Artiklis käsitletakse laevaradari toimimise põhimõtet ja üldist struktuurivormi. Radarijaamade mõju (RLS) (RLS) põhineb raadiolainete peegeldus nähtuse kasutamisel erinevatest takistustest, mis asuvad nende paljundamise teel, st Echo-nähtust kasutatakse objektide positsiooni määramiseks. Selleks on radaril saatja, vastuvõtja, spetsiaalne antenn-lainejuhiga seade ja indikaator, millel on ekraan Echo signaalide visuaalse vaatlusega. Seega saab radarijaama toimimist esitada järgmiselt: RLS-saatja tekitab teatud kuju kõrgsagedusliku kõikumise, mis saadetakse ruumi kitsas talaga, pöörates pidevalt mööda horisondi. Kajastatud võnkumised igast objektist ECHO signaali kujul on vastu võetud vastuvõtja poolt ja on kujutatud indikaatori ekraanil, samas kui on võimalik kohe kindlaks määrata objekti suund (laager) ja selle kaugus laevast .
Objekti laager määratakse kitsase radari tala suunas, mis praegu objektil langeb ja see kajastub sellest.
Kaugus objekti saab saada, mõõtes väikeste perioodide vahel eelduse vahel sondi impulsi ja hetke hetk peegeldunud impulsi, tingimusel, et raadiopulssid on häiritud kiirusel C \u003d 3 x 108 m / s. Laevaradaritel on ümmarguse ülevaatuse indikaatorid (ICO), mille ekraanil moodustatakse navigatsioonisektori lõpuni navigatsioonisektori lõpus.
Nende lähenemisviiside sadamatesse paigaldatud radarid ja kanalitel või keerulistel tasanditel leitud keerulistel tasanditel leitud. Oma abiga sai võimalikuks teha laevade sisenemist sadamasse, juhtivad laevade liikumist faateel, kanal halva nähtavuse tingimustes, mille tulemusena vähenevad lihtsad laevad oluliselt. Neid jaamasid mõnes sadamates täiendatakse spetsiaalse televisiooni ülekandeseadmega, mis edastab pildi radarijaama ekraanilt, et see sobib sadama sadamasse. Edastatud pildid aktsepteeritakse laevaga regulaarse televisiooni vastuvõtjaga, mis hõlbustab suures osas kauba ülesandeks laeva sisenemiseks sadamasse halva nähtavusega sadamasse.
Ranniku (port) radareid saab kasutada ka sadama dispetšer, et jälgida sadama sadamas asuvate laevade liikumist või selle lähenemisviiside liikumist.
Kaaluge laevaradari kasutamise põhimõtet ringikujulise ülevaatuse näitajaga. Me kasutame lihtsustatud radariploki diagrammi, mis selgitab oma tööd (joonis 1).
Tsooni generaatori poolt genereeritud algusimpulss juhib kõigi RLS-plokkide (sünkroniseerimist).
Kui saate saatjale käivitava impulsi käivitamise impulsi, toodab modulaator (mod) ristkülikukujulise impulsi, mille kestus on mitu kümnendat mikrosekundit, mida söödetakse magneti generaatorile (mg).
Magnetron genereerib tundliku impulsi mahuga 70-80 kW lainepikkus 1 \u003d 3, 2 cm, sagedus / c \u003d 9400 MHz. Magnetroni impulsi antenni lüliti (AP) kaudu spetsiaalse lainejuhendi abil tarnitakse antennile ja eraldub ruumi kitsas suunaline tala. Laius tala horisontaaltasandil on 1-2 ° ja vertikaalne umbes 20 °. Antenn, pöörlev vertikaaltelje ümber kiirusega 12-30 p / min, kiirgab kõike tühikuid ruumi.
Kajastatud signaalid aktsepteeritakse sama antenni poolt, nii et AP teeb asendusliigese antenniühenduse saatjaga, seejärel vastuvõtjale. Antenni lüliti peegeldunud impulsi siseneb segistisse, millele klastri generaator on ühendatud (kg). Viimane genereerib madala võimsusega kõikumised sagedusega F G \u003d 946 0 MHz.
Segiseris võnkumiste lisamise tulemusena eristatakse FR \u003d FG-FC \u003d 60 MHz vahepealsed sagedused, mis siseneb vahe-sagedusvõimendile (UPCS), see suurendab peegeldunud impulsid. Detektori abiga, mis tähistab EPUC väljumist, konverteeritakse tugevdatud impulssid video impulssideks, mis video segisti (Sun) kaudu video müüja saabub. Siin neid suurendatakse ja kantakse elektroonilise toru katoodile (ICO).
Elektrooniline toru on spetsiaalse disaini vaakumlamp (vt joonis 1).
See koosneb kolmest peamisest osast: elektronide suurtükid, mille teravustamisseade suunab magnetsüsteemi ja klaasikolbi ekraaniga ekraaniga, millel on afterglow.
Elektrooniline relv 1-2 ja teravustamisseade 4 moodustavad tiheda, hästi keskendunud elektronide kiirguse ja defektse süsteemi 5 toimib selle elektroonilise tala juhtimiseks.
Pärast kõrvalekaldumise süsteemi läbimist tabas elektrooniline tala ekraani 8, mis on kaetud spetsiaalse ainega, mille võime hõõguda oma pommitamise ajal elektronidega. Toru laia osa sisekülg on kaetud spetsiaalse juhtiva kihiga (grafiit). See kiht on toru 7 peamine anood ja on kontakt, millele on suur positiivne pinge. Anood 3 on kiirendav elektrood.
Heledust valguspunkti Elt-ekraanile reguleeritakse muutes negatiivse pinge kontrolli elektroodi 2 kasutades "heleduse" potentsiomeeter. Tavalises olekus on toru lukustatud elektroodi 2 negatiivse pingega.
Ümmarguse vaate indikaatoriekraanil olev pilt on järgmine.
Samaaegselt kiirguse algusega käivitab sondi impulsi saatja Scan generaatori, mis koosneb multivibraatorist (MB) ja saepuru generaatorist (GPT), mis tekitab näginikujulise impulsi. Need impulsid toidetakse kõrvale süsteemi 5, millel on pöörlemismehhanism, mis on seotud vastuvõtva Elux 6-ga.
Samal ajal, ristkülikukujulise positiivse pinge impulsi tarnitakse kontrolli elektroodi 2 ja avab selle. Mis tulekuga kasvava (sae-kujuline) voolu, elektrooniline ray hakkab kõrvale kaldu keskusest servast toru serva toru ja Scan raadius ilmub ekraanile. Radiaalne liikumine tala ekraanile on nähtav väga nõrk. Ajal peegeldunud signaali tulevad potentsiaali võrgu ja kontrolli katood suureneb, toru on lukustamata ja punkt vastab positsioonile, mis vastab praegu radiaalliikumise hetkel. Vahemaa keskele ekraani valguspunkti on proportsionaalne kaugusele objekti. Löövimissüsteemil on pöörlemisliikumine.
Defektide süsteemi pöörlemismehhanism on seotud sünkroonse ülekandega antenni-anduriga 9, mistõttu pöörleva spiraal pöörleb ümber CHL kaela sünkroonselt ja lihtsalt antenni 12. Selle tulemusena ilmub see pöörlev pühkimine raadiusele Elt-ekraan.
Antenni keerates lülitab skannimisliini ja uued alad, mis vastavad impulssidele, mis kajastuvad erinevatest esemetest erinevatest helmestest, hakkavad märguse ekraanile valgustama. Antenni täieliku revolutsiooni puhul on kogu ELT-ekraani kogu pind hõlmatud mitmesuguste radiaalsete pühkimisliinidega, mis arenevad ainult siis, kui vastavates suundades esineb peegeldavaid objekte. Seega mängib toruekraani koos ümbritseva ahju mööbli täieliku pildiga.
Ligikaudse mõõtmise vahemaad erinevatele objektidele, Elt-ekraanil rakendatakse neid PKD plokkide skaala rõngastes (fikseeritud vahemikus) elektroonilise valgustusega. Radari vahemaa täpsema mõõtmiseks kasutatakse spetsiaalset kaugusmõõtja seadet koos nn liikuva vahemikuga (PKD).
Et mõõta kaugus mis tahes eesmärgil CRT ekraanil, peate pöörama kaugusmõõtja nupp, ühendage PKD sihtmärgiga ja võtke ühendust miili ja kümnendikute puhul, mis on mehaanilisel võrkude käepidemega ühendatud.
Lisaks ECHO signaalidele ja kaugrõngatele käivitatakse kursuse käigus 10 CRT-ekraanil (vt joonis 1). See saavutatakse positiivse impulsi esitamisega kontrollvõrgu ajal, mil antenni kiirgus maksimaalne on suund, mis langeb anuma läbimõõduga.
Elt-ekraanil olevat pilti saab suunata laeva DP-ga (stabiliseerumine kiirusega) või suhteliselt tõelise meridiaaniga (stabiliseerimine Nordis). Viimasel juhul on pöördtorude süsteemil ka sünkroonne sideme Gyrocompassiga.
Hüpotensiivsete ravimite rakendamisel on võimalik kompenseerida arteriaalse hüpertensiooni. Beta-1-adrenoblastid said laialt levinud. Selle tüübi hea ravim - Metozok.
Toimeaine tähendab metoprolooli suktsinaati. Ainel on antiarütmiline, hüpotensiivne ja antianginaalne toime. Metoodika vabastamise vorm on suukaudse manustamise tablett.
Seal on tabletid 25, 50 ja 100 mg. Nende seas erinevad toimeainete arv. Uimasti hinnanguline maksumus on 250-400 rubla. Hind on 30 tabletti. Turse vabastatakse retsepti apteekides. Varade tootja on Venemaa Akrikhin.
Rahaliste meetmete põhimõte
Kardioloogiat kasutatakse laialdaselt beeta-1-adrenoblays. Neid ravimeid kasutatakse isegi ennetavatel eesmärkidel. On kindlaks tehtud, et tööriistad aitavad vältida müokardiinfarkti ja hüpertensiivseid kriise.
Metozok on hea kodumaine beeta-1-adrenoblaator. Ravimite toimeaine - metoprolooli suktsinaat. Isegi tabletis on tablettide hulka lisakomponente, millel ei ole farmakoloogilist toimet - laktoosmonohüdraati, ränidioksiidi, magneesiumstearaati jne.
Metoprolool blokeerib südame beeta-1-adrenoretseptorite, vähendab ATP AMF-i sünteesi, vähendab südame löögisagedust. Aine aitab vähendada rakusiseseid kaltsiumiooni, vähendada müokardi vähendamist, vältida südameatakkide arengut.
Hüpotooniline efekt on ka tingitud ka asjaolust, et metoprone'i suktsinaat vähendab verevoolu minuti mahtu ja pärsib reniini regenereerumist. Metozok aitab vältida arütmiat, kuna ravimi toimeaine vähendab müokardi vajadust hapniku järele, takistab tahhükardiat.
Selle beeta-1-adrenobleri kasutamisel on vastuvõtlikkus füüsilise pingutuse suhtes oluliselt suurenev ja AV juhtimine aeglustub. Ravim on hästi metaboliseeritud.
Maksimaalne plasmakontsentratsioon on tähistatud 6-12 tunni pärast, biosaadavus suureneb toidu tarbimise käigus, ravim seondub plasmavalkudega 10% võrra. Poolväärtusaeg on 3,5-7 tundi, ravim eritub läbi maksa ja neerud.
Hüpotensiivne toime ilmneb pärast 1,5-2 tundi. Mõju säilitatakse kogu päeva jooksul.
Ravimi kasutamise juhised
Metozoki ravimit kasutatakse arteriaalse hüpertensiooni ravis. Ravim on võrdselt efektiivne nii hüpertensiooni kui ka sümptomaatilise hüpertensiooniga.
Ka näidustused on südamerütmi rikkumised, südame aktiivsuse rikkumine, millega kaasneb tahhükardia, CD-d, südamepuudulikkuse krooniline vorm.
Metozoki tablett tuleb võtta mitmekesisusega 1 kord päevas. Kardioloogid soovitavad saada tühja kõhuga. AG ravis on algusannus 50 mg. Vajaduse korral suureneb annus kuni 100-200 mg.
IHSi, Chsni, tahhükardiaga, südame löögisageduse häirete korral algab annusest 12,5-25 mg. Vajaduse korral võib annus suureneda 100-200 mg-ni. Päevase annuse suurenemist tuleks kohandada ja ainult käivad arsti loal.
Ravi kestus on valitud individuaalselt. Metozoki saab eluks võtta, kui selline vajadus on olemas.
Vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Metozokil on kasutada mitmeid vastunäidustusi. Esiteks on ravim vastunäidustatud patsientidel, kellel on suurenenud tundlikkus selle komponentide suhtes. Samuti ei ole ravimit määratud rasedateks ja imetavateks naisteks.
Ravimit ei kasutata inimeste ravis alaealises vanuses. Vastunäidustuste loetelu sisaldab ka kardiogeenset šokki, 2-3 raskusastmega blokaadi, imeb (sinus kudumise sündroom), bradükardia, äge südamepuudulikkus / dekompensatsioon HSN, hiljuti üle äge müokardiinfarkti, feokromocytomi, Mao inhibiitorite vastuvõtt, laktaasi vastuvõtt Puudutus, sallimatuse laktoosid, sünoüülplokaad, glükoosi / galaktoosi malabsorptsiooni sündroom.
Kõrvalmõjud:
- SCC-st ebaõnnestumised. Bradükardiat on võimalik arendada südamelöögi, kardiogeense šoki suurenemist südamepuudulikkuse sümptomite tugevdamist, arütmiat, müokardi juhtivuse rikkumist.
- CNSi töö rikkumised. Tablettide vastuvõtmise ajal suurenenud väsimus, reaktsiooni kiiruse vähendamine, depressiivsed riigid, unetus / uimasus. Kui kasutate kõrgendatud doosid - tremor jäsemed, ärevus, asteenia, mäluhäire ja hallutsinatsioon.
- Kuiv silm, helistades kõrvades, maitse rikkumise. Kõrgendatud dooside kasutamisel - konjunktiviit.
- Seedetrakti ebaõnnestumised. Nad avaldub iivelduse, kõhuvalu, oksendamise, kõhukinnisuse / kõhulahtisuse, suukuhuga, maksafunktsioonide halvenemisega.
- Allergilised reaktsioonid.
- Düspnea.
- Suurendada BMI-d.
- Riniit.
- Bilirubiini plasma kontsentratsiooni suurendamine.
- Seksuaalne düsfunktsioon.
- Artralgia.
- Maksaensüümide aktiivsuse parandamine.
- Hüpoglükeemia. See komplikatsioon toimub siis, kui 1. tüüpi SD. 2. tüüpi suhkurtõve, hüperglükeemia võib areneda.
- Leukopeenia.
- Agranulotsütoos.
- Kuiv köha.
- Trombotsütopeenia.
- Bronhospasm.
Üleannustamise korral - hingamise katkestamine, kooma, teadvuse kaotus, perifeerse vereringe häired, bradükardia, vererõhu liigne tilk, AV blokaad.
Arvamused ja analoogid
Metozoki ettevalmistamise kohta reageerib positiivselt. Enamik hüpertensiivseid ravimeid aitas stabiliseerida süstoolset ja diastoolset rõhku ning vältida hüpertensiivset kriisi.
Patsiendid, kes kannatavad IHD, tahhükardiat, südame löögisageduse häireid, kroonilist südamepuudulikkust, reageerivad ravimist positiivselt. Inimesed väidavad, et tablettide vastuvõtmise ajal hakkasid palju paremini tundma.
Metozoki asendajad:
- Metoodiline (350-500 rubla).
- Betaxolol (95-120 rubla).
- Cordinorm (250-300 rubla).
- Vazocardiin (80-120 rubla).
- Betalok (270-350 rubla).
- Sanateness (950-1100 rubla).
- Egilov (170-200 rubla).
Arstide ülevaated
Metozok on hea kõrge selektiivne beeta-1-adrenoblaator. Ravim on efektiivne kardiovaskulaarse süsteemi hüpertensioonis ja teistes haigustes.
Ravimil on nii eelised kui ka puudusi. Eelised - hüpotensiivse toime kiire solvav, võime võtta ravimit elu, odavamaks, tavaliseks ühilduvuse teiste hüpotensiivsete preparaatidega.
On mitmeid vigu. Kõige kaalukama - tühistamise sündroom. Pärast vastuvõtu peatamist võib rõhk uuesti suurendada. Rohkem miinus ravim on see, et ta põhjustab sageli diabeetikutes hüpo- ja hüperglükeemia.
Ravimi kaasaskantavus ei ole väga hea. Enamikul patsientidel tekivad Metozoki tarbimise ajal õhupuudus, kuiv köha, kuiva köha, düspeptiliste häirete peavalu.
Küsige arstile küsimust
kuidas ma helistan?:
E-post (ei avaldata)
Küsimuse teema:
Hiljutised küsimused spetsialistidele:
- Kas dropperid aitavad hüpertensiooniga?
- Kui te võtate Eleutherococcus, vähendab see survet või suurendab survet?
- Kas on võimalik ravida hüpertensiooni nälga?
- Milline surve peab inimestel maha tulistama?
Juhised ravimi kasutamiseks Lerkimen
Kardiovaskulaarse süsteemi ebaõige toimimine toob tavaliselt kaasa arteriaalse rõhu probleemide. Sellest sai sagedane halb kasu peaaegu iga inimene mitte ainult eakatel, vaid ka noores eas. Sellepärast otsivad paljud inimesed, kes sellise hoiatusega regulaarselt silmitsi seisavad, otsivad keha kõige tõhusamat mõjumeetodit selle näitaja normiks. Üks kõige tõhusamaid vahendeid, mis tekitab selle probleemiga, peetakse Lerkmen - juhised kasutamiseks, et uurida seda, mida me teeme.
- Ravimi koostis
- Kasutusala
- Kõrvalmõjud
- Üleannustamise ravim
- Vastunäidustused kasutamiseks
- LERCAMEN või Amlodipiin: Mis on parem
- Teised analoogid
| Vinpocetin: kasutusjuhised ja vastunäidustused |
Ravimi koostis
Vorm, milles see ravim on toodetud, on tablett. Nende toimeaine on lerkanidipiinvesinikkloriid. Lisaks kasutatakse selliseid täiendavaid koostisosi Lercheni osana:
- laktoosmonohüdraat;
- kristalse tselluloos;
- naatriumkarboksümetüül;
- magneesiumstearaat.
LERCAMEN - rõhkmeditsiin, mis on vabas müümisel. Te saate selle peaaegu kõigis apteekides osta. Keskmine hind ravimi Venemaa on 330 rubla. Ukrainas saab ravimit osta umbes 40 UAH.
Millist survet kerkab? See on efektiivne uimastite ettevalmistamine, millel on soodne mõju kehale kõrgendatud rõhul. Seetõttu kasutatakse seda aktiivselt arteriaalse hüpertensiooni raviks selle arengutapis. Teistel meetmetel kehal ei ole seda ravimit.
Kasutusala
Leerkamena päevane annus on 1 tablett. See meetod hüpertensiooni raviks peaks kestma umbes 2 nädalat. Kui pärast patsiendi paranemise aega ei täheldata, suureneb annus 2 tabletti päevas. Olukordades, millal ja see ravimite kogus ei piisa hüpertensiooniks piisav, peab käimas arst hindama Lermomi tablettide edasise kasutamise teostatavust. Tõenäoliselt peab patsient registreerima sarnane ravim.
Kõrvalmõjud
Selle ravimi vastupidav vastuvõtt, eriti tarbetute annuste puhul, võib põhjustada mitmeid mõistlikkust. Patsiendil võib olla sellised kõrvaltoimed:
- Kesknärvisüsteem võib põhjustada väikese migreeni, hägususe teadvuse, uimasust.
- Vereringesüsteem eksponeerib selliseid märke: kõrgeim impulss, terava soojuse tunne, rindkere piirkonnas valu äärmuslikel juhtudel võib täheldada teadvuse kadu.
- Seedetrakti põhjustab sellist haigust: iiveldus, mõnikord põhjustab oksendamist, kõhulahtisust, puhitus.
- Nahale ilmuvad allergilised löögid. See kehtib eriti ebatüüpilise reaktsiooni inimeste kohta ravimi mõnedele komponentidele.
Samuti võib patsient leinameniga ravi ajal tunda tugevat väsimust ja kiiresti üle kukkuda.
Üleannustamise ravim
Tablettide ülemäärane kasutamine Leergamen viib tavaliselt vererõhu olulise vähenemiseni. Isikul võib põhjusel tekkida hägusus, kuni teadvuse kadumiseni. Kui selline olukord toimus, peaks patsient olema teadlik, lubatud juua aktiveeritud söe ja helistage kiirabi eest.
Vastunäidustused kasutamiseks
On mitmeid haigusi, milles see ravim ei ole sobimatu, kuna see võib patsiendi üldise seisundi halvendada. Lercameni raviks vastunäidustused on järgmised:
- südamepuudulikkus;
- vasaku vatsakese vale töö;
- taastumisperiood pärast südameinfarkti;
- raske maksa- või neeruhaiguste vorm;
- Ülitundlikkus või isiklik sallimatus teatud ravimite komponentide suhtes;
- rasedus;
- naised imetamise perioodil;
- lapsepõlv.
LERCAMEN või Amlodipiin: Mis on parem
Amlodipiin on üks LERKAMENA analoogidest. Mis ravim on hüpertensioonis suurem? Nagu amlodipiini puhul, parandab see ravimit lisaks vererõhu langetamisele ka südame-veresoonkonna süsteemi töö tervikuna. See ei ole nii palju vastunäidustusi, samuti müüakse palju madalama hinnaga. Samal ajal põhjustab amlodipiin kõrvaltoimete kujul palju sagedamini haigus. Seega, milline ravim on parem kasutada - amlodipiini või leinamen - see on parem konsulteerida koos osaleva arstiga.
Teised analoogid
Kuidas ma saan leinamense asendada? Kaasaegne farmakoloogia ei seista ikka veel, mistõttu on selliste parameetrite kohaselt palju sarnaseid ravimeid koostisena ja kehaga. Kõige tavalisemad ravimid, mis vähendavad vererõhku on:
- Nifedipiin. Odav ravim, mida kasutatakse mitte ainult hüpertensiooniga. Samuti soodustab normaalset südamelööke ja vereringet. Nifedipiini ei tohi kasutada madala arteriaalse rõhu all, neerude ja maksa ebapiisav toimimine, eakad inimesed, samuti alla 18-aastased isikud.
- Vaskopin. See on kasulik mõju keha üleujutatud surve ja stenokardia. Ei ole vaja rakendada, kui äge infarkti täheldatakse lapse ja imetamise perioodil. Sellel on suur hulk väljendunud kõrvaltoimeid.
- Tenoks. Seda kasutatakse arteriaalseks hüpertensiooniks, samuti stenokardia ajal. Terminaalselt kasutamine on vajalik, kui rõhu indikaatoril on terav langus. Ravim ei sobi inimestega ägeda iseloomu ja südame vasaku vatsakese töö rikkumise haigustega inimestele. Kõrvaltoimed on ebaolulised, arenevad inimestel üsna harva.
- Azomex. See on määratud mitte ainult kõrgendatud arteriaalse rõhul, vaid ka isheemia diagnoosiga patsientidel. Peaaegu ei ole ravi piiranguid: see ei ole soovitatav kasutada AZOMEX-i rasedatele naistele, imetamise ajal, samuti laste ja noorukiese ajal. Sellel on suur hulk kõrvaltoimeid, nii ravi ajal on vaja rangelt jälgida raviarsti määratud annust.
- Corinthar. Seda ravimit kasutatakse aktiivselt stenokardias ja arteriaalhüpertensioonis. On palju kõrvaltoimeid, eriti selle pikaajalise kasutamisega ülemäärastes kogustes. Mis puudutab vastunäidustusi, et Corintharchus ei ole soovitatav kasutada taastumisperioodil pärast südameinfarkti järsk langus rõhu indikaator, kui võttes laps ja imetamine, samuti alla 18-aastaselt.
- Lazipil. Hüpertensiooni integreeritud raviks on see tõhus ravim. Sellel ei ole keha funktsionaalseid tegevusi. Lisaks ei ole erilisi piiranguid lisaks ravimi allergilistele ilmingutele ja vanusele vähem kui 18 aastat. Mis puutub kõrvaltoimeid, mõjutab laviel ainult vereringet. Pikaajalise raviga, kerge pearinglus, peavalud, kiire südamelöök, vere teravat tõusulainet võib täheldada.
- Norask. Ravim eristub kõrge efektiivsusega mitte ainult hüpertensiooniga, vaid ka isheemilise südamehaigustega, stabiilse stenokardia kroonilise iseloomuga. Sellel ei ole piiranguid, välja arvatud allergiad või komponentide kõrge tundlikkus. Kõrvaltoimed on ebaolulised, eriline ebamugavustunne ja vaeva ei põhjusta.
Sõltumata ravimite valikast arteriaalse hüpertensiooni raviks tuleks nende otsust kooskõlastada osava arstiga. See aitab valida kõige tõhusama ja ohutu ravimi, samuti kirjutada õige annuse, arvestades iga patsiendi haiguse individuaalseid omadusi.
Tablettide koostis 250 mg / 125 mg sisaldab praeguseid komponente. amoksitsilliin (trihüdraadi kuju) ja klavulanovaya hape (Kaaliumsoola vorm). Tabletid sisaldavad ka lisakomponente: naatriumnaatrium MCZ.
Tabletid AMOXICLAV 2X 625 mg ja 1000 mg sisaldavad amoksitsilliini ja happe klavulanaya aktiivseid komponente ning täiendavaid komponente: veevaba ränidioksiidi kolloid, maitsed, aspartaam, kollane raudoksiid, talk, hüdrogeenitud õliratas, MCC.
Osana tablettide amoksiklav kviktab 500 mg ja 875 mg sisaldab amoksitsilliini ja happe klavulatsiooni aktiivseid komponente, samuti lisakomponente: veevaba ränidioksiidi kolloid, maitsed, aspartaam, kollane raudoksiid, talk, hüdrogeenitud kastoorõli, valatud MCC.
Pulbri koostis, millest amoksiklav suspensioon valmistatakse, sisaldab ka amoksitsilliini ja klavuliini hapet, samuti mitteaktiivseid komponente, naatriumtsitraati, MCC-d, naatriumbensoaati, mannitooli, naatriumsahhariin.
Kompositsioon pulbri valmistamiseks infusiooni amoksiklav in / in hõlmab amoksitsilliini ja happe klavuliooni.
Vormi vabastamine
Ravim toodetakse tablettide kujul. Amoksiklav 250 mg / 125 mg - kestaga kaetud tabletid, pakend sisaldab 15 tk.
Amoksiklav 2x (500 mg / 125 mg; 875 mg / 125 mg) - tabletid, mis katavad kest, pakendis võib sisaldada 10 või 14 tk.
Amoksiklav kviktab (500 mg / 125 mg; 875 mg / 125 mg) toodetakse dispergeeritud tablettide kujul pakendis - 10 sellises tabletti.
Tööriista valmistatakse ka pulbri kujul, millest suspensioon valmistatakse, pudel sisaldab pulbrit 100 ml vahendi valmistamiseks.
Pulber, millest lahus tehakse, on saadaval intravenoosselt. Viaal sisaldab 600 mg vahendit (amoksitsilliini 500 mg, klavuliini a hape 100 mg), samuti toodetud viaalid 1,2 g (amoksitsilliini 1000 mg, happeliste klavlanaya 200 mg), 5 pl on seadistatud pakendis.
Pharmachologic Effect
Abstrakt esitab selle teabe antibiootikum Amoksiklav (MNH AMOKSIKLAV) on mitmesuguse mõju vahend. Antibiootikumide rühm: paljude ekspositsiooni penitsilliinid. Ravimi osana sisaldab amoksitsilliini (penitsilliini poolsünteetiline) ja klavulaanhape (β-laktalaasi inhibiitor). Klavulaanhappe kompositsiooni olemasolu annab amoksitsilliini vastupanu β-lactamase toimele, mis toodavad mikroorganisme.
Klavulaanhappe struktuur on sarnane beeta-laktaami antibiootikumidega, sellel ainel on ka antibakteriaalne toime. Amoksiklav on aktiivne tüvede suhtes, mis näitavad amoksitsilliini tundlikkust. See on number gram-positiivsed bakterid, aeroobsed gramnegatiivsed bakterid, gram-positiivne ja gramnega negatiivne Anaerobov.
Farmakokineetika ja farmakodünaamika
Nagu teavitades narkootikumide kataloogi VIDAL, pärast suukaudset manustamist imenduvad mõlemad ained aktiivselt seedetrakti kokkupanemist, ei mõjuta toidu tarbimist komponentide imendumist, mistõttu ei ole oluline, kuidas enne söömist või pärast söömist või pärast seda teha B. suurim kontsentratsioon veri Täheldas üks tund pärast LAN-i võtmist. Mõlemad ägedad ravimid jaotatakse vedelike ja kudede puhul. Amoksitsilliini siseneb ka maksa, sünoviaalvedeliku, eesnäärme, Vaikse ookeani, sapipõie, lihaskoe, sülje, bronhi saladuse.
Kui aju kestasid ei põle, ei tungida mõlemaid toimeaineid läbi BCB-ga. Samal ajal läbi platsenta barjäär, toimeained tungivad, nende jälgi määratakse rinnapiima. Verevalgud on seotud kerge kraadi.
Amoksitsilliin kehas on osaline ainevahetusHappe klavulaat metaboliseerub intensiivselt. Kehalisest eritub neerude kaudu, toimeainete väikesed osakesed toodavad soolestiku ja valgusega. Aeg poolväärtusaeg amoksitsilliini ja happe klavulanova on 1-1,5 tundi.
Amoksiklava kasutamise tähised
Amoksiklav on ette nähtud nakkuslike ja põletikuliste haiguste jaoks, mis tekivad selle ravimi suhtes tundlike mikroorganismide mõju tõttu. Sellised selle ravimi kasutamise tähised on määratletud:
- ent infektsioonid, samuti nakkushaiguste ülemiste hingamisteede ( keskvärvi, Plug abstsess, sinusiit, farüngiit, tonsilliit);
- kuseteede infektsioonid (millal tsüstiit, P. prostatiit jne);
- madalama hingamisteede nakkushaigused (kopsupõletik, bronhiitÄge ja krooniline);
- nakkusliku iseloomu günekoloogilised haigused;
- Ühendus- ja luukudede infektsioonid;
- pehmete kudede nakkushaigused, nahk (sealhulgas hammustuste mõju);
- sapiteede infektsioonid (kolangiit, koletsüstiit);
- thindugeensed infektsioonid.
Amoksiklav aitab endiselt küsida spetsialisti individuaalse konsultatsiooni.
Vastunäidustused
Määramine, miks tabletid ja muud ravimvormid, on olemas ka olemasolevad vastunäidustused:
- nakkusliku mononukleoosi;
- eelnevalt ülekantud maksahaiguste või kolestaatilise kollatõbi, kui võttes happe klavulano või amoksitsilliini;
- lümfolooikoos;
- kõrge tundlikkus antibiootikumite ravimite suhtes tsefalosporiinide, penitsillite, samuti teiste beeta-laktami antibiootikumide rühmast;
- kõrge tundlikkus praeguste ravimikomponentide suhtes.
Ettevaatust on ette nähtud maksapuudulikkuse all kannatavatele inimestele, raskete neeruhaigustega inimestele.
Kõrvalmõjud
Antibiootikumi võtmisel võivad patsientidel esineda järgmised kõrvaltoimed:
- Seedetrakti süsteem: halvenemine apetiit, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus; Harvadel juhtudel esineb kõhuvalu, maksatööstuse häired ilming; Üksikud ilmingud - hepatiit, kollatõbi, pseudommbranous koliit.
- Vere moodustumise süsteem: Harvadel juhtudel - pöörduv leukopeenia, trombotsütopeenia; Väga harvadel juhtudel - eosinofiilia, Panncytopeenia.
- Allergilised ilmingud: sügelema, erüteemiline lööve, taru; Harvadel juhtudel - anafülaktiline šokk, exudatiivne erüteem, turseem, allergiline vaskuliit; Üksikud ilmingud - Stevens-Johnsoni sündroom, pustose, kooriv dermatiit.
- Närvisüsteemi funktsioonid: pearinglus, peavalu; Harvadel juhtudel - krambid, ärevuse tunne, hüperaktiivsus, unetus.
- Uriini süsteem: kristalugu, interstitsiaalne nefriit.
- Harvadel juhtudel võib olla märgistatud superinfektsiooni ilming.
Tuleb märkida, et selline ravi reeglina ei tekita väljendunud kõrvaltoimeid.
Juhised amoksiklava kasutamiseks (amoksiklava täiskasvanute meetod ja annus)
Tablettide meditsiin ei nime alla 12-aastastele lastele. Ravimi määramine, tuleb meeles pidada, et klavulanova happe lubatud annus on 600 mg (täiskasvanud) ja 10 mg 1 kg kaalu (laps). Lubatav annus amoksitsilliini päevas on 6 g täiskasvanud ja 45 mg 1 kg kohta massi kohta - lapse jaoks.
Vaneraalselt valmistada vahendid parenteraalselt valmistada, lahustades pudeli sisu süstevees süstevesi. 600 mg vahendite lahustamiseks on teil vaja 10 Mall vett, et lahustada 1,2 g vahendeid - 20 ml vett. Lahust tuleb manustada aeglaselt 3-4 minutit. Intravenoosne infusioon peaks jätkuma 30-40 minutit. Lahendust ei ole võimalik külmutada.
Enesteesia ees mädalike tüsistuste ennetamiseks on vaja sisestada intravenoosselt 1,2 g LS-i. Kui esineb tüsistuste oht, manustatakse ravimit intravenoosselt või määras selle suukaudse manustamise perioodil pärast operatsiooni. Vastuvõtu kestust määrab arst.
Tabletid amoksiklav, kasutusjuhised
Üldjuhul täiskasvanud ja lapsed (kelle kaal on üle 40 kg) iga kaheksa tunni 1 tabelit. (375 mg), tingimusel et nakkus on kerge või mõõdukas. Teine lubatud ravikava Sel juhul - vastuvõtt iga 12 tunni 1 tabelis. (500 mg + 125 mg). Raskete nakkushaigustega, samuti hingamisteede nakkushaigustega, kuvatakse vastuvõtt iga kaheksa tunni tagant 1 tabelis. (500 mg + 125 mg) või vastuvõtt iga 12 tunni tagant 1 tabelis. (875 mg + 125 mg). Sõltuvalt haigusest, antibiootikumi on vaja viis kuni neliteist päeva, kuid arst peab individuaalselt määrama raviskeemi.
Odontogeensete infektsioonidega patsiendid, kes saavad ravimeid iga 8 tunni järel 1 tabelis. (250 mg + 125 mg) või üks kord 12 tundi 1 tabelis. (500 mg + 125 mg) viis päeva.
Inimesed, kes kannatavad mõõduka neerupuudulikkusVastuvõtt on näidatud 1 tab. (500 mg + 125 mg) iga kaheteistkümne tunni järel. Raske neerupuudulikkus on põhjus suurendada intervalli vastuvõttude vahel kuni 24 tundi.
Vedrustus amoksiklav, kasutusjuhised
Patsiendi lasteaed näeb ette annuse arvutamise, võttes arvesse lapse kaalu. Enne toiduvalmistamist peaksite pudeli hästi raputama. Kahes vastuvõttudes viaalis peate lisama 86 ml vett, iga kord, kui vajate seda hästi oma sisuga. Tuleb märkida, et mõõtmeline lusikaga sisaldab 5 ml vahendit. Annustatud annuses sõltuvalt lapse vanusest ja kaalust.
Juhised amoksiklav lastele
Lapsed sünnist ja kuni kolm kuud ette ravimi kiirusega 30 mg per 1 kg kaalu kohta (annus päevas), see annus tuleb jagada võrdselt ja manustatakse võrdsete ajavahemike järel. Lapse kolmeastkümnest vanusest on amoksiklav ette nähtud annuses 25 mg 1 kg kohta kaalu, see on sarnaselt jagatud kaheks manustamiseks. Keskmise raskusastme nakkushaiguste korral on annus ette nähtud 20 mg kiirusega 1 kg kaalu kohta, see on jagatud kolmeks manustamiseks. Raskete nakkushaiguste korral on annus ette nähtud kiirusega 45 mg 1 kg kohta kaalu kohta, need jagavad selle kaheks vastuvõtuks päevas.
Kasutusjuhised AMOXICLAV KVIKTAB
Enne tableti võtmist tuleb lahustada 100 ml vees (vee kogus võib olla suurem). Enne vastuvõtmist peate segama hästi. Samuti saate tableti närida, kasutada ravimit paremini enne sööki. Täiskasvanud ja lapsed pärast 12-aastane jõudmine peaks võtma 1 tabel päevas. 625 mg 2-3 korda päevas. Raskete nakkushaigustega on ette nähtud 1 tabel. 1000 mg 2 korda päevas. Ravi ei tohiks kesta rohkem kui 2 nädalat.
Mõnikord võib arst määrata ravimit analoogide, näiteks Flemoklava Solumeab jne.
Amoksiklav stenokardiaga
Valmistamine amoksiklav nagu stenokardiatäiskasvanud mees on määratud 1 kaardile. 325 mg üks kord 8 tunni järel. Erinev raviskeem näeb ette 1 tableti vastuvõtmise üks kord 12 tunni järel. Arst võib määrata antibiootikumi suuremas annuses, kui täiskasvanu haigus esineb tõsises vormis. Angina ravi lastel hõlmab suspensiooni kasutamist. Reeglina määratakse see 1 lusikale (annuse lusikas on 5 ml). Vastuvõtu sagedust määrab arst, kelle soovitused on olulised. Kuidas võtta amoksiklav-lapsi stenokardiaga sõltub haiguse raskusest.
Amoksiklava annus koos hümoritega
Kas amoksiklav aitab gaymoriit.Sõltub haiguse kursuse põhjustest ja omadustest. Annus määrab otolaryngoloogi. Soovitatav on võtta 500 mg tabletti kolm korda päevas. Mitu päeva ravimi võtmiseks sõltub haiguse tõsidusest. Aga pärast sümptomite kadumist vajate kaks päeva.
Üleannustamine
Üleannustamise vältimiseks tuleks selgelt jälgida laste ettenähtud laste ettekirjutatud annust ja amoksiklandi annust. Soovitatav on hoolikalt uurida juhiseid või vaadata videot, kuidas suspensiooni kasvatada.
Wikipedia tunnistab, et uimasti üleannustamise korral võib ilmneda mitmed ebameeldivad sümptomid, kuid patsiendi ähvardava elu ei ole andmeid. Võimaliku välimuse tõttu üleannustamise tõttu bolshes maos, oksendamine, kõhulahtisusErgatsioon. Rasketel juhtudel võivad krampide ilmneda.
Kui ravimit võeti vastu hiljuti, pestakse mao, kuvatakse aktiveeritud süsinik. Patsient peab arsti jälgima. Sel juhul tõhus hemodialüüsi.
Koostoime
Samaaegse vastuvõtt, soovimatud ilmingud, miks tabletid, siirupit ja intravenoosselt ei tohi kasutada paralleelselt mitmete ravimitega võib esineda mõne LS-ga.
LS-i samaaegne kasutamine Glükoosamiin, Antatsiidid, aminoglükosiidid, lahtistavad ravimid aeglustavad amoksiklava imendumist samaaegselt Askorbiinhape - imemine kiirendatakse.
Samaaegse ravi fenüülbutasooni, diureetikume, NSAID, ALLOPURINOL ja teiste ravimitega, mis blokeerivad kanali sekretsiooni, tekib amoksitsilliini kontsentratsioon.
Kui tekib antikoagulantide ja amoksiklava samaaegne tarbimine, suureneb protrombiini aeg. Seetõttu määrata fondid sellises kombinatsioonis hoolikalt.
Amoksiklav suurendab toksilisust Metotrexatsamaaegse vastuvõtuga.
Samal ajal amoksiklava ja Allopurinoolkatse tõenäosus kasvab.
Ei tohiks samal ajal võtta Disoulphyram. Ja amoksiklav.
Ühise sisseastumisega antagonistid on amoksitsilliin ja Rifampitsiin. Ettevalmistused nõrgendavad vastastikku antibakteriaalset toimet.
Samal ajal ei tohi amoksiklav ja bakteriostaatilised antibiootikumid (tetratsüklid, makroliidid), samuti sulfoonamiidid samaaegselt võtta.
Proovid Suurendab amoksitsilliini kontsentratsiooni ja aeglustab selle kõrvaldamist.
Amoxiclava kasutamisel võivad suukaudsete rasestumisvastaste vahendite mõju tõhusus väheneda.
Müügitingimused
Apteekides rakendab amoksiklav retsepti, väljastab spetsialist ladina retsepti.
Säilitamise tingimused
Ravim viitab nimekirjale B. See on vaja salvestada sellesse kohta lastele ligipääsetavas kohas, mitte rohkem kui 25 ° C juures.
Säilitusaeg
erijuhend
Kuna enamik inimesi lümfoloikoosi ja nakkusliku mononukleoosi ja vastuvõtmise AmpitsilliinSeejärel märkis see erüteemilise lööbe ilming, nagu inimesed ei soovitata ampitsilliini rühma antibiootikume võtta.
Annage hoolikalt inimesi kalduvusega allergia.
Kui täiskasvanutele või lastele on ette nähtud ravimi ravi käigus, on oluline kontrollida neerude, maksa, vere moodustumise protsessi funktsioone.
Inimesed, kellel on neerufunktsioonide rikkumised, on vaja annuse korrigeerimist või PLA vastuvõtu vahelise intervalli suurenemist.
Optimaalselt võtta õiguskaitsevahendi toiduprotsessis vähendada tõenäosust kõrvaltegevuse tõenäosust seedetrakti süsteemist.
Patsientidel, kes läbivad amoksiklaviga ravi käigus, võib vaadelda glükoosi sisalduse määramisel uriinis oleva glükoosi sisu määramise protsessis raielahuse või Benedicti reagendi rakendamisel.
Amoksika negatiivse mõju kohta ei ole andmeid transpordi võimet töötada ja töötada täpsete mehhanismidega.
Patsiendid, kes on huvitatud amoksiklavist on antibiootikum või mitte, tuleb meeles pidada, et agent on antibakteriaalne ravim.
Kui amoksyfala on ette nähtud, peab lapse lapse vanus tingimata arvesse võtma ravimite ja annuse vormi väljakirjutamisel.
Amoksiklava analoogid ATX 4 taseme koodi kokkupaksud:
Selle ravimi puhul on mitmeid analooge. Analoogide hind sõltub kõigepealt ravimi tootjast. On analoogid odavam amoksiklava. Patsiendid, kes on huvitatud selle antibiootikumi asendamisest, pakuvad eksperdid suurte ravimite nimekirja. Need on fondid Moxikllav., Co-amoksiklav., Augmentin, Clavacin, Flemoklav., Medoclaw., Bakokoklaw, Järjehoidja., Amoovikom jt. Kuid ainult arst peab olema määratud. Võite kiiremat analoogi tabletid, näiteks Augmentin. Samuti saate valida vene analoogi, näiteks amoksitsilliini.
FLEMOCLAV SOLUTEAB ja amoksiklav: ravimite vahe
Ravimite aktiivsed komponendid on sarnased. Narkootikumide vahe on toimeainete annuses nende ravimite vabanemise kujul. Mõlemad ravimid kuuluvad ligikaudu sama hinnakategooriasse.
Mis on parem: amoksiklav või agguntin?
Mis on amoksiklav ja Augmentin fondide koosseis, mis vahe on nende ravimite vahe? Mõlemad vahendid sisaldavad sarnaseid toimivaid komponente, mis tegelikult on see sama. Seega on ravimite farmakoloogiline toime peaaegu identne, samuti kõrvaltoimed. Ainult nende ravimite tootjad erinevad.
Mis on parem: Sumamed või amoksiklav?
Sumpameeritud Sisaldab asitromütsiini, see on antibiootikumide lai valik. Enne narkootikumide määramist on oluline kontrollida mikrofloora tundlikkust nende tegevusele.
Mis on parem: solutab või amoksyyycylave flossin?
Fondide osana Flexinsee sisaldab ainult amoksitsilliini. Sellest tulenevalt on selle spektri mõju väiksem kui ravimi amoxyLav, mis on ka clawloonhape.
Amoksiklav lastele
Laste antibiootikumi tuleks võtta alles pärast arsti ametisse nimetamist. Oluline on kinni pidada määratud annust. Alla 12-aastased lapsed reeglina määravad peatamise. Annustamine amoksiklav lastele sõltub haiguse raskusest ja diagnoosimisest. Reeglina määratakse alla 2-aastased lapsed annuse 62,5 mg, vanuses 2 kuni 7 aastat vana - 125 mg, vanuses 7 kuni 12 aastat - 250 mg.
Amoksiklav ja alkohol
Seda ravimit ei saa ühendada alkoholiga. Üheaegse vastuvõtuga suureneb maksa koormus märkimisväärselt ja kasvab paljude negatiivsete mõjude tõenäosus.
Amoksiklav raseduse ja imetamise ajal
Amoksiklav nagu rasedus Seda saab kasutada, kui eeldatav mõju ületab lootele võimaliku kahju. Ravimi amoksiklav on ebasoovitav kasutada raseduse alguses. 2 trimestri ja 3 trimestri on eelistatumad, kuid selle aja jooksul tuleb amoksiklavi annust raseduse ajal täpselt täpselt järgida. Amoksiklav nagu rinnaga toitmine Ärge ette nähtud, kuna aktiivsed komponendid vahendite tungivad rinnapiima.
Amoxiclava ülevaated
Ravimi amoksiklav aruteluprotsessis on arstide ja patsientide ülevaated valdavalt positiivsed. Tuleb märkida, et antibiootikum on efektiivne hingamisteede haiguste ravis ja see sobib nii täiskasvanutele kui ka lastele. Arvamused mainivad sinusiidi vahendite tõhusust, kui otiit, sekstrakti infektsioonides. Reeglina võtavad täiskasvanud patsiendid 875 mg + 125 mg tabletti, tingimusel et riigi vähendamine on õiges annuses. Arvustused märgib, et pärast antibiootikumi ravi käigus on soovitatav narkootikume taastada normaalse mikrofloora.
Samuti on positiivsed vedrustuse amoksiklavi ülevaated. Vanemad kirjutavad, et tööriist on mugav lastele anda, sest tal on meeldiv maitse ja neid tajub tavaliselt laste poolt.
Amoxiclava hind, kuhu osta
Amoxiclava hind 250 mg + 125 mg tablettides on keskmiselt 230 rubla 15 tk. Saate osta antibiootikumi 500 mg + 125 mg hinnaga 360-400 rubla 15 tk. Kui palju tablette on 875 mg + 125 mg, sõltub müügikohast. Keskmiselt on nende maksumus 420 - 470 rubla 14 tk.
Hind Amoxiclav Kviktab 625 mg - 420 rubla 14 tk.
Vedrustuse hind Amoxiclav lastele - 290 rubla (100 ml).
Amoxiclav hind on 1000 mg Ukrainas (Kiiev, Kharkov jne) - 200 grivna 14 tükki.
- Interneti-apteegid Venemaa
- Internet Apteegid Ukraina Ukraina
- Interneti-apteekid Kasahstanis
Wer.ru.
Amoksiklav pulber 400 mg + 57 mg 17,5 g 70 ml d. d.
Amoksiklav tabletid 375 mg 15tk-d.lek d. d.
Amoksiklav pulber 25 g 100 ml 20 annuse
Amoksiklav pulber 35 g
Webwans
Amoksiklav pulber süstimiseks 600 mg №5 fl.llek d.d.
Amoksiklav pulber süstimiseks 1200 mg №5 fl.llek d.d.
Amoxiclav kviktab 1000mg №14 tableleelek d.d.
Amoxiclav kviktab 625mg №14 tabletlek d.d.
Amoxiclav 375mg №15 tabletileelek d.d.
Pharmacy IFC
Amoksiklavlek, Sloveenia
Amoksiklavlek, Sloveenia
Amoksiklavlek, Sloveenia
Amoksiklav Quictatek, Sloveenia
näita rohkem
Pharmacy24.
Amoksiklavlek (Sloveenia)
Amoksiklav1.
Amoksiklav 2x14
Amoksiklav 2x14
Amoxiclav kviktab tabletid dispergeeruvad 875mg / 125mg №10sandozoz
Paaniaptek
Amoksiklav 2x tab.p / o 875 / 125mg №14sandozoz
Amoksiklav 2x tab.p / o 875 / 125mg №14sandozoz
Amoksiklav 2x tab.p / o 875 / 125mg №14sandozoz
Amoksiklav 2x tab.p / o 875 / 125mg №14sandozoz
näita rohkem
Biosfääri
Amoxiclav 375 mg №15 tabelp.p.o.
Amoksiklav 156,25 mg / 5 ml 100 ml poori / ssp. Insideleki ravimite vastuvõtmiseks D.D. (Sloveenia)
Amoksiklav 312,5 mg / 5 ml 100 ml poori / Surp. Seoses sees
Amoxiclav 625 mg №15 tabelp.p.o.
Amoxiclav 2x 625 mg №14 tabelp.p.o.
näita rohkem
MÄRGE! Teave saidi narkootikumide kohta on viide ja üldine, kogutud avalikult kättesaadavatest allikatest ja ei saa olla aluseks ravimite kasutamise otsuse tegemisele ravi käigus. Enne ravimi kasutamist tuleb AMOXICLAVi konsulteerida käivad arstiga.
Juhendamine
ravimi kasutamiseks
meditsiinilise rakenduse jaoks
Lugege hoolikalt seda juhendit enne selle ravimi vastuvõtmise / kasutamise alustamist.
Salvestage juhendamine, võib seda uuesti nõuda.
Kui teil on küsimusi, konsulteerige arstiga.
See ravim on määratud teile isiklikult ja see ei tohiks edastada teistele isikutele, sest see võib neid kahjustada isegi siis, kui teil on samad sümptomid nagu sinu.
Registreerimisnumber
Ärinimi
Amoxiclav®
Rühmituse pealkiri
amoksitsilliini + clawulaanhape
Doosavorm
Filmi kestaga kaetud tabletid
Struktuur
Toimeained (kernel): Iga tablett 250 mg + 125 mg sisaldab 250 mg amoksitsilliini trihüdraadi kujul ja 125 mg klavulaanhapet kaaliumsoola kujul;
iga tablett 500 mg + 125 mg sisaldab 500 mg amoksitsilliini trihüdraadi kujul ja 125 mg klavulaanhapet kaaliumsoola kujul;
iga tablett 875 mg + 125mg sisaldab 875 mg amoksitsilliini trihüdraadi kujul ja 125 mg klavulaanhapet kaaliumsoola kujul.
Täiendavad ained (vastavalt iga annuse puhul): räni kolloidoksiidi 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, krospovidoon 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, naatriumbolüdrukoosi 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magneesiumstearaat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talk 13,40 mg (annuse 250 mg + 125 mg) mikrokristalne tselluloos kuni 650 mg / kuni 1060 mg / kuni 1435 mg;
kilekattega tablett 250 mg + 125 mg - hüpimloos 14,378 mg, etüültselluloos 0,702 mg, polüsorbaat 80-0,780 mg, trietüültsitraat 0,793 mg, titaandioksiid 7,605 mg, talk 1,742 mg;
kilekatte tabletid 500 mg + 125 mg - hüpimloos 17,696 mg, etüültselluloos 0,864 mg, polüsorbaat 80-0,960 mg, trietüültsitraat 0,976 mg, titaandioksiid 9,360 mg, talk 2,144 mg;
filmi katmise tablett 875 mg + 125 mg - hüpimloos 22,226 mg, etüültselluloos 1,134 mg, polüsorbaat 80 - 1,260 mg, trietüültsitraat 1,280 mg, titaan 12,286 mg dioksiid, talk 2,814 mg.
Kirjeldus
Tabletid 250 mg + 125 mg: valge või peaaegu valge, piklik, kaheksanurkne, kahe kruvitud tabletid, mis on kaetud kilega kestaga, "250/125" prindib ühel küljel ja "AMC" teisel poolel.
Tabletid 500 mg + 125 mg: valge või peaaegu valge, ovaalsed, kahe kruvitud tabletid, mis on kaetud kilega.
Tabletid 875 mg + 125 mg: valged või peaaegu valged, piklikud, kahekordse kruvi tabletid, kaetud film kestaga, sälk ja print "875/125" ühel küljel ja "AMC" teisel pool.
Vaata pausi: kollaka värvi mass.
Farmakoterapeutiline grupp
Antibiootikum - penitsilliini poolsünteetiline + beetalaktaamaasi inhibiitor
ATX-kood: J01CR02.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Tegevusmehhanism
Amoksitsilliin on poolsünteetiline penitsilliin, millel on aktiivsus paljude grammi-positiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu. Amoksitsilliin häirib peptideoglükaani biosünteesi, mis on bakterite rakuseina struktuurne komponent. Peptidoglükaani kahjustatud süntees põhjustab raku seina tugevuse kadumist, mis põhjustab mikroorganismide lüüsi ja surma. Samal ajal allub amoksitsilliini beetalakklaktalasete hävitamisele ja seetõttu ei kehti amoksitsilliini aktiivsuse spektrit selle ensüümi tootvate mikroorganismide suhtes.
Clawlaanhape on beeta-laktalamaasi inhibiitor, struktuuriliselt seotud penitsilliinid, on võime inaktiveerida laia beeta-lactamas avastatud mikroorganismid vastupidavad penitsilliinide ja tsefalosporiinide suhtes. Clawlaanhape on plasmiidi beetalaktaade suhtes piisav efektiivsus, mis kõige sagedamini määrata bakterite resistentsus ja see ei ole efektiivne kromosomaalse beeta-lactamase puhul, mida ei inhibeerita klavulaanhape.
Klavulaanhappe olemasolu valmistamisel kaitseb amoksitsilliini ensüümide - beetalaktalasete hävitamisest, mis võimaldab laiendada antibakteriaalset amoksitsilliini antibakteriaalset spektrit.
Allpool on amoksitsilliini kombinatsiooni aktiivsus klavulaanhappega in vitro.
| Bakterid tavaliselt tundlikud |
| Gram-positiivsed aerobid: Bacillus antracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroidid, Streptococcus Pyogenes ja muu beeta-hemolüütiline streptokki1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Staphylococcus aureus (metitsilliini tundlik) 1, Staphylococcus saprofyticus (tundlik metitsilliini suhtes), koagulaas -Negatiivsed staphylococci (metitsilliini tundlik). Gram-negatiivsed aerobrid: Bordetella läkaköha, hemofilus-gripiga1, Helicobacter pylori, moraxella catarrhalis1, neisseria gonorrhoeae, pasteurella multocida, Vibrio cholerae. Teised: Borrelia Burgdorveri, Leptospira IcTERohamorrhagiae, Treponema Pallidum. Grami-positiivsed anaerobid: perekonna clostridium, Peptococcus Niger, Peptostreptococcus Magnus, Peptostrococcus Micros, Peptostreptococcus liigid. Gram-negatiivsed anaerobid: Interderes Fraglis, Bacteroideliigid, Capnocytofaga liigid, Eikenellakorterid, Fusobacterium Nucleamen, Fusobacterium liigi liigid, Porfyromonas liigid, Prevotella perekonna liigid. |
| Bakterid, mille jaoks omandatud vastupanu amoksitsilliini kombinatsioonile klavulaanhappega |
| Gram-negatiivsed aerobrid: Escherichia Soli1, Klebsiella Oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella liigid, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Proteuse liigid, Salmonella liikide liigid, Shigellaliigid. Grami-positiivsed aerobrid: perekonna corynebacterium, enterosoccus faecium, streptococcus pneumoniae1,2, streptococci viridanide rühm. |
| Loodusliku takistusega bakterid amoksitsilliini kombinatsioonile klavulaanhappega |
| Gram-negatiivsed aerobrid: acinetobacter, Citrobacter Freundi, Spectrebacter Liikide, Hafnia Alvei, Legionella Pneumophila, Morganella Morganii, Providencia liikide liigid, Pseudomonas liikide liigid, Serratia liikide liigid, Stenotrophomonas Maltophilia, Yerserinia Enterocolitica. Teised: Chlamydophila Pneumoniae, Chlamydophila Psitaci, Chlamydialiigid, Coxiella Burnetii, Mycoplasma liikide liigid. 1 Andmebakterite puhul on kliinilistes uuringutes näidatud amoksitsilliini kombinatsiooni kliinilist efektiivsust klavulaanhappega. 2 tüved tüüpi bakterid ei tooda beeta laktamaasidega. Amoksitsilliini monoteraapia tundlikkus võimaldab teil eeldada sarnaseid tundlikkust amoksitsilliini kombinatsiooni klavulaanhappega. |
Farmakokineetika
Peamised farmakokineetilised parameetrid amoksitsilliini ja klavulaanhappe on sarnased. Amoksitsilliini ja klavulaanhape on hästi lahustunud füsioloogilise pH vesilahustega ja pärast Amoxiclav® ravimi vastuvõtmist kiiresti ja täielikult seedetraktist (seedetrakt). Amoksitsilliini toimeainete imendumine ja klavulaanhape on selle vastuvõtmise korral optimaalne söögi alguses.
Biosaadavust amoksitsilliini ja klavulaanhappe pärast manustamist on ligikaudu 70%.
Allpool on amoksitsilliini ja klavulaanhappe farmakokineetilised parameetrid pärast annuse saamist 875 mg / 125 mg ja 500 mg / 125 mg kaks korda päevas, 250 mg / 125 mg kolm korda päevas tervete vabatahtlikega.
| Keskmine (± SD) farmakokineetilised näitajad | |||||
| Eksisteerima ained Amoksitsilliini / clawulaanhape |
Ema annus (mg) |
Cmax (μg / ml) |
Tmax (tund) |
AUC (0-24 h) (μg.h / ml) |
T1 / 2. (tund) |
| Amoksitsilliin | |||||
| 875 mg / 125 mg | 875 | 11,64 ± 2,78 | 1.50 (1.0-2.5) | 53,52 ± 12,31 | 1.19 ± 0,21 |
| 500 mg / 125 mg | 500 | 7,19 ± 2,26. | 1.50 (1.0-2.5) | 53,5 ± 8,87. | 1.15 ± 0,20 |
| 250 mg / 125 mg | 250 | 3,3 ± 1,12 | 1,5 (1,0-2,0) | 26,7 ± 4,56 | 1,36 ± 0,56. |
| Clawulaanhape | |||||
| 875 mg / 125 mg | 125 | 2,18 ± 0,99 | 1.25 (1.0-2.0) | 10,16 ± 3,04. | 0,96 ± 0,12. |
| 500 mg / 125 mg | 125 | 2,40 ± 0,83. | 1.5 (1.0-2.0) | 15,72 ± 3,86. | 0,98 ± 0,12. |
| 250 mg / 125 mg | 125 | 1,5 ± 0,70 | 1,2 (1,0-2,0) | 12,6 ± 3,25 | 1.01 ± 0,11 |
Cmax - maksimaalne vereplasmas kontsentratsioon;
Tmax on aeg maksimaalse vereplasmas kontsentratsiooni saavutamiseks;
AUC - pindala kontsentratsiooniaja kõvera all;
T1 / 2 - poolväärtusaeg
Jaotus
Mõlemad komponendid iseloomustab hea jaotusmaht erinevates organites, kudedes ja vedelates söötmes (sh kopsudes, kõhurannides; rasva, luu- ja lihaste kuded; pleura-, sünoviaal- ja peritoneaalsed vedelikud; nahas, sapis, uriinis, mädane eraldatud , röga, interstitsiaalses vedelikus).
Plasmavalkudega seondumine Mõõdukas: 25% klavulaanhappe ja amoksitsilliini 18%.
Jaotusruumala on ligikaudu 0,3-0,4 l / kg amoksitsilliini ja umbes 0,2 l / kg klavulaanhappe jaoks.
Amoksitsilliini ja klavulaanhape ei tungi hematorekaasia barjäärilematu aju kestadega.
Amoksitsilliini (nagu enamik penitsilliinid) paistab silma rinnapiimaga. Rinnapiimas leiti ka tsükli kogus klavulaanhappe koguses. Amoksitsilliini ja klavulaanhape tungivad platsenta barjääri.
Ainevahetus
Umbes 10-25% amoksitsilliini algsest annusest pärineb neerud inaktiivse penitsilohappe kujul. Klaashape inimese kehas on intensiivne ainevahetus 2,5-dihüdro-4- (2-hüdroksüetüül) -5-okso-1 H-pürrool-3-karboksüülhappe ja 1-amino-4-hüdroksürühma moodustumisega. Butaan-2-One ja eritub neerud, seedetrakti, samuti väljahingatava õhu kaudu süsinikdioksiidi kujul.
Valimised
Amoksitsilliini pärineb peamiselt neerude poolt, samas kui klavulaanhape on nii neerude kui ka praeguste mehhanismide poolt. Pärast ühekordset tarbimist ühe tableti 250 mg / 125 mg või 500 mg / 125 mg ligikaudu 60-70% amoksitsilliini ja 40-65% klavulaanhappe esimese 6 tunni jooksul eemaldatakse neerude muutmata.
Keskmine poolväärtusaeg (T1 / 2) amoksitsilliini / klavulaanhappe on umbes üks tund, keskmine üldine kliirens on umbes 25 l / h tervetel patsientidel.
Klavulaanhappe suurim arv kuvatakse esimese 2 tunni jooksul pärast vastuvõttu.
Neerukahjustusega patsiendid
Amoksitsilliini / klavulaanhappe üldine kliirens väheneb proportsionaalselt neerufunktsiooni vähenemisega. Kliirensi vähenemine on amoksitsilliini jaoks väljendunud kui klavulaanhape, sest Enamik amoksitsilliini eritub neerud. Ravimi annused neerupuudulikkus peaks olema õmblusteta, võttes arvesse amoksitsilliini kumulatsiooni soovimatut klavulaanhappe normaalse taset säilitamise taustal.
Maksakahjustusega patsiendid
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel kasutatakse ravimit ettevaatusega, see on vajalik maksafunktsiooni pideva kontrolli teostamiseks.
Mõlemad komponendid eemaldatakse hemodialüüsi ja väiksemate kogustega - peritoneaaldialüüsi.
Näidustused kasutamiseks
Mikroorganismide tundlike tüvede põhjustatud infektsioonid:
Ülemine hingamisteede ja LOR-elundite infektsioonid (sh akuutne ja krooniline sinusiit, äge ja krooniline keskmine keskväärtus, kork abstsess, tonsilliit, farüngiit);
madalama hingamisteede infektsioonid (sh akuutse bronhiit bakteriaalse superinfektsiooniga, kroonilise bronhiidi, kopsupõletikku);
kuseteede infektsioonid;
nakkuste günekoloogia;
Naha ja pehmete kudede infektsioonid, samuti haavad inimese ja loomade hammustab;
luu ja sidekoe infektsioonid;
sapiteede infektsioonid (koletsüstiit, kolangiit);
Thindugeensed infektsioonid.
Vastunäidustused
Suurenenud tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
suurenenud tundlikkus kui penitsilliinide, tsefalosporiinide ja muude beeta-laktaami antibiootikumide ajaloos;
kolestaatiline kollatõbi ja / või muu rikkumise maksafunktsiooni põhjustatud amoksitsilliini / klavulaanhappe tarbimise ajaloos;
nakkusliku mononukleoosi ja lümfolecoos;
Laste vanuses kuni 12 aastat või C mass alla 40 kg.
Hoolikalt
Pseudomembraanse koliidi ajaloos, seedetrakti haiguste, maksapuudulikkuse haigused, raske neerukahjustuse, raseduse, imetamise periood, kasutades antikoagulante samaaegselt.
Rakendus raseduse ajal ja rinnaga toitmise perioodil
Loomade uuringud ei avaldanud raseduse ajal narkootikumide tarbimise ohtude andmeid ja selle mõju loote embrüonaalsele arengule.
Ühes uuringus leiti, et akumulatiivsete kestade enneaegse purunemisega naised leiti, et amoksitsilliini / klavulaanhappe profülaktilist kasutamist võib seostada nekrootilise enterokoliidi tekkimise riski suurenemisega vastsündinutel.
Raseduse ajal ja imetamise ajal kasutatakse ravimit ainult juhul, kui ema kavandatud kasu ületab võimaliku ohtu loome ja lapsele.
Amoksitsilliini ja klavulaanhape väikestes kogustes tungivad rinnapiima.
Imikutes, kes saavad rinnaga toitmist, on võimalik välja töötada suuõõne õõnsuse limaskestade kandidoosi, kõhulahtisus, kõhulahtisus. Amoxiclav® ravimi võtmisel on vaja lahendada rinnaga toitmise lõpetamise küsimus.
Rakenduse ja annuse meetod
Sees.
Doseerimisrežiim on asutatud individuaalselt sõltuvalt vanusest, kehakaalust, patsiendi neerufunktsioonist, samuti nakkuse raskusest.
Amoxiclav® ravim on soovitatav võtta alguses sööki optimaalse imendumise ja vähendada võimalikke kõrvaltoimeid osa seedetrakti süsteemi.
Ravikuur See on 5-14 päeva. Ravi kursuse kestus määrab raviarsti poolt. Ravi ei tohiks kesta rohkem kui 14 päeva ilma uuesti arstliku läbivaatuseta.
Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad lapsed või keha mass 40 kg ja rohkem:
Valguse ja keskmise raskusastme infektsioonide raviks - 1 tablett 250 mg + 125 mg iga 8 tunni järel (3 korda päevas).
Ravi raskete infektsioonide ja nakkuste hingamisteede - 1 tableti 500 mg + 125 mg iga 8 tunni järel (3 korda päevas) või 1 tablett 875 mg + 125 mg iga 12 tunni järel (2 korda päevas).
Kuna amoksitsilliini ja klavulaanhappe kombinatsiooni pillid sisaldavad 250 mg + 125 mg ja 500 mg + 125 mg sama arvu klavulaanhapet - 125 mg, siis 2 tabletti 250 mg + 125 mg ei vasta 1 tabletiga 500 mg + 125 mg.
Neerukahjustusega patsiendid
Annuse korrigeerimine põhineb amoksitsilliini maksimaalsel soovitatud annusel ja viiakse läbi, võttes arvesse kreatiniini kliirensi väärtusi (QC) väärtusi.
| Kk | Doseerimisrežiim Amoxiclav® ravim |
| \u003e 30 ml / min | Annustamisrežiimi korrigeerimine ei ole vajalik |
| 10-30 ml / min | 1 tablett 500 mg + 125 mg 2 korda päevas või 1 tablett 250 mg + 125 mg 2 korda päevas (sõltuvalt haiguse tõsidusest). |
| 30 ml / min. Maksakahjustusega patsiendid Amoxiclav® preparaadi vastuvõtmine tuleb läbi viia ettevaatusega. Maksafunktsiooni regulaarne kontrollimine on vajalik. Ei nõua annustamisrežiimi korrigeerimist vanematele patsientidele. Eakatel neerufunktsiooni halvenenud patsientidel tuleb annust reguleerida kui neerufunktsiooni kahjustusega täiskasvanud patsientidel. Kõrvalmõju Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) sõnul klassifitseeritakse soovimatud mõjud vastavalt nende arengusagedusele järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10), sageli (≥1 / 100, Amoksiklav - Uus juhend ravimi kasutamise kohta, näete vastunäidustusi, kõrvaltoimeid, apteekide hindu amoksiklavisse. Amoksiklav ülevaated - Antibiootikumide rühma penitsilliinide paljude tegevuste beetalaktaamaasi inhibiitoriga. Vabastage vorm amoksiklav, ravimi pakendamine ja koostis.Pulber valmistamiseks lahuse / manustamisel valge kollakasvalge värvi. Pulber lahuse valmistamiseks 1 pl manustamisel / manustamisel. Amoksitsilliin (kujul naatriumsoola) 500 mg klavulaanhapet (kujul kaaliumsoola) 100 mg Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult heakskiidetud kasutusjuhistel. Farmakoloogiline toime amoksiklav.Antibiootikumi laia meetmega; Sisaldab poolsünteetilist penitsilliini amoksitsilliini ja inhibiitori -lktamaz klavulaanhapet. Clawulaanhape moodustab -lKtamaziga resistentse inaktiveeritud kompleksi ja tagab amoksitsilliini resistentsuse nende toimele. Ravimi farmakokineetika.Amoksitsilliini ja klavulaanhappe peamised farmakokineetilised parameetrid on sarnased. Amoksitsilliini ja klavulaanhape kombinatsioonis ei mõjuta üksteist. Ravimi farmakokineetika.kliinilistel juhtudel Kasutusnäitajad:Ravi ravimi suhtes tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud nakkushaiguste ravi: Ravim on sisse lülitatud / c. Annustamine ja ravimi kasutamise meetod.\u003e 0,5 ml / s (\u003e 30 ml / min) Annuse korrigeerimist ei nõuta 0,166-0,5 ml / s (10-30 ml / min) Esimene annus - 1,2 g (1000 mg + 200 mg) ja seejärel 600 mg (500) mg + 100 mg) in / every12 h
Abiained Filmi koore koostis: 15 tk. - Tume klaasviaalid (1) - pakkide papp. Filmi kestaga kaetud tabletid Valge või peaaegu valge, ovaalne, kahekordne kruvitud. Abiained: räni kolloidse dioksiid, crosspovidon, naatriumkrioskarmalloos, magneesiumstearaat, talk, mikrokristalne tselluloos. Filmi kesta koostis: hüdromellid, etüültselluloos, dietüülftalaat, makrogool 6000, titaandioksiid.
Filmi kestaga kaetud tabletid Valge või peaaegu valge, piklik, kahepoolne sarnane, "AMS" printimine ühel küljel ja printida "875" ja "125" - teisele. Abiained: räni kolloidse dioksiid, crosspovidon, naatriumkrioskarmalloos, magneesiumstearaat, talk, mikrokristalne tselluloos. Filmi kesta koostis: Hüdromellid, etüültselluloos, poedum, trietüültsitraat, titaandioksiid, talk. 5 tükki. - Blistrid (2) - pakkide papp. |
13. peatükk. Üldised juhised RLSi 1RL134SH (P-19) operatsiooni korraldamise kohta
13.1. RLS-i 1RL134SH (P-19) toimimise arvutusnumbrite kohustused ....................................................................................................................................................................................................................................................................................................... .......... ........................................ 185.
13.2. Ohutusnõuded RLS-i 1RL134SH (P-19) toimimise käigus ........................................ ..................................................... ................ 186.
Peatükk 14. RADAR 1RL134SH (P-19) paigutuse, kasutuselevõtu ja koagulatsiooni järjekord
14.1. Nõuded positsioonile, radari 1Р134SH (P-19) postitamise kord ...................................... ....................................................... .... 189.
14.2. Radari 1Р1344 (P-19) tõlkimine tööasendile (kasutuselevõtt) ...................................... .. .................................................... .. ............... 191.
14.2.1. RLS 1RL134SH (P-19) kasutuselevõtt avatud asendis ... 191
14.2.2. RLS 1RL134SH (P-19) paigaldamine varjupaigas (kraav) ........ 196
14.3. RLS 1RL134SH (P-19) tõlkimine märtsi asendisse (koagulatsioon) ...................................... .. .................................................... .. ............... 201.
PEATÜKK 15. RLS 1RL134SH (P-19) ettevalmistamine töö vastu võitlemiseks
15.1. Üldsuunised RLS-i 1RL134SH (P-19) ettevalmistamiseks töö vastu võitlemiseks ...................................... .. ................................................ .. ............... 208.
15.2. RLS 1RL134SH (P-19) orientatsioon ....................................... 210
15.3. Sealhulgas RLS Seadmed 1RL134Sh (P-19) ....................... 215
15.3.1. Kontrollide esialgsed asendid enne RLS-i 1RL134SH (P-19) seadmete sisselülitamist ................................ ...... .................. 215
15.3.2. Kontrolli toitumise agregaatide .............................................. .. 219.
15.3.3. Luba jaama seadmed ................................................... ............... 219.
15.4. Jaamu aparaadi kontrollimine enne töö ........................... 220
15.5. Sõidujaama juhtimise tõlkimine kohalikust kaugest ... 229
15.6. RLS RLS 1RL134SH (P-19) toimimise kontrollimine ........... 229
15.7. Tunnused valmistamisel jaama tööd erinevates kliimatingimustes ..................................... .... ............................................. 230 .
15.8. RADAR 1RL134SH (P-19) seadmete väljalülitamine ...................... 231
16. peatükk. Reeglid võitlus töö radar 1р134sh (P-19)
16.1. RLS RLS 1RL134SH (P-19) toimimise režiimi valik ..... 232
16.2. Vali võimsus režiimi RLS 1RL134S (P-19) ............. 232
16.3. Üldised juhised toimimise operaator kui eesmärkidel on leitud ning määratakse kindlaks nende omadused ................................. ..... .................... 233.
16.4. Seadmete vaatlemine võitluse töö ajal ............. 234
16.5. Võitluse töö omadused erinevates tingimustes ................ 235
16.5.1. Grupi eesmärkide tunnustamise tunnused ...........................35
16.5.2. Võitlus töö sekkumise tingimustes ................................................... ... 235.
16.5.3. Töö omadused võitlejate juhendamisel teiste inimeste eesmärkide saavutamisel .......................................... ... ............................................... ... .. 237.
16.5.4. Omadused jaama võitluse operatsiooni erinevates kliimatingimustes .......................................... .... .............................................. ..... 238.
16.5.5. Tunnused jaam raadio modementation .......... 238
16.6. Arvutusõpe Simulaator Simulator ........... 238
III jagu
Hooldus ja remont
RLS 1RL134SH (P-19)
Peatükk 17. Parameetrite mõõtmine ja süsteemide, plokkide ja RLS-i 1RL134SH (P-19 mehhanismid
17.1. Üldised juhised parameetrite mõõtmise ja reguleerimissüsteemide mõõtmise korraldamise ja radari 1RL134SH (P-19) mehhanismide mõõtmise korraldamise kohta .............................. .....
17.2. Toiteallikate reguleerimine VK-71, VP-71, VI-71 ................. 241
17.3. Indikaatoriseadme ja sidumisseadmete reguleerimine ............................................... . ................................................. . ....... 241.
17.4. Edastava seadme seadistamine ............................................. 266
17.5. U-60 ümberkorraldamisüksuse mehhanismi reguleerimine ................... 270
17.6. Vastuvõtva seadme reguleerimine .............................................. 270
17.7. Reguleerimine APC süsteemi .............................................. . .......... 276.
17.8. SDC seadmete reguleerimine ................................................ ..... ... 280.
17.9. Jaama seadistamine antenni ekvivalendiga töötamisel ........ 285
17.10. T-60 ploki kohandamine ................................................ ... ................ 286.
17.11. Mõõtmised, kasutades ostsilloskoopi ploki O-71 .................... 286
17.12. Kontroll jaama plokis I-76 ................................. 287
17.13. Kõrgsagedusliku tee traverse laine koefitsiendi (CBW) mõõtmine ja LPZ kõrgsagedusliku tee kontrollimine ......................... .. 288
17.14. Perestroika Sagedusprogrammijaam ................................ 288
18. peatükk. RTS 1RL134SH (P-19) tehnilise seisukorra hindamine
18.1. Üldised juhised ja suuniste nõuet relvade valimi tehnilise seisukorra hindamiseks .............. 290
18.2. Kontrollide loetelu radari 1RL134SH (P-19) tehnilise seisukorra hindamiseks ..................................... ..... ............................................. ..... ........ 295
18.3. Mõõtmiste mõõtmise meetodid Radari 1RL134SH (P-19) tehnilise seisundi hindamisel ................................... ..... ..................................... 298.
Peatükk 19. RLS 1RL134SH (P-19) praegune remont
19.1. Üldised juhised 310 identifitseerimiseks ja tõrkeotsingu tuvastamiseks
19.2. Peamised meetodid kindlaks puudused .......................... 310
19.3. Kontrollimise menetlust, kui rike on tuvastatud .............. 312
19.4. Juhised RLS-i 1RL134SH (P-19) osade ja sõlmede asendamiseks .... 316
19.5. RLS 1RL134SH (P-19) kõige levinumate või võimalike talitlushäirete loetelu .................................... .... ..................... 317.
19.6. Loetelu ja meetodid asendades valiku elemendid radari 1rl134sh (P-19) ...................................... ..... ............................................. ..... ......... 349.
20. peatükk. Hooldus RLS 1RL134Sh (P-19)
20.1. Üldised juhised radari 1RL134SH (P-19) hoolduseks .......................................... ...................................................... ............. 362.
Peatükk 21. Juhised kasutamise kohta zip RLS 1RL134Sh (P-19)
21.1. Üldine informatsioon ZIP RLS 1RL134SH (P-19). Ametisse nimetamine ja paigutuse zip .............................................. ......................................... 411.
21.2. Instrumentide ja instrumentide eesmärk RLS 1RL134SH (P-19) 413
21.3. Storage Zip RLS 1RL134SH (P-19) ........................................... 414
21.4. Juhised kasutamiseks rühma zip (zip-d) ......... 414
Peatükk 22. RFS EESKIRI 1RL134SH (P-19)
22.1. RADAR 1Р134SH (P-19) ladustamise üldsuunised ............ 415
22.2. RLS 1RL134 (P-19) säilitamine ............................................. 415
22.3. RLS RLS 1Р134SH (p-19) ................................. 416
Application ................................................. ............................................... 417.
Kirjandus ................................................. .................................................... 426.
Eessõna
See õpik loodi mitu aastat, et tagada radari relvastuse osakonna haridusprotsess Venemaa Föderatsiooni sõjaväeõnnetuse sõjaväeülikooli sõjaväeülikooli sõjaväeülikooli sõjaväeülikooli (Orenburgi filiaal).
Õpik loodi RLS-i 1RL134Si uurimise loengute ja suuniste põhjal, samuti RLSi operatsiooni toimimise põhjal sõjalise õhukaitseõhukaitse osades.
Materjali põhjaliku valiku tulemusena oli võimalik piirata piiratud mahus, et katta RLC-seadme 1RL134SH (P-19) teoreetiliste aluste teoreetiliste aluste kompleksi ning töö- ja funktsionaalsete konstruktsioonide ja praktiliste küsimuste omadused ettevalmistamisele RLS võidelda töö hindamise võidelda RLS valmisolekut ja võidelda töö eeskirjad radar. Õpikub käsitleb ka RLS-i 1RL134Si hoolduse ja remondi korraldamise küsimusi, soovitusi RLC võitluse valmisoleku kiire ja tõhusa taastamise kohta.
Tuleb märkida, et sellise laiaulatusliku materjali ulatusega ei ole võimalik üksikasjalikult üksikasjalikult käsitleta üksikasjalikult käsitletavaid küsimusi ja see oli vaja piirata kõige vajaliku teabe esitamisega. See puudutab üldiste organisatsiooniliste küsimuste esitamist, mis on üldise teabe üldise teabe edastamine ". Samal ajal peamised küsimused, mis kannavad põhiteabe koormust, mille teadmisi peetakse tingimata võimaliku võimaliku üksikasjaliku tasemega.
Õpiku ülesanne ei pidanud kaaluma juhtimissüsteemide seadmete ja süsteemide toimimist, kuid raamatus kirjeldatud kontrolli ja seadete füüsilistest tähendustest peetakse mõningaid probleeme üksikasjalikumalt.
Tõhus arusaam märgitud materjali, samuti lihtsustada tööd õpikuga operatsiooni ajal RLS 1RL134SH, see koosneb kolmest osast. See struktuur määrati osakonna õpetajate kogemuste põhjal, mis näitab, et materjali sügavamale ja tõhusamale uuringule tuleb selle esitamise loogika põhinema teooria ja selle praktilise rakendamise tihedas koostoimes. See põhimõte põhines õpiku põhjal.
Ekspositsioon materjali põhineb eeldusel, et õpilased on juba tuttavad põhitõdesid radari ja raadiotehnoloogia, samuti piisav tase teadmisi üldiselt ventrikulaarse distsipliini. Materjali uurimine on soovitav pärast kursuse kuulamist "Radari intelligentsuse ja ACS-i hoone põhitõed".
Esimeses osas – "Seadme RLS 1RL134SH (P-19)" Funktsionaalse konstruktsiooni määramine, koosseis, omadused, RLS-i 1RL134-de peamiste süsteemide ja seadmete põhimõtted, samuti radari juhtimise, kontrolli ja signaalimise eesmärgil.
Teises osas – "RLS 1RL134SH (P-19) kasutamine" " RLS-i 1RL134Si toimimise korraldamise põhimõtted, RRSi ettevalmistamise küsimused võitlemiseks, RLS-i võitluse valmisoleku hindamisel ning radari vastu võitlemise põhireeglid.
Kolmas osa – "RLS 1RL134SH (P-19) hooldus ja remont" " RLS-i 1RL134SH-de hoolduse ja remondi dekodeerimiseks. Jaotises kokkuvõttes saadud kogemusi raadio raadio ARMA (RLS luure ja ACS) Wu ITP relvajõudude Vene Föderatsiooni (Orenburgi filiaali), samuti kogemus RLS operatsiooni osades sõjalise õhukaitse osades . Sektsioonis sätestatakse meetodid süsteemide ja radari seadmete individuaalsete parameetrite mõõtmiste ja seadete läbiviimiseks, peamised vigade tuvastamise meetodid ja nende kõrvaldamise järjekord. Spetsiifiline tähelepanu sektsiooni väärivad nimekirja kõige levinumad ja võimalikud talitlushäired RLS 1RL134SH (P-19) ja loendi ja asendamise meetod valiku elemendid RLS 1RL134SH (P-19), mis on koostatud Operatiivdokumentatsiooni aluseks ja vägede ohvitseride kogemuse kokkuvõtmine.
Tuleb märkida, et sektsioonid ei ole erinevad. Materjali parima assimilatsiooni jaoks ning tagada teoreetiliste teadmiste ühendamine radari materjaliosa, selle vastu võitlemise ja hoolduse ja remondi ühendamise põhimõtted igas sektsioonis, temaatilised viited lõigetele teiste sektsioonide selgitamisel märgitud materjali.
Igas sektsioonis on materjal vastavalt üldisele erasektorile vastavalt distsipliinide järjestusele "Seade ja RLS-i luure kasutamine", "võidelda töö radari luure", samuti tegevuste tegemine Radari relvastuse osakond (RLS-luure ja ACS) Venemaa Föderatsiooni relvajõudude sõjaväeõhu kaitse sõjaväeülikool (filiaal, Orenburg).
Tuleb märkida, et õpik ei ole ammendav õppimise, võidelda rakenduse ja hooldus ja remont RLS 1RL134SH. Samuti on vaja kasutada toote operatiivdokumentatsiooni, mille nimekiri on esitatud tabelis 1.
Tabel 1
Vajadusega töödokumentide loetelu
lisaks juhendas õppimist
radari 1Р1344 (P-19) kasutamine
| P / l | Nimetus |
| RLS 1RL134SH (P-19). Tehniline kirjeldus I osa | |
| RLS 1RL134SH (P-19). Tehniline kirjeldus II osa | |
| RLS 1RL134SH (P-19). Kasutusjuhend | |
| Vico-01. Tehniline kirjeldus ja kasutusjuhend | |
| Auto ZIL-131 ja selle muudatused. Kasutusjuhend. | |
| Automotive ja traktori plii-acid akude. Hooldus- ja toimimise ühtsed eeskirjad. | |
| Küte ja ventilatsiooni taimed nagu OV-64. Kasutusjuhend. | |
| Erinendus TDM, TDM-1 mudelid 2004, 2004T. Paigaldus- ja tööjuhised. | |
| Filtreerige paigaldamise autovorm. Tehniline kirjeldus ja paigaldus- ja tööjuhised. | |
| Juhised operatsiooni keha-kaubikud tugevdatud vaht K4.131 šassii auto ZIL-131. | |
| Tulekustuti süsinikdioksiidi tüüp OU-2. Pass - juhendamine. | |
| Agregaat bensoelektriline AB-16-T / 230 / C-400-M1. Tehniline kirjeldus ja kasutusjuhend. | |
| R-123M raadiojaam. Kasutusjuhend. | |
| R-111 raadiojaam. Kasutusjuhend. | |
| Varustus ASPD. Kasutusjuhend. 1. osa | |
| Varustus ASPD. Kasutusjuhend. 2. osa | |
| Lüliti P-193M. Tehniline kirjeldus ja kasutusjuhend. | |
| Seadme elektriline mõõtmine T4353. Pass. | |
| Tehniline dokumentatsioon periisoopiliste suurtükivägi Bussol PAB-2 jaoks. | |
| Standardsignaali generaator G4-76a. Tehniline kirjeldus ja kasutusjuhend. | |
| NRZ seadmed 1L23-6. Kasutusjuhend. | |
| Instrumentatsiooni kontrollimise juhised. | |
| Memo arvutamine. | |
| Toode 1rl134. Block T-80. Tehniline kirjeldus ja kasutusjuhend. | |
| Juhend võitlus töö radarijaamade õhukaitse vägede 5. osa |
Kui materjali uurides on vaja meeles pidada, et alates radari vabanemise hetkest on mitmed muudatused läbinud. Sellega seoses muudeti ploki nomenklatuuri ka. Raamatus olev autor püüdis seda küsimust esitada. Niisiis, õpikutes (tabel 1.1) on nomenklatuuriga plokkide ja sub-avalikute loetelu. Uuendatud plokid on kahekordse (sulgudes) nomenklatuuris. Seejärel märgitakse materjal, kasutades ühte nomenklatuuri valikuvõimalust.
Õpik võib olla kasulik Vene Föderatsiooni Haridusministeeriumi ülikoolide sõjaliste osakondade kuulajatele, samuti sõltumatute riikide Commonwealth'i institutsioonidele.
Õpik kiitis heaks Venemaa Föderatsiooni relvajõudude sõjaväe õhukaitse juht. Soovitatav peamine kirjandus distsipliini "seadme ja radari uurimise käitamise" koosolekul teadusnõukogu filiaali sõjaväeülikooli protokolli nr 10 3. detsember 2003.
Autor väljendab oma tunnustust Konsultatsioonide ja kommentaaride jaoks, mis aitavad kaasa õpiku parandamisele, radari relvastuse osakonna rühma osana: assotsieemaja professor, Colonel Bostrikova G.A., Association, Colonel Lyapunova Yu.I. Kasatkina SM, Pedagoogikateaduste kandidaat Dudko Av, Kalinina DV, Nazarenko Bi, Vasilyeva SN, Kandidaat Technical Sciences Kapten Ryrova Av, Kolonel Alarina Stock v.n. ja Kadyrov R.Kh.
Sarnane teave.
Tenofoviirdisoproksiilfumarate sool on fumarate ester ja, derivaadid teisendati in vivo tenofovira.in tenofoviir nukleosiidi analoog (nukleotiid) adenosiin monofosfaat.tenofoviir muundati seejärel aktiivseks metaboliiti - tenofoviir-difosfaat.tenofoviir-nukleotiidi pöördtranskriptaasi inhibiitorile on konkreetne tegevus Inimese immuunpuudulikkuse viirusele (HIV-1 ja HIV-2) ja hepatiit V. notenopoviriviirus, difosfaat on nõrk imetaja DNA polümeraasi nõrk inhibiitor. In vitro testid ei mõjutanud tenofoviiri kontsentratsioonide kuni 300 μmol / l sünteesit mitokondriaalse DNA ja piimhappe teket. In vitro täheldati viirusevastast aktiivsust. Ravimi kombineeritud kasutamise uuringutes HIV-proteaasidega ja HIV-1 nukleosiidi ja mitte-nukleosiidi analoogidega Reverse Transkriptaasi inhibiitorite, lisandiga või sünergiliste mõjude täheldati.
Tenofoviiri viirusevastane aktiivsus HIV-1 laboratoorse ja kliiniliste isolaatide suhtes hinnati lümflobroidrakkude liinidel, primaarsete monotsüütide / makrofaagide ja perifeerse vere lümfotsüütide joontel.
EC50 (pool maksimaalne efektiivne kontsentratsioon) oli 0,04-8,5 umol.
Rakkude kultuuri, tenofoviir näitas viirusevastane toime HIV-1 alatüüpide A, B, C, D, E, F, G, O (EC50 oli vahemikus 0,5 - 2,2 μmol), samuti rõhuva toime Mõnedel tüvedel HIV-2 (EC50 oli vahemikus 1,6-4,9 μmol).
Viirusevastane aktiivsus tenofoviiri suhtes B-hepatiidi viiruse suhtes hinnati HEPG2 rakuliinidel 2.2.15. Tenofoviiri efektiivse kontsentratsiooni ventiil oli vahemikus 0,14 kuni 1,5 μmooli efektiivse tsütotoksilise kontsentratsiooniga\u003e 100 μmol . Tenofoviiri kombinatsioonide viirusevastase aktiivsuse rakukultuuride kultuurides ei tuvastanud ravimite aktiivsuse antagoniseerunud pöördtranskriptaste nukleosiidide inhibiitoritega.
Uuringutes in vitro ja mõnes HIV-1 nakatunud patsientidel täheldati tenofoviiri suhtes resistentsust, mille esinemine oli tingitud mutatsioonidest (asendamise tüübi järgi) M184V / I ja K65R.
Tenofoviiri vastupanuvõime tekkimiseks ei olnud muid mehhanisme.
B-hepatiidi viiruse mutatsioonid, mis on seotud tenofoviiri vastu resistentsusega.
Pärast suukaudset manustamist HIV-nakatunud patsientidel imendub Domeraphoviri düsoprokininininininfumaraat kiiresti ja muutub tenofoviiriks. Verekatsete seerumi maksimaalsed kontsentratsioonid täheldati tund pärast tühja kõhuga ja kaks tundi pärast toidu saamist tenofoviiri biosaadavust Tenofoviirist oli fumaraadi fumaraat pärast tühja kõhu saamist ligikaudu 25%.
Tenofoviiri vastuvõtu tulemusena suurenes fumaraadi fumaraat koos toiduga suukaudse manustamise ajal biosaadavust, samas kui kontsentratsiooni all olev ala ja tenofoviiri keskmine kontsentratsioon suurenes ligikaudu 40% ja 14%.
Pärast tenofoviiri esimest vastuvõttu, diislikütuse fumaraat koos toiduga maksimaalne ummikutemperatuur on 213-375 mg / ml.
Maht jaotumise tasakaalus olekus pärast intravenoosset manustamist tenofoviiri oli ligikaudu 800 ml / kg. Tenofoviiri düsoprokivinininfumaraadi seondumine inimese plasmavalkudega in vitro on väiksem kui 0,7% ja 7,2% sõltuvalt tenofoviiri kontsentratsioonist 0,01 kuni 25 ug / ml.
On tõestatud, et ei tenofoviiri dizobraksüülfumaraat ega tenofoviir inhibeerivad tsütokroomide P450 ensüüme. Pealegi ei mõjuta tenofoviiri oluliselt terapeutilise (rohkem kui 300 korda) kontsentratsioonide kontsentratsioonide kontsentratsioonidega (üle 300 korda). , R2d6, R2S9, P2E1 jne). Tenofoviiri dizobraksüülfumarat ei mõjuta tsütokroom P450 isoensüüme, välja arvatud PIA1 / 2, kui täheldati väikeseid, kuid statistiliselt olulisi muutusi (6%) täheldati.
Tenofoviiri kõrvaldamine toimub peamiselt neerude kaudu glomerulaarfiltratsiooni ja aktiivse kanali sekretsiooni kaudu.
Pärast ravimi ravimi annuse ühekaid suukaudset manustamist on tenofoviiri poolväärtusaeg (T1 / 2) umbes 17 tundi.
Tenofoviiri farmakokineetika ei sõltu tenofoviiri dispoktoksüülfumaraadi annusest (doseerimisrežiimiga 75 kuni 600 mg), samuti korduva ravimi tarbimise korral erineva annustamisrežiimiga. Denofoviiri dizocroksüülfumarat näitas märkimisväärset kantserogeenset aktiivsust Pikaajalised uuringud rottide kohta suulise manustamise ajal. Hiired olid kaksteistsõrmiksoole kasvajate esinemise madal sagedus, mida peeti tõenäoliselt seotuks tenofoviiri dispovoxyl fumarant'i kõrge kontsentratsiooniga seedetraktis piisava ravimi kasutuselevõtmisega Suur annus 600 mg / kg.
Piiratud andmed tenofoviiri farmakokineetika kohta naistel näitavad oluliste seksuaalsete erinevuste puudumist. Tere, farmakokineetikat uuriti laste osalusega, noorukitel kuni 18-aastastele ja vanematele vanematele üle 65-aastastele inimestele. Farmakokineetikat ei toimunud erinevates etnilistes rühmades.
Ravim Tenofoviir-tl Loodud:
- HIV-1 infektsiooni ravi täiskasvanutel koos teiste retroviirusevastaste ravimitega.
- kroonilise viiruse B-hepatiidi ravi täiskasvanutel kompenseeritud maksapuudulikkusega, viiruse aktiivse replikatsiooni tunnused, pidev suurenenud aktiivsus vereseerumis alaninotransferaasi (ALT), aktiivse põletikulise protsessi ja / või fibroosi histoloogiliste tõenditega.
Tenofoviir-tl Võtke sööki ajal või väikese koguse toiduga.
HIV-1 nakkuse ravi: täiskasvanud 300 mg (1 tablett) päevas.
Kroonilise hepatiidi ravis: täiskasvanutel 300 mg (1 tablett) päevas.
HBEEAG-positiivsetel patsientidel ilma maksatsirroosita, tuleb ravi jätkata vähemalt 6-12 kuu jooksul pärast serokonversiooni kinnitamist HVE-s (HBEAG kadumine või hepatiidi viiruse viiruse B kadumine anti-NWE tuvastamisega) või HBS serokaubeerimisele ja kuni tõhususe kaotamiseni. Pärast ravi lõppu hilinenud viroloogilise kordumise tuvastamiseks on vaja regulaarselt mõõta B-hepatiidi viiruse ALT ja DNA taset, seerumis.
HBEEAG-negatiivsed patsiendid ilma maksatsirroositoolideta patsiendid peaksid jätkama vähemalt enne servo-konversiooni HBS-i või kuni tõhususe kadumiseni. Pikaajalises ravis on rohkem kui 2 aastat, soovitatav regulaarselt uurida patsienti, et kinnitada, et patsient valiti konkreetne patsient. Ravi jääb piisavaks.
ETTEVAATUST, et valida eakatele patsientidele annuse, võttes arvesse maksa, neeru- või südamefunktsiooni häirete suuremat sagedust ning nendega seotud haiguste või teiste ravimite vastuvõtmist.
Vere süsteemis ja hematopoeetilistest elunditest: teadmata sagedus on neutropius, aneemia.
Metabolismi: väga sageli - hüpofosfateemia; Mitte sageli - hüperglükeemia, hüpokaleemia, hüperkaleemia.
Närvisüsteemist: väga sageli - pearinglus, peavalu, unetus, depressioon.
Hingamisteede küljelt: Väga harva - hingamispuudus.
Seedetraktist (seedetrakt): väga tihti - kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus; Sageli - kõhupuhitus, amülaasi kontsentratsiooni suurenemine, kõhuvalu valu, puhitus; Harva - pankreatiit, düspepsia, lipaasi aktiivsuse suurenemine.
Maksa- ja sapiteede küljelt: harva - maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine (kõige sagedamini aspartaminotransferaas, alaninotransferaas, gamma-glutamüültranspendaas); Väga harva - maksa steaam, hüperbilirubineemia, hepatiidi ägenemine ravi ajal ja pärast lõpetamist.
Ratsumispool ja pneool-euric kiud: väga tihti - nahalööve, mõnikord kaasas sügelus (maculo-paprveoulalik lööve, urtikaaria, vesikulaarne, bulturaline, pustulaarne lööve); Harva - angioödeem turse, naha värvi muutmine (peamiselt peatuse peopesade ja / või tallade peal).
Musculoseletalisüsteemist: mitte sageli - rabdominoolüüs, lihaste nõrkus; Harva - osteomalacia (luude valu ilmneb aeg-ajalt luumurrud), müopaatia.
Kuseteede süsteemist: mitte sageli - kreatiniini taseme parandamine; harva - neerufunktsiooni häired, sealhulgas terav, neerupuudulikkus, äge torukujuline nekroos; Väga harva - neeru torukujuline proksimaalse tüübiga, sealhulgas Fanconi sündroom; Sagedus on tundmatu - nefriit, sealhulgas interstitsiaalne nefriit, nefrogeenne vastuvõetamatu diabeet, proteinuuria, polüuuria.proch: tihti - asteenia; Mitte sageli - väsimus.
Järgmised nonclalikatsed reaktsioonid võivad ilmneda nii mono ja kombineeritud retroviiruse ravis.
Neerupuudulikkus - sümptomaatika on sarnane monoteraapiaga.
Metaboolsed häired - hüpertriglütserideemia, hüperkolesteroleemia, insuliiniresistentsus, hüperlaktatemium, lipodüstroofia, kaasa arvatud perifeerse ja näo subkutaanse rasvade kadu, suurenemine intra kõhu- ja vistõhuse rasva, piima hüpertroofia, morbucerevical rasvumise (pühvlihoob).
Immuunsuse vähendamise sündroom - põletikulised reaktsioonid vastuseks asümptomaatilistele või jääk-oportunistlikele infektsioonidele, nagu tsütomegaloviiruse retinit, üldine ja / või fookuskaugnahaga nakkus ja kopsupõletik, autoimmuunhaigused, nagu haudad, mis võivad tekkida mõne kuu jooksul pärast ravi algust .
OsteenEuenoos - osteoneksise juhtumid, eriti riskiteguritega patsientidel või pikaajalise kombineeritud viirusevastase raviga patsientidel.
Kui mõni juhistes märgitud kõrvaltoimetest on süvenenud või märkasite märgitud muid juhistes märgitud kõrvaltoimeid, teatage sellest arstile.
Vastunäidustused ravimi kasutamiseks Tenofoviir-tl on:
- Ülitundlikkus tenofoviiri ja ravimi mis tahes komponendi suhtes.
- laste vanuses kuni 18-aastane.
- kreatiniini kliirensiga patsiendid alla 30 ml / min, samuti hemodialüüsi vajavad patsiendid.
- Laktaasi puudus, laktoositalumatus, glükoosilaktoos malabsorptsioon, kuna valmistamine sisaldab laktoosi.
- samaaegne vastuvõtt teiste tenofoviiri sisaldavate ravimitega; Adanosiini, adefoviiriga.
- neerupuudulikkus kreatiniini kliirensiga üle 30 ml / min ja alla 50 ml / min.
- eakad vanus vanemad kui 65 aastat.
Ravim Tenofoviir-tl Seda tuleks kasutada raseduse ajal ainult siis, kui ema ravi eeldatav kasu ületab lootele võimalikku riski. HIV-nakkusega emade puhul soovitatakse imetada ravimi tenofoviir-TL-i abil, et vältida riski HIV-i postnataalse üleandmise kohta. Ravi peaks kasutama usaldusväärseid rasestumisvastaseid meetodeid. Kirjavahetus HIV-nakatunud emad tuleks instrueerida rinnaga toitmise välistamiseks.
Ravim Tenofoviir-tl Seda ei tohiks kasutada samaaegselt tenofoviiri sisaldavate preparaatidega.
Didanosyne. Samal ajal samal ajal samal ajal tenofoviiri samal ajal didanosiiniga didanosiini süsteemse ekspositsiooni suureneb 40-60% võrra ja seega didanosiini kõrvaltoimete tekkimise oht (näiteks pankreatiit, laktaat Atsidoosi, kaasa arvatud surmaga lõppenud). Annus 400 mg lühiajaliste vähenemise vähenemise vähenemise vähenemise vähenemine sp4 lümfotsüütide arvu vähenemisele (ilmselt didanosiini fosforüülimine suureneb intratsellulaarse interaktsiooniga).
Adeopovir.tenopoviir ei tohi kasutada samaaegselt adefoviiriga, kuna in vitro uuringud on näidatud tenofoviiri ja adefoviiri peaaegu identse viirusevastase toime.
Eitekaviir. Tenofoviiri üheaegsel eesmärgil ei tuvastatud olulisi ravimite koostoimeid.
Atasanaviir / ritonaviir. Atazanaviir näitas võime suurendada tenofoviiri kontsentratsiooni. Mehanism ei ole tõestatud. Ei ole vaja hoolikalt jälgida patsientide seisundit, kes koos tenofoviiriga saavad atasanaviiri, soovimatute nähtuste puhul Tenofoviir mg koos ritoaviiriga 100 mg. Treenopoviri tuleb võtta samaaegselt atasanaviiriga ilma ritonaviirita.
Tervete vabatahtlike uurimisel ei esinenud tenofoviiri samaaegset kasutamist abakaviiri, efavirensi, emiittsütabiini, lamivudiiniga, indinaviiri, lopinaviiri / ritonaviiri, nelphinaviiri, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, ribaviriini, savinaviiri / ritonaviiri abil.
Nefrotoksilised ravimid. Denofoviir eritub peamiselt kehast läbi neerude kaudu. Tenofoviir koos preparaatidega, mis vähendavad neerufunktsiooni või aktiivse kanali sekretsiooni lõikamist / peatamist, võib põhjustada tenofoviiri kontsentratsiooni suurenemist ja / või suurendada teiste kontsentratsiooni Testitud valmistised. Vältida tenofoviiri kasutamist samal ajal või pärast hiljutist ravi nefrotoksiliste ravimitega, nagu aminoglükosiidid, amfoteritsiin, fooskarnet, pentamidiin, vankomütsiin, tacolmus, difovery või interleukiin-2.
Gacanccloviir, Walganclovir ja Tsidopoviir võistlevad neerude aktiivse kanali sekretsiooni jaoks tenofoviiriga, mille tulemusena suureneb tenofoviiri kontsentratsioon.
Darunaviir: suurendab tenofoviiri kontsentratsiooni 20-25% võrra. Valmistisi tuleb kasutada standardsetes annustes, samas kui tenofoviiri nefrotoksilist toimet tuleb hoolikalt jälgida.
Ravimi üleannustamise sümptomid Tenofoviir-tl: toksilisuse tunnused, sellised nähtused nagu laktaattsidoos: iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu; Neuroloogilised sümptomid: pearinglus, peavalu, teadvuse rikkumine. Üleannustamise vältimise vältimine peab patsient olema arsti järelevalve all.
Ravi: ei ole tenofoviiri vastumünaatorit, seetõttu realiseerimise, standardse tugiravi viiakse läbi üldise seisundi normaliseerimiseks. Vee- ja elektrolüütide tasakaalu täiendamiseks, oksendamise sümptomite, võõrutusravi ja normaliseerimise sümptomite kõrvaldamine Südame aktiivsust võib kasutada: mikroelemendid, antievarald narkootikumid, preparaadid parenteraalse toitumise, adsorbelte, narkootikumide stimuleerivate narkootikumide stimuleerivate sülearvutite, antiallergiliste ravimite. Kui see ei ole võimalik toime tulla ülaltoodud sümptomitega, on patsient suunatud hemodialüüsile.
Hemodialüüsi saamiseks on saadud ligikaudu 10% tenofoviiri dispoktoxyl fumarant'i annusest.
Kuivatatud kohas temperatuuril mitte suurem kui 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Tenofoviir-TL-tabletid, mis on kaetud kilega kestaga, 300 mg.
10 tabletti kontuuri rakulise pakendis polüvinüülkloriidist ja alumiiniumist trükitud lakitud fooliumist.
30 või 60 tabletti pangas (pudel) polümeer ravimite või panga (pudel) ravimite eest plastist. Kvalifitseeritud ruum pangas (pudel) on täis puuvilla meditsiinilise hügroskoopiga.
Iga pank (pudel), 3 või 6 kontuuri mobiilpakett koos kasutusjuhendiga paigutatakse pappkarpi pakendile.
1 tablett Tenofoviir-tl Sisaldab toimeainet: tenofoviiri dizobraksüülfumaraati. 300,0 mg.
Laktoosmonohüdraat. 90,0 mg
Maisitärklis. 150,0 mg
Tärklis preelinineeritud. 11,0 mg
Tselluloosi mikrokristalne. 80,0 mg
Croskarmeloz naatrium. 60,0 mg
Magneesiumstearaat. 7,0 mg
Silikoonkolloidse dioksiid. 2,0 mg
Filmi mantel akvaarium Prime sinine [Hyprocellose - 62,5%, titaandioksiid - 23,62%, makrogool 3350-6%, keskmise ahela triglütseriidid - 6,5%, indigormiini värvus alumiiniumlakk - 0,5%, teemant sinine alumiiniumvärvits Alumiinium - 0,85%, chinoliinkollane Alumiiniumlakk Värv - 0,03%]. 30,0 mg.
Laadimine ...