%, цезію - 2,9, йоду-3,7%.
Забруднення шкаралупи стронцієм може бути і механічним (на поверхні) при проходженні яйця через клоаку, куди нерезервована частина стронцію надходить із калом.
При разовій дозі 3 мКі/кг яйцекладка може припинитися на 19-ту добу. Білі ж вводити цю дозу дробово протягом 10 діб., Яйцекладка припиняється через 41 діб.
Дезактивація яєць провадиться за рахунок саморозпаду ізотопів при тривалому зберіганні. З огляду на тропність певних ізотопів до різних частин яйця та їх різні константи фізичного розпаду проводять роздільну переробку білка і жовтка в яєчний порошок із закладкою його на зберігання до спаду активності в межах допустимих величин. При цьому радіоактивність білка яйця зменшується в 10 разів за 43 діб, а жовтка - за 14 діб. зберігання. Шкаралупа яйця, що містить значну кількість стронцію-90, становить небезпеку повторного внутрішнього опромінення курей за рахунок її поїдання, що можливо при нестачі кальцію в раціоні. Найкраще її закопувати з покриттям шаром землі не менше 70 см та встановленням на цьому місці знака «Заражено РВ. Дата та рівень радіації». (У мирний час усі відходи, забруднені, утилізуються у порядку, передбаченому спеціальною інструкцією.)
У разі зовнішнього опромінення курей яйцекладка майже не змінюється. При тяжкому ступені променевої хвороби вона припиняється з настанням часу розпалу. Яйця, отримані від курей при зовнішньому опроміненні, випускаються для харчових цілей без обмежень.
За даними В. А. Верхолетова та В. П. Фролова, у волосяних фолікулах, сальних залозах та інших елементах шкіри при опроміненні тварин відбуваються структурно-морфологічні зміни атрофічного порядку, що при зовнішньому опроміненні призводять до випадання волосся (вовни), особливо у овець. Ці зміни сприяють зниженню якості шкур та шерсті. Так, при легкому та середньому ступені променевої хвороби, інкорпорації йоду-131 зменшується настриг вовни, її густота, довжина, тонина, товщина та міцність овчини. При попаданні радіоізотопів безпосередньо на шкіру виникають бета-опіки. Якщо опромінення тварин внутрішнє, шкіра містить значну кількість ізотопів, що створюють активність, майже рівну питомій активності м'язових тканин. Певна кількість ізотопів (менше, ніж у шкірі) депонується у волосяному покриві. Отже, шкіра та шерсть підлягають радіометричному та дозиметричному контролю.
Основний спосіб дезактивації вовни – саморозпад ізотопів при тривалому її зберіганні, а для шкур, крім цього, – мокрий посол або пікелування.
Випромінювання може використовуватися або для оцінки метаболізму міченої ізотопом речовини в організмі, або для пригнічення тканин, що абсорбували ізотоп. Призначені для медико-біологічних досліджень, радіоізотопної діагностики та лікування різних захворювань, головним чином для променевої терапії злоякісних пухлин.
Для діагностичних цілей застосовуються радіоізотопи, які при введенні в організм беруть участь у досліджуваних видах обміну речовин або діяльності органів і систем, що вивчається, і при цьому можуть бути зареєстровані методами радіометрії. Такі радіоактивні препарати, по можливості, мають короткий ефективний період напіврозпаду і випромінювання низької енергії, що слабо поглинається в тканинах, що обумовлює незначне променеве навантаження на організм обстежуваного.
Критерієм вибору радіоактивних препаратів, призначених для променевої терапії злоякісних новоутворень є можливість створення необхідної лікувальної дози іонізуючого випромінювання в області новоутворення при мінімальному впливі на здорові тканини. Такий ефект досягається як вибором виду та тривалості опромінення, так і вибором методу доставки радіофармпрепарату до мети. Можлива доставка як через метаболізм організму із селективним накопиченням радіоактивного ізотопу в тканинах, що підлягають опроміненню, так і хірургічними засобами у вигляді гранул, зондів, аплікаційних пов'язок та ін.
Класифікація
Радіоактивні препарати поділяються на відкриті та закриті:
- У закритихпрепаратах радіоактивний матеріал укладено у захисне покриття або капсулу, що запобігає радіоактивному забруднення навколишнього середовища та контакт з радіоактивною сполукою пацієнта та персоналу.
- У відкритихпрепаратів здійснюється прямий контакт радіоактивної речовини з тканинами організму та навколишнім середовищем.
Список використовуваних радіоізотопів
| Ізотоп | Період напіврозпаду | Вид та енергія випромінювання [середнє значення] | Застосування | |
|---|---|---|---|---|
| 11 C | 20,385 хв | β+ | 1982,1 кеВ |
Діагностика за допомогою. Метаболічний стан серця, оцінка споживання амінокислот (метіонін, лейцин) та синтезу білків, діагностика пухлин головного мозку, оцінка метаболітичного стану паращитовидної залози, швидкість метаболізму жирних кислот у міокарді |
| 13 N | 9,97 хв | β+ | 1200,3 кеВ | Діагностика за допомогою позитронно-емісійної томографії. Вимірювання кровотоку, оцінка міокардіальної перфузії |
| 15 O | 122,24 з | β+ | 1731,9 кеВ |
Діагностика за допомогою позитронно-емісійної томографії. Дослідження функції легень, центральної та периферичної гемодинаміки та ін. |
| 18 F | 109,771 хв | β+ | 633,5 кеВ | Діагностика за допомогою позитронно-емісійної томографії. Візуалізація пухлин різних локалізацій, оцінка метаболізму глюкози в міокарді, легень, мозку, діагностика хвороби Альцгеймера, діагностика хвороби дифузних тілець Леві, діагностика хвороби Паркінсона, локалізація епілептичного вогнища. |
| 32 P | 14,262 діб. | β− | 1710,66 кеВ |
внутрішньотканинна та внутрішньопорожнинна променева терапія пухлин; лікування поліцитемії та пов'язаних з нею порушень. Для тих же цілей може застосовуватись 33 P . |
| 60 Co | 5,2714 років | β− | 317,88 кеВ | при лікуванні пухлин жіночих статевих органів, раку слизової оболонки рота та легені, пухлин головного мозку та ін. |
| γ | 1173,237 кеВ 1332,501 кеВ |
|||
| 85 Kr | 10,756 років | β− | 687,4 кеВ | дослідження функції легень, центральної та периферичної гемодинаміки та ін. |
| 90 Y | 64,1 год. | β− | 2280,1 кеВ |
для внутрішньотканинної та внутрішньопорожнинної променевої терапії (при лікуванні пухлин жіночих статевих органів, раку слизової оболонки рота та легені, пухлин головного мозку та ін.) |
| 99m Tc | 6,01 год. | γ | 140,511 кеВ | Діагностика за допомогою гамма-камер пухлин головного мозку, вивчення центральної та периферичної гемодинаміки та ін; дослідження легень, печінки, головного мозку та ін. |
| 111 In | 2,8047 діб. | γ | 171,28 кеВ 245,40 кеВ |
дослідження легень, печінки, головного мозку та ін. |
| 113m In | 1,6582 год. | γ | 391,69 кеВ | дослідження печінки та ін. |
| 123 І | 13 годин | γ | 160 кеВ | Діагностика за допомогою гамма-камер щитовидної залози та нервової системи серця. |
| 125 І | 59,5 діб | γ | 35 кеВ | Лікування онкології передміхурової залози методом |
В основі цього обстеження лежить здатність радіоактивних ізотопів до випромінювання. Зараз найчастіше проводять комп'ютерне радіоізотопне дослідження – сцинтиграфію. Спочатку пацієнту у вену, рот або інгаляційно вводять радіоактивну речовину. Найчастіше використовуються сполуки короткоживучого ізотопу технеція з різними органічними речовинами.
Випромінювання від ізотопів вловлює гамма-камера, яку поміщають над органом, що досліджується. Це випромінювання перетворюється і передається на комп'ютер, екран якого виводиться зображення органу. Сучасні гамма-камери дозволяють отримати його пошарові «зрізи». Виходить кольорова картинка, яка зрозуміла навіть непрофесіоналам. Дослідження проводиться протягом 10-30 хвилин і весь цей час зображення на екрані змінюється. Тому лікар має можливість бачити не лише сам орган, а й спостерігати за його роботою.
Усі інші ізотопні дослідження поступово витісняються сцинтиграфією. Так, сканування, яке до появи комп'ютерів було основним методом радіоізотопної діагностики, сьогодні застосовується дедалі рідше. При скануванні зображення органа виводиться не так на комп'ютер, але в папір як кольорових заштрихованих рядків. Але при цьому методі зображення виходить плоским і до того ж дає мало інформації про роботу органу. Та й хворому сканування завдає певних незручностей - воно вимагає від нього повної нерухомості протягом тридцяти-сорока хвилин.
Точно в ціль
З появою сцинтиграфії радіоізотопна діагностика набула другого життя. Це один із небагатьох методів, який виявляє захворювання на ранній стадії. Наприклад, метастази раку в кістках виявляються ізотопами на півроку раніше, ніж на рентгені. Ці півроку можуть коштувати людині життя.
У деяких випадках ізотопи взагалі єдиний метод, який може дати лікарю інформацію про стан хворого органу. З їхньою допомогою виявляють захворювання нирок, коли на УЗД нічого не визначається, діагностують мікроінфаркти серця, невидимі на ЕКГ та ВІЛ-кардіограмі. Іноді радіоізотопне дослідження дозволяє лікарю "побачити" тромбоемболію легеневої артерії, яка не видно на рентгені. Причому цей метод дає інформацію не лише про форму, будову та структуру органу, а й дозволяє оцінити його функціональний стан, що надзвичайно важливо.
Якщо раніше за допомогою ізотопів обстежили лише нирки, печінку, жовчний міхур та щитовидну залозу, то зараз становище змінилося. Радіо-ізотопна діагностика застосовується практично у всіх галузях медицини, включаючи мікрохірургію, нейрохірургію, трансплантологію. До того ж ця діагностична методика дозволяє не лише поставити та уточнити діагноз, а й оцінити результати лікування, у тому числі вести постійне спостереження за післяопераційними хворими. Наприклад, без сцинтиграфії не обійтися під час підготовки хворого до аортокоронарного шунтування. Надалі вона допомагає оцінити ефективність операції. Ізотопи виявляють стани, що загрожують життю людини: інфаркт міокарда, інсульт, тромбоемболію легеневої артерії, травматичні крововиливи в мозок, кровотечі та гострі захворювання органів черевної порожнини. Радіоізотопна діагностика допомагає відрізнити цироз від гепатиту, розглянути злоякісну пухлину на першій стадії, виявити ознаки відторгнення пересаджених органів.
Під контролем
Протипоказань до радіоізотопного дослідження майже немає. Для його проведення вводиться незначна кількість ізотопів, що швидко живуть і швидко залишають організм. Кількість препарату розраховується строго індивідуально залежно від ваги та зростання пацієнта та від стану досліджуваного органу. А лікар обов'язково підбирає щадний режим дослідження. І найголовніше: опромінення при радіоізотопному дослідженні зазвичай навіть менше, ніж при рентгенологічному. Радіоізотопне дослідження настільки безпечне, що його можна проводити кілька разів на рік та поєднувати з рентгеном.
На випадок непередбаченої поломки чи аварії ізотопне відділення у будь-якій лікарні надійно захищене. Як правило, воно розташоване далеко від лікувальних відділень – на першому поверсі або у підвалі. Підлоги, стіни та стелі в ньому дуже товсті та покриті спеціальними матеріалами. Запас радіоактивних речовин перебуває глибоко під землею у спеціальних просвинцованих сховищах. А приготування радіоізотопних препаратів провадиться у витяжних шафах зі свинцевими екранами.
Також проводиться постійний радіаційний контроль за допомогою численних лічильників. У відділенні працює навчений персонал, який визначає рівень радіації, а й знає, що робити у разі витоку радіоактивних речовин. Окрім співробітників відділення, рівень радіації контролюють фахівці СЕС, Держатомнагляду, Москомприроди та УВС.
Простота та надійність
Певних правил під час радіоізотопного дослідження повинен дотримуватись і пацієнт. Все залежить від того, який орган передбачається обстежити, а також від віку та фізичного стану хворої людини. Так, при дослідженні серця пацієнт має бути готовим до фізичних навантажень на велоергометрі або на доріжці для ходьби. Дослідження буде якіснішим, якщо його робити на голодний шлунок. Ну і, звичайно, не можна приймати лікарських препаратів за кілька годин до дослідження.
Перед сцинтиграфією кісток пацієнту доведеться випити багато води та часто мочитися. Таке промивання допоможе вивести з організму ізотопи, які не осіли в кістках. При дослідженні нирок теж треба випити більше рідини. Сцинтиграфію печінки та жовчних шляхів роблять на голодний шлунок. А щитовидна залоза, легені та головний мозок досліджуються взагалі без жодної підготовки.
Радіоізотопному дослідженню можуть перешкодити металеві предмети, що опинилися між тілом та гамма-камерою. Після введення препарату в організм треба почекати, поки той досягне потрібного органу та розподілиться у ньому. Під час самого дослідження пацієнт не повинен рухатись, інакше результат буде спотворений.
Простота радіоізотопної діагностики дає можливість обстежити навіть украй важких хворих. Її застосовують і в дітей віком, починаючи з трьох років, в основному їм досліджують нирки та кістки. Хоча, звісно, діти потребують додаткової підготовки. Перед процедурою їм дають заспокійливе, щоб під час дослідження вони не крутилися. А ось вагітним радіоізотопне дослідження не проводять. Це пов'язано з тим, що плід, що розвивається, дуже чутливий навіть до мінімальної радіації.
Loading...