Nn normaalse Microfloora esindajad elavad nahale urogenitaalina, kõhunäärmetes jne, samuti ülemiste hingamisteede limaskestade ja täita omadused ainult nende poolt, mida me juba oleme Räägi üksikasjalikult eelmistes peatükkides ...

Kaasa arvatud tavaline mikrofloora söögitoru väikeses koguses (see mikrofloora kordab praktiliselt ülemiste hingamisteede mikrofloora), kõhuga (mao mikroobne kompositsioon on halb ja esindab Lactobacteriums, Streptococci, Helicobacteriums ja happekindel pärmi sarnaste seente kõhule), kaksteistsõrmiksooluvälises ja mikrofloora peensooles ei ole mõned (esitlevad peamiselt streptococci, laktobaktereid, rullides), ülaltoodud mikroobide arv (kõigile ülaltoodud mikroorganismidele, \\ t Kõigile ülaltoodud mikroorganismidele lisatakse soole võlukepp). Aga suurim normaalse mikrofloora mikroorganismide arv elab käärsooles.

Umbes 70% kõigist normaalse mikrofloora mikroorganismidest, mis keskendub täpselt paksuse soolega. Kui kogute kokku kogu soole mikrofloora - kõik selle bakterid, siis panna kaalud ja kaalutakse, siis selgub umbes kolm kilogrammi! Võib öelda, et isiku mikrofloora on eraldi inimkeha, kes on oluline inimeste elutähtsa tegevuse ja südame, kopsude, maksa jne jaoks hädavajalik.

Soolekompositsioon soole mikrofloora on terve inimene

99% mikroobide soolestikus on kasulikud abilised isik. Need mikroorganismid on püsivad elanikud, mistõttu neid nimetatakse alaliseks mikroflooraks. Need sisaldavad:

• Peamised taimestik - bifidobakterid ja bakterid, mille arv on 90-98%;
• Flora - laktobatsilli, propioonhappe, soolevõetava, enterococci tunnustamine. Nende summa on 1-9% kõigist bakteritest.

Teatavatel tingimustel on kõik tavalise mikrofloora esindajad, välja arvatud Bifido-, Lactobacilli ja propionitobakterid, võime põhjustada haigusi, st Bakteroidid, soolevõetavad, enterococci teatud tingimustel on patogeensed omadused (ma ütlen teile veidi hiljem).

1. Bifidobacteria, Lactobacilli, propioonhapete on absoluutselt positiivsed mikroorganismid ja mingil juhul ei täida patogeenset kahjulikku funktsiooni inimkeha suhtes.

Kuid soolestikus on ka nn jääkmikrofloora: staphylococci, streptococci, clostridia, klebseyella, pärmi sarnane seente, citrobacter, veilylla, valkude ja mõned muud "pahatahtlikud" patogeensed mikroorganismid ... nagu te mõistate teatud Tingimused, need mikroorganismid teostavad palju patogeenset kahjulikku inimesele funktsioonidele. Kuid inimese tervisliku seisundiga ei ületa nende bakterite arv vastavalt vastavalt 1% ni, kui nad on vähemuses, siis nad lihtsalt ei saa tuua mingit kahju, kuid üsna vastupidine, nad saavad keha, olles Tingimuslik patogeenne mikrofloora ja immunogeense funktsiooni esinemine (sellel on üks peamisi funktsioone mikrofloora ülemiste hingamisteede, ma juba mainis IT peatükis 17).

Mikrofloora tasakaalu rikkumine

Kõik need bifidobakterid, laktobatsillid ja teised teostavad tohutu arvu erinevaid funktsioone. Ja kui tavaline koostis soole mikrofloora raputab bakterite ei suuda toime tulla oma funktsioone, siis ...

Toidu vitamiine lihtsalt ei imendu ega lagundada, siit miljonitest haigustest.

Piisav kogus immunoglobuliine, interferooni, lüsosüümi, tsütokiinide ja muid immuuntegureid ei esitata, mis reageerivad immuunsuse ja lõputute nohu vähenemisega, arozi nakkushaiguste vähenemisega, ORVI, gripiga. Väikesed samad immunoglobuliinid, interferoonid, lüsosüümid jne. See on ka limaskesades, mille tulemusena esineb hingamisteede mikrofloora ja põhjustab mitmesugust riniit, farüngiit, tonsilliitide, bronhiit jne. Happeline tasakaal ninaõõnes on häiritud, kurgus, kurgus Suus - patogeensed bakterid jätkuvalt suurendada nende populatsioone.

Uuendatakse soole limaskesta rakkude uuendamist, imenduvad paljud erinevad mürgid ja allergeenid, mis on kohustatud jääma soolestikusse, imenduvad nüüd veri, kogu keha mürgistust, siit on igasuguseid haigusi, sealhulgas palju allergilisi haigusi (bronhiaalastma allergiline dermatiit jne).

Seedimise häired, rootori mikrofloora lagunemise lagunemise imendumine võib kajastada haavandilise haiguse, koliidi, gastriidi jne.

Kui seedetrakti haigustega patsientidel, näiteks pankreatiit, on soole düsfunktsioon, siis on imbuv haigus süüdi, mis edukalt areneb selle haiguse taustaga.

Günekoloogilised haigused (üleminek mikroorganismide peerreaam nahale ja seejärel uriiniorganitesse), mädalikud põletikulised haigused (sissemurdjad, abstsessid jne), metabolismi häireid (menstruaaltsükli kahjustus, ateroskleroos, urolitosis, podagra) , jne.

Närvisüsteemi häired igasuguste ilmingutega jne.

Soole düsbakterioosi põhjustatud haigusi saab loetleda väga ja väga kaua!

Inimkeha on väga kinnitatud õhuke süsteem, mis on võimeline iseregulatsiooni, seda süsteemi ei ole lihtne eemaldada tasakaalu ... kuid mõned tegurid mõjutavad endiselt soole mikrofloora koostist. Need võivad hõlmata toitumise laadi, aastaaega, vanus, aga need tegurid mõjutavad mikrofloora kõikumisi ja on täielikult parandatud, mikrofloora tasakaalu taastatakse väga kiiresti või väike tasakaalustamatus ei mõjuta inimeste tervist. Küsimus tekib teistsugusel viisil, mil toitumise tõsiste häirete tõttu või mõnel muul põhjusel on soole mikrofloora bioloogiline tasakaal purunenud ja hakkab tõmmata terve reaktsiooniahela ja häireid teiste elundite ja süsteemide töös Keha, peamiselt ninaõõne haigused, kõri, kopsud, sagedased nohu jne. See on täpselt siis vaja rääkida düsbakterioosi.

ja haiguste retseptid:

Liitu, väljendada ja arutada. Teie arvamus võib olla paljude lugejate jaoks väga oluline!

Kopeerimine materjalideta ilma kirjaliku loata ja avatud viide on keelatud.

Tõkkefunktsioon - erinevate toksiinide ja allergeenide neutraliseerimine;

Ensümaatiline funktsioon - märkimisväärse summa arendamine seedetrakti ensüümide ja ennekõike laktaasi;

Tagamine normaalse mootorratta seedetrakti;

Osalemine metabolismis;

Osalemine keha immuunreaktsioonides, stimuleerides kaitsemehhanisme ja konkurentsi patogeensete ja tingimuslikult patogeensete mikroorganismidega.

Bond - peamine või põlisrahvaste mikrofloora (selle koostis hõlmab bifidobaktereid ja bakterid), mis moodustavad 90% mikroorganismide koguarvust;

Valikuline - Safrofüütiline ja tingimuslik patogeenne mikrofloora (laktobakterite, Escherichia, Enterococci), mis on 10% mikroorganismide koguarvust;

Jääk (sh mööduv) - juhuslikud mikroorganismid (citrobacter, enterobacter, protea, pärm, clostridium, stafülokokid, aeroobsed bacillos jne), mis on alla 1% mikroorganismide koguarvust.

Mukozny (m) Flora - Mukoznaya Microfloora interakteerub seedetrakti limaskestaga, moodustades mikroobse kangakompleksi - mikrokoloonide bakterite ja nende metaboliitide, epiteelirakkude, prillide rakkude, fibroblastide, vaikuplaatide immuunrakkude, fibroblaste, leukotsüütide immuunrakkude \\ t , lümfotsüüdid, neuroendokriinsed rakud;

Läbipaistev (p) Flora - poolläbipaistev mikrofloora on seedetrakti luumenis, ei vasta limaskestaga membraaniga. Substraat selle elatusvahendite jaoks on tagatiseta toiduainete, millel see on fikseeritud.

Endogeensed tegurid - seedetrakti limaskestade mõju, selle saladuste, liikuvuse ja mikroorganismide mõju ise;

Eksogeensed tegurid - mõjutavad otseselt ja kaudselt endogeensete tegurite kaudu, näiteks ühe või teise toidu vastuvõtmise muudab seedetrakti sekretsiooni- ja mootori aktiivsust, mis muudab selle mikrofloora.

Bacteroidid (eriti Bacteroides Fragilis),

Anaeroobsed piimhappebakterid (näiteks bifidebacterium),

Clostridium perfringens,

Gram-negatiivsete kolibakterite bakterid (esiteks kõik soolestisest võlukepp - E. coli),

Seened perekonna Candida,

Eraldi tüüpi spiroheti, mükobakterite, mükoplasmade, lihtsamate ja viiruste.

Soole düsbioosi. Põhjused, sümptomid, kaasaegne diagnostika ja tõhus ravi

Korduma kippuvad küsimused

Sait pakub viide teavet. Haiguse piisav diagnoosimine ja ravi on võimalik kohusetundliku arsti järelevalve all.

Anatoomia ja soolefüsioloogia

1. Väikeses soolestik on algne soole osakond, koosneb silmusest, pikem kui paks (2,2-4,4 m) ja vähem läbimõõduga (5 kuni 3 cm). See esineb seedimisvalkude, rasvade ja süsivesikute protsessides. Peen soolestik algab mao väravavahi ja lõpeb ileocel nurga all. Väikeses soolestik on jagatud kolmeks osakondadeks:

• Esialgne osakond on kaheteistkümnes soolestik, alustab mao-maod, kujul hobuseraua kuju, ümbritseb kõhunääre;
• Kõhn soolestik - on jätkamine, kaheteistkümnes soolestik, on umbes 6-7 silmus peensoole, piiri nende vahel ei ole väljendatud;
• Iliak on pöördvaru jätkamine, mida esindab järgmised 7-8 silmus. See lõpeb üleminekuga täisnurga all suure soolestiku (pimedat soole).

1. Paks soolestik on seedetrakti lõplik osakond, see võtab imemise veega ja kaunistatud väljaheidete moodustumist. See asub nii, et see selgub (ümbritseb) peensoole silmuse. Sein moodustub väljaulatuv eend (Gaustra), on üks erinevusi, peensoole seinast. Paksu soole pikkus on umbes 150 cm ja läbimõõt 8 kuni 4 cm, sõltuvalt osakonnast. Rasvade sooled koosnevad järgmistest osakondadest:

• Pimedasoosi atteresiprotsessiga on suurte soolestiku esialgne jaotus, see asub ileocecal nurga all, selle pikkus 3 kuni 8 cm;
• Käärsoole kasvav osa on põgenenud soole jätkamine, hõivab kõhuõõne äärmise parempoolse külgseisundi, mis tõuseb ILIAK luu tasemest maksa alumise serva taseme tasemele, ja lõpeb käärsoole paremale painutamisele;
• Katkestusrikool algab paremal painutusest (parema hüpohondriumi tase), läbib põikisuunas ja lõpeb käärsoole vasakpoolse painutamisega (vasakpoolse hüpohondriumi tase);
• Käärsoole kahanev osa on kõhuõõne äärmise vasakpoolne külgseisund. See algab käärsoole vasakpoolsest painutamisest, laskub vasaku Iliaki luu tasemele;
• SIGMOID GUT-l on pikkus 55 cm, on eelmise soole osakonna jätkumine ja 3-ohvrilise selgroolüli tasandil läheb järgmisele osakonnale (otsese soole). Sigmoidse soole läbimõõt, võrreldes suure soole ülejäänud osade läbimõõduga, mille väiksem on umbes 4 cm;
• Remoomu on lõplik soolestiku lõplik, pikkus on umbes 18 cm. See algab tasemest 3 südamest selgroolüli (Lõpus Sigmoid Gut) ja lõpeb tagaküljel.

Mis on normaalne soolestiku taimestik?

Soolestiku normina esindab flora 2 bakterite rühma:

Sümptomid iseloomulikud 3. ja 4. aste soole düsbioosi:

1. Väljaheite rikkumine:

• Kõige sagedamini avaldub vedelatool (kõhulahtisus) kujul, mis arendab sapphapete suurenenud moodustumise tagajärjel ja suuremate sooleste peristantikute, vee imendumise tõttu. Hiljem saab tooli ebameeldiv, rootor lõhn, vere või lima seguga;
• Kui vanus (eakatel) düsbakterioosi on kõige sagedamini arenenud kõhukinnisus, mis on tingitud soolestikute vähenemisest (Normoflora puudumise tõttu).

1. Bluating on tingitud gaaside suurenenud moodustumisest tolstaya soolest. Gaaside kogunemine areneb soolestikusse seinaga gaaside imendumise ja gaaside eemaldamise tõttu. Paisunud sooled võivad kaasneda ratsiooniga ja põhjustada meeldivat tunnet kõhuõõnde valu kujul.
2. Püügivalu on seotud soole rõhu suurenemisega pärast gaase või väljaheite nuumamist väheneb see. Väikeste soolede düsbakterioosi all esineb valu naba ümber, kui paks soolestik kannatab, on valu lokaliseeritud Iliaci piirkonnas (kõhu alumine osa paremal);
3. Dyspepsic häired: iiveldus, oksendamine, röhitsus, vähenenud söögiisu tulemus on kahjustatud seedimist;
4. Allergilised reaktsioonid, naha ja lööbe kujul arenevad pärast seda, kui tavaliselt ei ole allergiad, on ebapiisava allergia toime tulemus, soolestiku kahjustuse vähenemine.
5. Mürgistuse sümptomid: Metaboolsete toodete (metabolismi) kogunemise tulemus on kerge suurenemine 38 0 c, peavalu, unehäired, unehäired, unehäired;
6. Sümptomid, mis iseloomustavad vitamiinide puudumist: kuiv nahk, suu ümber suupisted, naha pallor, stomatiit, juuksed muutus ja küüned jt.

Soole düsbioosi komplikatsioonid ja tagajärjed

• Krooniline enterokoliit, see on õhukese ja jäme soole krooniline põletik, mis areneb patogeense soolestiku flora pikaajalise tulemusena.

• Vitamiinide ja mikroelementide puudus kehas viib rauapuuduse aneemia väljatöötamiseni, grupi vitamiinide hüpovitaminoosi tekkimisele B ja teised. See komplikatsioonirühm areneb seedimise kahjustuse ja imemise tõttu soolestikus.
• Sepsis (vereinfektsioon) areneb soolestiku patogeensuse flora tulemusena patsiendi verele. Kõige sagedamini areneb selline tüsistus patsiendi hilinenud raviga meditsiiniliseks abiks.
• Peritoniit, areneb patogeense taimestiku agressiivse toime tulemusena soole seinale, kusjuures kõigi selle kihtide hävitamine ja soolestiku sisalduse väljalaskeava kõhuõõnde.
• Muude haiguste kinnitamine immuunsuse vähenemise tõttu.
• Gastroduodeniit, pankreatiit areneb patogeense soolestiku taimestiku jaotuse tulemusena mööda seedetrakti.
• Patsiendi kaalu vähendamine areneb seedimise kahjustuse tõttu.

Soole düsbioosi diagnoosimine

1. Objektiivse uurimise abil, mis hõlmab kõhu palpimist, määratakse valu õhukese ja / või suure soole käigus.
2. Mikrobioloogiliste uuringute Cala: viidi läbi diagnoosi, soole düsbioosi kinnitamiseks.

Näidustused Cala mikrobioloogilise uurimise kohta:

• Soolehäired voolavad pikka aega, juhul kui patogeenset mikroorganismi ei saa eristada;
• Pikaajaline taastumisperiood pärast ägedate sooleinfektsioonide;
• Puruldase põletikulise fookuse olemasolu, mis ei ole antibiootikumide raviks;
• Söödafunktsiooni rikkumine, radioteraapia või kiirguse mõju nende mõju;
• Immuunpuudulikkuse seisundid (AIDS, onkoloogilised haigused jt);
• Imiku lapse lag füüsilises arengus ja teistes.

Mikrobioloogiliste uuringute tara reeglid: enne tara tara tara, 3 päeva, see on vajalik spetsiaalse toitumise, mis kõrvaldab tooted, mis suurendavad fermentatsiooni soolest (alkoholi, piima-hapu tooted), nagu samuti antibakteriaalsete ravimitega. Cal kogutakse spetsiaalse steriilse mahutisse, mis on varustatud kaanega, kruvitud lusikaga. Tulemuste õigeks hindamiseks on soovitatav uurida uuringut 2-3 korda, 1-2 päeva intervalliga.

Seal on 4 gümbakteri düsbakterioosi:

• 1 kraadi: seda iseloomustab kvantitatiivse muutuse Hiutines sooled, Bifidoflora ja lactoflora ei muutunud, kõige sagedamini kliiniliselt ei avaldu;
• 2 kraadi: Ixerios kvantitatiivsed ja kvalitatiivsed muutused, st Bifioflorite arvu vähendamine ja tingimuslikult patogeensete bakterite (seente ja teiste) suurendamine on kaasas sooleosa kohaliku põletikuga;
• 3 kraadi: bifido ja lactoflora muutus (vähenemine) ning tingimusliku patogeensusega taimestiku arendamine on kaasas soole düsfunktsiooniga;
• 4 kraadi: Bifidoflorite puudumine, laktoflora järsk langus ja tingimuslikult patogeense taimestiku kasv võib põhjustada destruktiivseid soolemuutusi, millele järgneb sepsise arendamine.

Soole düsbioosi ravi

Medicia ravi

Soole düsbioosi valmistamise rühmad:

1. Prebiootikumid - on bifidogeenne vara, st. Kaitsta normaalse soolestiku taimestiku stimuleerimist ja paljunemist ning paljunemist ning reprodutseerimist. Selle rühma esindajad on: Hilak-Forte, Duhalak. Hilak-Forte nimetatakse nimetatakse uppunud 3 korda päevas.
2. Probiootikumid (ebiotika), need preparaadid, mis sisaldavad elusaid mikroorganisme (st normaalse soolestiku baktereid), kasutatakse neid 2-4-kraadise düsbakteri raviks.

• 1. põlvkonna ettevalmistused: Bifidebacterin, LifePak Probitix. Need on laktobatsilli ja bifidobakterite vedelad kontsentraadid, säilitatakse pikka aega (umbes 3 kuud). See ravimite rühm on seedetrakti mao mahla või ensüümide mõju all ebastabiilne, mis toob kaasa nende kiire hävitamise ja nende ebapiisava kontsentratsiooni, 1. põlvkonna probiootikumide peamise puuduse peamise puuduse. Bifidebacterin on ette nähtud sees, 5 annuse ravimi 2-3 korda päevas, 20 minutit enne sööki;
• 2. põlvkonna ettevalmistamine: baktisubtil, flonivin, enterool. Sisaldama normaalse soolestiku floora baktereid sprochetics, mis patsiendi soolestikus, valkude, rasvade ja süsivesikute seedimiseks eristavad ensüümid, stimuleerivad normaalse soolestiku floora bakterite kasvu ning pärssima pöörleva flora kasvu . Peen on ette nähtud 1 kapsli 3 korda päevas, 1 tund enne sööki;
• 3. põlvkonna ettevalmistused: Brifyol, Linex. Need koosnevad mitmesugustest normaalse soolestiku bakteritest, mistõttu neil on kõrge efektiivsusega võrreldes eelmise 2 probiootikumide põlvkonnaga. Linex on määratud 2 kapslit 3 korda päevas;
• 4. põlvkonna ettevalmistused: biofirnide biosorb-bifidem. See ravimite rühm on normaalse soolestiku flora bakterid koos enterosorbendiga (aktiveeritud süsiniku või muuga). Enterosorbent, mis on vajalik mikroorganismide kaitsmiseks, kaitseb see kõhu kaudu, kaitseb see aktiivselt neid, alates mao mahla või seedetrakti ensüümide inaktiveerimisest. Bifidbacterin Forte on ette nähtud 5 annusega 2-3 korda päevas enne sööki.

1. Symbiootikumid (Bifidobac, Maltodophilus) on kombineeritud preparaadid (prebiootilised + probiootilised), st Samal ajal stimuleerivad normaalse taimestiku kasvu ja asendama mikroobide puuduva arvu sooles. Bifidobac on määratud 1 kapsel 3 korda päevas, söömise ajal.
2. Antibakteriaalseid ravimeid kasutatakse 4ndal soole düsbioosi tasemel patogeense taimestiku hävitamiseks. Antibiootikume kasutatakse kõige sagedamini: tetratsükliini (doksütsükliini) rühmad, tsefalosporiinid (tsefuroksiim, tseftriaksoon), penitsilliinid (ampioks), nitroimidasool: metronidasool, määratakse pärast sööki 500 mg 3 korda päevas 500 mg 3 korda päevas.
3. Anfungaalsed ravimid (Levwenin) on määratud, kui Calais-is on pärmi sarnaseid kandidaatide seeni. Lev tuba nimetatakse 500 tuhat ühikut 2-4 korda päevas.
4. Ensüümid on ette nähtud väljendunud seedehäirete korral. Tabletid Mezim 1 tablett 3 korda päevas enne sööki.
5. Sorbendid on ette nähtud jooksevusega märke. Aktiveeritud söe on määratud 5-7 tabletti 1 kord, 5 päeva jooksul.
6. Polüviitamiinid: Duovit, 1 tablett 1 kord päevas.

Soole düsbioosiga dieet

Soole düsbioosi ennetamine

Teises kohas soole düsbioosi ennetamiseks on tasakaalustatud toitumine ja ratsionaalne režiim.

Kas on üldiselt soole düsbioosi? Kas selline haigus on?

Lääne arstid ei pane sellist diagnoosi oma patsientidele. Vene tervishoius, düsbakterioosi nimetatakse dokumendi pealkirjaga "Standardid (protokollid) diagnoosi ja ravi seedetrakti haiguste", mis on heaks kiidetud Tellimusega Terviseministeeriumi nr 125 dateeritud 17.04.98, kuid Ka siin ei tundu see sõltumatu haigusena, vaid ainult seoses teiste soolehaigustega.

Kindlasti, kui olete läbinud vereanalüüsi, kuulsid nad selliseid tingimusi kui "suurenenud leukotsütoos", "suurenenud SE", "aneemia". Düsbakterioos on midagi sarnast. See on mikrobioloogiline kontseptsioon, üks haiguse ilminguid, kuid mitte haiguse ise.

Kuidas soole düsbioosi ICD tähendab?

Kõige sagedamini kasutavad sellised arstid kahte koodi:

• A04 - muud bakteriaalsed soolefektsioonid.
• K63 - muud seedetrakti rafineeritud haigused.

Ükski kahest punktist ei ole sõna "düsbakterioos". Niisiis, sellise diagnoosi preparaat näitab, et haigus ei ole täielikult diagnoositud.

Milliseid haigusi võib peita mõiste "düsbakterioosi" all? Kõige sagedamini on need soolestiku infektsioonid ja glitte invasioonid, tsöliaakiatõbi, ärritatud soole sündroom, ravi kõrvaltoimed antibiootikumide, kemoteraapia ja mõnede teiste ravimitega, igasugustele haigustele, mis nõrgendavad immuunsust. Neljadel lastel võib soole sümptomitele kaasata atoopiline dermatiit.

Mõnikord düsbakterioos on ajutine riik, näiteks reisijad, eriti kui nad ei järgi isiklikku hügieeni. Sooles tabab "välismaalane" mikrofloora, millega inimene ei ole kodus.

Mida arst kohtleb soole düsbakterioosi?

Kõige sagedamini, haiguste, mis viivad vastu kompositsiooni soole mikrofloora tuleb ravida nakkusliku mängija või gastroentoloogi. Terapeut tegeleb ravis mitmete haiguste ravis täiskasvanutel lastel - lastearst.

Milline on soole düsbioosi parim ravi?

Kuigi asjaomased soovitused on endiselt olemas - nad on kirjutatud seista seista 91500.11. See on vastu võetud Vene Föderatsiooni tervishoiu ministeeriumi korraldus 09.06.2003 nr 231. See dokument ettepaneku raviks düsbakterioosi prebiootikutega ja eabüootsed, antibakteriaalsed ja seenevastased ravimid.

Kuid nende ravimite tõhusust düsbakterioosi all ei ole tõestatud. Samas oste on selline fraas: "C" veenvate tõendite aste ". See tähendab, et puuduvad piisavad tõendid. Ei ole tõendeid, mille põhjal oleks võimalik soovitada düsbioosi ravi nende ravimitega.

Olulisem on meeles pidada, et arstid, kes töötavad kliinikus väljaspool SRÜ-d, ei ole kunagi oma diagnoosi oma patsientidele kunagi panna ja veelgi enam ei kirjuta ravi düsbioosi vastu.

Kas on olemas ühendus soole düsbakterioosi ja müristamise vahel?

Infektsioon võib tekkida mis tahes elundis. Sellega seoses eraldavad nad naha ja küünte kandidoosi, suu limaskesta membraani (just seda vormi nimetatakse rulliks), sooled, suguelundid. Haiguse kõige raskem vorm on üldine kandidoos või kandidaat sepsis, kui seene on nahale silmatorkav, limaskestad, siseorganid.

Candida - seened tingimuslikud ja patogeensed. Nad suudavad põhjustada nakkuse mitte alati, vaid ainult teatud tingimustel. Üks neist tingimustest on immuunsuse vähenemine. Thrush võib kombineerida soole kahjustusega, mis põhjustab düsbakterioosi. Nende kahe riigi vahel on tegelikult ühendus.

Sellisel juhul toob soolestiku põrgu ja düsbakterioosi arendamine samad põhjused - immuunsuse ja seeninfektsiooni vähenemine. Nende ravi ja tuleb kaasata.

Kas on võimalik kasutada folk õiguskaitsevahendeid raviks soole düsbioosi?

Tulenevalt asjaolust, et teema on paisunud ja väga populaarne, "pakuvad vahendid düsbakteritoos" vastu igasuguseid rahvamugajaid, omadusi, kehatootjaid, MLM-ettevõtteid. Toidu tootjad ei jäänud kõrvale.

Nagu juba eespool mainitud, ei ole düsbakterioos haigusena olemas, ei ole tal oma spetsiifilisi sümptomeid ja seda ei saa ravida ilma algse põhjuse eemaldamiseta. Seetõttu peate kõigepealt külastama arsti, läbima uuringu, kehtestama õige diagnoosi ja alustama ravi.

Mida saab düsbakterioosi analüüsida?

• Mõiste "tavalise mikrofloora" mõiste on väga hägune. Keegi ei tea täpseid norme. Seega, kui te teete terve inimese analüüsi läbimiseks, on paljud "tuvastatud düsbakterioosi.
• Bakterite sisu väljaheites erineb nende soolestikus.
• Kuigi väljaheited toimetatakse laborisse, võib selles esinevate bakterite koostis muutuda. Eriti siis, kui see on vale koguda mitte-steriilse konteinerisse.
• Mikrofloora kompositsioon inimese soolestikus võib erineda sõltuvalt erinevatest tingimustest. Isegi kui te võtate sama terve inimese erinevatel aegadel analüüsi - tulemused võivad oluliselt erineda.

Sissepääs profiilile

kontrollima

See viib teid vähem minutit

Sissepääs profiilile

Mikrofloora soole

Soole mikrofloora laiemas tähenduses on erinevate mikroorganismide kombinatsioon. Isiku sooles on kõik mikroorganismid üksteisega sümbioosiga. Keskmiselt on inimese soolestikus umbes 500 erineva mikroorganismi liigi, millel on mõlemad kasulikud bakterid (aitavad seedida toiduaineid ja inimese vitamiinide ja täieliku valkude andmist) ja kahjulike bakterite (söötmise fermentatsioonitooted ja mädanevate toodete tootmisel).

Erandi normaalse mikrofloora kvantitatiivsete suhete ja liikide koostise muutmine, peamiselt soolestiku, millega kaasneb neotüüpiliste mikroobide arendamine, nimetatakse düsbakterioosi. Kõige sagedamini on see tingitud ebaõigest toitumisest.

Kuid mikrofloora rikkumine võib esineda mitte ainult vale toitumise tõttu, vaid ka erinevate antibiootikumide vastuvõtmise tõttu. Igal juhul on mikrofloora katkestuse.

Normaalne soole mikrofloora

Inimese käärsoole kohustusliku mikrofloora peamised esindajad on bifidobakterid, batermodid, laktobatsilli, soolevõetavad ja enterokokid. Nad moodustavad 99% kõigist mikroobidest, vaid 1% mikroorganismide koguarvust kuulub tingimuslikult patogeensete bakterite, näiteks stafülokokkide, protea, clostridiumi ja teiste ja teiste hulka. Soodustuse normaalses olekus ei tohiks olla patogeenne mikrofloora, tavapärase soole mikrofloora inimestel hakkab arenema juba loote läbisõidu ajal üldistel teedel. Täielikult moodustub moodustamine 7-13 aastat.

Mis funktsioon ei normaalne soole mikrofloora? Esiteks, kaitsev. Seega on Bifidobacteriad isoleeritud orgaanilised happed, mis piiravad patogeensete ja patogeensete bakterite kasvu ja reprodutseerimist. Antibakteriaalsel aktiivsusel on laktobatsillia tõttu nende võime tõttu moodustada piimahape, lüsosüümi ja teisi antibiootikumi aineid. Kolibakterite antagonistiliselt toimivad patogeense taimestikuga immuunmehhanismide kaudu. Lisaks sellele moodustavad sooleepiteeli rakkude pinnal, moodustavad normaalse mikrofloora esindajad nn mikrobiaalse tunde ", mis kaitseb soolestiku patogeensete mikroobide tungimist.

Lisaks kaitsefunktsioonile osalevad normaalsed käärsoole mikroorganismid makroorganismi ainete vahetamisel. Nad sünteesivad aminohappeid, valgud, paljud vitamiinid, kolesterooli vahetamisel osalevad. Lactobacteria sünteesida ensüüme, jagades piimavalkude, samuti ensüümi histamiini, teostades seeläbi desensibiliseeriva funktsiooni kehas. Kasulik käärsoole mikrofloora aitab kaasa kaltsiumi, raua, D-vitamiini imendumisele, mis takistavad onkoloogilise protsessi väljatöötamist.

Mikrofloora rikkumiste põhjused

On mitmeid sotsiaalseid tegureid, mis häirivad mikrofloora. See on peamiselt äge ja krooniline stress. Selline "kriitiline" inimeste tervise jaoks on ka lapsed ja täiskasvanud. Näiteks läheb laps vastavalt esimesele klassile, on ta kogenud ja mures. Uue meeskonna kohandamise protsessi kaasnevad sageli terviseprobleemidega. Lisaks võib õppeprotsessis stress põhjustada kontrolli, eksameid ja koolitust.

Teine põhjus, mille tõttu mikrofloora kannatab toitu. Täna meie toidus on palju süsivesikuid ja väheseid valke. Kui me mäletame, et see hõlmas meie vanavanemate dieeti, selgub, et nad kasutasid palju tervislikumaid toiduaineid: näiteks värsked köögiviljad, hall leib - lihtne ja tervislik toit, mis on kasulik mõju mikrofloorale.

Samuti on soole mikrofloora häirete põhjus seedetrakti haigused, ensümplaatia, aktiivne ravi antibiootikumide, sulfanilamiidi ravimite, kemoteraapia, hormonaalse raviga. Sbacterious soosib kahjulikke keskkonnategureid, nälga, keha ammendumist raskete haiguste, kirurgiliste sekkumiste, põletushaiguste, keha immunoloogilise reaktiivsuse vähendamise tõttu.

Mikrofloora ennetamine

Selleks, et olla heas vormis, peab inimene hoidma mikrofloora tasakaalu, mis toetab selle immuunsüsteemi. Seega aitame keha seista stressi ja toime tulla patogeensete mikroobidega iseseisvalt. Seetõttu peab mikrofloora iga päev hoolitsema. See peaks olema sama tuttav kutse hammaste harjamine hommikul või vitamiine.

Mikrofloorahäirete ennetamine on suunatud keha kasulike bakterite säilitamisele. See aitab kaasa köögiviljade kiudude (köögiviljade, puuviljade, ruudukujuliste toiduainete kasutamisele (köögiviljad, puuviljad, ruut, jämedad lihvimine), samuti piimatooted.

Täna pakume teleriekraanidest, et alustada päevaga "Tervise rakmed": Bifidobacteriumidega rikastatud Kefirs ja jogurtid. Siiski tuleb meeles pidada, et nende kasulike elementide arv suure hulga säilivusaeg on pigem väike, et stimuleerida mikrofloora kasvu. Seetõttu on vaja kaaluda kääritatud piimatooteid ennetustegevusena (kefirs, Tanya jne), mis sisaldavad tõesti "elusseid kultuure". Reeglina rakendatakse neid tooteid apteegi kettides ja nende säilivusaeg on piiratud. Ja muidugi ärge unustage reegleid tervisliku toitumise, spordi ja vaimse tasakaalu - kõik see aitab toetada immuunsust kõrgus!

Pähklitel on kasvajaomadused

Novosibirski arstid kohtlevad doonori fekaalide siirdamist

1. Pealeht.
2. Tervise kohta
3. Tervislik eluviis
4. Ilu ja tervis
5. Mikrofloora soole

Kohapeal esitatud teavet kutsutakse tutvuma ja ei saa isiku täistööajaga konsulteerimiseks asendada! See ressurss võib sisaldada materjale 18+

Normaalne soole mikrofloora

Inimese areng läks pideva ja otsese kontaktiga mikroobide maailmaga, mille tulemusena moodustati tihedad suhted makro- ja mikroorganismide vahel, mida iseloomustab teatud füsioloogiline vajadus.

Väliskeskkonnaga suhtlevate kehaõõnsuste asula (koloniseerimine) ning nahk on üks eluliikide koostoimet looduses. Microfloora sisaldub seedetraktis ja kuseteedes, nahal, silmade ja hingamisteede limaskestad.

Kõige olulisem roll on soolestiku mikrofloorale, kuna see asub OKOL2 pindala (võrdluseks, kopsud - 80 m2 ja keha nahk on 2 m2). On tunnistatud, et GCC ökoloogiline süsteem on üks kehakaitsesüsteemide ja kui see on rikutud, muutub see nakkushaiguste allikaks (reservuaariks), sealhulgas jaotuse epideemilise olemusega.

Kõik mikroorganismid, millega inimkeha siseneb koostoimesse, võib jagada nelja rühma.

■ Esimene rühm hõlmab mikroorganisme, mis ei suuda kehas pikaajalisi jääda, seoses nendega peetavate ajutiste jaoks.

Nende avastamine uurimise ajal on juhuslik.

■ Teine rühm on bakterid, mis kuuluvad võlakirjale (kõige konstantsem) soole mikrofloora ja mängides olulist rolli makroorganismi metaboolsete protsesside aktiveerimisel ja selle kaitsmiseks infektsiooni kaitsmiseks. Nende hulka kuuluvad bifidobakterid, bakatiile, laktobatsilli, soole pulgad, enterokokid, katioonsed. Muudatused selle koostise stabiilsuse, reeglina toob kaasa terviseseisundi rikkumise.

■ Kolmas rühm on mikroorganismid, samuti piisava püsivusega, mis esinevad tervislikes ja teatud tasakaalus peremeesorganismiga. Kuid resistentsuse vähenemisega võib normaalses biosoomides muutuda, need tinglikult patogeensed vormid võivad koormata teiste haiguste voolu või toimida etioloogiliseks teguriks.

Nende osakaal mikrobiotseenoosi ja suhtega mikroobide teise rühma on suur tähtsus.

Nende hulka kuuluvad Staphylococcus, pärmi seente, protea, streptococci, klebseyella, citrobacter, pseudomonas ja muud mikroorganismid. Nende osakaal võib olla ainult alla 0,01-0,001% mikroorganismide koguarvust.

■ Neljas rühm koosneb nakkushaigustest.

Seedetrakti mikrofloora esitab enam kui 400 tüüpi mikroorganismid ja üle 98% sellest on anaeroobsed bakterid. Mikroobide jaotus seedetraktis on ebaühtlane: kõik osakonnad on oma suhteliselt konstantse mikrofloora suhtes omased. Suuõõne mikrofloora liigi koosseisu esindab aeroobsed ja anaeroobsed mikroorganismid.

Terved inimesed kipuvad vastama sama liiki laktobadili, samuti mikrokoki, diplokocci, streptokocci, Spirillas, lihtsaim. Suuõõne saprofit elanikud võivad olla kaariese põhjuseks.

Tabel 41 Normaalsed mikrofloora kriteeriumid

Mao ja peensooles sisaldab suhteliselt vähe mikroobid, mida seletab mao mahla ja sapi bakteritsiidse toimega. Mõnel juhul avastatakse tervetel juhtudel laktobatsilli resistentne pärm, Streptococcis tuvastatakse tervena. Seedetrakti elundite patoloogilistes tingimustes (krooniline gastriit, millel on sekretoorne rike, kroonilised enterokomid jne), on väikese soole ülemine osa erinevate mikroorganismide lahendamine. Sellisel juhul on rikutud rasva imemise, steatchere ja megaloplastilise aneemia tekkimise rikkumise. Üleminek Bauginiyevi summuti kaudu suureks sooleks on kaasas olulised kvantitatiivsed ja kvalitatiivsed muutused.

Mikroorganismide koguarv on 1-5x10p mikroobid 1 g sisuga.

Microflooras moodustavad käärsoole anaeroobsed bakterid (bifidobakterid, bakterid, erinevad vaidlused) rohkem kui 90% mikroobide koguarvust. E. coli esindavad aeroobsed bakterid, laktobatsilllased ja teised moodustavad keskmiselt 1-4% ja stafülokokk, clostridium, protea ja pärmi sarnased seenid ei ületa 0,01-0,001%. Kvaliteetselt on fekaalide mikrofloora sarnane suure soole mikroflooraõõndega. Summa määratakse 1 g fekaalide (vt tabel 41).

Tavaline soole mikrofloora võib muutuda sõltuvalt toitumisest, vanusest, elutingimustest ja mitmetest teistest teguritest. Lapse soolestiku mikroobide esmane koloniseerimine toimub fluorosile kuuluvate Dodordiini söögipulga sünni ajal. Tulevikus sõltub mikrofloora iseloom märkimisväärselt pakkumisest. Laste rinnaga toitmise 6 -7 päev valitsemine on Bifidoflora.

Bifidobakterid sisalduvad koguses 1 g väljaheites ja moodustavad kuni 98% kogu soole mikrofloorast. Bifioflore'i arendamist toetab rinnapiimas sisalduv laktoos, bifisiofaktor I ja II. Bifidobacteria, Lactobacilli osalevad vitamiinide sünteesi (rühmad B, PP, foolhape) ja olulisi aminohappeid, aitavad kaasa kaltsiumi soolade imendumisele, D-vitamiini, rauda, \u200b\u200bsisaldavad patogeensete ja pöörlevate mikroorganismide kasvu ja reprodutseerimist, reguleerivad seda Käärsootori evakuerimisfunktsioon, aktiveeri kohalikud kaitsevahendid soole reaktsioonid. Esimese eluaasta laste lastel langeb Bifiiidoflora sisu 106-ni ja vähem; Soole, acidofiilsed pulgad, enterokokkideks. Sellistes laste soolehäirete sagedast esinemist selgitatakse teiste bakterite bifioflorite asendamisega.

Lasteaia laste mikrofloora iseloomustab soolestiku kõrge sisaldus, enterococci; Bifidobakterite domineerivad aeroobse taimestikuga.

Vanematel lastel läheneb mikrofloora selle koostises täiskasvanute mikrofloorale.

Tavaline mikrofloora on hästi kohandatud soole olemasolu tingimustes ja konkureerib edukalt teiste väljastpoolt tulevate bakteritega. Bifido, Lactoflora ja normaalsete sooleklasside kõrge antagonistlik aktiivsus ilmneb seoses düsenteeria, kõhufiltroidide, Siberi haavandite, difteeria stiiliga, Cholera Vibrio jne patogeenide suhtes. \\ T antibiootikumi tüüp.

Normaalse mikrofloora immuniseeriv vara on keha jaoks väga oluline. Escherichia koos Enterichia ja mitmed teised mikroorganismid põhjustavad kohaliku immuunsuse süsteemi pidevat antigeenilist ärritust, säilitades selle füsioloogiliselt aktiivses seisundis (Hazensen Ji. B., 1982), mis aitab kaasa immunoglobuliinide sünteesile, mis takistavad tungimist patogeensete enterobakterite limaskesta.

Soole bakterid osalevad otse biokeemilistes protsessides, sapphapete lagunemisprotsessides ja sterkobiilo moodustumise, koprotiini, deoksüšolikuhappe moodustumist kolonistis. Kõik see soodsalt mõjutab metabolismi, peristaltilist, feces'i imemise ja moodustumise protsesse. Muutuse normaalse mikrofloora, funktsionaalne seisund käärsoole on häiritud.

Soole mikrofloora on tihedalt seotud makroorganismiga, täidab oluline mittepetsiifiline kaitsefunktsioon, aitab säilitada soole trakti biokeemilise ja bioloogilise keskkonna püsivuse püsivus. Samal ajal on tavaline mikrofloora väga tundlik indikaatorisüsteem, mis reageerib väljendunud kvantitatiivsete ja kvaliteetsete vahetustega, et muuta keskkonnatingimusi oma elupaigas, mis avaldub düsbakterioosiga.

Normaalse soole mikrofloora muutuste põhjused

Normaalne soole mikrofloora saab olla ainult keha normaalse füsioloogilise seisundiga. Erinevate kahjulike mõjudega makroorganismi vähenemine selle immunoloogilise seisundi, patoloogiliste seisundite ja protsesside vähenemine sooles mikrofloora seedetrakti. Need võivad olla lühiajalised ja spontaanselt kaovad pärast välise teguri kõrvaldamist, mis põhjustab kahjulikke mõjusid või olla väljendunud ja püsivad.

Microfloora GT.

Seedetrakti mikrofloora

Põhilised funktsioonid normaalse mikrofloora soole trakti

Seedetrakti normaalne mikrofloora (Normofloora) on keha eluea eeltingimus. Seedetrakti mikrofloora kaasaegses mõistmisel peetakse inimese mikrobile.

Normoflore (mikrofloora heas seisukorras) või normaalne mikrofloora (eubioos) on kvalitatiivne ja kvantitatiivne suhe erinevate elundite ja süsteemide populatsioonide kvalitatiivne ja kvantitatiivne suhe, mis toetavad inimeste tervise säilitamiseks vajalikke biokeemilisi, metaboolseid ja immunoloogilisi tasakaalu. Microfloora kõige olulisem tunnusjoon on selle osalemine keha resistentsuse moodustamises erinevate haiguste vastu ja tagades inimkeha koloniseerimise ennetamise välismaiste mikroorganismide autsaideritega.

Mikrobiotseenoosis, kaasa arvatud soolestik, on alati alalised mikroorganismid - 90% kuuluvad nn. Kohustuslik Microflora (sünonüümid: peamine, autoohthonne, põlisrahvaste, resident, kohustuslik mikrofloora), mis on määratud juhtiv roll makroorganismi ja selle mikrobiota vaheliste sümbiootiliste suhete säilitamisel ning kultuuridevaheliste suhete reguleerimisel ning lisaks on ka täiendavaid (Samaaegne või vabatahtlik mikrofloora) - umbes 10% ja mööduv (juhuslikud tüübid, alcohton, jääkmikrofloora) - 0,01%

Need. Kogu soole mikrofloora on jagatud:

• võla- peaminevõi kohustuslik mikrofloora, umbes 90% mikroorganismide koguarvust. Bond Microfloora hõlmab peamiselt anaeroobseid sahlainete baktereid: bifidobakterid (Bifidobacterium), propioonhappe bakterid (propionibacterium), bakterid (bakterid), laktobatsilli (laktobatsillus);
• vabatahtlik tunnustamavõi täiendav mikrofloorasee on umbes 10% mikroorganismide koguarvust. Vabatahtlik biotsienoos esindajad: Escherichia (Escherichia), Enterococci (Enterococcus), Fuzobacteria (Fusobacterium), Pepto-pliidid (peptostridococcus), Clostridium (Eubacterium) jne, muidugi on mitmeid füsioloogilisi funktsioone olulised biotoop ja biotoop ja keha tervikuna. Kuid valdav osa on esindatud patsiendi patogeensete liikide, mis patoloogilise kasvu populatsioonide võib põhjustada tõsiseid tüsistusi nakkusliku iseloomuga.
• jääk - mööduv mikrofloora või juhuslikud mikroorganismid, vähem kui 1% mikroorganismide koguarvust. Jääkmikrofloora esindab erinevad saprofüüdid (stafülokokid, batsillid, pärmi seente ja muud tingimuslikult patogeensed enterobakterite esindajad, mis hõlmavad soolestiku: Klebsiella, valke, Citrobacter, Enterobacter jne. Transientne mikrofloora (Citrobacter, Enterobacter, Proteus, Klebsiella, Morganella, Serratia, Hafnia, Kluyvera, Staphylococcus, Pseudomonas, Bacillus, Pärmi ja pärmi sarnased seened jne) koosneb peamiselt väljastpoolt loetletud isikutest. Nende hulgas võivad tekkida võimalused suure agressiivse potentsiaaliga, mis kaitsefunktsioonide nõrgendamisel võib Bond Microfloora populatsioonide suurendada ja põhjustada patoloogiliste protsesside arengut.

Maos, mikrofloora sisaldab vähe, palju suurem kui see peen soole osakonnas ja eriti paljude käärsoole. Väärib märkimist, et rasva lahustuvate ainete imendumine, kõige olulisemad vitamiinid ja mikroelemendid toimuvad peamiselt Torkychka. Seetõttu muutub süstemaatiline kaasamine dieeti probiootiliste toodete ja biodeadingute dieedile, mis sisaldavad mikroorganisme, soole imemite protsesside reguleerimist väga tõhusaks vahendiks toiduainete ennetamisel ja raviks.

Soole imemisprotsess on mitmesuguste ühendite vastuvõtmise protsess veres ja lümfis rakukihi kaudu, mille tulemusena saab keha kõik vajalikud ained.

Kõige intensiivsem imendumine esineb peensooles. Tänu asjaolule, et väikeste arterite tungimist igasse soole cessingi, tungivad imenduvad toitained kergesti keha vedelatesse keskkondadesse. Glükoosi ja jagatud valke aminohapetesse imenduvad vere kandmiseks. Vere, vedaja glükoosi ja aminohape saadetakse maksale, kus tekib süsivesikute sadestamine. Rasvhapete ja glütseriin - rasvade produkt rafineerimisel sapi imendumise all lümfis ja juba sealt langevad vereringesse.

Joonisel vasakul (peensoole krundi skeem): 1 - silindriline epiteelium, 2 - kesklümfiline anum, 3 - kapis võrk, 4 - limaskesta membraan, 5 - õues kesta, 6 - lihaste limaskesta plaat, \\ t 7 - soole rauast, 8 - lümfikanal.

Üks suurte soole mikrofloora väärtused on see, et ta on kaasatud taastuvate toiduainete lõpliku lagunemise lõppu. Paksesooles sooles, seedimist lõpetatakse hüdrolüüs mitte-seeditavate jääkide toidu. Hüdrolüüsi ajal paksuses sooles, ensüümid on kaasatud, mis pärinevad peensoole ja ensüümid soole bakterite. Vee-, mineraalsoolade (elektrolüütide), taime kiudude jagamise korral absorptsioon. Kärude moodustumine.

Microfloora mängib olulist (!) Rolli peristaltides, sekretsiooni, imemis- ja rakulise koostise soolestiku. Microfloora osaleb ensüümide ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete lagunemisel. Tavaline mikrofloora pakub koloniseerimisresistentsust - patogeensete bakterite soole limaskesta kaitse, patogeensete mikroorganismide mahasurumine ja keha initsiatsiooni vältimine. Bakterite ensüümid Split Fiber kiud, kasutamata peensooles. Soole taimestiku sünteesitakse K-vitamiini ja rühma vitamiine, mitmeid olulisi aminohappeid ja ensüümide vajalikku organismi. Osalemisel mikrofloora kehas, valkude, rasvade, süsiniku, sappi ja rasvhappeid, kolesterooli inaktiveeritud propankelogeenide (ained, mis võivad põhjustada vähki) liigne toit on ringlussevõetud ja vähi massid moodustuvad. Normofloora roll on vastuvõtva asutuse jaoks äärmiselt oluline, mistõttu selle rikkumine (düsbakterious) ja düsbioosi arendamine tervikuna toob kaasa tõsiseid haigusi metaboolse ja immunoloogilise olemuse tõsiseid haigusi.

Mikroorganismide koostis teatud soole osakondades sõltub paljudest teguritest: elustiili, toitumise, viiruse ja bakteriaalsete infektsioonide, samuti ravimiravi, eriti antibiootikumide vastuvõtu. Paljud seedetrakti haigused, kaasa arvatud põletikuline, võivad samuti häirida soole ökosüsteemi. Selle tasakaalustamatuse tulemus esineb sageli seedehäired: puhitus, düspepsia, kõhukinnisus või kõhulahtisus jne.

Soole mikrofloora on ebatavaliselt keeruline ökosüsteem. Ühel inimesel on vähemalt 17 bakteriperekonda, 50 perekonda, liike ja määramata arvu alamliikide arv. Soole mikrofloora jaguneb kohustuslikuks (mikroorganismid, mis on alaliselt kaasatud normaalse taimestiku ja mängib olulist rolli metabolismi ja nakatavusevastase kaitse) ja vabatahtlik (mikroorganismid, mida sageli leiduvad tervetel inimestel, kuid on tavaline patogeenne, st võimelised põhjustab makroorganismi haiguste resistentsust). Bond Microflora domineerivad esindajad on bifidobakterid.

Tabel 1 näitab kõige kuulsamaid soole mikrofloora funktsioone (Microbiota), samas kui selle funktsionaalsus on palju laiem ja veel uurinud

Barrier Action ja immuunkaitse

Keha mikrofloora tähtsust on raske ülehinnata. Tänu kaasaegse teaduse saavutamisele on teada, et normaalne soole mikrofloora osaleb valkude, rasvade ja süsivesikute jagamisel, tekitab tingimused soolestiku seedetrakti ja imemisprotsesside optimaalseks vooluks, osaleb selle sooles Immuunsüsteemi rakud, mis tagavad keha kaitseomaduste suurendamise jne. Tavapärase mikrofloora kaks peamist funktsiooni on: takistused patogeensete ainete ja ravivastuse stimuleerimine immuunvastuse:

Barjäärimeede. Soole mikrofloora on valdav mõju patogeensete bakterite reprodutseerimisele ja takistab seega patogeenseid infektsioone.

Mikroorganismide kinnitamise protsess epiteelrakkudele hõlmab keerulisi mehhanisme. Intestical Microfloora bakterid maha suruvad või vähendavad patogeensete ainete haardumist konkureeriva erandiga.

Näiteks trimmi (limaskesta) bakterid mikrofloora hõivab teatud retseptoreid epiteelirakkude pinnal. Patogeensed bakterid, mis võivad olla kinnitatud samade retseptoritega, kõrvaldatakse soolest. Seega takistavad soole bakterid patogeensete patogeensete ja tingimisi patogeensete mikroobide limaskestade levikut (eriti propioonhappe bakterite P. Freudenreichii'l on päris hea kleepumisomadused ja on kinnitatud soole rakkude külge väga turvaliselt, luues mainitud kaitsebarjääri. Samuti bakterite konstant mikrofloora toetada soole peristaldalist ja terviklikkust soole limaskesta. Niisiis, tegevus - Coloni kammi märgib süsivesikute kehasse (nn toidukiud) väikese soolestiku jooksul rasvhapped ( SCFA, lühikese ahelaga rasvhapped), näiteks atsetaat, propionaat ja butiraat, mis toetavad limastatud lima kihi barjäärifunktsioone (suurendavad mucins'i tooteid ja epiteeli kaitsefunktsiooni).

Immuunsüsteem. Inimeste soolestikus kontsentreeritakse rohkem kui 70% immuunrakkudest. Soole immuunsüsteemi peamine funktsioon on kaitsta bakterite tungimist veres. Teine funktsioon on patogeenide kõrvaldamine (patogeensed bakterid). See pakub kahte mehhanisme: kaasasündinud (lapse poolt päris päris laps, sünnist pärit inimesed on vere antikehad) ja omandatud immuunsus (ilmub pärast välismaalase valkude vere sisenemist, näiteks pärast nakkushaiguse ülekandmist).

Patogeenide poole pöördumisel stimuleeritakse seda keha immuunkaitsega. Toll-sarnaste retseptoritega suheldes käivitatakse erinevate tsütokiinide süntees. Soole mikrofloora mõjutab konkreetseid klastreid lümfoidkoe. Selle tõttu stimuleeritakse rakulise ja humoraalse immuunvastuse. Intestiinilise immuunsüsteemi rakud toodavad aktiivselt sekretoorset immuunolobuliini A (LGA) valku, mis on kaasatud kohaliku immuunsuse andmisega ja on oluline immuunvastuse marker.

Antibiootikumide sarnased ained. Samuti toodab soole mikrofloora palju antimikroobseid aineid, mis suruvad patogeensete bakterite reprodutseerimist ja kasvu. Düsbiootiliste häirete korral täheldatakse sooleid mitte ainult patogeensete mikroobide liigset kasvu, vaid ka keha immuunse kaitse üldist langust. Normaalne soole mikrofloora mängib eriti olulist rolli vastsündinute ja laste organismi elus.

Tänu lüsosüümi tootmisele, vesinikperoksiidi, piima, äädikhappe, propiooniga, õli ja muude orgaaniliste hapete ja metaboliitide vähendamise, mis vähendavad bakteri keskmise normaalse mikrofloora happesuse (pH), võitlevad tõhusalt patogeenidega. Selles konkurentsi võitluses mikroorganismide ellujäämise, antibiootikumi ainete tüüpi bakteriocinnes ja mikrokinside hõivata juhtiv koht. Allpool joonisel vasakul: koloonia happeofiilse keppi (x 1100), paremal: Shgella Flexneri (A) hävitamine (Schigile Flexner on bakterite kujul, düsenteeria patogeenide kujul bakteriotsiinproductic happelise toime all Chopsticks (x 60000)

Ajalugu mikrofloora GTS-i koosseisu uurimist

Seedetrakti mikrofloora uurimise ajalugu algas 1681. aastal, kui Hollandi uurija Antoni van Levenguk teatas kõigepealt oma tähelepanekutest bakterite ja teiste inimeste fekaalide kohta ning esitab ühise ümber hüpoteesi Erinevate bakterite olemasolu gastro -chechnyetis.

1850. aastal välja töötatud Louis Raster kontseptsiooni fermentatsiooniprotsessis bakterite funktsionaalse rolli kohta ja Saksa arst Robert Koh jätkas selles suunas jätkuvat uurimistööd ja lõi puhta põllukultuuride vabastamise metoodika, mis muudab vajalikuks konkreetsete bakterite tüvede tuvastamiseks , mis on vajalik patogeenide ja kasulike mikroorganismide eristamiseks.

1886. aastal kirjeldas üks soole infektsioonide õpetuste asutajaid F. ESHERICH-d kõigepealt soolevõetavate (bakteri coli kodae). Ilya Ilyich Mechnikov 1888. aastal, töötas Louis Pasteuri instituudis, väitis, et mikroorganismide kompleks elab inimese soolestikus, mis paneb kehale "Autnetyotoksiline efekt", uskudes, et "õiglus" bakterite kasutuselevõtt võivad muuta soole mikrofloora mõju ja mürgistuse suhtes. Mechnikovi ideede praktiline teostus oli acidofiilse laktobatsilli kasutamine terapeutiliste eesmärkidega, mis algas Ameerika Ühendriikides 1920-1922. Kodusteadlased on hakanud seda küsimust õppima ainult 20. sajandi 50-ndatel aastatel.

1955. aastal Pertz L.g. See näitas, et tervete inimeste soolevõitlus on tavalise mikrofloora üks peamisi esindajaid ja mängib positiivset rolli patogeensete mikroobide tugevate antagonistlike omaduste tõttu. Alustatud rohkem kui 300 aastat tagasi uuringud koostise soole mikrobiotseenoosi, selle normaalse ja patoloogilise füsioloogia ja arengu meetodite positiivse mõju soole mikrofloora jätkata ja praegu.

Mees nagu bakterite elupaigad

Peamised biotoobid on: seedetrakt (suuõõne, mao, peensoole, paks soolestiku), nahk, hingamisteede, urogenitaalsüsteem. Kuid meie põhiinfositsioon siin on seedetrakti organid, sest Suurem hulk erinevaid mikroorganismid elavad seal.

Seedetrakti mikrofloora on kõige tüüpilisem, Kiyishi-vaba mikrofloora mass täiskasvatusel on üle 2,5 kg, docking / g. Varem uskus, et GTCT mikrobiokeenoos sisaldab 17 perekonda, 45 savi, rohkem kui 500 tüüpi mikroorganisme (viimased andmed - umbes 1500 liiki) pidevalt korrigeeritakse pidevalt.

Võttes arvesse erinevate Gastabase'i biotoopide mikrofloora uurimisel saadud uusi andmeid, kasutades molekulaarseid geneetilisi meetodeid ja gaasi vedeliku kromato-massispektromeetria meetodit, on BCC-bakterite üldnimetus 400 tuhat geeni, mis on 12 korda suurem inimese genoomi.

Seda analüüsiti sekveneeritud geenide homoloogias 16S PRNA antennile (limaskesta) mikrofloora 400 erinevates osakondades, mis on saadud kogu vabatahtlike erinevate osakondade endoskoopilise uuringu ajal.

Uuringu tulemusena näitati, et mikrofloora keeruline ja nihe sisaldab 395 folütiivselt eraldi mikroorganismide rühma, millest 244 on täiesti uued. Samal ajal kuuluvad 80% molekulaarse geneetilise uuringus tuvastatud uutest taksonist mitte-kultiveeritud mikroorganismidele. Enamik väidetavatest mikroorganismide philotüüpidest on tugevate ja bakteriaalsete geneeriliste ravimite esindajad. Liikide koguarv on lähenemas 1500-le ja nõuab täiendavaid selgitusi.

Sphinkterisüsteemi kaudu pärit Gastsi teatatakse meie ümber maailma väliskeskkonnale ja samaaegselt soole seina kaudu - keha sisekeskkonnaga. Tänu sellele funktsioonile loodi seedetrakti seedetrakt trakti oma söötme, mida saab jagada kaheks eraldi nišiksiks: sugu- ja limaskestamembraaniks. Inimese seedetrakti süsteem suhtleb erinevate bakteritega, mida saab tähistada inimese soole biotoopi "endotrofny mikroflooraks". Inimese endotroofne mikrofloora jaguneb kolme peamise rühma. Esimene rühm hõlmab inimtegevusest kasulikku ebiootilist ilu- või ebiootilist mööduvat mikrofloora; teisele neutraalsetele mikroorganismidele, pidevalt või perioodiliselt külvata soolest, kuid mitte mõjutavad inimtegevust; Kolmandad - patogeensed või potentsiaalselt patogeensed bakterid ("agressiivsed populatsioonid").

Rippuvad ja sidurid Microbiotopes Gasts

Mikroökoloogilises plaanis võib seedetrakti biotoobi jagada astmeteks (suuõõne, mao, soole hoiused) ja mikrobiotop (ribad, lapiga ja epiteel).

Võime aplikate klastri mikrobiotope, st. HistaDgeziness (vara on fikseeritud ja koloniseeritud kudede) määrata sisuliselt transiidi või inkassents bakterite. Need märgid, samuti kuuluvad ebiootilise või agressiivse rühma, on peamised kriteeriumid, mis iseloomustavad mikroorganismi suheldes GPC-ga. Eubiootilised bakterid osalevad organismi koloniseeritava resistentsuse loomisel, mis on anti-nakkuvastaste tõkete süsteemi ainulaadne mehhanism.

Maakas mikrobiotop üle trakti seedetrakti, selle omadused määratakse kindlaks kompositsiooni ja kvaliteedi sisu. Tarasustel on oma anatoomilised ja funktsionaalsed funktsioonid, mistõttu nende sisu erineb ainete, järjepidevuse, pH, liikumise kiiruse ja muude omaduste koostises. Need omadused määravad neile kohandatud kvantitatiivse ja kvantitatiivse koostise neile kohandatud mikroobse populatsioone.

Preester Microbiotpe on oluline struktuur, mis piirab keha sisekeskkonda välisest. Seda esindavad limaskestade kattega (limaskesta geel, mucin geel), glükokalad, mis asub ülaltoodud enterotsüütide apikaalse membraani kohal ja apikaalse membraani pinnal.

Preesterly Microbiotop on suurim (!) Huvi positsiooni bakterioloogia, sest see on selles, et kasulik või kahjulik interaktsioon inimestele bakteritega on see, et me nimetame sümbioosi.

Tuleb märkida, et mikroflooras eristavad sooled 2 selle vormi:

• mukozny (m) Flora - Mukoznaya Microfloora interakteerub seedetrakti limaskestaga, moodustades mikroobse kangakompleksi - mikrokoloonide bakterite ja nende metaboliitide, epiteelirakkude, prillide rakkude, fibroblastide, vaikuplaatide immuunrakkude, fibroblaste, leukotsüütide immuunrakkude \\ t , lümfotsüüdid, neuroendocry rakud;
• läbipaistev (p) Flora - poolläbipaistev mikrofloora on seedetrakti luumenis, ei vasta limaskestaga membraaniga. Substraat selle elatusvahendite jaoks on tagatiseta toiduainete, millel see on fikseeritud.

Praeguseks on teada, et mikrofloora soole limaskesta membraani on oluliselt erinev mikrofloora soole luumeni ja rändlusmasside. Kuigi iga täiskasvanud isik elab teatud kombinatsiooni valitsevatest bakteritest, võib mikrofloora kompositsioon erineda sõltuvalt elustiilist, toitumisest ja vanusest. Mikrofloora võrdlev uuring täiskasvanutel, mis koosnevad geneetilises suguluses ühe kraadi või teise näitaja, näitas, et soole mikrofloora geneetiliste tegurite koostis mõjutab rohkem kui toitu.

Mikroorganismide arv limaskesta ja nihe mikrofloora erinevates osakondades seedetrakti.

Märkus joonisele: Üleujutus - mao sihtasutus jagunemine, AEZH - Antral mao mitmekesisus, DPK - Dooosenum (

Seedetrakti – inimese sooletrakt on kokku puutunud võlakirjaga (peamine mikrofloora), valikuline (tingimuslik ja patogeenne ja saprogeenne mikrofloora) ja mööduva mikrofloora (juhuslikult mikroorganismide traktile).

Söögitoru ja kõhuga määratakse tavaliselt mööduv mikrofloora, mis kuulub nendega toiduga või suuõõnest. Hoolimata suure hulga mikroobide sissepääsust kõhuga, tervete inimeste puhul määratakse maos väike arv mikroorganisme (vähem kui 10 3 3 ml). See on tingitud mao mahla ja bakteritsiidse omaduste pH happelisest väärtusest, mis kaitseb usaldusväärselt patogeensete ja tingimisi patogeensete bakterite sinna sinna sinna levikust. Maomahla mahla on peamiselt happekindlad bakterid – lactobacillia, pärmi seente. Mõned inimesed on streptococci selles, S.. ventriculus., B.. subtilisanaeroobse grammi-positiivse Cocci.

Mao limaskesta paksus leitakse Bellonells'i anaerobid, bakatiite, peptokokkide.

Tervete laste uuringu uurimisel 8 – 15 aastat mao, stafülokokkide, streptokokkide, stephococci, coreinbakterite, peptokokokkide, laktobatsillide ja propionibakterite limaskesta limaskesta limaskestal. Mao sisu mikrobioloogiline uuring viiakse läbi suhteliselt harva.

Mikroobide arv ja koostis väikestes sooltes varieerub sõltuvalt soolestiku osakonnast. Koguarvu mikroobide peensooles ei ole rohkem kui 10 4 – 10 5 CFU / ml sisu. Mikroobide madal kontsentratsioon on tingitud sapi mõjust, pankrease ensüümide, soole peristaltide olemasolu, mis tagab mikroobide kiire eemaldamise soole distaalsele jaotusele; Immunoglobuliinide tootmine limaskestade rakkude rakkude poolt, soole epiteeli ja lima rakkude poolt, mis on isoleeritud mikroobide kasvu inhibiitorite sisaldavate sooleklaasitaoliste rakkudega. Väikeste soolte mikrofloora on valdavalt Gram-positiivne nägu – anaeroobsed ja anaeroobsed bakterid (Enterococci, Lactobacteriums, Bifidobacteriums), pärmi sarnased seened, on vähem tõenäoline, et kokku puutuvad bakterid ja bellilles, äärmiselt haruldaste enterobakteritega. Pärast sööki võib väikeste soolte mikroobide arv oluliselt suureneda, kuid siis lühikese aja jooksul naaseb see kiiresti algtasemele. Väikeste soolte alumistes osakondades (Iliacis) suureneb mikroobide arv ja jõuab 10 7 kuni / ml sisalduseni.

Paksesooles, Gram-positiivsed taimestikud muutuvad grammi negatiivsena. Bonde Anaerobovi arv hakkab ületama valikuliste anaeroobide arvu. Ilmuvad mikroobide esindajad, mis on iseloomulikud suurele soolele.

Seedetrakti ensüümide puudumine, suure hulga toitainete, pikaajalise toidu ja eriti limaskestade soolestiku olemasolu aitavad kaasa kolonisti mikroobide kasvule ja arengule. Nad määravad teatud tüüpi anaeroobsete bakterite elundi tropismi, mis moodustavad nende elatusvahendite tulemusena vabatahtliku anaeroobic flora kasutatava elatusvahendite tulemusena, mis omakorda loovad tingimusi kohustuste eluks.

Inimese paksusesooles on rohkem kui 400 erineva mikroobide liiki ja anaeroobide arv 100-s – 1000 korda valikuliste anaeroobide arv. Bondnate Anaeros moodustavad 90-95% kogu kompositsioonist. Neid esindavad Bifidobacteriums, Lactobacteriums, Bacteroidid, Weblons, Peptopulationococci, Clostridia ja Fuzobacteriums (joonis fig 1)

Teiste mikroorganismide osakaal on 0,1 – 0,01% See on jääkmikrofloora: enterobakterid (valgud, klebsiella, ratsionaalsed), enterokokkide, stafülokokkide, streptokokkide, bacillose, pärmi seente (joon. 3). Selles sooles võivad elada tingimuslikult patogeenseid amiidid, Trichomonas, teatud tüüpi soole viirused.

B.

Joonis 1. Lactobacity (a) ja bifidobakterid (B).

Isiku paksuses sooles on M-Mukozny mikrofloora isoleeritud - mikroobid, kes elavad limaskestade paksus. Mikroobide arv limaskestamembraani paksuses on 10 8 Kone soolekoe grammi. Mõned autorid kutsuvad limaskesta mikrofloora – "Bakteriaalne Dern."

Mikroobid, kes elavad inimese soolestiku luumenis – mikrofloora (nihutamine või riba). Mikroobide arv inimese väljaheites jõuab 10 12 Koe / g. Sisu ja on 1/3 osa fekaalsest massidest isik. Valikuliste anaerobide osakaalu kohta moodustab 5-10% suure soole mikrofloorast. See hõlmab: soolevõetava ja enterococci (joonis 2)

Bond püsiva soolestiku mikrofloora esindab peamiselt Bifidobacteriums, Lactobacteriums, soole söögipulgad ja Enterococci. Täielik taimestik on vähem levinud, seda esindab teine \u200b\u200banaeroobne ja valikuliselt – anaeroobsed bakterid.

Düsbioos (düsbioos, dishmanrobiokeenoos) soolestikus – kvalitatiivsed ja kvantitatiivsed muutused mikroflooras. Düsbakterioosiga kaasneb võlakirja anaeroobse taimestiku (Bifido ja Lactobacilli) vähenemine ja tingimuslikult patogeense mikrofloora suurenemine, mis on normaalsed või väikestes kogustes (stafülokokk, pseudomonad, pärmi sarnased seente, proteetid jne). Düsbakterioosi välimus võib põhjustada immunoloogilisi häireid seedetrakti häirete võimaliku arenguga.

Eksogeensed ja endogeensed tegurid aitavad kaasa düsbakterioosi väljatöötamisele: seedetrakti organite nakkushaigused, seedetrakti haigused, maksa, onkoloogilise patoloogia, allergiliste haiguste. Mikrofloora muutus aitab kaasa antibiootikumide, hormoonide, immunosupressantide, tsütostaatikumite, psühhotroopsete, laatsete ja rasestumisvastaste ravimite vastuvõtule, mõju tööstuslike mürgiste ja pestitsiidide mõjule. Suur mõju mikrofloora hooajale pakutakse aastaajal, inimeste toitumine, stress, suitsetamine, narkomaania alkoholism.

Välimus düsbakterioosi vastsündinutel võib olla tingitud bakteriaalse vaginoosi ja mastiidi ema, kes tegeleb elustamistööd, hilinenud rindkere, pika viibimise rasedus- ja sünnitushaigla, ebaküpsus soole mootori funktsioon, sallimatus rinnapiima ja Maltezorptsiooni sündroom.

Rinnaealistes aas aitab düsbakterioosi arendamine: varajane kunstlik toitmine, sagedane Arvi, Rakhit, aneemia, hüpotroofia, allergilised ja psühho-neuroloogilised haigused.

Põhilised funktsioonid normaalse mikrofloora soole trakti

Seedetrakti normaalne mikrofloora (Normofloora) on keha eluea eeltingimus. Seedetrakti mikrofloora kaasaegses mõistmisel peetakse inimese mikrobile.

Normoflora (mikrofloora heas seisukorras) või Microflora normaalne seisund (ebioos) - See on kvalitatiivne ja kvantitatiivne suhe erinevate organite ja biokeemilise, metaboolse ja immunoloogilise tasakaalu, mis on vajalikud inimeste tervise säilitamiseks vajalike mikroobide ja immunoloogilise tasakaalu toetavate mikroobide populatsioone. Microfloora kõige olulisem tunnusjoon on selle osalemine keha resistentsuse moodustamises erinevate haiguste vastu ja tagades inimkeha koloniseerimise ennetamise välismaiste mikroorganismide autsaideritega.

Mikrobiotseenoosis, kaasa arvatud soolestik, on alati alalised mikroorganismid - 90% kuuluvad nn. Bond Microflora ( sünonüümid: Peamine, autookthonne, põlisrahvas, resident, kohustuslik mikrofloora), mis on määratud juhtiv roll makroorganismi ja selle mikrobiota vaheliste sümbiootiliste suhete säilitamisel ning kultuuridevaheliste suhete reguleerimisel ning ka täiendavad (samaaegne või vabatahtlik mikrofloora) - Umbes 10% ja transiit (juhuslikud liigid, allochton, jääkmikroflora) - 0,01%

Need. Kogu soole mikrofloora jaguneb:

• võlakiri — peamine võikohustuslik mikrofloora , umbes 90% mikroorganismide koguarvust. Bond Microfloora hõlmab peamiselt anaeroobseid sahlainete baktereid: bifidobaktereid (Bifidobacterium)Propioonilised bakterid (Propionibacterium), Bacteroidid (Bacteroides)Laktobaktarid (Lactobacillus);
• vabatahtlik — tunnustama võitäiendav mikrofloora see on umbes 10% mikroorganismide koguarvust. Vabatahtlik biotsienoos esindajad: Escherichia (soolestik ja - Escherichia), Enterococci Enterococcus, fuzobacterium (fusobacterium), Peptopulationococci Pepostreptokokk, Klostridia (Clostridium) Eubacterium (Eubacterium) Et al. Muidugi on biotoopi ja keha tervikuna mitmeid füsioloogilisi funktsioone. Kuid valdav osa on esindatud patsiendi patogeensete liikide, mis patoloogilise kasvu populatsioonide võib põhjustada tõsiseid tüsistusi nakkusliku iseloomuga.
• jääk — transientne mikrofloora või juhuslikud mikroorganismid, vähem kui 1% mikroorganismide koguarvust. Jääkmikrofloora esindab erinevad saprofüüdid (stafülokokid, batsillid, pärmi seente ja muud tingimuslikult patogeensed enterobakterite esindajad, mis hõlmavad soolestiku: Klebsiella, valke, Citrobacter, Enterobacter jne. Transientne mikrofloora (Citrobacter, Enterobacter, Proteus, Klebsiella, Morganella, Serratia, Hafnia, Kluyvera, Staphylococcus, Pseudomonas, Bacillus, Pärmi ja pärmi sarnased seened jne) koosneb peamiselt väljastpoolt loetletud isikutest. Nende hulgas võivad tekkida võimalused suure agressiivse potentsiaaliga, mis kaitsefunktsioonide nõrgendamisel võib Bond Microfloora populatsioonide suurendada ja põhjustada patoloogiliste protsesside arengut.

Maos, mikrofloora sisaldab vähe, palju suurem kui see peen soole osakonnas ja eriti paljude käärsoole. Seda väärib märkimist imemine Rasva lahustuvad ained, kõige olulisemad vitamiinid ja mikroelemendid toimuvad peamiselt Torkychka. Seetõttu muutub süstemaatiline kaasamine dieeti probiootiliste toodete ja biodeadingute dieedile, mis sisaldavad mikroorganisme, soole imemite protsesside reguleerimist väga tõhusaks vahendiks toiduainete ennetamisel ja raviks.

Soole vaakum - See on mitmesuguste ühendite vastuvõtmise protsess veres ja lümfis rakukihi kaudu, mille tulemusena saab keha kõik vajalikud ained.

Kõige intensiivsem imendumine esineb peensooles. Tänu asjaolule, et väikeste arterite tungimist igasse soole cessingi, tungivad imenduvad toitained kergesti keha vedelatesse keskkondadesse. Glükoosi ja jagatud valke aminohapetesse imenduvad vere kandmiseks. Vere, vedaja glükoosi ja aminohape saadetakse maksale, kus tekib süsivesikute sadestamine. Rasvhapete ja glütseriin - rasvade produkt rafineerimisel sapi imendumise all lümfis ja juba sealt langevad vereringesse.

Vasakult pildil (Skeem killud väikese soolestiku): 1 - silindrilise epiteeli, 2 - keskne lümfiline anum, 3 - cape võrk, 4 - limaskesta membraan, 5 - subcous kest, 6 - lihasplaat limaskesta, 7 - soolest raud, 8 - lümfikanal.

Üks mikrofloora väärtustest tolstoi soolestik See on see, et see on seotud roomajate jääkide lõpliku lagunemisega. Paksesooles sooles, seedimist lõpetatakse hüdrolüüs mitte-seeditavate jääkide toidu. Hüdrolüüsi ajal paksuses sooles, ensüümid on kaasatud, mis pärinevad peensoole ja ensüümid soole bakterite. Vee-, mineraalsoolade (elektrolüütide), taime kiudude jagamise korral absorptsioon. Kärude moodustumine.

Mikrofloora Mängib olulist (!) Rolli soolestiku peristaltilises, sekretsioonis, imemis- ja rakulises koostises. Microfloora osaleb ensüümide ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete lagunemisel. Tavaline mikrofloora pakub koloniseerimisresistentsust - patogeensete bakterite soole limaskesta kaitse, patogeensete mikroorganismide mahasurumine ja keha initsiatsiooni vältimine. Bakterite ensüümid Split Fiber kiud, kasutamata peensooles. Soole taimestiku sünteesitakse K-vitamiini ja rühma vitamiine, mitmeid olulisi aminohappeid ja ensüümide vajalikku organismi. Osalemisel mikrofloora kehas, valkude, rasvade, süsiniku, sappi ja rasvhappeid, kolesterooli inaktiveeritud propankelogeenide (ained, mis võivad põhjustada vähki) liigne toit on ringlussevõetud ja vähi massid moodustuvad. Normofloora roll on vastuvõtva asutuse jaoks äärmiselt oluline, mistõttu selle rikkumine (düsbakterious) ja düsbioosi arendamine tervikuna toob kaasa tõsiseid haigusi metaboolse ja immunoloogilise olemuse tõsiseid haigusi.

Mikroorganismide koostis teatud soole osakondades sõltub paljudest teguritest: Elustiil, toitumine, viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid, samuti ravimiravi, eriti antibiootikumide vastuvõtmine. Paljud seedetrakti haigused, kaasa arvatud põletikuline, võivad samuti häirida soole ökosüsteemi. Selle tasakaalustamatuse tulemus esineb sageli seedehäired: puhitus, düspepsia, kõhukinnisus või kõhulahtisus jne.

Soole mikrofloora on ebatavaliselt keeruline ökosüsteem. Ühel inimesel on vähemalt 17 bakterite perekonda, 50 keha, 400-500 liigi ja määramata arvu alamliikide arv. Soole mikrofloora jaguneb kohustuslikuks (mikroorganismid, mis on alaliselt kaasatud normaalse taimestiku ja mängib olulist rolli metabolismi ja nakatavusevastase kaitse) ja vabatahtlik (mikroorganismid, mida sageli leiduvad tervetel inimestel, kuid on tavaline patogeenne, st võimelised põhjustab makroorganismi haiguste resistentsust). Bond Microflora domineerivad esindajad on bifidobakterid.

Tabel 1 näitab kõige kuulsamaid soole mikrofloora funktsioone (Microbiota), samas kui selle funktsionaalsus on palju laiem ja veel uurinud

Soole bakterid, probiootikumid ja väljavaated nende kasutamiseks seedetrakti haiguste raviks

Meditsiinilise teaduskonna sisemiste haiguste propiautika osakond. Neid. SECHENOV, Moskva arutab kompositsiooni omadusi ja soole bakterite sümbionte omadusi terviseseisundi säilitamisel. Mõiste "düsbakterioosi" kohaldamise õigsust kliinilises praktikas arutatakse; Näidatud on haigusi ja tingimusi, mida sageli ekslikult tõlgendatakse düsbakterioosina. Lühiülevaade haigustest antakse, kus mõnede probiootikumide tõhusust kinnitavad võrdlevate uuringute tulemused. Näidustused esitatakse kaasaegse kombineeritud probiootiliste ravimite, selle eeliste ja doseerimisrežiimide kasutamisele.

Ajalugu uurimise rolli soole mikrofloora säilitades inimeste tervise võtab oma alguse lõpus XIX sajandi, kui arengu esitluse haiguse tulemusena soolestiku "autoinoksikatsioon" saadi.

Kuid täna on vaja tunnistada, et me ikka teame oma keha suhtlemisest ja bakterite suhtlemisest vähe ja see on väga raske hinnata mikrofloora koostist, mis elab seedetraktis (seedetrakt), alates seisukohast "norm" ja "patoloogia".

Soole mikrofloora koostis ja füsioloogiline väärtus

Inimese seedetraktis asuvad rohkem kui 400 liiki. Sisu koloonia moodustavad ühikute (kood) 1 ml intraceproof sisaldus nagu kõht liigub käärsoole suureneb 10 2-3 kuni 10 11-12. Samal ajal suureneb anaeroobsete mikroorganismide osakaal ja nende oksüdatiivse potentsiaali väheneb.

Soole baktereid esindavad peamine (domineeriv või resident), samaaegselt ja jääkpopulatsioonid.

Turgu valitsev populatsioon koosneb peamiselt perekondade bakteritest Lactobacillus, Bifidobacteria ja Bacteroidide bakteritest.

Samaaegset elanikkonda esindavad soolevõetavad võlukepp, eubakterid, fuzobacteriumid, enterokokid ja peptococci.

Jääkpopulatsioon sisaldab pärmi sarnaseid seente, Bacillose, Clostridia, Protea jne. Nende mikroorganismide osa on enam-vähem väljendunud patogeensed omadused. Arvatakse, et tervislikus isikus ei ole patogeensete või välisteopatogeensete omaduste omadused rohkem kui 15% soole mikroobidest.

Trakti ülemistes osades on mikrofloora kompositsioon sarnane opetaalsete osadega; Märkimisväärset osa esindab Streptococci. Distaalsetes suundades suureneb laktobatsilluse sisu järk-järgult ja bifidobaktereid domineerivad käärsoole.

Kaasaegsete ideede kohaselt mängib peamine roll GCT mikrofloora normaalse füsioloogilise seisundi säilitamisel LACTOBACILLUS ja Bifidobacteria perekondade bakteritega, mis on gramnega positiivsed anaeros, kellel ei ole patogeenseid omadusi. Nende mikroorganismide oluline omadus on ainevahetuse saholüütiline tüüp. Süsivesikute kääritamise protsessis laktobatsilli ja bifidobakterite ensüümide toimel moodustuvad lühikese ahelaga rasvhapped - piimatooted, äädik, õli, propioon. Nende hapete juuresolekul inhibeeritakse tingimuslikult patogeensete tüvede areng, mis enamasti omada proteolüütilist ainevahetust. Proteolüütiliste tüvede pärssimine on kaasas mädanenud protsesside inhibeerimine ja ammoniaagi moodustumise moodustumise pärssimine, aromaatsed amiinid, sulfiide, endogeensed kantserogeenid. Rasvhapete tootmise tõttu reguleeritakse pH intracani sisalduse pH pH-ga.

Lühikese ahelaga rasvhapped on oluline roll metabolismi reguleerimisel. Süsteemse vereringesse sisestamine, nad pakuvad kuni 20% keha igapäevaseid energiavajadusi ja on ka epiteeli seina peamine energiatarbija.

Õli ja propioonhapete suurendavad mitootilist aktiivsust ja reguleerivad epiteeli diferentseerumist. Piima- ja propioonhape reguleerivad kaltsiumi imemist. Suur huvi põhjustab nende rolli kolesterooli ja glükoosi ainevahetuse reguleerimisel maksas.

Lactobaccles ja Bifidobakterite sünteesivad aminohappeid, valke, vitamiine B1, B2, B6, B12, K, Nikotiin ja foolhape, antioksüdandi aktiivsusega ained.

Peamise elanikkonna bakterid mängivad olulist rolli piima komponentide seedimisel. Lactobacillia ja Enterococcus on võimelised laktoosi ja piimavalkude jagama. Bifidobacteriumide poolt eraldatud fosfoproteiinfosfataas on kaasatud kaseiini metabolismi. Kõik need protsessid toimivad peensooles.

Soole elavad laktobatsilli tüübid sisaldavad: L. acidophilus, L. Casei, L. Bulgaricus, L. Plantarum, L. Salivarius, L. Rhamnosus, L. Reuteri. Bifidobakterite seas eristub B. Bifidem, B. Longum, B. Infantusaine.

Samaaegse elanikkonnaga seotud aeroobsete mikroorganismide hulgast kuulub tõsine roll soole mikroobide soolestiku soolestikule, mis toodab vitamiine (B1, B2, B6, B12, K, nikotiin, fool, pantoteenuse Hape) osaleb kolesterooli, bilirubiini, koliini, sapi ja rasvhapete vahetamises, mõjutab kaudselt raua ja kaltsiumi imendumist.

Kuna teadmisi laiendatakse soole mikrofloora iseärasustele, on üha selgem idee selle olulist rolli kohaliku ja süsteemse immuunsuse pingete säilitamisel.

Sooles on kaitsemehhanismid, mis takistavad overracting ja mikrofloora kasutuselevõttu. Nende hulka kuuluvad epiteeli ja harja lõigatud terviklikkuse (mille kaugus mikrolaineahjude vahel on väiksem kui bakterite suurused), immunoglobuliini A tootmine a, sapi olemasolu, peyer-plaatide olemasolu jne.

Antibakteriaalse toimega ainete tootmise tõttu (bakteriokonte, lühikeste ahelaga rasvhapete, laktoferriini, lüsosüümi) tagab tavaline mikrofloora kohalikke kaitset tingimuslikult patogeensuse ülemäärase reprodutseerimise ja patogeensete mikroorganismide kasutuselevõtu vastu. Püsiva mikroobse stiimuli ja kontakt makrofaagide ja lümfotsüütide olemasolu peer-naquesi valdkonnas tagavad piisava pinget kohaliku immuunsuse, immunoglobuliini a ja kõrge fagotsüütilise aktiivsuse tootmise. Samal ajal on immuunrakkude pidev kokkupuude immuunrakkudega immunoloogiline tolerantsus.

Soole bakterite komponendid tungivad süsteemse vereringesse, mis säilitades seega vajaliku süsteemse immuunsuse tugevuse määra ja pakkudes oma "tuttavat" mikroflooraga.

Isegi need soole bakterid, mida peetakse mitte-patogeenseks, ei omata eraldiseisev võime haardumise, invasiooni ja toksiinide tooteid kohalike kaitsemehhanismide maksejõuetuse korral on teoreetiliselt võimelised kahjustuma soole seinale ja võivad olla ka süsteemne infektsioon. Seetõttu peaksid narkootikumide eesmärk soole bakterite (probiootikumide) alusel alati põhjendatud.

Soole mikrofloora koostise põhjused

Soole mikroobide populatsiooni koostis on isegi terve inimene, kes on kalduvus varieeruvuse suhtes kalduvus ja ilmselt peegeldab võimet keha kohandada toitumise ja elustiili omadustega, kliimategureid.

Tuleb tunnistada, et "düsbakterioosi üldine mõiste, alles hiljuti, mida kasutatakse laialdaselt soole mikrofloora kompositsiooni kujundamiseks, ei kajasta täielikult selliste muutuste olemust täielikult, ei võimalda teil diagnoosi selgelt sõnastada ja määrata ravi taktika.

Seega erinevad haigused ja sündroomid saab eristada, mida sageli ekslikult tõlgendatakse düsbakterioosi:

• ülemäärase bakterite kasvu sündroom;
• antibiootikumiga seotud kõhulahtisus;
• clostridium difficile infektsioon (pseudomambranooskoliit);
• ärritunud soole sündroom;
• "Reisija kõhulahtisus";
• disachaaridase puudulikkus;
• soole kandidoosi immuunpuudulikkuse riikide taustal;
• staphylococcal Enteriit jne

Igal neist haigustest on põhjus, teatavad riskitegurid, kliiniline pilt, diagnostilised kriteeriumid ja ravi taktika. Muidugi, nende haiguste taustal, võivad tekkida soole mikroobse kompositsiooni sekundaarsed häired.

Võib-olla kõige sagedamini kliinilises praktikas on sündroom ülemäärase bakteriaalse kasvu, mida iseloomustab anaeroobide (eriti bifidobakteria) vähenemine, mis suureneb E. coli funktsionaalselt defektsete vormide koguarvust ("laktoos", "Mannit-", "Indo-negatiivne"), hemolüütiliste vormide sisaldus E. coli ja Tingimuste loomine Candida SPP aretamiseks.

Üleliigne bakteriaalne kasvu sündroom areneb taustal läbipaistva või keerulise seedimise rikkumise taustal (kaasasündinud ensüümide, pankreatiidi, gluteeni enteropaatia, enteriidi), soolepõletuse (soole fistula "soolestiku, soolestiku, soolestiku, peristaltika häirete (soole fistuli" pimedate puude puudus). ); limaskestade kaitseomaduste vähendamine (anacide riigid, immuunpuudulikkus); Mitte-vesiniku mõjud soole mikrofloora (kortikosteroidide, tsütostaatikute, eriti nõrgenenud ja eakate patsientide kasutamine).

Bakterite liigset reprodutseerimist täheldatakse peamiselt peensooles, kuna see loob kõige soodsama toitainete söötme. Alla liigse bakteriaalse kasvu sündroomi, nagu kõhupuhitus, mürk, transfusioon kõhu, vedelatool, hüpovitaminoosi, kaalulangus, sageli unustada esimese plaani kliinilise pildi põhiliste haiguste eespool loetletud.

Testid, mis kinnitavad mikrofloora kompositsiooni patoloogiliste häirete olemasolu

Nagu teiste haiguste diagnoosimisel, tuleb soole mikrofloora muutuste hindamiseks rakendada piisavaid meetodeid.

Venemaal levinud düsbakterioosi külvamist ei saa teada informatiivse testiga, eriti kuna mikrofloora patoloogilised muutused mõjutavad peamiselt peensoole. See meetod on väärtus soole infektsioonide väljajätmise seisukohast, samuti C. difficile infektsiooni.

Väikeste soolte sisu külvamise mikrobioloogiline uuring on väga täpne.

Hingamistest testi 14C-ksüloosi, vesiniku testide laktuloosi ja glükoosi võimaldavad tuvastada eksistentsi liigse bakteriaalse kasvu soole, kuid ei anna vaateid mikrofloora kompositsiooni.

Gas-vedeliku kromatograafilise analüüsi väljaheites rasvase hapete spektri määramine võimaldab ligikaudu hinnata erinevate soolebakterite kvantitatiivset suhet.

20. sajandi alguses suur Vene teadlane Mesnikov I.I. Ta esitas hüpoteesi, et laktobatsilli kõrge sisaldus soole biotsienoosis on inimese tervise ja pikaealisuse eeltingimus. Mesnikov I.i. Ta viis läbi eksperimente bifidobakterite elusate kultuuride kasutamise kohta terapeutilistel eesmärkidel.

Järgnevatel aastatel jätkus narkootikumide arendamine mikroorganismide põhjal kasulike omadustega, - nn probiootikume.

Potentsiaalse meditsiinivahendajana asus LACTOBACILLUS algselt kõige rohkem tähelepanu bakteritele kõige hästi uuritud kasulike omadustega. 1920. aastatest. L. Acidophilus kultuuri hakkas kasutama kujul happeofiilse piima raviks seedetrakti haiguste kaasas kõhukinnisus. 1950. aastatest. Kogemus on kogunenud L. Acidophilus ja teised kultuurid antibiootikumiga seotud kõhulahtisuse vältimiseks.

Nagu mikrobioloogia areneb, uus teave positiivsete omaduste bifidobakterite soole pulgad, mitte-operatiivse laktase streptococcus - streptococcus (või enterococcus) faecium. Nende mikroorganismide teatavad tüved ja nende kombinatsioonid hakkasid preparaatidesse probiootikume sisaldama.

Kui uurida mikroobide võimet haardumisele peensoole epiteelotsüütidele, on näidatud, et mikroorganismide kasutamine kombinatsioonis suurendab nende võimet salvestada harja lõigatud piirkonnas.

Probiootikumide töötlemismehhanismide hulka kuuluvad: patogeensete mikroorganismide kasvu supressioon, epiteeli terviklikkuse taastamine, immunoglobuliini A ergutamine A, pro-põletikuliste tsütokiinide tootmise, metaboolsete protsesside normaliseerumise.

Kaasaegne lähenemisviis selliste ravimite väljatöötamisele tähendab esiteks mikroorganismide kasutamist kombinatsioonides ja teiseks nende vabastamist katsas vormis, mis võimaldab pikka säilitamist normaalsel temperatuuril. Kliinilised aspermimaalsed uuringud on näidanud, et maomahla ja sapi hagi alusel kaotavad probiootikumid kuni 90% oma tegevusest kuni soolestiku sissepääsuni. Bakterite ellujäämise suurendamise meetodid töötatakse välja - nende immobiliseerimise tõttu poorsete mikrotarserite, sealhulgas toitainete söötme ravimi komponendid.

Hoolimata probiootiliste ravimite "teoreetiliselt" pädevast arengust, osutuvad kõik need praktikas tõhusaks. Praeguseks on kogunenud paljude avatud ja pime kontrollitud uuringute andmed, mis põhinevad tulemuste põhjal, mille mõned järeldused tehakse teatud tüüpi mikroorganismide kasutamise väljavaadete kohta erinevate soolehaiguste kasutamise väljavaadete kohta.

On näidatud, et L. Rhamnosus GG tüve täiskasvanutel - E. FAECIUM SF68 on suurim mõju nakkusliku gastroenteriidi ravis.

Mõningate andmete kohaselt on taastumisperioodi jooksul pärast viiruse gastroenteriidi taastumisperioodi jooksul soovitatav määrata laktobaktereid sisaldavaid ravimeid või kombinatsioone Bifidobacteriums ja Enterococcus; Kiire eraldusvõime pärast bakteriaalsete sooleinfektsioonide aitavad kaasa bifidobakterite alamliikidele.

Võime vähendada antibiootikumiga seotud kõhulahtisuse kiirust on kehtestatud järgmiste bakterite jaoks probiootikumide koostises:

• L. Rhamnosus GG tüvi;
• kombineeritud L. acidophilus ja L. Bulgaricus;
• E. FAECIUM SF68;
• B. Longum;
• lACTOBACILLUS ja B. LONGUMI kombinatsioon;
• terapeutilised pärmi sacchaomyces boulardii.

Antichelicobacter-ravi kõrvaltoimete sageduse vähendamiseks soovitatakse Soovitatavat L. Rhamnosus ja S. Boulardii't sisaldavate probiootikumide samaaegset vastuvõttu või BiFidophilus'i kombinatsiooni Bifidobacterium lactiga.

Reisijate kõhulahtisuse arendamise ennetamisel osutus efektiivseks L. Acidophilus, L. Bulgaraicus ja Streptococcus Thermophi kombinatsioon.

Vastavalt metaanalüüsi ravis korduv infektsioon C. difficile (pseudommabraanse koliidi) on kõige tõhusam on probiootiline S. Boulardii.

Ärritavates soole sündroom, mõju probiootikumide raskusaste selliste sümptomite nagu puhitus, valu, samuti kogu ilming. Mikroorganismide e-faecium, L. Plantarum, samuti VSL # 3 segu (kombinatsioon Bifidobacterium Breve, B. Longum, B. Infantis, L. Acidophilus, L. Plantarum, L. Casei, L. Bulgaaricus, S . Thermophilus) Mixes L. Acidophilus, L. Plantarum ja B. Breve ning L. Salivariuse ja B. Infantis segud. Kuid need andmed saadi suhteliselt väikestel patsientidel, mistõttu nad ei ole veel kajastatud rahvusvahelistes soovitustes ärritunud soole sündroomi raviks.

Küsimus võimaluse kasutamise probiootikumid raviks ja ennetamiseks süvenemiste krooniliste põletikuliste haiguste soolestikus on haavandiline koliid ja kroonhaigused. Võttes arvesse endogeense mikrofloora kahtlemata rolli säilitamisel põletiku epiteeli ja kontrolli terviklikkuse säilitamisel ning tänapäeval kasutatavate immunosupressantide potentsiaalne toksilisus on kehtestatud suured lootused "tulevase ettevalmistustele" põletikulise ravis soolehaigused. Tänu ebapiisavalt suurele statistilisele materjalile ei ole uuringute tulemused lubatud töötada välja üldtunnustatud soovitused probiootikumide lisamise kohta standardravirežiimidesse. Siiski saadi väga julgustavaid andmeid seoses keerulise probiootilise VSL # 3 võimega Crohni tõve kordumise sageduse vähendamiseks. Haavandilise koliidi puhul näitas E. coli Nissle 1917 ja Lactobacillus GG mõju vähendamise tagamise mõju; Alates alates seisukohast induktsiooni remissiooni - väga suured annused probiootilise VSL # 3.

Tuleb mõista, et probiootikumide määramine on harva tõhus selle aluseks oleva haiguse etiootroopsete ja patogeneetilise ravi puudumisel. Sõltuvalt konkreetsest olukorrast võib nõuda kirurgilist ravi (näiteks juhtiva ahela sündroomis, ridesside fistulasid), põletikuvastaste ja antibakteriaalsete ravimite määramise, seedetrakti mootoriregulaatorite ametisse (näiteks ärritamise ajal soole sündroom).

Venemaal registreeritakse paljud probiootikumid. Kuid valdav enamus neist ei ole üsna kaasaegne ja ei sisalda mikroorganismide liigid ja tüved, mille saavutatakse proaktiivsed uuringud. Kogemus kogunenud, seal on kalduvus rakendada kombineeritud probiootikumid.

Radide omadused ja rakendamine

Viimastel aastatel on Venemaa gastroenteroloogide, kombineeritud ravim, kombineeritud ravim, mis sisaldavad baktereid - loodusliku soole mikrofloora esindajaid: Bifidobacterium Insantis V. Liberum, Lactobacillus Acidophilus ja mitte-fusioon-pictic Streptococcus D - Streptococcus (Enterococcus) FAECIUM. Nagu eespool märgitud, on need bakteritüübid näidanud kliinilist efektiivsust mitmete soolehaiguste ravis ja on mikroorganismide hulgas, et erilised "lootused" on kaasamisega seotud kroonilise ebakindluse raviks tulevasse raviga. Rikkeeritud mikroorganismide kultuurid saadakse söötme kasvatamisega antibiootikumide lisamisega, seetõttu on need vastupidavad kõige antibakteriaalsetele ainetele ja suudavad paljuneda isegi antibakteriaalse ravi tingimustes. Saadud tüvede stabiilsus antibiootikumideks on nii kõrge, mis säilitatakse 30 põlvkonna korduvate inokulaarsete ja in vivo ajal. See ei märka antibakteriaalsete resistentsuse geenide ülekandmist teistele mikroorganismidele. See on väga oluline linex kasutamise tagajärgede seisukohast: mõlemad vastuvõtu taustal ja pärast ravimi kaotamist ei ole patogeensete bakterite ja selle enda mikrofloora poolt antibiootikumide suhtes vastupanuvõimet tekitamata.

Ridade terapeutiline toime on patsiendi enda soole mikrofloora funktsioonide ajutine asendamine selle supresseerimise all, eriti antibiootikumide kasutamise taustal. LACTOBACILLI, S. FAECIUM ja BIFIDOBACILLI lisamine Lintxi koostisesse ja Bifidobakterid tagavad "terapeutilise" mikrofloora vastuvõtmise kvantitatiivselt ja kvalitatiivselt tasakaalustatud suhtarvudes "terapeutilise" mikrofloora vastuvõtmise erinevatesse sooledesse.

Platseebokontrollitud uuringus, kus osalesid 60 täiskasvanud patsienti, kes kannatavad antibiootikumiga seotud kõhulahtisuse või identifitseerimata etioloogia kõluri kõhulahtisuse all, saatis Linexi vastuvõtt 3-5 päeva jooksul väljaheite normaliseerumine. Lastel on Linexi kõrge efektiivsus juba välja töötatud antibiootikumiga seotud kõhulahtisuse vältimiseks ja ravimisel näidatud.

Ridade kasutamist taustal likvideerimise antihelicobacter ravi parandab taluvus antibiootikume: vähendab sagedust meteorismi, kõhulahtisus.

Soolestikel liinide mikroobide komponendid ei ole mitte ainult ebiootilise toimega komponendid, vaid täita ka kõiki normaalse soole mikrofloora funktsioone: osaleda vitamiinide sünteesil B1, B2, B3, B6, B12, H (Biotiin), RR , K, e, fool- ja askorbiinhapped. Soodus sisalduse vähendatud pH, nad loovad soodsad tingimused raua, kaltsiumi, D-vitamiini imemiseks.

Laktobakterite ja piimalahusti Streptococcus teostavad valkude, rasvade ja komplekssete süsivesikute ensümaatilist lõhestamist, kaasa arvatud materiaalse toime laktaasipuudulikkusega, mis enamikul juhtudel kaasas soolehaigustega.

Linex on saadaval kapslites, mis sisaldavad vähemalt 1,2? 107 reaalajas lüofiliseeritud baktereid.

Ravimi farmakokineetika on vähe uuritud tõttu asjaolu tõttu, et praegu ei ole farmakokineetilisi mudeleid uurimiseks inimestel kompleksseid bioloogilisi aineid, mis koosnevad erinevate molekulmassidega komponentidest.

Rinnalapsed ja alla 2-aastased lapsed on määratud 1 kapsli 3 korda päevas, lapsed 2-12-aastased - 1-2 kapslit 3 korda päevas, üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 2 kapslit 3 korda päevas. Ravim aktsepteeritakse pärast sööki, joovad väikese koguse vedeliku. Sa ei saa juua kuuma jooke, et vältida elusate mikrofloora surma.

Linexi saab määrata raseduse ja imetamise ajal. Puuduvad aruanded Linex üleannustamise juhtude kohta.

Seega probiootikumid, eriti nende kombineeritud ravimite, hõivab järk-järgult suurema tugevama koha gastroenteroloogia.

Kuna tõendite andmebaas koguneb, võivad nad pakkuda arstidele patsienti ravida, mis mõjutab osavalt oma sümbioosi bakterite maailma ja inimkeha minimaalse riski.

1. Belmer S.V. Antibiootikumiga seotud soole düsbioosi // RMG. 2004. T. 12. nr 3. lk 148-151.
2. Zhikhareva N.S., HAVKIN A.I. Antibiootikumiga seotud düsbioosi / / RMG ravi. 2006. T. 14. nr 19. P. 1384-1385.
3. USHKALOVA E.A. Probiootikumide roll gastroenteroloogias // Pharmatekis. 2007. nr 6. lk 16-23.
4. Shenwald S., Tsaar B. Linexi ühe platseebokontrolliga kliinilise uuringu tulemused. Indok, Lek, 1984.
5. Arunachalam K, Gill Hs, Chandra Rk. Loodusliku immuunfunktsiooni suurendamine bifidobakteri lacti (HN019) toidutarbimisega. J Clin Nutr 2000; 54 (3): 263-67.
6. Bassetti S, Frei R, Zimmerli W. Funtemia Saccharomyces Cerevisiae pärast ravi Saccharomyces Boulardiiga. AM J MED 1998; 105: 71-72.
7. BengMark S. Käärsoole toit: Pre- ja probiootikumid. AM J Gistroenterol 2000; 95 (suppl. 1): S5-7.
8. Cremonini f, di Caro S, Covino M, et al. Erinevate probiootiliste preparaatide mõju anti-Helicobacter pylori raviga seotud kõrvaltoimetele: paralleelse rühma, kolmekordne pime, platseebokontrollitud uuring. AM J Gistroenterol 2002; 97: 2744-49.
9. Elmer GW, Surawicz CM, McFarland LV. Bioterapuutilised ained. Jama 1996; 275: 870-76.
10. Hilton E, Isenberg HD, Alperstein P jt. LACTOBACILLUS ACTSOPHILUS sisaldava jogurtide allaneelamine kandideeriva vagiidi profülaktikaks. Ann Intern Med 1992; 116: 353-57.
11. Loizeau E. Kas antibiootikumiga seotud kõhulahtisust saab vältida? Ann Gastroenterool Hepatol 1993; 29: 15-18.
12. Perapoch j, lennukid am, Querol A, et al. Fundemia koos Saccharomyces Cerevisiae kahes vastsündinutel, kellest ainult üks oli ravitud Ultra-Levuraga. J Clin Microbiol infektse DIS 2000; 19: 468-70.
13. PerDigon G, Alvarez S, Rachid M, et al. Immuunsüsteemi stimuleerimine probiootikumide abil. J Dairy Sci 1995; 78: 1597-606.
14. Scarpignato c, rampal P. ennetamine ja ravi reisija kõhulahtisus: kliiniline farmakoloogiline lähenemine. Kemoteraapia 1995; 41: 48-81.

Kvantitatiivselt domineerivad kvantitatiivselt mitusada bakterid, mis elavad soolega elavad bakteriaalsed ja bakterid on kvantitatiivselt domineerivad, mille osakaal on vastavalt 25% ja 30% anaeroobsete bakterite koguarvust.

Enne lapse sündi, tema seedetrakt ei ela baktereid. Sünnitava hetkel on lapse soolestiku kiire sekvestimine bakterite poolt, mis on osa seedetrakti ja vaginaalse ema taimestiku osadest. Selle tulemusena moodustub keeruline mikroorganismide kogukond, mis koosnevad bifidobakteritest, laktobatsilli, enterobakteritest, clostridium ja gramm-positiivsetest kokkabidest. Pärast seda, koostise Microfloora suhtes muutuda keskkonnameetmete tõttu, millest kõige olulisem on lapse toitumine.

Juba 1900-s on Saksa teadlased tõestanud, et imetamise lastel on soole mikrofloora põhikomponent bifidobakterid. Selline mikrofloora, millel on ülekaalus bifidobakterid, täidab kaitsefunktsioone ja aitab kaasa lapse immuunsüsteemi mehhanismide valmimisele. Vastupidi, kunstliku söötmise lastel on paksude soolestiku bifidobakterite arv oluliselt väiksem ja soole mikrofloora liikide koostis on vähem mitmekesine.

Bifidobakterite liigist koosseis laste sooles ainult rinnaga toitmises on esitatud paljude liikide ja muudatustega. Teatud bifidobakterite, elanike kolooniad, täiskasvanud sooles elanikud, ei ole täielikult kooskõlas bifidobakterite normaalse liikide koostisega imikute soolestikus.

Samal ajal on kunstliku söötmise lastel lastel mikrofloora koostis mitmekesine ja sisaldab samu koguseid bifidobaktereid ja bakterid. Minimaalsed komponendid soole mikrofloora lastel loodusliku toitmise on laktobatsillid ja streptococci ja lastel, kes on kunstlik toitmine, stafülokokk, soolevõõra ja closeridia. Kui laps lisatakse tahke toidu toitumisele lastele loodusliku toitmise kohta, väheneb paksuse soolega bifidobakterite kogus. 12-aastaselt 12 kuu jooksul lastel, anaeroobse koostis ja arv (võimeline arendama atmosfääri hapnikku) mikroorganismide paksude soolestikusse, mis läheneb sellistele täiskasvanutele.

Inimese seedetraktis elab palju baktereid, mis tegelikult on nende "võõrustaja" koosendid ". Tugevalt helisid, võõrustaja keha vajab ka mikroobide elanikke, sest need on tema toetusel.

Mikroorganismide põhiosa siseneb seedetrakti avalikustamisele kajatud ja toiduga.

Seedetrakti normaalse mikrofloora osana eraldati rohkem kui 400 liiki baselitud aeroobset (atmosfääri arendamisel) (võimelised atmosfääri arendama) ja valikuliselt anaeroobseid baktereid.

Sisaldab biotsenotoos ka väikest arvu tingimuslikult patogeense organisme, mis moodustavad nn "jäälakolooniat": stafülokokid, seente, protea jne.

Kompositsioon mikrofloora ebavõrdse kogu seedetrakti. Väikeste soolte ülemises ja keskel asudes on mikroorganismide populatsioon suhteliselt väike (soole alguses, nende sisu ei ole üle 100 mikroorganismide 1 ml sisu kohta) ja hõlmab peamiselt gramnega positiivseid aeroobseid baktereid, a Väike arv anaeroobseid baktereid, pärmi ja seente.

Käärsooles täheldatakse mikroorganismide suurimat sisu. Siin jõuab nende kontsentratsioon 1010-1011 ja rohkem kui 1 g sisu.

Kolonis on anaeroobsete mikroorganismide suur mass. "Peamine elanikkond" (umbes 70%) moodustavad anaeroobseid baktereid - bifidobaktereid ja bakterid. Nagu "kaasas" laktobatsilli, soolevõetava, enterococci.

Bakterid, mis elavad seedetrakti kliirens, täidab mitmeid funktsioone, mis on peremehe jaoks väga olulised.

Mikroobid mängivad olulist rolli keeruliseks seedimises, eriti osaleda dieedi kiudude seedimisel (tselluloos), valkude ensümaatilise jaotamise, suure molekulisse süsivesikute, rasvade ja metabolismiprotsessi protsessis valmistada mitmeid uusi aineid, mis on keha jaoks kasulikud.

Anaeroobse soolestiku mikrofloora - bifidobakterite - toota aminohapete, valkude, vitamiinide B1, B2, B6, B12, Vikasooli, nikotiini ja foolhappe tootmiseks. Soovitatakse, et mõnedel bifidobakterite toodetud ainetel on erilised omadused ja aitavad kaasa käärsoolevähi esinemissageduse ohu vähenemisele.

Aeroobse (atmosfääriõhuse sõltuva õhk) mikroorganismide hulgas kuulub kõige olulisem roll valgu lõhustamisprotsessides suurte ja mitmesuguste omadustega soolepuhur. Seega tekitab kolesterooli, bilirubiini, koliini, sappide ja rasvhapete vahetamisel mitmeid soolestikku (tiamiini, riboflaviini, püridoksiini, vitamiine (tiamiini, riboflaviini, püridoksiini, fool-, pantoteenhape), samuti ka mõjutab raua ja kaltsiumi imendumist.

Proteiini töötlemise toodete (indool, fenool, scatol) produktid genereeritakse mikrofloora mõjul, saades soole normaalsele tööle reguleeriva mõju.

Hiljuti uuritakse üha enam soole mikrofloora rolli organismi immuunsüsteemi moodustamisel ja keha kaitset.

Normaalse soole mikrofloora esindajad toodavad aineid antibakteriaalse aktiivsusega (näiteks bakteriinide ja lühikeste ahelaga rasvhapete, laktoferriini, lüsosüümi), mis takistavad patogeensete mikroorganismide kasutuselevõttu ja tingimusliku mikrofloora ülemäärast reprodutseerimist. Söödasid, enterococci, bifidobakterite ja laktobatsillid on patogeensete mikroorganismide jaoks kõige väljendunud valdav omadused.

Piimahapete bakterite (bifidobakterite, laktobatsillide) ja bakatäride elutähtsa tegevuse tooted on piimatooted, äädiklikud, merevaigud, sipelghapped. See tagab, et intraceasa sisalduse happesuse indeks on 4,0-3,8, hoides seeläbi patogeenide ja pöörlevate mikroorganismide kasvu ja paljunemist seedetraktis.

Piiratud esialgu ideed "kohaliku" kaitsva rolli soole mikroorganismide on oluliselt laienenud viimastel aastatel. Kaasaegne meditsiiniteadus rõhutab inimkeha pideva "kommunikatsiooni" tähtsust selle bakterite "võõrustaja" "kooseludega". Kokkupuutel bakteritega limaskestamembraani ja väikese koguse bakterite pideva tungimise kaudu toetab nende antigeene ja tootlikkuse tooteid vereringesüsteemi immuunsusega, kaasa arvatud kasvajakaitse "toon".

Seedetrakti mikrofloora osales aktiivselt paljude sisemiste ja väliste päritoluga ainete keemiliste transformatsioonidega, eelkõige ravimitega. Protsessis soole ja maksa metabolismi, mis pärineb soole luumeni maksa allutatakse keeruliste biokeemiliste protsesside ja paljud neist vabastatakse seejärel uuesti sapiga. Insitiini luumenis soolestiku mikrofloora ensüümide toimel kehtivad paljude muutuste suhtes, ilma milleta keha normaalne toimimine on võimatu, pärast mida nad taas imenduvad ja tagastatakse värava veeni maksale.

Mehhanismid normaalse "mikroobse tasakaalu" säilitamiseks seedetrakti luumenis ja mikroobide kasvu kaitseks on limaskestade kaitsefaktorid (mao vesinikkloriidhappe anti-nakkuslikud omadused, lima ja antikehade tootmine). Normaalse peristaltilise (soolehaiguste vähendamisega) soolestiku aktiivsusena eemaldati selle protsessi protsessi, mille osa bakteritest eemaldatakse regulaarselt kehast. Enterotsüütide harja lõikamise terviklikkus toimib ka olulise kaitseühendusena, kuna see toimib "bakterite takistuseks", mis ei võimalda bakterite kontakte limaskesta rakkudega.

Soole mikrofloora kvantitatiivset ja kvalitatiivset koostist saab muuta nii immuun- kui ka välise päritolu erinevate põhjuste mõjul. Seda muudatust tuleks siiski pidada peamiseks põhjuseks.

Seedetrakti mikrofloora on seedetrakti luumenis asuvate mikroorganismide komplekt. Kõige asustatud mikrofloora keha on rasvade soolestiku. Igas osakonnas seedetrakti mikrofloora tee, seal on erinev kvantitatiivne ja kvaliteetne koostis. Suurem osa kasuliku florast asub madalamate soolede ladestumises. Microfloora võib olla nii kasulik ja patogeenne, mis on oluline inimese keha tervise jaoks, sest Tasakaalu on vajalik, sest kasulik mikrofloora vastutab peamiselt hea inimese immuunsuse eest.

Kasulik taimestik on BIFi ja Lactobacilli, kes vastutavad soole normaalse töö eest. Samuti kaitsevad need kasulikud bakterid inimkeha patogeensete välismaalaste mikroobide ja toksiinide tungimise eest ning aitavad seetõttu kaasa vitamiinide, seedetrakti protsesside imendumisele ja tugevdada ka immuunsüsteemi.

Kui seedetrakt töötab tavaliselt, on soole mikrofloora tasakaalu patogeensete ja kasulike mikroobide ja bakterite tasakaal. Inimese bakteriaalse maos, kuna sellel on hapukeskkond, nende summa on 103 liiki, suurim bakterite arv asub paksuses sooles, nende kogus on umbes 1013 liiki. Kui kasulike ja patogeensete bakterite tasakaal on katki, põhjustab see düsbakterioosi ja teisi haigusi.

Mikrofloora roll inimkehas

Seedetrakti mikrofloora mängib olulist rolli mitte ainult isiku, vaid ka loomade organis. Näiteks loomadel on ka mikrofloora, bilansi kahjustus põhjustab seedetrakti haigusi.

Mikroobid on meie planeedi kõige arvukamad esindajad, nad täidavad absoluutselt kõik ruumi taskukohased. Mikroorganismide arengu protsessis kohandasid nad teatud tingimustel, nn ecognose ja inimene on üks neist. Mikroorganismid õppisid koos isikuga koos isikuga koos, kuid mitte ainult olemas, vaid ka kasu - nii enda ja nende omaniku kasuks. Evolutsioon mõjutas asjaolu, et teatud tüüpi mikroorganismid on võimelised mitte ainult elama inimese soolestikus, vaid ka oma immuunsüsteemi eest hoolitsema, samuti olema seedetrakti töö peamine ja hädavajalik seos.

Tegurid, mis aitavad kaasa soolestiku flora kasvule:

• fistula olemasolu soolestikus;
• kirurgilised toimingud;
• atrofiline gastriit;
• ravimite, eriti antibiootikumide kasutamine, mis tapetakse nii patogeensuse kui ka kasuliku mikrofloora;
• soole liikuvuse rikkumine;
• soole takistus ja palju muud.

Seedetrakti mikrofloora on jagatud poolläbipaistvaks ja siduri taimestikuks, nende kompositsioon on erinev. Kompositsioon Tribe Flora on stabiilsem ja esindab peamiselt Lactobacteriums ja Bifidobacteriums, mis kaitsevad soolestiku patogeensete bakterite. Koostis lennuk Flora, lisaks Lacto ja Bifidobacteria, sisaldab mitmeid teisi elanikke.

Normaalne inimese taimestik on üks ja kokkulepitud töömehhanism, see on inimese keha seisundi tundlik näitaja, kui need on kokku puutunud mitmesuguste teguritega.

1. Kaitsev. Tavaline taimestik pärsib patogeenset ja autsaiderit, mis langevad meie keha veega ja toiduga. See on tagatud selliste mehhanismide poolt:
   • Tavaline taimestik aktiveerib antikehade süntees seedetrakti limaskestal, millel on kõrvaliste antigeenide siduv võime;
   • Mikrofloora tekitab aineid, mis on võimelised tundliku ja patogeensuse ja patogeensuse ja patogeense taimestiku allasurumiseks;
   • Flora moodustab piimahappe, lüsosüümi, vesinikperoksiidi ja muid antibiootikumi aktiivsusega aineid;
2. Ensümaatiline. Normal Flora digereeritud süsivesikuid ja valke ning tekitab ka kestekalalaasi, mis vastutab kiudude seedimise eest. Omakorda seeditava kiudainete suhtlemisel normaalsete taimede moodustub glükoosi ja orgaaniliste hapetega, stimuleerides soole liikuvust ja moodustuvat tool;
3. Vitamiinide süntees. Põhimõtteliselt viiakse see läbi pimedasooles, kuna need imenduvad. Mikrofloora pakub B-vitamiini sünteesit, nikotiinhappe ja muude vitamiinide sünteesit. Näiteks Bifidobakterid annavad K-vitamiini, pantoteenuse ja foolhappe sünteesi;
4. Valkude ja aminohapete süntees. Eriti nende puudujäägi korral;
5. Traatseelementide vahetamine. Microfloora aitab suurendada imendumisprotsesse raua, kaltsiumioonide, D-vitamiini soolest;
6. Xenobiootikumide (mürgiste ainete) dehüdratsioon või detoksikatsioon. See funktsioon on oluline soole mikrofloora protsess, mis tekib selle biokeemilise aktiivsuse tulemusena;
7. Immuunne. Normal Flora stimuleerib antikehade moodustumist, lapsed aitavad kaasa immuunsüsteemi loomisele ja küpsemisele. Bifidobacteria reguleerivad raku- ja hormonaalset immuunsust, takistavad immunoglobuliini hävitamist, toota lüsosüümi ja stimuleerivad interferooni moodustumist. Lactobacillia suurendab makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, neutrofiilide, interferoonide moodustumist, immunoglobuliinide sünteesimist ja interleukiin-1 sünteesi.

Ocftocf2rqe.

Mikrofloora multifunktsionaalsus on selle koostise säilitamise oluline osa. Mikrofloora kõrge kvaliteediga ja kvantitatiivne koostis mõjutab suurt hulka erinevaid tegureid: need on keskkonnatingimused (sanitaar- ja hügieenilised, professionaalsed, keemilised, kiirguse ja muu), kliima-geograafilised tingimused, toitumise kvaliteet ja iseloom, mitmesugused immuunsüsteemi häired, \\ t Hüpodünaamia, stress jne; Ka taimestiku koostis on häiritud seedetrakti erinevates haigustes.

Helicobacter Pilori - paljude seedetrakti haiguste põhjus

Helicobacter pylori on spiraal bakter, mis nakatab rohkem kui 30% inimestest üle maailma. Reeglina ei anna bakter selgeid sümptomeid ja seetõttu ei pruugi inimesed Helicobacter'i inimesed isegi oma keha kohalolekut kahtlustada. See bakter ei ole nii kahjutu ja see on seedetrakti tõsiste tõsiste haiguste põhjus, paremale kuni vähk.

Kuidas tunnustada Helicobacterit?

Kõige tavalisemad sümptomid: kõrvetised, puhitus, kõhulahtisus kõhukinnisus, refluks, meteorism, kõhuvalu, röhitsus.

Reeglina ei pööra isik nendele sümptomitele erilist tähelepanu ja käsitleb neid keha tavapärase tööga. Helicobacter on mao koore põletiku peamine põhjus, mida tuntakse laialdaselt gastriitina. Peaaegu 80% maohaavanditest ja 90% kaksteistsõrmiksoole haavanditest on selle bakteri põhjustatud.

Sellegipoolest ilmneb Helicobacter ise mitte ainult seedetrakti sümptomite, vaid ka kardiovaskulaarsete haiguste, migreeni, vihmahaiguse (halb vereringe käes ja jalgadel).

Bakterid elavad inimeste ja loomade kõhu limaskestamembraanis. Inimesed saavad sageli ilmselge meeleolu kiiged. Helicobacter kantakse keha saastunud vee ja toodete tarbimise kaudu. Seetõttu on soovitatav põhjaliku toidu põhjalikult põhjalikult jälgida vee seisundit ja pesta käed nii tihti kui võimalik, eriti enne sööki.

Kõige populaarsem ja tõhusam ravimeetod Helicobacter'i raviks on antibakteriaalne ravi, sealhulgas antibiootikumipreparaadid ja ravimid, mis reguleerivad happesust maos. Õige ravi diagnoosimise ja eesmärgi saavutamiseks on vaja pöörduda gastroentoloogiga.

Nõuetekohane toitumine ei ole selle bakteri ravimisel vähem oluline. On vaja lisada rohkem vitamiine A, C, E ja mineraalaineid, eriti sisaldavad tsinki, mis võib kaitsta mao limaskestamembraani. Probiootikumid, nagu Lactobacilli ja Bifidobakterid, võivad olla ka Helicobacteri ravis väga tõhusad.

Bakterite seedetrakt

Põrsaste seedetrakti haigused on nakkava patoloogia soodustus ja põhjustada märkimisväärset majanduslikku kahju, mis on loomade surma peamiseks põhjuseks. Mitmete autorite sõnul on patsientidest ja langenud loomadest saadud proovide bakterioloogiliste uuringute kohaselt enamikul juhtudel mikroorganismid esindavad ühendused: Echryochia ja Clostridia (31,7-35,2%); Escherichia, Staphylococci ja Enterococci (33,4-35,1); Escherichia, Enterococci ja Salmonella (32,4-33,6); Salmonella ja Klostidia (10,4-11,2%).

Stressiga ühel põhjusel on seedetrakti ja hingamisteede haiguste tekkimine seotud põllumajandusloomadega, mille arendamisel kuulub märkimisväärne roll tingimuslikult patogeensusele ja patogeensele mikrofloorale. Eemaldatava aja jooksul on põrsaste periood kokku puutunud kahe peamise pingefactori - excommunication külvamise ja ülemineku ühest tüüpi sööda teisele. Sageli ignoreeritakse loomade pika aja jooksul bakterite vedajad ja saada püsiva keskkonna saastumise allikaks.

Paljud tehnoloogilised pinged, mis on põhjustatud tootmise tingimustes kasvavate ja nuumvate sigade kasvatamise ja nuumamise sigade jaoks, ületavad selle intensiivsusega sageli siga keha kompenseerivaid võimalusi ja toob kaasa immunoloogilise reaktsioonivõime vähenemise, seedetrakti biotsienoosi rikkumine.

Laialdaselt kasutatavad antimikroobsed ained on sageli ebaefektiivsed ja keskkonnasõbralikud bakterite antibiootikumiresistentsete tüvede moodustumise tõttu ebaefektiivsed ja keskkonnasõbralikud ohtlikud ja toote kvaliteedi vähenemise tõttu.

Hiljuti töötatakse välja ettevalmistused, mis sisaldavad erinevaid orgaanilisi happeid antibakteriaalse toimega ja ainete rikastamiseks puuduvate toiteelementide rikastamiseks.

Uuringu eesmärk - uurida söödalisandite mõju (BIOFIT, BI TANG DRICK MAX, LUMANZA) enterobiocenoosi põrsastest kõhulahtisuse sümptomi kompleksiga.

Objektid ja uurimismeetodid

Katse viidi läbi Omski piirkonna põrgus. Mikrobioloogilise analüüsi viidi läbi kompleksi tööstusliku veterinaarlaboratooriumi bakterioloogilises osakonnas ja OMSK piirkondliku veterinaarlaboratooriumi bakterioloogilises osakonnas.

Kokku eksperiment osales 480 siga landras tõugude ja suur valge. Põrsad olid hõõrdes (37-60 päeva) seinakasvatuse majanduse tingimustes tööstusliku tehnoloogiaga kinnipidamise ja söötmise valdkonnas.

Eksperimendi jaoks moodustati neli loomarühma 120 eesmärki. Esimese eksperimentaalse rühma loomad saadi biofitiga söödalisandiga, hoides lauriinhapet, mono- ja diglütseriidide rasvhapete. Teise grupi loomad, mis sisaldasid BI-punase kuiva maksimaalse lisamise dieeti, mis sisaldab orgaaniliste hapete ja pärmiekstrakti sooli sooli. Kolmanda grupi loom kui loomulik antibiootikumidena toidus kasutas ravimit, mis sisaldab mitmeid organcisloti, eeterlikke õlisid, taimseid ekstrakte, vaigud ja pärmi.

Neljandat loomarühma kontrolliti ja sai tavalise dieedi.

Bioloogilisi preparaate kasutati iga päev annustes, mis vastavad tootjate soovitustega.

Katse ajal viidi läbi iga päev kliiniline uurimine, sööda tagasiside täheldati. FECES proovide bakterioloogilised uuringud enne lisandite kasutamist ja iga viienda päeva kasutamist enne katse lõppu (21 päeva).

Uuring soole mikrobiota põrsaste viidi läbi vastavalt metoodilistele juhistele bakterioloogilise diagnoosi venelibacteiosioosi (MCS ja Föderatsiooni Föderatsiooni 07.27.2000 nr 13-7-2 / 2117); Metoodilised juhised Morganlli, salmonellide ja enteropatogeense Escherhiuse kiirendatud näidustuse jaoks, millel on liim-antigeenid patoloogilises materjalis, söödas, väliskeskkonna objektid koaggglutinatsiooni reaktsioonis (MSH ja Vene Föderatsiooni toiduainete 11.10.1999 nr 13-7-2 / 1758); Metoodilised juhised ühtsete mikrobioloogiliste (bakterioloogiliste) uurimismeetodite kasutamise kohta kliinilistes ja diagnostilistes laborites (NSV Liidu terviseministeeriumi Tellimuse 1. liide 1, 22. aprill 1985 nr 535).

Teadusuuringute tulemused

Katserühmade põrsaste põrsaste põrsastest täheldati katse ajal rahuldavat seisundit, järgiti söödalisandeid, kui söödalisandid reageerisid spetsiifilisele lõhna lõhnale. Eksperimentaalses grupis numbris 1, kus toitumisse toitumise söödalisand oli söödalisand, ilmnes põrsad perioodiliselt seedetrakti (19,5%) ja teises osas, kus kasutati söödalisandi BI-pruunitõrje, täheldati sageli aevastamist Loomade söömise ajal, kuid söögiisu oli hea. Teise rühma kõhulahtisuse sümptomi kompleks registreeriti 16,1% põrsastes. Eksperimentaalses rühmas nr 3, kus Lyumanza ahtri lisaaine sisestati toitumisse, ilmnes seedetrakti häire 17,8% põrsastest. Katse ajal oli loomade eksperimentaalsed rühmad lühikesed kõhulahtisuse sümptomikompleks, kogenud rühmade puhul ei olnud registreeritud. Kontrollrühma söögiisu loomi vähendati, võrreldes põrsaste eksperimentaalsete rühmade loomadega, kõhulahtisuse sümptomi kompleks (32,2%) oli sagedamini registreeritud.

Fekaalide proovide bakterioloogiliste uuringute läbiviimisel loomade kogenud rühmade poolt diarriini sümptomi kompleksiga esiletõstetud mikroorganismid EnterobacteriacAe perekonna mikroorganismid; Staphylococcus, Entero Coccus, Lactobacillus ja Bifi dobarterium.

Eksperimentaalses rühmas nr 1 (BIOFIT), E. Soli (35,7%) kultuur, Staphylococcus spp valis proove. (25.4), Citrobacter spp. (17,3), Enterobacter spp. (15.3) Enterococcus faecalis (3.6) ja enterococcus faecium (2,1%).

Eksperimentaalses rühmas nr 2 (BI Tang, Max) eraldati enamikul juhtudel kultuurid: E. Soli (53,4%), Citrobacter spp. (19.4), vähem levinud - Enterobacter spp. (13.7) Enterococcus faecalis (7.4) ja enterococcus faecium (6,1%).

Eksperimentaalses rühmas eraldati järgmised kultuurid nr 3: E. SOLI (43,6%), Staphylococcus spp. (27.3), Citrobacter spp. (18,2), Enterobacter spp. (6.5) Enterococcus faecalis (2.6) ja Enterococcus faecium (1,2%).

Kontrollrühmas eraldati EnterobacteriacAe perekonna mikrolderid kontrolligrupis patsientide näidiste bakterioloogilise uurimisega Sünnid Staphylococcus, Enterococcus ja Pseudomonas, nimelt: E. Soli (38,4%), Staphylococcus spp. (18.3) Proteus vulgaris (18,6), Klebsiella spp. (1,3), Citrobacter spp. (4.2), Enterobacter spp. (5.4) Yerserinia Enterocolitica (1,3), enterococcus faecalis (5,6), enterococcus faecium (5,1), pseudomonas aeruginosa (1,3%).

Järgmise kahe nädala jooksul on kogenud rühmade loomad säilitanud hea isu ja tegevuse. Kõhulahtisuse sümptomi kompleks ei registreerunud. Samal ajal olid vähenenud elamismassiga loomad 31,7% kogenud rühmades (grupp №1); 22,5 (grupi number 2); 27,4% (nr 3).

Kontrollrühmas täheldati põrsasi vähenenud söögiisu, kaalumassis heterogeensus, märkimisväärne osa loomadest ammendati (27,1%).

Pärast katse lõpetamist viidi läbi mikrobioloogilised uuringud kogenud ja kontrollrühmade loomadelt saadud väljaheidete proovidega. Uuringu tulemused on esitatud tabelis.

Selle tulemusena vähenes stafülokokkide arvu vähenemine esimeses rühmas (BIOFIT) 16,7% võrra teiselt poolt 58,3-ni (BI tang kuiv max) kolmandas (Lymanza) - 41,7%.

Enterokokkide arv põrsastes esimese rühma (BIOFIT) vähenes 7,5% teises (BI Tang, Max) - 12,5 ja kolmandas (heledus) - 12,8% võrreldes kontrollrühma näitajatega . Esimeses rühmas laktobatsilli arvu vähenev suurenemine esimeses rühmas on 3%, samas kui teisel ja kolmandal kohal suurenes nende arv 20% võrra, mis on väga oluline, kuna need bakterid piiravad stafülokokkide, kõrvade, salongrammi kasvu ja arengut. piimhappe tootmise tõttu. Actiino ja mikromütsete arv kõigis rühmades oli ebaoluline nii kogemuste alguses kui ka pärast lõpetamist.

Bifidobakterite sisu põrsastes katserühmas nr 1 (BIOFIT) oli 109-1010 KOONE grupis nr 2 (B. Tang kuiv) ja nr 3 (lumanza) - 1010, samas kui see näitaja oli kontrolli all 107-108 tuum. Bifidobakterite suurimat reprodutseerimist soodustas söödalisandid nr 2 ja 3 (BIng Drick Max, Lumanza). Bifidobakterid on seotud lindi seedimises, nad on väljendunud haardumist soole limaskesta rakkudele, takistavad patogeensete mikroorganismide reprodutseerimist biofilmide moodustumise tõttu väheneb stafülokokkide ja enterokokkide arv.

Pärast momefoloogiliste, kultuuriliste ja ensümaatiliste omadustega seotud bakterioloogilisi uuringuid toimetati ekhryochi perekonnale, toimetati aglutinaatse seerumi reaktsioonid. Kontrollrühmas avastasid loomad E. coli tüve F41 patogeensuse kultuuri. Enterohemorrraagilise E. SOLI: O157: H7 ja O115 patogeensed tüved leiti seroloogilises reaktsioonis O-Coliagoglutinatsiooniseeruvate seerumite seroloogilises reaktsioonis.

Põhjalike uuringute läbiviimisel tehti kindlaks, et söödalisandid BI Tan Dry max, Lumanza ja Bofit on positiivne mõju koostise mikrobiota seedetrakti, tõhusalt kontrollida tasakaalu mikroorganismide vastu patogeensete ja tingimuslikult patogeensete bakterite vastu. On kindlaks tehtud, et söödalisandid BI Tang Drick Max ja Lyumanza mõjutavad kõige aktiivsemalt Bifido ja Lactobacilli paljunemist ja kasvu, aidates kaasa sööda toitainete komponentide parimale seeduvusele.

FGBOU OMSK riiklikule põllumajandusülikoolile. P. A. Stolypin (veterinaarmeditsiini ja biotehnoloogia instituut)

Suuõõne mikrofloora on esindatud arvukad aeroobsed ja anaeroobsed mikroorganismid, kuna nende jaoks on üsna soodsad tingimused - sülje leeliseline vastus, reproduktiivtemperatuuril soodsate toidujääkide olemasolu (37 kraadi). Vahetult pärast lapse sündi oma suuõõne, moodustub aeroobne flora - Cockki, WANDS; Anaeroobsed bakterid ilmuvad hammastega, kaasa arvatud vibumid, spierillad, spiroketid, clostridium.

Suuõõnes on pidev saastumine mikroobide ja isepuhastamise mõjul lüsosüümi, inhibii ja muude tegurite mõjul, mille tulemusena moodustatakse enam-vähem püsiv mikrofloora, mille kõige sagedasemad esindajad on stafülokokid, streptokokid, Seened Candida, Lactobacilli, Naassaal, spiroketid, vibratsioonid, pidevalt esinevad anaerobes - Weillonell, Bacteroidid, Peptopulationococci. Mõnikord sülje terved inimesed rõhutavad kõige lihtsamaid, aspergillasit, pärmi ja teisi mikroorganisme. Tervete inimeste söögitoru on tavaliselt mikroorganismide vabad või asuvad väga vähe.

Kõht. Mikroorganismide tekkeva keskkonna happelise reaktsiooni tõttu toimus maos spetsiifiline mikrofloora: pärm, sartegevus, seened, laktobatsilli, stafülokokkide, streptokokid, kampülokobakterid jne, kuid mitte pööratavad bakterid (vaid 30 liiki) . Mikrofloora koostise muutus, eelkõige betoonbakterite välimus, on mao sekretsiooni normaalse funktsiooni rikkumise märk.

Peensoolde. Microfloora ei ole rikkalik ja päris monotoonne: Lactobacillia, Enterococci, Bifididbašeria, E. coli ja mõned teised. Bakterite reprodutseerimist takistavad sapi bakteriostaatiline toime, limaskestade ja sekretoorsete immunoglobuliinide bakteriostaatiline toime IGAS-klassi immunoglobuliinidele. Mõningatel juhtudel näiteks seoses rikkumise mao sekretsiooni või kahjustusi soole limaskesta põhjustatud kiirguse kiiritamise või haiguse tõttu maksa, sap ja kõhunääre või immuunpuudulikkuse Inimesed arendavad väikese soole liigse koloniseerimise sündroomi. See seisneb selles, et peensooles on bakteripopulatsiooni kontsentratsioon järsult suureneb, sarnane paksu soole mikroflooraliikide ja kvantitatiivse koosseisuga. Selline kogunemine peensooles on ebatavaline mikrofloora see võib põhjustada mitmesuguseid oma funktsiooni kahjustusi ja enteraalsete puudusnähtude.

Suurte soole mikrofloora on kõige rikkalikum ja mitmekesine. Omadused elupaiga mikroorganismide paksude soolestikus on see, et see elund ei ole sekretoorne ja eriline, seal ei ole lüsosüümi selles, lümfoidse kangast on vähem võimas, samal ajal soodne pH, temperatuur, toitainete arvukus, jne.

Paksude soolestiku mikrofloora moodustumine algab lapse esimesest ohtudest, kuid esimese kolme päeva jooksul, samas kui laps toidab ternespiima (immunoglobuliinidega rikastatud piim), paksude sooles mitmekordselt mitmekordselt, sealhulgas pöörlevad, bakterid. Niipea, kui see hakkab rinnapiima rinnapiima, kaovad mädanenud bakterid ja moodustatakse püsiv mikrofloora, milles on valitsenud bakterid, moodustades piimahappe glükoosi. Paksuses sooles leiti üle 260 bakteri liigi, kogu biomassi on umbes 1,5 kg.

Paksu soole mikrofloora võib jagada nelja rühma:

Mikrofloora peamine mass on ranged anaerobid, mis ei kujuta vaidlust: Gram-positiivsed bakterid perekonna Bifidobacterium ja Gram-negatiivsete bakterite bacteioidaceae perekonna. Bifidobakterite ja bakatäride osakaal moodustab kuni 96-99% kogu suure soole mikrofloorast.

Teine rühm koosneb vabatahtlikest anaerobidest, mida esindavad peamiselt Gram-negatiivse E. coli ja Grami-positiivsete enterokokkide ja perekonna Lactobacilluse (vaidlused ei moodusta). Need moodustavad 1-4% kogu mikrofloorast.

Kolmas rühm on nn jääkmikrofloora, mis moodustab 0,001-0,01% kõigist suurte soole mikroorganismidest. See rühm kuulub: Staphylococcus, Proteus, Candida, Clostridium, Pseudomonas.

Neljas rühm hõlmab mitmeid teisi Enterobacteriaceae perekonna esindajaid, kes võivad soolest ajutiselt või pidevalt avastada ja põhjustada soole infektsioonide (Salmonella, Shigella, Enterobacter ja muu sünnituse).

Ainult kvalifitseeritud autoinstruktsiooni saab koolitada õige sõidu, ta (Superinstruktor.ru) peab olema professionaalne tema äri. Peamine asi tema õpetamise on leida individuaalne lähenemine iga kadett.

Ei leidnud sobivat teavet? Pole probleemi! Kasutage ära otsingut kohapeal paremas ülanurgas.

Normaalne inimese mikrofloora on mitmete mikrobiokenooside komplekt, mida iseloomustavad teatud suhted ja elupaiga.

Inimese kehas, biotoobid teatud mikrobiokeenoosidega moodustuvad vastavalt elupaiga tingimustele. Iga mikrobiotseenoos on mikroorganismide kogukond, mis eksisteerib ühesuguse kogu assotsieerunud toitumise ja mikroekoloogiana.

Normaalse mikrofloora tüübid:

1) elanik - püsiv, iseloomulik selle liigi;

2) ajutiselt tabanud ajutiselt selle biotoopi jaoks ajutiselt tabanud ajutiselt; See ei korruta aktiivselt.

Sünnist moodustub normaalne mikrofloora. Selle moodustumist mõjutab ema ja nosokoonikeskkonna mikrofloora, söötmise olemus.

Normaalse mikrofloora seisundi mõjutavad tegurid.

1. Endogeenne:

1) keha sekretoorne funktsioon;

2) hormonaalne taust;

3) happe maakond.

2. Eksogeensed elutingimused (kliima-, kodumaine, keskkonna).

Mikroobide ülekuulamine on iseloomulik kõigile keskkonnale vastavate süsteemide jaoks. Inimese kehas on steriilne vedelik, vedelik, liigesevedelik, pleuravedelik, rinnakanalid lümfid, siseorganid: süda, aju, maksa parenkad, neerud, põrn, emakas, põie, kopsu alveoli.

Normaalne Microfloora limaskestad biofilmide kujul. See polüsahhariidraam koosneb mikroobse raku polüsahhariide ja mucinist. See sisaldab normaalse mikrofloora mikrokoloni rakke. BIOFILENK paksus - 0,1-0,5 mm. See sisaldab mitusada kuni mitu tuhat mikrokoloniumi.

Biofilmide moodustumine bakterite jaoks loob täiendava kaitse. Bakteriaalse biofilmide sees on keemiliste ja füüsiliste tegurite toime suhtes vastupidavam.

Seedetrakti normaalse mikrofloora (seedetrakt) normaalse mikrofloora etapid: \\ t

1) Limase membraani juhuslik levitamine. Lactobacilli, Clostridia, Bifidobacteria, Micrococci, Staphylococci, Enterococci, soole võlukepp, jcococci,

2) lintbakterite võrgu moodustamine küla pinnal. See on fikseeritud peamiselt rida-kujuga bakterid, protsessi moodustamise biofilmide pidevalt käimas.

Tavaline mikrofloora loetakse teatava anatoomilise struktuuri ja funktsioonidega sõltumatu vitraalse organina.

Tavapärase mikrofloora funktsioonid:

1) õhuline igasuguses vahetuses;

2) detoksifitseerimine ekso- ja endoproduktide, transformatsiooni ja eraldavate ravimite vastu;

3) osalemine vitamiinide sünteesi (rühmad, E, N, K);

4) kaitse:

a) antagonistlik (seotud bakteriokontide toodetega);

b) limaskestade kolonisatsioonikindlus;

5) immunogeenne funktsioon.

Suurim häbi iseloomustab:

1) rasvade soole;

2) suuõõne;

3) kuseteede süsteem;

4) ülemiste hingamisteede;

2. Düsbakterioos

Düsbakterioos (düsbioos) on selle biotoopi tüüpilise normaalse inimese mikrofloora kvantitatiivsed või kvalitatiivsed muutused, mis tulenevad erinevate ebasoodsate tegurite makro- või mikroorganismi mõjust.

Düsbioosi mikrobioloogilised näitajad Serveerivad:

1) vähenemine ühe või mitme püsiva liigi arvu vähenemine;

2) nende või muude märke või uue omandamise bakterite kaotus;

3) mööduvate liikide arvu suurenemine;

4) uute, ebatavaliste liikide tekkimine;

5) normaalse mikrofloora antagonistliku aktiivsuse nõrgenemine.

Düsbioosi arendamise põhjused võivad olla:

1) antibiootikum ja kemoteraapia;

2) tõsised infektsioonid;

3) tõsised somaatilised haigused;

4) hormoonravi;

5) radiaalsed toimed;

6) mürgised tegurid;

7) Vitamiini puudujääk.

Erinevate biotoopide düsbakterioosil on erinevad kliinilised ilmingud. Soole düsbakterioos võib ilmneda kõhulahtisuse, mittespetsiifilise koliidi, duodeniidi, gastroenteriidi, kroonilise kõhukinnisuse kujul. Hingamisteede düsbioos lähtub bronhiidi, bronhioliitide, krooniliste kopsuhaiguste vormis. Suukaudse õõnsuse düsbioosi peamised ilmingud on gingiviit, stomatiit, kaariese. Naiste seksuaalse süsteemi düsbakterioos jätkub vaginaasina.

Sõltuvalt nende ilmingute raskusastmest eristatakse mitu düsbakterioosi faasi:

1) kompenseeritakse, kui düsbakterioosi ei kaasne kliinilisi ilminguid;

2) alamkokkuvõttes, kui kohalikud põletikulised muutused esinevad normaalse mikrofloora tasakaalustamatuse tõttu;

3) dekompenseeritud, milles protsess on üldistatud metastaatilise põletikulise fookuse esinemisega.

Düsbakterioosi labori diagnostika

Peamine meetod on bakterioloogiline uuring. Samal ajal valitsevad oma tulemuste hindamisel kvantitatiivsed näitajad. See ei ole liikide identifitseerimine, vaid ainult selline.

Täiendav meetod - kromatograafia rasvhapete spektri uuringus uuringus. Iga perekond vastab rasvhapete spektrile.

Düsbioosi korrigeerimine:

1) põhjuse kõrvaldamine, mis põhjustas normaalse mikrofloora tasakaalustamatuse;

2) ebiootikumide ja probiootikumide kasutamine.

Eubiootikumid on preparaadid, mis sisaldavad tavalise mikrofloora (kolibakteriini, bifidakteri, bifloroflora (kolibakteriini, bifigubakteriini, bifrakteritsiini tüvede preparaadid.

Probiootikumid on mitte-kana päritolu ained ja toidu sisaldavad toidulisandid, mis stimuleerivad oma normaalset mikrofloora. Stimuleerivad ained - oligosahhariidid, kasiinhüdrolüsaadid, mucin, piimarumm, laktoperiin, dieedi kiud.