Bruto formula
C 13 h 10 o 3Farmakološka grupa fenilsalicilata
Nonološka klasifikacija (ICD-10)
CAS kod
118-55-8Karakteristike fenilsalicilata tvari
Bijeli kristalni prah ili mali bezbojni kristali sa slabom mirisom. Gotovo netovitljivi u vodi, topiv (1:10) u alkoholu i rješenjima kaustične alkalije, lako topive u hloroformama, vrlo lako - u zraku.
Farmakologija
Farmahološki efekat - Protiv-upalni, antiseptički.Hidrolementiranje u alkalnom crijevnom sadržaju, salicilnoj kiselini i fenolu pušteni, denatorirajući molekule proteina. Fenilsalicilacija se ne raspada u kiselinskom sadržaju želuca, ne iritira ga (kao i oralne šupljine i gnofažu) sluznice. Fenol je formiran u suptilnom crevu suzbija patogenu crevnu mikrofloru, a salicilna kiselina ima protuupalne i antipiretičke efekte, obje spojeve, delimično pušteni iz tijela od strane bubrega, dezinficirati mokraćnu traku. Fenilsalicilat je mnogo manje aktivan u usporedbi s modernim antimikrobnim lijekovima, ali je nisko otrovno, ne uzrokuje dissiozu i druge komplikacije i često se koristi u ambulantnoj praksi.
Upotreba fenilsalicilata tvari
Crijevne bolesti (kolitis, enterokolitis) i mokraćnog puteva (cistitis, pilitis, pielonefritis).
Dobijanje. 1886. Netzi sintetizirani salol. "Princip salola" je uvođenje u tijelo neugodno (salicilata - dosadne, fenol - otrovne) tvari u obliku estera i održavanje željenih svojstava - antiseptik.
Opis. Bijeli kristalni prah ili mali bezbojni kristali sa slabom mirisom.
Rastvorljivost. Gotovo nerješiv u vodi, topljiv u alkoholu i rješenjima kaustične alkalije, lako je topiv u kloroformama, vrlo lako - na zraku.
Autentičnost.
1) Priprema se rastvara u alkoholu i dodaje kap otopine oksidnog hlorida; Pojavi se ljubičasto bojenje (zbog fenolnog hidroksila).
2) sa markim reagensom. Koncentrirana sumporna kiselina i voda se dodaju u pripremu; Osjeća miris fenola. Zatim dodajte formalin; Pojavi se ružičasto bojenje.
3) Lijek je oksidiran od alkalije prilikom zagrevanja, hlađenog i rješenja sumporne kiseline, formira se talog salicilne kiseline, miris fenola.
Aromatične kiseline - derivati \u200b\u200baromatičnih ugljovodonika, u kojima su u benzenski jezgra jedan ili više atoma vodonika zamijenjene karboksilnim grupama. Kao ljekovito tvari i početni proizvodi njihove sinteze, benzoične kiseline i salicilne kiseline (fenolocilirano) najveća su vrijednost:
Prisutnost aromatičnog kernela u molekulu poboljšava kisele svojstva tvari. Konstanta disocijacije u benzojskoj kiselini ima nešto manju vrijednost (k \u003d 6,3 · 10 -5) nego u sirćeću (k \u003d 1,8 · 10 -5). Salicilna kiselina ima slična hemijska svojstva, međutim, prisustvo fenolnog hidroksila u svom molekulu povećava se konstantno disocijaciju na 1,06 · 10 -3 i proširuje broj analitičkih reakcija koji se mogu koristiti za kvantitativnu analizu. Benzoičke i salicilne kiseline sa alkalisom Interakcija formacije soli.
Aromatične kiseline kao i neorganske ili alifatne, pokazuju antiseptički efekat. Oni također mogu imati iritantnu i efekt paljenja na tkaninu povezanu sa formiranjem albumina. Farmakološki efekat ovisi o stupnju kisele disocijacije.
Natrijum soli benzoičkih i salicilnih kiselina za razliku od samih kiselinama lako su rastvorljive u vodi. U vodenim rješenjima ponašaju se poput soli jakih baza i slabih kiselina. Farmakološki učinak soli i samih kiselina jednako je, međutim, zbog veće rastvorljivosti, neugodni efekti su niži.
Benzoična kiselina- Acidum. benzoicum
Natrijum benzoate-natrii benzoicum
Nekretnine. Benzoična kiselina - bezbojni igla kristali ili bijeli fini kristalni prah sa zastupnikom. 122-124.5 ° C. Natrijum benzoate je bijeli fino-kristalni prah bez mirisa ili sa vrlo slabim mirisom, slatko-sol ukus. Točka topljenja nije određena.
Dobivanje .
1. Oksidacija toluene permanganate kalijum, manganski dioksid, kalijum biomata.
2. Katalitički oksidacijski oksidacioni oksidacijski oksidacijski oksidacijski oksidacija u benzinsku kiselinu.
Autentičnost . Od autentičnosti reakcija specifične za benzoičnu kiselinu i njegove soli su reakcija formiranja složene soli tjelesne boje kada djeluje sa rješenjem FECL 3. Da biste to učinili, benzoična kiselina je alkalija neutralizira indikator, a zatim dodaje nekoliko kapi otopine FE CL 3:
Neophodno stanje za ovu reakciju je dobiti neutralnu natrijum sol benzinske kiseline, jer će u kiseloj sedimentu složene soli raspusti, smeđi sediment željezne hidroksid (III) pasti u višak alkalije.
U akciji na benzoičnoj kiselini hidrogen peroksida u prisustvu gvožđeg sulfata katalizatora (ii), pretvara se u salicilnu kiselinu koja se može otkriti ljubičastom bojenjem sa FECL 3 rešenje:
Kao jedna od nečistoća u pripremi može doći do proizvoda nepotpunog hloriranja izvorne supstance sinteze (toluena), koja se nalazi uz zelenu boju plamena nakon što se hvataljka lijekova na bakreni žicu učini u bezbojnu Plamen plamenik - reakcijaWhiteitain.
Kvantitativni sadržaj lijeka određuje se metodom neutralizacije u alkoholnom okruženju pomoću pokazatelja fenolphalena:
Benzoična kiselina se koristi kao slaba antiseptika u masti, djeluje kao ekspektorat. Češće se benzojska kiselina koristi kao natrijum sol c 6 h 5 Coona. Uvođenje natrijum-kationa smanjuje nadražujuće učinak benzojske kiseline i istovremeno blago smanjuje antiseptičku aktivnost droge. Benzoične kiseline soli djeluju kao slabi diuretici i, poput benzojske kiseline, koriste se za očuvanje hrane.
Balansirajte benzoičnu kiselinu, tako da treba čuvati u dobro zamračenim tikvicama.
Natrijum benzoate .
Dobijanje. Dobiveno reakcijom neutralizacije benzojske kiseline sode ili alkalije:
Autentičnost lijeka potvrđuje se formiranjem sedimenta kaplara pod djelovanjem rješenja FESL 3.
Suvi ostaci nakon kalciniranja natrijum benzoate mrlje plamen plamenika u žutom stanju (reakcija na na +). Ako se ovaj ostatak rastvara u vodi, pokazuje se da je reakcija srednjeg na laka (reakcija na na +).
Karakteristična (ali neformalna) reakcija na natrijum benzoate je reakcija sa 5% otopinom bakra sulfata - talog tirkizne boje pada. Ova reakcija je prikladna za upotrebu u unutrašnjoj kontroli tako brzo i specifično za ovaj lijek.
U akciji na benzinu natrijum mineralnoj kiselini, pad benzojskog kiselina pada, koji se filtrira isključen, suši se i potvrđuje određivanjem talište (122-124,5 °). Ova se reakcija temelji na kvantitativnom određivanju lijeka: natrijum benzoate rastvoren u vodi i u prisustvu etera izvlačenje benzoične kiseline, titrica sa kiselinom sa indikatorom metil naranče.
Koristi se iznutra kao ekspektorat i slabo dezinfekcijsko sredstvo. Pored toga, koristi se za proučavanje antitoksične funkcije jetre. U jetri, aminoačetska kiselina Glicina-1 reagira sa benzoičnom kiselinom da bi se formirala hicprovic kiselina, koja se dodjeljuje mokinom. Prema količini istaknute hipričke kiseline, procijenjenih na stanju jetre.
Iz estera benzojske kiseline u medicinskoj praksi je upotreba trenutno benzilbenzoata.
BenzylbenZoate Medical - Benzylii. benzoas. medicinalis.
Nekretnine. Bezbojna masna tečnost sa blago aromatičnim mirisom. Akutni i sagorijevani ukus. Praktično ne rastvorljivo u vodi. Pomiješani u bilo koji omjeri sa alkoholom, eterom i hloroformama. Tačka ključanja 316-317 ° C, MP. 18.5-21 ° C. Regulatorni dokument FS 42-1944-89.
Dobijanje. Interakcija benzoyl hlorida i benzilnog alkohola u prisustvu osnova.
Autentičnost.
1. IR spektar.
2. UV spektar.
kvantitativni.
- Spektrofotometrija.
- Hromatografija za benzinsku vezu.
Aplikacija. Kao i predviđajući agent, protiv ušiju. Koristi se u velikom broju kozmetike.
Obrazac za otpuštanje: gel 20%, krema 25%, mast 10%, emulzija.
Fenolocislotes. Salicilna kiselina. Acidum. salicilicum.
Od tri moguća izomeri fenolokoslova samo salicilna ili o-oksibenzojna kiselina pokazuju najveću fiziološku aktivnost.
Samilična kiselina je trenutno niska priprema, ali njegovi derivati \u200b\u200bsu jedan od najneogradnijih lijekova. Salicilna kiselina sami pomešaju kristale ili fino kristalni prah. Kada se zagrijava može postići - ta se činjenica koristi za pročišćavanje salicilne kiseline u proizvodnji acetilsali-cilindra. Kada se zagrijava preko 160 ° C, dexarboksiliran sa formiranjem fenola.
Prvi put salicilna kiselina dobivena je oksidacijom fenola alkohola saligenin,koji je dobiven tokom glikozidne hidrolize salistersadržani u vrpu Kore. Od latinskog naziva Willow - Salix - i naziv "Salicilna kiselina" pojavila su:
U esencijalnom ulju, Gaulteria probumente postrojenja je salicilna kiselina metil ester, može se dobiti i salačna kiselina.
Međutim, prirodni izvori salicilne kiseline ne mogu zadovoljiti potrebu za njegovim pripremama, a samim tim da se kiselina i njeni derivati \u200b\u200bdobivaju isključivo sintetičkim.
Metoda proizvodnje salicilne kiseline iz fenolata natrijum ima najveći interes i industrijski značaj. Ova metoda prvo se primijeni Kolbol i poboljšao R. Schmidt. Suvi fenoline natrijum izložen je ugljičnom dioksidu pod pritiskom od 4,5- 5 bankomata.na temperaturi od 120-135 °. U tim uvjetima, CO 2 uvodi se u fenolatni molekul u položaju u pogledu fenolnog hidroksila:
Dobivena fenolina salicilne kiseline odmah podvrgava intramolekularno pregrupiranje, kao rezultat, dobiva se natrijum sol salicilne kiseline koja, kada je zakiseljena, odabire salicilnu kiselinu:
Salicilna kiselina se manifestuje istovremeno svojstva fenola i kiseline. Kao fenol, on daje tipičnu reakciju za fenol s otopinom željeza hlora. Salicilna kiselina za razliku od fenola mogu se otopiti ne samo u alkalisu, već i u rješenjima karbonata. Kada se rastvara u karbonatima, daje srednju sol - natrijum salicilat - koristi se u medicini:
Alkalija je formirana disodijum sol.
3. Temperatura topljenja 158-161 ° C.
U prisustvu viška bromine, dekarboksilacije i formiranje tribromofenola. Ova metoda se koristi i za kvantifikaciju.
Količina.
1. Način neutralizacije u alkoholnom otopinu sa pokazateljem fenolphtalena (farmakopejska metoda).
2. Bromatometrijska metoda.
Višak broma je određeno jodometrijski.
Primjena. Spolja kao antiseptički i nadražujući.
Oblici puštanja. Mazi 4%, salicilna kiselina, benzojska kiselina i vazelin paste, salicylo-cink pasta, alkoholna rješenja 2%.
Skladište. U čvrsto zatvorenim tikvice u mjestu zaštićeno od svetlosti.
Natrijum salicilat
Natrii salicylas.
Priprema droge.
Autentičnost lijeka.
1. reakcijom sa gvožđem hlorom.
2. Sa markom reagensom (mješavina sumporne kiseline sa formalinom) daje crveno bojenje.
3. Reakcija bojanja plamena na natrijum-kation.
4. Prestanite sagorijevanje daje alkalnu reakciju na tanak.
5. Formiranje intenzivnog zelenog bojenja s otopinom bakrenog sulfata. Ako se rješenje CUSO 4 dodaje kap prema vodenoj otopini CUSO 4 padom 5%, pojavljuje se intenzivno zeleno bojenje.
Količina.
1. Acidimetrična metoda direktne titracije. Kao pokazatelji koristi se mješavina metilne narančaste i metilen plave boje.
2. Bromatometrijska metoda.
Primjena. Unutra u prahovima i tabletima kao bolno i protuupalno lijek u reumatizmu. Tablete 0,25 i 0,5 g, natrijum tableti salicilate 0,0 i kofeine 0,05 g.
Esteri salicilne kiseline .
Metilsalicilat - Metilii salicilas
U prirodi se nalazi u esencijalnom ulju postrojenja za producte Gaulteria, ali u industriji dobija sintetički grijanjem salicilne kiseline sa metilnim alkoholom u prisustvu sumporne kiseline. Metilsalicilacija je bezbojna tečnost sa mirisnim mirisom. Daje karakterističnu reakciju sa hlor željezom po fenolu. Za pripremu se određuje kao karakterističan pokazatelj - indeks loma je 1.535-1.538. Nevažeće nečistoće vlage i kiselina, tako pod tim uvjetima, dolazi do hidrolize lijekova.
Količina. Izvodi ih brojem alkalije provedenog na pranju etera. Višak pod nazivom Alkali rješenje dodaje se u suspenziju droge i zagrijava se preostala nakon opranog alkohola.
Koristi se eksterno kao anestetički i anti-upalni sredstvo najčešće u obliku linije sa hloroformom i masnim uljima.
Fenilsalicilat - Fenilii salicylas.
Fenilsalicilat (salol) je ester salicilna kiselina i fenol. Prvi put ga je dobio MV Nenetsky 1886. godine. S obzirom na iritantan učinak salicilne kiseline, nastojao je pronaći takav lijek koji bi, očuvao antiseptičke svojstva Fenola, nisu posjedovali otrovnu imovinu fenola i nadražujuće Izuzeća. U tu svrhu blokirao je karboksilnu grupu u salicilnoj kiselini i primio je eter sa fenolom. Studije su pokazale da salol, prolazeći kroz stomak, ne mijenja i u crijevnom alkalnom medijumu ispire se na formiranje natrijumsilskih kiselina natrijum soli i fenola, koji imaju efekt zacjeljivanja. Budući da se pranje pojavljuje polako, proizvode za pranje ulja ušli su u tijelo postepeno i ne nakupljaju se u velikim količinama, što osigurava duži učinak lijeka. Ovaj princip uvođenja moćnih tvari na tijelo u obliku njihovih estera ušao je u literaturu kao "Princip Salio" M. V. Nezkogo i korišten je dalje za sintezu mnogih lijekova.
Nekretnine. Mali bezbojni kristali sa slabom mirisom. Tačka topljenja 42-43 ° C.
Dobijanje. Fenilsalicilat se dobija sintetički. Najčešća i opće prihvaćena metoda je sljedeće:
Kvalitativne reakcije. Besplatna fenolna grupa ima besplatnu fenolnu grupu u molekuli salola, tako da reakcija s otopinom FECL 3 daje ljubičasto bojenje. Uz reagens marke, kao i drugi fenoli, droga daje crvenkasto boje.
kvantitativni.
1. Ispran sa naknadnim titracijom viška alkalne kiseline (farmakopejska metoda).
2. Bromatometrijska metoda.
3. Acidimetrični natrijum salicilat. Ovo koristi mješavinu pokazatelja. Prvo je neutraliziran za ružičasto sa metil crvenim crvenim alkalnim i fenoline, a zatim sa metilom narančastom u prisustvu etera.
Obrazac za oslobađanje. Tablete 0,25 i 0,5 g., Tablete s ekranom za rukotvorine i bizmut nitrat glavnim.
Aplikacija. Antiseptički efekat za liječenje bolesti creva.
Esteri salicilne kiseline na grupi. Kiselina acetilsalicil - Acidum. acetilsalicilicum.
o-acetilsalicilna kiselina je prirodni proizvod i sadrži u bojama postrojenja spirara (spiraea.ulmaria).Ovaj zrak je uveden u medicinsku praksu liječenja akutnog zlotog reumatizma 1874. godine, a kao sintetička supstanca droge počela se da se proizvodi na industrijskoj skali na kraju prošlog stoljeća zvanog aspirin (prefiks "A" znači da je ova ljekovita supstanca nije minirano iz Spireyja, a vrši se na hemijski način). Aspirin se naziva lijekom 20. vijeka. Trenutno se proizvodi na svijetu više od 100 hiljada tona godišnje.
Poznata je njegova anti-upalna, antipiretska i bolna svojstva. Također je utvrđeno da sprečava stvaranje trombana, ima vazodilacijski učinak i počinje se koristiti čak i za prevenciju i liječenje srčanih udara i udaraca. Vjeruje se da čitav potencijal terapijskih svojstava ove tvari još nije iscrpljen. Istovremeno aspirin iznervira sluznicu gastrointestinalnog trakta, koji može izazvati krvarenje. Moguće su i alergijske reakcije. Aspirin u tijelu utječe na sintezu prostaglandina (posebno kontrolira, formiranje krvnih ugrušaka) i hormon hormona (proširujući plovila i priliv imunoloških ćelija do upalne stranice; može ometati upalne procese biosinteza bola).
Nekretnine. Bezbojni kristali ili bijeli prah slabosti ukusa. Malo rastvorljiv u vodi (1: 500), lako topi u alkoholu.
Autentičnost.
1. pranje kavijara od kavijara dovodi do formiranja natrijum-salicilata, koji prilikom liječenja daje talog salicilne kiseline.
2. Pod ljubičastom bojenjem sa hlorskom željezom nakon hidrolize i cijepanje u fragmentu acetila.
3. Salicilna kiselina daje karakterističnu reakciju formiranja aurina boje sa markim reagensom: 
4. Topljeni topljenje 133-136 ° C.
Specifični dodatak koji se kontrolira prema zahtjevima apoteke farmakopeum je salicilna kiselina. Salicilni kiselinski sadržaj ne smije biti veći od 0,05%. Metoda analize spektrofotometrijskih kompleksa formiranih interakcijom željezmonijum alum sa salicilnom kiselinom obojenom u plavoj boji.
kvantitativni .
1. Način neutralizacije na slobodnoj karboksil grupi (Farmakopeia metoda). Titracija se vrši u alkoholnom mediju (kako bi se izbjegla hidroliza acetilne grupe), pokazatelj fenolphtalena.
2. Ispran, nakon čega slijedi titracija viška alkali kiseline duž metil narančaste. Faktor ekvivalencije je ½.
3. Bromatometrijska metoda.
4. HPLC u međuspremnici.
Obrazac za oslobađanje. Tablete od 0,1 do 0,5 g. Tablete sa crijevnim premazom, saveznim tabletama. Koristi se u kompozitnim lijekovima u kombinaciji sa kofeinom, kodne i drugim tvarima.
Primjena- Protuupalno, antipiretičko, nepabrano.
Skladištenje u pečenim bankovima.
Rad je u toku na sintezi drugih derivata sa fragmentom salicilata. Stoga je dobijena droga Flufunyola (11), što je četiri puta aktivnije od aspirina, prema protuupalnoj akciji (u reumatoidnom artritisu) i mekšu u odnosu na sluznicu želuca. Dobiva ga fluorusulfonijum difenil derivata (7) u sastav (8), u kojem se tako eliminira u prisustvu tripenilfosfineraDluorida. Rezultirajući fluorid (9) je hidrogenirani za uklanjanje benzilne zaštite, a zatim se dobije fenoliment, što je karboksilat prema metodi Collee na arilsalicilatu (10). Nakon acilacije spoja (10), dobiva se fluifenyolates (11):
Amides salicilna kiselina
Salicilamid - Salicilamidum
Nekretnine. Bijeli kristalni prah sa zastupnikom. 140-142 ° C.
Kvalitativne reakcije.
1. Na alkalnoj hidrolizi formira se natrijum-salicilat, a amonijak pušta.
2. Sa bromom daje debru derivat.
kvantitativni Ponašanja na uglednom amonijaku.
Izdanje oblika. Tablete 0,25 i 0,5 g. Antipiretički agent.
Oksafenamid Oxaphenamidum .
Nekretnine. Bijela ili bijela s lilovato sivom nijansom praha bez mirisa sa zastupnicom. 175-178 ° C.
Dobivanje. Fuzija fenilsalicilata sa p-aminofenolom.
Fenoli se destiliraju. Preostala smjesa tretira se izopropanolom sa hidroukloronom kiselinom. Kristali se filtriraju i rekristaliziraju iz amil alkohola.
Autentičnost.
1. Alkoholna otopina daje crveno-ljubičasto bojenje sa hlorom žledom.
2. Sa hlorovodičnom kiselinom u prisustvu resorcina formirana je indofenol, dajući crveno-ljubičasto bojenje sa kaustičnom sodom:
1. Metoda Cutelle
2.sezh.
Obrazac za oslobađanje. Tablete 0,25 i 0,5 g
Koleretički (holecistitis, bilijarna bolest).
Derivati \u200b\u200bfenilpropionske kiseline
Ibuprofen - IbuProfenum
Bezbojni kristali, bijeli prah, točka topljenja 75-77 ° C, netopljiva u vodi, topljiva u alkoholu.
Nesteroidni protuupalni sredstvo. Lijek je relativno mali toksičan, ima izraženu protuupalnu i bolnu aktivnost, antipiretski učinak, potiče formiranje endogenog interferona. Prijavite se za liječenje reumatoidnog artritisa, drugih bolesti zglobova, kako biste smanjili temperaturu kod pacijenata.
Slijedi sintezu koja se sastoji od acetilacije izobutilbenzena prema Friedel-Kraftsu, dobivajući cijanhidrinsku reakciju s natrijom cijanidom i obnavljanjem ovog cinhidrina i fosfora u p-Ipetil-α-metilfenyluxus kiselina - Ibuprofen.
Autentičnost
.
1.UF spektar.
2.ički spektar
3. LOLERS sa hlornim željezom.
4. Topiranje topljenja 75-77 ° C.
kvantitativni Neutralizacija sa alkoholnim otopinom kaustične sode sa fenolphalenom u alkoholnom rešenju.
Obrazac za oslobađanje. Tablete 0,2 g. Prekriveno školjki. Kompozitni obrasci doziranja sa kodenom (Nurofen), itd.
Primijenjen. Nesteroidni protuupalni sredstvo. Posedujući anestetički efekat.
Među ostalim nesteroidnim protuupalnim drogama treba napomenuti na sljedeći način:
Diklofenac natrijum, Ortofen, Voltaren
Diklofenac natrijum.
Nekretnine. Bijeli ili sivkasto topljivi u vodi.
Natrijum diclofenac, mefenamska kiselina i indometacin su u blizini protuupalnih i bolnih efekata, potonji ima nekoliko značajnih efekata u tom pogledu, ali prvo manje toksično i ima bolju prenosivost. Natrijum diclofenac i mefenamska kiselina prodire se dobro u nalazu zglobova s \u200b\u200breumatoidnim artritisom, koristi se u akutnom reumu, artrozi. Koristi se za ublažavanje bolova i bolesti oralne sluznice i parodontitis.
Dobivanje .
Bijeli ili sivkasto topljivi u vodi. Autentičnost:
- sediment sa FECL 3 - smeđom bojom
- UV spektar
- IR spektar
Kvantifikacija: NCL neutralizacija. Primjena:
Protivupalno, antipiretičko, sa reumatoidnim artritisom, 0,025, amp. 2,5% R-P, Voltaren-Retard 0.1.
Kiselina methenaminovaya Acidum. mephenaminicum
Kristalni prah sivkasto-bijele boje, mirisa, gorak okus. Praktično netopljivi u vodi, slabo rastvorljiv u alkoholu.
Dobivanje. Lijek se dobiva kondenzacijom o-klorobenzoične kiseline s Xilidin u prisustvu bakrenog praha kao katalizatora.
Autentičnost.
1. Topi se prazno
2.UF spektar
3.ik spektar
Količina.
Transfer do rastvorljivog natrijum soli i titracija viška kaustične sode.
Obrazac za oslobađanje.Tablete 0,5 g, ovjes. Aplikacija. Protiv-upalni, analgetski.
Haloperidol haloperidolum
Haloperidol je derivat sa 4 fluorobutyrofenona. Ovo je jedna od najnovijih neuroleptičkih grupa s vrlo jakom akcijom.
Dobivanje . Sinteza se vrši na dvije niti. Prvo, prema Friedel Kraftsu, fluorobenzenski hlorid hlorid γ-hloro-naftne kiseline sa formiranjem 4-fluoro-γ-klorobutrofenone (a). Zatim, prema dijagramu (b) od 4-kloropropen-2-ylbenzene, dobiva se proizvodnja 1,3-oksazina koja se dalje transformira u 4-- p-Hlofenil-1,2,5,6-tetrahidropiridina. Potonji s hidrogenom grobom u sirćetnu kiselinu pretvara se u 4-hidroksi-4- p-Hlofenilpiperidin (b). I na kraju, s interakcijom srednjih proizvoda (a) i (b), dobije se haloperidol.
Bijeli ili žućkast prah, topljiv u vodi, topiv u alkoholu.
Autentičnost:
1. IR spektar
2. UV spektar
3. Cipent s alkalijem i provoditi reakciju na hlorid ion.
KONSNITACIJA:HPLC
Primjena: 0.0015 i 0.005 Tab., 0,2% pad, 0,5% ubrizgavanje PR za ublažavanje napada šizofrenske psihoze, sa bijelim vrućim.
Fenilsalicilacija je hidrolizirana u alkalnom crijevnom okruženju i oslobađa fenol i salicilnu kiselinu, što je denaturilo proteinske molekule. U kiselog medija želuca, fenilsalicilacija se ne raspada i ne iritira želudac (kao i esofagus i oralnu šupljinu). Salicilna kiselina koja se generira u tankom crevu ima antipiretski i protuupalni učinak, a fenol potiskuje patogenu crevnu mikrofloru, obje tvari dezinficiraju mokraćne trake, djelomično stojeći od bubrega iz tijela. U usporedbi s modernim antimikrobnim sredstvima fenilsalicilata, mnogo je manje aktivan, ali je nisko otrovno, a ne uzrokuje i disbiozu i druge komplikacije i često se koristi u ambulanti.
Indikacije
Patologija mokraćnog puteva (piliti, cistitis, pijelonefritis) i crijeva (enterokolitis, kolitis).
Metoda korištenja fenilsalicilata i doze
Fenilsalicilat je prihvaćen unutra, 3 - 4 puta dnevno na 0,25 - 0,5 g (često zajedno s astringentnim lijekovima, spazmolitikama i drugim sredstvima).
Kontraindikacije za upotrebu
Preosjetljivost, zatajenje bubrega.
Ograničenja za prijavu
Nema podataka.
Primjena u trudnoći i dojenju
Nema podataka.
Nuspojave fenilsalicilata
Alergijske reakcije.
Interakcija fenilsalicilata sa drugim tvarima
Nema podataka.
Predoziranje
Nema podataka.
Trgovinska imena droga s postojećom supstancom fenilsalicilata
Kombinovani lijekovi:
Fenilsalicilat + [ramatsentol]: mentol 1 g, fenilsalicilat 3 g, vazelinsko ulje 96 g;
Belladonny lišće izvlači + fenilsalicilat: besalol.
Fenily Salicilicum Salolum Salol
Phenil ester salicilne kiseline
Od 13 h 10 o 3 m. 214.22.
Opis. Bijeli kristalni prah ili mali bezbojni kristali sa slabom mirisom.
Rastvorljivost. Prakacično nerešive u vodi, topljivim u alkoholu i rješenjima kaustične alkalije, lako topivljivo u hloroformu, vrlo lako - u zraku.
Skladište. U dobro zatvorenom spremniku koji štiti od djelovanja svjetlosti. Antiseptički se nanosi unutra
517. Fenobarbitaltum
Fenobarbital
Luminalum luminal
5-etil-5-fenilbarbiturna kiselina
C 12 h 12 n 2 o 3 M. B. 232,24.
Opis. Bijeli kristalni prah bez mirisa, slabo gorki ukus.
Rastvorljivost. Vrlo malo rastvorljiv u hladnoj vodi, teško je topivljivo u vreli i hloroform, lako topljivim u 95% alkoholu i alkalis rješenjima, topljivim u zraku.
Skladište. List B. U dobro posjećivanim staklenim teglama naranče.
Viša jednostruka doza unutar 0,2g.
Veća dnevna doza unutar 0,5g.
Spavanje, antikonvulsan.
521. Fenoksimetilpenicillinum
Fenoksimetilpenicilin
Penicillinum v Penicillin Fau (V)
C 16 h 28 n 2 o 5 S M. B. 350.40
Fenoksimetilpenicilin je fenoksimetilpenicilinska kiselina proizvedena od PenicilimmImm notatum ili povezani organizmi, ili dobiveni drugim metodama i ima antimikrobni efekt. Sadržaj količine penicilina u pripremi je najmanje 95%, a sadržaj C 16 h 28 n 2 o 5 s je najmanje 90% u pogledu suve materije.
Prosječna vrijednost pronađene aktivnosti trebala bi biti najmanje 1610 jedinica / mg u pogledu suve materije.
Opis. Bijeli kristalni kiselini-gotrni okus prah, ne-higroskopski. Održiv u okruženju slabosti. Lako se uništava ključanjem u alkalnim rješenjima, pod djelovanjem oksidacijskih sredstava i penicilinaza.
Rastvorljivost. Vrlo malo rastvorljiv u vodi, topljivim u etilu i metilnim alkoholima, acetonom, hloroformom, butil acetatom i glicerinom.
Skladište. List B. Na suvom mestu, na sobnoj temperaturi.
Doze vidi stranicu 1029.
Antibiotik.
519. Fenolphaleinum
Fenolphhalein
a, A-Di- (4-oksifenil) -Ftalid
Od 20 N 14 o 4 M. u. 318,33
Opis. Bijeli ili slabo žuti fino kristalni prah bez mirisa i ukusa.
Rastvorljivost. Vrlo malo topljivo u vodi, topljivo u alkoholu malo topive u zraku.
Skladište. U dobro zatvorenom paketu.
Laksativ.
531. Fiziostigmini.salicylas.
Fisostigmin salicilat
Fiziostigminum salicilicum
Eserinum salicilicum
C 15 h 21 N 3 O 2 C 7 H 6 O 3 M. B. 413.5
Opis. Bezbojni sjajni prizmatični kristali. Od dekcije svetlosti i vazdušne mrlje u crvenoj boji.
Rastvorljivost. Teško je topiti u vodi, topivljivog u alkoholu, malo topljivog na zraku.
Skladište. Lista. Ali. U dobro posjećenim narančastim staklenim bankama, na plavom zaštićenom mjestu.
Najviša jednokratna doza ispod kože 0,0005
Veća dnevna doza ispod kože 0,001
Antiholinesteraza, mistično sredstvo. Nanesite u obliku kapi za oči i masti. U rijetkim slučajevima ubrizgava se ispod kože.
Sterilizacija. Rješenja su pripremljeni ex tempore aseptički ili su podložni tindalizaciji.
526. Phtalazolum
Učitavanje ...