Імунітет та імунна система презентація. Презентація по темі: Органи імунної системи. Бар'єрні функції шкіри

План лекціїМЕТА: навчити студентів розуміння структурно-функціональної організації імунної системи,
особливостям вродженого та адаптивного
імунітету.
1. Поняття про імунологію як предмет, основні
Етапи її розвитку.
2. .
3 Види імунітету: особливості вродженого та
адаптивного імунітету.
4. Характеристика клітин, що у реакціях
вродженого та адаптивного імунітету.
5. Будова центральних та периферичних органів
імунної системи; функції.
6. Лімфоїдна тканина: будова, функція.
7. ГСК.
8. Лімфоцит – структурна та функціональна одиниця
імунної системи

Клон – група генетично ідентичних клітин.
Населення клітин - типи клітин з найбільш
загальними властивостями
Субпопуляція клітин – більш спеціалізовані
однорідні клітини
Цитокіни – розчинні пептидні медіатори
імунної системи, необхідні для її розвитку,
функціонування та взаємодії з іншими
системами організму.
Імунокомпетентні клітини (ІКК) - клітини,
що забезпечують виконання функцій імунної
системи

Імунологія

- наука про імунітет, яка
вивчає будову та функції
імунної системи організму
людини як за умов норми,
так і при патологічних
станах.

Імунологія вивчає:

Будова імунної системи та механізми
розвитку імунних реакцій
Хвороби імунної системи та її дисфункції
Умови та закономірності розвитку
імунопатологічних реакцій та способи їх
корекції
Можливість використання резервів та
механізмів імунної системи у боротьбі з
інфекційними, онкологічними та ін.
захворюваннями
Імунологічні проблеми трансплантації
органів та тканин, репродукції

Основні етапи розвитку імунології

Пастер Л. (1886р.) - вакцини (профілактика інфекційних)
захворювань)
Берінг Е., Ерліх П. (1890р.) - Заклали основу гуморального
імунітету (відкриття антитіл)
Мечніков І.І. (1901-1908р.) – теорія фагоцитозу
Борде Ж. (1899р.) - Відкриття системи комплементу
Ріше Ш., Портьє П. (1902р.) - Відкриття анафілаксії
Пірке К. (1906р.) - вчення про алергію
Ландштейнер К. (1926р.) – відкриття груп крові AB0 та резусфактора
Медовар (1940-1945р.) – вчення про імунологічну толерантність
Доссе Ж., Снел Д. (1948р.) – закладено основи імуногенетики
Міллер Д., Кламан Р., Девіс, Ройт (1960 р.) - вчення про Т-і В
системах імунітету
Дюмонд (1968-1969р.) - Відкриття лімфокінів
Келер, Мільстайн (1975р.) - метод отримання моноклональних
антитіл (гібридоми)
1980-2010р. – розробка методів діагностики та лікування
імунопатології

Імунітет (immunis)

– спосіб захисту організму від живих тіл та
речовин, що несуть ознаки генетично
чужорідної інформації (включаючи
мікроорганізми, чужорідні клітини,
тканини або генетично змінилися
власні клітини, у т. ч. пухлинні)

Види імунітету

Вроджений імунітет – спадково
закріплена система захисту багатоклітинних
організмів від патогенних та непатогенних
мікроорганізмів, а також ендогенних продуктів
тканинної деструкції.
Набутий (адаптивний) імунітет формується протягом життя під впливом
антигенної стимуляції.
Вроджений та набутий імунітет – це
дві взаємодіючі частини імунної
системи, що забезпечують розвиток імунного
відповіді генетично чужорідні субстанції.

Системний імунітет – на рівні
всього організму
Місцевий імунітет
додатковий захист на рівні
бар'єрних тканин ( шкірні покривиі
слизові)

Функціональна організація імунної системи

Вроджений імунітет:
- стереотипність
- неспецифічність
(Регулюється гіпофізарно-адреналової системою)
Механізми:
анатомо-фізіологічні бар'єри (шкірні покриви,
слизові оболонки)
гуморальні компоненти (лізоцим, комплемент, ІНФα
та β, білки гострої фази, цитокіни)
клітинні фактори (фагоцити, NК-клітини, тромбоцити,
еритроцити, огрядні клітини, ендотеліоцити)

Функціональна організація імунної системи

Набутий імунітет:
специфічність
формування імунологічної
пам'яті у процесі імунної відповіді
Механізми:
гуморальні фактори- імуноглобуліни
(антитіла)
клітинні фактори - зрілі Т-, Влімфоцити

Імунна система

- сукупність спеціалізованих органів,
тканин і клітин, розташованих в
різних частинах організму, але
функціонуючих як єдине ціле.
особливості:
генералізована по організму
постійна рециркуляція лімфоцитів
специфічність

Фізіологічне значення імунної системи

забезпечення
імунологічної
індивідуальності протягом життя за
рахунок імунного розпізнавання з
участю компонентів уродженого та
набутого імунітету.

антигенної
природи
ендогенно виникають
(клітини,
змінені
вірусами,
ксенобіотиками,
пухлинні клітини та
ін)
або
екзогенно
проникаючих
в
організм

Властивості імунної системи

Специфіка - «один АГ – одне АТ – один клон
лімфоцитів»
Високий ступіньчутливості – розпізнавання
АГ імунокомпетентними клітинами (ІКК) на рівні
окремих молекул
Імунологічна індивідуальність «конкретність імунної відповіді» - для кожного
організму характерний свій, генетично
контрольований тип імунної відповіді
Клональний принцип організації – здатність
всіх клітин у межах окремого клону відповідати
лише на один антиген
Імунологічна пам'ять – здатність імунної
системи (клітин пам'яті) відповідати прискорено та
посилено на повторне надходження антигену

Властивості імунної системи

Толерантність - специфічна невідповідальність на
антигени власного організму
Здатність до регенерації – властивість імунної
системи до підтримки гомеостазу лімфоцитів за рахунок
поповнення пулу та контролю популяції клітин пам'яті
Феномен «подвійного розпізнавання» антигену Тлімфоцитами – здатність розпізнавати чужорідні
антигени лише в асоціації з молекулами ГКГ
Регуляторна дія на інші системи організму

Структурно-функціональна організація імунної системи

Будова імунної системи

Органи:
центральні (тимус, червоний кістковий мозок)
периферичні (селезінка, лімфовузли, печінка,
лімфоїдні скупчення в різних органах)
Клітини:
лімфоцити, лейкоцити (мон/мф, нф, еф, бф, дк),
огрядні клітини, ендотелій судин, епітелій
Гуморальні фактори:
антитіла, цитокіни
Шляхи циркуляції ІКК:
периферична кров, лімфа

Органи імунної системи

Особливості центральних органів імунної системи

Розташовані в зонах організму,
захищених від зовнішніх впливів
(кістковий мозок – у кістковомозкових порожнинах,
тимус у грудній порожнині)
Кістковий мозок і тимус є місцем
диференціювання лімфоцитів
У центральних органах імунної системи
лімфоїдна тканина знаходиться у своєрідній
середовищі мікрооточення (у кістковому мозку –
мієлоїдна тканина, у тимусі – епітеліальна)

Особливості периферичних органів імунної системи

Розташовані на шляхах можливого
впровадження в організм чужорідних
антигенів
Послідовне ускладнення їх
будови в залежності від величені та
тривалості антигенного
дії.

Кістковий мозок

Функції:
гемопоез усіх типів клітин крові
антигеннезалежна
диференціювання та дозрівання В
- лімфоцитів

Схема гемопоезу

Типи стовбурових клітин

1. Гемопоетичні стволові клітини (ГСК) -
розташовані в кістковому мозку
2. Мезенхімальні (стромальні) стовбурові
клітини (МСК) – популяція поліпотентних
кістковомозкових клітин, здатних до
диференціювання в остеогенні, хондрогенні,
адипогенні, міогенні та ін. лінії клітин.
3. Тканеспецифічні прогеніторні клітини
(клітини-попередниці) –
малодиференційовані клітини,
розташовані в різних тканинахта органах,
відповідають за оновлення клітинної популяції.

Гемопоетична стовбурова клітина (ГСК)

Етапи розвитку ГСК
Поліпотентна стовбурова клітина– проліферує та
диференціюється в родові стволові
клітини для мієло- та лімфопоезу
Початкова стовбурова клітина - обмежена в
самопідтримці, інтенсивно проліферує та
диференціюється у 2-х напрямках (лімфоїдному
та мієлоїдному)
Клітина-попередниця – диференціюється
тільки в один тип клітин (лімфоцити,
нейтрофіли, моноцити та ін.)
Зрілі клітини - Т-, В-лімфоцити, моноцити та ін.

Особливості ДСК

(Основний маркер ГСК - CD 34)
Малодиференційованість
Здатність до самопідтримання
Переміщення по кровотоку
Репопуляція гемо- та імунопоезу після
радіаційного опромінення або
хіміотерапії

Тимус

Складається з часточок,
мозковий шар.
у кожній розрізняють кірковий
і
Паренхіма представлена ​​епітеліальними клітинами,
містять секреторну гранулу, що секретує
"тимічні гормональні фактори".
У мозковому шарі містяться зрілі тимоцити, які
включаються
в
рециркуляцію
і
заселяють
периферичні органи імунної системи
Функції:
дозрівання тимоцитів у зрілі Т-клітини
секреція гормонів тимусу
регуляція функції Т-клітин в інших
лімфоїдних органах за допомогою
тимічних гормонів

Лімфоїдна тканина

- спеціалізована тканина, що забезпечує
концентрацію антигенів, контакт клітин з
антигени, транспорт гуморальних речовин.
Інкапсульована – лімфоїдні органи
(тимус, селезінка, лімфатичні вузли, печінка)
Неінкапсульована – лімфоїдна тканина
слизових оболонок, асоційована з ШКТ,
дихальною та сечостатевою системою
Лімфоїдна підсистема шкіри
дисеміновані внутрішньоепітеліальні
лімфоцити, регіональні л/вузли, судини
лімфодренажу

Лімфоцити – структурна та функціональна одиниця імунної системи

специфічні
безперервно генерують
різноманітність клонів (1018 варіантів у Т-
лімфоцитів і 1016 варіантів у В-лімфоцитів)
рециркуляція (між кров'ю та лімфою в
середньому близько 21 год.)
оновлення лімфоцитів (зі швидкістю 106
клітин у хв.); серед лімфоцитів периферичної
крові 80% довготривалі лімфоцити пам'яті, 20%
наївні лімфоцити, утворені у кістковому мозку
і не мали контакту з антигеном)

Література:

1. Хаїтов Р.М. Імунологія: навч. для
студентів мед ВНЗ.- М.: ГЕОТАР-Медіа,
2011.- 311 с.
2. Хаїтов Р.М. Імунологія. Норма та
патологія: навч. для студентів мед ВНЗ та
ун-тов. - М: Медицина, 2010. - 750 с.
3. Імунологія: підручник/А.А. Ярилін.- М.:
ГЕОТАР-Медіа, 2010. - 752 с.
4. Ковальчук Л.В. Клінічна імунологія
та алергологія з основами загальної
імунології: підручник. - М.: ГЕОТАРМедіа, 2011. - 640 с.

Щоб подивитися презентацію з картинками, оформленням та слайдами, скачайте її файл і відкрийте PowerPointна комп'ютері.
Текстовий вміст слайдів презентації:Центральні та периферичні органи кровотворення та імунного захистуАвтор Ананьєву Н.В.ГБПОУ ДЗМ "МК № 1"20016 Центральний орган кровотворення – червоний кістковий мозок Центральний орган імунного захисту – тимус Периферичні органи Селезінка мигдалики Лімфатичні вузли Лімфоїдні фолікули Червоний кістковий мозок У ембріона заповнює більшість кісток. У дорослих знаходиться: у плоских кістках, у тілах хребців, в епіфізах трубчастих кісток. Червоний кістковий мозок Ретикулярна тканина Гемопоетичні елементи Ретикулярна тканина складається з: Кліток Міжклітинної речовини Ретикулярних волокон Клітини: 1. Ретикулярні клітини (фібробластоподібні) 2. Макрофаги 3. Невелика кількість жирових клітин Гемопоетичні елементи – 1. різних рівняхдиференціювання 2. стовбурові клітини крові 3. зрілі клітини крові Гемопоетичні острівці – групи клітин у кістковому мозку. Червоний кістковий мозок I. ЕРИТРОПОЕТИЧНИЙ ОСТРОВОК: 1 – проеритробласт, 2-4 – еритробласти: базофільний (2); поліхроматофільний (3); оксифільний (4); 5 - еритроцити. ГРАНУЛОЦИТОПОЕТИЧНІ ОСТРОВКИ (еозинофільний, базофільний, нейтрофільний):6 - промієлоцит,7А-7В - мієлоцити: еозинофільний (7А), базофільний (7Б), нейтрофільний (7В); 8А-8Б - метамієлоцити: еозинофільний (8А) та базофільний (8Б); 9 - паличкоядерний гранулоцит (нейтрофільний); 10А-10Б - сегментоядерні гранулоцити: еозинофільний (10А) та нейтрофільний (10Б).III. Інші гемопоетичні клітини: 11 – мегакаріоцит; Інші компоненти червоного кісткового мозку: 13 – ретикулярні клітини (утворюють строму); 14 – адипоцити, 15 – макрофаги; 16 – синусоїдні капіляри перфорованого типу. Особливості кровопостачання - У кістковому мозку є синусоїдні капіляри, які не пропускають із кісткового мозку до крові незрілі клітини крові. Зрілі клітини надходять у капіляри та в кровоносне русло. Функції гемопоезу – утворення всіх клітин крові. Диференціювання В-лімфоцитів, які потім заселяють периферичні органи Тімус складається з строми та паренхіми Строма - це пухка волокниста сполучна тканинаяка утворює зовнішню оболонку. Від неї всередину залози відходять перегородки і поділяють залозу на часточки. Паренхіма – складається з епітеліальних та лімфоцитарних структур. Частка тимуса має 3 частини Субкапсулярна зона Коркова речовина Мозкова речовина Доля тимуса має 3 частини Субкапсулярна зона Складається з відростчастих епітеліоцитів, які з'єднуються між собою за допомогою відростків. речовина Утворена клітинами попередницями Т-лімфоцитів та Т-лімфоцитами, що знаходяться на різних рівнях диференціювання та макрофагами. Коркова речовина темніша, ніж мозковаФункції: диференціювання Т-лімфоцитів Мозкова речовина Утворена Т-лімфоцитами та макрофагами та тимусними тільцями – нашарування епітеліальних клітин, що втратили відростки овальної форми. Але їх значно менше, ніж у кірковій речовині, тому воно виглядає при фарбуванні світлішим. Функції: невідомі, можливо, деякі етапи диференціювання Т-лімфоцитів Особливості кровопостачання: 1. Коркова та мозкова речовина кровопостачається окремо2. Кров із кіркової речовини, не заходячи в мозкове, відразу відтікає з тимусу3. У кірковій речовині є гематотимічний бар'єр – бар'єр між паренхімою тимусу кров'ю капілярів коркової речовини Гематотимічний бар'єр затримує надходження високомолекулярних речовин з капілярів до тимусу і дозволяє тимоцитам диференціюватися за відсутності контакту з чужорідними антигенами. Інволюція тимусу Тимус досягає максимального розвитку в дитячому віці, коли інтенсивно формується імунна система організму У старечому віцівідбувається його вікова інволюція - зменшення розмірів та зниження функцій. Під впливом стресу через вплив глюкокортикоїдів (гормони надниркових залоз) відбувається швидка інволюція. Клітини тимусу гинуть шляхом апоптозу, тимус зменшується, його паренхіма заміщується жировою тканиною. Строма - це пухка волокниста сполучна тканина, яка утворює зовнішню оболонку. Від неї всередину залози відходять перегородки – трабекули. Паренхіма – складається з пульпи: червоної та білої. Біла пульпаскладається з лімфоїдних вузликів. Лімфоїдні вузлики селезінки мають діаметр 0,3-0,5 мм. У центрі вузлика знаходиться артеріол. Основу вузлика утворює ретикулярна тканина, у петлях якої лежать лімфоцити. У вузлику виділяють 2 зони: В-зона - більшість, відповідає за диференціювання В-лімфоцитів. Т-зона – менша частина – розмноження та диференціювання Т-лімфоцитів Вузлики мають 3 стадії розвитку: 1. Початкова 2. Без світлого центру 3. Зі світлим центром-показник високої функціональної активності. Формується за антигенної стимуляції. Лімф.вузелок зі світлим центром У ньому виділяють 3 зони: 1.Центр розмноження 2. Періартеріальна зона 3. Мантійний або маргінальний шар Центр розмноження Тут знаходяться В-лімфоцити і відбувається їх антигензалежне диференціювання Періартеріальна зона Тут знаходяться Т-лімфоцити Мантійний шар Тут відбувається взаємодія Т-і В-лімфоцитів, яка потрібна для їх диференціювання. Червона пульпа займає більшу частину селезінки. Складається з синусоїдних капілярів, що містять кров і ретикулярна тканина. Функції селезінки Біла пульпа – антиген залежне диференціювання Т- та В-лімфоцитів. Червона пульпа - Загибель старих еритроцитів. Загибель старих тромбоцитів Депо крові – до 1 л. Заключні етапи диференціювання лімфоцитів. Кровопостачання селезінки Селезінкова артерія – трабекулярні артерії – пульпарні артерії – центральні артерії (всередині вузлика) – пензликові артерії (мають сфінктери) – еліпсоїдні артеріоли – гемокапіляри. Кровопостачання селезінки Менша частина гемокапіллів відкривається червону пульпу, більша частина – переходить у венозні синуси. Синус – це порожнина – заповнена кров'ю. З синусів кров може надходити до червоної пульпи або венозних капілярів. Кровопостачання селезінки Скорочуються венозні сфінктери – кров накопичується у синусах, вони розтягуються. Скорочуються артеріальні сфінктери формені елементикрові через пори у стінках синусів виходять у червону пульпу. Усі сфінктери розслаблені – кров із синусів йде у вени, вони спорожняються. Кровопостачання селезінки З синуса кров надходить у пульпарні вени – трабекулярні вени – селезінкова вена – ворітна вена печінки (портальна). Лімфатичні вузли

ПРО РГАНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ РОЗДІЛЯЮТЬ НА ЦЕНТРАЛЬНІ І ПЕРИФЕРИЧНІ. До центральних (первинних) органів імунної системи відносять кістковий мозок і тімус. У ЦЕНТРАЛЬНИХ ОРГАНАХ ІМУННОЇ СИСТЕМИ ВІДБУВАЄТЬСЯ ДОЗРІВАННЯ ТА ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ КЛІТИН ІМУННОЇ СИСТЕМИ З СТВОЛОВИХ КЛІТИН. У ПЕРИФЕРИЧНИХ (ВТОРИННИХ) ОРГАНАХ ВІДБУВАЄТЬСЯ ДОЗРІВАННЯ ЛІМФОЇДНИХ КЛІТИН ДО КІНЦЕВОЇ СТАДІЇ ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ. ДО НИХ ВІДНОСИТЬ СЕЛЕЗЕНКУ, ЛІМФОВУЗЛИ ТА ЛІМФОЇДНУ ТКАНИНУ СЛИЗОВИХ ОБОЛОЧОК.

ЦЕНТРАЛЬНІ ОРГАНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ Кістковий мозок. Тут утворюються всі формені елементи крові. Кровотворна тканина представлена ​​циліндричними скупченнями навколо артеріол. Утворює шнури, які відокремлені одна від одної венозними синусами. Останні впадають у центральний синусоїд. Клітини в шнурах розташовуються острівцями. Стовбурові клітини локалізовані переважно в периферичній частині кістковомозкового каналу. У міру дозрівання вони перемішуються до центру, де проникають у синусоїди і потім надходять у кров. Мієлоїдні клітини в кістковому мозку становлять 60-65% клітин. Лімфоїдні 10-15%. 60% клітин - це незрілі клітини. Інші дозріли або знову надійшли в кістковий мозок. Щодня з кісткового мозку на периферію мігрує близько 200 млн. клітин, що становить 50% від них загальної кількості. У кістковому мозку людини йдеінтенсивне дозрівання всіх типів клітин, крім Т-клітин. Останні проходять лише початкові стадіїдиференціювання (про-Т-клітини, які мігрують потім у тимус). Тут же зустрічаються плазматичні клітини, що становлять до 2% від загальної кількості клітин, та продукують антитіла.

Т ІМУС. З ПЕЦІАЛІЗОВАНО ВИКЛЮЧНО НА РОЗВИТКУ Т-ЛІМФОЦИТІВ. І МАЄ ЕПІТЕЛІЙНИЙ КАРКАС, В ЯКОМУ РОЗВИВАЮТЬСЯ Т-ЛІМФОЦІТИ. Н ОЗРІЛІ Т-ЛІМФОЦІТИ, ЩО РОЗВИВАЮТЬСЯ В ТИМУСІ, НАЗИВАЮТЬ ТИМОЦИТАМИ. З ТІ ЛІМФОЦІТИ, ЯКІ ОЗРІВАЮТЬ, Є ТРАНЗИТОРНИМИ КЛІТКАМИ, ЩО НАДХОДЖУЮТЬСЯ В ТИМУС У ВИГЛЯДІ РАННІХ ПОПЕРЕДНИКІВ З КІСТКОВОГО МОЗКУ (ПРО-Т-КЛІТКИ) І ПІСЛЯ СВІТНИКІВ ПРИСТИ СВІТТІВ ВІДСВІДЛЕННЯ ПІСЛЯ ЗМІР ВІДСВІДНИХ ВІДСВІДІВ. ІМУННОЇ СИСТЕМИ. Т РИ ОСНОВНІ ПОДІЇ, ЩО ВІДБУВАЮТЬСЯ В ПРОЦЕСІ ДОЗРІВАННЯ Т-КЛІТИН У ТИМУСІ: 1. ПОЯВА У ТЕМЦІТІВ АНТИГЕНРАВІЗНАЮЧИХ Т-КЛІТИННИХ РЕЦ. 2. Д ІФЕРЕНЦІЮВАННЯ Т-КЛІТИК НА СУБПОПУЛЯЦІЇ (CD4 І CD8). 3. ПРО ТБІР (СЕЛЕКЦІЯ) КЛОНІВ Т-ЛІМФОЦИТІВ, СПОСОБНИХ РОЗІЗНАВАТИ ТІЛЬКИ ЧУЖОДНІ АНТИГЕНИ, ЩО ПРЕДСТАВЛЯЮТЬ Т-КЛІТКАМ МОЛЕКУЛАМИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОС. Т ІМУС У ЛЮДИНИ СКЛАДАЄТЬСЯ З ДВОХ часточок. КОЖА З НИХ ОБМЕЖЕНА КАПСУЛОЮ, ВІД ЯКОЇ ВСЕРЕДИНІ ІДУТЬ СПОЛУЧНО - ТКАНІ ПЕРЕМІЩКИ. ПЕРЕГОРОДКИ РОЗДІЛЯЮТЬ НА ДОЛЬКИ ПЕРИФЕРИЧНУ ЧАСТИНУ ОРГАНУ КОРУ. У НУТРЕННЯ ЧАСТИНА ОРГАНУ НАЗИВАЄТЬСЯ МОЗКОВОЇ.

П РОТИМОЦИТИ НАДХОДЯТЬ В КОРКОВИЙ ШАР І З ЗАХОДОМ ДОЗРІВАННЯ ПЕРЕМІЩУЮТЬСЯ У МОЗКОВІЙ ШАР. З РОК РОЗВИТКУ ТИМОЦИТІВ У ЗРІЛІ Т-КЛІТИНИ 20 ДНІВ. У ТІМУС НЕЗРІЛІ Т-КЛІТИНИ НАДХОДЯТЬ, НЕ Маючи НА МЕМБРАНІ МАРКЕРІВ Т-КЛІТИН: CD3, CD4, CD8, Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР. На ранніх стадіях дозрівання на їхньому мембрані з'являються всі вищевказані маркери, потім клітини розмножуються і проходять два етапи селекции. 1. ПОЗИТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ВІДБІР НА ЗДАТНІСТЬ ДІЗНАВАТИСЯ З ДОПОМОГЮ Т-КЛІТИННОГО РЕЦЕПТОРА ВЛАСНІ МОЛЕКУЛИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОСУМІСНОСТІ. ДО ЛІТКИ, НЕ СПОСІБНІ РОЗІЗНАВАТИ ВЛАСНІ МОЛЕКУЛИ ГОЛОВНОГО КОМПЛЕКСУ ГІСТОСУМІСНОСТІ, ГИНУЮТЬ ШЛЯХОМ АПОПТОЗУ (ПРОГРАМОВАНА КЛІТИНА СМЕРТЬ). У ТИМОЦІТИ, Що ВИЖИЛИ, ВТРАЮТЬ ОДИН З ЧОТИРЬ Т-КЛІТИННИХ МАРКЕРІВ АБО CD4, АБО CD8 МОЛЕКУЛУ. В ПІДСУМКУ З ТАК НАЗИВАНИХ «ПОДВІЙНИХ ПОЗИТИВНИХ» (CD4 CD8) ТИМОЦИТИ СТАЮТЬ ОДИНАРНИМИ ПОЗИТИВНИМИ. Н А ЇХ МЕМБРАНІ ЕКСПРЕСУЄТЬСЯ АБО МОЛЕКУЛА CD4, АБО МОЛЕКУЛА CD8. Т ЇМ НАЙКЛАДНІШІ ВІДМІННОСТІ МІЖ ДВОМА ОСНОВНИМИ ПОПУЛЯЦІЯМИ Т-КЛІТИН ЦИТОТОКСИЧНИХ СD8- КЛІТИН І ХЕЛПЕРНИХ СD4- КЛІТИН. 2. Н ЄГАТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ВІДБІР КЛІТИН НА ЇХ ЗДАТНІСТЬ НЕ ДІЗНАВАТИСЯ ВЛАСНІ АНТИГЕНИ ОРГАНІЗМУ. Н А ЦЬОМУ ЕТАПІ ЕЛІМІНУЮТЬСЯ ПОТЕНЦІЙНО АУТОРЕАКТИВНІ КЛІТИНИ, ТО Є КЛІТИНИ, ЧИЙ РЕЦЕПТОР СПОСОБНИЙ РОЗІЗНАВАТИ АНТИГЕНИ ВЛАСНОГО ОРГАНІЗМУ. Н ЄГАТИВНА СЕЛЕКЦІЯ ЗАКЛАДУЄ ОСНОВИ ФОРМУВАННЯ ТОЛЕРАНТНОСТІ, ТО Є НЕВІДПОВІДАЛЬНОСТІ ІМУННОЇ СИСТЕМИ НА ВЛАСНІ АНТИГЕНИ. ПІСЛЯ ДВОХ ЕТАПІВ СЕЛЕКЦІЇ ВИЖИВАЄ ВСЬОГО 2% ТИМОЦИТІВ. У ТИМОЦИТИ, що вижили, МІГРУЮТЬ У МОЗКОВИЙ ШАР І ПОТЕМ ВИХОДЯТЬ В КРОВ, ПЕРЕТВОРЮЮЧИСЯ В «НАЇВНІ» Т-ЛІМФОЦІТИ.

ПЕРИФЕРИЧНІ ЛІМФОЇДНІ ОРГАНИ Розкидані по всьому тілу. Основна функція периферичних лімфоїдних органів – активація наївних Т- та В-лімфоцитів з подальшим утворенням ефекторних лімфоцитів. Розрізняють інкапсульовані периферичні органи імунної системи (селезінка та лімфатичні вузли) та неінкапсульовані лімфоїдні органи та тканини.

Л ІМФАТИЧНІ ВУЗЛИ СКЛАДАЮТЬ ОСНОВНУ МАСУ ОРГАНІЗОВАНОЇ ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ. РОЗПОЛАЖЕНІ РЕГІОНАРНО І НАСЯТЬ НАЗВА У ВІДПОВІДНОСТІ З ЛОКАЛІЗАЦІЄЮ (ПОДМ'ЯЗКОВІ, Пахові, Заколушні і т. д.). Лімфатичні вузли захищають організм від антигенів, що проникають через шкіру і слизові оболонки. ЧЕРЕДНІ АНТИГЕНИ ТРАНСПОРТУЮТЬСЯ В РЕГІОНАРНІ ЛІМФОУЗЛИ ЗА ЛІМФАТИЧНИМИ СУДИНАМИ, АБО З ДОПОМОГЮ СПЕЦІАЛІЗОВАНИХ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ І КЛЕКТІВ, ЩО ТИКУВАЮТЬ. У ЛІМФОУЗЛАХ АНТИГЕНИ ПРЕД'ЯВЛЯЮТЬСЯ НАЇВНИМ Т-ЛІМФОЦИТАМ ПРОФЕСІЙНИМИ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИМИ КЛІТКАМИ. РЕЗУЛЬТАТОМ ВЗАЄМОДІЇ Т-КЛІТИК І АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ КЛІТИН Є ПЕРЕТВОРЕННЯ НАЇВНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ У ЗРІЛІ ЕФЕКТОРНІ КЛІТИНИ, ЗДАТНІ КЛІТИНИ, ЗДАТНІ КЛІТКИ, ЗДІБНІ. Л ІМФОУЗЛИ МАЮТЬ В-КЛІТИННУ КОРКОВУ ОБЛАСТЬ (КОРТИКАЛЬНУ ЗОНУ), Т-КЛІТИННУ ПАРАКОРТИКАЛЬНУ ОБЛАСТЬ (ЗОНУ) І ЦЕНТРАЛЬНУ, МЕДУЛЯРНУЮ (МОЗГОВУЮТУ ЗМІНУВУЗУ, МОЗГОВУЮ, МОЗГОВУЮ, ЗМІНУВУЗУ, МОЗГОВУЮ, МОЗГОВУЗНУ, МОЗГОВУЗНУ, МОЗГОВУЗНУ, МОЗГОВУЗНУ, МОЗГОВУЗУ, МОЗГОВУЮ, ЗМІНУВУЮ, МОЗГОВУНУ, МОЗГОВУНУ, МОЗГОВУЮ, ЗМІНУВУЮ) ЖАТЬ Т-І В-ЛІМФОЦІТИ, ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ І МАКРОФАГИ. ДО ОРКОВА ТА ПАРАКОРТИКАЛЬНА ОБЛАСТЬ РОЗДІЛЕНО СПОЛУЧНОТКАНИМИ ТРАБЕКУЛАМИ НА РАДІАЛЬНІ СЕКТОРИ.

Лімфа поступає в вузол по кількох приносних (аферентних) лімфатичних судинах через СУБКАПСУЛЯРНУ ЗОНУ, що покриває коркову область. І З ЛІМФОУЗЛУ ЛІМФУ ВИХОДИТЬ ПО ЄДИНОМУ ВИНОСНОМУ (ЕФЕРЕНТНОМУ) ЛІМФАТІЧНОМУ СУДІНКУ В ОБЛАСТІ ТАК НАЗИВАНИХ ВОРОТ. ЧЕРЕЗ ВОРОТА ПО ВІДПОВІДАЮЧИМ СУДІНКАМ В ЛІМФОУЗЕЛ НАДХОДИТЬ І ВИХОДИТЬ КРОВ. У КОРКОВОЇ ОБЛАСТІ РОЗМІСЮЮТЬСЯ ЛІМФОЇДНІ ФОЛІКУЛИ, ЩО МІСТЮТЬ ЦЕНТРИ РОЗМНОЖЕННЯ, АБО «ЗАРОДИШЕВІ ЦЕНТРИ», У ЯКИХ ЙДЕ ДОЗРІВАННЯ В-КЛІТОК, ЗСТРІЙ, ЗБУТ.

П РОЦЕС ДОЗРІВАННЯ НАЗИВАЮТЬ АФІННИМ ПОЗРІВАННЯМ. О Н СУПРОВІДЖУЄТЬСЯ СОМАТИЧНИМИ ГІПЕРМУТАЦІЯМИ ВАРІАБЕЛЬНИХ ГЕНІВ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ, ЩО ЙДУТЬ З ЧАСТОТОЮ, У 10 РАЗІВ ПЕРЕВИЩАЮЧА ЧАСТОТУ СПОНТАННИХ МУТАЦІЙ. З ОМАТИЧНІ ГІПЕРМУТАЦІЇ ПРИВОДЯТЬ ДО ПІДВИЩЕННЯ АФІННОСТІ АНТИТЕЛ З НАСТУПНИМ РОЗМНОЖЕННЯМ І ПЕРЕТВОРЕННЯМ В-КЛІТИН У ПЛАЗМАТИЧНІ АНТИТЕЛОПРОДУЦІЇ. ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ ПРЕДСТАВЛЯЮТЬ СОБІЙ КІНЦЕВИЙ ЕТАП ПОСПІВАННЯ В-ЛІМФОЦИТІВ. У ПАРАКОРТИКАЛЬНІЙ ОБЛАСТІ ЛОКАЛІЗОВАНІ Т-ЛІМФОЦІТИ. ЇЇ НАЗИВАЮТЬ Т-ЗАЛЕЖНОЮ. У Т-ЗАЛЕЖНІЙ ОБЛАСТІ МІСТЬТЬСЯ БАГАТО Т-КЛІТИК І КЛІТИН, ЩО МАЮТЬ МНОЖИНІ ВИРОТИ (ДЕНДРИТНІ ІНТЕРДИГІТАЛЬНІ КЛІТИНИ). Ці клітини є антиген презентуючими клітинами, що поступили в лімфоузел по аферентних лімфатичних судин після зустрічі на периферії з чужин. Н АІВНІ Т- ЛІМФОЦИТИ, В СВОЮ ЧЕРГУ, ПОСТАНУЮТЬ В ЛІМФОУЗЛИ З СТРУМОМ ЛІМФИ І ЧЕРЕЗ ПОСТКАПІЛЯРНІ ВЕНУЛИ, ЩО МАЮТЬ ДІЛЯНКИ ТАК НАЗИВАЮЧОГО ВИСОК. У Т-КЛІТИННОЇ ОБЛАСТІ ВІДБУВАЄТЬСЯ АКТИВАЦІЯ НАЇВНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ З ДОПОМОГЮ АНТИГЕНПРЕЗЕНТУЮЧИХ ДЕНДРИТНИХ КЛІТИН. А КТИВАЦІЯ ПРИВОДИТЬ ДО ПРОЛІФЕРАЦІЇ Я ОСВІТИ КЛОНІВ ЕФЕКТОРНИХ Т-ЛІМФОЦИТІВ, ЯКІ ТАКОЖ НАЗИВАЮТЬ АРМОВАНИМИ Т-КЛІТКАМИ. Остання є кінцевим етапом дозрівання і диференціювання Т-лімфоцитів. Про них залишають лімфовузли для виконання ефективних функцій, на реалізацію яких були запрограмовані всім передовим розвитком.

З ОЛЕЗЕНКА ВЕЛИКИЙ ЛІМФОЇДНИЙ ОРГАН, ЩО ВІДРІЗНЯЄТЬСЯ ВІД ЛІМФОУЗЛІВ НАЯВНІСТЬМ ВЕЛИКОГО КІЛЬКОСТІ ЕРИТРОЦИТІВ. ПРО СНОВНА ІМУНОЛОГІЧНА ФУНКЦІЯ СКЛАДАЄТЬСЯ У НАКОПЛЕННІ АНТИГЕНІВ, ПРИНЕСЕНИХ З КРОВІЮ, І В АКТИВАЦІЇ Т- І В- ЛІМФОЦИТІВ, РЕАГУЮЧИХ НА ПРИНЕСЕНИЙ КРОВ. У СЕЛЕЗЕНЦІ РОЗРІЗНЯЮТЬ ДВА ОСНОВНИХ ТИПУ ТКАНИН: БІЛУ КУЛЬПУ І ЧЕРВОНУ КУЛЬПУ. Б ЯЛИША ПУЛЬПА СКЛАДАЄТЬСЯ З ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ, ЩО Утворює НАВКОЛИ АРТЕРІОЛ ПЕРІАРТЕРІОЛЯРНІ ЛІМФОЇДНІ МУФТИ. У МУФТАХ МАЮТЬСЯ Т-І В-КЛІТИННІ ОБЛАСТІ. Т- ЗАЛЕЖНА ОБЛАСТЬ МУФТИ, ПОДІБНА Т- ЗАЛЕЖНОЇ ОБЛАСТІ ЛІМФОУЗЛІВ, НЕПОРІЗДЕННО ОКРУЖУЄ АРТЕРІОЛУ. В-КЛІТИННІ ФОЛІКУЛИ СКЛАДАЮТЬ В-КЛІТИННУ ОБЛАСТЬ І РОЗМІЩЕНИ БЛИЖЧЕ ДО КРАЮ МУФТИ. У ФОЛІКУЛАХ ЗНАХОДЯТЬСЯ ЦЕНТРИ РОЗМНОЖЕННЯ, ПОДІБНІ ЗАРОДОВИМ ЦЕНТРАМ ЛІМФОУЗЛІВ. У ЦЕНТРАХ РОЗМНАЖЕННЯ ЛОКАЛІЗОВАНІ ДЕНДРИТНІ КЛІТИНИ ТА МАКРОФАГИ, ПРЕЗЕНТУЮЧІ АНТИГЕН В-КЛІТКАМ З НАСТУПНИМ ПЕРЕТВОРЕННЯМ ОСТАННІХ У ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ. З ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТКИ, ЩО ОЗРІВАЮТЬ, ПО СУДИННИХ ПЕРЕМИЧКАХ ПРОХОДЯТЬ В ЧЕРВОНУ КУЛЬПУ. ДО РІСНА ПУЛЬПА осередкова мережа, утворена венозними синусоїдами, клітинними труднощами і заповнена еритроцитами, тромбоцитами, макрофагами, а також іншими клеми. ДО РІСНА ПУЛЬПА Є МІСЦЕМ ДЕПОНУВАННЯ ЕРИТРОЦИТІВ І ТРОМБОЦИТІВ. ДО АПІЛЯРИ, ЯКИМИ ЗАКАНЧУЮТЬСЯ ЦЕНТРАЛЬНІ АРТЕРІОЛИ БІЛОЇ ПУЛЬПИ, ВІЛЬНО ВІДКРИВАЮТЬСЯ ЯК У БІЛОМУ ПУЛЬПІ, ТАК І В ТЯЖКАХ ЧЕРВОНОЇ ПУЛЬПИ. ДО ЛІТКИ КРОВІ, ДОСЯГНУВШИХ ТЯЖКОЇ ЧЕРВОНОЇ ПУЛЬПИ, ЗМІСТЮЮТЬСЯ В НИХ. З ДЕСЬ МАКРОФАГИ РОЗІЗНАЮТЬ І ФАГОЦИТУЮТЬ ВІДЖІЛІ ЕРИТРОЦИТИ І ТРОМБОЦІТИ. ПЛАЗМАТИЧНІ КЛІТИНИ, ЩО ПЕРЕМІСТИЛИСЯ В БІЛУ КУЛЬПУ, ЗДІЙСНЮЮТЬ СИНТЕЗ ІМУНОГЛОБУЛІНІВ. Н Е ПОГЛИШЕНІ І НЕ ЗРУШЕНІ ФАГОЦИТАМИ КЛІТИНИ КРОВІ ПРОХОДЯТЬ КРІЗЬ ЕПІТЕЛІЯЛЬНУ ВИСТИЛКУ ВЕНОЗНИХ СИНУСОДІДІВ І ПОВЕРТАЮТЬСЯ У КРОВОТОК РАЗОМ З БІЛКАМИ.

Н ЄІНКАПСУЛОВАНА ЛІМФОЇДНА ТКАНИНА Більша частинанеінкапсульованою лімфоїдної тканинирозташована у слизових оболонках. Крім того, неінкапсульована лімфоїдна тканина локалізована в шкірі та інших тканинах. Лімфоїдна тканина слизових оболонок захищає лише слизові поверхні. Це відрізняє її від лімфовузлів, що захищають від антигенів, що проникають як через слизові, так і через шкіру. Основний ефекторний механізм місцевого імунітетуна рівні слизової оболонки продукція та транспорт секреторних антитіл класу IgA безпосередньо на поверхню епітелію. Найчастіше чужорідні антигени надходять до організму через слизові оболонки. У зв'язку з цим антитіла класу IgA продукуються в організмі найбільшій кількостіщодо антитіл інших ізотипів (до 3 г на добу). До лімфоїдної тканини слизових оболонок відносяться: Лімфоїдні органи та утворення, асоційовані з шлунково-кишковим трактом(GALT gut-associated lymphoid tissues). Включають лімфоїдні органи навкологлоткового кільця (мигдалики, аденоїди), апендикс, пейєрові бляшки, внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки кишечника. Лімфоїдна тканина, асоційована з бронхами та бронхіолами (BALT bronchial-associated lymphoid tissue), а також внутрішньоепітеліальні лімфоцити слизової оболонки дихальних шляхів. Лімфоїдна тканина інших слизових оболонок (MALT mucosal associated lymphoid tissue), що включає як основний компонент лімфоїдну тканину слизової оболонки урогенітального тракту. Лімфоїдна тканина слизової оболонки локалізована найчастіше в базальній пластині слизових оболонок (lamina propria) і в підслизовій оболонці. Прикладом лімфоїдної слизової тканини можуть служити пейєрові бляшки, що зустрічаються зазвичай в нижній частині клубової кишки. Кожна бляшка примикає до ділянки епітелію кишки, яка називається епітелієм, асоційованим з фолікулами. Ця ділянка містить так звані М-клітини. Через М-клітини в субепітеліальний шар із просвіту кишечника надходять бактерії та інші чужорідні антигени. ПРО СНОВНА МАСА ЛІМФОЦИТІВ ПЕЙЄРОВОЇ БЛЯШКИ ПРИХОДИТЬСЯ НА В-КЛІТИННИЙ ФОЛІКУЛ ІЗ ЗАРОДИШОВИМ ЦЕНТРОМ ПОСЕРЕДИНІ. Т-КЛІТИННІ ЗОНИ ОКРУЖУЮТЬ ФОЛІКУЛ БЛИЖЧЕ ДО ШАРУ Епітеліальних клітин. ПРО СНОВНЕ ФУНКЦІОНАЛЬНЕ НАВАНТАЖЕННЯ ПЕЙЄРОВИХ БЛЯШОК АКТИВАЦІЯ В- ЛІМФОЦИТІВ ТА ЇХ ДИФЕРЕНЦІЮВАННЯ В ПЛАЗМОЦИТИ, ПРОДУКУЮЧІ АНТИТІЛУ ТОРГІВНИКА ДО ІНФОРМУ ДО ІНФОРМАЦІЇ. ІТЕЛІАЛЬНЕ ШАЛО СЛИЗОВИХ І В LAMINA PROPRIA ЗУСТРІЧУЮТЬСЯ ТАКОЖ ОДИННІ ДИССЕМІНОВАНІ Т-ЛІМФОЦІТИ. ПРО НІ МІСТЬ ЯК ΑΒ Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР, ТАК І ΓΔ Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР. ДО ДОПОЛНЕННЯ ДО ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ СЛИЗИВИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ У СКЛАД НЕІНКАПСУЛОВАНОЇ ЛІМФОЇДНОЇ ТКАНИНИ ВКЛЮЧАЮТЬ: АСОЦІЮВАНУ З ШКІРОЮ ЛІМФОІДНЮ ТІЛЬНИЦЬОТИНУ ШКІРИ; ЛІМФУ, ТРАНСПОРТУЮЧУ ЧУЖОДНІ АНТИГЕНИ І КЛІТИНИ ІМУННОЇ СИСТЕМИ; ПЕРИФЕРИЧНУ КРОВ, ОБ'ЄДНУЮЧУ ВСІ ОРГАНИ І ТКАНИНИ І ЗДІЙСНЮЮЧУ ТРАНСПОРТНО - КОМУНІКАЦІЙНУ ФУНКЦІЮ; СКОПЛЕННЯ ЛІМФОЇДНИХ КЛІТИН І ОДИННИЧІ ЛІМФОЇДНІ КЛІТИНИ ІНШИХ ОРГАНІВ І ТКАНИН. ПРИКЛАДОМ МОЖУТЬ СЛУЖИТИ ЛІМФОЦИТИ ДРУКУ. ПЕЧЕНЬ ВИКОНАЄ ДОСТАТОЧНО ВАЖЛИВІ ІМУНОЛОГІЧНІ ФУНКЦІЇ, хоч у суворому мислі для дорослого організму не вважається органом імунної системи. Т ЇМ НЕ МЕНШЕ В НІЙ ЛОКАЛІЗОВАНА Майже ПОЛОВИНА ТКАНИННИХ МАКРОФАГІВ ОРГАНІЗМУ. ПРО НІ ФАГОЦИТУЮТЬ І РОЗЩЕПЛЯЮТЬ ІМУННІ КОМПЛЕКСИ, ЯКІ ПРИНОСЯТЬ СЮДИ НА СВОЇЙ ПОВЕРХНІ ЕРИТРОЦИТИ. ДО РОМІ ТОГО, ВИДАЄТЬСЯ, ЩО ЛІМФОЦИТИ, ЛОКАЛІЗОВАНІ У ПЕЧЕНІ І В ПІДСЛИЗИСТІЙ КИШЕЧНИКУ, Мають СПРЕСОРНІ ФУНКЦІЇ І ЗАБЕЗПЕЧУЮТЬ ПОСТОЯННО ПІДСТАВНО НОСТІ (НЕВІДПОВІДАЛЬНОСТІ) ДО ЇЖИ.

Слайд 2

Що таке імунна система?

Імунна система це сукупність органів, тканин та клітин, робота яких спрямована безпосередньо на захист організму від різних захворюваньі на винищення чужорідних речовин, що вже потрапили в організм. Ця система є перешкодою по дорозі інфекцій (бактеріальних, вірусних, грибкових). Коли ж у роботі імунної системи відбувається збій, то ймовірність розвитку інфекцій зростає, це також призводить до розвитку аутоімунних захворювань, зокрема розсіяного склерозу.

Слайд 3

Органи, що входять в імунну систему людини: лімфатичні залози (вузли), мигдалики, вилочкова залоза(тимус), кістковий мозок, селезінка та лімфоїдні утворення кишки (Пейєрові бляшки). Головну рольграє складна системациркуляції, що складається з лімфатичних проток, що з'єднують лімфатичні вузли.

Слайд 4

Органи імунної системи виробляють імунокомпетентні клітини (лімфоцити, плазмоцити), біологічно активні речовини(антитіла), які розпізнають і знищують, нейтралізують прониклі в організм або клітини, що утворилися в ньому, та інші чужорідні речовини (антигени). Імунна система включає всі органи, які побудовані з ретикулярної строми та лімфоїдної тканини та здійснюють захисні реакції організму, створюють імунітет, несприйнятливість до речовин, що мають чужорідні антигенні властивості.

Слайд 5

Периферичні органи імунної системи

Розташовані у місцях можливого проникнення в організм чужорідних речовин чи шляхах їх переміщення у самому організмі. 1. лімфатичні вузли; 2. селезінка; 3. лімфоепітеліальні утворення травного тракту(мигдалики, одиночні та групові лімфатичні фолікули); 4. периваскулярні лімфатичні фолікули

Слайд 6

Лімфатичні вузли

Периферичний орган лімфатичної системи, що виконує функцію біологічного фільтра, через який протікає лімфа, що надходить від органів та частин тіла. У тілі людини виділяють багато груп лімфовузлів, які називаються регіонарними. Вони розташовані на шляху проходження лімфи по лімфатичних судинах від органів і тканин до лімфатичних проток. Вони знаходяться в добре захищених місцях та в області суглобів.

Слайд 7

Мигдалики

Мигдалики: язична та глоточна (непарні), піднебінна та трубна (парні), знаходяться в області кореня язика, носової частини глотки та зіва. Мигдалики утворюють своєрідне кільце, що оточує вхід у носо-і ротоглотку. Побудовані мигдалики з дифузної лімфоїдної тканини, в якій знаходяться численні вузлики лімфоїдні.

Слайд 8

Мовна мигдалина (tonsillalingualis)

Непарна, знаходиться під епітелієм слизової оболонки кореня язика. Поверхня кореня язика над мигдаликом горбиста. Ці горбки відповідають залягають під епітелієм і лімфоїдним вузликам. Між горбками відкриваються отвори великих поглиблень – крипт, які впадають протоки слизових залоз.

Слайд 9

Глоткова мигдалина (tonsillapharyngealis)

Непарна, розташовується в області склепіння та задньої стінкиковтки, між правими та лівими ковтковими кишенями. У цьому місці є поперечно і косо орієнтовані товсті складки слизової оболонки, усередині яких знаходиться лімфоїдна тканина глоткової мигдалини, вузлики лімфоїдні. Більшість лімфоїдних вузликів має центр розмноження.

Слайд 10

Піднебінна мигдалина (tonsillapalatina)

Парна, розташовується в мигдаликовій ямці, між піднебінною дужкою спереду і піднебінною дужкою ззаду. Медіальна поверхнямигдалики, покрита багатошаровим плоским епітелієм, звернена у бік зіва. Латеральною стороною мигдалика прилягає до стінки горлянки. У товщі мигдалини, вздовж її крипт, розташовуються численні округлої форми вузлики лімфоїдні, переважно з центрами розмноження. Навколо лімфоїдних вузликів знаходиться дифузна лімфоїдна тканина.

Слайд 11

Піднебінна мигдалинана передньому розрізі. Піднебінна мигдалина. Лімфоїдні вузлики біля крипти мигдаликів.

Слайд 12

Трубна мигдалина (tonsillatubaria)

Парна знаходиться в області глоткового отвору слуховий труби, у товщі її слизової оболонки. Складається з дифузної лімфоїдної тканини та нечисленних лімфоїдних вузликів.

Слайд 13

Червоподібний відросток (appendix vermiformis)

Розташовується біля здухвинно-сліпокишкового переходу, у нижній частині сліпої кишки. У своїх стінках має численні лімфоїдні вузлики і міжвузляву лімфоїдну тканину між ними. тонкої кишкиу кінцевому відділі клубової кишки.

Слайд 14

Лімфоїдні бляшки мають вигляд плоских утворень овальної або круглої форми. Трохи виступають у просвіт кишки. Поверхня лімфоїдних бляшок нерівна, горбиста. Розташовуються на боці, протилежній брижовому краю кишки. Побудовані з лімфоїдних вузликів, що щільно прилягають один до одного. Число яких у одній бляшці варіює від 5 -10 до 100-150 і більше.

Слайд 15

Поодинокі лімфоїдні вузликиnodulilymphoideisolitarii

Є в слизовій оболонці та підслизовій основі всіх трубчастих органів травної, дихальної системта сечостатевого апарату. Лімфоїдні вузлики розташовуються на різній відстані один від одного і на різній глибині. Нерідко вузлики лежать так близько до епітеліального покриву, що слизова оболонка над ними височить у вигляді невеликих горбків. У тонкої кишки у дитячому віці кількість вузликів варіює від 1200 до 11000, у товстої кишки – від 2000 до 9000, у стінках трахеї – від 100 до 180, у сечового міхура- від 80 до 530. Дифузна лімфоїдна тканина є також у слизовій оболонці всіх органів травної, дихальної систем та сечостатевого апарату.

Слайд 16

Селезінка (lien, splen)

Виконує функції імунного контролю крові. Знаходиться на шляху струму крові з аорти в систему ворітної вени, що розгалужується у печінці. Селезінка розташовується в черевної порожнини. Маса селезінки у дорослої людини складає 153-192 р.

Слайд 17

Селезінка має форму сплощеної та подовженої півсфери. У селезінки виділяють діафрагмальну та вісцеральну поверхні. Випукла діафрагмальна поверхня звернена до діафрагми. Вісцеральна поверхня не рівна, на ній є ворота селезінки, через які в орган входять артерія та нерви, виходить вена. Селезінка з усіх боків покрита очеревиною. Між вісцеральною поверхнею селезінки з одного боку, шлунком та діафрагмою – з іншого, натягнуті листки очеревини, її зв'язки – шлунково-селезенкова св., діафрагмально-селезінкова св.

Слайд 18

від фіброзної оболонки, що знаходиться під серозним покривом, всередину органу відходять сполучнотканинні трабекули селезінки. Між трабекулами знаходиться паренхіма, пульпа (м'якоть) селезінки. Виділяють червону пульпу, що розташовується між венозними судинами – синусами селезінки. Червона пульпа складається з петель ретикулярної тканини, заповнених еритроцитами, лейкоцитами, лімфоцитами, макрофагами. Біла пульпа утворена періартеріальними лімфоїдними муфтами, лімфоїдними вузликами та макрофагально-лімфоїдними муфтами, що складаються з лімфоцитів та інших клітин лімфоїдної тканини, що залягають у петлях ретикулярної строми.

Слайд 19

Слайд 20

Періартеріальні лімфоїдні муфти

У вигляді 2-4 лоїв клітин лімфоїдного ряду оточують пульпарні артерії, починаючи з місця виходу з трабекул і до еліпсоїдів. Лімфоїдні вузлики утворюються в товщі періартеріальних лімфоїдних муфт. У складі муфт присутні ретикулярні клітини та волокна, макрофаги та лімфоцити. При виході з макрофагально-лімфоїдних муфт еліпсоїдні артеріоли поділяються на кінцеві капіляри, які впадають у венозні селезінкові синуси, що розташовуються в червоній пульпі. Ділянки червоної пульпи називають селезінковими тяжами. З селезінкових синусів формуються пульпарні, а потім трабекулярні вени.

Слайд 21

Лімфатичні вузли

Лімфатичні вузли (nodilymphatici) є найбільш численними органами імунної системи, що лежать на шляхах струму лімфи від органів і тканин до лімфатичних проток та лімфатичних стовбурів, що впадають у кровоносне русло в нижніх відділах шиї. Лімфатичні вузли – це біологічні фільтри для тканинної рідини та продуктів обміну речовин, що містяться в ній (часток клітин, що загинули в результаті клітинного оновлення, та інших можливих чужорідних речовин ендогенного та екзогенного походження). Лімфа, що протікає синусами лімфатичних вузлів, профільтровується через петлі ретикулярної тканини. У лімфу надходять лімфоцити, що утворюються в тканині лімфоїдної цих лімфатичних вузлів.

Слайд 22

Розташовуються лімфатичні вузли зазвичай групами із двох і більше вузлів. Іноді кількість вузлів у групі сягає кількох десятків. Групи лімфатичних вузлів називають відповідно області їх розташування: пахвинні, поперекові, шийні, пахвові. Лімфатичні вузли, що прилягають до стінок порожнин, називають пристіночними, парієтальними лімфатичними вузлами (nodilymphatici parietals). Вузли, які розташовані біля внутрішніх органів, називають вісцеральними лімфатичними вузлами (nodilymphaticiviscerales). Розрізняють поверхневі лімфатичні вузли, що розташовуються під шкірою, над поверхневою фасцією, і глибокі лімфатичні вузли, що лежать глибше, під фасцією, зазвичай, біля великих артерій і вен. Форма у лімфатичних вузлів найрізноманітніша.

Слайд 23

Зовні кожен лімфатичний вузол покритий сполучнотканинною капсулою, від якої всередину органу відходять тонкі капсулярні трабекули. У місці виходу з лімфатичного вузлаЛімфатичних судин є невелике втискання - ворота, в області яких капсула потовщується, утворює ворітне потовщення всередину вузла відходять воротні трабекули. Найбільш довгі з'єднуються з капсулярними трабекулами. Через ворота до лімфатичного вузол входять артерія, нерви. Виходять з вузла нерви та виносять лімфатичні судини. Усередині лімфатичного вузла, між його трабекулами, знаходяться ретикулярні волокна та ретикулярні клітини, що утворюють тривимірну мережу з різними за величиною та формою петлями. У петлі розташовуються клітинні елементи лімфоїдної тканини. Паренхіму лімфатичного вузла поділяють на кіркову та мозкову речовину. Коркова речовина темніша, займає периферичні відділивузла. Більш світла мозкова речовина лежить ближче до воріт лімфатичного вузла.

Слайд 24

Навколо лімфоїдних вузликів розташовується дифузна лімфоїдна тканина, у якій виділяють міжвузляву зону – кіркове плато. Усередині від лімфоїдних вузликів, біля кордону з мозковою речовиною, розташовується смужка лімфоїдної тканини, що отримала назву навколокоркової речовини. У цій зоні знаходяться Т-лімфоцити, а також вистелені кубічної форми ендотелієм посткапілярні венули. Через стінки цих венул лімфоцити мігрують у кровоносне русло з паренхіми лімфатичного вузла та у зворотному напрямку. Мозкова речовина утворена тяжами лімфоїдної тканини – м'якотними тяжами, які попраються від внутрішніх відділів кіркової речовини до воріт лімфатичного вузла. Разом з лімфоїдними вузликами м'якотні тяжи утворюють залежну зону. Паренхіма лімфатичного вузла пронизана густою мережею вузьких щілин - лімфатичних синусів, за якими лімфа, що надходить у вузол, тече від підкапсульного синуса до воротного синуса. Уздовж капсулярних трабекул лежать синуси кіркової речовини, уздовж м'якотних тяжів – синуси мозкової речовини, що досягають воріт лімфатичного вузла. Біля комірного потовщення синуси мозкової речовини впадають у розташований тут комірний синус. У просвіті синусів знаходиться м'якуча мережа, утворена ретикулярними волокнами і клітинами. При проходженні лімфи через систему синусів в петлях цієї мережі затримуються сторонні сторони, що потрапили в лімфатичні судини з тканин. У лімфу з паренхіми лімфатичного вузла надходять лімфоцити.

Слайд 25

Будова лімфатичного вузла

Мережа ретикулярних волокон, лімфоцити та макрофаги у синусі лімфатичного вузла.

Переглянути всі слайди

Подібні документи

Поняття імунної системи як захисту організму від шкідливих факторів мікробів, вірусів, грибків. Органи імунної системи. Основні види імунітету: природний, штучний, гуморальний, клітинний та ін. Імунокомпетентні клітини, стадії фагоцитозу.

презентація, додано 07.06.2016


Формування клітин імунологічної пам'яті. Органи та клітини імунної системи. Освіта макрофагів та лімфоцитів. Розвиток клітин імунної системи. Роль Т-лімфоцитів в імунній відповіді. Антитіла та антиген – розпізнавальні рецептори лімфоцитів.

реферат, доданий 19.04.2012


Характеристика загальної захворюваності дитячого населення протягом ряду років (хвороби органів дихання, травлення, нервової системи). Концепція імунітету. Основні складові імунної системи людини. Методи підвищення захисних сил організму дитини.

презентація, додано 17.10.2013


Імунна система як захисна реакція організму. Способи запобігання інфекціям у давніх народів. Зародження імунології як науки. Особливості розвитку клітин імунної системи. Характерні рисиспецифічного (гуморального та клітинного) імунітету.

реферат, доданий 30.09.2012


Функціональні можливості імунітету зростаючого організму та фізіологія його становлення. Складові імунної системи: кістковий мозок, тимус, мигдалики, лімфатична система. Механізми захисту імунітету та класи імуноглобулінів. Роль вітамінів здоров'ю.

реферат, доданий 21.10.2015


Роль імунної системи в адаптації людини до екстремальним умовам довкілля, функції цієї гомеостатичної системи захисту організму від бактерій і вірусів, а також пухлинних клітин. Значення цитокінів як медіаторів імунної системи.

стаття, доданий 27.02.2019


Характеристика первинних та вторинних органів імунної системи організму людини. Проведення дослідження функцій імунокомпетентних клітин. Головна особливістьміжклітинної кооперації в імуногенезі Основна сутність та види утворення Т-лімфоцитів.

презентація, додано 03.02.2016


Класифікація небезпечних та шкідливих екологічних факторівна хімічні, фізичні та біологічні, їх вплив на кровотворну та імунну системи. Прояв неспецифічних захисних механізмівімунної системи людини. Біологічні значенняімунітету.

реферат, доданий 12.03.2012


Поняття антиген-презентуючої клітини. Визначення терміна "імунітет", його загальнобіологічне значення. Особливості імунної системи, її органи. Клітини Лангерганса та інтердигітальні клітини. Молекули імунної системи: фактори міжклітинної взаємодії

презентація, додано 21.09.2017


Імунітет як механізм захисту організму від біологічної агресії. Дії системи вродженого імунітету на основі запалення та фагоцитозу. Конфлікт між імунною системою організму та чужорідними клітинами при хірургічних пересадках органів та тканин.