Benpothamin se odnosi na farmalnu formalnu grupu vitamina, a analog je tiamina (vitamin B1), a u njenom djelovanju i nekretninama su vrlo blizu ovoga i njenim derivatima.
Opis
Farmahološki efekat:
- Glavna aktivna supstanca lijeka - benkohon je sintetički spoj, koji je u njegovoj strukturi i djelovanju slični Thiaminu i Cocarboksilazu.
- Ima metabolički učinak na tijelo, normalizira razmjenu ugljikohidrata i ispunjava deficit.
- Benfotimin aktivno aktivira u metabolizmu, regulaciju nervnog sistema i razmjene energije tkiva.
- Farmakokinetička svojstva tvari u osnovi su različita od vodovodnog oblika tiamina.
- Nakon što je primio benfotimin u unutra, dostiže gornji odjel tankog crijeva, gdje je usisavanje.
- Uz apsorpciju lijeka u učinku zasićenja, učinak zasićenja ne dolazi.
- U potpunosti prodire u epitelske ćelije, gdje se djelomično transformira u Thiamin.
Izdanje oblika
Aktivna (aktivna) supstanca - Bentphymin:
- Koritomin je dostupan u obliku tableta (5 i 25 mg) u paketima od 50 i 100 kom., A takođe u obliku draga (150 mg).
- Cijena je 700 p., Puštena bez recepta.
- Lijek se čuva na umjerenoj vlažnosti i sobnoj temperaturi (ne viša od 30 o) i brinuti se o djeci.
- Rok trajanja "benfothyamina" - 4 godine.
- Ljekovita interakcija.
Sa istodobnim prijemom "benfothyamina" i nekih lijekova i tvari (na primjer, smanjenje i oksidativne spojeve, kao i "phtuurocil i njegove analoge), učinak tiamina može se izravnati. Može ubrzati propadanje benfotiamina, a uz povećanje vrijednosti pH, supstanca gubi svojstva. Lijek može oslabiti učinak upotrebe upotrebe "jodida" i ostalih depolariziranih minelaksa perifernih akcija.
Indikacije za upotrebu. Kontraindikacije. Predoziranje
Bentphimin je propisan pacijentima kao dio složenog liječenja pod sljedećim bolestima:
- Hypo ili avitaminoza B1.
- Srčane bolesti, uključujući ishemijsku bolest, kardiopatiju, reumoritis, ekstrasistol.
- Hronični tonzilitis.
- Poremećaji krvne cirkulacije različitih geneza.
- Hronični hepatitis u fazama pogoršanja.
- Kožne bolesti i dermatoze.
- Poremećaji nervnog sistema.
Kontraindikacija prijema lijeka je preosjetljivost ili pojedinačna netolerancija benfothyamina.
Način primjene:
- "Bentphymin" je prihvaćen unutar 1-4 r. po danu.
- Doziranje imenuje ljekar u svakom slučaju.
- Za odrasle osobe, jednokratna doza je obično 0,025-0,05 g, za djecu - 0,03-0,035 g / dan. (Od 10 godina).
- Za djecu u dobi od 12 mjeseci - 0,01-0,03 g / dan.
- Tijek liječenja može biti od 10 do 30 dana.
Predoziranje
Predoziranje može poboljšati nuspojave koji se ponekad pojave prilikom uzimanja lijeka. U takvim slučajevima pacijent pokazuje simptomatski tretman: pranje stomaka, upotreba upijanja.
Nuspojave i posebna uputstva
Nakon prijema, u nekim slučajevima može se pojaviti razna koža, posebno svrab, osip i oticanje Quinque-a.
Specialne instrukcije:
- Prijem "Benfothamin" je moguć samo u slučajevima laboratorija potvrdio nedostatak tiamina, kada korist za ženu prelazi mogući rizik za dijete.
- Lijek s velikim oprezom propisuje se ženama tokom menopauze.
- Pacijenti koji pate od alkoholizma.
Analog
Analozi "benfothyamine" uključuje sljedeće lijekove:
- "Benpogamma". Ovo je glavni i najpovoljniji analog lijeka, aktivna supstanca koja takođe vrši benfotinu.
- "Milgamma kompoziti". Pored benfothiamina "Milgamma kompoziti" sadrži piridoksin (vitamin B6), pa se smatra pripremom kombiniranih akcija.
- "Yunigamma". Još jedna složena priprema vitamina, koja sadrži vitamine B1, B6 i.
- "Combiliphene". Doziran agent koji je u svom sastavu i akciji sličan "Unigammi".
Trgovinsko ime lijeka: Benpalipen ®.
Obrazac za doziranje:
Tablete prekrivene filmskom školjkom.Struktura:
Aktivne komponente:
Benfotimin - 100 mg
Piridoksinski hidroklorid - 100 mg
Cijanokobalamin - 2 μg
Pomoćne supstance (kernel): Karmeloza (karboksimetilcelluloza), pisidon (Collideon 30), mikrokristalna celuloza, talk, kalcijum stearat (kalcijum oktadekanoate), polisorbat - 80 (Twin-80), saharoza (šećer).
Pomoćne supstance (ljuska): Hyproduza (hidroksipropilcellulose), makrogol (polietilen oksid 4000), povidone (polivinilpyrrolidone niske molekularne mase medicine), titanijum dioksid, talk.
Opis. Okrugle tablete za bobble prekrivene filmskom školjkom, bijelom ili gotovo bijelom.
Farmakoterapijska grupa:
Polivitamin.ATH Code: [A11AV].
Farmakološka svojstva
Kombinirani multivitaminski kompleks. Učinak lijeka određuje se svojstvima vitamina koji su uključeni u njegov sastav.
Benfotimina je oblik topljivo rastvorljivog tiamina (vitamin B1). Sudjeluje u ponašanju nervnog impulsa
Piridoksinski hidroklorid (vitamin B6) - sudjeluje u razmjeni proteina, ugljikohidrata i masti, potreban je za normalno, formiranje krvi, funkcioniranje središnjeg i perifernog nervnog sistema. Pruža sinaptički prijenos, korake kočenja u centralnom nervnom sustavu, sudjeluje u prijevozu Sfingosina, koji je dio nervne ljuske, sudjeluje u sintezi kateholaminama.
Cijanokobalamin (vitamin B12) - sudjeluje u sintezi nukleotida, važan je faktor u normalnom rastu, formiranju krvi i razvoju epitelnih ćelija; Potreba za metabolizmom folne kiseline i sinteze Myelina.
Indikacije za upotrebu
Koristi se u složenoj terapiji sljedećih neuroloških bolesti:
- neuralgija trigeminalnog živca;
- neuritski lica živca;
- sindrom boli uzrokovan bolestima kralježnice (Interkostalna neuralgija, lumboishialgija, lumbalni sindrom, sindrom grlića maternica, sindrom cervica, korijenski sindrom uzrokovan degenerativnim promjenama u kralježnici).
- polyneropatija razne etiologije (dijabetičar, alkoholičar).
Kontraindikacije
Povećana osjetljivost na komponente lijekova, teških i akutnih oblika dekompenziranog zatajenja srca, starost djece.
Primjena tokom trudnoće i dojenja
Benpalipen ® sadrži 100 mg vitamina B6 i stoga u tim slučajevima ne preporučuje lijek.
Način primjene i doze
Tablete treba poduzeti nakon jela, a ne žvakanja i pića s malom količinom tekućine. Odrasli 1 tablet 1-3 puta dnevno.
Trajanje tečaja je na preporuci ljekara. Ne preporučuje se tretman visokom dozom lijeka više od 4 tjedna.
Nuspojava
Alergijske reakcije (svrbež, urctural osip), u nekim se slučajevima povećavaju znojenje, mučnina, tahikardija.
Predoziranje
Simptomi: Jačanje simptoma nuspojave.
Prva pomoć: Želiti, aktivirani ugljen, svrha simptomatske terapije.
Combilipin® kartice
Međunarodni ne-vlasnički naslov
Obrazac za doziranje
Tablete prekrivene filmskom školjkom
Struktura
Jedna tableta sadrži
aktivne tvari:benthythIn 100 mg, piridoksinski hidroklorid 100 mg, cijanokobalamin 2 μg,
pogon:
core:natrijum Carmelloz, povidone-K30, celulozni mikrokristalni, talk, kalcijum stearate, Polysorbat-80, Sakhares,
shell: Hypromellos, Macrogol-4000, mala molekularna težina, titanijum dioksid (E 171), talk.
Opis
Okrugle tablete za bobble prekrivene filmskom školjkom, bijelom ili gotovo bijelom.
Farmakoterapijska grupa
Kombinacija vitamina B1 sa vitaminima B6 i B12.
ATH Code A11DV
Farmakološka svojstva
Farmakokinetika
Benfotimina je oblik topljivo rastvorljivog tiamina (vitamin B1). Apsorpcija je visoka, tokom tankog crijeva. Nakon usisavanja, pretvara se u biološki aktivan koektikalni oblik tiaminaidiphosfata. Accumulira se uglavnom u miokardu, skeletnim mišićima, nervnom tkivom, jetri, bubrezima. Uklonjeva se uglavnom s urinom, otprilike 50% nepromijenjenim ili kao sulfatnim eterom.
Vitamin B6 je fosforiliran i oksidiran u piridoksalnom-5-fosfatu. U krvnoj plazmi, piridoksalno-5-fosfat veže se na albumin. Za prolazak kroz staničnu membranu, piridoksalno-5-fosfat povezan sa albumima hidrolizirano alkalnom fosfatazom u piridoksalu.
Vitamin B12 Nakon parenteralne uprave formira transportne proteinske komplekse, koje se brzo apsorbiraju sa jetrom, koštanim sržim i drugim proliferativnim organima. Vitamin B12 ulazi u žuči i sudjeluje u crijevnom i jetrenoj cirkulaciji. Vitamin B12 prolazi kroz placente.
Farmakodinamika
Kombinirani multivitaminski kompleks. Učinak lijeka određuje se svojstvima vitamina koji su uključeni u njegov sastav.
Benfotimina je oblik topljivo rastvorljivog tiamina (vitamin B1). Sudjeluje u provođenju nervnog impulsa.
Piridoksinski hidroklorid (vitamin B6) - sudjeluje u razmjeni proteina, ugljikohidrata i masti potrebni su za normalno stvaranje krvi, funkcioniranje središnjeg i perifernog nervnog sistema. Pruža sinaptički prijenos, korake kočenja u centralnom nervnom sustavu, sudjeluje u prijevozu Sfingosina, koji je dio nervne ljuske, sudjeluje u sintezi kateholaminama.
Cijanokobalamin (vitamin B12) - sudjeluje u sintezi nukleotida, važan je faktor u normalnom rastu, formiranju krvi i razvoju epitelnih ćelija; Potreba za metabolizmom folne kiseline i sinteze Myelina.
Indikacije za upotrebu
Neuralgia, Neurrit
Sindrom boli uzrokovan bolestima kralježnice (Interkostalna neuralgija, Lumbuyascalgia, lumbalni sindrom, sindrom grlića materice, sindrom cervica, korijenski sindrom uzrokovan degenerativnim promjenama u kralježnici)
Polyneropatija razne etiologije (dijabetičar, alkoholičar)
Način primjene i doze
Tablete treba poduzeti nakon jela, a ne žvakanja i pijenja dovoljne tečnosti. Odrasli 1 tablet 1 put dnevno. U teškim slučajevima, nakon prethodnog savjetovanja sa ljekarom, možete povećati broj tehnika do 3 puta dnevno.
Nuspojave
Alergijske reakcije (kožne reakcije u obliku svrbežavanja, urctronic osip)
Povećanje znojenja
Mučnina
Tahikardija
Anafilaktički šok
Akna
Teško disanje, oticanje Quinque
Kontraindikacije
Zdravstveni unos fruktoze, frukoze-galaktoza apsorpcije, insuficijencija sa sapuse-izomaltase
Povećana osjetljivost na komponente droge
Teški i akutni oblici dekompenziranog zatajenja srca
Thromboembolia
Eritremija
Eritrocitoza
Period trudnoće i dojenja
Dječja i tinejdžerska godina do 18 godina
Ljekovita interakcije
Levodopa smanjuje efekte terapijskih doza vitamina B6. Vitamin B12 nekompatibilan je sa solima teških metala. Etanol smanjuje apsorpciju tiamina. Tokom unosa lijeka ne preporučuje se primati multivitaminski kompleksi sa vitaminima grupe V.
Antacidi usporavaju apsorpciju vitamina B1. Moguće interakcije s D-penillaminima, cikloserinskom.
specialne instrukcije
Lijek sadrži saharozu, pa bi trebala biti oprezna propisati pacijente sa dijabetesom.
U rijetkim slučajevima, višak dnevnih doza vitamina B6 (500 mg ili više više od 5 mjeseci) dovode do periferne senzorne neuropatije, što po pravilu nestaje nakon završetka prijema lijeka.
Prijem vitamina B12 kontraindiciran je kod pacijenata sa psorijazom zbog mogućeg pogoršanja simptoma bolesti.
Piridoksinski hidroklorid može izazvati pojavu akni.
Ostali vitamini mogu se inaktivirati u prisustvu proizvoda vitamina B1 propadanja.
Milgamma kompoziti: upute za prijavu i kritike
Latino ime: Milgamma kompozitum
ATX kod: A11DB
Aktivna supstanca: Benfothiamine + piridoksin
Proizvođač: Obvijene tablete za školjke - Mauermann-Arzneimittel Franz Mauermann OHG (Njemačka), Dragene - Dragenopharm Apotheker Puschl (Njemačka)
Aktualizacija opisa i fotografije: 17.05.2018
Milgamma kompozitis je vitaminski lijek koji ima metabolički učinak koji puni nedostatak vitamina B 1 i B 6.
Oblikovanje i sastav oslobađanja
Oblici doziranja Milgamme kompoziti - Dragee i prekrivene tablete: okrugla, jeziva, bijela boja. Pakovanje: kontura ćelije Pakiranje (plikovi) - 15 kom, 2 ili 4 paketa (blister) ubačeni su u kartonsku pakovanje.
Sastav 1 zmake i 1 tablete:
- aktivne tvari: Benfotin i piridoksinski hidroklorid - 100 mg;
- dodatne komponente: silicijum koloidni dioksid, natrijum-karmentoza, povidone (vrijednost k \u003d 30), mikrokristalna celuloza, talk, omega-3 trigliceridi (20%);
- sastav ljuske: kukuruzni škrob, povidone (vrijednost k \u003d 30), kalcijum karbonat, bagrem, poljdorbat-80, silicijumsko koloidal, škakljivac, glicerol-6000, vosak planina glikol, talk .
Farmakološka svojstva
Farmakodinamika
Benfotimina je jedna od aktivnih supstanci milgamke kompozita - je deviran derivat Tiamina Thiamin (vitamin B 1), koji pad u ljudsko tijelo, fosforiliran je na biološki aktivne koenzime i tiamine difosfata. Potonji je koenzim porvatdekarboksilaze, 2-oksilutarizedhydrogenes i Transcepotase, koji je uključen u krug o oksidacijskog oksidacije za pentosofosfat (u prijenosu aldehide grupe).
Druga aktivna supstanca kompozita milgamme je piridoksinski hidroklorid - jedan od oblika vitamina B 6, čiji je fosforijski oblik piridoksalfosfata - koenzim brojnih enzima koji utječu na sve faze nestabilanskog metabolizma aminokiseline. Sudjeluje u procesu dekarboksilacije aminokiselina, a, prema tome, u formiranju fiziološki aktivnih aminama (uključujući dopamin, serotonin, tiramin i adrenalin). Piridoksalfosfat je uključen u prenos aminokiselina i, kao rezultat, u različitim reakcijama propadanja i sinteze aminokiseline, kao i u anaboličkim i kataboličkim procesima, je konal transaminaze kao što su gama aminobutična kiselina (GABA) , Glutamate-oksaloacetat transaminaze, ketoglutarat-transaminase, glutamat-pijuvat transaminase.
Vitamin B 6 član je četiri različite faze tiptofanskog metabolizma.
Farmakokinetika
Nakon usmene primjene, benfothamin veći dio svog dijela apsorbira se u 12-rabljenoj crijevu, manjim u gornjim i srednjim dijelovima tankog crijeva. U usporedbi s vodom topljivim hidrohloridom, benfotin se apsorbuje brže i u potpunosti, jer je to derivat tihubnog tianina u masti. U crijevu kao rezultat defosforilacije fosfatazom, benfotin se pretvara u S-benzoyltyamin - supstancu koja je u masti, ima visoku prodornu sposobnost i uglavnom se apsorbira bez transformacije u Thiamin. Zbog enzimskog zadubivanja nakon apsorpcije, tiamina i biološki aktivni koeficijenci - formiraju se tiamine trifhosfat i tiamin difhosfat. Najveće koncentracije ovih koenzima bilježe se u krvi, mozgu, bubrezima, jetri i mišićima.
Piridoksinski hidroklorid i njeni derivati \u200b\u200bapsorbiraju se uglavnom u gornjim dijelovima gastrointestinalnog trakta. Prije penetracije u ćelijsku membranu, piridoksalfosfat je hidroliziran od alkalne fosfataze, kao rezultat toga se formira piridoksal. U krvnom serumu piridoksalni i piridoksalni fosfat povezani su sa albuminom.
Benfothyamin i piridoksin izvedeni su uglavnom u urinu. Otprilike polovina Thiamina izlučuje se nepromijenjena ili u obliku sulfata, preostali dio je u obliku metaboliti, među kojima piramin, tiaminijska kiselina i metiliazol-sirćena kiselina.
Poluživot (t ½) piridoksina - od 2 do 5 h, benfothyamin - 3,6 h.
Biološka t ½ Thiamin i piridoksin u prosjeku su 2 tjedna.
Indikacije za upotrebu
Milgamma kompoziti koriste se u neurološkim bolestima kod pacijenata sa potvrđenim nedostatkom vitamina B 1 i B 6.
Kontraindikacije
- dekompenzirani zatajenje srca;
- djetinjstvo;
- trudnoća i dojenje;
- kongenitalna netolerancija fruktoze, nedostatak izomatoznog glukoze, sindrom glukoze i galaktoze;
- povećana osjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.
Milgamma Upute sa kompozitima: metoda i doziranje
Dragee i Milgamma tablete komposovi trebaju se uzimati unutra, pijući velikom količinom tečnosti.
Ako liječnik nije propisao drugačiji režim liječenja, odrasli moraju uzeti 1 Dragee / tablet 1 put dnevno.
U akutnim slučajevima, prisutni ljekar može povećati frekvenciju recepcije do 3 puta dnevno. Nakon 4 tjedna terapije, učinkovitost lijeka i pacijentovog stanja procjenjuju se, nakon čega odlučuju o nastavku liječenja milgammskim kompozitima u povećanoj dozi ili potrebi da se doze umanji normalno. Posljednja opcija je prihvatljivija, jer s dugoročnim tretmanom sa velikim dozama, postoji rizik od razvoja povezan sa vitaminom B 6 neuropatijom.
Nuspojave
- iz imunološkog sistema: vrlo rijetko (< 0,01%) – реакции гиперчувствительности (кожные проявления, крапивница, зуд, анафилактический шок, затрудненное дыхание, отек Квинке); в индивидуальных случаях – головная боль;
- iz probavnog sistema: vrlo rijetko - mučnina;
- iz kardiovaskularnog sistema: frekvencija je nepoznata (podaci o pojedinačnim spontanim izvještajima) - tahikardija;
- sa strane nervnog sistema: frekvencija je nepoznata, s dugom terapijom (više od 6 mjeseci) - periferna senzorna neuropatija;
- sa strane kože i potkožne vlakna: frekvencija je nepoznata - povećana znojenja, akutni osip.
Predoziranje
S obzirom na širok terapeutski raspon benfotiamina, predoziranjem kada je glasnik malo vjerovatno.
Piridoksin, dobijen u visokim dozama sa kratkim vremenskim intervalima (više od 1000 mg dnevno), može dovesti do razvoja kratkoročnih neurotoksičnih efekata. Dugoročno (više od 6 mjeseci), priprema lijeka u dnevnoj dozi od 100 mg također je moguća i razvoj neuropatija. Simptom predoziranja obično je osjetljiva polineuropatija, uključujući napad. U izuzetno visokim dozama, alat može izazvati konvulzije. Novorođenče i bebe imaju manifestacije snažne sedativne akcije, respiratornih poremećaja (apneje, dispostu) i hipotenziju.
Prilikom uzimanja piridoksina na dozi više od 150 mg / kg tjelesne težine, preporučuje se izazvati povraćanje (posebno ako ne više od 30 minuta nakon prijema), uzmite aktivirani ugljen. U nekim slučajevima su potrebne hitne terapijske mjere.
specialne instrukcije
U slučaju dugotrajnog liječenja obavezno promatranje pacijentovog stanja potrebno je, od piridoksina, usvojenog u svakodnevnoj dozi od 100 mg (tj. U konvencionalnoj terapijskoj dozi) za 6 ili više mjeseci, može dovesti do razvoja Senzorna periferna neuropatija.
Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i složenim mehanizmima
Prema uputama, Milgamma kompoziti ne utiču na brzinu reakcije i sposobnost koncentracije pažnje.
Primjena tokom trudnoće i dojenja
Kontraindiciran za lijek sa trudnicama i njeguju žene.
Dječji
U pedijatriji tableta Dragee i Milgamma, kompoziti se ne koriste zbog nedostatka podataka o sigurnosti i efikasnosti lijeka kod pacijenata ove starosne grupe.
Medicinska interakcija
Piridoksin može umanjiti efikasnost levodopa istovremeno uzeti.
Insuficijencija vitamina B 6 može prouzrokovati piridoksinski antagonisti (na primjer, penicilamin, ioniazide, cikloserin i hidralamini), oralni kontraceptivi estrogena, kao i etanol.
Formurmacyl deaktivira tiamine.
Analog
Analog Milgamme komposova je PolyneNevrin.
Uvjeti skladištenja
Rok trajanja - ne više od 5 godina od datuma proizvodnje, podložno skladištu koje preporučuje proizvođač: suhi, zaštićeni prostor, nepristupačan za djecu, temperaturu - do 25 ° C.
Složena grupa vitamina u
Aktivne supstance
Obrazac za oslobađanje, sastav i pakovanje
◊ Tablete pokrivene školjkom Bijela boja, okrugla, bikonvekakes.
Pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza - 222 mg, (vrijednost k \u003d 30) - 8 mg, djelomični gliceridi visokog lanca - 5 mg, silicijum koloidni dioksid - 7 mg, natrijum-crosmarlmollos - 3 mg, talk - 5 mg.
Sastav ljuske: Shellac 37% u pogledu suhe tvari - 3 mg, saharoza - 92.399 mg, kalcijum karbonat - 91.675 mg, talk - 55,13 mg, bagrem Gum - 14.144 mg, kukuruzni škrob - 10,23 mg, titanijum dioksid (E171) - 14.362 mg, silicijum Koloidni dioksid - 6.138 mg, povidone (vrijednost k \u003d 30) - 7.865 mg, makrogol-6000 - 2.023 mg, glicerol 85% u pogledu suhe tvari - 2.865 mg, polisorbat-80 - 0,169 mg, planinski glikolični vosak - 0,12 mg.
15 kom. - Blister (1) - Pakovanja kartona.
15 kom. - Blisteri (2) - Pakovanja kartona.
15 kom. - blister (4) - kartonski paketi.
Farmahološki efekat
Benfotiamin, derivat topljivog topljivog u masti (vitamin B 1), u tijelu je fosforilacija biološki aktivnim koenzimima tiaminskog difosfata i tiamina trifhosfata. Tiamina Diposfat je koenager porvatdecarboxylase, 2-oksilutarathydehidrogenaze i transcepotaze, čime su učestvovali u oksidacijskom ciklusu Pentosofosfata (u prijenosu aldehide grupe).
Fosforirani oblik piridoksin (Vitamin B 6) - piridoksalfosfat - je koenfaliment niza enzima koji utječu na sve faze nestabilnog metabolizma aminokiselina. Piridoksalfosfat je uključen u proces dekarboksilacije aminokiselina, a, prema tome, u formiranju fiziološki aktivnih amina (na primjer, serotonin, dopamin, tiramine). Sudjelovanje u prenosu aminokiselina, piridoksalfosfat je uključen u anabolički i katabolički procesi (na primjer, kao koenzim transaminaze kao što su glutamat-oksalitatna-transaminaze, glutamat-piruvat-transaminase, gama-aminobutična kiselina (GABA), α-ketoglutarat Transaminase), te u raznim reakcijama propadanja i sinteza aminokiseline. 6 je uključen u 4 različita faza tiptofana metabolizma.
Farmakokinetika
Prilikom uzimanja unutar najviše benfothyamin Apsorbira se u dvanaenalista, manji - u gornjim i srednjim dijelovima tankog crijeva. Benfotimina se apsorbira zbog aktivnog resorpcije u koncentracijama ≤2 motora i zbog pasivne difuzije u koncentracijama ≥2 μmol. Budući da je derivat tihubljivog tiamina (vitamin B 1), benfotin se apsorbuje brže i u potpunosti kao vodeni hidrohlorid u vodi. U crijevu se benfotin pretvara u S-benzoyltyamine kao rezultat defosforizacije fosfataze. S-benzoyltyamine Fat Topuble, ima visoku prodornu sposobnost i apsorbira se uglavnom bez pretvara u Thiamin. Zbog enzimskih zadubivanja nakon usisavanja, tiamina i biološki aktivni koeficijenti tiaminskog difosfata i tiamina trihosfata. Posebno se primećuju visoki nivoi ovih koeficijenata u krvi, jetri, bubrezima, mišićima i mozgu.
Piridoksin (Vitamin B 6) i njeni derivati \u200b\u200bapsorbiraju se uglavnom u gornjim gastrointestinalnim odjelima tokom pasivne difuzije. U piridoksalfosfatu u serumu u krvi i piridoksalnim i piridoksalnim spojenim albuminom. Prije penetracije kroz staničnu membranu, piridoksalfosfat povezan sa albumima hidroliziran je alkalnom fosfatazom za formiranje piridoksala.
Oba vitamina su pretežno s urinom. Otprilike 50% tiamina je izlaz nepromijenjeno ili u sulfatu. Preostali dio je nekoliko metabolite, među kojima je Tyamina kiselina, metiltetazo-octena kiselina i piramin. Prosječno T 1/2 (1%) iz krvi benfothyamina iznosi 3,6 sati. T 1/2 piridoksin kada se uzima prema unutra je približno 2-5 sati. Biološki T 1/2 Thiamin i piridoksin je oko 2 tjedna.
Indikacije
- neurološke bolesti s potvrđenim deficitom vitamina u 1 i u 6.
Kontraindikacije
- povećana pojedinačna osjetljivost na tajamin, benfotin, piridoksinu ili druge komponente lijeka;
- trudnoća;
- period dojenja;
- dječja godina (zbog nedostatka podataka);
Svaka tableta sadrži 92,4 mg saharoze, tako da se lijek ne smije koristiti prema urođenim netolerancijom na sindrom magaboze fruktoze, glukoze i galaktoze, ili nedostatak ne-sapuse-izomaltase.
Doziranje
Iznutra. Tablet treba napraviti velikom količinom tekućine.
Ako nije drugačije propisan liječnik koji pohađaju, pacijent za odrasle treba uzeti 1 tab. / Dan. U akutnim slučajevima, nakon savjetovanja sa ljekarom, doza se može povećati na 1 karticu. 3 puta / dan. Nakon 4 tjedna liječenja, ljekar mora odlučiti o potrebi da nastavi prijem lijeka u povećanoj dozi i razmotriti mogućnost smanjenja povećane doze vitamina u 6 i 1 do 1 tab. / Dan. Ako je moguće, doza treba smanjiti na 1 karticu. / Sut za smanjenje rizika od razvoja neuropatije povezane sa upotrebom vitamina 6.
Nuspojave
Učestalost nuspojava distribuira se u sljedećem redoslijedu: vrlo često (više od 10% slučajeva), često (u 1-10% slučajeva), rijetko (u 0,1-1% slučajeva), rijetko (na 0,01- 0,1% slučajeva), vrlo rijetko (manje od 0,01% slučajeva), kao i nuspojave, često nepoznato.
Iz imunološkog sistema: Vrlo rijetko - reakcija preosjetljivosti (kožne reakcije, svrbež, urtikarija, osip na koži, poteškoće u disanje, oticanje kvinque, anafilaktički šok). U nekim slučajevima - glavobolja.
Iz nervnog sistema: Frekvencija je nepoznata (pojedinačne spontane poruke) - periferna senzorna neuropatija sa dugoročnom upotrebom droge (više od 6 mjeseci).
Iz mjenjača: Vrlo rijetko - mučnina.
Sa strane kože i potkožne vlakna: Frekvencija je nepoznata (pojedinačne spontane poruke) - ljuti osip, povećane znojenje.
Sa strane kardiovaskularnog sistema: Frekvencija je nepoznata (pojedinačne spontane poruke) - tahikardija.
Ako se bilo koja od gore navedenih nuspojava pogoršavaju ili se primijeću bilo kakve druge nuspojave, pacijent to mora prijaviti liječniku.
Predoziranje
Simptomi
S obzirom na širok terapijski raspon, predoziranje benfotiamina pri preuzimanju unutra je malo vjerovatno.
Prijem visokih doza piridoksina (vitamin B 6) na kratko vrijeme (na dozi više od 1 g / dan) može dovesti do kratkoročnog izgleda neurotoksičnih efekata. Prilikom primjene lijeka na dozi od 100 mg / dan više od 6 mjeseci, moguća je i neuropatija. Predoziranje, u pravilu se manifestuje u obliku razvoja senzornih polineuropatija, koji može biti popraćen Ataxia. Prijem lijeka u izuzetno visokim dozama može dovesti do konvulzija. Na novorođenčetu i bebama, lijek može imati snažan sedativni učinak, uzrokuju hipotenziju i respiratorne poremećaje (Dysnae, Apneja).
Tretman
Prilikom uzimanja piridoksina u dozu koja prelazi 150 mg / kg tjelesne težine, preporučuje se izazvati povraćanje i prihvaćanje. Provokacija povraćanja je najefikasnija tokom prvih 30 minuta nakon uzimanja droge. Možda će biti potrebne hitne mjere.
Medicinska interakcija
U terapijskim dozama piridoksina (vitamin B 6) može umanjiti efekat levodope. Istovremena upotreba piridoksinskih antagonista (na primjer, hydralazin, isonizid, penicillamin, cikloserin), konzumiranje alkohola i dugoročni prijem oralnih kontraceptiva koji sadrže estrogen mogu dovesti do nedostatka vitamina B 6 u tijelu.
Kada uvedete istovremeno sa fluororacilom, napomenuta je tiamin dekontaminacija (vitamin B 1), jer se Fluorourezil takmiči natječe na fosforizaciju Thiamina-a u tiamine difosfat.
specialne instrukcije
Uslovi odmora iz ljekarna
Puštanje bez recepta.
Uvjeti i skladištenje
Lijek treba pohraniti u nepristupačno mjesto na temperaturi ne viši od 25 ° C. Rok trajanja - 5 godina. Ne koristite nakon isteka isteka.
Učitavanje ...