প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির কারণ। শিশুদের চিকিৎসায় ব্রেন এট্রোফি। ফ্রন্টাল লোব সিন্ড্রোম

সাইটটি শুধুমাত্র তথ্যগত উদ্দেশ্যে রেফারেন্স তথ্য প্রদান করে। রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা একটি বিশেষজ্ঞের তত্ত্বাবধানে বাহিত করা উচিত। সমস্ত ওষুধের contraindication আছে। বিশেষজ্ঞের পরামর্শ প্রয়োজন!

গ্যালিনা জিজ্ঞাসা করে:

আমার মেয়ে 23 বছর বয়সী, উভয় পক্ষের parietotemporal এলাকায় craniotomy পরিণতি MRI ছবি. পরিমিতভাবে প্রকাশিত মিশ্র অপ্রতিসম প্রতিস্থাপন হাইড্রোসেফালাস।

এই রোগবিদ্যার চিকিত্সা একটি পেডিয়াট্রিক নিউরোপ্যাথোলজিস্ট দ্বারা বাহিত হয় - জটিল চিকিত্সা প্রয়োজন। মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির সাথে, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে অপরিবর্তনীয় প্রক্রিয়াগুলি ঘটে - অতএব, স্বাস্থ্যের পূর্বাভাস অনুকূল নয়।

আশা জিজ্ঞাসা করে:

আমার স্বামী গতকাল একটি MRI ছিল. উপসংহারে, এটি লেখা হয়েছে: সিস্টিক-গ্লিওটিক পরিবর্তনের একটি বিস্তৃত অঞ্চলের এমআর ছবি এবং ডান প্যারিটাল এবং টেম্পোরাল লোবের স্থানীয় অ্যাট্রোফি (মিশ্র জেনেসিসের এনএমসি-এর পরিণতি, বাম প্যারিটাল লোবে সিস্টিক-গ্লিয়াল পরিবর্তন (পোস্ট-ইস্কেমিক জেনেসিস) ) মাঝারি ট্রাইভেন্ট্রিকুলার হাইড্রোসেফালাসের দীর্ঘস্থায়ী ইসকেমিয়ার কয়েকটি সুপ্রেটেন্টোরিয়াল ফোকির এমআর ছবি।
আগস্ট 2009 সালে তার মস্তিষ্কের ডান টেম্পোরাল লোবে রক্তক্ষরণ হয়েছিল।
এটা কি নিরাময় করা যাবে? পরিণতি কি?

মস্তিষ্কের ক্ষতটি বেশ বিস্তৃত, রক্তক্ষরণের ফলে সিস্টিক গঠন এবং অ্যাট্রোফির ক্ষেত্রগুলি দেখা দেয় - রক্তক্ষরণের রিসোর্পশনের সময় সিস্টগুলি প্রায়শই তৈরি হয়। মস্তিষ্কের ক্ষতিপূরণের ক্ষমতা খুব বেশি, তাই, একজন নিউরোলজিস্ট দ্বারা সঠিক চিকিত্সার সাথে, একটি ব্যক্তিগত পরীক্ষার মাধ্যমে, অ্যাট্রোফির প্রক্রিয়াটি ধীর করা সম্ভব।

আশা জিজ্ঞাসা করে:

আরো:
এমআরআই সেপ্টেম্বর 2009 - ডান টেম্পোরাল লোব এবং ইনসুলার কর্টেক্সের প্রক্ষেপণে, প্যাথলজিকাল ভিন্নধর্মী এমআরআই সিগন্যালের একটি বিস্তৃত এলাকা কল্পনা করা হয়, যা হেমোরেজিক স্ট্রোকের ধরন দ্বারা স্ট্রোকের সাথে মিলে যায়, যার মাত্রা 9.5 * 4.5 * 4.5 সেমি। , ডান পার্শ্বীয় এবং তৃতীয় ভেন্ট্রিকলের সংকোচনের আকারে একটি ভলিউমেট্রিক প্রভাবের উপস্থিতি সহ। পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলের মুক্ত বিভাগগুলি প্রসারিত হয়। বাম গোলার্ধে, কর্টিকালভাবে প্যারিটাল লোবে, 2.5 * 1.5 সেমি পর্যন্ত গ্লিওসিসের একটি স্থানীয় এলাকা উল্লেখ করা হয়েছে (বাম এমসিএ-এর কর্টিকাল শাখায় BMNC-এর দীর্ঘমেয়াদী পরিণতি)
MRI তারিখ 03.07. 2011. ডান প্যারিটাল লোবে, ইন্ট্রা-, প্রধানত সাবকর্টিক্যাল এবং সাদা পদার্থে, পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলের পশ্চাৎ এবং টেম্পোরাল হর্নগুলির প্যারাভেন্ট্রিকুলার, সিস্টিক-গ্লিয়াল পরিবর্তনের একটি বিস্তৃত অঞ্চল (হেমোরেজিক গাইরাল ইমপ্রেগনেশন এবং হেমোসিডারিন এলাকাগুলির সাথে)। ডান প্যারিটাল এবং টেম্পোরাল লোবের অ্যাট্রোফি নির্ধারণ করা হয়, ipsilateral পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলের প্রসারণ, এর পশ্চাৎভাগের হর্নের উপরে টান এবং উচ্চারিত প্রসারণ, কমপক্ষে 3.7 * 9.0 * 7 সেমি আনুমানিক দৈর্ঘ্য সহ সংলগ্ন সাবআরকোয়েডাল স্থানগুলির স্থানীয় সংকীর্ণতা। অনুরূপ পরিবর্তনের জোন, আকারে ছোট, বাম প্যারিটাল লোবের সাদা পদার্থে (আগের রক্তক্ষরণের লক্ষণ ছাড়াই) দৃশ্যমান হয়, যার আনুমানিক দৈর্ঘ্য 2.0 * 5.8 * 2.6 সেমি। সামনের এবং প্যারিটালের সাদা পদার্থে লোবস, 0.3 সেমি আকার পর্যন্ত পেরিফোকাল অনুপ্রবেশ ছাড়াই দীর্ঘস্থায়ী ইস্কেমিয়ার কয়েকটি কেন্দ্র সাবকোর্টিকভাবে এবং প্যারাভেন্ট্রিকুলারভাবে নির্ধারিত হয়।
মস্তিষ্কের পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলগুলি প্রায় প্রতিসম, মাঝারিভাবে প্রসারিত, ডানদিকে কেন্দ্রীয় অংশগুলির স্তরে সর্বাধিক ট্রান্সভার্স মাত্রা সহ 1.9 সেমি, বাম দিকে 1.7 সেমি, পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলগুলির সূচক 33.0, পূর্বের শিংগুলির উপর ডানদিকে 1.1 সেমি, বাম দিকে 1.1 সেমি, পূর্বের শিংগুলির সূচক 28.6 মাঝারি উচ্চারিত পেরিভেন্ট্রিকুলার অনুপ্রবেশ সহ। 3য় ভেন্ট্রিকল বড় হয় (0.9 সেমি পর্যন্ত)। 4 ভেন্ট্রিকল প্রসারিত হয় না, বিকৃত হয় না।
বয়স 54 বছর।
পূর্বাভাস কি? স্থানীয় ডাক্তাররা কিছু বলেন না, প্রতি ছয় মাসে একবার আমরা মিক্সডল, নিকোটিন এবং পাইরাসিটাম ছিদ্র করি এবং এটিই।

দুর্ভাগ্যবশত, শুধুমাত্র সিটি বর্ণনার ভিত্তিতে পূর্বাভাস নির্ধারণ করা অসম্ভব। প্রকাশিত পরিবর্তনগুলি মস্তিষ্কের গুরুতর ক্ষতি নির্দেশ করে। প্রাগনোসিস ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপের ক্ষতিপূরণ এবং সেরিব্রাল সঞ্চালনের স্বাভাবিককরণের উপর নির্ভর করে। গতিবিদ্যায় চিত্রের পরিবর্তনগুলি অনুসরণ করেই একটি পূর্বাভাস করা সম্ভব।

আসেলিম জিজ্ঞেস করে:

সিটি - মস্তিষ্কের বাম গোলার্ধের ফ্রন্টাল এবং প্যারিটাল লোবের অ্যাট্রোফির লক্ষণ। এই রোগ নির্ণয় কিভাবে বুঝবেন এবং কিভাবে চিকিৎসা করবেন???? আমাকে সব বলুন প্লিজ....

এটি মস্তিষ্কে উচ্চারিত পরিবর্তন, সেরিব্রাল কর্টেক্সের মসৃণতা নির্দেশ করে। সংক্রমণের জন্য একটি বিশ্লেষণ পাস করা প্রয়োজন: টক্সোপ্লাজমোসিস, সাইটোমেগালভাইরাস, সেইসাথে যে কোনও পদার্থের শরীরে বিষাক্ত প্রভাব বাদ দিতে। এটি একটি স্নায়ু বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করার পরামর্শ দেওয়া হয়, পরীক্ষার ফলাফল অধ্যয়ন করার পরে, ডাক্তার আপনাকে পর্যাপ্ত চিকিত্সার পরামর্শ দেবেন।

ডায়ানা জিজ্ঞাসা করে:

হ্যালো, আমার মেয়ের বয়স 5 মাস, 1.5 মিটারে, আমরা মস্তিষ্কের একটি আল্ট্রাসাউন্ড এবং একটি এমআরআই করেছি, আমাদের একটি জৈব মস্তিষ্কের ক্ষত নির্ণয় করা হয়েছিল, একটি নিউরোইনফেকশনের পরে একটি অবস্থা, ডান গোলার্ধের ফ্রন্টাল এবং প্যারিটাল লোবের অ্যাট্রোফি , এট্রোফিক হাইড্রোসেফালাস, বাম-পার্শ্বযুক্ত উপরের মনোপেরেসিস। আমরা প্যান্টোক্যালসিন নিচ্ছি, এবং অক্টোবরে আমরা অ্যাকাটিনল মেম্যান্টিন গ্রহণ করব। এটা কতটা বিপজ্জনক? এর পরিণতি কি?

দুর্ভাগ্যবশত, একটি শিশুর মধ্যে একটি উচ্চারিত জৈব মস্তিষ্কের ক্ষতের উপস্থিতিতে, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের কার্যকারিতা সম্পূর্ণ পুনরুদ্ধারের সম্ভাবনা অত্যন্ত কম। তবুও, মস্তিষ্কের ক্ষতিপূরণের সম্ভাবনাগুলি খুব দুর্দান্ত এবং এখনও পুরোপুরি অধ্যয়ন করা হয়নি এবং হাইড্রোসেফালাসের পদ্ধতিগত চিকিত্সা এবং ক্ষতিপূরণের পাশাপাশি ধ্রুবক এবং যথাযথ পুনর্বাসনের সাথে উল্লেখযোগ্য ফলাফল অর্জন করা যেতে পারে। রোগের কোর্সের আরও সঠিক পূর্বাভাস শুধুমাত্র উপস্থিত স্নায়ু বিশেষজ্ঞ দ্বারা দেওয়া যেতে পারে যিনি সন্তানের অবস্থা পর্যবেক্ষণ করেন।

তাতায়ানা জিজ্ঞাসা করে:

আমি 35 বছর বয়সী মহিলা। আমি ইতিমধ্যেই 6 বছর ধরে আমার মস্তিষ্কে সমস্যায় ভুগছি। প্রথমে আমার অ্যাকিউট ডিসেমিনেটেড এনসেফালোমেলাইটিস ধরা পড়ে। তারপর তারা নির্ণয় সম্পূর্ণভাবে মুছে ফেলে। এমআরআই প্রতি বছর খারাপ হয়। শেষ এমআরআই-13.09.2011: মস্তিষ্কে মাঝারিভাবে উচ্চারিত এট্রোফিক পরিবর্তন, এট্রোফিক হাইড্রোসেফালাস। ডাক্তাররা চিকিৎসা করেন না, আমি 3.5 বছর ধরে ওষুধ খাইনি, তারা শুধু প্রেসক্রিপশন বন্ধ করে দেয়। আমি প্রতিদিন খারাপ অনুভব করি। এর আগে, চিকিত্সার সময়, তিনি 1 সপ্তাহের জন্য অন্ধ ছিলেন, অস্থিরতা, তাকে বাম দিকে টানা হয়েছিল। এখন, এমনকি যখন আমি সোফায় বসে আছি, লক্ষণগুলি হঠাৎ করে লাফিয়ে লাফিয়ে আমার মাথাকে ঘিরে ফেলে, এমনকি আমার মুখের মধ্যেও শিহরণ জাগে। এই যখন ছিল না. প্রশ সাহায্য করুন. হয়তো কেউ আমার সাথে আচরণ করবে, আমি রাজি হব।আমি জানি যে এটি নিরাময় করা যাবে না, তবে অন্তত আমি আর্গোনিজম ধরে রাখতে চাই।

এই ক্ষেত্রে, আপনাকে একটি ব্যক্তিগত পরীক্ষা পরিচালনা করতে এবং পরীক্ষার সময় প্রাপ্ত ফলাফলগুলি অধ্যয়ন করার জন্য একজন স্নায়ু বিশেষজ্ঞের সাথে পুনরায় পরামর্শ করতে হবে, সেইসাথে সেরিব্রাল হাইড্রোসেফালাসের অস্ত্রোপচারের সংশোধনের জন্য নিউরোসার্জনের দ্বারা পরীক্ষা করা প্রয়োজন কিনা তা সিদ্ধান্ত নিতে হবে। শুধুমাত্র তারপর, বিশেষজ্ঞ ডাক্তার পর্যাপ্ত চিকিত্সা নির্ধারণ করতে সক্ষম হবে। দুর্ভাগ্যবশত, ব্যক্তিগত পরামর্শ ছাড়া, আমরা আপনার জন্য চিকিত্সা লিখতে পারি না। নিবন্ধে এই রোগ সম্পর্কে আরও পড়ুন: "হাইড্রোসেফালাস"

তাতায়ানা মন্তব্য করেছেন:

কিভাবে আমি নিজে থেকে ডাক্তারদের কাছে যেতে পারি। যদি আমার চেলিয়াবিনস্কে রেফারেলের প্রয়োজন হয়, তারা সেখানে আমাকে চিকিৎসা দিতে অস্বীকার করে। তারা শুধুমাত্র বিনামূল্যে এমআরআই করতে রাজি। যেহেতু আমার সব সময় তীব্র শ্বাসযন্ত্রের রোগ থাকে, এবং যতবার আমি সেখানে যাই, তারা আমাকে তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের চিকিৎসার জন্য পাঠায়। এটি 1.5 বছর ধরে চলছে। এবং Zlatoust এ তারা মোটেও সাহায্য করতে পারে না। তারা শুধু আমাকে লিখে ফেলেছে। যদিও আমি নিবন্ধিত হয়েছিলাম, তবুও তারা জানত না আমি বেঁচে আছি কি না। আমি অনাক্রম্যতা বাড়ানোর জন্য বড়ি খাওয়ার চেষ্টা করেছি, এটি সাহায্য করে না। আমি অনেক ওজন হারিয়েছি - আমার ওজন 42 কেজি। আমি তাই মনে করি, আমার অভ্যন্তরীণ অঙ্গ মারা যাচ্ছে, কিন্তু শুধুমাত্র ধীরে ধীরে. যেহেতু সবকিছু পরীক্ষা করা হয়েছিল এবং অঙ্গগুলি স্বাভাবিক ছিল। এখন ব্যথা দেখা দিতে শুরু করেছে - পেট, তারপর হার্ট, তারপর ফুসফুস ইত্যাদি। চিকিৎসা অসম্ভব। অনেক চোখের জল ফেলতে হবে। এই ধরনের চিকিত্সার পরে, আমি খারাপ অনুভব করি এবং আমি পুরো এক সপ্তাহ শুয়ে থাকি, কারণ হয় আমার হাত কেড়ে নেওয়া হবে, নয়তো আমার পা।

সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হ'ল হৃদয় হারানো এবং নিজেকে সুরক্ষিত করার চেষ্টা করা নয়, আপনি একজন যুবতী মহিলা যার পুরো জীবন সামনে রয়েছে, আপনাকে কেবল একটি ইতিবাচক মেজাজে সুর করতে হবে এবং একজন নিউরোপ্যাথোলজিস্ট এবং থেরাপিস্টের দ্বারা একটি বিস্তৃত পরীক্ষার মধ্য দিয়ে যেতে হবে। পরীক্ষা পরিচালনা করার আগে, তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের জন্য পর্যাপ্ত চিকিত্সা নির্ধারণের জন্য একজন অটোল্যারিঙ্গোলজিস্টের সাথে পরামর্শ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

ERNUR জিজ্ঞাসা করে:

কর্টিকাল অ্যাট্রোফির এমআরআই লক্ষণ, আমার বয়স 51 বছর। কীভাবে চিকিত্সা করব? আমার কী করা উচিত?

এই মুহূর্তে কি অভিযোগ আছে তা উল্লেখ করুন? চিকিত্সা প্রক্রিয়াটির বিস্তারের মাত্রার উপর নির্ভর করে এবং যে কারণে এই অবস্থার সৃষ্টি হয়েছিল, এটি একটি ব্যক্তিগত পরীক্ষা এবং পরীক্ষার ফলাফল অধ্যয়নের জন্য একজন স্নায়ু বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করার পরামর্শ দেওয়া হয়, শুধুমাত্র তারপর বিশেষজ্ঞ ডাক্তার প্রেসক্রিপশন করতে সক্ষম হবেন। আপনি পর্যাপ্ত চিকিত্সা.

ইরিনা জিজ্ঞেস করে:

ডান টেম্পোরাল লোবের পদার্থে সিস্টিক-অ্যাট্রোফিক পরিবর্তন (একটি অ্যারাকনয়েড সিস্ট এবং পোস্ট-কনকশন সিক্যাট্রিসিয়াল এট্রোফিক পরিবর্তনের মধ্যে পার্থক্য করতে) এই উপসংহারটি এক বছর আগে তৈরি করা হয়েছিল। দীর্ঘদিন ধরে মাথাব্যথায় ভুগছিলেন।

অনুগ্রহ করে নির্দিষ্ট করুন কোন ডায়াগনস্টিক পদ্ধতিতে পরীক্ষাটি করা হয়েছিল? রোগ নির্ণয় স্পষ্ট করার জন্য, মস্তিষ্কের এমআরআই পরিচালনা করার এবং নিউরোপ্যাথোলজিস্ট, নিউরোসার্জনের সাথে পরামর্শ করার পরামর্শ দেওয়া হয়। ব্যথা গুরুতর হলে, বিশেষজ্ঞ ডাক্তার অস্ত্রোপচারের সংশোধন বা পর্যাপ্ত রক্ষণশীল থেরাপির নিয়োগের প্রয়োজনীয়তার বিষয়ে সিদ্ধান্ত নেবেন। স্নায়বিক পরীক্ষা সম্পর্কে আরও পড়ুন নিউরোলজিস্ট লিঙ্কে ক্লিক করে।

এলেনা জিজ্ঞাসা করে:

হ্যালো. আমার মা, 55 বছর বয়সী, মস্তিষ্কে অ্যাট্রোফিক পরিবর্তনের সাথে নির্ণয় করা হয়েছিল। মাথাব্যথা শৈশব থেকেই প্রায় যন্ত্রণাদায়ক, খারাপ রক্তনালী, কার্ডিওভাসকুলার ডাইস্টোনিয়া। টমোগ্রাফি: মধ্যম কাঠামোর সূচক 4.7, মস্তিষ্কের তৃতীয় ভেন্ট্রিকল 6 মিমি, বাম 7 মিমি। ফর্ম পরিবর্তন করা হয় নি. পাশ্বর্ীয় ভেন্ট্রিকেলগুলি অ্যাটিপিকাল পাড়ার কারণে অপ্রতিসম। সেরিব্রামের উত্তল সালসি 9 মিমি প্রসারিত হয়েছিল। সেমিওভাল সেন্টার প্লাস 27H এর অভিক্ষেপে মেডুলার ঘনত্ব। দয়া করে বলুন বা বলুন, এটি হুমকির চেয়ে এবং কী চিকিত্সা প্রয়োজন। তিনি দীর্ঘদিন ধরে মস্তিষ্কের পুষ্টির জন্য, রক্তনালীর জন্য ওষুধ খাচ্ছেন। ক্রমাগত একটি চেতনানাশক (পেন্টালগিন, পাইরালগিন) উপর কারণ আমার মাথা অনেক ব্যাথা করে। আগাম ধন্যবাদ.

একটি নিয়ম হিসাবে, এট্রোফিক পরিবর্তনগুলি একটি অপরিবর্তনীয় প্রক্রিয়া, তবে, মস্তিষ্কের অবস্থা প্রাথমিক স্তরে বজায় রাখা যেতে পারে। এই ক্ষেত্রে, একটি ব্যক্তিগত পরীক্ষা পরিচালনা করার জন্য এবং পরীক্ষার সময় প্রাপ্ত ফলাফলগুলি অধ্যয়ন করার জন্য এবং পর্যাপ্ত চিকিত্সার পরামর্শ দেওয়ার জন্য এটি একটি স্নায়ু বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ করার পরামর্শ দেওয়া হয় যা মাথাব্যথা হ্রাস করবে এবং পুষ্টি এবং মস্তিষ্কের মাইক্রোসার্কুলেশন উন্নত করবে। চিকিত্সার নির্বাচন পৃথকভাবে বাহিত হয়, প্রয়োজন হলে, বিশেষজ্ঞ ডাক্তার একটি অতিরিক্ত পরীক্ষা লিখবেন: একটি জৈব রাসায়নিক রক্ত ​​​​পরীক্ষা, ইকো-ইজি এবং মস্তিষ্কের ইইজি। লিঙ্কে ক্লিক করে স্নায়বিক পরীক্ষা সম্পর্কে আরও পড়ুন: নিউরোলজিস্ট।

ভ্যালেন্টাইন জিজ্ঞাসা করে:

দুর্ঘটনার পর টমোগ্রাফির ফলাফল-সিটি মস্তিষ্কের ফোকাল প্যাথলজির কোনো লক্ষণ দেখায়নি। অ-প্রকাশিত যোগাযোগকারী অ্যাট্রোফিক হাইড্রোসেফালাসের লক্ষণ। চিকিৎসা কি প্রয়োজনীয়?

এটা সব ক্লিনিকাল উপসর্গ এবং স্নায়বিক পরীক্ষার তথ্য উপর নির্ভর করে। এই ধরনের পরিবর্তন সাময়িক হতে পারে। ইভেন্টে যে পরীক্ষার সময় নিউরোলজিস্ট কোনও রোগগত লক্ষণ প্রকাশ করেনি, কোনও অভিযোগ নেই - নির্দিষ্ট চিকিত্সার প্রয়োজন হতে পারে না। যাইহোক, 3 মাস পরে পরীক্ষা পুনরাবৃত্তি করতে হবে। আপনি আমাদের থিম্যাটিক বিভাগে বিভিন্ন ধরণের হাইড্রোসেফালাস, এর সংঘটনের কারণ এবং এই রোগগত অবস্থা সংশোধন করার পদ্ধতিগুলি সম্পর্কে আরও পড়তে পারেন: হাইড্রোসেফালাস।

ভ্যালেন্টাইন মন্তব্য:

দাঁড়ানো বা মাথা বাঁক যখন কখনও কখনও বাড়ে. এটা দুর্ঘটনার আগে

তারপরে এটি একটি স্নায়ু বিশেষজ্ঞের দ্বারা আরও যত্ন সহকারে পরীক্ষা করা বোঝায় - মাথা এবং ঘাড়ের জাহাজগুলির একটি ইইজি এবং ডপলার তৈরি করা। পরীক্ষার পরে, আপনার ডাক্তার আরও চিকিত্সার কৌশল সম্পর্কে সিদ্ধান্ত নিতে সক্ষম হবেন।

কেরাত জিজ্ঞাসা করে:

কম্পিউটেড টমোগ্রামের একটি সিরিজে, সাব- এবং সুপারমেন্টোরিয়াল স্ট্রাকচারের চিত্র প্রাপ্ত করা হয়েছিল, উভয় পাশে ফ্রন্টাল প্যারিটাল-টেম্পোরাল লোবের পরিবর্তনগুলি লক্ষ করা হয়েছিল। ভল্টের হাড় এবং মাথার খুলির গোড়া ছিল অসাধারণ
উপসংহার: মাঝারি অভ্যন্তরীণ উচ্চ রক্তচাপের সাথে এট্রোফিক পরিবর্তনের সাথে ডিসসার্কুলেটরি এনসেফালোপ্যাথি। সহজ কথায়, আমাকে বলা হয়েছিল একটি মস্তিষ্কের টিউমার জীবন-হুমকি বা নিরাময়যোগ্য, বা আমাকে কতদিন বাঁচতে হবে। আমাকে সত্য উত্তর দিন শ্রদ্ধা কইরাত ধন্যবাদ

রোমান জিজ্ঞেস করে:

হ্যালো. আমার মাথায় ক্রমাগত শূন্যতা এবং আমাকে ঘিরে থাকা সমস্ত কিছু নিয়ে তীব্র উদ্বেগ রয়েছে। যুক্তি ভেঙ্গে গেছে, সমালোচনা অনুপস্থিত, স্মৃতি হারিয়ে গেছে। আমি আত্মহত্যার দ্বারপ্রান্তে। আমি আমার অতীত অভিজ্ঞতা হারিয়ে ফেলেছি এবং কোনো সামাজিক দক্ষতা অর্জন করতে পারছি না। অনুগ্রহ করে আমাকে বলুন এটি কিসের সাথে সংযুক্ত হতে পারে এবং এই ধরনের ব্যাধির চিকিৎসা করা হয় কিনা? আমি এভাবে থাকতে ক্লান্ত...

দুর্ভাগ্যবশত, একটি ব্যক্তিগত পরীক্ষা ছাড়া, আপনার স্বাস্থ্যের অবনতির কারণ নির্ধারণ করা অসম্ভব। আপনাকে একজন নিউরোলজিস্ট দ্বারা পরীক্ষা এবং পরীক্ষা করা দরকার। মস্তিষ্কের গঠনে জৈব পরিবর্তনগুলি বাদ দেওয়ার জন্য আপনাকে একটি ইইজি, মাথা এবং ঘাড়ের জাহাজের ডপলার, সম্ভবত মস্তিষ্কের একটি সিটি (যদি সম্ভব হয়, এমআরআই) করতে হবে। শুধুমাত্র পরীক্ষার ফলাফল অনুসারে এবং আপনি যে পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হয়েছেন তার ফলাফলের সাথে পরিচিত হওয়ার পরে, স্নায়ু বিশেষজ্ঞ সঠিক রোগ নির্ণয় করতে এবং উপযুক্ত চিকিত্সা নির্ধারণ করতে সক্ষম হবেন। আপনি আমাদের বিভাগে স্নায়বিক পরামর্শ সম্পর্কে আরও পড়তে পারেন: নিউরোলজিস্ট এবং নিউরোপ্যাথোলজিস্ট।

ভ্লাদিমির জিজ্ঞাসা করে:

স্বামী, 27 বছর বয়সী, একটি এমআরআই করেছিলেন৷ এটি আমাকে উদ্বিগ্ন করে যে কখনও কখনও আমার দৃষ্টিশক্তি নষ্ট হয়ে যায়, যদিও এটি 100% ছিল, আমি ঘুম থেকে উঠার পরে মাঝে মাঝে মনে হয় আমি ঘুমাইনি, আমার মাথায় কোন সতেজতা নেই, আমার চোখ বিশ্রাম নিলাম না, আমি ইচ্ছাকৃতভাবে এক সপ্তাহের জন্য কম্পিউটার থেকে বিরতি নিয়েছিলাম। যাইহোক একটি অনুভূতি ছিল যে আমি সারা রাত ধরে পরীক্ষার জন্য প্রস্তুতি নিয়েছিলাম = আমার চোখের ক্লান্তি রাতে দূর হয়নি। যদিও আমি ভাল ঘুমিয়েছিলাম রাত আমি একটি অর্থোপেডিক দিয়ে বালিশ প্রতিস্থাপন করেছি, আমার দৃষ্টি উন্নত হয়েছে। আমি কি ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপ পরিমাপ করতে পারি?
2) আমি যখন চিরোপ্যাক্টরের কাছে যাই তখন সমস্ত সমস্যা শুরু হয়, 4 ডিগ্রী থোরাসিক স্কোলিওসিস, মাথা বা ঘাড় কোনটাই ব্যাথা হয়নি, তিনি তার মাথা 180 ডিগ্রি ঘুরিয়েছিলেন, তারপরে তার চোখ, ঘাড় এবং মাথায় সমস্ত সমস্যা দেখা দেয়। চাপ ছিল। 120/80, এখন 137/75। মাঝে মাঝে ঘুমের পর মুখের বাম পাশ অসাড় হয়ে যায়। তীব্র মানসিক কাজের সাথে, প্যারিটাল অঞ্চলে ডানদিকের পাত্রটি স্পন্দিত হতে শুরু করে। "
প্রশ্ন: মাথার এমআরআই নিয়ে পরামর্শ করুন, চিকিৎসার প্রয়োজন আছে নাকি সবকিছু স্বাভাবিক?

T1 এবং T2 দ্বারা ভারযুক্ত এমআর টমোগ্রামের একটি সিরিজে, সাব- এবং সুপারটেনটোরিয়াল কাঠামো তিনটি অনুমানে কল্পনা করা হয়েছিল।

ভেন্ট্রিকুলার সিস্টেমটি বিকৃত হয় না, মস্তিষ্কের পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলগুলি বয়সের আদর্শের মধ্যে থাকে, সামান্য অসমমিত (ডানটির কেন্দ্রীয় অংশগুলির স্তরে প্রস্থ 1.3 সেমি, বাম 1.2 সেমি), পেরিভেন্ট্রিকুলার অনুপ্রবেশের লক্ষণ ছাড়াই। তৃতীয় ভেন্ট্রিকল প্রসারিত হয় না (0.3 সেমি), IV মাঝারিভাবে প্রসারিত হয় (1.7 সেমি), বেসাল সিস্টারনগুলি পরিবর্তিত হয় না।

সেরিবেলার ভার্মিস হাইপোপ্লাস্টিক, IVth ভেন্ট্রিকল এবং মস্তিষ্কের বড় সিস্টারনা প্রসারিত এবং ব্যাপকভাবে যোগাযোগ করা হয়। বৈশিষ্ট্য ব্যতীত একটি সেরিবেলার অক্লুশন ড্যান্ডি-ওয়াকার অসঙ্গতির একটি বৈকল্পিক।

chiasmatic এলাকা বৈশিষ্ট্য ছাড়া হয়, পিটুইটারি টিস্যু একটি স্বাভাবিক সংকেত আছে।

Subarachnoid উত্তল স্থানগুলি মাঝারিভাবে বড় হয়, প্রধানত ফ্রন্টো-প্যারিটাল লোবের এলাকায়, কর্টিকাল অ্যাট্রোফির লক্ষণ সহ।

মধ্যম কাঠামো স্থানচ্যুত হয় না। সেরিবেলার টনসিল সাধারণত অবস্থিত।

মস্তিষ্কের পদার্থে ফোকাল এবং ছড়িয়ে থাকা প্রকৃতির পরিবর্তন প্রকাশ করা হয়নি।

উপসংহার: ড্যান্ডি-ওয়াকারের অসঙ্গতি বৈকল্পিকের এমআর ছবি। পরিমিতভাবে প্রকাশ করা বহিরাগত প্রতিস্থাপন হাইড্রোসেফালাস।
===========================
সার্ভিকাল মেরুদণ্ডের এমআরআই স্ক্যানের একটি সিরিজে এবং

3টি অনুমানে মেরুদন্ডের সংশ্লিষ্ট অংশগুলি, শারীরবৃত্তীয় সার্ভিকাল লর্ডোসিস সোজা করা হয়। বাম পাশের স্কোলিওসিস।

ছোট প্রান্তিক অস্টিওফাইটগুলি কশেরুকার অগ্রভাগ (C5, C6 স্তরে) এবং পশ্চাৎভাগ (C4-C7 স্তরে) বরাবর নির্ধারিত হয়। অন্যথায়, কশেরুকার উচ্চতা, আকৃতি এবং গঠন উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয় না। পিছনের অনুদৈর্ঘ্য লিগামেন্ট পুরু হয়। হলুদ লিগামেন্টগুলি ossified নয়, হাইপারট্রফিড নয়।

অধ্যয়নকৃত স্তরে ইন্টারভার্টিব্রাল ডিস্ক (C3-C6-এর জন্য সর্বাধিক) - ডিজেনারেটিভ-ডিস্ট্রোফিক পরিবর্তনের লক্ষণ সহ: তাদের উচ্চতা এবং এমআর সংকেত হ্রাস পেয়েছে, তাদের গঠন ভিন্নধর্মী।

উল্লেখ্য:

C5-6 ডিস্কের পোস্টেরিয়র মিডিয়ান প্রোট্রুশন 0.2 সেমি পর্যন্ত আকারে ফাইবারস রিং ফেটে যাওয়ার লক্ষণ (এই স্তরে মেরুদন্ডের খালটি সংকীর্ণ, এর সাজিটাল আকার 10 মিমি);

0.15 সেমি আকার পর্যন্ত C6-7 ডিস্কের পশ্চাদবর্তী ডান-পার্শ্বযুক্ত প্যারামিডিয়ান প্রোট্রুশন;

C7-ThI ইন্টারভার্টেব্রাল ডিস্কের পশ্চাৎ মাঝারি প্রোট্রুশন 0.14 সেন্টিমিটার পর্যন্ত আকারে ফাইবারস রিং ফেটে যাওয়ার লক্ষণ।

মেরুদণ্ডের কর্ড পরিষ্কার, এমনকি contours আছে। ডিউরাল থলিটি প্রোট্রুশনের স্তরে পূর্ববর্তী কনট্যুর বরাবর বিকৃত হয়।

ড্যান্ডি-ওয়াকার সিনড্রোম মস্তিষ্কের একটি জন্মগত বিকৃতি। আপনি যে পরিস্থিতিতে বর্ণনা করেছেন, আপনাকে একটি EEG করতে হবে এবং ব্যক্তিগতভাবে একজন নিউরোলজিস্টের সাথে পরামর্শ করতে হবে। শুধুমাত্র একটি ব্যক্তিগত পরীক্ষার সময়, একজন নিউরোলজিস্ট কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের কর্মহীনতার ডিগ্রী এবং হাইড্রোসেফালাসের ডিগ্রী মূল্যায়ন করতে সক্ষম হবেন, সেইসাথে চিকিত্সার প্রয়োজনের মাত্রা নির্ধারণ করতে পারবেন। আপনি আমাদের বিভাগে হাইড্রোসেফালাসের ক্লিনিকাল প্রকাশ, এই রোগের নির্ণয়ের পদ্ধতি এবং চিকিত্সা সম্পর্কে আরও পড়তে পারেন: হাইড্রোসেফালাস।

আলেকজান্ডার জিজ্ঞাসা করে:

হ্যালো!
নীচে 10/15/2012 তারিখের একটি সিটি স্ক্যানের ফলাফল, মেয়ের বয়স 26 বছর, 07/30/2012
অকাল জন্মের সময় (30 সপ্তাহ, সিজারিয়ান বিভাগ) ঘটেছে
10 মিনিটের জন্য কার্ডিয়াক অ্যারেস্ট, তারপর সেরিব্রাল এডিমা, কোমা II ডিগ্রি,
কোমা উচ্চ স্নায়বিক কার্যকলাপ একটি সম্পূর্ণ ঘাটতি সঙ্গে বেরিয়ে আসেন. এটা কি সম্ভব
এই পরিস্থিতিতে আংশিক পুনরুদ্ধার? ক্ষমতা
এই অবস্থায় পরিবহন? ধন্যবাদ!

ধূসর এবং সাদা পদার্থের মধ্যে কোন পার্থক্য নেই।
মস্তিষ্কের সাদা পদার্থের উপকর্টিক্যাল এবং পেরিভেন্ট্রিকুলার অঞ্চলে
উভয় পক্ষের মস্তিষ্ক সংজ্ঞায়িত জোন, কম ঘনত্ব, পরিষ্কার ছাড়া
কনট্যুর, যথাক্রমে 3.0 সেমি এবং 1.5 সেমি চওড়া পর্যন্ত।
বেসাল গ্যাংলিয়ার অভিক্ষেপে, উভয় দিকে ফোসি এবং অঞ্চলগুলি নির্ধারিত হয়
মদের ঘনত্ব, পরিষ্কার কনট্যুর সহ, মাপ 0.4 সেমি ব্যাস থেকে
3.8x1.0 সেমি পর্যন্ত।
মস্তিষ্কের মাঝারি গঠন স্থানচ্যুত হয় না।
মস্তিষ্কের পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলগুলির একটি প্রসারণ রয়েছে: নীচের শিংগুলি 1.4 সেমি পর্যন্ত,
দেহ 1.6 সেমি পর্যন্ত।
উভয় দিকের ফ্রন্টো-প্যারিটাল অঞ্চলে সাবশেল স্পেসগুলি প্রসারিত হয়
দল, সহ পার্শ্বীয় ফাটল।
সেরিবেলামের সলসি প্রসারিত হয়।
উপসংহার: মস্তিষ্কে গুরুতর এট্রোফিক পরিবর্তন
সিস্টিক অবক্ষয়ের লক্ষণ।

যে পরিস্থিতিটি ঘটেছে তার জন্য আমরা অত্যন্ত দুঃখিত, কিন্তু দুর্ভাগ্যবশত, এই ক্ষেত্রে, একটি অনলাইন পরামর্শের সময়, আপনার সাথে সম্পূর্ণ পরামর্শ করা সম্ভব নয়, যেহেতু একজন স্নায়ু বিশেষজ্ঞের দ্বারা একটি ব্যক্তিগত পরীক্ষা প্রয়োজন। পরিবহনের সম্ভাবনাগুলি রাষ্ট্রের গতিশীলতার দ্বারা নির্ধারিত হয়। গুরুত্বপূর্ণ ফাংশন স্থিতিশীল সঙ্গে, পরিবহন সম্ভব। আপনার ডাক্তারের সমস্ত সুপারিশ অনুসরণ করুন. আপনি আমাদের বিভাগ থেকে কোমা অবস্থা সম্পর্কে আরও জানতে পারেন: কোমা

এলেনা জিজ্ঞাসা করে:

হ্যালো! আমার মা 68 বছর বয়সী, তার বেশ কয়েকটি স্ট্রোক হয়েছিল, প্রথমটি 2003 সালে উচ্চ রক্তচাপের কারণে, শেষটি এক মাস আগে। পতনের ফলস্বরূপ, সমন্বয় হারানোর কারণে, এক্স-রে কোকিক্সের একটি ফ্র্যাকচার নিশ্চিত করেছে, যদি তিনি গুরুতর পিঠে ব্যথা পান তবে তিনি কার্যত উঠে যান না। আমরা ইনপেশেন্ট চিকিত্সার একটি কোর্স করিয়েছিলাম, প্রথমে একটি উন্নতি হয়েছিল, কিন্তু দুই সপ্তাহ পরে অবনতির লক্ষণগুলি উপস্থিত হয়েছিল: বক্তৃতা দুর্বলভাবে সংগঠিত হয়, ডান পা ব্যর্থ হয়, বাহু দুর্বল হয়ে যায়, তিনি খুব কষ্টে নড়াচড়া করেন, তিনি কার্যত বুঝতে পারেন না। আপ কিছু দিন আগে, একটি এমআরআই নিম্নলিখিত উপসংহারে পৌঁছেছে: একটি ভাস্কুলার প্রকৃতির মস্তিষ্কের ফোকাল পরিবর্তনের এমআর ছবি, লিউকোরাইওসিস; একাধিক পোস্টিসকেমিক ল্যাকুনার সিস্ট, গুরুতর বিচ্ছুরিত কর্টিকাল বিহেমিস্ফেরিক এবং সেরিবেলার অ্যাট্রোফি, মিশ্র প্রতিস্থাপন হাইড্রোসেফালাস, গুরুতর পেরিভেন্ট্রিকুলার অনুপ্রবেশ। Lateroventriculoasymmetry. উপরের থেকে, এটি বোঝা গিয়েছিল যে সেরিবেলাম, মস্তিষ্কের সাদা পদার্থের একটি ক্ষত, প্রভাবিত হয়েছিল। চিকিৎসকরা নির্দিষ্ট করে কিছু বলছেন না। আমাকে বলুন কি করতে হবে, পূর্বাভাস কি এবং কোনভাবে এই অবস্থা উপশম করা সম্ভব? আগাম ধন্যবাদ

এলেনা মন্তব্য করেছেন:

উত্তরের জন্য ধন্যবাদ, আমি স্পষ্ট করতে চাই যে LEUKOareosis নির্ণয়টি কোনওভাবে মস্তিষ্কের টিউমারের সাথে যুক্ত নাকি এটি একটি স্বাধীন রোগ?

স্বেতলানা জিজ্ঞেস করে:

হ্যালো! অনুগ্রহ করে এমআরআই-এর উপসংহার ব্যাখ্যা করুন: প্রতিস্থাপক অভ্যন্তরীণ হাইড্রোসেফালাসের এমআরআই-ছবি, ডিফিউজ কর্টিকাল অ্যাট্রোফি। বাম দিকে পার্শ্বীয় সিলভিয়ান ফিসারের অ্যারাকনয়েড সিস্ট। আমার বাবা 54 বছর বয়সী, বছরের মধ্যে তার অবস্থার দ্রুত অবনতি হতে শুরু করে, তিনি প্রায় এক বছর মানসিক হাসপাতালে কাটিয়েছিলেন, তারা তার অবস্থার কারণে এমআরআই করতে পারেনি .. এখানে অধ্যয়নের একটি বিবরণ রয়েছে: কর্টেক্স এবং সাদা মস্তিষ্কের ব্যাপার (জিএম) সঠিকভাবে বিকশিত হয়। GM-তে ফোকাল এবং ডিফিউজ পরিবর্তন সনাক্ত করা যায়নি। লেটারিয়াল সিলভিয়ান ফিসার বরাবর, বাম দিকে 1.3x0.9 সেমি পরিমাপের একটি অ্যারাকনয়েড সিস্ট নির্ধারণ করা হয়। মস্তিষ্কের ভেন্ট্রিকলগুলি সাধারণত অবস্থিত, বড় হয়, তাদের আকৃতি পরিবর্তন হয় না। কেন্দ্রীয় বিভাগ 2.0 সেমি। তৃতীয় ভেন্ট্রিকল-0.9 সেমি, চতুর্থ 1.0 সেমি। Virchow-Roben-এর প্রসারিত পেরিভাসকুলার স্পেসগুলি কল্পনা করা হয়েছে। চিয়াসমাল জোন বৈশিষ্ট্যবিহীন, পিটুইটারি টিস্যুতে একটি স্বাভাবিক সংকেত রয়েছে। তুর্কি স্যাডলের গহ্বরে সুপারসেলার সিস্টারের প্রল্যাপস উল্লেখ করা হয়েছে। সাবরাচনয়েড উত্তল স্থান এবং সেরিব্রামের উত্তল সলসি উল্লেখযোগ্যভাবে প্রসারিত হয়েছিল। মধ্যম কাঠামো স্থানচ্যুত হয় না। সেরিবেলার টনসিল সাধারণত অবস্থিত। বৈশিষ্ট্য ছাড়াই প্যারাসেলার কাঠামো। ডান এবং বাম পার্শ্বীয় কুণ্ডের এলাকায় অতিরিক্ত গঠন প্রকাশ করা হয়নি। প্যারানাসাল সাইনাসগুলি মুক্ত, কক্ষপথগুলি বৈশিষ্ট্যবিহীন। দয়া করে বলুন সুস্থ হওয়ার কোন আশা আছে কিনা?

এই বর্ণনাটি নির্দেশ করে যে হাইড্রোসেফালাস প্রতিস্থাপনের লক্ষণ রয়েছে এবং সেরিব্রাল কর্টেক্সের বিস্তৃত অ্যাট্রোফি রয়েছে। দুর্ভাগ্যবশত, প্রাপ্ত ডেটা পর্যাপ্তভাবে মূল্যায়ন করার জন্য, একটি ব্যক্তিগত পরীক্ষা প্রয়োজন, সেইসাথে অ্যামনেস্টিক ডেটার সাথে তুলনা এবং গবেষণা প্রোটোকলগুলির একটি বিশদ অধ্যয়ন। দুর্ভাগ্যবশত, এটি একটি অনলাইন পরামর্শে সম্ভব নয়। আমি সুপারিশ করছি যে আপনি উপস্থিত চিকিত্সকের সুপারিশগুলি অনুসরণ করুন এবং সমস্ত প্রেসক্রিপশন অনুসরণ করুন। আপনি আমাদের ওয়েবসাইটের বিষয়ভিত্তিক বিভাগ থেকে এই ধরনের পরিবর্তন সম্পর্কে আরও জানতে পারেন: হাইড্রোসেফালাস

লুডমিলা জিজ্ঞেস করে:

ছেলের বয়স 21 বছর। 2 বছর আগে তার পিউরুলেন্ট মেনিনগোএনসেফালাইটিস হয়েছিল। অনুগ্রহ করে পাঠোদ্ধার করুন, সাবশেল স্পেসগুলি উভয় পাশের ফ্রন্টো-প্যারিটাল এলাকায় প্রসারিত হয়েছে, সহ। পার্শ্বীয় ফাটল।

ফরিদা জিজ্ঞেস করে,

হ্যালো! আমার মেয়ের বয়স 24, তার পর্যায়ক্রমিক তীব্র মাথাব্যথা শুরু হয়েছিল, সে দুবার গভীর অজ্ঞান হয়ে পড়েছিল - উপসংহার CT: এনসেফালোপ্যাথির লক্ষণ উভয় দিকের ফ্রন্টো-প্যারিটাল-টেম্পোরাল অঞ্চলে সেরিব্রাল গোলার্ধের মাঝারি অ্যাট্রোফি সহ। এর অর্থ কী এবং কীভাবে চিকিত্সা করা যায়? অনেক ধন্যবাদ!

স্বেতলানা জিজ্ঞেস করে:

ওহে চিকিৎসক! আমার স্বামীর 8 মাস আগে একটি মিশ্র স্ট্রোক হয়েছিল, ডান দিকের হেমিপারেসিস সহ, তার বক্তৃতা প্রতিবন্ধী ছিল। বেশ কয়েক মাস কেটে গেল, তিনি সুস্থ হতে শুরু করলেন, তিনি ভালভাবে হাঁটতে শুরু করলেন, তার হাত কাঁধে এবং কনুইতে উভয়ই কাজ করে, হাতে আরও খারাপ, তার আঙ্গুলগুলি নড়াচড়া করে, সে তাদের সাথে রিংগুলি ভাঁজ করে। সবকিছু ঠিকঠাক হবে, কিন্তু একটি সমস্যা আছে - অ্যাট্রিয়াল ফাইব্রিলেশন, একটি প্যারোক্সিসমাল ফর্ম, 5 বছর আগে হার্ট সার্জারির পরে একটি জটিলতা হিসাবে দেখা দেয়। স্ট্রোকের পরে, ওয়ারফারিন নির্ধারিত হয়েছিল। স্ট্রোকের 2 মাস পরে, আমার একটি আক্রমণ হয়েছিল, আরও 1.5 মাস পরে, দ্বিতীয়টি এবং তৃতীয়টি সেপ্টেম্বরে। প্রথম আক্রমণগুলি ছোট ছিল, তিনি দ্রুত সুস্থ হয়ে ওঠেন এবং তৃতীয়টি খিঁচুনি সহ গুরুতর ছিল। আমাদের হাসপাতালে নিয়ে যাওয়া হয়েছিল, আমাদের ছাড়ার পরে, আমরা একজন মৃগীরোগ বিশেষজ্ঞের কাছে গিয়েছিলাম এবং দিনে 2 বার ট্রিলেপটাল 300 মিলিগ্রাম নির্ধারণ করেছিলাম। ওয়ারফারিনকে প্রাডাক্সা দিয়ে প্রতিস্থাপিত করা হয়েছিল। এখন আমি খুব চিন্তিত, এই ধরনের দুটি ভারী ওষুধ, কীভাবে তাদের একত্রিত করা যায়, কীভাবে ক্ষতি না করা যায়। সাহায্য করুন, ডাক্তার বুঝতে। কি করো? মৃগীরোগকে উস্কে না দেওয়ার জন্য ওষুধগুলি থেকে কী নেওয়া যেতে পারে, আমি পড়েছি যে ন্যুট্রপিক্স উস্কে দিতে পারে। যখন খিঁচুনি ছিল, এই সময়ে স্বামী গ্লিয়াটিলিন নিয়েছিলেন।
এমআরআই উপসংহার
ফ্রন্টাল-প্যারিটাল-টেম্পোরাল অঞ্চলের কর্টিকাল-সাবকর্টিক্যাল অংশগুলিতে সাবকর্টিক্যাল গ্যাংলিয়ায় ছড়িয়ে পড়ে, সিস্টিক-গ্লিয়াল পরিবর্তনের একটি অঞ্চল 40x45x82 মিমি আকারের সাথে নির্ধারিত হয়।
মস্তিষ্কের বাম গোলার্ধে ইনফার্কশন একটি হেমাটোমার মতো হেমোরেজিক রূপান্তর সহ
আপনাকে ধন্যবাদ, ডাক্তার, আমি আপনাকে প্রথমবার লিখছি, আমি আপনার সম্পর্কে যা লিখছি তা পড়ি

আপনার পত্নী নিয়োগ বা মনোনীত প্রস্তুতি - বর্তমান পরিস্থিতিতে বেশ ন্যায্য. উপস্থিত চিকিত্সকদের দ্বারা সুপারিশকৃত স্কিম অনুযায়ী উভয় ওষুধ গ্রহণ করতে ভুলবেন না। চিকিত্সার পটভূমির বিপরীতে, প্রতি তিন মাস অন্তর রক্ত ​​জমাট বাঁধা এবং অ্যান্টিকোঅ্যাগুলেশন সিস্টেমের কাজ মূল্যায়ন করা প্রয়োজন হবে (একটি কোগুলোগ্রাম করতে), পাশাপাশি একটি ইইজি করতে হবে। মাসে একবার স্নায়বিক পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হয়। আপনি আমাদের বিভাগে স্ট্রোকের পরে বিভিন্ন ধরণের স্ট্রোকের চিকিত্সা এবং পুনর্বাসন সম্পর্কে আরও পড়তে পারেন: স্ট্রোক৷

সাশা জিজ্ঞাসা করে:

হ্যালো! আমি 23 বছর বয়সী, 2004 সালে আমি মস্তিষ্কের একটি আঘাত পেয়েছি, ফলাফলটি অপটিক স্নায়ুর আংশিক অ্যাট্রোফি। এখন ঘন ঘন মাথাব্যথা, কখনও কখনও কম্পন। আমার বাহু এবং পা সময়ে সময়ে অসাড় হয়ে যায়, বিশেষ করে যখন আমি নার্ভাস থাকি। 2012 সালে, আমার মস্তিষ্কের এমআরআই করা হয়েছিল। উপসংহার: মস্তিষ্কের পদার্থে প্রাথমিক পেরিভেন্ট্রিকুলার পরিবর্তন, সম্ভবত ডিস্ট্রোফিক। এর মানে কি, দয়া করে বলুন? ভবিষ্যতে কী হুমকি হতে পারে, কী প্রকাশ করা হয়, ঘটনার কারণ কী হতে পারে? চিকিত্সা প্রয়োজন? ধন্যবাদ!

মস্তিষ্কে রক্ত ​​​​সরবরাহের লঙ্ঘনের ফলে এই ধরনের পরিবর্তন ঘটতে পারে। মাথা এবং ঘাড়ের জাহাজগুলির একটি ডপলার করা অপরিহার্য এবং উভয় পরীক্ষার ফলাফল সহ, আরও সঠিক নির্ণয়ের জন্য এবং পর্যাপ্ত চিকিত্সার নিয়োগের জন্য একজন নিউরোলজিস্ট দ্বারা একটি পরীক্ষা করানো আবশ্যক। সম্ভবত, আপনাকে মস্তিষ্কের ট্রফিজমকে উন্নত করে এমন ওষুধের সাথে ওষুধের চিকিত্সার একটি কোর্স করতে হবে; একজন স্নায়ু বিশেষজ্ঞ ব্যক্তিগত পরামর্শের সময় একটি চিকিত্সার পদ্ধতি আঁকবেন।

আপনি একই নামের আমাদের থিম্যাটিক বিভাগে মাথাব্যথার উপস্থিতি সহ বিভিন্ন রোগগত অবস্থার বিষয়ে আরও পড়তে পারেন: মাথাব্যথা। আপনি আমাদের বিভাগে স্নায়বিক পরীক্ষা সম্পর্কে আরও পড়তে পারেন: নিউরোলজিস্ট।

তাতায়ানা জিজ্ঞাসা করে:

আমাকে বলুন, দয়া করে, এই রোগের চিকিৎসা হয়?

অনুগ্রহ করে উল্লেখ করুন কোন রোগ সম্পর্কে কোন বক্তৃতা আছে?

ইরিনা জিজ্ঞেস করে:

হ্যালো! অনুগ্রহ করে এমআরআই-এর বর্ণনা ব্যাখ্যা করুন: আন্তঃহেমিস্ফেরিক ফিসার মধ্যরেখা বরাবর চলে। সেরিব্রাল গোলার্ধের চিত্রগুলিতে, ফ্রন্টাল লোবের কর্টিকাল সলসির প্রসারণ এবং গভীরতা উল্লেখ করা হয়েছে। সিলভিয়ান ফিসারের উদ্দেশ্যমূলকভাবে লক্ষণীয় প্রসারণ সহ বাম টেম্পোরাল লোবের অসমমিত হ্রাস। পাশ্বর্ীয় ভেন্ট্রিকলের পূর্ববর্তী এবং পশ্চাদবর্তী শিংগুলির অঞ্চলে, অসম্পূর্ণ মেলিনাইজেশনের ক্ষেত্র রয়েছে। মস্তিষ্কের একটোপিক গ্রে ম্যাটারের কোনো লক্ষণ ছিল না। মস্তিষ্কের ভেন্ট্রিকলগুলি মাঝারিভাবে প্রসারিত হয় (মনরোর ফোরামিনার স্তরে 9 মিমি পর্যন্ত), পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকেলগুলি প্রতিসমভাবে অবস্থিত, 3 এবং 4 - মধ্যরেখা বরাবর। বেসাল গ্যাংলিয়া, অভ্যন্তরীণ ক্যাপসুল, কর্পাস ক্যালোসাম, থ্যালামাস, ব্রেনস্টেম এবং সেরিবেলামের গঠনে একটি অপরিবর্তিত এমআর সংকেত রয়েছে। তুর্কি স্যাডল এবং পিটুইটারি স্বাভাবিক। প্যারাসেলার কাঠামোর একটি সাধারণ বিন্যাস রয়েছে। সেরিবেলোপন্টাইন কোণগুলির ক্ষেত্রের অসঙ্গতিগুলি কল্পনা করা হয় না। ফ্রন্টাল লোবের এলাকায় সাবরাচনয়েড স্থানটি মাঝারিভাবে প্রসারিত হয়। চেম্বারলেইনের লাইনের উপরে সেরিবেলার টনসিল। প্যাথলজি ছাড়াই ক্রানিওস্পাইনাল ট্রানজিশন। অভ্যন্তরীণ শ্রবণ খাল উভয় পাশে স্বাভাবিক প্রস্থের। মাস্টয়েড প্রক্রিয়ার প্যারানাসাল সাইনাস এবং কোষগুলি স্বাভাবিকভাবে বিকশিত হয়, স্পষ্ট রূপের সাথে, তাদের নিউম্যাটাইজেশন পরিবর্তিত হয় না। বৈশিষ্ট্য ছাড়া চোখের সকেট গঠন। চোখের গোলাগুলি প্রতিসম, স্বাভাবিক আকার এবং অবস্থানের। অপটিক স্নায়ু স্বাভাবিক আকার এবং পুরু হয়। বৈশিষ্ট্য ছাড়া Retrobulbar স্থান. কি ধরনের প্যাথলজি বুঝতে সাহায্য? কি পরিণতি? এটা আমার মেয়ের পরীক্ষার বর্ণনা।

আলিনা জিজ্ঞেস করে:

হ্যালো, 8 বছর বয়সে আমার 3 য় ডিগ্রী তীব্রতার ক্র্যানিওসেরেব্রাল ইনজুরি হয়েছিল। মাথার খুলির খিলান এবং ভিত্তির ফাটল। এখন আমার বয়স 22, তারা সম্প্রতি MSCT করেছে।
"প্রায় 15x23x15 মিমি একটি ক্রস বিভাগ সহ টেম্পোরাল লোবের বেসের অঞ্চলে CSF ঘনত্ব সহ একটি হাইপোডেন্স এলাকা। একটি "পুরানো" ফ্র্যাকচারের পটভূমির বিরুদ্ধে ডান টেম্পোরাল হাড়ের মাস্টয়েড প্রক্রিয়ার কোষগুলির আংশিক স্ক্লেরোসিস। " (অন্য সবকিছু স্থানান্তরিত/ভাঙ্গা হয় না)
উপসংহার: মস্তিষ্কের বাম গোলার্ধে সিস্টিক-গ্লিয়াল পরিবর্তনের সিটি ছবি। মাথার খুলির গোড়ার হাড়ের "পুরানো" ফ্র্যাকচার।
এটি কোন শরীরের ফাংশন প্রভাবিত করে এবং এটি কি হুমকি দিতে পারে?

আলিনা মন্তব্য করেছেন:

মাথা ঘোরা, স্ক্র্যাচ থেকে অজ্ঞান হয়ে যাওয়া, প্রথমে বাহুতে দুর্বলতা, তারপরে আমি না বসলে আমি পড়ে যেতে পারি, মন্দিরে আলাদাভাবে এবং একসাথে মাথাব্যথা। এমনকি গ্রীষ্মেও এটি এখনও ঠান্ডা, এবং উচ্চ তাপমাত্রায়, আপনিও অজ্ঞান হয়ে যান এবং এটি আপনার চোখে অন্ধকার হয়ে যায়

নাটালিয়া জিজ্ঞাসা করে:

এমআরআই পরীক্ষায় দেখা গেছে: মস্তিষ্কের উভয় গোলার্ধের সাদা পদার্থের কর্টিকাল অঞ্চল এবং পেরিভেন্ট্রিকুলার অঞ্চলে ফোকাল পরিবর্তনের এমআরআই লক্ষণ, সম্ভবত হাইপোক্সিক-ইস্কেমিক পরিবর্তনের কারণে গ্লিয়াল পরিবর্তন, এবং নিউরোনাল মাইগ্রেশনের লঙ্ঘন সম্পূর্ণভাবে বাদ দেওয়া যায় না।
এর মানে কি, এটা কি নিরাময়যোগ্য? এবং কিভাবে? সম্ভাবনা কি?

রোগীর বয়স উল্লেখ করুন, এবং এই গবেষণার কারণ নির্দেশ করুন. এর পরে, আমরা আপনার সমস্ত প্রশ্নের আরও সম্পূর্ণ উত্তর দিতে সক্ষম হব। আপনি আমাদের ওয়েবসাইটের বিষয়ভিত্তিক বিভাগে এই ডায়াগনস্টিক অধ্যয়ন সম্পর্কে আরও তথ্য পেতে পারেন: MRI

নাটালিয়া মন্তব্য করেছেন:

শিশু ছেলে 3 বছর 7 মাস। তিনি কথা বলেন না, শুধুমাত্র নিজের ভাষায় কথা বলেন, মানসিক প্রতিবন্ধকতাও রয়েছে, তারা মানসিক প্রতিবন্ধকতা রাখে। এমআরআই করার আগে, অটিজম সন্দেহজনক ছিল।

এই পরিস্থিতিতে, দুর্ভাগ্যবশত, জৈব মস্তিষ্কের ক্ষতি হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে, যা অন্তঃসত্ত্বা সংক্রমণ, জন্মের আঘাত, গর্ভাবস্থার কোর্স এবং ভ্রূণের অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের ফলে হতে পারে। আমি আপনাকে ব্যক্তিগতভাবে একজন নিউরোলজিস্টের সাথে দেখা করার পরামর্শ দিচ্ছি, যিনি পর্যাপ্ত ওষুধের চিকিত্সা নির্বাচন করতে সক্ষম হবেন, পাশাপাশি একই সাথে একটি শিশু মনোবিজ্ঞানীর সাথে চিকিত্সা পরিচালনা করতে পারবেন, যা একসাথে চিকিত্সার কার্যকারিতা বাড়াবে। আপনি আমাদের ওয়েবসাইটের বিষয়ভিত্তিক বিভাগে এই বিষয়ে আরও তথ্য পেতে পারেন: চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং

দারিয়া জিজ্ঞেস করে:

দয়া করে আমাকে বলুন, 10 সেন্টিমিটারের মস্তিষ্কের ক্ষত সহ স্ট্রোকের পরে কী পরিণতি হয়?

বিস্তৃত স্ট্রোকের সাথে, মোটর (প্যারেসিস, পক্ষাঘাত), বক্তৃতা ব্যাধি, প্রতিবন্ধী চিন্তাভাবনা, মানসিকতা এবং সংবেদনশীলতা সহ বেশ কয়েকটি জটিলতা সম্ভব। আপনি আমাদের ওয়েবসাইটের বিষয়ভিত্তিক বিভাগে এই রোগ, এর কোর্স এবং চিকিত্সা সম্পর্কে আরও জানতে পারেন: স্ট্রোক

ভ্লাদিস্লাভ জিজ্ঞাসা করে:

শুভ অপরাহ্ন! দয়া করে আমাকে বলুন কি ওষুধ সেরিব্রাল হেমিস্ফিয়ারে মাঝারি এট্রোফিক পরিবর্তনগুলি নিরাময় করতে পারে (এমআরআই উপসংহার) স্নায়ু বিশেষজ্ঞের পরামর্শে ট্রেন্টাল, তবে মৃগী রোগ নির্ণয়ের কারণে এই ওষুধটি আরও খারাপ হয়

মৃগীরোগের পটভূমিতে মস্তিষ্কে অ্যাট্রোফিক পরিবর্তনগুলি পর্যবেক্ষণ করা হলে, অন্যান্য গবেষণার ফলাফল, ক্লিনিকাল পরীক্ষার ডেটা এবং বিদ্যমান অভিযোগগুলি বিবেচনায় রেখে চিকিত্সা কেবলমাত্র উপস্থিত নিউরোপ্যাথোলজিস্ট দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে। আপনি বিভাগ থেকে মৃগীরোগের চিকিত্সা সম্পর্কে আরও জানতে পারেন: মৃগীরোগ

আলেকজান্ডার জিজ্ঞাসা করে:

আমার স্ত্রী আনা 44 বছর বয়সী। তার অসুস্থতার 3 য় বছরে, ডাক্তাররা তাকে সেরিবেলার অ্যাট্রোফিতে নির্ণয় করেছিলেন৷ এই রোগটি কি নিরাময়যোগ্য?

ইরিনা জিজ্ঞেস করে:

সেরিব্রাল কর্টেক্সের ডিফিউজ অ্যাট্রোফিতে আক্রান্ত ব্যক্তিরা কতদিন বাঁচেন?

ইরিনা জিজ্ঞেস করে:

সেরিব্রাল কর্টেক্সের ডিফিউজ এট্রোফিক প্রক্রিয়ায় আক্রান্ত রোগীদের আয়ুষ্কাল কত?

নাটালিয়া জিজ্ঞাসা করে:

53 গ্রাম। অক্ষীয়, স্যাজিটাল, করোনারি প্রজেকশনে এমআরআই ডেটা (E1 এবং T2VI, FLAIR) - মস্তিষ্কের পদার্থে কোনও প্যাথলজিকাল সিগন্যাল ফোসি এবং ভলিউমেট্রিক গঠন সনাক্ত করা যায়নি। কর্টেক্স (বর্ধিত পেরিভাসকুলার স্পেস), বেসাল নিউক্লিয়াসের অভিক্ষেপে স্থানীয়করণ। ভেন্ট্রিকলগুলি প্রতিসম, প্রসারিত নয়। তৃতীয় এবং চতুর্থ ভেন্ট্রিকলগুলি স্বাভাবিক আকার এবং কনফিগারেশনের। মধ্যম কাঠামোগুলি স্থানচ্যুত হয় না। সেরিব্রাল গোলার্ধের উত্তল সাবরাচনয়েড স্থানগুলি অসম, ফ্রন্টো-প্যারিটাল অঞ্চলের স্তরে প্রসারিত, বাম সিলভিয়ান সালকাস সামান্য প্রসারিত। পিটুইটারি গ্রন্থি স্বাভাবিক আকারের, উপরের কনট্যুরটি অবতল। বেসাল সিস্টারগুলি প্রসারিত। সেরিবেলার টনসিল ফোরামেন ম্যাগনামের বাইরের সীমানার স্তরে রয়েছে। সেরিব্রোস্পাইনাল সংযোগ অপরিবর্তিত। বাম ম্যাক্সিলারি সাইনাসের মিউকাস মেমব্রেন। এবং বাম দিকের ইথময়েড গোলকধাঁধাটির কোষগুলি পুরু হয়ে গেছে। উপসংহার: হালকা বাহ্যিক হাইড্রোসেফালাস প্রশ্ন: এটি কি চিকিত্সা করা সম্ভব বা অন্তত প্রক্রিয়াটিকে ধীর করে দিতে পারে? আপনার উত্তরের জন্য আগাম ধন্যবাদ

পতিমত জিজ্ঞাসা করে:

হ্যালো, আমি একজন নিউরোলজিস্টের সাথে পরামর্শ করতে চাই। আমার 34 বছর বয়সী ভাইয়ের একটি এমআরআই হয়েছিল। এটি কি চিকিত্সাযোগ্য?
টমোগ্রামের একটি সিরিজে, মস্তিষ্কের সাব- এবং সুপারটেনটোরিয়াল স্পেসগুলির চিত্র প্রাপ্ত হয়েছিল।
মধ্যম কাঠামো স্থানচ্যুত হয় না। ভেন্ট্রিকুলার সিস্টেম মাঝারিভাবে প্রসারিত, পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলগুলি মাঝারিভাবে প্রসারিত, অপ্রতিসম।
ফ্রন্টো-প্যারিটাল এলাকায় উত্তল সাবরাচনয়েড স্থানগুলি সমানভাবে প্রসারিত হয় না। ডান পার্শ্বীয় ফিসারটি প্রসারিত হয়। ডান গোলার্ধের অস্থায়ী অঞ্চলের অভিক্ষেপে, সিস্টিক-অ্যাট্রোফিক পরিবর্তনগুলি নির্ধারিত হয়, চূড়াগুলি গভীর হয়, বিকৃত হয়। বৈশিষ্ট্য ছাড়াই ক্রানিও-ভার্টেব্রাল ট্রানজিশন। চেম্বারলেইনের লাইনের স্তরে সেরিবেলামের টনসিল।
তুর্কি স্যাডল স্বাভাবিক আকৃতি এবং আকারের হয়। পিটুইটারি গ্রন্থিটি স্বাভাবিক আকৃতি এবং আকারের হয়। সুপারসেলার কুন্ডটি প্রসারিত হয়। তুমাকে অগ্রিম ধন্যবাদ.

এই পরিবর্তনগুলি হুমকিস্বরূপ নয় এবং বিভিন্ন স্নায়বিক রোগে লক্ষ্য করা যায়, উদাহরণস্বরূপ, ইন্ট্রাক্রানিয়াল হাইপারটেনশনের সাথে, বহিরাগত প্রতিস্থাপন হাইড্রোসেফালাসের সাথে। এই পরিস্থিতিতে, একজন নিউরোলজিস্টের সাথে একটি ব্যক্তিগত পরামর্শ প্রয়োজন, যিনি গবেষণা প্রোটোকলগুলি অধ্যয়ন করতে, একটি পরীক্ষা পরিচালনা করতে, অ্যানামেনেসিস ডেটা এবং কমরবিডিটিগুলি মূল্যায়ন করতে সক্ষম হবেন এবং তারপরে পর্যাপ্ত চিকিত্সার পরামর্শ দেবেন। আপনি নিম্নলিখিত লিঙ্কে ক্লিক করে আমাদের ওয়েবসাইটের বিষয়ভিত্তিক বিভাগে যে প্রশ্নে আগ্রহী সে বিষয়ে আরও বিস্তারিত তথ্য পেতে পারেন: কম্পিউটেড টমোগ্রাফি - সর্বশেষ ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি

এলেনা জিজ্ঞাসা করে:

শুভ অপরাহ্ন!
মানুষ 63 বছর বয়সী। 2 বছর ধরে স্মৃতিশক্তি হ্রাস, ক্লান্তি বৃদ্ধি, চলাফেরার পরিবর্তন, কণ্ঠস্বর পরিবর্তন, অনিদ্রা, সক্রিয় জীবন এবং কাজের প্রতি আগ্রহ হ্রাস পেয়েছে।
এমআরআই ফলাফল: মস্তিষ্কের বাম দিকের টেম্পোরাল লোবের একটি সাবারকোনয়েড সিস্টের এমআরআই লক্ষণ "খালি" সেলা টারসিকা। ডিসকার্কুলেটি এনসেফালোপ্যাথির এমআর লক্ষণ। মস্তিষ্কের টিস্যুতে মাঝারি এট্রোফিক পরিবর্তন।
বাইপোলার অ্যাফেক্টিভ ডিসঅর্ডারের চিকিত্সার জন্য ক্লিনিকে 1 বার / বছর চিকিত্সা করা হয়েছিল। (কোড F 31.30)। 2 বছর ধরে, প্রতিদিনের ওষুধ খাওয়া: ডেপাকাইন, ল্যামিকটাল, ইগ্লোনিল, গিডাজেপাম 1 সি। ক্লিনিক থেকে ছাড়ার পরে, অবস্থার উন্নতি হয়নি।
দয়া করে আমাকে চিকিৎসার জন্য একজন বিশেষজ্ঞ খুঁজে পেতে সাহায্য করুন। এই ধরনের রোগ নির্ণয়ের একটি সম্পূর্ণ নিরাময় সম্ভব?

দুর্ভাগ্যবশত, এই পরিস্থিতিতে, ভবিষ্যদ্বাণী করা বরং কঠিন, যেহেতু চিকিত্সার সময় গতিবিদ্যায় উদ্দেশ্যমূলক পর্যবেক্ষণ, গবেষণা প্রোটোকলের মূল্যায়ন এবং রোগীর সাধারণ অবস্থা প্রয়োজনীয়। আমি আপনাকে ব্যক্তিগতভাবে আপনার নিউরোলজিস্টের সাথে পরামর্শ করার পরামর্শ দিই। আপনি নিম্নলিখিত লিঙ্কে ক্লিক করে আমাদের ওয়েবসাইটের প্রাসঙ্গিক বিভাগে আপনার আগ্রহী প্রশ্ন সম্পর্কে আরও বিস্তারিত তথ্য পেতে পারেন: MRI

কাউন্সিল জিজ্ঞাসা করে:

আজ আমার স্বামীর মস্তিষ্কের একটি কম্পিউটেড টমোগ্রাফি ছিল (EED-51.2)। বৈসাদৃশ্য বর্ধন ছাড়াই 5/5mm প্রোগ্রাম অনুযায়ী গবেষণাটি সম্পাদিত হয়েছিল। মস্তিষ্কের মধ্যবর্তী কাঠামোর কোন স্থানচ্যুতি লক্ষ্য করা যায়নি। সেরিব্রাল গোলার্ধের গঠন, craniocevical জংশন, স্টেম বিভাগ - বৈশিষ্ট্য ছাড়া। চিয়াসমাল-সেলার এলাকা পরিবর্তিত হয় না, হাড়ের গঠন আলাদা করা হয়। অতিরিক্ত ভলিউমেট্রিক এবং ফোকাল গঠন সনাক্ত করা যায়নি। পার্শ্বীয় ভেন্ট্রিকলগুলি অসমমিত, LBZh সামান্য প্রসারিত হয়। III-IV ভেন্ট্রিকল স্থানচ্যুত হয় না। সিলভিয়াস সিস্টারন, উত্তল সাবরাচনয়েড স্থানগুলি মাঝারিভাবে প্রসারিত এবং বিকৃত। দৃশ্যমান PPN এর নিউম্যাটাইজেশন স্বাভাবিক। উপসংহার: মাঝারি ভাস্কুলার এনসেফালোপ্যাথির সিটি লক্ষণ। উপসংহার রেট করুন. সব ঠিক আছে তো? আসল বিষয়টি হ'ল আমার স্বামীর ঘন ঘন তীব্র মাথাব্যথা বমি সহ, তিনি ক্রমাগত অ্যাসপিরিন গ্রহণ করেন।

এই উপসংহারে কোন গুরুতর লঙ্ঘন প্রকাশ করা হয়নি। বিদ্যমান ভাস্কুলার এনসেফালোপ্যাথি মাঝারি এবং বয়স-সম্পর্কিত পরিবর্তন, প্রতিবন্ধী সেরিব্রাল মাইক্রোসার্কুলেশন এবং রক্তচাপ বৃদ্ধির সাথে যুক্ত হতে পারে। পর্যাপ্ত চিকিত্সা পেতে, আপনার পত্নীকে ব্যক্তিগতভাবে একজন নিউরোপ্যাথোলজিস্টের কাছে যেতে হবে যিনি একটি পরীক্ষা পরিচালনা করবেন, বিদ্যমান অভিযোগগুলি, ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি এবং স্নায়বিক পরীক্ষার ডেটা মূল্যায়ন করবেন। আপনি নিম্নলিখিত লিঙ্কে ক্লিক করে আমাদের ওয়েবসাইটের প্রাসঙ্গিক বিভাগে আগ্রহী এমন প্রশ্নে অতিরিক্ত তথ্য পেতে পারেন: কম্পিউটেড টমোগ্রাফি

ফরহাদ জিজ্ঞেস করে,

হ্যালো, সম্প্রতি আমার স্ত্রী ক্রমাগত মাথাব্যথার অভিযোগ করেছেন এবং একটি এমআরআই অধ্যয়ন করতে হয়েছিল, যার ফলে নিম্নলিখিত রোগ নির্ণয় হয়েছে: ভাস্কুলার এনসেফালোপ্যাথি এবং সেরিব্রাল কর্টেক্সের অ্যাট্রোফি। এটা কি নিরাময়যোগ্য? বা কোন সুযোগ নেই। এই ধরনের রোগ নির্ণয়ের সাথে মানুষ কতদিন বাঁচতে পারে? কি করতে হবে এবং ভবিষ্যতে কি আশা করতে হবে।

এই পরিস্থিতিতে, আতঙ্কিত হওয়ার দরকার নেই - ভাস্কুলার প্রকৃতির পরিবর্তনগুলি প্রায়শই বয়স-সম্পর্কিত হয়, তারা ভাস্কুলার প্যাথলজিস, এথেরোস্ক্লেরোসিস, উচ্চ রক্তচাপ ইত্যাদির পটভূমিতে বিকাশ লাভ করে। আপনার পত্নীকে ব্যক্তিগতভাবে একজন নিউরোলজিস্টের সাথে পরামর্শ করতে হবে, যিনি একটি পরীক্ষা পরিচালনা করবেন, অভিযোগ অধ্যয়ন করবেন এবং রোগের একটি বিশ্লেষণ করবেন, যার পরে তিনি পর্যাপ্ত চিকিত্সা লিখতে সক্ষম হবেন। আপনি নিম্নলিখিত লিঙ্কে ক্লিক করে আমাদের ওয়েবসাইটের প্রাসঙ্গিক বিভাগে আগ্রহী এমন প্রশ্নে অতিরিক্ত তথ্য পেতে পারেন: ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং (MRI)

তামারা জিজ্ঞেস করে:

আমার বয়স 42 বছর। সিটি স্ক্যানের উপসংহারে: সেরিব্রাল গোলার্ধ এবং সেরিবেলামের কর্টিকাল খাঁজগুলি এট্রোফিক পরিবর্তনের কারণে প্রসারিত এবং গভীর হয় (অন্য সবকিছু স্বাভাবিক) 2011 সালে, এটি এখনও ঘটেনি। দয়া করে আমাকে বলুন কী কারণ কি এবং এটি তার আসল অবস্থানে ফিরে আসা সম্ভব কিনা (এটি কি পুষ্টি পরিবর্তন করতে পারে?) ... কেন এই প্রক্রিয়াটি অপরিবর্তনীয় (যদি এটি কিছুই থেকে উদ্ভূত হয় তবে এটি করা দরকার যাতে এটি ট্র্যাকে ফিরে আসে? ) .. কারোর একটা ইনজুরি আছে, অন্যের একটা জন্মগত আছে, নীলের বাইরে "... আমি ভয় পাচ্ছি, আমাকে বলুন প্লিজ!!!

এই ক্ষেত্রে, আপনার আতঙ্কিত হওয়া উচিত নয় - একজন ব্যক্তির সমস্ত সিস্টেম এবং অঙ্গ বয়স-সম্পর্কিত পরিবর্তনের সাপেক্ষে, আপনি কোনও গুরুতর বিচ্যুতি খুঁজে পাননি। যদি আপনার কোন অভিযোগ থাকে, আমি আপনাকে পর্যাপ্ত চিকিত্সা নির্ধারণের জন্য ব্যক্তিগতভাবে একজন নিউরোলজিস্টের কাছে যাওয়ার পরামর্শ দিচ্ছি। আপনি নিম্নলিখিত লিঙ্কে ক্লিক করে আমাদের ওয়েবসাইটের প্রাসঙ্গিক বিভাগে যে প্রশ্নে আগ্রহী সে বিষয়ে আরও বিস্তারিত তথ্য পেতে পারেন: এমআরআই (ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং) নিউরোলজিস্ট এবং নিউরোপ্যাথোলজিস্ট

আইকা জিজ্ঞেস করে:

হ্যালো, আমার বয়স 31 বছর। আমি যখন নার্ভাস থাকি তখন আমার মাথা প্রায়ই ব্যাথা করে, আমার বাহু, পা এমনকি আমার মুখ অসাড় হয়ে যায়। মাথা ঘোরা, এবং হিমোগ্লোবিন 137. আমি একটি এমআরআই করেছি, উপসংহার: উভয় দিকের ফ্রন্টো-টেম্পোরাল অঞ্চলে সেরিব্রাল গোলার্ধের মাঝারি অ্যাট্রোফির এমআরআই লক্ষণ। ইন্ট্রাক্রানিয়াল হাইপারটেনশনের পরোক্ষ লক্ষণ। ইটোময়েডাইটিস। কিভাবে এই রোগ নির্ণয় বুঝতে এবং কিভাবে এটি চিকিত্সা? আমাকে সবকিছু বলুন

এই উপসংহার অনুসারে, আপনার ইন্ট্রাক্রানিয়াল হাইপারটেনশনের লক্ষণ রয়েছে, সেইসাথে এথমাইডাইটিস - ইথময়েড গোলকধাঁধার প্রদাহ। এই ক্ষেত্রে, জটিল চিকিত্সার প্রয়োজন হয়, তাই আপনাকে প্রথমে একজন নিউরোপ্যাথোলজিস্ট এবং একজন ইএনটি ডাক্তারের কাছে যেতে হবে যিনি পরীক্ষা করবেন এবং তারপর পর্যাপ্ত চিকিত্সার পরামর্শ দেবেন। নিম্নলিখিত লিঙ্কে ক্লিক করে আপনি আমাদের ওয়েবসাইটের প্রাসঙ্গিক বিভাগে যে প্রশ্নে আগ্রহী সে বিষয়ে অতিরিক্ত তথ্য পেতে পারেন: MRI। এছাড়াও আপনি আমাদের ওয়েবসাইটের নিম্নলিখিত বিভাগে অতিরিক্ত তথ্য পেতে পারেন: Etmoiditis

আশা জিজ্ঞাসা করে:

আমার সন্তানের গণনা করা টমোগ্রাফি করা হয়েছে, এতে বলা হয়েছে: "সাদা পদার্থের ঘনত্ব 25-26 একক N, ধূসর - 36-37 ইউনিট N। উত্তল সাবরাচনয়েড সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড স্পেস, পাশ্বর্ীয় এবং আন্তঃহেমিস্ফেরিক ফিসারের প্রসারণ নির্ধারিত হয় (আমরা একটি শান্ট) ভেন্ট্রিকুলার সিস্টেম প্রসারিত হয় না, মধ্যরেখার কাঠামোগুলি স্থানচ্যুত হয় না, সিস্টারনগুলি প্রসারিত হয় না। একটি পোরেন্সফালিক সিএসএফ সিস্ট গঠনের সাথে ডান গোলার্ধের মস্তিষ্কের সাদা পদার্থের ঘনত্ব হ্রাস, 20x23 মিমি আকার, নির্ধারিত হয়। আপনি দয়া করে আমাকে বলতে পারেন এই সব মানে কি? আমরা কি কোনো মোটর ফাংশন অন্তত একটি ছোট পুনরুদ্ধারের একটি সুযোগ আছে?

দুর্ভাগ্যবশত, পরিস্থিতির গুরুতরতা বিবেচনা করে, গবেষণা প্রোটোকলগুলির একটি ব্যক্তিগত অধ্যয়ন, সিস্টের অবস্থার একটি চাক্ষুষ মূল্যায়ন ইত্যাদি প্রয়োজনীয়, তাই আমি সুপারিশ করছি যে আপনি একটি পরীক্ষা পরিচালনা করার জন্য উপস্থিত নিউরোপ্যাথোলজিস্ট বা নিউরোসার্জনের সাথে ব্যক্তিগতভাবে পরামর্শ করুন এবং পর্যবেক্ষণ এবং চিকিত্সার আরও কৌশল নির্ধারণ করুন। আপনি নিম্নলিখিত লিঙ্কে ক্লিক করে আমাদের ওয়েবসাইটের প্রাসঙ্গিক বিভাগে আগ্রহী এমন প্রশ্ন সম্পর্কে আরও বিস্তারিত তথ্য পেতে পারেন: কম্পিউটেড টমোগ্রাফি

জিনাইদা জিজ্ঞেস করে:

আমার বয়স 62 বছর। ভেন্ট্রিকলগুলি মধ্যরেখা বরাবর অবস্থিত। থেরাপিস্ট স্ট্রোকের জন্য চিকিত্সা করেন, চিকিত্সা আমাকে সাহায্য করে না, আমি বাড়িতে দেয়াল ধরে হাঁটছি, সাথে থাকলেই বাইরে যাই। কীভাবে চিকিত্সা করা যায়?

দুর্ভাগ্যবশত, আপনার অবস্থার একটি উদ্দেশ্যমূলক মূল্যায়নের জন্য গবেষণা প্রোটোকলগুলির একটি বিশদ অধ্যয়ন এবং একটি স্নায়বিক পরীক্ষা প্রয়োজন। এমআরআই-এর ফলে পাওয়া পরিবর্তনগুলি স্ট্রোকের সুস্পষ্ট লক্ষণ নয়, তাই আমি সুপারিশ করি যে আপনি ব্যক্তিগতভাবে একজন নিউরোলজিস্টের সাথে একটি পরীক্ষা পরিচালনা করতে এবং পর্যাপ্ত চিকিত্সার পরামর্শ দেন।

আপনি নিম্নলিখিত লিঙ্কে ক্লিক করে আমাদের ওয়েবসাইটের বিষয়ভিত্তিক বিভাগে আপনার প্রশ্নের আরও বিস্তারিত তথ্য পেতে পারেন: এমআরআই এবং বিভাগে: কম্পিউটেড টমোগ্রাফি (সিটি)। এছাড়াও আপনি আমাদের ওয়েবসাইটের নিম্নলিখিত বিভাগে অতিরিক্ত তথ্য পেতে পারেন: নিউরোলজিস্ট এবং নিউরোপ্যাথোলজিস্ট

জোনি জিজ্ঞেস করে:

শুভ অপরাহ্ন. একটি 34 বছর বয়সী ছেলে 2002 সালে একটি দুর্ঘটনার পরে চলাচলের সমন্বয়কে ব্যাহত করেছে, 1ম গ্রুপের একজন প্রতিবন্ধী ব্যক্তি, মস্তিষ্কের সেরিবেলামের ক্ষতি ATAXIA বলে মনে হচ্ছে, তবে তাকে স্বাভাবিক দেখাচ্ছে, তার মুখ কিছুটা আচরণ করছে, সে তার পা প্রশস্ত করে হাঁটছে।
প্রশ্ন:
এটা কি তার পক্ষে সন্তান ধারণ করা সম্ভব, উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যাবে না? তার কি মৃগীরোগ আছে? সে কি কাজ করতে পারে? সে কি পাগলামি লুকিয়ে রাখতে পারে?
আমি এটা পছন্দ কিন্তু কি আশা করতে চান?

দুর্ভাগ্যবশত, চলাচলের প্রতিবন্ধী সমন্বয় কোনো কাজ থেকে অনেক দূরে সঞ্চালন করা সম্ভব করে তোলে, তাই, এই ধরনের রোগীদের, একটি নিয়ম হিসাবে, অক্ষমতার প্রথম গ্রুপে নিয়োগ করা হয়। উত্তরাধিকারসূত্রে, এই রোগটি প্রেরণ করা হয় না, তাই এটি একটি আঘাতের ফলাফল। মৃগীরোগ বিভিন্ন কারণে বিকশিত হতে পারে, আঘাতের পরেও, তবে এর বিকাশের সম্ভাবনা ভবিষ্যদ্বাণী করা সম্ভব নয় - এর জন্য, গতিবিদ্যায় একটি ইইজি করা হয়, যা একটি খিঁচুনি সিন্ড্রোম বিকাশের প্রবণতার উপস্থিতি সনাক্ত করা সম্ভব করে। .

এই ধরনের ক্ষেত্রে প্রজনন ফাংশন (সন্তান ধারণের ক্ষমতা) ক্ষতিগ্রস্থ হয় না। আপনি নিম্নলিখিত লিঙ্কে ক্লিক করে আমাদের ওয়েবসাইটের বিষয়ভিত্তিক বিভাগে যে বিষয়ে আগ্রহী সে বিষয়ে আরও বিস্তারিত তথ্য পেতে পারেন: গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা। এছাড়াও আপনি আমাদের ওয়েবসাইটের নিম্নলিখিত বিভাগে অতিরিক্ত তথ্য পেতে পারেন: অক্ষমতা

জনি জিজ্ঞেস করে:

শুভ অপরাহ্ন.
একটি 34 বছর বয়সী ছেলে 2002 সালে একটি দুর্ঘটনার পরে চলাচলের সমন্বয়কে দুর্বল করেছে, 1ম গ্রুপের একজন অক্ষম ব্যক্তি, মস্তিষ্কের সেরিবেলামের ক্ষতি ATAXIA বলে মনে হচ্ছে, তবে তাকে স্বাভাবিক দেখাচ্ছে, তার মুখ কিছুটা আচরণ করেছে, তার বক্তৃতা টানা হয়, চিন্তাভাবনা এবং যুক্তি স্বাভাবিক, প্রশস্ত পা সহ তার চলাফেরা ধীর। তিনি একজন প্রাক্তন সামরিক ব্যক্তি, তিনি সামরিক রকেট বিশ্ববিদ্যালয়ে পড়াশোনা করেছেন। দুর্ঘটনার 10 বছর পর, তিনি কোমা এবং শুয়ে থাকা অবস্থা থেকে লাঠি ছাড়া হাঁটতে শিখেছিলেন
প্রশ্ন: এটা কি তার পক্ষে সন্তান ধারণ করা সম্ভব, এটি উত্তরাধিকারী হবে না? সে কি কাজ করতে পারে? ভবিষ্যতে এর পুনরুদ্ধারের জন্য কোন পূর্বাভাস আছে এবং এটি কোন অবস্থায় পুনরুদ্ধার করতে পারে? পুনরুদ্ধার করতে কি করতে হবে? কীভাবে চাপের পরিস্থিতি তাকে প্রভাবিত করতে পারে? ভবিষ্যতে পাগলামি হতে পারে?
আমি এটা পছন্দ কিন্তু কি আশা করতে চান? এটা কি ভবিষ্যৎ গড়ার যোগ্য? বা এটা মূল্য না, যাতে তাকে আশ্বস্ত না?

দুর্ভাগ্যবশত, যদি আন্দোলনের সমন্বয় লঙ্ঘন হয়, এই ধরনের একজন ব্যক্তি শুধুমাত্র সম্ভাব্য কাজ করতে পারেন যার উচ্চ নির্ভুলতার প্রয়োজন হয় না। বিবেচনা করে যে অর্জিত অবস্থাটি একটি আঘাতের ফলাফল ছিল, এটি প্রজনন ফাংশনকে প্রভাবিত করে না। পুনরুদ্ধারের জন্য, আমি একটি পুনর্বাসন কোর্সের মাধ্যমে যাওয়ার পরামর্শ দিই, বিশেষত একটি বিশেষ স্নায়বিক কেন্দ্রে, যেখানে রোগীকে উপস্থিত চিকিত্সক দ্বারা রেফার করা যেতে পারে।

কিছু ক্ষেত্রে মানসিক ব্যাধি ট্রমা, বিশেষত, মৃগীরোগের ফলাফল হতে পারে, তবে এই রোগের বিকাশের পূর্বাভাস দেওয়া সম্ভব নয়। পারস্পরিক অনুভূতির উপস্থিতিতে, আপনি একটি সম্পর্ক তৈরি করতে পারেন। আপনি নিম্নলিখিত লিঙ্কে ক্লিক করে আমাদের ওয়েবসাইটের বিষয়ভিত্তিক বিভাগে আগ্রহী এমন প্রশ্নে অতিরিক্ত তথ্য পেতে পারেন: ট্রমাটোলজি এবং আঘাত। এছাড়াও আপনি আমাদের ওয়েবসাইটের নিম্নলিখিত বিভাগে অতিরিক্ত তথ্য পেতে পারেন: নিউরোলজিস্ট এবং নিউরোপ্যাথোলজিস্ট

সেরিব্রাল কর্টেক্সে অ্যাট্রোফিক পরিবর্তনগুলি স্নায়ু সংযোগের ধ্বংসের দিকে নিয়ে যায়, কার্যকরী কেন্দ্রগুলির কার্যকলাপ হ্রাস পায়। এই অবস্থাটি প্রতিবন্ধী ইন্ট্রাসেরিব্রাল মেটাবলিজম, ডিমেনশিয়া, বেশ কয়েকটি মানসিক রোগের গঠনের দিকে পরিচালিত করে (আলঝাইমারস, অ্যামিওট্রফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস, ডিমেনশিয়া)।

ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি রোগের ধরণ, পর্যায়ে, ডিগ্রির উপর নির্ভর করে। মাল্টিসিস্টেম ফর্মটি নিউরনের বিচ্ছুরিত মৃত্যু দ্বারা অনুষঙ্গী হয়, শরীরের কার্যকারিতা ধীরে ধীরে হ্রাস পায়।

এমআরআই-তে ব্রেন অ্যাট্রোফি

মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির কারণ

50 বছর বয়সের পরে, নিউরোডিজেনারেটিভ অবস্থার ঝুঁকি বেড়ে যায়। উত্তেজক কারণগুলি নোসোলজিকাল ফর্মের সম্ভাবনা বাড়ায়:

1. কিডনির কার্যকারিতা হ্রাস (ব্যর্থতা);
2. ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপের দীর্ঘায়িত বৃদ্ধি (হাইড্রোসেফালাস);
3. অ্যালকোহল, ওষুধের ঘন ঘন ব্যবহার;
4. সেরিব্রাল কর্টেক্সের সংক্রামক ক্ষত (রেট্রোভাইরাস, পোলিওমাইলাইটিস, এনসেফালাইটিস);
5. ঘা সংক্রান্ত মস্তিষ্কের আঘাত;
6. ভাস্কুলার রোগ (থ্রম্বোসিস, এথেরোস্ক্লেরোসিস, অ্যানিউরিজম);
7. বিপাকীয় অবস্থা;
8. মানসিক অসুস্থতা - আলঝাইমার, ইটসেনকো-কুশিং সিন্ড্রোম, পারকিনসন্স, হুইপলস, হেলারভোর্ডেন-স্প্যাটজ।

নোসোলজির সম্ভাবনা বাড়ায় - বিপাকীয় ব্যাধি, জন্মের আঘাত, যৌনাঙ্গে সংক্রমণ, বি ভিটামিনের অভাব, ফলিক অ্যাসিড।

সেরিব্রাল কর্টেক্সের অ্যাট্রোফির প্রধান কারণ

বৈজ্ঞানিক গবেষণাগুলি জেনেটিক প্রবণতার কারণে 50-55 বছর বয়সী লোকেদের কর্টিকাল এবং সাবকর্টিক্যাল কাঠামোর ক্ষতির উচ্চ সম্ভাবনা দেখায়। বংশগত হান্টিংটনের কোরিয়া রোগীদের মধ্যে কর্টিকাল অ্যাট্রোফি বিকশিত হয়।

অন্যান্য কারণ:

• আঘাতমূলক মস্তিষ্কের আঘাত, হেমাটোমা দ্বারা অনুষঙ্গী, নিউরনের মৃত্যু, সিস্টের গঠন;
• দীর্ঘস্থায়ী মদ্যপান, মাদকাসক্তি, নির্দিষ্ট ওষুধ গ্রহণ সেরিব্রাল গোলার্ধের পুরুত্ব, সাবকর্টিক্যাল বলকে হ্রাস করে। দীর্ঘায়িত অ্যালকোহল নেশা অন্তঃকোষীয় বিপাক ব্যাহত করে, নিউরনের ধীরে ধীরে মৃত্যু নিশ্চিত করে;
• দীর্ঘস্থায়ী সেরিব্রাল (সেরিব্রাল) ইস্কেমিয়া ভাস্কুলার রোগ (এথেরোস্ক্লেরোসিস, উচ্চ রক্তচাপ) দ্বারা গঠিত হয়। অক্সিজেন সরবরাহের অভাব অপরিবর্তনীয় টিস্যু মৃত্যুতে অবদান রাখে;
• নবজাতকের জন্মগত হাইড্রোসেফালাস ইন্ট্রাক্রানিয়াল চাপ বৃদ্ধি, মেডুলার অ্যাট্রোফির দিকে পরিচালিত করে;
• 55 বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে সত্তর শতাংশেরও বেশি ক্ষেত্রে নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের কারণে হয় - পিক, লেভি, আলঝেইমার, পারকিনসন। নোসোলজিগুলি বার্ধক্যজনিত ডিমেনশিয়া গঠন করে।

নোসোলজির কম ঘন ঘন ইটিওলজিকাল কারণগুলি হল নবজাতক হাইপোক্সিয়া, হাইড্রোসেফালাস, একটি শিশুর একাধিক জন্মগত সিস্ট।

নবজাতকের সেরিব্রাল অ্যাট্রোফির কারণ

নবজাতকের গোলার্ধের পুরুত্ব কমানোর প্রধান ইটিওলজিকাল ফ্যাক্টর হল অন্তঃসত্ত্বা হাইপোক্সিয়া, প্রসবের সময় সমস্যা। জন্মের খালের মধ্য দিয়ে যাওয়ার সময় শিশুর মাথায় আঘাতগুলি একটি আঘাতমূলক মস্তিষ্কের আঘাতকে উস্কে দেয়, হাইড্রোসেফালাস (ড্রপসি) দেখাতে অবদান রাখে।

নবজাতকের এট্রোফিক সেরিব্রাল পরিবর্তনের কারণ:

• মাথার খুলির হাড়ের ক্ষতি;
• সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডের পরিমাণ বৃদ্ধি (হাইড্রোসেফালাস);
• অন্তঃসত্ত্বা সংক্রমণ (সাইটোমেগালি, হারপিস, মেনিনজাইটিস)।

নবজাতকের অ্যাট্রোফির জন্য কোনও কার্যকর চিকিত্সা নেই। এমআরআই ব্যবহার করে সময়মত সনাক্তকরণ আপনাকে রক্ষণাবেক্ষণ থেরাপি নির্ধারণ করতে, রোগের অগ্রগতি হ্রাস করতে দেয়। মাঝারি পরিবর্তনগুলি ড্রাগ থেরাপির সাথে সম্পর্কিত। শিশু কিন্ডারগার্টেনে যোগ দিতে, একটি বিশেষ স্কুলে পড়াশোনা করতে সক্ষম হবে।

মস্তিষ্কের সাবট্রফি - বার্ধক্যজনিত ডিমেনশিয়ার প্রথম পর্যায়

ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির সূত্রপাতের আগে, সাবট্রফিক পরিবর্তনগুলি বিকাশ করে। কোনো বাহ্যিক উপসর্গ নেই। এই অবস্থাটি গোলার্ধের একটি অংশের কার্যকারিতার আংশিক হ্রাস দ্বারা অনুষঙ্গী হয়।

সাবট্রফির রূপগত প্রকার:

1. সম্মুখ
2. ফ্রন্টোটেম্পোরাল;
3. প্যারিটাল-অসিপিটাল।

প্রথম বৈচিত্রটি মানসিক কার্যকলাপ হ্রাস, বক্তৃতা এবং মোটর ফাংশন হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

ফ্রন্টোটেম্পোরাল এলাকায় ক্ষতির ফলে একজন ব্যক্তির শ্রবণ ক্ষমতা হ্রাস পায়, যোগাযোগের ফাংশন হারিয়ে যায় (অন্যান্য মানুষের সাথে যোগাযোগ করতে অসুবিধা হয়) এবং কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের কার্যকারিতা ব্যাহত হয়।

সাবট্রফি ধূসর এবং সাদা পদার্থের পরিমাণ হ্রাস করে। সঞ্চালন, মোটর ফাংশন, সূক্ষ্ম মোটর কার্যকলাপ লঙ্ঘন আছে।

কর্টিকাল অ্যাট্রোফির বৈশিষ্ট্য

কর্টিকাল কোষের মৃত্যু ফ্রন্টাল লোব দিয়ে শুরু হয়, যেখানে আন্দোলন এবং বক্তৃতা নিয়ন্ত্রণের জন্য কার্যকরী কেন্দ্রগুলি অবস্থিত। ধীরে ধীরে, অ্যাট্রোফি আশেপাশের কাঠামোতে ছড়িয়ে পড়ে। বয়স্কদের মধ্যে, প্যাথলজি বার্ধক্যজনিত ডিমেনশিয়ার দিকে পরিচালিত করে।

ডিফিউজ কর্টিকাল পরিবর্তনগুলি মাইক্রোসার্কুলেশন ডিসঅর্ডার এবং প্রগতিশীল ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির সাথে থাকে। উপরের অঙ্গগুলির সূক্ষ্ম মোটর দক্ষতা লঙ্ঘন, আন্দোলনের সমন্বয়। প্যাথলজিকাল কমপ্লেক্স আল্জ্হেইমের রোগ, বার্ধক্যজনিত ডিমেনশিয়ার দিকে পরিচালিত করে।

কর্টিকাল অ্যাট্রোফি সহ এমআরআই সামনের লোবের আকার হ্রাস দেখায়। যদি উভয় দিকে পরিবর্তন হয়, ফ্রন্টাল লোব দ্বারা নিয়ন্ত্রিত অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির কাজ ব্যাহত হয়।

নবজাতকের জন্মগত কর্টিকাল অ্যাট্রোফি একপাশে স্থানীয়করণ করা হয়। লক্ষণগুলি হালকা। পুনর্বাসন পদ্ধতির সাহায্যে, শিশুকে সামাজিকীকরণ করা সম্ভব।

একাধিক সিস্টেম অ্যাট্রোফির ক্লিনিকাল লক্ষণ

ডিফিউজ নিউরোডিজেনারেশনের সাথে যৌনাঙ্গ এবং মূত্রনালীর সমস্যা হয়। মস্তিষ্কের অনেক অংশের নেক্রোসিস একই সাথে বিভিন্ন ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির সাথে থাকে:

• পারকিনসনিজমে পেশী কম্পন;
• চলাফেরার লঙ্ঘন, গতিশীলতার সমন্বয়;
• ইমারত ক্ষতি;
• উদ্ভিজ্জ-ভাস্কুলার ব্যাধি।

চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিংয়ের আবির্ভাবের আগে, রোগের প্রাথমিক নির্ণয় সমস্যাযুক্ত। শুধুমাত্র পারমাণবিক চৌম্বকীয় অনুরণন মস্তিষ্কের প্যারেনকাইমার পুরুত্বের হ্রাস যাচাই করে।

সেরিব্রাল অ্যাট্রোফির ক্লিনিকাল লক্ষণ

প্যাথলজির প্রকাশগুলি মূলত কারণ এবং উত্তেজক কারণগুলির দ্বারা নির্ধারিত হয়। বেশিরভাগ বয়স্ক মানুষের ডিমেনশিয়া, ফ্রন্টাল লোব সিন্ড্রোম, অভ্যন্তরীণ একাধিক অঙ্গ প্যাথলজি রয়েছে।

ফ্রন্টাল লোব সিন্ড্রোম কি?

1. ক্ষুধা অভাব;
2. স্মৃতিশক্তি হ্রাস, বুদ্ধিবৃত্তিক কার্যকলাপ;
3. ঘন ঘন মানসিক ভাঙ্গন;
4. অন্যান্য মানুষের সাথে যোগাযোগের অভাব;
5. বিরক্তি;
6. আত্মসমালোচনার অভাব।

সাইকোরগ্যানিক সিন্ড্রোমের সাথে সেরিব্রোঅ্যাথেনিক ডিসঅর্ডার, ইফেক্টিভ ডিসঅর্ডার, অ্যামনেসিয়া থাকে।

রোগীর মধ্যে পারিপার্শ্বিক ঘটনা, আত্ম-সমালোচনার পর্যাপ্ত মূল্যায়ন নেই। প্রদর্শিত আদিম চিন্তা, বিস্তারিত সারাংশ একতরফা প্রতিনিধিত্ব. বক্তৃতা রিজার্ভ হ্রাস পায়, প্যারামনেসিয়া প্রদর্শিত হয়।

সহজাত অনুভূতিমূলক ব্যাধিগুলি হতাশাজনক সিন্ড্রোম, অপর্যাপ্ত মানসিক অবস্থার দিকে পরিচালিত করে। কান্না, বিরক্তি, বিরক্তি, অযৌক্তিক আগ্রাসন প্যাথলজির সাধারণ প্রকাশ।

মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির প্রকার এবং শ্রেণীবিভাগ

বিপদের মাত্রা অনুসারে, মস্তিষ্কে দুটি ধরণের এট্রোফিক পরিবর্তন বিভক্ত করা হয়:

1. শারীরবৃত্তীয়;
2. প্যাথলজিক্যাল।

প্রথম প্রকার প্রাকৃতিক। মানুষের বিকাশের সময়, এটি প্রথমে নাভির ধমনী, ধমনী নালী (নবজাতকের) মৃত্যুর সাথে থাকে। বয়ঃসন্ধির পরে, থাইমাস টিস্যু হারিয়ে যায়।

বৃদ্ধ বয়সে, যৌনাঙ্গে ডিজেনারেটিভ পরিবর্তন ঘটে। বয়স্ক ব্যক্তিদের কর্টিকাল ধ্বংস, সম্মুখ অংশের আক্রমন আছে। রাজ্যগুলি শারীরবৃত্তীয়।

প্যাথলজিকাল অ্যাট্রোফির প্রকারগুলি:

• অকার্যকর - মস্তিষ্কের কার্যকরী কার্যকলাপ হ্রাস সঙ্গে বিকাশ;
• সংকোচন - মস্তিষ্কের টিস্যুতে বর্ধিত চাপ দ্বারা প্ররোচিত (হাইড্রোসেফালাস, হেমাটোমা, প্রচুর পরিমাণে রক্ত ​​​​জমা);
• এথেরোস্ক্লেরোসিস, রক্ত ​​​​জমাট বাঁধা এবং নিউরোজেনিক কার্যকলাপ বৃদ্ধির কারণে ধমনীর লুমেন সংকীর্ণ হওয়ার কারণে ইস্কেমিক (ডিসার্কুলেটরি) ঘটে। সাধারণ সেরিব্রাল হাইপোক্সিয়া না শুধুমাত্র মানসিক ডিমেনশিয়া, sclerotic intracerebral পরিবর্তন দ্বারা অনুষঙ্গী হয়;
• অভ্যন্তরীণ অঙ্গে স্নায়ু আবেগের প্রবাহ হ্রাসের কারণে নিউরোটিক (নিউরোজেনিক) গঠিত হয়। ধীরে ধীরে রক্তক্ষরণ, ইন্ট্রাসেরিব্রাল টিউমারের উপস্থিতি, অপটিক বা ট্রাইজেমিনাল নার্ভের অ্যাট্রোফির কারণে এই অবস্থার সৃষ্টি হয়। দীর্ঘস্থায়ী নেশা, শারীরিক কারণের সংস্পর্শে, বিকিরণ থেরাপি, অ স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ওষুধের সাথে দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সার সাথে ঘটে;
• ডিশরমোনাল - ডিম্বাশয়, অণ্ডকোষ, থাইরয়েড গ্রন্থি, স্তন্যপায়ী গ্রন্থি থেকে অন্তঃস্রাব ভারসাম্যহীনতার পটভূমির বিরুদ্ধে ঘটে।

মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির আকারগত প্রকার:

1. মসৃণ - মস্তিষ্কের পৃষ্ঠ মসৃণ করা হয়;
2. পাহাড়ি - নেক্রোসিস এলাকার অসম বন্টন একটি বিশেষ কাঠামো গঠন করে;
3. মিশ্র.

ক্ষতির ব্যাপকতা অনুসারে শ্রেণিবিন্যাস:

• ফোকাল - সেরিব্রাল কর্টেক্সের অ্যাট্রোফিক ক্ষতির শুধুমাত্র পৃথক অঞ্চলগুলি সনাক্ত করা হয়;
• ডিফিউজ - প্যারেনকাইমার সমগ্র পৃষ্ঠে ছড়িয়ে পড়ে;
• আংশিক - মস্তিষ্কের একটি সীমিত অংশের নেক্রোসিস;
• সম্পূর্ণ - সাদা এবং ধূসর পদার্থের অ্যাট্রোফিক পরিবর্তন, ট্রাইজেমিনাল এবং অপটিক স্নায়ুর অবক্ষয়।

মস্তিষ্কে রূপগত পরিবর্তনের প্রকৃতি চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং প্রকাশ করে। প্রথম ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি উপস্থিত হওয়ার পরে স্ক্যানিং করা উচিত।

মাল্টিসিস্টেম অ্যাট্রোফির ফর্ম

মস্তিষ্কের কাঠামোর একাধিক ক্ষতের ঝুঁকি গোলার্ধের জটিল প্যাথলজিকাল ক্ষত, সাবকর্টিক্যাল গঠন, সেরিবেলাম, মেরুদণ্ড এবং সাদা পদার্থ দ্বারা নির্ধারিত হয়। অপটিক স্নায়ুতে সহজাত পরিবর্তনগুলি অন্ধত্বের দিকে পরিচালিত করে, ট্রাইজেমিনাল নার্ভ - মুখের উদ্ভাবনের লঙ্ঘন।

মাল্টিসিস্টেম অ্যাট্রোফির ফর্ম:

1. Olivopontocerebellar - প্রতিবন্ধী গতিশীলতা সঙ্গে সেরিবেলাম ক্ষতি;
2. স্ট্রাইটোনিগ্রাল অবক্ষয় - পারকিনসনিজমের প্রকাশ সহ পেশী কাঁপুনি;
3. লাজুক-ড্রেজার সিন্ড্রোম - উদ্ভিজ্জ-ভাস্কুলার ডাইস্টোনিয়া, রক্তচাপ হ্রাস;
4. কুগেলবার্গ-ওয়েল্যান্ডার অ্যামিওট্রফি - পেশী হাইপোট্রফির সাথে মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফি, সংযোগকারী টিস্যু ফাইবারের হাইপারপ্লাসিয়া।

লক্ষণগুলি ক্ষতের প্রধান ফর্ম দ্বারা নির্ধারিত হয়।

এট্রোফিক মস্তিষ্কের পরিবর্তনের প্রধান পর্যায়ে

রোগের প্রবাহ পাঁচ ডিগ্রী আছে। ক্লিনিকাল লক্ষণ অনুসারে, দ্বিতীয় বা তৃতীয় পর্যায় থেকে শুরু করে নসোলজিস যাচাই করা সম্ভব।

কর্টিকাল অ্যাট্রোফির ডিগ্রি:

1. ক্লিনিক্যালি, কোন উপসর্গ নেই, কিন্তু প্যাথলজি দ্রুত অগ্রসর হয়;
2. গ্রেড 2 - সামাজিকতা হ্রাস, সমালোচনার পর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়ার অভাব, আশেপাশের লোকেদের সাথে দ্বন্দ্বের সংখ্যা বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত করা;
3. আচরণ নিয়ন্ত্রণের অভাব, কারণহীন রাগ;
4. পরিস্থিতির পর্যাপ্ত উপলব্ধি হারানো;
5. আচরণগত প্রতিক্রিয়ার সাইকো-সংবেদনশীল উপাদান বর্জন।

যে কোন উপসর্গ সনাক্তকরণের জন্য মস্তিষ্কের গঠনের অতিরিক্ত অধ্যয়ন প্রয়োজন।

অ্যাট্রোফি নির্ণয়ের নীতিগুলি

প্রাথমিক পর্যায়ে anamnesis সংগ্রহ, পরীক্ষা, শারীরিক পরীক্ষা জড়িত। দ্বিতীয় পর্যায় হল ক্লিনিকাল এবং ইন্সট্রুমেন্টাল পদ্ধতি (আল্ট্রাসাউন্ড, সিটি, মস্তিষ্কের এমআরআই, সিনটিগ্রাফি, পিইটি / সিটি)। অপটিক নার্ভের ক্ষতি অপথালমোস্কোপি, টোনোমেট্রি, কনট্রাস্ট সিটি বা এমআরআই এনজিওগ্রাফি দ্বারা নিশ্চিত করা হয়।

মস্তিষ্কের নরম টিস্যু প্যাথলজি সনাক্ত করার সর্বোত্তম উপায় হল এমআরআই। বিভিন্ন গভীরতা এবং ব্যাপকতার অ্যাট্রোফি প্রকাশ করার জন্য পদ্ধতিটি বেশ কয়েকবার (এক মাসে একটি পার্থক্য সহ) সঞ্চালিত করা উচিত।

চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং ক্ষুদ্রতম স্থানীয় ফোসি প্রকাশ করে, রোগের অগ্রগতির মাত্রা সঠিকভাবে নির্ধারণ করতে সহায়তা করে।

শিশুদের মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির কারণগুলি নিম্নলিখিত কারণগুলি হতে পারে:

• জিনগত প্রবণতা;
• কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের জন্মগত ত্রুটি;
• বাহ্যিক প্রভাব যা মস্তিষ্কের স্নায়ু কোষের মৃত্যুর প্রক্রিয়াকে উত্তেজিত করে বা বাড়িয়ে দেয়। এগুলি মস্তিষ্কে জটিলতা সহ বিভিন্ন ধরণের রোগ হতে পারে, গর্ভাবস্থায় মায়ের অ্যালকোহল পান করা ইত্যাদি;
• মস্তিষ্কের কোষের ইস্কেমিক বা হাইপোক্সিক ক্ষতি;
• গর্ভাবস্থায় ভ্রূণের উপর বিকিরণের এক্সপোজার;
• গর্ভাবস্থায় গর্ভবতী মায়ের দ্বারা ব্যবহৃত কিছু ওষুধের ভ্রূণের উপর প্রভাব;
• শৈশবকালে রোগের পরে সংক্রামক ক্ষত;
• গর্ভবতী অ্যালকোহল, ওষুধের ব্যবহার।

কেবল সেরিব্রাল কর্টেক্সের কোষই নয়, সাবকর্টিক্যাল গঠনগুলিও মৃত্যুর সাপেক্ষে। প্রক্রিয়াটি অপরিবর্তনীয়। এটি ধীরে ধীরে শিশুর সম্পূর্ণ অবক্ষয়ের দিকে নিয়ে যায়।

লক্ষণ

মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির প্রধান কারণ, উপরে উল্লিখিত হিসাবে, একটি জেনেটিক প্রবণতা। একটি শিশু স্বাভাবিকভাবে কার্যকরী মস্তিষ্ক নিয়ে জন্মগ্রহণ করে, এবং মস্তিষ্কের স্নায়ু কোষ এবং স্নায়ু সংযোগের ধীরে ধীরে মৃত্যুর প্রক্রিয়া অবিলম্বে সনাক্ত করা যায় না। শিশুদের ব্রেন অ্যাট্রোফির লক্ষণ:

• চারপাশের সবকিছুর প্রতি অলসতা, উদাসীনতা, উদাসীনতা রয়েছে;
• মোটর দক্ষতা প্রতিবন্ধী হয়;
• বিদ্যমান শব্দভান্ডার ক্ষয়প্রাপ্ত হয়;
• শিশু পরিচিত বস্তু চিনতে বন্ধ করে দেয়;
• পরিচিত বস্তু ব্যবহার করতে পারবেন না;
• শিশু বিস্মৃতি বিকাশ করে;
• মহাকাশে অভিযোজন হারিয়ে গেছে, ইত্যাদি

দুর্ভাগ্যবশত, আজ অবক্ষয় প্রক্রিয়া ব্লক করার জন্য কোন কার্যকর পদ্ধতি নেই। চিকিত্সকদের প্রচেষ্টার লক্ষ্য মাথার স্নায়ু কোষের মৃত্যুর প্রক্রিয়া বন্ধ করা, অন্যদের বিকাশের মাধ্যমে স্নায়ু সংযোগের মৃত্যুর জন্য ক্ষতিপূরণ দেওয়া। আজ অবধি, এই দিকে অনেক গবেষণা কাজ চলছে। সম্ভবত, অদূর ভবিষ্যতে, একটি হুমকি নির্ণয়ের সাথে শিশুদের - মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফি, কার্যকরভাবে সহায়তা করা যেতে পারে।

শিশুদের মধ্যে মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির নির্ণয়

প্রথমত, রোগ নির্ণয়ের জন্য, ডাক্তার গর্ভাবস্থায় সন্তানের মায়ের স্বাস্থ্যের অবস্থা বিশদভাবে পরীক্ষা করবেন - অতীতের সমস্ত রোগ, খারাপ অভ্যাস, বিষাক্ত পদার্থের সম্ভাব্য এক্সপোজার, অপর্যাপ্ত বা নিম্নমানের পুষ্টি, দীর্ঘায়িত গর্ভাবস্থা, টক্সিকোসিস এবং অন্যান্য কারণ। মূল কারণগুলি বুঝতে পারলে শিশুর রোগ নির্ণয় করা সহজ।

এছাড়াও, বেশ কয়েকটি সমীক্ষা করা হয়:

• সন্তানের স্নায়বিক পরীক্ষা;
• বিপাকীয় সূচকগুলির মূল্যায়ন;
• আপগার স্কোর।

অতিরিক্ত পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত:

• নিউরোসোনোগ্রাফি;
• ডপলারগ্রাফি;
• বিভিন্ন ধরণের টমোগ্রাফি: গণনা করা (সিটি), চৌম্বকীয় অনুরণন (এমআরআই), পজিট্রন নির্গমন (পিইটি);
• নিউরোফিজিওলজিকাল স্টাডিজ: ইলেক্ট্রোএনসেফালোগ্রাফি, পলিগ্রাফি, ডায়াগনস্টিক পাংচার ইত্যাদি।

পরীক্ষার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, ডাক্তার একটি রোগ নির্ণয় করেন এবং চিকিত্সার পরামর্শ দেন, যা প্রায়শই লক্ষণীয় হয়।

জটিলতা

মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির জটিলতাগুলি তাদের সম্পূর্ণ মৃত্যু পর্যন্ত বিভিন্ন অঙ্গের কার্যকারিতা বিলুপ্তির দ্বারা প্রকাশিত হয়। ক্লিনিকাল প্রকাশ - অন্ধত্ব, স্থিরতা, পক্ষাঘাত, ডিমেনশিয়া, মৃত্যু।

চিকিৎসা

আপনি কি করতে পারেন

শিশুটির একটি ভয়ানক রোগ নির্ণয় হয়েছে তা শিখে - মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফি, আপনার হাল ছেড়ে দেওয়া এবং আতঙ্কিত হওয়ার দরকার নেই। এখন অনেক আত্মীয় এবং বন্ধুদের সম্পর্কের উপর নির্ভর করে, এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ - পিতামাতা। সর্বাধিক মনোযোগ এবং যত্ন সঙ্গে আপনার সন্তানের চারপাশে. নিয়ম, পুষ্টি, বিশ্রাম, ঘুম কঠোরভাবে নিরীক্ষণ করা প্রয়োজন। পরিচিত পরিবেশ পরিবর্তন করার পরামর্শ দেওয়া হয় না। দিনে দিনে, একটি পুনরাবৃত্তিমূলক দৈনন্দিন রুটিন কিছু ক্রিয়া, আচার, এবং একটি নিয়ম হিসাবে, মস্তিষ্কে নতুন স্নায়ু সংযোগ স্থাপনে অবদান রাখে। অবশ্যই, এটি সমস্ত সেরিব্রাল কর্টেক্স বা এর সাবকর্টিক্যাল নিউওপ্লাজমের ক্ষেত্রটির ক্ষতির মাত্রার উপর নির্ভর করে, তবে আশা হারানোর দরকার নেই।

একজন ডাক্তার কি করেন

মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির চিকিত্সার একটি লক্ষণীয় ফোকাস রয়েছে, যেহেতু আজ মস্তিষ্কে স্নায়ু কোষের মৃত্যুর প্রক্রিয়াটিকে অবরুদ্ধ করার কোনও কার্যকর উপায় নেই। রোগের প্রতিকূল পূর্বাভাস সত্ত্বেও, একজনের ধৈর্য এবং অধ্যবসায় দেখানো উচিত, স্নায়ু বিশেষজ্ঞের সমস্ত নির্দেশাবলী এবং সুপারিশগুলি অনুসরণ করা উচিত। ওষুধ স্থির থাকে না। বিজ্ঞানীরা সবচেয়ে গুরুতর রোগের চিকিৎসার জন্য নতুন পদ্ধতি তৈরি করছেন। সম্ভবত খুব শীঘ্রই একটি ভয়ানক রোগ নির্ণয়ের সাথে শিশুদের সাহায্য করার উপায় তৈরি করা হবে - মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফি।

পিতামাতার চেয়ে কম কঠিন নয়, এটি একটি অসুস্থ সন্তানের ডাক্তারের জন্যও প্রয়োজনীয়। শিশুর সাধারণ অবস্থার উপর ভিত্তি করে, মস্তিষ্কের ক্ষতির মাত্রা, চিকিত্সক উপসর্গের উপর নির্ভর করে সিডেটিভ থেরাপি, ফিজিওথেরাপি, ওষুধ - এবং এই সমস্ত কিছু নির্ধারণ করেন।

প্রতিরোধ

উচ্চ-ঝুঁকির গোষ্ঠীর মধ্যে রয়েছে এমন শিশুরা যাদের গর্ভাবস্থায় মায়েরা নিজেদেরকে অ্যালকোহলযুক্ত পানীয় ব্যবহার করার অনুমতি দিয়েছিলেন, যা প্রাথমিকভাবে জন্ম নেওয়া শিশুর মস্তিষ্কের উপর ক্ষতিকর প্রভাব ফেলে। অতএব, রোগ প্রতিরোধের জন্য সুপারিশগুলি বেশিরভাগই গর্ভবতী মায়েদের জন্য। গর্ভাবস্থায় স্থানান্তরিত রোগগুলি শিশুর মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির বিকাশকে উস্কে দিতে পারে। অতএব, গর্ভাবস্থায় আপনার স্বাস্থ্য সম্পর্কে বিশেষভাবে সতর্ক হওয়া উচিত, একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা এবং সঠিক পুষ্টি বজায় রাখার জন্য সহজ সুপারিশগুলি অনুসরণ করুন।

ধূমপানের বিপদ, সেইসাথে মাদকের ব্যবহার সম্পর্কে আবারও পুনরাবৃত্তি করা অপ্রয়োজনীয় হবে না। যদি স্বামী/স্ত্রীর মধ্যে একজনের জেনেটিক প্রবণতা নিয়ে সন্দেহ থাকে, তাহলে সঠিক সিদ্ধান্ত হবে পরিকল্পিত গর্ভধারণের আগেও জেনেটিক পরামর্শ নেওয়া।

যদি পরিবার ইতিমধ্যে মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফি সহ একটি শিশুর জন্মের সমস্যার মুখোমুখি হয়ে থাকে, তবে প্রতিরোধের লক্ষ্য একই রকম নির্ণয়ের সাথে সন্তানের পুনঃজন্ম রোধ করা। বিশেষ জেনেটিক পরীক্ষা পিতামাতার মধ্যে একটি মিউট্যান্ট জিনের উপস্থিতি নির্ধারণ করবে।

বিষয়ের উপর নিবন্ধ

সব দেখাও

নিবন্ধে আপনি শিশুদের মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির মতো রোগের চিকিত্সার পদ্ধতিগুলি সম্পর্কে সমস্ত কিছু পড়বেন। কার্যকর প্রাথমিক চিকিৎসা কি হওয়া উচিত তা উল্লেখ করুন। কীভাবে চিকিত্সা করবেন: ওষুধ বা লোক পদ্ধতি বেছে নিন?

আপনি আরও শিখবেন যে শিশুদের মধ্যে মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির অসময়ে চিকিত্সা কীভাবে বিপজ্জনক হতে পারে এবং এর পরিণতিগুলি এড়ানো কেন এত গুরুত্বপূর্ণ। কিভাবে শিশুদের মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফি প্রতিরোধ করা যায় এবং জটিলতা রোধ করা যায় সে সম্পর্কে সমস্ত কিছু।

এবং যত্নশীল পিতামাতারা পরিষেবার পৃষ্ঠাগুলিতে শিশুদের মধ্যে মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির লক্ষণগুলি সম্পর্কে সম্পূর্ণ তথ্য পাবেন। 1.2 এবং 3 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে রোগের লক্ষণগুলি 4, 5, 6 এবং 7 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে রোগের প্রকাশ থেকে কীভাবে আলাদা? শিশুদের সেরিব্রাল অ্যাট্রোফির চিকিত্সার সর্বোত্তম উপায় কী?

আপনার প্রিয়জনদের স্বাস্থ্যের যত্ন নিন এবং ভাল আকৃতিতে থাকুন!

মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফি স্নায়ুতন্ত্রের সবচেয়ে গুরুতর প্যাথলজিগুলির মধ্যে একটি হিসাবে স্বীকৃত। এই প্রক্রিয়া মানে স্নায়ু কোষের মৃত্যু। ফলস্বরূপ, ক্ষতের নিউরনগুলি কেবল তাদের কার্য সম্পাদন করা বন্ধ করে দেয়, তারা মারা যায়। প্রায়শই এই অবস্থা বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে ঘটে। এটি শারীরবৃত্তীয় আবর্তন, অর্থাৎ, বিপরীত বিকাশ, যা অনেক অঙ্গ এবং তাদের সিস্টেমে ঘটে।

55 - 60 বছর বয়সের পরে, এই ধরনের প্রক্রিয়াগুলির ধীরে ধীরে সূত্রপাত একটি প্যাথলজি নয়। বুদ্ধিবৃত্তিক-মনেস্টিক ফাংশনগুলির লঙ্ঘনের আকারে চরিত্রগত লক্ষণ রয়েছে। মনোযোগের ঘনত্ব, স্মৃতিশক্তি এবং মানসিক গোলকের সম্ভাবনা হ্রাস পায়। কিন্তু এমন কিছু ঘটনা আছে যখন একটি নবজাতক শিশুর মধ্যে এট্রোফি দেখা দেয়। এই রোগের বিকাশের জন্য অনেক কারণ রয়েছে।

প্রধান ট্রিগার কারণগুলি হল:

• জিনগত প্রবণতা;
• একটি দীর্ঘস্থায়ী কোর্সের সঙ্গে অ্যালকোহল বা ড্রাগ নেশা;
• রোগীর ইতিহাসে আঘাতমূলক মস্তিষ্কের আঘাত, যা স্থানীয় অ্যাট্রোফির দিকে পরিচালিত করে - প্রভাবিত এলাকায় স্নায়ু কোষগুলি মারা যায় এবং একটি দাগ দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয় যা এটির জন্য নির্ধারিত ফাংশনগুলি সম্পাদন করতে অক্ষম - একটি গ্লিয়াল ফোকাস;
• মস্তিষ্কের জাহাজের এথেরোস্ক্লেরোসিস ধীরে ধীরে ধমনীগুলিকে আটকে দেয়, যা ধীরে ধীরে মৃত্যুর সাথে নিউরনের অক্সিজেন অনাহারের দিকে পরিচালিত করে;
• উচ্চ রক্তচাপ ক্রমাগত ভ্যাসোটোনাস পরিবর্তন করে, মস্তিষ্কের কোষগুলির পরবর্তী মৃত্যুর সাথে হাইপোক্সিয়াতে অবদান রাখে;
• অন্তঃসত্ত্বা সংক্রমণ;
• স্নায়ুতন্ত্রের ডিজেনারেটিভ প্রক্রিয়া - ডিমেনশিয়া, পারকিনসন বা পিক রোগ।

প্রকার

মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির অনেক রূপ বর্ণনা করা হয়েছে। তারা ক্লিনিকাল প্রকাশ এবং প্যাথলজি স্থানীয়করণ অনুযায়ী বিতরণ করা হয়। প্রধানগুলির মধ্যে নিম্নলিখিতগুলি হল:

অ্যাট্রোফির ডিগ্রি

প্রক্রিয়ার বিকাশের উপর নির্ভর করে, বেশ কয়েকটি ধাপ আলাদা করা হয়:

• প্রাথমিকভাবে উচ্চারিত ক্লিনিকাল লক্ষণ ছাড়াই, রোগের হালকা একক প্রকাশের সাথে, কিন্তু পরবর্তী পর্যায়ে দ্রুত অগ্রগতির সাথে;
• দ্বিতীয়টি, যা কাল্পনিক সুস্থতার রাজ্যে দ্রুত অবনতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। রোগীর মানসিক ক্ষেত্র এবং যোগাযোগের ক্ষেত্রটি আরও খারাপের জন্য পরিবর্তন হয়;
• তৃতীয়ত, নিজের আচরণের উপর ধীরে ধীরে নিয়ন্ত্রণ হারানোর সাথে;
• চতুর্থটি, যা চলমান ঘটনাগুলিতে সচেতনতার অন্তর্ধান দ্বারা উদ্ভাসিত হয়;
• পঞ্চমটি সম্পূর্ণ ডিমেনশিয়ার সমান। একজন ব্যক্তি সমাজের জন্য বিপদ হতে পারে।

লক্ষণ

অ্যাট্রোফিক প্রকাশগুলি একটি ভিন্ন প্রকৃতির হবে, রোগীর কোন ধরনের রোগ প্রভাবিত হয়েছে, ফোকাস কোথায় অবস্থিত এবং এটি কতটা সাধারণ তার উপর নির্ভর করে। সাধারণ ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি হল:

• চিন্তা প্রক্রিয়া এবং বিশ্লেষণের জন্য হ্রাস ক্ষমতা;
• বক্তৃতার গতি এবং স্বরে লঙ্ঘন;
• স্মৃতি ব্যাধি;
• আঙ্গুলের মোটর দক্ষতা পরিবর্তন;
• খিঁচুনি সঙ্গে প্যাথলজিকাল রিফ্লেক্সের চেহারা;
• নতুন তথ্য আত্তীকরণে অসুবিধা;
• শব্দভান্ডার হ্রাস;
• মানসিক ভারসাম্যহীনতা বিষণ্নতা, আক্রমনাত্মকতা, বিরক্তি, অকারণে উচ্ছ্বাস;
• বর্ধিত ক্লান্তি সহ মাথাব্যথা।

এই সমস্ত লক্ষণগুলি শেষ পর্যন্ত রোগীদের কাজ করার ক্ষমতা হারাতে পারে।

কারণ নির্ণয়

প্যাথলজির উপস্থিতি ঠিক করার জন্য, ডাক্তারকে একটি ব্যাপক স্নায়বিক পরীক্ষা পরিচালনা করতে হবে। শুধুমাত্র লক্ষণ সনাক্ত করা যথেষ্ট নয়। ডাক্তার রোগীর প্রতিচ্ছবি, তার সংবেদনশীলতা, স্মৃতিশক্তি এবং মনোযোগের ক্ষমতা পরীক্ষা করেন। ইনস্ট্রুমেন্টাল ডায়গনিস্টিক পদ্ধতিগুলি এই আকারে বরাদ্দ করা হয়:

• নিউরোসোনোগ্রাফি;
• মস্তিষ্কের টিস্যু এবং জাহাজে ডপলারগ্রাফি;
• কম্পিউটেড টমোগ্রাফি (সিটি) এবং চৌম্বকীয় অনুরণন (এমআরআই), সেইসাথে পজিট্রন নির্গমন (পিইটি);
• ইলেক্ট্রোএনসেফালোগ্রাফি (ইইজি)।

ল্যাবরেটরি পদ্ধতি মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির নির্ণয় স্থাপনে একটি কম ভূমিকা পালন করে।

চিকিৎসা

সম্পূর্ণ পুনরুদ্ধারের লক্ষ্যে কোন নির্দিষ্ট থেরাপি নেই। এটি মস্তিষ্কের মৃত অংশ পুনরুদ্ধার করা যায় না যে কারণে। মস্তিষ্ক নতুনভাবে বৃদ্ধি পাবে না, বিজ্ঞানের পক্ষে এটি এখনও প্রতিস্থাপন করা অসম্ভব। থেরাপির আধুনিক পদ্ধতিগুলি শুধুমাত্র রোগীর জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে পারে এবং এটি দীর্ঘায়িত করার চেষ্টা করতে পারে। এই জন্য, লক্ষণীয় ওষুধগুলি নির্ধারিত হয়। ব্যবহৃত প্রধান ওষুধগুলির মধ্যে রয়েছে:

• ন্যুট্রপিক্স - সেরিব্রোলাইসিন, সেরেপ্রো, সেরাক্সন, অ্যাক্টোভেগিন বা পিরাসিটাম। এই ওষুধগুলি মস্তিষ্কে রক্ত ​​​​সঞ্চালনের স্বাভাবিককরণে অবদান রাখে, বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলির স্থিতিশীলতা। এটি রোগীদের মানসিক ক্রিয়াকলাপের উন্নতি এবং রোগের অন্যান্য ক্লিনিকাল প্রকাশের বিকাশে ধীরগতির দিকে পরিচালিত করে;
• অ্যান্টিঅক্সিডেন্টস - "মেক্সিডল", "ভিটামিন সি", যা মস্তিষ্কে হাইপোক্সিক ঘটনা হ্রাস করে;
• "অ্যাসপিরিন" এর মতো অ্যান্টিপ্লেলেটলেট এজেন্ট, যার উদ্দেশ্য হল রিওলজিক্যাল বৈশিষ্ট্যের উন্নতি এবং থ্রম্বোসিস প্রতিরোধের মাধ্যমে রক্ত ​​সঞ্চালনকে ভারসাম্যপূর্ণ করা;
• সাইকোমোটর আন্দোলন, উদ্বেগ দূর করার পাশাপাশি মাথার ব্যথা উপশম করতে সেডেটিভ এবং ব্যথানাশক। "Analgin", "Valocordin" প্রয়োগ করুন;
• এন্টিডিপ্রেসেন্টস - অ্যামিট্রিপটাইলাইন।

ড্রাগ থেরাপি ছাড়াও, একটি দিনের নিয়ম, কাজ এবং বিশ্রামের একটি যুক্তিসঙ্গত ডোজ, শারীরিক কার্যকলাপ, এবং খাদ্য গ্রহণ চিকিত্সার ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এই ধরনের রোগীদের জন্য, একটি পরিচিত পরিবেশে একটি শান্ত মানসিক-সংবেদনশীল পটভূমি, অপ্রয়োজনীয় চাপ ছাড়াই, তাজা বাতাসে নিয়মিত হাঁটা গুরুত্বপূর্ণ। তাদের প্রিয়জনের সাথে ক্রমাগত যোগাযোগ প্রয়োজন। রোগীদের পরিত্যাগ করা উচিত নয়।

সমাজ থেকে বাদ পড়া শুধুমাত্র প্যাথলজির বিকাশকে ত্বরান্বিত করবে। যোগাযোগ, যদি সম্ভব হয়, বই বা সংবাদপত্র পড়া মানুষকে অ্যাট্রোফির বিরুদ্ধে লড়াই করতে সাহায্য করবে। আশাবাদী ফলাফলের জন্য রোগীকে অনুপ্রাণিত করা প্রয়োজন। থেরাপির কার্যকারিতার উপর তার বিশ্বাস বজায় রাখুন। এটি রোগের বিরুদ্ধে লড়াইয়ে সাহায্য করবে, পাশাপাশি রোগীর জীবনযাত্রার মান উন্নত করবে।

যদি মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফি তার টার্মিনাল পর্যায়ে পৌঁছে যায় এবং রোগটি গভীর কাঠামোকে ধরে ফেলে, তবে রোগীকে বিশেষ সরঞ্জাম ব্যবহার করে জীবন বজায় রাখার জন্য নিবিড় পরিচর্যা ইউনিটে নিয়ে যেতে হবে, যেহেতু মৃত নিউরনগুলি তাদের কার্য সম্পাদন করতে সক্ষম হবে না।

প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা

শুধুমাত্র কার্যকারক কারণগুলির প্রভাব হ্রাস করে অ্যাট্রোফির বিকাশ রোধ করা সম্ভব। একজন ডাক্তারের কাছে সময়মত অ্যাক্সেস এবং নির্ধারিত চিকিত্সা রোগীর জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে এবং এটি দীর্ঘায়িত করতে সহায়তা করবে। প্রস্তাবিত প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাগুলির মধ্যে নিম্নলিখিতগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

• একটি সক্রিয় জীবনধারা নেতৃত্ব;
• বিশ্বের একটি আশাবাদী দৃষ্টিভঙ্গি সঙ্গে স্ট্রেস ফ্যাক্টর হ্রাস;
• সুষম খাদ্য;
• অত্যধিক অ্যালকোহল সেবন অস্বীকার;
• রক্তচাপের সংখ্যা নিয়ন্ত্রণ;
• দৈনিক স্মৃতি প্রশিক্ষণ।

মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফি - ধ্বংসাত্মক পরিবর্তন যা অঙ্গের টিস্যু হ্রাস, জীবনীশক্তির অবনতি, কার্যকারিতা হ্রাসকে প্ররোচিত করে। স্নায়ু কোষের নেক্রোসিস এবং রাসায়নিকভাবে বা কার্যকরীভাবে সম্পর্কিত গ্রুপের মধ্যে স্নায়ু সংযোগের ফেটে যাওয়া দ্বারা অনুষঙ্গী। মস্তিষ্কের টিস্যুর পরিমাণ কমে যায়। ধ্বংসাত্মক প্রক্রিয়াগুলি বিভিন্ন বিভাগে ছড়িয়ে পড়ে - কর্টেক্স এবং সাবকোর্টিক্যাল (সাবকোর্টিক্যাল) এলাকায়। এটি প্রায়শই 50 বছরের বেশি বয়সী রোগীদের মধ্যে ঘটে। এটি নবজাতক শিশু এবং এক বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে নির্ণয় করা হয়।

মস্তিষ্কের কোষগুলির মৃত্যু গুরুতর পরিণতি ঘটায়। জ্ঞানীয় ক্ষমতার লঙ্ঘন রয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে বক্তৃতা, স্থানিক অভিযোজন, বোঝাপড়া, যৌক্তিক চিন্তাভাবনা, যুক্তি, গণনা এবং শেখার ক্ষমতা। রোগটি স্নায়বিক ব্যাধি এবং মোটর কর্মহীনতার কারণ হয়।

মস্তিষ্কে ঘটছে সেরিব্রাল অ্যাট্রোফি আয়ুকে প্রভাবিত করে কিনা এই প্রশ্নের ডাক্তাররা একটি নেতিবাচক উত্তর দেন। নিউরনগুলি ধীরে ধীরে মারা যায়। প্যাথলজির প্রাথমিক লক্ষণ থেকে রাজ্যে যখন মস্তিষ্কের একটি বৃহৎ এলাকা ডিমেনশিয়ার পরবর্তী বিকাশের সাথে অ্যাট্রোফিস হয়, 20 বছরেরও বেশি সময় পার হতে পারে। একজন রোগীর মৃত্যু সাধারণত অন্যান্য রোগের কারণে হয় যা শরীরের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ নয় এমন ত্রুটির কারণ হয়ে থাকে।

অ্যাট্রোফিক ক্ষতযুক্ত রোগীরা কতক্ষণ বেঁচে থাকে সে সম্পর্কে যুক্তি প্যাথলজির বৈশিষ্ট্য এবং প্রভাবকে সঠিকভাবে প্রতিফলিত করে না। সেরিব্রাল অ্যাট্রোফি আয়ু হ্রাস করে না, তবে এর গুণমানকে উল্লেখযোগ্যভাবে খারাপ করে। ডিমেনশিয়া, অক্ষমতা বাড়ে। একজন ব্যক্তি স্ব-সেবা করতে সক্ষম নয়, অবিরাম চিকিৎসা তত্ত্বাবধান এবং যত্ন প্রয়োজন। প্রায়শই একটি বিশেষায়িত ডিসপেনসারিতে বাকি জীবন কাটাতে বাধ্য হন।

মস্তিষ্কে অ্যাট্রোফিক পরিবর্তনগুলি নিউরনের অনুপাত হ্রাসের পটভূমিতে সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডের পরিমাণে ক্ষতিপূরণমূলক বৃদ্ধির মতো দেখায় (মস্তিষ্কের প্যারেনকাইমা)। অবস্থাটি হাইড্রোসেফালাসের সাথে এই পার্থক্যের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ যে এটি টিস্যুর আয়তনের ফোকাল ক্ষতি নয়, তবে তাদের মধ্যে প্রগতিশীল রোগগত পরিবর্তনগুলি প্রতিফলিত করে। এটি মস্তিষ্কের টিস্যুর একটি নির্দিষ্ট এলাকার স্থানীয় ক্ষত দ্বারা প্ররোচিত শারীরিক এবং মানসিক ক্রিয়াকলাপের আংশিক ক্ষতিতে প্রকাশ করা হয়। রোগের কোর্সের 4 টি পর্যায় রয়েছে।

1 ম ডিগ্রী এর atrophy জন্য, মস্তিষ্কে ঘটছে, উচ্চারিত উপসর্গের অনুপস্থিতি চরিত্রগত। একজন ব্যক্তি মাথাব্যথা অনুভব করতে পারে, বিষণ্নতার প্রবণ, মানসিকভাবে অস্থির, খিটখিটে এবং ঘোলাটে হয়ে ওঠে। পেশাদার কার্যকলাপের স্বাভাবিক কাজগুলির সাথে মোকাবিলা করে, একটি পূর্ণ জীবন যাপন করে। আপনি যদি চিকিত্সা শুরু না করেন, তবে হালকা প্রাথমিক ফর্মটি ধীরে ধীরে 2 য় ডিগ্রিতে বিকাশ লাভ করে, যখন একজন ব্যক্তি যোগাযোগের দক্ষতা হারায়, অন্যদের সাথে একটি মানসিক সংযোগ।

স্নায়বিক লক্ষণগুলি আরও উচ্চারিত হয় - মোটর কর্মহীনতা, আন্দোলনের সমন্বয়ের ব্যাধি। প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াগুলি অনিবার্য এবং অপরিবর্তনীয় ডিমেনশিয়ার দিকে পরিচালিত করে। তৃতীয় ডিগ্রিটি মৃত্যুর সাথে থাকে - ধূসর এবং সাদা পদার্থের জায়গাগুলির নেক্রোসিস যা থেকে মস্তিষ্ক তৈরি হয়। রোগী আচরণ নিয়ন্ত্রণ করে না, প্রায়ই হাসপাতালে ভর্তি এবং ধ্রুবক চিকিৎসা তত্ত্বাবধানের প্রয়োজন হয়। প্রাপ্তবয়স্ক এবং বয়স্ক রোগীদের মস্তিষ্কে ঘটে যাওয়া সেরিব্রাল অ্যাট্রোফির চিত্রটি লক্ষণগুলির দ্বারা চিত্রিত করা হয়েছে:

• অসঙ্গত, অর্থহীন বক্তৃতা;
• পেশাদার দক্ষতা হারানো;
• স্থান এবং সময়ের মধ্যে অভিযোজন হারানো;
• স্ব-যত্ন দক্ষতার ক্ষতি।

কর্টিকাল অ্যাট্রোফির ধ্বংসাত্মক প্রক্রিয়া বৃদ্ধির সাথে সাথে স্বাস্থ্যের একটি অসন্তোষজনক অবস্থা সম্পর্কে অভিযোগের সংখ্যা হ্রাস পায়। এটি একটি উদ্বেগজনক সংকেত, যা নিজের শারীরিক এবং মানসিক অবস্থার পর্যাপ্ত উপলব্ধিতে অবনতির ইঙ্গিত দেয়।

প্যাথলজির প্রকারভেদ

সেরিব্রাল অ্যাট্রোফির সাধারণ রূপটি মস্তিষ্কের টিস্যুতে স্নায়ু কোষের একাধিক অঞ্চলকে কভার করে। মস্তিষ্কের ডিফিউজ অ্যাট্রোফি মস্তিষ্কের কাঠামোর সমস্ত অংশে নিউরনের একটি অভিন্ন মৃত্যু। এটি ধমনী উচ্চ রক্তচাপের ফলে বিকশিত হয়, যা মস্তিষ্কের প্রতিটি অংশে অবস্থিত ছোট জাহাজের ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

ডিফিউজ অ্যাট্রোফির প্রাথমিক লক্ষণগুলি লঙ্ঘনের অনুরূপ। প্রগতিশীল কোর্সটি লক্ষণগুলির দ্রুত বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে, যা পরবর্তী পর্যায়ে প্যাথলজিকে আলাদা করা সম্ভব করে তোলে। কর্টিকাল টাইপের বিপরীতে, ছড়িয়ে পড়া অ্যাট্রোফির সাথে, নিয়ন্ত্রণের ক্ষতির লক্ষণ, প্রভাবশালী গোলার্ধ স্পষ্টভাবে প্রকাশ করা হয়। মস্তিষ্কে কর্টিকাল সাবট্রফির সাথে, টিস্যুগুলির ধ্বংস এবং ধ্বংস কেবলমাত্র প্রদর্শিত হতে শুরু করে।

সাবট্রফি, যা মস্তিষ্কে ঘটে, এমন একটি অবস্থা যা নিউরোনাল মৃত্যুর পর্যায় শুরু হয়। রোগের প্রক্রিয়া ইতিমধ্যে চালু করা হয়েছে, ধ্বংসাত্মক প্রক্রিয়া শুরু হয়েছে, তবে শরীর স্বাধীনভাবে লঙ্ঘনের জন্য ক্ষতিপূরণ দেয়। Subatrophic পরিবর্তনগুলি অপ্রকাশিত উপসর্গ দ্বারা অনুষঙ্গী হয়। উভয় গোলার্ধের টিস্যুতে Bihemispheric cortical atrophy ঘটে। আলঝাইমার সিন্ড্রোম দ্বারা উদ্ভাসিত।

মস্তিষ্কে অ্যালকোহলিক অ্যাট্রোফি বিকাশ

মেডুলার কাঠামোর জৈব ক্ষতি, যা ইথানলের ধ্রুবক এক্সপোজারের পটভূমিতে বিকাশ লাভ করে, তাকে বিষাক্ত এনসেফালোপ্যাথি বলা হয়। মস্তিষ্কের সমস্ত অংশকে প্রভাবিত করে। কর্টিকাল স্তর এবং সেরিবেলাম অ্যালকোহলের নেতিবাচক প্রভাবগুলির জন্য বিশেষভাবে সংবেদনশীল। প্রায়ই ক্র্যানিয়াল স্নায়ুর পক্ষাঘাতের দিকে পরিচালিত করে। ফ্রন্টাল লোবগুলি আচরণ, বুদ্ধিমত্তা, আবেগ এবং নৈতিক গুণাবলীর জন্য দায়ী - এমন বৈশিষ্ট্য যা একটি সচেতন ব্যক্তিত্বকে চিহ্নিত করে।

বিকাশমান প্যাথলজি টিস্যুতে অ্যাট্রোফিক পরিবর্তন ঘটায় এবং ডিমেনশিয়ার অন্যতম প্রধান কারণ। মদ্যপানের ফলে ডিমেনশিয়া, 10-30% রোগীর মধ্যে নির্ণয় করা হয় যারা অ্যালকোহলযুক্ত পানীয় অপব্যবহার করে। একজন ব্যক্তি শিশু হয়ে যায়, বিমূর্ত এবং যৌক্তিকভাবে চিন্তা করার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে। রোগের বিকাশের সাথে সাথে, রোগী প্রাথমিক দক্ষতা হারায় - তার দাঁত ব্রাশ করার, জুতোর ফিতা বাঁধার, তার হাতে কাটলারি ধরার ক্ষমতা।

মাল্টিসিস্টেম অ্যাট্রোফি

একাধিক এলাকা কভার করে - সেরিবেলাম, বেসাল গ্যাংলিয়া, মেরুদন্ডী। যদি আমরা বিশদভাবে বুঝতে পারি যে অ্যাট্রোফিক ডিজেনারেটিভ পরিবর্তনগুলি কী যা একটি মাল্টিসিস্টেম আকারে মস্তিষ্ককে প্রভাবিত করে, তবে এটি প্রগতিশীল কোর্স (মোটর ডিসফাংশন) এবং স্বায়ত্তশাসিত ব্যর্থতার সিনড্রোম লক্ষ্য করার মতো। ভারসাম্য হারানো, অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের কাঁপুনি, অস্বাভাবিক গতিপথ, ইরেক্টাইল ডিসফাংশন দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। পরবর্তী পর্যায়ে, অজ্ঞানতা, মাথা ঘোরা, পার্কিনসনবাদ, এনুরেসিস, নড়াচড়ার অসঙ্গতি পরিলক্ষিত হয়।

কর্টিকাল অ্যাট্রোফি

কর্টিকাল অ্যাট্রোফি ফ্রন্টাল লোবের কর্টিকাল কাঠামোতে অবস্থিত নিউরনের মৃত্যুর দ্বারা প্রকাশ করা হয়। ফ্রন্টাল লোবগুলি বক্তৃতা ফাংশন, মানসিক আচরণ, ব্যক্তিগত বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ, মানুষের মোটর কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণ - পরিকল্পনা এবং স্বেচ্ছাসেবী আন্দোলনের জন্য দায়ী। মস্তিষ্কে ঘটমান কর্টিকাল অ্যাট্রোফি এই ক্ষমতাগুলিকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে।

কর্টেক্সের অ্যাট্রোফি এবং প্রধানত টিস্যুতে বয়স-সম্পর্কিত ধ্বংসাত্মক পরিবর্তনের সাথে যুক্ত। কর্টিকাল অ্যাট্রোফির লক্ষণগুলি হল আচরণগত ব্যাঘাত এবং বুদ্ধিবৃত্তিক ক্ষমতা হ্রাস। 1 ম ডিগ্রীর কর্টিকাল ধরণের সেরিব্রাল অ্যাট্রোফির সাথে, রোগীকে সাধারণত গৃহীত নৈতিক মান, অনুপ্রাণিত কর্মের সাথে অসঙ্গতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

একজন ব্যক্তি কারণ ব্যাখ্যা করতে পারে না বা গৃহীত পদক্ষেপের পরিণতি মূল্যায়ন করতে পারে না। একটি চারিত্রিক চিহ্ন যা এট্রোফিকে নির্দেশ করে যা ফ্রন্টাল লোবগুলিকে প্রভাবিত করে তা হল পশ্চাদপসরণকারী পরিবর্তন এবং ব্যক্তিত্বের অবক্ষয়। জ্ঞানীয় ক্ষমতা হ্রাস পায়, চিন্তা করার, মনে রাখার এবং মনোনিবেশ করার ক্ষমতা হারিয়ে যায়।

অ্যাট্রোফি সেরিবেলামকে প্রভাবিত করে

সেরিবেলাম হল মোটর সমন্বয়ের জন্য দায়ী বিভাগ। ধ্বংসাত্মক পরিবর্তনগুলি পেশীবহুল সিস্টেমের কার্যকারিতা, ভারসাম্যহীনতা, গিলে ফেলার কর্মহীনতা এবং চোখের নিয়ন্ত্রণের ত্রুটি দ্বারা প্রকাশিত হয়। কঙ্কালের পেশীবহুল কাঁচুলির স্বর হ্রাস পায়। একজন ব্যক্তির পক্ষে তার মাথা সোজা অবস্থায় রাখা কঠিন। Enuresis সাধারণ।

শিশুদের মধ্যে মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফি

একটি শিশুর মস্তিষ্কের পদার্থ অ্যাট্রোফি করতে পারে কিনা জিজ্ঞাসা করা হলে, ডাক্তাররা একটি ইতিবাচক উত্তর দেন। অ্যাট্রোফি যা সম্প্রতি জন্ম নেওয়া শিশুদের মস্তিষ্ককে প্রভাবিত করে তা প্রায়শই জন্মগত ট্রমা এবং স্নায়ুতন্ত্রের অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের অস্বাভাবিকতার ফলাফল। এটি জীবনের প্রাথমিক পর্যায়ে নির্ণয় করা হয় - সাধারণত প্রথম সপ্তাহ এবং মাসগুলিতে। তাদের ওষুধ, ফিজিওথেরাপি এবং উপশমকারী পদ্ধতির মাধ্যমে চিকিত্সা করা হয়। পূর্বাভাস প্রতিকূল।

লক্ষণ

মস্তিষ্কের টিস্যু এবং গঠনকে প্রভাবিত করে অ্যাট্রোফির প্রাথমিক লক্ষণগুলি সাধারণত 45 বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে দেখা যায়। প্যাথলজি প্রায়ই মহিলা রোগীদের মধ্যে নির্ণয় করা হয়। সাধারণ লক্ষণ:

• ব্যক্তিত্বের ধরন পরিবর্তন। উদাসীনতা, উদাসীনতা, স্বার্থের পরিসরকে সংকুচিত করে।
• সাইকো-ইমোশনাল ব্যাকগ্রাউন্ডের ব্যাধি। মেজাজ পরিবর্তন, হতাশা, বিরক্তি।
• মেমরি ফাংশন লঙ্ঘন।
• শব্দভান্ডার হ্রাস.
• মোটর কর্মহীনতা, চলাচলের প্রতিবন্ধী সমন্বয় এবং সূক্ষ্ম মোটর দক্ষতা।
• মানসিক কার্যকলাপের অবনতি।
• কর্মক্ষমতা হ্রাস।
• মৃগীরোগী অধিগ্রহণ.

শরীরের পুনর্জন্মমূলক প্রতিক্রিয়া দুর্বল হয়। প্রতিবিম্ব বিষণ্ণ হয়। লক্ষণগুলি উজ্জ্বল এবং আরও অভিব্যক্তিপূর্ণ হয়ে ওঠে। পারকিনসন এবং আল্জ্হেইমার সিন্ড্রোম দ্বারা অ্যাট্রোফিক পরিবর্তনগুলি প্রকাশিত হয়। একটি নির্দিষ্ট প্রভাবিত এলাকার লক্ষণ নির্দেশ করে:

1. মেডুলা। শ্বাসযন্ত্র, পাচক, কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের অঙ্গগুলির কাজের মধ্যে বিচ্যুতি। প্রতিরক্ষামূলক প্রতিচ্ছবি দমন করা হয়।
2. সেরিবেলাম। কঙ্কালের পেশীগুলির দুর্বলতা, পেশীর স্কেলেটাল সিস্টেমের ত্রুটি।
3. মিডব্রেন। বাহ্যিক উদ্দীপনার প্রতি বাধা বা অনুপস্থিত প্রতিক্রিয়া।
4. মধ্যবর্তী মস্তিষ্ক। থার্মোরেগুলেশন সিস্টেমের কাজে প্যাথলজিকাল বিচ্যুতি, হেমোস্ট্যাসিস এবং বিপাক সিস্টেমের ব্যাঘাত।
5. কানের নিম্ন অংশের সম্মুখভাগ. গোপনীয়তা, আগ্রাসন, প্রদর্শনমূলক আচরণ।

আবেগপ্রবণতা, পূর্বে অস্বাভাবিক অভদ্রতা, বর্ধিত যৌনতা, আত্ম-নিয়ন্ত্রণ হ্রাস, উদাসীনতার মতো লক্ষণগুলি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রধান অঙ্গের কাজে ত্রুটি নির্দেশ করে।

রোগের কারণ

মস্তিষ্কে অ্যাট্রোফি কী ঘটে তার বিষয়টি বোঝার জন্য, এটি লক্ষ করা উচিত যে এটি সর্বদা একটি গৌণ নির্ণয় যা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের দীর্ঘস্থায়ী ক্ষতিকারক প্রভাবের পটভূমিতে বিকাশ লাভ করে। চিকিত্সকরা মস্তিষ্কের কোষগুলি মারা যাওয়ার বিভিন্ন কারণের নাম দিয়েছেন:

1. জিনগত প্রবণতা. সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ফ্যাক্টর।
2. শরীরের নেশা, একটি উচ্চ ফ্রিকোয়েন্সি সঙ্গে পুনরাবৃত্তি, অ্যালকোহল-ধারণকারী পানীয়, মাদকদ্রব্যের ব্যবহারের সাথে যুক্ত।
3. মাথার খুলি এবং খুলির ভিতরে নরম টিস্যুতে আঘাত।
4. টিস্যুতে রক্ত ​​​​সরবরাহের অভাব, সেরিব্রাল ইস্কেমিয়া।
5. দীর্ঘস্থায়ী রক্তাল্পতা হল অক্সিজেনের অপর্যাপ্ত সরবরাহ। রক্ত এবং লোহিত রক্তকণিকায় হিমোগ্লোবিন প্রোটিনের কম ঘনত্বের ফলে এই অবস্থা ঘটে, যা টিস্যুতে অক্সিজেন সরবরাহ করে।
6. স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে এমন সংক্রমণ - পোলিও, মেনিনজাইটিস, কুরু রোগ, লেপ্টোস্পাইরোসিস, মস্তিষ্কের টিস্যু ফোড়া।
7. কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের রোগ - হার্টের পেশীর ইস্কেমিয়া, হার্টের ব্যর্থতা, এথেরোস্ক্লেরোটিক ভাস্কুলার প্যাথলজিস।
8. কোমা কারণে সজ্জা.
9. ইন্ট্রাক্রেনিয়াল চাপ. এটি প্রায়ই নবজাতকদের মধ্যে সেরিবেলার অ্যাট্রোফির কারণ।
10. বড় আকারের টিউমার, আশেপাশের টিস্যুগুলোকে চেপে ধরে এবং মস্তিষ্কে স্বাভাবিক রক্ত ​​সরবরাহে বাধা দেয়।
11. সেরিব্রোভাসকুলার রোগ - মস্তিষ্কে অবস্থিত জাহাজের ধ্বংসাত্মক পরিবর্তন।

যদি একজন ব্যক্তি মানসিক ক্রিয়াকলাপ এড়িয়ে চলেন তবে মস্তিষ্কে অ্যাট্রোফিক রোগ হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়। মস্তিষ্কে অবস্থিত নিউরনগুলির মৃত্যুর সম্ভাবনা বাড়ার কারণগুলির মধ্যে রয়েছে ধূমপান, কম মানসিক চাপ, দীর্ঘস্থায়ী ধমনী উচ্চ রক্তচাপ, হাইড্রোসেফালাস এবং দীর্ঘমেয়াদী ওষুধের ব্যবহার যা রক্তনালীগুলিকে সংকুচিত করে।

কারণ নির্ণয়

নির্ধারণ করতে, যার পরে মস্তিষ্কের টিস্যুর অ্যাট্রোফাইড অঞ্চলগুলির উপস্থিতির ক্ষেত্রে, ডায়াগনস্টিক অধ্যয়নগুলি নির্ধারিত হয়। প্রাথমিক পর্যায়ে রোগ নির্ণয়ের জটিলতা সঠিক, সময়মত চিকিৎসা এবং কার্যের সম্পূর্ণ পুনরুদ্ধারকে বাধাগ্রস্ত করে। পরীক্ষার সময়, ডাক্তার রিফ্লেক্স এবং প্রতিক্রিয়াশীলতার স্তর নির্ধারণ করে - বাহ্যিক উদ্দীপনায় সাড়া দেওয়ার ক্ষমতা। ইন্সট্রুমেন্টাল এবং হার্ডওয়্যার পদ্ধতি:

• এমআরআই, সিটি। আপনাকে সিস্টিক এবং টিউমার গঠন, হেমাটোমাস, স্থানীয় ক্ষত সনাক্ত করতে দেয়।
• আল্ট্রাসাউন্ড, নিউরোসোনোগ্রাফি - নবজাতকদের মধ্যে।
• ডপলারগ্রাফি। এটি ভাস্কুলার সিস্টেমের উপাদানগুলির অবস্থা এবং প্রবলতা প্রকাশ করে।
• অ্যাঞ্জিওগ্রাফি হল রক্তনালীগুলির একটি এক্স-রে পরীক্ষা।

ইলেক্ট্রোএনসেফালোগ্রাফি (মস্তিষ্কের ক্রিয়াকলাপের মাত্রা নির্ধারণ), রিওয়েন্সফালোগ্রাফি (সেরিব্রাল সঞ্চালনের অবস্থা নির্ধারণ), ডায়াগনস্টিক পাংচার সহ নিউরোফিজিওলজিকাল অধ্যয়নগুলি কোষগুলির ক্ষতির কারণগুলি সনাক্ত করার জন্য পরিচালিত হয়। মস্তিষ্কের টিস্যু.

মস্তিষ্কের অ্যাট্রোফির জন্য চিকিত্সা

সম্পূর্ণ নিরাময় করা অসম্ভব। স্নায়ুতন্ত্রের স্বাভাবিক কার্যকারিতা পুনরুদ্ধার করার জন্য, মেডুলার কোষগুলিতে ঘটে যাওয়া বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করতে, রক্ত ​​​​প্রবাহ এবং টিস্যুতে রক্ত ​​​​সরবরাহ স্বাভাবিক করার জন্য জটিল থেরাপি করা হয়। রোগটি রক্ষণশীল পদ্ধতিতে চিকিত্সা করা হয়। সঠিক ড্রাগ থেরাপি রোগের বিকাশকে বাধা দেয়। উপসর্গগুলি বিবেচনায় নিয়ে, নিউরোলজিস্ট নিম্নলিখিত গ্রুপগুলির ওষুধগুলি নির্ধারণ করেন:

1. উপশমকারী (সেডেটিভ)।
2. ট্রানকুইলাইজার।
3. এন্টিডিপ্রেসেন্টস।
4. ন্যুট্রপিক্স যা মানসিক ক্ষমতাকে উদ্দীপিত করে।
5. নিউরোপ্রোটেক্টর যা নিউরনকে ক্ষতি থেকে রক্ষা করে।
6. অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ ওষুধ এবং অ্যান্টিপ্লেটলেট এজেন্ট যা রক্তচাপ কমায় এবং রক্তের সংখ্যা উন্নত করে।

ড্রাগ থেরাপির সাথে একই সাথে, একটি নিয়ম বজায় রাখা হয়। রোগীকে তাজা বাতাসে হাঁটা, ডোজযুক্ত শারীরিক ক্রিয়াকলাপ, একটি স্বাস্থ্যকর, সুষম খাদ্য, মানসিক ক্ষমতা উন্নত করার জন্য মানসিক ক্রিয়াকলাপের সাথে সম্পর্কিত কার্যকলাপ এবং স্মৃতি প্রশিক্ষণ দেখানো হয়।

প্রতিরোধ

প্যাথলজি প্রায়ই ধমনী উচ্চ রক্তচাপ এবং এথেরোস্ক্লেরোসিসের পরিণতি। নেতিবাচক পরিণতি প্রতিরোধ করার জন্য, সময়মত পদ্ধতিতে মেডুলার টিস্যুতে অ্যাট্রোফিক প্রক্রিয়াগুলিকে উস্কে দেয় এমন রোগগুলির চিকিত্সা করার পরামর্শ দেওয়া হয়। ডাক্তাররা খারাপ অভ্যাস ত্যাগ করার, একটি স্বাস্থ্যকর জীবনযাত্রার নেতৃত্ব দেওয়ার, যৌক্তিক কাজগুলির সাথে মস্তিষ্ককে লোড করার এবং বুদ্ধিবৃত্তিক কার্যকলাপকে উদ্দীপিত করার পরামর্শ দেন।

ব্রেন অ্যাট্রোফি হল একটি দীর্ঘমেয়াদী প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়া যা সঠিক থেরাপির অনুপস্থিতিতে ডিমেনশিয়া, অক্ষমতা এবং পরিচর্যাকারীদের উপর সম্পূর্ণ নির্ভরতার দিকে পরিচালিত করে। প্রায়শই রোগীর হাসপাতালে ভর্তির প্রয়োজন হয়। রোগের বিকাশকে সময়মত সনাক্ত করতে এবং বন্ধ করার জন্য, প্রথম উদ্বেগজনক লক্ষণগুলিতে স্নায়ু বিশেষজ্ঞের সাথে যোগাযোগ করা ভাল।