Bulbarium paralüüs areneb kahju ajal. Bulbarium ja pseudobulberry sündroom. Kuidas ravi toimub

Bulbarbage'i sündroom viitab kraniaalnärvide patoloogiale, kui see ei mõjuta ühte närvi ja kogu rühma: keeleheit, ekslemine ja subwage, kelle tuumad asuvad pikliku aju.

Sümptomid ja Bulbari sündroomi põhjused

Bulbariumi sündroom (muidu - Bulbarium paralüüs) on üks või kahepoolne. Patoloogia taustal tekkivad sageli neelamishäired. See toob kaasa asjaolu, et see muutub raskeks või võimatuks (Afgara). Samuti on tavaliselt sündroomi taustal vastu kõnede ja hääli artications - see omandab vile ja käiku varju.

Samuti võib tekkida vegetatiivse süsteemi häired, ilmnevad tavaliselt südametegevuse ja hingamise vormis.

Kõige sagedamini on Bulbari sündroomi tunnused:

Näo laiendamise puudumine, võimetus närida iseseisvalt, neelata, suhu sulgeda;
Vedelatoidu sisestamine Nasofarynkis;
Soft Soft taevas ja keele kõrvalekalle küljele vastupidine halvatuse lüüasaamist;
Taeva ja neelu puudumine reflekside puudumine;
Ebamäärane, vile kõne;
Laterni häired;
Kardiovaskulaarsed häired;
Arütmia.

Bulbari sündroomi arstide peamised põhjused hõlmavad erinevaid haigusi:

Müopaatia on Oculopaingeaalne, Kirsa-Seyoni sündroom. Equoptabtali müopaatia päriliku haiguse eripära, kuna üks Bulbari sündroomi põhjustest on hiljem algus (kõige sagedamini 45 aasta pärast), samuti lihaste nõrkus, piirates näolihaseid ja bulbari lihaseid. Peamine pettumus sündroom on düsfaagia;
Mootori neuronitehaigused - fazio-Londa seljaaju amüotroofia, külgmise amiotroofilise skleroosi, bulbospinaalse amiotrofya Kenned. Alguses haiguse, see on raske neelata sagedamini vedelatoidu kui tahke aine. Kuid haiguse progresseerumisega samaaegselt keele nõrkusega areneb näo- ja närimislihaste nõrkus ja suuõõne keel muutub atrophig ja ikka veel. Hingamisteede lihaste ja pideva sülje nõrkus;
Düstroofiline mütoone, mis sagedamini hämmastab mehi. Haigus algab 16-20 aastat. Bulbarium'i sündroom viib düsfaagia, hääl, kaitsjate nasaalse tooni ja mõnel juhul hingamisteede häirete suhtes;
Paroksüsmaalsed valetajad, mis väljendub lihaste nõrkuse osaliste või üldiste rünnakute poolt, mis võib jätkata pool tundi kuni mitu päeva. Provotseerida haiguse arengut. Küpsetasa soola suurenenud tarbimine, mis on rikas süsivesikute, stressi ja negatiivsete emotsioonide suurenenud füüsilise pingutuse suurenenud. Hingamisteede lihased on harva kaasatud;
Miasthenia, mille peamine kliiniline ilming on liigne lihaseline väsimus. Selle esimesed sümptomid on tavaliselt prillide ja näolihaste ja jäsemete lihaste funktsioone rikkumisi. Sageli bulbary sündroom mõjutab närimislihaseid, samuti kõri lihaseid, neelu ja keelt;
Polüneuropaatia, milles Bulbarium paralüüsi täheldatakse taustal tetraplegia või tetrarack üsna iseloomulike häiretega, võimaldades hõlbustada diagnoosi ja ravi Bulbar sündroomi;
Poliomüeliit, mida tunnustavad üldised nakkuslikud sümptomid, paralüüsi kiire areng (reeglina haiguse esimese 5 päeva jooksul) koos proksimaalsete osakondade oluliselt suurema kahjustusega kui distaalsed;
Protsessid, mis esinevad tagumises kraniaalses Fossas, aju pagasiruumi ja craniumi-seljaaju piirkonnas, kaasa arvatud kasvaja, vaskulaarsed, granulomatoossed haigused ja luu anomaaliad. Tavaliselt hõlmavad need protsessid pikliku aju kahe poole;
Psühhootikume ja düsfaagia, mis võib kaasas mõlemad psühhootilised häired ja konversioonhäired.

Pseudobulbari sündroom

Pseudobulberry sündroom tekib tavaliselt ainult kahepoolse kahjustuste taustal kortikaalsete tuumarajade kahjustuse taustal, mis lähevad mootori kortikaallikate närvi nuclei.

See patoloogia avaldub keskse halvatuse neelamise, laterni häirete ja kõne liigendamise häirete tõttu. Ka pseudobulbari sündroomi taustal võib tekkida:

Düsfaagia;
Dysartrotria;
Düsfoonia.

Erinevalt Bulbari sündroomist ei tekita nendel juhtudel lihaste atroofia. Samuti säilitatakse ka Palatal ja SiPBoardi refleksid.

Pseudobulberry sündroom täheldatakse tavaliselt taustal dissuratory entsefalopaatia, teravate häirete aju ringluse mõlema poolkera aju külgmised amüotroofsed skleroos. Seda peetakse vähem ohtlikuks, sest see ei too kaasa oluliste funktsioonide rikkumist.

Bulbari sündroomi diagnoosimine ja ravi

Pärast terapeutiga konsulteerimist Bulbari sündroomi diagnoosimiseks on tavaliselt vajalik mitme uuringute läbimine:

Üldine uriini analüüs;
EMG lihaste keel, jäsemed ja kaela;
Üldine ja biokeemiline vereanalüüs;
CT või MRI aju;
Söögitoru;
Okulaari kontrollimine;
Kliinilised ja EMG proovid miasthenias farmakoloogilise koormusega;
Likööriuuring;

Sõltuvalt patoloogia voolu kliinilistest sümptomitest ja olemusest võib arst ennustada Bulbari sündroomi väidetava ravi tulemust ja tõhusust. Reeglina on ravi aluseks peamise haiguse põhjuste kõrvaldamine. Samal ajal peetakse meetmeid, et toetada ja taastada keha häiritud olulisi funktsioone, nimelt:

Hingamine - kopsude kunstlik ventilatsioon;
Neelamine - ravimiteraapia prozero, vitamiinide, ATP abil;
Slutage - Atropiini määramine.

Pseudobulbari ja Bulbarilise sündroomi taustal on üsna oluline teha suuõõne ettevaatlikult hoolikat hoolikat hoolikat hooldust, samuti vajadusel vaadake patsiente aspiratsiooni vältimiseks patsientide ajal.

Bulbariumi sündroom areneb aju barreli (uncleerble aju) või nende ühenduste kahjustustega. Obonpi aju funktsioonid on mitmekesised ja neil on oluline väärtus.

IX, X ja XII närvide tuumikud on fararünksi, kõri ja keele refleksi aktiivsuse kontrollimiseks keskused ning on kaasatud liigendus ja neelamise tagamisel. Nad saavad seotust ja on seotud paljude vistseraalsete reflekside (köha, neelamise, aevastamise, süljengu, imemiseks) ja erinevate sekretoorsete reaktsioonidega. Obonpi ajus läbib aju (taga) pikisuunaline tala, mis on pea- ja kaela liikumise reguleerimisel oluline ja koordineerib viimaste silmade liikumisega. See sisaldab kuulmis- ja vestibulaarsete juhtmete relee kernesi. Tõusvad ja kahanevad teed läbivad selle läbi, ühendades närvisüsteemi madalama ja kattetasemeid. Retikulaarne moodustamine mängib olulist rolli motoorse tegevuse hõlbustamisel või allasurumisel, lihaste tooni reguleerimisel, teadvuse kontrollimisel, posturatsiooni ja muu refleksi aktiivsuse läbiviimiseks teadvuse kontrollimisel, samuti vistseraalsete ja vegetatiivsete funktsioonide kontrollimisel. Lisaks on vagusüsteemi kaudu kohustusliku aju kaasatud organismis hingamisteede, kardiovaskulaarsete, seedevahendite ja muude metaboolsete protsesside reguleerimisega.

Siin vaatame bulbara halvatuse kasutuselevõtu vorme, arendades IX-i, X ja XII närvide tuuma kahepoolseid kahjustusi, samuti nende juured ja närvid kolju sees ja väljaspool. Siin oli meil ka omistatud sobivate lihaste ja sünapide lüüasaamid, mis viivad samade Bulbari mootori funktsioonide rikkumistele: neelamine, närimine, liigendamine, lamp ja hingamine.

Bulbari sündroomi peamised põhjused:

1. Mootori neuronihaigused (Bass, seljaaju amüotroofia Fazio-Londa, Kennedy bulbospinaadi amiootroofia).

2. Müopaatia (Oculopingeaalne, Kirns-Seyir'i sündroom).

3. dissofiline mütoone.

4. Paroksüsmaalsed käitumishäired.

5. Miastration.

6. Polüneropaatia (Guillana Barre, Kogumisjärgne, difteeria, paranoplastic, hüpertüreoidismi, porfüüriaga).

7. Poliomüeliit.

8. Protsessid aju barrel, tagakroniaalfossa ja kraana seljaaju (vaskulaarne, kasvaja, si-ringilbium, meningiit, entsefaliit, granulomatoossed haigused, luu anomaaliad).

1. Mootori neuronihaigused.

Kõigi külgse amiotroofilise sündroomi (bass) vormide lõplik etapp või selle bulbari vormi algus kuuluvad bulbari funktsioonide rikkumise tüüpilistele näidetele. Tavaliselt algab haigus XII närvi tuumas kahepoolse kahjustuste ja selle esimeste ilmingute atroofia, fastciculation ja keele halvatus. Esimeses etapis võib esineda düsfaagia või düsfaagia düsfaagia või düsfaagia ilma düsartriata, kuid kõigi Bulbari funktsioonide järkjärguline halvenemine on üsna kiiresti täheldatud. Haiguse alguses täheldatakse vedelatoidu allaneelamise raskust sagedamini kui tahke aine, kuid haiguse edenedes areneb düsfaagia ja kui ka väike toit. Samal ajal liitub keele nõrkus närimise nõrkusega ja seejärel näolihaste nõrkusega, pehme suulae ripub, suuõõne keel on veel atroofia. See on nähtav Bebasikulatsioonile.

Anarteria. Alaline sülje. Hingamisteede lihaste nõrkus. Samas piirkonnas või teiste kehapiirkondade piirkondades avastatakse ülemise mootori mehnone kaasamise sümptomid.

Diagnoosi kriteeriumid BAS:

väiksemate motneloone kahjustuste tunnuste olemasolu (kaasa arvatud EMG on kliiniliselt salvestatud lihaste eesmise protsessi kinnitus); Ülemise motneno kahjustuse kliinilised sümptomid (püramiidi sündroom); Progressiivne praegune.

"Progressiivne Bulbarium Paralysis" peetakse tänase bassi üheks valikuks (nagu näiteks "esmane külg skleroos", nagu teine \u200b\u200bbass tüüpi, voolab ilma seljaaju eesmise sarvete lüüasaamist ilma kliiniliste tunnusteta. ).

* Lisateavet leiate jaotisest "Bass-sündroom".

Kasvav Bulbara halvatus võib olla ilmselge seljaaju amüotroofia ilming, eelkõige ter

amyotrofia Verdnig-Hoffmani (Werdnig-Hoffmanni) kaevandamistapp ja lastel seljaaju amiootroofia Fazio-Londe (Fazio-Lond). Viimane viitab autosomaal-retsessiivsetele seljaaju amüotroofidele, kellel on debüüdi varajases lapsepõlves. Täiskasvanutel on teadaolev X-siduritud Bulbar seljaaju amyotrofiary, alustades 40-aastaselt (Kennedy tõbi (Kennedy)). Ülemiste jäsemete proksimaalsete osakondade lihaste nõrkus ja atroofia, spontaanse bezkiculatsiooni, aktiivsete liikumiste arvu piiramise maht, vähendades kõõluse reflekse kahesuunalise ja trükitud lihase õlaga. Kuna haigus edeneb, arenevad Bulbar (reeglina mitte-mullita) häired: kleepumine, keele atroofia, düsartria. Lihased jalad on kaasatud hiljem. Iseloomulikud omadused: Gynecomastia ja jäiste lihaste pseudogiperrophia.

Progressiivse seljaaju amüotroofia abil piirab protsessi seljaaju eesmise sarvede rakkude kahjustustega. Erinevalt bassist protsess on alati sümmeetriline siin, see ei ole kaasas sümptomid kaasamise ülemise liiderooni ja tal on soodsam kursus.

2. Müopaatia. Mõningad müopaatia vormid (Oculofaringleal, Kirsa-Seyir'i sündroom) võivad avalduda Bulbari funktsioonide rikkumisel. Okulofaring Miopaatia (düstroofia) on pärilik (autosomaalne domineeriv) haigus, mille tunnusjoon on hilinenud debüüt (tavaliselt 45 aasta pärast) ja lihaste nõrkus, mis piirdub näolihaste (kahepoolse Ptosi) ja Bulbari lihaste lihastega (Düsfagia ). Ptoosi, düsfunktsiooni ja düsphone aeglaselt edusamme. Peamine disclefitting sündroom on düsfagia. Jälgimisel jaotatakse protsess ainult mõnedel patsientidel ja haiguse hilisemates etappides.

Üks Mitokondriaalse entsefalomüopaatia vorme, nimelt Kirns-Seyeri sündroomi ("oftalmoplegia pluss"), lisaks PTOSile ja Oftalmoplegiale, müopaatilise sümptomi kompleksi, mis arendab hilisemaid silma sümptomeid. Bulbari lihaste (kõri ja neelu ja neelu) kaasamine ei ole tavaliselt piisavalt ebaviisakas, vaid võivad põhjustada laterni ja liigendi muutmist, akumuumist.

Kirns-Seyir'i sündroomi võlakirjamärgid:

outdoor oftalmoplegia

pigment degeneratsioon võrkkesta

südamejuhtivuse häirimine

(Bradükardia, atrioventrikulaarne blokaad, sünkoopiad,

Äkiline surm on võimalik)

valgu taseme parandamine likööris

3. dissofiline mütoone.

Düstrofiline MOTONIA (või MOTONIC DISTRFHIA ROS-SOLIMO-KURSHESMAN-STEINETA BATTEN) pärineb autosomaalse domineeriva tüübi ja lööb mehed 3 korda sagedamini kui naised. Tema debüüdi kontod vanuses 16-20 aastat. Kliiniline pilt koosneb müotoonilisest, müopaatilistest sündroomidest ja mühahaigustest (düstroofilised muutused objektiivi, munandites ja teistes endokriinsete näärmete, naha, söögitoru, südame ja mõnikord ajus). Müopaatiline sündroom on maksimaalselt väljendatud inimese lihastes (närimis- ja ajalised lihased, mis toovad kaasa näo iseloomuliku väljenduseni), kaela ja mõnede patsientide - jäsetes. Bulbari lihaste kahjustused põhjustavad hääle, düsfaagia ja kaitsjate nina varju ning mõnikord hingamisteede häireid (kaasa arvatud une ajal apnoe).

4. Paroksüsmaalsed kuritegud (perioodiline paralüüs). Paroksüsmaalne valekott - haigus (hüpokaleemiline)

skye, hüperkaleemiline ja normokaleemiline vorm), mis väljendub lihaste nõrkuse üldiste või osaliste rünnakute (ilma teadvuse kaotamiseta) parasi või sfääride kujul (kuni tetraplegia), vähenedes kõõlus reflekse ja lihaste hüpotensiooni vähenemisega. Arünnakute kestus varieerub 30 minutit kuni mitu päeva. Tegurid: süsivesikute rikkalik rikkalik toit, küpseta soola kuritarvitamine, negatiivsed emotsioonid, füüsiline koormus, öö une. Ainult mõnedes rünnakutes täheldatakse emakakaela ja kraniaallihaste kaasamist. Harva on protsess kaasatud ühe kraadi või muu hingamisteede lihastega.

Diferentsiaaldiagnoos viiakse läbi müofegiate sekundaarsete vormidega, mis leidub patsientidel türotoksikoosiga, primaarse hüperaldosteronesusega, hüpokaleemia mõnes seedetrakti haigustes, neeruhaigus. Yat-trogeensete variante perioodilise paralüüsi kirjeldatakse ravimite väljakirjutamisel, mis aitavad kaasa kaaliumi eemaldamisele kehast (diureetikumid, lahtistid, lacrichnik).

5. Miastration.

Bulbariumi sündroom on üks ohtlikke ilminguid müastiania. Miasthenia Gravis - Haigus, mis viib kliinilise ilmingu, mis on patoloogiline lihaste väsimus, väheneb täieliku taastumiseni pärast Antichonesese ravimite vastuvõtmist. Esimesed sümptomid on sagedamini rikutud funktsioone kella lihaseid (Ptosi, diplopia ja piirata liikuvuse silmade) ja nägu lihaseid, samuti lihaseid jäsemeid. Ligikaudu üks kolmandik patsientidest on kaasamine närimine

lihased, lihased neelu, kõri ja keel. On olemas üldised ja kohalikud (peamiselt silmade silmade) vormid.

Miasteratsiooni diferentsiaaldiagnoos viiakse läbi miasteheeniliste sündroomidega (Lambert-ITON-sündroom, miastheniline sündroom polüneuropaatia, miastilise-polüimioomüoomi, miasthenilise sündroomi kompleksiga botuliini mürgistusega).

6. Polünopaatia.

Bulbarium paralüüsi polüneropaatia all täheldatakse maali üldistatud polüneuropaatilise sündroomi taustal tetrarack või tetraplegia iseloomulike tundlike häiretega, mis hõlbustab diagnoosi milline on bullbar häired. Viimased on iseloomulikud sellistele vormidele akuutse demüeliniseeriv polüneropaatia Guillana Barre, pärast nakkusohtliku ja post-meditsiinilise polüneuropaatia, difteeria ja paraanoplastilise polüneuropaatia, samuti polüneropaatia hüpertüreoidismi ja porfüüriaga.

7. Poliomüeliit.

Äge poliomüeliit, kuna Bulbari paralüüsi põhjus on tunnustatud ühiste nakkuslike (ettevalmistus) sümptomite juuresolekul, paralüüsi kiire areng (tavaliselt haiguse esimese 5 päeva jooksul) suurte proksimaalsete osakondade lüüasaamist kui distaalsed . Paralüüsi pöördte arendamise perioodi iseloomustab varsti pärast nende välimust. Valige seljaaju, Bulbari ja Bobboptsi kujud. Alumine jäsemed on rohkem mõjutatud (80% juhtudest), kuid see on võimalik arendada sündroomid hemitipa või ristunatult. Paraliances on aeglane, kaotades kõõluse refleksid ja atroofia kiire areng. Bulbarium paralüüsi võib täheldada bulbari kujul (10-15% haiguse kogu paralüütilisest vormist), milles mitte ainult 1x, x (vähem XII) närvid, vaid ka närvid kannatavad. IV-V segmentide esiklambrite lüüasaamine võib põhjustada hingamise halvatust. Täiskasvanud arendab sagedamini bobboptsi kuju. Aju pagasiruumi retikulaarse moodustumise kaasamine võib põhjustada südame-veresoonte (hüpotensiooni, hüpertensiooni, südame rütmihäirete), hingamisteede ("atraktiivse hingamise") rikkumisi, neelamishäireid, ärkveloleku rikkumisi.

Diferentsiaaldiagnoosi viiakse läbi teiste viirusinfektsioonidega, mis on võimelised alutama alumisse Moteroni: marutaudid ja herpes zoster. Teised haigused, mis nõuavad sageli ägeda poliomüeliidi diferentseeritud diagnoosi: Hyien-Barre sündroom, ägeda katkendlik porfüüria, botulism, mürgine polüneuropaatia, põiki müeliidi ja äge seljaaju kokkusurumine epiduraalse abstsesside ajal.

8. Protsessid aju barrel, tagumises kraniaalfossa ja craniospinaalse piirkonnas.

Mõned haigused mõnikord hõlpsasti kaasata mõlemad pooled pikliku aju, arvestades väikese suuruse ja kompaktse vormi kaudse osa aju barrel: intramedullar kasvajad (glyomes või ependime) või ekstramedullaarse iseloomu (neurofibromes, meningioom, hemangioom, metastaatilised kasvajad); Tuberculum, sarkoaidoos ja muud granulomatoossed protsessid võivad sarnaneva kasvaja kliiniliste sümptomite meenutavad. Maht protsessid on varem või hiljem kaasas suurenenud intrakraniaalse surve. PARENCHIMATO ja SUBARACHNOIDE HEMORRHAGE, CHMT ja muud protsessid, millega kaasneb intrakraniaalne hüpertensioon ja pikliku aju sisestamine Foramen Magnum, võivad põhjustada hüpertermia, hingamisteede häireid, comatose olekut ja patsiendi surma hinge ja südame peatamisest. Muud põhjused: siblebulbia, kaasasündinud häired ja kraaniospime (platababiaal, sildihaigus), toksilised ja degeneratiivsed protsessid, meningiit ja entsefaliit, mis toob kaasa aju varre'i Cau-like sektsioonide düsfunktsiooni.

9. Psühhivaristuse ja düsfaagia.

Bulbari funktsioonide psühholoogilised häired nõuavad mõnikord erinevat diagnoosi tõelise boule-baari paralüüsiga. Psühho, neelamis- ja lampide häireid võib täheldada nii psühhootiliste häirete pildis kui ka konversioonide häirete raames. Esimesel juhul täheldatakse neid tavaliselt kliiniliselt ilmsete käitumishäirete taustal, teises - nad on harva haiguse monosimptomic ilming ja sel juhul hõlbustab nende tunnustamist polüsindroomi demonstreerivate häirete avastamisega. On vaja kasutada nii psühholoogiliste häirete diagnoosimise positiivseid kriteeriume ja orgaaniliste haiguste välistamist kaasaegsete paraklaiiniliste uurimismeetodite rakendustega.

Diagnostilised uuringud Boulevardi sündroomiga

Üldine ja biokeemiline vereanalüüs; üldine uriini analüüs; CT või MRI aju; EMG lihaste keel, kael ja jäsemed; Kliinilised ja EMG proovid miasthenias farmakoloogilise koormusega; okulaari kontrollimine; EKG; likööriuuring; Ezopagoskoopia; Konsultatsiooni terapeut.

Obonpi aju funktsioonide rikkumine põhjustab bulbariumi paralüüsi, mida nimetatakse ka Bulbariumi sündroomiks. See haigus väljendatakse inimese keha neelamist, närimist ja hingamisteede funktsioone. See toimub suuõõne erinevate osakondade halvatuse tagajärjel.

Bulbari halvatuse arendamise põhjuseks on tuumnärvi tuuma tuumade ja nende juurte ja tüvede võtmine. Seal on ühepoolne ja kahepoolne lüüasaamist, samuti bulbari ja pseudobulberry paralüüsi.

Basic Aju osakonnad

Erinevus kahepoolse kahjustuse kahepoolse kahjustuse kahepoolse peitub vähem väljendunud sümptomite esimesel juhul ja rohkem erksad ilming sümptomid teises.

Sellise haiguse tüübi puhul nagu Bulbarium paralüüs ja pseudobulberry, siis erinevused nende abivahendid on mõnevõrra.

Seega on haiguse pseudobulbari vaate ajal kahju mitte pikliku aju, vaid tema teistest osakondadest, mis mõjutavad sümptomeid. Selle põhjal ei ole patsiendil selline ilming hingamis- või südame löögisageduse häire peatusena, kuid väljendub kontrollimatu nutt või naer.

Haiguse põhjused

Bulbara halvatuse esinemise põhjused on mitmed, eelkõige:

Geneetiline.
Degeneratiivne.
Nakkuslik.

Reeglina tekib bulbarium paralüüs ja pseudobulberry paralüüs konkreetse haiguse tulemusena ja sõltuvalt sellest ülaltoodud jagunemisest toimub. Näiteks amiatroofia Kennedy - on geneetiline haigus, mille tulemuseks on see haigus.

Mida vilgub keelt paralüüsi all

Omakorda võivad haigused nagu Giayi Barre sündroom, Lyme'i tõbi või poliomüeliit degeneratiivse põhjusena.

Lisaks võivad Bulbari parasiid ja parasiidid areneda külgmise amiotroofilise skleroosi, botulismi, siblebulbi, meningiidi ja entsefaliidi tulemusena.

Oluline! Inimesed, kes pidid sellise nähtusega silmitsi isheemilise insultina (mööduva aju ringlusseisumisega) silmitsi seisma

Sümptomid

Bulbara halvatuse sümptomid on üsna spetsiifilised ja erinevalt pseudobulbari haiguse tüübist võib põhjustada südame või hingamise peatamist.

Selle haiguse peamiseks tunnuseks on neelamise raskused refleksi, mis võib põhjustada patsiendi kontrollimatut süljevoolu suurendamist.

Lisaks on haiguse jaoks iseloomulik:

kõnefunktsioonide rikkumine;
raskused ähvardava toiduga;
keelte tõmblemine, selle halvatuse korral;
keele kustutamine, mis asub kurgus vastassuunalisele halvatusele;
top taevas jaotus;
lambi rikkumine;

Löör - kõri kasutamine helide genereerimiseks

arütmia;
keha hingamisteede ja südame funktsioonide rikkumine.

Paralüüs Bulbari nakkusohtlik on sarnane pseudobulbar paljudes sümptomites, aga ajal teise tüüpi haiguse, südame ja hingamisteede tegevust ei täheldatud. Samuti märgiti keele tõmblemine oma halvatuse ajal.

Haigus lapsepõlves

Kui kõik on täiskasvanutega enam-vähem selge, siis väikeste lastega, mitte kõik on nii ühemõtteline, sest tundub.

Niisiis, väikelapsed on raske diagnoosida haiguse peamine sümptom - kõrgenenud Salvation tulemusena raske neelamise refleksi. Igal kolmel lapsel on selline sümptom ja mitte, sest on olemas patoloogia ja laste keha omaduste tõttu.

Kuidas tunnustada lapse tervisehäiret? Selleks on vaja kontrollida lapse suu ja pöörata tähelepanu keele asukohale. Kui ta on ebaloomulikult nihkunud või väänatud, on mõistlik pöörduda põhjaliku analüüsi jaoks spetsialisti poole.

Lisaks on sellistel lastel probleeme neelata toidu allaneelamisel, see võib kukkuda suust välja või langus Nasopharynk, kui tegemist on vedelikuga.

Lisaks võib patsientlapsel olla näo osaline paralüüs, mis avaldub lapse näoilmete muutuste puudumisel.

Kuidas diagnoosida haigus?

Selle haiguse diagnoos ei sisalda suur hulk analüüse ja instrumentaalseid ravimeetodeid. Alus on spetsialistiga patsiendi väliskontroll, samuti selline menetlus elektromüograafiana.

Elektromiograafia on inimese lihastes tekkivate bioelektriliste potentsiaalsete potentsiaalide uuring, kui lihaskiud on põnevil.

Saadud andmete põhjal järeldab arst ja näeb ette ravi.

Ravi

Reeglina viiakse haiglas läbi Bulbari halvatuse ravi. Siiski ei ole inimene eelnevalt sisse logida, ning sümptomite meditsiiniasutuse apellatsioonkaebus, mis on selle haiguse iseloomulik, esineb juba haiguse hilisemas kestus, mis toob kaasa patsiendi ohu tekkimise tekkimise Elu.

Sel põhjusel on oluline kõrvaldada oht inimese elule. Eriti:

Patsient võib nõuda lima eemaldamist kurgust kunstliku kopsuventilatsiooni jaoks. Alles pärast patsiendi elu ei ohusta oma transport meditsiiniasutusse.

Haigla korraldab ravi, mille eesmärk on kõrvaldada sümptomid ja otse kõrvaldada eelkõige: \\ t

Sest taaskasutamiseks neelamise refleks, isik näeb ette proteros, adenosiini trifosfaat ja vitamiinikompleksi

Kontrollimatute drooling kõrvaldamiseks näidatakse patsient atropiini

Sümptomaatiliste ilmingute kõrvaldamiseks on ravimid ette nähtud ühele või teisele sümptomile iseloomulikud ravimid (iga inimese jaoks eraldi)

Hoolimata asjaolust, et ravi aluseks on põhjuse kõrvaldamine, on see sündroom halvasti ravitav ja kuna aju sügavuse närvi juured mõjutavad tavaliselt operatsiooni loovutamise probleemi kõrvaldamiseks ebatõenäoline.

Siiski tänu kaasaegsete ravimeetodite, Bulbara halvatus ei ole lause, ja see on võimalik elada normaalselt, kui toetab ravi. Seetõttu on esmaste sümptomite korral parem pöörduda spetsialisti poole või saada hea uudis kui pingutada ja kuulda ebameeldiva diagnoosi. Hoolitse enda ja oma lähedaste eest ja ei tegele iseraadiga.

Järk-järgult arenev rikkumise funktsiooni funktsioone bulbari grupi kaudaalsete peapaelade tõttu nende tuumade ja / või juurte lüüasaamise tõttu. Iseloomustavad triaadi sümptomid: düsfaagia, düsartria, düsphony. Diagnoos on loodud patsiendi uurimise põhjal. Täiendavad uuringud (analüüs tserebrospinaalvedelik, CT, MRI) viiakse läbi, et määrata peamine patoloogia, mis põhjustas põhjus Bulbara halvatus. Ravi nimetatakse vastavalt põhjusliku haiguse ja olemasolevate sümptomite kohaselt. Vajalik võib osutuda hädaolukorra meetmeid: elustamine, IVL, südamepuudulikkus ja vaskulaarsed häired.

Üldine

Bulbarium Paralüüs tekib koos võidete ja / või juured Bulbari grupi juured Crankogo närvid asuvad Oplong ajus. Bulbarca sisaldab keelejalaja (IX Steam), ekslemine (x paar) ja lõõmutamine (XII paari) närvid. Keelenärvi Energia innerveerib neelu lihaseid ja tagab selle tundlikkuse, vastutab keele taga 1/3 maitsetunnete eest, annab kihelmisnäärme parasümpaatilise innervatsiooni. Ekslemine närvi innerveerib neelu lihaseid, pehme taeva, kõri, seedetrakti ja hingamisteede ülemise osakondade lihaseid; Annab siseorganite parasümpaatilise innervatsiooni (bronhide, südame, seedetrakti). Podium närv pakub keele lihaseid innervation.

Põhjus Bulbara halvatus võib olla krooniline aju isheemia, mis on tekkinud ateroskleroosi või kroonilise veresoonte spasmi tulemusena hüpertensioonis. Haruldaste teguriteni, mis põhjustavad kraniaalnärvide rühma lüüasaamist, sisaldavad krantektuurseid anomaaliaid (kõigepealt Kiari anomaalia) ja raske polüneuropaatia (Guillana Barre'i sündroom).

Progressiivse Bulbari paralüüsi sümptomid

Bulbari paralüüsi kliiniliste ilmingute keskmes jääb kurgu, kõri, kõri ja keele lihaste perifeersetest paresti neelamise häirete tagajärjel. Põhiline kliiniline sümptomite kompleks on märkide triad: neelamise häire (düsfagia), liigendi rikkumine (dysartry) ja kõne kõlab (düssia). Sorteeriva toidu häirimine algab vedelike kasutamisel raskustega. Tänu pehme taeva pakendile jääb suukaudse õõnsuse vedelik nina nina. Seejärel väheneb neelukeelne refleks, paigaldavad häired ja raske toit. Keele liikuvuse piiramine toob kaasa raskusi, kui närimine toitu ja soodustada toidu tükk suus. Bulbariaalset düsriatariat iseloomustab kõne määrdeaine, helide hääldamise selguse puudumine, mille tõttu muutub patsiendi kõne teistele arusaamatuks. Diephony avaldub ennast tunnistajate hääl. Namelalia (Bent).

Patsiendi välimus on iseloomulik: hümne nägu, suu on avatud, täheldatakse sülje, raskusi närimise ja toidu neelamise raskustega, selle kukkumine suust välja. Haavõtmise närvi ja kahjustuste kahjustuste kahjustamise tõttu tekivad somaatiliste organite parasümpaatilise innervatsiooni, hingamisteede funktsiooni häired, südame löögisageduse ja vaskulaarse tooni häired. Need on Bulbari halvatuse kõige ohtlikumad ilmingud, sest sageli järkjärguline hingamisteede või südamepuudulikkus määrab patsientide surma.

Suukaudse õõnsuse kontrollimisel võib täheldada keele atrofilisi muutusi, selle kokkuklapitavad ja eeskirjade eiramist, keele lihaste fistšširioneerimist võib täheldada. Plug and Sky refleks on järsult vähenenud või mitte põhjustatud. Ühesuunalise progressiivse bulbariumi paralüüsiga kaasneb pool pehme taeva riputus ja keele kõrvalekalle tervisliku külg, atrofilised muutused 1/2 keelest, keele kõrvalekaldumist kahjustuse suunas. Kahepoolse bulbara halvatusega täheldatakse GLOSTEYLEGIA - keele täielik liikumatus.

Diagnostika

Dianoskoos Bulbarium Palsy Neuroloog võimaldab hoolikat uurimist patsiendi neuroloogilise seisundi kohta. Bulbari närvide funktsioonide uuring sisaldab hinnangut kõne kiirust ja indekseerimist, häält Timbre, soolase mahtu; Keele kontrollimine atroofia ja faccification, selle liikuvuse hindamine; Pehme taeva kontrollimine ja farüngeaalse refleksi kontrollimine. Hingamise sageduse ja südame lühendite sageduse määramine on oluline impulsi uuring arütmia avastamiseks. Suurusoskoopia võimaldab teil kindlaks määrata hääle sidemete täieliku sulgemise puudumine.

Diagnoosi ajal tuleb pseudobulbari paralüüsist eristada progressiivset sibulat paralüüsi. Viimane tekib kortiko-bulbarade järelevalvega kahjustatud kahjustusega, mis ühendab pikliku aju südamikud aju koor. Pseudobulberry halvatus avaldab ise keskosas lihaste lihaste harynx, neelu ja keelt hüperrefleksia omapärase kõigi kesksete sildid (kasvav neelu ja taeva reflekse) ja suureneb lihastoon. See on kliiniliselt erinev bulbara halvatusest keelte atroofiliste muutuste puudumisel ja suukaudse automaatse reflekside olemasolu puudumisel. Sageli on kaasas vägivaldne naer, mis tuleneb mimiliste lihaste spastilisest vähenemisest.

Lisaks pseudobulbari paralüüsile nõuab progresseeruvat bulbarium paralüüsi psühholoogilise düsfagia ja differentide diferentseerumist, erinevate haiguste esmaste lihaste kahjustustega, põhjustades lööja ja phaseeria (Miasthenia, MOTONIA ROSSOLIM-STEINET-KURSHMANN, Paroxysmali Misophegia, Okulofarmali Miopaatia) müopaatiliste parasseid. Samuti on vaja diagnoosida alushaigus, mis põhjustas Bulbari sündroomi arengut. Sel eesmärgil viiakse läbi tserebrospinaalvedeliku, CT ja MRI aju uuring. Tomograafilised uuringud võimaldavad visualiseerida ajukasvajaid, demülisatsiooni tsoone, ajutsüstide, intratserebraalsemate hematomasid, aju turse, ajukoosturestruktuuride vahetamist dislokatsiooni sündroomiga. CT või radiograafia krantektuuri ülemineku võimaldab teil tuvastada anomaalia või traumajärgsete muutuste selles valdkonnas.

Progressiivse Bulbari paralüüsi ravi

Terapeutiline taktika bulbari halvatuse vastu on vooderdatud peamiste haiguste ja juhtivate sümptomitega. Infektsioonivastases patoloogias on eThotropic ravi läbi viitetekoboorne diureetikum ravimid on ette nähtud kasvajaprotsessidega koos neurokirurg, küsimus eemaldamise kasvaja või šundi operatsiooni vältimiseks dislokatsiooni sündroom on lahendatud.

Kahjuks on paljud haigused, milles Bulbariline sündroom on leitud ajukudedes esinev järkjärguline degeneratiivne protsess ja neil ei ole tõhusat konkreetset ravi. Sellistel juhtudel viiakse läbi sümptomaatiline ravi, mis on ette nähtud keha elutähtsate funktsioonide toetamiseks. Seega väljendunud hingamisteede häirete puhul teostatakse hingetoru intubatsioon patsiendi ühendusega IVL-seadmega, millel on raske düsfagia, sondi võimsus, vaskulaarsed häired korrigeeritakse vasoaktiivsete preparaatide ja infusioonravi abil. Düsfagia vähendamiseks määrati neostigmin, ATP, vitamiinid GR-i. Glutamiinhape; Hõpide - atropiin.

Prognoos

Progressive Bulbarium pully on väga muutuv prognoos. Ühest küljest võivad patsiendid surra südame või hingamispuudulikkuse tõttu surra. Teisest küljest on aluseks oleva haiguse edukas ravi (näiteks entsefaliit), enamikul juhtudel taastuvad patsiendid allaneelamise ja kõne funktsiooni täieliku vähenemisega. Tänu tõhusa patogeneetilise ravi puudumise tõttu on ebasoodsa prognoosi puhul, mis on seotud kesknärvisüsteemi progresseeruva degeneratiivse kahjustusega (hulgiskleroosi, bassi jne) progresseeruva degeneratiivse kahjustusega.

Bulbariumi sündroom on tõsine neuroloogiline haigus. Patoloogia toob kaasa keele paralüüsile, neelu lihaseid, huulelihaseid. Progressive Bulbarium Paralycia on inimeste tervisele ohtlik ja seda ravitakse tõsiselt.

Patsient võib tunduda, et tal on raskusi sõltumatu söömisega. Meditsiiniasutus on vaja külastada niipea, kui esimesed sümptomid ilmuvad.

Kui te ignoreerida märke, siis on pöördumatuid tagajärgi. Bulbariumi sündroomi ohtlik haigus ja seda tuleb ravida õigeaegselt.

Neuroloogia arengu tõttu mõjutavad Bulbari närvid. See toob kaasa muutused kesknärvisüsteemi. Kui mootori närvilõpsed mõjutavad, esineb perifeerse paralüüs.

Järgitakse järgmisi Bulbari sündroomi põhjuseid:

, mille tõttu mõjutab mu unustamatu aju;
nakkushaigused pea;
pahaloomulised ja healoomulised kasvaja protsessid;
bruises ja luumurrud baasi kraniaalkasti;
aju põletik;
botulinumsiini toxication.

Sageli juhtub see, et hüpertensioon muutub Bulbari paralüüsi põhjuseks. Haigus aja jooksul süvendab patsiendi seisundit. Selle taustal tekib ateroskleroos, tekib veresoonte spasm ja see toob kaasa insuldi, seega tekib Bulbariline sündroom.

Vaene tervise täheldamisel peate pöörduma arsti poole. Kui te ignoreerite Bulbari sümptomeid, võib esineda erinevaid tüsistusi.

Sümptomid

Seal on mitu tüüpi Bulbari sündroom. Patoloogide äge vorm liigub kiirus ja areneb löögi, turse või aju kõrvade taustal, entsefaliit. Kui progresseeruva iseloomuga haigus tekib aeglaselt bulbara halvatus.

See esineb erinevate patoloogiate taustal, mis on seotud kesknärvisüsteemiga. Kõige sagedamini on see kennedy amiatroofia, kasvaja haridus ajus. Bulbariumi sündroom on kahepoolne ja ühepoolne. Patoloogia peegeldab sageli kõri liikumisliikumist, keelt, neelu.

On kolm märki, mis avaldub Bulbari paralüüsis:

Düsfaagia - See on allaneelamisel. Raskusaste patsient on toidu alla neelata, kuna see edeneb pehme taeva paralüüsil. Nõrk patsient võib kergesti saada toiduks. Aja jooksul areneb progressiivne bulbary halvatus ja raskustega patsient võib isegi pehme toitu kasutada.
Düsartria. Sõnade hääldamise rikkumine on rikkumine. Patsiendi alguses võib esineda helisid, kuid Bulbari paraloliinid toovad kaasa täieliku kõne puudumise.
Düsphone põhjustab häälfunktsioonide rikkumist. Isiku kellad, nagu tema tekkimine, kähe.

Patsiendil võib Bulbari halvatusega mõjutada jälje ja näoilme. Suu saab avada sülje välja paista. Toidu saamisel võib toit suust välja kukkuda. Bulbariumi sündroom võib põhjustada tõsiseid tagajärgi hingamisteede ja südame-veresoonkonna häirete kujul.

Patsiendil on suuõõne muutused. Keele muutub ebaühtlane, volditud ja mõnikord väänatud. Kui patsiendil on ühepoolne Budborous sündroom, siis muudatused on ühelt poolt. Kahepoolse lüüasaamise korral võib keel olla täiesti liikumatu.

Kui muudatusi on toimunud ligikaudse närvilise otsaga, hakkab ta esile tõstma sülge. Paljudel patsientidel võivad paljud patsiendid tugeva süljega kannatada, nii et nad kasutavad pidevalt taskurätikit. Bulbari sündroomi esimestel ilmingutel peate külastama spetsialisti.

Diagnostika

Nimetab diagnoosi ja ravi Bulbara halvaloogi neuropatoloogi. Esiteks tegeleb spetsialist neuroloogilise uurimise ja elektromüograafika. Diagnoosi tulemuste kohaselt näitab arst Bulbari sündroomi põhjuse ja määrab ravi. Spetsialist peaks kindlaks hingamise sageduse ja südamelöögi sageduse.

Järgmised uuringud viiakse läbi Bulbari paralüümides:

Radiograafia võimaldab paljastada luumurrud ja verevalumid pea, kasvajaprotsesside.

Elektromüograafika aitab kontrollida keele, kaela, käte, jalgade lihaste jõudlust. Seda tüüpi diagnoos näitab lihaste aktiivsust rahulikses seisundis ja vähendades.
Ezopagoskoopia. Selline uurimismeetod aitab uurida söögitomat. Luside ja hääl sidemete tulemuslikkus on hinnanguliselt.

Magnetresonantstomograafia. Kiire ja kvaliteetse diagnostilise meetodi abil identifitseerib erinevad haigused 90% juhtudest. MRI võimaldab hinnata kõigi elundite seisukorda. Tomograafia aitab tuvastada aju patoloogiat. Uuring viiakse kõige sagedamini läbi kontrastaine abil.
Elektrokardiogramm. See võimaldab leida erinevat südamehaigusi, uurida südamerütmi.

Laboratoorsed uuringud viiakse läbi põletikuliste protsesside, infektsioonide, verejooksu tuvastamiseks. Uurige uriini, vere ja seljaaju vedeliku uurimise üldine analüüs on ette nähtud.

Arvutatud tomograafia ja MRI läbiviimisel kasvaja haridus, turse, tsüstid leidub ajus. Kui esimesed sümptomid Bulbara halvatus ilmus, siis arst tuleb kohe külastada. Haigus aja jooksul on alles edenemas, ilma ravi ei saa teha. Haigus võib põhjustada surmava tulemuse.

Bulbarium paralüüs lastel

Bulbarium paralüüs areneb süütute lastest. On tugev niiskus limaskesta membraani, see peaks olema normaalses olekus peaaegu kuiv. Kui te kontrollite lapse suuõõnsust, kui see hüüab, siis näete, et keel on veidi külje poole pöördunud. See funktsioon ilmub avaliku närvilise lõpu rikkumises.

Bulbariline sündroom lastel avaldub harvadel juhtudel, kuna see esineb aju varretega. Nad lõpetavad toimingu ja elu ilma nendeta on võimatu. Lapsed esinevad sageli pseudobulbari paralüüsi, see läbib äärmiselt raske. Laps kannatab mitte ainult kõnekadu, vaid ka lihastooni muutustest.

Samuti võivad tekkida hüperkiinid ja propelleri erinevad häired. See toob kaasa asjaolu, et laste ajuhalvatus toimub. Haigus võib hakata häirige vastsündinu ja lapsi kaheaastaseks vanuseks. Kõige sagedamini tekib ajuhalside tõttu üldiste vigastuste tõttu.

Bulbari sündroomi korral on lapsele liikuvuse rikkumine. See juhtub, et ülemise näo osa on lüüasaamine, selle tõttu tekib see liikumatus. Lapsel ei ole võimalust ise hoolitseda. Sellised lapsed näevad välja ebamugavalt, nad on kõvasti närida ja alla neelata, hoida sülje suuõõnes. Kindlasti nimetatakse õigesti õige ravi Bulbari halvatusega.

Ravi

Kui patsiendil bulbari paralüüsi äge kuju, see tuleb esitada õigeaegselt arstiabi. Teraapia eesmärk on patoloogia tüsistuste kõrvaldamine. Esiteks on patsient ühendatud kopsude kunstliku ventilatsiooni masinaga. See on vajalik selleks, et säilitada patsiendi elujõulisus ja taastub hingeõhk Bulbari sündroomiga.

Prezero, adenosiin trofosfaat, vitamiinid, nad aitavad aktiveerida neelamisreflekse, parandada mao mootorit. Allaneelamise reguleerimise kasutamine väheneb maomahla tootmine, sülje. Patsient teeb tilk atropiiniga. Ravimit toodetakse mitmesugustes vormides, kuid kuna patsiendil on rikutud neelamisvastast refleksi, manustatakse ravimit intravenoosselt.

Söömine läbi sondi. See söötmismeetod võimaldab vältida toidu löömist hingamisteedesse. Kui inimene on comatose olekus, süstitakse ta tilkide toitainete elementide ja glükoosiga. Patsiendid, kes kannatavad bulbara halvatuse, tundlike, ärritavate, depressiivsete.

See juhtub, et paljud patsiendid võivad söögi keelduda, kuna seda kardab. Sellised patsiendid saadetakse ravi psühhoterapeutile. Samuti määrati ravimiteravi Bulbari sündroomiga.

Ravimid

Patoloogia ravimiseks kasutatakse järgmisi ravimipreparaate:

Prezero on ette nähtud lihaste jõudluse taastamiseks. Aitab parandada neelamisfunktsioone, mao mootori. Kui vererõhk on suurenenud vererõhk, vähendab ravim seda.
Atropiini kasutatakse tugeva süljega.
Antibiootikume on ette nähtud nakkushaiguste puhul.
Toramsemiid, furosemid on antitetal diureetilised ravimid, on vajalikud, et eemaldada turse pea.
Parmidine, Alpostan, kasutatakse vaskulaarse süsteemi erinevates haigustes.
Vitamiinid B, Neuromulitivit, Milgamma, Vitagamma, need on määratud kesknärvisüsteemi toetamiseks ja taastamiseks.
Glutamiinhappega vahendid parandavad närvisüsteemi vahetusprotsessi.

Kasutage kõiki ravimeid, kui arst nimetab need. Mõnedel ravimitel on mitmeid vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Eneseravimit ei soovitata tegeleda, sest see on võimalik ainult patsiendi seisundi halvenemise halvenemise halvenemise halvendamiseks. On vaja esitada eriline toitumine, kuna tähelepanuta jäetud haigusega patsient ei saa kasutada toidu iseseisvalt.

Patsient toidab ainult nasogastrilise või mao toidu sondi kaudu spetsiaalse segu kaudu. Arst peaks näitama, kuidas patsienti õigesti toita koju koos Bourgear halvatusega. Spetsialist valib vajaliku toitumise, et tagada patsiendi kõigi vajalike vitamiinide kiireks taastumiseks.

Toidu antakse vedelikku, ilma tükkideta ja tahkete tükkideta. Reeglina kasutatakse punkte, millel on homogeenne mass ja kergesti läbida spetsiaalset toru. Nutrone toodetakse pulbrina ja valmisjooki. See preparaat hõlmab kõiki vajalikke valke, rasva, süsivesikuid, vitamiine, mikroelemente.

Patsiendi söötmistoru saab kasutada umbes viis päeva. Järgmine see asendatakse või hästi pestakse ja töödeldakse. Toidu sissetoomiseks vajalikud süstlad tuleb kohe pärast söötmist puhastada.

Rahvaviisid

Traditsioonilist meditsiini on võimalik kombineerida koos ravimiteraapiaga. Progressiivse bulbari halvatuse raviks on palju retsepte. Narkootikumide kogumine valmistatakse Valge Mistletoe, Valerian juur, hinged, Yarrow. Tinktuuri valmistamiseks võetakse kõik loetletud taimed võrdsetes kogustes, valatakse keeva veega. Enne sööki on vaja kasutada kolm korda päevas kolm korda päevas sada grammi.

Järgmine retsept valmistatakse piparmündist, hingedest, misttletoes, ema-in-law, tüümiast, Melissast. Sa pead segama kõik kokku ja valage kuuma vett. Oodake kuni jahe ja tüve sisu. Vahendid bulbara halvatuse raviks saja grammi sees pärast sööki.
Alkoholi tinktuur põhineb pojenini juurest. Valmistada, hõõruge taime peal ja valage alkoholi üks kuni kümme. Pange tinktuur soojasse kohta seitse päeva niipea, kui see on valmis, tüve. Enne söömist on vaja võtta 35 tilka kolm korda päevas.

Sage'i tinktuuri valmistamiseks võetakse taim ja valatakse keeva veega. Sooja koht kaheksa tundi. Tüve ja kasutage supilusikatäis mitu korda päevas pärast sööki. Te saate võtta terapeutilisi vannid Salvest ja Rose-riietest Bulbari sündroomiga. Umbes 300 grammi taim võtab, valatakse veega ja paneb selle 15 minutit. Lase pausida umbes tund, tüve vahend ja vala vanni. Menetlus peaks kestma vähemalt kolmkümmend minutit. Bulbara halvatuse ravis toime saavutamiseks peate vanni võtma paar korda nädalas vanni.

Sumy Tubini värsked lehed on vaja võtta ja valada kuuma vett. Pane sooja koha tund aega ja tüve vahend. Sa pead sööma umbes kolm korda päevas supilusikatäis. Kui kasutate korralikult rahvameetodite ravi, aitab see vähendada bulbara halvatust. Enne kasutamist peate konsulteerima oma arstiga.

Progressiivne bulbary paralüüs kannab suuremat ohtu, kui seda ei töödelda. Esimesel sümptomitel peate pöörduma meditsiiniasutusega. Neuropatoloog kontrollib ja määrab põhjaliku diagnoosi.