Будова та функції імунної системи людини. Будова та функції імунної системи людини Функціональна організація імунної системи

короткий зміст інших презентацій

«Імунна система організму» - Неспецифічні факторизахисту. Імунітет. Специфічні механізми імунітету. Чинники. Специфічний імунітет. Тімус. Критичний період. Захисний бар'єр. Антиген. Захворюваність на дитяче населення. Слід в історії людства. інфекція. Центральні лімфоїдні органи. Підвищення захисних сил організму дитини. Національний календар профілактичних щеплень. Вакцинопрофілактика. Сироватки. Штучний імунітет.

"Імунна система" - Фактори, що послаблюють імунітет. Два головні чинники, які мають основний вплив на ефективність роботи імунної системи: 1. Стиль життя людини 2. Навколишнє середовище. Експрес-діагностика ефективності роботи імунної системи Алкоголь сприяють формуванню імунодефіцитного стану: прийом двох чарок алкоголю знижує імунітет до 1/3 нори на кілька днів. Газовані напої знижують ефективність імунної системи.

"Внутрішнє середовище організму людини" - Склад внутрішнього середовища організму. Клітини крові. Кровоносна система людини. Білок. Рідка частина крові. Форменні елементи. Безбарвна рідина. Назви одним словом. Клітини кровоносної системи. Порожнистий м'язовий орган. Назва клітин. Рух лімфи. Кровотворний орган. Кров'яні платівки. Внутрішнє середовище організму. Еритроцити. Інтелектуальна розминка. Рідка сполучна тканина. Закінчи логічний ланцюжок.

«Історія анатомії» - Історія розвитку анатомії, фізіології та медицини. Вільям Гарві. Бурденко Микола Нілович. Пирогов Микола Іванович. Луїджі Гальвані. Пастер. Арістотель. Мечников Ілля Ілліч. Боткін Сергій Петрович. Парацельс. Ухтомський Олексій Олексійович. Ібн Сіна. Клавдій Гален. Лі Ші-Чжень. Андреас Везалій. Луї Пастер. Гіпократ. Сєченов Іван Михайлович. Павлов Іван Петрович.

«Елементи в організмі людини» - Знаходжуся друзі скрізь: У мінералах і у воді, Без мене ви як без рук, Немає мене - вогонь погас! (Кисень). А зруйнуйте так одразу Два отримаєте газу. (Вода). Хоча складник мій і складний Без мене жити не можливо, Я - відмінний розчинник Жаді кращої упатель! Вода. Зміст "металів життя" в організмі людини. Вміст елементів-органогенів в організмі людини. Роль біогенних елементів у людини.

"Імунітет" - Класи імуноглобулінів. Активація хелперної Т-клітини. Цитокіни. Гуморальний імунітет. Походження клітин. Механізм генетичного контролю імунної відповіді. Імуноглобулін E. Молекула імуноглобуліну. Елементи імунної системи Структура основних локусів. Імуноглобулін А. Чужорідні елементи. Будова антитіл. Генетичні засади імунітету. Структура антигензв'язувальної ділянки. Секреція антитіл.

Слайд 2

Що таке імунна система?

Імунна система це сукупність органів, тканин та клітин, робота яких спрямована безпосередньо на захист організму від різних захворюваньі на винищення чужорідних речовин, що вже потрапили в організм. Ця система є перешкодою по дорозі інфекцій (бактеріальних, вірусних, грибкових). Коли в роботі імунної системи відбувається збій, то ймовірність розвитку інфекцій зростає, це також призводить до розвитку аутоімунних захворювань, у тому числі розсіяного склерозу.

Слайд 3

Органи, що входять в імунну систему людини: лімфатичні залози (вузли), мигдалики, вилочкова залоза (тимус), кістковий мозок, селезінка та лімфоїдні утворення кишки (Пейєрові бляшки). Головну роль відіграє складна системациркуляції, що складається з лімфатичних проток, що з'єднують лімфатичні вузли.

Слайд 4

Органи імунної системи виробляють імунокомпетентні клітини(лімфоцити, плазмоцити), біологічно активні речовини (антитіла), які розпізнають і знищують, нейтралізують прониклі в організм або клітини, що утворилися в ньому, та інші чужорідні речовини (антигени). Імунна система включає всі органи, які побудовані з ретикулярної строми та лімфоїдної тканини та здійснюють захисні реакції організму, створюють імунітет, несприйнятливість до речовин, що мають чужорідні антигенні властивості.

Слайд 5

Периферичні органи імунної системи

Розташовані у місцях можливого проникнення в організм чужорідних речовин чи шляхах їх переміщення у самому організмі. 1. лімфатичні вузли; 2. селезінка; 3. лімфоепітеліальні утворення травного тракту(мигдалики, одиночні та групові лімфатичні фолікули); 4. периваскулярні лімфатичні фолікули

Слайд 6

Лімфатичні вузли

Периферичний орган лімфатичної системи, що виконує функцію біологічного фільтра, через який протікає лімфа, що надходить від органів і частин тіла. У тілі людини виділяють багато груп лімфовузлів, які називаються регіонарними. Вони розташовані на шляху проходження лімфи по лімфатичних судинах від органів і тканин до лімфатичних проток. Вони знаходяться в добре захищених місцях та в області суглобів.

Слайд 7

Мигдалики

Мигдалики: язична та глоточна (непарні), піднебінна та трубна (парні), знаходяться в області кореня язика, носової частини глотки та зіва. Мигдалики утворюють своєрідне кільце, що оточує вхід у носо-і ротоглотку. Побудовані мигдалики з дифузної лімфоїдної тканини, в якій знаходяться численні вузлики лімфоїдні.

Слайд 8

Мовна мигдалина (tonsillalingualis)

Непарна, знаходиться під епітелієм слизової оболонки кореня язика. Поверхня кореня язика над мигдаликом горбиста. Ці горбки відповідають залягають під епітелієм і лімфоїдним вузликам. Між горбками відкриваються отвори великих поглиблень – крипт, які впадають протоки слизових залоз.

Слайд 9

Глоткова мигдалина (tonsillapharyngealis)

Непарна, розташовується в області склепіння та задньої стінкиковтки, між правими та лівими ковтковими кишенями. У цьому місці є поперечно і косо орієнтовані товсті складки слизової оболонки, усередині яких знаходиться лімфоїдна тканина глоткової мигдалини, вузлики лімфоїдні. Більшість лімфоїдних вузликів має центр розмноження.

Слайд 10

Піднебінна мигдалина (tonsillapalatina)

Парна, розташовується в мигдаликовій ямці, між піднебінною дужкою спереду і піднебінною дужкою ззаду. Медіальна поверхнямигдалики, покрита багатошаровим плоским епітелієм, звернена у бік зіва. Латеральною стороною мигдалика прилягає до стінки горлянки. У товщі мигдалини, вздовж її крипт, розташовуються численні округлої форми вузлики лімфоїдні, переважно з центрами розмноження. Навколо лімфоїдних вузликів знаходиться дифузна лімфоїдна тканина.

Слайд 11

Піднебінна мигдалина на передньому розрізі. Піднебінна мигдалина. Лімфоїдні вузлики біля крипти мигдаликів.

Слайд 12

Трубна мигдалина (tonsillatubaria)

Парна знаходиться в області глоткового отвору слуховий труби, у товщі її слизової оболонки. Складається з дифузної лімфоїдної тканини та нечисленних лімфоїдних вузликів.

Слайд 13

Червоподібний відросток (appendix vermiformis)

Розташовується біля здухвинно-сліпокишкового переходу, у нижній частині сліпої кишки. У своїх стінках має численні лімфоїдні вузлики і міжвузляву лімфоїдну тканину між ними. тонкої кишкиу кінцевому відділі клубової кишки.

Слайд 14

Лімфоїдні бляшки мають вигляд плоских утворень овальної або круглої форми. Трохи виступають у просвіт кишки. Поверхня лімфоїдних бляшок нерівна, горбиста. Розташовуються на боці, протилежній брижовому краю кишки. Побудовані з лімфоїдних вузликів, що щільно прилягають один до одного. Число яких у одній бляшці варіює від 5 -10 до 100-150 і більше.

Слайд 15

Поодинокі лімфоїдні вузликиnodulilymphoideisolitarii

Є в слизовій оболонці та підслизовій основі всіх трубчастих органів травної, дихальної систем та сечостатевого апарату. Лімфоїдні вузлики розташовуються на різній відстані один від одного і на різній глибині. Нерідко вузлики лежать так близько до епітеліального покриву, що слизова оболонка над ними височить у вигляді невеликих горбків. У тонкої кишки в дитячому віцікількість вузликів варіює від 1200 до 11000, у товстої кишки - від 2000 до 9000, у стінках трахеї - від 100 до 180, у сечового міхура - від 80 до 530. Дифузна лімфоїдна тканина сечостатевого апарату.

Слайд 16

Селезінка (lien, splen)

Виконує функції імунного контролю крові. Знаходиться на шляху струму крові з аорти в систему ворітної вени, що розгалужується у печінці. Селезінка розташовується в черевної порожнини. Маса селезінки у дорослої людини складає 153-192 р.

Слайд 17

Селезінка має форму сплощеної та подовженої півсфери. У селезінки виділяють діафрагмальну та вісцеральну поверхні. Випукла діафрагмальна поверхня звернена до діафрагми. Вісцеральна поверхня не рівна, на ній є ворота селезінки, через які в орган входять артерія та нерви, виходить вена. Селезінка з усіх боків покрита очеревиною. Між вісцеральною поверхнею селезінки з одного боку, шлунком та діафрагмою – з іншого, натягнуті листки очеревини, її зв'язки – шлунково-селезенкова св., діафрагмально-селезінкова св.

Слайд 18

від фіброзної оболонки, що знаходиться під серозним покривом, всередину органу відходять сполучнотканинні трабекули селезінки. Між трабекулами знаходиться паренхіма, пульпа (м'якоть) селезінки. Виділяють червону пульпу, що розташовується між венозними судинами – синусами селезінки. Червона пульпа складається з петель ретикулярної тканини, заповнених еритроцитами, лейкоцитами, лімфоцитами, макрофагами. Біла пульпа утворена періартеріальними лімфоїдними муфтами, лімфоїдними вузликами та макрофагально-лімфоїдними муфтами, що складаються з лімфоцитів та інших клітин лімфоїдної тканини, що залягають у петлях ретикулярної строми.

Слайд 19

Слайд 20

Періартеріальні лімфоїдні муфти

У вигляді 2-4 лоїв клітин лімфоїдного ряду оточують пульпарні артерії, починаючи з місця виходу з трабекул і до еліпсоїдів. Лімфоїдні вузлики утворюються в товщі періартеріальних лімфоїдних муфт. У складі муфт присутні ретикулярні клітини та волокна, макрофаги та лімфоцити. При виході з макрофагально-лімфоїдних муфт еліпсоїдні артеріоли поділяються на кінцеві капіляри, які впадають у венозні селезінкові синуси, що розташовуються в червоній пульпі. Ділянки червоної пульпи називають селезінковими тяжами. З селезінкових синусів формуються пульпарні, а потім трабекулярні вени.

Слайд 21

Лімфатичні вузли

Лімфатичні вузли (nodilymphatici) є найбільш численними органами імунної системи, що лежать на шляхах струму лімфи від органів і тканин до лімфатичних проток та лімфатичних стовбурів, що впадають у кровоносне русло в нижніх відділах шиї. Лімфатичні вузли – це біологічні фільтри для тканинної рідини та продуктів обміну речовин, що містяться в ній (часток клітин, що загинули в результаті клітинного оновлення, та інших можливих чужорідних речовин ендогенного та екзогенного походження). Лімфа, що протікає синусами лімфатичних вузлів, профільтровується через петлі ретикулярної тканини. У лімфу надходять лімфоцити, що утворюються в тканині лімфоїдної цих лімфатичних вузлів.

Слайд 22

Розташовуються лімфатичні вузли зазвичай групами із двох і більше вузлів. Іноді кількість вузлів у групі сягає кількох десятків. Групи лімфатичних вузлів називають відповідно області їх розташування: пахвинні, поперекові, шийні, пахвові. Лімфатичні вузли, що прилягають до стінок порожнин, називають пристіночними, парієтальними лімфатичними вузлами (nodilymphatici parietals). Вузли, які розташовані біля внутрішніх органів, називають вісцеральними лімфатичними вузлами (nodilymphaticiviscerales). Розрізняють поверхневі лімфатичні вузли, що розташовуються під шкірою, над поверхневою фасцією, і глибокі лімфатичні вузли, що лежать глибше, під фасцією, зазвичай, біля великих артерій і вен. Форма у лімфатичних вузлів найрізноманітніша.

Слайд 23

Зовні кожен лімфатичний вузол покритий сполучнотканинною капсулою, від якої всередину органу відходять тонкі капсулярні трабекули. У місці виходу з лімфатичного вузлаЛімфатичних судин є невелике втискання - ворота, в області яких капсула потовщується, утворює ворітне потовщення всередину вузла відходять воротні трабекули. Найбільш довгі з'єднуються з капсулярними трабекулами. Через ворота до лімфатичного вузол входять артерія, нерви. Виходять з вузла нерви та виносять лімфатичні судини. Усередині лімфатичного вузла, між його трабекулами, знаходяться ретикулярні волокна та ретикулярні клітини, що утворюють тривимірну мережу з різними за величиною та формою петлями. У петлі розташовуються клітинні елементи лімфоїдної тканини. Паренхіму лімфатичного вузла поділяють на кіркову та мозкову речовину. Коркова речовина темніша, займає периферичні відділи вузла. Більш світла мозкова речовина лежить ближче до воріт лімфатичного вузла.

Слайд 24

Навколо лімфоїдних вузликів розташовується дифузна лімфоїдна тканина, у якій виділяють міжвузляву зону – кіркове плато. Усередині від лімфоїдних вузликів, біля кордону з мозковою речовиною, розташовується смужка лімфоїдної тканини, що отримала назву навколокоркової речовини. У цій зоні знаходяться Т-лімфоцити, а також вистелені кубічної форми ендотелієм посткапілярні венули. Через стінки цих венул лімфоцити мігрують у кровоносне русло з паренхіми лімфатичного вузла та у зворотному напрямку. Мозкова речовина утворена тяжами лімфоїдної тканини – м'якотними тяжами, які попраються від внутрішніх відділів кіркової речовини до воріт лімфатичного вузла. Разом з лімфоїдними вузликами м'якотні тяжи утворюють залежну зону. Паренхіма лімфатичного вузла пронизана густою мережею вузьких щілин - лімфатичних синусів, за якими лімфа, що надходить у вузол, тече від підкапсульного синуса до воротного синуса. Уздовж капсулярних трабекул лежать синуси кіркової речовини, уздовж м'якотних тяжів – синуси мозкової речовини, що досягають воріт лімфатичного вузла. Біля комірного потовщення синуси мозкової речовини впадають у розташований тут комірний синус. У просвіті синусів знаходиться м'якуча мережа, утворена ретикулярними волокнами і клітинами. При проходженні лімфи через систему синусів в петлях цієї мережі затримуються сторонні сторони, що потрапили в лімфатичні судини з тканин. У лімфу з паренхіми лімфатичного вузла надходять лімфоцити.

Слайд 25

Будова лімфатичного вузла

Мережа ретикулярних волокон, лімфоцити та макрофаги у синусі лімфатичного вузла.

Переглянути всі слайди

Опис презентації з окремих слайдів:

1 слайд

Опис слайду:

2 слайд

Опис слайду:

Імунітет, імунітет - здатність організму чинити опір інфекції, що виникає в результаті присутності інфекції, що виникає при присутності в крові антитіл і білих клітин крові.

3 слайд

Опис слайду:

Виділяють імунітет уроджений набутий природний штучний активний-постінфекційний (після перенесених) інфекційних захворювань) пасивний - імунітет новонароджених, згасає до 6-8 місяців активний - створюється шляхом (введення вакцин, сироваток приклад: БЦЖ, кір, гепатит ...) пасивний - шляхом введення готових антитіл (грип)

4 слайд

Опис слайду:

Імунна система - система, що об'єднує органи і тканини, що забезпечують захист організму від генетично чужорідних тіл або речовин, що надходять з або утворюються в організмі. До органів імунної системи відносять комплекс взаємозалежних органів. Вони бувають: центральні; до них відносять червоний кістковий мозок і вилочкову залозу (тимус); периферичні; до них відносять лімфатичні вузли, лімфоїдну тканину стінок дихальної та травної систем селезінку.

5 слайд

Опис слайду:

6 слайд

Опис слайду:

Кістковий мозок, medulla ossium Складається червоний кістковий мозок з мієлоїдної тканини, що містить, зокрема, стовбурові кровотворні клітини, які є попередниками всіх формених елементівкрові. У новонароджених кістковий мозок, що заповнює всі кістковомозкові осередки, є червоним. З 4-5 років у діафізах трубчастих кісток червоний кістковий мозок заміщається жировою тканиною і стає жовтим. У дорослих червоний кістковий мозок залишається в епіфізах довгих кісток, коротких і плоских кістках і має масу близько 1,5 кг.

7 слайд

Опис слайду:

Лімфоцити В-лімфоцити (15% від загальної кількості) Т-лімфоцити (85% від загального числа) частина перетворюватися на клітини імунологічної пам'яті і розносяться по організму, мають тривалий термін існування і здатні до розмноження. частина, залишившись у лімфоїдних органах, перетворюється на плазматичні клітини. Вони виробляють та виділяють у плазму гуморальні антитіла. Отже, здатність системи В-клітин до «запам'ятовування» обумовлена ​​збільшенням кількості антиген-специфічних клітин пам'яті одна частина дочірніх клітин, що утворилися, зв'язується з антигеном і руйнує його. Зв'язування у комплексі антиген-антитіло відбувається завдяки наявності на мембрані Т-лімфоцитів вбудованого рецепторного білка. Ця реакція відбувається за участю спеціальних клітин Т-хелперів. інша частина дочірніх лімфоцитів утворює групу Т-клітин імунологічної пам'яті. Ці лімфоцити відносяться до довгоживучих і, запам'ятавши антиген з першої зустрічі, дізнаються його при повторному контакті.

8 слайд

Опис слайду:

9 слайд

Опис слайду:

Класифікація антитіл (5 класів) Імуноглобуліни M, G, A, E, D (IgА, IgG, IgМ, IgЕ, IgD) Першими у відповідь на антиген утворюються імуноглобуліни класу М – це макроглобуліни – великомолекулярні. Вони функціонують у невеликій кількості у плода. Після народження починається синтез імуноглобулінів G та A. Вони є більш ефективними у боротьбі з бактеріями та їх токсинами. У великій кількості імуноглобуліни А виявляються в слизовій оболонці кишечнику, слині та інших рідинах. На другому році життя з'являється імуноглобулін D та Е і досягають максимального рівня до 10-15 років. Така сама послідовність продукції різних класів антитіл спостерігається при інфекції чи імунізації людини.

10 слайд

Опис слайду:

Імунна система складається з трьох компонентів: А-система: Фагоцити, здатні приклеюватися до чужорідних білків (моноцити); утворюються в кістковому мозку, присутні у крові та тканинах. Вони поглинають чужорідні агенти – антиген, накопичують його та передають сигнал (антигенний стимул) виконавчим клітинам імунної системи.

11 слайд

Опис слайду:

В-система В-лімфоцити, що містяться в лімфатичних вузлах, пейєрових бляшках, периферичної крові. Вони отримують сигнал від А-системи та перетворюються на плазматичні клітини, здатні синтезувати антитіла (імуноглобуліни). Ця система забезпечує гуморальний імунітет, що звільняє організм від молекулярнодисперсних речовин (бактерій, вірусів, їх токсинів та ін.)

12 слайд

Опис слайду:

Т – система Лімфоцити тимусу; їхнє дозрівання залежить від вилочкової залози. Т-лімфоцити є в тимусі, лімфовузлах, селезінці, трохи в периферичній крові. Після стимулюючого сигналу лімфобласти дозрівають (розмноження або проліферація) і перетворюються на зрілі, набувають здатності розпізнавати чужорідний агент і взаємодіяти з ним. Т-система забезпечує поряд з макрофагами формування клітинного імунітетуа також реакції відторгнення трансплантата (трансплантаційний імунітет); забезпечує протипухлинну стійкість (запобігає виникненню в організмі пухлин).

13 слайд

Опис слайду:

14 слайд

Опис слайду:

Вилочкова залоза, Thymus. Топографія. розташовується в верхньому відділісередостіння, спереду від перикарда, дуги аорти, плечоголовної та верхньої порожнистої вен. З боків до залози належать ділянки легеневої тканини, передня поверхня стикається з рукояткою та тілом грудини.

15 слайд

Опис слайду:

Будова тимусу. Складається з двох часток – правої та лівої. Частки покриті сполучнотканинною капсулою, що віддає вглиб відгалуження, що поділяють залози на маленькі часточки. Кожна часточка складається з коркового (темніше) і мозкового (світліше) речовини. Клітини тимусу представлені лімфоцитами – тимоцитами. Елементарною структурною гістологічною одиницею тимусу є фолікул Кларка, який розташовується в кірковій речовині і включає епітеліальні клітини (Е), лімфоцити (Л) і макрофаги (М).

16 слайд

Опис слайду:

Лімфоїдна тканина стінок органів травної та дихальної систем. 1. Мигдалики, tonsillae є скупчення лімфоїдної тканини, в якій на тлі дифузно розташованих елементів знаходяться щільні скупчення клітин у вигляді вузликів (фолікулів). Локалізуються мигдалики в початкових відділах дихальної та травної трубок (піднебінні мигдалики, язична та глоткова) та в області гирла слухової труби (трубні мигдалики). Комплекс мигдаликів утворює лімфоїдне кільце або кільце Пирогова-Вальдейра. А. язична мигдалина, tonsilla lingualis (4) - розташована в корені язика, під епітелієм слизової оболонки. Б. парна піднебінна мигдалина, tonsilla palatine (3) – знаходиться в поглибленні між піднебінною та піднебінно-глоточною складками порожнини рота – в мигдаликовій ямці. В. парна трубна мигдалина, tonsilla tubaria (2) - залягає в слизовій оболонці носової частини глотки, позаду гирла глоткового отвору слухової труби. Г. глоткова (аденоїдна) мигдалина, tonsilla pharyngealis (1) – розташована у верхній частині задньої стінки глотки та в області склепіння глотки.

ПРО РГАНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ РОЗДІЛЯЮТЬ НА ЦЕНТРАЛЬНІ І ПЕРИФЕРИЧНІ. До центральних (первинних) органів імунної системи відносять кістковий мозок і тімус. У ЦЕНТРАЛЬНИХ ОРГАНАХ ІМУННОЇ СИСТЕМИ ВІДБУВАЄТЬСЯ ДОЗРІВАННЯ ТА ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ КЛІТИН ІМУННОЇ СИСТЕМИ З СТВОЛОВИХ КЛІТИН. У ПЕРИФЕРИЧНИХ (ВТОРИННИХ) ОРГАНАХ ВІДБУВАЄТЬСЯ ДОЗРІВАННЯ ЛІМФОЇДНИХ КЛІТИН ДО КІНЦЕВОЇ СТАДІЇ ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ. ДО НИХ ВІДНОСИТЬ СЕЛЕЗЕНКУ, ЛІМФОВУЗЛИ ТА ЛІМФОЇДНУ ТКАНИНУ СЛИЗОВИХ ОБОЛОЧОК.





ЦЕНТРАЛЬНІ ОРГАНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ Кістковий мозок. Тут утворюються всі формені елементи крові. Кровотворна тканина представлена ​​циліндричними скупченнями навколо артеріол. Утворює шнури, які відокремлені одна від одної венозними синусами. Останні впадають у центральний синусоїд. Клітини в шнурах розташовуються острівцями. Стовбурові клітини локалізовані переважно в периферичній частині кістковомозкового каналу. У міру дозрівання вони перемішуються до центру, де проникають у синусоїди і потім надходять у кров. Мієлоїдні клітини в кістковому мозку становлять 60-65% клітин. Лімфоїдні 10-15%. 60% клітин - це незрілі клітини. Інші дозріли або знову надійшли в кістковий мозок. Щодня з кісткового мозкуна периферію мігрує близько 200 млн. клітин, що становить 50% від них загальної кількості. У кістковому мозку людини йдеінтенсивне дозрівання всіх типів клітин, крім Т-клітин. Останні проходять лише початкові стадіїдиференціювання (про-Т-клітини, які мігрують потім у тимус). Тут же зустрічаються плазматичні клітини, що становлять до 2% від загальної кількості клітин, та продукують антитіла.


Т ІМУС. З ПЕЦІАЛІЗОВАНО ВИКЛЮЧНО НА РОЗВИТКУ Т-ЛІМФОЦИТІВ. І МАЄ ЕПІТЕЛІЙНИЙ КАРКАС, В ЯКОМУ РОЗВИВАЮТЬСЯ Т-ЛІМФОЦІТИ. Н ОЗРІЛІ Т-ЛІМФОЦІТИ, ЩО РОЗВИВАЮТЬСЯ В ТИМУСІ, НАЗИВАЮТЬ ТИМОЦИТАМИ. З ТІ ЛІМФОЦІТИ, ЯКІ ОЗРІВАЮТЬ, Є ТРАНЗИТОРНИМИ КЛІТКАМИ, ЩО НАДХОДЖУЮТЬСЯ В ТИМУС У ВИГЛЯДІ РАННІХ ПОПЕРЕДНИКІВ З КІСТКОВОГО МОЗКУ (ПРО-Т-КЛІТКИ) І ПІСЛЯ СВІТНИКІВ ПРИСТИ СВІТТІВ ВІДСВІДЛЕННЯ ПІСЛЯ ЗМІР ВІДСВІДНИХ ВІДСВІДІВ. ІМУННОЇ СИСТЕМИ. Т РИ ОСНОВНІ ПОДІЇ, ЩО ВІДБУВАЮТЬСЯ В ПРОЦЕСІ ДОЗРІВАННЯ Т-КЛІТИН У ТИМУСІ: 1. ПОЯВА У ТЕМЦІТІВ АНТИГЕНРАВІЗНАЮЧИХ Т-КЛІТИННИХ РЕЦ. 2. Д ІФЕРЕНЦІЮВАННЯ Т-КЛІТИК НА СУБПОПУЛЯЦІЇ (CD4 І CD8). 3. ПРО ТБІР (СЕЛЕКЦІЯ) КЛОНІВ Т-ЛІМФОЦИТІВ, СПОСОБНИХ РОЗІЗНАВАТИ ТІЛЬКИ ЧУЖОДНІ АНТИГЕНИ, ЩО ПРЕДСТАВЛЯЮТЬ Т-КЛІТКАМ МОЛЕКУЛАМИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОС. Т ІМУС У ЛЮДИНИ СКЛАДАЄТЬСЯ З ДВОХ часточок. КОЖА З НИХ ОБМЕЖЕНА КАПСУЛОЮ, ВІД ЯКОЇ ВСЕРЕДИНІ ІДУТЬ СПОЛУЧНО - ТКАНІ ПЕРЕМІЩКИ. ПЕРЕГОРОДКИ РОЗДІЛЯЮТЬ НА ДОЛЬКИ ПЕРИФЕРИЧНУ ЧАСТИНУ ОРГАНУ КОРУ. У НУТРЕННЯ ЧАСТИНА ОРГАНУ НАЗИВАЄТЬСЯ МОЗКОВОЇ.




П РОТИМОЦИТИ НАДХОДЯТЬ В КОРКОВИЙ ШАР І З ЗАХОДОМ ДОЗРІВАННЯ ПЕРЕМІЩУЮТЬСЯ У МОЗКОВІЙ ШАР. З РОК РОЗВИТКУ ТИМОЦИТІВ У ЗРІЛІ Т-КЛІТИНИ 20 ДНІВ. У ТІМУС НЕЗРІЛІ Т-КЛІТИНИ НАДХОДЯТЬ, НЕ Маючи НА МЕМБРАНІ МАРКЕРІВ Т-КЛІТИН: CD3, CD4, CD8, Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР. На ранніх стадіях дозрівання на їхньому мембрані з'являються всі вищевказані маркери, потім клітини розмножуються і проходять два етапи селекции. 1. ПОЗИТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ВІДБІР НА ЗДАТНІСТЬ ДІЗНАВАТИСЯ З ДОПОМОГЮ Т-КЛІТИННОГО РЕЦЕПТОРА ВЛАСНІ МОЛЕКУЛИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОСУМІСНОСТІ. ДО ЛІТКИ, НЕ СПОСІБНІ РОЗІЗНАВАТИ ВЛАСНІ МОЛЕКУЛИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОСУМІСНОСТІ, ГИНУЮТЬ ШЛЯХОМ АПОПТОЗУ (ПРОГРАМОВАНА КЛІТИНА СМЕРТЬ). У ТИМОЦІТИ, Що ВИЖИЛИ, ВТРАЮТЬ ОДИН З ЧОТИРЬ Т-КЛІТИННИХ МАРКЕРІВ АБО CD4, АБО CD8 МОЛЕКУЛУ. В ПІДСУМКУ З ТАК НАЗИВАНИХ «ПОДВІЙНИХ ПОЗИТИВНИХ» (CD4 CD8) ТИМОЦИТИ СТАЮТЬ ОДИНАРНИМИ ПОЗИТИВНИМИ. Н А ЇХ МЕМБРАНІ ЕКСПРЕСУЄТЬСЯ АБО МОЛЕКУЛА CD4, АБО МОЛЕКУЛА CD8. Т ЇМ НАЙКЛАДНІШІ ВІДМІННОСТІ МІЖ ДВОМА ОСНОВНИМИ ПОПУЛЯЦІЯМИ Т-КЛІТИН ЦИТОТОКСИЧНИХ СD8- КЛІТИН І ХЕЛПЕРНИХ СD4- КЛІТИН. 2. Н ЄГАТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ВІДБІР КЛІТИН НА ЇХ ЗДАТНІСТЬ НЕ ДІЗНАВАТИСЯ ВЛАСНІ АНТИГЕНИ ОРГАНІЗМУ. Н А ЦЬОМУ ЕТАПІ ЕЛІМІНУЮТЬСЯ ПОТЕНЦІЙНО АУТОРЕАКТИВНІ КЛІТИНИ, ТО Є КЛІТИНИ, ЧИЙ РЕЦЕПТОР СПОСОБНИЙ РОЗІЗНАВАТИ АНТИГЕНИ ВЛАСНОГО ОРГАНІЗМУ. Н ЄГАТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ЗАКЛАДУЄ ОСНОВИ ФОРМУВАННЯ ТОЛЕРАНТНОСТІ, ТО Є НЕВІДПОВІДАЛЬНОСТІ ІМУННОЇ СИСТЕМИ НА ВЛАСНІ АНТИГЕНИ. ПІСЛЯ ДВОХ ЕТАПІВ СЕЛЕКЦІЇ ВИЖИВАЄ ВСЬОГО 2% ТИМОЦИТІВ. У ТИМОЦИТИ, що вижили, МІГРУЮТЬ У МОЗКОВИЙ ШАР І ПОТЕМ ВИХОДЯТЬ В КРОВ, ПЕРЕТВОРЮЮЧИСЯ В «НАЇВНІ» Т-ЛІМФОЦІТИ.


ПЕРИФЕРИЧНІ ЛІМФОЇДНІ ОРГАНИ Розкидані по всьому тілу. Основна функція периферичних лімфоїдних органів – активація наївних Т- та В-лімфоцитів з подальшим утворенням ефекторних лімфоцитів. Розрізняють інкапсульовані периферичні органи імунної системи (селезінка та лімфатичні вузли) та неінкапсульовані лімфоїдні органи та тканини.


Л ІМФАТИЧНІ ВУЗЛИ СКЛАДАЮТЬ ОСНОВНУ МАСУ ОРГАНІЗОВАНОЇ ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ. РОЗПОЛАЖЕНІ РЕГІОНАРНО І НАСЯТЬ НАЗВА У ВІДПОВІДНОСТІ З ЛОКАЛІЗАЦІЄЮ (ПОДМ'ЯЗКОВІ, Пахові, Заколушні і т. д.). Лімфатичні вузли захищають організм від антигенів, що проникають через шкіру і слизові оболонки. ЧЕРЕДНІ АНТИГЕНИ ТРАНСПОРТУЮТЬСЯ В РЕГІОНАРНІ ЛІМФОУЗЛИ ЗА ЛІМФАТИЧНИМИ СУДИНАМИ, АБО З ДОПОМОГЮ СПЕЦІАЛІЗОВАНИХ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ І КЛЕКТІВ, ЩО ТИКУВАЮТЬ. У ЛІМФОУЗЛАХ АНТИГЕНИ ПРЕД'ЯВЛЯЮТЬСЯ НАЇВНИМ Т-ЛІМФОЦИТАМ ПРОФЕСІЙНИМИ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИМИ КЛІТКАМИ. РЕЗУЛЬТАТОМ ВЗАЄМОДІЇ Т-КЛІТИК І АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ КЛІТИН Є ПЕРЕТВОРЕННЯ НАЇВНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ У ЗРІЛІ ЕФЕКТОРНІ КЛІТИНИ, ЗДАТНІ КЛІТИНИ, ЗДАТНІ КЛІТКИ, ЗДІБНІ. Л ІМФОУЗЛИ МАЮТЬ В-КЛІТИННУ КОРКОВУ ОБЛАСТЬ (КОРТИКАЛЬНУ ЗОНУ), Т-КЛІТИННУ ПАРАКОРТИКАЛЬНУ ОБЛАСТЬ (ЗОНУ) І ЦЕНТРАЛЬНУ, МЕДУЛЯРНУЮ (МОЗГОВУЮТУ ЗМІНУВУЗУ, МОЗГОВУЮ, МОЗГОВУЮ, ЗМІНУВУЗУ, МОЗГОВУЮ, МОЗГОВУЗНУ, МОЗГОВУЗНУ, МОЗГОВУЗНУ, МОЗГОВУЗНУ, МОЗГОВУЗУ, МОЗГОВУЮ, ЗМІНУВУЮ, МОЗГОВУНУ, МОЗГОВУНУ, МОЗГОВУЮ, ЗМІНУВУЮ) ЖАТЬ Т-І В-ЛІМФОЦІТИ, ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ І МАКРОФАГИ. ДО ОРКОВА ТА ПАРАКОРТИКАЛЬНА ОБЛАСТЬ РОЗДІЛЕНО СПОЛУЧНОТКАНИМИ ТРАБЕКУЛАМИ НА РАДІАЛЬНІ СЕКТОРИ.




Лімфа поступає в вузол по кількох приносних (аферентних) лімфатичних судинах через СУБКАПСУЛЯРНУ ЗОНУ, що покриває коркову область. І З ЛІМФОУЗЛУ ЛІМФУ ВИХОДИТЬ ПО ЄДИНОМУ ВИНОСНОМУ (ЕФЕРЕНТНОМУ) ЛІМФАТІЧНОМУ СУДІНКУ В ОБЛАСТІ ТАК НАЗИВАНИХ ВОРОТ. ЧЕРЕЗ ВОРОТА ПО ВІДПОВІДАЮЧИМ СУДІНКАМ В ЛІМФОУЗЕЛ НАДХОДИТЬ І ВИХОДИТЬ КРОВ. У КОРКОВОЇ ОБЛАСТІ РОЗМІСЮЮТЬСЯ ЛІМФОЇДНІ ФОЛІКУЛИ, ЩО МІСТЮТЬ ЦЕНТРИ РОЗМНОЖЕННЯ, АБО «ЗАРОДИШЕВІ ЦЕНТРИ», У ЯКИХ ЙДЕ ДОЗРІВАННЯ В-КЛІТОК, ЗСТРІЙ, ЗБУТ.




П РОЦЕС ДОЗРІВАННЯ НАЗИВАЮТЬ АФІННИМ ПОЗРІВАННЯМ. О Н СУПРОВІДЖУЄТЬСЯ СОМАТИЧНИМИ ГІПЕРМУТАЦІЯМИ ВАРІАБЕЛЬНИХ ГЕНІВ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ, ЩО ЙДУТЬ З ЧАСТОТОЮ, У 10 РАЗІВ ПЕРЕВИЩАЮЧА ЧАСТОТУ СПОНТАННИХ МУТАЦІЙ. З ОМАТИЧНІ ГІПЕРМУТАЦІЇ ПРИВОДЯТЬ ДО ПІДВИЩЕННЯ АФІННОСТІ АНТИТЕЛ З НАСТУПНИМ РОЗМНОЖЕННЯМ І ПЕРЕТВОРЕННЯМ В-КЛІТИН У ПЛАЗМАТИЧНІ АНТИТЕЛОПРОДУЦІЇ. ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ ПРЕДСТАВЛЯЮТЬ СОБІЙ КІНЦЕВИЙ ЕТАП ПОСПІВАННЯ В-ЛІМФОЦИТІВ. У ПАРАКОРТИКАЛЬНІЙ ОБЛАСТІ ЛОКАЛІЗОВАНІ Т-ЛІМФОЦІТИ. ЇЇ НАЗИВАЮТЬ Т-ЗАЛЕЖНОЮ. У Т-ЗАЛЕЖНІЙ ОБЛАСТІ МІСТЬТЬСЯ БАГАТО Т-КЛІТИК І КЛІТИН, ЩО МАЮТЬ МНОЖИНІ ВИРОТИ (ДЕНДРИТНІ ІНТЕРДИГІТАЛЬНІ КЛІТИНИ). Ці клітини є антиген презентуючими клітинами, що поступили в лімфоузел по аферентних лімфатичних судин після зустрічі на периферії з чужин. Н АІВНІ Т- ЛІМФОЦИТИ, В СВОЮ ЧЕРГУ, ПОСТАНУЮТЬ В ЛІМФОУЗЛИ З СТРУМОМ ЛІМФИ І ЧЕРЕЗ ПОСТКАПІЛЯРНІ ВЕНУЛИ, ЩО МАЮТЬ ДІЛЯНКИ ТАК НАЗИВАЮЧОГО ВИСОК. У Т-КЛІТИННОЇ ОБЛАСТІ ВІДБУВАЄТЬСЯ АКТИВАЦІЯ НАЇВНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ З ДОПОМОГЮ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ ДЕНДРИТНИХ КЛІТИН. А КТИВАЦІЯ ПРИВОДИТЬ ДО ПРОЛІФЕРАЦІЇ Я ОСВІТИ КЛОНІВ ЕФЕКТОРНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ, ЯКІ ТАКОЖ НАЗИВАЮТЬ АРМОВАНИМИ Т-КЛІТКАМИ. Остання є кінцевим етапом дозрівання і диференціювання Т-лімфоцитів. Про них залишають лімфовузли для виконання ефективних функцій, на реалізацію яких були запрограмовані всім передовим розвитком.


З ОЛЕЗЕНКА ВЕЛИКИЙ ЛІМФОЇДНИЙ ОРГАН, ЩО ВІДРІЗНЯЄТЬСЯ ВІД ЛІМФОУЗЛІВ НАЯВНІСТЬМ ВЕЛИКОГО КІЛЬКОСТІ ЕРИТРОЦИТІВ. ПРО СНОВНА ІМУНОЛОГІЧНА ФУНКЦІЯ СКЛАДАЄТЬСЯ У НАКОПЛЕННІ АНТИГЕНІВ, ПРИНЕСЕНИХ З КРОВІЮ, І В АКТИВАЦІЇ Т- І В- ЛІМФОЦИТІВ, РЕАГУЮЧИХ НА ПРИНЕСЕНИЙ КРОВ. У СЕЛЕЗЕНЦІ РОЗРІЗНЯЮТЬ ДВА ОСНОВНИХ ТИПУ ТКАНИН: БІЛУ КУЛЬПУ І ЧЕРВОНУ КУЛЬПУ. Б ЯЛИША ПУЛЬПА СКЛАДАЄТЬСЯ З ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ, ЩО Утворює НАВКОЛИ АРТЕРІОЛ ПЕРІАРТЕРІОЛЯРНІ ЛІМФОЇДНІ МУФТИ. У МУФТАХ МАЮТЬСЯ Т-І В-КЛІТИННІ ОБЛАСТІ. Т- ЗАЛЕЖНА ОБЛАСТЬ МУФТИ, ПОДІБНА Т- ЗАЛЕЖНОЇ ОБЛАСТІ ЛІМФОУЗЛІВ, НЕПОРІЗДЕННО ОКРУЖУЄ АРТЕРІОЛУ. В-КЛІТИННІ ФОЛІКУЛИ СКЛАДАЮТЬ В-КЛІТИННУ ОБЛАСТЬ І РОЗМІЩЕНИ БЛИЖЧЕ ДО КРАЮ МУФТИ. У ФОЛІКУЛАХ ЗНАХОДЯТЬСЯ ЦЕНТРИ РОЗМНОЖЕННЯ, ПОДІБНІ ЗАРОДОВИМ ЦЕНТРАМ ЛІМФОУЗЛІВ. У ЦЕНТРАХ РОЗМНАЖЕННЯ ЛОКАЛІЗОВАНІ ДЕНДРИТНІ КЛІТИНИ ТА МАКРОФАГИ, ПРЕЗЕНТУЮЧІ АНТИГЕН В-КЛІТКАМ З НАСТУПНИМ ПЕРЕТВОРЕННЯМ ОСТАННІХ У ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ. З ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТКИ, ЩО ОЗРІВАЮТЬ, ПО СУДИННИХ ПЕРЕМИЧКАХ ПРОХОДЯТЬ В ЧЕРВОНУ КУЛЬПУ. ДО РІСНА ПУЛЬПА осередкова мережа, утворена венозними синусоїдами, клітинними труднощами і заповнена еритроцитами, тромбоцитами, макрофагами, а також іншими клеми. ДО РІСНА ПУЛЬПА Є МІСЦЕМ ДЕПОНУВАННЯ ЕРИТРОЦИТІВ І ТРОМБОЦИТІВ. ДО АПІЛЯРИ, ЯКИМИ ЗАКАНЧУЮТЬСЯ ЦЕНТРАЛЬНІ АРТЕРІОЛИ БІЛОЇ ПУЛЬПИ, ВІЛЬНО ВІДКРИВАЮТЬСЯ ЯК У БІЛОМУ ПУЛЬПІ, ТАК І В ТЯЖКАХ ЧЕРВОНОЇ ПУЛЬПИ. ДО ЛІТКИ КРОВІ, ДОСЯГНУВШИХ ТЯЖКОЇ ЧЕРВОНОЇ ПУЛЬПИ, ЗМІСТЮЮТЬСЯ В НИХ. З ДЕСЬ МАКРОФАГИ РОЗІЗНАЮТЬ І ФАГОЦИТУЮТЬ ВІДЖІЛІ ЕРИТРОЦИТИ І ТРОМБОЦІТИ. ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ, ЩО ПЕРЕМІСТИЛИСЯ В БІЛУ КУЛЬПУ, ЗДІЙСНЮЮТЬ СИНТЕЗ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ. Н Е ПОГЛИШЕНІ І НЕ ЗРУШЕНІ ФАГОЦИТАМИ КЛІТИНИ КРОВІ ПРОХОДЯТЬ КРІЗЬ ЕПІТЕЛІЯЛЬНУ ВИСТИЛКУ ВЕНОЗНИХ СИНУСОДІДІВ І ПОВЕРТАЮТЬСЯ У КРОВОТОК РАЗОМ З БІЛКАМИ.


Н ЄІНКАПСУЛОВАНА ЛІМФОЇДНА ТКАНИНА Більша частинанеінкапсульована лімфоїдна тканина розташована в слизових оболонках. Крім того, неінкапсульована лімфоїдна тканина локалізована в шкірі та інших тканинах. Лімфоїдна тканина слизових оболонок захищає лише слизові поверхні. Це відрізняє її від лімфовузлів, що захищають від антигенів, що проникають як через слизові, так і через шкіру. Основний ефекторний механізм місцевого імунітетуна рівні слизової оболонки продукція та транспорт секреторних антитіл класу IgA безпосередньо на поверхню епітелію. Найчастіше чужорідні антигени надходять до організму через слизові оболонки. У зв'язку з цим антитіла класу IgA продукуються в організмі найбільшій кількостіщодо антитіл інших ізотипів (до 3 г на добу). До лімфоїдної тканини слизових оболонок відносяться: Лімфоїдні органи та утворення, асоційовані з шлунково-кишковим трактом(GALT gut-associated lymphoid tissues). Включають лімфоїдні органи навкологлоткового кільця (мигдалики, аденоїди), апендикс, пейєрові бляшки, внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки кишечника. Лімфоїдна тканина, асоційована з бронхами та бронхіолами (BALT bronchial-associated lymphoid tissue), а також внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки дихальних шляхів. Лімфоїдна тканина інших слизових оболонок (MALT mucosal associated lymphoid tissue), що включає як основний компонент лімфоїдну тканину слизової оболонки урогенітального тракту. Лімфоїдна тканина слизової оболонки локалізована найчастіше в базальній пластині слизових оболонок (lamina propria) і в підслизовій оболонці. Прикладом лімфоїдної слизової тканини можуть служити пейєрові бляшки, що зустрічаються зазвичай в нижній частині клубової кишки. Кожна бляшка примикає до ділянки епітелію кишки, яка називається епітелієм, асоційованим з фолікулами. Ця ділянка містить так звані М-клітини. Через М-клітини в субепітеліальний шар із просвіту кишечника надходять бактерії та інші чужорідні антигени. ПРО СНОВНА МАСА ЛІМФОЦИТІВ ПЕЙЄРОВОЇ БЛЯШКИ ПРИХОДИТЬСЯ НА В-КЛІТИННИЙ ФОЛІКУЛ ІЗ ЗАРОДИШОВИМ ЦЕНТРОМ ПОСЕРЕДИНІ. Т-КЛІТИННІ ЗОНИ ОКРУЖУЮТЬ ФОЛІКУЛ БЛИЖЧЕ ДО ШАРУ Епітеліальних клітин. ПРО СНОВНЕ ФУНКЦІОНАЛЬНЕ НАВАНТАЖЕННЯ ПЕЙЄРОВИХ БЛЯШОК АКТИВАЦІЯ В- ЛІМФОЦИТІВ ТА ЇХ ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ В ПЛАЗМОЦИТИ, ПРОДУКУЮЧІ АНТИТІЛУ ТОРГІВНИКА ДО ІНФОРМУ ДО ІНФОРМАЦІЇ. ІТЕЛІАЛЬНЕ ШАЛО СЛИЗОВИХ І В LAMINA PROPRIA ЗУСТРІЧУЮТЬСЯ ТАКОЖ ОДИННІ ДИССЕМІНОВАНІ Т-ЛІМФОЦІТИ. ПРО НІ МІСТЬ ЯК ΑΒ Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР, ТАК І ΓΔ Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР. ДО ДОПОЛНЕННЯ ДО ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ СЛИЗИВИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ У СКЛАД НЕІНКАПСУЛОВАНОЇ ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ ВКЛЮЧАЮТЬ: АСОЦІЮВАНУ З ШКІРОЮ ЛІМФОІДНЮ ТІЛЬНИЦЬОТИНУ ШКІРИ; ЛІМФУ, ТРАНСПОРТУЮЧУ ЧУЖОДНІ АНТИГЕНИ І КЛІТИНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ; ПЕРИФЕРИЧНУ КРОВ, ОБ'ЄДНУЮЧУ ВСІ ОРГАНИ І ТКАНИНИ І ЗДІЙСНЮЮЧУ ТРАНСПОРТНО - КОМУНІКАЦІЙНУ ФУНКЦІЮ; СКОПЛЕННЯ ЛІМФОЇДНИХ КЛІТИН І ОДИННИЧІ ЛІМФОЇДНІ КЛІТИНИ ІНШИХ ОРГАНІВ І ТКАНИН. ПРИКЛАДОМ МОЖУТЬ СЛУЖИТИ ЛІМФОЦИТИ ДРУКУ. ПЕЧЕНЬ ВИКОНАЄ ДОСТАТОЧНО ВАЖЛИВІ ІМУНОЛОГІЧНІ ФУНКЦІЇ, хоч у суворому мислі для дорослого організму не вважається органом імунної системи. Т ЇМ НЕ МЕНШЕ В НІЙ ЛОКАЛІЗОВАНА Майже ПОЛОВИНА ТКАНИННИХ МАКРОФАГІВ ОРГАНІЗМУ. ПРО НІ ФАГОЦИТУЮТЬ І РОЗЩЕПЛЯЮТЬ ІМУННІ КОМПЛЕКСИ, ЯКІ ПРИНОСЯТЬ СЮДИ НА СВОЇЙ ПОВЕРХНІ ЕРИТРОЦИТИ. ДО РОМІ ТОГО, ВИДАЄТЬСЯ, ЩО ЛІМФОЦИТИ, ЛОКАЛІЗОВАНІ У ПЕЧЕНІ І В ПІДСЛИЗИСТІЙ КИШЕЧНИКУ, Мають СПРЕСОРНІ ФУНКЦІЇ І ЗАБЕЗПЕЧУЮТЬ ПОСТОЯННО ПІДСТАВНО НОСТІ (НЕВІДПОВІДАЛЬНОСТІ) ДО ЇЖИ.

Презентація-лекція на тему ІМУННА СИСТЕМА, ІМУНІТЕТ СТРЕС Студентка 211 групи Горькова Є. Н. Викладач Голубкова Г. Г.

Схема інтегральних зв'язків вихід витоки Патологія Мікро біологія Психологія Тема: «Імунітет, імунна система, стрес» Фармакологія ЦД у терапії Біологія ЦД у хірургії ЦД у педіатрії ЦД в акушерстві ЦД у неврології

Імунна система організму розпізнає, переробляє та усуває чужорідні тіла та речовини, поєднує органи та тканини, які захищають організм від захворювань. Мал. 1 Центральні органи 1-червоний кістковий мозок (епіфіз стегнової кістки); 2 – тимус (вилочкова залоза) Мал. 2 Периферичні органи 1-лімфоепітеліальне кільце Пирогова (мигдалини): а - глоткова, в - піднебінна, б - трубна, г - язикова; 2-селезінка 3-лімфатичні вузли; 4-червоподібний відросток; 5 - лімфоїдний апарат клубової кишки: а-Пейєрова бляшка, б-солітарні фолікули.

Органи імунної системи Центральні Червоний кістковий мозок Периферичні Вилочкова Селезінка заліза Лімфатичні вузли Лімфоїдні скупчення в кишечнику Червоподібний відросток сліпої кишки Тонка кишкаЛімфоїдні скупчення в дихальній системі Лімфоепітеліальне кільце Пирогова

Кістковий мозок (medulla ossium) Є головним органом кровотворення, загальна маса кісткового мозку досягає 1,5 кг. У новонароджених заповнює всі кістково-мозкові порожнини, після 4-5 років у діафізах трубчастих кісток червоний кістковий мозок заміщується жировою тканиною і набуває жовтий відтінок. У дорослої людини червоний кістковий мозок зберігається в епіфізах довгих кісток, коротких та плоских кістках. Червоний кістковий мозок утворюється мієлоїдною тканиною, в якій містяться стовбурові кровотворні клітини родоначальники всіх формених елементів крові. Частина стовбурових клітин потрапляє у вилочкову залозу, де вони диференціюються як Т-лімфоцити, тобто тимузалежні, вони руйнують віджили або злоякісні клітини, а також знищують чужорідні клітини, тобто забезпечують клітинний та тканинний імунітет. Частина стовбурових клітин, що залишилася, диференціюються як клітини, що беруть участь у гуморальних реакціях імунітету, тобто В-лімфоцити, або бурсозалежні, вони є родоначальниками клітин, що виробляють антитіла, або імуноглобуліни. Функції червоного кісткового мозку: 1. Кровотворна 2. Імунологічна (диференціювання В-лімфоцитів)

Вилочкова залоза (thymus) Це центральний орган імунної системи та орган ендокринної системи. Маса органу в період максимального розвитку (10 -15 років) становить 30 -40 г, потім заліза піддається інволюції та заміщається жировою тканиною. Знаходження: Переднє середостіння. Будова: 1. Коркова речовина, в якій незрілі Т-лімфоцити диференціюються (хелпери, кілери, супресори, пам'яті), потім потрапляють до периферичних органів імунної системи (лімфатичні вузли, селезінку, мигдалики), де забезпечують імунну відповідь організму. 2. Мозкова речовина, в якій виробляється гормони тимозин та тимопоетин, що регулюють процеси росту, дозрівання та диференціювання Т-клітин та функціональну активність зрілих клітин імунної системи. Функції вилочкової залози: 1. Імунологічна 1 – щитовидний хрящ; 2 – щитовидна (диференціювання Т-лімфоцитів). заліза; 3 – трахея; 4 - праве легеня; 2. Ендокринна (заліза внутрішньої секреції, 5 - ліва легка; 6 – аорта; 7 – вилочкова виробляє гормони: тимозин, тимопоетин). заліза; 8 - навколосерцева сумка

Селезінка (splen) Є найбільшим органом імунної системи, довжина якого досягає 12 см, а вага - 150 - 200 г. У лівому підребер'ї, має характерний буро-червоний відтінок, сплощену витягнуту форму і м'яку консистенцію. Зверху її покриває фіброзна оболонка, що зростається з серозною оболонкою (очеревиною), розташування інтраперитонеально. Будова: 1. Повіхи - діафрагмальна та вісцеральна. 2. Ворота селезінки – знаходяться в центрі вісцеральної поверхні – місце проникнення судин (селезінкова артерія та вена) та нервів, що живлять та іннервують орган. 3. Паренхіма селезінки - біла пульпа(м'якуш), що складається з лімфоїдних фолікулів селезінки та червона пульпа, що становить 75-85% від загальної маси органу, утворена венозними синусами, еритроцитами, лімфоцитами та іншими клітинними елементами. Функції селезінки: 1. Руйнування еритроцитів, які закінчили життєвий цикл. 2. Імунологічна (диференціювання В-і Т-лімфоцитів). 3. Депо крові. 1 – діафрагмальна поверхня; 2 – верхній край; 3 - ворота селезінки; 4 – селезінкова артерія; 5 - селезінкова вена; 6 – нижній край; 7 - вісцеральна поверхня; 1 - фіброзна оболонка; 2 - трабекула селезінки; 3 - лімфоїдні фолікули селезінки; 4 – венозні синуси; 5 – біла пульпа; 6 - червона пульпа

Лімфатичний вузол Найчисленніші периферичні органи імунної системи (500 - 700) розташовуються на шляху струму лімфи від органів і тканин до лімфатичних проток і стовбурів. Функції лімфатичного вузла: 1. Захисна бар'єрна функція (фагоцитоз) 2. Імунологічна (дозрівання, диференціювання та розмноження Т-і Влімфоцитів) Будова: 1 - лімфатична судина, що приносить; 2 - лімфатичні судини, що виносять; 3 - кіркова речовина; 4 – артерія; 5 – вена; 6 – капсула; 7 – мозкова речовина; 8 – ворота лімфатичного вузла; 9 – трабекули; 10 - лімфатичний вузлик

Лімфоїдні скупчення У дихальній системі Мигдалини - значні скупчення лімфоїдної тканини: 1 - на корені язика - язична, 2 - між передніми та задніми дужками м'якого неба- піднебінні, 3 - на задньо-верхній стінці носоглотки - глоткова, 4 - в області Євстахієвої труби - трубні. Лімфаденоїдна тканина, розкидана в ділянці слизової оболонки глотки, утворює разом із мигдаликами захисний бар'єр під назвою ковткове лімфоепітеліальне кільце Пирогова. У кишечнику У слизовій оболонці кишечника - скупчення лімфоепітеліальної тканини: Тонкий кишечник 1 - групові лімфоїдні фолікули (Пеєрові бляшки) - клубова кишка; 2 - поодинокі фолікули (солітарні) - худа кишка; Товста кишка 3 - лімфоїдні утворення - стінка червоподібного відростка (апендикса).

Імунітет - сукупність захисних властивостей організму, спрямованих на збереження своєї біологічної цілісності та індивідуальності від зовнішньої інфекції (бактерій, вірусів, найпростіших), від змінених та загиблих клітин. КЛАСИФІКАЦІЯ ІМУНІТЕТУ ПРИРОДНИЙ: - ВРОДЖЕНИЙ (від матері плоду) - ПРИДБАНИЙ (після хвороби) ШТУЧНИЙ: -АКТИВНИЙ (вакцини) - ПАСИВНИЙ (сироватки) КЛІТИННИЙ (фагоцитоз) оглобуліни) НЕСПЕЦИФІЧНИЙ (перешкоджає попаданню в організм усіх збудників)

Ілля Мечников- основоположник теорії клітинного імунітету Відкрив явище фагоцитозу – захоплення та знищення спеціальними клітинами мікробів та інших чужорідних організму біологічних частинок. Він зауважив, що якщо чужорідне тіло було досить мало, блукаючи клітини, які він назвав фагоцитами від грецького phagein ("є"), могли повністю поглинути прибульця. Саме цей механізм, вважав Мечников, і є основним імунною системою. Саме фагоцити кидаються в атаку, викликаючи реакцію запалення, наприклад при уколі, скалці і т. д. . Пауль Ерліх - основоположник теорії гуморального імунітету Доводив протилежне. Головна рольу захисті від інфекцій належить не клітинам, а відкритим їм антитілам - специфічним молекулам, які утворюються у сироватці у відповідь використання агресора. У 1891 р. Ерліх протимікробні речовини крові назвав терміном "антитіло" (німецькою antikorper), так як бактерій у той час називали терміном "korper" - мікроскопічні тільця. Пауль Ерліх 1854 -1915 Цікаво, що непримиренні наукові суперники - І. Мечников і П. Ерліх - розділили в 1908 Нобелівську премію з фізіології та медицини за роботи в галузі імунології.

Схема фагоцитозу Фагоцитоз. Процес фагоцитозу складається з наступних стадій: 1. Хемотаксис – просування фагоциту до об'єкту фагоцитозу. 2. Адгезія (прикріплення). 3. На мембрані фагоцитів розміщені різні рецептори захоплення мікроорганізмів. 4. Ендоцитоз (поглинання). 5. Захоплені частки занурюються в протоплазму і в результаті утворюється фагосома з ув'язненим об'єктом. 6. До фагосоми спрямовуються лізосоми, потім оболонки фагосоми та лізосоми зливаються у фаголізосому. 7. Фагоцитовані мікроорганізми зазнають атаки комплексу різних мікробіцидних факторів.

Віхи розвитку імунології 1796 1861 1882 1886 1890 1901 1908 Е. Дженнер Спосіб запобігання віспі Л. Пастер Принцип створення вакцин І. Мечников Фагоцитарна теорія імунітету П. Ерліх Гуморальна теорія иммун и. ення антигенів Мечників , Ерліх Нобелівська преміяза імунну теорію 1913 Ш. Ріше Відкриття анафілаксії 1919 Ж. Борде Відкриття компліменту 1964 Ф. Бернет 1972 1980 Клонально-селекційна теорія імунітету Ж. Едельшан Розшифровка структури антитіл Б. Бенацерраф

Стрес Від англ. Stress - напруга Стрес - неспецифічна (загальна) реакція напруги живого організму на будь-який сильний вплив, що надається на нього. Розрізняють: антропогенний, нервово-психічний, тепловий, світловий та інші стреси, а також позитивну (еустрес) та негативну форми (дистрес) стресу. Знаменитий дослідник стресу канадський фізіолог Ганс Сельє в 1936 році опублікував свою першу роботу із загального адаптаційного синдрому, але довгий часуникав вживання терміна "стрес", оскільки той використовувався багато в чому для позначення "нервнопсихічного" напруги (синдром "боротися або бігти"). Тільки 1946 року Сельє почав систематично використовувати термін «стрес» для загальної адаптаційної напруги. Сельє звернув увагу на те, що початок прояву будь-якої інфекції однаковий (температура, слабкість, втрата апетиту). У цьому взагалі відомому факті він розглянув особливе властивість - універсальність, неспецифічність відповіді всяке ушкодження. Експериментами на щурах було показано, що вони дають однакову реакцію як на отруєння, так і на спеку чи холод. Іншими дослідниками було виявлено подібна реакція у людей, які отримали великі опіки.

Стадії стресу 1 стадія. Реакція тривоги Організм задіяє усі свої захисні сили. Такий стан властивий багатьом людям перед іспитом, відповідальною зустріччю, операцією. На цій стадії в організмі людини активуються симпатико-адреналова, гіпоталамогіпофізарно-наднирникова та ренін-ангіотензинальдостеронова системи. Відзначається збільшення вироблення адреналіну та норадреналіну, збільшення кори надниркових залоз. Можливі порушення серцево-судинної діяльності- Інфаркт міокарда, інсульт, стенокардія, гіпертензія. 2 стадія. Стадія адаптації. Активно протидіючи стресу та пристосовуючись до нього, організм перебуває у напруженому, мобілізованому стані. Організм та стрес-фактор співіснують разом у протистоянні. У цьому періоді кора надниркових залоз особливо інтенсивно виробляє глюкокортикоїди, що може призвести до виразкової хворобишлунка та дванадцятипалої кишки. Активація гіпоталамуса Ендокринної системиСимпатична СР Активація Катехоламіни надниркових залоз Глюкокортикоїди 3 стадія. Стадія виснаження. Постійне перебування у стресовому стані та тривалий опір стресу призводять до того, що поступово резерви організму добігають кінця. Розвивається виснаження. Ця стадія є перехідною до розвитку хворобливих процесіві характеризується розладом механізмів нервової та гуморальної регуляції. Виснажується кора надниркових залоз (хронічна недостатність надниркових залоз).

Серцево-судинна система: Інфаркт міокарда, інсульт, ІХС, гіпертонія. Травна система: Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки Хвороби адаптації Шкірні покриви: Дерматити, екзема, псоріаз, кропив'янка Імунна система: Дихальна система: Зниження імунітету Бронхіальна астма

Схема реакції на стрес. Кровотеча Психотравма Гіпертермія Гіпоталамус Гіпоталамо-гіпофізарнонаднирникова система Ліберини Глюкокортикоїди кори надниркових залоз Ренін-ангіотензинальдостеронова система Активація симпатичної НС коадреналова система ТТГ Затримка води Збільшення ОЦК Звужує судини Аль дос Тироксин щитовидної залозитер він неактивний Ангіотензин II Підвищення артеріального тиску

Loading...Loading...