ما هي مواقد الحديقة؟ التغيرات المتبقية في الرئتين بعد الشفاء من مرض السل كم مرة تكون الآفة المنفردة في الرئة ورم خبيث

عند إجراء دراسات التصوير المقطعي المحوسب (MR) في جوهر الدماغ ، من الممكن الكشف عن بؤر ذات طبيعة ضارة (مثل دبق العين) ، وطبيعة ضامرة (مثل كيس السائل النخاعي) ، وكذلك التكلسات. في نقص تروية الأنسجة المزمنة ، يمكن أيضًا اكتشاف بعض التغيرات المميزة الأخرى ، على سبيل المثال ، داء الكريات البيض المحيط بالبطين (تغيير في بنية وكثافة المادة حول البطينين) ، غالبًا مع وجود أكياس صغيرة في العقد القاعدية ، وكذلك في الكبسولة الخارجية والداخلية للدماغ. في كثير من الأحيان تظهر أيضًا علامات (حرف الاستبدال).

الأسباب والعوامل المؤهبة للتغييرات في الدماغ

تشمل التغييرات البؤرية العمليات المرضية التي تحدث في منطقة معينة من الدماغ. في أنسجة المخ ، تحدث تعديلات ذات طبيعة مختلفة (ندوب ، خراجات ، نخر). تم العثور على التغييرات البؤرية في أغلب الأحيان لطبيعة ضارة:

1. في كبار السن. وبالتالي ، فإن احتمال اكتشاف بؤر التصنع يزداد بشكل ملحوظ مع تقدم العمر. تلعب التغيرات المرضية في الأوعية داخل الجمجمة وخارجها ، وتضييق تجويف الأوعية الدموية ونقص تروية الدماغ الناجم عن هذه العوامل دورًا هنا.
2. في مرضى السكري. مع هذا المرض ، غالبًا ما يحدث اعتلال الأوعية الدموية ، والذي يتجلى في التغيرات في جدار الأوعية الدموية ، وضعف نفاذية الأوعية الدموية ، وضعف سالكية الأوعية الدموية. على هذه الخلفية ، غالبًا ما تحدث السكتات الدماغية.
3. في الأشخاص الذين يعانون من اعتلال الأوعية الدموية الأخرى ، والشذوذ في تطور السرير الوعائي للدماغ (على سبيل المثال ، دائرة مفتوحة من ويليس) ، تجلط الدم (انتهاكات تجويف مسببات أخرى) للشرايين داخل وخارج الجمجمة.
4. في الأشخاص الذين يعانون من تفاقم تنخر العظم في عنق الرحم. في حالة المرض ، يتوقف الدماغ عن تلقي الأكسجين بكميات كافية. تظهر مناطق نقص التروية نتيجة تجويع الأكسجين.
5. أولئك الذين عانوا من صدمة في الجمجمة والدماغ. يمكن أن تؤدي إعادة هيكلة مادة الدماغ في بؤرة كدمة بعد الإصابة إلى ظهور بؤرة للدبق أو الخراجات أو التكلس.
6. في الأشخاص المعرضين لتسمم طويل الأمد (خارجي أو داخلي). لذلك ، تضم المجموعة الأولى الأشخاص الذين يتعاطون الكحول أو يتعاطون مواد سامة (أو يتعرضون لها في الإنتاج ، على سبيل المثال ، العمال في ورش إنتاج الطلاء). إلى الثاني - الأشخاص المصابون بأمراض حالية طويلة الأمد (معدية ، التهابية).
7. في المرضى الذين يعانون من عمليات الأورام في الدماغ ، تم العثور على بؤر ضمور أثناء الفحص.

طرق الكشف عن بؤر التصنع في الدماغ

الطرق الرئيسية للكشف عن آفات متني الضمور (وغيرها) في الدماغ هي التصوير المقطعي المحوسب والتصوير بالرنين المغناطيسي. في هذه الحالة ، يمكن تحديد التغييرات التالية:

1. بؤر من نوع الدبق.
2. مناطق كيسية بسبب ضمور (وصدمة).
3. التكلسات (على سبيل المثال ، بسبب التشريب بالورم الدموي بأملاح الكالسيوم).
4. داء الكريات البيض حول البطينين. على الرغم من أنه لا يرتبط مباشرة بالتغيرات البؤرية ، إلا أنه يعد علامة مهمة للإقفار المزمن.

في التصوير المقطعي المحوسب على مستوى البطين الثالث والقرون الخلفية للبطينين الجانبيين ، تشير الأسهم الزرقاء إلى مناطق ذات طبيعة كيسية (نتيجة نخر مادة الدماغ في الماضي): منطقة صغيرة في منطقة المهاد الأيمن والأكبر في الفص القذالي على اليمين. هناك أيضًا تغير في كثافة مادة الدماغ حول القرن الخلفي للبطين الجانبي الأيمن. تتضخم الشقوق السيلفية ، مما يشير إلى استسقاء الرأس (ضامر ، استبدال).

في التصوير المقطعي المحوسب على مستوى أجسام البطينين الجانبيين ، تشير الأسهم الزرقاء إلى مناطق كيسية (ضامرة) في الفصوص الجدارية والقذالية على اليمين (عواقب السكتة الدماغية). هناك أيضًا علامات على نقص التروية الدماغي المزمن ، أكثر وضوحًا على اليمين (داء الكريات البيض المحيط بالبطين).

الأشعة المقطعية للرأس على مستوى البطين الرابع ، ساقي المخيخ: في النصف الأيسر من المخيخ (في القاعدة ، بالقرب من ساق المخيخ الأيسر) توجد منطقة ضامرة (عواقب السكتة الدماغية). انتبه إلى كيفية توسيع مساحات السائل النخاعي الخارجية للدماغ.

تشير الأسهم الزرقاء في التصوير المقطعي المحوسب إلى مناطق داء الكريات البيض المحيط بالبطين (حول القرنين الأمامي والخلفي لكل من البطينين الجانبيين). يشير السهم الأحمر أيضًا إلى "جديد" (على اليمين في الفص القذالي).

إن وجود تغيرات بؤرية ضارة في الدماغ في كثير من الحالات هو نتيجة لنقص التروية المزمن وغالبًا ما يقترن باستسقاء الرأس الضموري (البديل) ، خاصة عند الأشخاص الذين يتناولون الكحول لفترة طويلة ، ويتعرضون لتسممات ذات طبيعة مختلفة ، أصيب بسكتة دماغية سابقة أو إصابة في الرأس.

في الفحص (CT) للرأس ، هناك علامات على استسقاء الرأس البديل (بسبب نخر حمة الدماغ) ، مع وجود بؤر متعددة ذات طبيعة ضامرة على الجانب الأيسر - في الفص القذالي (1) ، في الفص الجداري (2) وعلى الجانب الأيمن - في رأس النواة العدسية ، حول البطينين لجسم البطين (3). يتم توسيع قطر البطينين الجانبيين (ملحوظ بسهم). حول قرون البطينين الجانبيين توجد منطقة كثيفة (منخفضة الكثافة في التصوير المقطعي المحوسب).

نتائج

يمكن الكشف عن التغيرات البؤرية الحثولية بواسطة التصوير المقطعي المحوسب والتصوير بالرنين المغناطيسي في دماغ أي شخص. قد يشير اكتشافهم إلى أمراض سابقة (صدمة ، نقص تروية). إذا كانت البؤر صغيرة الحجم ومترجمة في الأجزاء الطرفية من الدماغ أو في المادة البيضاء ، العقد القاعدية ، فإن التنبؤ بمستقبل حياة المريض يكون مواتياً. لكن التغييرات البؤرية في توطين الساق ، على أرجل الدماغ ، المهاد هي أكثر سلبية وقد تكون سبب ظهور الأعراض العصبية.

التغييرات المتبقية في الرئتين بعد الشفاء من مرض السل

نتيجة العلاج ، يمكن أن يحدث الاختفاء التام والكامل للحديبات السلية ، والذي يصاحبه تفاعلات السل السلبية. مثل هذه النتيجة ممكنة مع مرض قصير المدة ، مع ما يسمى بالعمليات الجديدة التي تحدث دون نخر جبني واسع النطاق في مركز الالتهاب. هذه الأشكال من الشفاء الحقيقي نادرة جدًا. في غالبية المرضى (95-96٪) ، يرتبط العلاج بالتطور الإجباري للتغيرات المتبقية في أنسجة الرئة.

يجب فهم التغييرات المتبقية على أنها تكوينات مختلفة في أنسجة الرئة تستمر في وقت العلاج السريري لدى الأشخاص الذين عولجوا بالعقاقير المضادة للبكتيريا ، وكذلك في العلاج التلقائي لعملية السل.

يجب التمييز بين التغيرات الصغيرة المتبقية في الرئتين والغشاء الجنبي: تليف طفيف ، تغيرات ندبية ، تحجر وحيد قطره أقل من 1 سم ، بؤر مفردة محددة بوضوح ، طبقات جنبية وتغيرات كبيرة متبقية: تصلب رئوي حاد ، تحجر مفرد أو متعدد بقطر من 1 سم أو أكثر ، بؤر متعددة محددة بوضوح على خلفية التهاب الرئة ، بؤر كبيرة كثيفة طويلة المدى ، تليف الكبد (تآكل الرئة بتحولها التليف الكبدي) ، تشكيل التصاقات جنبية واسعة النطاق.

يتم إيلاء اهتمام خاص لمسألة استكمال علاج التسوس (تجاويف نظيفة ومعقمة). قد يتخذ الكهف شكلاً كيسيًا ، لكن الكهف "المطهر" ، خاصة في مرض السل الكهفي الليفي ، لا يعني الشفاء الدائم. بعد توقف العلاج الكيميائي ، قد يحدث تقدم في العملية.

الاختلاف في التغيرات المتبقية في الحجم والمدى ، في طبيعة الهياكل التشريحية والنسيجية ، يحدد إلى حد كبير إمكانية إعادة تنشيط العملية السلية. الأشخاص الخاضعون للمراقبة في المجموعة السابعة من تسجيل المستوصفات هم حاليًا أحد المصادر الرئيسية لتجديد مجموعات المرضى المصابين بأشكال نشطة من السل الرئوي. هذا يرجع إلى إعادة تنشيط الذاتية لمرض السل.

تتمثل المهمة العاجلة لعلاج السل الحديث في تحسين طرق العلاج لتحقيق الشفاء السريري مع الحد الأدنى من التغييرات المتبقية. يؤدي العلاج طويل المدى بالمضادات الحيوية المعقدة إلى تكوين تغييرات متبقية قليلة وأنواع أكثر اكتمالاً من الشفاء ، مما يقلل بشكل أكبر من احتمالية تكرار الإصابة بالسل.

يتم تحقيق أفضل نتيجة من خلال عملية بؤرية جديدة يتم تحديدها في الوقت المناسب. تختفي البؤر الطازجة تمامًا ، ويزول الالتهاب المحيط بالبؤر القديمة ؛ التغيرات الليفية والبؤر المغلفة أسوأ أو لا تتراجع على الإطلاق.

لوحظت التغييرات المتبقية في شكل بؤر واحدة على خلفية التغيرات الندوية والبؤر المتعددة في المرضى الذين كانت العملية لديهم وصفة طبية معينة وانتشار مرتفع.

في مرض السل الرئوي الارتشاحي الرئوي ، فإن التغييرات المتبقية الأكثر شيوعًا هي بؤر الانضغاط والتليف. لوحظ امتصاص سريع وكامل للتسلل السل في المرضى الذين يعانون من المتفطرة السلية الحساسة للأدوية مقارنة بالمرضى الذين يفرزون سلالات مقاومة في الغالب من المتفطرات. تتميز الأورام السلية في الرئتين بمسار طويل من العملية السلية ، والتي ترجع إلى ثبات التغيرات في أنسجة الرئة.

مع السل الرئوي الليفي الكهفي ، لا يلاحظ الارتشاف الكامل للتغيرات المرضية. من الممكن تكوين بؤر واحدة على خلفية التغييرات المعتدلة. في علاج السل الرئوي الليفي الكهفي ، تظهر التغييرات المتبقية مع غلبة التليف الرئوي والتليف.

بعد الانتهاء من العلاج الفعال بالمضادات الحيوية ، يستمر ارتداد التغييرات المتبقية لفترة معينة. تستمر التغييرات المحددة المتبقية في أنسجة الرئة في الانخفاض ، على الرغم من توقف التعرض المباشر للأدوية المضادة للبكتيريا ، والذي يرجع إلى التغيرات المناعية الحيوية في الجسم تحت تأثير العلاج ، والتي تسبب زيادة في مقاومة الأنسجة العامة والمحلية. في بؤر محددة ، يتغير التركيب الخلوي ، وتزداد عمليات التليف والتسمم الدهني ، وتستمر المناطق المتبقية من النخر الجبني في الذوبان جزئيًا ، وتحديد وتثخين قبل ظهور التكلس. يتم تقليل البؤر الكبيرة أو تحويلها إلى تكوينات بؤرية صغيرة. حتى مرحلة التكلس في بعض الحالات ليست نهائية. يتم استبداله بمرحلة انحلال أملاح الكالسيوم المودعة في البؤر. تصبح ديناميكيات التغيرات السلية غير النشطة إيجابية بمرور الوقت بسبب عمليات التمثيل الغذائي التي تحدث فيها ، مما يؤدي إلى الجفاف والضغط. يعمل العلاج المضاد للبكتيريا والمعالجة التصالحية على تسريع هذه العمليات وتقليل النشاط المحتمل للتغيرات السلية. في هذا الصدد ، تلعب الدورات التدريبية المضادة للانتكاس المتكررة من العلاج بالمضادات الحيوية دورًا مهمًا بشكل خاص ، والتي لا تساعد فقط في منع تكرار العملية السلية ، ولكن أيضًا تجعل من الممكن تقليل التغييرات المتبقية في الرئتين.

الأشخاص في المجموعة الثالثة من تسجيل المستوصف للمرضى المصابين بالسل التنفسي غير النشط ، اعتمادًا على حجم وطبيعة التغييرات المتبقية ، ينقسمون إلى مجموعتين فرعيتين: مع تغييرات كبيرة متبقية (المجموعة الفرعية أ) ومع تغييرات صغيرة متبقية (المجموعة الفرعية ب). الأشخاص الذين لديهم تغيرات كبيرة متبقية في هذه المجموعة من مراقبة المستوصفات هم من 3 إلى 5 سنوات ، مع تغييرات صغيرة متبقية - حتى 1 سنة. مع التغييرات الكبيرة المتبقية مع وجود العوامل المشددة التي تضعف مقاومة الجسم ، فمن الضروري إجراء علاج مضاد للانتكاس بأدوية السُل في الربيع والخريف في العيادة الخارجية أو (إذا تم تحديد ذلك) في المصحة. في مجموعة الوحدات التي تخدمها مؤسسات مكافحة السل ، تم إدخال المجموعة السابعة من مراقبة المستوصفات منذ عام 1974. هذه المجموعة من الأشخاص المعرضين لخطر متزايد من التكرار والسل ، المجموعة الفرعية أ التي تشمل الأشخاص الذين يعانون من تغيرات كبيرة متبقية ، تم نقلهم من المجموعة الثالثة لملاحظة المستوصف ، مع تغييرات صغيرة متبقية في وجود عوامل مشددة. تتم مراقبتهم في المستوصف مدى الحياة ، مع زيارة سنوية إلزامية للمستوصف وفحص سريري وشعاعي كامل. فيما يتعلق بهم ، ينبغي اتخاذ تدابير صحية عامة تهدف إلى زيادة مقاومة السل. في هذه المجموعة ، من الممكن إجراء دورات الوقاية الكيميائية عند ظهور العوامل التي تضعف مقاومة الجسم.

تحدث نتيجة ضعف تدفق الدم في المخ. تتجلى هذه العملية المرضية في عدد من الأعراض العصبية وتتميز بدورة تقدمية. لن يكون من الممكن إعادة الخلايا العصبية المفقودة إلى الحياة ، ولكن من الممكن إبطاء مسار المرض أو حتى منع تطوره.

أسباب وعلامات علم الأمراض

ما يجب فعله بتغيير بؤري في مادة الدماغ يجب أن يخبر الطبيب ، لكن المريض نفسه يمكن أن يشك في وجود علم الأمراض. غالبًا ما يكون للمرض أصل ما بعد الإقفار. يتميز بانتهاك تدفق الدم في أحد أقسام نصف الكرة الأرضية (نصف الكرة الأرضية). يصعب على بعض الناس فهم ما هو ، لذلك ، للراحة ، تم تقسيم تطور التغييرات في مادة الدماغ إلى 3 مراحل:

• المرحلة الأولى. في هذه المرحلة ، لا تظهر علامات الآفات البؤرية في مادة الدماغ. قد يشعر المريض بضعف طفيف ودوخة ولامبالاة. في بعض الأحيان ، يكون النوم مضطربًا ويزعج الصداع. بدأت للتو بؤر نشأة الأوعية الدموية وهناك اضطرابات صغيرة في تدفق الدم ؛
• المرحلة الثانية. مع تطور علم الأمراض ، يزداد مسار المرض سوءًا. يتجلى ذلك في شكل صداع نصفي ، وانخفاض في القدرات العقلية ، ورنين في الأذنين ، ونوبات من الانفعالات ، واضطراب في تنسيق الحركات ؛
• المرحلة الثالثة. إذا وصل المرض إلى هذه المرحلة ، فإن التغييرات البؤرية في المادة البيضاء في الدماغ لها عواقب لا رجعة فيها. تموت معظم الخلايا العصبية وتقل قوة عضلات المريض بسرعة. بمرور الوقت ، تظهر أعراض الخرف (الخرف) ، وتتوقف الأعضاء الحسية عن أداء وظائفها ، ويفقد الشخص السيطرة تمامًا على تحركاته.

قد لا تظهر الآفات تحت القشرية في المادة البيضاء ، المترجمة تحت القشرة الدماغية ، على الإطلاق لفترة طويلة. يتم تشخيص مثل هذه الإخفاقات في الغالب عرضيًا.

تتجلى التغييرات في المادة البيضاء في الفص الجبهي بشكل أكثر نشاطًا وبشكل رئيسي في شكل انخفاض في القدرات العقلية.

الفئات المعرضة للخطر

إذا لم تكن هناك علامات للمرض ، فمن المستحسن معرفة الفئات المعرضة للخطر لهذا المرض. وفقًا للإحصاءات ، غالبًا ما تحدث الآفات البؤرية في وجود مثل هذه الأمراض:

• تصلب الشرايين؛
• ضغط مرتفع؛
• VVD (خلل التوتر العضلي الوعائي) ؛
• داء السكري؛
• علم أمراض عضلة القلب.
• إجهاد مستمر
• عمل مستقر
• إساءة استخدام العادات السيئة.
• زيادة الوزن.

قد يظهر تلف المادة البيضاء في الدماغ ذات الأصل الوعائي نتيجة للتغيرات المرتبطة بالعمر. عادة ما تكون هناك بؤر مفردة صغيرة عند الأشخاص بعد 60 عامًا.

طبيعة الضرر التصنع

بالإضافة إلى الضرر الناجم عن نشأة الأوعية الدموية ، هناك أنواع أخرى من الأمراض ، على سبيل المثال ، التغيرات البؤرية الفردية في مادة الدماغ ذات الطبيعة التصنع. يحدث هذا النوع من الأمراض بسبب نقص التغذية. أسباب هذه الظاهرة هي كما يلي:

• ضعف إمدادات الدم
• الداء العظمي الغضروفي في منطقة عنق الرحم في المرحلة الحادة ؛
• أمراض الأورام.
• إصابة بالرأس.

عادة ما يتجلى الضرر الذي يصيب مادة الدماغ ذات الطبيعة التصنعية بسبب نقص تغذية أنسجة المخ. يعاني المريض من الأعراض التالية:

• انخفاض نشاط الدماغ.
• مرض عقلي؛
• صداع الراس؛
• ضعف الأنسجة العضلية (شلل جزئي) ؛
• شلل بعض مجموعات العضلات.
• دوخة.

التشخيص

في معظم الناس ، مع تقدم العمر ، تظهر التغيرات البؤرية في المادة بسبب تنكس الأنسجة أو بسبب اضطرابات في تدفق الدم. يمكنك رؤيتها باستخدام التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI):

• التغييرات في القشرة الدماغية. يحدث هذا التركيز بشكل رئيسي بسبب انسداد أو تحامل الشريان الفقري. عادة ما يرتبط هذا بالتشوهات الخلقية أو تطور تصلب الشرايين. في حالات نادرة ، إلى جانب ظهور التركيز في القشرة الدماغية ، يحدث فتق فقري ؛
• تغييرات بؤرية متعددة. عادة ما يشير وجودهم إلى حالة ما قبل السكتة الدماغية. في بعض الحالات ، يمكنهم منع الخرف والصرع والعمليات المرضية الأخرى المرتبطة بضمور الأوعية الدموية. إذا تم الكشف عن مثل هذه التغييرات ، ينبغي البدء في مسار العلاج على وجه السرعة لمنع عواقب لا رجعة فيها ؛
• التغييرات الدقيقة. تم العثور على هذا الضرر في كل شخص تقريبا بعد سنوات. لا يمكنك رؤيتها باستخدام عامل التباين إلا إذا كانت لها طبيعة مرضية من الحدوث. التغييرات الصغيرة البؤرية ليست واضحة بشكل خاص ، ولكن مع تطورها ، يمكن أن تسبب سكتة دماغية ؛
• تغييرات في المادة البيضاء في الفص الجبهي والجداري تحت القشرة وحول البطينين. يحدث هذا النوع من الضرر بسبب الضغط المرتفع باستمرار ، خاصةً إذا كان الشخص يعاني من أزمة ارتفاع ضغط الدم. في بعض الأحيان تكون البؤر المفردة الصغيرة خلقية. ينشأ الخطر من نمو الآفات في المادة البيضاء من الفص الجبهي والجداري تحت القشرة. في مثل هذه الحالة ، تتطور الأعراض تدريجياً.

إذا كان الشخص معرضًا للخطر ، فيجب إجراء التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) (الدماغ) مرة واحدة في السنة. خلاف ذلك ، فمن المستحسن إجراء مثل هذا الفحص كل 2-3 سنوات للوقاية. إذا أظهر التصوير بالرنين المغناطيسي صدى عاليًا لتركيز التكوين التنظيمي ، فقد يشير هذا إلى وجود مرض أورام في الدماغ.

طرق التعامل مع علم الأمراض

يؤثر المرض تدريجيًا على أنسجة المخ البشري ، ويمكن أن يتسبب في عواقب لا رجعة فيها. لمنع التغيرات في المادة البيضاء للدماغ ذات الطبيعة الوعائية ، سيكون من الضروري وقف الأعراض الناشئة وتحسين تدفق الدم بمساعدة الأدوية والعلاج الطبيعي. يجب أن يكون العلاج شاملاً ، مما يعني أنه سيتعين عليك تغيير نمط حياتك. للقيام بذلك ، يجب عليك اتباع هذه القواعد:

• أسلوب حياة نشط. يجب على المريض أن يتحرك أكثر ويمارس الرياضة. بعد تناول الطعام ، يُنصح بالذهاب في نزهة والقيام بالشيء نفسه قبل الذهاب إلى الفراش. علاجات المياه والتزلج والجري جيدة. العلاج بأسلوب حياة نشط يحسن الحالة العامة ، ويقوي أيضًا نظام القلب والأوعية الدموية ؛
• حمية معدّة بشكل صحيح. للحصول على علاج ناجح ، سيتعين عليك الإقلاع عن المشروبات الكحولية وتقليل استهلاك الحلويات والحفظ وكذلك الأطعمة المدخنة والمقلية. يمكنك استبدالها بالطعام المسلوق أو الطهي بالبخار. بدلاً من شراء الحلويات ، يمكنك طهي فطيرة محلية الصنع أو تناول الفاكهة ؛
• تجنب الإجهاد. الإجهاد الذهني المستمر هو أحد أسباب العديد من الأمراض ، لذلك ينصح بالاسترخاء أكثر وعدم الإرهاق ؛
• نوم صحي. يجب أن ينام الشخص على الأقل 6-8 ساعات في اليوم. في ظل وجود علم الأمراض ، من المستحسن زيادة وقت النوم بمقدار 1-2 ساعات ؛
• المسح السنوي. إذا تم تشخيص تغير في المادة البيضاء في الدماغ ، فيجب أن يخضع المريض للتصوير بالرنين المغناطيسي مرتين في السنة. لا بد من اتباع جميع توصيات الطبيب واجراء الفحوصات اللازمة في الوقت المحدد.

عادةً ما يتكون علاج التغييرات البؤرية من تغييرات في نمط الحياة والقضاء على سبب تطورها. من المستحسن اكتشاف المشكلة على الفور حتى تتمكن من إبطائها. لهذا ، يجب إجراء فحص كامل سنويًا.

يتم توفير المعلومات الموجودة على الموقع لأغراض إعلامية فقط ، ولا تدعي أنها مرجعية ودقة طبية ، وليست دليلًا للعمل. لا تداوي نفسك. استشر طبيبك.

ما هو دراق الدماغ

يعتبر داء الدماغ مرض ثانوي ، ينتج عن أي من اضطرابات الجهاز العصبي المركزي. علاجها صعب ، أو بالأحرى مستحيل ، لأن استبدال الخلايا العصبية بالخلايا المساعدة أمر لا رجوع فيه. ومع ذلك ، من الممكن تمامًا إيقاف نمو مثل هذا التكوين أو منعه.

الصورة السريرية

يشتمل الجهاز العصبي المركزي على ثلاثة أنواع من الخلايا:

• الخلايا العصبية هي خلايا وظيفية تقوم بنقل الإشارات ؛
• البطانة العصبية - الخلايا التي تبطن بطينات الدماغ ، وتشكل أيضًا القناة المركزية للحبل الشوكي ؛
• الخلايا العصبية هي خلايا مساعدة توفر عمليات التمثيل الغذائي: الغذائية ، والداعمة ، والإفرازية والوظائف الأخرى. الخلايا العصبية أصغر بـ 10-15 مرة من الخلايا العصبية ، وعددها يتجاوز عدد الخلايا العصبية بمقدار 10-50 مرة ، ويشكل حوالي 40٪ من الكتلة.

عندما يتلف النسيج العصبي الوظيفي ، يكون مكان الخلايا العصبية الميتة هو البؤرة التي تشغلها الخلايا العصبية. يضمن هذا الاستبدال تدفق عمليات التمثيل الغذائي حتى في حالة موت الخلايا العصبية. تشكل الخلايا الدبقية نوعًا من الأنسجة الندبية.

من الواضح أن مظهرها ثانوي ، نظرًا لأن موت الخلايا قد حدث بالفعل ، فإن تركيز الدبق يشير فقط إلى موقع الآفة. العلاج مستحيل.

لا يمكن وصف عملية الملء بالدبقية بأنها مدمرة ، مهما كانت الأسباب. لا يمكن أن تظل مراكز تلف الخلايا العصبية في المادة البيضاء شاغرة ، لأن عملية التمثيل الغذائي في الدماغ تتعطل بعد ذلك.

تضمن الخلايا الدبقية ، التي تملأ الفراغ ، مسار عمليات التمثيل الغذائي الطبيعية ، لكن الخلايا لا يمكنها أداء وظائف التنظيم العصبي.

أنواع مختلفة من الدبق

تؤدي بؤر تلف الخلايا العصبية إلى تدهور وظائف الجهاز العصبي المركزي. لا توجد طريقة لمعالجتها ، كما سبق ذكره ، لأنه من المستحيل استعادة الأنسجة العصبية الميتة. كما أنه من غير المقبول إزالة بؤرة تراكم الخلايا الدبقية ، لأنها تؤدي وظائف بديلة.

كقاعدة عامة ، تحتوي الآفة على منطقة معينة من التوطين - التركيز ، وإن لم يكن دائمًا.

وفقًا لمكان التركيز وشكل التغيير ، يمكن تصنيف داء الدماغ إلى المجموعات التالية:

• شكل متباين - يسود الهيكل الخلوي للدبقية على الليفي. النمو فوضوي.
• شكل ليفي - يسود الهيكل الليفي ، تظهر علامات الغلبة.
• منتشر - لا توجد آفات ، لوحظت تغيرات في الأنسجة ليس فقط في الدماغ ، ولكن أيضًا في النخاع الشوكي. هذه الصورة نموذجية للأمراض المرضية المنتشرة ، على سبيل المثال ، نقص التروية الدماغي. من الواضح أن العلاج يجب أن يبدأ بالقضاء على المرض الأساسي.
• بؤري - له مجال محدد بوضوح - التركيز. عادة ، يتضح أنه نتيجة لعملية التهابية أدت إلى موت الخلايا العصبية. هنا العلاج لا طائل منه.
• ناحي - الآفات تقع بشكل رئيسي على سطح الدماغ ، تحت القشرة
• حول الأوعية الدموية - الأوعية الدموية المتصلبة الدبقية المحيطة. غالبًا ما تُلاحظ مثل هذه التغييرات في التهاب الأوعية الدموية الجهازية. لمنع تطور المرض ، من الضروري علاج التصلب في المقام الأول.
• تحت البطانة - الآفة موضعية في subependymium - بطين الدماغ.

أبعاد الدبق هي كمية مادية ويمكن حسابها. إنه يساوي الزيادة في الخلايا العصبية بالنسبة لعدد الخلايا العصبية النشطة الطبيعية لكل وحدة حجم. كلما كبرت الآفة وكلما كانت أقل موضعية ، زاد صعوبة عمل الجهاز العصبي المركزي.

أعراض المرض

داء الدماغ ليس مرضًا منفصلاً ، وليس له أعراض مميزة. جميع الاضطرابات المرتبطة بالاضطرابات في عمل الجهاز العصبي المركزي متأصلة في العديد من الأمراض الأخرى.

علاوة على ذلك ، ما لم يكن الدبق مرتبطًا بمرض عصبي مثل التصلب المتعدد ، فلا توجد أعراض على الإطلاق. تشخيص عشوائي ، جنبا إلى جنب مع المرض الأساسي.

قد تكون أسباب المرض مختلفة ، لكن المظهر ، إن وجد ، هو نفسه تقريبًا:

• الصداع المستمر ، العلاج بالأدوية المضادة للتشنج لا يعطي أي تأثير ؛
• التغيرات في ضغط الدم ليست محددة ؛
• دوار مستمر ، ضعف عام أو تعب مفرط. قد تكون أسباب الحالة مختلفة ، ولكن على خلفية تدهور الذاكرة ، يجب أن تسبب القلق ؛
• تدهور تنسيق الحركات. يرتبط سبب الأعراض باستبدال النسيج العصبي التالف بواسطة الخلايا الدبقية ، وبالتالي ضعف إرسال الإشارات ؛
• ضعف الذاكرة ، انخفاض ملحوظ في وظائف العضلات. والسبب هو نفسه - عدم وجود نسيج عصبي وظيفي. العلاج في هذه الحالة غير مجدي.

في بعض الأحيان يثير المرض نوبات تشنجية. كقاعدة عامة ، السبب هو تركيز كبير.

خلاف ذلك ، يتجلى المرض في الأطفال الصغار. يرتبط سبب استبدال الأنسجة العصبية بالدبقية بأي أمراض خلقية. أي ، أولاً ، تموت الخلايا العصبية نتيجة للمرض ، ثم تمتلئ المنطقة المصابة بالدبقية.

على سبيل المثال ، يتجلى مرض تاي ساكس ، نتيجة لظهور مرض دبق العين ، في 4-5 أشهر من حياة الطفل. تشير الأعراض إلى اضطرابات في عمل الجهاز العصبي المركزي: تراجع في النمو البدني والعقلي ، وفقدان السمع والبصر ، وصعوبة في البلع ، وتشنجات. التوقعات في هذه الحالة متشائمة للغاية ، والعلاج لا يعطي نتائج.

ترتبط هذه الأمراض الخلقية باضطرابات التمثيل الغذائي للدهون. يمكنك اكتشافها إذا قمت بتحليل السائل الأمنيوسي في الأسبوع 18-20 من الحمل. إذا كان لدى الجنين مثل هذا الانتهاك ، فمن المستحسن إنهاء الحمل. العلاج مستحيل.

أسباب المرض

فيما يلي أسباب الإصابة بالدقات ، أو بالأحرى المرض الأولي الذي أدى إلى تغيرات في مادة الدماغ:

• تصلب متعدد؛
• مرض السل؛
• التهاب الدماغ؛
• أمراض نقص تروية الدماغ.
• الاضطرابات الوراثية في التمثيل الغذائي للدهون.
• الأمراض المعدية التي تتميز بتكوين بؤرة التهابية ؛
• إصابات في الدماغ.

من المهم التمييز بين العلاج والوقاية. بالطبع ، من المستحيل استعادة النسيج العصبي الميت ، ولكن من المهم منع المزيد من نمو التكوين ، وبالتالي علاج المرض.

التشخيص والعلاج

يمكن فقط للتصوير بالرنين المغناطيسي تشخيص الاضطرابات بدقة كافية.

تسمح لك الطريقة بتحديد مقدار التغيير وتوطينه بوضوح ، وبالتالي توضيح أو تحديد الأسباب الحقيقية للآفة ، لأن توطين البؤر ، على عكس الأعراض ، محدد.

من الضروري علاج المرض الأساسي. علاج داء الدبق هو فقط تحذير من انتشار المرض.

• للقيام بذلك ، يجب عليك اتباع بعض التوصيات.
• رفض الأطعمة الدسمة. يرتبط التوزيع المرضي للدبقية باضطرابات التمثيل الغذائي للدهون. حتى لو لم يكن هناك مثل هذا المرض الوراثي ، ولكن ظهر بالفعل بؤرة داء الدبقية ، فإن الاستهلاك المفرط للدهون سيسهم في نمو الخلايا غير الوظيفية. الرفض الكامل للدهون أمر غير مقبول ، ولكن يجب أن تكون الكمية قليلة.
• نمط حياة صحي - اتباع القواعد الغذائية البسيطة ونظام النشاط البدني يمكن أن يمنع معظم اضطرابات الجهاز العصبي المركزي والتغيرات في عمليات التمثيل الغذائي.
• الفحص المنتظم يقلل من مخاطر الإصابة بالأمراض التي تسبب مرض الدبق.

استبدال الخلايا العصبية الميتة بالخلايا الدبقية هي عملية طبيعية تمامًا تضمن مزيدًا من عمل الدماغ في الإصابات غير المميتة. ومع ذلك ، فإن ظهور بؤر الدبق يشير إلى أمراض أخرى تهدد حالة الجهاز العصبي المركزي.

رائع. بقدر ما يتضح من الوصف ومن حقيقة أنه من المستحيل علاج هذا المرض ، لكن يمكنك فقط إيقاف تقدمه. المرض خطير جدا جدا. علاوة على ذلك ، فإن أعراضه ليست كلها "صراخ" لدرجة أن هذا في الواقع شيء مهم. الصداع ، انخفاض ضغط الدم ، ضعف الذاكرة - كل هذا يمكن أن يعزى إلى أي شيء

شكرا لك ، كل شيء موضح بشكل واضح جدا.

كشف التصوير بالرنين المغناطيسي الخاص بي عن داء الدماغ. منذ الطفولة ، كنت بطيئًا ، شارد الذهن ، سرعان ما أتعب ، لذلك هناك صعوبات في العمل العادي. يقول الأطباء أن السبب في ذلك يكمن في حقيقة أنني بلغم وحزين. صداع مستمر منذ سن 13. توجد صعوبات في العمل فلا قدرة على العمل ولكن الإعاقة غير معترف بها. أعاني أيضًا من فقر الدم الخفيف المزمن ومستوى الهيموجلوبين. لكن في نفس الوقت أريد أن أعمل ، فأنا مستعد للحصول على وظيفة بنصف معدل العمل ، حتى مقابل 4000 روبل في الشهر.

شيء ليس سعيدا جدا مع الصورة. ووفقًا لجميع الأعراض ، فقد عانيت من هذه المشكلة لفترة طويلة ، لكنني بدأت أشعر بالقلق منذ حوالي ستة أشهر ، ونتيجة لذلك ، أجروا التصوير بالرنين المغناطيسي. اكتشف التهاب الجيوب الأنفية ، وهو البؤرة الرئيسية للصداع ، وهذا الدبق المشؤوم. كما تعلم ، ليس من الجيد أن تشعر بمرض عضال ، ولكن من الجيد أنه ليس مميتًا ، الشيء الوحيد هو أن ذاكرتك ستكون مثل ذاكرة سمكة وسوف تتعثر باستمرار!

أعاني من صداع متكرر. لقد أجروا تصويرًا بالرنين المغناطيسي للرأس ، ووجدوا دبقًا وضغطًا غير مستقر وتقلبات وغثيان وقيء. أعاني من هذا منذ 9 سنوات ، لكن لم يتم التعرف على الإعاقة. المسكنات لا تساعد. أقوم بتدليك الرأس بيدي أو مدلك ، فهو يساعد في تخفيف الأعراض. من الصعب التعايش مع هذا المرض.

خضعت اليوم للتصوير بالرنين المغناطيسي ووجدت دبقًا بؤريًا. بقدر ما أفهم ، هذا المرض غير قابل للشفاء ، وهو من مضاعفات بعض الأمراض الأخرى التي لم يتم تشخيصي بها. أنا شاب رياضي طويل وليس لدي عادات سيئة. لقد وضعت خططًا للحياة ، اعتقدت أنه سيكون هناك أطفال ، لكني الآن أرى أنه لا جدوى من ذلك ، على الرغم من أنه حتى في هذه الحالة لا يوجد مخرج لكي تُقتل "من ثقل عبءك". الحياة شيء رائع وأنا ممتن لأنني عشت بالفعل ورأيت وشعرت.

في أبريل من هذا العام ، تم تشخيص ابني البالغ من العمر 15 عامًا بـ VSD. أجرت له التصوير بالرنين المغناطيسي. وجدوا كيسًا بالقرب من المخيخ وبعض الأشياء الصغيرة الأخرى. كان يعاني من صداع شديد ودوخة. في يوليو ، بعد شهرين ، تم نقلها في سيارة إسعاف إلى مستشفى للبالغين مع تشخيص شلل في الوجه وخدر في الجانب الأيمن بالكامل. نحن ، في فولوغدا ، ليس لدينا معدات في مستشفى المدينة ، وفي الصباح نقلته من العناية المركزة إلى التصوير بالرنين المغناطيسي المدفوع. تم تحديد 5 بؤر. أعادتني إلى وحدة العناية المركزة ، ونُقلت إلى قسم "طب الأعصاب" وبدأت في علاج الشلل فقط. بعد أسبوعين ، تم الانتهاء من العلاج. بقي الخدر في الجانب الأيمن. مرة أخرى ، بناءً على التوصية ، ذهبنا لإجراء تصوير بالرنين المغناطيسي على النقيض. بالفعل 7 مواقد! لمدة أسبوعين ، أثناء العلاج ، 2 آفات جديدة. طبيب الأعصاب المعالج لدينا لا يعرف ماذا يفعل وكيف يعالج ابني البالغ من العمر 15 عامًا. قالت إنه في غضون أسبوع سيراقب "رئيسه". ثم سيقررون كيفية المضي قدمًا. ننتظر. أنا لا أعرف ما يجب القيام به.

حصلت على التصوير بالرنين المغناطيسي في ذلك اليوم. وجدت عصابة من الدبق حول البطينين الجانبيين. رأسي يؤلمني لفترة طويلة ، ذهبت إلى الأطباء. هؤلاء الأشخاص المتعلمون لا يعرفون شيئًا سوى VVD وداء العظم الغضروفي. السجق ليس طفولية. كيف أستمر ، لا أعرف. وكان هناك الكثير الذي أردت القيام به. إنه لعار.

تم تشخيصي أيضًا بمرض دبق بؤري متعدد ، وفي كلا نصفي الكرة الأرضية. لكن المثير للاهتمام أنهم أحضروا لي لفحص طنين الأذن وفقدان السمع قصير المدى في أذن واحدة وفقدان الذاكرة بالطبع. لكن لم يلاحظ أي صداع أو دوار أو مشية غير مستقرة. بطريقة ما ، كل تصريحات الأطباء هذه ليست مقنعة. أنت حقًا لا تعرف ما هو تشخيصك. ماذا أفعل؟ أخافني طبيب الأعصاب ، وقال إن هذا قد يؤدي إلى مرض الزهايمر إذا ترك دون علاج.

الصداع شديد جدا من جهة. لا حبوب منع الحمل.

مرحبا! خضعت لتصوير بالرنين المغناطيسي لرأسي في عام 2015. وجدت أصغر الجسيمات في الدماغ. يتكرر هذا العام. نفس الشيء ، لكنهم ينامون ، لا يتطورون. ماذا يمكن أن يكون؟

بدأ كل شيء بمرض إصابات الدماغ ، وخضعت لعلاجات مرهقة طويلة. أنت تعلم ، على أي حال ، أنا أعيش كما عشت ، أحاول ألا أفكر في المرض على الإطلاق! ذكرني بهذا الصداع والضعف فقط.

مرحبا. لديّ ابن بالغ ذهب إلى الجيش وعاد إلى المنزل مع خطط لحياته المستقبلية. وبعد ذلك ، من العدم ، "بؤر واحدة من داء الدبقية". والآن ، تمت إضافة الاكتئاب واللامبالاة إلى المشاكل الصحية (التي لا يمكن معالجتها بأي حال ، لأننا نعيش في مدينة صغيرة). قل لي كيف أساعد وأدعم ، وكيف تلهم الأمل في الحياة؟

لقد ولدت بصدمة. قالوا إنني لن أعيش ثم أمشي وأشرب. ذهبت وشربت ، وأنهيت دراستي بميدالية فضية. ثم حدثت نوبة صرع ، وكان التشخيص هو "التعليم الحجمي". ما زلت متزوجة ورزقت بطفل. ثم اتضح أنه لا يوجد تعليم ضخم ، ولكن هناك شيء آخر ، تافه. وقد أنجبت الثانية ، وإن كانت على الإجهاض على العسل. تم إرسال الشهادات. العمل الجاد والصداع النصفي المستمر وضعف المناعة والدوخة والغثيان. أنا أعالج نفسي. تكيفت بالفعل مع الألم المستمر. لم أذهب إلى الطبيب لمدة ثلاث سنوات. كان لي بالأمس التصوير بالرنين المغناطيسي. دماغ. لا أريد الذهاب إلى أي مكان. مرة أخرى سيقولون أنه من المستحيل العيش. في الإنترنت ، كل ثالث داء.

أجرى أخي التصوير بالرنين المغناطيسي. تم العثور على داء الدبقية البؤري ، ولكن لا يوجد علاج. لم يقدم طبيب الأعصاب توصيات. كيف تستمر في العيش؟

نتيجة للتصوير بالرنين المغناطيسي ، تم تشخيص الدبق. هذا المرض ليس عضالاً فحسب ، بل إنه مزعج للغاية. ونقلوه من المنزل إلى سيارة الإسعاف على نقالة. قبل ذلك ، من سن 27 ، تم تسجيلها لارتفاع ضغط الدم. لم أتعامل أنا ولا الأطباء مع المشكلة بجدية ، وها هي النتيجة. أشعر بالدوار طوال الوقت ، حتى في السرير عندما أتحول من جانب إلى آخر. ربما أحد "زملائي" في سوء الحظ يخفف من هذه الدوخة بشيء؟ بعد كل شيء ، من المستحيل التأرجح طوال الوقت.

قبل 5 سنوات تعرضت لحادث بإصابة في الرأس ، والآن خضعت للتصوير بالرنين المغناطيسي. لدي دبق في الفص القذالي الأيمن.

تم تشخيص ابنتي أيضًا على أنها "بؤر دبق في الدماغ" وتم تشخيصها بورم غدي مكروي ، تصلب متعدد. لديها صداع مستمر ، وكذلك في منطقة عنق الرحم والصدر والقطني. يتم إعطاء الألم في الذراعين والساقين. محشو وضعيف الساقين. مزيد من الألم في القلب. هناك اضطرابات هرمونية وضعف المناعة والحساسية. لا يتم إجراء العلاج على هذا النحو ، فقط لعقاقير الأوعية الدموية لـ VVD. Mexidol ، Actovegin ، الكورتيكسين. بالإضافة إلى ذلك ، لديها متلازمة متشنجة وعصاب. إنه لا ينام ليلاً ، لأن الميلاتونين لا ينتج ، رغم أنه يأخذ سيبازون وفينليبسين ، إغلونيل. نحن نعيش في محج قلعة ، Rep. داغستان. لا يوجد هنا أطباء مؤهلين عاديين. كلنا نجري ، ولا نتائج. فقط يزداد سوءا. ليس لدي المال لعلاجها ، أنا متقاعد ، أنا نفسي مريض. أبلغ من العمر 62 عامًا بالفعل. وكيف نكون ، من سيساعد؟

مرحباً أيها الرفاق في المحنة ، لقد وصلوا إلى صفوفكم. قمت بعد ظهر اليوم بإجراء تصوير بالرنين المغناطيسي والآن قرأت الأوصاف قبل الذهاب إلى الفراش. "ربما بؤر من الدبق من أصل الأوعية الدموية." بالطبع ، كلنا بشر ، لكن عندما تتعلم عن الأمراض المستعصية ، لا يزال الأمر حزينًا. بكل صحة وحب وصبر.

أعاني من الصداع منذ الطفولة. وضع الأطباء VVD وتركوه بسلام. تخليت عن الذهاب إليهم واعتدت على العيش مع الألم. ومع ذلك ، فقد ذهب لممارسة الرياضة ودرس بجد. ثم جف نشاطي البدني ، وحل محله نمط حياة قوامه ثماني ساعات. في سن الثلاثين ، توقف عن تذكر ما أكله على الإفطار. أظهر التصوير بالرنين المغناطيسي وجود آفة دبق 1.5 سم في الفص القذالي الأيمن للدماغ. وبدون ذلك ، غرقت الرؤية غير الكاملة زوجين آخرين من الديوبتر. توقفت عن القيام بعملي. ربما ، من الضروري تغييرها إلى شيء أقل فكرية. إنه لأمر مؤسف للمعرفة المفقودة المكتسبة في السنوات الأخيرة. لكني لا أستسلم. أمارس جميع أنواع الجمباز لتدريب الذاكرة وغيرها من القمامة. يبدو أنه لم يتقدم لمدة عام ، في مسام واحدة.

قل لي ، هل من الممكن أن تموت من داء السكري؟

لدي دبق في الفص الأيسر. كيفية المعاملة؟ الضغط 140/110.

ألا توجد حقًا طريقة للوقاية من هذا المرض ، وكم من الوقت يعيشون مع هذا التشخيص؟

تم تشخيصي أنا وزوجي في وقت واحد مع بؤر متعددة من الدبق بناءً على نتائج التصوير بالرنين المغناطيسي. الآن بدأ العلاج. أفهم أنه من المستحيل العلاج ، لكن على الأقل من الضروري الحفاظ على الصحة في نفس المرحلة. سأقوم بمراجعة النظام الغذائي للعائلة ، والحد من الدهون إلى الحد الأدنى ، والبدء في نمط حياة أكثر نشاطًا (لن تؤذي ساعة ونصف المشي أي شخص) ، وسأجري فحصًا سنويًا. لكننا لن نستسلم بهذه الطريقة تمامًا. الكثير من الأشياء المثيرة القادمة!

مرحبا. خضعت لتصوير بالرنين المغناطيسي العام الماضي. النتيجة: آفات في الفص الجبهي على اليسار. قال أطباء الأعصاب إن كل شيء على ما يرام ، لا يمكنك الحصول على هذا في سن 34 عامًا. أنا مريض منذ 6 سبتمبر. دوار ، قلق القلب ، غثيان ، صداع. تم تشخيصه بنوبات الهلع. تدهور.

الله يعين الجميع! أنا أنضم لكم مع بلدي gliosis! هذه إشارة لنا لإعادة النظر في حياتنا ، وتطهير أنفسنا من الخطايا ، ونطلب من الجميع المغفرة ، ونغفر للمذنبين لأنفسنا. الله يرحمنا ويحبنا جميعاً ، ولن يحزننا إلاّ قوّتنا. دعونا نحب الجميع! الصحة للجميع روحية وجسدية!

مرحبا. تم اكتشاف داء الدبقية البؤري في الفص الجبهي الأيسر قبل عامين. الصداع العنيف. يبدو أن الذاكرة بخير. لكن لدي أقوى رعشة في يدي وقلق ، والنبض 93 - الأصغر. تم تشخيص إصابتي بمرض أولي على أنه صرع ، لكن لم يكن هناك فحص طبيعي. قالوا إنه من الصعب معرفة ذلك. سيكون من المرغوب فيه ، أن يكون هناك شخص ما قد طلب ، حيث من الأفضل مخاطبة للتفتيش الجيد. كما تعلم ، من الصعب أن تعيش وتعتقد أنك ستكون نباتًا. لكن نادرًا ما أنتبه إليه ، لأنه يجعل الحياة أسهل.

قل لي ، هل هذه الدوخة مستمرة أم أنها تزول؟ لدي أسبوع فقط منذ أن بدأت بعد ارتفاع ضغط الدم. من يدري اكتب.

أيها الأصدقاء ، كل ما هو مكتوب هنا ، بالطبع ، لا يجلب شيئًا ممتعًا. لكني سأخبرك بكل هذا: أنت بحاجة إلى العلاج والاعتناء بنفسك ، يجب أن يكون ذلك دائمًا للجميع. وكيفية المتابعة وطريقة العلاج اختيار شخصي. ويجب تعليم الأطفال هذا - لمراقبة حالتهم الصحية ، أي المراقبة. لا تجلس وتشتكي من أن شيئًا ما يزعجك في جانبك أو في رأسك لمدة ستة أشهر أو أكثر ، وهو متابعة الموقف وفهمه. لكن وضع نفسك في القبر ، وبدأت في التفكير في النهاية - هذا ليس هو الطريق. أنت بحاجة إلى التفكير في الحياة ، في نفسك ، في الأطفال. أبلغ من العمر 39 عامًا ، اكتشفت أن لدي داء نجمي منذ 3 سنوات ، ولكن تم تتبع الأعراض جميعًا من 5 إلى 6 سنوات. يؤلم الرأس كثيرًا بحيث يبدو أن العيون ستخرج. والحبوب لا تساعد. هل تعلم كيف اكتشفوا داء الدبقية؟))) الفحوصات المجدولة بعد عمليتين وثلاث علاجات كيميائية. مثله! كل الصحة وسنوات طويلة ولطف!

مرحبا. وفقًا لنتائج التصوير بالرنين المغناطيسي ، في المناطق تحت القشرية لكلا نصفي الكرة الأرضية ، يتم تحديد بؤر واحدة من الدبق. إذن ، هذا هو تشخيص "بؤر الترقق" ، ماذا تفعل الآن ، ماذا تفعل بعد ذلك؟ ماذا تنصح؟

لدي بؤر متعددة من الدبق في الفص الجبهي والجداري ، لكنني لا أشعر باليأس. أنظر إلى الحياة بتفاؤل. أعيش حياة صحية ، لا أتناول الأدوية ، أشرب فقط المكملات الغذائية البيولوجية من أشهر الشركات. وأشعر أنني بحالة جيدة. أبلغ من العمر 55 عامًا ، وأخطط للعيش بنشاط لمدة 25 عامًا أخرى. أتمنى لك كل الصحة والعمر المديد!

هذه كلها أسئلة. أتساءل أين الإجابات.

• الأمراض
• أجزاء الجسم

سيساعدك فهرس موضوع الأمراض الشائعة في نظام القلب والأوعية الدموية في العثور بسرعة على المواد التي تحتاجها.

حدد الجزء الذي تهتم به من الجسم ، سيعرض النظام المواد المتعلقة به.

© Prososud.ru جهات الاتصال:

لا يمكن استخدام مواد الموقع إلا إذا كان هناك ارتباط نشط بالمصدر.

أسباب داء الدماغ ، العواقب المحتملة ، العلاج

من أجل النقل السريع للنبضات العصبية من الدماغ البشري إلى أنسجة العضلات والعكس بالعكس ، يوجد عدد كبير من الخلايا العصبية في أنسجة الجهاز العصبي المركزي. وظيفتها هي توليد ونقل الإشارات. تدعم الخلايا الدبقية الموجودة في الدماغ وتضمن الأداء الطبيعي للخلايا العصبية.

ما هو دراق الدماغ

يتفق معظم أطباء الأعصاب على أن تغيرات الدبق في الدماغ ليست مرضًا منفصلاً ، بل هي نتيجة لتغيرات مرضية أخرى.

أسباب الدراق

كما لوحظ سابقًا ، لا يعد داء الدبق تشخيصًا مستقلاً ، ولكنه نتيجة لاضطرابات وتشوهات مختلفة مرتبطة بضمور الدماغ أو ظواهر الأنسجة الميتة. عادة ، يتم ملاحظة تكاثر الخلايا الدبقية في الأمراض التالية:

1. التصلب الحدبي والمتعدد.

• تأثير الكحول - تؤدي الجرعات المعتدلة من الكحول إلى تحسين الدورة الدموية والتمثيل الغذائي للدماغ. لكن الإفراط في شرب الخمر يتسبب في أضرار جسيمة للوصلات العصبية.

تقريبا جميع المرضى الذين تناولوا الأدوية ، حتى للأغراض الطبية ، لديهم درجة أولية من الدبق.

اعتمادًا على طبيعة العملية وتوطينها ، من المعتاد التمييز بين الأنواع التالية من النمو الدبقي:

• تسمم الدماغ حول البطينين - يتم تحديد النمو في منطقة البطينين. غالبًا ما تكون مصحوبة بأورام الرسغ.

العديد من البؤر supratentorial هي نتيجة لانتهاك الدورة الدموية الطبيعية وتشير إلى وجود تغييرات مرضية عصبية.

ما هي أعراض داء الدبقية؟

تؤدي بؤر الدُبق الناجم عن الأوعية الدموية في الدماغ إلى ضعف نشاط الدماغ وضمور الأنسجة. مع تطوره ، يبدأ المريض في تجربة مظاهر مميزة لأمراض أخرى في الجهاز العصبي المركزي:

• الصداع المنتظم ذو الشدة العالية المرتبط بالنشاط العقلي ، ومحاولات التركيز ، وما إلى ذلك. في كثير من الأحيان ، بهذه الطريقة ، تظهر تغيرات ما بعد الصدمة في الفص الصدغي للدماغ ، وهو المسؤول عن الإدراك الترابطي للشخص.

ما هو دبق خطير على صحة الإنسان

ترتبط عواقب داء الدبق في المقام الأول بتوطين المحفز الذي تسبب في تغيرات مرضية. تنتج التكوينات الدبقية عن التهاب الدماغ وارتفاع الضغط وارتفاع ضغط الدم والتصلب المتعدد والصدمات.

ما هو علاج مرض التصلب العصبي المتعدد؟

لا يوجد حاليًا علاج فعال للندبات الدبقية. لتحديد كيفية علاج مرض الدبق ، سيجري الطبيب المعالج تشخيصًا عامًا للجسم ويصف العلاج الموجه إلى المصدر - المحفز الذي يثير المرض. تم تصميم الأدوية الموصوفة للعلاج أيضًا لمنع ظهور بؤر جديدة للتغيرات المرضية.

طرق تحديد تلف الدماغ في مرض الدبق

إن الشعور بالرضا عن تغيرات الدبق ليس مؤشرًا مطلقًا لتشخيص المرض. للحصول على علاج ناجح ، من المهم للغاية تحديد أسباب الانحرافات. لذلك ، عندما تظهر الاضطرابات في عمل الجهاز العصبي المركزي ، يتم بالضرورة تنفيذ طرق التشخيص الآلية:

• التصوير المقطعي - تعتبر دراسات الدماغ باستخدام التصوير المقطعي المحوسب والتصوير بالرنين المغناطيسي معايير معترف بها للفحص بشكل عام. توفر طرق التشخيص فرصة للحصول على فكرة ليس فقط عن وجود التكوينات الدبقية الموجودة ، ولكن أيضًا حول المصدر الذي تسبب في التغييرات.

يتم إجراء التصوير المقطعي المحوسب مع تحسين التباين ويساعد على تحديد التشوهات المرتبطة بتكوين الأوعية الدموية.

يشير تشخيص التصوير بالرنين المغناطيسي إلى الاضطرابات الأيضية ووجود تكوينات للورم وظهور الندبات وما إلى ذلك. يحدد التصوير بالرنين المغناطيسي داء المادة البيضاء للفصوص الأمامية للدماغ ، والتي لا يمكن إثباتها باستخدام طرق بحث أخرى.

غالبًا ما يحدث التحول الدبقي للفص الجبهي بسبب شيخوخة الجسم ويحدث عند كبار السن ، دون وجود أمراض "مصاحبة" ، والتي تعد العامل الأساسي للتغييرات.

الطب التقليدي ضد الداء

لا يعتبر Gliosis مرضًا منفصلاً. لذلك ، لا توجد أدوية تقضي بشكل فعال على التحولات الدبقية.

• الوقاية من المرض - في المراحل المبكرة من المرض ، يكون الجسم قادرًا على التعامل بشكل مستقل مع التغيرات السلبية. ينصح المريض بتغيير عادات الأكل واتباع أسلوب حياة صحي ومعتدل النشاط والتوقف عن شرب الكحوليات والتدخين.

لا تخضع البؤر المتعددة البؤر متعددة البؤر للدبق في بنية الدماغ للعلاج الجراحي. يخضع المريض للعلاج المحافظ مدى الحياة. أثناء الجراحة ، تتم إزالة الأورام أو إجراء مجازة الأوعية الدموية أو تصريف السائل الدماغي النخاعي المتراكم بسبب الندوب الدبقية.

العلاجات الشعبية لمرض الدبق

يمكن إزالة بعض البؤر في مرحلة مبكرة باستخدام طرق العلاج البديلة. الأعشاب التي تعمل على تحسين التمثيل الغذائي وتثبيت نظام إمداد الدم ستساعد بشكل جيد.

ما هي التغيرات الكيسية الدبقية في الدماغ ، ما سبب خطورة ذلك

أعراض وعلاج كيس من الحاجز الشفاف للدماغ

أسباب ونتائج التغيرات في النشاط الكهربائي الحيوي للدماغ

ما هي النوى القاعدية (العقد) للدماغ ، ما هي المسؤولة عنها؟

ما الذي يسبب كيس الدماغ تحت الوراثي عند الأطفال حديثي الولادة وعواقبه وإزالته

ما هو خراج الدماغ ولماذا التشخيص خطير؟

التكوينات البؤرية في الرئتين هي أختام الأنسجة ، والتي يمكن أن تسببها أمراض مختلفة. علاوة على ذلك ، لإجراء تشخيص دقيق ، لا يكفي فحص الطبيب والأشعة. لا يمكن التوصل إلى الاستنتاج النهائي إلا على أساس طرق الفحص المحددة ، والتي تتضمن إجراء فحص الدم ، والبلغم ، وثقب الأنسجة.

هام: الرأي القائل بأن السل وحده هو الذي يمكن أن يكون سبب الآفات البؤرية المتعددة للرئتين هو رأي خاطئ.

يمكن أن يكون حول:

لذلك يجب أن يسبق التشخيص فحص شامل للمريض. حتى إذا كان الطبيب متأكدًا من إصابة الشخص بالتهاب رئوي بؤري ، فمن الضروري إجراء تحليل للبلغم. سيحدد هذا العامل الممرض الذي تسبب في تطور المرض.

الآن يرفض بعض المرضى إجراء بعض الاختبارات المحددة.قد يكون السبب في ذلك هو عدم الرغبة أو عدم وجود فرصة لزيارة العيادة بسبب بعدها عن مكان الإقامة ، ونقص الأموال. إذا لم يتم ذلك ، فهناك احتمال كبير بأن يصبح الالتهاب الرئوي البؤري مزمنًا.

ما هي البؤر وكيفية التعرف عليها؟

الآن تنقسم التكوينات البؤرية في الرئتين إلى عدة فئات بناءً على عددها:

1. غير مرتبطة.
2. مفردة - ما يصل إلى 6 قطع.
3. متلازمة الانتشار المتعدد.

هناك فرق بين التعريف المقبول دوليًا لماهية آفات الرئة وما هو مقبول في بلدنا. في الخارج ، يُفهم هذا المصطلح على أنه وجود مناطق انضغاطية في الرئتين بشكل دائري وقطر لا يزيد عن 3 سم. الممارسة المحلية تحد من الحجم إلى 1 سم ، وتصنف بقية التكوينات على أنها متسللة ، السل.

هام: سيسمح لك فحص الكمبيوتر ، وخاصة التصوير المقطعي ، بتحديد حجم وشكل إصابة أنسجة الرئة بدقة.ومع ذلك ، يجب أن يكون مفهوما أن طريقة الفحص هذه لها هامش خطأ خاص بها.

في الواقع ، التكوين البؤري في الرئة هو تغيير تنكسي في أنسجة الرئة أو تراكم السوائل (البلغم والدم) فيها. يعد التوصيف الصحيح لبؤر الرئة المفردة (LL) أحد أهم مشاكل الطب الحديث.

تكمن أهمية المهمة في حقيقة أن 60-70٪ من المتعافين ، ولكن بعد ذلك ظهور مثل هذه التكوينات هي أورام خبيثة. من بين العدد الإجمالي للـ AOLs المكتشفة أثناء التصوير بالرنين المغناطيسي أو التصوير المقطعي المحوسب أو التصوير الشعاعي ، يكون جزءها أقل من 50٪.

يتم لعب دور مهم هنا من خلال كيفية تمييز البؤر الموجودة في الرئتين في التصوير المقطعي المحوسب. مع هذا النوع من الفحص ، بناءً على الأعراض المميزة ، يمكن للطبيب وضع افتراضات حول وجود أمراض خطيرة مثل السل أو الأورام الخبيثة.

ومع ذلك ، لتوضيح التشخيص ، من الضروري اجتياز اختبارات إضافية. لا يكفي فحص الأجهزة لإصدار رأي طبي. حتى الآن ، لا تحتوي الممارسة السريرية اليومية على خوارزمية واحدة للتشخيص التفريقي لجميع الحالات الممكنة. لذلك ينظر الطبيب في كل حالة على حدة.

السل أم الالتهاب الرئوي؟ ما الذي يمكن أن يمنع ، مع المستوى الحالي للطب ، إجراء تشخيص دقيق باستخدام طريقة الأجهزة؟ الجواب بسيط - النقص في المعدات.

في الواقع ، عند الخضوع للتصوير الفلوري أو التصوير الشعاعي ، من الصعب اكتشاف OOL ، التي يقل حجمها عن 1 سم ، ويمكن أن يؤدي تداخل الهياكل التشريحية إلى جعل الآفات الأكبر غير مرئية تقريبًا.

لذلك ، ينصح معظم الأطباء المرضى بإعطاء الأفضلية للتصوير المقطعي ، مما يجعل من الممكن فحص الأنسجة في مقطع ومن أي زاوية. هذا يقضي تمامًا على احتمال أن تكون الآفة مغطاة بظل القلب أو الأضلاع أو جذور الرئة. أي ، للنظر في الصورة بأكملها دون احتمال حدوث خطأ فادح ، لا يمكن للتصوير الشعاعي والتصوير الفلوري ببساطة.

يجب أن يؤخذ في الاعتبار أن التصوير المقطعي المحوسب لا يكتشف فقط AOL ، ولكن أيضًا أنواع أخرى من الأمراض ، مثل انتفاخ الرئة والالتهاب الرئوي. ومع ذلك ، فإن طريقة المسح هذه لها أيضًا نقاط ضعفها. حتى مع مرور التصوير المقطعي ، يمكن تفويت التكوينات البؤرية.

هذا له التفسيرات التالية لحساسية الجهاز المنخفضة:

1. علم الأمراض في المنطقة الوسطى - 61٪.
2. الحجم يصل إلى 0.5 سم - 72٪.
3. كثافة الأنسجة منخفضة - 65٪.

لقد ثبت أنه مع الفحص الأولي بالتصوير المقطعي المحوسب ، فإن احتمال فقدان تغير الأنسجة المرضي ، الذي لا يتجاوز حجمه 5 مم ، يبلغ حوالي 50 ٪.

إذا كان قطر البؤرة أكبر من 1 سم ، فإن حساسية الجهاز تزيد عن 95٪. لزيادة دقة البيانات التي تم الحصول عليها ، يتم استخدام برنامج إضافي للحصول على صورة ثلاثية الأبعاد وعرض حجمي وإسقاطات ذات شدة قصوى.

الميزات التشريحية

في الطب المنزلي الحديث ، هناك تدرج للبؤر بناءً على شكلها وحجمها وكثافتها وبنيتها وحالتها للأنسجة المحيطة.

التشخيص الدقيق القائم على التصوير المقطعي المحوسب أو التصوير بالرنين المغناطيسي أو التصوير الفلوري أو التصوير الشعاعي ممكن فقط في حالات استثنائية.

عادة ، في الختام ، يتم إعطاء احتمال وجود مرض معين فقط. في الوقت نفسه ، لا يتم إعطاء أهمية حاسمة لموقع علم الأمراض نفسه.

وخير مثال على ذلك هو موقع البؤرة في الفصوص العلوية من الرئة. وقد ثبت أن هذا التوطين متأصل في 70٪ من حالات الكشف عن ورم خبيث أولي لهذا العضو. ومع ذلك ، فإن هذا هو الحال أيضًا في حالات التسلل السلي. مع الفص السفلي من الرئة ، هناك نفس الصورة تقريبًا. هنا ، يتم الكشف عن السرطان الذي تطور على خلفية التليف مجهول السبب والتغيرات المرضية التي يسببها مرض السل.

يتم إعطاء أهمية كبيرة لما هي ملامح البؤر. على وجه الخصوص ، يشير المخطط التفصيلي الغامض وغير المستوي ، مع قطر آفة يزيد عن 1 سم ، إلى احتمال كبير لحدوث عملية خبيثة. ومع ذلك ، في حالة وجود حواف واضحة ، فهذا ليس سببًا كافيًا للتوقف عن تشخيص المريض. غالبًا ما يكون هذا النمط موجودًا في الأورام الحميدة.

يتم إيلاء اهتمام خاص لكثافة الأنسجة: بناءً على هذه المعلمة ، يمكن للطبيب التمييز بين الالتهاب الرئوي وتندب أنسجة الرئة ، على سبيل المثال ، الناجم عن تغيرات ما بعد السل.

الفارق الدقيق التالي هو أن CT يسمح لك بتحديد أنواع الادراج ، أي لتحديد هيكل OOL. في الواقع ، بعد الفحص ، يمكن للأخصائي أن يحدد بدقة عالية نوع المادة التي تتراكم في الرئتين. ومع ذلك ، فإن التضمينات الدهنية فقط هي التي تجعل من الممكن تحديد العملية المرضية المستمرة ، لأن كل البقية لا تنتمي إلى فئة الأعراض المحددة.

يمكن أن تحدث التغيرات البؤرية في أنسجة الرئة بسبب مرض يمكن علاجه بسهولة إلى حد ما - الالتهاب الرئوي ، وأمراض أكثر خطورة - الأورام الخبيثة والحميدة ، السل. لذلك ، من المهم التعرف عليها في الوقت المناسب ، مما سيساعد طريقة فحص الأجهزة - التصوير المقطعي.

تركيز غون في الرئتين هو مظهر من مظاهر مرض السل. بدون وجود مسار إلى الجذر ، والتكوينات الدرنية التي تتجاوز حدود المنصف (العقد الليمفاوية) ، من الصعب تحديد الانتماء السل لمتلازمة التظليل البؤري.

عند تحليل التكوينات التي يصل قطرها إلى 1 سم ، يجب الانتباه إلى التكلس والكثافة والتليف والبنية المورفولوجية وشدة التظليل. انتشار أكثر من 2 ضلع هو علامة على الانتشار.

الصورة الرقمية: بؤر ليفية متعددة لكلتا الرئتين على خلفية التهاب الشعب الهوائية المزمن

تركيز غون والبؤر المتكلسة في الرئتين - ما هو

ينصب تركيز غون على تكوين في الجزء العلوي أو الأجزاء العلوية من الرئتين ، بسبب تلف أنسجة الرئة بسبب البكتيريا الفطرية. يكشف الفحص المورفولوجي للمادة عن عدد كبير من الخلايا الحبيبية ، الضامة. يحارب الجسم باستمرار العامل المسبب لمرض السل الرئوي ، وبالتالي فإن الديناميكيات تنمو ببطء. فقط عند مشاهدة سلسلة من الصور لأعضاء الصدر لمدة 3-6 أشهر ، يمكن تحديد بعض التغييرات.

مع الحفاظ لفترة طويلة على الآفات السلية ، يمكن تكوين تركيز متكلس. تترسب أملاح الكالسيوم في أماكن التدمير الجبني. هذه هي الطريقة التي يحدث بها تحنيط الممرض ، مما يمنع إعادة إصابة أنسجة الرئة بالعدوى.

البؤر المتكلسة في الرئتين ليست فقط مظاهر عدوى السل. تحدث في الالتهاب الرئوي المزمن ، وغزوات الديدان الطفيلية ، والتهاب الأسناخ الليفي (هامين ريتشي).

صورة شعاعية رقمية: السل الدخني ، الآفات على كلا الجانبين

تركيز غون هو شكل نادر من العدوى في الفترة الحالية من الزمن. بسبب الاستخدام غير المنضبط للمضادات الحيوية ، أصبحت الكائنات الحية الدقيقة مقاومة للمضادات الحيوية. في علاج الأمراض الأخرى بهذه الأدوية ، يتم ضمان نشاط معين للمركب الكيميائي على المتفطرة السلية. لا تقتل البكتيريا تمامًا. إذا لم يكن لدى الكائنات الحية الدقيقة مقاومة متعددة ، تحت تأثير العلاج بالمضادات الحيوية للالتهاب الرئوي والتهاب الشعب الهوائية وأمراض أخرى ، يتوقف الشخص عن التقدم النشط لمرض السل ، دون الشك في ذلك.

فقط عند إجراء التصوير الفلوري التالي ، يتم الكشف عن تركيز محدد في القمة (متكلس ، كثيف ، ليفي ، مكثف ، متكلس).

بؤر كثيفة في الرئتين في متلازمة التعتيم البؤري

متلازمة التعتيم البؤري المحدود تشمل واحدة (حتى 5) ، ظلال متعددة (أكثر من 6) ، لا يتجاوز حجمها 1 سم. مع موقع محدود (حتى مساحتان وربيتان) ، تشخيص مرض السل البؤري ، الالتهاب الرئوي.

إذا تجاوزت المنطقة مساحتين وربيتين ، فإنهم يتحدثون عن عملية منتشرة. يتم تمييز التظليل البؤري إلى أساسي وثانوي. في الأمراض التي تلحق الضرر بأنسجة الرئة ، يكون التسبب في المتلازمة مصحوبًا بآليات إمراضية التالية:

إزاحة الهواء عن طريق الإفرازات والارتشاح ؛
ارتشاف الهواء السنخي مع انخماص مفصص ؛
طرد الهواء بواسطة الركيزة خارج الحويصلات الهوائية ؛
النقائل الدموية مع الوذمة والنوبات القلبية والسل.
النقائل الليمفاوية (السل الأولي ، أمراض الدم) ؛
تلف التلامس في أنسجة الرئة (سرطان محيطي ، تمدد الأوعية الدموية).

يمكن تتبع متلازمة غون البؤرية ، متعددة الأشكال ، ليفية ، شديدة ، متكلسة ، بالأورام ، والتهاب أنسجة الرئة ، والتشوهات الوعائية.

لا يسمح تعريف الظل البؤري في الصورة دائمًا بالتحقق من التشكل ، العامل المسبب للمرض.

مع الأمراض المختلفة ، فإن متلازمة التعتيم البؤري لها تشابه في التصوير الشعاعي. تختلف الثقل النوعي للورم ، التركيز الليفي ، النخر ، الالتهابي قليلاً. للتمييز بين التدرجات ، يتم استخدام التصوير المقطعي ، مما يجعل من الممكن دراسة كثافة الظل. تسمح لك الدراسة بالتحقق بوضوح من حالات انقطاع التيار الكهربائي المتكلس والمتكلس والمكثف والضعيف.

إن تركيز غصن في رئتيه على الأشعة السينية في الحالة الكلاسيكية واضح بشكل مرئي. الأشكال التصنيفية المتبقية غير مصحوبة بعلامات مصاحبة تسمح بالتحقق من علم تصنيف الأمراض.

بؤر كثيفة في الرئتين - ما هذا

تشير البؤر الكثيفة في الأشعة السينية للرئتين إلى وجود عدوى مزمنة أو عملية التهابية مؤلمة. في موقع الالتهاب المطول ، يتراكم النسيج الندبي ، ويتشكل التهابات الرئة ، ويحدث الالتهاب الرئوي في حالة الالتهاب الرئوي. على مخطط الأشعة السينية مع كل هذه الأمراض ، يتم تتبع حالات التعتيم الكثيفة (الشديدة).

إذا كانت هذه التغييرات موجودة في الصورة ، فإن الصورة السريرية لا تكون مصحوبة بتغييرات واضحة. يمكن أن تكون متلازمة التكلس والتكلس والتندب مظهرًا من مظاهر الأشكال التصنيفية التالية:

ورم؛
تمدد الأوعية الدموية.
كيس احتباس
سرطان أولي
السل البؤري.

فقط مع الانتشار توجد علامات تسمم حاد:

1. درجة الحرارة فوق 39 درجة.
2. الضعف العام.
3. السعال مع البلغم.
4. ألم في الصدر.

أثناء العملية الالتهابية ، يتم تتبع التغييرات المعملية: زيادة عدد الكريات البيضاء ، تسريع معدل ترسيب كرات الدم الحمراء. يتميز السل البؤري بأعراض سريرية محددة:

ألم في الصدر؛
سعال؛
التهيج؛
فقدان الشهية؛
ضعف.

مع عدوى السل ، لا يصاحب فحص الدم تغيرات التهابية. تشخيص المرض يتطلب تحديد المتفطرة السلية في غسيل الشعب الهوائية. مع السرطان المحيطي الصغير ، النقائل الانفرادية ، يتم تتبع التغييرات في اختبارات الدم.

مع احتشاء الرئة ، يتم تتبع متلازمة التعتيم البؤري ، والتي تحدث مع التهاب الوريد الخثاري في الأطراف السفلية. عيادة - نفث الدم ، شكاوى من آلام في الجانب.

الآفات الصلبة في الرئتين في معظم الحالات لا تتطلب العلاج ولكن قبل التوقف عن علاج المريض يلزم التشخيص الكامل لتأكيد متلازمة الظل البؤري الحقيقية. تأكد من أن الصورة عبارة عن تشكيل حجمي يحتل الأسيني. يتم تشكيل صورة مماثلة من خلال تشابك الأوعية ، الخيوط الخلالية. يوفر الفحص متعدد المواضع (متعدد المحاور) الكثير من المعلومات. حتى التصوير الشعاعي التقليدي للصدر في الإسقاطات الأمامية والجانبية يكشف عن الطبيعة الدائرية للظلام. في الصورة الجانبية ، من الممكن تحديد بؤر غشاء الجنب المتكلسة. في دراسة متعددة الإسقاطات ، من الممكن التمييز بين التكلسات داخل الرئة والتكلسات الجنبية.

إذا تم الكشف عن متلازمة بؤرية في الأشعة السينية ، فيجب إجراء التشخيص التفريقي بين الأورام والسل والالتهاب الرئوي.

البؤر الليفية في الرئتين - ما هذا

مع التغييرات الالتهابية ، يكون للظل البؤري كثافة متوسطة ، غير متساوية ، حدود غير واضحة. مع الالتهاب المزمن ، والسل الليفي ، يكون التغميق شديدًا مع حواف خشنة وحادة.

تؤدي الرواسب الليفية إلى تعطيل تهوية الشعب الهوائية. يتم تحديد درجة فشل الجهاز التنفسي من خلال حجم الآفة.

إذا كان التليف ناتجًا عن ورم ، فيمكن تتبع "حزام" حول الظل المستدير ، وهو تراكم بؤر صغيرة بسبب نمط رئوي محسن.

في حالة مرض السل ، يمتد "مسار" الأوعية الدموية من البؤرة الليفية إلى جذر الرئة. عدة شرائح ملتوية رفيعة من الأوعية الموجهة نحو الجذر ، وغالبًا ما توجد في مرض السل المزمن.

غالبًا ما تكون زيادة الغدد الليمفاوية ، والمسار ، والظل المستدير في حمة الرئة ، علامات تصوير إشعاعي للسرطان.

يمكن تتبع البؤر الليفية متعددة الأشكال في الالتهاب الرئوي البؤري مع مسار طويل. مع التدمير المستمر للخلايا ، تشوه الأنسجة الضامة مواقع التدمير ، والتي تستمر طوال بقية حياة الشخص.

في الختام ، أود أن أذكر أن البؤر متعددة الأشكال في الرئتين ليست دائمًا مظهرًا من مظاهر أمراض الرئة. إذا تم الكشف عن المتلازمة في صورة شعاعية مباشرة ، فهناك احتمال حدوث تلف في غشاء الجنب. لا يمكن أن يكون التهاب الجنبة نضحيًا فحسب ، بل يمكن أن يكون جافًا أيضًا. بعد الشفاء ، تبقى التكلسات ، بؤر ليفية.

متلازمة العتامة البؤرية في الرئتين هي مظهر من مظاهر الأشعة السينية للعديد من الأشكال الأنفية. للتشخيص التفريقي ، يتم استخدام عدة طرق.