তার রচনাটিতে মানব রক্তের প্লাজমা (তরল বেস) এবং প্রাথমিক কঠিন কণাগুলির একটি মিশ্রণ, প্লেটলেট, লিউকোসাইট এবং ইরিথ্রোয়েটস দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়। পরিবর্তে, প্লেটলেটগুলি সংকোচনের জন্য দায়ী, লিউকোসাইটগুলি আদর্শ অনাক্রম্যতায় রক্ষণাবেক্ষণ করা হয়, এবং Erythrocytes অক্সিজেন বাহক হয়।

কোন কারণে, রক্তের বিষয়বস্তু হ্রাস পায়, তাহলে যেমন প্যাথোলজিটিকে অ্যানিমিয়া বা অ্যানিমিয়া বলা হয়। রোগের সাধারণ উপসর্গগুলি বিকশিত, দুর্বলতা, মাথা ঘোরা, ইত্যাদি আকারে প্রকাশিত হয়। আমাদের শরীরের টিস্যুতে অ্যানিমিয়া ফলে অক্সিজেনের তীব্র অভাব শুরু হয়।

অ্যানিমিয়া প্রায়শই পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের মধ্যে সনাক্ত করা হয়। এই রোগবিদ্যা কোন রোগের পটভূমি বিরুদ্ধে, পাশাপাশি একটি স্বাধীন রোগ হিসাবে বিকাশের বিরুদ্ধে উঠতে পারে।

কারণ এবং অ্যানিমিয়া সাধারণ লক্ষণ

অ্যানিমিয়া উত্তেজিত করার জন্য অনেক কারণ আছে। অ্যানিমিয়ার সবচেয়ে ঘন ঘন কারণগুলির মধ্যে একটি হল ফোলিক এসিড, বা ভিটামিন বি 1২ এর অভাব বলে মনে করা হয়। অ্যানিমিয়া ঋতুস্রাবের সময় বা কিছু এনকোলজিকাল রোগের পটভূমির বিপরীতে প্রচুর রক্তপাতের কারণেও উন্নয়নশীল। প্রায়শই, হিমোগ্লোবিনের উৎপাদনের জন্য দায়ী পদার্থের অপর্যাপ্ততার কারণে অ্যানিমিয়া প্রকাশ করা হয়, সেইসাথে লাল রক্তের কোষ গঠনের প্রক্রিয়াতে ব্যর্থতা। রোগের উত্তরাধিকার দ্বারা প্রেরিত এবং বিষাক্ত পদার্থের প্রভাবগুলি অ্যানিমিয়ার বিকাশকেও সৃষ্টি করতে পারে।

প্রায়শই, নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি দুঃখের অ্যানিমিয়ায় পর্যবেক্ষণ করা হয়:

• হলুদ, peeling, স্পর্শ এবং ফ্যাকাশে চামড়া ঠান্ডা।
• দুর্বলতা, দ্রুত ক্লান্তি, তন্দ্রা এবং মাথা ঘোরা, মারাত্মক ক্ষেত্রে fainting সঙ্গে।
• রক্ত চাপ হ্রাস।
• চোখের প্রোটিনের হলুদ ছায়া গো।
• Skiddy।
• আগাছা পেশী স্বন।
• ছাত্র হার্টবিট।
• Spleen আকার বাড়ান।
• সংশোধিত রঙ চেয়ার।
• চটচটে, ঠান্ডা ঘাম।
• বমি, বমি বমি ভাব।
• পা এবং হাত মধ্যে tingling।
• তারা পড়া এবং নখ বিরতি শুরু।
• ঘন মাথাব্যাথা.

ভিডিও: অ্যানিমিয়া কি এবং শরীরের কোন অংশ এতে ভোগ করে?

শ্রেণীবিভাগ

সাধারণভাবে, অ্যানিমিয়া শ্রেণীবিভাগ তিনটি দলের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়:

1. PostgheMorgic অ্যানিমিয়া, আই। Malokrovia শক্তিশালী দ্বারা সৃষ্ট।
2. রক্তের গঠন প্রক্রিয়ার মধ্যে লঙ্ঘনের পটভূমির বিরুদ্ধে অ্যানিমিয়া, পাশাপাশি আরএনএ এবং ডিএনএ সংশ্লেষে প্যাথোলিজেসের বিরুদ্ধে গঠিত - মেগলোব্লাস্টিক, লোহা ঘাটতি, ফোলিক-ডাউন, বি -12-অভাবযুক্ত, হাইপোপ্লাস্টিক, অ্যাপ্লাস্টিক, ফ্যানসিনি অ্যানিমিয়া ইত্যাদি। । ধরনের
3. হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া, ই। Malokroviya erythrocyte ধ্বংসের কারণে উত্থাপিত (অটো সেল হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া, সিকেল-সেল অ্যানিমিয়া, ইত্যাদি)।

উপরন্তু, অ্যানিমিয়া মহাকর্ষের বিভিন্ন ডিগ্রীগুলিতে বিভক্ত, যা হিমোগ্লোবিনের সামগ্রীর উপর নির্ভর করে। এটা:

• ভারি ডিগ্রী - রক্তের কম্পোজিটের হিমোগ্লোবিন 70 ডিএরও কম।
• গড় - 70-90 গ্রাম / এল।
• সহজ - 90 গ্রাম / এল (অ্যানিমিয়া 1 ডিগ্রী) বেশি।

PostgheMorgic অ্যানিমিয়া

এই ধরনের অ্যানিমিয়া দীর্ঘস্থায়ী বা তীব্র ফর্ম হতে পারে। ক্রনিকটি সাধারণত রক্তের ক্ষতির ফলস্বরূপ, উদাহরণস্বরূপ, আঘাতের এবং আঘাতের সাথে, প্রচুর ঋতুস্রাব, পেটের আলসার, বা ক্যান্সার ইত্যাদি। পোস্টগেমোরেজিক অ্যানিমিয়া এর তীব্র রূপ এক-সময়ের কারণে বিকাশ হয়, তবে উল্লেখযোগ্য রক্তের ক্ষতি।

একই সাথে, তীব্র পোস্টঘেমোর্যাগিক ম্যালোক্রোভিয়ার ক্লিনিকে রোগীর সাধারণ অবস্থার মধ্যে উল্লেখযোগ্য অবনতি দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়: দ্রুত হার্টবিট, ফ্ল্যাশ "মিডজেস", দুর্বলতা, শ্বাস, কান, মাথা ঘিরে শব্দ ইত্যাদি। ত্বক রঙ উল্লেখযোগ্যভাবে paler হয়ে যায়, কখনও কখনও একটি হলুদ টিন্ট সঙ্গে। রোগীর মোট শরীরের তাপমাত্রা হ্রাস পায়, চোখের ছাত্ররা বর্ধিত হয়।

রক্তচাপের 2-3 ঘণ্টার মধ্যে রক্তের পরীক্ষাটি হ'ল রক্তচাপের 2-3 ঘণ্টার মধ্যে ছিল (postgemorrhagic অ্যানিমিয়া সহ) erythrocytes এবং হিমোগ্লোবিনের স্বাভাবিক সামগ্রীটি দেখায়। তাদের সূচক পরে পতন শুরু। এটা উল্লেখযোগ্য যে রক্ত \u200b\u200bউল্লেখযোগ্যভাবে দ্রুত শীতল করা হয়।

Posthemorrhagic ফর্মের অ্যানিমিয়া চিকিত্সার সবচেয়ে কার্যকর উপায় বিবেচনা করা হয়। এর পর, একটি নিয়ম হিসাবে ডাক্তার রোগীকে প্রোটিনগুলির সাথে সমৃদ্ধ বিরোধী-ডায়িমিমাইন তহবিল পেতে রোগীকে নির্দেশ করে।

ফর্মটি দীর্ঘস্থায়ী, তারপর, একটি নিয়ম হিসাবে, রোগীর বিশেষ পরিবর্তন লক্ষ্য করে না। সাধারণত একটি তীক্ষ্ণ বৃদ্ধি এবং দুর্বলতা সঙ্গে কিছু pallor, মাথা ঘোরা আছে। প্রাথমিক পর্যায়ে, রক্তের স্বাভাবিক গঠন হাড় মজ্জা দ্বারা সরবরাহ করা হয়। সময়ের সাথে সাথে, তিনি এই বৈশিষ্ট্যটি মোকাবেলা করেন না এবং বিকাশ করেন না hypochromic অ্যানিমিয়া। এটি একটি ছোট শরীর যা কমলাল রক্ত \u200b\u200bকোষে নিম্ন হিমোগ্লোবিন কন্টেন্ট অনুযায়ী। রোগীর মধ্যে, নখ বিরতি এবং পতন শুরু।

Postgemorrhagic সংখ্যালঘু সংখ্যালঘুদের দীর্ঘস্থায়ী আকারে, গ্রন্থটি শরীরের মধ্যে সমবেত করা কঠিন হয়ে পড়ে, যা হিমোগ্লোবিন গঠনের সাথে যুক্ত উল্লেখযোগ্য ব্যাধিগুলির দিকে পরিচালিত করে। রক্তের ক্ষতি উৎসকে নিরপেক্ষ করে সর্বোচ্চ চিকিত্সা কার্যকারিতা অর্জন করা হয়।

উপরন্তু, আয়রন ধারণকারী ওষুধ নিযুক্ত করা হয়। অ্যানিমিয়া থেকে এই ক্ষেত্রে সবচেয়ে জনপ্রিয় ও কার্যকরী ঔষধ: ফেরোগুল্লেক্স, ফেরু লেক, সমান্তরাল, ফেরোকাল, ফেরোমিড, ইত্যাদি আয়রন ধারণকারী ওষুধের সাথে চিকিত্সা বেশ দীর্ঘ সময় আয় করে। ডাক্তাররা ডায়েট সংশোধন করার পরামর্শ দেয় - এটি পশু প্রোটিন (মাংস, লিভার) এর সাথে সমৃদ্ধ পণ্যগুলির উপর ভিত্তি করে এবং প্রচুর লোহা (বুকে, আপেল, গ্রেনেড) রয়েছে।

অ্যানিমিয়া, রক্ত \u200b\u200bলঙ্ঘনের বিরুদ্ধে উন্নয়নশীল

কার্যকরী অ্যানিমিয়া

একটি নিয়ম হিসাবে, লোহা ঘাটতি অ্যানিমিয়া (অপেক্ষা) লোহা হিসাবে যেমন একটি উপাদান অভাব কারণে উন্নয়নশীল হয়। এটি লোহা শোষণের সাথে সম্পর্কিত বিভিন্ন লঙ্ঘনগুলিতে অবদান রাখতে পারে, অথবা এই উপাদানটিতে দরিদ্রদের ব্যবহৃত খাবার (উদাহরণস্বরূপ, একটি টাইট এবং দীর্ঘ খাদ্যে বসা)। এছাড়াও, এটি প্রায়শই দাতাদের এবং হরমোনাল ব্যাধি থেকে আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্যও পাওয়া যায়।

উপরের ছাড়াও, দীর্ঘ এবং প্রচুর মাসিক বা ক্যান্সার রক্তপাতের কারণে এটি উঠতে পারে। প্রায়শই, এই অ্যানিমিয়া গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে নির্ণয় করা হয়, কারণ গর্ভাবস্থায় এই উপাদানটিতে তাদের চাহিদা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়। এবং সাধারণভাবে, প্রায়শই শিশুদের এবং মহিলাদের মধ্যে পাওয়া অপেক্ষা।

লোহা ঘাটতি অ্যানিমিয়া এর লক্ষণগুলি অনেকগুলি অনেক বেশি এবং তারা প্রায়শই অন্যান্য অ্যানিমিয়া উপসর্গের অনুরূপ:

1. প্রথম, চামড়া। এটা ধীর, ফ্যাকাশে, peeling এবং শুষ্ক (সাধারণত হাত এবং মুখের মধ্যে)।
2. দ্বিতীয়ত, নখ। তারা ভঙ্গুর, নরম, নরম এবং বসতে শুরু।
3. তৃতীয়, চুল। একটি অপেক্ষা সঙ্গে মানুষ তারা ভঙ্গুর হয়ে, কখনও কখনও তীব্রভাবে এবং ধীরে ধীরে হত্তয়া শুরু।
4. চতুর্থ, দাঁত। লোহা ঘাটতি অ্যানিমিয়া এর চরিত্রগত লক্ষণগুলির মধ্যে একটি দাঁত এবং caries পেইন্টিং হয়। দাঁত উপর enamel রুক্ষ হয়ে যায়, এবং দাঁত নিজেদের সাবেক চকমক হারানো হয়।
5. প্রায়শই, অ্যানিমিয়া একটি চিহ্ন একটি রোগ, উদাহরণস্বরূপ, এট্রোফিক গ্যাস্ট্রাইটিস, কার্যকরী অন্ত্রের ব্যাধি, একটি জেনেটিক্যাল গোলক ইত্যাদি।
6. রোগীদের স্বাদ এবং ঘ্রাণ বিকৃতি জন্য অপেক্ষা। এই মাটি, চক, বালি খেতে ইচ্ছা নিজেই manifestifests। প্রায়শই এই রোগী হঠাৎ বার্নিশ, পেইন্টস, এসিটোন, পেট্রল, নিষ্কাশন গ্যাস, ইত্যাদি গন্ধ পছন্দ করতে শুরু করে।
7. পরিবাহী অ্যানিমিয়া সাধারণ অবস্থায় প্রতিফলিত হয়। এটি হেড, দ্রুত হৃদস্পন্দন, দুর্বলতা, মিজ, মাথা ঘোরা, চটকা, ঘন ঘন ব্যথা দ্বারা সংসর্গী হয়।

অপেক্ষা সঙ্গে রক্ত \u200b\u200bপরীক্ষা হিমোগ্লোবিন একটি গুরুতর ড্রপ দেখায়। Erythrocytes স্তর এছাড়াও হ্রাস করা হয়, কিন্তু একটি কম পরিমাণে, যদিও অ্যানিমিয়া hypochromic হয় (রঙ নির্দেশক কমাতে থাকে)। রক্তের সিরামে, লোহা বিষয়বস্তু উল্লেখযোগ্যভাবে ড্রপ। Siderocytes পেরিফেরাল রক্ত \u200b\u200bথেকে সম্পূর্ণরূপে অদৃশ্য।

আয়রন ঘাটতি অ্যানিমিয়া জন্য ওষুধ

চিকিত্সা উভয় ট্যাবলেট এবং ইনজেকশন আকারে আয়রন ধারণকারী ওষুধের অভ্যর্থনা উপর ভিত্তি করে। প্রায়শই, ডাক্তার নীচের তালিকা থেকে লোহা প্রস্তুতি নিষ্কাশন করে:

• Ferrum-lek;
• ফেরত;
• ফেরারসেন;
• Ferramide;
• Ferroplex;
• Ferbitol;
• হেমোস্তিমুলিন;
• Imferon;
• Conferon, ইত্যাদি

অ্যানিমিয়া সঙ্গে ডায়েট

ঔষধি ওষুধের পাশাপাশি, ডাক্তাররা আটা, দুগ্ধ এবং ফ্যাটি পণ্যগুলির সীমাবদ্ধতার সাথে যুক্ত একটি নির্দিষ্ট খাদ্যের মেনে চলতে পরামর্শ দেন। যেমন buckwheat, আলু, রসুন, সবুজ শাক, লিভার, মাংস, রোজশিপ, currant, ইত্যাদি দরকারী পণ্য।

প্রায়শই এই অ্যানিমিয়া গর্ভাবস্থায় উন্নয়নশীল হয়। অপেক্ষা সহ রোগীদের বন এবং পর্বত উভয়, শারীরিক শিক্ষা উভয় দরকারী। এটি Zheleznovodsk, ম্যারিটরিয়ান এবং Uzhgorod উত্স থেকে খনিজ জল ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়। শরৎ বসন্ত সময়ের মধ্যে প্রতিরোধের বিষয়ে ভুলবেন না, যখন শরীরটি বিশেষ করে দুর্বল হয়। এই সময়ের মধ্যে, একটি খাদ্য অ্যানিমিয়া জন্য দরকারী হবে, লোহা ধারণকারী খাদ্য পণ্য সমৃদ্ধ (ডানদিকে এবং ডানদিকে ছবিতে দেখুন)।

ভিডিও: আয়রন ঘাটতি অ্যানিমিয়া - কারণ এবং চিকিত্সা

Aplastic এবং Hypoplastic অ্যানিমিয়া

এই অ্যানিমিয়া দ্বারা চিহ্নিত pathologies একটি জটিল অস্থি মজ্জা কার্যকরী ব্যর্থতা। অ্যাপল্লাস্টিক বায়ুমণ্ডল hypoplastic আরো নিপীড়িত রক্তপাত থেকে পৃথক।

প্রায়শই, হাইপোপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া উত্থান বিকিরণ, নির্দিষ্ট সংক্রমণ, রাসায়নিক বা ওষুধের নেতিবাচক প্রভাব, বা বংশবৃদ্ধি অবদান রাখে। Hypo-এবং Aplastic অ্যানিমিয়া সব সম্ভাব্য ফর্ম উন্নয়ন একটি ধীরে ধীরে প্রকৃতি আছে।

এই অ্যানিমিয়া বৃদ্ধি তাপমাত্রা, angina, sepsis, অতিরিক্ত ওজন, পল্লার, এবং মস্তিষ্ক, ছোট কৈশিক, ছোট কৈশিক hemorrhages মুখের মধ্যে জ্বলন্ত মধ্যে প্রদর্শিত হয়। প্রায়শই এই রোগটি সংক্রামক প্রকৃতির জটিলতার সাথে সঙ্গতিপূর্ণ, উদাহরণস্বরূপ, ইনজেকশন, নিউমোনিয়া ইত্যাদি পরে ফোস্কেস)। প্রায়ই ভুগছেন এবং লিভার - এটি সাধারণত আরো হয়ে ওঠে।

শরীরের লোহা বিনিময় লঙ্ঘন করা হয়, যখন রক্তে লোহার পরিমাণ বৃদ্ধি পায়। রক্তের গঠনে লিউকোকাইটগুলি হিমোগ্লোবিনের মতো অনেক কম হয়ে যায়, কিন্তু এতে erythrocytes কোন তরুণ ফর্ম আছে। চাকা ভর এবং প্রস্রাব মধ্যে প্রায়ই রক্তাক্ত অমেধ্য আছে।

গুরুতর, এপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া (হাইপোপ্লাস্টিক হিসাবে) প্রাণঘাতী ফলাফলের সাথে ভরা। চিকিত্সা শুধুমাত্র সময়সীমার ক্ষেত্রে ভাল ফলাফল দিতে হবে। এটি শুধুমাত্র হাসপাতালে সঞ্চালিত হয় এবং মৌখিক গহ্বর এবং ত্বক কভার জন্য একটি বৃদ্ধি স্বাস্থ্যকর যত্ন বোঝায়। একই সময়ে, রক্ত \u200b\u200bসঞ্চালন, অ্যান্টিবায়োটিক থেরাপি, ভিটামিন এবং হরমোন গ্রহণ, এবং অ্যানিমিয়া জন্য বিশেষভাবে পূর্ণ-পূর্ণ খাবার। কখনও কখনও ডাক্তার হাড় ম্যারো এর ট্রান্সফ্লেকশন (ট্রান্সফিউশন) রিসর্ট (এটি এইচএলএ সিস্টেমের দ্বারা সামঞ্জস্যপূর্ণ একটি দাতা সঙ্গে সম্ভব, যা একটি বিশেষ নির্বাচন প্রদান করে)।

অ্যানিমিয়া ফ্যানফোনি।

এটি ক্রমবর্ধমানভাবে ক্রোমোসোমাল ব্যতিক্রমগুলির সাথে সম্পর্কিত সহজাত অ্যানিমিয়া, স্টেম কোষে ত্রুটিযুক্ত। এটা ছেলেদের ভাল। নবজাতকদের মধ্যে, এই রোগবিদ্যা সাধারণত পালন করা হয় না। এটি রক্তপাত এবং হেমোরেজ আকারে 4-10 বছরের লক্ষণীয় প্রকাশের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

হাড় ম্যারোতে ফ্যাটি টিস্যুতে বৃদ্ধি পায়, যখন সেলুলারটি হ্রাস পায় এবং রক্তের গঠন একটি নিপীড়িত প্রকৃতি থাকে। গবেষণায় দেখা যায় যে অ্যানিমিয়া ফ্যানকোনি Erythrocytes সঙ্গে শিশুদের আদর্শের চেয়ে 3 গুণ কম।

এই অ্যানিমিয়া রোগীর চেহারাটির জন্য, অস্বাভাবিক পঙ্গুতা, ছোট বৃদ্ধি, খুলি বা কঙ্কাল এর অবলম্বন, ক্লোজারের অন্তর্নিহিত হয়। প্রায়শই, এই উপসর্গগুলি মানসিক প্রতিবন্ধকতা, স্কুইন্ট, বধিরতা, যৌনাঙ্গের অঙ্গগুলির অন্তর্নিহিতকরণের দ্বারা পরিপূরক হয়।

রক্ত পরীক্ষা অ্যাপল্লাস্টিক অ্যানিমিয়া অনুরূপ পরিবর্তন দেখায়, শুধুমাত্র তারা অনেক কম উচ্চারিত হয়। বেশিরভাগ রোগীর মধ্যে প্রস্রাব বিশ্লেষণটি অ্যামিনো অ্যাসিডগুলিতে উচ্চ সামগ্রী দেখায়।

ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া - হাড়ের মজ্জাতে লাল রক্তের কোষ গঠনের লঙ্ঘনের সাথে অ্যাপল্লাস্টিক অ্যানিমিয়া একটি ব্যক্তিগত ক্ষেত্রে

গবেষণার মতে, অ্যানিমিয়া ফ্যানকোনি রোগীদের, তীব্র লিউকেমিয়ায় উচ্চ পূর্বাভাস রয়েছে।

তার সারাংশ , ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া উপরে বর্ণিত অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া একটি গুরুতর ফর্ম। এই এন্টি-লুমফোকাইটিক গ্লোবুলিনের ব্যবহারের সাথে স্প্লিন অপসারণ করা হয়। Immununopressants এছাড়াও ব্যবহার করা হয়, androgens। কিন্তু সবচেয়ে কার্যকর চিকিত্সা নিজেই একটি হাড় মজ্জা ট্রান্সপ্লান্ট (দাতা - রোগীর বা রোগীর ভাই বা অন্যান্য ব্যক্তিদের ভাই বা এইচএলএ-ফেনোটাইপের সাথে মিলিত অন্যান্য ব্যক্তিদের প্রমাণ করেছে)।

এই প্যাথোলজি এখনও যথেষ্ট অধ্যয়ন করা হয় না। যদিও, জন্মগত প্রকৃতির সত্ত্বেও, এই অ্যানিমিয়া বাচ্চাদের মধ্যে উপস্থিত হয় না। যদি রোগটি দেরিতে নির্ণয় হয় তবে এই ধরনের রোগীরা 5 বছরেরও বেশি সময় ধরে বেঁচে থাকে না। পেট বা মস্তিষ্কের হেমোরেজের কারণে মৃত্যু ঘটে।

Megaloblastic রক্তাল্পতা

এই অ্যানিমিয়া বংশগত উভয় এবং অর্জিত হয়। তারা হাড় মজ্জা মধ্যে megaloblasts উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এগুলি এমন প্রগতিশীল কোষ যা Erythrocyte পূর্বসূরি এবং অ-কনডেন্সড ক্রোম্যাটিন ধারণ করে (যেমন একটি কোষে একটি যুবক কোর মধ্যে, কিন্তু পার্শ্ববর্তী সাইপোপ্লাসমা ইতিমধ্যে পুরানো)।

উভয় বি -12-অভাব এবং ফোলিও-কার্যকর অ্যানিমিয়া উভয় মেগালোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া উপজাতির অন্তর্গত। কখনও কখনও মিশ্রিত ইন -12-ফোলিও-উত্পাদনশীল অ্যানিমিয়া এমনকি নির্ণয় করা হয়, কিন্তু এটি বেশ বিরল।

বি -12 অভাব অ্যানিমিয়া

ভিটামিন বি -12 এর অভাবের কারণে বি -12-ঘাটতি অ্যানিমিয়া বিকাশ হয়। স্নায়ুতন্ত্রের যথাযথ কার্যকারিতার জন্য এই ট্রেস উপাদানটি প্রয়োজনীয়, পাশাপাশি শিক্ষার জন্য অস্থি মজ্জা এবং এর মধ্যে Erythrocytes এর বৃদ্ধি প্রয়োজন। বি -12 আরএনএ এবং ডিএনএ সংশ্লেষণে সরাসরি অংশগ্রহণ করে, তাই, লাল রক্তের কোষের বিকাশের প্রক্রিয়াটি তার ঘাটতির সময় লঙ্ঘন করা হয়।

একটি পার্থক্য বৈশিষ্ট্য জন্য, গেট মধ্যে কিছু স্কেল,। এছাড়াও, এই রোগটি হৃদরোগ, বহির্মুখী এডমা, দুর্বলতা, হ্রাসযোগ্যতা, ফ্যাকাশে ইয়েলোনেস এবং মুখের মুখোমুখি, কানে শব্দ, জ্বলন্ত এবং যেকোন ভাষায় চিত্রিত করা হয়।

সাধারণত বি -12 এর অভাব তার স্তন্যপায়ীদের রোগের কারণে ঘটে। গ্যাস্ট্রিক শ্লৈষ্মিক, ক্রনিক এন্টাইটিস, গ্লুটেন রোগের অ্যাট্রফি থাকা মানুষের পক্ষে এটি আরও বেশি সংবেদনশীল। বি -12 ঘাটতি প্যানক্রিটাইটিসের পরিণতি হতে পারে। প্রায়শই এটি নিরামিষাশীদের পাশাপাশি বয়স্ক ব্যক্তিদের সাথে দেখা করে।

যেমন অ্যানিমিয়া এছাড়াও ক্ষতিকারক অ্যানিমিয়া বলা হয়। এই রোগটি খুব ধীরে ধীরে বিকাশ করছে, একটি নিয়ম হিসাবে, একটি দীর্ঘস্থায়ী পুনরাবৃত্তি ফর্মের মধ্যে।

চিকিত্সা ভিটামিন বি -12 এর পিতামাতার ব্যবহারের সাহায্যে পরিচালিত হয় (দৈনিক অন্ত্রের ইনজেকশনগুলি তৈরি করুন)। এছাড়াও 1২-এর মধ্যে 1২-এর মধ্যে ডায়েট সমৃদ্ধ করা হয়েছে: লিভার, ডিম, দুগ্ধজাত পণ্য, মাংস, পনির, কিডনি।

Folide- ত্রুটিপূর্ণ অ্যানিমিয়া

ফোলাইড-ত্রুটিযুক্ত অ্যানিমিয়া হয় ফোলিক অ্যাসিড জীবের অভাব ostressing। তিনি, খুব (1২ তে) সক্রিয়ভাবে লাল রক্তের কোষ গঠনে অংশগ্রহণ করেন। ফোলিক এসিড খাদ্য (মাংস, স্পিনচ, ইত্যাদি) মাধ্যমে আমাদের শরীরের কাছে বিতরণ করা হয়, তবে এই পণ্যগুলির তাপ প্রক্রিয়াকরণের সাথে এটি তার কার্যকলাপ হারায়।

এই ধরনের অ্যানিমিয়া প্রায়ই ছাগল বা পাউডার দুধের দ্বারা এবং গর্ভবতী মহিলাদের দ্বারা দৃষ্টি নিবদ্ধ করা শিশুদের মধ্যে প্রকাশ করা হয়। একই সময়ে, এই রোগটি মাথা ঘোরা এবং দুর্বলতা, শ্বাস এবং ক্লান্তি এর স্বচ্ছতা দ্বারা সংসর্গী হয়। ত্বক শুষ্ক হয়ে যায় এবং একটি ফ্যাকাশে হলুদ-লেবু হিউ অর্জন করে। রোগী প্রায়ই ডুব এবং জ্বর করতে পারেন।

রক্তের পরিবর্তনগুলি বি -12 অভাবযুক্ত অ্যানিমিয়া সমান। একটি নিয়ম হিসাবে, হিমোগ্লোবিন স্বাভাবিক রয়ে যায়, এবং কখনও কখনও এমনকি বৃদ্ধি। ম্যাক্রোসাইট রক্তের রূপে উপস্থিত রয়েছে - এটি একটি লাল রক্তের কোষগুলি বৃদ্ধি করে। ফোলিও-উত্পাদনশীল অ্যানিমিয়া জন্য, সমস্ত রক্তের কোষগুলির একটি কম পরিমাণে তাদের আকার বৃদ্ধি করে চিহ্নিত করা হয়। এটি একটি হাইপারক্রোমিক অ্যানিমিয়া একটি বরং উচ্চ রঙ নির্দেশক সঙ্গে। রক্তাক্ত জৈব রসায়ন দেখায় যে তিনি সামান্য উচ্চতর।

ফোলাইড-ত্রুটিযুক্ত আইসোমেট্রিক ট্যাবলেট ফর্মের ফোলিক অ্যাসিড ওষুধের সাথে চিকিত্সা করা হয়। উপরন্তু, রোগীর পুষ্টি সংশোধন করা উচিত (শীট সবজি, লিভার, আরো ফল) সংশোধন করা উচিত।

আলাদাভাবে, এটি উল্লেখ করা উচিত যে বি -12- এবং ফোলিক-সংশোধনমূলক অ্যানিমিয়া ম্যাক্রোসিটিক অ্যানিমিয়া এর বিভিন্ন ধরনের - এটি একটি প্যাথোলজি যা বি -12 বা ফোলিক অ্যাসিডের তীব্র ঘাটতির কারণে ইরিথ্রোসাইটগুলির মাত্রা বৃদ্ধি করে চিহ্নিত করে।

হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া

এই অ্যানিমিয়া এর সব ধরনের লাল রক্ত \u200b\u200bকোষের অত্যধিক ধ্বংসের কারণে। সাধারণত, Erythrocytes এর জীবন প্রত্যাশা ≈120 দিন। যখন ব্যক্তি তার erythrocytes বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি প্রদর্শিত হয়, এটি একটি তীক্ষ্ণ erythrocyte ধ্বংস শুরু, i.e. Erythrocytes জীবন অনেক ছোট (≈13) হয়ে ওঠে। রক্তে হিমোগ্লোবিন ভেঙ্গে পড়তে শুরু করে, তাই রোগী হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়ার পটভূমির বিরুদ্ধে জন্ডিস বিকাশ করে।

এই অ্যানিমিয়া এর পরীক্ষাগার উপসর্গ বিলিরুবিন, হিমোগ্লোবিনের প্রস্রাবের উপস্থিতি;

যেমন অ্যানিমিয়া মধ্যে উল্লেখযোগ্য জায়গা বংশগত জাতের দখল। তারা জেনেটিক পর্যায়ে Erythrocytes গঠনে অনেক ত্রুটির পরিণতি হয়। হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া অর্জিত বিভিন্ন ধরনের ইরিথ্রোসাইটস (একটি যান্ত্রিক প্রকৃতি, বিভিন্ন বিষাক্ত, অ্যান্টিবডি, ইত্যাদি) এর উপর ধ্বংসাত্মক প্রভাব রয়েছে এমন কিছু বিষয়গুলির পটভূমির বিরুদ্ধে উন্নয়নশীল।

সেল অ্যানিমিয়া

সাধারণ বংশগত হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া একটি কাস্তে আকৃতির সেল। এই রোগটি লাল রক্তের কোষে প্যাথোলজিক্যাল হিমোগ্লোবিনের উপস্থিতি বোঝায়। এই রোগবিজ্ঞান আরো প্রায়ই আফ্রিকান আমেরিকানদের প্রভাবিত করে, কিন্তু restlooks পূরণ করে।

কাস্তে লাল রক্তের কোষের উপস্থিতি, এই প্যাথোলজিটির চরিত্রগত, সাধারণত তার ক্যারিয়ারের সাথে হুমকি দেয় না। কিন্তু যদি মাদার ও বাবা উভয়ই এই রোগের রক্তে থাকে তবে তাদের সন্তানরা কোষের আকৃতির মালোকরোভিয়ার কঠোরতম রূপের সাথে জন্মগ্রহণের ঝুঁকি দেয়, তাই এই ধরনের অ্যানিমিয়া বিপজ্জনক।

ছবি: হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া দিয়ে রক্ত। Erythrocytes - অনিয়মিত আকৃতি

এই ধরনের অ্যানিমিয়া রিউম্যাটিক ব্যথা, দুর্বলতা, পেট ব্যথা, তন্দ্রা, পা, ব্রাশ এবং পায়ে ফুসকুড়ি দ্বারা সংসর্গী হয়। মেডিকেল পরিদর্শন শ্লৈষ্মিক এবং চামড়া, একটি বর্ধিত স্প্লিন এবং লিভার এর পল্লী আবিষ্কার করে। এই রোগের থাকার জন্য, মানুষ একটি পাতলা শারীরিক, উচ্চ বৃদ্ধি এবং পাকানো মেরুদণ্ড দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

রক্ত পরীক্ষা একটি মাঝারি, বা অ্যানিমিয়া একটি গুরুতর ডিগ্রী দেখায়, এবং রঙ সূচক স্বাভাবিক হবে।

এই রোগবিদ্যা সবচেয়ে কঠিন রোগ। রোগীদের বাল্কটি দশ বছরের বাচ্চা পর্যন্ত বেঁচে থাকা, কোনও সংক্রমণের কারণে, কোনও সংক্রমণের কারণে বা অভ্যন্তরীণ হেমোরেজের কারণে দশ বছর বয়সী বয়স পর্যন্ত বেঁচে থাকা একটি নিয়ম হিসাবে মারা যায়।

এই malokrovia চিকিত্সা লক্ষণীয়। যদিও এটি দীর্ঘস্থায়ী অ্যানিমিয়া বলে বিবেচিত হয়, তবে শিশুরা সহজেই ইরিথ্রোসাইটস এবং হিমোগ্লোবিনের কম সামগ্রীতে স্থানান্তরিত হয়। এ কারণে তারা খুব কমই রক্ত \u200b\u200bসংশ্লেষ দ্বারা পরিচালিত হয় (আরো প্রায়ই অ্যাপল্টিক বা হেমোলাইটিক সংকটের ক্ষেত্রে)। সংক্রমণের সব ধরণের এড়ানো উচিত, বিশেষ করে শিশুদের।

অটোইয়ান হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া

অর্জিত জাতের মধ্যে, অটোমিন হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া বেশি সাধারণ। এটি শরীরের মধ্যে গঠিত রোগীর অ্যান্টিবডি প্রভাব বোঝায়। দীর্ঘস্থায়ী সিরোসিস এবং হেপাটাইটিস, রিউমাতয়েড আর্থ্রাইটিস, তীব্র লিউকেমিয়া, বা দীর্ঘস্থায়ী লিউমফোকাইক সহ একটি নিয়ম হিসাবে পাওয়া যায়।

এটা দীর্ঘস্থায়ী, পাশাপাশি autoimmune hemolytic অ্যানিমিয়া এর তীব্র ফর্ম। ক্রনিক ফর্ম প্রায় চরিত্রগত উপসর্গ ছাড়া প্রায় আয়। রোগীর ধারালো আকৃতিতে জন্ডিস, তীব্রতা, দুর্বলতা, জ্বর, ঘন ঘন হার্টবিট থেকে ভুগছেন। Sterkobilo অত্যধিক কন্টেন্ট কারণে caliac জনসাধারণ একটি গাঢ় বাদামী tint আছে।

যদিও খুব কমই, কিন্তু আপনি পুরো ঠান্ডা অ্যান্টিবডিগুলির সাথে অটোমুমুন অ্যানিমিয়া পূরণ করতে পারেন, যা বৃদ্ধ বয়সের মানুষের বৈশিষ্ট্য। এ ধরনের ক্ষেত্রে ঠান্ডা এডমা এবং হাতের আঙ্গুল তৈরি করে এবং হাতের আঙ্গুল তৈরি করে। প্রায়শই, এই ধরনের অটিমুনের অ্যানিমিয়া রিনো সিন্ড্রোমের সাথে রয়েছে, যা দুর্ভাগ্যবশত, gangrene আঙ্গুলের শেষ করতে পারে। উপরন্তু, ঠান্ডা autoimmune অ্যানিমিয়া সঙ্গে রোগীদের ঐতিহ্যগত পদ্ধতি দ্বারা নির্ধারিত করা যাবে না।

চিকিত্সা glucocorticoid হরমোন ব্যবহার করে সঞ্চালিত হয়। চিকিত্সার একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা তার সময়কাল এবং ওষুধের সঠিক ডোজ দ্বারা খেলেছে। এছাড়াও ডাক্তারদের চিকিৎসায় সাইটিস্ট্যাটিক ড্রাগস, প্লাসমাফারেসিস, এবং যদি প্রয়োজন হয়, স্প্লেনেক্টমি।

ভিডিও: প্রোগ্রামে অ্যানিমিয়া "ভালো লেগেছে!"

এটা মনে রাখা উচিত যে অনুপযুক্ত চিকিৎসার সাথে অ্যানিমিয়া অনেক জাতের দেহের জন্য, মৃত্যু পর্যন্ত সবচেয়ে গুরুতর পরিণতি থাকতে পারে। অতএব, স্ব-ঔষধ জড়িত করা হবে না। নির্ণয় একটি যোগ্যতাসম্পন্ন চিকিত্সক, পাশাপাশি কার্যকর এবং সঠিক চিকিত্সা বরাদ্দ করা উচিত!

অ্যানিমিয়া হেমাটোক্রিট এবং হিমোগ্লোবিনের হ্রাসের পাশাপাশি লাল রক্তের কোষের (লাল রক্তের কোষ) হ্রাসের পাশাপাশি শরীরের একটি রোগের অবস্থা। অ্যানিমিয়া এর বাধ্যতামূলক বৈশিষ্ট্য হিমোগ্লোবিনের স্তর হ্রাস করা, কখনও কখনও লাল রক্তের কোষগুলির সংখ্যা একই থাকতে পারে।

দশ-বিশ শতাংশের মধ্যে জনসংখ্যার (বেশিরভাগ নারী) বিভিন্ন ধরনের অ্যানিমিয়া সনাক্ত করা হয়। প্রায়শই লোহা ঘাটতি সঙ্গে যুক্ত যে অ্যানিমিয়া আছে। তারা সব অ্যানিমিয়া 90 শতাংশ আপ। দীর্ঘস্থায়ী রোগ থেকে উদ্ভূত বেশ কয়েকটি কম প্রায়শই অ্যানিমিয়া এমনকি কম সম্ভাবনা মেগালোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া (ফোলিক এসিডের অভাব বা ভিটামিন বি 1২), অ্যাপ্লাস্টিক এবং হেমোলাইটিক। কখনও কখনও ভিটামিন বি 1২ এবং লোহা ঘাটতির অভাবের সাথে মেগেলোব্লাস্টিকটির সমন্বয়।

Anemia বিভিন্ন ধরনের আছে:

• হেমোলাইটিক;
• লাল রক্ত \u200b\u200bকোষের ধ্বংসের কারণে অ্যানিমিয়া উঠছে;
• অ্যানিমিয়া, দীর্ঘস্থায়ী রোগের কারণে আবির্ভূত হয়;
• cideroblastic;
• megaloblastic;
• আয়রন ঘাটতি;
• লাল রক্তের সেল পণ্য লঙ্ঘনের কারণে অ্যাপলাস্টিক, অ্যানিমিয়া;
• অ্যানিমিয়া তীব্র রক্তের ক্ষতি দ্বারা সৃষ্ট।

তীব্রতা অনুসারে, অ্যানিমিয়াটি আলোর মধ্যে বিভক্ত করা হয় (হিমোগ্লোবিনের উপরে 90 গ্রাম / এল), গড় (হিমোগ্লোবিন স্তর 90 - 70 গ্রাম / এল) এবং মারাত্মক (70 গ্রাম / এলের নিচে হিমোগ্লোবিন)।

তৃতীয়, গুরুতর ডিগ্রী, জীবন হুমকির সম্মুখীন, কারণ রোগীদের শরীরের সাধারণ অবস্থায় একটি শক্তিশালী অবনার মধ্যে ঘটে, রক্তাক্তকরণের কাজটি ঘটে, কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের কাজটি বিরক্ত হয়।

অ্যানিমিয়া এর লক্ষণ

অ্যানিমিয়া কোন ফর্ম সঙ্গে, রোগীদের পর্যবেক্ষিত হয়, irritability, হ্রাস কর্মক্ষমতা, ক্লান্তি বৃদ্ধি, দুর্বলতা। মাথাব্যাথা, মাথা ঘোরা, কান মধ্যে শব্দ, flickering "মাছি"। এমনকি সামান্য শারীরিক ক্রিয়াকলাপের সাথে, শ্বাস প্রশ্বাসের স্বল্পতা, হার্টবিট, এঞ্জিনার ঘন ঘন জীবাণু। মানুষ অ্যানিমিয়া, শুষ্ক এবং ফ্যাকাশে চামড়া ভোগ করে, কখনও কখনও একটি নীল tint, এছাড়াও অস্বাভাবিকভাবে ফ্যাকাশে এবং শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি সঙ্গে।

অ্যানিমিয়া রোগ নির্ণয়

অ্যানিমিয়া প্রকাশ করার জন্য, এটি একটি মেডিকেল পরীক্ষার জন্য এবং ক্লিনিকাল বিশ্লেষণের জন্য রক্তটি পাস করা দরকার: প্লেটলেট, ইরিথ্রোসাইটস, লিউকোকাইটস, হেমাটোক্রিট, হিমোগ্লোবিন, reticulocytes ইত্যাদি। রক্ত \u200b\u200bপরীক্ষা হিমোগ্লোবিনে হ্রাস পেয়েছে , তারপর সঠিক ধরনের অ্যানিমিয়া, কোলনস্কোপি, গ্যাস্ট্রোস্কোপি, গণিত টমোগ্রাফি এবং অন্যান্যদের মতো অতিরিক্ত গবেষণায় নির্ধারণ করা।

অ্যানিমিয়া চিকিত্সা

কোন ধরনের গুরুতর অ্যানিমিয়া চিকিত্সা এটির কারণে এটি নির্ভর করে। আপনি ব্যক্তিগত অনুপস্থিত পদার্থ প্রবেশ করলে সেরা ফলাফল অর্জন করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, ক্ষতিকারক অ্যানিমিয়া, ভিটামিন বি 1২ ইনজেকশন তৈরি করা হয়, লোহা ঘাটতি দিয়ে - আয়রন ধারণকারী ওষুধ নির্ধারিত হয়।

হিপোথাইরয়েডিজম, কিডনি রোগ, আত্রাইট, সংক্রমণ, ক্যান্সারের মতো দীর্ঘস্থায়ী রোগের সাথে উদ্ভূত অ্যানিমিয়া প্রায়শই দুর্বলভাবে উচ্চারিত হয় এবং বিশেষ চিকিত্সার প্রয়োজন হয় না। আপনি যদি প্রধান রোগ নিরাময় করেন তবে এটি উপকারী অ্যানিমিয়া থেকে উপকৃত হবে। কিছু ক্ষেত্রে, রক্ত \u200b\u200bগঠন (এন্টিবায়োটিকস বা কেমোথেরাপিউটিক ওষুধ) দমন করে এমন ওষুধ বাতিল করার প্রয়োজন রয়েছে।

অ্যানিমিয়া ভারী ফর্ম হাসপাতালে চিকিত্সা করা হয়। জরুরী ক্ষেত্রে, যখন রক্তের ভলিউমটি পুনরুদ্ধার করা হয়, হিমোগ্লোবিনের প্রয়োজনীয় পরিমাণ এবং দীর্ঘস্থায়ী অ্যানিমিয়া এর বৃদ্ধির মধ্যে রক্ত \u200b\u200bসঞ্চালন করা হয়। বিশেষভাবে চিকিত্সা লিভার এক্সট্রাক্টস, ভিটামিন বি 6, পুরুষদের যৌন হরমোন, অ্যাড্রেনাল কর্টিকোস্টেরয়েড ডেরিভেটিভস কখনও কখনও অ্যানিমিয়াসের সাথে সাহায্য করে, যার কারণটি ইনস্টল করা যায়নি।

উপকরণ রুডন টিউটোরিয়াল থেকে উপস্থাপন করা হয়

অ্যানিমিয়া। ক্লিনিক, নির্ণয়ের এবং চিকিত্সা / স্টুক্লভ এন। আমি, আলপিডভস্কি ভি। কে।, Ogurtsov পি। পি। - এম।: এলএলসি মেডিকেল ইনফরমেশন এজেন্সি, ২013. - ২64 পি।

লেখক উল্লেখ না করে উপকরণ অনুলিপি এবং প্রতিলিপি আইন দ্বারা নিষিদ্ধ এবং নির্যাতন করা হয়।

অ্যানিমিয়া বা অ্যানিমিয়া একটি রোগী অবস্থা, যা হিমোগ্লোবিন কন্টেন্টের হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, রক্ত \u200b\u200bসঞ্চালনের একটি ইউনিটে হিমোগ্লোবিন কন্টেন্টের সংখ্যা হ্রাসের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। সত্যিকারের অ্যানিমিয়ায়, হিমোগ্লোবিন কন্টেন্টের হ্রাস এবং ইরিথ্রোসাইটগুলি সঞ্চালনের ভর হ্রাসের পরিমাণ হ্রাসের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, এবং রক্তরস পরিমাণের ক্ষতিপূরণের কারণে, রক্ত \u200b\u200bসঞ্চালনের মোট পরিমাণ উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তন করে না। ব্যতিক্রমটি তীব্র রক্তের ক্ষতির পরে অ্যানিমিয়া, এতে একযোগে, ইরিথ্রোসাইটস চালানোর ভর এবং প্লাজমা সঞ্চালনের ভলিউম উভয় ক্ষেত্রেই দ্রুত হ্রাস পায়। পুরুষদের মধ্যে, ঘনত্বের নিম্ন সীমানাবি। 130 গ্রাম / এল, মহিলাদের মধ্যে - 120 গ্রাম / এল।

সত্যিকারের অ্যানিমিয়া থেকে আপেক্ষিক অ্যানিমেশান বা তথাকথিত মিথ্যা অ্যানিমিয়া দ্বারা আলাদা হওয়া উচিত, যার মধ্যে হিমোগ্লোবিনের হ্রাসটি হিমোগ্লোবিনের ভর হ্রাসের কারণে, কিন্তু প্লাজমা সঞ্চালনের পরিমাণ বা রক্তের ক্ষতিকারক ভলিউমের পরিমাণ বৃদ্ধি পায়। "মিথ্যা অ্যানিমিয়া", যা ইরোপোয়েজ লঙ্ঘন বা ইরিথ্রন রোগের ফল হিসাবে বিবেচনা করা যাবে না, গর্ভধারণ (গর্ভবতী মহিলাদের হাইড্রাইমস) এবং রোগীদের মধ্যে রোগীদের মধ্যে রোগীদের মধ্যে একটি তরল বিলম্বের সাথে পর্যবেক্ষণ করা যেতে পারে রক্ত সঞ্চালনের গুরুতর অপূর্ণতা, কিছু দীর্ঘস্থায়ী রোগে, হাইপোলালবুমিনের চামড়া, লিভার সেরোসিস এবং বিভিন্ন আদিপুস্তক এর splenomegaly সঙ্গে। তাই বর্তমানে, গর্ভাবস্থায় হিমোগ্লোবিনের স্বাভাবিক ঘনত্ব প্রথম এবং তৃতীয় ত্রৈমাসিক এবং 105 গ্রাম / এল দ্বিতীয়টিতে 110 গ্রাম / এল বলে মনে করা হয়।

অ্যানিমিয়া ক্লিনিকাল প্রকাশগুলি বেশ কয়েকটি কারণের দ্বারা নির্ধারিত হয়: অ্যানিমেশনের ডিগ্রী, তার বিকাশের গতি, অন্তর্নিহিত রোগের বিশেষত্ব যা অ্যানিমিয়া এর চেহারা সৃষ্টি করে, কার্ডিওভাসকুলার এবং ফুসফুসের শরীরের সিস্টেমের অভিযোজন ক্ষমতা, রোগীর বয়স । অ্যানিমিয়ার ক্রমবর্ধমান বিকাশের সাথে, হিমোগ্লোবিনের স্তরের হ্রাস 80 গ্রাম / l থেকে প্রায়শই কোনও রোগের উপসর্গ এবং রোগীর সুস্থতার সাথে সন্তোষজনক থাকে না। এর বিপরীতে, হিমোগ্লোবিনের একই স্তরের তীব্র রক্তের ক্ষতি হিপোভোলিমিয়ার দ্রুত সুবিধার কারণে শক বিকাশ ঘটতে পারে।

তীব্রতা দ্বারা অ্যানিমিয়া শ্রেণীবিভাগ

সহজে - 90 গ্রাম / এল উপরে হিমোগ্লোবিন স্তর;

মাঝারি তীব্রতা - 90 - 70 গ্রাম / এল পরিসরের হিমোগ্লোবিন;

ভারি - হিমোগ্লোবিনের স্তর 70 গ্রাম / এলের চেয়ে কম।

উত্সের উপর নির্ভর করে, সমস্ত ধরণের অ্যানিমিয়া সাধারণ উপসর্গগুলি দুটি ভাগে বিভক্ত করা যেতে পারে:

1. টিস্যু হাইপোক্সিয়া প্রতিরোধ বা হ্রাস করার লক্ষ্যে ক্ষতিপূরণমূলক প্রক্রিয়াগুলির কার্যকারিতার কারণে লক্ষণগুলি;

2. উপসর্গ সরাসরি টিস্যু hypoxia সম্পর্কিত।

অ্যানিমিয়ার ক্লিনিকাল ছবিতে বিদ্যমান প্রথম গোষ্ঠীর লক্ষণগুলি চামড়া, টাকাইকার্ডিয়া, হেমোডাইনামিক গোলমালের চেহারা, বায়ু অভাবের অনুভূতি, শ্বাস প্রশ্বাসের অভাব এবং কার্ডিওভাসকুলার ব্যর্থতার অন্যান্য লক্ষণ।

ত্বকের পল্লী, যা হিমোগ্লোবিনের স্তরটি 70 গ্রামে হ্রাস পেয়েছে বলে মনে হচ্ছে, প্রায়শই প্রথম উপসর্গ যা ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করার জন্য অ্যানিমিয়ার সাথে রোগীকে সৃষ্টি করে। ক্যাপিলারোস্ট্রোস্টিসের ফলস্বরূপ ত্বকের পল্লী বিকাশ হয়, যা রক্ত \u200b\u200bসরবরাহের জন্য রক্ত \u200b\u200bসরবরাহের উন্নতির লক্ষ্যে পুনর্বিবেচনা অভিযোজন পদ্ধতিতে অন্তর্ভুক্ত করা হয়। এটা মনে রাখা উচিত যে জন্ডিস, সায়ানোসিস এবং ত্বকের পঙ্গুতাটি অ্যানিমিয়ার অধীনে ত্বকের পল্লীকে মাস্ক করতে পারে, তাই আরো বিক্ষোভ মৌখিক মকোসা, উপরের স্বর্গ, যৌথ, যৌথ, ঠোঁট এবং পেরেক বিছানা।

অ্যানিমিয়ার সাথে হৃদয়টি রক্তাক্ত আউটপুটের বৃদ্ধি দ্বারা অক্সিজেনকে বাঁধতে এবং স্থানান্তরিত করার জন্য রক্তের ক্ষমতার হ্রাসের প্রতিক্রিয়া জানায়, যা চিকিত্সাগতভাবে টাকাইকার্ডিয়া দ্বারা উদ্ভাসিত, ধমনী এবং কৈশিক পল্লিশনের বৃদ্ধি এবং হেমোডাইনামিক গোলমালের উপস্থিতি: সিস্টোলিক, যা ভাল হৃদয় এবং ফুসফুসের ধমনীর শীর্ষে এবং কম প্রায়ই - ডায়াস্টোলিক। স্বাভাবিক মায়োকার্ডিয়াম আরিমিয়া দ্বারা সৃষ্ট উচ্চতর লোড সহ্য করতে সক্ষম। যাইহোক, গভীর অ্যানিমিয়া, যা অক্সিজেনের হৃদয়ে পেশীকে পুরোপুরি সন্তুষ্ট নয়, হৃদরোগে, কার্ডিওগলি, তীব্রতা, ফুসফুসে ফুসফুসে স্থিতিশীলতার লক্ষণগুলির সাথে ব্যথা উপস্থিত হতে পারে। এটি উল্লেখ করা উচিত যে শ্বাস এবং শ্বাস প্রশ্বাস হৃদরোগের বিকাশের আগে দীর্ঘমেয়াদী এবং শ্বাসনালী কেন্দ্রের হাইপারকোপিংয়ের প্রতিক্রিয়ায় ফুসফুসের ফাংশনগুলির ক্ষতিপূরণমূলক বৃদ্ধি ঘটে।

ক্ষতিপূরণমূলক প্রক্রিয়াগুলির জোটের সত্ত্বেও, গুরুতর অ্যানিমিয়া, টিস্যু হাইপোক্সিয়া বিকাশ হয়, যা মস্তিষ্কের বিশেষত সংবেদনশীল। অক্সিজেন দিয়ে মস্তিষ্কের অপর্যাপ্ত সরবরাহ দুর্বলতা দ্বারা উদ্ভূত হয়, ক্লান্তি, মাথা ব্যাথা, পেশীবহুল, মাথা ঘোরা, মাথা ঘোরা এবং চোখের সামনে "মাছি" চেহারা।

অ্যানিমিয়া এর চরিত্রটি Erythrocytes এর রূপক লক্ষণ এবং reticulocytes এর সংখ্যা ব্যবহার করে, যা সংমিশ্রণটি আরও সার্ভে এবং সবচেয়ে কার্যকর থেরাপির জন্য পদক্ষেপ নেওয়ার জন্য অ্যানিমিয়া উন্নয়নের কারণটি অনুমান করা সম্ভব করে তোলে।

অ্যানিমিয়া morphological শ্রেণীবিভাগ

Erythrocyte পদে অ্যানিমিয়া শ্রেণীবিভাগ

আমি ম্যাক্রোকাইটিটিক অ্যানিমিয়া (এমসিভি\u003e 100 ফ্ল, Erythrocytes\u003e 8 μm ব্যাস\u003e 8 μm) ভিটামিন সি 1২ এবং ফোলিক অ্যাসিড, লিভার ডিজিজ, মেইলডসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম (এমডিএস) এর একটি ঘাটতি।

II। মাইক্রোকিটার অ্যানিমিয়া (এমসিভি<80 фл, диаметр эритроцитов < 6 мкм) – дефицит железа, нарушения синтеза глобина, нарушение синтеза порфирина и гема.

তৃতীয়। আদর্শতা অ্যানিমিয়া (এমসিভি 80-100 FL, Erythrocytes 6-8 μm ব্যাস) - অপরিবর্তিত রক্তের ক্ষতি, অপরিবর্তিত লাল রক্তের কোষের হেমোলিসিস, অ্যারিথ্রোসাইট পণ্যগুলি হাড়ের মজ্জা অভাবের সময় (ইরিক্রপোইটিন নির্ভর অ্যানিমিয়া) - দীর্ঘস্থায়ী রোগের অ্যানিমিয়া (এএইচবি) এবং দীর্ঘস্থায়ী রেনাল ব্যর্থতা। এএইচবি প্রায়শই সংক্রামক রোগ, পদ্ধতিগত কলামাইনস, মারাত্মক টিউমার (ম্যালিগন্যান্ট রোগের অ্যানিমিয়া - আজন) পাওয়া যায়।

Erythrocyte অ্যানিমিয়া মধ্যে হিমোগ্লোবিন শ্রেণীবিভাগ (এমএসএন সূচক,রঙ নির্দেশক - CPU)

আমি Hypochromic অ্যানিমিয়া (এমএসএন রঙ সূচক< 0,8) – железодефицитная анемия, сидероахрестическая анемия, талассемии.

II। NORMOCHROMIC অ্যানিমিয়া, রঙের সূচক 0.8 - 1.05 - ক্রনিক রেনাল ব্যর্থতা (সিপিএন), এপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া, লিভার রোগের জন্য অ্যানিমিয়া, তীব্র পোস্টগেমোরেজিক অ্যানিমিয়া।

তৃতীয়। অ্যানিমিয়া হাইপারক্রোমিক, রঙের নির্দেশক\u003e 1.05 - 12-আলিঙ্গন অ্যানিমিয়া, ফোলিওস্টিক অ্যানিমিয়া।

অ্যানিমিয়া শ্রেণীবিভাগ ক্রিকেটারনের অস্থি মজ্জার ক্ষমতা উপর নির্ভর করে

আমি অ্যানিমিয়া পুনর্নির্মাণকারী ফর্ম (অস্থি ম্যারো ফাংশন পর্যাপ্ত সঠিক অ্যাক্টিভেশন সঙ্গে) - reticulocytesআরো 1২. (হেমোলাইটিটিক অ্যানিমিয়া, তীব্র পোস্টগেমোর্যাগিক অ্যানিমিয়া, আয়রন ঘাটতি অ্যানিমিয়া পুনরুত্থান পর্যায়ে, 1২ জনকে 1২ জনের মধ্যে ভিটামিন চিকিত্সার বিপর্যয়মূলক সংকট)।

II। অ্যানিমিয়া এর gorogenerator ফর্ম(হাড় ম্যারো এর একটি অপর্যাপ্ত মেগেনারেটর ফাংশন সহ) - reticulocytes2 - 12‰ (Erythropoetin-IndechNed Anemia - ACB, Azn, লোহা ঘাটতি এর হাইফেনেনারেটর পর্যায়ে)।

তৃতীয়। Hypoplastic বা অ্যাপল্লাস্টিকঅ্যানিমিয়া (Erythropoese প্রসেস একটি ধারালো অত্যাচার সঙ্গে) - 2 এর চেয়ে কম reticulocytes‰ (ভিটামিন বি 12 -, ফোলাইড-ত্রুটিযুক্ত অ্যানিমিয়া, ইরিকোয়েইটিন-স্বাধীন অ্যানিমিয়া - অ্যানিমিয়া সিপিএন)।

এমএসএন বা সিপিইউ এবং এমএস এর সূচকগুলির সঠিক ব্যবহারভি। এটি সবচেয়ে সহজ এবং দ্রুত হিমোগ্লোবিনের হ্রাসের কারণ স্থাপন করতে সহায়তা করে। B85 - 90% মামলা হিপোক্রোমিক অ্যানিমিয়া আয়রন ঘাটতি অ্যানিমিয়া নির্দেশ করে। লাল রক্তের কোষে হিমোগ্লোবিনের স্বাভাবিক পরিমাণের সাথে অ্যানিমিয়া প্রায় সমস্ত বংশগত হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি এবং ঝিল্লোপ্যাথিটি বাদ দিতে পারে। হাইপারক্রোমিক এবং ম্যাক্রোকটটিক অ্যানিমিয়া 1২ টি এবং ফোলিক এসিডের অভাবের মধ্যে ভিটামিনগুলি সর্বাধিক সাধারণ, কখনও কখনও এমডিএস বর্জনের প্রয়োজন হয়। Reticulocytosis প্রকাশ (100 এর বেশি‰ ), প্রধানত সক্রিয় হেমোলিসিস, reticulocytosis 20 - 100 সঙ্গে যুক্ত‰, একটি নিয়ম হিসাবে, রক্ত \u200b\u200bপ্রবাহের পরে হাড়ের মজ্জার পুনর্বিবেচনার কার্যকলাপ (পেটের আলসারটিভ আলসার, একটি 12-রিসেন অন্ত্র, মেনোমেট্রোম্র্যাগিয়া)। 100 এর বেশি reticulocytosis।‰ হিপোক্রোমি এবং মাইক্রোসাইটসিসের সাথে সংমিশ্রণে প্রায় স্পষ্টভাবে বংশগত হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া (জন্ডিসের সমন্বয় সহ, পরোক্ষ বিলিরুবিন এবং স্প্লেনোমেগালি বৃদ্ধি সহ) নির্দেশ করে। বিপরীতভাবে, Eryrphoesees এর অপর্যাপ্ত কার্যকলাপের সাথে - Hypo-and-argenerate অ্যানিমিয়া, AHB, AZN, CPN এর উপস্থিতি সম্ভবত সম্ভবত।

অ্যানিমিয়া প্রকৃতির বিচারের সবচেয়ে সঠিক একটি নির্দিষ্ট কারণ এবং এর উন্নয়নের পদ্ধতির সাথে সম্ভব। এই ধরনের প্রক্রিয়াগুলি বোঝা এই রোগের অগ্রগতি বন্ধ করতে এবং পর্যাপ্ত চিকিৎসা ব্যবস্থা পরিচালনা করার জন্য অ্যানিমিয়া বিকাশকে প্রতিরোধ করতে দেয়। ডায়াগনস্টিক এবং থেরাপিউটিক পন্থাটি অপ্টিমাইজ করার জন্য, অ্যানিমিয়ার একটি প্যাথোজেনটিক বা ইটিওপ্যাথোগেন্টিভিকেশন উন্নত করা হয়েছে।

Pathogenetic (Etiopathogenetic) অ্যানিমিয়া শ্রেণীবিভাগ শ্রেণীবিভাগ

আমি লাল রক্ত \u200b\u200bকোষের preemptive লঙ্ঘনের কারণে অ্যানিমিয়া

এ অ্যানিমিয়া, Erythropoese এবং স্টেম কোষের প্রাথমিক পূর্বসূরিদের স্তরে Erythropoese লঙ্ঘনের কারণে

1. মাধ্যমে Aplastic anemia

2. MyelodSplastic সিন্ড্রোম

3. আংশিক রঙ সেল APlasia

বি। অ্যানিমিয়া মরুভুলে পার্থক্যযোগ্য erythropoetic preversor কোষের স্তরে erythropoese একটি লঙ্ঘন দ্বারা সৃষ্ট।

1. DNA Synthesis বিঘ্ন (Megalobastic) এর বিঘ্ন দ্বারা সৃষ্ট অ্যানিমিয়া

- 1২ টি - অপ্রত্যাশিত অ্যানিমিয়া, ফোলিওফর্মিক অ্যানিমিয়া:

খাদ্যের সাথে ভর্তি হ্রাসের কারণে;

শোষণের ঝামেলা কারণে;

কারণে ক্ষতিগ্রস্ত পরিবহন এবং বিপাকের কারণে;

বর্ধিত খরচ কারণে।

- Megaloblastic অ্যানিমিয়া, ভিটামিন সি 12 বা ফোলট অভাব সম্পর্কিত নয়।

2. অ্যানিমিয়া হেমের সংশ্লেষণের লঙ্ঘন দ্বারা সৃষ্ট

- লোহার অভাবজনিত রক্তাল্পতা;

- porphyrin-sideroahastic (বংশগত এবং অর্জিত) বিনিময় লঙ্ঘন মধ্যে অ্যানিমিয়া।

3. Erythropoietin নির্ভর অ্যানিমিয়া

- দীর্ঘস্থায়ী রেনাল ব্যর্থতা মধ্যে অ্যানিমিয়া।

4. অ্যানিমিয়া একাধিক এবং / অথবা অজানা কারণ দ্বারা সৃষ্ট

- দীর্ঘস্থায়ী রোগের অ্যানিমিয়া;

- একটি ম্যালিগন্যান্ট রোগের অ্যানিমিয়া;

- গর্ভাবস্থা অ্যানিমিয়া;

- থাইরয়েড গ্রন্থি, পিটুইটারি গ্রন্থি, অ্যাড্রেনাল গ্রন্থিগুলির রোগের জন্য অ্যানিমিয়া;

- প্রোটিন ঘাটতি (Quashiorecore) সময় অ্যানিমিয়া;

- অস্থি মজ্জা অনুপ্রবেশের সাথে অ্যানিমিয়া (লিউকেমিয়া, টিউমার মেটাস্টাসিস, লিম্ফোমা)।

II। লাল রক্তের কোষ ধ্বংসের কারণে অ্যানিমিয়া

এ Erythrocyte এর ত্রুটিপূর্ণতার কারণে অ্যানিমিয়া নিজেদেরকে (প্রায়শই বংশগত)

1. Hemolytic অ্যানিমিয়া Erythrocyte স্মৃতি লঙ্ঘনের সাথে যুক্ত (Membranopathy)

- বংশগত Spherocytosis (Minkowski-Shaffar এর রোগ);

- বংশগত elipesitosis.;

- বংশগত stomatocytosis.;

- স্বাস্থ্যকর acantocytosis.;

- paroxysmal নাইট হিমোগ্লোবিনুরিয়া (মার্কিয়াফা-মিকেলি রোগ)।

2. Erythrocyte Enzymes এর কার্যকলাপ লঙ্ঘন সঙ্গে যুক্ত Hemolytic অ্যানিমিয়া (Enzymopathy)

- hemolytic অ্যানিমিয়া Glycolysis এনজাইমের (পিরুভাটকিনেজ), সমাধি চক্র এবং এটিপি ব্যবহারে জড়িত অ্যাক্টিভেশন চক্র এবং এটিপি কার্যকলাপের অভাব;

- হেমোলাইটিটিক অ্যানিমিয়া Pentoseophate চক্র এনজাইমের কার্যকলাপের অভাবের সাথে (মি। এফডিজি, জিএফএইচডি) এর কার্যকলাপের অভাব রয়েছে।

3. হেমোলাইটিটিক অ্যানিমিয়া লাল রক্তের কোষে অসামাজিক হিমোগ্লোবিনের উপস্থিতির সাথে যুক্ত - উচ্চ মানের হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি

- স্যাকেল-সেল অ্যানিমিয়া;

- অন্যান্য স্থিতিশীল অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিনের সাথে অ্যানিমিয়া (সি, ডি, ই, ইত্যাদি);

- অস্থির হিমোগ্লোবিনের ক্যারিয়ারের কারণে অ্যানিমিয়া;

- হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি-এম, জেমিনোগো পকেটের ক্ষেত্রে অ্যামিনো অ্যাসিড প্রতিস্থাপন, যা একটি বৃদ্ধি অক্সিজেন অ্যাফিনিটিন করে এবং ক্লিনিসিস এবং লাল রক্ত \u200b\u200bকোষ দ্বারা উদ্ভাসিত হয়।

4. অ্যানিমিয়া স্বাভাবিক হিমোগ্লোবক্সের সংশ্লেষণের লঙ্ঘনের কারণে হিমোগ্লোবক্সের সংশ্লেষণের কারণে হ'ল গ্লোবিনের সংশ্লেষের ত্রুটি (হোমজিগগাস α- এবং β-thalassemia) - পরিমাণগত হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি।

বি। অ্যানিমিয়া, অ-ঐতিহাসিক প্রভাবগুলির ফলে উন্নয়নশীল (আরো প্রায়ই অর্জিত)

1. অ্যান্টিবডি প্রভাব সম্পর্কিত hemolytic অ্যানিমিয়া

- isoimmune অ্যানিমিয়া: নবজাতকের হেমোলাইটিক রোগ, পোস্ট-ট্রান্সফিউশন হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া

- অটোইমুন হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া.

2. হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া লাল রক্তের কোষের যান্ত্রিক ক্ষতির সাথে সম্পর্কিত

- মার্শামিক হিমোগ্লোবিনুরিয়া;

- মাঝারি এবং বড় ব্যাসের জাহাজের প্যাথোলজিয়ে হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া;

- মাইক্রোটিজিওপ্যাথিক হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া (থ্রম্বিকটিক থ্রম্বোসোটিটোপিনিক বেগুনি, হেমোলাইটিক-ইউরেমিক সিনড্রোম, অটিপিকাল হেমালিটিক-ইউরেমিক সিনড্রোম)।

4. অ্যানিমিয়া যখন হেমোলাইটিক poisons সঙ্গে বিষাক্ত

5. Hemolytic অ্যানিমিয়া phagotizing mononuclear সিস্টেমের কোষ দ্বারা ক্রমবর্ধমান sequestration কারণে

- তীব্র সংক্রমণ সঙ্গে অ্যানিমিয়া;

- hyperplanism সঙ্গে অ্যানিমিয়া.

তৃতীয়। তীব্র রক্তের ক্ষতি সঙ্গে অ্যানিমিয়া (Posthemorrhagic অ্যানিমিয়া)

1. তীব্র postgemorrhagic অ্যানিমিয়া;

2. ক্রনিক posthemorrhagic অ্যানিমিয়া.

কিভাবে অ্যানিমিয়া চিকিত্সা। শীর্ষ পদ্ধতি

অ্যানিমিয়া একটি মোটামুটি গুরুতর অসুস্থতা, যা সঠিকভাবে চিকিত্সা না থাকলে, অক্সিজেন অভাব বা হাইপোক্সিয়া উন্নয়নের ফলে, সমস্ত অঙ্গ এবং টিস্যুতে পরিণত হতে পারে।

অ্যানিমিয়া এর মৌলিক ইটিপ্যাথোগেন্টিকের ভূমিকা, রক্তের ক্ষতি করতে পারে, রক্ত \u200b\u200bগঠনের প্রক্রিয়া বাস্তবায়নের জন্য প্রয়োজনীয় পদার্থের মানব দেহে অপর্যাপ্ত সামগ্রী, অস্থি মজ্জার উপর বিষাক্ত প্রভাব, ইর্রফোয়েজির অসুবিধে হ'ল ইরোপোয়েটিজমের অপহরণ করা হয়, যা হাইপোথাইরয়েডিজমের মধ্যে পালন করা হয় , হিপো-এডেনালাইসিস, হাইপোনিটুইটরিজম, হাইপোগোনাদিজম, হাড়ের মজ্জা কাঠামোর টিউমার লেসন, ইরিথ্রোসাইট রক্তের কোষগুলির ধ্বংসের প্রক্রিয়া বাড়ানো।

উপসর্গ এবং অ্যানিমিয়া লক্ষণ

Erythrocyte রক্তের কোষগুলি তাদের রচনায় হিমোগ্লোবিনের উপস্থিতির কারণে গ্যাসের প্রধান "ট্রান্সপোর্টার্স", যেমন অক্সিজেন এবং কার্বন ডাই অক্সাইড। এ প্রসঙ্গে, ইরিথ্রোকাইটের ধরনটির রক্ত \u200b\u200bকোষগুলির সর্বনিম্ন ঘাটতি এমনকি হিমোগ্লোবিন হিমোগ্লোবিন হিউম্যান শরীরের অক্সিজেন কাঠামোর অভাবের সাথে হিপক্সিক ক্ষতির বিকাশের পাশাপাশি লঙ্ঘন পদার্থের অত্যধিক সংশ্লেষণের অত্যধিক সংশ্লেষণের কারণে অঙ্গ স্বাভাবিক জীবন। ক্লিনিকাল প্রকাশের তীব্রতার ডিগ্রী, অ্যানিমিয়ার অধীনে সমন্বয়কারী হিপক্সিয়া সরাসরি লাল রক্তের সূচকগুলি হ্রাসের আকার এবং শরীরের ক্ষতিপূরণমূলক ক্ষমতার উপর নির্ভর করে।

সর্বোপরি, অ্যানিমিয়ার অধীনে, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের কাঠামো ভোগে, যেমন সেরিব্রাল ছিদ্র। মস্তিষ্কের উপর প্রভাব সম্পর্কে অ্যানিমিয়া এর প্রকাশগুলি নিম্ন তীব্রতা ছড়িয়ে থাকা চরিত্রের মাথা ব্যাথা, জ্ঞানীয় ক্ষমতা, ধ্রুবক তন্দ্রা এবং একই সময়ে গভীর রাতের ঘুমের ব্যাঘাত, সমন্বয় ক্ষমতা লঙ্ঘন এবং একটি ধ্রুবক অনুভূতি কান মধ্যে শব্দ।

কোনও ইটিপ্যাথোজেনটিক ফর্মের গুরুতর ডিগ্রি অ্যানিমিয়া মোটা নিউরোলজিকাল লক্ষণগুলি দ্বারা উদ্ভূত হয় এবং, সর্বোপরি, তীব্রতার বিভিন্ন ডিগ্রীগুলির চেতনা লঙ্ঘনের বিকাশ (একটি অ্যানিমিক কোমা থেকে fainting থেকে)।

অ্যানিমিয়া এর হাইপোক্সিক প্রভাবের সাথে, মায়োকার্ডিয়া ডিস্ট্রোফিক পরিবর্তনের একটি প্রগতিশীল বিকাশকে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে যা হৃদয়ের কাজ, শ্বাসের প্রগতিশীল তীব্রতা, রক্তচাপের সূচকগুলি কমিয়ে আনতে প্রবণতা প্রকাশ করে। হৃদয়ের অভিক্ষেপ মধ্যে nonspecific ব্যথা সিন্ড্রোম।

একটি প্রগতিশীল কোর্সের সাথে ক্রনিক অ্যানিমিয়া কার্ডিওস্লেরোসিসের বিকাশের পাশাপাশি মায়োকার্ডিয়ামের চুক্তিবদ্ধ সম্ভাবনার দ্বারা লঙ্ঘন করছে, যা ভারী পর্যায়ের রক্ত \u200b\u200bসঞ্চালনের অপর্যাপ্ততার একটি সাধারণ ক্লিনিকাল উপসর্গের জটিল গঠনের কারণ করে।

আরো বিস্তারিতভাবে রোগের অগ্রগতি বিবেচনা করুন।

উপসর্গ এবং থেরাপি অ্যানিমিয়া সহজ তীব্রতা

প্রতিটি অ্যানিমিয়া তার বিকাশে নির্দিষ্ট পর্যায়ে পাস করে:

1. লোহা ঘাটতির উপস্থিতি - টিস্যু লোহা রিজার্ভের ক্লান্তি, পেরিফেরাল রক্তে হিমোগ্লোবিনের স্তর বয়সের আদর্শের মধ্যে থাকে; টিস্যুতে লোহার সামগ্রী হ্রাস পায় এমন সত্ত্বেও, খাদ্যের পণ্যগুলি থেকে তার শোষণ বৃদ্ধি হয় না, তবে বিপরীতভাবে হ্রাস পায়, যা অন্ত্রের এনজাইমগুলির কার্যকলাপে হ্রাসের কারণে হ্রাস পায়।
2. লৌহঘটিত (লুকানো) লোহা ঘাটতি - শুধুমাত্র ফ্যাব্রিক লোহা রিজার্ভ হ্রাস নয়, বরং তার পরিবহন সংখ্যা - রক্তের সিরামে লোহা সামগ্রী হ্রাস করে।
3. শরীরের লোহার অভাবের চূড়ান্ত পর্যায়ে, হিমোগ্লোবিন পর্যায়ে হ্রাসের দ্বারা চিহ্নিত, প্রায়শই ভলিউমের একটি ইউনিটে ইরিথ্রোসাইটগুলির সংখ্যা হ্রাসের সাথে মিলিত হয়, আসলে লোহা ঘাটতি অ্যানিমিয়া থাকে।

কোকো পাওডার	14,8	মুরগীর ডিম	2,5	মটরশুটি	6,8	আলু	0,9
Buckwheat.	6,65	কুরা।	1,6	Groses "হারকিউলিস"	3,63	মিষ্টি মরিচ	0,6
রূটিবিশেষ	3,9	শুয়োরের মাংস তৈলাক্তকরণ	1,94	মাকরোনি, ভি ..	1,58	আপেল	2,2
খরগোশ মাংস	3,3	কঠিন cheeses.	1,2	Groats Bang.	1,81	আখরোট	2,3
গরুর মাংস	2,9	একটি মাছ	2,45	ক্রুপ-রে	2,7	স্ট্রবেরি	1,2
কিডনি গরুর মাংস।	5,95	কড লিভার	1,9	চালের ভিডিও	1,02	তরমুজ	1,0
সসেজ উষ্ণ	2,1	কুটির পনির	0,46	বাল্ক বেক	1,97	গাজর	0,7
গরুর যকৃত	6,9	দুধেল গাই	0,2	Semolina.	0,96	টমেটো	0,9

রোগের প্রকাশ

বি 12 অভাব অ্যানিমিয়া

কারণ নির্ণয়

বি 1২ এর অভাবের অ্যানিমিয়া রোগ নির্ণয়ের জন্য, অতিরিক্ত গবেষণায় প্রয়োজন:

1. রক্তে ভিটামিন বি 1২ এর স্তর নির্ধারণ।
2. উচ্চাকাঙ্ক্ষা বায়োপসি অস্থি মজ্জা (রক্তে ভিটামিন বি 1২ নির্ধারণের অনুপস্থিতিতে বা 5-8 দিনের মধ্যে চিকিত্সার প্রতিক্রিয়া অনুপস্থিতিতে)।

প্রতিরোধ ও চিকিত্সার মৌলিক নীতি

1 থেকে 2 বছর থেকে

2 থেকে 12 বছর থেকে

1২ থেকে 16 বছর বয়সী কিশোরীরা

চিকিত্সার শুরু থেকে 4 সপ্তাহ পর হিমোগ্লোবিন ও হেমাটোক্রিটের মাত্রা পুনরায় সংজ্ঞায়িত করা দরকার। একটি ইতিবাচক ফলাফল (হিমোগ্লোবিন স্তরে বৃদ্ধি 10 গ্রাম / এল বা হেমাটোক্রিট 3%), লোহা প্রস্তুতিগুলির অভ্যর্থনাটি অন্য 2 মাসের জন্য অব্যাহত থাকবে। চিকিত্সার প্রভাবের অভাবে, রোগীর হেমাটোলজিস্টকে পাঠানো উচিত। চিকিত্সা এবং হিমোগ্লোবিন স্তরের স্বাভাবিকীকরণের কোর্স সম্পন্ন করার পরে, এটি 6 মাসের জন্য প্রতি সপ্তাহে 1 টি বার্ষিক টার্গেটের সাথে লোহা প্রস্তুতিগুলির অভ্যর্থনা চালিয়ে যাওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়েছিল। 6 থেকে 1২ মাস বয়সের শিশুদের জন্য প্রাথমিক লোহার ডোজ 3 মিগ্রা / কেজি, 1২ থেকে 18 মাস পর্যন্ত - 60 মিগ্রা, ২ থেকে 1২ বছর পর্যন্ত - কিশোরীদের জন্য 120 মিগ্রা।

প্রতিরোধ শিশুদের জন্য অপেক্ষা

চিকিৎসা Prophylaxis. অপেক্ষাকৃত কম ওজনের সাথে জন্মগ্রহণকারী অকাল শিশুদের এবং কম ওজনের সাথে জন্মের মাধ্যমে, প্রাথমিক আয়রন নিয়োগের মাধ্যমে প্রতিদিন 1২ মাস বয়স পর্যন্ত 2 মিলিগ্রাম / কেজি ওজনের ডোজে প্রাথমিক লোহা নিয়োগ করে ( এ প্রমাণের স্তর।)। লোহা প্রস্তুতি সিরাপ বা অন্যান্য ফর্ম আকারে ব্যবহার করা হয়।

ঔষধ প্রতিরোধ না সন্তানের পুষ্টি জন্য সুপারিশ জন্য অপেক্ষা করে। মায়ের বুকের দুধ খাওয়ানোর জন্য উত্সাহিত করা দরকার। 6 মাস পর্যন্ত বাচ্চারা কেবলমাত্র বুকের দুধ খাওয়ানোর প্রয়োজন। উপরন্তু, এটি মা থেকে সংশোধন করা উচিত ( প্রমাণের স্তর বি।).

বুকের দুধ খাওয়ানো শিশুরা 6 মাস থেকে এবং বুকের দুধ খাওয়ানো ছাড়া - 4-6 মাসের বয়স থেকে, এটি উচ্চ লোহা কন্টেন্ট দিয়ে খাদ্য রাখার সুপারিশ করা হয় ( প্রমাণের স্তর বি।).

প্রশ্নঃ এ। ঘন ঘন রক্তের ক্ষতি। জি। Invaziya ওয়াইড Lenthel। ডি। হেমোলিসিস। 2. বর্তমান চিকিত্সা সাধারণত অনুষ্ঠিত হয়: অভিভাবক জন্য একটি আয়রন প্রস্তুতি অ্যাপ্লিকেশন। মৌখিক জন্য লোহা প্রস্তুতি বি। অ্যাপ্লিকেশন। ভি। শুধুমাত্র খাদ্য। জি। Gemotransphus। ডি। ভিটামিন গ্রুপ বি + লোহা প্রস্তুতি মৌখিক ব্যবহার। 3. মাঝারি-মুক্ত প্রবাহের জন্য অপেক্ষা রোগীর জন্য একটি চিকিত্সা বিকল্পটি চয়ন করুন: এ। আয়রন সালফেট 240 মিগ্রা 2 বার একটি দিন দিন + পর্যাপ্ত মাংস, সবজি সঙ্গে ডায়েট এবং ফল। বি। ফেরু-লেক / বি + ভিটামিন বি 6, বি 1, বি 1২। ভি। আয়রন সালফেট 60 মিগ্রা প্রতি দিন + সম্পূর্ণ- fledged আয়রন সালফেট 120 মিগ্রা 2 বার একটি দিন + পূর্ণ মূল্যবান পুষ্টি। ডি। পর্যাপ্ত মাংস এবং ভিটা সঙ্গে ডায়েট গ্রুপ ভি এর খনি। 4. লোহা প্রস্তুতি জন্য অপেক্ষা রোগীর মধ্যে কোন গবেষণা ব্যয় করতে হবে না? এ। রঙ নির্দেশক সংজ্ঞা। বি। সিরাম লোহার স্তরের অধ্যয়ন। বি। রক্তে হিমোগ্লোবিনের বিষয়বস্তু নির্ধারণ। 5. লোহা নিরাময় ডোজ গণনা ওষুধের বিষয়বস্তু দ্বারা সঞ্চালিত করা উচিত: এ প্রাথমিক লোহা। বি। লোহা সালফেট। ভি। Fumarant লোহা। আয়রন ল্যাকটেট। ডি। গ্লুকোনেট লোহা। দুধ. 7. পেরিফেরাল রক্তে কোন পরিবর্তনগুলি অপেক্ষা করছে? এ হিপোক্রোমিক মাইক্রোকিটার। বি। হাইপারক্রোমিক ম্যাক্রোকাইটিক। ভি। Normchromic Macrocytic। জি। হাইপারক্রোমিক মাইক্রোকটর। ডি। NOMORMOCHROMIC MICORCETAR।

8. হেমা সংশ্লেষণের নির্ণয়ের জন্য, প্রধান ডিফারেনশিয়াল ডায়গনিস্টিক সাইনটি হল: রোগীর বয়স। পল রোগী। হিমোগ্লোবিনের বি। নৈমিত্তিক চিত্র। কাজ: 1. সাধারণ দুর্বলতা, মাথা ব্যাথা, মাথা ঘোরা, হার্টবিট, এবং ক্ষুদ্র শারীরিক পরিশ্রম থেকে উদ্ভূত শ্বাস প্রশ্বাসের আস্থা সহ 48 বছর বয়সী ডাক্তারের কাছে একজন মহিলা আবেদন করেছিলেন। Anamnesis থেকে: 3 বছর ধরে, একটি গাইনোকোলজিস্ট গর্ভাবস্থার fibromomomy সম্পর্কে পালন করা হয়। ঘন ঘন রক্তপাত থেকে ভুগছেন। পরিদর্শন ক্ষেত্রে, ত্বক এবং দৃশ্যমান শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি ফ্যাকাশে হয়। চামড়া শুকনো, মুখের কোণে ফাটল, নখ নিচু এবং ক্রস folds মধ্যে পরিহিত। হৃদয় ও জাহাজের আওতায়, ডানদিকে সিস্টোলিক শব্দ এবং ডানদিকে জুগুনার শিরাতে "শীর্ষ গোলমাল" শব্দটি শোনে। রক্ত পরীক্ষা: এইচবি -85 গ্রাম / এল, CPU 0.7 এর ঘনত্ব; Hypochromy erythrocytes; সিরাম Ferritin স্তর - 10 μg / l, bilirubin স্তর - 13.24 μmol / l। নির্ণয়ের চেক করুন: এ। গড় তীব্রতা জন্য অপেক্ষা করছে। বি। বি -12 দুর্মূল্য অ্যানিমিয়া। বি। Foliowfoot অ্যানিমিয়া। আমি একটি হালকা কোর্সের জন্য অপেক্ষা করছি। ডি। হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া। 2. একটি যুবতী পারিবারিক ডাক্তারের কাছে আবেদন করার অভিযোগে ক্রমাগত আকাঙ্ক্ষা (প্রতিদিন 50-70 গ্রাম খায়), সাধারণ দুর্বলতা, ব্যায়ামের সময় শ্বাস প্রশ্বাস এবং কর্মক্ষমতা হ্রাস করে। উপরে বর্ণিত অভিযোগ 3 বছর ধরে পালন করা হয়। Anamnesis - 8 গর্ভাবস্থা। এই, তিন সন্তানের জন্ম এবং পাঁচ গর্ভপাত। সর্বশেষ দেবতা - 2 বছর আগে। রোগীর ডায়েট রুটি, দুগ্ধজাত পণ্য এবং সবজি। মাংস 1-2 বার সপ্তাহে 50 গ্রাম / দিনে খায় না। পরিবারে শিম (মটরশুটি এবং মটরশুটি) খাওয়া হয় না। Batgetable: রোগীর পুষ্টি, চামড়া ফ্যাকাশে, শুষ্ক; চুল নিস্তেজ, ভঙ্গুর; মুখের কোণে cracks। চোখ conjunctive ফ্যাকাশে, হলুদ পাখি, ফ্যাকাশে। শীর্ষে হৃদয়ের আক্রমনের সাথে সিস্টোলিক গোলমাল শোনার আছে। রক্ত পরীক্ষায়: এইচভি 80 গ্রাম / এল, CPU 0.6, Erythrocytes, anisocytosis, cacitosis এর hypochromy। Ferritin Serum স্তর 8.0 μg / l। সঠিক চিকিত্সা বিকল্পটি নোট করুন: এ। ফল, সবজি পর্যাপ্ত কন্টেন্ট সঙ্গে ডায়েট। বি। আয়রন সালফেট 120 মিগ্রা 2 বার দিনে দিনে + ডায়েট মাংস এবং মাংস পণ্য পর্যাপ্ত কন্টেন্ট। বি। লোহা প্রস্তুতিগুলি 1২0 মিগ্রা প্রাথমিক আয়রন, ২ পি / দিন ভিতরে + পর্যাপ্ত মাংস, শাকসবজি এবং ফল কন্টেন্টের সাথে পূর্ণ-পালিয়ে যাওয়া খাদ্য। জি। আয়রন সালফেট 100 মিগ্রা পি / দিন + ফোলিক এসিড ভিতরে। ডি। ভিটামিন বি 12 intramuscularly + গ্ল্যান্ড প্রস্তুতি 60 মিলিগ্রাম প্রাথমিক লোহা, একটি দিন 2 বার।

প্রশ্নঃ

1. অপেক্ষা করার বিকাশের কারণ হতে পারে:

এ। ঘন ঘন রক্তের ক্ষতি।

বি। Anticonvulsants ভর্তি।

বি। ক্যাসলা অভ্যন্তরীণ ফ্যাক্টর অনুপস্থিতি।

কোন ধরনের গুরুতর অ্যানিমিয়া চিকিত্সা এটির কারণে এটি নির্ভর করে। আপনি ব্যক্তিগত অনুপস্থিত পদার্থ প্রবেশ করলে সেরা ফলাফল অর্জন করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, ক্ষতিকারক অ্যানিমিয়া, ভিটামিন বি 1২ ইনজেকশন তৈরি করা হয়, লোহা ঘাটতি দিয়ে - আয়রন ধারণকারী ওষুধ নির্ধারিত হয়।

1. infivertropoietic অ্যানিমিয়া

লোহা ঘাটতি অ্যানিমিয়া বিকাশের ফলে দীর্ঘস্থায়ী রক্তের ক্ষতি (গ্যাস্ট্রিক, গর্ভাশয়), খাদ্যের সাথে লোহা অপর্যাপ্ত প্রবাহের উপর ভিত্তি করে, বিশেষ করে গ্ল্যান্ডের শরীরের বর্ধিত প্রয়োজনের সাথে (জীবনের প্রথম বছরের বাচ্চাদের মধ্যে ...

রোগের নির্ণয় দান-ল্যান্ডশ্টিনারের অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণ নিশ্চিত করে। কৌশলটি 30 মিনিটের জন্য রোগীর সিরামের গ্রুপ ও (i) এর সাধারণ erythrocytes সঙ্গে মিশ্রিত করা অন্তর্ভুক্ত। 4 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে। একটি কন্ট্রোল নমুনা পরিচালনা করার সময়, রোগীর সিরাম গরম করে নিষ্ক্রিয় করা হয় 37 ডিগ্রি সেলসিয়াসে স্বাস্থ্যকর erythrocytes সঙ্গে, তারপর 4 ডিগ্রি সেলসিয়াসে।

Autoimmune Hemolytic অ্যানিমিয়া চিকিত্সার জন্য পছন্দ মানে GlucoCorticoid হরমোন, যা সবসময় বন্ধ বা hemolysis হ্রাস করা হয়। হরমোন থেরাপির জন্য একটি পূর্বশর্ত পর্যাপ্ত ডোজ এবং চিকিত্সার সময়কাল। তীব্র পর্যায়ে, প্রেডনিসোলোন বড় ডোজগুলিতে - 60-80 মিগ্রা / দিন (1 মিলিগ্রাম / কেজি / কেজি / কেজি / কেজি হারে) বা অন্যান্য glucocorticicoids এর সমতুল্য ডোজ নির্ধারণ করা হয়। ক্ষমা পরে, prednisolone ডোজ ধীরে ধীরে হ্রাস পায়। সমর্থন ডোজ 5-10 মিগ্রা / দিন। হেমোলিসিসের সমস্ত লক্ষণ এবং কফেসের নেতিবাচক নমুনাগুলির অন্তর্ধানের আগে ২-3 মাসের জন্য চিকিত্সা করা হয়। কিছু রোগীর মধ্যে, প্রভাবটি ইমিউনোসুপ্রেসেন্টেন্টস (6-আমার-ক্যাপ্টোপুরিন, আজ্যাটিপ্রিলিন, ক্লোরাম্বুইল), সেইসাথে অ্যান্টিমেয়ারিয়াল প্রস্তুতি (ডেলগিল, রেসোকোকিন) দ্বারা সরবরাহ করা হয়। Immunosuppressants এর একটি বিশেষভাবে উচ্চারণ প্রভাব ঠান্ডা agglutinins সঙ্গে যুক্ত autoimmune hemolytic অ্যানিমিয়া প্রদান করা হয়। 6-মার্স্যাপটোপুরিন এবং আজ্যাথিওপ্রিনের ডোজ 100-150 মিগ্রি / দিন, ক্লোরাম্বুইল 10-15 মিগ্রি ডোজে নির্ধারিত হয়। রোগের পুনরাবৃত্তিমূলক ফর্মের সাথে এবং গ্লুকোকার্টিকোড এবং ইমিউনসুপ্রেসেন্টেন্টের ব্যবহারের প্রভাবের অনুপস্থিতি, স্প্লেনেক্টমি দেখানো হয়। Autoimmune Hemolytic অ্যানিমিয়া রোগীদের মধ্যে Gemotransphus শুধুমাত্র লাইফ ইঙ্গিত উপর বহন করা উচিত (হিমোগ্লোবিন, কম্পোড়া রাষ্ট্র একটি ধারালো ড্রপ)। বিশেষভাবে দাতাদের নির্বাচন করার পরামর্শ দেওয়া হয় যাদের erythrocytes একটি নেতিবাচক cumbac নমুনা দিতে।

Markiafa-Mikelet এর রোগ। হেমোলাইটিনিক অ্যানিমিয়া স্থায়ী হেমোসাইডিনিয়াইন এবং পারক্সিসমল নাইট হিমোগ্লোবিনুরিয়া, ইরিথ্রোটিট মেমব্রেনের (মার্কিয়াফা-মিকেলি রোগ) এর কাঠামোর পরিবর্তনের কারণে একটি অর্জিত হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া একটি অর্জিত হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়ায় প্রস্রাবের হেমোসিডেরের সাথে নির্গমনের সাথে একটি অর্জিত হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া।

ইরিথ্রয়েড কোষের সোমেটিক মিউটেশনের ফলে এই রোগটি ঘটে, যার ফলে ইরিথ্রোসাইটগুলির রোগগত ক্লোন বিভিন্ন হেমোলাইটিক এজেন্টগুলিতে সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি করা হয়। হেমোলিসিসের তীব্রতা এসিডিসিসের বিকাশের পাশাপাশি সঠিকভাবে, পরিপূরক এবং থ্রম্বিনের প্রভাবের অধীনে বৃদ্ধি পায়। রোগের রূপক বৈশিষ্ট্যটি কিডনি হেমোসাইডোসিস। অন্যান্য অঙ্গ মধ্যে hemosiderosis পালন করা হয় না। যকৃতের মধ্যে, ডাইস্ট্রোফিক এবং জোম্বোসিস এবং অ্যানিমিয়া সম্পর্কিত যুক্ত করে নেক্রোবোটিক পরিবর্তনগুলি উল্লেখ করা হয়েছে। একাধিক ভাস্কুলার থ্রম্বোসিস এবং পেরিভাস্কুলার স্ক্লেরোসিসের বিকাশের কারণে স্প্লিন বৃদ্ধি হয়।

রোগীদের দুর্বলতা, মাথা ঘোরা, শ্বাস প্রশ্বাস, হার্টবিট, বিভিন্ন স্থানীয়করণ এবং তীব্রতার পেটে ব্যথা কমিয়ে দেয়। এই সব mesenteric জাহাজের hemolytic সংকট এবং কৈশিক thrombosis কারণে হয়। প্রায়শই উপরের এবং নিম্ন প্রান্তিকদের, পাশাপাশি অন্যান্য জাহাজের (মস্তিষ্ক, স্প্লিন, রেনাল) এর চেয়েও বেশি পরিমাণে পেরিফেরাল জাহাজের থ্রোমোমোসিস রয়েছে। সংকটের সময় রোগীরা তাপমাত্রা বাড়িয়ে তুলতে পারে। হিমোগ্লোবিনুরিয়া এবং হেমোসিডিমাইন প্রস্রাবের সাথে ব্ল্যাক আঁকা। প্রায়শই, হিমোগ্লোবিনুরিয়া রাতে ঘটে, যা ঘুমের সময় শারীরবৃত্তীয় অ্যাসিডিসিসের কারণে, যথাযথভাবে সক্রিয়করণ এবং অন্যান্য কারণগুলি হেমোলিসিসকে বাড়িয়ে তোলে। হিমোগ্লোবিনুরিয়া রোগের একটি বাধ্যতামূলক উপসর্গ নয়। একটি উদ্দেশ্যমূলক গবেষণায়, একটি ছোট হলুদ টিন্টের সাথে ত্বকের পল্লী উল্লেখযোগ্য, স্প্লিন এবং লিভারের মাঝারি বৃদ্ধি।

একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য অ্যানিমিয়া nomochromic হয়। উল্লেখযোগ্য লোহা ক্ষতির সাথে, রঙের সূচকটি আদর্শের নিচে হয়ে যায়। Reticulocytes পরিমাণ সামান্য উত্থাপিত হয়। প্রায়ই লিউকেপেনিয়া এবং থ্রোমো-সাইটিপেনিয়া আছে। হাড় ম্যারোতে - erythoid sprout এর hyperplasia প্রায়ই granulocyte এবং megacariocyte sprouts এর অত্যাচারের দ্বারা সংসর্গী হয়। Markiafa-Mikekel রোগটি হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া দিয়ে আলাদা করা উচিত, চিকিত্সার প্রতিরোধী, লিও এবং থ্রম্বোসোসাইটোপেনিয়া দ্বারা স্প্লিনে উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি ছাড়াই। একটি গুরুত্বপূর্ণ ডায়াগনস্টিক মান একটি জিমিডাইড পলল মাইক্রোস্কপি। মার্কিয়াফা-মিক্কেলি রোগের নির্ণয়ের মধ্যে পরীক্ষাগার পরীক্ষাগুলির মধ্যে, হ্যামের অ্যাসিড পরীক্ষা (রোগীর এর erythrocytes অ্যাসিডিক সিরামে হেমোলিসিসে গুরুত্বপূর্ণ, ক্রসবার পরীক্ষা (থ্রম্বিনের প্রভাবের অধীনে হেমোলিসিস) এবং সুক্রোজ টেস্ট (হেমোলিসিস সুক্রোজ সংযোজনের সাথে তাজা দাতা রক্তে রোগীদের Erythrocytes)।

Markifa-Mikeli রোগের থেরাপি এর কার্যকর পদ্ধতিটি Erythrocytes এর শারীরবৃত্তীয় ক্লোরাইড ক্লোরাইড সঙ্গে ধুয়ে তিনবার ট্রান্সফিউশন সঞ্চালিত হয়। এই ধরনের erythrocytes প্রতি 4-5 দিন পর্যন্ত, 200-400 মিলি এর পরিমাণের পরে 48 ঘণ্টারও বেশি সময় ধরে না। থ্রম্বোসিস প্রতিরোধ এবং চিকিত্সা জন্য, Anticoagulant থেরাপি দেখানো হয়। হেমোলাইটিক সংকটের সময়, হেমোলিসিসে সামান্য হ্রাস প্লায়োলিসিসের সামান্য হ্রাস পেয়েছে, বিশেষ করে ডেক্সট্রান বা পলিগ্লুকিনের পরিমাণ 500-1000 মিলে। Markiafa-Mikkeli রোগের সময় glucocorticoids এবং লোহা প্রস্তুতি contraindicated হয়।

ড্রাগ ইমিউন হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া প্রায় ২0% অর্জিত অনাক্রম্য হিমোলাইটিক অ্যানিমিয়া। রোগের pathogenesis একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করা হয়:

ঔষধি প্রতিরক্ষা হিমোলাইটিক অ্যানিমিয়া চিকিত্সার প্রথম এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পর্যায়ে এটি এমন মাদকদ্রব্যের বিলুপ্তি। প্রতিরক্ষা কমপ্লেক্সের কারণে হেমোলিসিসে, তার পরে, পুনরুদ্ধার দ্রুত আসে। Autoantibodies দ্বারা সৃষ্ট Hemolysis মধ্যে, পুনরুদ্ধার ধীর (সাধারণত কয়েক সপ্তাহ)। Cumbac নমুনা 1-2 বছর জন্য ইতিবাচক থাকতে পারে।

নবজাতকের হেমোলাইটিক রোগটি সাধারণত RH ফ্যাক্টর এবং AVO সিস্টেমের মতো মা এবং ভ্রূণের অসঙ্গতিপূর্ণতার সাথে উন্নয়নশীল হয় - কেল সিস্টেম, ডাফি এবং এমএনএস এর অ্যান্টিজেনের উপর। এতে আইএসও ইমিউন হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া, আই। বিচ্ছিন্ন অ্যান্টিবডি (হেমোলাইটিটিক অ্যানিমিয়া (হেমোলাইটিটিক অ্যানিমিয়া (হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া মাদার অ্যান্ড ফলের মধ্যে AVO গ্রুপের জন্য অসঙ্গতির সাথে যুক্ত হেমোলাইটিটিক অ্যানিমিয়া) এবং গোষ্ঠী বা রুশ সম্বন্ধযুক্ত অ্যাফিলিয়েশনয়ের কারণে ট্রান্সফিউশন অ্যানিমিয়া পোস্ট-ট্রান্সফিউশন অ্যানিমিয়া।

RH সিস্টেমের অ্যান্টিজেনের উপর অসঙ্গতি দ্বারা সৃষ্ট নবজাতকের হেমোলাইটিক রোগ। এভি সিস্টেমের অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিবডিগুলির বিপরীতে আরএইচ সিস্টেমের অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিবডি উৎপাদন, শুধুমাত্র এই অ্যান্টিজেনটি মায়ের রক্তে আঘাত হানলেই ঘটে। সাধারণত গর্ভাবস্থায় চলমান গর্ভধারণের সাথে, মায়ের রক্তের রক্তে ভ্রূণের ইরিথ্রোসাইটগুলির পরিমাণ, খুব সামান্য, এবং টিকাদান ঘটে না। টিকাদান করার জন্য পর্যাপ্ত গর্ভের রক্তের পরিমাণ মায়ের রক্তে জন্মের তৃতীয় স্থানে মায়ের রক্তে যেতে পারে। প্রথম গর্ভাবস্থার সাথে, নবজাতকের হেমোলাইটিক রোগ, আরএইচ সিস্টেমের অ্যান্টিজেনের অসঙ্গতি দ্বারা ঘটেছিল, কেবলমাত্র RH সিস্টেমের অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিজেনগুলিতে রক্তপাতের কারণে মাটি প্রযোজ্য ছিল, বা মাটির সময়টি টিকাদান করা হয়েছিল amniocentsis। বিপরীতে, এভো সিস্টেমের অ্যান্টিজেনের অসঙ্গতির সাথে, নবজাতকের হেমোলাইটিক রোগটি প্রথম গর্ভাবস্থায় এমনকি ঘটতে পারে, কারণ এই অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিবডিগুলি ক্রমাগত মায়ের রক্তে উপস্থিত হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, নবজাতকের একটি হেমোলাইটিক রোগের সাথে, আরএইচ সিস্টেমের অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিবডিগুলি ডি-অ্যান্টিজেনের কাছে উত্পাদিত হয়। এই অ্যান্টিজেন প্রায় 15% সাদা এবং 7% কালো অনুপস্থিত।

ভ্রূণ হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া বিকাশ, যা গুরুতর ক্ষেত্রে হৃদস্পন্দন, পানি এবং মৃত্যু ঘটে। Bilperbilirubinemia ভ্রূণে ঘটে না, যেমন বিলিরুবিন প্লেসেন্টার মাধ্যমে অবাধে প্রবেশ করে এবং মায়ের রক্তে প্রবেশ করে। নবজাতক, বিপরীতভাবে, hyperbilirubinemia এর সর্বশ্রেষ্ঠ বিপদ, এটি বিলিরুবিন এনসেফালোপ্যাথি হতে পারে। কখনও কখনও একটি ge-patchemalegegal আছে। ডিফারেনশিয়াল রোগ নির্ণয় হেপাটাইটিস, সংক্রমণ, বিপাকীয় রোগ এবং নবজাতকদের হেমোরেজিক রোগের সাথে সঞ্চালিত হয়।

গর্ভাবস্থায়, গ্রুপ (Avo এবং RH এবং RH সিস্টেমে) একটি গর্ভবতী মহিলার রক্ত \u200b\u200bদ্বারা নির্ধারিত হয় এবং র্যাম লাল রক্তের কোষের অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিবডিগুলিতে তার সিরাম পরীক্ষা করে। যদি মা RH একটি নেতিবাচক আছে, সন্তানের পিতার Rh-affiliation নির্ধারণ। গর্ভাবস্থায়, এন্টি-অসুয়ে অ্যান্টিবডিগুলির টিটার নিয়মিত নির্ধারণ করে। এন্টি-রিয়ার অ্যান্টিবডিগুলির চেহারা নিয়ে, হেমোলিসিসের তীব্রতা মূল্যায়ন করা হয়। এই কাজ করতে, Amniocentsis সময় প্রাপ্ত amnocentsis spectrophotometrical বিশ্লেষণ। অসঙ্গতি, যখন জন্মের পর অবিলম্বে RH সিস্টেমের অ্যান্টিজেনগুলি হিমোগ্লোবিন এবং বিলিরুবিনের মাত্রা নির্ধারণ করে। নবজাতকের erythrocytes সঙ্গে cumbas সরাসরি নমুনা পরিচালনা। একটি ইতিবাচক নমুনা দিয়ে, অ্যান্টিবডিগুলি নির্দেশিত হয় যা erythrocyte antigens। এই অ্যান্টিজেনের জন্য এই অ্যান্টিজেনের কোন অ্যান্টিবডি থাকলে, সরাসরি কাম্বাস পরীক্ষাটি ইতিবাচক কেন তা খুঁজে বের করুন।

নিবিড় প্রাথমিক চিকিত্সা জটিলতা ঝুঁকি হ্রাস করে। Intrauterine সময়ের মধ্যে চিকিত্সা শুরু করা উচিত। মায়ের মধ্যে এন্টি-অ্যান্টিবডি টিউটর 1: 8 ছাড়িয়ে গেছে, অ্যামিনোসোসেন্টসগুলি সম্পন্ন হয়। বিলিরুবিনের স্তর এবং হেমোলাইসিসের মাধ্যাকর্ষণের পরোক্ষ সংকল্পের জন্য, অক্টোপোড ওয়াটার্সের অপটিক্যাল ঘনত্বটি 450 এনএম এর তরঙ্গদৈর্ঘ্যে পরিমাপ করা হয়। মাঝখানে এবং গর্ভাবস্থার শেষে সংশ্লেষিত জলের উচ্চ অপটিক্যাল ঘনত্বটি ভ্রূণের মধ্যে ভারী হেমোলিসিসের সাক্ষ্য। এই ক্ষেত্রে, ভ্রূণের রক্তের একটি সাধারণ বিশ্লেষণ চালানো প্রয়োজন। এটা cordocentsis সঙ্গে প্রাপ্ত করা হয়। 18% পর্যন্ত হেমাটোক্রিটিং হ্রাসটি RH-নেতিবাচক রক্তের Erythrocyte ভর এর Irythrocyte ভর এর Intrauterine ট্রান্সফিউশন হিসাবে একটি ইঙ্গিত হিসাবে কাজ করে। যদি প্রয়োজন হয়, Erythrocyte ভর সংক্রমণ প্রতি 2-3 সপ্তাহ পুনরাবৃত্তি করা হয়। Erythrocyte ভর পুনরাবৃত্তি transfusions আংশিকভাবে বা সম্পূর্ণরূপে ভ্রূণ থেকে erythropoese হতে পারে। গর্ভধারণের 33-36 তম সপ্তাহে গর্ভধারণের বয়সে গর্ভধারণের বিকাশের মুখোমুখি হলে ভ্রূণের বিকাশের সাথে সম্পর্কযুক্ত হয়। একটি শিশুর জন্মের পরে অবিলম্বে, এটি তার রক্ত \u200b\u200bগ্রুপ দ্বারা নির্ধারিত হয় এবং সরাসরি ক্ব্বল্যাক নমুনা পরিচালনা করে। Erythrocyte ভর এর intrauterine ট্রান্সফিউশন পরে, একটি নবজাতকের রক্ত \u200b\u200brh- নেতিবাচক হতে পারে। নবজাতকের সরাসরি ক্বমাক নমুনা ইতিবাচক হলে রক্ত \u200b\u200bসঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে। একটি নবজাতক শিশুর চিকিত্সা: hyperbilirubinemia সঙ্গে, অন্ধত্ব এবং রক্ত \u200b\u200bবিনিময় পরিবাহিতা ব্যবহার করা হয়। নীল আলো নীল আলো ব্যবহার করে, যা বিলিরুবিনকে পানি দ্রবণীয় পণ্যগুলিতে রূপান্তর করতে সহায়তা করে। মন রক্ত \u200b\u200bসঞ্চালনের পাশাপাশি ব্যবহৃত হয় - এর আগে এবং পরে। মুক্তিযুদ্ধের কারণ খুঁজে বের করার লক্ষ্যে স্বাধীনতা ডায়াগনস্টিক পদক্ষেপগুলি প্রতিস্থাপন করা উচিত নয়। কৌতুহল চলাকালীন, নিউইয়র্কের জন্ডিসের তীব্রতা হেমোলিসিসের তীব্রতার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ না হওয়ার কারণে, সিরামের বিলিরবিনের স্তর নিয়মিতভাবে নির্ধারণ করা প্রয়োজন। কান্না চলাকালে রেটিনা ক্ষতি প্রতিরোধে, সন্তানের চোখ একটি ব্যান্ডেজ দিয়ে বন্ধ থাকে। অ্যানিমিয়া (70-100 গ্রাম / এল এর নিচে হিমোগ্লোবিন স্তরের সাথে), লাল রক্তের সেল সঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে। Erythrocytes, বিরোধী রূপান্তরিত অ্যান্টিবডি সঙ্গে লেপা, কখনও কখনও ধীরে ধীরে ধ্বংস, যা জন্মের 3-6 সপ্তাহ পরে hyperbilirubinemia অনুপস্থিতিতে অ্যানিমিয়া হতে পারে।

Avo Antigen এর অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিজেনের অসঙ্গতি দ্বারা সৃষ্ট নবজাতকের হেমোলাইটিক রোগটি সাধারণত রক্তের গ্রুপের সাথে জন্মগ্রহণকারী একটি রক্ত \u200b\u200bগ্রুপের একটি বা সি সহ শিশুদের মধ্যে পাওয়া যায়। (I)। রক্তের গ্রুপের সাথে মায়ের সিরামে 0 (i), ইসোহেমগ্লুটিনাইনটি ইরিথ্রোসাইট অ্যান্টিজেনস এ এবং ভি তে উপস্থিত রয়েছে। এই অ্যান্টিবডিগুলির তীরে নবজাতকের হেমোলাইটিক রোগের বিকাশের পূর্বাভাস, মা হতে পারে না।

হেমোলাইটিক রোগ প্রথম গর্ভাবস্থার জন্মের একটি শিশুর মধ্যেও হতে পারে। খামার নবজাতক গুরুতর অ্যানিমিয়া এবং খুব কমই জল আছে। কখনও কখনও জীবনের প্রথম দিনে জন্ডিস প্রদর্শিত হয়, কিন্তু Hemolysis RH সিস্টেম অ্যান্টিজেনের অসঙ্গতির তুলনায় অনেক দুর্বল প্রকাশ করা হয়।

রোগের ডিফারেনশিয়াল রোগ নির্ণয় হ'ল হাইপারবিলিরুবিনিমিয়া অন্যান্য কারণের ব্যতিক্রম এবং নবজাতকদের গোলাপের রক্তচাপ আবিষ্কারের দ্বারা ন্যায্য, এবং কখনও কখনও ইরিথ্রোসাইটগুলি বিভক্ত।

AVO সিস্টেমের অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিজেনের উপর অসঙ্গতি দ্বারা সৃষ্ট নবজাতকের হেমোলাইটিক রোগটি বংশগত মাইক্রোফেরোস্টিসিসিস থেকে আলাদা করা কঠিন। নবজাতকের এর erythrocytes সঙ্গে সরাসরি cumbac নমুনা সাধারণত নেতিবাচক বা দুর্বল ইতিবাচক, হিসাবে তারা একটি ছোটখাট সংখ্যক অ্যান্টিজেন A এবং B বহন করে, এবং নমুনা এর সংবেদনশীলতা কম। Antibodies, একটি নবজাতক এর erythrocytes সঙ্গে ধুয়ে, রক্ত \u200b\u200bগ্রুপ একটি, বি এবং এভি সঙ্গে প্রাপ্তবয়স্কদের erythrocytes সঙ্গে যুক্ত করা হয়।

চিকিত্সা hyperbilirubinemia হ্রাস লক্ষ্য করা হয়। ফ্রিকোয়েন্সিটি পর্যবেক্ষণের থেরাপির প্রয়োজনীয়তা হ্রাস করে, যা বর্তমানে AVO সিস্টেমের অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিজেনের সাথে অসঙ্গতি দ্বারা সৃষ্ট একটি হেমোলাইটিক রোগের সাথে কেবলমাত্র 3,000 নবজাতকের মধ্যে রয়েছে। এটি এখনও ট্রান্সফিউশন করার জন্য প্রয়োজনীয় হলে, গ্রুপ 0 (i) এর erythrocyte ভর একটি অ্যান্টিবডি একটি নিম্ন titer সঙ্গে একটি এবং ভি।

Erythroblastosis নবজাতক একটি hemolytic রোগ গর্ভাবস্থায় ঘটতে পারে একটি রেশাস-নেতিবাচক মা rezes-ইতিবাচক ফল, যখন অ্যান্টিবডি যে ভ্রূণের Erythrocytes এর agglutination কারণ মানুষের শরীরের মধ্যে উত্পাদিত হয়। এই ক্ষেত্রে বিশেষ বিপদকে গর্ভধারণ পুনরাবৃত্তি করা হয়, যখন পূর্ববর্তী গর্ভধারণের পরে অ্যান্টিবডি ইতিমধ্যে অ্যান্টিবডি থাকে।

সরাসরি হেমোলিসিন এবং অন্যান্য ক্ষতিকর কারণগুলির প্রভাবের সাথে সম্পর্কিত অ্যানিমিয়া

হাইপারপ্লেন, স্ট্যাগন্যান্ট স্প্লেনোমেগালি - একটি রাজ্য যা স্প্লিনের বৃদ্ধি তার ফ্যাগোটিক ফাংশনে বৃদ্ধি করে ঘটে। একই সময়ে, শেকুটোপেনিয়া পালন করা হয় এবং লাল রক্তের কোষের ক্রম যান্ত্রিক "চালান প্রভাব" এর কারণে। প্লাজমা ভলিউম বৃদ্ধি - হেমডলসন। অ্যান্টিবডিগুলির স্প্লিনের উৎপাদন একটি অটোইমুন ফ্যাক্টরের খরচে পরিস্থিতি বাড়িয়ে তোলে।

অ্যানিমিয়া ডিগ্রিটি সরাসরি স্প্লিনের আকারের উপর নির্ভরশীল: প্রান্তের প্রান্তের প্রান্তে 2 সেন্টিমিটার দ্বারা স্প্লিনের বৃদ্ধি প্রায় 1 গ্রামের জন্য হিমোগ্লোবিনের পরিমাণ হ্রাসের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। হেমাটোক্রিটের পরিমাণটি অনুরূপ হেমোডিলিউশন মূল্য। পেরিফেরাল রক্তের মধ্যে Erythrocytes এর morphology মধ্যে নির্দিষ্ট পরিবর্তন অনুপস্থিত। লাল রক্ত \u200b\u200bকোষের জীবনকাল সংক্ষিপ্ত করা হয়।

থেরাপি হাইপারপ্ল্যানিজমের কারণে প্রধান রোগের লক্ষ্যে রয়েছে। Splenectomy, একটি নিয়ম হিসাবে, দেখানো হয় না।

লাল রক্ত \u200b\u200bকোষের যান্ত্রিক ক্ষতির ফলে অ্যানিমিয়া। অতিরিক্ত বিকৃতি বা পেরিফেরাল রক্তে অশান্তি বাহিনীর প্রভাবের আওতায়, Erythrocytes (Schizocytes, হেলমেট কোষ) এর টুকরা প্রদর্শিত, যা অ্যানিমিয়া রোগ নির্ণয়ের জন্য প্রধান মানদণ্ড। লাল রক্তের কোষগুলির ধ্বংসের কারণটি হিমোগ্লোবিনুরিয়া) এর বাইরে হতে পারে (হিমোগ্লোবিনুরিয়া), হৃদয়ে (অর্টিক ভালভ বা তার prostheshes এর ক্ষয়ক্ষতি বা তার prosthesis এর ত্রুটি), irteriols (ম্যালিগন্যান্ট হাইপারটেনশন, ম্যালিগন্যান্ট টিউমার) এবং ভিতরে জাহাজ (পরিবেষ্টিত intravascular coagulation)। কখনও কখনও হেমোলিসিস দীর্ঘস্থায়ী হেমোসিরিংয়ের ফলে লোহা ঘাটতি অ্যানিমিয়া দ্বারা জটিল। থেরাপি অন্তর্নিহিত রোগে লক্ষ্য করা হয়, লোহা প্রস্তুতি ব্যবহার দেখানো হয়।

Bacterial hemolysins কর্ম দ্বারা সৃষ্ট hemolysis। Erythrocyte hemolysis extracellular ব্যাকটেরিয়া hemolysins, যেমন streptococcci, staphylococcus, হেমোফিলাস ducreyi বা closridium perfringens এর cytotoxicity সঙ্গে যুক্ত করা যেতে পারে।

এই exotoxins, সরাসরি সেল ঝিল্লি উপর অভিনয়, Erythrocytes, প্লেটলেট এবং macrophages এর লাইসিস কারণ। উদাহরণস্বরূপ, ক্লোল্ট্রিডিয়াম perfringens এর হিমোলিসিন, থার্মোল্লাইল প্রোটিন, হেমোলাইটিক এবং মৃত্যুদণ্ডের কার্যকলাপ যা সিস্টাইনের সাথে চিকিত্সার পরে বৃদ্ধি পায় এবং অক্সিজেনের কর্মের অধীনে তীব্রভাবে হারিয়ে যায়, লাল রক্তের কোষগুলি ভাস্কুলার বিছানায় লিস করা হয়। হেমোলাইজাইন খরগোশের 10-18 μg 2 থেকে ২4 ঘন্টার জন্য তাদের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে। রোগের ক্লিনিকাল চিত্রটি প্রধানত সংক্রামক প্রক্রিয়ার প্রকৃতির দ্বারা নির্ধারিত হয়। সাধারণ উপসর্গ দুর্বলতা, সুস্থতা, দরিদ্র ক্ষুধা, তাপমাত্রা প্রতিক্রিয়া, ত্বক এবং শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি। রক্তে ধোঁয়াশা - নরমো বা হাইপোলোমিক অ্যানিমিয়া, অ্যানিসোসাইটসিসের লক্ষণ; Reticulocytes সংখ্যা বৃদ্ধি করা হয় না। হাড় মজ্জা পেইন্টিং অ-প্রজাপতি। কখনও কখনও erythroid sprout হ্রাস উল্লেখ করা হয়, erythron কোষ রাইপিং বিলম্ব বিলম্ব। সিরাম আয়রন স্তর হ্রাস করা হয়। অ্যানিমিয়া উন্নয়নশীল হয় লক্ষণীয় এবং কার্যকরী অ্যান্টিব্যাকারিয়াল থেরাপি সঙ্গে স্টপ। Hypochromy ক্ষেত্রে, লোহা প্রস্তুতি ব্যবহার করা হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে সংক্রামক প্রক্রিয়া নির্মূল করার পর রোগের পূর্বাভাস অনুকূল।

রিমিয়া সরাসরি হেমোলিসিন এবং অন্যান্য ক্ষতিকর কারণগুলির প্রভাব সম্পর্কিত। তরমুজ দিয়ে হিমোগ্লোবিন অপসারণের সাথে তীব্র বৃহদায়তন আন্তঃ-নগর-শহুরে ধ্বংসের কারণটি বিভিন্ন বন্ধন এবং ঐচ্ছিক কারণ হতে পারে: সাপ, মাশরুম, মাছের বিষের রক্তে প্রবেশ করে। ক্লিনিকাল ছবির জন্য, একটি উচ্চারিত জন্ডিস ছাড়া ত্বকের একটি ধারালো পল্লী চরিত্রগত। একটি নিয়ম হিসাবে, স্প্লিন বৃদ্ধি না। মাঝারি hepatomegaly আছে। গাঢ় রঙ, কালো বিয়ার রং বা শক্তিশালী পটাসিয়াম permanganate সমাধান জল। মাঝারি বিলিরুবিনিমিয়া পরোক্ষ ভগ্নাংশের কারণে, হ্যাম এবং সুক্রোজ টেস্টের ইতিবাচক নমুনা, হাইপারকাইডার। রক্তের স্মৃতিস্তম্ভ, উচ্চারিত অ্যানিমিয়া, reticulocytosis, কখনও কখনও লিউকেময়েড প্রতিক্রিয়া লক্ষণ; অবশ্যই তীব্র। ভারী, মাঝারি মাধ্যাকর্ষণ এবং লাইটওয়েট রোগের মধ্যে পার্থক্য।

রোগ নির্ণয় একটি ক্লিনিকাল এবং hematological ছবি এবং প্রস্রাবের চরিত্রগত রঙ উপর ভিত্তি করে। পূর্বাভাস আরো সম্ভবত অনুকূল, কিন্তু relapses সম্ভব।

থেরাপি জন্য, কর্টিকোস্টেরয়েড হরমোনগুলি ব্যবহার করা হয় (prednisolone থেকে 1.5-2.0 মিগ্রা / কেজি), অ্যানাবলিক স্টেরয়েড, ধুয়ে লাল রক্তের কোষগুলির ট্রান্সফিউশন। লোহা প্রস্তুতি, ভিটামিন বি 1২ এবং কঠিন রক্ত \u200b\u200bসঞ্চালন contraindicated হয়। Splenectomy অকার্যকর।

<<< Упражнения при сроке до 16 недель беременности
Salmonellosis উপসর্গ \u003e\u003e\u003e.

জনপ্রিয়

• রেটিং ফলাফল 2.33 / 5

শুভ দিন, প্রিয় পাঠক!

এই প্রবন্ধে, আমরা আপনার সাথে অ্যানিমিয়া বিবেচনা করব, এবং তাদের সাথে যারা সংযুক্ত। তাই ...

অ্যানিমিয়া কি?

অ্যানিমিয়া (মালোক্রোভিয়া) - রক্তে erythrocytes এবং হিমোগ্লোবিনের সংখ্যা হ্রাসের দ্বারা চিহ্নিত একটি বিশেষ শর্ত।

অ্যানিমিয়া প্রধানত একটি রোগ নয়, তবে ক্লিনিকাল হেমাটোলজিক্যাল সিনড্রোমের একটি গোষ্ঠী, একদম বিভিন্ন প্যাথোলজিকাল অবস্থার এবং বিভিন্ন স্বাধীন। ব্যতিক্রমটি আয়রন ঘাটতি অ্যানিমিয়া, যা মূলত লোহা শরীরের অপর্যাপ্ত কারণে।

অ্যানিমিয়া এর কারণগুলি প্রায়শই রক্তপাত হয়ে পড়ে, ভিটামিনের অভাব B9, বি 1২, লোহা, বাড়তি হেমোলিসিস, হাড় মজ্জা অ্যাপলাসিয়া। এর উপর ভিত্তি করে বলা যেতে পারে যে মালোকরোভিয়া প্রধানত নারীদের মধ্যে প্রচুর ঋতুস্রাবের সাথে নারীদের মধ্যে পর্যবেক্ষণ করা হয়, যারা কঠোর খাদ্যের পাশাপাশি ক্যান্সার, হেমোরিহয়েডস, পেট এবং ডুডেনালিস্টের আলসারের মতো দীর্ঘস্থায়ী রোগের সাথে মানুষ।

অ্যানিমিয়া বেসিক উপসর্গ - বেঁচে থাকা ক্লান্তি, মাথা ঘোরা, শারীরিকভাবে লোড, তাকিরকার্ডিয়া, ত্বকের পল্লর এবং দৃশ্যমান শ্লৈষ্মিক ঝিল্লির সাথে শ্বাস প্রশ্বাস।

অ্যানিমিয়া ও এর প্রতিরোধের সারাংশটি লাল রক্তের কোষ এবং হিমোগ্লোবিনের সংশ্লেষণে অংশগ্রহণকারী শরীরের মধ্যে অনুপস্থিত পদার্থের অতিরিক্ত ভর্তির ক্ষেত্রে।

অ্যানিমিয়া উন্নয়ন

অ্যানিমিয়া উন্নয়নের জন্য প্রধান প্রক্রিয়া বিবেচনা করার আগে, সংক্ষিপ্তভাবে এই রাষ্ট্রের সাথে সম্পর্কিত কিছু পরিভাষা বিবেচনা করুন।

Erythrocytes (লাল রক্তের টরাস) - রক্তে চলাচল, ছোট ইলাস্টিক কোষ, বৃত্তাকার, কিন্তু একই সময়ে, দুই-মাতাল আকৃতি, যার ব্যাসটি 7-10 μm। ইরিথ্রোসাইটগুলির গঠনটি মেরুদণ্ড, খুলি এবং পাঁজরের অস্থি মজ্জা, প্রতি মাসে প্রায় 2.4 মিলিয়ন পরিমাণে ঘটে। Erythrocyte- এর প্রধান ফাংশন - গ্যাস বিনিময়, যা ফুসফুস থেকে অক্সিজেন থেকে শরীরের অন্যান্য টিস্যু থেকে অক্সিজেন সরবরাহের পাশাপাশি কার্বন ডাই অক্সাইড (কার্বন ডাই অক্সাইড - CO2) এর বিপরীত পরিবহন।

হিমোগ্লোবিন - লাল রক্তের কোষে অবস্থিত জটিল লোহার ধারণকারী প্রোটিন। হিমোগ্লোবিন অকার্যকরের সাথে সংযোগকারী হিমোগ্লোবিন, ফুসফুস থেকে সমস্ত অন্যান্য টিস্যু, অঙ্গ, সিস্টেম, এবং অক্সিজেন ট্রান্সমিশন পরে, হিমোগ্লোবিন কার্বন ডাই অক্সাইড (CO2) এর সাথে যুক্ত করে এবং এটি সহজে স্থানান্তর করে। হিমোগ্লোবিনের কাঠামোর বিশেষত্বের কারণে, শরীরের লোহার অভাব সরাসরি অক্সিজেনের সাথে জীবের স্বাভাবিক সরবরাহের ফাংশনকে বাধা দেয়, যার মধ্যে বেশ কয়েকটি রোগের পরিস্থিতি বিকাশ হয়।

আপনি ইতিমধ্যে, সম্ভবত অনুমান, প্রিয় পাঠক, এই প্রক্রিয়ার মধ্যে লাল রক্তের কোষ এবং হিমোগ্লোবিনের একযোগে জড়িত থাকার কারণে গ্যাস বিনিময় সম্ভব।

নীচে রক্তে Erythrocytes এবং হিমোগ্লোবিনের আদর্শের সূচক রয়েছে:

অ্যানিমিয়া উন্নয়নের জন্য ডাক্তাররা নিম্নলিখিত প্রক্রিয়াটি নোট করুন:

Erythrocyte এবং হিমোগ্লোবিন শিক্ষা লঙ্ঘন - লোহা, ফোলিক এসিড, ভিটামিন বি 1২, অস্থি মজ্জা রোগ, পেটের অংশের অভাবের অভাবের সাথে বিকাশ, ভিটামিন সি পুনর্বিবেচনা করা, কারণ বড় ডোজে অ্যাসকরবিক অ্যাসিড ভিটামিন বি 1২ এর প্রভাবকে ব্লক করে।

Erythrocyte এবং hemoglobobin ক্ষতি - এটি আঘাতের এবং অপারেশনে তীব্র রক্তপাতের কারণে, মহিলাদের মধ্যে প্রচুর পরিমাণে মাসিক, পাচক অঙ্গ (আলসার এবং অন্যান্য) এর কিছু গার্হস্থ্য রোগে দীর্ঘস্থায়ী রক্তপাতের কারণে ঘটে।

Erythrocyte accelerated ধ্বংসজীবনের সময়কাল 100 থেকে 1২0 দিনের মধ্যে স্বাভাবিক, যখন লাল রক্তের টরাস হেমোলাইটিক বিষ, সীসা, ভিনেগার, কিছু ওষুধের (সালফোনিয়ামাইডস), পাশাপাশি নির্দিষ্ট রোগে (হিমোগ্লোবিনোপ্যাটিনা, লিম্ফোলিকোসিস, ক্যান্সার, লিভার সাইরোপোসিস) থেকে উদ্ভূত হয়।

অ্যানিমিয়া প্রচার

ওয়ার্ল্ড হেলথ অর্গানাইজেশন (ডাব্লুএইচও) এর মতে, অ্যানিমিয়া পৃথিবীর জনসংখ্যার একটি উল্লেখযোগ্য অংশে উপস্থিত রয়েছে - প্রায় 1.8 বিলিয়ন মানুষ, যাদের মধ্যে বেশিরভাগ নারী, যা একটি মস্তিষ্কের সময়ের মধ্যে মহিলা জীবের বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে যুক্ত।

ম্যালোককারিয়ার সময়মত নির্ণয় ও বিচ্ছিন্নতার সাথে একটি বিশেষ অসুবিধা একটি বড় সংখ্যক উত্তেজক কারণ এবং অ্যানিমিয়া উন্নয়নের জন্য বেশ কয়েকটি প্রক্রিয়া।

অ্যানিমিয়া - আইসিডি

আইসিডি -10: D50 - D89।

অ্যানিমিয়া উপসর্গগুলি মূলত অ্যানিমিয়া প্রকারের উপর নির্ভরশীল, তবে প্রধান বৈশিষ্ট্যগুলি হল:

• দ্রুত ক্লান্তি, বর্ধিত তন্দ্রা;
• মানসিক কার্যকলাপ হ্রাস, অসুবিধা অসুবিধা;
• , চোখ আগে "মাছি" চেহারা;
• কান মধ্যে শব্দ;
• অসম্পূর্ণ শারীরিক কার্যকলাপ সঙ্গে শ্বাস প্রশ্বাস;
• আক্রমণ, পাশাপাশি হৃদয় ব্যথা ব্যথা;
• কার্যকরী systolic শব্দ উপস্থিতি;
• ত্বকের পল্লী, দৃশ্যমান শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি, পেরেক মিথ্যা;
• ক্ষুধা হ্রাস, যৌন এন্ট্রি হ্রাস;
• Geofagia - চক খেতে ইচ্ছা;
• হায়লিসিস;
• Irritability।

এরপরে, এটির প্রকারের উপর নির্ভর করে অ্যানিমিয়ার নির্দিষ্ট লক্ষণগুলি বিবেচনা করুন:

লোহার অভাবজনিত রক্তাল্পতা - ভাষার প্রদাহের দ্বারা চিহ্নিত করা, মুখের কোণে ফাটলগুলির উপস্থিতি, পৃথিবী, বরফ, কাগজ (প্যারোরাক্সিয়া), অবতল নখ (কোয়ালোনিক), ডাইসেস্টিক প্রকাশস (, ক্ষুধা ক্ষুধা)।

বি 1২ এবং বি 9 অস্পষ্ট অ্যানিমিয়া - এটি ডাইসপেপটিক (ক্ষুধা, বমি বমিভাব, বমিভাব), ওজন হ্রাস, হাত এবং পায়ে tingling, একটি চেতনা মধ্যে কঠোরতা, মসৃণ প্যাপিল্যাটস সঙ্গে ভাষা অন্ধকার লাল রঙ, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের কাজের ব্যাধি ( Ataxia, reflexes, paresthesia হ্রাস), স্পর্শ, পর্যায়ক্রমিক hallucinations দ্বারা মানসিক ক্রিয়াকলাপ worsening।

হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া - রক্তের প্রবাহে লাল রক্তের কোষের ত্বরান্বিত ধ্বংসের দ্বারা এটি চিহ্নিত করা হয়েছে, যা রিটিকলোকেরোসিসের সাথে, স্প্লিন, মার্কিয়াফা-মিকেলি রোগ, পায়ে আলসার, প্রস্রাব চিত্র, বিলম্বিত উন্নয়ন (শিশুদের মধ্যে)। বিষাক্ততার ক্ষেত্রে, রোগীর বমি বমি ভাব, গুরুতর পেটে ব্যথা এবং গায়ে গাঢ় নীল লাইন রয়েছে।

Aplastic এবং Hypoplastic অ্যানিমিয়া - হাড় মজ্জা sprouts এর ক্ষত দ্বারা চিহ্নিত এবং hemorrhagic সিন্ড্রোম, agranulogytosis দ্বারা সংসর্গী হয়।

স্যাকেল-সেল অ্যানিমিয়া - এটি সাধারণ malaise, দুর্বলতা, বৃদ্ধি ক্লান্তি, আক্রমণ এবং পেট গহ্বর দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

অ্যানিমিয়া জটিলতা

• হার্ট আকার বৃদ্ধি সঙ্গে myocardiodistrophy;
• কার্যকরী সিস্টোলিক শব্দ;
• হার্ট ব্যর্থতা;
• করোনারি ব্যর্থতার ক্রমবর্ধমান;
• Paranoia উন্নয়ন।

অ্যানিমিয়া এর কারণগুলি মূলত তার প্রকারের উপর নির্ভরশীল, কিন্তু মেইনগুলি হল:

1. রক্তের ক্ষতি

নিম্নলিখিত কারণগুলি রক্তের ক্ষতির অবদান রাখে:

• সময়কাল (মহিলাদের মধ্যে);
• একাধিক সন্তানের জন্ম;
• আঘাতের;
• প্রচুর রক্তপাত সঙ্গে অপারেশন চিকিত্সা;
• ঘন ঘন রক্ত \u200b\u200bবিতরণ;
• Hemorrhagic সিন্ড্রোম সঙ্গে রোগ উপস্থিতি -, এবং,;
• অ স্টেরয়েডাল এন্টি-ইনফ্ল্যামারেটরি ড্রাগস (এনএসএআইডি) এর একটি গ্রুপ থেকে ওষুধের চিকিৎসায় ব্যবহার করুন - "অ্যাসপিরিন"।

2. অপর্যাপ্ত erythrocyte উত্পাদন বা তাদের ক্ষতি

নিম্নলিখিত কারণগুলি রক্তে লাল রক্তের কোষের অপর্যাপ্ত সংখ্যক অবদান রাখে:

• ত্রুটিপূর্ণ পুষ্টি, কঠোর;
• অনিয়মিত খাবার;
• Hypovitaminosis (ঘাটতি এবং ট্রেস উপাদান), বিশেষ করে, লোহা;
• হাইপারভিটামিনোসিস, যা পুনরায় সরঞ্জামের মধ্যে ভিটামিন বি 1২ এর প্রভাবকে ব্লক করে;
• কিছু ড্রাগ, খাদ্য এবং পানীয়, যেমন ক্যাফিন ধারণকারী;
• স্থানান্তরিত, শিশুদের সংক্রামক রোগ;
• গ্রানুলোম্যাটিক রোগ, গ্লুটেন-নির্ভরশীল এন্টানথি এবং অন্যান্য, লুপাস, ক্রনিক রেনাল ব্যর্থতা, পেট বা অন্ত্রের অংশের অনুপস্থিতি (সাধারণত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের অস্ত্রোপচারের ক্ষেত্রে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে);
• ক্ষতিকারক অভ্যাস - অ্যালকোহল অপব্যবহার, ধূমপান;
• গর্ভধারণ;
• উদাহরণস্বরূপ, বংশগত ফ্যাক্টর, একটি জেনেটিক ত্রুটির কারণে, একটি জেনেটিক ত্রুটির কারণে, যার মধ্যে লাল রক্তের কোষ একটি কাস্তে ফর্ম গ্রহণ করে, যা তারা পাতলা কৈশিকের মাধ্যমে সঙ্কুচিত করতে পারে না, যখন স্বাভাবিক থেকে "কাট" থেকে অক্সিজেন সরবরাহ করা যায় না টিস্যুতে রক্ত \u200b\u200bসঞ্চালন বিরক্ত। জায়গা "ব্লকিং" একটি ব্যথা আছে।
• মেরুপলাস্টিক অ্যানিমিয়া স্পিনিনাল কর্ড এবং স্টেম কোষের রোগের কারণে - অ্যানিমিয়া বিকাশের একটি অপর্যাপ্ত স্টেম কোষগুলির সাথে এটি ঘটে, যা সাধারণত তাদের ক্যান্সার কোষ, হাড় মজ্জা ক্ষতি, কেমোথেরাপি, বিকিরণ, প্রাপ্যতা দ্বারা প্রতিস্থাপনের ক্ষেত্রে অবদান রাখে।
• থ্যালাসেমিয়া - এই রোগটি হিমোগ্লোবিন জিনগুলিতে মুছে ফেলার এবং বিন্দু পরিবর্তনের কারণে, যা RNA এর সংশ্লেষণের লঙ্ঘন করে এবং সেই অনুযায়ী, পলিপপটাইড চেইনগুলির একটিের সংশ্লেষণের লঙ্ঘন করে। অবশেষে ফলাফল লাল রক্তের কোষগুলির স্বাভাবিক কার্যকারিতার পাশাপাশি তাদের ধ্বংসের মধ্যে ব্যর্থ হয়।

3. লাল রক্ত \u200b\u200bকোষ ধ্বংস

লাল রক্তের কোষের ধ্বংস নিম্নলিখিত কারণগুলিতে অবদান রাখে:

• শরীরের বিষাক্ততা সীসা, ভিনেগার, কিছু ওষুধ, বিষ বা বা;
• গ্লিস আক্রমণ;
• রোগ ও রোগের উপস্থিতি, উভয়ই - হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি, লিম্ফোলিকোসিস, ক্যান্সার, লিভার অসুবিধা, রেনাল ব্যর্থতা, রাসায়নিক বিষাক্ত, গুরুতর পোড়া, রক্তের ক্লোজিং ডিসঅর্ডারস, একটি বর্ধিত স্প্লিন।

উপরন্তু, অ্যানিমিয়া বিশেষ প্রকাশ ছাড়াই লিক করতে পারে, এটি অনেক বছর ধরে অচেনা এবং পরীক্ষাগার এবং পরীক্ষাগার ডায়গনিস্টিকগুলিতে পাওয়া না হওয়া পর্যন্ত।

নিম্নরূপ অ্যানিমিয়া শ্রেণীবিভাগ:

উন্নয়ন প্রক্রিয়া দ্বারা:

• রক্তের ক্ষতির কারণে অ্যানিমিয়া সৃষ্ট;
• অ্যানিমিয়া ইরিথ্রোসাইটস এবং হিমোগ্লোবিনের অপর্যাপ্ত সংখ্যা দ্বারা সৃষ্ট;
• অ্যানিমিয়া লাল রক্ত \u200b\u200bকোষ ধ্বংস দ্বারা সৃষ্ট।

Pathogenicity দ্বারা:

• আয়রন ঘাটতি অ্যানিমিয়া - লোহার দেহের অভাবের কারণে;
• বি 1২ এবং বি 9-ঘাটতি অ্যানিমিয়া কোবালামিন এবং ফোলিক এসিডের দেহের অভাবের কারণে;
• হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া লাল রক্তের কোষগুলির বৃদ্ধি অকাল ধ্বংসের কারণে;
• Postgemorrhagic অ্যানিমিয়া - তীব্র বা দীর্ঘস্থায়ী রক্তের ক্ষতি কারণে;
• স্যাকল-সেল অ্যানিমিয়া - লাল রক্ত \u200b\u200bকোষের অনুপযুক্ত ফর্মের কারণে;
• DysgenOpoietic অ্যানিমিয়া রেড হাড়ের মজ্জাতে রক্ত \u200b\u200bগঠনের লঙ্ঘনের কারণে।

রঙ নির্দেশক দ্বারা:

রঙ নির্দেশক (CPU) Erythrocyte হিমোগ্লোবিনের সম্পৃক্ততার একটি সূচক। একটি স্বাভাবিক রঙের নির্দেশক 0.86-1.1 বলে মনে করা হয়। এই মাত্রার উপর নির্ভর করে, অ্যানিমিয়া বিভক্ত করা হয়:

• Hypochromic অ্যানিমিয়া (সিপিইউ -< 0,80-86): железодефицитная, талассемия;
• NORMOCHROMIC অ্যানিমিয়া (সিপিইউ - 0.86-86-1,1): হেমোলাইটিক, অ্যাপল্লাস্টিক, নিউপ্লাস্টিক, পোস্ট-হেমোরোগোলজিক্যাল, অ-অ্যাসিডিক টিউমার, সেইসাথে ইরিক্রপোয়েটিন উত্পাদনে হ্রাসের কারণে;
• হাইপারক্রোমিক অ্যানিমিয়া (সিপিইউ -\u003e 1,1): বি 1২-ঘাটতি, ফোলাইড-ত্রুটিপূর্ণ, মেইলডসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম।

Etiology দ্বারা:

- দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার মধ্যে অ্যানিমিয়া:

- - সংক্রমণে:

• ফুসফুস;
• bronchiectatic রোগ;
• ব্যাকটেরিয়া;
• mycoses।

- - কলামাইনে:

• rheumatoid আর্থ্রাইটিস;
• হর্টনের রোগ;
• সিস্টেম লাল lupus;
• nodular Polyarteritis।

- Megaloblastic রক্তাল্পতা:

• হেমোলাইটিক;
• মরাত্মক রক্তাল্পতা.

তীব্রতা দ্বারা

রক্তে হিমোগ্লোবিনের হ্রাসের স্তরের উপর নির্ভর করে, অ্যানিমিয়াটিকে তীব্রভাবে বিভক্ত করা হয়েছে:

• অ্যানিমিয়া 1 ডিগ্রী (হালকা আকৃতি) - হিমোগ্লোবিনের স্তর হ্রাস পাচ্ছে, কিন্তু 90 গ্রাম / এল এরও কম নয়;
• অ্যানিমিয়া 2 ডিগ্রী (গড়) - হিমোগ্লোবিনের স্তর 90-70 গ্রাম / এল;
• অ্যানিমিয়া 3 ডিগ্রী (গুরুতর ফর্ম) - হিমোগ্লোবিন স্তর 70 গ্রাম / এলের চেয়ে কম।

হাড় মজ্জা দ্বারা পুনর্জন্ম ক্ষমতা দ্বারা:

Erythrocytes এর হাড় ম্যারো পুনরুত্পাদন পুনরুত্থানের চিহ্নটি রেটিকুলোকটেসের পেরিফেরাল রক্তের সংখ্যা (তরুণ লাল রক্তের কোষ) বৃদ্ধি। স্বাভাবিক সূচক 0.5-2%:

• Alegenerator অ্যানিমিয়া (APlastic) - reticulocytes অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা;
• Gorogenerator অ্যানিমিয়া (আয়রন ঘাটতি, বি 1২ অভাব, ফোলিও-উত্পাদনশীল) - reticulocytes সংখ্যা 0.5% এর চেয়ে কম;
• Regenerator অ্যানিমিয়া (Posthemorrhagic) - reticulocytes সংখ্যা স্বাভাবিক - 0.5-2%;
• Hyperregenerator অ্যানিমিয়া (হেমোলাইটিক) - reticulocytes সংখ্যা 2% ছাড়িয়ে গেছে।

অ্যানিমিয়া রোগ নির্ণয়

অ্যানিমিয়া রোগ নির্ণয় নিম্নলিখিত পরীক্ষার পদ্ধতি রয়েছে:

• Anamnesis;
• প্রস্রাবের সাধারণ ক্লিনিকাল বিশ্লেষণ;
• গ্যাস্ট্রোস্কপি;
• Colonoscopy।

কিভাবে অ্যানিমিয়া চিকিত্সা করবেন? বেশিরভাগ ক্ষেত্রে অ্যানিমিয়া কার্যকরী চিকিত্সা সঠিক নির্ণয়ের এবং ম্যালোকোভিয়ার কারণের দৃঢ়তা ছাড়াই অসম্ভব। সাধারণভাবে, অ্যানিমিয়া চিকিত্সা নিম্নলিখিত আইটেম রয়েছে:

1. ভিটামিন এবং ট্রেস উপাদান অতিরিক্ত অভ্যর্থনা।
2. টাইপ এবং pathogenesis উপর নির্ভর করে থেরাপি পৃথক ফর্ম চিকিত্সা।
3. ডায়েট।
4. রোগ ও রোগের চিকিত্সা, যার ফলে অ্যানিমিয়া তার উন্নয়ন বিকাশ করেছে।

অ্যানিমিয়া চিকিত্সা প্রধানত হাসপাতালে তৈরি করা হয়।

1. ভিটামিন এবং ট্রেস উপাদান অতিরিক্ত অভ্যর্থনা

গুরুত্বপূর্ণ! ওষুধ প্রয়োগ করার আগে, আপনার উপস্থিতি চিকিত্সকের সাথে পরামর্শ করতে ভুলবেন না!

আমরা বারবার পুনরাবৃত্তি করেছি, অ্যানিমিয়া বিকাশের একটি হ্রাসের পরিমাণ erythrocytes (লাল রক্তের কোষ) এবং হিমোগ্লোবিন। Erythrocytes এবং হিমোগ্লোবিন অক্সিজেন এর জীবের জুড়ে প্রসবের প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত, এবং কার্বন ডাই অক্সাইড অর্গানিজমের (CO2) থেকে বিপরীত পরিবহন।

Erythrocytes এবং হিমোগ্লোবিন গঠনে জড়িত প্রধান পদার্থ লোহা, এবং। এই পদার্থের অভাবটি বেশিরভাগ ধরণের অ্যানিমিয়ার কারণ, তাই চিকিত্সাটি মূলত এই ভিটামিন এবং লোহা দিয়ে শরীরকে পুনঃনির্মাণের লক্ষ্যে রয়েছে।

2. টাইপ এবং pathogenesis উপর নির্ভর করে থেরাপি ব্যক্তিগত ফর্ম চিকিত্সা

আয়রন ঘাটতি অ্যানিমিয়া, পাশাপাশি তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী রক্তের ক্ষতি - চিকিত্সা লোহা প্রস্তুতি অতিরিক্ত অভ্যর্থনা উপর ভিত্তি করে, যার মধ্যে আপনি বরাদ্দ করতে পারেন:

• পিতামাতার ব্যবহারের জন্য - "Ferbitol", "Ferrum LEK", "ENTER"।
• অভ্যন্তরীণ প্রশাসনের জন্য - "হেমোস্টিমুলিন", "টার্টিফারন", "ফেরপুল্লেক্স"।

বি 1২ এবং বি 9 অভাব অ্যানিমিয়া - এটি ভিটামিন বি 1২ এবং ফোলিক অ্যাসিডের ওষুধের অতিরিক্ত ভোজনের সাথে চিকিত্সা করা হয়, কখনও কখনও অ্যাডেনোসিনকোবালামিন (কোঞ্জাইম) এর যোগান দিয়ে।

কার্যকর চিকিত্সার ক্ষেত্রে, প্রতিদ্বন্দ্বী 5-8 দিনের মধ্যে থেরাপির 5-8 দিনের মধ্যে উল্লেখ করা হয়েছে, ২0-30% (reticulocyte সংকট) দ্বারা।

মাধ্যমে Aplastic anemia চিকিত্সা হাড় মজ্জা ট্রান্সপ্লান্টেশন, হেমোট্রান্সসফাস, হরমোনাল থেরাপি (গ্লুকোকার্টিকয়েড এবং অ্যানাবোলিক্সের ভোজনের)।

শরীরের মধ্যে হিমোগ্লোবিনের দ্রুত ড্রপের সাথে 40-50 গ্রাম / এল এবং নীচে, হেমোট্রান্সফিউশন ব্যবহার করা হয়।

3. অ্যানিমিয়া সঙ্গে ডায়েট

অ্যানিমিয়া জন্য পুষ্টি, বিশেষ করে ফোলিক এসিড এবং বি 1২, লোহা এবং প্রোটিন সমৃদ্ধ হওয়া উচিত।

আপনি অ্যানিমিয়া অধীনে কি খেতে হবে: লাল মাংস, লিভার, মাছ, তেল, ক্রিম, বীট, গাজর, টমেটো, আলু, জুউচিনি, প্যাটিসন, সবুজ শাকসবজি (সালাদ, পার্সি, ডিল, স্পিনট এবং অন্যান্য সবুজ শাকসবজি), পিস্তি, হেজেলনট, আখরোট, মরিচ, মটরশুটি, মটরশুটি, সিরিয়াল porridge, খামির, ভুট্টা, সমুদ্রের বাঁধাকপি, দারুচিনি, quince, apricot, আঙ্গুর, আপেল, কলা, কমলা, cherries, cherries, ফল তাজা রস, খনিজ লোহা gnawed হাইড্রোকার্বনেট মদ পান

অ্যানিমিয়া সঙ্গে কি হতে পারে না, বা পরিমাণ সীমা: ফ্যাট, দুধ, ক্যাফিন-ধারণকারী পানীয় (কফি, বলিষ্ঠ চা, "কোকা-কোলা"), অ্যালকোহল, আটা পণ্য মালকড়ি তৈরি, ভিনেগার সঙ্গে খাদ্য, উচ্চ কন্টেন্ট সঙ্গে খাদ্য।

পূর্বাভাস

সর্বাধিক ক্ষেত্রে অনুকূল অ্যানিমিয়া পুনরুদ্ধারের জন্য পূর্বাভাস।

পূর্বাভাস Malokrovia এর Aplastic ফর্ম গুরুতর।

অতিরিক্ত আয়রন গ্রহণ, বি 1২ এবং ফোলিক এসিড শিশুদের মধ্যে ধারালো শ্বাসযন্ত্রের রোগগুলির বিরুদ্ধে একটি চমৎকার প্রোফিল্যাক্টিক পদ্ধতি।

গুরুত্বপূর্ণ! মালোকরোভিয়ার লোকেদের চিকিত্সা প্রয়োগ করার আগে, উপস্থিত চিকিৎসক চিকিত্সকের সাথে পরামর্শ করুন!

রসুন। 1 লিটার অ্যালকোহল শুদ্ধ 300 গ্রাম পূরণ করুন। 3 সপ্তাহের জন্য বলার জন্য একটি অন্ধকার জায়গায় টুলটি রাখুন। 1 টি চামচ, প্রতিদিন 3 বার জন্য অ্যানিমিয়া জন্য এই লোক প্রতিকার নিন।

শাকসবজি র রস. গাজর রস, beets এবং কালো মূলত 100 মিলিমিটার মিশ্রণ মিশ্রণ, একটি মৃত্তিকা জাহাজ মধ্যে মিশ্রণ বিরতি এবং 1 ঘন্টা জন্য সামান্য উত্তপ্ত চুলা মধ্যে এটি রাখুন। রান্না করা টার্মার রস পান 2 টেবিল। চামচ 3 বার এক দিন, খাবার আগে 20 মিনিট, 2-3 মাসের মধ্যে।

রস. গ্রেনেড জুস, গাজর এবং আপেল থেকে 100 মিলিমিটার রসের জুস, পাশাপাশি 70 গ্রাম মধু। রস তাজা হতে হবে। আপনার প্রয়োজন টুলটি নিন 2 টেবিল। চামচ, 3 বার একটি দিন, একটি বিট উত্তপ্ত ফর্ম। রেফ্রিজারেটরতে, বন্ধ খাবারগুলিতে মিশ্রণটি প্রয়োজনীয়।

ডায়েট। লোহা, ভিটামিন B9 এবং B12 ধনী পণ্যগুলির ব্যবহার এছাড়াও মালোক্রোভিয়ার চিকিত্সার ক্ষেত্রে একটি চমৎকার হাতিয়ার, যা থেকে আপনি পিস্তি, আখরোট, সমুদ্র সৈকত, গ্রেনেড, নাশিট, আপেল, বীট, গাজর, টমেটো, সবুজ শাকসবজি, buckwheat এবং সিরিয়াল porridge।

অ্যানিমিয়া প্রতিরোধের নিম্নলিখিত সুপারিশগুলির সাথে সম্মতি রয়েছে:

অ্যানিমিয়া - ভিডিও