* * *
(سميت على اسم الطبيب الإنجليزي ث. سيدنهام ، 1624-1689 ؛ المرادفات - رقصة سانت ويت ، رقصة صغرى ، رقص روماتيزمي) - مظهر من مظاهر التهاب الدماغ الروماتيزمي مع تلف المخيخ وساقيه ؛ في الممارسة السريرية الحديثة نادر للغاية. يحدث بشكل حصري تقريبًا في مرحلة الطفولة والمراهقة (5-15 عامًا) ، ويعتبر ظهوره في سن أكبر بمثابة التهاب وعائي في الجهاز العصبي المركزي (غالبًا مع الذئبة الحمامية الجهازية). يرتبط بتكوين أضداد عصبية تتفاعل مع مستضدات العقد القاعدية. يحدث عادةً بعد عدة أشهر من نوبة الروماتيزم الحادة ، لذلك غالبًا ما يفشل المرضى في اكتشاف علامات أخرى للروماتيزم أو عدوى المكورات العقدية. يتجلى ذلك من خلال فرط الحركة الثنائي أو الأحادي (نصفي) ، الذي يحدث بشكل حاد أو تحت الحاد ، مع زيادة على مدى 2-4 أسابيع.
وإصابة الحنجرة واللسان يؤديان إلى الإصابة بخلل النطق وضعف البلع. في الحالات الخفيفة ، لا يمكن أن يكون هناك سوى إيماءات مقلوبة ومهذبة (نتيجة رغبة المريض في إعطاء حركات لا إرادية مظهر الحركات الهادفة). بالإضافة إلى ذلك ، يعتبر انخفاض ضغط الدم العضلي سمة مميزة (مع ما يسمى بالرقص الخفيف ، فإنه "يخفي" الرقاص) ، وانخفاض في ردود فعل الأوتار ، و "تجميد" رعشة الركبة (الانقباض العضلي المطول للعضلة الفخذية الرباعية الرؤوس مع النقر المتكرر عليها. وتر). غالبًا ما يتم اكتشاف التغيرات العقلية (القدرة العاطفية ، حالات القلق والاكتئاب والوسواس ، انخفاض الانتباه والذاكرة) ، الاضطرابات اللاإرادية (تذبذب ضغط الدم ، عدم انتظام دقات القلب). في معظم الحالات ، يتراجع فرط الحركة تلقائيًا في غضون 3-6 أشهر. من الممكن حدوث انتكاسات للمرض ، بما في ذلك على خلفية الحمل ، تناول موانع الحمل الفموية ، المنشطات النفسية ، ليفودوبا ، ديفينين. على المدى الطويل ، في بعض المرضى الذين يعانون من رقص سيدنهام ، يتم الكشف عن عدم وضوح الكلام ، وإحراج الحركات ، والرعشة ، والتشنجات اللاإرادية ، والوهن ، والوسواس أو اضطرابات القلق والاكتئاب. العلاج: الراحة في الفراش في الفترة الحادة ، جرعات صغيرة من البنزوديازيبينات أو الباربيتورات ، في الحالات الأكثر شدة ، يتم استخدام مضادات الذهان أو حمض الفالبرويك أو الكاربامازيبين. استخدم الجلوكورتيكويدات ، فصادة البلازما ، الغلوبولين المناعي في الوريد. أولئك الذين عانوا من رقص سيدنهام لمدة 5 سنوات يحتاجون إلى الوقاية باستخدام بنزاثين بنزيل بنسلين.
تي سيدنهام. الجدول الزمني لمراقبة النقص في الحطام. لونديني ، 1686 ؛ ص. 25 - 28.
القاموس الموسوعي لعلم النفس والتربية. 2013.
ملحوظات:يشير وجود معيارين رئيسيين ، أو معيار واحد رئيسي ومعيارين ثانويين ، إلى جانب الأدلة الموثقة عن طريق العدوى السابقة بالمكورات العقدية من المجموعة أ ، إلى احتمالية عالية للحمى الروماتيزمية الحادة. حالات خاصة:
1. رقص منعزل - مع استبعاد الأسباب الأخرى (بما في ذلك PANDAS *).
2. التهاب القلب المتأخر - يمتد بمرور الوقت (أكثر من شهرين) ظهور أعراض سريرية وفعالة لالتهاب الصمامات - مع استبعاد الأسباب الأخرى.
3. الحمى الروماتيزمية الحادة المتكررة مع أو بدون أمراض القلب الروماتيزمية المزمنة.
* PANDAS هو اختصار للكلمات الإنجليزية "اضطرابات المناعة الذاتية العصبية للأطفال المرتبطة بالعدوى بالمكورات العقدية" (اضطرابات المناعة الذاتية العصبية للأطفال المرتبطة بعدوى المكورات العقدية). تتميز الصورة السريرية بالاضطرابات السلوكية فقط في شكل اضطراب الوسواس القهري و (أو) اضطراب التشنج اللاإرادي.
مما لا شك فيه أن جادة إنجازات العلم في القرن العشرين. يجب أن يشمل تطوير الوقاية من الحمى الروماتيزمية الحادة وانتكاساتها. أساس الوقاية الأولية من الحمى الروماتيزمية الحادة هو التشخيص والعلاج المناسب في الوقت المناسب للعدوى المزمنة النشطة للبلعوم (التهاب اللوزتين والتهاب البلعوم). مع الأخذ في الاعتبار الخبرة السريرية العالمية ، تم وضع توصيات للعلاج العقلاني المضاد للميكروبات لالتهاب اللوزتين والتهاب البلعوم والتي تتكيف مع ظروف الرعاية الصحية في روسيا.
تهدف الوقاية الثانوية إلى منع النوبات المتكررة وتطور المرض لدى الناجين من الحمى الروماتيزمية الحادة ، وتتضمن التناول المنتظم للبنسلين طويل المفعول (بنزاثين بنسلين). جعل استخدام هذا الدواء في شكل bicillin-5 من الممكن بشكل كبير (4-12 مرة) تقليل تكرار النوبات الروماتيزمية المتكررة ، وبالتالي زيادة متوسط العمر المتوقع لمرضى RPS. في الوقت نفسه ، أشار عدد من المؤلفين إلى الفعالية غير الكافية للوقاية من البسيلين في 13-37٪ من المرضى. أظهرت الدراسات المشتركة التي أجريت في معهد أمراض الروماتيزم التابع للأكاديمية الروسية للعلوم الطبية والمركز العلمي الحكومي للمضادات الحيوية أن بنزاثين بنزيل بنسلين ، الذي يُعطى بجرعة 2.4 مليون وحدة في العضل كل 3 أسابيع ، فعال للغاية وآمن. دواء للوقاية الثانوية من الرقص الروماتيزمي الحاد.
شكل جرعة مطولة من البنسلين ، bicillin-5 ، الذي أطلقته الصناعة المحلية ، غير مقبول حاليًا للوقاية الثانوية من ARF ، لأنه لا يفي بمتطلبات الحرائك الدوائية للأدوية الوقائية. في القرن الحادي والعشرين القادم. ستركز جهود العلماء على إنشاء وتحسين لقاح يحتوي على حاتمات من بروتينات M من السلالات "الروماتيزمية" التي لا تتفاعل مع مستضدات أنسجة جسم الإنسان.
معلومات عامة
إذن ، ما هو رقص صغير؟ هو مرض روماتيزمي ذو طبيعة عصبية يتجلى في النشاط الحركي المفرط لأطراف المريض. ويعرف المرض بالرقص الروماتيزمي ورقص سيدنهام بعد العالم الذي اكتشف المرض عام 1686 ووصف أعراضه.
يكون هذا المرض أكثر وضوحًا عند الأطفال ، ومع ذلك ، هناك دليل على حدوث المرض عند البالغين.
الأسباب
العامل المسبب الرئيسي للمرض هو مجموعة العقديات الجيمولوجية. هذه المكورات العقدية معروفة جيدًا لجميع الآباء ، حيث أنه هو المسؤول عن حدوث التهاب الحلق أو الأمراض المعدية الأخرى في الجهاز التنفسي العلوي (URT) في طفل.
يُعتقد أن الطفل المصاب بمرض مُعدٍ في الجهاز التنفسي العلوي يدخل على الفور في مجموعة الخطر ، كمريض محتمل بتشخيص رقص.
ومع ذلك ، على الرغم من أن هذا السبب هو أحد الأسباب الرئيسية ، إلا أن هناك عددًا من العوامل التي يمكن أن تؤدي إلى تطور هذا المرض ، بما في ذلك:
- الوراثة.
- أمراض الروماتيزم في الجسم.
- أعطال جهاز الغدد الصماء.
- وجود تكوينات مسوسة على الأسنان.
- انخفاض المناعة
- تناول بعض الأدوية
- الشلل الدماغي؛
- عدم كفاية إمدادات الدم إلى الدماغ
هذه ليست قائمة كاملة من الأسباب التي يمكن أن تثير الرقص. يجب أن تعلم أن الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5 إلى 15 عامًا هم الأكثر عرضة لهذا المرض بسبب التغيرات الهرمونية التي تحدث في أجسامهم. تتأثر الفتيات بشكل خاص بالمرض ، حيث يتم تجاوز تركيز الزيادات الهرمونية لديهن عدة مرات.
أعراض
تتمثل الأعراض الرئيسية للرقص الصغرى في تكوين فرط الحركة بدرجات متفاوتة الشدة لدى المريض. 
فرط الحركة - حركات لا إرادية أو تقلصات عضلية
نظرًا لتأثر الجهاز العصبي ، بالإضافة إلى فرط الحركة ، يتم تشخيص المظاهر السريرية التالية للمرض في مريض صغير:
- حركات الأطراف غير المنضبط (خاصة التي تظهر أثناء الكتابة أو الرسم) ؛
- الكشر.
- الخدش المنتظم وغير المنضبط للطفل ، وعدم القدرة على الجلوس بهدوء في مكان واحد ، والحاجة إلى لمس شيء ما على الجسم ، وما إلى ذلك ؛
- الكلام غير الواضح (في الحالات الشديدة بشكل خاص ، قد يظهر على أنه فقدان كامل للكلام) ؛
- صراخ بعض الكلمات أو الأصوات ؛
- نزوة.
- حساسية.
- حالة القلق
- انخفاض توتر العضلات.
- عند رفع الطفل من الكتفين ، يبدو أن الرأس يغوص في الكتفين (يحدث نوع من الضغط على الرأس في الرقبة) ؛
- عدم القدرة على رفع أيديهم مع راحة يدهم إلى الداخل (يرفعهم الطفل مع راحة يدهم إلى الخارج) ؛
- عدم القدرة على إخراج اللسان بأعين مغلقة ؛
- زرقة القدمين واليدين.
- الأطراف الباردة
- ضغط منخفض.
يمكن تشخيص أمراض القلب عند البالغين الذين أصيبوا بهذا المرض في مرحلة الطفولة.
التشخيص
يتم تشخيص هذا المرض باستخدام نهج متكامل لدراسته.
في البداية ، سيتلقى الطبيب بيانات أولية عن حالة المريض وأعراضه ، وبالتالي يقوم بعمل سوابق طبية.
تشمل تدابير التشخيص الفوري ما يلي:
- فحص الدم السريري
- الاختبارات العصبية (التحقق من استجابة الجسم بالطرق العصبية) ؛
- التخطيط الكهربي للعضلات؛
- الاشعة المقطعية؛
- التصوير بالرنين المغناطيسي؛
- تخطيط كهربية الدماغ.
سيسمح النهج المتكامل لدراسة المرض بالتشخيص الدقيق في الوقت المناسب ويصف العلاج الفعال.
علاج او معاملة
علاج الرقص هو في المقام الأول للقضاء على سبب تطور المرض ، وهذا في معظم الحالات مرض معد.
أساس العلاج هو العلاج بالمضادات الحيوية. يستخدم البنسلين والسيفالوسبورين ، وكذلك الأدوية القائمة عليهما ، كمضادات حيوية رئيسية لعلاج رقص سيدنهام.
بطبيعة الحال ، كعلاج صيانة للميكروفلورا في المعدة ، يصف الطبيب دورة من مستحضرات البكتيريا المشقوقة (Linex ، Baxet). هذا العلاج ضروري بشكل خاص للأطفال الصغار ، لأن أجسامهم الهشة غير قادرة على التعامل مع مثل هذه الاضطرابات في المعدة من تلقاء نفسها.
بالإضافة إلى ذلك ، لعلاج الرقص البسيط ، قد تكون هناك حاجة إلى الأدوية المهدئة والمهدئة ، والتي يتم وصفها في حالة ردود الفعل السلبية من الحالة النفسية والعاطفية للطفل.
بالإضافة إلى ذلك ، في معظم الحالات ، من الممكن وصف الأدوية المضادة للالتهابات لتقليل الالتهاب في الجسم المصاب.
في الحالات الشديدة بشكل خاص ، يجب أن يُظهر للمريض الراحة في الفراش ، مع تقييد الضوء الساطع والأصوات العالية التي تدخل الغرفة.
يجب إجراء مجموعة العلاج بالكامل تحت إشراف أخصائي - طبيب أعصاب. أي علاج ذاتي ، لا سيما على أساس نتائج دراسة المعلومات عبر الإنترنت ، هو بطلان صارم.
التنبؤ والوقاية من الرُقَص الطفيف
لا يعتبر رقص سيدنهام مرضًا مميتًا ، ومع العلاج المناسب ، يتم حله في غضون 5-6 أسابيع.
بطبيعة الحال ، في حالة إعادة إصابة الطفل بالعدوى بالمكورات العقدية أو الروماتيزم ، فمن الممكن حدوث انتكاسة.
من بين أكثر المضاعفات غير السارة للمرض المنقول ما يلي:
- مرض قلبي.
- قصور الأبهر.
- تضيق تاجي.
على الرغم من حقيقة أن المرض ليس من بين الأمراض المميتة ، فقد كانت هناك حالات مميتة ، مع فشل مفاجئ في نظام القلب والأوعية الدموية.
كإجراءات وقائية ، يجب ملاحظة ما يلي:
- العلاج في الوقت المناسب للأمراض المعدية والأمراض الروماتيزمية.
- النمو البدني الكامل والمتناغم للطفل ؛
- التغذية الكاملة والمتوازنة.
- تقوية مناعة الطفل.
لذا ، فإن الرقص ليس قاتلاً ، ولكنه مرض مزعج مصحوب بمضاعفات ، لذا فإن زيارة أحد المتخصصين في الوقت المناسب ستساعدك أنت وطفلك على تجنب المشاكل في المستقبل. اعتني بأطفالك وتعامل بشكل صحيح!
تتجلى أعراض علم الأمراض في شكل هجمات مفاجئة لنشاط فرط الحركة.
خلال مثل هذه الظروف ، قد نطق الطفل الاضطرابات النفسية.يمكن علاج الرَقَص الطفيف عند الأطفال ، لكن العلاج قد يستغرق وقتًا طويلاً. في حالة عدم اتخاذ التدابير في الوقت المناسب ، سيكون تشخيص الطفل غير موات.
ما هذا؟
الرَقَص - ما هو هذا المرض؟ الرَقْص هو مظهر عصبي للعدوى.
يصاحب علم الأمراض العديد من الاضطرابات النفسية والعاطفية وحركات الأطراف غير المنتظمة.
من الناحية الشكلية ، فإن المرض التهاب الدماغ الروماتيزميتؤثر على العقد القاعدية لمخ الطفل.
إذا ظهر علم الأمراض في مرحلة الطفولة ، فقد يحدث انتكاس بعد 25 عامًا. لمنع إعادة الهجوم ، يجب مراعاة التدابير الوقائية الخاصة.
حيث أنها لا تأتي من؟
العامل الرئيسي الذي يسبب رقصًا صغيرًا عند الطفل هو تطور العدوى في جسمه. في خطر الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 5-15 سنة.
في أغلب الأحيان ، يتم تشخيص المرض لدى الفتيات ذوات اللياقة البدنية الرقيقة والنفسية المفرطة الحساسية.
أعراض المرض يبدو أقل حدة.في الطقس الحار والجاف ، وتصل إلى ذروتها عندما يسوء المناخ.
يستفزيمكن أن يكون الرقص عند الطفل من العوامل التالية:
- الاستعداد الوراثي.
- فقدان الوزن أو الوهن.
- نقص العلاج في الوقت المناسب.
- وجود عدوى بالجسم.
- الميل المفرط لنزلات البرد.
- عواقب الاضطرابات الهرمونية في الجسم.
- انخفاض مستوى المناعة بشكل خطير.
- عواقب الصدمة النفسية.
- الحساسية المفرطة للجهاز العصبي.
- وجود طفل مصاب بمرض مزمن أو.
- تطور الأمراض المعدية في الجهاز التنفسي العلوي.
تصنيف وأشكال علم الأمراض
المصب ، قد يكون رقص كامن ، تحت الحاد ، حاد ومتكرر.
في الحالة الأولى ، تكون الأعراض خفيفة أو غائبة تمامًا.
في الشكل الحاد وتحت الحاد للمرض ، تظهر علامات رقص طفيف إلى أقصى حد.يتميز المتغير المتكرر بتفشي الأمراض بشكل منتظم.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم تقسيم الرقص إلى ما يلي أنواع:
- مرض بطيء
- شكل مشلول
- النوع الكاذب الكاذب.
الأعراض والعلامات
تظهر الأعراض الأولى للرقص في معظم الحالات في غضون أيام قليلة. بعد إصابة الطفل بمرض معد(على سبيل المثال ، التهاب اللوزتين ، التهاب اللوزتين ، إلخ). في حالات نادرة ، يتجلى المرض فجأة.
ترجع هذه الميزة للمرض إلى احتمال وجود المكورات العقدية على المدى الطويل في جسم الطفل في شكل بدون أعراض.
قد تستمر أعراض المرض في غضون أشهر أو سنوات. علامات الرَقَص الروماتيزمي البسيط هي الحالات التالية:
تعتبر أعراض القلق التي تشير إلى تطور رقص صغير عند الطفل تغيرًا في تعابير الوجه والكتابة اليدوية والمشية. إذا تم تجاهل هذه العوامل ، فإن تطور المرض سيؤدي إلى انتشار سريع للعدوى في جسم الطفل.
سيكون العلاج صعبًا.وسوف يستغرق وقتا طويلا. في حالة حدوث هذه الانحرافات ، من الضروري الخضوع لفحص في مؤسسة طبية في أسرع وقت ممكن.
العلامات العصبية للرقص عند الطفل:
المضاعفات والعواقب
النتائج المميتة نتيجة مضاعفات الرقص البسيط في الممارسة الطبية هي حالات معزولة.
إذا تم علاج المرض بشكل غير كافٍ وفي الوقت المناسب مضاعفات كبيرةسوف تتعلق بجهاز القلب والأوعية الدموية والدماغ والجهاز العصبي لجسم الطفل.
في بعض الحالات ، يمكن لدرجة شديدة من الأمراض أن تثير استنفادًا جسديًا خطيرًا للطفل.
الآثاريمكن أن يصبح الرَقَص الصَغَّر من الحالات التالية:
- مكتسب؛
- خلل في القشرة الدماغية.
- قصور الأبهر
- عضلة منتظمة
- تاجي؛
- انتهاك التكيف الاجتماعي ؛
- تشوهات عصبية مستمرة.
التشخيص
تشخيص الرقص الصغرى طبيب أعصاب.
في المرحلة الأولى من فحص الطفل ، يقوم الاختصاصي بجمع سوابق المريض وإجراء فحص بصري وتطبيق بعض التقنيات التي تجعل من الممكن افتراض التشخيص الأولي مسبقًا.
بالإضافة إلى ذلك ، يجب تعيين إجراءات الفحص والاختبارات المعملية للمريض الصغير. قد تكون هناك حاجة إلى استشارة لتقييم الحالة العامة للطفل. أخصائي الأمراض المعدية ، أخصائي المناعة أو الغدد الصماء.
عند تشخيص الرقص ، يتم استخدام الإجراءات التالية:
- تحاليل الدم المخبرية
- EEG للدماغ.
- فحص السائل النخاعي.
- تخطيط كهربية الدماغ.
- CT و MRI للدماغ.
- التخطيط الكهربي للعضلات؛
- PET للدماغ.
علاج او معاملة
لا تقتصر مهمة علاج الرقص على القضاء على أعراض علم الأمراض والأسباب فحسب ، بل أيضًا الوقاية من الانتكاس.مع مسار العلاج المصمم بشكل صحيح ، تزداد مدة الهدوء بشكل كبير.
يجب أن تعمل الأدوية على تطبيع الوظائف الوقائية لجسم الطفل وإيقاف عملية إنتاج الأجسام المضادة لخلاياها.
بالإضافة إلى ذلك ، بالنسبة للطفل ، عليك أن تخلق ظروف مريحةالابتعاد عن الأضواء الساطعة والضوضاء الصاخبة.
في علاج الرقص ، يتم استخدام الأنواع التالية المخدرات:
إضافة جيدة إلى الدورة الرئيسية لعلاج الرقص هي إجراءات العلاج الطبيعي.نتيجة لاستخدامها ، يتم تطبيع بعض وظائف الدماغ ، وتحسن عملية إمداد الدم.
معظم الإجراءات المستخدمة للرقص الصغرى لها تأثير مضاد للالتهابات. بالإضافة إلى ذلك ، يسمح لك العلاج الطبيعي بإطالة فترة الهدوء والقضاء على مظاهر انتكاسات المرض لفترة طويلة.
أمثلة إجراءات العلاج الطبيعي:
- UHF لأجزاء فردية من الدماغ ؛
- الحمامات الصنوبرية (الطريقة لها موانع) ؛
- الرحلان الكهربائي للكالسيوم
- النوم الكهربائي.
- تشعيع منطقة الياقة بالأشعة فوق البنفسجية.
تنبؤ بالمناخ
تنبؤات رقص طفيف تعتمد على درجة الإصابةعلم أمراض جسم الطفل.
إذا بدأ العلاج في الوقت المناسب ، تم وضع مسار العلاج بشكل صحيح وتنفيذ كامل ، فإن خطر حدوث مضاعفات يكون ضئيلًا.
مع التشخيص الإيجابي ، يتم ملاحظة الشفاء التام للمريض الصغير. يزيد انتهاك العلاج الموصوف أو إنهائه المبكر خطر حدوث مضاعفات.
التكهن غير المواتيممكن مع العوامل التالية:
- التناول الذاتي للمضادات الحيوية لعلاج المرض ؛
- تناول الأدوية غير المنضبط لعلاج أعراض حالة الطفل التي نشأت ؛
- تجاهل الأعراض الأولى للرقص البسيط ؛
- الإحالة المتأخرة إلى مؤسسة طبية لتشخيص علم الأمراض.
الوقاية
يجب اتخاذ تدابير وقائية لمنع الرقص البسيط عند الأطفال في مرحلة التخطيط للحمل.من الممكن تحديد مخاطر الإصابة بعلم الأمراض لدى الجنين بمساعدة الاستشارة الوراثية الطبية.
إذا كان أحد الوالدين مصابًا بعدوى المكورات العقدية ، فيجب إجراء العلاج بالكامل. بعد ولادة الطفل ، يجب أن تبدأ الوقاية من الكوريا من الأيام الأولى من حياته.
فيما يلي تدابير منع الرقص الصغرى التوصيات:
يمكن أن يسبب الرقص الصغرى صعوبات في التكيف الاجتماعي للطفل.
ويرافق المرض هجمات عديدة الاضطرابات الحركية والنفسية.
إذا لم يتم تنفيذ العلاج في الوقت المناسب ، فستحدث الانتكاسات على فترات قصيرة ، ولن يكون من الممكن التخلص من بعض عواقب المرض.
نطلب منك التفضل بعدم العلاج الذاتي. قم بالتسجيل لرؤية الطبيب!
الرَقَص الصَغَّر هو مرض يتجلى في شكل عدوى روماتيزمية ذات طبيعة عصبية. يسمى الرقص الصغرى أيضًا رقص سيدنهام أو الروماتيزم أو الكوريا المعدية. بطريقة ما ، إنه التهاب الدماغ الروماتيزمي. هذا المرض الدماغي له أصل عضلي ويتجلى في شكل فرط الحركة ، والذي يتطور نتيجة لتلف هياكل الدماغ التي توفر وظيفة تنسيق الحركات والمسؤولة عن توتر العضلات. ويستند المرض إلى الأضرار التي لحقت بأوعية الدماغ ، وغالبا ما تعاني العقد تحت القشرية. كما يؤثر الرَقَص الطفيف على القلب أيضًا.
وفقا للإحصاءات ، تمرض الفتيات مرتين أكثر من الأولاد. تحدث المظاهر في سن 6-15 سنة ، غالبًا في موسم البرد. ترتبط حقيقة حدوث عدد أكبر من الفتيات بالخصائص الهرمونية للكائن الحي المتنامي وإنتاج الهرمونات الجنسية الأنثوية. من الأهمية بمكان حقيقة المشاركة في العملية المرضية للمخيخ وبنى الدماغ المخطط. يتجلى في شكل هجمات غير خاضعة للرقابة ، مدتها حوالي ثلاثة أشهر ، وفي بعض الحالات يمكن أن تصل إلى ستة أشهر أو حتى عدة سنوات. قد تتكرر الإصابة بالرقص الصغرى.
يصيب الرقص الصغير أيضًا البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 30 و 45 عامًا. في هذه الحالة ، تكون الصورة السريرية مصحوبة في المقام الأول باضطرابات عقلية شديدة ، وغالبًا ما لا رجعة فيها.
أسباب الرقص البسيط
المرض له طبيعة معدية. ثبت أن سبب تطور الرقص الصغرى يمكن اعتباره انتقال العدوى بالمكورات العقدية الحالة للدم من المجموعة أ ، وتؤثر هذه العدوى بشكل رئيسي على الجهاز التنفسي العلوي وتسبب التهاب اللوزتين والتهاب اللوزتين. في عملية مكافحة المرض في جسم الإنسان ، يتم إنتاج الأجسام المضادة التي تقاوم البكتيريا العقدية. في بعض الأحيان يحدث ما يسمى باستجابة المناعة الذاتية - بالتزامن مع هذه الأجسام المضادة ، تبدأ أيضًا في إنتاج الأجسام المضادة للعقد القاعدية للدماغ. ثم هناك هجوم من قبل الخلايا العصبية للعقد القاعدية ، مما يثير عمليات التهابية في التكوينات تحت القشرية للدماغ ، والتي تظهر في شكل فرط الحركة.
يمكن اعتبار المحرضين الرئيسيين لإنتاج الأجسام المضادة للعقد القاعدية للدماغ:
- الاستعداد الوراثي
- عدم استقرار الجهاز العصبي ، على سبيل المثال ، الانفعال المفرط ؛
- الاضطرابات الهرمونية
- ضعف جهاز المناعة
- تطور العمليات الالتهابية في الجهاز التنفسي العلوي.
- تسوس الأسنان؛
- هيكل الجسم النحيل.
يمكن أن يؤدي وجود المكورات العقدية الحالة للدم بيتا إلى إنتاج أجسام مضادة لهياكل أخرى في جسم الإنسان (القلب والمفاصل والكلى) ، ويسبب أضرارًا روماتيزمية لهذه الأعضاء. سيؤدي ذلك إلى اعتبار المرض أحد أشكال العملية الروماتيزمية ككل.
لا يزال علم الأعصاب الحديث يدرس طبيعة وسبب تطور الرقص الصغرى. تم افتراض الطبيعة المعدية للمرض في نهاية القرن الثامن عشر من قبل العالم ستول. اليوم ، لا تزال هذه القضية قيد التحقيق.
أعراض رقص طفيفة
تظهر الصورة السريرية للرقص الصغرى في غضون أسابيع قليلة بعد انتقال المرض المعدي (التهاب اللوزتين أو التهاب اللوزتين).
المظاهر السريرية الرئيسية للرقص الصغرى هي الاضطرابات الحركية (ارتعاش لا إرادي في الذراعين والساقين). وهذا ما يسمى بفرط الحركة - تقلصات عضلية سريعة وفوضوية وغير منضبطة. يمكن أن يظهر فرط الحركة في الوجه واليدين والأطراف بشكل عام. يمكن أن تؤثر على الحنجرة واللسان والحجاب الحاجز أو حتى الجسم بأكمله في نفس الوقت.
في المرحلة الأولية ، يكون فرط الحركة غير مرئي تقريبًا ، وغالبًا ما لا يتم الانتباه إليه. يمكن أن يُنظر إلى خراقة وتنميل الأصابع أو ارتعاشًا ملحوظًا في عضلات الوجه في البداية على أنه تكشير لطفل. يصبح الارتعاش أكثر وضوحًا مع الإثارة أو الانفعالات العاطفية الأخرى. بمرور الوقت ، يصبح فرط الحركة أكثر وضوحًا وطولًا ، ويمكن أن يتجلى في شكل ما يسمى بـ "العاصفة الروتينية" ، عندما تحدث تشنجات غير منضبطة في وقت واحد في جميع أنحاء الجسم.
من أجل تشخيص المرض في أقرب وقت ممكن ، من الضروري الانتباه إلى أعراض فرط الحركة التالية في بداية ظهورها:
- حركات محرجة عند الكتابة أو الرسم. يعاني الطفل من صعوبة في إمساك قلم رصاص أو فرشاة ، ولا يمكنه التركيز على رسم خط مستقيم ، أو وضع بقع ، أو عمل بقع أكثر من ذي قبل ؛ في بعض الأحيان يمكنك ملاحظة متلازمة "اللبن" ، عندما تنقبض اليدين بشكل لا إرادي وتسترخي.
- تصرفات لا يمكن السيطرة عليها (بروز اللسان ، كشر). ينسب الكثيرون هذه العلامات إلى السلوكيات السيئة للطفل ، ولكن إذا كانت هناك أنواع أخرى من فرط الحركة ، فيجب الانتباه إليها.
- عدم القدرة على الاحتفاظ بوضعية معينة لفترة طويلة.
- الصراخ اللاإرادي للكلمات أو الأصوات. قد يكون هذا بسبب تقلص عضلات الحنجرة.
- غموض وارتباك الكلمات في المحادثة. يمكن تفسير ذلك من خلال تقلصات لا إرادية في عضلات الحنجرة واللسان. إذا بدأ الطفل الذي لم يكن يعاني من خلل في الكلام في السابق فجأة في تلطيخ الكلمات ، وأصبح الكلام غير مفصلي ، فيجب عليك الاتصال بطبيب أعصاب ، خاصة إذا لوحظت علامات أخرى لفرط الحركة.
في الحالات الشديدة ، يؤدي فرط الحركة في عضلات الحنجرة واللسان إلى الغياب التام للكلام ("الخرس الروتيني").
يؤثر فرط الحركة أحيانًا أيضًا على عضلات الجهاز التنفسي في الحجاب الحاجز. في هذه الحالة ، يحدث ما يسمى بمتلازمة تشيرني أو التنفس المتناقض. عند الاستنشاق تغرق المعدة للداخل ولا تبرز كالعادة. لا يستطيع الطفل التركيز على شيء واحد. تعمل مقلة العين باستمرار في اتجاهات مختلفة.
مع تقدم فرط الحركة ، تصبح الرعاية الذاتية صعبة (عملية الأكل ، ارتداء الملابس ، المشي). تختفي علامات فرط الحركة عندما ينام الطفل ، لكن عملية النوم تصاحبها بعض الصعوبات.
أعراض أخرى للرقص طفيف
- قلة توتر العضلات. في أغلب الأحيان ، يتوافق انخفاض النغمة مع توطين فرط الحركة. ولكن توجد مثل هذه الأشكال من الرقص عندما لا توجد علامات لفرط الحركة تقريبًا ، وتقل توتر العضلات لدرجة أن الطفل يصبح غير قادر على الحركة عمليًا.
- انتهاكات الحالة النفسية والعاطفية. غالبًا ما تكون هذه الأعراض هي أول علامة تنذر بالخطر لهذا المرض ، لكن مثل هذه المظاهر ترتبط بالرقص البسيط فقط بعد ظهور مظاهر فرط الحركة. يتصرف الطفل بشكل غير لائق ، وغالبًا ما يبكي ويكون شقيًا ، وهناك نسيان متكرر وقلة تركيز. في بعض الحالات ، على العكس من ذلك ، يظهر الطفل اللامبالاة تجاه العالم من حوله ، ويصبح خاملًا.
عند الرجوع إلى طبيب أعصاب ، قد يحدد الطبيب عدة أعراض أخرى أثناء فحص الطفل واختباره:
- ظاهرة جوردون. عند فحص منعكس الركبة ، تتجمد الساق في وضع ممتد لعدة ثوان (فرط حركة عضلة الفخذ).
- "أعراض ترهل الكتفين" - عندما يرفع الإبط الطفل المريض ، فإن رأسه مدفون بقوة في كتفيه.
- "لسان الحرباء" - لا يستطيع الطفل إبقاء لسانه معلقًا إذا كانت عيناه مغمضتين.
- "اليد الراقصة" - بأذرع ممدودة ، ينشأ ترتيب خاص لليدين.
تشخيص الرُقَص الصَّغير
يبدأ تشخيص الرُقاص الصغرى عادةً بتاريخ حياة المريض. يتم التشخيص على أساس فحص الدم ، والذي يكشف عن علامات الإصابة بالمكورات العقدية. يتم أيضًا إجراء تخطيط كهربية العضل (دراسة القدرات الحيوية للعضلات الهيكلية) ، مخطط كهربية الدماغ ، التصوير المقطعي المحوسب ، التصوير بالرنين المغناطيسي ، والتي تكشف عن التغيرات البؤرية في الدماغ.
علاج الرَقَص البسيط
يتم علاج الرقص الصغرى في المستشفى. المضادات الحيوية ، العقاقير المضادة للالتهابات ، الساليسيلات تدار في العضل للمريض. في بعض الأحيان يتم استخدام الأدوية الهرمونية. في الفترة الحادة ، من الضروري تهيئة أكثر الظروف راحة للطفل بأقل قدر من المهيجات - الضوء والأصوات.
التنبؤ والوقاية من الرُقَص الطفيف
يكون تشخيص الرقص البسيط إيجابيًا في معظم الحالات. مع الاكتشاف المبكر ، يمكن اعتبار العلاج ناجحًا ، على الرغم من إمكانية حدوث انتكاسات على خلفية تفاقم الأمراض المعدية.
تتمثل الوقاية من الرقص الصغرى في إعطاء المضادات الحيوية في الوقت المناسب للأمراض المعدية الفيروسية ، وكذلك العلاج المناسب والمبكر لمظاهر الروماتويد ، مما يمنع تطور المرض في مرحلة الطفولة.
الرقص هو حالة مرضية تتميز بتطور فرط الحركة في عضلات الجسم المختلفة. يقوم الشخص بحركات بلا هدف ، كاسحة ، فوضوية ومتشنجة ، خاصة مع الأطراف العلوية والسفلية. أساس المرض هو تلف العقد القاعدية للدماغ ، وكذلك نوى المخيخ المسنن. يحدث هذا تحت تأثير عوامل مختلفة.
في معظم الحالات السريرية ، يشارك أيضًا التكوين الشبكي للدماغ في هذه العملية. بسبب كل هذه التغيرات المرضية ، تعطلت العملية الفسيولوجية لنقل الدوبامين (ناقل عصبي). نتيجة لذلك ، يؤدي هذا إلى حركات عضلية كاسحة وغير منتظمة. سيكون علاج علم الأمراض طويلًا وصعبًا. كلما لوحظت الأعراض الأولى بشكل أسرع وتم تنفيذ العلاج الصحيح ، كان التشخيص أكثر ملاءمة.
نماذج
- أشكال وراثية.يشار إلى هذا. هذا المرض الوراثي من نوعين: مزمن مع بداية متأخرة وغير تقدمي مع بداية مبكرة.
- رقص في أمراض خارج هرمية.غالبًا ما يتطور هذا النوع مع متلازمة ليش نيهان ، الحثل الكبدي الدماغي.
- أشكال ثانوية.تحدث عند تلف الهياكل القاعدية للدماغ. يمكن أن تكون الأسباب مختلفة - العدوى والصدمات وما إلى ذلك. رقص صغير ينتمي إلى أشكال ثانوية. يتطور بسبب عدوى المكورات العقدية التي تدخل الدورة الدموية. يمكن أن يكون المصدر أسنان نخرية ، التهاب اللوزتين. "الأعضاء المستهدفة" للعدوى: المفاصل وصمامات القلب والدماغ. يصيب المرض في معظم الحالات السريرية الأطفال الصغار الذين يضعف جسمهم. يتميز بدورة الانتكاس.
الأسباب
- خلل في جهاز المناعة.
- الوراثة المثقلة. هذا هو سبب تطور رقص هنتنغتون (مرض وراثي). يمكن أن تظهر الأعراض الأولى لوجود علم الأمراض في الجسم فقط في سن الأربعين. قبل ذلك ، لن يكون الشخص قادرًا حتى على الشك في أنه مريض. تظهر فرط الحركة على خلفية عدم الاستقرار العاطفي وتطور الخرف.
- إصابة الدماغ؛
- الشلل الدماغي؛
- الأمراض المعدية ذات الطبيعة البكتيرية أو الفيروسية ، مثل التهاب الدماغ والتهاب السحايا وما إلى ذلك ؛
- أمراض الأوعية الدموية التي تغذي الدماغ.
- تسمم الجسم.
- اضطرابات التمثيل الغذائي (اعتلال الدماغ البيليروبين) ؛
- (في هذه الحالة ، يصاب الشخص بالرقص الروماتيزمي) ؛
أكثر أنواع المرض شيوعًا هي:
- يمكن أن يظهر في أي شخص في أي عمر ، ولكن كقاعدة عامة ، فإنه يؤثر على الجسم في كثير من الأحيان في سن 35-40 سنة. يتميز بفرط الحركة الروتينية والخرف واضطرابات الشخصية. يتطور المرض تدريجياً ويكاد يكون من المستحيل ملاحظة فرط الحركة في مراحله الأولى. يمكن ملاحظة الارتعاش الفوضوي في الوجه. يعبس الشخص أو يفتح فمه ويلعق شفتيه ويخرج لسانه. العرض التالي هو "عزف الأصابع على البيانو". بعد ذلك ، تتغير المشية والإستاتيكية ، ويضطرب الكلام والبلع. تتدهور الذاكرة ويتطور الخرف. يتوقف الشخص عن خدمة نفسه بشكل أساسي. من المهم ملاحظة الأعراض الأولى للمرض في الوقت المناسب من أجل استشارة أخصائي وإجراء العلاج المناسب ؛
- رقص سيدنهام أو رقص الروماتيزم.يتطور المرض لبعض الوقت بعد الإصابة بالمكورات العقدية أو تفاقم الروماتيزم. يلاحظ المرض في معظم الحالات السريرية في مرحلة الطفولة والمراهقة. في أغلب الأحيان ، تمرض الفتيات. يتم التعبير عن أعراض المرض بوضوح. في المراحل الأولى من تطور علم الأمراض ، لوحظ نزع التثبيط الحركي مع الإيماءات المبالغة والمبالغة. إذا كان فرط الحركة المعمم أكثر وضوحًا ، فإن الطفل يفقد تمامًا قدرته على خدمة نفسه ، ويتطور عسر التلفظ وتضطرب وظيفة الجهاز التنفسي. كل هذا يجعل من المستحيل عليه التواصل والحركة. في بعض الحالات ، في مرحلة تعميم فرط الحركة ، يحدث hemichorea. يتميز بظهور انخفاض ضغط الدم العضلي. يتراجع فرط الحركة في غضون ثلاثة أو ستة أشهر. يكون الرقص عند الأطفال أكثر شدة منه عند البالغين.
- رَقَص الحمل.يتطور المرض لدى النساء اللاتي لا يولدن ويعانين من رقص روماتيزمي في مرحلة الطفولة. يرتبط علم الأمراض بمتلازمة أضداد الفوسفورليبيد. يتطور المرض ، كقاعدة عامة ، في عمر 3-5 أشهر من الحمل ، ويمكن أن يتكرر أيضًا في حالات الحمل اللاحقة. تحدث الأعراض بشكل عفوي على مدار عدة أشهر.
أعراض
في الطب ، هناك عدة أعراض مميزة لأي نوع من أنواع الرقص:
- حركات لا إرادية للأطراف (عرض تشخيصي مهم) ؛
- ارتعاش في الرأس.
- انخفاض توتر العضلات.
- ضعف تنسيق الحركات.
- الكشر.
- تم تحسين الإيماء ؛
- إذا طلبت من شخص ما أن يكتب شيئًا ما ، فيمكنك ملاحظة حدوث تغيير في خط اليد ؛
- فقدان الذاكرة؛
- فرط الحركة في هذا المرض يختفي أثناء النوم.
- مشية الرقص
- ارتفاع درجة الحرارة؛
- كل الحركات التي يحاول الشخص السيطرة عليها ، يؤديها بصعوبة كبيرة.
التشخيص
يعتمد تشخيص الرُقَص على الصورة السريرية للمرض وشكاوى المريض. لمزيد من المعلومات ، يتم استخدام الأساليب المختبرية والوسائل:
- . تسمح لك هذه الطريقة باكتشاف انخفاض أو زيادة في مستويات الدم. هذه سمة من سمات هذا المرض. كما يتم فحص الدم للكشف عن وجود عدوى بالمكورات العقدية في جسم المريض. لهذا الغرض ، يتم الاهتمام بمؤشرات البروتين التفاعلي C ، والعامل الروماتويدي (وهو مؤشر مهم بشكل خاص لتشخيص الرقص الروماتيزمي) ؛
- مخطط كهربية الدماغ. تسمح لك هذه التقنية بملاحظة حتى التغييرات الطفيفة في نشاط الدماغ ؛
- التخطيط الكهربي للعضلات. تقنية مبتكرة تتيح لك استكشاف الإمكانات الحيوية للعضلات بدقة. مع هذا المرض سوف تطول.
- الاشعة المقطعية.
عند فحص المريض ، يلفت الطبيب الانتباه إلى أكثر الأعراض المميزة لهذا المرض - فرط الحركة والتكشر. يشير وجود هاتين العلامتين بالفعل إلى أن الشخص قد عانى من خلل في الجهاز العصبي. سيتم اختيار نظام العلاج بناءً على البيانات التي تم الحصول عليها أثناء الفحص.
علاج او معاملة
يجب أن يعالج الرَقَص فقط طبيب مؤهل تأهيلا عاليا يمكنه اختيار الخطة العلاجية اللازمة بشكل صحيح. سيختار أيضًا الأدوية المناسبة وجرعاتها. طوال فترة العلاج ، قد يختلف العلاج قليلاً ، اعتمادًا على تحسن أو تدهور حالة المريض.
يلعب العلاج الدوائي دورًا رئيسيًا في علاج المرض. يصف المريض مجموعات الأدوية التالية:
- مضادات الذهان. يفضل معظم الأطباء هالوبيريدول. غالبًا ما يتم دمجه مع ريزيربين ، كلوربرومازين. العلاج فعال للغاية مع نظام مختار بشكل صحيح ؛
- مضادات حيوية. تستخدم هذه المجموعة من الأدوية الاصطناعية إذا كان المرض ناتجًا عن عدوى. الأدوية المختارة هي البيسيلين والبنسلين.
- المهدئات. تعطى الأفضلية لمجموعة الباربيتورات ؛
- الستيرويدات القشرية.
- NPPP ؛
- مضادات الهيستامين.
- موسعات الأوعية.
بالاشتراك مع العلاج الدوائي ، يتم استخدام العلاج بالفيتامينات ، وكذلك العلاج الطبيعي ، والذي يمكن أن يقلل من الأعراض غير السارة. حمامات الرادون والجلفنة والنوم الكهربائي لها تأثير جيد.
هل كل شيء صحيح في المقال من الناحية الطبية؟
أجب فقط إذا كانت لديك معرفة طبية مثبتة
أمراض ذات أعراض متشابهة:
الرَقَص الصَغَّر (رقص سيدنهام) هو مرض من المسببات الروماتيزمية ، يعتمد تطوره على هزيمة العقد تحت القشرية في الدماغ. من الأعراض المميزة لتطور علم الأمراض لدى البشر انتهاكًا للنشاط الحركي. يصيب المرض الأطفال الصغار بشكل رئيسي. تمرض الفتيات أكثر من الأولاد. متوسط مدة المرض هو ثلاثة إلى ستة أشهر.
الرقص - حركات الوسواس اللاإرادية للوجه والرأس والأطراف. تكون الحركات مفاجئة أو مهتزة أو متأرجحة وغير مرتبطة. بالمعنى الدقيق للكلمة ، الرقص ليس مرضًا مستقلاً. وهو من أعراض العديد من الأمراض على اختلاف أنواعها وتسمماتها ومنها الطبية.
أعراض
يتجلى الرقص من أي أصل من خلال حركات الوسواس التي لا يتحكم فيها المريض. ومن سماته جدا اختفاء الأعراض أثناء النوم.
هناك العديد من الأمراض ، أحد مظاهرها هو الرقص. تختلف أعراضه حسب العامل المسبب للمرض:
- يظهر الرَقَص عند الأطفال المصابين بالشلل الدماغي منذ سن مبكرة ، ويتميز بحركات هوسية للأطراف ذات السعة الصغيرة ، وتقليد العضلات.
- مرض كونوفالوف ويلسون (علم الأمراض الوراثي لاستقلاب النحاس مع تراكمه المفرط في الكبد والقرنية والأنسجة العصبية). يرافقه فرط الحركة الكاسح المميز.
- يعتبر رقص سيدنهام من السمات المميزة للأطفال بشكل خاص. هذا مرض من النوع الروماتويدي يتطور بعد الإصابة بالتهاب اللوزتين الجرثومي (الناجم عن المكورات العقدية) أو عدوى العقديات من موضع آخر (العقدية الجلدية ، الحمرة). يتميز بتأثير انتقائي على عضلات التقليد ، يتجلى في بروز اللسان ، والتكشر.
- رقص هنتنغتون هو مرض محدد وراثيا ، يتجلى في حركات واسعة واسعة النطاق ، والتي يمكن مقارنتها بالرقص. يظهر مرض هنتنغتون في سن أكبر ، عادة في سن 20-25 سنة. في حالات نادرة ، من الممكن حدوث بداية مبكرة في مرحلة المراهقة.
تصنيف الرقص عند الأطفال
ينقسم الرقص إلى أنواع حسب سرعة تطور العملية:
- حاد - ناتج عن تأثيرات ضارة حادة - تسمم ، جلطات. يمكن أن تسبب أعراض الرقص جرعة زائدة من مضادات الهيستامين ومضادات الاختلاج والمنشطات المختلفة ومستحضرات الليثيوم ومضادات القيء. عند البالغين ، من الممكن أيضًا التسمم بموانع الحمل الفموية. في حالات نادرة ، يمكن أن يكون سبب الرقص عند الأطفال نزيفًا في العقد القاعدية للدماغ.
- يتطور الرقص تحت الحاد على مدى عدة أسابيع إلى شهر. في الأطفال ، يكون رقص Sindegam أكثر شيوعًا في هذه المجموعة. مع تطور المرض ، يتطور الرقص ، وينضم إليه عدم الاستقرار العاطفي ، وتقل قوة العضلات. قد يكون الرقص المصحوب بالتطور التدريجي ناتجًا أيضًا عن ورم في المخ ، أو ظهور مبكر لمرض الذئبة لدى الطفل ، أو أحد أعراض أمراض الغدد الصماء ، لا سيما مرض أديسون.
- يعتبر الرقص المزمن عند الأطفال في معظم الحالات أحد المظاهر المبكرة لمرض هنتنغتون. كما أنه بمثابة علامة مميزة لرنح توسع الشعيرات. بفضل تقدم الطب ، لا يوجد عمليًا رقص مزمن بسبب اليرقان النووي الذي تم نقله في الشهر الأول من العمر.
التشخيص
يتم تشخيص الرقص من قبل طبيب أعصاب بعد إجراء فحص معمق. لحل مشكلة كيفية تحديد الرقص ، من الضروري إجراء عدد من الإجراءات:
- اجمع تاريخًا مفصلاً - معلومات حول متى وتحت أي ظروف ظهرت الحركات الوسواسية ، وما الذي يثيرها ، وفي أي مواقف تنخفض ، وما هي الأدوية التي يتناولها المريض أو يتناولها ، وما كان مريضًا به خلال الشهر السابق لظهور المرض و في الطفولة ، كانت هناك مثل هذه المظاهر في الأقارب.
- إجراء فحص عصبي - تقييم طبيعة الحركات (ربما يتم الجمع بين الحركات الوسواسية الشبيهة بالرقص وأنواعها الأخرى) ، وفحص الحالة العصبية للمريض ، ونغمة العضلات ، وما يصاحب ذلك من اضطرابات فكرية وعاطفية.
- افحص الدم بحثًا عن التغيرات الالتهابية (لاستبعاد التهاب الأوعية الدموية ورنح توسع الشعيرات) وارتفاع تركيز النحاس (لاستبعاد مرض كونوفالوف ويلسون).
- قم بإجراء دراسات مفيدة - مخطط كهربائي للدماغ ، والذي سيساعد في تحديد بؤر النشاط المرضي الذي يسبب فرط الحركة ، وإذا لزم الأمر ، التصوير المقطعي أو التصوير بالرنين المغناطيسي لاستبعاد الأورام.
علاج الكوريا
من المهم للغاية التعرف على المرض الذي يكون الرقص من أعراضه. يتم تحديد علاجه بالكامل حسب السبب:
- مع رقص هنتنغتون ، يتم استخدام مضادات الذهان والمهدئات ، والتي تقلل من حدة حركات الوسواس. ومع ذلك ، بسبب الطبيعة الوراثية للمرض ، فإن الشفاء التام في هذه الحالة أمر مستحيل. سيساعد العلاج المنهجي في تقليل شدة فرط الحركة وإبطاء تقدمه بشكل كبير.
- الانسحاب العاجل من الأدوية ، التي تسببت الجرعة الزائدة منها في الرقص ، إذا كان من المستحيل إلغائها ، قلل من الجرعة.
- إعطاء الكورتيكوستيرويدات لالتهاب الأوعية الدموية.
- عقاقير ربط النحاس - في مرض كونوفالوف ويلسون.
- إذا كانت الطرق الأخرى غير فعالة ، فإن العلاج الجراحي ممكن - فصل العقد القاعدية. في الوقت الحاضر ، نادرًا ما تستخدم هذه الطريقة.
بالإضافة إلى ذلك ، بالنسبة للرقص من أي مسببات ، يتم وصف منشط الذهن ، وأدوية التغذية العصبية وفيتامينات ب.
في معظم الحالات ، يكون تشخيص مرض الرقص مواتياً. من المحتمل أن تكون هناك حاجة إلى علاج طويل الأمد ، والذي يجب مراقبته بدقة. في حالة عدم وجود أمراض وراثية أو عضوية ، يمكن العلاج الكامل.
جار التحميل...