Struktuur
Anatoksiin koosneb puhastatud teeanus anatoksiin adsorbeerunud alumiiniumhüdroksiidgeelil. Ravim sisaldab 1 ml 20 ühikut siduva (EL) teetanuse anatoksiini. Säilitava - Mineri kontsentratsioonis 0,01%.
Kirjeldus
Ravim on kollaka valge värvi suspensioon, mis jagab läbipaistev supernatant ja lahtine sade, jagades raputamise ajal.
Näidustused kasutamiseks
Kliinilised vastunäidustused planeeritud vaktsineerimisele anoksiini:
1. Äge nakkushaigused ja mittevastavad haigused - vaktsineerimine toimub mitte varem kui üks kuu pärast taastumist.
2. Krooniliste haiguste süvenemine - pookimine toimub kliinilise ja laboratoorse vähendamise seisundis.
3. Pikaajalised ja rasked haigused (viirushepatiit, tuberkuloos, meningiit, müokardid, difuusne haigused sidekoe jne) - pookimine viiakse läbi individuaalselt 6-12 kuud pärast taastumist.
4. Allergiliste reaktsioonide rasked vormid reklaamide kasutuselevõtule, AD-M, AD-M, AC-ANCTOXY - Uus (šokk, Quinque'i turse, polümorfse eksudatiivse erüteemi et al.).
5. Anafülaktilise šoki, entsefaliidi, agrarotsütoosi - pookimise vormis raskmed postilised reaktsioonid viiakse läbi mitte varem kui 6 kuud pärast taastumist (remissioon).
6. pärilikud ja progresseeruvad neuroloogilised ja liigeste haigused, hüdrotsefaalide sub- ja dekompensated, ajuringi ägedad rikkumised, krambid on sagedamini 1 kord 6 kuu jooksul, epilepsia ja epilepsia sündroom rünnakutega ei ole enam kui üks rünnak 6 kuud.
Märge. Lapsed, kellel on immanentne laste aju halvatus ja muud stabiilseid neuroloogilisi häireid, võib vaktsineerida ühe aasta vanuse Anoksiini anoksiini abil; Convulsiivse sündroomiga lapsi ajaloos saab poogitud reklaame-m anoksü 6 kuud pärast rünnakut antikonvulsiivse ravi taustal.
7. Immuunsuse rikkumised: Onkoloogilised haigused, immunosupressioon tsüto-teraapia tulemusena ja kortikosteroidide kasutamine 14 päeva jooksul. Selliseid lapsi saab vaktsineerida pärast 1 kuu möödumist pärast nende töötlemismeetodite tühistamist.
8. Aneemia: hemoglobiini tasemega patsiendid alla 80 g / l on vastunäidustused.
Vaktsineerimine as-anoksiin viiakse läbi mitte varem kui 2 kuud pärast vaktsineerimist teiste infektsioonide vastu.
Igal juhul ei ole vastunäidustuste nimekirjas haigusi, küsimuse
vaktsineerimise vastunäidustuste kohta lahendatakse komisjon.
Selleks, et tuvastada vastunäidustused, tegutseb arst (Feldsheri FAP) pookimise päeval küsitluse ja kontrolli kohustusliku termomeetriaga vaktsineerimiseks. Vaktsineerimisest ajutiselt vabanenud isikud peaksid kontrollima ja võtma arvesse ja poogitud pärast vastunäidustuste eemaldamist.
Vastunäidustused
1. kõrgendatud tundlikkuse olemasolu sobiva ravimi suhtes.
2. Rasedus:
- esimesel poolel on anatoksiini ja PSS kasutuselevõtt vastunäidustatud;
- teisel poolel on PSSi kasutuselevõtt vastunäidustatud.
Rakenduse ja annuse meetod
1. Aktiivne immuniseerimine
Ravimi manustatakse subkutaanselt alamriba piirkonnas. Täielik immuniseerimiskursus as-anatoksiini täiskasvanutele koosneb kahest vaktsineerimisest 0,5 ml iga intervalliga 30-40 päeva ja revaktsineerimine pärast 6-12 kuud sama annuse. Lühendatud skeemiga hõlmab täielik immuniseerimiskursus ühe vaktsineerimise anatoksiiniga kahekordse annusega (1,0 ml), revaktsineerimine pärast 1 -2 annust 0,5 ml ja tulevikus iga kümne aasta järel.
Mõningate elanikkonna tekitatud kahju immuniseerimine (vanaduse isikud, populatsiooni), võttes arvesse konkreetseid tingimusi eraldi valdkondades Ukraina ministeeriumi otsusega vähendatud skeemis, millega nähakse ette ühe vaktsineerimine Anatoksiin kahekordse annuse (1,0 ml) ja revaktsineerimise pärast 1-2 aastat annusega 0,5 ml ja tulevikus iga 10 aasta järel.
Märge;
1. Aktiivne immuniseerimine laste vastu tetanusest vanuses alates 3 kuud viiakse läbi planeeritud viisil adsorbeeritud kupriid Diftheria-tetanomiavaktsiini (Actions-vaktsiin) või adsorbeeritud difteeria-tetanomia anatoksiini (ADS-ANATOKSIN, AD-ANATOKSIN, ADS-M-Anatoksiini ) vastavalt suunistele "narkootikumide kohaldamine.
2. täiskasvanute revaktsineerimine, mis on varem täielikult immuniseeritud tetanuse anatoksiini sisaldusega seotud ravimitega, toodavad iga 10-aastase ADS-M-anoksiinide annuses 0,5 ml annuses.
3. Isikud, kes varem ei ole vaktsineeritud Tetanuse vastu (26-56 aastat), saadi difteeria ennetamiseks kord, kui see on anatoksiini ennetamiseks, et moodustada täieõigusliku immuunsuse tetanusele 30-40 päeva pärast reklaamide kasutuselevõttu M anoksiin manustatakse Anatoxinle annuses 0,5 ml. Revaktsineerimine toimub pärast 6-12 kuud pärast sama ANSI-d annust.
2. Teenuse säästev ennetamine
Teretanuse erakorralise ennetamise hõlmab haavade esmast kirurgilist ravi ja samaaegset spetsiifilist immunoprofülaktikat.
Teretanuse erakorralise konfiguratsiooni on näidatud:
Vigastused naha ja limaskestade terviklikkuse tõttu;
Frostbite ja põletused (termiline, keemiline, kiirgus) Teiseks, kolmas ja neljas kraad;
Ühenduse abort;
Sünnituse väljaspool meditsiiniasutusi;
Mis tahes etapi koe gangreen või nekroos; abstsessid;
Loomade hammustus;
Seedetrakti kahjustusi tungimine.
Teretanuse erakorralise ennetamise hädaolukorras:
Adsorbeedeeritakse Tetanus Anatoksiini (AS-A);
Adsorbeeritud difteeria-tetanomia anetoksiini (ADS-A) vähendatud antigeeni sisaldusega (ADS-M-A);
Vastupidav inimese immunoglobuliini (pshs), mis on valmistatud immuunsüsteemide verdist. Üks ennetav pshsi annus sisaldab 250 rahvusvahelist ühikut (RÜ);
Usaldusvastane seerum (PSS), mis on saadud GI Ren MMUNIISERi verest vannitubades. Üks ennetava PSS-i ennetav annus on 3000 meetrit.
Ennetavate ainete valimise skeem Tetanuse erakorralise vältimise ajal on esitatud tabelis nr 1.
AS-Anatoksiini manustatakse subkutaanselt alampaelapiirkonda.
PSH-d tutvustatakse 250 meetri annuses tuhara ülemises väljenduses.
PSS manustatakse annuses 3000 lekkeid.
Enne PSSi kasutuselevõttu hobuseseerumiga intradermaalset proovi lahjendati 1: 100, et määrata tundlikkus hobuste seerumi valkude tundlikkus (ampull on punase tähistatud).
Intradermaalsete proovide puhul on individuaalne ampulli ja steriilse süstal jaotustega 0,1 ml ja kasutatakse õhuke nõela.
Alulahutatud seerumit manustatakse intrameriaalselt küünarvarre painutuspinnale 0,1 ml mahus. Recovery Raamatupidamine toimub pärast 20 minutit. Proovi loetakse negatiivseks, kui turse või punetuse läbimõõt süstekohal on väiksem kui 1,0 cm. Proovi peetakse positiivseks, kui turse või punetus saavutatakse 1,0 cm läbimõõduga ja rohkem. Negatiivse nahaprooviga PSS-iga (sinise märgitud ampulliga) manustatakse subkutaanselt 0,1 ml mahus. Reaktsiooni puudumisel manustatakse 30 minuti jooksul 30 minuti möödumist , ampulli, millest suletud steriilne salvrätik tuleb salvestada.
Kommentaar. Allergiliste haiguste ja reaktsioonidega inimestele erinevatele allergeenidele, samuti need, kes varem manustati preparaadid hobuste seerumi (PSS, anti-liberaalse ja PS ja PS ja EN tsefalilise heterogeense gamma globuliinide) enne PSSi peakordi kasutuselevõttu on soovitatav tutvustada antihistamiinide. Isikud, kellel on positiivne reaktsioon naha manustamise sees 0,1 ml lahjendati 100-kordse hobuseseerumiga või nendega, millel oli reaktsioon 9,1 ml PSS-i subkutaanse manustamise suhtes, on PSS edasine kasutuselevõtt vastunäidustatud.
Aktiivne planeeritud immuniseerimine ja hädaolukorra eriline ennetamine Teretanuses viiakse läbi kooskõlas järgmiste eeskirjadega: \\ t
Enne ravimi ampulli kasutamist uurib hoolikalt;
Ravimit ei saa kasutada ampulli sildid, ampullite esinemine, kõrvaliste lisamiste sisaldus, setete esinemine, valmis aegumiskuupäev, ebaõige salvestamine;
Vahetult enne anatoksiini kasutuselevõttu ampoimat raputab
homogeenne segu;
Enne avamist pühib ampulli enne ja pärast ahju koos alkoholiga niisutatud puuvillaga. Avatud ampulli ampulli koos anatoksiini või PSS-iga saab hoida steriilse salvrätiku, 30 minuti jooksul;
See aine on toodetud sisemiseks manustamiseks ettenähtud kollakasvalge tooni suspensiooni kujul.
Pharmachologic Effect
Ravim toimib aktiivne immuniseerimine vs.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Anatoksin Rolly (Anatoksin-AC) iseloomustab antitoksiline , immococoregging ja immunomodulaator tegevus. Ravimi kasutuselevõtt põhjustab moodustumist immuunvastuse vs tetannika Konkreetse kujuga.
Pärast vaktsineerimist muutub inimkeha nende välismaalaste ainete suhtes immuunne. Ravimite mõju võib kesta kuni mitu aastat. Aga immuunsuse püsivuse nakkuste jaoks peate tegema mitmeid süstid .
Näidustused kasutamiseks
Seda tööriista rakendatakse aktiivne immuniseerimine vs tetannika ja vajadusel kiireloomuline ennetamine tetannika koos või kuded, vigastused, millel on naha ja limaskestade terviklikkus, mitte-haigla, loomade hammustus, külm ja põletused Sünnitus meditsiiniasutused tungivad seedetrakti kahjustusi.
Vastunäidustused
Tetanuse kiireloomulise ennetamise vastunäidustused ei ole kättesaadavad. Kavandatava puhul vaktsineerimine anti-beaded anatoksin Seda ei kohaldata ägedate nakkushaiguste ja krooniliste haiguste korral süvenemisetapis. Lisaks on ta vastunäidustatud I trimestri puhul Immuunpuudulikkuse seisundid , negatiivne reaktsioon ravimi komponentidele.
Kõrvalmõjud
Põhimõtteliselt teatatakse selliste negatiivsete reaktsioonide tekkimisest malakas , temperatuuri tõus ,. Ilmingute andmed liiguvad tavaliselt kahe päeva jooksul.
Lisaks arendades mõnikord selliseid kohalikke kõrvaltoimeid nagu punetus või valu manustamisel. Nad edastavad ka iseseisvalt kaks päeva.
Kõrvaltoimete välimusega tühistage ravimi kasutamise tühistamise. Mõnel juhul võib osutuda vajalikuks suurendada ravimi manustamise ajavahemikku.
Kui seda rakendatakse beaded Antecisina Samuti võib ilmuda: polümorfne lööve . Sel põhjusel peate 30 minuti jooksul pärast süstimist jälgima patsientide seisundit. Puhkus asukoht peaks olema varustatud vahenditega anti-šokiravi .
Tetanuse anquence'i kasutamise juhised (meetod ja annus)
Anatoksi Tetanuse juhendamine aruannetes aruannetes, et ravimit manustatakse subkutaanselt tera all olevale piirkonnale. Täiskursus süstid inimestele, kes ei ole varem poogitud tetannika Sisaldab kaks korda vaktsineerimine 0,5 ml. Nende vahel peaks olema vaheaega 30-40 päeva. Järgnev revaktsinatsioon Neil on kuus kuud või aasta sama doosi. Mõnel juhul pikeneb see intervall kuni 2 aastat. Järgmine toimub revaktsinatsioon Iga 10 aasta järel. Ravimit manustatakse üks kord 0,5 ml annuses.
Vaktsineerimine Mõned raskes elanikkonna rasketel juhtudel võivad teostada lühendatud skeemi. Sel juhul süstimine Tehke kahekordne annus. Esimene revaktsinatsioon Seda peetakse 6-24 kuu pärast. Edasi revaktsinatsioon iga 10 aasta järel. Annustamine - 0,5 ml.
Aktiivne vaktsineerimine Lapsed (vanuses 3 kuud) vastu tetannika kulutama ADS-Anatoxin või - anoksiin Pärast kasutusjuhendit.
Revaktsinatsioon Täiskasvanud patsiendid täis poogitud seotud ained, sealhulgas teturbad anatoksin , veeta iga 10 aasta järel.
Vajadusel hädaolukorras ennetamine tetannika Haava esmane kirurgiline töötlemine toimub. Süstimine See on vaja teha esimesel võimalusel alates 20 päeva jooksul vigastuse hetkest. Kasutatakse anatoksiini, vastupidav inimese immunoglobuliin . Kui see puudub, saab seda kasutada vastupidav hobujõudu seerum mida puhastatakse peptilise lagundamisega.
Ac-anatoksiini sisestatakse tera all subkutaanne . Annustamine Pschi. - 250 mind. intramuskulaarne . Süstimine Tee ülemise välise kvadrantide tuharad. Vastutasuks, Pss kehtestatud subkutaanne Annuses 3000 mind.
Üleannustamine
Üleannustamise teavet ei pakuta.
Koostoime
Erakorralise ennetamise ja Anatoksiini korral tuleb teetanus sisestada erinevatesse piirkondadesse. Selleks kasutatakse erinevaid süstlaid.
Müügitingimused
See ravim just nagu Anatoksin Cholerogeen ja paljud teised anatoksiinid , ei müüda apteegis. See on ainult meditsiiniasutustele.
Säilitamise tingimused
Hoidke ravimit kuivas ja pimedas kohas. Optimaalne temperatuur on umbes 6 ° C. Ampullid ei saa külmutada. Neid võib transportida ka temperatuuril umbes 6 ° C siseruumides transport.
See võib olla vajalik hädaolukordades, millega kaasneb naha terviklikkus. Selleks kasutamiseks mitu ravimit. Sissejuhatus tuleks teostada rangelt spetsialisti, võttes arvesse ohvri üldist seisundit. Milliseid ravimeid kasutatakse? Mis on ennetamine?
Teetanus
See haigus on tingitud bakterite põhjustaja. Infektsioon esineb kontaktis, kui mikroorganismid tungivad vereringesse kahjustatud naha kaudu. Haigus on ohtlik, kuna selle eesmärk on kesknärvisüsteem. Selle lüüasaamist iseloomustab tugevaim generaliseerunud krampe ja üldine pinge tooni skeletilihaste.
Kliinilised ilmingud on seotud asjaoluga, et inimkehasse langemine hakkab bakteri tootma teetanuse toksiini. Tetanoaasmiin, mis kuulub selle koostises, põhjustab lihaste tooniliste tooniliste kontraktsioone. Lisaks keha koguneb tantanogemolüsiini, mis põhjustab kahju ja surma erütrotsüütide (hemolüüs). Märgitakse impulsside mittekoordineerimata paljundus ja ajukoores suureneb ajukoore erutus. Tulevikus on hingamisteede keskus mõjutatud, mis võib põhjustada surmaga lõppevat tulemust.
Anatoksin.
Puhastatud ja adsorbeerunud geel anatusin teetanuse kasutatakse immuunsuse moodustamiseks põhjuslikku ainet. Seda kasutatakse planeeritud ja erakorralise ennetamise jaoks.
Pärast taastumist ei sobi patsiendi puutumatus põhjuslikku ainet. See viitab sellele, et nakatumise oht on oht. Seetõttu on vaja rakendada teetanuse anatoksiini. Väljas on see kollaka värvi peatamine. Salvestamisel jaguneb see kaheks osaks - läbipaistva vedeliku ja sademeks. Saadaval on 0,5 ml, mis on ühe vaktsineerimise annus. See kogus sisaldab teetanuse anatoksiini - 10 ELi. Ka osana on sorbent ja säilitusained. Sissepritsevedelik on 1 ml ampullides.
Hädaolukorra vältimise läbiviimine
Haiguse arengu vältimiseks manustatakse järgmisi ravimeid: Tetanus Anatoksin, usaldusevastane immunoglobuliin ja selle valik või selle ravimi valik, nende kombinatsioon sõltub kliinilisest juhtumist. Kui nad tarnitakse ja isikul on selle asjaolu kinnitava dokumentatsiooni, ei teostata profülaktilisi süstid. Ainult ühe viimase planeeritud vaktsineerimise vahelejätmine on anatoksiini sissetoomise näidustus. Kui mitu süsti jääti, siis on vaja anatoksiini ja immunoglobuliini kombinatsiooni. Seerumi tutvustatakse alla 5-kuulistele lastele, mida ei ole veel kavandatud ennetamisega läbi viidud. Kõige raskem on olukord rasedate naistega. Sellistel juhtudel on keelatud igasugune ennetavate preparaatide kasutuselevõtt raseduse esimesel poolel ja ainult seerum on teises vastunäidustatud. Seetõttu on haiguse kavandatud ennetamine nii oluline.
Seda kasutab sageli Anatoksi Tetanus. Juhised, kuigi lihtne, kuid seda saab tutvustada ainult spetsialiseeritud institutsioonides.
Kavandatud ennetamine
Vältida sellise hämmastava haiguse tekkimist teetanusena, aitab õigeaegselt kasutuselevõtu kombineeritud vaktsiini kasutuselevõtuga. TENNIOUS ANATOKSIN on Tetanuse bakterite neutraliseeritud toksiinid. Nad ei saa keha kahjustada vastupidi aitama kaasa aktiivne toksiini vastu võitlemise ainete moodustumisele. Anatoksini kasutamine on ennetamise aluseks.
Praegu kasutatakse ADC vaktsiini planeeritud profülaktikaks - mitte ainult teetanuse vastu, vaid ka köha ja difteeria vastu.
ANATOKSIN STOLLY: kasutusjuhised
Vaktsiin võetakse kasutusele kavandatud ja intramuskulaarselt, subkutaansed süstid ei ole lubatud, kuna need põhjustavad tihendite moodustumist. Soovitatav on ravimi tutvustada täiskasvanud elanikkonna deltalihastesse ja alla 3-aastastel lastel (keskel) jalgade peaosas. Planeeritud profülaktika protseduur sisaldab kolme vaktsiini. Neid süstitakse, jälgides 1,5 kuud ja alustades kahe kuu jooksul lapse eluiga. Revaktsineerimine - aasta pärast kolmandat aastat.
Kõrvalmõjud
Vaktsineerimine põhjustavad sageli mitte-raskete külgnähtude. See näitab immuunsüsteemi nõuetekohast moodustumist ja peagi lähevad. Vanemate siiski tuleks hoiatada ja viidata lastearstiarmile, kui reaktsioon vaktsiini on intensiivne. In süsteemis võib tekkida kohalik reaktsioon - väike turse, hüpereemia ja valulikkus. Laps puudutab söögiisu vähenemist, oksendamist, kehatemperatuuri ja kõhulahtisuse suurenemist. Vajaduse korral on lubatud antipüreetiliste ravimite vastuvõtt. Komplikatsioonide hulgas eraldavad allergilise reaktsiooni. See ei kahjusta, kui avaldub ainult nahalööve. Siiski, kui laps on välja töötanud vaimu või krampide turse, helistage viivitamatult suursaadikutele. Igal juhul peab planeeritud profülaktika kontrollima laste arsti kõigil etappidel. See väldib tõsiseid tüsistusi. Eksperdid tagavad sellise ravimi õige kasutuselevõtu teetanuse anatoksiini. Taotlus peab olema rangelt vastavalt juhistele.
Ennetamine on kohustuslik sündmus, mis toimub planeeritud viisil. Selline keeruline võimaldab vältida tetanuse arengut, mis kuuluvad äärmiselt ohtlike haigusteni.
Arvestades, et pärast pss ja narkootikume sisaldavate narkootikume, mis sisaldavad tetanoomia anatoksini, võib iga vaktsineerimise jaoks välja töötada šokk, mis on vajalik meditsiinilise vaatluse korraldamiseks tunni jooksul pärast vaktsineerimist ja ruumides, kus vaktsineerimine toimub, peavad olema varustatud anti-ga -Hocki ravi.
Patsiendil tuleb teavitada sellest, et pärast tugeva haiguse kasutuselevõtu korral kaasneb peavalu, temperatuur või kohalik vastus turse ja seerumihaiguse sümptomite turse ja punetuse ja sümptomite esinemisega, peaks ta viivitamatult pöörduma arsti poole.
1. Teretanuse erakorralise ennetamise teostatakse kooskõlas järgmiste eeskirjadega: \\ t
1.1. Enne ampulli kasutuselevõttu koos ravimiga on hoolikalt sirvimine. Ravimit ei kasutata järgmistel juhtudel:
- ampulli märgistuse puudumisel;
- märgistuse ettevalmistamise täieliku teabe puudumisel;
- kui ampull on pragusid;
- jaotamata helbed, setete või kõrvaliste lisamise (kiud, tarbimine jne) juuresolekul;
- ravimi aegunud säilivusaja puhul;
- ravimi ebaõige säilitamise korral.
1.2. Vahetult enne AC kasutuselevõttu ampoulisaate, et saada homogeenne suspensioon.
1.3. Ampulli avamisel enne ja pärast lõppu pühkitakse fail alkoholiga niisutatud steriilse villaga. Ac või PSS-i läbipaistmatu ampulli saab salvestada, mis hõlmab steriilset salvrätiku 30 minutit.
1.4. Ettevalmistused on süstlas ampullis pika nõelaga laia luumeniga. Süstimiseks peate tingimata kasutama teist nõelat.
1.5. Süstimise kohas nahk desinfitseeritakse 70% alkoholiga; Pärast ravimi manustamist määritakse süstepinda joodi või alkoholiga.
2. Aafrika Liidu revaktsineerimise hädaolukorra vältimine. AU on sisse viidud 0,5 ml vastavalt ravimi juhistele. Kui haava lokaliseerimine lubab, on soovitav kasutada subkutaanse libisemise piirkonnale a-anatoksiini.
3. Aktiivselt - teetanuse passiivne ennetamine. AU manustatakse koguses 1 ml vastavalt ravimi juhistele. Samal ajal teises kehaosas, pshs 250 mind intramuskulaarselt tutvustab PSH-de puudumisel, 3000 meetrit PSS-i.
3.1. Enne PSS-i kasutuselevõttu on kohustuslik panna injärgus proovi hobuste seerumiga, lahjendati 1: 100, et määrata hobuse seerumi valkude tundlikkus (punasega tähistatud ampull).
Intradermaalne proov ei pane, kui vigastada 1 kuni 3 päeva enne PSSi kasutuselevõttu viidi proov läbi lahutatud 1: 100 Flame gammaglobuliini hobuse seerumist tänu vajadusele tutvustada täidesaatev gammaglobuliini.
Proovi moodustumise jaoks kasutatakse individuaalset ampulli, samuti steriilseid süstalsid, millel on vaheseinad 0,1 ml ja õhuke nõel. Lahutatud 1: 100 Seerumit sisestati intradermaal küünarvarre painutuspinnale 0,1 ml mahus. Recovery Raamatupidamine toimub pärast 20 minutit. Proovi loetakse negatiivseks, kui turse ja punetuse läbimõõt süstekohas on väiksem kui 1,0 cm proovi peetakse positiivseks, kui turse või punetus saavutatakse läbimõõduga 1,0 cm või rohkem.
3.2. Negatiivse nahaprooviga PSS-iga (sinise märgitud ampulliga) manustatakse subkutaanselt mahus 0,1 ml. Reaktsiooni puudumisel 30 minuti pärast lisatakse seerumi allesjäänud annus steriilse süstlaga. Selle aja jooksul tuleks PSS-i paljastatud ampulli sulgeda steriilse salvrätikuga.
Märge. Allergiliste haiguste ja reaktsioonidega erinevatele allergeenidele, samuti eelnevalt saadud preparaadid hobujõudude seerumi (PSS ja muu) või heteroloogse gammaglobuliinide (anti-OSCALE, antiseerimisvastaste jne), enne PSSi peamise annuse kasutuselevõttu Soovitatav on tutvustada antihistamiinide.
Isikud, kellel on positiivne reaktsioon Intradermaalsele manustamisele 0,1 ml lahjendatud 1: 100 hobujõudude seerumi või reaktsiooni subkutaanse manustamiseks 0,1 ml PSS-i nahaaluse manustamiseks, on PSS edasine kasutuselevõtt vastunäidustatud.
Näide avarii-usaldusevastase ennetamise protokolli registreerimisest haiguse ajaloost.
16.45 P / K manustati annuses 1,0 ml C20-110, kuni 12.2013.
Sissejuhatusele ei toimunud reaktsiooni.
17.00 C / K on test 0,1 ml lahjendatud (1: 100) PSS S.75-0511 annus 06.14g.
17.20 Test on negatiivne.
17.30 P / K võeti kasutusele 0,1 ml lahjendamata PSS C.19-0511 aastani 06.14.
Sissejuhatusele ei toimunud reaktsiooni.
18.15 A / M tutvustati 3000 RÜ PSS-i C.19-0511 aastani 06.14.
Sissejuhatus kannatas rahuldava, ei olnud sissejuhatusele reageerimist.
Näide epikroosi haiguse ajaloos.
Patsient F.I.O., 25-aastane sisenes haiglasse nr 28.03.12 Tetanuse erakorralise ennetamise jaoks rippitud haava ja vasaku käe sõrmega.
Laadimine ...