Ciklus biologije. Ciklus ćelije, periodi i faze. Životne cikluse: Interfac

Biološko značenje stanične divizije. Nove ćelije nastaju kao rezultat dijeljenja postojećih. Ako je jedno-ćelijski organizam podijeljen, iz njega se formiraju dva nova. Multicelularno tijelo također najčešće započinje razvoj iz jedne ćelije. Prema više odjela formira se ogroman broj ćelija, koji čine tijelo. Divizija ćelije osigurava reprodukciju i razvoj organizama, a samim tim i kontinuitet života na zemlji.

Ciklus ćelija - Život ćelije od trenutka njegove formiranja u procesu dijeljenja matične ćelije na vlastitu podjelu (uključujući ovu diviziju) ili smrt.

Tijekom ovog ciklusa svaka ćelija raste i razvija se na takav način da uspješno obavlja svoje funkcije u tijelu. Dalje, ćelija funkcionira određeno vrijeme, nakon čega je ili podijeljeno, formiranje podružnica ili umire.

U raznim vrstama organizama, ciklus ćelija zauzima drugačije vrijeme: na primjer, bakterija Traje oko 20 minuta, infuzoria Cipele - od 10 do 20 sati. Stanice multikelularnih organizama u ranim fazama razvoja često su podijeljene, a zatim se znatno vođeni ciklusi stanica. Na primjer, odmah nakon rođenja cerebralnih ćelija neke osobe dijele ogroman broj puta: 80% mozga neurona formira se u ovom periodu. Međutim, većina ovih ćelija brzo gube sposobnost dijeljenja, a dio živi na prirodnu smrt tijela, bez dijeljenja.

Ciklus ćelija sastoji se od interfalaze i mitoze (Sl. 54).

Interfhaza- Interval ćelijskog ciklusa između dvije podjele. Kroz cijelu interfazu kromosoma neprofitaljivo je, u jezgri ćelije su u obliku kromatina. U pravilu se interfaza sastoji od tri perioda: pred-sintetički, sintetički i postsinthiontetic.

Presintičko razdoblje (G,)- Najviše produženiji dio interfaze. Može se nastaviti u različitim vrstama ćelija od 2 sch do nekoliko dana. U tom periodu ćelija raste, povećava broj organoida, energije i supstancije nakuplja se za naknadno udvostručenje DNK-a, tokom perioda GJ-a, svaki kromosom se sastoji od jednog hromozoma (E. broj hromozoma ( p) i hromatid (od) podudara se. Podesite hromosome i hroničnu

mATID (molekuli DNK) diploidne ćelije u G R razdoblje ćelijskog ciklusa može se izraziti snimkom 2P2C.

U sintetičkom periodujavlja se dvostruka DNK, kao i sintezu proteina potrebnih za naknadnu formiranje kromosoma. Uisti period udvostručuje centriole.

DNKEY DUBLING se zove replikacija.U toku replikacije, posebni enzimi isključuju dva lanca originalnog molekula DNK, razbijaju vodikove veze između komplementarnih nukleotida. Molekuli DNK polimeraze povezani su sa lancima za sortiranje - glavni enzim replikacije. Tada se molekuli DNK polimeraze počinju kretati duž lanaca majke koristeći ih kao matrice i sintetizirati nove podružnice, odabirom nukleotida za njih na principu komplementarnosti (Sl. 55). Na primjer, ako dionica DNK maternalnog DNA ima niz nukleotida A C G T G A, tada će biti podružnica podružnice Tgtsact. Uodnosi s ovom replikacijom odnose se reakcije sinteze matrice. Urezultat replikacije formiraju dva identična podložna molekula DNK Usastav svakog od njih uključuje jedan lanac originalnog majčinog molekula i jednog novo sintetizovanog kćeri.

Do kraja S-Period-a svaki kromosom sastoji se od dva identična dostara povezana jedni s drugima u polju Centromeds. Količina kromatidra u svakom paru homolognih kromosoma postaje jednak četiri. Dakle, skup kromosoma i hromatidra diploidne ćelije na kraju S-PERIOG (I.E. nakon replikacije) izražava se zapise 2P4C.

Postsynetic Period (G 2)dolazi nakon udvostručenja DNK-a, ćelija nakuplja energiju i sintetizira proteine \u200b\u200bza nadolazeću podjelu (na primjer, tubulin protein za izgradnju mikrotubula koji su nakon toga potom odvojili odjeljenja). Tokom cjeline sa 2-performansa, set hromozoma i kromatida u ćeliji ostaje nepromijenjen - 2P4C.

Interfaz je završen i počinje divizija,kao rezultat kojih se formiraju podružnice. Tokom mitoze (osnovna metoda dijeljenja ćelija eukariot), njegujućim kromatidima svakog kromosoma odvojeni su jedna od druge i spadaju u različite podružnice. Shodno tome, mlade podružnice unose u novi ciklus ćelija imaju set 2P2C.

Stoga, ciklus ćelija pokriva vremenski period od pojave ćelije do potpunog odvajanja u dvije podružnice i uključuje InterFacas (G R, S-, C 2-performande i mitozu (vidi Sl. 54). Takav niz ciklusa ćelijskih ciklusa karakterističan je za stalno dijeljenje ćelija, na primjer, za ćelije šiljaka epiderme kože, crvene koštane srž, sluznica gastrointestinalnog trakta životinja, ćelije edukativnog tkiva biljaka. Oni su u stanju da podijele svakih 12-36 sati.

Za razliku od ovoga, većina ćelija multicellelarnog organizma porasla je na putu specijalizacije i nakon prelaska dijela GJ-a može ići na tzv. period ljudi (kreni).Ćelije koje su u g n-periodu vrše se njihovim specifičnim funkcijama u tijelu, teku metabolički procesi i energiju, ali se ne priprema za replikaciju. Takve ćelije, u pravilu, zauvijek gube sposobnost dijeljenja. Primjeri mogu poslužiti neurone, ćelije očnih sočiva i mnogih drugih.

Međutim, neke ćelije smještene u GN-u (na primjer, leukociti, ćelije jetre mogu izlaziti i nastaviti ciklus ćeliju, prenoseći sve periode interfaze i mitozu. Dakle, ćelije jetre mogu ponovo steći sposobnost podijeliti nekoliko mjeseci boravka u periodu odmora.

Smrt ćelije. Smrt (smrt) pojedinih ćelija ili njihovih grupa stalno se nalaze u višeinelularnim organizmima, kao i smrt jedno-ćelijskih organizama. Smrt ćelije može se podijeliti u dvije kategorije: nekroza (od grčkog. necros - Mrtav) i AP o PTO-ovima, koji se često nazivaju programibilnom ćelijom ili čak samoubistvo ćelije.

Nekroza- Ispražavanje ćelija i tkiva u živom organizmu uzrokovanim akcijama štetnih faktora. Uzroci nekroze mogu biti učinak visokih i niskih temperatura, jonizujućim zračenjem, raznim hemikalijama (uključujući toksine dodijeljene patogenim mikroorganizmima). Nekrotična smrt ćelija primijećena je i kao rezultat njihove mehaničke štete, poremećaja opskrbe krvlju i naigravanjem tkiva, sa alergijskim reakcijama.

Propustljivost membrana poremećena je u pojasu\u003e propusnost, proteini sinteza zaustavljaju, ostale tvari Metabolički procesi zaustavljaju se, kernel, organoidi i, na kraju, cijela ćelija. Posebnost nekroze je da su cijele grupe ćelije podliježu takvoj smrti (na primjer, sa infarktom miokarda zbog prestanka kisika, dio srčanog mišića koji sadrži mnoge ćelije umiru). Obično su umiruće ćelije podvrgnuti na napad leukocita, a u zoni nekroze razvija upalni odgovor.

Apoptoza- Programirana smrt ćelije podesivo po tijelu. U toku razvoja i funkcioniranja tijela, dio njegovih ćelija umire bez izravne štete. Ovaj se postupak odvija u svim fazama života tijela, čak i u embrionalnom periodu.

U tijelu odraslih, planirana smrt ćelija se neprestano javlja. Milioni krvnih zrnaca, epidermisa kože, sluznica gastrointestinalnog trakta, itd. Nakon ovulacije umire, dio folikularnih jajnika umiru nakon dojenja - stanice mliječnih žlijezda. U organizmu odrasle osobe, 50-70 milijardi ćelija svakodnevno umire kao rezultat apoptoze. Kad apoptoza, ćelija propada u zasebne fragmente okružene plazmamom. Obično se fragmenti mrtvih ćelija apsorbiraju leukocitima ili susjedne ćelije bez pokretanja upalnog odgovora. Dopunjavanje izgubljenih ćelija osigurano je dijeljenjem.

Dakle, apoptoza kao da prekida beskonačnost ćelijskih podjela. Iz svog "rođenja" do apoptoze, određeni broj normalnih ciklusa ćelija prolazi. Nakon svakog od njih, ćelija se kreće ili u novi ciklus ćelije ili za apoptozu.

1. Šta je ćelijski ciklus?

2. Šta se zove Interfaz? Koji se osnovni događaji javljaju u G R, S- i 0 2 interfazni nastupi?

3. Koje ćelije karakterišu G 0 -Nepnofl? Šta se događa u ovom periodu?

4. Kako replikacija DNK?

5. Da li su molekuli DNK koji su dio homolognog kromosoma? Sastav sestrinskih kromatida? Zašto?

6. Šta je nekroza? Apoptoza? Koja je sličnost i razlike u nekrozi i apoptozi?

7. Kakvo je značenje programirane ćelijske smrti u životu višeiklelarnih organizama?

8. Mislite li zašto ogromna većina živih organizama ima glavni čuvar nasljednih informacija je DNK, a RNA izvodi samo pomoćne funkcije?

    Poglavlje 1. Hemijske komponente živih organizama

  • § 1. Sadržaj hemijskih elemenata u tijelu. Makro i mikroelementi
  • § 2. Hemijski spojevi u živim organizmima. Neorganske tvari
  • Poglavlje 2. ćelija - strukturalna i funkcionalna jedinica živih organizama

  • § 10. Istorija otvaranja ćelija. Stvaranje teorije ćelije
  • § 15. Endoplazmatska mreža. Golgi kompleks. Lysosomes
  • Poglavlje 3. Mehanizacija i transformacija energije u tijelu

  • § 24. Opće karakteristike metabolizma i pretvaranja energije
  • Poglavlje 4. Strukturna organizacija i regulacija funkcija u živim organizmima

Rast ljudskog tela To je zbog povećanja veličine i broja ćelija, dok je potonji osiguran procesom odjeljenja ili mitoza. Poliferacija ćelija nastaje pod utjecajem vanćelijskih faktora rasta, a sami ćelije prolaze kroz ponavljajući niz događaja poznatih kao ciklus ćelije.

Razlikovati četiri glavna faza: G1 (primratetic), s (sintetički), G2 (postsinthetic) i m (mitotični). Tada bi se razdvajanje citoplazme i plazma membrane trebalo biti, kao rezultat čija se pojave dvije identične podružnice. Faze GL, S i G2 dio su interfaze. Replikacija kromosoma javlja se tokom sintetičke faze ili S-faze.
Većina ćelije Nije izloženo aktivnoj diviziji, njihova mitotska aktivnost potisnuta je tokom GO faze koja je dio faze G1.

Trajanje m-faze To je 30-60 minuta, dok cijeli ciklus ćelija radi za oko 20 sati. Ovisno o starosnoj dobi normalnog (ne-tumora), ljudske ćelije prolaze 80 mitotskih ciklusa.

Procesi ciklus ćelija Kontrolirano dosljedno opetovano aktiviranjem i inaktivacijom ključnih enzima nazvanih cec din ovisnim proteinskim kinazama (CSC), kao i njihovi kofaktori - ciklici. U ovom slučaju, pod utjecajem fosfokaine i fosfataza, takfoshorilacija i defosforilacija posebnih biciklističkih kompleksa odgovorna za početak određenih ciklusa faza se pojavljuju.

Pored toga, na relevantno faze sličnih CSK-proteina Izračunajte hromosome za brtvljenje, rupturu nuklearne ljuske i reorganizacije mikrotubula citoskeleta kako bi se formiralo odvajanje divizije (mitotička vretena).

G1 fazni ciklus ćelija

G1 faza - Srednja faza između M-i S-faza, tokom kojih se javlja količina citoplazme. Pored toga, na kraju G1 faze nalazi se prva kontrolna točka na kojoj se događa popravak DNK i provjerava uvjete okoliša (bilo da su povoljni za odlazak u S-fazu).

U slučaju nuklearne DNK Oštećena je, poboljšana je aktivnost proteina P53 koja potiče transkripciju P21. Potonje se veže na određeni ciklinski-CZK-Complomski kompleks odgovoran za prevođenje ćelije u S-fazu i inhibira njegovu podjelu u fazi GL faze. To omogućava reparacijski enzimima da isprave oštećene fragmente DNK.

U slučaju patologija protein P53 replikacija neispravnog DNK Nastavlja se, što omogućava podijeliti ćelijama da akumuliraju mutacije i doprinose razvoju tumorskih procesa. Zbog toga se protein P53 često naziva "stražar genoma".

G0-fazni ciklus ćelije

Širenje ćelija u sisarima moguće je samo uz sudjelovanje izlučenih drugih ćelija. entrastelijski faktori rastaTo ima vlastiti utjecaj putem kaskadne signalne transdukcije protokogenih signala. Ako ćelija ne primi odgovarajuće signale tokom faze G1, izlazi iz ciklusa ćelije i ulazi u stanje G0 u kojem je možda nekoliko godina.

G0 blok događa se uz pomoć proteina - suppresiva mitoze, od kojih je jedna retinoblatomski protein (RB protein) kodiran normalnim alelima Retinoblast gena. Ovaj protein je priključen na kontrolu regulatornih proteina, blokirajući stimulaciju transkripcije gena potrebnih za šireći proliferanje ćelija.

Entrastični faktori rasta uništavaju blok aktivacijom CICLIN-CZK kompleksi specifičnih ciklonakoji fosforijski RB proteina i promijeni svoje konformacije, što rezultira obveznicama sa regulatornim proteinima. Istovremeno, potonji aktivira transkripciju gena kodiranih od strane njih, koji pokreću proces širenja.

Faza ciklusa ćelije

Standardni broj dNK dvostruke spirale U svakoj ćeliji koja odgovara diploidnom skupu kromosoma sa jednim lancem, to je uobičajeno kao 2C. 2c set sačuvan je preko G1 faze i parovi (4C) tokom S-faze, kada se novi hromozosam DNK sintetiše.

Počevši od kraja S-faza I u M-fazu (uključujući fazu G2), svaki vidljiv kromosom sadrži dva molekula DNK čvrsto povezana jedni s drugima, nazvanim sestrinskim kromatidima. Dakle, u ljudskim ćelijama, počevši od kraja S-faze i do sredine M-faze, postoji 23 para hromosoma (46 vidljivih jedinica), ali 4c (92) dvostruke spirale nuklearne DNK.

U procesu mitosa Distribucija istih skupomosoma u dvije kćerke nastaju na takav način da je u svakom od njih sadržavalo 23 para 2c-molekula DNK. Treba napomenuti da su faze G1 i G0 jedine faze ciklusa ćelije, tokom koje 2c-set DNK molekula odgovaraju kromosomima u stanicama 46.

G2-faza ćelijskog ciklusa

Sekunda provjeritiNa kojem se provjerava veličina ćelije nalazi se na kraju faze G2 koja se nalazi između S-faze i mitoze. Pored toga, u ovoj fazi prije prelaska na mitozu, dogodi se potpunost replikacije i integriteta DNK. Mitoza (M-faza)

1. Proroka. Hromosom, od kojih se svaki sastoji od dva identična kromatida, počinju zbijati i postati vidljiv unutar kernela. Na suprotnim polovima ćelije oko dva centra za tubulinske vlaknice počinju formirati aparate slične vretenu.

2. Promethaface.. Membrana kernela je odvojena. Oko centra kromosoma formira Kirethory. Tubulinska vlakna prodire u kernel prema unutra i koncentriraju se u blizini Kirethora, povezujući ih sa vlaknima koji su proizlazili iz središnjeg.

3. Metafaza. Napetost vlakana uzrokuje da se kromosomi postroje u sredini u liniji između stubova vretena, čime se formira tanjur metafaze.

4. Anafaza. DNK Centromer, odvojeni između sestrinskih hromatida, dupliciran je, kromatidi su podijeljeni i preusmjereni bliže stupovima.

5. Bulphaz. Odvojeni sestrinski hromatidovi (koji od sada smatram kromosomima) dostiže stubove. Oko svake grupe pojavljuje se nuklearna membrana. Kompanirani kromatin se raspada i stvaranje nukleista.

6. Cytokinez. Stanična membrana je smanjena i u sredini između stupova formira se drobljenjem utora, koji s vremenom razdvaja dvije podružnice.

Ciklus centrosom

U vrijeme faza G1. Par centrilarnog para odvojen je sa svakim centrosom. Tokom S- i G2-faza, na desno od starog centribola formira se nova podružnica Centribola. Na početku centralnog M-Phase, dvije su podružnice razilaze na stupove ćelije.

Wikipedia Materijal - Besplatna enciklopedija

Ciklus ćelija - Ovo je razdoblje postojanja ćelije od trenutka njegovog formiranja dijeljenjem matične ćelije na vlastitu podjelu ili smrt.

Trajanje ciklusa ćelija eukariot

Trajanje ciklusa ćelija u različitim ćelijama varira. Brzo uzgajavanje ćelija organizma odraslih, poput hematopoetskih ili bazalnih ćelija epiderme i tankog crijeva, mogu se uključiti u ćelijski ciklus svakih 12-36 sati. Kratki ćelijski ciklusi (oko 30 minuta) primećeni su sa brzom drobljenjem jaja, vodozemci i druge životinje. U eksperimentalnim uvjetima kratki ćelijski ciklus (oko 20 h) ima mnogo ćelijskih kultura. U većini aktivnih dijeljenja ćelija trajanje razdoblja između Mitosamija iznosi oko 10-24 sata.

Faze ciklusa ćelije Eukariot

Ciklus ćelije Eukariota sastoji se od dva perioda:

  • Period rasta ćelija, koji se naziva "Interfac", tokom kojih se iz sinteze DNK i proteina prerađuje i priprema za diviziju ćelije.
  • Period ćelije podjele, nazvan "faza M" (iz riječi mitoze - mitoza).

Interfaz se sastoji od nekoliko perioda:

  • G 1 - FASE (sa engleskog. jaz. - interval) ili početne faze rasta, tokom kojih su u toku sinteza MRNA, proteina, drugih mobilnih komponenti;
  • S-faze (sa engleskog jezika) sinteza - Sinteza), tokom kojeg se replicira DNK ćelije kernela, također udvostručuje centriološke (ako su naravno).
  • G 2 -Faze, tokom kojih se priprema pripreme za mitozu.

U diferenciranim ćelijama koje se više ne podijele, u ćelijskom ciklusu ne mogu biti G 1 faze. Takve ćelije su u radnoj fazi G 0.

Period divizije ćelije (faza m) uključuje dvije faze:

  • karioriza (podjela ćelije);
  • cytokinez (divizija citoplazme).

Zauzvrat, Mitoz je podijeljen u pet faza.

Opis mobilne podjele zasnovan je na podacima o laganim mikroskopijim u kombinaciji sa mikrokrovalizacijom i na rezultatima svjetlosnog i elektrona mikroskopije fiksnih i obojenih ćelija.

Regulacija ciklusa ćelije

Redovni redoslijed promjene razdoblja ciklusa ćeliju vrši se u interakciji proteina kao što su kinaze ovisne o biciklizmu i biciklima. Stanice u G 0 fazu mogu ući u ćelijski ciklus pod djelovanjem faktora rasta. Različiti faktori rasta, kao što su trombocitar, epidermal, faktor rasta živaca, obvezujući na njene receptore, lansiraju intracelularne kaskade signala, što rezultira transkripcijom cikličnih gena i kinaza ovisnih cikličina i kinaze za ciklikon. Kinaze ovisne o biciklima postaju aktivne samo prilikom interakcije s relevantnim ciklusima. Sadržaj različitih ciklina u ćeliji se mijenja tokom cijelog ciklusa ćelije. Cycline je regulatorna komponenta ciklirko-ciklinskog zavisnog kinaza kompleksa. Kinaza je katalitička komponenta ovog kompleksa. Kinaze nisu aktivne bez ciklina. U različitim fazama ćelijskog ciklusa, različiti ciklusi sintetiraju. Dakle, sadržaj ciklina B u oocitima žabe dostiže maksimalno do trenutka mitoze, kada se lansira cjelokupna kaskada reakcija fosforilacije kajalizirane ciklin-b / ciklinom ovisne o KINASE. Do kraja mitoze, ciklin se brzo uništava proteinaze.

Kontrolne tačke ciklusa ćelija

Da biste odredili dovršetak svake faze ciklusa ćelije, potrebno je imati kontrolne točke u njemu. Ako ćelija "prelazi" kontrolni punkt, tada se nastavlja "premjestiti" kroz ciklus ćelije. Ako bilo koje okolnosti, na primjer, oštećenja DNK, miješaju se u prolaz ćelije kroz kontrolnu točku, koja se može uporediti sa svojevrsne kontrolne točke, stanice se ne pojavljuju barem dok ne postoje barem dok nisu Prepreke koje nisu dozvolile kavez kroz kontrolnu točku su eliminirane. Postoje najmanje četiri kontrolne tačke ciklusa ćelije: tačka u G1, gdje se provjerava DNK netaknuta, prije ulaska u S-fazu, trenutna točka u S-fazi u kojoj se provjerava ispravnost replikacije DNK , Hurur je u G2 u kojoj se provjerava šteta, propuštena kada su prethodne pakete saučesnika, ili stečene u narednim fazama ćelijskog ciklusa. U fazi G2 otkriva se potpunost replikacije DNK, a ćelije u kojima DNK nije umiješana nije uključena u mitozu. Na kontrolnoj tački Skupštine provjerava se razdvajanje podjele, bilo da su svi kiretovi pričvršćeni na MicroTubule.

Poremećaji ciklusa ćelije i formiranje tumora

Kršenje normalne regulacije ciklusa ćelije razlog je za pojavu najmnih čvrstih tumora. U ćelijskom ciklusu, kao što je već spomenuto, prolazak kontrolnih tačaka moguće je samo u slučaju normalnog završetka prethodnih koraka i odsutnosti kvarca. Za tumorske ćelije, karakteristične su promjene u komponentama ciklusa ćelijskog ciklusa ciklusa. Kada neaktiviramo točke složenja ćelijskog ciklusa, postoji disfunkcija nekih suppresora tumora i protokogena, posebno P53, TRN, MyC i Ras. Proteini P53 jedan je od faktora transkripcije, koji pokreće sintezu proteina P21, što je inhibitor CDK-Cyclin kompleksa, koji vodi do stanice za ciklus u G1 i G2. Dakle, ćelija pod kojoj je DNK oštećena ne ulazi u S-fazu. S mutacijama koje vode do gubitka proteinskih gena P53 ili sa njihovim promjenama, ne dolazi do blokade ciklusa ćelije, stanice ulaze u mitozu, što dovodi do pojave mutičnih ćelija, a drugi se ne fokusira, drugi - rađa maligne ćelije.

Napišite recenziju o članku "Ciklus ćelija"

Literatura

  1. Kolman ya., Rem K., Wirth Yu., (2000). 'Vizuelna biohemija',
  2. Chentsov yu. S., (2004). 'Uvod u biličnu biologiju'. M.: ICC "Acadekniga"
  3. KOPNUN B. P., 'Mehanizmi akcije ocOGENS-a i suzbijača tumora'

Linkove

Izvod ciklusa ćelija

"Moskovski stanovnici!
Neprimjereno je okrutno, ali njegov veličanstveni car i kralj žele zaustaviti trenutnu. Grozni primjeri naučili ste vas kako kažnjava neposlušnost i zločin. Stroge mjere poduzete za zaustavljanje nereda i vraćaju ukupnu sigurnost. Uprava za odjel izabrana od vas, izmislit će vašu općinu ili tužbu. Ovo će se hraniti o vama o vašim potrebama, o vašim prednostima. Članovi ih razlikuju crveni gradski, koji će se nositi preko ramena, a glava za tuče će imati preko bijelog pojasa. Ali, isključujući vrijeme njihovog položaja, oni će imati samo crvenu vrpcu oko lijeve strane.
Gradska policija uspostavljena je kao pred situacijom, a kroz njegovu aktivnost je već najbolja narudžba. Vlada je imenovala dva opšta komesara, ili polzmejeve, a dvadeset povjerenika ili privatnih priloga u svim dijelovima grada. Prepoznajete ih na bijeloj vrpci, koje će nositi oko lijeve ruke. Neke su crkve različitih priznanja otvorene, a božanska služba se slaže slobodno. Vaši sugrađani se svakodnevno vraćaju u svoje stanove, a naređenja im se daju da pronađu pomoć i pokroviteljstvo, nakon čega slijede nesreća. Ove suštine sredstva koja je vlada vratila za povratak naređenju i olakšala vašu poziciju; Ali da biste postigli da vam trebate povezati napore s njim da biste zaboravili da li su vaše nesreće koje su pretrpjele, izdale nadu ne tako žestoka sudbine, bila sigurna da neizbježna i sramotna smrt očekuje one koji su teče na vašem osoblju I preostalo vaše imanje, a napokon ne sumnjate da će se to sačuvati, jer postoji takva volja najvećih i najuvrijednijih od svih monarha. Vojnici i stanovnici, šta god da ste nacije! Vratite samopouzdanje javnosti, izvor sreće države, živite kao braćo, dajte međusobno jedno drugom i pokroviteljstvo, povežite se da pobijate namere zgužvane, poslušajte vojne i civilne vlasti, a uskoro će vam suze prestati da teče. "
S obzirom na prehrambene trupe, Napoleon je naizmjenično propisao sve trupe da ide u Moskvu A La Maraude [maraude] za pripremu samog provincije, tako da je vojska osigurana za budućnost.
Što se tiče religiozne, Napoleon je naredio Ramener Les Pops [vrati Popov] i nastaviti ministarstvo u crkvama.
U prodaji i za hranu, vojska je bila sjajna svugdje:
Proglašenje
"Vi, smirite stanovnike Moskve, gospodaru i radne ljude koji su nažalost uklonjeni iz grada, a vi, raštrkani poljoprivrednici koji su nepovezani strah i dalje odgađaju u poljima, slušajte! Tišina se vraća u ovaj kapital, a nalog u njemu se vraća. Tvoji su se zemljaci hrabro gledali iz svojih skloništa, vidjevši da se poštuju. Svako nasilje počinjeno protiv njih i njihovo imanje odmah se kažnjava. Njegovo veličanstvo je car i kralj njihovog pokroviteljstva i ne poštuje nikoga između vas za svoje neprijatelje, osim onih koji šute njegovim naredbama. Želi zaustaviti vaše nesreće i vratiti vas u svoje dvorišta i vaše porodice. Učinite ga svojim dobrotvornim namjerama i dođite kod nas bez ikakve opasnosti. Stanovnici! Vratite se povjerenjem u svoje stambene stanice: uskoro ćete pronaći načine kako da udovoljite vašim potrebama! Zanatlije i marljive radionice! Vratite se u svoj iglu: Kuće, trgovine, čuvar staratelja čeka vas i dobit ćete naknadu za svoj rad! A konačno, seljaci, ostavljaju šume, gdje su nestali iz užasa, vratite se bez straha u vašim kolibima, u tačnom sigurnom da ćete naći zaštitu. Labaze se uspostavljaju u gradu, gdje seljaci mogu donijeti nepotrebne rezerve i kopnene biljke. Vlada je preduzela sljedeće mjere za pružanje besplatne prodaje: 1) s obzirom na taj broj, seljake, poljoprivrednike i življenja u blizini Moskve mogu dovesti svoje zalihe u grad, bez obzira na porodicu, u dva određena Labakakh, to je, Moss i u Okhotnyju. 2) ta hrana će se kupiti od njih u takvoj ceni, koji će se kupac i prodavac složiti između sebe; Ali ako prodavac ne primi fer cijenu koju zahtijeva, tada će se vala vratiti u svoje selo, u kojem niko ne može ometati bilo kakvu vrstu. 3) svake nedjelje i seres imenuju se tjedno za velike trgovinske dane; Zašto će dovoljan broj trupa biti smješten utorkom i subotom na svim velikim putevima, na takvom udaljenosti od grada kako bi zaštitili te vrhove. 4) Ove će se mjere poduzeti, tako da su seljaci sa vagonima i konjima pratili seljake sa vagonima i konjima. 5) Neposredna sredstva koriste se za vraćanje običnog trgovanja. Stanovnici grada i sela, i vi, radnici i gospodara, šta god da ste nacije! Pozvani ste da obavljate pristojne namjere svog veličanstva cara i kralja i doprinose mu zajedničkoj dobrobit. Nose na njegove korake poštovanje i povjerenje i ne ustručavajte se povezati s nama! "
S obzirom na podizanje duha trupa i ljudi, ravnodušno je bilo u posjeti, čule su se nagrade. Car se odvezao niz ulice i konzolama stanovnike; I uprkos svim zabrinutostima državnih poslova posjetio je kazališta utvrđene svojim nalozima.
Što se tiče dobrotvorne svrhe, najbolja valjanost vensentera, Napoleon je učinio i sve što je ovisilo o njemu. Na institucijama bez boga naredio je Maison de Ma Mere [Moj majčinu kuću], povezujući ovaj čin nježni sonski osjećaj s velikom vrlinom monarha. Posjetio je edukativnu kuću i dao je dave svoje bijele ruke spašenim od strane svojih siročadi, milostivo su razgovarali s tukoholminom. Zatim, prema elokventnoj izjavi namire, naredio je da plaće distribuira svojim ruskim trupama koje je napravio, lažni novac. Relevantno l "Emploi de ces Moyens par un acte digue de lui et de l" Armee francaise, il fit distribuira des secours aux napetci. Mais Les Vivres Etant Trop Percieux Pour Etrenes A des ETrangers Ennemis, Napoleon Aieux Leur Fournir de L "Argent Afin Qu" ILS se četveronisent au dehors, i il leur fit distributer des rubes papiers. [Opsežna upotreba ovih mjera od strane akcije koju je dostojna njegova i francuska vojska naredila je da distribuira prednosti pjevanja. Ali, pošto su jestivi zalihe bili preskupi da bi im ih pružio ljudima tuđe zemlje i većinom neprijateljskog, Napoleona, našao je najbolje da im daju novac sa strane; I naredio je da ih nosi sa papirnim rubljem.]

Osnova reprodukcije i razvoja organizama, prijenos nasljednih informacija, regeneracija je podjela ćelija. Ćelija kao takva postoji samo u vremenskom intervalu između podjela.

Period postojanja ćelije od trenutka njegovog formiranja dijeljenjem ćelije majke (to jest, sama divizija uključena je i u ovaj period) do trenutka vlastite podjele ili smrti se zove vitalnost ili ciklus ćelija.

Životni ciklus ćelija odvojen je nekoliko faza:

  • fazna divizija (Ova faza kada se dogodi mitotska podjela);
  • faza Heast (Odmah nakon podjele započinje rast ćelije, povećava se u iznosu i dostiže neke posebne veličine);
  • fazni odmor (U ovoj fazi, sudbina ćelije još nije definirana: ćelija može započeti pripremu za diviziju ili ići uz put specijalizacije);
  • faza diferencijacije (specijalizacija) (dolazi na kraju faze rasta - u ovom trenutku ćelija prima određene strukturne i funkcionalne karakteristike);
  • dospijeća faze (razdoblje funkcioniranja ćelije, obavljanje određenih funkcija, ovisno o specijalizaciji);
  • faza starenja (Period slabljenja vitalnih funkcija ćelije, koji se završava svojom podjelom ili smrću).

Trajanje ćelijskog ciklusa i broj uključenih faza u nju, ćelije su različite. Na primjer, ćelije nervnog tkiva nakon završetka embrionalnog razdoblja zaustavljaju se da dijele i funkciju u cijelom životu tijela, a zatim umiru. Još jedan primjer, jekleuse ćelije. U fazi drobljenja, popunjavanjem jedne divizije, odmah prijeđite na sljedeću, donošenjem, dok su sve ostale faze.

Postoje sledeće metode divizije ćelija:

  1. mitoza ili kariokinoza - indirektna podjela;
  2. meiosis ili redukciona podjela - Divizija, koja je karakteristična za fazu zrenja genitalnih ćelija ili obrazovanja spora u većim sporovima.

Mitoza je kontinuirani proces, kao rezultat toga što se dogodi prvo udvostručenje, a zatim ujednačena raspodjela nasljednog materijala između ćelija kćeri. Kao rezultat mitoze pojavljuju se dvije ćelije, a svaki od njih sadrži onoliko kromosoma koji se čuva u majčinoj ćeliji. Jer Hromosom dječjih ćelija nastaju od majčinskih kromosoma koristeći tačnu replikaciju DNK, njihovi geni imaju potpuno iste nasljedne informacije. Kćerne ćelije su identične matičnoj ćeliji genetski.
Tako se javlja s mitozom, tačno prenošenje nasljednih informacija od roditelja do kćernih stanica. Broj ćelija u telu kao rezultat povećanja mitoze, što je jedan od glavnih mehanizama rasta. Treba imati na umu da mitoza može dijeliti ćelije s različitim kromosomskim setom - ne samo diploidne (somatske ćelije većine životinja), već i haploida (mnoge alge, gamemarketofite više biljaka), triploida (obložene endosperm) ili poliploida.

Mnogo je vrsta biljaka i životinja koje se množe beskorisno samo jednim mitotskim divizijom ćelije, I.E. Mitz je u osnovi reprodukcije. Zahvaljujući mitozi, ćelije se zamenjuju i regeneracija izgubljenih delova tela, koja je uvek prisutna u jednom stepenu ili drugu u svim višeinelularnim organizmima. Mitotska podjela ćelije nastavlja se pod potpunom genetskom kontrolom. Mitoza je centralni događaj mitotičkog ciklusa ćelija.

Mitotski ciklus - Kompleksni međusobno povezani i kronološki deterministički događaji koji se javljaju tokom pripreme ćelije za podjelu i za vrijeme same divizije ćelije. U raznim organizmima, trajanje mitotičkog ciklusa može se uvelike varirati. Najkraći mitotički ciklusi nalaze se u drobljenju jaja nekih životinja (na primjer, u zlatnoj ribici, prve podjele drobljenja javljaju se svakih 20 minuta). Najčešće trajanje mitotskih ciklusa je 18-20 sati. Postoje i ciklusi koji traju nekoliko dana. Čak i u različitim organima i tkivima jednog tijela, trajanje mitotičkog ciklusa može biti različito. Na primjer, u miševima epitelnog tkiva dvoje duenuma dijeli svakih 11 sati, tekuće crijevo - svakih 19 sati, a u rožci oka - svaka 3 dana.

Kakve faktore ohrabruju kavez sa naučnicima mitoze nisu poznati. Postoji pretpostavka da se glavna uloga igra ovdje nuklearnim citoplazmatskim omjerom (omjer zapremine kernela i citoplazme). Također je dokaz da ćelije koje umirući su tvari koje mogu potaknuti podjelu ćelije.

U mitotičkom ciklusu izdvojite dva glavna događaja: interfejse I sam sam divizija .

Nove ćelije se formiraju tokom dva uzastopna procesa:

  1. mitoza koja vodi do udvostručenja kernela;
  2. citokinese - odvajanje citoplazme, u kojem se pojavljuju dvije podružnice, koje sadrže jednu kćer kćer.

Sama divizija ćelije obično traje 1-3 sata, samim tim, stoga se najveći dio života ćelije donosi u interfaksu. Interfazo. naziva se vremenski interval između dviju mobilnih podjela. Trajanje interfaze obično je do 90% cijelog ciklusa ćelije. Interfaza se sastoji od tri perioda: presintičar ili G 1, sintetički ili s i postsynetic ili G 2.

Pretinac Period je najduži period interfaze, njegovo trajanje se kreće od 10 sati do nekoliko dana. Odmah nakon podjele obnovljene su značajke interfaze organizacije ćelija: dovršava se intenzivna sinteza proteina u citoplazmi, što povećava ćelije ćelije, opskrbu DNK prekursorima, enzimima koji kataliziraju DNK Formirana je reakcija replikacije. Oni. U presenttričnom periodu procesi pripreme za sledeći period interfaze su sintetički.

Trajanje sintetički Razdoblje može varirati: bakterije je nekoliko minuta, u ćelijama sisavaca mogu dostići 6-12 sati. U sintetičkom periodu DNK molekuli su sumnje u - glavni događaj interfaze. U ovom se slučaju svaki kromosom postaje dvostrano, a njihov se broj ne mijenja. Istovremeno sa replikacijom DNK u citoplazmi postoji intenzivan proces sinteze proteina koji su dio hromosoma.

Uprkos činjenici da se razdoblje G 2 naziva postsynetic , Procesi sinteze u ovoj fazi interfaze se nastavljaju. To se naziva postsinthetic samo zato što počinje nakon završetka procesa sinteze (replikacija) DNK. Ako postoji rast i priprema za sintezu DNK u zamke, priprema ćelije osigurana je u postsintetičkom periodu, koji karakterizira i intenzivne procese sinteze. U tom periodu proces sinteze proteina koji je dio kromosoma nastavlja se; Energetske tvari i enzimi su sintetizirani, koji su neophodni za osiguranje procesa ćelijskog divizije; Počinje s kromosomskom spiralizacijom, proteini su sintetizirani potrebni za izgradnju mitotske ćelije ćelije (odvajanje odjeljenja); Postoji povećanje mase citoplazme i jačinu kernela snažno se povećava. Na kraju postsyneticskog perioda, ćelija se kreće po diljenju.

Ciklus ćelije je razdoblje postojanja ćelija od trenutka njegovog formiranja dijeljenjem matične ćelije na vlastitu podjelu ili smrt.

Trajanje ćelijskog ciklusa

Trajanje ciklusa ćelija u različitim ćelijama varira. Brzo uzgajavanje ćelija organizma odraslih, poput hematopoetskih ili bazalnih ćelija epiderme i tankog crijeva, mogu se uključiti u ćelijski ciklus svakih 12-36 sati. Kratki ćelijski ciklusi (oko 30 minuta) primećeni su sa brzom drobljenjem jaja, vodozemci i druge životinje. U eksperimentalnim uvjetima kratki ćelijski ciklus (oko 20 h) ima mnogo ćelijskih kultura. U većini aktivnih dijeljenja ćelija trajanje razdoblja između Mitosamija iznosi oko 10-24 sata.

Faze ciklusa ćelija

Ciklus ćelije Eukariota sastoji se od dva perioda:

    Period rasta ćelija, koji se naziva "Interfac", tokom kojih se iz sinteze DNK i proteina prerađuje i priprema za diviziju ćelije.

    Period divizije ćelije, nazvan "faza m" (od riječi mitoze - mitoz).

Interfaz se sastoji od nekoliko perioda:

    G 1 - FASE (sa engleskog. jaz. - interval) ili početne faze rasta, tokom kojih su u toku sinteza MRNA, proteina, drugih mobilnih komponenti;

    S-faze (sa engleskog jezika) sinteza - Sinteza), tokom kojeg se replicira DNK ćelije kernela, također udvostručuje centriološke (ako su naravno).

    G 2 -Faze, tokom kojih se priprema pripreme za mitozu.

U diferenciranim ćelijama koje se više ne podijele, u ćelijskom ciklusu ne mogu biti G 1 faze. Takve ćelije su u radnoj fazi G 0.

Period divizije ćelije (faza m) uključuje dvije faze:

    karioriza (podjela ćelije);

    cytokinez (divizija citoplazme).

Zauzvrat, Mitoz je podijeljen u pet faza.

Opis mobilne podjele zasnovan je na podacima o laganim mikroskopijim u kombinaciji sa mikrokrovalizacijom i na rezultatima svjetlosnog i elektrona mikroskopije fiksnih i obojenih ćelija.

Regulacija ciklusa ćelije

Redovni redoslijed promjene razdoblja ciklusa ćeliju vrši se u interakciji proteina kao što su kinaze ovisne o biciklizmu i biciklima. Stanice u G 0 fazu mogu ući u stanični ciklus u akciji na senzorima rasta. Različiti faktori rasta, poput trombocitanskog, epidermalnog faktora rasta živaca, obvezujući njihove receptore, pokreću intracelularne kaskade signala, što rezultira transkripcijom gena za ciklikon ovise o biciklizmu. Kinaze ovisne o biciklima postaju aktivne samo prilikom interakcije s relevantnim ciklusima. Sadržaj različitih ciklina u ćeliji se mijenja tokom cijelog ciklusa ćelije. Cycline je regulatorna komponenta ciklirko-ciklinskog zavisnog kinaza kompleksa. Kinaza je katalitička komponenta ovog kompleksa. Kinaze nisu aktivne bez ciklina. U različitim fazama ćelijskog ciklusa, različiti ciklusi sintetiraju. Dakle, sadržaj ciklina B u oocitima žabe dostiže maksimalno do trenutka mitoze, kada se lansira cjelokupna kaskada reakcija fosforilacije kajalizirane ciklin-b / ciklinom ovisne o KINASE. Do kraja mitoze, ciklin se brzo uništava proteinaze.

Učitavanje ...Učitavanje ...