Імунітет (Лат . immunitas'звільнення, звільнення від чогось') - це здатність імунної системипозбавляти організм генетично чужорідних об'єктів.

Забезпечує гомеостаз організму на клітинному та молекулярному рівні організації.

Призначення імунітету:

• Найпростіші захисні механізми, що мають на меті розпізнавання та знешкодження патогенів,

що протистоять вторгненню генетично чужорідних об'єктів

• Забезпечення генетичної цілісності особин виду протягом їхнього індивідуального життя

• Здатність відрізняти «своє» від «чужого»;
• формування пам'яті після первинного контакту з чужорідним антигенним матеріалом;
• Клональна організація імунокомпетентних клітин, при якій окремий клітинний клон здатний, як правило, реагувати лише на одну з багатьох антигенних детермінантів.

класифікації Класифікація

Вроджений (неспецифічний)

Адаптивний (придбаний, специфічний)

Також є ще кілька класифікацій імунітету:

• Придбаний активнийімунітет виникає після перенесеного захворювання чи після введення вакцини.
• Придбаний пасивнийімунітет розвивається при введенні в організм готових антитіл у вигляді сироватки або передачі їх новонародженому з молозивом матері або внутрішньоутробним способом.

• Природний імунітетвключає вроджений імунітет і набутий активний (після перенесеного захворювання), а також пасивний імунітет при передачі антитіл дитині від матері.
• Штучний імунітетвключає придбаний активний після щеплення (введення вакцини) та придбаний пасивний (введення сироватки).

• Імунітет поділяють на видовий (що дістався нам через особливості саме нашого – людського – організму) і набутий внаслідок «навчання» імунної системи.
• Так, саме вроджені властивості захищають нас від собачої чуми, а «навчання щепленням» – від правця.

Стерильний та нестерильний імунітет .

• Після захворювання у деяких випадках імунітет зберігається довічно. Наприклад кір, вітряна віспа. Це стерильний імунітет. А в деяких випадках імунітет зберігається лише доти, доки в організмі є збудник (туберкульоз, сифіліс) – нестерильний імунітет.

Головні органи, відповідальні за імунітет, - червоний кістковий мозок, тимус, лімфовузли та селезінка . Кожен із них виконує свою важливу роботу та доповнює один одного.

Механізми захисту імунної системи

Існує два основних механізми, за рахунок яких здійснюються імунні реакції. Це гуморальний і клітинний імунітет. За назвою видно, що гуморальний імунітет реалізується з допомогою освіти певних речовин, а клітинний – завдяки роботі певних клітин організму.

• Цей механізм імунітету проявляється при утворенні антитіл до антигенів – чужорідних хімічним речовинам, а також мікробних клітин. Основну роль гуморальному імунітеті беруть він В-лимфоциты. Саме вони розпізнають чужорідні структури в організмі, а потім виробляють на них антитіла – специфічні речовини білкової природи, які називають імуноглобулінами.
• Антитіла, які виробляються, виключно специфічні, тобто взаємодіяти вони можуть лише з тими чужорідними частинками, які спричинили утворення цих антитіл.
• Імуноглобуліни (Ig) знаходяться в крові (сироваткові), на поверхні імунокомпетентних клітин (поверхневі), а також у секретах шлунково-кишкового тракту, слізної рідини, грудному молоці(Секретарні імуноглобуліни).

• Крім того, що антигени високо специфічні, вони мають ще й інші біологічні характеристики. Вони мають один або кілька активних центрів, якими взаємодіють із антигенами. Найчастіше їх два і більше. Міцність зв'язку активний центр антитіла – антиген залежить від просторової структуриречовин, що у зв'язку (тобто. антитіла і антигену), і навіть кількості активних центрів в одного імуноглобуліну. З одним антигеном можуть зв'язуватися одразу кілька антитіл.
• У імуноглобулінів існує своя класифікація за допомогою латинських букв. Відповідно до неї імуноглобуліни поділяються на Ig G, Ig M, Ig A, Ig D та Ig E. Вони відрізняються за структурою та функціями. Одні антитіла з'являються відразу після інфікування, інші – пізніше.

Ерліх Пауль відкрив гуморальний імунітет

Клітинний імунітет

Ілля Ілліч Мечников відкрив клітинний імунітет.

• Фагоцитоз (Фаго - пожирати і цитос - клітина) - процес, при якому спеціальні клітини крові та тканин організму (фагоцити) захоплюють і перетравлюють збудників інфекційних захворювань та відмерлі клітини. Здійснюється двома різновидами клітин: зернистими лейкоцитами (гранулоцитами), що циркулюють у крові, і тканинними макрофагами. Відкриття фагоцитозу належить І. І. Мечникову, який виявив цей процес, проробляючи досліди з морськими зірками та дафніями, вводячи до них організми сторонні тіла. Наприклад, коли Мечников помістив у тіло дафнії суперечку грибка, він помітив, що у неї нападають особливі рухливі клітини. Коли ж він запровадив дуже багато суперечок, клітини не встигли їх переварити, і тварина загинула. Клітини, що захищають організм від бактерій, вірусів, спор грибів та ін. Мечников назвав фагоцитами.

• Імунітет – найважливіший процес нашого організму, що допомагає підтримувати його цілісність, що захищає його від шкідливих мікроорганізмівта чужорідних агентів.

1 із 18

Презентація на тему:

№ слайду 1

Опис слайду:

№ слайду 2

Опис слайду:

Органи імунної системи поділяють на центральні та периферичні. До центральних (первинних) органів імунної системи відносять кістковий мозок та тимус. У центральних органах імунної системи відбувається дозрівання та диференціювання клітин імунної системи зі стовбурових клітин. У периферичних (вторинних) органах відбувається дозрівання лімфоїдних клітин до кінцевої стадії диференціювання. До них відносять селезінку, лімфовузли та лімфоїдна тканинаслизових оболонок.

№ слайду 3

Опис слайду:

№ слайда 4

Опис слайду:

№ слайду 5

Опис слайду:

Центральні органи імунної системи Кістковий мозок. Тут утворюються всі формені елементикрові. Кровотворна тканина представлена ​​циліндричними скупченнями навколо артеріол. Утворює шнури, які відокремлені одна від одної венозними синусами. Останні впадають у центральний синусоїд. Клітини в шнурах розташовуються острівцями. Стовбурові клітини локалізовані переважно в периферичній частині кістковомозкового каналу. У міру дозрівання вони перемішуються до центру, де проникають у синусоїди і потім надходять у кров. Мієлоїдні клітини в кістковому мозку становлять 60-65% клітин. Лімфоїдні – 10-15%. 60% клітин – це незрілі клітини. Інші - дозріли або знову надійшли в кістковий мозок. Щодня з кісткового мозкуна периферію мігрує близько 200 млн клітин, що становить 50% від їх загальної кількості. У кістковому мозку людини йдеінтенсивне дозрівання всіх типів клітин, крім Т-клітин. Останні проходять лише початкові стадіїдиференціювання (про-Т-клітини, які мігрують потім у тимус). Тут же зустрічаються плазматичні клітини, що становлять до 2% від загальної кількості клітин, та продукують антитіла.

№ слайду 6

Опис слайду:

Тімус. Спеціалізований винятково на розвитку Т-лімфоцитів. Має епітеліальний каркас, у якому розвиваються Т-лімфоцити. Незрілі Т-лімфоцити, що розвиваються в тимусі, називають тимоцитами. Дозріваючі Т-лімфоцити є транзиторними клітинами, що надходять у тимус у вигляді ранніх попередників з кісткового мозку (про-Т-клітини) і після дозрівання емігруючими в периферичний відділімунної системи Три основні події, що відбуваються в процесі дозрівання Т-клітин у тимусі: 1. Поява у дозріваючих тимоцитів антиген-розпізнаючих Т-клітинних рецепторів. 2. Диференціювання Т-клітин на субпопуляції (CD4 та CD8). 3. Відбір (селекція) клонів Т-лімфоцитів, здатних розпізнавати лише чужорідні антигени, які представляють Т-клітин молекулами головного комплексу гістосумісності власного організму. Тимус у людини складається з двох часточок. Кожна з них обмежена капсулою, від якої всередину йдуть сполучнотканинні перегородки. Перегородки поділяють на часточки периферичну частину органу – кору. Внутрішня частинаорган називається мозковий.

№ слайду 7

Опис слайду:

№ слайду 8

Опис слайду:

Протимоцити надходять у кірковий шар і в міру дозрівання переміщуються до мозкового шару. Термін розвитку тимоцитів у зрілі Т-клітини – 20 днів. До тимусу незрілі Т-клітини надходять, не маючи на мембрані маркерів Т-клітин: CD3, CD4, CD8, Т-клітинний рецептор. На ранніх стадіях дозрівання на їхній мембрані з'являються всі вищевказані маркери, потім клітини розмножуються і проходять два етапи селекції. 1. Позитивна селекція - відбір здатність дізнаватися з допомогою Т-клеточного рецептора власні молекули головного комплексу гістосумісності. Клітини, не здатні розпізнавати власні молекули головного комплексу гістосумісності, гинуть шляхом апоптозу (клітинна смерть, що програмується). Тимоцити, що вижили, втрачають один з чотирьох Т-клітинних маркерів - або CD4, або CD8 молекулу. У результаті так званих «подвійних позитивних» (CD4 CD8) тимоцити стають одинарними позитивними. На їхній мембрані експресується або молекула CD4, або молекула CD8. Тим самим закладаються відмінності між двома основними популяціями Т-клітин - цитотоксичних CD8-клітин і хелперних CD4-клітин. 2. Негативна селекція - відбір клітин з їхньої здатність не впізнавати власні антигени організму. На цьому етапі елімінуються потенційно аутореактивні клітини, тобто клітини, рецептор яких здатний розпізнавати антигени власного організму. Негативна селекція закладає основи формування толерантності, тобто невідповідності імунної системи на власні антигени. Після двох етапів селекції виживає лише 2% тимоцитів. Тимоцити, що вижили, мігрують у мозковий шар і потім виходять у кров, перетворюючись на «наївні» Т-лімфоцити.

№ слайду 9

Опис слайду:

Периферичні лімфоїдні органи Розкидані по всьому тілу. Основна функція периферичних лімфоїдних органів – активація наївних Т- та В-лімфоцитів з подальшим утворенням ефекторних лімфоцитів. Розрізняють інкапсульовані периферичні органи імунної системи (селезінка та лімфатичні вузли) та неінкапсульовані лімфоїдні органи та тканини.

№ слайду 10

Опис слайду:

Лімфатичні вузли становлять основну масу організованої лімфоїдної тканини. Розташовані регіонарно і звуться відповідно до локалізації (пахвові, пахові, привушні тощо). Лімфатичні вузли захищають організм від антигенів, що проникають через шкіру та слизові оболонки. Чужорідні антигени транспортуються в регіонарні лімфовузли лімфатичних судин, або за допомогою спеціалізованих антигенпрезентуючих клітин, або зі струмом рідини. У лімфовузлах антигени пред'являються наївним Т-лімфоцитам професійними антиген-презентуючими клітинами. Результатом взаємодії Т-клітин та антигенпрезентуючих клітин є перетворення наївних Т-лімфоцитів на зрілі ефекторні клітини, здатні до виконання захисних функцій. Лімфовузли мають В-клітинну кіркову область (кортикальну зону), Т-клітинну паракортикальну область (зону) і центральну, медулярну (мозкову) зону, утворену клітинними тяжами, що містять Т-і В-лімфоцити, плазматичні клітини та макрофаги. Коркова та паракортикальна області розділені сполучнотканинними трабекулами на радіальні сектори.

№ слайду 11

Опис слайду:

№ слайду 12

Опис слайду:

Лімфа надходить у вузол по кількох приносять (аферентним) лімфатичних судин через субкапсулярну зону, що покриває кіркову ділянку. З лімфовузла лімфа виходить по єдиному виносить (еферентному) лімфатичному судини в області так званих воріт. Через ворота по відповідним судинаму лімфовузол надходить і виходить кров. У кірковій ділянці розташовуються лімфоїдні фолікули, що містять центри розмноження, або «зародкові центри», в яких йде дозрівання В-клітин, що зустрілися з антигеном.

№ слайду 13

Опис слайду:

№ слайду 14

Опис слайду:

Процес дозрівання називають афінним дозріванням. Він супроводжується соматичними гіпермутаціями варіабельних генів імуноглобулінів, що йдуть з частотою, що в 10 разів перевищує частоту спонтанних мутацій. Соматичні гіпермутації призводять до підвищення афінності антитіл з подальшим розмноженням та перетворенням В-клітин на плазматичні антитілопродукуючі клітини. Плазматичні клітини є кінцевим етапом дозрівання В-лімфоцитів. У паракортикальній ділянці локалізовані Т-лімфоцити. Її називають Т-залежною. У Т-залежній області міститься багато Т-клітин та клітин, що мають множинні вирости (дендритні інтердигітальні клітини). Ці клітини є антигенпрезентируючими клітинами, що надійшли в лімфовузол аферентних лімфатичних судин після зустрічі на периферії з чужорідним антигеном. Наївні Т-лімфоцити, у свою чергу, надходять до лімфовузлів зі струмом лімфи і через посткапілярні венули, що мають ділянки так званого високого ендотелію. У Т-клітинній ділянці відбувається активація наївних Т-лімфоцитів за допомогою антигенпрезентуючих дендритних клітин. Активація призводить до проліферації утворення клонів ефекторних Т-лімфоцитів, які також називають армованими Т-клітинами. Останні є кінцевим етапом дозрівання та диференціювання Т-лімфоцитів. Вони залишають лімфовузли до виконання эффекторных функцій, у яких були запрограмовані всім попереднім розвитком.

№ слайду 15

Опис слайду:

Селезінка - великий лімфоїдний орган, який відрізняється від лімфовузлів наявністю великої кількостіеритроцитів. Основна імунологічна функція полягає в накопиченні антигенів, принесених з кров'ю, і активації Т-і В-лімфоцитів, що реагують на принесений кров'ю антиген. У селезінці розрізняють два основних типи тканин: білу пульпу та червону пульпу. Біла пульпа складається з лімфоїдної тканини, що утворює навколо артеріол періартеріолярні лімфоїдні муфти. У муфтах є Т-і В-клітинні області. Т-залежна область муфти, подібна до Т-залежної області лімфовузлів, безпосередньо оточує артеріолу. В-клітинні фолікули складають В-клітинну область і розташовані ближче до краю муфти. У фолікулах знаходяться центри розмноження, подібні до зародкових центрів лімфовузлів. У центрах розмноження локалізовано дендритні клітиниі макрофаги, що презентують антиген В-клітин з подальшим перетворенням останніх на плазматичні клітини. Дозріваючі плазматичні клітини по судинних перемичках проходять у червону пульпу. Червона пульпа - пориста мережа, утворена венозними синусоїдами, клітинними тяжами та заповнена еритроцитами, тромбоцитами, макрофагами, а також іншими клітинами імунної системи. Червона пульпа є місцем депонування еритроцитів та тромбоцитів. Капіляри, якими закінчуються центральні артеріоли білої пульпи, вільно відкриваються як і білій пульпі, і у тяжах червоної пульпи. Клітини крові, досягнувши тяжів червоної пульпи, затримуються у яких. Тут макрофаги розпізнають і фагоцитують еритроцити і тромбоцити, що віджили. Плазматичні клітини, що перемістилися у білу пульпу, здійснюють синтез імуноглобулінів. Не поглинені та не зруйновані фагоцитами клітини крові проходять крізь епітеліальну вистилку венозних синусоїдів та повертаються в кровотік разом із білками та іншими компонентами плазми.

№ слайду 16

Опис слайду:

Неінкапсульована лімфоїдна тканина Більша частина неінкапсульованої лімфоїдної тканини розташована у слизових оболонках. Крім того, неінкапсульована лімфоїдна тканина локалізована в шкірі та інших тканинах. Лімфоїдна тканина слизових оболонок захищає лише слизові поверхні. Це відрізняє її від лімфовузлів, що захищають від антигенів, що проникають як через слизові, так і через шкіру. Основний ефекторний механізм місцевого імунітетуна рівні слизової оболонки – продукція та транспорт секреторних антитіл класу IgA безпосередньо на поверхню епітелію. Найчастіше чужорідні антигени надходять до організму через слизові оболонки. У зв'язку з цим антитіла класу IgA продукуються в організмі у найбільшій кількості щодо антитіл інших ізотипів (до 3 г на добу). До лімфоїдної тканини слизових оболонок відносяться: - лімфоїдні органи та утворення, асоційовані зі шлунково-кишковим трактом (GALT – gut-associated lymphoid tissues). Включають лімфоїдні органи навкологлоткового кільця (мигдалики, аденоїди), апендикс, пейєрові бляшки, внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки кишечника. - Лімфоїдна тканина, асоційована з бронхами та бронхіолами (BALT – bronchial-associated lymphoid tissue), а також внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки дихальних шляхів. - Лімфоїдна тканина інших слизових оболонок (MALT - mucosal associated lymphoid tissue), що включає як основний компонент лімфоїдну тканину слизової оболонки урогенітального тракту. Лімфоїдна тканина слизової оболонки локалізована найчастіше в базальній пластині слизових оболонок (lamina propria) і в підслизовій оболонці. Прикладом лімфоїдної слизової тканини можуть служити пейєрові бляшки, що зустрічаються зазвичай в нижній частині клубової кишки. Кожна бляшка примикає до ділянки епітелію кишки, яка називається епітелієм, асоційованим з фолікулами. Ця ділянка містить так звані М-клітини. Через М-клітини в субепітеліальний шар із просвіту кишечника надходять бактерії та інші чужорідні антигени.

№ слайду 17

Опис слайду:

№ слайду 18

Опис слайду:

Основна маса лімфоцитів пейєрової бляшки посідає В-клітинний фолікул із зародковим центром посередині. Т-клітинні зони оточують фолікул ближче до шару епітеліальних клітин. Основне функціональне навантаження пейєрових бляшок - активація В-лімфоцитів та їх диференціювання в плазмоцити, що продукують антитіла класів IgA та IgE. Крім організованої лімфоїдної тканини в епітеліальному шарі слизових і в lamina propria зустрічаються також поодинокі дисеміновані Т-лімфоцити. Вони містять як αβ Т-клітинний рецептор, так і γδ Т-клітинний рецептор. На додаток до лімфоїдної тканини слизових поверхонь до складу неінкапсульованої лімфоїдної тканини включають: - асоційовану зі шкірою лімфоїдну тканину та внутрішньоепітеліальні лімфоцити шкіри; - лімфу, що транспортує чужорідні антигени та клітини імунної системи; - периферичну кров, що поєднує всі органи та тканини та здійснює транспортно-комунікаційну функцію; - скупчення лімфоїдних клітин та поодинокі лімфоїдні клітини інших органів та тканин. Прикладом можуть бути лімфоцити печінки. Печінка виконує досить важливі імунологічні функції, хоча у строгому значенні для дорослого організму не вважається органом імунної системи. Проте в ній локалізовано майже половину тканинних макрофагів організму. Вони фагоцитують та розщеплюють імунні комплекси, які приносять сюди на своїй поверхні еритроцити. Крім того, передбачається, що лімфоцити, локалізовані в печінці та в підслизовій кишечнику, мають супресорні функції і забезпечують постійну підтримку імунологічної толерантності (невідповідальності) до їжі.

Щоб користуватися попереднім переглядом презентацій, створіть собі обліковий запис ( обліковий запис) Google і увійдіть до нього: https://accounts.google.com

Підписи до слайдів:

Імунна система людини

Імунна система це сукупність органів, тканин та клітин, робота яких спрямована безпосередньо на захист організму від різних захворюваньі на винищення чужорідних речовин, що вже потрапили в організм. Ця системає перешкодою по дорозі інфекцій (бактеріальних, вірусних, грибкових). Коли ж у роботі імунної системи відбувається збій, то ймовірність розвитку інфекцій зростає, це також призводить до розвитку аутоімунних захворювань. Органи, що входять в імунну систему людини: лімфатичні залози (вузли), мигдалики, вилочкова залоза (тимус), кістковий мозок, селезінка та лімфоїдні утворення кишки (Пейєрові бляшки). Головну рольграє складна системациркуляції, що складається з лімфатичних проток, що з'єднують лімфатичні вузли. 1. ЩО ТАКЕ ІМУННА СИСТЕМА

2. ПОКАЗНИКИ СЛАБОГО ІМУННІТЕТУ Основна ознака слабкої імунної системи – постійні застудні захворювання. Наприклад, поява герпесу на губах можна вважати сигналом порушення захисних сил організму. Також симптомами ослабленого імунітету є швидка стомлюваність, підвищена сонливість, постійне почуттявтоми, ломота в суглобах та м'язах, безсоння, а також алергії. Більше того, наявність хронічних захворюваньтакож говорить про слабкий імунітет.

3. ПОКАЗНИКИ СИЛЬНОГО ІМУННІТЕТУ Людина нічим не хворіє, стійка до впливу мікробів і вірусів навіть у період вірусних інфекцій.

4. ЩО ЗДІЙСНЮЄ ЗМІЦНЕННЯ ІМУННОЇ СИСТЕМИ режим харчування. фізична активність. правильне розуміння життя, а отже, потрібно навчитися не заздрити, не злитися, не засмучуватися, особливо через дрібниці. дотримуватись санітарно-гігієнічних норм, не переохолоджуватися, не перегріватися. загартовувати організм як через холодові процедури, так і через теплові (лазня, сауна). насичувати організм вітамінами.

5. ЧИ МОЖЕ ЛЮДИНА ПРОЖИТИ БЕЗ ІМУННОЇ СИСТЕМИ? Руйнівно діє організм будь-яке порушення імунної системи. Наприклад, алергія. Організм алергіка болісно реагує на зовнішні подразники. Це можуть бути з'їдені полуниця або апельсин, тополиний пух, що кружляє в повітрі, або пилок вільхових сережок. Людина починає чхати, очі її сльозяться, на шкірі з'являється висип. Така підвищена чутливість- очевидний збій у роботі імунної системи. Сьогодні лікарі все частіше говорять про слабкий імунітет, про те, що 60% населення нашої країни страждають від імунного дефіциту. Ослаблений стресом та поганою екологією організм не здатний ефективно боротися з інфекцією – надто мало виробляється в ньому антитіл. Людина з слабким імунітетомшвидко втомлюється, саме він першим занедужує під час епідемії грипу і хворіє довше та важче. «Чумою XX століття» називають страшну хворобу, що вражає імунну систему організму, - СНІД (синдром набутого імунодефіциту) Якщо у крові є вірус – збудник СНІДу, то лімфоцитів у ній майже немає. Такий організм втрачає здатність боротися за себе, і людина може померти від звичайної застуди. Найжахливіше, що ця хвороба – інфекційна, і вона передається через кров.

ДЖЕРЕЛА ІНФОРМАЦІЇ http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/kids /99/de01_02 2015р.

За темою: методичні розробки, презентації та конспекти

Презентація "Дихальна система людини. Захворювання дихальної системи"

Дана презентація є гарним наочним матеріалом до уроків біології у 8 класі на тему " Дихальна системалюдини"...

Презентація "Дихальна система людини"

Дана презентація є наочним матеріалом до уроків біології у 8 класі на тему "Дихальна система людини".

Калінін Андрій В'ячеславович
д.м.н. професор кафедри профілактичної медицини
та основ здоров'я

Основне завдання імунної системи

Формування імунної відповіді на
які потрапляють у внутрішнє середовище
чужорідні субстанції, тобто захист
організму на клітинному рівні.

1. Клітинний імунітет, здійснюється
прямим контактом лімфоцитів (головні
клітини імунної системи) з чужорідними
агентами. Так розвивається
протипухлинна, противірусна
захист, реакції відторгнення трансплантатів.

Механізм реалізації імунної відповіді

2. Як реакцію хвороботворні
мікроорганізми, чужорідні клітини та білки
набирає чинності гуморальний імунітет (від лат.
umor - волога, рідина, що відноситься до рідких
внутрішнім середовищам організму).
Гуморальний імунітет відіграє основну роль
в захисті організму від бактерій, що знаходяться в
позаклітинному просторі та в крові.
В його основі – виробництво специфічних
білків - антитіл, які циркулюють по
кровоносному руслу і борються проти антигенів
чужорідних молекул.

Анатомія імунної системи

Центральні органи імунної системи:
Червоний кістковий мозок – місце, де
«зберігаються» стовбурові клітини. В залежності
від ситуації, стовбурова клітина
диференціюється в імунні клітини –
лімфоїдного (В-лімфоцити) або
мієлоїдного ряду.
Вилочкова залоза (тимус) – місце
дозрівання Т-лімфоцитів.

Кістковий мозок постачає клітинипопередники для різних
популяцій лімфоцитів і макрофагів,
ньому протікають специфічні імунні
реакції. Він є основним джерелом
сироваткових імуноглобулінів.

Вилочкова залоза (тимус) грає ведучу
що у регуляції популяції Т-лимфоцитов. Тимус
постачає лімфоцити, в яких для зростання та
розвитку лімфоїдних органів та клітинних
популяцій у різних тканинахпотребує ембріон.
Диференціюючись, лімфоцити завдяки
звільненню гуморальних речовин отримують
Антигенні маркери.
Корковий шар густо заповнений лімфоцитами,
на які впливають тимічні чинники. У
мозковому шарі знаходяться зрілі Т-лімфоцити,
залишають вилочкову залозуі включаються в
циркуляцію як Т-хелперів, Т-кілерів, Тсупресорів.

Анатомія імунної системи

Периферичні органи імунної системи:
селезінка, мигдалики, лімфовузли та
лімфотичні утворення кишечника та інших
органів, у яких є зони дозрівання
імунні клітини.
Клітини імунної системи – В- та Т-лімфоцити,
моноцити, макрофаги, нейтро-, базо-,
еозонофіли, огрядні, епітеліальні клітини,
фібробласти.
Біомолекули – імуноглобуліни, моно- та
цитокіни, антигени, рецептори та інші.

Селезінка заселяється лімфоцитами в
пізньому ембріональному періоді після
народження. У білій пульпі є
тимусзалежні та тимуснезалежні
зони, що заселяються Т-і Влімфоцитами. які потрапляють в організм
антигени індукують освіту
лімфобластів у тимузалежній зоні
селезінки, а в тиму незалежній зоні
відзначаються проліферація лімфоцитів та
освіта плазматичних клітин.

Клітини імунної системи

Імунокомпетентними клітинами
організму людини є Т-і Влімфоцити.

Клітини імунної системи

T-лімфоцити виникають в ембріональному
тимусі. У постембріональному періоді після
дозрівання T-лімфоцити розселяються в T-зонах
периферичної лімфоїдної тканини. Після
стимуляції (активації) певним антигеном
T-лімфоцити перетворюються на великі
трансформовані T-лімфоцити, з яких
потім виникає виконавча ланка T-клітин.
Т-клітини беруть участь у:
1) клітинний імунітет;
2) регулюванні активності В-клітин;
3) гіперчутливість уповільненого (IV) типу.

Клітини імунної системи

Розрізняють такі субпопуляції Т-лімфоцитів:
1) Т-хелпери. Запрограмовано індукувати розмноження
та диференціювання клітин інших типів. Вони індукують
секрецію антитіл В-лімфоцитами та стимулюють моноцити,
опасисті клітини і попередники Т-кілерів до участі в
клітинних імунних реакцій. Ця субпопуляція активується
антигенами, що асоціюються з продуктами генів МНС класу II
– молекулами класу II, представленими переважно на
поверхні В-клітин та макрофагів;
2) супресорні Т-клітини. Генетично запрограмовані для
супресорної активності, відповідають переважно на
продукти генів МНС класу I. Вони пов'язують антиген і
секретують фактори, що інактивують Т-хелпери;
3) Т-кілери. Дізнаються антиген у комплексі з власними
МНС-молекулами класу I. Вони секретують цитотоксичні
лімфокіни.

Клітини імунної системи

В-лімфоцити поділяють на дві субпопуляції: В1 та В2.
В1-лімфоцити проходять первинне диференціювання
у пейєрових бляшках, потім виявляються на
поверхні серозних порожнин. У ході гуморального
імунної відповіді здатні перетворюватися на
плазмоцити, які синтезують лише IgМ. Для них
перетворення не завжди потрібні Т-хелпери.
В2-лімфоцити проходять диференціювання у кістковому
мозку, потім у червоній пульпі селезінки та лімфовузлах.
Їхнє перетворення на плазмоцити йде за участю Тхелперів. Такі плазмоцити здатні синтезувати
всі класи Ig людини.

Клітини імунної системи

В-клітини пам'яті – це довгоживучі Влімфоцити, що походять із зрілих клітин в результаті стимуляції антигеном
за участю Т-лімфоцитів. При повторній
стимуляції антигеном ці клітини
активуються набагато легше, ніж вихідні
В-клітини. Вони забезпечують (за участю Тклітин) швидкий синтез великого
кількості антитіл при повторному
проникнення антигену в організм

Клітини імунної системи

Макрофаги відрізняються від лімфоцитів,
але також відіграють важливу роль в імунному
відповіді. Вони можуть бути:
1) антигенобробними клітинами при
виникнення відповіді;
2) фагоцитами як виконавчого
ланки.

Специфіка імунної відповіді

Залежить:
1. Від виду антигену (чужорідної речовини) – його
властивості, складу, молекулярної маси, дози,
тривалість контакту з організмом.
2. Від імунологічної реактивності, тобто
стан організму. Це саме той фактор, на
який спрямовані різні видипрофілактики
імунітету (загартування, прийом імунокоректорів,
вітамінів).
3. Від умов зовнішнього середовища. Вони можуть як посилювати
захисну реакцію організму, так і перешкоджати
нормальну роботу імунної системи.

Форми імунної відповіді

Імунна відповідь – це ланцюг послідовних
складних кооперативних процесів, що йдуть у
імунної системи у відповідь на дію
антигену в організмі.

Форми імунної відповіді

Розрізняють:
1) первинна імунна відповідь
(виникає при першій зустрічі з
антигеном);
2) вторинна імунна відповідь
(виникає при повторній зустрічі з
антигеном).

Імунна відповідь

Будь-яка імунна відповідь складається з двох фаз:
1) індуктивної; подання та
розпізнавання антигену. Виникає складна
кооперація клітин з наступною
проліферацією та диференціюванням;
2) продуктивною; виявляються продукти
імунної відповіді.
При первинній імунній відповіді індуктивна
фаза може тривати тиждень, при вторинному – до
3 днів з допомогою клітин пам'яті.

Імунна відповідь

В імунній відповіді антигени, що потрапили в організм,
взаємодіють з антигенпредставлюючими клітинами
(макрофагами), які експресують антигенні
детермінанти на поверхні клітини та доставляють
інформацію про антиген у периферичні органи
імунної системи, де відбувається стимуляція Т-хелперів
Далі імунна відповідь можлива у вигляді по одному з
трьох варіантів:
1) клітинна імунна відповідь;
2) гуморальна імунна відповідь;
3) імунологічна толерантність.

Клітинна імунна відповідь

Клітинна імунна відповідь – це функція Tлімфоцитів. Відбувається освіта
ефекторних клітин – T-кілерів, здатних
знищувати клітини, що мають антигенну структуру
шляхом прямої цитотоксичності та шляхом синтезу
лімфокінів, які беруть участь у процесах
взаємодії клітин (макрофагів, T-клітин, Bклітин) при імунній відповіді. У регуляції
імунної відповіді беруть участь два підтипи T-клітин:
T-хелпери посилюють імунну відповідь, Tсупресори мають протилежний вплив.

Гуморальна імунна відповідь

Гуморальний імунітет – це функція
B-клітин. Т-хелпери, які отримали
антигенну інформацію, передають її Влімфоцитів. В-лімфоцити формують
клон антитілопродукуючих клітин. При
цьому відбувається перетворення B-клітин
у плазматичні клітини, що секретують
імуноглобуліни (антитіла), які
мають специфічну активність проти
впровадженого антигену.

Антитіла, що утворюються, вступають у
взаємодія з антигеном з
освітою комплексу АГ – АТ, який
запускає в дію неспецифічні
механізми захисної реакції. Ці
комплекси активують систему
комплементу. Взаємодія комплексу
АГ - АТ з опасистими клітинами призводить до
дегрануляції та виділення медіаторів
запалення – гістаміну та серотоніну.

Імунологічна толерантність

При низькій дозі антигену розвивається
імунологічна толерантність. При цьому
антиген розпізнається, але в результаті цього
не відбувається ні продукції клітин, ні
розвитку гуморальної імунної відповіді

Характеристики імунної відповіді

1) специфічність (реактивність спрямована лише
на певний агент, який називається
антигеном);
2) потенціювання (здатністю виробляти
посилена відповідь при постійному надходженні
організм одного й того ж антигену);
3) імунологічна пам'ять (здатністю
розпізнавати та виробляти посилену відповідь
проти того ж антигену при повторному його
попаданні в організм, навіть якщо перше і
наступні попадання відбуваються через
великі проміжки часу).

Види імунітетів

Природний - він купується в
внаслідок перенесеного інфекційного
захворювання (це активний імунітет) або
передається від матері до плоду під час
вагітності (пасивний імунітет)
Видовий – коли організм не сприйнятливий
до деяких захворювань інших
тварин.

Види імунітетів

Штучний - виходить шляхом
введення вакцини (активний) або
сироватки (пасивний).

РОСІЙСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ФІЗИЧНОЇ КУЛЬТУРИ, СПОРТУ, МОЛОДІ ТА ТУРИЗМУ (ГЦОЛІФК)

МОСКВА – 2013

Слайд 2

ІМУННА СИСТЕМА Імунна система - сукупність лімфоїдних органів, тканин і клітин,

що забезпечують нагляд за сталістю клітинного та антигенного своєрідності організму. Центральними або первинними органами імунної системи є вилочкова залоза (тимус), кістковий мозок і ембріональна печінка. Вони «навчають» клітини, роблять їх імунологічно компетентними, і навіть регулюють імунологічну реактивність організму. Периферичні або вторинні органи імунної системи (лімфатичні вузли, селезінка, скупчення лімфоїдної тканини в кишечнику) виконують антитілоутворювальну функцію та здійснюють реакцію клітинного імунітету.

Слайд 3

Рис.1 Вилочкова залоза (тимус).

Слайд 4

1.1. Лімфоцити - клітини імунної системи, звані також імуноцитами, або

імунокомпетентними клітинами. Вони походять з поліпотентної стовбурової кровотворної клітини, що з'являється в жовчному мішку ембріона людини на 2-3 тижні розвитку. Між 4 і 5 тижнями вагітності стовбурові клітини мігрують в ембріональну печінку, яка стає найбільшим кровотворним органом періоду ранньої вагітності. напрямам: для виконання функцій клітинного та гуморального імунітету. Дозрівання лімфоїдних клітин-попередників відбувається під впливом мікрооточення тканин, в які вони мігрують.

Слайд 5

Одна група лімфоїдних клітин-попередників мігрує у вилочкову залозу - орган,

що формується з 3-ї та 4-ої зябрових кишень на 6-8-му тижні вагітності. Лімфоцити дозрівають під впливом епітеліальних клітин кортикального шару вилочкової залози і потім мігрують до його мозкового шару. Ці клітини, які називають тимоцитами, тимус-залежними лімфоцитами або Т-клітинами, мігрують у периферичну лімфоїдну тканину, де їх виявляють, починаючи з 12 тижня вагітності. Т-клітини заповнюють певні зони лімфоїдних органів: між фолікулами в глибині кортикального шару лімфатичних вузлівта в періартеріальних зонах селезінки, що складаються з лімфоїдної тканини. Складаючи 60-70% від числа лімфоцитів периферичної крові, Т-клітини мобільні і постійно циркулюють з крові в лімфоїдну тканину і назад у кров через грудну лімфатичну протоку, де їх вміст досягає 90%. Така міграція забезпечує взаємодію між лімфоїдними органами та місцями антигенного подразнення за допомогою сенсибілізованих Т-клітин. Зрілі Т-лімфоцити виконують різні функції: забезпечують реакції клітинного імунітету, допомагають у формуванні гуморального імунітету, посилюють функцію В-лімфоцитів, стовбурових кровотворних клітин, регулюють міграцію, проліферацію, диференціювання кровотворних клітин та ін.

Слайд 6

1.2 Друга популяція лімфоїдних клітин-попередників відповідальна за гуморальний

імунітет та утворення антитіл. У птахів ці клітини мігрують у сумку (бурсу) Фабриціуса - орган, що у клоаку, і дозрівають у ній. У ссавців не знайдено аналогічної освіти. Існує точка зору, що у ссавців ці лімфоїдні попередники дозрівають у кістковому мозку з можливим диференціюванням у печінці та лімфоїдній тканині кишечника. органи для остаточного диференціювання та розподіляються у центрах розмноження фолікулів лімфатичних вузлів, селезінки та лімфоїдної тканини кишечника. В-клітини менш лабільні, ніж Т-клітини, і циркулюють з крові в лімфоїдну тканину набагато повільніше. Кількість В-лімфоцитів становить 15-20% від усіх лімфоцитів, що циркулюють у крові.

Слайд 7

В результаті антигенної стимуляції В-клітини перетворюються на плазматичні, що синтезують

антитіла чи імуноглобуліни; посилюють функцію деяких Т-лімфоцитів, беруть участь у формуванні відповіді Т-лімфоцитів. Населення В-лімфоцитів неоднорідна, та їх функціональні здібностірізні.

Слайд 8

ЛІМФОЦИТ

Слайд 9

1.3 Макрофаги - клітини імунної системи, що походять із стовбурової клітини кісткового мозку. У

периферичної крові представлені моноцитами. При проникненні в тканини моноцити перетворюються на макрофаги. Ці клітини здійснюють перший контакт з антигеном, розпізнають його потенційну небезпеку та передають сигнал імунокомпетентним клітинам(лімфоцитів). Макрофаги беруть участь у кооперативній взаємодії між антигеном та Т- та В-клітинами в реакціях імунітету. Крім того, вони відіграють роль основних ефекторних клітин у запаленні, складаючи більшу частинумононуклеарних клітин в інфільтратах при гіперчутливості уповільненого типу Серед макрофагів виділяють регуляторні клітини – хелпери та супресори, які беруть участь у формуванні імунної відповіді.

Слайд 10

До макрофаг відносять моноцити крові, гістіоцити сполучної тканини, ендотеліальні клітини.

капілярів кровотворних органів, купферівські клітини печінки, клітини стінки альвеол легені (легеневі макрофаги) та стінки очеревини (перитонеальні макрофаги).

Слайд 11

Електронна фотографія макрофагів

Слайд 12

Макрофаг

Слайд 13

Рис.2. Імунна система

Слайд 14

Імунітет. Види імунітету.

• Протягом усього життя організм людини зазнає впливу чужорідних мікроорганізмів (вірусів, бактерій, грибів, найпростіших), хімічних, фізичних та інших факторів, які можуть призвести до розвитку захворювань.
• Основні завдання всіх систем організму - знайти, розпізнати, видалити або нейтралізувати будь-який чужорідний агент (як потрапив ззовні, так і свій власний, але який змінився під дією будь-якої причини і став «чужим»). Для боротьби з інфекціями, захисту від трансформованих, злоякісних пухлинних клітин та підтримки гомеостазу в організмі існує складна динамічна система захисту. Основну роль цій системі грає імунологічна реактивність чи імунітет.

Слайд 15

Імунітет - це здатність організму підтримувати постійність внутрішнього середовища, створювати

несприйнятливість до інфекційних та неінфекційних агентів (антигенів), що потрапляють до нього, нейтралізувати та виводити з організму чужорідні агенти та продукти їх розпаду. Серія молекулярних і клітинних реакцій, що відбуваються в організмі після потрапляння в нього антигену, є імунною відповіддю, в результаті чого відбувається формування гуморального або (і) клітинного імунітету. Розвиток того чи іншого виду імунітету визначається властивостями антигену, генетичними та фізіологічними можливостями організму, що реагує.

Слайд 16

Гуморальний імунітет-молекулярнареакція, що виникає в організмі у відповідь на попадання

антигену. Індукцію гуморальної імунної відповіді забезпечує взаємодія (кооперація) трьох основних типів клітин: макрофагів, Т- та В-лімфоцитів. Макрофаги фагоцитують антиген і після внутрішньоклітинного протеолізу представляють його пептидні фрагменти на своїй клітинній мембрані Т-хелперам. Т-хелпери викликають активацію В-лімфоцитів, які починають проліферувати, перетворюватися на бластні клітини, а потім через серію послідовних мітозів - на плазматичні клітини, що синтезують специфічні по відношенню до даного антигену антитіла. Важлива роль ініціації цих процесів належить регуляторним речовинам, які продукуються імунокомпетентними клітинами.

Слайд 17

Активація В-лімфоцитів за допомогою Т-хелперів для процесу вироблення антитіл не універсальна

всім антигенів. Така взаємодія розвивається лише при попаданні в організм Т-залежних антигенів. Для індукції імунної відповіді Т-незалежними антигенами (полісахариди, агрегати білків регуляторної будови) участі Т-хелперів не потрібно. Залежно від індукуючого антигену розрізняють В1 та В2 підкласи лімфоцитів. Плазматичні клітини синтезують антитіла як молекул імуноглобулінів. У людини ідентифіковано п'ять класів імуноглобулінів: А, М, G, D, Е. При порушенні імунітету та розвитку алергічних захворювань, особливо аутоімунних, проводиться діагностика на наявність та співвідношення класів імуноглобулінів

Слайд 18

Клітинний імунітет. Клітинний імунітет - це клітинні реакції, що відбуваються в організмі

відповідь на влучення антигену. Т-лімфоцити відповідальні за клітинний імунітет, відомий також як гіперчутливість уповільненого типу (ГЗТ). Механізм взаємодії Т-клітин з антигеном поки не зрозумілий, але ці клітини найкраще розпізнають антиген, пов'язаний із клітинною мембраною. Незалежно від того, віддається інформація про антигени макрофагами, В-лімфоцитами або іншими клітинами, Т-лімфоцити починають змінюватися. Спочатку утворюються бласні форми Т-клітин, потім через серію поділів - Т-ефектори, що синтезують та секретують біологічно. активні речовини- Лімфокіни, або медіатори ГЗТ. Точна кількість медіаторів, їх молекулярна структура досі невідомі. Ці речовини розрізняють за біологічною активністю. Під дією фактора, що гальмує міграцію макрофагів, ці клітини накопичуються у місцях антигенного подразнення.

Слайд 19

Фактор, що активує макрофаги, значно посилює фагоцитоз і перетравлює

здатність клітин. Існують так само макрофаги та лейкоцити (нейтрофіли, базофіли, еозинофіли), що залучають ці клітини в осередок антигенного подразнення. Крім того, синтезується лімфотоксин, здатний розчиняти клітини-мішені. Інша група Т-ефекторів, відома як Т-кілери (вбивці), або К-клітини, представлена ​​лімфоцитами, що мають цитотоксичність, яку вони виявляють по відношенню до вірусінфікованих і пухлинних клітин. Існує ще один механізм цитотоксичності - антитілозалежна клітинно-опосередкована цитотоксичність, при якій антитіла розпізнають клітини-мішені, а потім клітини-ефектори реагують на ці антитіла. Таку здатність мають нульові клітини, моноцити, макрофаги та лімфоцити, звані NK-клітинами.

Слайд 20

Рис.3 Схема імунної відповіді

Слайд 21

Ри.4. Імунна відповідь.

Слайд 22

ВИДИ ІМУНІТЕТУ

Слайд 23

Видовий імунітет є спадковою ознакою певного виду тварин. Наприклад, рогата худобане хворіє на сифіліс, гонорею, малярію та інші хвороби, заразні для людини, коні не хворіють на чуму собак, і т.д.

За міцністю або стійкістю видовий імунітет поділяють на абсолютний та відносний.

Абсолютним видовим імунітетом називають такий імунітет, який виникає у тварини з моменту народження і є настільки міцним, що ніякими впливами довкілля його не вдається послабити або знищити (наприклад, ніякими додатковими впливами не вдається викликати захворювання на поліомієліт при зараженні цим вірусом собак і кроликів). Безперечно, що в процесі еволюції абсолютний видовий імунітет утворюється в результаті поступового спадкового закріплення імунітету набутого.

Відносний видовий імунітет є менш міцним, що залежить від впливів довкілля на тварини. Наприклад, птиці у звичайних умовах несприйнятливі до сибірці. Однак якщо організм ослаблений охолодженням, голодуванням, вони хворіють на цю хворобу.

Слайд 24

Отриманий імунітет ділять на:

• природно набутий,
• штучно набутий.

Кожен із них за способом виникнення поділяється на активний і пасивний.

Слайд 25

Виникає після перенесеного інфекцію. захворювання

При переході захисних антитіл з крові матері через плаценту в кров плода також передається з молоком матері

Виникає після вакцинації (щеплення)

Введення людині сироватки, що містить антитіла проти мікробів та їх токсинів. специфічних антитіл.

Схема 1. ПРИДБАНИЙ ІМУНІТЕТ.

Слайд 26

Механізм несприйнятливості до інфекційних хвороб. Вчення про фагоцитоз. Патогенні мікроби

проникають через шкіру та слизові оболонки в лімфу, кров, нервову тканину та інші тканини органи. Більшість мікробів ці «вхідні ворота» закриті. При вивченні механізмів захисту організму від інфекції доводиться поводитися з явищами різної біологічної специфічності. Справді, організм захищають від мікробів як покривний епітелій, Специфічність якого дуже відносна, так і антитіла, які виробляються проти конкретного збудника хвороби. Поряд з цим існують механізми, специфічність яких відносна (наприклад, фагоцитоз), і різноманітні захисні рефлекси. видалення мікробів за допомогою природних (сльози, травні соки, піхви, що відокремлюється) і патологічних (ексудат) рідин організму; фіксація мікробів у тканинах та знищення їх фагоцитами; знищення мікробів за допомогою специфічних антитіл; виділення мікробів та його отрут з організму.

Слайд 27

Фагоцитозом (від грец. .fago- пожираю і citos - клітина) називається процес поглинання і

перетравлення мікробів і тварин клітин різними сполучнотканинними клітинами - фагоцитами. Творцем вчення про фагоцитоз є великий російський вчений - ембріолог, зоолог і патолог І.І. Мечніков. У фагоцитозі він бачив основу запальної реакції, що виражає захисні властивості організму Захисна діяльність фагоцитів при інфекції І.І. Мечников уперше продемонстрував на прикладі інфекції дафнії дріжджовим грибком. Надалі він переконливо показав значення фагоцитозу як основного механізму імунітету при різних інфекціяхлюдини. Правильність своєї теорії він довів щодо фагоцитозу стрептококів при бешиховому запаленні. У наступні роки фагоцитозний механізм імунітету встановлено для туберкульозу та інших інфекцій. Цей захист здійснюють: - поліморфні нейтрофіли - короткоживучі дрібні клітиниз великою кількістю гранул, що містять різні бактерицидні ензими. Вони здійснюють фагоцитоз гноеутворюючих бактерій; - макрофаги (диференціюються з моноцитів крові) - це довгоживучі клітини, які борються з внутрішньоклітинними бактеріями, вірусами та найпростішими. Для посилення процесу фагоцитозу в плазмі крові існує група білків, яка викликає звільнення медіаторів запалення опасистих клітинта базофілів; викликають вазодилятацію та підвищує проникність капілярів. Ця група білків називається системою комплементу.

Слайд 28

Питання для самоперевірки: 1. Дайте визначення поняття «імунітет». 2. Розкажіть про імунну

системі, її складі та функціях.3.У чому полягають гуморальний та клітинний імунітет?4.Як класифікуються види імунітету? Назвіть підвиди набутого імунітету. 5. Які особливості противірусного імунітету? 6. Охарактеризуйте механізм несприйнятливості до інфекційних захворювань. 7. Дайте коротку характеристику основних положень вчення І. І. Мечникова про фагоцитоз.