Sarkoma mekih tkiva pripada broju malignih formacija. Za nju je karakteristična za slabu identifikaciju simptoma. Ova bolest može se pozvati rijetka. Tumori mekih tkiva takve vrste imaju specifičnu težinu od 1% u ukupnom obimu malignih formacija. Prema statistici, postoji milion bolesti na milion. Muškarci su osjetljiviji, ali oblik curenja i žena, a muškarci imaju isto. U pravilu se suoče sa 30 do 60 godina podložno bolesti. Karakterizira ga visoka smrtnost.

Kako izgleda i gdje se nalazi?

Sarkom mekih tkiva može se pojaviti svuda gdje postoje meke tkanine, naime mišiće, masne vlakne, tetive. Ali u većini slučajeva to su donji udovi ili bedro. Moguće je lokalizaciju i na gornjim udovi i na glavi. Takav tumor ima bijelu ili žućkastu boju, glatku površinu i izgleda kao zaobljeni čvor. Na dodir može biti gust, meka i obalna. U pravilu se tumor pojavljuje u jednoj količini, ali postoje slučajevi i više lezija, smještenih na velikom daljinu.

Ko je podložan bolesti na prvom mjestu?

Prije svega, rizik od razvoja Sarcome prisutan je u onim ljudima koji imaju genetski poremećaj, poput sindroma bazalnog-ćelijskog zastoja, tuberova skleroza, crijevna polipoza, Werner ili Gardner sindrom.

Značajke i znakovi mekog tkiva Sarcoma

Najvažnija je karakteristika pojava malog oteklina (čvora) i ograničena u mobilnosti obrazovanja. Njegove dimenzije se kreću od 2 cm do 25. Koža, u pravilu, ne može se izmijeniti, ali može doći do mreže proširenih vena i ulceracije kože. U nekim slučajevima takva oticanje može biti jedini znak. Ako se tumor nalazi duboko u tkivima, tada se dugo može biti nevidljivo. Tada su glavni pokazatelji bolovi i edemi ekstremiteti. Kasni znakovi slikaju kožu u boju presovanja, širenje vena, krvarenje.

1. Tumorske ćelije imaju raspoređenu imovinu, pa prilikom uklanjanja, sarkom se često ženi.

2. Izvori Sarcome mnogi i podcjenjivanje procesa prevalencije, što sprečava hiruršku intervenciju.

3. Karakterizira ga hematogeni metastazi (u plućima do 80%).

Proces razvoja i protoka sarkome mekih tkiva

Brzina i tempo njegovog rasta su različiti. Ponekad ga karakteriziraju dugi protok bez komplikacija, a u nekim slučajevima se rast javlja brzo i istovremeno popraćeno bolovima, oštećenom funkcijom udova. Ako se razvoj pojavi polako, tada se stopa rasta može promijeniti samo ka povećanju. Naprotiv, to se ne događa.

Čim se tumor poveća, počinje se širiti na posude, kosti, nervne trupe i zglobne kapsule. To dovodi do intenzivnih bolova koje nisu uvijek podložne bolnim sredstvima. U pravilu, teška bola brine noću i u procesu fizičkog napora.

Uzroci mekog tkiva sarkom

Mnogi faktori imaju uticaj na njegov razvoj. Najočitiji uzroci sarkome mekih tkiva su sljedeći.

1. Sarkoma se može razviti na mjestu formiranja ožiljaka koji su postali neugodna posljedica loma, operacija, opekotina.

2. Zračna terapija može potaknuti svoj razvoj. Sarcoma se ponekad razvija u području zračenja.

4. Kongenitalna imunodeficijencija ili stečena.

5. Genetika ili nasledna predispozicija.

Nekoliko ljudi plaćaju pažnju na nagle otekline i neoplazme, vjerujući da će sve biti sama. Takav je stav i izaziva neposredni proces razvoja i ozbiljnih posljedica, do smrti.

Vrlo često se tumor otkriva nasumično. Čim se pojavi i najmanja sumnja, potrebno je napraviti dijagnozu i pozitivnim rezultatom početkom tretmana.

Sorte mekog tkiva Sarcom

Vrste puno. To je angiosarkom i fibrosarkom, radomiosarkom, izvanredan osteosarkom, maligntna shwnoma, maligntna mezenhimomomoma, sinonijski sarkom mekih tkiva i tako dalje.

Prema stupnju njenog malignosti, udvajaju se sljedeće vrste.

1. Niska.

2. Sa visokom diplomom.

Prva opcija uključuje visoku diferencijaciju ćelije, slabu vaskularizaciju tumora, veliku količinu strome i mali broj nekroze žarišta u tumoru.

Druga opcija karakteriše obrnuta svojstva. Ovo je mala diferencijacija ćelija, malu količinu strome i velike žarice nekroze u tumoru.

Postoji sarkoma kapa. Ovo je maligni tumor, koji dolazi iz krvnih žila (i limfnih). Nalazi se u koži. Razlog je virus tipa ocjena 8. A zbog nedostatka imuniteta, Sarkoma počinje razvijati. Odlikuju se 4 vrste ove vrste bolesti.

1. Idiopatski tip. Klasičan je. Muškarci pretežno utječu. Smješten na dnu tijela, ali u razvojnom procesu raste. Ovu vrstu karakteriše paljenje, groznica, svrbež i bol. Protok bolesti može biti oštar, hroničan i prigušen. Hronično nije tako snažno izražen, za razliku od ostalih dva. Ako tokom bolesti, osoba se drži drugu istodobnu bolest, onda ishod može biti fatalan.

2. Yatrogeni tip. Može se pojaviti nakon transplantacije organa, a nakon toga proći da prođe. A evo kobnog ishoda, ako se manifestacije kože počnu aktivno širiti.

3. AIDS-AIDS je karakterističan za one koji su zaraženi AIDS-om. Ako se ne bavi liječenjem, bolest će utjecati na pluća, želudac, zbog organa koji proizlaze paralelno s bolešću, izazvat će smrt.

4. Afrički tip. Često se nalaze u centralnoj Africi. Može teći poput idiopatskog tipa, u hroničnom obliku i munje, koji je karakterističan za djecu. Limfni čvorovi su pogođeni, a nakon 3 mjeseca dolazi smrt.

Dijagnostika

Dijagnoza sarkome mekih tkiva vrši se biopsijom. Samo tako da će dijagnoza biti isporučena.
Ultrazvučni pregled, emisija pozitrona, magnetna rezonanca i izračunata tomografija, radiografija, angiografija, koja se odnosi na sredstva za medicinsko snimanje, pomažu u određivanju mjesta tumora i prisutnosti metastaza.

Dijagnoza provodi specijalista, koje metode medicinskog snimanja i biopsije istražuju tumorsko tkivo. Izbor dijagnostike vrši se pojedinačno, u skladu sa svakim slučajem, ali ipak, najpopularniji i informativniji smatra se magnetorezonancemografskom tomografijom.

Biopsija se vrši na nekoliko načina, dakle, postoje dvije vrste.

Prvi se provodi kroz rez, odnosno je otvoren. Metoda biopsije je efikasna i široko korištena.

Liječenje i rezultati

Općenito, tretman sarkome mekih tkiva je hirurško. Ako je operacija nemoguća, mogu se koristiti hemoterapija ili terapija zračenjem. Ali oni nisu tako efikasni odvojeno. Samo će sve dati značajan rezultat.

Rad - radikalna metoda, ali efikasna. Ovisi koliko je uobičajen tumor. Standardna hirurška intervencija uključuje širok rez na pogođene tkive. Intermuskularni tumori se uklanjaju zajedno sa susjednim mišićima. Ali ako se tumor kliri u kosti, živčane kosti i drvene plovila, tada se često vrši amputacija udova.

Radilačka terapija djeluje kao dodatak. Smanjuje rizik od ponovne bolesti. Zračna terapija se vrši prije operacije i nakon toga. U posljednjih nekoliko godina započela je upotreba hemoterapije. Smanjuje rizik od naknadnog sarkoma.

Općenito, rezultat ovisi o ozbiljnosti i zapuštanju tumora. U jednom slučaju, dugotrajan tretman je potreban, a drugi slučaj ne podrazumijeva ozbiljne intervencije.

Soko tkiva Sarkoma Rijetka, ali vrlo opasna bolest. Često na njegovim simptomima ne obraćaju pažnju. Stoga to dovodi do najtežih posljedica. Pravovremena je dijagnoza i liječenje kako bi se izbjegao neugodan ishod bolesti.

Ima desetine različitih vrsta sarkome, od kojih svaka ima svoje simptome, dijagnozu i preporučene metode liječenja. Ali prilikom dijagnosticiranja " Sarcoma», tretmanPrije svega, utvrditi tačan tip raka.

Vrste sarkom

Sarkoma predstavlja tako maligni proces koji se može pojaviti u vezivnom tkivu tijela, posebno u kostima, mišićima, hrskavicom, tetivama i krvnim žilama. Ali sve navedene bolesti svode se na dvije glavne vrste:

• Sartoma meke tkanine:

Među njima, Leeomiosarcoma, fibroblastično sarkom, liposarcomas, sarcoma Caposhi i drugi tretman, u pravilu sugerira prethodnu resekciju kursa od pet izlaska zračenja sa ili bez hemije.

• Sarkoma koštane konstrukcije:

Uobičajene podvrhe: Chondrosarcoma, Sarkom Yinga, Hordom itd. Ova vrsta, uglavnom uključuje i do 3 mjeseca hemoterapije (neoadjuvant ili indukciju) na operaciju i s završetkom tečaja nakon hirurškog izlizanja. Općenito, proces može trajati do godine, podložno nedostatku drugih komplikacija ili potrebe za daljnjim postupcima.

Liječenje mekog tkiva Sarcoma

Mogućnosti terapijskog liječenja ovise o vrsti, fazi i stupnju širenja sarkoma, kao i računovodstvo mogućih nuspojava. Obično, plan liječenja soft tkiva Sarcoma uključuje:

Operacija.

Cilj je ukloniti tumor i zdravo tkivo oko njega, tako da se prije operacije nužno provede. Mali tumori (do 5 cm) ne zahtijevaju dodatne terapijske postupke. Pored toga, maligne formacije više od 5 cm uključuju kombinaciju zračenja i hemoterapije.

Zračna terapija

Može se obaviti i prije operacije da smanji tumor i nakon njega. Potrebno je uzeti u obzir takve moguće nuspojave oštećenja zdravih ćelija, sagorijevati, pojavu različitog tipa raka. Ali sposobno je zaštititi pacijenta od amputičnog ako je tumor u udovima.

Brachitepia

U ambulantnim uvjetima omogućava vam da koristite radioaktivno zračenje 15 minuta jednom ili dva puta dnevno. Pacijenti se oporavljaju nakon operacije, ova metoda pomaže u izbjegavanju izolacije u zasebnoj sobi.

Sistemska hemoterapija

Pretpostavlja da uništava stanice raka u cijelom tijelu. Način hemoterapije sastoji se od određenog ciklusa u određenom vremenskom periodu. U tretmanu sarkome mekih tkiva takvi se lijekovi mogu koristiti odvojeno ili u kombinaciji kao:

• "Decarbazin";
• "Docetaxel" ("Taxter");
• "Doxorubitsin" ("Adriamycin");
• "Gemcitabine" ("Gemzar");
• "Epirubitsin".

Sarcoma Caposhi: Liječenje

Istovremeno može početi na više mjesta tijela. Bolest izgleda kao oštećenje ljubičice, obloge sluznice, limfnih čvorova i drugih organa.

Postoje četiri vrste standardnih tretmana Cososha Sarcoma:

Zračna terapija

Ovisno o specifičnoj vrsti i lokaciji tumora, izvedeno je vanjsko ili unutarnje zračenje.

Hirurška metoda

Efektivno za liječenje male površinske štete i pretpostavlja:

• lokalna ekscizija;
• fuling i Curetzh: Nakon resekcije, igle elektrode koriste se za uništavanje ćelija raka oko rane;
• - zamrzavanje i uništavanje nenormalnih tkanina;

Kemoterapijski način liječenja sarkom

Predviđa sistemski, regionalni ili direktno lokalni utjecaj antitumorskih lijekova na ondooformaciju. Povećati efikasnost, često se koristi liposomalna metoda uvođenja "DokOrubicina" (upotreba sitnih masti čestica kao nosača lijeka do neoplazma). Izbor metode ovisi o specifičnoj vrsti malignog procesa.

Biološka terapija

Potražite pažnju na povećanje i upotreba zaštitnih sila tijela pacijenta u borbi protiv raka. U tu svrhu propisan je odgovarajući prijem interferona alfa.

Sarcoma Yinga: tretman

Sarkom iz Jinga je vrlo agresivna kockica koja upečatljiva u glavnoj djeci i mladima do 30 godina.

Tipičan plan liječenja za sarkom Uninge predstavlja sistemsku terapiju koja utječe na cijelo tijelo. Efektivne metode kao što su transplantacija hemoterapije ili matične ćelije u kombinaciji s lokaliziranom terapijom:

Hemoterapija

Uključuje upotrebu droga "ciklofosfamid", "doksorubicin", "etoposide", "iphosphamide" i / ili "Wincristine";

Transplantacija matičnih ćelija

Postupak u kojem se nenormalna tkiva koštane srži zamjenjuju specijaliziranim, imajući "hematopoetski matične stanice"

Lokalizirana terapija

Fokusirajući se na tretman tumora uz pomoć lokalne hirurgije i / ili zračenja zračenja.

Popularni tretman sarkom

Mogu biti popraćene dodatnim terapijskim mjerama tradicionalne medicine:

• biljni i botanički preparati, biljni ekstrakti i čajevi;
• biološki aktivni aditivi: vitamini, minerali i aminokiseline;
• homeopatski agenti usmjereni na aktiviranje imuniteta;
• fizioterapija i list, koji utječu na duboke mišiće i zglobove;
• hidroterapija, koja osigurava upotrebu procedura vode, poput vrućih i hladnih obloga;
• akupunktura, koja vam omogućava uklanjanje stresa i bolnih senzacija.

Liječenje sarkom: sljedeće mjere

Za razliku od većine vrsta raka, nažalost, to je uključena je doživotna dijagnoza, koja bi se trebala uzeti u obzir pri odabiru metode za liječenje sarkoma. To mora biti minimalno traumatično. Ili obično nastaju tokom prvih dva do pet godina, pa bi pacijenti trebali biti psihološki pripremljeni za moguću komplikaciju. Nakon pet godina, rizik od recidiva značajno se smanjuje, ali i dalje postoji.

Nakon završetka toka tretmana, Sarcoma započinje raspored primjene praćenja, što uključuje:

• periodične posjete onkologa;
• pažljive studije tijela (testiranje srca, laboratorijski ispiti itd.) Svaka tri mjeseca u roku od 2-3 godine;
• nastavak posmatranja svakih 6 mjeseci do pet godina.

Moderni medicinski napredak u onkologiji omogućavaju značajno poboljšanje prognostičkih podataka u omjeru sarcoma/ tretman.

Ovaj članak posvetimo jednoj od najčešćih pitanja: šta se rak razlikuje od sarkome? Za početak, vrijedno je obraćati pažnju na činjenicu da u prvom, i u drugom slučaju govorimo o zloćudnoj neoplazmi. Razjasni da je smrtnost iz Sarcome vrlo visoka, ali je inferiorniji od broja

Nudimo vam više detalja da se upoznate sa jednom i drugom bolešću. Nakon što sam pročitao ovaj članak na samom kraju, možete saznati:

• koji su znakovi bolesti;
• uzroci Sarcome;
• kako tretirati bolest.

Rak

Ovaj odjeljak u potpunosti posvećujemo bolest zvanu rak. Šta je to? Bolese od raka i sarkome su vrlo slične. Mnogi, čiji život nije povezan sa medicinom, pogriješeći ih. Sada ćemo analizirati funkcije. Rak je taj koji je opasan za ljudski život. Zasnovan je na opasnoj neoplazmi koja se sastoji od malignih ćelija. Šta je maligntna neoplazma? Ova bolest karakteriše nekontrolirana podjela ćelija raznih tkiva. Oni su sposobni širiti zdrave tkanine i organe. Studija malignih neoplazmi bavi se dijelom medicine pod nazivom "Onkologija".

Šta je svjesno bolesti u trenutku vremena? Veoma malo. Razlog razvoja raka genetski je kršenje podjele i primjene glavnih funkcija ćelija. Ova prekršaja mogu se pojaviti zbog transformacije i mutacije. Ako imunološki sustav primijeti promjene u tijelu na vrijeme i u funkcioniranju ćelija, tada se problemi mogu izbjeći, jer patologija prestaje razvijati. Ako je imunološki sistem propustio trenutak, tumor se formira.

Verovatnoća tumora karakena utiče na mnoge faktore, najčešće ih je:

• nasljednost;
• pušenje;
• potrošnja alkoholnih pića;
• virusi;
• ultraljubičasto zračenje;
• loša hrana.

Sarcoma

Dakle, Sarkoma - šta je to? U ovom ćemo se odjeljku pokušati reći o ovoj bolesti. Sarkoma je poput raka, maligne neoplazme. Javlja se u kostiju i mišićnim tkivima. Ovo leži razlika između ove bolesti od raka. Potonji se može apsorirati apsolutno bilo kojem ljudskom tijelu.

Izrazive karakteristike sarkome su:

• vrlo brz razvoj;
• Česta relapsa.

Privukli smo vašu pažnju na činjenicu da se bolest jako često pojavljuje u djetinjstvu. Razlog za ovaj fenomen je prilično jednostavan. Kao što je spomenuto ranije, sarkom se javlja u kostiju i mišićnim tkivima. A kada je aktivan razvoj ovih konstrukcija vezivnog tkiva? Naravno, u djetinjstvu.

Pa šta je to, sarkom? Ovo je zloćudna neoplazma u kosti ili mišićnom tkivu. Kao rak, Sarkom je onkopatologija, ali njegov postotak među svim slučajevima jednak je jednoj. To jest, Sarkoma je prilično redak fenomen, ali vrlo opasan. Statistika tvrde da u gotovo osamdeset posto svih slučajeva Sarcoma nalazi se na donjim udovima. Obratite pažnju na činjenicu da je po nivou smrtnosti ta bolest samo inferiorna od raka.

Klasifikacija

U ovom odjeljku predlažemo rastavljanje Sarcoma. Ima više od stotinu njih. Predlažemo klasifikaciju bolesti u nekoliko funkcija. Počnimo s činjenicom da je sve sarkom uobičajeno podijeliti u dvije velike grupe:

• lezija mekih tkiva;
• oštećenja kostiju.

• primarna;
• sekundarni.

Koja je razlika? U prvom slučaju tumor raste iz tkiva, gdje se događa lokalizacija sarkomije. Takav, na primjer, odnosi se na chondrosarcom. Značajka sekundarnog leži u činjenici da sadrži ćelije koje nisu povezane sa organom gdje se tumor nalazi. Svijetli primjeri služe:

• angiosarcoma;
• sarcoma Jinga.

U gornjim primjerima u kostima se primjećuje lokalizacija tumora. Ali ćelije koje čine sarkom ne pripadaju ovoj vrsti (to su druge ćelije). U slučaju angiosarkome, tumor se formira iz ćelija plovila (krv ili limfna).

Sljedeća klasifikacija izvršena je na principu vrste vezivnog tkiva. Tumor se može razviti od:

• mišići (miosarcoma);
• kosti (osteosarcoma);
• stanice plovila (angiosarkom);
• aDISOSE TISKUE (LIPOSARKOMA).

Posljednji znak klasifikacije, koji bih želio spomenuti je zrelost bolesti. Prema ovoj funkciji, uobičajeno je dodijeliti tri grupe:

• nisko diferenciran;
• medijska razlika;
• visoko diferenciran.

Razloge

U ovom će se odjeljku biti navedeni uzroci sarkome. Na one se mogu pripisati:

• Šteta. To je zbog činjenice da nakon reza ili bilo koje druge povrede započinje aktivni proces regeneracije i divizije. Imunološki sustav ne može uvijek identificirati nediferencirane ćelije na vrijeme, što postalo osnova sarkome. Šta može izazvati njegov razvoj? Može biti ožiljci, prelomi, stranih tijela, opekotina ili operacija.
• Neke hemikalije (azbest, arsenska, benzenska i druga hemijska komponenta) mogu prouzrokovati motiranje DNK. Kao rezultat toga, buduća generacija ćelija ima nepravilnu strukturu i gubi glavne funkcije.
• Radioaktivnost je sposobna za promjenu DNK ćelije, koja će sljedeća generacija biti zloćudna. Opasnost prijeti ljudima koji su ozračili tumor, likvidatore Chernobil NPP-a, zaposlenika u rendgenski odjel bolnica.
• Neke viruse su takođe u mogućnosti da promijene DNK i RNA ćelije. Oni uključuju herpes o osmi tipu i infekciju HIV-a.
• Brz rast (češće se nađe u tinejdžerima visokih dječaka). U vrijeme puberteta ćelija je aktivno podijeljena, mogu se pojaviti nezrele ćelije. Najčešći sarkoma bedne kostiju.

Znakovi sarkom

Bolesti kao što su onkologija, sarkom slična u simptomima. U ovom ćemo odjeljku popisati znakove patologije. Ovise o lokaciji tumora. Čak i u vrlo ranoj fazi, može se vidjeti obrazovanje, jer se sarcoma odlikuje njenim aktivnim razvojem. Također su označili bolove u zglobovima, koja ne može ukloniti lijekove protiv bolova. U nekim se slučajevima Sarcoma može razvijati vrlo sporo i da ne podnosi nekoliko godina.

Sa limfoidnim sarkom, postoje:

• formiranje oticanja u limfnoj čvoru (od dva do trideset centimetara);
• porozni osećaji su slabi ili nisu uopšte;
• pojavi se slabost;
• smanjene performanse;
• povećava tjelesnu temperaturu;
• znojenje se povećava;
• blijeda koža;
• mogući osip (alergijska reakcija na toksine);
• glas se može promijeniti;
• pojavi se mač;
• usne stječu plavkastu hladovinu;
• moguća bol u donjem dijelu leđa;
• pacijent može smršaviti, jer se pojavljuju obilni dijareji.

Sarkom mekih tkiva ima sljedeće simptome:

• formiranje tumora;
• palpation Boelst;
• tumor nema jasan obris;
• na koži se može formirati veliki broj oteklina i nodula (ljubičasta boja nodula u mladim ljudima, smeđe ili ljubičasto - u starijim osobama);
• prečnik nodula za kožu ne prelazi pet milimetara;
• kada se mogu pojaviti povrede, čirevi i krvari;
• svrab je moguć (alergijska reakcija na toksine).

Ako je tumor formiran u plućima, dodjeljuju se sljedeći znakovi:

• dispneja;
• moguće bolesti poput pneumonije, disfagije i pleurisije;
• kosti zgušnjavaju;
• bol u zglobovima.

Imajte na umu da tumor može shvatiti sljedeće simptome:

• oticanje lica;
• plava sjenica kože;
• širenje površinskih vena na licu i vratu;
• krvarenje iz nosa.

Razlika

A sada će odgovoriti na glavno pitanje: šta se rak razlikuje od sarkome? Kao što je ranije spomenuto, i Sarcoma, a rak su maligne neoplazmi koji nastaju kao rezultat nepravilnog funkcioniranja ćelija. Okružne bolesti se odlikuju činjenicom da se tumor raka javlja u određenom organu, a sarkom se može formirati bilo gdje u ljudskom tijelu. To je razlika između sarkome i raka. Obratite pažnju na činjenicu da se jedna i druga bolest mogu metastazizirati i imati tendenciju da se relati.

Dijagnostika

Odgovorili smo na pitanje kako se rak razlikuje od Sarkoma, sada nakratko o dijagnozi. Da bi se identificirala bolest, pribjegavaju sledećim metodama:

• intervju;
• laboratorijska istraživanja;
• histološke studije.

Da bi se utvrdila lokacija lokalizacije, pribjegala pomoć rendgenskih pregleda, ultrazvučne dijagnostike, CT, MRI i drugim instrumentalnim metodama.

Tretman

Važno je napomenuti da u liječenju sarkom i raka praktično nema razlike u liječenju sarkom i raka. Terapija u oba slučaja je provođenje operacije, zračenja i hemoterapije. Pored toga, pacijent prima dodatne preporuke koje se odnose na dijetu.

Prognoze

Što je manje diferencijacija ćelija, što je teže izliječiti pacijenta. To je zbog činjenice da nezrela ćelija često daje metastaze. Međutim, moderni lijekovi omogućili su značajno smanjiti rizik od smrtnog ishoda. U 90% slučajeva, pravilna i pravovremena terapija značajno produžava život ili u potpunosti liječi pacijenta.

Priroda malignih tumora je vrlo raznolika. Postoji mnogo različitih oblika formacija raka koji se razlikuju u strukturi, stepenu malignosti, porijekla i vrste ćelija. Jedna od opasnih formacija smatra se Sarkomom, o čemu će se raspravljati.

Koja je ta bolest?

Sarkoma je maligni proces tumora, koji dolazi iz Connective tkiva ćelijske strukture.

Prema statističkim podacima, prevalencija Sarcom među svim iznosi oko 5%. Takvi tumori se odlikuju vrlo visokom smrtnošću, jer ih karakteriše agresivni protok.

Lokalizacija

Ova vrsta tumora nema strogu lokalizaciju, jer su priključni elementi prisutni u svim strukturama tijela, stoga se sarkom može pojaviti u bilo kojem organu.

Na fotografiji možete vidjeti kako početna faza Sarcome Capsis

Opasnost od Sarcome je takođe da ovaj tumor u trećem slučaju upečatljiv mlade pacijente do 30 godina.

Klasifikacija

Sarcoma ima mnogo klasifikacija. U skladu s porijeklom sarkom Podijeli:

• Na tumorima koji se javljaju iz čvrstih tkiva;
• Iz mekih konstrukcija.

Prema stupnju malignosti, Sarcoma je podijeljena na:

1. Visoko poravnan - Brza podjela i rast tumorskih staničnih struktura, mali stroma, široko razvijeni vaskularni tumorski sistem;
2. Niska malignost - Podjela ćelije dolazi s niskom aktivnošću, oni su odlični diferencirani, sadržaj tumorskih stanica je relativno nizak, plovila u tumoru su mala, a stroma, naprotiv, puno.

Ovisno o vrsti tkanina, Sarcoma je klasificirana na, retikulosarkomers, cistosarkomas itd.

Prema stupnju diferencijacije, Sarcoma je podijeljena na nekoliko vrsta:

• GX - nemoguće je odrediti diferencijaciju ćelijskih struktura;
• G1 - visoko diferencirani sarkom;
• G2 - umjereno diferenciran sarkom;
• G3 - nisko diferencirani sarkom;
• G4 - nediferencirani sarkom.

Diferencijacija ćelija uključuje određivanje vrste ćelija, vrstu tkanine na koju se odnose, itd., Sa smanjenjem diferencijacije ćelija povećava zloćudnost sarkome obrazovanja.

Sa povećanjem malignosti, tumor se počeo intenzivno povećavati, što dovodi do povećane infiltracije i još bržeg razvoja procesa tumora.

Uzroci bolesti

Međutim, ne uspostavljeni su tačni uzroci sarkom pojave, međutim, naučnici su uspostavili vezu između nekih faktora i tumora.

1. Nasljednost, genetsko uvjetovost, prisustvo kromosomskih patologija;
2. Ioniziranje zračenja zračenja;
3. Kancerogeni efekat poput kobalta, nikla ili azbesta;
4. Ultraljubičast zloupotreba s čestim posjetama solarijumu ili dugom boravku ispod sunčevog sunca;
5. Virusi poput, Herpesvirus, HIV ili Epstein Barra virus;
6. Štetna proizvodnja koja se odnosi na hemijsku industriju ili rafiniranje ulja;
7. Neuspjesi imuni propusti koji uzrokuju razvoj autoimunih patologija;
8. Prisutnost predrankura ili;
9. Dugo;
10. Hormonski kvarovi u procesu puberteta koji dovode do intenzivnog rasta koštanih konstrukcija.

Takvi faktori uzrokuju nekontrolisanu podjelu konstrukcija za stanične vezivne tkivo. Kao rezultat toga, nenormalne ćelije čine tumor i klijaju u susjedne organe i uništavaju ih.

Simptomi sarkom raznih organa

Kliničke manifestacije Sarcome razlikuju se u skladu sa specifičnim oblikom tumora, njegove lokalizacije, stupnju razvoja Sarcome.

U prvoj fazi tumorskog postupka obično se utvrđuje brzo progresivno obrazovanje, ali sa svojim razvojem u procesu tumora su uključene susjedne strukture.

Trbušna šupljina

Sarkom, formirajući u trbušnoj šupljini, ima simptome kao za vrijeme raka. Trbušni sarkom razvija se u tkivima različitih organa.

• Jetra. Rijedak je, manifestuje bolnim simptomima u polju pravog hipohondrima. Pacijenti su primjetno smanjeni u težini, koža postaje žutica, večeri su zabrinute zbog hipertermije;
• Stomak. Karakterizira ga dugi asimptomatski početak. Često otkriveni slučajno. Pacijenti zabilježi izgled disspeptičkih poremećaja poput mučnine, gravitacije, natuče i naduvavanja, tutnjave itd. Postepeno raste znakove iscrpljenosti, pacijent se stalno osjeća umorno, oslabljeno, depresivno i razdražljivo;
• Crijeva. Takav sarkom prati bolove u zoni trbuha, mršavljenja, mučnine i istrebljenja, nedostatak apetita, česte prolive, krvoproliće, pukotine, brzo odvojeno, brzo iscrpljeno tijelo;
• Bubreg. Sarkom u bubrežnim tkivima karakteriše izražena hematurija, bol u rasporedu obrazovanja, kada palpacija može biti zaboravljen tumor. Krv u urinu ne uzrokuje nikakve druge neugodne senzore ili ureasial poremećaja;
• Retroperitonealni prostor. Najčešće, sarkom raste na značajnu veličinu, stiskajući susjedne tkanine. Tumor može uništiti živčane korijene, kralježnjake elemente, koji su popraćeni intenzivnim bolom u odgovarajućim zonama. Ponekad takav sarkom postane uzrok paralize ili tave. Kada probijate tumor krvnih žila može se pojaviti edemi ekstremiteta i trbušnih zidova. Ako je polomljena cirkulacija krvi jetre, razvija se.
• Slezina. U ranim fazama razvoja Sarkoma ne pojavljuje se ni na koji način, ali s porastom formiranja, tijelo se povećava, tada tumor počinje propadati, koji je praćen klinikom omotača poput temperature podferile, anemije i progresivna slabost. Takođe, Splenic Sarcoma karakteriše stalan osjećaj žeđi, nedostatka apetit, apatija, sindroma mučnine, čestih poziva za mokrenje, bolne senzacije itd.;
• Pancreas. Takav tumor sa sarkom karakteriše bol, hipertermija, gubitak kilograma, gubitak apetita, proliv ili zatvor, žutice, malaiba i opća slabost, simptomi povraćaj, belching itd.

Kao što se vidi, sarkom organa koji se nalazi u trbušnoj šupljini često prati slične simptome.

Dojke organe

Tumori slične lokalizacije najčešće se pojavljuju zbog metastaze iz drugih žarišta. Simptomi ovisno o lokalizaciji je nešto drugačiji.

1. Sarcoma rebra. Prvo, pacijent osjeća bol u polju rebara, grudi i okolnih tkiva, postepeno se bolovi povećava, čak i anestetici se ne može nositi sa njima. U rebrama, oticanje, što uzrokuje bol pod pritiskom. Pacijent se odnosio na simptome poput razdražljivosti, prekomjerna uzbudljivost, anksioznost, anemiju, groznicu, lokalnu hipertermiju, respiratorne poremećaje.
2. . Ova formacija ukazuje na simptom poput pretjerane umora, kratkoće daha, disfagije (kada se metastaziziraju u jednjaku), simptomi mučnine, glasačkim maspliciranjem, pleurkim pneumonijom, itd.
3. Srca i perikarda. Tumor se manifestuje malom hipertermijom, gubitkom težine, boli zglobova i korporativna slabost. Tada se na tijelu i udova pojavljuju osip, klinička slika zatajenja srca se razvija. Pacijenti nabubre licu i gornje udovi. Ako je sarkom lokaliziran u Perikardiji, simptomi pretpostavljaju prisustvo hemoragične izljeve i tamponade.
4. Esofagus. Simptomi sarkoma jednjaka zasnivaju se na kršenju gutanja procesa i bolova. Simptomatika boli koncentrira se iza sternuma, međutim, mogu se ozračiti u kralježnjake i oštricu. Uvek postoji upala zidova jednjaka. Kao i u drugim slučajevima, Sarkoma prati anemija, slabost i gubitak kilograma. Takva patologija na kraju dovodi do potpunog iscrpljivanja pacijenta.
5. Mediastum. Tumor se proteže tokom tkiva medijastinuma i stiskanja i proširila se na organe, u njemu se nalazi. Prilikom probijanja tumora u Plevri, eksudat se pojavljuje u njenim šupljinama.

Kralježnica

Sarkom kralježnice naziva se malim obrazovanjem tumora u kičmenim tkivima i strukturama koje su im susjedne. Opasnost od patologije u sticanju ili oštećenju kičmene moždine ili njenih korijena.

Simptomi kralježaka Sarcoma uzrokuju njegovu lokalizaciju, na primjer, u grlićoj, grudima, lumbalno-sakralnim odjeljenjima ili u "konjskom repu".

Međutim, svi lumbalni tumori imaju opće znakove:

• Brzi razvoj tumora (godišnje ili manje);
• U odjeljenju pogođenom tumorom, postoji bol koji je stalan karakter, koji ne eliminira anestetika. Iako se prvo izražava slabo;
• Ograničena mobilnost zahvaćenih kralježaka, prisiljavajući pacijente da naprave prisilnu poza;
• Komplikacije neurološke prirode u obliku pareza, paralize, kršenja funkcija karlice, manifestirala je jedan od prvih;
• Sveukupno stanje pacijenta na verkebral sarkom ocenjuju ljekari kao teški.

Mozak

Glavni simptomi šefne svjetlosti Sarkom su:

1. Neblikovane glavobolje;
2. Česta vrtoglavica sa gubitkom svijesti, pokret postaje rosina, često smeta povraćanje;
3. Poremećaji u ponašanju, psihenski poremećaji;
4. Česti slučajevi epileptičkih napada;
5. Privremeni vizualni poremećaji, međutim, na pozadini stalnog povišenog Hbf-a, rizik od atrofije optičkog živca je sjajan;
6. Razvoj djelomične ili potpune paralize.

Jajnik

Sarkom jajnika karakteristična je za velike veličine i brz rast, loši simptomi poput vučenja bolova, ozbiljnosti na dnu trbuha, menstrualne poremećaje, ponekad ascite. Sarkoma je često bilateralni i ima vrlo brz razvoj.

Oči

Primarni sarkoma se obično formira u gornjim dijelovima sirotišta, a takav je oblik češći kod djece.

Takvi tumori brzo rastu, povećavajući svoje dimenzije. U očima osjeća suspenziju i bolnost. Očna jabučica je ograničena u mobilnosti i pomaknuta, razvija egzoftalnu.

Krv i limfa.

Klinička slika limfosarkoma ovisi o primarnom fokusu, tačnije, njegovu lokalizaciju. Limfosarkomi najčešće nose u ćelijskom karakteru i slično je akutnoj leukemiji.

Dijagnostika

Dijagnostički događaji sugeriraju standardne procedure poput:

• MRI ili;
• Radiografija;
• Istraživanje radionuklida
• Neurovaskularna ili morfološka dijagnostika;
• itd.

Kako tretirati Sarcomu?

Liječenje sarkome pretežno operativno s dodatnim ili. To je kombinirani tretman koji pruža maksimalnu efikasnost.

Takav pristup doprinosi povećanju opstanka do 70% slučajeva. Budući da je tumor osjetljiv na zračenje, tada takva tehnika nužno dopunjava hirurško uklanjanje.

Prognoza i opstanak

Prognoze za sarkom uzrokovane su fazom procesa tumora, njenom obliku i lokalizaciji, prisutnosti metastaza itd.

Na primjer, Gastrični sarkom u trećim slučajevima karakterizira rana metastaza koja negativno utječu prognoze. Retroperitoneal Sarcoma odlikuje se poteškoćama u predviđanju, jer ima puno kliničkih opcija protoka sa različitim ishodima.

Opstanak ovisi o fazi razvoja tako tumora, prisutnosti metastaza i odgovora na terapijske efekte. Ako je tumor otkriven u konačnoj ili termičkoj fazi, stopa preživljavanja karakteriziraju niski indikatori.

Preciznija predviđanja preživljavanja ovise o specifičnoj vrsti Sarcome, od kojih je svaki potreban pojedinačni pristup. Važna vrijednost je odgovor na liječenje, stanje pacijenta i drugih faktora.

Izraz "Sarcoma" bolesti kombinira čitavu grupu malignih neoplazma koje proizlaze u vezivnom tkivu ljudskog tijela. Vrlo je opasno u ozbiljnosti curenja i visok postotak smrti. Naziv bolesti je zbog načina na koji se sarcoma izgleda (ime je došlo kod nas od latinskog sarkoma; formiran iz drevnog grčkog - "meso") - u kontekstu ima ružičasto-bijelu boju, struktura podsjeća na ribu Meso.

Ovisno o izgledu izgleda, kosti sarkom ili osteosarkom, Chondrosarcom, formiranim iz hrskavičnog tkiva, Miosarcoma (mišića), liposarkom (adoslozno tkivo) i tako dalje. Takođe, sarcoma bolest može uticati na zidove krvi ili limfnih plovila.

Sarcoma tumor ozbiljno se tretira. Hirurški je izrezano, a osim toga se koristi kombinacija zračenja i hemoterapije. Na pitanje, moguće je izliječiti sarkom, nije uvijek moguće dati pozitivan odgovor. Sarcoma kod djece najčešće zadivljuje meke tkanine, ali postoje i druga lokalizacija.

U mnogim slučajevima razlozi za sarkom ostaju neidentificirani. Poznato je samo da se neke vrste ove bolesti razvijaju na pozadini imunodeficijencije mogući nekih vrsta virusa (na primjer, herpes), javljaju se nakon ozljeda. Neki naučnici vjeruju da su nasljednost i genetska predispozicija tumorima, sarkom - uzrok određenog postotka pojave bolesti.

Simptomi syproma

Dijagnoza Sarcome bit će izvedena u jednom slučaju drugačije. Po pravilu su prvi pacijenti pritužili žalbe svom distriktu. Nadalje, ako je potrebno, on ih usmjerava na uže stručnjake. Njihova inspekcija i rezultati primarnih analiza su uobičajeni opći krvni test, urin, ultrazvuk ili radiograf već mogu pokazati znakove sarkome.

U nastajanju i rastućim neoplazmima na koži, oticanju i edemi treba ispitati pedijatar na znakovima Sarcome. U odnosu na pacijente dječjeg i mladenačkog doba sa pritužbama bolova u kostima koje nemaju objektivne razloge, morate biti pažljivi i.

Uz produženu bol u kostima, oticanje ili poremećaja spoja, simptomi se mogu podudarati s mnogim drugim bolestima - pacijentu treba biti usmjeren na rendgenski snimak. Dijagnoza Sarcome formirana u mekim tkivima predstavlja više poteškoća. Evo tehnika poput angiografije, tomografije, ultrazvuka i radionuklida. U slučaju sumnje na sarkom, simptomi su temeljno ispitani, testovi se provjeravaju kako bi se dijagnoza utvrdila što je više moguće.

Da bi se utvrdila faza Sarcome, kao i uspostavljanje njenog oblika i klase, provodi se morfološka (citološka, \u200b\u200bhistološka) studija. Za to pacijent ima ogradu materijala od tkanine od ćelije iz fokusa lezije. Dobiva se stvaranjem uboda ili rezion biopsije. U dijagnostici tipa i faze sarkom mekih tkiva primjenjuje se biopsija iz ekscizije kao najefikasnija.

Vrste sarkom

Tumor Sarcoma podijeljen je u dvije glavne sorte ovisno o porijeklu. Iz koštanog tkiva, Sarcoma Yinga, Osteosarcoma, Chondrosarcoma, Retikosarcoma i Parosteal Sarcoma formiraju se. Preostale sorte (više od dvadeset) su sarkom mekih tkiva. Ovo uključuje Sarcoma Capsos, kože Sarkom, Cytosarcoma, neurogene sarkom i druge.

Imena tumora daju se uglavnom u skladu s mjestom svog obrazovanja. Izuzeci su sarkom Yinga i Sarkoma Caposhi. Nazvani su imena naučnika - ljekari koji su ih otvorili.

Sarcoma Yinga jedan je od naj agresivnijih malignih tumora. Njegova formacija lokalizirana je uglavnom u dugim cijevnim kostima, loobrama, zdjelicom, sečivima. Vrhunac morbiditeta pada za adolescente 10? 15 godina.

Sarcoma Caposhi je još opasnija bolest, gotovo 100% slučajeva koji završava smrću. Gotovo uvijek tumor nalazi se na koži, koji često utječu sluz, manje često - na unutrašnjim organima. Završeno među pacijentima sa državama imunodeficijencije.

Ovisno o prisutnosti i učestalosti određenih ćelijskih i podkrabljivih karakteristika, sarkom mekih tkiva, sarcoma kostiju i krvnih žila tokom dijagnostike takođe se klasifikuje. Odvojeni niski, srednji ili visoko diferencirani tumori. Ova podjela vrsta sarkoma povezana je s malignom biološkom ponašanjem njihovih ćelija - nekontroliranog rasta snimanjem i oštećenjem zdravih teritorija. Budući da se metastaze najčešće daju, takvi tumori, sarkom se smatraju agresivnijim.

Šta se sarkom razlikuje od raka?

Da bismo shvatili šta se sarkom razlikuje od raka, potrebno je se prisjetiti da se tumor raka rodi u epitelnim ćelijama određenog organa, a ne u vezivnom tkivu.

Često su zbunjeni, jer sarkom mekih tkiva ima značajku svojstvene tumore u raku. Ovo je infiltrijski rast sa hvatanjem i oštećenjem susjednog prostora i relativno nakon hirurškog uklanjanja neoplazmi. Sličan raku u sarkom fazi tečaja bolesti, brzog razvoja bolesti sa formiranjem metastaze i širenja u pluća tokom poraza ekstremiteta, glave, vrata, torza ili u jetri , kao u sarkom trbušne šupljine.

Da li je moguće izliječiti sarkom?

Prognoza prilikom otkrivanja sarkome, tretman ovisi o tome koja je faza bolest. Koji su sistemi organizma pogodili tumor, postoje li metastaze, tip tumora - sve će pomoći da odgovori na pitanje je li moguće izliječiti Sarcom u svakom konkretnom slučaju.

Uklanjanje sarkome je hirurški - obavezna faza liječenja, ako omogućava njegovo područje svoje lokacije. Različite vrste Sarcome zahtijevaju njihov pristup. Niski diferencirani tumori obično se tretiraju hirurški. Dodavanje sesija zračenja i hemoterapije tokom Sarcome pomaže u sprečavanju recidiva. Srednje i visoko diferencirane koštane sarme, limfe, koža češće se tretiraju, aktivno kombiniraju hirurgiju, hemoterapiju i / ili zračenje.

Identifikacija činjenice da je za mnoge vrste tretmana sarkome hemoterapije dala visok učinak, oštro povećao opstanak pacijenata. Prije nego što je hemoterapija počela koristiti, sarkom se tretirala samo hirurški i zračenjem terapijom. Stopa preživljavanja pacijenata s lokaliziranim osteosarkom bila je oko 20%, a danas se povećala na 60-70%. To daje razlog za vjerovanje da će ubuduće prestati stajati da li je moguće izliječiti sarkom, jer će mu ljekari dati samo pozitivan odgovor.

Sarcoma kod djece

Sarcoma kod djece često karakterizira brzo napredujući, ponekad rast eksplozivnog tumora. Takav potok je zbog činjenice da se tijelo djeteta razlikuje od odrasle osobe aktivnog rasta vezivnog i mišićnog tkiva. Nažalost, takav je fenomen kao česta pojava relapsa povezana s tim. Sarcoma kod djece svrstava se drugom, nakon raka, među malignim neoplazmima po broju smrtonosnih ishoda.

Za djecu, Sarmer, tretman je vrlo težak test. Ponekad može trajati godinu ili više godina. Sve ovo vrijeme provode se hirurške operacije, liječenje lijekovima i pratećim liječenjem. Kemoterapija za sarkom slična je raku. Propisuje se tečajevima, nakon čega se istraživanje provodi za prisustvo tumora i metastaze, a po potrebi ponovite tretman ponovo.

Ali ne bismo trebali zaboraviti da je sarkom izlečit u određenom procentu slučajeva. A svako dijete može biti vitalno samo za pomoć!

Pomozite djeci sa sarkom bolešću

Trenutno nema djece sa ovom dijagnozom o njezi našeg fonda. Međutim, možete pomoći bolesnoj djeci s drugim dijagnozama!