Класове кора. Кора на мозъка. Комуникация на кората с основните отделения на мозъка

Вирусите на Световната здравна организация, причиняващи рак, са разделени на три групи: малки ДНК, съдържащи вируси (вируси на баща група, аденовируси); РНК вируси от 70-100 mmk - Raus саркома вирус, вирус на левкемия на бозайници и птици, вируси в мишки; Големи ДНК вируси. Те включват вируси фиброми от зайци, заразен мекоклолук и yab вирус.

Като правило, раковите вируси причиняват туморна трансформация, придружена от включването на вирусния геном в клетъчния геном. Част от вирусния геном в туморни клетки е активна и определя синтеза на няколко специфични антигени, локализирана върху клетъчната повърхност (специфичен трансплантационен антиген) и в ядрото (така нареченият t-антиген). В клетки от индуцирани тумори. ДНК-съдържащи вируси (аденовируси и вируси на баща групи), синтеза на пълни вирусни частици обикновено не се появяват, но такъв синтез може да бъде индуциран от специални експериментални приеми. В клетките на левкемия и тумори, индуцирани от РНК, съдържащи вируси, може да възникне синтез на пълни вирусни частици.

Малки ДНК-съдържащи ракови вируси. Аденовирусите на човека и животните са ДНК-съдържащи вируси с частици 70-75 mmK. Някои видове аденовируси (видове 12 и 18), изолирани от хора, както и някои аденовируси, изолирани от птици и маймуни, причиняват тумори 1-2 месеца след въвеждането на новородени сирийски хамстери и (по-често) плъхове и мишки. В културата на клетките хамстер тези вируси причиняват трансформация на тумора. Няма данни за туморната активност на тези вируси за техните естествени собственици.

Вируси на групата на лапата - ДНК-съдържащи вируси от около 45 mmK. Те включват вирус на полиома, вируса BU-40 и човешки папиломни вируси, заек, рогови животни и други животни.

При инфектиране на полиома вирус на миши ембрионални култури се наблюдава продуктивна вирусна инфекция, сключена в сърцевината на клетките на голям брой вирусни частици и унищожаване на повечето клетки (цитотогенен ефект); Малка част от оцелелите клетки се подлагат на туморна трансформация. При инфектиране на ембрионалните клетки на сирийския хамстер, продуктивната инфекция не се наблюдава, в повечето клетки има абортна вирусна инфекция, в която клетъчните свойства временно се променят, но след известно време се връщат към нормалното. В малка част от клетките, след няколко месеца, се случва включването на генома в генома на клетката и упорита трансформация.

РНК, съдържащи вируси без тумори, причиняващи рак (на корнавируси, лейбизатори), образуват частици с диаметър 60-80 mmK: външната обвивка на тези вируси съдържа липиди. Вирусната частица съдържа редица ензими (така наречените обратни транскриптази), които след влизането в вируса към клетката, може да предизвика синтеза на ДНК на веригата на вирусна РНК. Вирусната ДНК е включена в клетката ген, свързваща с клетъчна ДНК някои вируси на тази група (вируси Sarcom пилета, мишки) са дефектни: те не могат да причинят образуването на протеини, които образуват капсула за вируса. Такива вируси могат да образуват инфекциозни частици, само ако клетката е едновременно заразена с асистентния вирус, причинявайки синтеза на компонентите на капсулата: след това се облече нуклеиновата киселина на дефектния вирус в обвивката на помощния вирус. Същият дефектен вирус може да "рокля" в капсула от различни вируси на помощници. За вируси вирусите на саркома обикновено са левкемиазни вируси. В културата вирусите от този тип обикновено не могат да причинят инфекция, придружена от клетъчно унищожаване. Ефективността на трансформацията на клетки, причинена в културата на някои RNA съдържаща вируса, е много висока: вирусът на пилешкото саркома или вирусът на мишка саркома може да доведе до трансформация на 80-100% от културните клетки за кратко време (3-4 дни).

В много случаи вирусите, причиняващи рак, съществуват в латентно състояние и се предават на следното поколение чрез половни клетки или чрез мляко при хранене (вертикално предаване). Има няколко групи вируси, съдържащи РНК. Всяка група се характеризира с обща група течен антиген и антигени, специфични за всяка опция за вируса.

а) група левкемия вируси - птичи сарком. Това включва вируса на саркома на мишки и вируси на левкемия пилета, различни щамове. Sarcoma Rauce Sarcoma Virus причинява тумор на мястото на въвеждане от пилетата за кратко време (от 1 до 3-8 седмици). Някои варианти на раус вирус причиняват саркома, когато са въведени от новородени и възрастни бозайници (маймуни, мишки, плъхове, морски свинчета, хамстери), както и с въвеждането на някои влечуги. Левкемичните вируси причиняват различни варианти на Veicose (миелоластоза, еритроластоза).

б) група от вируси на левкемия - мишки саркоми. Саркома вирусът (опциите на Молон и Харви) се изолират от мишки тумори и след няколко дни причинява растеж на саркосозни клетки при мишки, плъхове, хамстери. Вирусите на мишки левкемия съществуват в много изпълнения, които се различават в тяхната патогенност: брутният вирус причинява лимфна левкемия, патогенна само за новородени мишки. Молонов вирус също причинява лимфна левкемия при новородени, но патогенни и възрастни мишки. При мишки, заразени с вирус на Осовакин, е възможно да се разпредели версия на левкемичния вирус, причинявайки ретикулоза и гематоцитоластоза (Mazurenko вирус). Някои варианти на левкемични вируси причиняват левкемия при заразени и мишки и плъхове.

През 1908-1911 е инсталиран вирусна природа Лейкоса и пилета саркома. През следващите десетилетия беше доказана вирусната етиология на редица лимфоидни и епителни тумори при птици и бозайници. Понастоящем е известно, че в естествени условия например левкемията е причинена от вируси в пилета, котки, говеда, мишки, Гибънните маймуни.

През последните години се отвори първия вирусен патоген. Разработването на човешка левкемия е ATLV (възрастен Т-клетъчна левкемия вирус - възрастен T-клетъчна левкемия) Т-клетъчна възрастни левкемия - ендемично заболяване, възникващо в две области на земното кълбо на ИА островите Кручи и Шихока в японското море и отчаяние Население на Карибите. Пациентите с този лимфом са спорадични N в други региони, но много от тях идентифицират една или друга връзка с ендемични области.

Болестта е намерена Обикновено, хората над 50 години, текат с кожни лезии, хепатомегалия, спленомегалия, лимфаденопатия и имат неблагоприятна прогноза на ATLV или HTLV вируса, е екзогенен за човек, се различава от други известни ретровируси на животни, предавани на Т клетки хоризонтално от майката на дете, от съпруга си, когато (но не и обратно), когато кръвното оръжие не е открито в никакви други форми на левкемия или човешка лимфа. Така T-клетъчната възрастна левкемия е типично инфекциозно заболяване (вертикалното предаване на вируса чрез сексуални клетки е изключено от специални проучвания). В ендемични огнища повече от 20% от практически здрави хора, основно роднини на пациенти, са носители на вируса.

В други части земното кълбо на антитялото към вируса Се отказват рядко. Смята се, че 1 от 2000 заразени хора са болни. Вирусът, неразличим от ATLV, е намерен в Африка в маймуната. В допълнение към лимфома (левкемия), посоченият вирус може да причини помощни средства, при които е нарушен имунитетът на Т-клетките.

Вирусна етиология Предполага се и по отношение на някои други човешки тумори, epstine - Bar (EBV), който е част от групата на херпесните вируси, е много вероятен етиологичен фактор в лимфона на Беркит. В клетките на този лимфом в ендемични огнища в Африка, ДНК на EBV непрекъснато се открива. Въпреки това, Berkitt лимфом се среща извън Африка, но ДНК на EBV се открива само в по-малка част от тези случаи. Общи за EBV-позитивни и EBV отрицателни тумори са характерни хромозоми (транслокация между хромозоми 8 и 14), което се счита за доказателство за единната етиология на тези тумори.

ДНК на този вирус се намира в генома на клетките недиференциран никофарстриален карцином, но не и в туморите на назофаринкса на друга хистогенеза. При пациенти с тези тумори има висок титър антитела към различни компоненти на ЕБВ, значително надвишаващи тези показатели в популацията - EBV имат широко разпространени и антитела се откриват от 80-90% от здравите хора. Високото антитяло титър се открива при пациенти с лимфогрануломатоза. Потискането на имунитета и активирането на EBV са, според редица автори, основната причина за развитието на лимфоми и имизиобластични сарци при пациенти с трансплантирани бъбреци, подложени на имуноклифузни фондове; В полза на това, високият титър от антитела към EBV и откриването на ДНК на ЕБВ в генома на туморните клетки се доказва.

Има данни, които ви позволяват да приемате инфекциозна (вирусна) етиология рак на маточната шийка Честотата на този рак е по-висока в началото на сексуалния живот с честата промяна на партньорите, тя е повдигната от вторите съпруги на мъжете, първите съпруги на които също са страдали от едно и също заболяване. Въз основа на серопидемиологичните данни те мислят за ролята на вируса тип HERPES II като инициатор; Заподозрян и от вируса Kondil.

В райони с висока честота появата на вирусен хепатит в Честотата на хепатоцелуларния рак също се увеличава. От друга страна, пациентите с този тумор често дават серопозитна реакция към вируса на хепатит при какви здрави индивиди; Но има и сернегитивни случаи на рак. Получават се туморни клетъчни линии, съдържащи ДНК на вируса и производството на антигена, които се получават. Като цяло, ролята на вируса на хепатит при индуцирането на хепатоцелуларен рак остава необяснима.

От брадавици на човека (Verrucae vulgaris) са изолирани няколко вируса с папилома, които според доброкачествени тумори, не са склонни към зло. Само един от тези вируси (5-ти тип) е подчертан от папилома, развиващ се в наследствени брадавици на епидермисплаз и са склонни към злокачествено заболяване.

Първоначално туморни вируси Считат за инфекциозни агенти, които насърчават клетките на нерегламентираното възпроизвеждане. Обратно, L. A. Zilber (1945) разработи теорията, според която геномът на вируса е интегриран в генома на нормалната клетка, превръщайки го в тумор, т.е., безбройните вируси в техния ефект са фундаментално различни от инфекциозните. През 70-те години гените, необходими за превръщането на нормална клетка в тумор, трансформиране на гени или онкогени (V-ONC - вирусни онкогени), са открити в вирусите, съдържащи туморни РНК. Впоследствие, копията или аналогиите на онкогените бяха идентифицирани в нормални клетки на различни животни. H Човек (С-ОП - "клетъчни" -Келкогени), тогава способността на онкогена се доказва в вирусния ген.

Онкогените са сега идентифицирани. Тяхната химическа структура се определя, локализация в хромозомите. Определени са и протеини - продукти от дейностите на тези гени, като всеки от тях синтезира специфичния си протеин.

Glial клетки; Намира се в някои дълбочини на дълбоки церебрални структури, от това вещество образува кората на големи полукълба (както и церебела).

Всяко полусфера е разделено на пет парчета, четирима от които (фронтални, тъмни, тилни и времеви) са в непосредствена близост до подходящите кости на краниалната арка, а един (остров) е в дълбочина, в дупка, която разделя фронталния и времевия дял .

Големите мозъчни кора имат дебелина от 1,5-4.5 мм, нейната площ се увеличава поради наличието на бразда; Тя е свързана с други отделения на ЦНС, благодарение на импулсите, които носят неврони.

Полусферите достигат приблизително 80% от общите маси на мозъка. Те регулират по-високи умствени функции, докато мозъчната барел е по-ниска, която е свързана с дейностите на вътрешните органи.

Три основни области разпределят на полу-груба повърхност:

изпъкнала топлес, която граничи с вътрешната повърхност на черепния сектор;
по-ниското, с началото на предните и средните отдели на вътрешната повърхност на черепната основа и задната част в областта на скалата на усаната;
medial се намира в надлъжния мозъчен слот.

Характеристики на устройството и дейността

Голямата мозъчна кора е разделена на 4 вида:

древно - заема малко повече от 0,5% от цялата повърхност на полусферите;
стари - 2.2%;
ново - повече от 95%;
средно - приблизително 1,5%.

Филогенетично древната голяма мозъчна кора, представена от групи от големи неврони, се връща обратно към основата на полусферите, превръщайки се в тясна ивица. И старите, състоящи се от три клетъчни слоеве, се премества по-близо до средата. Основната зона на старата кора е хипокампусът, който е централният отдел на лимбичната система. Средната (междинна) кора е формирането на преходен тип, тъй като преобразуването на стари структури към ново се извършва постепенно.

Церебралната кора при хора, за разлика от бозайниците, също е отговорна за договорената работа на вътрешните органи. Феномен, при който ролята на кортекса се увеличава при прилагането на цялата функционална активност на тялото, се нарича кортикализация на функциите.

Една от характеристиките на кора е неговата електрическа активност, която се случва спонтанно. Нервните клетки, разположени в този отдел, имат определена ритмична активност, отразяваща биохимичните, биофизични процеси. Дейността има различна амплитуда и честота (алфа, бета, делта, тета), което зависи от влиянието на множество фактори (медитация, фази на съня, стрес, наличието на конвулсии, неоплазми).

Структура

Мозъчната кора е многослойна формация: всеки от слоевете има свой състав на невроцитите, специфична ориентация, местоположението на процесите.

Систематичното положение на невроните в кората се нарича "цимуархитонични", разположена в определен ред на влакното - "миелоциктоник".

Кората на големи полукълба на мозъка се състои от цимуартнчина шест слоя.

Повърхностно молекулярно, в която нервните клетки не са много. Техните процеси са разположени в самата себе си и те не надхвърлят.
Външното зърнесто се формира от пирамидални и звездни невроцити. Процесите излизат от този слой и отиват на следващата.
Пирамидалът се състои от пирамидни клетки. Аксоните им се насочват надолу, където са изградени или образуват асоциативните влакна, а дендритите се покачват, във втория слой.
Вътрешно зърнест се формира от звездни клетки и малки пирамиди. Дендритите отиват на първия слой, страничните процеси се разклоняват в техния слой. Аксоните се разтягат в горните слоеве или в бяло вещество.
Ганглионар, образуван от големи пирамидални клетки. Ето най-големите невроцити на кора. Дендритите са насочени към първия слой или са разпределени в неговата. Axans излизат от кора и започват да бъдат влакна, които обвързват различни отдели и структурата на централната нервна система.
Многоброин - състои се от различни клетки. Дендритите отиват в молекулярния слой (някои до четвърти или пети слоеве). Аксоните се изпращат до надлежащите слоеве или излизат от кората като асоциативни влакна.

Мозъчната кора е разделена на зони - така наречената хоризонтална организация. Общо те са номерирани 11 и включват 52 полета, всеки от които има свой собствен сериен номер.

Вертикална организация

На колоните на невроните има вертикално разделяне. В същото време, малките колони се комбинират в макроколони, които се наричат \u200b\u200bфункционален модул. Въз основа на такива системи има звездни клетки - техните аксони, както и хоризонтални връзки на тях със странични оси на пирамидални невроцити. Всички вертикални нервни клетки на високоговорителите реагират на аферентния импулс еднакво и заедно изпращат ефежнен сигнал заедно. Възбуждането в хоризонталната посока се дължи на дейностите на напречните влакна, които следват от една колона към другата.

За първи път открити единици, които комбинират невроните на различни слоеве вертикално, през 1943 година. Lorenta de, но - с помощта на хистология. Впоследствие тя беше потвърдена чрез използване на методите на електрофизиология върху животни V. maundasl.

Развитието на кортекса в интраутриновото развитие започва рано: вече на 8 седмици ембрионът изглежда корка. Първоначално по-ниските слоеве се диференцират и след 6 месеца бъдещото дете се появява всички полета, които също присъстват в възрастен. Цитоархитетарните характеристики на кората от 7 години са напълно формулирани, но невроцитните тела се увеличават до 18. За да образуват кора, са необходими координирано движение и разделяне на предшествениците на клетки, от които се появяват неврони. Установено е, че специален ген засяга този процес.

Хоризонтална организация

Обичайно е да се разделят мозъчните зони на:

асоциативен;
сензорни (чувствителни);
мотор.

Учените в изследването на локализираните зони и техните функционални характеристики бяха използвани по различни начини: химическо дразнене или физическо, частично отстраняване на мозъчните сектори, производството на условни рефлекси, регистрация на Brain Biotoks.

Чувствителен

Тези райони заемат около 20% от кора. Поражението на такива зони води до нарушение на чувствителността (намаляване на зрението, слуха, миризма и др.). Районът на зоната зависи пряко от броя на нервните клетки, които възприемат импулса от определени рецептори: какво са повече, толкова по-висока е чувствителността. Изберете зони:

соматосензор (отговорен за кожата, проприолезна, вегетативна чувствителност) - тя се намира в париетален дял (след централен експандер);
визуални, двустранни щети, които води до пълна слепота - е в последен дял;
слухов (разположен в темпоралния дял);
вкус, разположен в париетален дял (локализация - след централен експандер);
омлежката, двустранното нарушение на което води до загуба на обоняние (разположена в URINET HippoCampus).

Нарушаването на слуховата зона не води до глухи, но се появяват други симптоми. Например невъзможността за разграничаване на късите звуци, значението на домакинството (стъпки, изливане на вода и т.н.), като същевременно се поддържа разликата в звука по височина, продължителност, тембър. Може да се случи и бездействието, състоящо се от невъзможността да се научи, възпроизвежда мелодиите и също ги отличава помежду си. Музиката също може да бъде придружена от неприятни усещания.

Връзките, които вървят по аферентни влакна от лявата страна на тялото, се възприемат от дясното полукълбо и от дясната страна - ляво (увреждането на лявото полукълбо ще предизвика смущения на чувствителността от дясната страна и обратно). Това се дължи на факта, че всеки пост-централен експандер е свързан с противоположната част на тялото.

Двигател

Моторни секции, чието дразнене причинява мускулатурно движение се намира в предната централна намотка на фронтален дял. Моторните зони се съобщават със сетивна.

Моторните песни в продълговата мозък (и частично в докторанта) образуват кросоувър с прехода към обратната посока. Това води до факта, че дразненето, което възниква в лявото полукълбо, влиза в дясната половина на тялото и обратно. Следователно поражението на кората на едно от полусферите води до нарушение на мускулната моторна функция от противоположната страна на тялото.

Моторът и сензорният домейн, които са разположени в областта на централните бразди, се комбинират в едно образуване - сензорна зона.

Неврологията и невропсихологията са натрупали много информация за това как поражението на тези области води не само за елементарни заболявания на двигателя (паралими, пареза, тремори), но и за нарушения на произволни движения и действия с предмети - априссиции. Когато се появят, може да има увредено движение по време на писмото, възникват нарушения на пространствените представления, се появяват неконтролираните модели.

Асоциативен

Тези зони са отговорни за свързването на входящата сензорна информация с получената по-ранна и се съхранява в паметта. Освен това те ви позволяват да сравните помежду си информацията, която идва от различни рецептори. Отговорът на сигнала е оформен в асоциационната зона и се предава на зоната на двигателя. Така всяка асоциативна зона е отговорна за процесите на памет, учене и мислене.. Големите асоциативни зони са разположени до съответните функционално сензорни зони. Например, всяка асоциативна визуална функция се контролира от визуална асоциативна зона, която се намира до сензорния визуален сайт.

Създаването на мозъчни модели, анализът на местните нарушения и изпитването на дейността му се извършва от науката за невропсихологията, която е на кръстовището на невробиологията, психологията, психиатрията и компютърните науки.

Характеристики на локализацията по области

Големият мозък е пластмаса, който засяга прехода на функциите на един отдел, ако е извършено нарушението му в друго. Това се дължи на факта, че анализаторите в кората имат ядро, където се случва най-високата активност, а периферията, която е отговорна за процесите на анализ и синтез в примитивна форма. Между анализаторите са елементи, които принадлежат към различни анализатори. Ако вредата се отнася до ядрото, периферните компоненти започват да отговарят на дейността си.

Така локализацията на функциите, с която церебралната кора има относителна концепция, тъй като някои граници не съществуват. Въпреки това, цимуартнът приема 52 полета, които комуникират помежду си проводими пътеки:

асоциативен (този вид нервни влакна е отговорен за дейността на кората в областта на едно полукълбо);
комисията (свържете симетричните зони на полукълба);
проекция (допринася за доклада на кора, субкортикални структури с други органи).

маса 1

		Съответните полета
Мотор
Чувствителен
Резюме
Olfactory.
Аромат
Посочване, което включва центрове:	Ведик, който ви позволява да възприемате
	Брок - отговорен за движението на езиковите мускули; Поражението заплашва пълна загуба на реч
	Възприемане на речта върху писмото

Така структурата на церебралната кора включва разглеждане на това в хоризонтална и вертикална ориентация. В зависимост от това, са изолирани вертикални високоговорители на неврони и зони, разположени в хоризонтална равнина. Основните функции, които изпълняват кора, са намалени до прилагането на поведението, регулирането на мисленето, съзнанието. Освен това той осигурява взаимодействието на тялото с външната среда и участва в контрола на работата на вътрешните органи.

Кортекс - Най-високият отдел на централната нервна система, който осигурява функционирането на тялото като цяло в своето взаимодействие с околната среда.

Мозък (голям мозък кора, нова кора) Той е слой от сиво вещество, състоящо се от 10-20 милиарда и обхващащи големи полусфери (фиг. 1). Сивото вещество на кората е повече от половината от общото сиво вещество на ЦНС. Общата площ на сивото вещество на кората е около 0,2 m 2, която се постига чрез намотаване на повърхността и наличието на бразда с различни дълбочини. Дебелината на кората в различните области варира от 1,3 до 4,5 mm (в предната централна надвес). Невроните на царевицата са разположени в шест слоя, ориентирани успоредни на повърхността му.

В райони на кора, принадлежащо, има зони с трислойно и петслойно подреждане на неврони в структурата на сивото вещество. Тези области на филогенетично древна кора заемат около 10% от повърхността на полусфера на мозъка, оставащите 90% съставляват нова кора.

Фиг. 1. Молете се на страничната повърхност на голямата мозъчна кора (от Бродман)

Церебрал

Голямата мозъчна кора има шестслойна структура

Невроните от различни слоеве се различават по цитологични характеристики и функционални свойства.

Молекулен слой - най-повърхностните. Той е представен от малък брой неврони и многобройни разклоняващи се дендрити на пирамидални неврони, разположени в по-дълбоки слоеве.

Външен зърнест слой Образувани плътно разположени множество малки неврони с различни форми. Клетъчните процеси на този слой образуват кортикокортични връзки.

Външен пирамидален слой Състои се от пирамидални неврони от средната стойност, чиито процеси участват и в образуването на кортикокортични връзки между съседните зони на кора.

Вътрешен зърнест слой Подобно на втория слой от вида на клетките и местоположението на влакната. В слоя, групи от влакна, свързващи различни участъци от кора.

Сигналите от специфични таламус ядра се извършват до невроните на този слой. Слоят е много добре представен в сензорните зони на кора.

Вътрешни пирамидални слоеве Образувани от средни и големи пирамидални неврони. В двигателя на кората, тези неврони са особено големи (50-100 микрона) и името на гигантските пирамидни клетки на Betz. Осите на тези клетки образуват бързо ядро \u200b\u200b(до 120 m / s) влакна на пирамидалния път.

Слой от полиморфни клетки Той е представен главно от клетки, чиито аксони образуват кортикотмични пътеки.

Невроните на 2-ри и 4-ти слоеве от кората са включени в възприятието, обработват сигнали от неврони на асоциативни зони. Сензорните сигнали от превключващите ядра на таламуса идват главно до невроните на четвъртия слой, чиято тежест е най-голямата в първичните сензорни зони на кора. Сигнали от други ядра Talamus, базални ганглии, мозъчно стъблото идват в невроните на 1-ви и други слоеве на кора. Невроните на 3-ти, 5-ти и 6-ти слоеве образуват въздействащите сигнали, изпратени в други области на кора и на низходящите пътища в основните отделения на ЦНС. По-специално, невроните на 6-та слоя формират влакна в таламус.

В невронната композиция и цитологичните характеристики на различните участъци на кората има значителни разлики. За тези различия бродман раздели CORA до 53 цитоархитеторни полета (виж фиг. 1).

Местоположението на много от тези ноли, разпределени въз основа на хистологични данни, съвпада с топографията с местоположението на кортикалните центрове, разпределени въз основа на извършените функции. Използват се и други подходи за делене на кората, например въз основа на съдържанието на определени маркери в невроните, по характер на нервната дейност и други критерии.

Полусферите на бялото вещество на мозъка се образуват от нервни влакна. Акценти Асоциативни влакна,разделени на дъгови влакна, но които сигналите се предават между невроните до лежищите люва и дълги надлъжни снопове влакна, които доставят сигнали към невроните на по-отдалечени участъци със същото име.

Въвеждане на влакна - Напречни влакна, предават сигнали между невроните на лявото и дясно полукълба.

Прожекционни влакна - Провеждане на сигнали между невроните на кора и други мозъчни отдели.

Изброените видове влакна участват в създаването на невронни схеми и мрежи, чиито неврони са разположени на значителни разстояния един от друг. Кората също има специален вид местни невронни вериги, образувани от близките неврони. Тези невронни структури бяха наречени функционални Кортикални говорители. Колоните на Neuron са оформени от групи от неврони, разположени един върху друг, перпендикулярно на повърхността на кора. Може да се определи принадлежност към невроните в същата колона, за да се увеличи електрическата им активност за дразнене на едно и също рецепта. Такава активност е регистрирана с бавното движение на записания електрод в кора в перпендикулярната посока. Ако регистрирате електрическата активност на невроните, разположени в хоризонталната равнина на кората, тогава има увеличение на тяхната активност при дразнене на различни рецепти.

Диаметърът на функционалната колона е до 1 mm. Върху невроните на една функционална колона сигнала от едно и едно и също аферентно таммамокортично влакно. Невроните от съседни колони са свързани помежду си с помощта на които комуникират с информация. Наличието на такива взаимосвързани функционални колони в кора увеличава надеждността на възприятието и анализа на информацията, която идва в коричката.

Осигурява се и ефективността на възприятието, обработката и използването на информационен кортекс за регулиране на физиологичните процеси Соматотопичен принцип на организацията Сензорни и моторни полета на кора. Същността на такава организация е, че в определен (проекционен) регион на кортекса не са налични, но топографски очертани зони на възприемчивото поле на повърхността на тялото, мускулите, ставите или вътрешните органи. Например, в соматозензорна корка, повърхността на човешкото тяло е проектирана като схема, когато в определена точка на кора представя рецептивните полета на дадена област на повърхността на тялото. Строчният топографски начин в основната моторна кора е представен с еферентни неврони, чиято активиране води до намаляване на някои мускули на тялото.

ОБЛАСТИ ЗА БАРКИ Принцип на работа на екрана. В същото време рецепторният неврон изпраща сигнал, за да не се противопоставя на неврон или в една точка на кортикалния център, но в мрежа или не-неврони, свързани с процесите. Функционалните клетки на това поле (екран) са високоговорители на неврони.

Кората на мозъка, оформяща в по-късните етапи на еволюционното развитие на висшите организми, до известна степен подчинена на себе си всички основни отдели по ЦНС и е в състояние да обвърже своите функции. В същото време функционалната активност на кората на големи полусфера се определя от притока на сигнали от невроните на ретикуларното образуване на мозъчната барел и сигнали от възприемчивите полета на сензорните системи на организма.

Функционални зони на кората на мозъка

Според функционалната основа, сензорни, асоциативни и моторни региони се отличават в кората.

Сензорна (чувствителна, проекция) cortex

Те се състоят от зони, съдържащи неврони, чието активиране на аферентни импулси от сетивни рецептори или пряко влияние на дразнителите причинява появата на специфични усещания. Тези зони са налични в титалната (полета 17-19), тъмни (нула 1-3) и времеви (полета 21-22, 41-42) кораби.

В сензорните зони на кората се различават централните прожекционни полета, осигуряващи гъвкаво, ясно възприемане на усещания за определени модалности (светлина, звук, докосване, топлина, студ) и вторична прожекционна нула. Функцията на последната е да се гарантира разбирането на връзката на първичното усещане с други обекти и явления на света.

Зоните на представяне на рецепти в сензорните зони на кората до голяма степен се припокриват. Особеността на нервните центрове в областта на вторичните прожекционни полета на кора е тяхната пластичност, която се проявява от възможността за преструктуриране на специализацията и възстановяването на функциите след увреждане на някой от центровете. Тези компенсаторни възможности за нервни центрове са особено изразени в детството. В същото време увреждане на централните прожекционни полета след страданието на болестта е придружено от грубо нарушение на функциите на чувствителност и често невъзможността за неговото възстановяване.

Зрелище

Първичната визуална кора (VI, поле 17) е разположена от двете страни на бърборецата на медиалната повърхност на заглавието на мозъка. В съответствие с откриването на нафровите участъци на визуалния кортекс на променливи бели и тъмни ивици, той също се нарича крещяща (райета) кора. Невроните на първичната визуална кора са изпратени до невроните на невроните на страничния колянов вал, които получават сигнали от ганглионните клетки на ретината. Визуалната кора на всяко полусфера получава визуални сигнали от ипсилатералната и контралатералната половина на ретината на двете очи и влизането им на невроните на кората се организира от соматотопичен принцип. Невроните, до които визуалните сигнали идват от фоторецептори, са топографски разположени във визуалното ядро \u200b\u200bкато рецептори в ретината на ретината. В същото време областта на жълтата петна от ретинал има относително голяма зона на представяне в сърцевината, отколкото други полета на ретината.

Невроните на първичната визуална кора са отговорни за визуалното възприятие, което въз основа на анализа на входните сигнали се проявява чрез тяхната способност да откриват визуалния стимул, за да се определи специфичната му форма и ориентация в пространството. Можете да опростите сензорната функция на визуалната кора в решаването на проблема и да отговорите на въпроса, който е визуален обект.

При анализа на други качества на визуалните сигнали (например местоположението в пространството, движението, връзките с други събития и т.н.) участват в невроните на областите 18 и 19 на екстрастратната кора, разположена, но квартала с нула 17. Информация за сигналите, въведени в сензорната визуална лайна зони, се предават за по-нататъшен анализ и използване на визията за извършване на други мозъчни функции в асоциативните зони на кора и други мозъчни отдели.

Слушаща лайна

Намира се в страничната бразда на темпоралния дял в района на Gyshlya (AI, области 41-42). Сигналите от неврони на медиални колянови валове идват в неврони от първичната слухова кора. Влакната на слуховите пътеки, провеждането на звукови сигнали в слуховата кора, са организирани тотологично и това позволява на кората на невроните да получават сигнали от определени слухови рецепторни клетки на корртиев орган. Кората на слуха регламентира чувствителността на чуждестранните клетки.

В основната слухова корка, се формират звуковите усещания и се анализират отделни звуци на звуци, което позволява да се отговори на въпроса, който представлява възприеман звук. Основното кората на слуха играе важна роля при анализирането на къси звуци, интервали между звукови сигнали, ритъм, звукова последователност. По-сложен анализ на звуците се извършва в асоциативните зони на кората в непосредствена близост до основната слухов. Въз основа на взаимодействието на невроните на тези зони на кора, се извършва бинаурално изслушване, характеристиките на височината, тембър, обема на звука, принадлежността на звука, идеята за триизмерния звук Образува се пространство.

Вестибуларна кора

Намира се в горните и средни времеви убеди (полета 21-22). Той се стига до невроните от невроните на вестибуларните церебрални ядра на мозъка, свързани с аферентни връзки с рецептори на полукръгли канали на вестибуларния апарат. Във вестибуларния кортекс се образува чувство за позицията на тялото в пространството и ускорението на движенията. Вестибуларният кортекс взаимодейства с церебела (чрез темпорален мост), участва в регулирането на равновесието на тялото, адаптиране на позициите за прилагане на целеви движения. Въз основа на взаимодействието на тази област със соматозензорни и асоциативни зони на кора, схемата на тялото е осведоменост.

Olfactory Bark.

Намира се в горната част на временния дял (кука, нула 34, 28). Кората включва редица ядра и се отнася до структурите на лимбичната система. Нейните неврони са разположени в три слоя и получават аферентни сигнали от митрални клетки на обонятелни крушки, свързани с аферентни връзки с обонятелни рецепторни неврони. В обонятелната корка се извършва първичен качествен анализ на миризмите и се образуват субективно усещане за миризма, неговата интензивност, аксесоари. Щетите на кора води до намаляване на обонянието или за развитието на аносмия - загуба на обоняние. В случай на изкуствено дразнене на тази област, има усещания за различни миризми по вид халюцинации.

Ароматизатор

Намира се на дъното на соматозензорната намотка, директно кепента на зоната за прожекция на лицето (поле 43). Нейните му получават аферентни сигнали от релейните неврони на таламуса, които са свързани с невроните на ядрото на единния път на продълговата мозък. Сигналите се получават към невроните на това ядро \u200b\u200bдиректно от чувствителни неврони, образуващи синапи за клетките на ароматизиращите крушки. В вкусната кора, първичен анализ на качеството на вкуса на горчивия, сол, кисел, сладък и въз основа на тяхното сумиране се формира от субективно усещане за вкус, интензивността, аксесоарите.

Сигналите на миризмите и вкуса достигат неврони от предната част на кората на остров, където се основава на тяхната интеграция, се формира ново, по-сложно качество на усещанията, което определя нашето отношение към източници на миризма или вкус (например до храна) .

Соматозензорна кора

Тя обхваща региона на пост-централно намотка (SI, полета 1-3), включително паракантрално фоайе върху медиалната страна на полусферите (фиг. 9.14). Соматозензорната зона идва със сензорните сигнали от невроните на таламуса, свързани с интерпинкламатични пътища с кожни рецептори (тактилни, температура, чувствителност на болката), проприорецептори (мускулни шпиндели, тестови торби, сухожилия) и междурецепти (вътрешни органи).

Фиг. 9.14. Основни центрове и полета на големия мозък Кортекс

Благодарение на кръстопътя на аферентни пътеки в сомазознателната зона на лявото полукълбо, алармата идва от дясната страна на тялото, съответно, в дясното полукълбо - от лявата страна на тялото. В този сензорен регион кората на соматотопично представя всички части на тялото, но в същото време най-важните рецепти на пръстите, устните, кожата на лицето, езика, ларинкса заемат относително големи площи от прогнозите на такива повърхности на тялото, като гърба, предната част на тялото, краката.

Местоположението на представянето на чувствителността на частите на тялото по след централната намотка често се нарича "инвертиран Homunculus", тъй като проекцията на главата и шията е в долната част на пост-централната намотка и проекцията на опашната част на тялото и краката е на върха. В този случай чувствителността на краката и спирането се прожектира върху кората на централния парче от средната повърхност на полусферите. Вътре в основния соматозенсориен кортекс има определена специализация на невроните. Например, полевите неврони 3 получават предимно сигнали от мускулни вретена и механорецептори на кожата, полета 2 - от съвместни рецептори.

Пост-централната коефициент се нарича основна сомазозначна област (SI). Нейните му неврони изпращат преработени сигнали към невроните на вторичния соматозенсориен кортекс (SII). Намира се за постлен намотка в тъмна корка (полета 5 и 7) и принадлежи към асоциативната кора. SII невроните не получават преки аферентни сигнали от невроните на таламуса. Те са свързани с невроните на SI и невроните на други зони на мозъка. Това ви позволява да извършите неразделна оценка на сигналите, които влизат в кората върху инициаталамалния път със сигнали от други (визуални, слухови, вестибулар и др.) Сензорни системи. Най-важната функция на тези полета на париеталната кора е възприемането на пространството и трансформацията на сензорните сигнали в координатите на двигателя. В редкия кортекс желанието (намерение, мотивация) се формира за извършване на моторно действие, което е основата за започване на планирането в нея предстояща двигателна активност.

Интегрирането на различни сензорни сигнали е свързано с образуването на различни усещания, насочени към различни части на тялото. Тези усещания се използват както за формиране на умствени, така и за други отговори, примери за това могат да бъдат движение, докато мускулите на двете страни на тялото (например движещи се, чувство с двете ръце, грабване, еднопосочно движение с двете си ръце). Функционирането на тази област е необходимо, за да разпознае елементите на допир и да определи пространственото местоположение на тези елементи.

Нормалната функция на соматозензорните кораби е важно условие за образуването на такива усещания като топлина, студ, болка и обръщение към тях до определена част от тялото.

Увреждане на невроните на основната зона на сомазозователна кора води до намаляване на различните видове чувствителност от другата страна на тялото и местните увреждания на загуба на чувствителност в определена част от тялото. Особено наводнени на увреждане на невроните на първичната сомазозензорната кора е дискриминационната чувствителност на кожата и най-малко болезнена. Щетите от невроните на вторичната соматозензолова зона на кората могат да бъдат придружени от нарушение на способността да се разпознават обекти на допир (тактилна агнозия) и обекти на използване на обекти (апраксия).

Двигатели на кора

Преди около 130 години изследователи, дразнене на точков удар на кората на мозъка на токов удар, установи, че ефектът върху повърхността на централната намотка на предната централа причинява противоположни мускулите на страната на тялото. По този начин се намира присъствието на един от мозъчните зони на мозъка. Впоследствие се оказа, че няколко области на мозъчната кора и другите му структури са свързани с организацията на движенията, а в областта на моторната кора не са само моторни неврони, но и неврони, извършващи други функции.

Първична граница на двигателя.

Първична граница на двигателя. Намира се в предната централна област (MI, поле 4). Нейните му неврони получават основните аферентни сигнали от невроните на соматозензорната кора - полета 1, 2, 5, премнотор кората и таламус. В допълнение, мозъчните неврони се изпращат чрез вентролатерален таламус в МИ.

Ml пирамидалните неврони започват с възпрепятстващи влакна на пирамидалния път. Част от влакната на този път следва моторните неврони на ядрената нервна ядра на мозъчната барел (кортикобулбарския тракт), част от невроните на моторни нужди на стъблото (червеното ядро, ядрото на ретикуларното образуване, свързани с стволови сърцевини мозъка) и част от между- и моторните неврони на гръбния мозък (кортикоспинален тракт).

Има соматотопична организация на местоположението на невроните в МИ, които контролират намаляването на различните мускулни групи на тялото. Невроните, контролирането на мускулите на краката и торса, са разположени в горните участъци на намотката и заемат сравнително малка площ и контролиращи мускулите на ръцете, особено пръстите, лицата, езика и фаринкса са разположени в долната секции и заемат голяма площ. Така в основния моторна кората сравнително голяма площ заемат тези невронни групи, които контролират мускулите, извършващи различни, точни, малки, фино регулируеми движения.

Тъй като много ml неврони увеличават електрическата активност непосредствено преди началото на произволни съкращения, основната моторна корка е назначена водеща роля за контролиране на активността на моторните ядра на багажника и моторните мотели на гръбначния мозък и инициирането на произволни, насочени движения . Повреда на млското поле води до мускулния парадеза и невъзможността за прилагане на фини произволни движения.

Вторичен мотор

Включва области на премиер и допълнителна моторна корка (MII, поле 6). ПЪРВИЯТ БАРК. Намира се в полето 6, на страничната повърхност на мозъка, кепедираната от основната моторна кора. Нейните му неврони се получават чрез таламус аферентни сигнали от титалния, соматозензолен, тъмен асоциативен, префронтални зони на кора и церебела. Кортексните неврони, лекувани в него, се изпращат според ефектите на двигателя на МВР, малък брой - в гръбначния мозък и повече - в червеното ядрени, ядрото на ретикуларната формация, базални ганглии и мозъка. Premotor Bark играе важна роля в програмирането и организирането на движения под контрол. Кората участва в организирането на пози и спомагателни движения за действията, извършвани от дисталните мускули на крайниците. Увреждането на церексът на хранопроизводителите често води до повторно изпълнение на стартовото движение (забавление), дори ако движението е достигнало целта.

В долната част на премноторния кортекс на левия фронтален дял, директно кепедиран от мястото на основната моторна кора, в която са представени невроните, които контролират мускулите на лицето, се представят, Речева област, или Моторният център реч Брок. Нарушаването на неговата функция е придружено от нарушение на речевата артикулация или моторна афазия.

Допълнителна моторна кора Той се намира в горната част на полето 6. Невроните се получават от аферентни сигнали от соматондсърд, тъмните и префронтални райони на церебралната кора. Кортекс невроните, лекувани в него, се изпращат според ефективните влакна в основния двигател Corr Mi, гръбначния мотор, стволови моторни ядки. Дейността на невроните на допълнителна кортекс се увеличава по-рано от невроните на МВР кората, главно поради прилагането на сложни движения. В същото време увеличаването на нервната дейност в допълнителна моторна корка не е свързана с движения като такава, за тази цел той е напълно психически представящ модел на предстоящи сложни движения. Допълнителни двигатели участват в образуването на програма за предстоящи сложни движения и в организирането на моторни реакции към спецификата на сензорните стимули.

Тъй като невроните на вторичния моторни коралета изпращат много аксони в полето Мирархия на моторните центрове на организацията на движенията на по-висока структура, стояща над моторните центрове на моторни кораби. Нервните центрове на вторичния мотор Cortex могат да повлияят на активността на моторните неврони на гръбначния мозък с два начина: директно през корртикоспиналния път и чрез полето MI. Ето защо те понякога се наричат \u200b\u200bнад -ограмични полета, чиято функция включва инструктиране на центровете на МИ.

От клинични наблюдения е известно, че запазването на нормалната функция на вторичната кортекс е важна за прилагането на точни движения на ръката и особено за изпълнението на ритмични движения. Например, когато е повреден, пианистът престава да усеща ритъма и да издържи на интервала. Способността да се правят противоположни движения с ръце е нарушена (манипулиране с двете ръце).

С едновременно увреждане на MI и MII моторни зони, способността за тънки координирани движения се губи. Точковите раздразнения в тези зони на двигателната зона са придружени от активиране на неадходящи мускули, но цяла група мускули, причиняващи насочено движение в ставите. Тези наблюдения служеха като причина за формирането на оттеглянето, че няма толкова много мускули в кората на двигателя, колко движение.

Префронтална лайна

Намира се в областта на полето 8. Невроните се получават от големи аферентни сигнали от тилната визуална, тъмна асоциативна кора, горната Hollochmia. Преработените сигнали се предават върху ефективните влакна в предмерешката кора, горните хълмове на тримесечие, стволови центрове за моторни устройства. Кората играе решаваща роля в организирането на движения под контрола на зрението и е пряко ангажиран с инициирането и управлението на движенията на очите и главата.

Механизмите за прилагане на трансформацията на формоването на движение в определена моторна програма в залата, изпратени до определени мускулни групи, остават недостатъчни. Смята се, че намерението на предложението се формира поради функциите на асоциативни и други области на кортекса, взаимодействаща с много структури на мозъка.

Информацията за намерението на движение се предава на двигателните региони на предната кора. Motor Cortex чрез надолу пътища активира системи, които гарантират производството и използването на нови моторни програми или използването на стари, вече работиха на практика и съхранени в паметта. Неразделна част от тези системи са базални ганглии и церебела (виж техните функции по-горе). Програмите за движение, разработени с участието на церебела и базалните ганглии, се предават чрез таламус в зоните на двигателя и предимно в основната моторна площ на кора. Тази област директно инициира изпълнението на движенията чрез свързване на определени мускули и осигурява последователността на промяна на тяхното намаляване и релаксация. Отборите от царевица се предават на моторни центрове на мозъка, гръбначния оборот и инженерите за зърнени храни от магистрала. Motectons при прилагането на движенията изпълняват ролята на последното пътуване, през което моторните команди се предават директно на мускулите. Характеристиките на предаването на сигнали от кора до центровете на двигателя на барел и гръбначния мозък са описани в главата, посветена на ЦНС (мозъчна барел, гръбначен мозък).

Асоциативни зони на кора

При хората асоциативните зони на кората заемат около 50% от цялата кора на големия мозък. Те са разположени в райони между сензорните и двигателните зони на кората. Асоциативните зони нямат ясни граници със средни сензорни зони както чрез морфологични, така и чрез функционални характеристики. Изолират се подробни, временни и фронтални асоциативни зони на големи полусфери.

Зона на тъмна асоциативна кора. Намира се в полетата 5 и 7 от горните и долните нива на мозъка. Районът граничи напред с соматозензорната кора, задно - с визуална и слухова кора. Невроните на Parietary асоциативния регион могат да действат и да активират своята визуална, звукова, тактилна, промишленост, болка, сигнали от апаратурата на паметта и други сигнали. Част от невроните е многосмислено и може да увеличи дейността си, когато идват до него соматозензорни и визуални сигнали. Въпреки това, степента на нарастваща активност на невроните на асоциативния кортекс при получаването на аферентни сигнали зависи от настоящата мотивация, вниманието на темата и информацията, извлечена от паметта. Той остава незначителен, ако сигналът идва от сензорните зони на мозъка, за субектът е безразличен и значително се увеличава, ако удари настоящата мотивация и привлече вниманието му. Например, при представяне на бананова маймуна, дейността на невроните на асоциативната тъмна кора остава ниска, ако животното удовлетворява, а напротив, активността се увеличава рязко сред гладни животни, които като банани.

Невроните на партийския асоциативни коракли са свързани с еферни облигации с неврони на предварително променен, основен оператор, моторни региони на фронталния дял и надвес на талията. Въз основа на експериментални и клинични наблюдения се смята, че една от функциите на областта на полето 5 е използването на соматозензорна информация за прилагането на целеви произволни движения и манипулиране на обекти. Функцията на полето 7 е интегрирането на визуални и сомазозарни сигнали за координиране на движенията на очите и визуалните ръчни движения.

С нарушение на тези функции на париеталната асоциативна кора на увреждане на връзките си с отвора на фронтален дял или заболяване на самия фронтален дял, са обяснени симптомите на ефектите на болестите, локализирани в областта на тъмната асоциативна кора. Те могат да се проявят затруднения в разбирането на значението на сигналите (агностия), пример за това, което може да е загубата на способността да се разпознава формата и пространственото местоположение на обекта. Могат да бъдат нарушени процесите на трансформация на сензорни сигнали в адекватни двигателни действия. В последния случай, пациентът губи уменията за практическо използване на добре познати инструменти и обекти (апраксия) и може да развие невъзможността за прилагане на движения на визуални роби (например движението на ръката в. \\ T посока на темата).

Фронтална асоциативна кора. Намира се в префронталната кора, която е част от кората на фронталния дял, локализираната КНЕНА от полетата 6 и 8. Невроните на фронталната асоциативна кора са получени от преработените сензорни сигнали за аферентни връзки от кората на кората , тъмно, временна част от мозъка и от невроните на кръста на кръста. Фронталната асоциативна кора получава сигнали за настоящите мотивационни и емоционални състояния от ядрата на таламуса, лимбичните и други мозъчни структури. В допълнение, предната кора може да работи с абстрактни, виртуални сигнали. Effress сигнали Асоциативното предно ядро \u200b\u200bизпраща обратно в структурата на мозъка, от която са получени, в моторните райони на предната кора, конусовото ядро \u200b\u200bна базални ганглии и хипоталамус.

Тази област на кортекса играе първостепенна роля при формирането на най-високите умствени функции на човек. Той осигурява формирането на целеви растения и програми за съзнателни поведенчески реакции, признаване и семантична оценка на обекти и явления, разбиране на речта, логично мислене. След обширни щети на предната кора при пациенти, апатията може да развие, намалява емоционалната основа, критично отношение към техните собствени агенции и действия на други, самодоволство, нарушаване на възможността за използване на минал опит за промяна на поведението. Поведението на пациентите може да стане непредсказуемо и неадекватно.

Област на асоциацията на храма. Намира се в областите 20, 21, 22. Нерните на кортекса получават сензорни сигнали от неврони на слуховото, извличане на визуална и префронтална кора, хипокампус и бадеми.

След двустранната болест на временните асоциативни зони с участието в патологичния процес на хипокампус или връзки с него, изразени нарушения на паметта, емоционалното поведение може да се развие, невъзможност за фокусиране (разпръснати). Част от хората в случай на увреждане на нижнисторическия регион, където се намира центърът на разпознаването на лицето, визуалната агнозия може да развие - неспособността на признаването на хора от познати хора, субекти, като същевременно поддържа визия.

На границата на временните, визуалните и тъмните зони на кортекса в долния тъмен и задната част на временния дял е асоциативната област на кората, наречена реч на сензорен център или център на Ведик. След увреждането си, нарушаването на функцията за разбиране на речта се развива, докато спекувната функция се запазва.

Кортекс невроните са подредени от решава, които са обозначени с римски числа. (см. )

Всеки слой се характеризира с преобладаване на всеки тип клетка. В Кортекс Хемипикс разграничават шест основни слоя:

молекулярна;
външно зърно;
външна пирамида;
вътрешно зърно;
ганглия (вътрешна пирамида, слой на възложители);
слой от полиморфни клетки (многообразен).

Молекулен слой

Малки клетки с форма на звезди, които извършват локална интеграция на ефертни неврони.

Елате тук, като тук идват аферентни тамокортични влакна от неспецифични таламус ядра, регулират нивото на възбудимост на кортикалните неврони.

Съдържа каскални клетки. Характеристиката на тези клетки е отделянето на големия брой малки разклоняващи се дендрити от тях, като осигуряват вътрешнокредирани връзки на всички слоеве на церебралната кора.

Външен зърнест слой

Малки неврони с различни форми, които имат синаптични връзки с невроните на молекулярния слой върху диаметъра на цялата кора.

Състои се от звездни и малки пирамидални клетки, чиито аксони завършват с 3, 5 и 6 слоя, т.е. Участва в комбинацията от различни слоеве на кора.

Външната пирамида изпълнява предимно асоциативни функции.

Част от процесите на тези клетки достига първия слой, участващ в образуването на тангенциален сублайер, други са потопени в бялото вещество на мозъчните полукълба, поради което слоят III понякога се обозначава като третичен асоциативен.

Функционално II и III слоеве на кора са комбинирани с неврони, чиито процеси осигуряват кортично-кортикални асоциативни връзки.

Този слой има два подслаждам. Външният се състои от по-малки клетки, които комуникират със съседни участъци от кора, особено добре развити във визуалната кора. Вътрешният сублайър съдържа по-големи клетки, които участват в образуването на Commissu-Rally (комуникация между две полукълба).

Вътрешен зърнест слой

IV слоят също образува тангенциален слой на нервните влакна. Ето защо понякога този слой се обозначава като вторичен прожекционен асоциатив.

Вътрешният зърнест слой е краят на основната маса на прожекционните алерални влакна.

Включва гранулирани клетки, звездни и малки пирамиди. Техните апикални дендрити се покачват в 1 слой от кора и базал (от основата на клетката) в 6 слоя от кора, така нататък. Участвайте в прилагането на комуникациите между InterCorcore.

Ганглионатен слой

Ганглиionary формира моторни произволни пътеки (прожекционни ефективни влакна.

Образувани от гигантски пирамидни клетки на Betz. Аксоните на тези клетки се проектират и комуникират с ядрата на главата и гръбначния мозък.

Слой от полиморфни клетки

Аксоните на тези клетки претърпяват мозъчна кора.

Има клетки с различни форми, но предимно гръбнак. Техните аксони се покачват, но в по-голяма степен и формират асоциативни и прожекционни пътища, движещи се в бяло вещество на мозъка.

Асоциативни зони

свържете наскоро входящата сензорна информация от паметта преди това и се съхранява в блокове, така че нови стимули са "научени",
информацията от някои рецептори се сравнява със сензорната информация от други рецептори,
участвайте в процесите на запаметяване, ученето и мисленето.

Бялата субстанция на церебралната кора е представена от три групи нервни влакна:

Аферент - или чувствителна - носят информация от целия организъм в кората на мозъка.

Ефарент - или изпълнителна информация за необходимите действия на всяка клетъчна клетка.

Асоциативните влакна комуникират между всички клетки на церебралната кора.

Хистологически церебрал Още по-трудно. Същата равномерна повърхност на сивото вещество, която покрива полусфера, се състои от повече от 60 различни вида нервни клетки. Тези клетки могат да бъдат разделени на два вида: пирамида и непирамидал.

Пирамидални неврони - клетки, намерени само в церебрална кора. Тяхната основна функция е интеграция (комуникация) вътре в самата котлет и образуването на еферентни пътеки.

Непирамидални клетки Подредете във всички части на церебралната кора. Основната функция е възприемането на аферентни сигнали от цялото тяло. След получаване на информацията, те се обработват, диференцират и изпращат до пирамидалните неврони.