Щоб користуватися попереднім переглядом презентацій, створіть собі обліковий запис ( обліковий запис) Google і увійдіть до нього: https://accounts.google.com

Підписи до слайдів:

Імунна система людини

Імунна система це сукупність органів, тканин та клітин, робота яких спрямована безпосередньо на захист організму від різних захворюваньі на винищення чужорідних речовин, що вже потрапили в організм. Ця системає перешкодою по дорозі інфекцій (бактеріальних, вірусних, грибкових). Коли ж у роботі імунної системивідбувається збій, то ймовірність розвитку інфекцій зростає, це також призводить до розвитку аутоімунних захворювань. Органи, що входять в імунну систему людини: лімфатичні залози (вузли), мигдалики, вилочкова залоза(тимус), кістковий мозок, селезінка та лімфоїдні утворення кишки (Пейєрові бляшки). Головну рольграє складна системациркуляції, що складається з лімфатичних проток, що з'єднують лімфатичні вузли. 1. ЩО ТАКЕ ІМУННА СИСТЕМА

2. ПОКАЗНИКИ СЛАБОГО ІМУННІТЕТУ Основна ознака слабкої імунної системи – постійні застудні захворювання. Наприклад, поява герпесу на губах можна вважати сигналом порушення захисних сил організму. Також симптомами ослабленого імунітету є швидка стомлюваність, підвищена сонливість, постійне почуттявтоми, ломота в суглобах та м'язах, безсоння, а також алергії. Більше того, наявність хронічних захворюваньтакож говорить про слабкий імунітет.

3. ПОКАЗНИКИ СИЛЬНОГО ІМУННІТЕТУ Людина нічим не хворіє, стійка до впливу мікробів і вірусів навіть у період вірусних інфекцій.

4. ЩО ЗДІЙСНЮЄ ЗМІЦНЕННЯ ІМУННОЇ СИСТЕМИ режим харчування. фізична активність. правильне розумінняжиття, а значить, потрібно навчитися не заздрити, не злитися, не засмучуватися, особливо через дрібниці. дотримуватись санітарно-гігієнічних норм, не переохолоджуватися, не перегріватися. загартовувати організм як через холодові процедури, так і через теплові (лазня, сауна). насичувати організм вітамінами.

5. ЧИ МОЖЕ ЛЮДИНА ПРОЖИТИ БЕЗ ІМУННОЇ СИСТЕМИ? Руйнівно діє організм будь-яке порушення імунної системи. Наприклад, алергія. Організм алергіка болісно реагує на зовнішні подразники. Це можуть бути з'їдені полуниця або апельсин, тополиний пух, що кружляє в повітрі, або пилок вільхових сережок. Людина починає чхати, очі її сльозяться, на шкірі з'являється висип. Така підвищена чутливість- очевидний збій у роботі імунної системи. Сьогодні лікарі все частіше говорять про слабкий імунітет, про те, що 60% населення нашої країни страждають від імунного дефіциту. Ослаблений стресом та поганою екологією організм не здатний ефективно боротися з інфекцією – надто мало виробляється в ньому антитіл. Людина з слабким імунітетомшвидко втомлюється, саме він першим занедужує під час епідемії грипу і хворіє довше та важче. «Чумою XX століття» називають страшну хворобу, що вражає імунну систему організму, - СНІД (синдром набутого імунодефіциту) Якщо у крові є вірус – збудник СНІДу, то лімфоцитів у ній майже немає. Такий організм втрачає здатність боротися за себе, і людина може померти від звичайної застуди. Найжахливіше, що ця хвороба – інфекційна, і вона передається через кров.

ДЖЕРЕЛА ІНФОРМАЦІЇ http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/kids /99/de01_02 2015р.

За темою: методичні розробки, презентації та конспекти

Презентація "Дихальна система людини. Захворювання дихальної системи"

Дана презентація є гарним наочним матеріалом до уроків біології у 8 класі на тему " Дихальна системалюдини"...

Презентація "Дихальна система людини"

Дана презентація є наочним матеріалом до уроків біології у 8 класі на тему "Дихальна система людини".

План лекціїМЕТА: навчити студентів розуміння структурно-функціональної організації імунної системи,
особливостям вродженого та адаптивного
імунітету.
1. Поняття про імунологію як предмет, основні
Етапи її розвитку.
2. .
3 Види імунітету: особливості вродженого та
адаптивного імунітету.
4. Характеристика клітин, що у реакціях
вродженого та адаптивного імунітету.
5. Будова центральних та периферичних органів
імунної системи; функції.
6. Лімфоїдна тканина: будова, функція.
7. ГСК.
8. Лімфоцит – структурна та функціональна одиниця
імунної системи

Клон – група генетично ідентичних клітин.
Населення клітин - типи клітин з найбільш
загальними властивостями
Субпопуляція клітин – більш спеціалізовані
однорідні клітини
Цитокіни – розчинні пептидні медіатори
імунної системи, необхідні для її розвитку,
функціонування та взаємодії з іншими
системами організму.
Імунокомпетентні клітини (ІКК) - клітини,
що забезпечують виконання функцій імунної
системи

Імунологія

- наука про імунітет, яка
вивчає будову та функції
імунної системи організму
людини як за умов норми,
так і при патологічних
станах.

Імунологія вивчає:

Будова імунної системи та механізми
розвитку імунних реакцій
Хвороби імунної системи та її дисфункції
Умови та закономірності розвитку
імунопатологічних реакцій та способи їх
корекції
Можливість використання резервів та
механізмів імунної системи у боротьбі з
інфекційними, онкологічними та ін.
захворюваннями
Імунологічні проблеми трансплантації
органів та тканин, репродукції

Основні етапи розвитку імунології

Пастер Л. (1886р.) - вакцини (профілактика інфекційних)
захворювань)
Берінг Е., Ерліх П. (1890р.) - Заклали основу гуморального
імунітету (відкриття антитіл)
Мечніков І.І. (1901-1908р.) – теорія фагоцитозу
Борде Ж. (1899р.) - Відкриття системи комплементу
Ріше Ш., Портьє П. (1902р.) - Відкриття анафілаксії
Пірке К. (1906р.) - вчення про алергію
Ландштейнер К. (1926р.) – відкриття груп крові AB0 та резусфактора
Медовар (1940-1945р.) – вчення про імунологічну толерантність
Доссе Ж., Снел Д. (1948р.) – закладено основи імуногенетики
Міллер Д., Кламан Р., Девіс, Ройт (1960 р.) - вчення про Т-і В
системах імунітету
Дюмонд (1968-1969р.) - Відкриття лімфокінів
Келер, Мільстайн (1975р.) - метод отримання моноклональних
антитіл (гібридоми)
1980-2010р. – розробка методів діагностики та лікування
імунопатології

Імунітет (immunis)

– спосіб захисту організму від живих тіл та
речовин, що несуть ознаки генетично
чужорідної інформації (включаючи
мікроорганізми, чужорідні клітини,
тканини або генетично змінилися
власні клітини, у т. ч. пухлинні)

Види імунітету

Вроджений імунітет – спадково
закріплена система захисту багатоклітинних
організмів від патогенних та непатогенних
мікроорганізмів, а також ендогенних продуктів
тканинної деструкції.
Набутий (адаптивний) імунітет формується протягом життя під впливом
антигенної стимуляції.
Вроджений та набутий імунітет – це
дві взаємодіючі частини імунної
системи, що забезпечують розвиток імунного
відповіді генетично чужорідні субстанції.

Системний імунітет – на рівні
всього організму
Місцевий імунітет
додатковий захист на рівні
бар'єрних тканин ( шкірні покривиі
слизові)

Функціональна організація імунної системи

Вроджений імунітет:
- стереотипність
- неспецифічність
(Регулюється гіпофізарно-адреналової системою)
Механізми:
анатомо-фізіологічні бар'єри (шкірні покриви,
слизові оболонки)
гуморальні компоненти (лізоцим, комплемент, ІНФα
та β, білки гострої фази, цитокіни)
клітинні фактори (фагоцити, NК-клітини, тромбоцити,
еритроцити, огрядні клітини, ендотеліоцити)

Функціональна організація імунної системи

Набутий імунітет:
специфічність
формування імунологічної
пам'яті у процесі імунної відповіді
Механізми:
гуморальні фактори- імуноглобуліни
(антитіла)
клітинні фактори - зрілі Т-, Влімфоцити

Імунна система

- сукупність спеціалізованих органів,
тканин і клітин, розташованих в
різних частинах організму, але
функціонуючих як єдине ціле.
особливості:
генералізована по організму
постійна рециркуляція лімфоцитів
специфічність

Фізіологічне значення імунної системи

забезпечення
імунологічної
індивідуальності протягом життя за
рахунок імунного розпізнавання з
участю компонентів уродженого та
набутого імунітету.

антигенної
природи
ендогенно виникають
(клітини,
змінені
вірусами,
ксенобіотиками,
пухлинні клітини та
ін)
або
екзогенно
проникаючих
в
організм

Властивості імунної системи

Специфіка - «один АГ – одне АТ – один клон
лімфоцитів»
Високий ступіньчутливості – розпізнавання
АГ імунокомпетентними клітинами (ІКК) на рівні
окремих молекул
Імунологічна індивідуальність «конкретність імунної відповіді» - для кожного
організму характерний свій, генетично
контрольований тип імунної відповіді
Клональний принцип організації – здатність
всіх клітин у межах окремого клону відповідати
лише на один антиген
Імунологічна пам'ять – здатність імунної
системи (клітин пам'яті) відповідати прискорено та
посилено на повторне надходження антигену

Властивості імунної системи

Толерантність - специфічна невідповідальність на
антигени власного організму
Здатність до регенерації – властивість імунної
системи до підтримки гомеостазу лімфоцитів за рахунок
поповнення пулу та контролю популяції клітин пам'яті
Феномен «подвійного розпізнавання» антигену Тлімфоцитами – здатність розпізнавати чужорідні
антигени лише в асоціації з молекулами ГКГ
Регуляторна дія на інші системи організму

Структурно-функціональна організація імунної системи

Будова імунної системи

Органи:
центральні (тимус, червоний кістковий мозок)
периферичні (селезінка, лімфовузли, печінка,
лімфоїдні скупчення в різних органах)
Клітини:
лімфоцити, лейкоцити (мон/мф, нф, еф, бф, дк),
огрядні клітини, ендотелій судин, епітелій
Гуморальні фактори:
антитіла, цитокіни
Шляхи циркуляції ІКК:
периферична кров, лімфа

Органи імунної системи

Особливості центральних органів імунної системи

Розташовані в зонах організму,
захищених від зовнішніх впливів
(кістковий мозок – у кістковомозкових порожнинах,
тимус у грудній порожнині)
Кістковий мозок і тимус є місцем
диференціювання лімфоцитів
У центральних органах імунної системи
лімфоїдна тканина знаходиться у своєрідній
середовищі мікрооточення (у кістковому мозку –
мієлоїдна тканина, у тимусі – епітеліальна)

Особливості периферичних органів імунної системи

Розташовані на шляхах можливого
впровадження в організм чужорідних
антигенів
Послідовне ускладнення їх
будови в залежності від величені та
тривалості антигенного
дії.

Кістковий мозок

Функції:
гемопоез усіх типів клітин крові
антигеннезалежна
диференціювання та дозрівання В
- лімфоцитів

Схема гемопоезу

Типи стовбурових клітин

1. Гемопоетичні стволові клітини (ГСК) -
розташовані в кістковому мозку
2. Мезенхімальні (стромальні) стовбурові
клітини (МСК) – популяція поліпотентних
кістковомозкових клітин, здатних до
диференціювання в остеогенні, хондрогенні,
адипогенні, міогенні та ін. лінії клітин.
3. Тканеспецифічні прогеніторні клітини
(клітини-попередниці) –
малодиференційовані клітини,
розташовані в різних тканинахта органах,
відповідають за оновлення клітинної популяції.

Гемопоетична стовбурова клітина (ГСК)

Етапи розвитку ГСК
Поліпотентна стовбурова клітина– проліферує та
диференціюється в родові стволові
клітини для мієло- та лімфопоезу
Початкова стовбурова клітина - обмежена в
самопідтримці, інтенсивно проліферує та
диференціюється у 2-х напрямках (лімфоїдному
і мієлоїдному)
Клітина-попередниця – диференціюється
тільки в один тип клітин (лімфоцити,
нейтрофіли, моноцити та ін.)
Зрілі клітини - Т-, В-лімфоцити, моноцити та ін.

Особливості ДСК

(Основний маркер ГСК - CD 34)
Малодиференційованість
Здатність до самопідтримання
Переміщення по кровотоку
Репопуляція гемо- та імунопоезу після
радіаційного опромінення або
хіміотерапії

Тимус

Складається з часточок,
мозковий шар.
у кожній розрізняють кірковий
і
Паренхіма представлена ​​епітеліальними клітинами,
містять секреторну гранулу, що секретує
"тимічні гормональні фактори".
У мозковому шарі містяться зрілі тимоцити, які
включаються
в
рециркуляцію
і
заселяють
периферичні органи імунної системи
Функції:
дозрівання тимоцитів у зрілі Т-клітини
секреція гормонів тимусу
регуляція функції Т-клітин в інших
лімфоїдних органах за допомогою
тимічних гормонів

Лімфоїдна тканина

- спеціалізована тканина, що забезпечує
концентрацію антигенів, контакт клітин з
антигени, транспорт гуморальних речовин.
Інкапсульована – лімфоїдні органи
(тимус, селезінка, лімфатичні вузли, печінка)
Неінкапсульована – лімфоїдна тканина
слизових оболонок, асоційована з ШКТ,
дихальною та сечостатевою системою
Лімфоїдна підсистема шкіри
дисеміновані внутрішньоепітеліальні
лімфоцити, регіональні л/вузли, судини
лімфодренажу

Лімфоцити – структурна та функціональна одиниця імунної системи

специфічні
безперервно генерують
різноманітність клонів (1018 варіантів у Т-
лімфоцитів і 1016 варіантів у В-лімфоцитів)
рециркуляція (між кров'ю та лімфою в
середньому близько 21 год.)
оновлення лімфоцитів (зі швидкістю 106
клітин у хв.); серед лімфоцитів периферичної
крові 80% довготривалі лімфоцити пам'яті, 20%
наївні лімфоцити, утворені у кістковому мозку
і не мали контакту з антигеном)

Література:

1. Хаїтов Р.М. Імунологія: навч. для
студентів мед ВНЗ.- М.: ГЕОТАР-Медіа,
2011.- 311 с.
2. Хаїтов Р.М. Імунологія. Норма та
патологія: навч. для студентів мед ВНЗ та
ун-тов.- М: Медицина, 2010.- 750 с.
3. Імунологія: підручник/А.А. Ярилін.- М.:
ГЕОТАР-Медіа, 2010. - 752 с.
4. Ковальчук Л.В. Клінічна імунологія
та алергологія з основами загальної
імунології: підручник. - М.: ГЕОТАРМедіа, 2011. - 640 с.

ПРО РГАНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ РОЗДІЛЯЮТЬ НА ЦЕНТРАЛЬНІ І ПЕРИФЕРИЧНІ. До центральних (первинних) органів імунної системи відносять кістковий мозок і тімус. У ЦЕНТРАЛЬНИХ ОРГАНАХ ІМУННОЇ СИСТЕМИ ВІДБУВАЄТЬСЯ ПОЗРІВАННЯ І ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ КЛІТИН ІМУННОЇ СИСТЕМИ З СТВОЛОВИХ КЛІТИН. У ПЕРИФЕРИЧНИХ (ВТОРИННИХ) ОРГАНАХ ВІДБУВАЄТЬСЯ ДОЗРІВАННЯ ЛІМФОЇДНИХ КЛІТИН ДО КІНЦЕВОЇ СТАДІЇ ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ. ДО НИХ ВІДНОСИТЬ СЕЛЕЗЕНКУ, ЛІМФОВУЗЛИ ТА ЛІМФОЇДНУ ТКАНИНУ СЛИЗОВИХ ОБОЛОЧОК.

ЦЕНТРАЛЬНІ ОРГАНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ Кістковий мозок. Тут утворюються всі формені елементикрові. Кровотворна тканина представлена ​​циліндричними скупченнями навколо артеріол. Утворює шнури, які відокремлені одна від одної венозними синусами. Останні впадають у центральний синусоїд. Клітини в шнурах розташовуються острівцями. Стовбурові клітини локалізовані переважно в периферичній частині кістковомозкового каналу. У міру дозрівання вони перемішуються до центру, де проникають у синусоїди і потім надходять у кров. Мієлоїдні клітини в кістковому мозку становлять 60-65% клітин. Лімфоїдні 10-15%. 60% клітин - це незрілі клітини. Інші дозріли або знову надійшли в кістковий мозок. Щодня з кісткового мозкуна периферію мігрує близько 200 млн. клітин, що становить 50% від них загальної кількості. У кістковому мозку людини йдеінтенсивне дозрівання всіх типів клітин, крім Т-клітин. Останні проходять лише початкові стадіїдиференціювання (про-Т-клітини, які мігрують потім у тимус). Тут же зустрічаються плазматичні клітини, що становлять до 2% від загальної кількості клітин, та продукують антитіла.

Т ІМУС. З ПЕЦІАЛІЗОВАНО ВИКЛЮЧНО НА РОЗВИТКУ Т-ЛІМФОЦИТІВ. І МАЄ ЕПІТЕЛІЙНИЙ КАРКАС, В ЯКОМУ РОЗВИВАЮТЬСЯ Т-ЛІМФОЦІТИ. Н ОЗРІЛІ Т-ЛІМФОЦІТИ, ЩО РОЗВИВАЮТЬСЯ В ТИМУСІ, НАЗИВАЮТЬ ТИМОЦИТАМИ. З ТІ ЛІМФОЦІТИ, ЯКІ ОЗРІВАЮТЬ, Є ТРАНЗИТОРНИМИ КЛІТКАМИ, ЩО НАДХОДЖУЮТЬСЯ В ТИМУС У ВИГЛЯДІ РАННІХ ПОПЕРЕДНИКІВ З КІСТКОВОГО МОЗКУ (ПРО-Т-КЛІТКИ) І ПІСЛЯ СВІТНИКІВ ПРИСТИ СВІТТІВ ВІДСВІДЛЕННЯ ПІСЛЯ ЗМІР ВІДСВІДНИХ ВІДСВІДІВ. ІМУННОЇ СИСТЕМИ. Т РИ ОСНОВНІ ПОДІЇ, ЩО ВІДБУВАЮТЬСЯ В ПРОЦЕСІ ДОЗРІВАННЯ Т-КЛІТИН У ТИМУСІ: 1. ПОЯВА У ТЕМЦІТІВ АНТИГЕНРАВІЗНАЮЧИХ Т-КЛІТИННИХ РЕЦ. 2. Д ІФЕРЕНЦІЮВАННЯ Т-КЛІТИК НА СУБПОПУЛЯЦІЇ (CD4 І CD8). 3. ПРО ТБІР (СЕЛЕКЦІЯ) КЛОНІВ Т-ЛІМФОЦИТІВ, СПОСОБНИХ РОЗІЗНАВАТИ ТІЛЬКИ ЧУЖОДНІ АНТИГЕНИ, ЩО ПРЕДСТАВЛЯЮТЬ Т-КЛІТКАМ МОЛЕКУЛАМИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОС. Т ІМУС У ЛЮДИНИ СКЛАДАЄТЬСЯ З ДВОХ часточок. КОЖА З НИХ ОБМЕЖЕНА КАПСУЛОЮ, ВІД ЯКОЇ ВСЕРЕДИНІ ІДУТЬ СПОЛУЧНО - ТКАНІ ПЕРЕМІЩКИ. ПЕРЕГОРОДКИ РОЗДІЛЯЮТЬ НА ДОЛЬКИ ПЕРИФЕРИЧНУ ЧАСТИНУ ОРГАНУ КОРУ. У НУТРЕННЯ ЧАСТИНА ОРГАНУ НАЗИВАЄТЬСЯ МОЗКОВОЇ.

П РОТИМОЦИТИ НАДХОДЯТЬ В КОРКОВИЙ ШАР І З ЗАХОДОМ ДОЗРІВАННЯ ПЕРЕМІЩУЮТЬСЯ У МОЗКОВІЙ ШАР. З РОК РОЗВИТКУ ТИМОЦИТІВ У ЗРІЛІ Т-КЛІТИНИ 20 ДНІВ. У ТІМУС НЕЗРІЛІ Т-КЛІТИНИ НАДХОДЯТЬ, НЕ Маючи НА МЕМБРАНІ МАРКЕРІВ Т-КЛІТИН: CD3, CD4, CD8, Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР. На ранніх стадіях дозрівання на їхньому мембрані з'являються всі вищевказані маркери, потім клітини розмножуються і проходять два етапи селекции. 1. ПОЗИТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ВІДБІР НА ЗДАТНІСТЬ ДІЗНАВАТИСЯ З ДОПОМОГЮ Т-КЛІТИННОГО РЕЦЕПТОРА ВЛАСНІ МОЛЕКУЛИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОСУМІСНОСТІ. ДО ЛІТКИ, НЕ СПОСІБНІ РОЗІЗНАВАТИ ВЛАСНІ МОЛЕКУЛИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОСУМІСНОСТІ, ГИНУЮТЬ ШЛЯХОМ АПОПТОЗУ (ПРОГРАМОВАНА КЛІТИНА СМЕРТЬ). У ТИМОЦІТИ, Що ВИЖИЛИ, ВТРАЮТЬ ОДИН З ЧОТИРЬ Т-КЛІТИННИХ МАРКЕРІВ АБО CD4, АБО CD8 МОЛЕКУЛУ. В ПІДСУМКУ З ТАК НАЗИВАНИХ «ПОДВІЙНИХ ПОЗИТИВНИХ» (CD4 CD8) ТИМОЦИТИ СТАЮТЬ ОДИНАРНИМИ ПОЗИТИВНИМИ. Н А ЇХ МЕМБРАНІ ЕКСПРЕСУЄТЬСЯ АБО МОЛЕКУЛА CD4, АБО МОЛЕКУЛА CD8. Т ЇМ НАЙКЛАДНІШІ ВІДМІННОСТІ МІЖ ДВОМА ОСНОВНИМИ ПОПУЛЯЦІЯМИ Т-КЛІТИН ЦИТОТОКСИЧНИХ СD8- КЛІТИН І ХЕЛПЕРНИХ СD4- КЛІТИН. 2. Н ЄГАТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ВІДБІР КЛІТИН НА ЇХ ЗДАТНІСТЬ НЕ ДІЗНАВАТИСЯ ВЛАСНІ АНТИГЕНИ ОРГАНІЗМУ. Н А ЦЬОМУ ЕТАПІ ЕЛІМІНУЮТЬСЯ ПОТЕНЦІЙНО АУТОРЕАКТИВНІ КЛІТИНИ, ТО Є КЛІТИНИ, ЧИЙ РЕЦЕПТОР СПОСОБНИЙ РОЗІЗНАВАТИ АНТИГЕНИ ВЛАСНОГО ОРГАНІЗМУ. Н ЄГАТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ЗАКЛАДУЄ ОСНОВИ ФОРМУВАННЯ ТОЛЕРАНТНОСТІ, ТО Є НЕВІДПОВІДАЛЬНОСТІ ІМУННОЇ СИСТЕМИ НА ВЛАСНІ АНТИГЕНИ. ПІСЛЯ ДВОХ ЕТАПІВ СЕЛЕКЦІЇ ВИЖИВАЄ ВСЬОГО 2% ТИМОЦИТІВ. У ТИМОЦИТИ, що вижили, МІГРУЮТЬ У МОЗКОВИЙ ШАР І ПОТЕМ ВИХОДЯТЬ В КРОВ, ПЕРЕТВОРЮЮЧИСЯ В «НАЇВНІ» Т-ЛІМФОЦІТИ.

ПЕРИФЕРИЧНІ ЛІМФОЇДНІ ОРГАНИ Розкидані по всьому тілу. Основна функція периферичних лімфоїдних органів – активація наївних Т- та В-лімфоцитів з подальшим утворенням ефекторних лімфоцитів. Розрізняють інкапсульовані периферичні органи імунної системи (селезінка та лімфатичні вузли) та неінкапсульовані лімфоїдні органи та тканини.

Л ІМФАТИЧНІ ВУЗЛИ СКЛАДАЮТЬ ОСНОВНУ МАСУ ОРГАНІЗОВАНОЇ ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ. РОЗПОЛАЖЕНІ РЕГІОНАРНО І НАСЯТЬ НАЗВА У ВІДПОВІДНОСТІ З ЛОКАЛІЗАЦІЄЮ (ПОДМ'ЯЗКОВІ, Пахові, Заколушні і т. д.). Лімфатичні вузли захищають організм від антигенів, що проникають через шкіру і слизові оболонки. ЧЕРЕДНІ АНТИГЕНИ ТРАНСПОРТУЮТЬСЯ В РЕГІОНАРНІ ЛІМФОУЗЛИ ЗА ЛІМФАТИЧНИМИ СУДИНАМИ, АБО З ДОПОМОГЮ СПЕЦІАЛІЗОВАНИХ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ І КЛЕКТІВ, ЩО ТИКУВАЮТЬ. У ЛІМФОУЗЛАХ АНТИГЕНИ ПРЕД'ЯВЛЯЮТЬСЯ НАЇВНИМ Т-ЛІМФОЦИТАМ ПРОФЕСІЙНИМИ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИМИ КЛІТКАМИ. РЕЗУЛЬТАТОМ ВЗАЄМОДІЇ Т-КЛІТИК І АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ КЛІТИН Є ПЕРЕТВОРЕННЯ НАЇВНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ У ЗРІЛІ ЕФЕКТОРНІ КЛІТИНИ, ЗДАТНІ КЛІТИНИ, ЗДАТНІ КЛІТКИ, ЗДІБНІ. Л ІМФОУЗЛИ МАЮТЬ В-КЛІТИННУ КОРКОВУ ОБЛАСТЬ (КОРТИКАЛЬНУ ЗОНУ), Т-КЛІТИННУ ПАРАКОРТИКАЛЬНУ ОБЛАСТЬ (ЗОНУ) І ЦЕНТРАЛЬНУ, МЕДУЛЯРНУЮ (МОЗГОВУЮТУ ЗМІНУВУЗУ, МОЗГОВУЮ, МОЗГОВУЮ, ЗМІНУВУЗУ, МОЗГОВУЮ, МОЗГОВУЗНУ, МОЗГОВУЗНУ, МОЗГОВУЗНУ, МОЗГОВУЗНУ, МОЗГОВУЗУ, МОЗГОВУЮ, ЗМІНУВУЮ, МОЗГОВУНУ, МОЗГОВУНУ, МОЗГОВУЮ, ЗМІНУВУЮ) ЖАТЬ Т-І В-ЛІМФОЦІТИ, ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ І МАКРОФАГИ. ДО ОРКОВА ТА ПАРАКОРТИКАЛЬНА ОБЛАСТЬ РОЗДІЛЕНО СПОЛУЧНОТКАНИМИ ТРАБЕКУЛАМИ НА РАДІАЛЬНІ СЕКТОРИ.

Лімфа поступає в вузол по кількох приносних (аферентних) лімфатичних судинах через СУБКАПСУЛЯРНУ ЗОНУ, що покриває коркову область. І З ЛІМФОУЗЛУ ЛІМФУ ВИХОДИТЬ ПО ЄДИНОМУ ВИНОСНОМУ (ЕФЕРЕНТНОМУ) ЛІМФАТІЧНОМУ СУДІНКУ В ОБЛАСТІ ТАК НАЗИВАНИХ ВОРОТ. ЧЕРЕЗ ВОРОТА ПО ВІДПОВІДАЮЧИМ СУДІНКАМ В ЛІМФОУЗЕЛ НАДХОДИТЬ І ВИХОДИТЬ КРОВ. У КОРКОВОЇ ОБЛАСТІ РОЗМІСЮЮТЬСЯ ЛІМФОЇДНІ ФОЛІКУЛИ, ЩО МІСТЮТЬ ЦЕНТРИ РОЗМНОЖЕННЯ, АБО «ЗАРОДИШЕВІ ЦЕНТРИ», У ЯКИХ ЙДЕ ДОЗРІВАННЯ В-КЛІТОК, ЗСТРІЙ, ЗБУТ.

П РОЦЕС ДОЗРІВАННЯ НАЗИВАЮТЬ АФІННИМ ПОЗРІВАННЯМ. О Н СУПРОВІДЖУЄТЬСЯ СОМАТИЧНИМИ ГІПЕРМУТАЦІЯМИ ВАРІАБЕЛЬНИХ ГЕНІВ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ, ЩО ЙДУТЬ З ЧАСТОТОЮ, У 10 РАЗІВ ПЕРЕВИЩАЮЧА ЧАСТОТУ СПОНТАННИХ МУТАЦІЙ. З ОМАТИЧНІ ГІПЕРМУТАЦІЇ ПРИВОДЯТЬ ДО ПІДВИЩЕННЯ АФІННОСТІ АНТИТЕЛ З НАСТУПНИМ РОЗМНОЖЕННЯМ І ПЕРЕТВОРЕННЯМ В-КЛІТИН У ПЛАЗМАТИЧНІ АНТИТЕЛОПРОДУЦІЇ. ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ ПРЕДСТАВЛЯЮТЬ СОБІЙ КІНЦЕВИЙ ЕТАП ПОСПІВАННЯ В-ЛІМФОЦИТІВ. У ПАРАКОРТИКАЛЬНІЙ ОБЛАСТІ ЛОКАЛІЗОВАНІ Т-ЛІМФОЦІТИ. ЇЇ НАЗИВАЮТЬ Т-ЗАЛЕЖНОЮ. У Т-ЗАЛЕЖНІЙ ОБЛАСТІ МІСТЬТЬСЯ БАГАТО Т-КЛІТИК І КЛІТИН, ЩО МАЮТЬ МНОЖИНІ ВИРОТИ (ДЕНДРИТНІ ІНТЕРДИГІТАЛЬНІ КЛІТИНИ). Ці клітини є антиген презентуючими клітинами, що поступили в лімфоузел по аферентних лімфатичних судин після зустрічі на периферії з чужин. Н АІВНІ Т- ЛІМФОЦИТИ, В СВОЮ ЧЕРГУ, ПОСТАНУЮТЬ В ЛІМФОУЗЛИ З СТРУМОМ ЛІМФИ І ЧЕРЕЗ ПОСТКАПІЛЯРНІ ВЕНУЛИ, ЩО МАЮТЬ ДІЛЯНКИ ТАК НАЗИВАЮЧОГО ВИСОК. У Т-КЛІТИННОЇ ОБЛАСТІ ВІДБУВАЄТЬСЯ АКТИВАЦІЯ НАЇВНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ З ДОПОМОГЮ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ ДЕНДРИТНИХ КЛІТИН. А КТИВАЦІЯ ПРИВОДИТЬ ДО ПРОЛІФЕРАЦІЇ Я ОСВІТИ КЛОНІВ ЕФЕКТОРНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ, ЯКІ ТАКОЖ НАЗИВАЮТЬ АРМОВАНИМИ Т-КЛІТКАМИ. Остання є кінцевим етапом дозрівання і диференціювання Т-лімфоцитів. Про них залишають лімфовузли для виконання ефективних функцій, на реалізацію яких були запрограмовані всім передовим розвитком.

З ОЛЕЗЕНКА ВЕЛИКИЙ ЛІМФОЇДНИЙ ОРГАН, ЩО ВІДРІЗНЯЄТЬСЯ ВІД ЛІМФОУЗЛІВ НАЯВНІСТЬМ ВЕЛИКОГО КІЛЬКОСТІ ЕРИТРОЦИТІВ. ПРО СНОВНА ІМУНОЛОГІЧНА ФУНКЦІЯ СКЛАДАЄТЬСЯ У НАКОПЛЕННІ АНТИГЕНІВ, ПРИНЕСЕНИХ З КРОВІЮ, І В АКТИВАЦІЇ Т- І В- ЛІМФОЦИТІВ, РЕАГУЮЧИХ НА ПРИНЕСЕНИЙ КРОВ. У СЕЛЕЗЕНЦІ РОЗРІЗНЯЮТЬ ДВА ОСНОВНИХ ТИПУ ТКАНИН: БІЛУ КУЛЬПУ І ЧЕРВОНУ КУЛЬПУ. Б ЯЛИША ПУЛЬПА СКЛАДАЄТЬСЯ З ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ, ЩО Утворює НАВКОЛИ АРТЕРІОЛ ПЕРІАРТЕРІОЛЯРНІ ЛІМФОЇДНІ МУФТИ. У МУФТАХ МАЮТЬСЯ Т-І В-КЛІТИННІ ОБЛАСТІ. Т- ЗАЛЕЖНА ОБЛАСТЬ МУФТИ, ПОДІБНА Т- ЗАЛЕЖНОЇ ОБЛАСТІ ЛІМФОУЗЛІВ, НЕПОРІЗДЕННО ОКРУЖУЄ АРТЕРІОЛУ. В-КЛІТИННІ ФОЛІКУЛИ СКЛАДАЮТЬ В-КЛІТИННУ ОБЛАСТЬ І РОЗМІЩЕНИ БЛИЖЧЕ ДО КРАЮ МУФТИ. У ФОЛІКУЛАХ ЗНАХОДЯТЬСЯ ЦЕНТРИ РОЗМНОЖЕННЯ, ПОДІБНІ ЗАРОДОВИМ ЦЕНТРАМ ЛІМФОУЗЛІВ. У ЦЕНТРАХ РОЗМНАЖЕННЯ ЛОКАЛІЗОВАНІ ДЕНДРИТНІ КЛІТИНИ ТА МАКРОФАГИ, ПРЕЗЕНТУЮЧІ АНТИГЕН В-КЛІТКАМ З НАСТУПНИМ ПЕРЕТВОРЕННЯМ ОСТАННІХ У ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ. З ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТКИ, ЩО ОЗРІВАЮТЬ, ПО СУДИННИХ ПЕРЕМИЧКАХ ПРОХОДЯТЬ В ЧЕРВОНУ КУЛЬПУ. ДО РІСНА ПУЛЬПА осередкова мережа, утворена венозними синусоїдами, клітинними труднощами і заповнена еритроцитами, тромбоцитами, макрофагами, а також іншими клеми. ДО РІСНА ПУЛЬПА Є МІСЦЕМ ДЕПОНУВАННЯ ЕРИТРОЦИТІВ І ТРОМБОЦИТІВ. ДО АПІЛЯРИ, ЯКИМИ ЗАКАНЧУЮТЬСЯ ЦЕНТРАЛЬНІ АРТЕРІОЛИ БІЛОЇ ПУЛЬПИ, ВІЛЬНО ВІДКРИВАЮТЬСЯ ЯК У БІЛОМУ ПУЛЬПІ, ТАК І В ТЯЖКАХ ЧЕРВОНОЇ ПУЛЬПИ. ДО ЛІТКИ КРОВІ, ДОСЯГНУВШИХ ТЯЖКОЇ ЧЕРВОНОЇ ПУЛЬПИ, ЗМІСТЮЮТЬСЯ В НИХ. З ДЕСЬ МАКРОФАГИ РОЗІЗНАЮТЬ І ФАГОЦИТУЮТЬ ВІДЖІЛІ ЕРИТРОЦИТИ І ТРОМБОЦІТИ. ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ, ЩО ПЕРЕМІСТИЛИСЯ В БІЛУ КУЛЬПУ, ЗДІЙСНЮЮТЬ СИНТЕЗ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ. Н Е ПОГЛИШЕНІ І НЕ ЗРУШЕНІ ФАГОЦИТАМИ КЛІТИНИ КРОВІ ПРОХОДЯТЬ КРІЗЬ ЕПІТЕЛІЯЛЬНУ ВИСТИЛКУ ВЕНОЗНИХ СИНУСОДІДІВ І ПОВЕРТАЮТЬСЯ У КРОВОТОК РАЗОМ З БІЛКАМИ.

Н ЄІНКАПСУЛОВАНА ЛІМФОЇДНА ТКАНИНА Більша частинанеінкапсульована лімфоїдна тканина розташована в слизових оболонках. Крім того, неінкапсульована лімфоїдна тканина локалізована в шкірі та інших тканинах. Лімфоїдна тканина слизових оболонок захищає лише слизові поверхні. Це відрізняє її від лімфовузлів, що захищають від антигенів, що проникають як через слизові, так і через шкіру. Основний ефекторний механізм місцевого імунітетуна рівні слизової оболонки продукція та транспорт секреторних антитіл класу IgA безпосередньо на поверхню епітелію. Найчастіше чужорідні антигени надходять до організму через слизові оболонки. У зв'язку з цим антитіла класу IgA продукуються в організмі у найбільшій кількості щодо антитіл інших ізотипів (до 3 г на добу). До лімфоїдної тканини слизових оболонок відносяться: Лімфоїдні органи та утворення, асоційовані з шлунково-кишковим трактом(GALT gut-associated lymphoid tissues). Включають лімфоїдні органи навкологлоткового кільця (мигдалики, аденоїди), апендикс, пейєрові бляшки, внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки кишечника. Лімфоїдна тканина, асоційована з бронхами та бронхіолами (BALT bronchial-associated lymphoid tissue), а також внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки дихальних шляхів. Лімфоїдна тканина інших слизових оболонок (MALT mucosal associated lymphoid tissue), що включає як основний компонент лімфоїдна тканинаслизової оболонки урогенітального тракту. Лімфоїдна тканина слизової оболонки локалізована найчастіше в базальній пластині слизових оболонок (lamina propria) і в підслизовій оболонці. Прикладом лімфоїдної слизової тканини можуть служити пейєрові бляшки, що зустрічаються зазвичай в нижній частині клубової кишки. Кожна бляшка примикає до ділянки епітелію кишки, яка називається епітелієм, асоційованим з фолікулами. Ця ділянка містить так звані М-клітини. Через М-клітини в субепітеліальний шар із просвіту кишечника надходять бактерії та інші чужорідні антигени. ПРО СНОВНА МАСА ЛІМФОЦИТІВ ПЕЙЄРОВОЇ БЛЯШКИ ПРИХОДИТЬСЯ НА В-КЛІТИННИЙ ФОЛІКУЛ ІЗ ЗАРОДИШОВИМ ЦЕНТРОМ ПОСЕРЕДИНІ. Т-КЛІТИННІ ЗОНИ ОКРУЖУЮТЬ ФОЛІКУЛ БЛИЖЧЕ ДО ШАРУ Епітеліальних клітин. ПРО СНОВНЕ ФУНКЦІОНАЛЬНЕ НАВАНТАЖЕННЯ ПЕЙЄРОВИХ БЛЯШОК АКТИВАЦІЯ В- ЛІМФОЦИТІВ ТА ЇХ ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ В ПЛАЗМОЦИТИ, ПРОДУКУЮЧІ АНТИТІЛУ ТОРГІВНИКА ДО ІНФОРМУ ДО ІНФОРМАЦІЇ. ІТЕЛІАЛЬНЕ ШАЛО СЛИЗОВИХ І В LAMINA PROPRIA ЗУСТРІЧУЮТЬСЯ ТАКОЖ ОДИННІ ДИССЕМІНОВАНІ Т-ЛІМФОЦІТИ. ПРО НІ МІСТЬ ЯК ΑΒ Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР, ТАК І ΓΔ Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР. ДО ДОПОЛНЕННЯ ДО ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ СЛИЗИВИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ У СКЛАД НЕІНКАПСУЛОВАНОЇ ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ ВКЛЮЧАЮТЬ: АСОЦІЮВАНУ З ШКІРОЮ ЛІМФОІДНЮ ТІЛЬНИЦЬОТИНУ ШКІРИ; ЛІМФУ, ТРАНСПОРТУЮЧУ ЧУЖОДНІ АНТИГЕНИ І КЛІТИНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ; ПЕРИФЕРИЧНУ КРОВ, ОБ'ЄДНУЮЧУ ВСІ ОРГАНИ І ТКАНИНИ І ЗДІЙСНЮЮЧУ ТРАНСПОРТНО - КОМУНІКАЦІЙНУ ФУНКЦІЮ; СКОПЛЕННЯ ЛІМФОЇДНИХ КЛІТИН І ОДИННИЧІ ЛІМФОЇДНІ КЛІТИНИ ІНШИХ ОРГАНІВ І ТКАНИН. ПРИКЛАДОМ МОЖУТЬ СЛУЖИТИ ЛІМФОЦИТИ ДРУКУ. ПЕЧЕНЬ ВИКОНАЄ ДОСТАТОЧНО ВАЖЛИВІ ІМУНОЛОГІЧНІ ФУНКЦІЇ, хоч у суворому мислі для дорослого організму не вважається органом імунної системи. Т ЇМ НЕ МЕНШЕ В НІЙ ЛОКАЛІЗОВАНА Майже ПОЛОВИНА ТКАНИННИХ МАКРОФАГІВ ОРГАНІЗМУ. ПРО НІ ФАГОЦИТУЮТЬ І РОЗЩЕПЛЯЮТЬ ІМУННІ КОМПЛЕКСИ, ЯКІ ПРИНОСЯТЬ СЮДИ НА СВОЇЙ ПОВЕРХНІ ЕРИТРОЦИТИ. ДО РОМІ ТОГО, ВИДАЄТЬСЯ, ЩО ЛІМФОЦИТИ, ЛОКАЛІЗОВАНІ У ПЕЧЕНІ І В ПІДСЛИЗИСТІЙ КИШЕЧНИКУ, Мають СПРЕСОРНІ ФУНКЦІЇ І ЗАБЕЗПЕЧУЮТЬ ПОСТОЯННО ПІДСТАВНО НОСТІ (НЕВІДПОВІДАЛЬНОСТІ) ДО ЇЖИ.

Імунітет (Лат . immunitas'звільнення, позбавлення чого-небудь') - це здатність імунної системи позбавляти організм від генетично чужорідних об'єктів.

Забезпечує гомеостаз організму на клітинному та молекулярному рівні організації.

Призначення імунітету:

• Найпростіші захисні механізми, що мають на меті розпізнавання та знешкодження патогенів,

що протистоять вторгненню генетично чужорідних об'єктів

• Забезпечення генетичної цілісності особин виду протягом їхнього індивідуального життя

• Здатність відрізняти «своє» від «чужого»;
• формування пам'яті після первинного контакту з чужорідним антигенним матеріалом;
• Клональна організація імунокомпетентних клітин, при якій окремий клітинний клон здатний, як правило, реагувати лише на одну з множини антигенних детермінант.

класифікації Класифікація

Вроджений (неспецифічний)

Адаптивний (придбаний, специфічний)

Також є ще кілька класифікацій імунітету:

• Придбаний активнийімунітет виникає після перенесеного захворювання чи після введення вакцини.
• Придбаний пасивнийімунітет розвивається при введенні в організм готових антитіл у вигляді сироватки або передачі їх новонародженому з молозивом матері або внутрішньоутробним способом.

• Природний імунітетвключає вроджений імунітет і набутий активний (після перенесеного захворювання), а також пасивний імунітет при передачі антитіл дитині від матері.
• Штучний імунітетвключає придбаний активний після щеплення (введення вакцини) та придбаний пасивний (введення сироватки).

• Імунітет поділяють на видовий (що дістався нам через особливості саме нашого – людського – організму) і набутий внаслідок «навчання» імунної системи.
• Так, саме вроджені властивості захищають нас від собачої чуми, а «навчання щепленням» – від правця.

Стерильний та нестерильний імунітет .

• Після захворювання у деяких випадках імунітет зберігається довічно. Наприклад кір, вітряна віспа. Це стерильний імунітет. А в деяких випадках імунітет зберігається лише доти, доки в організмі є збудник (туберкульоз, сифіліс) – нестерильний імунітет.

Головні органи, відповідальні за імунітет, - червоний кістковий мозок, тимус, лімфовузли та селезінка . Кожен із них виконує свою важливу роботу та доповнює один одного.

Механізми захисту імунної системи

Існує два основних механізми, за рахунок яких здійснюються імунні реакції. Це гуморальний і клітинний імунітет. За назвою видно, що гуморальний імунітет реалізується з допомогою освіти певних речовин, а клітинний – завдяки роботі певних клітин організму.

• Цей механізм імунітету проявляється при утворенні антитіл до антигенів – чужорідних хімічним речовинам, а також мікробних клітин. Основну роль гуморальному імунітеті беруть він В-лимфоциты. Саме вони розпізнають чужорідні структури в організмі, а потім виробляють на них антитіла – специфічні речовини білкової природи, які називають імуноглобулінами.
• Антитіла, які виробляються, виключно специфічні, тобто взаємодіяти вони можуть лише з тими чужорідними частинками, які спричинили утворення цих антитіл.
• Імуноглобуліни (Ig) знаходяться в крові (сироваткові), на поверхні імунокомпетентних клітин (поверхневі), а також у секретах шлунково-кишкового тракту, слізної рідини, грудному молоці(Секретарні імуноглобуліни).

• Крім того, що антигени високо специфічні, вони мають ще й інші біологічні характеристики. Вони мають один або кілька активних центрів, якими взаємодіють із антигенами. Найчастіше їх два і більше. Міцність зв'язку активний центр антитіла – антиген залежить від просторової структуриречовин, що у зв'язку (тобто. антитіла і антигену), і навіть кількості активних центрів в одного імуноглобуліну. З одним антигеном можуть зв'язуватися одразу кілька антитіл.
• У імуноглобулінів існує своя класифікація за допомогою латинських букв. Відповідно до неї імуноглобуліни поділяються на Ig G, Ig M, Ig A, Ig D та Ig E. Вони відрізняються за структурою та функціями. Одні антитіла з'являються відразу після інфікування, інші – пізніше.

Ерліх Пауль відкрив гуморальний імунітет

Клітинний імунітет

Ілля Ілліч Мечников відкрив клітинний імунітет.

• Фагоцитоз (Фаго - пожирати і цитос - клітина) - процес, при якому спеціальні клітини крові та тканин організму (фагоцити) захоплюють і перетравлюють збудників інфекційних захворювань та відмерлі клітини. Здійснюється двома різновидами клітин: зернистими лейкоцитами (гранулоцитами), що циркулюють у крові, і тканинними макрофагами. Відкриття фагоцитозу належить І. І. Мечникову, який виявив цей процес, проробляючи досліди з морськими зірками та дафніями, вводячи до них організми сторонні тіла. Наприклад, коли Мечников помістив у тіло дафнії суперечку грибка, він помітив, що у неї нападають особливі рухливі клітини. Коли ж він запровадив дуже багато суперечок, клітини не встигли їх переварити, і тварина загинула. Клітини, що захищають організм від бактерій, вірусів, спор грибів та ін. Мечников назвав фагоцитами.

• Імунітет – найважливіший процес нашого організму, що допомагає підтримувати його цілісність, що захищає його від шкідливих мікроорганізмівта чужорідних агентів.

1 із 18

Презентація на тему:

№ слайду 1

Опис слайду:

№ слайду 2

Опис слайду:

Органи імунної системи поділяють на центральні та периферичні. До центральних (первинних) органів імунної системи відносять кістковий мозок та тимус. У центральних органах імунної системи відбувається дозрівання та диференціювання клітин імунної системи зі стовбурових клітин. У периферичних (вторинних) органах відбувається дозрівання лімфоїдних клітин до кінцевої стадії диференціювання. До них відносять селезінку, лімфовузли та лімфоїдну тканину слизових оболонок.

№ слайду 3

Опис слайду:

№ слайда 4

Опис слайду:

№ слайду 5

Опис слайду:

Центральні органи імунної системи Кістковий мозок. Тут утворюються всі формені елементи крові. Кровотворна тканина представлена ​​циліндричними скупченнями навколо артеріол. Утворює шнури, які відокремлені одна від одної венозними синусами. Останні впадають у центральний синусоїд. Клітини в шнурах розташовуються острівцями. Стовбурові клітини локалізовані переважно в периферичній частині кістковомозкового каналу. У міру дозрівання вони перемішуються до центру, де проникають у синусоїди і потім надходять у кров. Мієлоїдні клітини в кістковому мозку становлять 60-65% клітин. Лімфоїдні – 10-15%. 60% клітин – це незрілі клітини. Інші - дозріли або знову надійшли в кістковий мозок. Щодня з кісткового мозку на периферію мігрує близько 200 млн клітин, що становить 50% від їх загальної кількості. У кістковому мозку людини йде інтенсивне дозрівання всіх типів клітин, крім Т-клітин. Останні проходять тільки початкові стадії диференціювання (про-Т-клітини, які потім мігрують в тимус). Тут же зустрічаються плазматичні клітини, що становлять до 2% від загальної кількості клітин, та продукують антитіла.

№ слайду 6

Опис слайду:

Тімус. Спеціалізований винятково на розвитку Т-лімфоцитів. Має епітеліальний каркас, у якому розвиваються Т-лімфоцити. Незрілі Т-лімфоцити, що розвиваються в тимусі, називають тимоцитами. Дозріваючі Т-лімфоцити є транзиторними клітинами, що надходять у тимус у вигляді ранніх попередників з кісткового мозку (про-Т-клітини) і після дозрівання емігруючими в периферичний відділімунної системи Три основні події, що відбуваються в процесі дозрівання Т-клітин у тимусі: 1. Поява у дозріваючих тимоцитів антиген-розпізнаючих Т-клітинних рецепторів. 2. Диференціювання Т-клітин на субпопуляції (CD4 та CD8). 3. Відбір (селекція) клонів Т-лімфоцитів, здатних розпізнавати лише чужорідні антигени, які представляють Т-клітин молекулами головного комплексу гістосумісності власного організму. Тимус у людини складається з двох часточок. Кожна з них обмежена капсулою, від якої всередину йдуть сполучнотканинні перегородки. Перегородки поділяють на часточки периферичну частину органу – кору. Внутрішня частинаорган називається мозковий.

№ слайду 7

Опис слайду:

№ слайду 8

Опис слайду:

Протимоцити надходять у кірковий шар і в міру дозрівання переміщуються до мозкового шару. Термін розвитку тимоцитів у зрілі Т-клітини – 20 днів. До тимусу незрілі Т-клітини надходять, не маючи на мембрані маркерів Т-клітин: CD3, CD4, CD8, Т-клітинний рецептор. на ранніх стадіяхДозрівання на їх мембрані з'являються всі вищевказані маркери, потім клітини розмножуються і проходять два етапи селекції. 1. Позитивна селекція - відбір здатність дізнаватися з допомогою Т-клеточного рецептора власні молекули головного комплексу гістосумісності. Клітини, не здатні розпізнавати власні молекули головного комплексу гістосумісності, гинуть шляхом апоптозу (клітинна смерть, що програмується). Тимоцити, що вижили, втрачають один з чотирьох Т-клітинних маркерів - або CD4, або CD8 молекулу. У результаті так званих «подвійних позитивних» (CD4 CD8) тимоцити стають одинарними позитивними. На їхній мембрані експресується або молекула CD4, або молекула CD8. Тим самим закладаються відмінності між двома основними популяціями Т-клітин - цитотоксичних CD8-клітин і хелперних CD4-клітин. 2. Негативна селекція - відбір клітин з їхньої здатність не впізнавати власні антигени організму. На цьому етапі елімінуються потенційно аутореактивні клітини, тобто клітини, рецептор яких здатний розпізнавати антигени власного організму. Негативна селекція закладає основи формування толерантності, тобто невідповідності імунної системи на власні антигени. Після двох етапів селекції виживає лише 2% тимоцитів. Тимоцити, що вижили, мігрують у мозковий шар і потім виходять у кров, перетворюючись на «наївні» Т-лімфоцити.

№ слайду 9

Опис слайду:

Периферичні лімфоїдні органи Розкидані по всьому тілу. Основна функція периферичних лімфоїдних органів – активація наївних Т- та В-лімфоцитів з подальшим утворенням ефекторних лімфоцитів. Розрізняють інкапсульовані периферичні органи імунної системи (селезінка та лімфатичні вузли) та неінкапсульовані лімфоїдні органи та тканини.

№ слайду 10

Опис слайду:

Лімфатичні вузлискладають основну масу організованої лімфоїдної тканини. Розташовані регіонарно і звуться відповідно до локалізації (пахвові, пахові, привушні тощо). Лімфатичні вузли захищають організм від антигенів, що проникають через шкіру та слизові оболонки. Чужорідні антигени транспортуються в регіонарні лімфовузли лімфатичних судин, або за допомогою спеціалізованих антигенпрезентуючих клітин, або зі струмом рідини. У лімфовузлах антигени пред'являються наївним Т-лімфоцитам професійними антиген-презентуючими клітинами. Результатом взаємодії Т-клітин та антигенпрезентуючих клітин є перетворення наївних Т-лімфоцитів на зрілі ефекторні клітини, здатні до виконання захисних функцій. Лімфовузли мають В-клітинну кіркову область (кортикальну зону), Т-клітинну паракортикальну область (зону) і центральну, медулярну (мозкову) зону, утворену клітинними тяжами, що містять Т-і В-лімфоцити, плазматичні клітини та макрофаги. Коркова та паракортикальна області розділені сполучнотканинними трабекулами на радіальні сектори.

№ слайду 11

Опис слайду:

№ слайду 12

Опис слайду:

Лімфа надходить у вузол по кількох приносять (аферентним) лімфатичних судин через субкапсулярну зону, що покриває кіркову ділянку. З лімфовузла лімфа виходить по єдиному виносить (еферентному) лімфатичному судини в області так званих воріт. Через ворота по відповідним судинаму лімфовузол надходить і виходить кров. У кірковій ділянці розташовуються лімфоїдні фолікули, що містять центри розмноження, або «зародкові центри», в яких йде дозрівання В-клітин, що зустрілися з антигеном.

№ слайду 13

Опис слайду:

№ слайду 14

Опис слайду:

Процес дозрівання називають афінним дозріванням. Він супроводжується соматичними гіпермутаціями варіабельних генів імуноглобулінів, що йдуть з частотою, що в 10 разів перевищує частоту спонтанних мутацій. Соматичні гіпермутації призводять до підвищення афінності антитіл з подальшим розмноженням та перетворенням В-клітин на плазматичні антитілопродукуючі клітини. Плазматичні клітини є кінцевим етапом дозрівання В-лімфоцитів. У паракортикальній ділянці локалізовані Т-лімфоцити. Її називають Т-залежною. У Т-залежній області міститься багато Т-клітин та клітин, що мають множинні вирости (дендритні інтердигітальні клітини). Ці клітини є антигенпрезентируючими клітинами, що надійшли в лімфовузол аферентних лімфатичних судин після зустрічі на периферії з чужорідним антигеном. Наївні Т-лімфоцити, у свою чергу, надходять до лімфовузлів зі струмом лімфи і через посткапілярні венули, що мають ділянки так званого високого ендотелію. У Т-клітинній ділянці відбувається активація наївних Т-лімфоцитів за допомогою антигенпрезентуючих дендритних клітин. Активація призводить до проліферації утворення клонів ефекторних Т-лімфоцитів, які також називають армованими Т-клітинами. Останні є кінцевим етапом дозрівання та диференціювання Т-лімфоцитів. Вони залишають лімфовузли до виконання эффекторных функцій, у яких були запрограмовані всім попереднім розвитком.

№ слайду 15

Опис слайду:

Селезінка - великий лімфоїдний орган, який відрізняється від лімфовузлів наявністю великої кількостіеритроцитів. Основна імунологічна функція полягає в накопиченні антигенів, принесених з кров'ю, і активації Т-і В-лімфоцитів, що реагують на принесений кров'ю антиген. У селезінці розрізняють два основні типи тканин: білу пульпута червону пульпу. Біла пульпа складається з лімфоїдної тканини, що утворює навколо артеріол періартеріолярні лімфоїдні муфти. У муфтах є Т-і В-клітинні області. Т-залежна область муфти, подібна до Т-залежної області лімфовузлів, безпосередньо оточує артеріолу. В-клітинні фолікули складають В-клітинну область і розташовані ближче до краю муфти. У фолікулах знаходяться центри розмноження, подібні до зародкових центрів лімфовузлів. У центрах розмноження локалізовано дендритні клітиниі макрофаги, що презентують антиген В-клітин з подальшим перетворенням останніх на плазматичні клітини. Дозріваючі плазматичні клітини по судинних перемичках проходять у червону пульпу. Червона пульпа - пориста мережа, утворена венозними синусоїдами, клітинними тяжами та заповнена еритроцитами, тромбоцитами, макрофагами, а також іншими клітинами імунної системи. Червона пульпа є місцем депонування еритроцитів та тромбоцитів. Капіляри, якими закінчуються центральні артеріоли білої пульпи, вільно відкриваються як і білій пульпі, і у тяжах червоної пульпи. Клітини крові, досягнувши тяжів червоної пульпи, затримуються у яких. Тут макрофаги розпізнають і фагоцитують еритроцити і тромбоцити, що віджили. Плазматичні клітини, що перемістилися у білу пульпу, здійснюють синтез імуноглобулінів. Не поглинені та не зруйновані фагоцитами клітини крові проходять крізь епітеліальну вистилку венозних синусоїдів та повертаються в кровотік разом із білками та іншими компонентами плазми.

№ слайду 16

Опис слайду:

Неінкапсульована лімфоїдна тканина Більша частина неінкапсульованої лімфоїдної тканини розташована у слизових оболонках. Крім того, неінкапсульована лімфоїдна тканина локалізована в шкірі та інших тканинах. Лімфоїдна тканина слизових оболонок захищає лише слизові поверхні. Це відрізняє її від лімфовузлів, що захищають від антигенів, що проникають як через слизові, так і через шкіру. Основний ефекторний механізм місцевого імунітету на рівні слизової оболонки – продукція та транспорт секреторних антитіл класу IgA безпосередньо на поверхню епітелію. Найчастіше чужорідні антигени надходять до організму через слизові оболонки. У зв'язку з цим антитіла класу IgA продукуються в організмі у найбільшій кількості щодо антитіл інших ізотипів (до 3 г на добу). До лімфоїдної тканини слизових оболонок відносяться: - лімфоїдні органи та утворення, асоційовані зі шлунково-кишковим трактом (GALT – gut-associated lymphoid tissues). Включають лімфоїдні органи навкологлоткового кільця (мигдалики, аденоїди), апендикс, пейєрові бляшки, внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки кишечника. - Лімфоїдна тканина, асоційована з бронхами та бронхіолами (BALT – bronchial-associated lymphoid tissue), а також внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки дихальних шляхів. - Лімфоїдна тканина інших слизових оболонок (MALT - mucosal associated lymphoid tissue), що включає як основний компонент лімфоїдну тканину слизової оболонки урогенітального тракту. Лімфоїдна тканина слизової оболонки локалізована найчастіше в базальній пластині слизових оболонок (lamina propria) і в підслизовій оболонці. Прикладом лімфоїдної слизової тканини можуть служити пейєрові бляшки, що зустрічаються зазвичай в нижній частині клубової кишки. Кожна бляшка примикає до ділянки епітелію кишки, яка називається епітелієм, асоційованим з фолікулами. Ця ділянка містить так звані М-клітини. Через М-клітини в субепітеліальний шар із просвіту кишечника надходять бактерії та інші чужорідні антигени.

№ слайду 17

Опис слайду:

№ слайду 18

Опис слайду:

Основна маса лімфоцитів пейєрової бляшки посідає В-клітинний фолікул із зародковим центром посередині. Т-клітинні зони оточують фолікул ближче до шару епітеліальних клітин. Основне функціональне навантаження пейєрових бляшок - активація В-лімфоцитів та їх диференціювання в плазмоцити, що продукують антитіла класів IgA та IgE. Крім організованої лімфоїдної тканини в епітеліальному шарі слизових і в lamina propria зустрічаються також поодинокі дисеміновані Т-лімфоцити. Вони містять як αβ Т-клітинний рецептор, так і γδ Т-клітинний рецептор. На додаток до лімфоїдної тканини слизових поверхонь до складу неінкапсульованої лімфоїдної тканини включають: - асоційовану зі шкірою лімфоїдну тканину та внутрішньоепітеліальні лімфоцити шкіри; - лімфу, що транспортує чужорідні антигени та клітини імунної системи; - периферичну кров, що поєднує всі органи та тканини та здійснює транспортно-комунікаційну функцію; - скупчення лімфоїдних клітин та поодинокі лімфоїдні клітини інших органів та тканин. Прикладом можуть бути лімфоцити печінки. Печінка виконує досить важливі імунологічні функції, хоча у строгому значенні для дорослого організму не вважається органом імунної системи. Проте в ній локалізовано майже половину тканинних макрофагів організму. Вони фагоцитують та розщеплюють імунні комплекси, які приносять сюди на своїй поверхні еритроцити. Крім того, передбачається, що лімфоцити, локалізовані в печінці та в підслизовій кишечнику, мають супресорні функції і забезпечують постійну підтримку імунологічної толерантності (невідповідальності) до їжі.