Первинний сифіліс – це перша стадія сифілісу (після інкубаційного періоду), що характеризується появою характерних клінічних симптомів на шкірі. Даний етап починається через 10-90 днів (в середньому 3 тижні) після контакту з людиною, яка заразила цим захворюванням, і триває близько 4-8 тижнів.
Первинний період сифілісу найлегше піддається діагностиці та лікуванню. Далі хвороба входить у наступний, прихований етап. Тому пацієнт повинен відразу після виявлення підозрілих ознак звернутися за допомогою до фахівця.
Локалізація та поширеність первинного сифілісу
За даними Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ), щороку налічується 12 мільйонів людей із таким діагнозом. Більшість інфікованих пацієнтів проживають у країнах, що розвиваються.
Популяризація гомосексуалізму призвела до того, що з 2002 року кількість випадків сифілісу збільшилась на 11,2%. Особливо ця проблема актуальна у південних штатах США.
У нашій країні ситуація не настільки драматична (показники захворюваності падають), але від зараження, як і раніше, не захищений ніхто. Найчастіше цією хворобою страждають чоловіки.
Причини та шляхи зараження первинного сифілісу
Сифіліс викликає бактерія під назвою «бліда трепонема» (з роду спірохет). Зараження відбувається в основному через статевий контакт - при вагінальному, анальному або оральному сексі з інфікованою людиною. Якщо зміни, пов'язані з цим захворюванням (виразки), присутні в горлі, інфекція може також передаватися через поцілунок.
Бактерії потрапляють у організм людини через неушкоджені слизові оболонки чи незначні ушкодження шкіри, після чого починають швидко розмножуватися. Інкубаційний період триває 10-90 днів, після чого розвивається сифіліс.
Ще один шлях зараження через плаценту від матері до плоду, але в такому випадку йдеться не про первинний, а про вроджений сифіліс.
Симптоми первинного сифілісу
Первинне прояв сифілісу – так звана сифілома, виразка (твердий шанкер). Вона з'являється у місці проникнення спірохет (піхва, анус, пеніс, ротова порожнина, горло). У чоловіків найчастіше ерозія локалізується на внутрішній стороні або край крайньої плоті, в районі вуздечки, рідше - в гирлі уретри. У жінок виразка спостерігається в основному на статевих губах, шийці матки, рідше – на стінках піхви. Крім того, він (твердий шанкер) може з'явитися в лобковій ділянці, анусі та прямій кишці (при генітально-анальних відносинах), у роті, на губах, мові, мигдаликах та горлі (після орального сексу). Нерідко бактерією заражаються медичні працівники (стоматологи, гінекологи, дерматологи, лаборанти) — у такому разі новоутворення локалізується на руках.
Виразка набуває круглої або овальної форми з вологим блискучим покриттям. Вона має рівні краї і не завдає болю. За кілька днів з'являються нові ознаки – збільшення регіонарних лімфатичних вузлів (лімфаденіт). У разі зараження при вагінальному або анальному сексі збільшуються лімфатичні вузли в паху, при оральному способі зараження - лімфовузли шийні.
В даний час первинні сифіломи часто мають незвичайний зовнішній вигляд – це пов'язано з широким застосуванням антибіотиків, внаслідок чого бліда спірохета мутує, набуваючи нових форм. Такі виразки можуть бути схожими на , м'який шанкер або . Шкірні зміни спонтанно зникають через 2-6 тижнів, залишаючи атрофічний шрам. Проте, зникнення симптомів означає, що хвороба пройшла самостійно, за відсутності лікування антибіотиками вона прогресує далі.
Нетипові симптоми первинного сифілісу
Лише у 20% випадків у пацієнтів спостерігаються класичні ознаки захворювання, описані вище. В інших випадках воно набуває таких клінічних форм:
- множинні тверді шанкри;
- герперовірусна форма;
- сифілісне запалення головки статевого члена (баланопостит);
- сифілісне запалення вульви та піхви (вагініт, вульвовагініт);
- абортивна форма твердого шанкеру (симптоми майже непомітні);
- гігантський шанкер (зміна діаметром більше 2 см);
- сифілома незвичайної локалізації (наприклад, на пальці чи сосках);
- гангренозна форма (з тяжким запаленням, нагноєнням та руйнуванням навколишніх тканин);
- додаткове інфікування тканин (шкіра навколо виразки запалюється, набрякає та завдає хворобливих відчуттів).
Зазначимо, що первинний сифіліс має дві стадії – серонегативну та серопозитивну. Кожна з цих стадій триває три тижні. Під час серонегативної стадії серологічні випробування не дозволяють підтвердити діагноз.
Діагностика первинного сифілісу
Діагностика ґрунтується на прямих та непрямих аналізах. Прямий метод дозволяє виявити бактерії у виділеннях з первинного вогнища (твердого шанкеру) або за допомогою пункції лімфатичного вузла, що примикає до виразки.
Взяті зразки вирушають на мікроскопічне дослідження темного поля, яке зазвичай використовується у діагностиці первинного та вродженого сифілісу. Цей метод не рекомендується застосовувати в тих випадках, коли пошкодження розташовані в ротовій порожнині або анальній ділянці (через труднощі в диференціації блідих спірохет від інших, непатогенних спірохет, що часто зустрічаються в цих зонах). У такому разі виконується пряма імунофлюоресцентна реакція.
Найбільш поширений опосередкований метод діагностики недуги – серологічні тести. У цих аналізах повинні виявитися антитіла, які виробляють кров при контакті з патогенними бактеріями. Серологічні тести бувають неспецифічними (скринінг) та специфічними. Зазвичай лікар призначає відразу кілька аналізів:
- мікрореакції преципітації;
- реакція імунофлюоресцентна;
- імуноферментна реакція;
- аналіз пасивної непрямої гемаглютинації;
- тест Нельсона-Майєра (реакція іммобілізації блідих трепонем).
Чому потрібно пройти кілька аналізів? Справа в тому, що жоден тест не має стовідсоткової точності, тому остаточний діагноз ставиться тільки після отримання повної картини з декількох досліджень.
Лікування первинного сифілісу
Золотий стандарт у лікуванні сифілісу (як первинного, так і наступних його стадій) - пеніцилін внутрішньовенно або внутрішньом'язово. При первинній формі тривалість фармакотерапії становить 2 тижні.
Слід окремо прояснити механізм впливу пеніциліну. Цей антибіотик по-різному діє на знищення блідих трепонем та регресію клінічних серологічних реакцій. Зникнення бактерій настає в середньому через 9-10 годин після ін'єкції пеніциліну. Цей процес супроводжується виникненням температурної реакції та триває кілька годин. Збільшення температури тіла приписують активному руйнуванню спірохет під впливом ліків і пов'язаним з цим токсичним впливом, що викликає алергічну реакцію. Це не несе загрози здоров'ю та життю пацієнта.
Інші антибіотики прописуються лише у разі алергії на пеніцилін. Найчастіше використовується:
- еритроміцин;
- тетрациклін;
- окситетрациклін;
- хлороміцетин;
- азитроміцин.
Ці антибіотики мають більш слабку дію порівняно з пеніциліном. Відомі випадки, коли така терапія не давала позитивних результатів (можливо це було пов'язано з порушенням режиму прийому ліків). Недоліком цих антибіотиків є їхнє нерівномірне поглинання в кишечнику, руйнування кишкової флори та часті побічні ефекти з боку травної системи.
У разі сифілісу також застосовується профілактичне лікування всіх статевих партнерів пацієнта незалежно від того, чи є у них симптоми захворювання. Не варто чекати результатів серологічних тестів – лікування треба розпочати якнайшвидше. Як профілактичну терапію людині вводять прокаїн пеніциліну в разовій добовій дозі 1200000 одиниць внутрішньом'язово або 5 ін'єкцій бензатин пеніциліну з чотириденними інтервалами (перша доза - 2400000 одиниць, інші - по 1200 одиниць).
Лікування народними засобами
Пацієнтам категорично забороняється ігнорувати традиційну медицину на користь народних засобів. Жоден рослинний препарат не бореться зі збудником сифілісу, тому вилікувати хворобу ви зможете лише у лікаря.
Фітотерапію можна використовувати для підтримки імунітету та зменшення побічних ефектів ліків. Для цього приймають внутрішньо чай з ромашки, нігтиків, липового кольору та ягід шипшини.
Прогноз та ускладнення первинного сифілісу
Виліковність захворювання сягає 100%. Однак після одужання пацієнт не набуває імунітету проти цього виду інфекції, тому не виключено ризик повторного зараження.
Ускладненнями первинного сифілісу можуть бути:
- фімоз (звуження крайньої плоті, неможливість оголити головку пеніса);
- парафімоз (неможливість приведення крайньої плоті назад на головку статевого члена);
- набряк статевих органів;
- вторинна інфекція.
Під час лікування антибіотиками є ризик наступних ускладнень:
- Реакція Яриша-Герксгеймера – швидкий розпад спірохети після першої ін'єкції пеніциліну, що спричиняє підвищення температури тіла до 40С, нудоту, озноб, тахікардію, загальну слабкість. Рекомендується до та під час лікування приймати достатню кількість рідини, щоб знизити інтенсивність симптомів. Така побічна реакція не є протипоказанням до застосування пеніциліну. Найчастіше вона спостерігається на ранніх стадіях захворювання, а також у пацієнтів, хворих на СНІД.
- Нейротоксическіе реакції (трапляються вкрай рідко) – психологічний неспокій, порушення свідомості та галюцинації, які швидко проходять, не залишаючи жодних слідів в організмі.
- Анафілактичний шок – кожен пацієнт перед початком лікування пеніциліном проходить тест на чутливість, який повинен забезпечити безпеку лікування цими препаратами. Анафілактичний шок їм належить до рідкісних ускладнень під час використання даного антибіотика.
Якщо хворобу не лікувати, ускладнення будуть дуже важкими. Сифіліс у запущених стадіях призводить до порушень з боку багатьох органів і систем (опорно-руховий апарат, серцево-судинна та нервова системи), інвалідності і навіть смерті.
Профілактика первинного сифілісу
Профілактика сифілісу будується насамперед на безпеці статевого життя. Секс має бути з постійним партнером, у здоров'я якого ви впевнені. При статевому акті корисно використовувати презервативи (це стосується вагінального, орального та анального сексу), але пам'ятайте, що цей засіб контрацепції не дає стовідсоткової гарантії від зараження.
Щоб виключити можливість інфікування нестатевим шляхом, рекомендується ретельно дотримуватись правил особистої гігієни, особливо в ситуаціях, коли не виключена можливість контакту з предметами, до яких торкалася хвора людина.
Фото
2011-03-18 20:04:16
Запитує Романов Юрій:
Романов Ю.С. 1962р.н. ІІ гр. крові(+)
Активний спорт (волейбол) кинув у березні 2008. Курив майже 30 років, кинув рік тому. Зростання-188.
Історія хвороби Вересень 2008р. - болі в плечах, передліках (більше м'язові), в грудях, між лопатками, що супроводжуються легким сухим кашлем. Болі не постійні, нападами від пів-години до 1.5-2 годин. .-«викручує» руки.Терапевт направив на консультацію до пульманолога та невропатолога. Діагноз пульманолога: ХОЗЛ 1-2 типу. Здати аналізи на сечову кислоту, LЕ клітини, коагулограму. З цих аналізів перевищення норми за сечовою кислотою, інші в нормі. Невропатолог-рентген грудної клітки: без кісткових змін.
Призначено: масаж, вітамін В12, мукосат 20амп, олфен №10 в амп. Після застосування цих препаратів покращення не спостерігалося. Болі то проходили самі на 2-3 тижні, то з'являлися на 1-2 тижні, але вони також були приступообразными. симптоми-болі в литкових м'язах, підщелепні болі.
Здав аналізи на: гельмінти:токсокар.ехінококів,описторхісів,аскарид,трихінел-не виявлені.Про всяк випадок пропив 3 дні Ворміл.
Аналізи на: Хламідії, Лямблії негативно, ВІЛ, сифіліс негативно, Токсоплазма-lgG-155,2 при нормі менше 8МЕ/ml. lgM-не виявлено.
Фібробронхоскопія - дифузний ендобронхіт з помірною атрофією слизової оболонки.
Фіброезофагогастродуоденоскопія: д\з-виразкова хвороба цибулини 12 палої кишки. Нp-тест-поклад. Пройшов курс лікування.
Аналізи на АТ до нативної ДНК: 1Й-29.0109Г.-0.48 ПОЛОЖ.
2й-27.05.09г.-0.32 полож.
3й-14.09.09г.-0.11-отрицат.
4й-23.02.2010р.-44МЕ\мл-полож.
5й-18.05.2010г-20,04 МО\мл-запереч.
6й-17.11.2010р.-33МЕ\мл-полож.
Імумуноглобуліну класу М:2.67 за норми 0,4-2.3(29.01.09г.)
SLE-тест-від 26.05.2009р, та 17.11.2010-негативно. Аналізи на ревмопроби-в межах норми.
Є КТ черевної порожнини та МРТ поперекового відділу хребта. Без патології.
За цей час точного діагнозу не було поставлено ні терапевтом ні невропатологом. До інших лікарів не прямував. Майже 90% аналізів здавав без напрямів лікарів, методом тику. Лише один раз прозвучав варіант - СКВ. Пропив місяць делагил по 1 табл., при нападах доларен.
Симптоми ломоти в м'язах (90%) і суглобах (10%) рук і ніг, як і раніше, то з'являлися, то зникали на 10-15 днів.
З осені 2010 р. м'язові болі почалися з плечей і передпліч, підщелепні болі, болі в грудях і між лопаток.
16.11.2010р. звернувся до терапевта в іншу лікарню, тому що такі болі супроводжувалися депресією. Постійно на знеболювальних препаратах-а працювати треба, неможливість контролю появи нападів.
Напрямок на рентген шийного отд., грудного отд, правого плечей. суглоба. На підставі даних був направлений до невропатолога Висновок-остеохондроз шийного та грудного відділу. Призначено - лідокаїн в амп № 10, вітамін В12, масаж № 10. Вище перераховані симптоми невропатолога пояснити не зміг.
Консультація міського ревматолога-даних на користь ВКВ та ревматоїдного артриту – НІ. Призначений: олфен в амп.№10, Вітаміни В1, В6, В12. Лірика по 1 т 2р \ д.
Олфен №10, лідокаїн 2.0 №10, прозерин 1.0мл №10, вітамін В12 №10, габалепт по 1 т місяць, масаж.
Почав лікування з 25. 11.2010р. З 1.12.2010 р. почали змінюватися симпоми. Почали сильніше хворіти на м'язи нижче ліктів, кисті, пальці рук. Ломота в литкових м'язах, гомілковостопах, колінах. Відчуття набряклості рук і ніг (нижче за колінні суглоби). Дані симптоми з'являються з ранку і до самого сну + додаються напади ломоти (як при температурі під 38 град.) так само від півгодини до 1.5 -2 годин.
З 10.12.10г. з'явилися симетричні болі в дрібних суглобах рук, у кистьових суглобах, гомілковостопах. Після сну відчувалася скутість як у руках так і в ногах. При навантаженні посилювалися біль у гомілковостопах з віддачею під п'яту, в колінах. З'явився хрускіт у суглобах рук і ніг, чого раніше ніколи не спостерігалося. Ці симптоми зберігалися до стану спокою. Вночі не турбували.
У той же час зникли болі приступоподібні.
Так як прийом до лікаря в певний час не відбувся і був перенесений, а болі не проходили, а посилювалися - почав приймати МЕТИПРЕД по 4мг 1 раз на день. До 20.12.10г. стан покращився. Болі стали слабшими, але так і проявляються в пальцях і кистях рук, гомілковостопах і колінах. Набряклість спала, але іноді відчувається в кистях. З'явилися больові відчуття в плечах і кульшових відділах. Хрускіт у суглобах не пройшов. Особливо болі сильні у місцях спортивних травм гомілкостопа лівого, правого колінного суглоба, перелому променезап'ястя правої кисті. Здав аналізи на ревмопроби - все гаразд. Аналіз крові розгорнутий з урахуванням прийому Метипреда (4-й день)-всі показники в нормі.
Лікуючий терапевт направляє до невропатолога і травматолога-прийом 21.12.10г. Я втомився від відсутності діагнозу. Буває дуже погано, а до якого лікаря звернутися не знаю, навіть лікарняний не знаю у кого брати, щоб відлежати. Підкажіть, що мені робити, або до кого звернутися за допомогою!
Спільна консультація невропатолога та травматолога:
Невропатолог-д\з: розсіяний склероз? Рекомендовано МРТ голови.
Травматолог-даних за травмат і ортопед патологій у стадії загострення немає.
На словах сказав, що потрібно звертатися до ревматолога щодо змішаного колагенозу.
24.12.10г.-пройшов МРТ мозку, результат нижче.
Після проходження МРТ, невропатолог направила до обласної клініки до невропатолога з діагнозом:
- Дисциркуляторна енцефалопатія, цефалгія, Sd?
До ревматолога:
-міастенічний синдром, ВКВ, ревматоїдний артрит
З 23.12.10г. застудився (болі в носоглотці, температура 37.8); почав приймати арбідол, амоксил. Через три дні відчув відсутність болю в суглобах пальців, кистей рук, гомілковостопах, легше стало в колінах при ходьбі.
Залишилася легка скутість вранці, що зникає через 5-10 хвилин, залишився хрускіт у суглобах. Помітно покращився настрій та загальний стан.
26.12.10г.-перервав прийом МЕТИПРЕДА, приймаючи його 14 днів із дози 4мг-7 днів і знижуючи її до 1мг до 14 дня.
Приблизно з 8.01.11р. знову з'явилися болі в дрібних суглобах рук, гомілковостопах. Знову почав приймати Метипред по 2 мг 1 р\д. Стан середній, суглоби хрумтять. приймаю по 1мг метипред, іноді лоболюючи доларен при посиленні болю.
Консультація гл.ревматолога-д\з: РА.
Для підтвердження направлений до обласної клініки у відділення ревматології. на підставі рентгенівських знімків поставлено д\з-остеоартроз дрібних суглобів кистей та стоп.
Призначений курс лікування ревматологом області: аркоксія 60 по 1 т 10 днів, мідокалм 150 мг. 1р\10 днів, артрон комплекс 1т.2 р\д, кальцій Д-3, місцево мазі.
В даний час після прийому даних лікарст стан погіршився. Суглоби 3-4 пальців кистей болять, припухлі. Вранці є невелика скутість в кистях 10 -15 хвилин. Суглоби трохи припухлі, також болі в зап'ястях. прогресує біль у тазостегнових суглобах в області лівого великого рожна і обох сідничних пагорбів. Болі при ходьбі при навантаженні. місцях обох гомілкостопів.
Знову звернувся до глюрематолога свого міста. Призначив олфен по 100мг1р \ д, мували з 2мг в м ч \ р д., продовжувати артрон комплекс.
10-денний курс лікування нічого не дав.
Сьогодні був на прийомі знову-призначив Метіпред по 2мг р до вище описаних препаратів.
Я в розгубленості! Неофіційно він діагностує РА, але офіційно не підтверджує-при прояві візуальних симптомів діагноз підтвердить, а оскільки аналізи чисті, а болі до «справи не підшиєш»!
Час піде для лікування. Підкажіть, що мені робити? Їхати до Києва? А там теж без клінічних проявів відфутболять! І до кого – до приватної клініки чи до державної лікарні?
Дякую Вам за увагу! Вибачте за сумбурність.
З повагою Юрій.
2013-02-12 15:08:33
Запитує В'ячеслав :
Добридень!
Хронічна ХА ВЕБ, як я думаю, ось уже 5 років є для мене болісним (більш-менш) щоденним випробуванням, викликаючи лімфоденопатію в області вух, шиї, підщелепних вузлів, яка влітку зменшується, навесні збільшується, викликаючи хронічну втому, більш менш виражену також сезонно.
Прохання допомогти у призначенні лікування, т.к. досі нічим не лікував, але, як бачу, навряд чи впорається організм сам, так і буде хронічний процес.
Коротко про себе: чоловік, 1980 р.н., українець, жодними хронічними хворобами не страждав, на обліку ні в яких лікарів за будь-якими захворюваннями не перебував, не курю, майже не п'ю спиртну, спортивну статуру, 4 група крові резус+
Історія симптомів та хвороби.
У квітні 2007 року мій син 4-х років, як і вся його група в садочку, захворів на вітрянку. У нього за вухом запалився лімфовузол, температура, плями, потім все пройшло. В цей же час, як виявилося, особи, які контактують зі мною, перенесли інфекційний мононуклеоз (не вітрянку), і через 14 днів я, чекаючи захворювання на вітрянку (бо не хворів у дитинстві), відчув збільшення лімфатичного вузла за вухом як у сина, але не було червоних виразок, були фарингіт, набрякли підщелепні вузли, і/або слинні залози, ззаду, на потиличній частині голови і трохи на тім'яній, з'явилися неприємні відчуття, як внутрішній тиск, або запалення, і, саме це відчуття досі , Періодично то збільшуючись, то майже зникаючи, але напружує мене протягом 5 років жахливо.
Спочатку я не зрозумів, що проблема з правим вухом через лімфовузли, звернувся до лору, мені призначили уколи антибіотиків від отиту, відразу після яких з'явився висип в області шиї та плечей (хоча ніколи ні на що у мене не було алергії), і я відмовився їх колоти.
Лікування фарингіту всякими полосканнями, незважаючи на те, що раніше він у мене бував вкрай рідко, і сам проходив за 3 дні, тоді розтяглося на 3 тижні, але горло минуло, а ось лімфоденопатія на голові (в сенсі відчуття тиску на потилиці внизу та за вухами) не пройшла, хоч і зменшилася. Ця проблема періодично ставала ледь відчутною, але іноді, особливо при будь-якому захворюванні на простудне/грип, багаторазово зростала.
Я не міг зрозуміти що зі мною таке, і на герпес не думав, оскільки ніколи, і досі ніяких класичних герпетичних проявів (виразки на губах і т.д.) у мене не було і немає.
На сьогодні ситуація не змінюється, але, на вимогу рідних, я змушений був розпочати обстеження та здати аналізи.
ДУЖЕ ПРОШУ ДОПОМОГТИ В ІНТЕРПРЕТАЦІЇ АНАЛІЗІВ І ПРИЗНАЧЕННЯ ЛІКУВАННЯ! І поради, де це лікують, саме спеціалізовано, професійно, т.к. у моєму регіоні такої клініки немає, а дилетантом у цьому питанні я й сам таким уже є. моя ел.адреса: [email protected]
ПРОВЕДЕНО АНАЛІЗИ:
1. Кров із вени на віруси:
а) ВІЛ – негативно
б) РВ/сифіліс – негативно
в) Гепатит В – негативно
г) Гепатит С – негативно
2. Кров з вени печінкові проби:
- Аланін-амінотрансфераза АЛТ Од/л (Ж: до 34 М: до 45) - 35,8 – норма
- Аспартат-амінотрансфераза ACT Од/л (Ж: до 31 М: до 35) - 15,4 – норма
- лужна фосфатаза ЛФ од/л (дорослі до 258) – 152 – норма
- Гаммаглутамілтрансфераза Од/л (Чоловік до 55) - 41,0 – норма
- Загальний білок г/л (Дорослі – 65-85) – 72,3 – норма
- Загальний білірубін мкмоль/л (Дорослі - 1,7 - 21,0) - 15,5 - норма
- Прямий білірубін мкмоль/л (0-5,3) - 2,2 - норма
- Непрямий білірубін мкмоль/л (До 21) - 13,3 – норма
3. Кров з вени гематологічний аналіз:
Лейкоцити WBC Г/л (4.0 – 9.0) 6.0 – норма
Абсолютна кількість лімфоцитів Lymph# Г/л 1,2 - 3,0 2.5- норма
Абсолютне зміст. клітин середн. розчину Mid# Г/л 0,1 - 0,6 0.6- норма
Абсолютний вміст. гранулоцитів Gran# Г/л 1,2 - 6,8 2.9 - норма
Гемоглобін HGB г/Л Чол. (- 140 - 180) - 141 - норма
Еритроцити RBC Т/л (3.6 - 5.1) - 4.83 - норма
Гематокрит HCT % Чоловік. - 40 - 48 - 45.3 норма
Середньоклітинний обсяг еритроциту MCV фл (75 – 95) 93.9 – норма
Концентрація гемоглобіну в одному еритроциті MCH пг(28 – 34) 29.1 - норма
Середня корпускулярна концентрація гемоглобіну в еритроцитах MCHCг/Л(300 – 380)311 – норма
Коеф. варіації ширини розпр-я еритр-в RDW-CV % (11,5 - 14,5) 13.2 - норма
Ширина розпр-я еритр-в - стандартне відхилення RDW-SD фл (35.0 - 56.0) 45.1 - норма
Тромбоцити PLT Г/л (150 - 420) 328 - норма
Середній обсяг тромбоцитів MPV фл (7 – 11) 9.6 – норма
Ширина розподілу я тромбоцитів PDW % (14 -18) 14.5- норма
Тромбокрит PCT мл/Л 0,15 - 0,40 0.314 - норма
Базофіли % (0 – 1) 0 – норма
Еозинофіли % (1 – 6) 1 - норма
Мієлоцити % 0 0 – норма
Метамієлоцити % 0 - норма 0
Паличкоядерні % (1 – 5) 4 - норма
Сегментоядерні % (старше 12років - 47 - 72) 47 - норма
Лімфоцити % (старше 12років - 19 - 37) 39 - не норма!
Моноцити % - (3 - 10) 9 - норма
Плазмоцити % (0 – 1) 0 – норма
Віроцити % 0 0 - норма
ШОЕ мм/год (Чол. - 1 - 10, Жін. - 2 - 15) - 20 не норма!
4. Кров із вени аналіз на вірус Епштейна-Барра:
- мононуклеоз гетерофільні антитіла – негативний – норма
- IgM до капсидного антигену EBV Од/мл (норма менше 0,9) - 0,11 норма
- IgG до капсидного антигену EBV S/CO (норма менше 0,9) – 23,8 – не норма!
- IgG до ядерного антигену EBV S/CO (норма менше 0,9) – 38,4 – не норма!
- ДНК EBV (вірус Епштейна-Барра), ПЛР – не виявлено - норма
Відповідає Агабабов Ернест Данієлович:
Добрий день В'ячеслав, адже у Вас не тільки аналізи крові є? Повинні бути інструментальні методи дослідження – рентген, УЗД тощо. щоб об'єктивно оцінити Вашу ситуацію, потрібно ознайомитися з усім виконаним обстеженням, надішліть мені його на пошту – [email protected].
Lues secundaria recidiva
Ускладнення ________________________________________
___________________________________________________
Супутній:
підлогачоловічий
вік 47 років
Домашня адреса: ______________________________
Місце роботи: інвалід 2 групи
Посада _____________________________________________________
Дата надходження до клініки: 12. 04. 2005
Клінічний діагноз (російською та латиною):
Вторинний рецидивний сифіліс шкіри та слизових
Luessecundariarecidiva
Хвороби, що супруводжують:Невральний аміотрофічний синдром Шарко - Марі у формі тетрапарезу з порушенням функції пересування
скарги на день надходження:скарг не пред'являє
на день курації:скарг не пред'являє
ІСТОРІЯ РОЗВИТКУ ДАНОГО ЗАХВОРЮВАННЯ
Ким направлений хворий:ЦРЛ м. Починок
Чому:виявлення в аналізі крові на RW 4+
Коли відчув себе хворим:хворим себе не вважає
З чим пов'язує початок захворювання _____________________________
_______________________________________________________________
_______________________________________________________________
З якої ділянки шкіри та слизових почалося захворювання _____________________________
Як захворювання розвивалося до теперішнього часу: у середині січня 2005 року з'явилася набряклість та ущільнення в області статевого члена За медичною допомогою із цього приводу не звертався. 21. 03. 05. звернувся до Починківської ЦРЛ з приводу неможливості відкрити головку статевого члена, де був прооперований
Вплив перенесених та існуючих в даний час захворювань (нервово-психічних травм, функціонального стану шлунково-кишкового тракту та ін.): 21. 03. 05. - циркумцеція
Вплив зовнішніх факторів протягом даного процесу (залежність від пори року, від харчування, погоди та метеоумов, від виробничих факторів та ін.): ні
Лікування до вступу до клініки:до надходження до СОКВС протягом 4 днів отримував Пеніцилін 1 мл 6 разів на день
Самолікування (ніж): самостійно не лікувався
Ефективність та переносимість лікарських препаратів (які пацієнт приймав самостійно або за призначенням лікаря щодо цього захворювання): непереносимості лікарських речовин немає
Епідеміологічний анамнез
Статеве життя з якого віку:з 16 років
Статеві контакти:протягом останніх двох років постійний статевий партнер - _____________________ - знаходиться на лікуванні в СОКВС з приводу сифілісу
Побутові контакти:не вказує, проживає один
Донорство:заперечує
ІСТОРІЯ ЖИТТЯ ХВОРОГО
Фізичний та розумовий розвиток:ходити та говорити почав на другому році життя. У розвиток від однолітків не відставав
Освіта:закінчив 8 класів, ПТУ
Перенесені захворювання:«дитячі» інфекції, щорічно хворіє на ГРВІ
Травми, операції:апендоктомія 1970 рік
Алергічні захворювання:відсутні
Непереносимість лікарських препаратів:не відзначає
Спадкові обтяження та наявність подібного захворювання у родичів:спадковість не обтяжена
Звичні інтоксикації:курить з 18 років по 10 цигарок на день. Помірно вживає алкоголь
Умови праці:не працює
Умови побуту:проживає в приватному будинку без зручностей, правил особистої гігієни дотримується
Сімейний анамнез:неодружений
ОБ'ЄКТИВНЕ ДОСЛІДЖЕННЯ
Загальний стан:задовільна, свідомість ясна
Положення:активне
Статура:нормостенічний тип
Зріст: 160 см
Вага: 60 кг
ШКІРНІ ПОКРИВИ
1. ВИДОЗМІНЕННЯ ШКІРИ
Колір:звичайний
Тургор, еластичність:не змінені
Характеристика потовиділення шкіри:в нормі
Характеристика саловиділення:в нормі
Стан волосся, нігтів:нігті не змінено. Алопеція змішаного характеру
Стан підшкірно-жирової клітковини:підшкірно-жирова клітковина розвинена помірно, розподілена рівномірно
Дермографізм:рожевий, різний, стійкий
Опис усіх змін шкіри, що не належать до основного патологічного процесу (невуси, пігментації, рубці тощо)
2.ОПИС ПАТОЛОГІЧНОГО ПРОЦЕСУ
Поширеність (поширений, обмежений, генералізований, універсальний) поліморфізм, мономорфізм висипу, симетричність, вираженість запальних явищ:поширений. У зіві гіперемія з синюшним відтінком, з чіткими межами (еритематозна ангіна). На тулуб розеолезна висипка блідо-рожевого кольору, переважно локалізується на бічних поверхнях, несиметрично. Крайня плоть відсутня через проведену циркумцецію. На голові алопеція мішаного характеру.
Характеристика кожного з первинного морфологічного та його опису (описати по черзі всі морфологічні елементи). У характеристиці вказувати: локалізацію, форму, колір, розміри, хар-ка кордонів, схильність до злиття чи угрупованню. Характеристика інфільтрату (щільний, м'який, тестуватий). Характеристика ексудату (серозний, геморагічний, гнійний), специфічні ознаки або симптоми (с-м Микільського, тріада симптомів при псоріазі).
Пляма – локалізується по всьому тулубу з переважним розташуванням на спині та бічних поверхнях. Розмір плям близько 0,7 див. елементи поступово з'являються. Свіжі елементи зникають при вітроскопії, старі повністю не зникають, на їх місці залишається буре фарбування - наслідок утворення сегментів від еритроцитів, що розпалися. Схильності до злиття та угруповання немає. Колір плям блідо-рожевий. Розташування не симетричне. Дозволяються безвісти. Позитивний симптом Бідермана.
Хар-ка вторинних морфологічних елементів: лущення, висівкове, дрібно-, крупнопластинчасте відшарування, тріщина, глибока, поверхнева, ерозія, колір, розміри, що відокремлюється, характеристика кордонів і т.д., характеристика вегетацій, ліхініфікації, характеристика втрічних серозні, геморагічні, гнійні, колір, щільність і т.д. Ні.
Кістково-м'язова система
Постава правильна. Статура правильна. Плечі розташовані на одному рівні. Над-і підключичні ямки виражені однаково. Деформацій грудної клітки немає. Рухи у суглобах збережені крім активних рухів суглобів нижніх кінцівок. При пальпації безболісні, видимих деформацій немає. Спостерігається незначна атрофія м'язів нижніх кінцівок, переважно лівої гомілки, з чим пов'язана скрута активних рухів нижніх кінцівок, знижена м'язова сила.
Органи дихання
Дихання через обидві половини носа вільне. ЧДД – 16 за хвилину. Обидві половини грудної клітки однаково беруть участь у акті дихання. Дихання черевного типу. Дихання везикулярне, окрім місць вислуховування фізіологічного бронхіального дихання. Хрипів немає.
Серцево-судинна система
Деформацій у сфері серця немає. Верхівковий поштовх у 5м міжребер'ї досередини від середньо-ключичної лінії. Межі відносної тупості у нормі. Тони серця ясні, ритм правильний: 78 за хвилину. АТ: 120/80 мм Hg. Пульс симетричний, регулярний, нормального наповнення та напруги. Дефіциту пульсу немає.
Травна система
Мова волога, обкладена білим нальотом. Ротова порожнина потребує сонації. У зіві відзначається гіперемія піднебінних дужок, задньої стінки глотки з точними межами, синюшним відтінком. Живіт нормальної форми, симетричний. У правій здухвинній ділянці післяопераційний рубець від опендоктомії. Печінка на 1 см виступає з-під реберної дуги. Перкуторні розміри її 9/10/11 см. Селезінка не пальпується, перкуторно її розміри 6/8 см. Стілець в нормі.
Сечостатева система
Видимих набряків у ділянці нирок немає. Симптом Пастернацького негативний. Дизуричних розладів немає. Сечовипускання вільне.
Органи відчуттів
Органи почуттів не змінено.
Нервово-психічний статус
Свідомість ясна. Настрій звичайний. Сон нормальний. Пацієнт орієнтований особистості, просторі та часу.
Лабораторні дані
План обстеження
1. загальний аналіз крові
2. загальний аналіз сечі
5. ІФА на IgM, G
7. ВІЛ, Нвs Ag
Отримані результати з датою
1. ОАК 13.04.05
Еритроцити - 5,0 * 10 12 /л
Нв - 124 г/л
Лейкоцити - 5,2 * 10 9 /л
Еозонофіли – 1%
Нейтрофіли – 67%
Моноцити – 5%
Лімфоцити – 27%
ШОЕ – 22 мм/год
Висновок: норма
2. ОАМ 13.04.05
Колір - гомогенно - жовтий
Питома вага – 1010
Прозора
Епітеліальні клітини - 1 - 4 в п/з
Білок - відсутня
Лейкоцити – 2 – 3 у п/з
Висновок: норма
3. РМП 22.04.05.
- RW 12.04.05
Титр 1:20
5. Hbs Ag, ВІЛ не виявлено
Заснування діагнозу
Діагноз поставлений на підставі:
1. Даних лабораторних методів досліджень: 12.04.05 реакція Вассермана виявила різко позитивну реакцію (++++), реакція мікропреципітації ++++
2. Даних клінічного обстеження: у зіві гіперемія піднебінних дужок, задньої стінки глотки з точними межами, синюшним відтінком (еритематозна ангіна). На тулуб розеолезна висипка блідо-рожевого кольору, переважно локалізується на бічних поверхнях і спині, симетрична. На голові алопеція мішаного характеру.
Диференціальний діагноз
Розеолезний (плямистий) сифілід слід диференціювати з:
1. Рожевим позбавляємо. При рожевому лишаї елементи розташовуються лініями натягу шкіри Лангера. Розмір 10 – 15 мм, з характерним лущенням у центрі. Зазвичай виявляється «материнська бляшка» — пляма більших розмірів, що виникає за 7 – 10 днів до появи дисемінованого висипу. Можливі скарги на почуття стягнутості шкіри, легкий свербіж, поколювання.
2. Розеолою при токсикодермії. Вона має більш виражений синюшний відтінок, схильність до злиття, лущення, розвитку сверблячки. В анамнезі є вказівки на прийом медикаментів, харчових продуктів, які часто викликають алергічні реакції.
Змішану алопецію слід диференціювати з:
1. Алопеція після перенесеного інфекційного захворювання. При цьому швидко настає випадання волосся. В анамнезі є дані про перенесені інфекційні захворювання.
2. Себорейною алопецією. Характерний стан себореї, випадання волосся розвивається повільно (протягом років).
3. Гніздною алопецією. Характеризується наявністю невеликої кількості вогнищ облисіння до 8 – 10 мм у діаметрі. Волосся відсутнє повністю.
Принципи, методи та індивідуальне лікування хворого
Антибіотикотерапія:
Пеніциліну натрієва сіль по 1000000 Од 4 рази на добу
Вітамінотерапія:
Тіаміну хлорид 2,5% по 1 мл внутрішньом'язово 1 раз на день протягом 14 днів.
Аскорбінова кислота 0,1 г по 1 таблетці 3 рази на день
Прогноз
Для здоров'я, життя та роботи – сприятливий
Література
1. Скринкін Ю. К. «шкірні та венеричні хвороби» М: 2001р.
2. Адаскевич «захворювання, що передаються статевим шляхом» 2001р.
3. Радіонов А. Н. «Сифіліс» 2002р.
Міністерство освіти та науки України.
Одеський Національний університет ім. І.І.Мечнекова.
Кафедрамікробіології.
Реферат на тему:
"Сифіліс"
Студента 3курсу 5 групи
Біологічного факультету
Кафедра ботаніки
Данилишина Андрія.
Викладач:
Іваниця В.А.
м. Одеса.
Введение………………………………………………………………………….….…….3
Збудник………………………………………………………………………….……3
Імунітет……………………………………………………………………….……4
Симптоми…………………………………………………………………………………5
Первинна стадія……………………………………………………………………5
Вторинна стадія……………………………………………………………………6
Третинна стадія……………………………………………………………………9
Лабораторна діагностика………………………………………………………….…11
Діагноз………………………………………………………………………………11
Методи дослідження………………………………………………………………..…12
Лікування………………………………………………………………………………..…..14
Хворі на сифіліс вагітні жінки…………………………………….……17
Профілактика…………………………………………………………………………….20
Диспансерне спостереження за перехворілим………………………………………….21
Історія……………………………………………………………………………………..22
Один з головних жахів людства протягом віків - сифіліс, який отримав назву «біла чума», все ще залишається серед нас: 50 тисяч тільки зареєстрованих випадків на рік плюс досить багато незареєстрованих. Знижуючись за рівнем серед гомосексуалістів, він широко поширюється серед гетеросексуалів. До початку ери антибіотиків сифіліс сіяв серед людей таку ж паніку, як у наші дні СНІД, і багато хто тоді також заявляв, що жертви сифілісу платять за свою аморальну поведінку - ще одна паралель з сучасністю. То що сталося з Калігулою? У істориків лікарів є, принаймні, одна точка зіткнення - і ті й інші люблять відшукувати хвороби у знаменитих людей. І ось тут, на їхню думку, сифілі показує своє страшне обличчя. Чому Бетховен та Гойя були глухими? Чому поет Мільтон і композитор Бах засліпли? Чому композитор Шуман, римський імператорКалігула і король Англії Георг III збожеволіли? Звісно, через сифіліс! Тут, заявляють вони, неможливо помилитися, тому що останні його стадії мають багато форм. Але це – нісенітниця! Майже до кінця XIX століття медицина дуже примітивно розглядала складні захворювання. Старовинні описи пацієнтів з такими недугами дуже забавні (у кожній великій бібліотеці є медичні журнали XVIII-XIX століть - почитайте і переконайтеся), але далекі від істини.
Розрізняють уроджений і набутий сифіліс.
Визначення - антропонозне хронічне інфекційне захворювання, що вражає всі органи і тканини організму людини, що триває у нелікованих хворих багато років. Характеризується первинним афектом, вторинними висипаннями на шкірі слизових оболонок з подальшим ураженням різних органів і систем організму. Бліда трепонема має спіралеподібну форму, що нагадує довгий тонкий штопор. Довжина спіралеподібного тіла клітини коливається від 6 до 20 мкм при діаметрі 0,13-0,15 мкм. Протоплазматичнийциліндр скручений у 8-12 рівнозначних завитків. Від кінців клітин відходять по 3периплазматичні джгутики. На відміну від інших спірохет Т. раllidum властива комбінація чотирьох основних видів рухів: поступального (вперед і назад), обертального (навколо власної осі), згинального (маятникообразное) і контрактильного (хвилясно). Є факультативним анаеробом. У зв'язку з цим умови існування в крові для неї малосприятливі, і висока концентрація збудника в крові зазвичай буває при найбільш виражених клінічних проявах (вторинний сифіліс).
Т. pallidum погано сприймає анілінові барвники через малу кількість нуклеопротеїдів у клітині. Тільки при тривалому фарбуванні за методом Романовського - Гімзи набуває слабо-рожевого кольору. Ядра як такого немає - ядерна мембрана відсутня, ДНК не поділена на хромосоми. Розмноження відбувається поперечним поділом через кожні 30-33 години. При дії несприятливих факторів, зокрема лікувальних препаратів, трепонеми можуть переходити в L-форму, а також утворювати цисти - згорнуті в кулю спірохети, вкриті непроникною муциновою оболонкою. Цисти можуть тривалий час перебувати в організмі хворого, не проявляючи патогенності. За сприятливих їм умовах цисти спірохет стають спіралевидними, розмножуються і відновлюють свою патогенність. Бліда трепонема тому так і називається, що вкрай погано фарбується традиційно використовуваними в діагностиці ІПСШ барвниками. Методом вибору (тобто найкращим методом) вважається дослідження нативного препарату в темному полі. При цьому мерехтлива, плавно згинається сифілітична трепонема добре помітна. Дослідження на виявлення блідої трепонеми проводиться, в основному, на початку захворювання - матеріал беруть з виразок, ерозій, папул, на шкірі слизових оболонках статевих органів, в області заднього проходу та ротової порожнини, проводять пункцію лімфовузлів. У пізніші терміни досліджують сироватку крові і спинномозкову рідину на наявність специфічних антитіл (серологічні методи діагностики). За Романовським - Гімзезабарвлюється в блідо-рожевий колір. Найбільш вивчені 3 антигени: кардіоліпіновий, груповий і специфічний. Зростає на середовищах, що містять ниркову або мозкову тканину в строго анаеробних умовах при температурі 35 ° С. Культивування трепонем протягом тривалого часу призводить до потеревірулентності та змін інших біологічних властивостей (біохімічних, фізіологічних). Для збереження вихідних властивостей трепонем в лабораторіях їх пассують на кроликах - в тканині яєчок тварин, де вони добре розмножуються. У вологих виділеннях виживає до 4 діб, у трупі - до 2 діб, при нагріванні до 60 ° С гине протягом 10-20 хв, при 100 ° С - миттєво. Чутливий на дію етилового спирту, 0,3-0,5% розчину соляної кислоти, 1-2% розчину фенолу.
Механізм передачі збудника контактний; шлях передачі – статевий. Спостерігається позастатеве зараження при використанні забруднених виділеннями хворого (слина, насіння, кров, вагінальні та інші виділення) предметів побуту, медичного інструментарію та ін. У другій половині вагітності можлива вертикальна передача збудника (від матері до плоду).
Експериментальне зараження трепонемами лабораторних тварин (щурів, мишей, морських свинок) створює безсимптомну інфекцію. Ця модель дала можливість, крім збереження вихідних біологічних властивостей культур, виділених від хворих людей, вивчити їхнє ставлення до лікувальних препаратів та інші питання інфекційної патології. Здатність трепонем протистояти захисній реакції фагоцитів, активно впроваджуватися в тканині, що припошкоджує дії ендотоксину забезпечує розвиток патологічного процесу. Бліді трепонеми можуть утримуватися в крові людей, що навіть перебувають у вінкубаційному періоді. Якщо така кров з якихось причин буде переліта здоровому, то відбудеться зараження і виникне так званий «трансфузійний» сифіліс. Тому донорську кров обов'язково досліджують на сифіліс, піддають консервуванню, витримуючи протягом 4 діб, що гарантує загибель бактерій. Якщо випадково, в екстреній ситуації, при прямому переливанні взята кров від хворого на сифіліс, то людині, яка отримала її, проводять попереджувальне лікування. На бліду трепонему згубно діють 0,5% розчин їдкого лугу, а також розчини кислот. Сеча з різко вираженою кислою реакцією, а також деякі харчові продукти – кисле молоко, квас, оцет і навіть лимонад можуть знищити збудника. Відразу загине він у мильній піні, а тому миття рук з милом надійно оберігає від зараження.
Імунітет
Сприйнятливість людини до сифілісу висока. Придбаний імунітет характеризується захисними клітинними реакціями, що сприяють фіксації трепонем та утворенню гранульом, але не елімінації збудника з організму. Розвивається і інфекційна алергія, яку можна виявити внутрішньошкірним введенням убитої суспензії тканинних трепонем. На висоті імунної відповіді трепонеми утворюють цисти, які локалізуються зазвичай у стінці кровоносних судин – хвороба переходить у стадію ремісії. Зниження напруженості імунітету супроводжується поверненням збудника у вегетативну стадію, його розмноженням, наслідком є рецидиви хвороби. Антигенні комплекси мікробної клітини, що утворюються, антитіла не мають захисних властивостей. Здатність одних антитіл (реагінів) вступати в реакцію скардіоліпіновим антигеном використовується в серодіагностиці сифілісу.
Перенесене захворювання не залишає несприйнятливості. Після лікування можливе повторне захворювання при реінфекції. Природна сприйнятливість людей відносно невисока: хворіє близько 30% осіб, які мали контакт з хворим. ВІЛ-інфекція знижує природну резистентність людини до сифілісу.
Територіальне поширення хвороби має повсюдний характер. Захворюваність переважає у містах, серед осіб активних у сексуальному відношенні вікових груп (20-35 років). Чоловіки хворіють частіше, ніж жінки. Проституція, гомосексуалізм, випадкові статеві зв'язки, неблагополучні соціально-економічні умови життя сприяють поширенню сифілісу.
Симптоми. Після інфікування найчастіше (90-95%) спостерігається класичний перебіг інфекції, рідше (5-10%) - первинно-латентний (першими клінічними проявами у вигляді пізніх форм інфекції через роки та десятиліття). Допускається можливість самовилікування. Припускають, що варіанти перебігу інфекції залежить від форми збудника. Хвилясте перебіг сифіліса зі зміною активних проявів хвороби періодами прихованого стану є проявом змін реактивності організму хворого до блідої трепонеми. У класичному перебігу сифілісу виділяють чотири періоди: інкубаційний, первинний, вторинний, третинний. Періоди відрізняються один від одного набором сифілідів - різних морфологічних елементів висипу, що виникають у відповідь на проникнення в шкіру та слизові оболонки блідих трепонем. Інкубаційний період, тобто. період від зараження до появи перших клінічних ознакзахворювання в середньому становить 3-4 тижні.
Сифіліс проходить ряд стадій, які практично однаково проявляються у чоловіків та жінок. На первинній стадії утворюється невелика поразка, т.зв.твердий шанкер; воно може нагадувати прищ або набувати форми відкритої виразки. Зазвичай воно з'являється через 3 тижні після зараження, але іноді виникає через 10 днів або через 3 місяці. Шанкр, як правило, безболісний, і на нього можна не звернути уваги. Найчастіше шанкри, які в 70% випадків бувають безболісними, розташовуються на статевих органах і в анальній ділянці, однак вони можуть утворитися на губах, в ротовій порожнині, на пальці, на грудях або на будь-якій ділянці тіла, де збудник проник у шкіру іноді він буває множинним, але може залишатися непоміченим. Одночасно збільшуються регіонарні лімфатичні вузли. Вони бувають щільними, рухливими, безболісними, ненагноюються. Спочатку шанкер має вигляд плями неяскравого червоного кольору, яке потім перетворюється на папулу (вузлик). Папула покривається виразками, утворюючи округлу або овальну виразку, оточену зазвичай червоною облямівкою. Виразка, безболісна, з чистим дном, ущільненими і піднятими краями - шанкер. Розміри шанкеру варіюють, складаючи в середньому 10-15 мм. Шанкра, що відокремлюється, дуже заразно. Через 4-6 тижнів без специфічної терапії шанкр зазвичай гоїться, створюючи помилкове враження, що «всеобійшлося» залишаючи після себе тонкий атрофічний рубчик.
Ускладненнями твердого шанкеру є баланіт і баланопостит, зумовлені приєднанням бактеріальної або трихомонадної інфекції з розвитком острівоспалительных явищ в колі сифіломи, які у свою чергу можуть завершуватися розвитком фімозу та парафімозу зі збільшенням і хворобливістю регіонарних лімфатичних вузлів. Рідше спостерігаються гангренізація - виразково-некротичний процес в області твердого шанкеру і фагеденізм - прогресуючий виразково-некротичний процес, що розвивається в тканинах, що оточують первинну сифілому, і супроводжується кровотечами. Як ігангренізація, спостерігається у ослаблених осіб - хронічних алкоголіків, ВІЛ-інфікованих тощо. Регіонарний лімфаденіт (регіонарний склераденіт) – другий обов'язковий клінічний симптом первинного сифілісу. Виражається у своєрідному збільшенні та ущільненні найближчих до шанкру лімфатичних вузлів. У поодиноких випадках він може бути слабо вираженим або відсутнім. При локалізації твердого шанкеру на статевих органах виникає паховий лімфаденіт: лімфатичні вузли збільшені, щільні, не спаяні між собою і навколишніми тканинами, рухливі, мають овоїдну форму, безболісні, при пальпації пружин. Шкіра над ними не змінена. Характерно збільшення лімфатичних вузлів («плеяди»), один з яких найбільший. Лімфаденіт може бути двостороннім та одностороннім. Він ніколи не нагноюється і не розкривається. Специфічний регіонарний лімфангііт-третя, менш постійна ознака первинного сифілісу. Уражається лімфатичний посуд протягом від твердого шанкеру до прилеглих лімфатичних вузлів. Тяжок його у вигляді щільно-еластичного безболісного шнура, іноді з потовщеннями по своєму ходу, зазвичай промацується на дорсальній поверхні статевого члена. Приблизно з 3-4-го тижня існування твердого шанкра виникає специфічний поліаденіт – важливий супутній симптом масової гематогенної десимінації блідих трепонем. Наприкінці первинного періоду приблизно у 5% хворих з'являються загальні симптоми (головний біль, нічний біль у кістках і суглобах, безсоння, дратівливість, загальна слабкість, підвищення температури тіла, іноді до 39-40 ° С), а також зміни в крові з нерізкою гіпохромною анемією, лейкоцитозом , Підвищенням ШОЕ (до 30-60 мм / год). В інших випадках сифілітична септицемія протікає без лихоманки та загальних симптомів, і перехід первинної стадії сифілісу у вторинну відбувається непомітно для самого хворого.
Від типового перебігу сифілісу може бути відхилення. Зокрема, при попаданні збудника в кров (наприклад, при глибокому порізі, переливанні крові) захворювання починається з вторинних висипань. Це так званий безголовий сифіліс, сифіліс без твердого шанкеру, трансфузійний сифіліс. У деяких хворих з пізніми формами (при давності захворювання більше 2 років) уражаються виключно внутрішні органи або нервова система (нейросифіліс).
Вторинна стадія починається зазвичай через 6-10 тижнів після зараження. Період вторинного сифілісу триває 2-4 роки, характеризуючись ремісіями та рецидивами. Клінічно вона може виявлятися грипоподібними станами (flu-like-синдром) з невеликим підвищенням температури тіла, головними болями, розбитістю, анорексією, схудненням, міалгіями, болями в горлі, артральгіями та генералізованим лімфоаденітом або розсипаними на бледноокрасні напідошвах), біль у горлі, головний біль, біль у суглобах, поганий апетит, втрата ваги та випадання волосся. Навколо статевих органів та в анальній ділянці можуть з'явитися широкі кондиломи (condyloma lata), які дуже контагіозні. Внаслідок такого розмаїття симптомів сифіліс іноді називають «великим імітатором». Симптоми вторинного періоду сифілісу зазвичай зберігаються протягом 3-6 місяців, однак вони можуть періодично зникати і з'являтися знову. Після зникнення всіх симптомів хвороба переходить у латентну стадію, коли хворий вже не заразний, але відбувається впровадження збудника в різні тканини: головний та спинний мозок, кровоносні судини, кісткову тканину. У 50-70% хворих знелікованим сифілісом цей період триває до кінця їхнього життя, але в інших хвороба переходить у третинний, або пізній період сифілісу.
До цього часу шанкер зникає, навіть без лікування, а трепонема проникає в кров і розноситься по організму. По всьому тілу або тільки на руках або ногах з'являється висип. Іноді в роті або навколо вульви (зовнішніх жіночих статевих органів) виникають дрібні виразки. Подібно до первинного шанкру, вторинні виразки і висип дуже заразні. Як і прояви первинної стадії, ці симптоми зникають. Шкірні зміни виражаються еритематозним плямистим висипом, що виникає спочатку на тулуб і на верхніх кінцівках. Висипання прогресують, набувають генералізований характер, не супроводжуються свербінням, набувають мідного забарвлення, особливо помітні на долонях і на стопах. Спочатку висипання можуть набувати плямисто-папульозного характеру (плямистий і папульозний сифіліди), уражати волосяні фолікули і викликати локальне випадання волосся. Може відбуватися також формування пустул (пустульозний сифілід). Зміни можуть виникати на слизових оболонках (слизові бляшки), утворюючи овальні, злегка підняті ерозії, покриті сірим нальотом і оточені зоною почервоніння. Папульозні сифіліди також є основними проявами вторинного сифілісу. Це безсмугові утворення, різко відмежовані від навколишньої здорової шкіри, що виступають над її рівнем і містять велику кількість блідих трепонем. Найчастіше вони розташовуються на тулуб. В цілому сифілітичні папули не супроводжуються суб'єктивними відчуттями, але натискання на них гудзиковим зондом викликає гострий біль - симптом Ядассона. Зовнішній вигляд сифілітичних папул залежить від їх локалізації, давності інфекції та особливостей шкіри хворого. Розрізняють кілька форм папульозних сифілідів. Лентикулярний (чечевицеподібний) сифілід частіше спостерігається при вторинному свіжому сифілісі, представлений чітко відмежованими плоскими округлими папулами величиною з сочевицю, синюшно-червоного кольору, щільно-еластичної консистенції, з гладкою блискучою поверхнею. Поступово папули набувають жовтувато-бурого відтінку, сплощуються, на поверхні їх виникає мізерне комірцеве лущення. Міліарний сифілід відрізняється малими розмірами (з маковим зерном) і напівконічною формою папул; нуммулярний (монетоподібний) - характеризується значною величиною папул (з велику монету і більше), схильністю до угруповання; кільцеподібний, елементи якого частіше розташовуються на обличчі та шиї; ерозивний (мокнучий), при якому папули відрізняються білуватою мацерованою, ерозованою або мокнучою поверхнею, що обумовлено локалізацією наслизової оболонки і в кутах рота і складках шкіри, відноситься до найбільш заразних проявів сифілісу. Широкі кондиломи (вегетуючі папули) розташовуються в місцях тертя, фізіологічного подразнення (статеві органи, область заднього проходу, рідше - пахвові, пахові складки та пупок). Відрізняються великими розмірами, вегетацією (розростання вгору) та ерозованою поверхнею. Рогові папули (сифілітичні мозолі) відрізняються потужним розвитком рогового шару на поверхні, дуже схожі на мозолі, псоріазіформні папули характеризуються вираженим лущенням на поверхні. Папульозні висипання, що нерідко з'являються і на слизових оболонках, особливо рота, клінічно відповідають терозивним (мокнутим) папулам. У порожнині рота ерозивний папульозний сифілід найчастіше займає область м'якого піднебіння і мигдаликів (сифілітична папульозна ангіна). Папульозні висипання на слизовій оболонці гортані призводять до осиплості голосу.
Пустулезні сифіліди – рідкісний прояв вторинного сифілісу. Вони починаються з пустули і швидко еволюціонують з формуванням кірки або лусочки і зазвичай виникають у осіб зі зниженою опірністю організму, що страждають на туберкульоз, алкоголізм, малярію і т.д. Іноді супроводжуються підвищенням температури та зниженням маси тіла.
Залежно від локалізації, розмірів і ступеня розпаду елементів розрізняють п'ять різновидів пустульозного сифіліду. Імпетигінозний - поверхневі пустули, що утворюються в центрі папул і швидко зсихаються в кірку. Опіноподібний - відрізняється кулястими пустулами величиною з горошину, центр яких швидко засихає в кірці, розташовані на щільному підставі. пустула величиною з велику монету, що швидко засихає в товсту кірку, інкрустовану в шкіру, при відторгненні якої виникає виразка з круто обрізаними краями і периферичним валиком специфічного інфільтрату багряно-синюшного кольору; ектими зазвичай поодинокі, залишають рубець. Сифілітична рупія - ектімоподібний елемент під шарустойконічною (устричною) кіркою внаслідок росту та повторного розпаду специфічного інфільтрату. Зазвичай поодинокі, гояться рубцем.
Вугроподібний, імпетигінозний і віспеновидний сифіліди спостерігаються, як правило, при вторинному свіжому сифілісі, а глибокі різновиди (ектіма і рупія) - при рецидивному. Комбінація пустульозних, виразкових і пустульозних висипань є проявом так званого злоякісного сифілісу, що зустрічається у імуносупресивних хворих (у тому числі у ВІЛ-інфікованих, алкоголіків і т.п.), при ньому висипання розташовуються переважно в області голови та сшиї, а також . При локалізації на мигдаликах і м'якому небі процес має вигляд пустульозно-виразкової ангіни. У хворих на злоякісний сифіліс спостерігаються лихоманка, озноби, зниження маси тіла, але нетлімфаденопатії. Серореакції на сифіліс стають позитивними на пізніших термінах. За відсутності відповідної терапії можливий летальний результат.
Сифілітична плішивість зазвичай спостерігається при вторинному рецидивному сифілісі і проявляється у трьох різновидах. При дифузній плішивості облисіння може піддатися будь-яка ділянка шкірного покриву, але частіше уражається волосиста частина голови, у тому числі скроневі та тім'яні області. Дрібноосередкова плішивість проявляється множинними дрібними вогнищами облисіння неправильноокруглих обрисів, безладно розкиданими по голові (особливо в області скронь, потилиці, бороди), і нагадує хутро, з'їдене міллю. Для цієї форми характерно не повне випадання, а часткове порідіння волосся; іноді дрібновогнищеве облисіння вражає зовнішню третину брів і вії, які мають неоднакову довжину - «ступінчасті» вії, симптом Пінкуса. При змішаній плешивості є ознаки обох різновидів. Сифілітична плішивість існує протягом декількох місяців, після чого волосяний покрив повністю відновлюється. Сифілітична лейкодерма (сифілід пігментний) патогномонічна для вторинного (зазвичай рецидивного) сифілісу, частіше зустрічається жінок, локалізується переважно на бічних і задній поверхнях шиї («намисто Венери») і характеризується гіпопігментованими округлими плямами величиною з величиною з округлими плямами. Розрізняють плямисту та мереживну сифілітичну лейкодерму, коли плям дуже багато і вони майже зливаються один з одним, залишаючи лише невеликі смужки від гіперпігментованого фону. Лейкодерма існує тривало (іноді багато місяців і навіть роки), її розвиток пов'язують з ураженням нервової системи. За наявності лейкодерми у хворих спостерігаються, як правило, патологічні зміни в спинномозковій рідині. Вторинний сифіліст також супроводжується поразкою багатьох органів і систем. Це менінгіт, гепатит, гломерулонефрит, бурсит та (або) періостит і т.д. Закономірно порушення лабораторних показників, що відбиває ці поразки. В одного і того ж хворого можуть бути і плями, і вузлики, і гнійнички. Висипання тримаються від кількох днів до кількох тижнів, та був без лікування зникають, щоб після більш-менш тривалого часу змінитися новими, відкриваючи період вторинного рецидивного сифілісу. Нові висипання, як правило, не покривають всієї шкіри, а розташовуються на окремих ділянках; вони більші, блідіші (іноді ледь помітні) і схильні групуватися, утворюючи кільця, дуги та інші фігури. Висип, як і раніше, може бути плямистим, вузликовим або гнійничковим, але при кожній новій появі кількість висипів дедалі менша, а розміри кожного з них більші. Для вторинного рецидивного періодатипові вузлики на зовнішніх статевих органах, в області промежини, навколо заднього проходу, під пахвами. Вони збільшуються, поверхня їх мокне, утворюючи садки, мокнучі розростання зливаються один з одним, нагадуючи по виду цвітну капусту. Такі розростання, що супроводжуються смердючим запахом, малоболючі, але можуть заважати при ходьбі. У хворих на вторинний сифіліс буває так звана «сифілітична ангіна», яка відрізняється від звичайного, що при почервонінні мигдаликів або появі на них білястих плям горло неболіт і температура тіла не підвищується. На слизовій оболонці шиї і губ виникають білуваті плоскі утворення овальних або химерних обрисів. У кутах рота можуть бути тріщини - так звані сифілітичні заїди. На лобі іноді з'являються оперізують його буро-червоні вузлики «корона Венери». В коло рота можуть виникнути гнійні скоринки, що імітують звичайну піодермію. Дуже характерна висипка на долонях і підошвах. При появі будь-яких висипів на цих ділянках необхідно обов'язково перевіритись увенеролога, хоча зміни шкіри тут можуть бути й іншого походження (наприклад, грибкового). Іноді на задній і бічних поверхнях шиї утворюються невеликі (розміром з ніготь мізинця) округлі світлі цятки, оточені більш темними ділянками шкіри. «Намисто Венери» не лущиться і неболить. Буває сифілітичне облисіння (алопеція) у вигляді або рівномірного порідіння волосся (аж до різко вираженого), або дрібних численних вогнищ. Це нагадує хутро, побите міллю. Нерідко випадають також брови і вії. Всі ці неприємні явища виникають через 6 або більше місяців після зараження. Досвідченому лікарю-венерологу досить побіжного погляду на хворого, щоб поставити йому за цими ознаками діагноз сифілісу. Лікування досить швидко призводить до відновлення росту волосся. У ослаблених, а також зловживають алкоголем хворих нерідко розкидані по всій шкірномножинні виразки, вкриті шаруватими кірками (так званий «злоякісний» сифіліс). Поразка нервової системи у вторинному періоді сифілісу зазвичай називають раннім нейросифілісом, що характеризується ураженням мозкових оболонок і судин.
У вторинному періоді в специфічний процес можуть виявитися залученими практично всі органи та системи, хоча це буває не часто. В основному уражаються кістки та суглоби, ЦНС і деякі внутрішні органи. Періостит зустрічається у 5% хворих у вигляді дифузних потовщень, виявляючись болючими тестуватими припухлістю та нічними болями в кістках. Найчастіше уражаються кістки черепа і великогомілкові. Поразка суглобів зазвичайпротікає на кшталт полиартритического синовіту з утворенням випоту в суглобової порожнини. Суглоб представляється набряковим, збільшеним обсягом, болючим надавленні. Дуже характерними є поява болів у суглобі при спробі до руху та зникнення їх під час руху. Найбільш часті специфічні вісцерити вторинного періоду: сифілітичний гепатит (збільшення та болючість печінки, підвищення температури тіла, жовтяниця), гастрит, нефрозо-нефрит, міокардит. Сифілітичні вісцерити швидко проходять після специфічного лікування. При неврологічному обстеженні з аналізомцереброспінальної рідини виявляють сифілітичний менінгіт (нерідкоасимптомний), що іноді ускладнюється гідроцефалією, а також сифіліс судин мозку (менінговаскулярний сифіліс), рідше - сифілітичні неврити, поліневрити,невралгіги. Позитивна реакція Вассермана при вторинному свіжому сифіліс спостерігається в 100% випадків, при вторинному рецидивному - у 98-100%.
Якщо хворий не лікувався, то через кілька років після зараження у нього може настати третинний період. У деяких хворих після завершення вторинної стадії назавжди зникають будь-які симптоми. Проте в інших вони, залишаючись прихованими протягом 1-20 років, відновлюються. Протягом прихованого (латентного) періоду трепонеми розносяться кров'ю і потрапляють у різні тканини організму. Поразка цих тканин призводить до тяжких наслідків, характерних для третинної (пізньої) стадії сифілісу.
Третинний сифілісна настає через 5-10 років є повільно прогресуючий запальний процес у дорослих, який може розвиватися в будь-якому органі. Ця стадія захворювання виражається формуваннямузлів (гумм) та розвитком серцево-судинних порушень, хвороб нирок, печінки, легень і т.д. Найчастіше уражаються аорта та серце. Вже на ранніх стадіях захворювання можуть розвиватися сифілітичний менінгіт, менінгоенцефаліт, різке підвищення внутрішньочерепного тиску, інсульти з повними або частковими паралічами і т.д. ІІІ стадія сифілісу. На шкірі з'являються одиночні великі вузли розмірами до волоського горіха або навіть курячого яйця (гуми) і дрібніші (горбки), розташовані, як правило, групами. Гумма поступово росте, шкіра стає синюшно-червоною, потім з центру її починає виділятися тягуча рідина і утворюється виразка, що тривало не гояться, з характерним жовтуватим дном «сального» виду. Гумозні виразки відрізняються тривалим існуванням, що затягується на багато місяців і навіть роки. Рубці після їх загоєння залишаються на все життя, і за їх типовим зірчастим виглядом можна черездовго зрозуміти, що у цієї людини був сифіліс. Горбики ігуми найчастіше розташовуються на шкірі передньої поверхні гомілок, в області лопаток, передпліч і т.д. Одне з частих місць третинних поразок слизова оболонка м'якого та твердого піднебіння. Виразки тут можуть доходити до кістки і руйнувати кісткову тканину, м'яке небо, зморщуватися рубцями, або утворюють отвори, що ведуть з порожнини рота в порожнину носа, від чого голос набуває типової гугнявості. Якщо гуми розташовуються на обличчі, вони можуть зруйнувати кістиноса, і він «провалюється». На всіх стадіях сифілісу можуть уражатися внутрішні органи та нервова система. У перші роки хвороби у частини хворих виявляються сифілітичні гепатити (ураження печінки) та прояви «прихованого» менінгіту. Під час лікування вони швидко проходять. Значно рідше, через 5 і більше років, у цих органах іноді утворюються ущільнення або гуми, подібні до шкіри.
Найчастіше уражаються аорта та серце. Формується сифілітична аневризму аорти; на якійсь ділянці цього найважливішого для життя суду його діаметр різко розширюється, утворюється мішок з сильно витонченими стінками (аневризму). Розрив аневризми веде до миттєвої смерті. Патологічний процес може також «сповзати» з аорти на усть як коронарних судин, що живлять серцевий м'яз, і тоді виникають напади стенокардії, які не знімаються зазвичай застосовуються для цього засобами. У деяких випадках сифіліс стає причиною інфаркту міокарда. Вже на ранніх стадіях захворювання можуть розвиватися сифілітичний менінгіт, менінгоенцефаліт, різке підвищення внутрішньочерепного тиску, інсульти з повними або частковими паралічами і т.д. Ці важкі явища дуже рідкісні і, на щастя, досить добре піддаються лікуванню. Пізні ураження (спинна сухотка, прогресивний параліч). Виникають, якщо людина не лікувався або лікувався погано. При спинній сухотці бліда трепонема вражає спинний мозок. Хворі страждають від нападів гострого болю. Шкіра їх втрачає чутливість настільки, що вони можуть не відчути опіку і звернути увагу лише на пошкодження шкіри. Хода змінюється, стає «качиною», з'являється спочатку утруднення сечовипускання, а в подальшому нетримання сечі і калу. Можуть розвиватися грубі деформації великих суглобів, особливо колінних. Виявляються зміни розміру та форми зіниць та їх реакції на світло, а також зниження або повне зникнення сухожильних рефлексів, які викликаються ударом молоточка по сухожиллю нижче коліна (колінний рефлекс) та над п'ятою (ахіллів рефлекс). Прогресивний параліч розвивається зазвичай через 15-20 років. Це незворотне ураження мозку. Різається поведінка людини: зменшується працездатність, коливається настрій, знижується здатність до самокритики, з'являються або дратівливість, вибуховість, або, навпаки, необгрунтована веселість, безтурботність. Хворий погано спить, у нього часто болить голова, тремтять руки, смикаються м'язи обличчя. Через деякий час стає нетактовним, грубим, хтивим, виявляє схильність до цинічної лайки, ненажерливості. Його розумові здібності згасають, він втрачає пам'ять, особливо на недавні події, здатність до правильного рахунку при простих арифметичних діях «вумі», при листі пропускає або повторює букви, склади, почерк стає нерівним, неохайним, мова уповільненою, монотонною, як би «спотикається». Якщо не проводиться лікування, то зовсім втрачає інтерес до навколишнього світу, незабаром відмовляється залишати ліжко, і при явищах загального паралічу настає смерть. Іноді при прогресивному паралічі виникає манія величі, раптові напади збудження, агресії, небезпечні для оточуючих. Третинний сифіліс розвивається приблизно у 40% хворих на 3-4 році захворювання, триває невизначено довго і проявляється розвитком специфічного запалення - інфекційної гранульоми. Прояви третинного періоду супроводжуються найбільш вираженим, часто незабутнім спотворенням зовнішнього вигляду хворого, тяжкими порушеннями в різних орг.
Якщо перебіг венеричного захворювання нічим не обтяжений, приблизно через чотири-п'ять тижнів після потрапляння трепонеми до організму закінчується інкубаційний період і з'являються первинні ознаки сифілісу. На жаль, дана стадія не є рідкісною, оскільки початковий період визначити без специфічних аналізів (тільки за ознаками або симптомами) досить складно, тому всі фото, що демонструють первинні симптоми сифілісу, могли бути зроблені лише після інкубаційного періоду.
Ознаки, прояви та симптоми первинної стадії захворювання
Ні для кого не стане новиною той факт, що лікування будь-якого захворювання буде тим успішнішим, чим раніше його розпочати. Саме тому ті хвороби, симптоми та ознаки яких виявляються так, що не помітити їх неможливо, викликають у лікарів менше побоювань. Що ж до первинних проявів сифілісу, всі вони досить часто залишаються поза увагою хворого. Цьому сприяють безліч факторів, головними з яких є розташування первинних ознак сифілісу, фото яких навіть не вдається зробити, а також абсолютна безболісність проявів.
Симптомом, що свідчить про те, що в організмі розвивається первинний сифіліс, є твердий шанкер. Це абсолютно безболісна ознака, частіше 1, ніж група, яка не свербить, не запалюється і не завдадуть інших неприємних відчуттів. Фото, що демонструють такий прояв, показують, що його можна легко сплутати з ознакою нешкідливих утворень, симптоми яких виникають на тілі людини. Як правило, шанкер насамперед з'являється там, де стався контакт з блідою трепонемою – найчастіше це статеві органи. Якщо людина, яка підозрює про те, що хтось з його статевих партнерів міг бути заражений сифілісом, виявить у себе ознаки або симптоми, які він міг бачити на фото хворих на сифіліс, то найчастіше лікування починається своєчасно. В іншому випадку первинний сифіліс, фото якого, як і картинки ознак і симптомів, можна легко знайти на спеціалізованих сайтах, переходить у вторинний.
Існує ще один прояв, наявність якого має підказати людині, що в її організмі розвивається венеричне захворювання. Таким ознакою є лімфаденіт, тобто. запалення лімфатичних вузлів. Сам по собі даний симптом у жодному разі не є специфічним проявом венеричного захворювання, хоча, безумовно, і потребує певного контролю та лікування. Але якщо запалення лімфовузлів, особливо – пахових, збіглося з появу на геніталіях чи внутрішній стороні стегна безболісного новоутворення, — швидше за все, цей симптом свідчить саме про первинний період сифілісу.
Крім зазначених ознак, як і симптомів, можливі ще й інші, наприклад – загальна слабкість, підвищена температура тіла, швидка стомлюваність. Як правило, прояви схожі із симптомами та ознаками простудних захворювань і людина навіть може самостійно почати приймати противірусні препарати, не підозрюючи про їхню неефективність.
Ще однією ознакою, що свідчить про наявність трепонеми в організмі і яку не можна побачити на фото чи картинці, є позитивна серологічна реакція. Слід зазначити, що це специфічний симптом саме 1 періоду, оскільки із моменту зараження показники серонегативные, більше – серонегативными вони залишаються протягом усього інкубаційного періоду, і перші 7-10 днів 1 стадії. Також історії хвороби деяких пацієнтів свідчать, що серонегативні реакції як симптом можливі протягом усього періоду захворювання. Крім того, в останні роки період серонегативних реакцій неухильно збільшується, що перешкоджає своєчасному виявленню та лікуванню захворювання.
Як очевидно з перелічених ознак первинної стадії захворювання, виявити його досить складно. Це призводить до того, що хвороба прогресує, поступово переходячи у вторинну стадію. До речі, зникнення проявів, властивих 1 сифілісу, не означає, що організму вдалося самостійно впоратися із захворюванням і лікування не потрібно – воно свідчить лише про посилення стану та перехід хвороби у вторинний період.
Лікування первинного сифілісу
Лікується і первинний, і вторинний сифіліс однаково за допомогою антибіотиків. Правда, 1 стадія лікується набагато швидше, оскільки фото свідчать, що серйозних змін (принаймні таких, які помітні) з організмом людини не відбувається, тоді як за вторинної незмінно страждають внутрішні органи і при лікуванні слід звертати увагу не тільки на загальну стабілізацію роботи організму, а й на лікування окремих органів та систем. Найголовніше, що забезпечує успіх лікування як першої, так і будь-яких інших стадій венеричного захворювання – це абсолютне дотримання рекомендованих призначень.
Пам'ятайте, що курс лікування має тривати стільки, скільки написано історія хвороби, а чи не до зникнення проявів захворювання. Крім цього, бажано призначити профілактичне лікування всіх статевих партнерів, з якими у хворого був контакт протягом півроку до моменту виявлення захворювання або протягом 4-5 тижнів до появи твердого шанкеру (дата встановлюється з історії хвороби). Як правило, історія хвороби первинного сифілісу не містить жодних несподіванок і загальноприйнята антибіотикотерапія незабаром дає позитивні результати.
Ускладнення первинного сифілісу
Як правило, первинний сифіліс, картинки якого легко можна виявити на спеціалізованих сайтах, легко піддається лікуванню і через кілька тижнів про захворювання нагадують тільки записи в історії хвороби. Найлегше піддається терапії первинний серонегативний сифіліс, оскільки це початковий період хвороби, проте для його виявлення потрібні специфічні тести, які проводяться вкрай рідко. Специфічних ускладнень як поразки органів чи систем організму 1 стадія несе.
Loading...