Причини за мозъчна атрофия при възрастни. Лечение на церебрална атрофия при деца. Синдром на фронталния лоб

Сайтът предоставя основна информация само за информационни цели. Диагностиката и лечението на заболяванията трябва да се извършват под наблюдението на специалист. Всички лекарства имат противопоказания. Необходима е консултация със специалист!

Галина пита:

Дъщеря ми е на 23 години, MR картина на последствията от краниотомия в теменно-темпоралните области от двете страни, посттравматични кистозно-глиоза-атрофични изменения в дясното полукълбо на мозъка, атрофични промени в базалните структури вдясно и десните мозъчни дръжки. Умерено изразена смесена асиметрична хидроцефална замяна.

Лечението на тази патология се извършва от детски невропатолог - необходимо е комплексно лечение. При атрофия на мозъка възникват необратими процеси в централната нервна система - следователно прогнозата за здравето не е благоприятна.

Надежда пита:

Вчера мъжът ми направи ЯМР. В заключението е записано: MR картина на обширна зона на кистозно-глиозни изменения и локална атрофия на десния теменен и темпорален дял (последствия от КМК от смесен произход, кистозно-глиозни изменения на левия париетален дял (постисхемичен произход) MR картина на няколко супратенториални огнища на хронична исхемия на умерена тривиална хидроцефалия.
През август 2009 г. получава кръвоизлив в десния темпорален дял на мозъка.
Може ли да се излекува? какви са последствията?

Лезията на мозъка е доста обширна, кистозни образувания и области на атрофия, възникнали в резултат на предишен кръвоизлив - много често се образуват кисти, когато кръвоизливът отшуми. Компенсаторните възможности на мозъка са много големи, следователно, с правилно подбрано лечение от невролог, с личен преглед, е възможно да се забави процеса на атрофия.

Надежда пита:

Повече информация:
ЯМР септември 2009 г. - В десния темпорален дял и секцията на островната кора се визуализира голяма площ от патологичен нехомогенен MR сигнал, който съответства на CVA от типа на хеморагичен инсулт, с размери 9,5 * 4,5 * 4,5 см, с наличието на обемен ефект под формата на компресия на дясната странична и трета камера. Свободните участъци на страничните вентрикули са разширени. В лявото полукълбо се наблюдава локална област на глиоза до 2,5 * 1,5 cm кортикално в париеталния лоб (дългосрочни последици от OMNK в кортикалните клонове на левия MCA)
ЯМР от 03.07. 2011 В десния париетален лоб интра-, главно субкортикално и в бялото вещество, паравентикуларно към задните и темпоралните рога на латералния вентрикул, обширна зона на кистозно-глиозни промени (с хеморагична хирална импрегнация и хемосидеринови зони) с локални атросидеринови определя се десния теменен и темпорален дял, дилатация на ипсилатералния латерален вентрикул, издърпване нагоре и изразено разширение на задния му рог, локално стесняване на съседните субархоидални пространства с приблизителна дължина най-малко 3,7 * 9,0 * 7,3 cm. подобни промени, по-малки по размер се визуализират в бялото вещество на левия париетален дял (без признаци на предишен кръвоизлив), с приблизителна дължина 2,0 * 5,8 * 2,6 см. В бялото вещество на челния и теменния дял, субкортикално и паравентикуларно, има малко огнища на хронична исхемия без перифокална инфилтрация с размери до 0,3 cm.
Страничните вентрикули на мозъка са почти симетрични, умерено разширени, максималният напречен размер на нивото на централните области е 1,9 cm вдясно, 1,7 cm вляво, индексът на страничните вентрикули е 33,0, предните рога са 1,1 см вдясно, 1,1 см отляво, индексът на предните рога 28,6 с наличие на умерено изразена перивентикуларна инфилтрация. 3 вентрикулът е разширен (до 0,9 cm). 4 вентрикулът не е разширен, не е деформиран.
54 години.
Каква е прогнозата? Местните лекари нищо не казват, на всеки шест месеца правим пиърсинг на микседол, никотин и пирацетам и толкова.

За съжаление е невъзможно да се определи прогнозата само въз основа на компютърната томография. Разкритите промени показват тежко увреждане на мозъка. Прогнозата зависи от компенсацията на вътречерепното налягане и нормализирането на кръвообращението в мозъка. Възможно е да се направи прогноза само като се проследят промените в динамиката на картината.

Аселим пита:

CT - признаци на атрофия на челните и париеталните дялове на лявото полукълбо на мозъка. как да разберем тази диагноза и как да се лекуваме за нея ????? моля, разкажете ни за всичко .........

Това показва изразени промени в мозъка, изглаждане на мозъчната кора. Необходимо е да се премине анализ за инфекции: токсоплазмоза, цитомегаловирус, както и да се изключи токсичният ефект на всяко вещество върху тялото. Препоръчително е да се консултирате с невропатолог, след като прегледа резултатите от изследването, лекарят ще Ви предпише адекватно лечение.

Даяна пита:

Здравейте, дъщеря ми е на 5 месеца, на 1,5 м направихме ултразвуково сканиране на мозъка и ЯМР, диагностицираха ни органично увреждане на мозъка, състояние след невроинфекция, атрофия на челния и париетален дял на дясното полукълбо, атрофична хидроцефалия , лява горна монопареза. Приемаме пантокалцин, а през октомври ще пием мемантин акатинол. Колко опасно е? Какви са последствията?

За съжаление, при наличието на изразено органично увреждане на мозъка при дете, шансовете за пълно възстановяване на функциите на централната нервна система са изключително малки. Независимо от това, компенсаторните възможности на мозъка са много големи и все още не са напълно проучени и при системно лечение и компенсиране на хидроцефалия, както и при постоянна и правилна рехабилитация, могат да се постигнат значителни резултати. По-точна прогноза за хода на заболяването може да ви даде само лекуващият невролог, който следи състоянието на детето.

Татяна пита:

На 35 години съм, жено. Вече 6 години мозъкът ми има проблеми.Първо ми поставиха диагноза Остър дисеминиран енцефалоемелит. Тогава диагнозата беше премахната напълно. ЯМР се влошава всяка година. Последен ЯМР-13.09.2011: Умерено изразени атрофични изменения в мозъка, атрофична хидроцефалия. Лекарите не лекуват, не съм пила лекарства от 3,5 години, просто спряха да ги предписват Всеки ден се чувствам по-зле. По-рано, по време на лечението, тя беше сляпа за 1 седмица, нестабилност, издърпана наляво. Сега, дори когато седя на дивана, симптомите сякаш рязко скочиха и обхванаха главата ми, дори изтръпнаха в устата ми. Това не беше кога. Моля, помогнете ми, моля. Може би някой ще ме заведе да лекувам, ще се съглася.Знам, че не се лекува, но поне искам да задържа аргонизма.

В този случай трябва да се консултирате отново с невропатолог, за да проведете личен преглед и да проучите резултатите, получени по време на прегледа, както и да вземете решение за необходимостта от преглед от неврохирург за хирургична корекция на церебрална хидроцефалия. Едва след това лекар специалист ще може да предпише адекватно лечение. За съжаление не можем да Ви предпишем лечение без лична консултация. Прочетете повече за това заболяване в статията: "Хидроцефалия"

Татяна коментира:

Как мога да стигна до лекарите сам. Ако имате нужда от направление за Челябинск и дори там ми отказаха лечение. Те се съгласяват само да направят ЯМР безплатно. Тъй като постоянно имам остри респираторни инфекции и всеки път като отида там ме пращат да лекувам остри респираторни инфекции, което продължава от 1,5 години. А в Златоуст с нищо не могат да помогнат. Просто ме отписаха. Въпреки че съм регистриран, дори не знаех дали съм жив или не. Опитах се да пия хапчета за повишаване на имунитета, не помага. Отслабнах много - теглото ми е 42 кг. Мисля, че вътрешните ми органи умират, но бавно. Тъй като всичко беше проверено и органите бяха нормални. Сега започнаха да се появяват болки, ту в стомаха, ту в сърцето, после в белите дробове и т.н. Невъзможно е да се лекува. Много сълзи трябва да се пролеят. След такова лечение се чувствам зле и лежа цяла седмица, защото или ще ми вземат ръката, после ще ми отнемат крака.

Най-важното е да не падате духом и да се опитвате да се тонизирате, вие сте млада жена с цял живот напред, просто трябва да се настроите на положително настроение и да се подложите на цялостен преглед от невропатолог и терапевт. Преди прегледа се препоръчва първо да се консултирате с отоларинголог, за да предпише адекватно лечение на остри респираторни инфекции.

ERNUR пита:

ЯМР признаци на кортикална атрофия, на 51 години съм Как да лекувам Какво да правя?

Моля, изяснете какви оплаквания имате в момента? Лечението зависи от степента на разпространение на процеса и причината, която е причинила това състояние, се препоръчва да се консултирате с невролог за личен преглед и да проучите резултатите от прегледа, едва след това лекарят специалист ще може да да ви предпише адекватно лечение.

Ирина пита:

Кистозно-атрофични изменения в субстанцията на десния темпорален лоб (разграничаване на арахноидна киста и следконтузионни цикатрициални и атрофични изменения) Заключението е направено преди година. Дълго време страдах от главоболие.

Моля, уточнете какъв диагностичен метод е изследването? Препоръчва се провеждане на ЯМР на мозъка за изясняване на диагнозата и консултация с невропатолог, неврохирург. В случай, че болката е силно изразена, лекарят специалист ще прецени необходимостта от хирургична корекция или назначаването на адекватна консервативна терапия. Прочетете повече за неврологичния преглед, като кликнете върху връзката Невропатолог.

Елена пита:

Здравейте. майка ми, на 55 години, беше диагностицирана с атрофични промени в мозъка. главоболие измъчва почти от детството, лоши кръвоносни съдове, сърдечно-съдова дистония. Томография: индексът на средните структури е 4,7, третите вентрикули са 6 mm, вляво е 7 mm. Формулярът не е променен. Страничните вентрикули са асиметрични поради атипично оформяне. Конвекситалните жлебове на главния мозък са разширени до 9 mm. Плътността на медулата при преценка на полуовалните центрове е плюс 27H. Моля, кажете ми какво заплашва и какво лечение е необходимо. Дълго време приема лекарства за хранене на мозъка и кръвоносните съдове. Постоянно под упойка (пенталгин, пралгин), главата боли силно. Благодаря ви предварително.

По правило атрофичните промени са необратим процес, но състоянието на мозъка може да се поддържа на първоначалното си ниво. В този случай се препоръчва консултация с невропатолог за личен преглед и проучване на резултатите, получени по време на прегледа и назначаване на адекватно лечение, което ще намали главоболието и ще подобри храненето и микроциркулацията на мозъка. Изборът на лечение се извършва индивидуално, ако е необходимо, лекар специалист ще предпише допълнителен преглед: биохимичен кръвен тест, ECHO-EG и EEG на мозъка. Прочетете повече за неврологичния преглед, като кликнете върху линка: Невролог.

Валентин пита:

резултатите от томографията след crash-CT сканирането не показаха признаци на фокална патология на мозъка. признаци на лека комуникационна атрофична хидроцефалия необходимо ли е лечение?

Всичко зависи от клиничните симптоми и данните от неврологичното изследване. Такива промени могат да бъдат временни. В случай, че по време на прегледа неврологът не разкри патологични симптоми, няма оплаквания - може да не се изисква специфично лечение. Въпреки това, прегледът ще трябва да се повтори след 3 месеца. Можете да прочетете повече за различните варианти на хидроцефалия, причините за възникването му и методите за коригиране на това патологично състояние в нашия тематичен раздел: Хидроцефалия.

Валентина коментари:

понякога води при ставане или завъртане на главата. беше преди инцидента

Тогава има смисъл да се прегледа по-обстойно от невролог – да се направи ЕЕГ и доплер на съдовете на главата и шията. След прегледа Вашият лекар ще може да вземе решение за по-нататъшни тактики за лечение.

Кайрат пита:

На поредица от компютърни томограми, изображения на суб- и супраменториални структури се забелязват промени във фронталния теменно-темпорален лоб от двете страни. Силвиевите фисури са разширени. Вентрикулите на мозъка са умерено разширени. Субарахноидалните пространства са умерено разширени. са умерено ъглови.Средните структури не са изместени Костен прозорец Костите на свода и основата на черепа са без забележителни.
Заключение: Дисциркулаторна енцефалопатия с атрофични изменения с умерена вътрешна хипертония С прости думи ми казаха, че мозъчен тумор е животозастрашаващ или лечим или колко време трябва да живея. Отговори ми честно, благодаря, с наслада Кайрат

Роман пита:

Здравейте. Имам постоянна празнота в главата и силна тревожност за всичко около мен. логиката беше нарушена, нямаше критика, паметта беше загубена. Аз съм на ръба на самоубийството. Загубих миналия си опит и не мога да придобия никакви социални умения. Моля, кажете ми с какво може да е свързано и лекува ли се такова разстройство? Писна ми да живея по този начин...

За съжаление, без личен преглед е невъзможно да се установи причината за влошаването на вашето здраве. Трябва да се подложите на преглед и преглед от невролог. Ще трябва да направите ЕЕГ, доплер на съдовете на главата и шията, евентуално КТ (ако е възможно, ЯМР) на мозъка - за да се изключат органични промени в структурата на мозъка. Само въз основа на резултатите от прегледа и след като се запознае с резултатите от прегледа, преминал от вас, неврологът ще може да постави точна диагноза и да предпише подходящо лечение. Повече за неврологичната консултация можете да прочетете в нашия раздел: Невролог и невролог.

Владимир пита:

Съпругът ми, на 27 години, ми направиха ЯМР.Притеснявам се, че понякога зрението ми заеква, въпреки че беше 100%, след като се събудя понякога ми се струва, че не съм спала, нямам свежест в главата, очите ми са изобщо не почивах, нарочно си взех почивка от компютъра за една седмица.имаше чувството, че цяла нощ се подготвях за изпитите = през нощта умората от очите ми не изчезна, въпреки че спах добре през нощта . Смених възглавницата с ортопедична, зрението ми се подобри.Мога ли да измеря вътречерепно налягане?
2) всички проблеми започнаха като стигнах до ръчния оператор, 4 степени гръдна сколиоза, не ме боли глава и врат, обърна главата на 180 градуса, след което се появиха всички проблеми с очите, врата и главата. Налягането беше 120 /80, сега 137/75 Понякога след сън лявата страна на лицето изтръпва. При интензивна работа съдът вдясно в париеталната област започва да пулсира. "
Въпрос: Консултирайте се с ЯМР на главата, необходимо ли е лечение или всичко е нормално?

На серия от ЯМР томограми, претеглени от Т1 и Т2, суб- и супратенториалните структури се визуализират в три проекции.

Камерната система не е деформирана, страничните вентрикули на мозъка са в рамките на възрастовата нормометрия, слабо асиметрични (широчина на нивото на централните части на дясното е 1,3 cm, лявата 1,2 cm), без признаци на перивентрикуларна инфилтрация. Третата камера не е разширена (0,3 cm), четвъртата е умерено разширена (1,7 cm), базалните цистерни не са променени.

Малкият вермис е хипопластичен, IV-та камера и цистерната магна са разширени, широко комуникирани. Маркирането на малкия мозък без особености е вариант на аномалията на Денди-Уокър.

Хиазмалната област е нормална, хипофизната тъкан има нормален сигнал.

Субарахноидалните конвекситални пространства са умерено разширени, главно в областта на фронтално-теменните лобове, с признаци на кортикална атрофия.

Средните структури не са изместени. Обикновено се намират мозъчните сливици.

Фокални и дифузни промени в мозъчната материя не са открити.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: MR снимка на вариант на аномалията на Денди-Уокър. Умерено изразена външна хидроцефална замяна.
===========================
На серия от ЯМР сканирания на шийния отдел на гръбначния стълб и

Физиологичната цервикална лордоза се изправя в съответните сегменти на гръбначния мозък в 3 проекции. Левостранна сколиоза.

Малки маргинални остеофити се идентифицират по протежение на предната (на нивото на C5, C6) и задната (на нивото на C4-C7) повърхности на прешлените. В противен случай височината, формата и структурата на прешлените не се променят значително. Задният надлъжен лигамент е удебелен. Жълтите връзки не са вкостенели, не са хипертрофирани.

Междупрешленните дискове на изследваното ниво (максимум за C3-C6) - с признаци на дегенеративно-дистрофични промени: тяхната височина и MR сигнал са намалени, структурата е хетерогенна.

отбелязано:

Задна средна изпъкналост на диска C5-6 с размери до 0,2 cm с признаци на разкъсване на anulus fibrosus (гръбначният канал е стеснен на това ниво, неговият сагитален размер е 10 mm);

Задна дясна парамедиална протрузия на диска C6-7 с размери до 0,15 cm;

Задна средна протрузия на C7-TY междупрешленния диск с размери до 0,14 cm с признаци на руптура на anulus fibrosus.

Гръбначният мозък има ясни, равномерни контури. Дуралната торбичка се деформира по предния контур на нивото на изпъкналостите.

Синдромът на Денди-Уокър е вродена малформация на мозъка. В описаната от вас ситуация е необходимо да се направи ЕЕГ и лично да се консултирате с невролог. Само с личен преглед неврологът ще може да оцени степента на дисфункция на централната нервна система и степента на хидроцефалия, както и да определи степента на необходимост от лечение. Повече за клиничните прояви на хидроцефалия, методите за диагностика и лечение на това заболяване можете да прочетете в нашия раздел: Хидроцефалия.

Александър пита:

Здравейте!
По-долу са резултатите от CT от 15.10.2012 г., дъщеря, 26 години, 30.07.2012 г.
настъпи времето на преждевременно раждане (30 седмици, цезарово сечение).
спиране на сърцето за 10 минути, допълнителен мозъчен оток, кома II степен, от
комата излезе с пълен дефицит на висша нервна дейност. възможно ли е да
частично възстановяване в тази ситуация? Възможности
транспорт в това състояние? Благодаря!

Няма диференциране на сивото и бялото вещество.
В субкортикалните и перивентрикуларните части на бялото вещество на главата
на мозъка от двете страни се определят зони с намалена плътност, без ясно
контури, съответно до 3,0 см и 1,5 см ширина.
В проекцията на базалните ядра от двете страни се определят огнища и зони
плътност на течността, с ясни контури, размери от 0,4 см в диаметър
до 3,8х1,0 см.
Средните структури на мозъка не са изместени.
Има разширение на страничните вентрикули на мозъка: долните рога до 1,4 см,
тела до 1,6 см.
Интратекалните пространства са разширени в фронто-теменните области и на двете
партии, вкл. странични прорези.
Жлебовете на малкия мозък са разширени.
Заключение: Тежки атрофични изменения в мозъка с
симптоми на кистозна дегенерация.

Много съжаляваме за случилата се ситуация, но за съжаление в този случай при провеждане на онлайн консултация не е възможно да Ви консултираме изцяло, тъй като е необходим личен преглед от невролог. Транспортните възможности се определят от динамиката на състоянието. При стабилизиране на жизнените функции е възможно транспортиране. Моля, следвайте всички препоръки на Вашия медицински специалист. Можете да научите повече за състоянието на кома от нашия раздел: Кома

Елена пита:

Здравейте! Майка ми е на 68 години, има няколко инсулта, първият на фона на високо кръвно през 2003 г., последният месец преди. В резултат на падане, поради загуба на координация на рентгеновата снимка, е потвърдена фрактура на опашната кост, той практически не става, ако има силна болка в гърба. Претърпя курс на стационарно лечение, отначало имаше подобрение, но след две седмици имаше признаци на влошаване: речта е слабо модулирана, десният крак е неуспешен, ръцете са слаби, той може да се движи с големи затруднения, практически не получава нагоре. Преди няколко дни направиха заключение за ЯМР, както следва: ЯМР картина на фокални изменения в мозъка от съдов характер, левкоареоза; множество постишемични лакунарни кисти, изразена дифузна кортикална бипохемисферна и церебеларна атрофия, смесена заместваща хидроцефалия, изразена перивентрикуларна инфилтрация. Латеровентрикулоасиметрия. От горното се разбра, че е засегнат малкият мозък, лезия на бялото вещество на мозъка. Лекарите не казват нищо конкретно. Кажете ми какво да правя, каква е прогнозата и възможно ли е някак да облекча състоянието? Благодаря ви предварително

Елена коментира:

Благодаря за отговора, бих искал да изясня дали диагнозата LEUKOaraiosis е свързана по някакъв начин с мозъчен тумор или не е зависимо заболяване?

Светлана пита:

Здравейте! Моля, обяснете заключението от ЯМР: ЯМР-снимка на заместваща вътрешна хидроцефалия, дифузна кортикална атрофия Арахноидална киста на латералната силвиева фисура вляво. Баща ми е на 54 години, състоянието му започна рязко да се влошава в рамките на една година, около година беше в психиатрични болници, не можеха да направят ЯМР поради състоянието му.. Ето описанието на изследването: Кората и бялото вещество на мозъка (GM) са развити правилно. Фокални и дифузни изменения в ГМ не са установени.По хода на леталната силвиева фисура вляво се определя арахноидна киста с размери 1,3х0,9 см централни отдели 2,0 см. Третата камера е 0,9 см, четвъртата е 1,0 см. Визуализират се разширените периваскуларни пространства на Virchow-Robin.Хиазмалната зона е незабележима, хипофизната тъкан е с нормален сигнал.Отбелязва се пролапс на супраселарната цистерна в sella turcica. Субарахноидалните конвекситални пространства и конвекситалните жлебове на главния мозък са значително разширени. Средните структури не са изместени. обикновено са разположени мозъчните сливици. Параселарни структури без особености Не са открити допълнителни образувания в зоната на дясната и лявата латерална цистерна Параназалните синуси са свободни, орбитите са нормални. Моля, кажете ми има ли надежди за възстановяване?

Това описание показва, че има признаци на заместваща хидроцефалия и има дифузна атрофия на мозъчната кора. За съжаление, за адекватна оценка на получените данни е необходим личен преглед, както и съпоставка с анамнестични данни и детайлно проучване на протоколите от изследването. За съжаление, по отношение на онлайн консултации, това не е възможно. Препоръчвам ви да следвате препоръките на Вашия лекар и да спазвате всички назначения. Можете да научите повече за подобни промени от тематичния раздел на нашия уебсайт: Хидроцефалия

Людмила пита:

Синът е на 21 години. Преди 2 години страда от гноен менингоенцефалит. Моля, дешифрирайте подчерупковите пространства са увеличени в фронто-теменните зони от двете страни, вкл. странични прорези.

Фарида пита:

Здравейте! Дъщеря ми е на 24 г., започна да има повтарящи се остри главоболия, изпадна в дълбок припадък на два пъти - Заключение КТ: Признаци на енцефалопатия с умерена атрофия на мозъчните полукълба в фронто-теменно-слепоочната област от двете страни. Какво означава това и как да се лекува? Благодаря много!

Светлана пита:

Здравейте, докторе! Съпругът ми получи смесен инсулт преди 8 месеца, с хемипареза от дясната страна и говорът беше нарушен. Минаха няколко месеца, той започна да се възстановява, започна да ходи добре, ръката му работи в рамото и лакътя, по-зле в ръцете, пръстите се движат, сгъва пръстените с тях. Всичко би било наред, но има проблем - предсърдно мъждене, параксизмална форма, възникна като усложнение след сърдечна операция преди 5 години. Варфарин е предписан след инсулт. Два месеца след инсулта се появи пристъп, още 1,5 месеца по-късно, а през септември третият. Първите пристъпи бяха кратки, той бързо се възстанови, а третият беше тежък с конвулсии. Закараха ни в болницата, след като ни изписаха, отидохме на епиптолог и ни предписа Трилептал 300 мг 2 пъти на ден. Варфаринът беше заменен от Pradaxa. Сега съм много притеснен, две такива тежки лекарства, как да ги комбинирам, как да не навредя. Помогнете, докторе да разберете. Какво да правя? Какво може да се вземе от лекарства, за да не провокира епиприп, четох, че ноотропите могат да провокират. Когато се появиха припадъци, по това време съпругът приемаше Gliatilin.
Заключение ЯМР
.В кортикално-подкоровите участъци на фронто-теменно-темпоралната област с разширение към подкоровите ганглии се определя зона на кистозно-глиални изменения с размери 40x45x82 mm.
инфаркт в лявото мозъчно полукълбо с хеморагична трансформация като хематом
Благодаря ви докторе, за първи път ви пиша, прочетох всичко, за което пишете

Лекарствата, предписани на вашия съпруг, са напълно оправдани в настоящата ситуация. Задължително е да приемате и двете лекарства по схемата, препоръчана от лекуващите лекари. На фона на лечението веднъж на всеки три месеца ще е необходимо да се оцени работата на коагулационната и антикоагулантната система на кръвта (направете коагулограма), както и да направите ЕЕГ. Препоръчително е да посещавате невролог веднъж месечно. Повече за лечението на различни видове инсулт и рехабилитация след инсулт можете да прочетете в нашия раздел: Инсулт.

Саша пита:

Здравейте! На 23 години съм, през 2004 г. получих сътресение на мозъка, следствието е частична атрофия на зрителните нерви. Сега има чести главоболия, понякога треперене. Ръцете и краката периодично изтръпват, особено когато съм нервен. През 2012 г. тя направи ЯМР на мозъка. Заключение: начални перивентрикуларни промени в веществото на мозъка, вероятно от дистрофичен характер. Какво означава това, моля, кажете ми? Какво може да застраши в бъдеще, как се изразява, каква може да бъде причината за възникването? Имам ли нужда от лечение? Благодаря!

Такива промени могат да възникнат в резултат на нарушение на кръвоснабдяването на мозъка. Задължително е да се направи доплер на съдовете на главата и шията и с резултатите от двата прегледа да се подложи на преглед при невролог, за по-точна диагноза и назначаване на адекватно лечение. Най-вероятно ще трябва да преминете курс на медикаментозно лечение с лекарства, които подобряват мозъчния трофизъм, неврологът ще състави режима на лечение с лична консултация.

Можете да прочетете повече за различни патологични състояния, които могат да бъдат придружени от появата на главоболие в нашата тематична секция със същото име: Главоболие. Повече за неврологичния преглед може да прочетете в нашия раздел: Невролог.

Татяна пита:

Можете ли да ми кажете, лекува ли се такова заболяване?

Моля, уточни за какво заболяване говориш?

Ирина пита:

Здравейте! Моля, обяснете описанието на ЯМР: Междухемисферната фисура минава по средната линия. Изображенията на мозъчните полукълба показват разширяването и задълбочаването на кортикалните бразди на челните лобове. Асиметрично намаляване на левия темпорален лоб с обективно забележимо разширение на фисурата на Силве. В областта на предните и задните рога на страничните вентрикули има области на непълна мелинизация. Нямаше признаци на ектопия на сивото вещество на мозъка. Вентрикулите на мозъка са умерено разширени (до 9 мм на нивото на дупките на Монро), страничните са разположени симетрично, 3 и 4 - по средната линия Базалните ганглии, вътрешната капсула, corpus callosum, оптичният туберкул, структурите на мозъчния ствол и малкия мозък имат непроменен MR сигнал. Турското седло и хипофизата са нормални. Параселарните структури са в обичайната подредба. Не се визуализират аномалии в областите на церебелопонтинните ъгли. Субарахноидалното пространство в областта на предните лобове е умерено разширено. Церебеларни сливици над линията на Чембърлейн. Краниоспинална връзка без патология. Вътрешният слухов проход е с нормална ширина от двете страни. Параназалните синуси и клетките на мастоидния израстък са развити нормално, с ясни контури, тяхната пневматизация не е променена. Структурата на очните орбити е нормална. Очните ябълки са симетрични, с нормален размер и положение. Оптичните нерви са с нормален размер и дебелина. Ретробулбарно пространство без сингулярност. Помогнете ми да разбера каква патология? Какви последствия? Това е описание на прегледа на дъщеря ми.

Алина пита:

Здравейте, на 8 години получих травма на главата 3-та степен на тежест. Фрактура на свода и основата на черепа. Сега съм на 22, наскоро си направих МСКТ.
"Хиподензен участък с плътност на гръбначно-мозъчната течност в областта на основата на темпоралния лоб е великолепен със сечение около 15x23x15 mm. Частична склероза на клетките на мастоидния израстък на дясната темпорална кост на фона на" стара "фрактура". (всичко останало не е предубедено \ не е счупено)
Заключение: КТ-снимка на кистозно-глиозни изменения в лявото полукълбо на мозъка. "Стара" фрактура на костите на основата на черепа.
Какви функции на тялото засяга и как може да застраши?

Алина коментира:

Световъртеж, припадък от нулата, слабост отначало в ръцете, после ако не седна мога да падна, главоболие в слепоочията поотделно и заедно. Все още е студено дори през лятото, а при високи температури също припада и потъмнява в очите

Наталия пита:

ЯМР изследването показа: ЯМР признаци на фокални промени в кортикалните участъци и перивентикуларните участъци на бялото вещество на двете полукълба на мозъка, вероятно промени в глиоза поради хипоксично-исхемични промени и нарушение на невронната миграция не могат да бъдат напълно изключени.
какво означава, лечимо ли е? И как? какви са перспективите?

Моля, посочете възрастта на пациента и също така информирайте, моля, във връзка с какво е назначено това проучване. След това ще можем по-пълно да отговорим на всичките ви въпроси. Можете да получите повече информация за това диагностично изследване в тематичния раздел на нашия уебсайт: ЯМР

Наталия коментира:

дете момче на 3 години и 7 месеца. той не говори, говори само своя език, има и умствена изостаналост, сложи умствена изостаналост. преди ЯМР, аутизмът беше поставен под въпрос.

В тази ситуация, за съжаление, има вероятност от органично увреждане на мозъка, което може да възникне в резултат на вътрематочна инфекция, родова травма, характеристиките на хода на бременността и вътрематочното развитие на плода. Препоръчвам ви лично да посетите невропатолог, който ще може да избере адекватно медикаментозно лечение, както и едновременно с това да проведе лечение с детски психолог, което в комбинация ще повиши ефективността на лечението. Повече информация по този въпрос можете да получите в тематичния раздел на нашия сайт: Магнитно-резонансна томография

Дария пита:

Моля, кажете ми какви са последствията след инсулт с 10 см мозъчно увреждане?

При обширни инсулти са възможни редица усложнения, включително такива от двигателен характер (пареза, парализа), нарушения на говора, нарушено мислене, психика, чувствителност. Можете да научите повече за това заболяване, неговото протичане и лечение в тематичния раздел на нашия уебсайт: Инсулт

Владислав пита:

Добър ден! Моля, кажете ми какви лекарства могат да се използват за лечение на умерени атрофични промени в мозъчните полукълба (ЯМР доклад), невролог предписа трентал, но това лекарство се влошава поради диагнозата епилепсия

В случай, че на фона на епилепсията се наблюдават атрофични промени в мозъка, лечението може да бъде предписано само от лекуващия лекар, невропатолог, като се вземат предвид резултатите от други изследвания, данните от клиничния преглед и съществуващите оплаквания. Повече за лечението на епилепсия можете да научите в раздела: Епилепсия

Александър пита:

Съпругата ми Анна е на 44 години. На 3-та година от заболяването й лекарите й поставиха диагноза атрофия на малкия мозък.Лечима ли е това заболяване?

Ирина пита:

Колко дълго живеят хората с диагноза дифузна атрофия на мозъчната кора?

Ирина пита:

Каква е продължителността на живота на пациентите с дифузен атрофичен процес на мозъчната кора?

Наталия пита:

53гр. ЯМР данни в аксиални, сагитални, коронарни проекции (E1 и T2VI, FLAIR) - не са открити огнища на патологичния сигнал и заемащи пространство лезии в мозъчната субстанция.кортекс (разширени периваскуларни пространства), локализирани в проекцията на базални ядра Страничните вентрикули са симетрични, не са разширени. Третата и четвъртата вентрикула са с нормален размер и конфигурация.Структурите на средната линия не са изместени. Конвекситалните субарахноидални пространства на мозъчните полукълба са неправилни, на нивото на фронто-париеталните области са разширени, лявата силвиева бразда е леко разширена. Хипофизната жлеза е с нормални размери, горният контур е вдлъбнат.Базалните цистерни са разширени.Сливиците на малкия мозък на нивото на външната граница на foramen magnum.Цереброспиналната връзка не е променена.Лигавицата отляво максиларен синус и клетките на етмоидния лабиринт вляво е удебелено ЗАКЛЮЧЕНИЕ външно: хидроцефалията е слабо изразена.да заздравее или поне да забави процеса? Благодаря предварително за вашия отговор

Патимат пита:

Здравейте, искам да се консултирам с невролог. 34-годишният ми брат беше на ЯМР, лекува ли се?
На серия от томограми са получени изображения на суб- и супратенториалните пространства на мозъка.
Средните структури не са изместени. Камерната система е умерено разширена, страничните вентрикули са умерено разширени, асиметрични.
Конвекситалните субарахноидални пространства във фронто-париеталните области не са равномерно разширени.Дясната странична фисура е разширена. В проекцията на темпоралната област на дясното полукълбо се определят кистозно-атрофични изменения, браздите са задълбочени, деформирани.Не се променят ретробулбарното пространство, зрителните нерви, вътрешните слухови канали, мозъчните ъгли на моста, хиазмозеларната област. Кранио-вертебралната връзка е нормална Малкомозъчни сливици на нивото на линията на Чембърлейн.
Турско седло - нормална форма, размер Хипофизата е нормална форма, размер Супраселарното казанче е увеличено. БЛАГОДАРЯ ВИ ПРЕДВАРИТЕЛНО.

Тези промени не са застрашаващи и могат да се наблюдават при различни неврологични заболявания, например с вътречерепна хипертония, с външна заместваща хидроцефалия. В тази ситуация е необходима лична консултация с невролог, който ще може да проучи изследователските протоколи, да проведе преглед, да оцени данните от анамнезата и съпътстващите патологии и след това да предпише адекватно лечение. Можете да получите по-подробна информация по въпроса, който ви интересува в тематичния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следния линк: Компютърна томография - най-новият диагностичен метод

Елена пита:

Добър ден!
Мъж на 63 години. В продължение на 2 години се наблюдава намаляване на паметта, повишена умора, промяна в походката, промяна в гласа, безсъние, намаляване на интереса към активен живот и работа.
Резултати от ЯМР: ЯМР признаци на субархоноидална киста на темпоралния лоб на лявата част на мозъка на "празното" sella turcica. MR признаци на дисциркулаторна енцефалопатия. Умерени атрофични промени в мозъчната тъкан.
1 път годишно е бил лекуван в клиниката за лечение на биполярно разстройство. (код F 31.30). В продължение на 2 години ежедневният прием на лекарства: Depakin, Lamictal, Eglonil, Gidazepam 1C. След изписване от клиниката състоянието й не се подобри.
Моля, помогнете ми да намеря специалист за лечение. Възможно ли е пълно излекуване при такива диагнози?

За съжаление, в тази ситуация е доста трудно да се правят прогнози, тъй като е необходимо обективно наблюдение в динамиката на фона на лечението, оценка на изследователските протоколи и общото състояние на пациента. Препоръчвам ви лично да се консултирате с вашия лекар, невролог. Можете да получите по-подробна информация по въпроса, който ви интересува в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следния линк: ЯМР

Рада пита:

Днес съпругът ми направи компютърна томография на мозъка (EED-51.2). Изследването е проведено по програма 5/5mm, без контрастно усилване. Не се наблюдава дислокация на средните структури на мозъка. Структурата на мозъчните полукълба, краниоцевикалната връзка, регионите на мозъчния ствол са нормални. Хиазмо-селарната област не е променена, костните структури са диференцирани. Не са идентифицирани допълнителни обемни и фокални образувания. Страничните вентрикули са асиметрични, LVH е леко увеличен. III-IV вентрикулите не са разположени. Силвиевите цистерни, конвекситалните субарахноидални пространства са умерено разширени, деформирани. Пневматизация на видими PPN REGULAR. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: КТ признаци на умерена съдова енцефалопатия. Моля, оценете заключението. Всичко наред ли е? Факт е, че съпругът ми има чести силни главоболия, придружени с повръщане и постоянно приема аспирин.

Това становище не разкрива сериозни нарушения. Съществуващата съдова енцефалопатия има умерен характер и може да бъде свързана с възрастови промени, нарушена микроциркулация на мозъка и повишено кръвно налягане. За да получи адекватно лечение, вашият съпруг трябва лично да посети невропатолог, който ще проведе преглед, ще оцени съществуващите оплаквания, клиничните симптоми и данните от неврологичното изследване. Можете да получите допълнителна информация по въпроса, който ви интересува в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следния линк: Компютърна томография

Фархад пита:

Здравейте, съпругата ми наскоро се оплака от постоянно главоболие и се наложи да се подложи на ядрено-магнитен резонанс, което доведе до следните диагнози: съдова енцефалопатия и атрофия на мозъчната кора. Лекува ли се? или няма шанс. Колко дълго могат да живеят хората с тази диагноза? какво да правя и какво да очакваме в бъдеще.

В тази ситуация няма нужда от паника - промените в съдовата природа най-често са свързани с възрастта, развиват се на фона на съдови патологии, атеросклероза, хипертония и др. Вашият съпруг трябва лично да се консултира с невропатолог, който ще проведе преглед, ще проучи оплакванията и анамнезата на заболяването, след което ще може да предпише адекватно лечение. Можете да получите допълнителна информация по интересуващ Ви въпрос в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следния линк: Магнитно-резонансна томография (ЯМР)

Тамара пита:

Аз съм на 42 г. В заключение КТ: кортикалните жлебове на мозъчните полукълба и малкия мозък са разширени и задълбочени поради атрофични изменения (всичко друго е нормално).През 2011 г. това все още не се е случвало.Моля, кажете ми каква е причината. и дали е възможно да се върне в първоначалното положение (може ли да се промени храната?) ... защо този процес е необратим (ако е възникнал от нищото, тогава трябва да се направи, за да се върне в правилната посока?) ниво на място " ... Страх ме е, моля те, кажи ми!

В този случай не се паникьосвайте - всички човешки системи и органи са подложени на промени, свързани с възрастта, не сте открили сериозни отклонения. Ако имате някакви оплаквания, препоръчвам лично да посетите невропатолог, който да Ви назначи адекватно лечение. Можете да получите по-подробна информация по въпроса, който ви интересува в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следния линк: ЯМР (магнитен резонанс) Невролог и невропатолог

Ика пита:

Здравейте, аз съм на 31 години. Често имам главоболие, когато съм нервен, ръцете, краката и дори лицето ми изтръпват. главата ми се върти, а хемоглобинът е 137. Направих ЯМР Заключение: ЯМР признаци на умерена атрофия на мозъчните хемисфери във фронтотемпоралните области от двете страни. косвени признаци на вътречерепна хипертония. Етмоидит. как да разберем тази диагноза и как да се лекуваме за нея? моля, разкажете ни за всичко.

Според това заключение имате признаци на вътречерепна хипертония, както и на етмоидит – възпаление на етмоидния лабиринт. В този случай е необходимо комплексно лечение, така че първо трябва да посетите невропатолог и УНГ лекар, които ще проведат преглед и след това ще предпише адекватно лечение. Можете да получите допълнителна информация по въпроса, който ви интересува в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следния линк: ЯМР. Можете също да получите допълнителна информация в следния раздел на нашия уебсайт: Etmoiditis

Надежда пита:

Детето ми беше подложено на компютърна томография, пише: "плътността на бялото вещество е 25-26 единици N, сивото - 36-37 единици N. Определя се разширяване на конвекситалните субарахноидални ликворни пространства, странични и междухимисферични фисури (имаме шънт) . Камерната система не е разширена, средните структури не са изместени, цистерните не са разширени. Намалена плътност на бялото вещество на мозъка на дясното полукълбо с образуване на поренцефална киста на CSF с размери 20x23 mm." Моля, кажете ми какво означава всичко това? Имаме ли шанс за поне леко възстановяване на някакви двигателни функции?

За съжаление, предвид сериозността на ситуацията, е необходимо лично проучване на протоколите за изследване, визуална оценка на състоянието на кистата и т.н., поради което препоръчвам да се консултирате лично с Вашия лекуващ лекар, невролог или неврохирург, за да проведете преглед и определяне на по-нататъшна тактика на наблюдение и лечение. Можете да получите по-подробна информация по въпроса, който ви интересува в съответния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следния линк: Компютърна томография

зинаида пита:

На 62 години съм на 23.05.2014 г., направих я ЯМР Мозъчните полукълба са с нормални кортикални жлебове. Блебовете на полукълба на малкия мозък са разширени. Субарахноидалните пространства са леко дифузно разширени, в по-голяма степен на нивото на малкия мозък Страничните и третите вентрикули са леко разширени, симетрични 3 и 4 Вентрикулите са разположени по средната линия Терапевтът лекува инсулт, лечението не ми помага, ходя по стената вкъщи, само с придружител улица.

За съжаление, обективната оценка на вашето състояние изисква подробно проучване на протоколите за изследване и неврологичен преглед. Промените, установени в резултат на ЯМР, не са ясни признаци на инсулт, затова ви препоръчвам лично да посетите невролог за преглед и да предпише адекватно лечение.

Можете да получите по-подробна информация по въпроса, който ви интересува в тематичния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следния линк: ЯМР и в раздела: Компютърна томография (КТ). Можете също така да получите допълнителна информация в следния раздел на нашия уебсайт: Невролог и невропатолог

Джони пита:

Добър ден. 34-годишно момче е с нарушена координация на движение след злополука през 2002 г., инвалид 1-ва група, увреждането на малкия мозък на мозъка изглежда АТАКСИЧНО, но изглежда нормално, лицето му е леко държано, походка с широко разтворени крака.
въпрос:
възможно ли е да има деца, няма да се наследява? може ли да има епилептични припадъци? може ли да работи? можеше ли да крие лудост?
Хареса ми, но искам да знам какво да очаквам?

За съжаление, нарушената координация на движението не позволява извършване на каквато и да е работа, поради което такива пациенти като правило се идентифицират с първата група увреждания. Това заболяване не се предава по наследство, тъй като е следствие от травма. Епилепсията може да се развие по различни причини, включително след наранявания, но не е възможно да се предвиди вероятността от нейното развитие - за това се прави ЕЕГ в динамика, което позволява да се разкрие наличието на тенденция към развитие на конвулсивни синдром.

Репродуктивната функция (способността да има потомство) в такива случаи не страда. Можете да получите по-подробна информация по въпроса, който ви интересува в тематичния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следния линк: Планиране на бременност. Можете също да получите допълнителна информация в следния раздел на нашия уебсайт: Инвалидност

Джони пита:

Добър ден.
34-годишно момче е с нарушена координация на движенията след злополука през 2002 г., инвалид 1-ва група, увреждане на малкия мозък на мозъка изглежда АТАКСИЧНО, но изглежда нормално, лицето е леко държано, говор е изпънат, мисленето и разсъжденията са нормални, походката с широко разтворени крака е бавна. Той е бивш военен, учил е във военния ракетен университет. 10 години след инцидента той се научи да ходи без пръчка от кома и лежащо състояние
въпрос: възможно ли е той да има деца, няма да се наследява? може ли да работи? Има ли прогнози за нейното възстановяване в бъдеще и до какво състояние може да се възстанови? какво да направя за възстановяване? Как могат да му се отразят стресовите ситуации? може ли да има лудост в бъдеще?
Хареса ми, но искам да знам какво да очаквам? струва ли си да градим бъдещето? или не си струва, за да не го успокоя?

За съжаление, ако координацията на движението е нарушена, такъв човек може да извърши изключително осъществима работа, която не изисква висока точност. Като се има предвид, че придобитото състояние е резултат от травма, то не засяга репродуктивната функция. За възстановяване препоръчвам да се подложите на курс на рехабилитация, за предпочитане в специализиран неврологичен център, където пациентът може да бъде насочен от лекуващия лекар.

Психичните разстройства в някои случаи могат да бъдат резултат от травма, по-специално епилепсия, но не е възможно да се предскаже развитието на това заболяване. С взаимни чувства можете да изградите отношения. Можете да получите допълнителна информация по въпроса, който ви интересува в тематичния раздел на нашия уебсайт, като кликнете върху следния линк: Травматология и наранявания. Можете също така да получите допълнителна информация в следния раздел на нашия уебсайт: Невролог и невропатолог

Атрофичните промени в кората на главния мозък водят до разрушаване на нервните връзки, намаляване на активността на функционалните центрове. Състоянието води до нарушение на интрацеребралния метаболизъм, деменция, образуване на редица психични заболявания (болест на Алцхаймер, амиотрофична латерална склероза, деменция).

Клиничните симптоми зависят от вида, стадия, степента на заболяването. Мултисистемната форма е придружена от дифузна смърт на невроните, постепенна загуба на функции на тялото.

Атрофия на мозъка на ЯМР

Причини за мозъчна атрофия

След 50-годишна възраст рискът от невродегенеративни състояния се увеличава. Провокиращите фактори увеличават вероятността от появата на нозологична форма:

1. Намалена бъбречна функция (неуспех);
2. Продължително повишаване на вътречерепното налягане (хидроцефалия);
3. Честа употреба на алкохол, наркотици;
4. Инфекциозна лезия на мозъчната кора (ретровируси, полиомиелит, енцефалит);
5. Черепно-мозъчна травма;
6. Съдови заболявания (тромбоза, атеросклероза, аневризма);
7. Метаболитни състояния;
8. Психични заболявания - Алцхаймер, синдром на Иценко-Кушинг, Паркинсон, Уипъл, Гелерворден-Шпац.

Увеличава вероятността от нозология - метаболитни нарушения, родови травми, генитални инфекции, липса на витамини от група В, фолиева киселина.

Основните причини за атрофия на мозъчната кора

Научните изследвания показват висока вероятност от увреждане на кортикалните и подкоровите структури при хора на възраст 50-55 години поради генетично предразположение. Кортикална атрофия се развива при пациенти с наследствена хорея на Хънтингтън.

Други причини:

• Травматична мозъчна травма, придружена от хематом, невронална смърт, образуване на кисти;
• Хроничният алкохолизъм, наркоманията, приемът на определени лекарства намалява дебелината на мозъчните полукълба, подкорковата топка. Продължителната алкохолна интоксикация нарушава вътреклетъчния метаболизъм, осигурява постепенната смърт на невроните;
• Хроничната церебрална (мозъчна) исхемия се формира от съдови заболявания (атеросклероза, хипертония). Липсата на кислород допринася за необратима смърт на тъканите;
• Вродената хидроцефалия при новородени води до повишаване на вътречерепното налягане, атрофия на медулата;
• Повече от седемдесет процента от случаите на заболяването при хора над 55 години се дължат на невродегенеративни заболявания - Пик, Леви, Алцхаймер, Паркинсон. Нозологиите образуват сенилна деменция.

По-рядко срещаните етиологични фактори на нозологията са неонатална хипоксия, хидроцефалия, множество вродени кисти при дете.

Причини за неонатална церебрална атрофия

Основният етиологичен фактор за намаляване на дебелината на полукълбата на новородените е вътрематочна хипоксия, проблеми по време на раждане. Нараняванията на главата на бебето при преминаване през родовия канал провокират черепно-мозъчна травма, допринасят за появата на хидроцефалия (воднянка).

Причини за атрофични мозъчни промени при новородени:

• Увреждане на костите на черепа;
• Увеличаване на количеството на цереброспиналната течност (хидроцефалия);
• Вътрематочни инфекции (цитомегалия, херпес, менингит).

Няма ефективни лечения за неонатална атрофия. Навременното откриване с помощта на ЯМР позволява назначаване на поддържаща терапия и намаляване на прогресията на заболяването. Умерените промени са свързани с лекарствената терапия. Детето ще може да посещава детска градина, да учи в специално училище.

Субатрофия на мозъка - първият стадий на сенилна деменция

Субатрофичните промени се развиват преди появата на клиничните симптоми. Няма външни симптоми. Състоянието е придружено от частично намаляване на функцията на сегмент от полукълба.

Морфологични видове субатрофия:

1. Челна;
2. Фронтотепорален;
3. Теменно-окципитален.

Първият тип се характеризира с намаляване на умствената дейност, загуба на реч и двигателни функции.

Увреждането на фронтотемпоралните региони води до намаляване на слуховата способност на човек, губят се комуникационни функции (трудности в общуването с други хора) и функционирането на сърдечно-съдовата система се нарушава.

Субатрофията намалява обема на сивото и бялото вещество. Има нарушения на проводимостта, двигателната функция, малка двигателна активност.

Характеристики на кортикална атрофия

Смъртта на кортикалните клетки започва от челните лобове, където се намират функционалните центрове за контролиране на движението и речта. Постепенно атрофията се разпространява в околните структури. При възрастните хора патологията води до сенилна деменция.

Дифузните кортикални промени са придружени от нарушение на микроциркулацията, прогресивна клинична симптоматика. Нарушават се фините двигателни умения на горните крайници, координацията на движенията. Патологичният комплекс води до болестта на Алцхаймер, сенилна деменция.

ЯМР на кортикална атрофия показва намаляване на размера на челните лобове. Ако има промени от двете страни, работата на вътрешните органи, контролирани от челните лобове, се нарушава.

Вродената кортикална атрофия на новородените се локализира от едната страна. Симптомите са леки. С помощта на рехабилитационни процедури е възможно да се социализира детето.

Клинични симптоми на мултисистемна атрофия

Дифузната невродегенерация е придружена от проблеми от гениталиите, пикочните пътища. Некрозата на много части на мозъка е едновременно придружена от различни клинични симптоми:

• Мускулен тремор при паркинсонизъм;
• Нарушаване на походката, координацията на мобилността;
• Загуба на ерекция;
• Вегето-съдови нарушения.

Преди появата на ядрено-магнитен резонанс ранното диагностициране на заболяването беше проблематично. Само ядрено-магнитен резонанс може да провери намаляването на дебелината на церебралния паренхим.

Клинични симптоми на церебрална атрофия

Проявите на патологията до голяма степен се определят от причините и провокиращите фактори. Повечето възрастни хора имат деменция, синдром на фронталния лоб и вътрешни многоорганни патологии.

Какво се проявява синдромът на предния лоб?

1. Липса на апетит;
2. Загуба на памет, интелектуална активност;
3. Чести емоционални сривове;
4. Липса на комуникация с хората наоколо;
5. Раздразнителност;
6. Липса на самокритика.

Психоорганичният синдром е придружен от цереброастенични разстройства, афективни разстройства, амнезия.

Адекватна оценка на околните събития, пациентът няма самокритика. Появява се примитивност на мисленето, едностранно представяне на същността на детайла. Речевият резерв намалява, появява се парамнезия.

Съпътстващите афективни разстройства водят до депресивен синдром, неадекватно психическо състояние. Сълзливост, негодувание, раздразнителност, неразумна агресия са типични прояви на патологията.

Видове и класификация на мозъчната атрофия

Според степента на опасност има два вида атрофични промени в мозъка:

1. Физиологични;
2. Патологичен.

Първият вид е естествен. По време на човешкото развитие, той придружава отначало смъртта на пъпните артерии, ductus arteriosus (новородени). След пубертета тъканите на тимусната жлеза се губят.

В напреднала възраст настъпват дегенеративни изменения в областта на гениталиите. При възрастните хора се появява кортикална деструкция, инволюция на предната част. Състоянието е физиологично.

Видове патологична атрофия:

• Дисфункционален - развива се с намаляване на функционалната активност на мозъка;
• Компресия - провокирана от повишен натиск върху мозъчната тъкан (хидроцефалия, хематом, обилно натрупване на кръв);
• Исхемична (дисциркулаторна) възниква поради стесняване на лумена на артериите от атеросклероза, кръвни съсиреци, повишена неврогенна активност. Генерализираната мозъчна хипоксия е придружена не само от умствена деменция, склеротични интрацеребрални промени;
• Невротичен (невроген) се образува поради намаляване на доставката на нервни импулси към вътрешен орган. Състоянието се формира поради постепенни кръвоизливи, наличие на интрацеребрални тумори, атрофия на зрителния или тригеминалния нерв. Протича при хронична интоксикация, излагане на физични фактори, лъчева терапия, продължително лечение с нестероидни противовъзпалителни средства;
• Дисхормонална - възниква на фона на ендокринен дисбаланс от яйчниците, тестисите, щитовидната жлеза, млечните жлези.

Морфологични видове мозъчна атрофия:

1. Гладка - повърхността на мозъка е изгладена;
2. Бучки - неравномерно разпределение на областите на некроза образува специална структура;
3. Смесени.

Класификация според степента на увреждане:

• Фокални - проследяват се само отделни зони на атрофично увреждане на кората на главния мозък;
• Дифузен - разпространява се по цялата повърхност на паренхима;
• Частична - некроза на ограничена част от мозъка;
• Пълна - атрофични промени в бялото и сивото вещество, дегенерация на тригеминалния и зрителния нерв.

Естеството на морфологичните промени в мозъка се разкрива чрез ядрено-магнитен резонанс. Сканирането трябва да се извърши след появата на първите клинични симптоми.

Форми на мултисистемна атрофия

Опасността от множество лезии на мозъчните структури се определя от комплекс от патологични наранявания от полукълба, субкортикални образувания, малкия мозък, гръбначния мозък, бялото вещество. Съпътстващите промени в зрителния нерв водят до слепота, тригеминалния нерв - нарушение на инервацията на лицето.

Форми на мултисистемна атрофия:

1. Olivopontocerebellar - увреждане на малкия мозък с нарушена подвижност;
2. Стриатонигрална дегенерация - мускулен тремор с прояви на болестта на Паркинсон;
3. Синдром на Shai-Drager - вегетативно-съдова дистония, понижено кръвно налягане;
4. Амиотрофия на Kugelberg-Welander - мозъчна атрофия с мускулна загуба, хиперплазия на съединителнотъканни влакна.

Симптомите се определят от преобладаващата форма на лезията.

Основните етапи на атрофични мозъчни промени

Разбира се, болестта има пет степени. Въз основа на клиничните симптоми е възможно да се проверят нозологиите, като се започне от втория или третия етап.

Степени на кортикална атрофия:

1. Няма клинични симптоми, но патологията прогресира бързо;
2. 2 степен - характеризира се с намаляване на комуникационните умения, липса на адекватен отговор на критика, увеличаване на броя на конфликтите с хората наоколо;
3. Липса на контрол на поведението, безпричинен гняв;
4. Загуба на адекватно възприемане на ситуацията;
5. Изключване на психоемоционалния компонент на поведенческите реакции.

Идентифицирането на всеки симптом изисква допълнително изследване на структурата на мозъка.

Принципи за диагностициране на атрофия

Началният етап включва вземане на анамнеза, преглед и физикален преглед. Вторият етап са клинични и инструментални методи (ултразвук, CT, MRI на мозъка, сцинтиграфия, PET / CT). Увреждането на зрителния нерв се потвърждава чрез офталмоскопия, тонометрия, контрастна CT или MRI ангиография.

Най-добрият начин за откриване на патологията на меките тъкани на мозъка е ЯМР. Процедурата трябва да се извърши няколко пъти (с разлика след месец), за да се разкрие атрофия с различна дълбочина и разпространение.

Магнитно-резонансното изследване разкрива най-малките локални огнища, помага да се установи правилно степента на прогресиране на заболяването.

Следните фактори могат да причинят мозъчна атрофия при деца:

• генетично предразположение;
• вродени малформации на централната нервна система;
• външни влияния, които провокират или влошават процеса на смърт на нервните клетки в мозъка. Това могат да бъдат различни видове заболявания с усложнения върху мозъка, ефектът от алкохола, употребен от майката по време на бременност и др.;
• исхемично или хипоксично увреждане на мозъчните клетки;
• излагане на радиация върху плода по време на бременност;
• ефектът върху плода на някои лекарства, използвани от бъдещата майка по време на бременност;
• инфекциозни лезии след заболявания в ранна детска възраст;
• употребата на алкохол, наркотици от бременна жена.

Загиват не само клетките на мозъчната кора, но и подкоровите образувания. Процесът е необратим. Постепенно води до пълна деградация на детето.

Симптоми

Основната причина за мозъчна атрофия, както бе споменато по-горе, е генетично предразположение. Дете се ражда с нормално функциониращ мозък и процесът на постепенна смърт на мозъчни нервни клетки и невронни връзки не се открива веднага. Симптоми на мозъчна атрофия при деца:

• появява се летаргия, апатия, безразличие към всичко наоколо;
• подвижността е нарушена;
• съществуващият речник се изчерпва;
• детето престава да разпознава познати предмети;
• не може да използва познати предмети;
• детето развива забравяне;
• изчезва ориентацията в пространството и т.н.

За съжаление днес няма ефективни методи за блокиране на процеса на деградация. Усилията на лекарите са насочени към спиране на процеса на отмиране на нервни клетки от вида на главата, за компенсиране на отмирането на невронните връзки чрез развитието на други. Към днешна дата се извършват множество изследователски работи в тази посока. Може би в близко бъдеще на децата със заплашителна диагноза мозъчна атрофия може да се помогне ефективно.

Диагностика на мозъчната атрофия при деца

На първо място, за да диагностицира заболяването, лекарят ще проучи подробно здравословното състояние на майката на детето по време на бременност - всички минали заболявания, лоши навици, възможни ефекти на токсични вещества, недостатъчно или некачествено хранене, удължаване на бременността, токсикоза и други фактори. Чрез разбиране на основните причини е по-лесно да се диагностицира заболяването при дете.

Освен това се провеждат редица проучвания:

• неврологичен преглед на детето;
• оценка на метаболитните параметри;
• Оценка по Апгар.

Допълнителните прегледи включват:

• невросонография;
• доплерография;
• различни видове томография: компютърна томография (CT), ядрено-магнитен резонанс (MRI), позитронна емисия (PET);
• неврофизиологични изследвания: електроенцефалография, полиграфия, диагностични пункции и др.

Въз основа на резултатите от прегледите лекарят поставя диагноза и предписва лечение, което най-често е симптоматично.

Усложнения

Усложненията на мозъчната атрофия се проявяват чрез изчезване на функциите на различни органи, до пълната им смърт. Клинични прояви - слепота, обездвижване, парализа, деменция, смърт.

Лечение

Какво можеш да направиш

След като научите, че детето има ужасна диагноза - церебрална атрофия, не е нужно да се отказвате и да се паникьосвате. Сега много зависи от отношението на роднини и приятели и най-важното - родителите. Обградете детето си с максимално внимание и грижа. Необходимо е стриктно да се следи режимът, храненето, почивката, съня. Не се препоръчва промяна на обичайната среда. От ден на ден повтарящото се ежедневие помага да се установят определени действия, ритуали и като правило нови невронни връзки в мозъка. Разбира се, всичко зависи от степента на увреждане на областта на мозъчната кора или нейните подкоркови неоплазми, но няма нужда да губите надежда.

Какво прави лекарят

Лечението на церебрална атрофия има симптоматичен фокус, тъй като днес няма ефективни начини за блокиране на процеса на смърт на мозъчните нервни клетки. Въпреки неблагоприятната прогноза на заболяването, трябва да проявите търпение и постоянство, да следвате всички предписания и препоръки на невролозите. Медицината не стои на едно място. Учените разработват нови методи за лечение на най-сериозните заболявания. Може би много скоро ще бъдат разработени начини за подпомагане на деца с ужасна диагноза - мозъчна атрофия.

Не по-малко е трудно, отколкото за родителите, за лекаря на болно дете. Въз основа на общото състояние на детето, степента на увреждане на мозъка, лекарят предписва седативна терапия, физиотерапевтични процедури, лекарства - и всичко това в зависимост от симптомите.

Профилактика

Високорисковата група включва деца, чиито майки по време на бременност са си позволявали да пият алкохолни напитки, които имат пагубен ефект преди всичко върху мозъка на новороденото бебе. Ето защо препоръките за превенция на заболяването са предимно за бъдещи майки. Болестите, прехвърлени по време на бременност, могат да провокират развитието на мозъчна атрофия при бебето. Ето защо трябва да бъдете особено внимателни към здравето си по време на бременност, да следвате прости препоръки за поддържане на здравословен начин на живот и правилно хранене.

Няма да е излишно да повторим още веднъж за опасностите от тютюнопушенето, както и употребата на наркотици. Ако подозирате генетична предразположеност на един от съпрузите, тогава правилното решение би било да се подложите на генетична консултация още преди планираната бременност.

Ако семейството вече е изправено пред проблема с раждането на дете с церебрална атрофия, тогава превенцията е насочена към предотвратяване на повторното раждане на потомство с подобна диагноза. Специални генетични тестове ще определят наличието на мутантния ген в родителите.

Статии по темата

Покажи всички

В тази статия ще прочетете всичко за методите за лечение на заболяване като мозъчна атрофия при деца. Изяснете каква е ефективната първа помощ. Как да се лекува: изберете лекарства или алтернативни методи?

Ще научите и каква може да бъде опасността от ненавременното лечение на заболяването, мозъчната атрофия при децата и защо е толкова важно да се избегнат последствията. Всичко за това как да предотвратим мозъчната атрофия при деца и да предотвратим усложнения.

И грижовните родители ще намерят на страниците на услугата пълна информация за симптомите на мозъчна атрофия при деца. Каква е разликата между признаците на заболяването при деца на 1, 2 и 3 години от проявите на заболяването при деца на 4, 5, 6 и 7 години? Какъв е най-добрият начин за лечение на заболяването с мозъчна атрофия при деца?

Грижете се за здравето на близките и бъдете в добра форма!

Атрофията на мозъка е призната за една от най-сериозните патологии на нервната система. Този процес означава смъртта на нервните клетки. В резултат на това във фокуса на лезията невроните просто престават да изпълняват функциите си, те умират. Често това състояние се наблюдава при възрастни хора. Това е физиологична инволюция, тоест обратно развитие, което се случва в много органи и техните системи.

На възраст след 55 - 60 години постепенното начало на такива процеси не е патология. Има характерни симптоми под формата на нарушение на интелектуалните и мнестичните функции. Намалява концентрацията на вниманието, паметта, възможностите на емоционалната сфера. Но има моменти, когато се появява атрофия при новородено бебе. Има много причини за развитието на това заболяване.

Сред провокиращите фактори основните са:

• Генетична предразположеност;
• Алкохолна или наркотична интоксикация с хроничен ход;
• Черепно-мозъчна травма в анамнезата на пациента, която води до локална атрофия - нервните клетки умират в засегнатата област и се заменят с белег, който не е в състояние да изпълнява възложените му функции - фокус на глиоза;
• Атеросклерозата на мозъчните съдове бавно запушва артериите, което води до кислороден глад на невроните с постепенна смърт;
• Хипертонията постоянно променя вазотонуса, допринасяйки за хипоксия на мозъчните клетки с последващата им смърт;
• Вътрематочна инфекция;
• Дегенеративни процеси на нервната система - деменция, болест на Паркинсон или Пик.

Изгледи

Описани са много форми на мозъчна атрофия. Те се разпределят според клиничните прояви и локализацията на патологията. Сред основните са следните:

Степени на атрофия

В зависимост от развитието на процеса има няколко етапа:

• Първоначално без изразени клинични признаци, с нерезки единични прояви на заболяването, но с бързо преминаване към следващия етап;
• Вторият, който се характеризира с бързо влошаване от въображаемото благосъстояние. Емоционалната сфера и зоната на комуникация на пациента се променят към по-лошо;
• Трето, с постепенна загуба на контрол върху собственото си поведение;
• Четвъртото, което се проявява чрез изчезване на съзнанието в случващите се събития;
• Петият е равен на пълна деменция. Човек може да стане опасен за обществото.

Симптоми

Атрофичните прояви ще бъдат от различно естество в зависимост от това каква форма на заболяването е засегнала пациента, къде се намира фокусът и колко е разпространен. Чести клинични признаци са:

• Намалена способност за мисловни процеси и анализ;
• Нарушение в темпото и тона на речта;
• Нарушение на паметта;
• Промяна в двигателните умения на пръстите;
• Появата на патологични рефлекси с конвулсии;
• Трудности при усвояване на нова информация;
• Намаляване на речника;
• Емоционален дисбаланс под формата на депресия, агресия, негодувание, еуфория без причина;
• Главоболие с повишена умора.

Всички тези симптоми в крайна сметка водят до загуба на работоспособността на пациента.

Диагностика

За да се определи наличието на патология, лекарят трябва да проведе цялостен неврологичен преглед. Самото идентифициране на симптомите не е достатъчно. Лекарят проверява рефлексите на пациента, неговата чувствителност, памет и способности за внимание. Инструменталните диагностични методи се предписват под формата:

• Невросонография;
• Доплерова ехография на тъканите и кръвоносните съдове на мозъка;
• Компютърна томография (CT) и ядрено-магнитен резонанс (MRI), както и позитронна емисия (PET);
• Електроенцефалография (ЕЕГ).

Лабораторните методи играят по-малка роля в диагностицирането на церебрална атрофия.

Лечение

Няма специфична терапия за пълно възстановяване. Това се дължи на факта, че загубена част от мозъка не може да бъде възстановена. Мозъкът няма да расте отново, също така е невъзможно да се трансплантира в науката. Съвременните методи на терапия могат само да подобрят качеството на живот на пациента и да се опитат да го удължат. За това се предписват симптоматични лекарства. Основните използвани лекарства включват:

• Ноотропи - Церебролизин, Церепро, Цераксон, Актовегин или Пирацетам. Тези лекарства помагат за нормализиране на кръвообращението в мозъка, стабилизиране на метаболитните процеси. Това води до подобряване на умствената дейност на пациентите и забавяне на развитието на други клинични прояви на заболяването при тях;
• Антиоксиданти - "Мексидол", "Витамин С", които намаляват хипоксичните явления в мозъка;
• Антитромбоцитни средства от типа "Аспирин", чиято цел е да балансират кръвообращението чрез подобряване на реологичните свойства и предотвратяване на образуването на тромби;
• Успокоителни и аналгетици за премахване на психомоторната възбуда, тревожност, както и за облекчаване на болката в главата. Приложете "Аналгин", "Валокордин";
• Антидепресанти - Амитриптилин.

В допълнение към лекарствената терапия, важна роля в лечението играят дневният режим, разумната дозировка на труд и почивка, физическата активност и приема на храна. За такива пациенти е важен спокоен психо-емоционален фон в позната среда, без ненужен стрес и редовни разходки на чист въздух. Те се нуждаят от постоянен контакт с близките. Пациентите не трябва да бъдат изоставяни.

Изпадането от обществото само ще ускори развитието на патологията. Комуникацията, ако е възможно четенето на книги или вестници, ще помогне на хората да се борят с атрофията. Необходимо е да се мотивира пациента за оптимистичен резултат. Поддържайте вярата му в ефективността на терапията. Това ще помогне за борба с болестта и също така ще подобри качеството на живот на пациента.

Ако мозъчната атрофия е достигнала своя терминален стадий и болестта е нахлула в дълбоки структури, пациентът трябва да бъде отведен в интензивното отделение, за да поддържа живота със специално оборудване, тъй като мъртвите неврони няма да могат да изпълняват функциите си.

Предпазни мерки

Да се ​​предотврати развитието на атрофия е възможно само чрез намаляване на въздействието на причинно-следствените фактори. Навременният достъп до лекар и предписаното лечение ще спомогнат за подобряване на качеството на живот на пациента и ще го удължат. Препоръчителните превантивни мерки включват следното:

• Водене на активен начин на живот;
• Намаляване на стрес фактора с оптимистичен поглед към света;
• Балансирана диета;
• Избягване на прекомерна консумация на алкохол;
• Контрол върху стойностите на кръвното налягане;
• Ежедневна тренировка на паметта.

Атрофия на мозъка - деструктивни промени, които провокират изчерпване на органната тъкан, влошаване на жизнеността, загуба на функция. Придружава се от смъртта на нервните клетки и разкъсването на невронните връзки в химически или функционално свързани групи. Обемът на мозъчната тъкан намалява. Деструктивните процеси се разпространяват в различни отдели - кората и подкоровите (подкоркови) области. Често се среща при пациенти над 50-годишна възраст. Диагностицира се при новородени бебета и деца под една година.

Смъртта на клетките, които изграждат мозъка, провокира сериозни последици. Има нарушение на когнитивните способности, които включват реч, пространствена ориентация, разбиране, логическо мислене, способност за разсъждение, изчисляване и учене. Заболяването причинява неврологични разстройства и двигателна дисфункция.

Лекарите дават отрицателен отговор на въпроса дали мозъчната атрофия в мозъка влияе върху продължителността на живота. Невроните умират постепенно. От първичните признаци на патология до състоянието, когато голяма част от мозъка атрофира с последващо развитие на деменция, може да минат повече от 20 години. Смъртта на пациент обикновено е причинена от други заболявания, които причиняват несъвместимост с живота на тялото.

Дискусиите по темата колко дълго живеят пациентите с атрофични лезии, неправилно отразяват характеристиките и влиянието на патологията. Церебралната атрофия не намалява продължителността на живота, но значително влошава качеството му. Води до деменция, инвалидност. Човек не е способен на самообслужване, има нужда от постоянно медицинско наблюдение и грижи. Често принуден да прекара остатъка от живота си в специализиран диспансер.

Атрофичните промени, настъпващи в мозъка, изглеждат като компенсаторно увеличаване на обема на цереброспиналната течност на фона на намаляване на дела на невроните (мозъчен паренхим). Състоянието наподобява хидроцефалия с тази разлика, че отразява не фокална загуба на обем на тъканите, а прогресивни патологични изменения в тях. Изразява се в частична загуба на физически и умствени функции, провокирана от локално увреждане на определена област от мозъчната тъкан. Има 4 етапа на хода на заболяването.

За атрофия от 1-ва степен, възникваща в мозъка, е характерно отсъствието на изразени симптоми. Човек може да изпитва главоболие, депресия, емоционално нестабилен, раздразнителен и хленчещ. Справя се с обичайните задачи на професионалната дейност, живее пълноценен живот. Ако не започнете лечение, леката начална форма постепенно се развива във 2-ра степен, когато човек губи комуникативни умения, емоционална връзка с другите.

Неврологичните симптоми са по-изразени – двигателна дисфункция, нарушение на координацията на движенията. Патологичните процеси водят до неизбежна и необратима деменция. Третата степен е придружена от смърт - некроза на участъци от сиво и бяло вещество, от които е изграден мозъкът. Пациентът не контролира поведението си, често се нуждае от хоспитализация и постоянно медицинско наблюдение. Картината на мозъчната атрофия, настъпваща в мозъка при възрастни и пациенти в напреднала възраст, се илюстрира със симптомите:

• несвързана, безсмислена реч;
• загуба на професионални умения;
• загуба на ориентация в пространството и времевия период;
• загуба на умения за самообслужване.

Броят на оплакванията за незадоволително здравословно състояние намалява с увеличаването на разрушителните процеси на кортикална атрофия. Това е тревожен сигнал, показващ влошаване на адекватното възприемане на собственото физическо и психическо състояние.

Видове патология

Генерализираната форма на церебрална атрофия обхваща множество области на нервните клетки на мозъчната тъкан. Дифузната мозъчна атрофия е равномерна смърт на неврони във всички части на мозъчните структури. Развива се в резултат на артериална хипертония, която се характеризира с увреждане на малките съдове, разположени във всяка част на мозъка.

Първоначалните признаци на дифузна атрофия приличат на нарушение. Прогресивният ход води до бързо нарастване на симптомите, което прави възможно диференцирането на патологията на по-късни етапи. За разлика от кортикалния изглед, с дифузна атрофия, симптомите на лезия на контролното, доминантно полукълбо са ясно изразени. При кортикална субатрофия, настъпваща в мозъка, разрушаването и разрушаването на тъканите са само очертани.

Субатрофията, която възниква в мозъка, е състояние, което предхожда етапа на невронална смърт. Механизмът на заболяването вече е стартирал, започнали са разрушителни процеси, но тялото самостоятелно компенсира възникналите смущения. Субатрофичните промени са придружени от неизразени симптоми. Бипалисферна кортикална атрофия се появява в тъканите на двете полукълба. Проявява се от синдром на Алцхаймер.

Алкохолна атрофия, развиваща се в мозъка

Органичното увреждане на структурите на мозъчното вещество, което се развива на фона на постоянно излагане на етанол, се нарича токсична енцефалопатия. Засяга всички части на мозъка. Кортикалните слоеве и малкият мозък са особено чувствителни към негативните ефекти на алкохола. Често води до парализа на черепните нерви. Челните дялове са отговорни за поведението, интелигентността, емоциите и моралните качества - свойства, които характеризират съзнателния човек.

Развиващата се патология причинява атрофични изменения в тъканите и е една от основните причини за деменция. Деменцията, като следствие от алкохолизма, се диагностицира при 10-30% от пациентите, които злоупотребяват с алкохолни напитки. Човек става инфантилен, губи способността си да абстрактно логическо мислене. С напредването на заболяването пациентът губи основни умения – умението да мие зъбите, да връзва връзки на обувките и да държи прибори за хранене в ръката си.

Мултисистемна атрофия

Обхваща множество места - малкия мозък, базалните ядра, гръбначния мозък. Ако разбирате подробно темата за това какви са атрофичните дегенеративни промени, които са засегнали мозъка в мултисистемна форма, заслужава да се отбележи прогресивно протичане (моторна дисфункция) и синдром на автономна недостатъчност. Проявява се със загуба на равновесие, тремор на крайниците, ненормална походка, еректилна дисфункция. В по-късните етапи се наблюдават припадък, световъртеж, паркинсонизъм, енуреза, нарушение на координацията на движенията.

Кортикална атрофия

Кортикалната атрофия се изразява със смъртта на неврони, разположени в кортикалните структури във фронталния лоб. Челните дялове са отговорни за речевата функция, емоционалното поведение, определят личностните характеристики, регулират двигателната активност на човека – планиране и извършване на волеви движения. Настъпващата в мозъка кортикална атрофия се отразява негативно на изброените способности.

Атрофията на кората на главния мозък е свързана главно със свързани с възрастта деструктивни промени в тъканите. Признаци, предполагащи кортикална атрофия, са нарушено поведение и загуба на интелектуални способности. При мозъчна атрофия на кортикалния тип 1 степен пациентът се характеризира с несъответствие с общоприетите етични стандарти, немотивирани действия.

Човек не може да обясни причините или да оцени последствията от предприетите действия. Характерна особеност, която показва атрофия, която е засегнала челните дялове, е регресивните промени и деградацията на личността. Когнитивните способности намаляват, губи се способността за мислене, запомняне, концентрация.

Атрофия, засягаща малкия мозък

Малкият мозък е отделът, отговорен за двигателната координация. Деструктивните промени се проявяват в неизправности на опорно-двигателния апарат, дисбаланс, дисфункция на преглъщане и контрол на очите. Тонусът на мускулния корсет на скелета намалява. Трудно е човек да държи главата си в изправено положение. Енурезата е често срещана.

Атрофия на мозъка при деца

На въпроса дали мозъчната субстанция на детето може да атрофира, лекарите дават утвърдителен отговор. Атрофията, която засяга мозъка при новородени деца, често е резултат от травма при раждане и аномалии във вътреутробното развитие на нервната система. Диагностицира се в ранните етапи от живота – обикновено през първите седмици и месеци. Те се лекуват с медикаменти, физиотерапия и седативни процедури. Прогнозата е лоша.

Симптоми

Първоначалните признаци на атрофия, засягащи тъканите и структурите на мозъка, обикновено се появяват при хора над 45-годишна възраст. Патологията по-често се диагностицира при жени. Типични симптоми:

• Промяна в типа личност. Апатия, безразличие, стесняване на кръга от интереси.
• Разстройство на психоемоционалния фон. Промени в настроението, депресия, повишена раздразнителност.
• Нарушена функция на паметта.
• Намален речник.
• Моторна дисфункция, нарушена координация на движенията и фини двигателни умения.
• Влошаване на умствената дейност.
• Намалена производителност.
• Епилептични припадъци.

Регенеративните реакции на тялото са отслабени. Рефлексите са потиснати. Симптомите стават по-ярки и по-изразени. Атрофичните промени се проявяват със синдрома на Паркинсон и Алцхаймер. Признаците показват специфична засегната област:

1. Медула. Отклонения в работата на дихателната, храносмилателната, сърдечно-съдовата система. Защитните рефлекси са потиснати.
2. Малък мозък. Слабост на скелетните мускули, неизправности на опорно-двигателния апарат.
3. Среден мозък. Инхибирани или липсващи реакции към външни стимули.
4. диенцефалон. Патологични аномалии в работата на системата за терморегулация, нарушена активност на хемостазната система и метаболизъм.
5. Челни лобове. Потайност, агресия, демонстративно поведение.

Признаци като импулсивност, нехарактерна преди това грубост, повишена сексуалност, намален самоконтрол, апатия, показват неизправност в главния орган на централната нервна система.

Причини за заболяването

Разбирайки темата за това какво е атрофията, настъпваща в мозъка, трябва да се отбележи, че това винаги е вторична диагноза, която се развива на фона на продължителни увреждащи ефекти върху централната нервна система. Лекарите посочват няколко причини, поради които мозъчните клетки умират:

1. Генетична предразположеност. Най-важният фактор.
2. Интоксикация на тялото, повтаряща се с висока честота, свързана с употребата на алкохолни напитки, наркотици.
3. Наранявания на черепа и меките тъкани вътре в черепа.
4. Недостатъчно кръвоснабдяване на тъканите, церебрална исхемия.
5. Хронична анемия - недостатъчно снабдяване с кислород. Състоянието възниква в резултат на ниска концентрация в кръвта на протеина хемоглобин и червените кръвни клетки, които доставят кислород до тъканите.
6. Инфекции, засягащи нервната система - полиомиелит, менингит, болест на Куру, лептоспироза, абсцес на мозъчната тъкан.
7. Болести на сърдечно-съдовата система - исхемия на сърдечния мускул, сърдечна недостатъчност, атеросклеротични съдови патологии.
8. Декортикация на кома.
9. Вътречерепно налягане. Често е причина за неонатална церебеларна атрофия.
10. Туморите са с големи размери, притискат околните тъкани и пречат на нормалното кръвоснабдяване на частите на мозъка.
11. Цереброваскуларна болест - деструктивни промени в съдовете, разположени в мозъка.

Ако човек избягва умствената дейност, рискът от развитие на атрофични заболявания, възникващи в мозъка, се увеличава. Сред факторите, които увеличават вероятността от смъртта на невроните, разположени в мозъка, са тютюнопушенето, ниското умствено напрежение, хроничната хипертония, хидроцефалията, продължителната употреба на лекарства, които свиват кръвоносните съдове.

Диагностика

За да се определи, след което има случаи на поява на атрофирани области на мозъчната тъкан, се предписват диагностични тестове. Сложността на диагностиката в ранните етапи предотвратява правилното, навременно лечение и пълното възстановяване на функциите. По време на прегледа лекарят определя нивото на рефлексите и реактивността - способността да се реагира на външни стимули. Инструментални и хардуерни методи:

• ЯМР, КТ. Позволява ви да идентифицирате кистозни и туморни образувания, хематоми, локални лезии.
• Ултразвук, невросонография - при новородени.
• Доплер ултразвук. Разкрива състоянието и проходимостта на елементите на съдовата система.
• Ангиография - рентгеново изследване на кръвоносните съдове.

Провеждат се неврофизиологични изследвания, включително електроенцефалография (определяне на степента на мозъчна активност), реоенцефалография (определяне на състоянието на мозъчното кръвообращение), диагностични пункции, за да се идентифицират причините, довели до увреждане на клетките, изграждащи мозъчната тъкан .

Лечение на мозъчна атрофия

Невъзможно е да се излекува напълно. Комплексната терапия се провежда с цел възстановяване на нормалното функциониране на нервната система, регулиране на метаболитните процеси в клетките на медулата, нормализиране на притока на кръв и кръвоснабдяване на тъканите. Заболяването се лекува с консервативни методи. Правилната лекарствена терапия инхибира развитието на болестта. Като се вземат предвид симптомите, неврологът предписва лекарства от групите:

1. Успокоителни (успокоителни).
2. Транквиланти.
3. Антидепресанти.
4. Ноотропни лекарства, които стимулират мисленето.
5. Невропротективни средства, които предпазват невроните от увреждане.
6. Антихипертензивни лекарства и антитромбоцитни средства, които понижават кръвното налягане и подобряват кръвната картина.

Едновременно с лекарствената терапия се поддържа режимът. На пациента са показани разходки на чист въздух, дозирана физическа активност, здравословна, балансирана диета, дейности, свързани с умствена дейност за подобряване на умствените способности, обучение на паметта.

Профилактика

Патологията често е резултат от артериална хипертония и атеросклероза. За да се предотвратят негативните последици, се препоръчва своевременно лечение на заболявания, които провокират атрофични процеси в тъканите на медулата. Лекарите съветват да се откажат от лошите навици, да водят здравословен начин на живот, да натоварват мозъка с логически задачи и да стимулират интелектуалната дейност.

Атрофията на мозъка е продължителен патологичен процес, който при липса на правилна терапия води до деменция, инвалидизация и пълна зависимост от придружителите. Често пациентът се нуждае от хоспитализация. За да се идентифицира своевременно и да се спре развитието на заболяването, при първите тревожни симптоми е по-добре да се консултирате с невролог.