Keha vähi sümptomid. Emakavähk: sümptomid ja märgid, elu prognoos erinevatel etappidel. Emakavähi ravi folk õiguskaitsevahendite järgi

Sisu

Kõigi onkoloogiliste haiguste hulgas on emakakaelavähk viiendaks, seas onkogünekoloogiliste patoloogiate seas, haigus on pärast rinnavähi teist koha. Esialgsetes etappides naiste emakavähi tunnused on halvasti väljendunud, mistõttu on raske diagnoosida. Venemaal kannatavad 17 naist iga saja tuhande eest. Survival prognoosid sõltuvad otseselt patsiendi diagnoositud etapist.

Oreli sisemine õõnsus pühib erilise epiteeli kihi - endomeetriumi. Emakakaelavähk on pahaloomulise iseloomu kasvaja protsess, mis areneb endomeetritusest. Reeglina on patoloogia 45 aasta pärast silmatorkav naised, kuid viimastel aastatel kasvab noorema vanuse naiste arv (kuni 40%). On kahte tüüpi emaka onkoloogia: autonoomne (kus etioloogia ei ole teada, on üks kolmandik kõigist emaka onkoloogia juhtudest) ja hormonaalsed (iseloomulikud endokriinsed ja metaboolsed häired).

Autonoomne liigid arenevad suurenenud östrogeeni sünteesi tõttu - hormoon mõjutab endomeetriumi, põhjustades tugevdatud rakkude paljunemist, muutes nende suurust ja omadusi (hüperplaasia). Hormonaalset tüüpi onkoloogiat kombineeritakse sageli endokriinsüsteemi haigustega. Samal ajal areneb pahaloomuline lüüasaamine järk-järgult ja tal on soodsamad prognoosid.

Endomeetriumi vähki peetakse "tsivilisatsiooni haiguseks", kasvaja täpsed põhjused ei ole teada. On järgmised riskitegurid:

• hilja haripunkti 55-aastaselt;
• ovulatsiooni puudumine pikka aega;
• hiljem menarche (esimene menstruatsioon);
• hormonaalne viljatus;
• suhkru diabeet, rasvumine;
• polütsüstiline munasarjade sündroom;
• pikaajaline ravi östrogeenipõhiste preparaatidega (ilma gestagenita) või östrogeenivastaste ravimitega;
• raseduse kogemuse puudumine;
• pärilikkus.

Varased sümptomid

Enamikul juhtudel ei ole kasvaja moodustamisel sümptomeid. Emakavähi märgid varases staadiumis on emaka verejooksul menstruatsiooni mitte mingil moel. Enamikus naiste puhul täheldatakse sellist sümptomit. Noored tüdrukud võivad blondi häirida. Tuleb märkida, et valik ei ole alati vähi sümptom, nad kaasnevad paljude seksuaalse sfääri patoloogiaga. See mõjutab oluliselt haiguse diagnoosi. Seal on valiku järgmine iseloom:

• rohke;
• napp;
• ühekordne;
• korduvad;
• perioodiline.

Emaska \u200b\u200bvähi sümptomid varases staadiumis on tavaliselt halvasti väljendunud. Eakad patsiendid häirivad kõhu nina, limaskestade (või vesine) valud. Kui kahjustuse mõjutab põie, on valu välimus urineerimisel võimalik.

Sümptomid hilisemates etappides

Mõningaid märke emaka onkoloogia naistel ei ole kaasas helge kliiniline pilt, kuid ilma spetsiaalsete uuringuteta leidub günekoloogilises uurimisel. Eristatakse järgmised sümptomid:

• söömata jätmine, kaalulangus;
• suurenenud väsimus, nõrkus, vähendatud jõudlus;
• vere või mädane (3 ja 4 etappidel - lihvimine) isoleerimine (kaasa arvatud pärast seksuaalvahekorda);
• valu sündroom vaagna valdkonnas (kõhupiirkonnas, alaselja seljaosas, ristruumi tsoonis);
• turse jalgadel;
• interresantne heakskiidu;
• subprile temperatuur;
• oksendamine, iiveldus;
• kõhuõõnde astsiit (vedelik akumulatsioon);
• pyomeetrid (emaka põletik);
• metastaaside jaotus lümfisõlmedele, maksale, luudele (mis toob kaasa ebakindluse, ebakindluse, luumurdude);
• stenoos (infektsioon) emakakaela;
• seedetrakti häired (kõhukinnisus või kõhulahtisus).

Emakavähk (endomeetriumivähk, emaka limaskesta vähk, emakavähk) - pahaloomuline kasvaja, arendades emaka kudedest, mis on võimelised hiljem kogu keha levinud. Praeguseks sai emaka vähk väga laialt levinud ja hõivab naiste neljandat koha, saades arengusagedusele ainult rinnavähi, naha ja seedetraktiga. Selle pahaloomulise kasvaja areng on kõige rohkem kokku puutunud üle 50 aasta vanemate naistega. Kuna emakas on mitmekihiline elund, sõltub kasvaja tüüp otseselt selle lokaliseerimise asukohast

Emakavähk - põhjused

On mitmeid tegureid, mis on võimelised haigestunud vähktõve tekkeks raskendama, kuid selle haiguse arendamise täpne põhjus täna ei ole määratletud. Arvukate uuringute kohaselt on riskitegurid emaka vähi väljatöötamine: hüpertensiivne haigus, suitsetamine, HIV, inimese papilloomi viiruse nakkus, menstruaalsed häired ja hilinenud menopausi, varem alustades seksuaalse elu, saades suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, varajase esimese sünnituse ja suure hulga Seksuaalsed partnerid.

Selle haiguse arendamise tõsine riskitegur on rasvumine. Kui naistel on kehakaal ületab 10-25 kilogrammi kiirust, suureneb emakavähi tekkimise oht kolm korda ja kui keha mass naiste mass ületab 25 kilogrammi, siis üheksa korda.

Olulist rolli selle pahaloomulise kasvaja esinemise ajal mängivad järgmised eelnõud tingimused: armid pärast üldisi vigastusi, erosiooni, haavandid, leukaplakia ja epiteeli kasvu (polüübid, kondüülotsad), kroonilised põletikulised protsessid (endometriit ja endocerviciTis).

Sõltuvalt epiteeli iseloomust erinevate osade emakakanal, emakaikaal ja suuõõne ja emakakaelaõõne saab eraldada. Adenokarcinoma on suur morfoloogiline valik, mille levimus on umbes 70%. Üsna haruldane kasvaja, mis hämmastab emakas on sarkoom. Kasvaja diferentseerumine on jagatud kolme kraadi: diferentseerumata, mõõdukalt diferentseeritud ja kõrgelt diferentseeritud.

Lisaks diferentseerimisele on neli emakasvähi arengu etappi:

1 etapp - NEF moodustumine asub emaka kehas

2 etapp - neof moodustumise streikide keha ja emakakaela

3 etapp - neof moodustumine kehtib parameetri koe metastaasidega tupe

4 etapp - Novo moodustumine ulatub kaugemale vaagna mullist ja / või pärasoolest

Kuidas vähendada emakavähi riski

Paljude uuringute tulemuste kohaselt leiti, et kombineeritud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite (rasestumisvastaste tablettide) vastuvõtt vähendab oluliselt emaka vähi tekkimise riski, eriti puudutab tüütuid naisi. Eeldatakse, et rasestumisvastaste suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kaitseefekt areneb nende ravimite korrapärase vastuvõtu ühe aasta pärast ja see võib püsida umbes kümme aastat alates nende kasutamise lõpetamise hetkest.

Mitte paradoksaalselt, vaid teadusuuringute kohaselt väheneb naiste suitsetajate vähi tekkimise oht (tõenäoliselt menopausi varajase alguse tõttu), kuid isegi vähi ennetamiseks ei ole soovitatav suitsetada , kuna see on suitsetamine, et suitsetamine suurendab oluliselt teiste pahaloomuliste kasvajate (vähi emakakaela, kopsuvähi jne) riski

Emakasvähk - sümptomid

Kõik vanemad naised vanemad kui nelikümmend aastat on soovitatav väga tähelepanelikult jälgida välimust võimalike ilmingute emaka vähktõve sümptomid. Kui sümptomid on märganud kohe pärast selle pahaloomulise kasvaja ja naise esinemist ilma vähimatki viivitamatult arsti poole - võimalused täieliku taastumise suurenemise oluliselt suurenevad. Kahjuks on emaka vähk selline haigus, mille ilmsed sümptomid ilmnevad ainult hilisemates etappides.

Emakavähi märgid ja sümptomid enne menopausi

Kui naine on menopausi saamise perioodil - ebaregulaarne verine heitmed võib täheldada tupe, mis kuu kuu kuu muutuvad rohkem napp ja tulevad rohkem ja vähem.

Selle aja jooksul tuleb kõik tupe vagiina verejooks pidada emaka sümptomiteks, mis aja jooksul ei muutu haruldasemaks ja vähem rikkalikuks. Lisaks on võimalik kahtlustada emakavähi korral juhul, kui igakuine järk-järgult sai rohkem vähe ja haruldasi ja siis hakkas äkki jõudma sagedamini ja täiustatud

Umakavähi sümptomid menopausi ajal

Kui naine on juba jõudnud Climaqi perioodi (menopausi) ja vähemalt igakuist kuu kuud ei toimunud, tuleb emaka vähi sümptomeid pidada verisele heakskiiduks või vagiina verejooksust, olenemata nende sagedusest, kestusest või kogusest (vähe või rikkalik)

Muud võimalikud emaka vähi sümptomid

Sõltumata vanusest ja menopausi olemasolust on emaka vähi võimalikud sümptomid: verejooks või valu pärast või seksi ajal; Joonis valu perineum, alaselja või alakõhus; Suurenenud väsimus ja märgatav kaalulangus.

Ülaltoodud sümptomite puhul on vaja kohe pöörduda arsti poole ja varasem on palju rohkem võimalusi täieliku taastumise kohta.

Rasedatel naistel täheldatakse emaka vähk väga harva ja selle identifitseerimise korral raseduse ajal kuvatakse emaka eemaldamine, et päästa elu elu

Emase vähk - diagnostika

Selle haiguse diagnoosimine on läbi viia peeglite kaasamise sisemine günekoloogiline uurimine, mis võimaldab arstil kontrollida emakakaela tupe ja vagiina seinte vaginaalset osa, et kõrvaldada verejooksu põhjused, mis võivad olla otseselt seotud organiga andmete haigus. Kui emaka vähk on püüdnud rohkem ulatuslikke piirkondi, viiakse läbi pärasoole läbi pärasoole, et selgitada pahaloomulise kasvaja üleminekut sakraanil - emaka sidemed ja vaagna seinad. Kõigil muutuste juhtudel, et tuvastada vähi varajase vormide olemasolu, emakakaela kohta, võetakse tsütoloogiliste uuringute ja biopsia jaoks.

Muud diagnostikameetodid hõlmavad: lümfograafia, ultrahelitomograafia, intravenoosne pyelograafia, ileokava lõikia, irgnograafia, rektoskoopia, tsüstoskoopia, MRI, CT, kasvaja biopsia kasvaja õhuke nõel ja lümfitatsioon. Need uuringud on väga oluline välja töötada optimaalne kava kombineeritud või kiirguse ravi.

Emakavähk - ravi

Ravi taktika sõltub otseselt patsiendi üldisest seisundist ja vanusest ning vähi kliinilisest etapist. Enamikul juhtudel selle haiguse tuvastamisel varases staadiumis on ravi nii emaka enda ja selle lisandite (munasarjad, emaka torud) kirurgilise eemaldamise ja mõnikord on vaja vaagna lümfisõlmede samaaegselt eemaldada. Haiguse hilisemates etappides viiakse ravi läbi kiiritamise (kiiritusravi, radioteraapia) ja ravimite (kemoteraapia). Lisaks on võimalik teostada kombineeritud ravi, kui sisemine gamma jälgitakse operatiivse sekkumise - ravi. 3 emaka vähi 3 etappi on näidatud eepooperatiivse kiirguse ravi. Sõltumatu meetodi kohaselt kasutatakse pahaloomulise kasvaja kohaliku asukoha korral kiirgustravi, samuti operatsiooni erinevaid vastunäidustusi. Haiguse kolmandal ja neljandal etapil kasutataks kasvajavastaseid ravimeid.

Juhul õigeaegse avastamise ja rakendamise viivitamatu piisava ravi prognoosi tulevase elu on üsna soodne. Emaska \u200b\u200beemaldamine (väljasaatmine) kõrvaldab mitte ainult mõjutatud elundid, vaid väldib protsessi lümfoogeensuse ja hematogeense täiendavat paljundamist. Arsti enneaegse kaebuse korral on ellujäämise sagedus väga oluliselt langev. Isegi pärast kirurgilist sekkumist on emakavähi 2 etapp ellujäämise määr umbes 60%, 3 või enama etapis - umbes 20%.

Emaka kehavähk on pahaloomuline kasvaja, arendades endomeetriumi (silindrilise epiteeli, mis on kaetud sisemise õõnsusega vanemuses).

Viimastel aastakümnetel on naissoost seksuaalse seksuaalse sfääri sisemiste patoloogiate esinemissageduse pidev kasv, kaasa arvatud need, mis on levinud emakavähki.

Seas pahaloomuliste neoplasme naistel, see patoloogia on teine, saades ainult rinnavähki. Statistiliste andmete kohaselt on elu jooksul umbes 2-3% naistest.

Emaka organid võivad tekkida igas vanuses, kuid need on enamasti üle 45-aastased (keskmine vanus patsientide puhul, kes esmakordselt rakendasid arstile endomeetriumi vähi sümptomite kohta - 60 aastat).

Selleks, et mõista kehavähi arendamise põhjuseid ja mehhanisme, kaaluge naissoost põhikeha anatoomiat ja füsioloogiat.

Anatoomia ja emaka füsioloogia

Emakas on tasumata organ naissoost seksuaalse süsteemi, vastutab lapse koorumise ja sünnituse eest.

Väike vaagna sügavuses asuva emaka esiküljest on põie ja pärasoolu taga. Selline naabruskond põhjustab urineerimishäirete esinemist ja defekteerimist, millel on Emajes väljendunud patoloogilised protsessid.

Mitte-tühja emaka mõõtmed on suhteliselt väikesed (pikkus on umbes 8 cm, laiusega 4 cm ja paksus kuni 3 cm). Fertiilses orelil on pirni kuju, selle struktuuris eraldatakse põhja, keha ja kael.

Ülaltoodud emaka laiendatud põhja keskkonnas paremal ja vasakul asuv emaka torud voolavad, mille kohaselt munavool on munasarjast õõnsuses (reeglina, esineb viljastamise protsess emaka toru).
Underi raamatukogu on kitsenenud ja läheb kitsasse kanali - emakakaela.

Emakas on pirni kuju ja koosneb kolmest kihist, näiteks:

• endomeetriumi (sisemine epiteeli kiht);
• myometrium (emakas lihaseline membraan, mille vähendamine tagab lapse sündi);
• parafix (pinna kest).

Naistel on endomeetriumi paljunemisperiood tsükliliste transformatsioonide reproduktiivse perioodi väliselt väljendunud regulaarse menstruatsiooniga. Pinna funktsionaalse kihi alaline ajakohastamine annab sisemise põhikihi endomeetriumi, mida menstruatsiooni ajal ei lükata tagasi.

Kasv, õitsev ja funktsionaalse endomeetriumi kihi õitsemine ja tagasilükkamine on seotud tsüklilise muutusega naissoost hormoonide tasemel veres, mis on esile tõstetud naiste soo järgi - munasarjad.

Hormooni tootmist kontrollib keeruline neuropokriinse reguleerimissüsteem, nii et naissoost keha närvilised või endokriinsed häired mõjutavad endomeetriumi elutähtsat aktiivsust ja võib põhjustada tõsiseid haigusi, sealhulgas emakavähi.

Millised tegurid suurendavad emaka kehavähi riski?

Emaka keha vähi riski suurendavate tegurite hulka kuuluvad:

• kõrvaltoimetamine (endomeetriumi vähi, munasarjavähi, rinnavähi või lähima sugulasi lähedal asuva soole olemasolu);
• hiline menopausi;
• raseduse puudumine ajaloos;
• kasvajad munasarjade tootvate östrogeenide;
• rinnavähi ravi tamoksifeeniga;
• pikaajalised suukaudsed rasestumisvastased vahendid dimetüteri abil;
• Östrogeeni asendusravi;
• väikeste vaagnaorganite kiiritamine.

Põhjused ja mehhanismid arendamiseks emaka keha vähk

Emaka kehaste vähi vähile on kaks kõige levinumat võimalust: hormoonist sõltuv ja autonoomne. On tõestatud, et mõlema võimaluse arendamisel mängitakse olulist rolli geneetilise eelsoodumuse teguriga.

Hormoonist sõltuv endomeetriumi vähk- kõige levinum haiguse vorm (umbes 70% kõigist diagnoositud patoloogia juhtudest), mis arendab emaka epiteeli suurenenud stimulatsiooni tõttu naissoost suguhormoonidega - östrogeen.

Suurenenud östrogeeni sisaldust täheldati sageli vahetuskursside ja neuroendokriinsete häirete korral, seega suhkurtõbi, rasvumis- ja hüpertoonilisus (patoloogiate andmete kombinatsioon on eriti ohtlik).

Kliiniliselt hypertroy avaldub järgmised sümptomid:

• menstruatsioonitsükli häired emaka verejooksuga;
• hüperplastilised protsessid munasarjade (foollaarsete tsüstide, stromaalse hüperplaasia jne);
• viljatus;
• hiljem, menopausi algus.

Tuleb märkida, et östrogeeni tase võib tõusta ka raske maksahaiguste korral, kui soo hormoonide metabolismi (krooniline hepatiit, maksatsirroos) on häiritud.

Lisaks on neerupealiste ajukoore munasarjade hormoonide tootvate kasvajate hormoonide tootmisel täheldatud olulist hüpertoorit, samuti östrogeeni kunstlikku kasutuselevõttu kehas (pahaloomuliste rindade tuumorite ravi tamoksifeeniga, östrogeeni asendusravi postmenopausi jne).

Reeglina on hormoonist sõltuvad pahaloomulised endomeetriumi kasvajad kõrge diferentseerumise, mistõttu neid iseloomustab aeglane kasv ja suhteliselt väike tendents metastaasile. Sageli on pahaloomuliste kasvajate esmane mitmekordne areng (munasarjades, rinnamuunas, pärasooles).
Hormoonist sõltuva vähi arendamisel võib endomeetriumi eristada mitmete etappide abil:

• hüperterrogeeniaga seotud funktsionaalsed häired (menstruaalsed häired, emaka verejooks);
• healoomuline hüperplaasia (kasv) endomeetriumi;
• eelodiinriigid (ebatüüpiline hüperplaasia epiteeli düsplaasia III);
• pahaloomulise kasvaja arendamine.

Autonoomne endomeetriumi vähk esineb vähem kui 30% haigusjuhtudest. See patogeneetiline variant areneb patsientidel, kes ei kannata metaboolseid häireid. Riskirühm koosneb vanematest naistest, kellel on vähendatud kehakaal, millel on postmenopausi ajal emaka verejooksude ajalugu.

Mehhanismid autonoomse vähi endomeetriumi arendamiseks ei ole veel täielikult mõistetud. Tänapäeval seostavad paljud eksperdid patoloogia tekkimist sügava kahjustusega immuunsfääris.

Emaka autonoomset kehavähi esindab sagedamini takistatud ja diferentseerimata kasvajad. Seetõttu on selle patogeneetilise variandi käigus vähem soodne: selliseid kasvajaid iseloomustab kiirem kasv ja varasemad annavad metastaase.

Kuidas määrab emaka kehavähi etapi?

Kooskõlas rahvusvahelise Günekoloogide Föderatsiooni klassifikatsioon (Figo)emaka keha vähi arengu etappi on neli etappi.

Zero staadiumis (0) peetakse ebatüüpilise endomeetriumi hüperplaasia, mis nagu juba tõestatud, toob paratamatult kaasa pahaloomulise kasvaja arengule.

Esimese etapi kohta (IA-d) Nad ütlevad, millal kasvaja piirdub emaka kehaga. Sellistel juhtudel eristage:

• Stage - kasvaja ei kasva müomeetriumi sügavale, mis piirdub epiteeli kihiga;
• Ів Stage - kasvaja tungib emaka lihaskihi, kuid ei jõua oma kihtide keskele;
• IIS etapp - kartsinoomi idanemise pool lihaskihist ja rohkem, kuid ei jõua seruoore kestale.

Teises etapis, endomeetriumi vähi idanedes emakakaela, kuid ei lähe kaugemale keha piiridest. Samal ajal jagatud:

• IIA samm Kui protsessi kaasatakse ainult emakakaela näärmed;
• Iiv Stage, kui emakakaela varge on mõjutatud.

Kolmandas etapis haiguse diagnoositakse juhtudel, kus kasvaja läheb keha kaugemale, kuid ei idanema pärasoole ja põie ja jääb madala vaagna. Sellistel juhtudel eristage:

• IIIa etapp, kui kartsinoom idaneb emaka välimine seromembraan ja / või mõjutab emaka lisasid;
• IIIIV etapp, kui tupe on metastaasid;
• IIIS etapp, kui metastaas ilmus lähedal lümfisõlmedes.

Neljanda arenguetapis kasvaja idaneb põie või pärasoole (IVa). Haiguse arendamise viimane etapp räägib ka juhtudel, kui väljaspool väikese vaagnaga kaugmetastaasid on juba tekkinud (siseorganid, indualsed lümfisõlmed jne) on juba IVT etapp.

Lisaks on veel üldtunnustatud Rahvusvaheline TNM klassifikatsioonisüsteemmis samaaegselt peegeldavad primaarse kasvaja (t) diagnoosimise diagnoosimise diagnoosimise diagnoosi, lempatilise sõlme (N) kasvaja kahjustus ja kaugmetastaaside olemasolu (M).

Primaarse kasvaja suurus võib iseloomustada järgmised näitajad:

• T on - vastab figo nullstaadiumis;
• T 0 - Kasvaja ei ole määratud (diagnostilise uuringu ajal täielikult eemaldatud);
• T 1A - kartsinoom piirdub emaka kehaga, samas kui emakasõõnde ei ületa 8 cm pikkune;
• T 1B - kartsinoomi piirab emaka keha, kuid emakaõõne ületab 8 cm pikkune cm;
• T 2 - Kasvaja kehtib emakakaela kohta, kuid ei lähe elundi kaugemale;
• T 3 - Kasvaja läheb kaugemale elundi piiridest, kuid see ei idane põie ega pärasoole ja jääb väikese vaagna piiridesse;
• T 4 - Kasvaja idaneb sirge soole või põie ja / või läheb kaugemale madala vaagna.

Lümfisõlmede (N) kasvaja kahjustus ja kaugmetastaaside (M) olemasolu määratakse indeksite järgi:

• M 0 (n 0) - metastaaside märke puuduvad (lümfisõlme kahjustused);
• M1 (n 1) - Metastaasid tuvastati (tuvastati mõjutatud lümfisõlmed);
• M x (n x) ei ole piisavalt andmeid metastaaside hindamiseks (lümfisõlmede kasvaja kahjustuste kohta).

Niisiis, näiteks diagnoos T 1A

N 0 m 0 - tähendab, et me räägime emaka keha piiridest, mida emaka õõnsus ei ületa 8 cm pikkune, lümfisõlmed ei ole üllatunud, puuduvad serveri metastaasid (ma samm figo) .

Lisaks ülaltoodud klassifikatsioonidele juhitakse G-indeks sageli, mis iseloomustab kasvaja diferentseerumise astet:

• G 1 - diferentseerumise kõrge tase;
• G2 on mõõdukas diferentseerumise tase;
• G 3 - diferentseerumise madal aste.

Mida kõrgem on diferentseerumise aste, seda parem prognoos. Madala diferentseeritud kasvajate iseloomustab kiire kasv ja suurenenud tendents metastaasile. Sellised kartsinoomid diagnoositakse tavaliselt juba hilinenud arengutappides.

Kuidas metastasaseerib keha vähki?

Kehavähk on jaotatud lümfogeense (sümpmeetiliste anumate järgi), hematogeenselt (veresoonte) ja implantatsiooni (kõhuõõne).

Reeglina ilmuvad kehasse vähi metastaasid lümfisõlmedes enne kõigile. Fakt on see, et lümfisõlmed on omapärased filtrid, mille kaudu interstitsiaalse vedeliku läbib.

Seega on lümfisõlmed kasvaja paljundamise teel takistuseks. Kuid märkimisväärne reostus "filtri", kasvajarakud arveldatakse lümfisõlmedes hakkavad korrutada, moodustades metastaaside.
Tulevikus on võimalik levitada pahaloomulisi rakke mõjutatud lümfisõlmedest lümfisüsteemi kaugematesse piirkondadesse (indualsed lümfisõlmed, lümfisõlmed aordi lähedal jne).

Emaka kehavähk hakkab loomade levitama hematogeense, kui kasvaja idaneb elundi veresoontes. Sellistel juhtudel kantakse individuaalsed pahaloomulised rakud verevooluga kaugorganitesse ja kudedesse.

Kõige sagedamini leidub kopsudes kehavähi hematogeensed metastaasid (rohkem kui 25% igasuguste metastaaside liigist), munasarjadest (7,5%) ja luukoes (4%). Harvemini leidub pahaloomulise kasvaja fookuskaugus maksas, neerudes ja ajus.

Emakaõõnde edastatakse kõhuõõndega emaka torude kaudu, mistõttu implantaatmetastaaside välimus on võimalik enne emaka peamise kasvaja esmase kasvaja idanemist. Pahaloomuliste rakkude avastamine kõhuõõnes on ebasoodne prognostiline märk.

Millised tegurid mõjutavad emaka keha vähi võimet metastaasile?

Metastaaside oht sõltub mitte ainult haiguse arengu etapist, vaid ka järgmistest teguritest:

• tuumori lokaliseerimine emakaõõnes (metastaaside tekkimise oht ulatub 2% -st emaka kiireloomuliste osade lokaliseerimise ajal 20% -ni madalama istme lokaliseerimise ajal);
• patsiendi vanus (kuni 30-aastased metastaasid praktiliselt ei leitud, vanuses 40-50 aasta vanuses metastaaside arengu tõenäosus on umbes 6% ja naiste üle 70 aasta - 15,4%);
• emaka kehavähi patogeneetiline variant (hormoonist sõltuva kasvajaga - vähem kui 9%, autonoomse - rohkem kui 13%);
• pahaloomulise kasvaja diferentseerumise aste (äärmiselt diferentseeritud kasvajatega - umbes 4%, madala diferentseeritud - kuni 26%).

Millised on emaka kehade sümptomid?

Kehavähi peamised sümptomid on emaka verejooksud, lkud ja valu sündroom. Tuleb märkida, et 8% juhtudest, pahaloomulise kasvaja voolu varajased etapid absoluutselt asümptomaatilise arenguga.

Underi kehavähi kliiniline pilt erineb reproduktiivse ja ebaolulise vanuse naiste naistel. Fakt on see, et erineva raskusastme atsükliline verejooks (napp, võnkumised, rikkalik) esineb umbes 90% selle patoloogia juhtudest.

Kui patsient ei ole veel menopausiperioodi jooksul toimunud, võib patoloogia algstaadiumis diagnoosida, kahtlustada pahaloomulise protsessi olemasolu menstruaaltsükli katkestustel.

Kuid atsükliline emaka verejooks naiste reproduktiivse vanuses on mittespetsiifiline ja erinevates haigustes (munasarjade patoloogia, neuroendokriinse määruse häire jne), seetõttu on õige diagnoosimisega kehtestatud tarbimisega.

Emaka verejooks.
Emakase verejooksu ilmumine postmenopausis naistel on kehavähi klassikaline sümptom, nii et sellistel juhtudel võib sellisel juhul reeglina ilmneda haiguse suhteliselt varajastesse etappides.

Belie
Neid heakskiidu iseloomustab emaka kehavähi teine \u200b\u200biseloomulik sümptom, mis kõige sagedamini ilmub esmase kasvaja märkimisväärse suurusega. Mõnel juhul võib tühjendamine olla rikkalik (Letore). Valge kogunemine emakaõõnes põhjustab valu kõhu allosas, meenutab menstruatsiooni ajal valu sündroomi.

Purulentne tühjendus
Emakakaela stenoosi stenoosi korral võib valge lisamine esineda pyometra moodustumisega (mäda kogunemine emakaõõnes). Sellistel juhtudel areneb iseloomulik pilt (valulik valu, kehatemperatuuri suurenemine külmavärinad, patsiendi üldise seisundi halvenemine).

Vesine heakskiidu
Kõige spetsiifilisem keha keha kehad on rikkalikud vesised jalad, aga kliiniliste kogemuste ilmneb, pahaloomuline kasvaja võib ilmneda ka verine, vereringe-mädaste või mädaste heitmetega, mis reeglina tunnistab sekundaarne infektsiooni kinnitus. Kui kasvaja on lagunenud, omandavad näod liha ja ebameeldiva lõhna tüübi. Verejooksu ja leykokode mitteseotud valud ilmuvad juba kehavähi arengu hilises etapis. Idanevuse korral tekib fertiilsesse organite seroosne kestakasvaja närilise iseloomuga valulik sündroom, sellistel juhtudel on reeglina valu sagedamini patsientide häirib öösel.

Valu
Sageli ilmub valu sündroom juba ühise protsessiga väikestes vaagna mitme infiltriga. Kui kasvaja pigistab ureter, ilmub seljavalu neerukultuuride arendamine võimalik.

Esmase kasvaja märkimisväärsete suurustega kombineeritakse valu urineerimise ja defekatsiooni väärtuse langusega, näiteks:

• valu urineerimise ajal või kaitsmise ajal;
• sagedased valusad tungivad urineerimiseks, mis on sageli tavalised;
• aeg (valus tungivat tungivat tungimist defekatsiooni, reeglina, mitte lõpetada vabanemisega vankrid).

Millised diagnostilised protseduurid peavad läbima emaka kehavähi kahtluse alla?

Emaka kehavähi diagnoosimine on vajalik patsiendi individuaalse raviplaani valmistamiseks ja sisaldab:

• pahaloomuliste kasvajate diagnoosimise loomine;
• primaarse kasvaja täpsuse kindlaksmääramine;
• haiguse arenguetapi hindamine (kasvajaprotsessi levimus, kasvaja ja kaugmetastaaside mõjutatud lümfisõlmede olemasolu);
• kasvajakoe diferentseerumise aste selgitamine;
• organi üldisese seisundi uurimine (tüsistuste ja samaaegsete haiguste olemasolu, mis võivad olla konkreetse ravi vastunäidustused).

Iseloomulikud kaebused
Kehavähi diagnostika algab traditsioonilise uuringuga, mille jooksul avastatakse kaebuste iseloomu, haiguse ajalugu uuritakse, põhjustatud põhjustatud riskitegurite olemasolu pahaloomulise kasvaja endomeetriumi arendamiseks.

Günekoloogiline uurimine
Seejärel uurib arst günekoloogilist toolit, kasutades peeglid. Selline kontroll võimaldab kõrvaldada kohaliku emakakaela ja tupe pahaloomuliste kasvajate esinemise, millel on sageli sarnased sümptomid (valiku võnkumised, segatud valu kõhus).

Pärast kahekäelise vaginaalse ja kõhu uurimistöö on võimalik hinnata emaka torude olekut ja munasarjade olekut, patoloogiliste infiltraatide (tihendite) olemasolu väikestes vaagnates. Tuleb märkida, et see uurimine ei avalda patoloogiat haiguse varases staadiumis.

Aspiratsiooni biopsia
Pahaloomulise kasvaja juuresolekul emakaõõnes saab kinnitada aspiratsiooni biopsia abil, mis viiakse läbi ambulatoorse alusel.

Naiste reproduktiivse vanus, manipuleerimine toimub 25-26. päeval menstruaaltsükli ja postmenopausis naistel - igal päeval. Aspiratsiooni viiakse läbi emaka kanali laiendamiseta. See on minimaalselt invasiivne (väikese toimega) ja absoluutselt valutu tehnika.

Mis abiga spetsiaalse otsa emakaõõnde, kateetri sisestatakse, mille kaudu emaka sisu on asprits pruuni süstal (imemiseks süstlaga).

Kahjuks ei ole meetod emaka keha varajaste etappide suhtes piisavalt tundlik (identifitseerib patoloogia ainult 37% juhtudest), ühiste protsessidega on see arv oluliselt suurem (üle 90%).

Ultraheli
Emaka keha vähi diagnoosimise juhtiv meetod on täna ultraheli protseduurMis paljastab pahaloomuliste neoplasme arendamise varases staadiumis ja võimaldab teil kindlaks teha:

• neoplasma täpne lokaliseerimine emakaõõnes;
• kasvaja kasvu tüüp (exofite - emakasõõnde või endofüütide idanevus organi seinale);
• kasvaja idanemise sügavus emaka lihasse kiht;
• protsessi levimus emakakaela ja ümbritseva kiududega;
• kahju kasvaja protsessi emakate lisades.

Kahjuks koos ultrahelieksamiga ei ole alati võimalik uurida väikese vaagna lümfisõlme, mis on emaka varajase metastaaside sihtmärgid.

Seetõttu, kui te kahtlustate ühist protsessi, ultraheli andmeid täiendab tulemusi arvut või magnetresonantstomograafiamis võimaldavad meil hinnata organite olukorda ja väikese vaagna struktuure.

Hüsteroskoopia
Kohustuslike uuringute loetelusse vähi kahtluse korral sisaldab emakas hüsteroskoopia nägemisbiostusega. Endoskoobi abil kontrollib arst emaka sisepinda ja toodab kasvaja kanga tara histoloogilisele uurimisele. Sellise uuringu täpsus ulatub 100% -ni, erinevalt teistest materjalidest, mis võivad kasvaja diferentseerumise määramiseks materjali saamise meetodeid.

Haiguse varases staadiumis kasutatakse sellist uut perspektiivi endoskoopilise diagnostika meetodit fluorestseerunud uuringud tuumorotroopiliste fotosensilazilazerite või nende metaboliitide abil (aminolevuliinhape jne). See meetod võimaldab teil määrata mikroskoopilised neoplasmid, mille väärtus on kuni 1 mm, kasutades fotosensiitide eelset manustamist, mis kogunevad kasvajarakkudesse.

Hüsteroskoopia on tavaliselt kaasas eraldi eksekoloogilise kraapimise emaka.Esiteks toodetakse emakakaela kanali epiteeli skaalasid ja seejärel toota emakaõõnde fraktsioneerimisala. Selline uuring võimaldab teil saada andmeid emakaõõne ja emakakaela kanali erinevate osakondade epiteeli olukorra kohta ning tal on piisavalt suur diagnostiline täpsus.

Kõik patsiendid, kellel on kahtlus kehavähi pass keha üldine uuring, Et saada teavet vastunäidustuste kohta pahaloomulise kasvaja raviks. Uuringu kava koostatakse individuaalselt ja sõltub seotud patoloogiate esinemisest.

Kaugsete metastaaside olemasolu kahtlustamisel viiakse läbi täiendavad uuringud (neerude ultraheli, rinnaõõnsuse organite radiograafia jne).

Millal on emaka keha vähi kirurgiline ravi?

Emaka kehakehade vähiravi kava nimetatakse eraldi. Kuna enamik patsiente moodustavad vanaduse naised, kannatavad tõsiste haiguste (hüpertensioon, suhkurtõbi, rasvumine jne), sõltub ravimeetodi valik mitte ainult pahaloomulise kasvaja arendamisetapis, vaid ka üldisest seisundist keha.

Kirurgiline meetod on peamine raviks emaka kehavähi ravi varajases arengus, erand on raske samaaegse patoloogia juhtumid, kui selline sekkumine on vastunäidustatud. Statistiliste andmete kohaselt on umbes 13% kehavähi kannatavatest patsientidest operatsiooni läbiviimiseks vastunäidustused.

Kirurgilise sekkumise maht ja meetod kehavähi ajal määratakse järgmised peamised tegurid:

• kasvaja arendamise etapp;
• kasvajarakkude diferentseerumise aste;
• patsiendi vanus;
• samaaegsete haiguste olemasolu.

Kas emaka vähk on organofeeriv tegevus?

Organiseerimistoimingud, kui emaka kehaste vähk viiakse läbi harvemini kui näiteks rinnavähk. See on tingitud asjaolust, et enamik patsiente moodustavad menopausi ajal naisi.

Noortes naistel, kellel on ebatüüpiline aplasia, endomeetriumi (null etapp vastavalt Figo klassifikatsioonile) saab teha endomeetriumi ablatsioon.

Lisaks sellele võib seda manipuleerimist näidata mõne haiguse 1A etapi (endomeetriumi kasvaja, mis ei ulatu kaugemale limaskesta) ja eakatel patsientidel, kellel on tõsised samaaegsed haigused, mis takistavad traumaatilist sekkumist.
Endometrium Ablatsioon on emaka limaskesta kogu eemaldamine koos oma basaal-spikedi kihiga ja lihaste kesta (3-4 mm müomeetriumi külgneva pinnaga kontrollitava termilise, elektrilise või laseri ekspositsiooni abil.

Emaka serveri limaskesta ei ole taastatud, nii et pärast endomeetriumi ablatsiooni, sekundaarse amenorröa täheldatakse (menstruatsiooni ei verejooksu) ja naine kaotab lapse võimele.

Samuti noorte naiste varajases staadiumis arengu keha vähk emaruse väljalasketoimimise käitamisel võib munasarjaid säilitada (Ainult emaka emaka torud eemaldatakse). Sellistel juhtudel säilitavad naissoost seks näärmed, et vältida klimaatiliste häirete varajast arengut.

Mis on emaka kasutamise käitamine ja kuidas see erineb emaka amputatsioonist?

Emaka amplation
Ülevaade emaka amputatsioonist (sõna otseses mõttes tõlgitud lõikamine emakas) või vahepealse hüsterektoomia eemaldamine fertiilses organi keha eemaldamist emakakaela säilitamisega. Sellisel operatsioonil on mitmeid eeliseid:

• operatsioon on patsientide ülekandmine lihtsam;
• säilitatakse sideme, mis takistab sisemise vaagnaorganite väljajätmist;
• alla tõendamise tõenäosust tüsistuste arendamise kuseteede;
• seksuaalse sfääris on rohkem rikkumisi.

Toiming on näidanud noorte naiste poolt haiguse arengu varases etapis juhtudel, kui emakakaelavähi arendamiseks ei ole täiendavaid riskitegureid.

Emase prognoosimine
Ekstraktsioon emakas või täielik hüsterektoomia on emaka eemaldamine koos kaelaga. Standardne töömaht, kui Figo-etapi ema etapi ema etapi vähk (kasvaja on piiratud emaka kehaga) - emaka eemaldamine koos kaela ja lisadega.

Haiguse teises etapis, kui suureneb pahaloomuliste rakkude paljundamise tõenäosus lümfivahenditele, täiendab operatsiooni kahepoolne lümfadsektoomia (vaagna lümfisõlmede eemaldamine) para -orth-lümfisõlmede biopsiaga (kuni Likvideerige aordi lähedal olevate lümfisõlmede metastaaside olemasolu).

Mis on avatud (klassikaline, kõhu), vaginaalne ja laparoskoopiline hüsterektoomia?

Operatsiooni tehnikat
Klassikalise või avatud abdominaalse hüsterektoomia kohta räägib juhtudel, kus kirurg pääseb emakale juurdepääsu kõhuõõnde alumises kõhus. See operatsioon viiakse läbi üldise anesteesia all, nii et patsient on teadvuseta.

Kõhu juurdepääs võimaldab teil teostada kirurgilist sekkumist eri mahtude (üldisest amputatsioon emakas kokku hüsterektoomia eemaldamisega jäsemete emaka ja lümfisõlmed).
Klassikalise tehnika puuduseks on patsiendi operatsiooni suurenenud trauma ja üsna suur arm maos.

Vaginaalne hüsterektoomia eemaldamine emakas toodetud läbi tagaseina tupe. Selline juurdepääs on võimalik sünnitades naisi väikeste kasvaja suurustega.

Vaginaalne hüsterektoomia on patsiendi kannatanud palju lihtsam, kuid meetodi oluline puudus on see, et kirurg on sunnitud tegutsema peaaegu pimesi.

See puudus kõrvaldatakse täielikult laparoskoopilise meetodiga. Sellistel juhtudel teostatakse operatsioon spetsiaalsete seadmete abil. Esialgu sisestatakse gaas kõhuõõndele, nii et kirurg saaks tavalise juurdepääsu emakale, seejärel laparoskoopilised tööriistad emaka eemaldamiseks ja videokaamera tutvustatakse väikeste lõikude kaudu kõhuõõndele.

Kogu operatsiooni käigus, arstid jälgivad monitoril, mis tagab nende tegevuse maksimaalse täpsuse ja operatsiooni ohutuse. Emaka eemaldamine on toodetud läbi tupe või väikese sisselõike kaudu kõhu esiosas.

Laparoskoopilise meetodi kasutamine saate teha mis tahes operatsiooni mahu. See meetod on optimaalne, sest patsiendid on parimad. Lisaks koos laparoskoopilise hüsterektoomiaga on tüsistused oluliselt vähem levinud.

Millal on emaka keha vähi kiiritusravi?

Rind, mida reeglina kasutatakse rinnavähi kiirguse ravi, kasutatakse teiste meetmete kompleksis. Seda ravimeetodit saab kasutada enne operatsiooni, et vähendada kasvaja mahtu ja vähendada metastaasi tõenäosust või / ja pärast kordumise arendamise vältimise toimimist.

Järgmised riigid võivad olla kiiritusravi näidustused:

• kasvaja üleminek emakakaela, tupe või ümbritseva koe kohta;
• pahaloomulised kasvajad madala diferentseerumisega;
• kasvajad müomeetriumi sügava kahjustusega ja / või emaka lisandite jaotamisega.

Lisaks võib haiguse mitte-kultuuriliste etappide keerulises ravis määrata kiiritusravi ning raskete samaaegsete patoloogiatega patsientidel, kui operatsioon on vastunäidustatud.
Sellistel juhtudel võimaldab see ravimeetod saavutada kasvaja kasvu piirangut ja vähendada vähi mürgistuse sümptomeid ja seetõttu pikendada patsiendi elu ja suurendada selle kvaliteeti.

Kuidas kiirguse ravi emaka kehavähi all?

Kui kehavähk, kasutab emakas välist ja sisemist kiiritamist. Väline kiiritamine toodetakse tavaliselt polükinoliini tingimustes spetsiaalse aparatuuri, mis suunab suure sagedusega kiirguse tala kasvajaga.

Sisemine kiiritamine toimub haiglas, samas kui tupe toob kaasa spetsiaalseid graanuleid, mis on fikseeritud aplikaatori abil ja saada kiirguse allikaks.

Märgiste kohaselt on võimalik kombineeritud sisemise ja välise kiirguse läbiviimine.

Millised kõrvaltoimed esinevad emaka kehavähi kiirguse ravis?

Kõige tundlikumad aretusrakkude radioaktiivse kiirguse suhtes, mistõttu kiiritusravi hävitab kõigepealt vähirakkude intensiivselt. Lisaks viiakse tüsistuste vältimiseks läbi tuumori suunda mõju.

Mõnedel patsientidel on siiski mõned kõrvaltoimed, näiteks:

• kõhulahtisus;
• sagedane urineerimine;
• valu urineerimise ajal;
• nõrkus, suurenenud väsimus.

Nende sümptomite ilmumisel peab patsient sellest arsti teavitama.
Lisaks esimestel nädalatel pärast kiiritusravi, naised soovitatakse hoiduda seksuaalelu, sest selle aja jooksul on sageli suurenenud tundlikkus ja valulikkus suguelundite.

Millal on hormoonide vähihormooni vähk?

Hormoonravi kasutatakse kehavähi hormoon-sõltuva versioonis. Samal ajal on kasvajarakkude diferentseerumise tase eelnevalt hinnatud ja pahaloomulise kasvaja tundlikkus hormonaalse tausta muutmiseks määratakse spetsiaalsete laboratoorsete testide abil.

Sellistel juhtudel määratakse antiöstrogeensed (ained niikuinii, naiste suguelundite hormoonide valdav aktiivsus - östrogeen), gestagens (naissoost suguhormoonide analoogid - östrogeeni antagonistid) või anti-östrogeeni ja gestageenide kombinatsioon.

Sõltumatu ravimeetodina on hormoonravi noortele naistele ette nähtud kõrgelt diferentseeritud hormoonitundliku kehavähi esialgsetel etappidel, samuti ebatüüpilise endomeetriumi hüperplaasia puhul.

Sellistes olukordades toimub hormoonravi mitmetes etappides. Esimese etapi eesmärk on saavutada täielik paranemine onkoloogilise patoloogiaga, mis tuleb kinnitada endoskoopiliselt (endomeetriumi atroofia).
Teises etapis taastatakse menstruaalfunktsiooni kombineeritud suukaudsete rasestumisvastaste vahendite abil. Tulevikus saavutatakse see munasarjade funktsiooni täielikult taastamiseks ja viljakuse taastamise (fertiilses võime) vastavalt individuaalsele skeemile.

Lisaks ühendab hormoonravi teiste meetoditega emaka keha vähi raviks takistuse tundliku keha vähi ühistes vormides.

Milliseid kõrvaltoimeid võivad esineda emaka kehavähi hormoonravi ajal?

Erinevalt teistest konservatiivseid meetodeid emaka kehavähi raviks, hormoonravi, reeglina on hästi talutav.

Hormonaalsed nihked võivad põhjustada kesknärvisüsteemi düsfunktsiooni, eriti unehäirete, peavalu, suurenenud väsimuse vähendamist, vähendades emotsionaalset tausta. Sel põhjusel on sellist tüüpi ravi ettevaatlikult ette nähtud patsientidele, kellel on depressiivsetele riikidele kalduvus.

Mõnikord ilmuvad hormoonravi puhul seedetrakti organite patoloogia tunnused (iiveldus, oksendamine). Lisaks on vahetushäired võimalikud (loodete tunne, turse, akne välimus).

Sageli ilmuvad sagedamini südame-veresoonkonna süsteemi ebameeldivaid sümptomeid, nagu vererõhu suurenemine, südame löögihoogude esinemine ja õhupuudus.

Tuleb märkida, et suurenenud vererõhk ei ole hormoonravi eesmärgil vastunäidustus, kuid tuleb meeles pidada, et mõned ravimid (näiteks oksüprogesterooni corronate) suurendavad hüpotensiivsete ainete toimet.

Iga kõrvaltoimete ilmumise kohta tuleb teavitada osalisest arstist, valitakse ebameeldivate sümptomite vastu võitlemise taktika individuaalselt.

Millal on emaka kehavähi kemoteraapia?

Kemoteraapia Kui vähk, emaka keha kasutatakse üksnes komponendina integreeritud ravi ühiste etappide haiguse.

Sellistel juhtudel on ravi hooldus kõige sagedamini kasutatav SAR-diagramm (tsüklokstiin, doksorubitsiin, tsüklofosfamiid).

Milliseid komplikatsioone võivad areneda emaka kehavähi kemoteraapias?

Kemoteraapia puhul kasutatakse ravimite depressiivselt jagavaid rakke. Kuna kasvaja õiguskaitsevahenditel on süstemaatiline tegevus, lisaks kasvajakoe intensiivsetele aretusrakkudele "löögi all", kõik regulaarselt taastuvad kuded.

Kõige ohtlikum kemoteraapia komplikatsioon on luuüdi verelihade proliferatsiooni rõhumine. Seetõttu teostatakse seda meetodit onkoloogiliste haiguste raviks alati verevarustuse laboratoorse kontrolli all.

Efekt kasvaja narkootikumide epiteelirakkude seedetrakti avaldub sageli ebameeldiv sümptomid nagu iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus ja mõju epiteeli juuksefolliikulitele - juuste väljalangemine.

Need sümptomid on pöörduvad ja kaovad pärast mõnda aega pärast narkootikumide kaotamist.
Lisaks on iga meditsiinilise ravimi kasvajarühma ravis oma kõrvaltoimed, mida patsiendid arsti aru ravimi määramisel.

Kui tõhus on emaka kehavähi ravi?

Kehavähi ravi tõhusust hinnatakse kordumise sagedusega. Kõige sagedamini kordub kasvaja esimese kolme aasta jooksul pärast esmase ravi lõppu (iga neljas patsient). Hilisemal kuupäeval väheneb retsidiivide sagedus oluliselt (kuni 10%).

Taasasustab emaka kehavähi peamiselt tupe (üle 40% kõigist kordustest) ja vaagna lümfisõlmedes (umbes 30%). Sageli on fookustuv kasvaja kaugorganites ja kudedes (28%).

Mis on prognoos, kui emakasvähk?

Emaka organite prognoos sõltub haiguse etapist, kasvajarakkude diferentseerumise astet, patsiendi vanusest ja samaaegse haiguste olemasolust.

Hiljuti oli keha vähktõvega patsientidel võimalik saavutada piisavalt kõrge viieaastane ellujäämine. Kuid see puudutab naisi, kes taotlesid abi esimesel ja teisel etapil haiguse. Sellistel juhtudel viie aasta ellujäämise määr on 86-98% ja 70-71% võrra.

Patsientide ellujäämise määr haiguse hilisemates etappides jääb stabiilseks (umbes 32% kolmandas etapis ja umbes 5% - neljanda).

Kõigi võrdsete tingimuste kohaselt on prognoos parem noorte patsientide kõrgelt diferentseeritud hormoonist sõltuvate kasvajatega. Loomulikult halveneb tõsine samaaegne patoloogia prognoosi oluliselt.

Kuidas ma saan ennast kehavähi eest kaitsta?

Ennetamine kehavähi ärahoidmise hõlmab võitlust kõrvaldatud riskitegurite arengut patoloogia (üleliigse kaalu, õigeaegse ravi haiguste ja vahetus-endokriinsed häired, identifitseerimine ja ravi healoomulise muutuste endomeetriumi).

Juhtudel, kus healoomuline düsplaasia endomeetriumi ei ole konservatiivse ravi jaoks, soovitavad arstid nõu võtta kirurgiliste meetoditega (endomeetriumi ablatsioon või hüsterektoomia).

Kuna prognoos kehavähi sõltub suures osas haiguse etapist, nn sekundaarne profülaktika on väga oluline, mille eesmärk on õigeaegselt diagnoosida pahaloomuliste kasvaja ja esmatasandeid.

Kõlab alati ootamatu. On selge, kui naine tuli haiglauuringusse, mis on spetsialiseerunud onkoloogilistele haigustele, siis kardan, et tal on kõige kohutavam haigus, kuid enne kui viimane loodab, et tema kahtlus ei ole tõsi. Kuid teisest küljest on see hea, kui vähk leitakse varases staadiumis, samas kui see on veel üsna võimalik ravida.

Selleks, et mitte jätta haiguse algus, on vaja teada emakasvähi märke ja regulaarselt vähemalt kord aastas külastada günekoloogi. Kui te isegi ei pahanda vähimatki muutusi mõningate sümptomite ja teie lugu halvenemise heaolu kohta saab hakata olema asjakohane, et olla asjakohane edasiseks uuringuks. Lisaks toimub isegi väikeste kahtluste korral emakakaelavähi diagnoosimine.

Aga sa ei tohiks sattuda paanikasse, kui paned selle kohutava diagnoosi. Statistika kohaselt jaotub kasvaja 70% juhtudest ainult emaka keha, seetõttu saab seda kõrvaldada õigeaegselt ja piisava raviga. Peamine asi on pöörata tähelepanu esimesele ja kohe konsulteerida pädeva arstiga.

Niisiis, kõige ilmsem sümptom on verejooks. Isegi kui teil oli vähe verejooksu, on parem taastada ja külastada oma günekoloogi. Lisaks on kõhu allosas veel rikkalikud limaskestad ja valu. Samal ajal ei mõjuta haiguse üldise heaolu varases etapis tavaliselt, nii et naistel, kes ignoreerisid neid emakasvähi märke ja ei võtnud õigeaegselt arstile õigeaegselt, võib haigus liiga hilja tuvastada. Sellises olukorras kõige paradoksant on see, et paljud neist sümptomitest teavad, et nad mõistavad, mida ta ähvardab, kuid kontrollimiseks ei taha nad kuulda kohutavat diagnoosi.

Ka kõik naised peaksid teadma, et 40 aasta pärast suureneb risk. Ainult 5% juhtumitest haiguse avastamise aeg-ajalt alla vanuses alla 40. Aga 75% daamid, kes on kasvajad emaka leiti üle 50 aasta vana. Lisaks vanusele on riskitegur ka kaalu: rohkem ekstra kilogrammi, seda suurem tõenäosus saada vähktõve. Lisaks ohtu kujutab endast östrogeeni pikaajalist kasutamist. Kui teil langete riskirühma, siis ei tohiks te arsti iga-aastaste eksamite hooletusse jätta. Veelgi enam, parem külastada seda vähemalt 2 korda aastas. See aitab tuvastada haiguse 1. või 2. etapis, kui mõjutab ainult emaka keha ja võib-olla tema kaela.

Mitte mingil juhul ei kuulata neid, kes pakuvad alternatiivset vähiravi - kõik rahvameetodid ei saa peatada kasvu ega takistada uute metastaaside tekkimist. Püüdes haiguse võita vapruse ja loitsude abil, saavutate ainult aluste progresseerumise ja saate selle viia kuni etapi, kui isegi parimad eksperdid on jõuetu. See on põhjus, miks isegi väike, teie arvates peavad emaka vähi märgid olema tähelepanelik. Kindlasti näitavad arsti, ärge kartke, et teie kahtlused tunduvad talle naljakas. Lõppude lõpuks on emaka vähk neljandal kohal naiste kõigile onkoloogiliste haiguste levikule.

Kui kiiresti emakakaelavähk areneb? Iga sellise diagnoosiga naine areneb erinevatel viisidel, nii et sama ebasoodsas olukorras peate spetsialistilt abi otsima.

Omakorda

Kui kiiresti on erinevat tüüpi emakakaelavähki?

Kui palju emakakaelavähki areneb, sõltub tegurite komplektidest, see on keskkond ja elustiil ning toitumine.

Emakakaelavähk

Seda haigust ei kohaldata kiiresti areneva arengu suhtes. Kogu protsess võib võtta 10 ja seejärel 20 aastat. Siiski on juhtumeid kasvajarakkude kiire kasvu. Seetõttu ei vääri sellega tõmmata, peaksid esimesed märgid olema põhjuseks spetsialistile edasi kaevata. Spetsiaalsete seadmete abil saate diagnoosida etteantud seisundi, mis on palju lihtsam.

Märge! Kui te ei alusta ravi õigeaegselt, on tõenäoline, et pärast 10 aastat kasvaja läheb käivitatud ja ohtlikum etapp, mis ei ole enam lepingu.

Statistika kohaselt on 0,3% naistest käivitatud pahaloomulise kasvaja staadiumis. See tähendab, et metastaasid hakkasid tungima teiste elundite ja kudede tungimist, katkestades seega nende töö.

Tropelkock Carcalete vähk

Hoolimata asjaolust, et see kasvaja kuju muutub asümptomaatiliselt, võib seda diagnoosida günekoloogi uurimisel planeeritud kontrollis. Aja jooksul hakkab vähi kasvaja kasvama, siis ilmuvad esimesed sümptomid. Korter-rakkude vähk on kasvaja, kus ebaküpsed rakud moodustuvad ja nad korrutavad väga kiiresti, nii et haiguse käigus esimesest ja viimasest etapist toimub kiiresti.

Adenokarcinoma

Seda tüüpi kasvaja sõltub hormoonidest, mis kõige sagedamini toimub menopausi naistel. Neoplasras on agressiivne laadi ja hakkab alustama metastaase teiste organite, lümfisõlmede ja verega. Pärast seda on haiguse areng kiire iseloom.

Exofite vähk

Selle vormi pahaloomuline kasvaja on esimestel etappidel märgatav. Patoloogia jätkub nähtavate sümptomitega, need on pitserid ja ootused kaelale.

Endofüütiline vähk

Seda tüüpi pahaloomulise kasvaja on juba töötavat etappi. Kogu protsess jätkub emakas ise, nii et diagnostika jaoks on vaja spetsiaalsete seadmete olemasolu.

Pahaloomuline kasvaja on omadused kiiresti kasvama ja minema emakas ise. See tähtede metastaasid inimese elunditesse ja kangastesse ja ka veres üle kogu keha. Sellisel juhul mõjutavad lümfisõlmed.

Kuidas kiiresti arendab emakakaelavähi etappides?

Kõigepealt saate valida nulli etapi või eelarvamuse. Märkides selle esimeses etapis, on 100% garantii keha täieliku eemaldamise tagamiseks. Sellisel juhul areneb vähk epiteeli väikeste muutustega. See protsess on aeglane.

Esimene etapp

Vähirakud algavad kasvaja, kasvaja moodustub. Neoplasm ei mõjuta lähedal elundeid ja kangaid. Emakakaela kanalile on võimalik levitada metastaase.

Teine etapp

Kasvajal on märkimisväärsed suurused ja nõuetekohase ravi puudumisel hakkab emaka jaoks kasvama. Väike vaagna ja tupe mõjutavad.

Kolmas etapp

Kasvaja kasvab üha enam, mõjutavad need ureterid ja laske metastaase lümfisõlmedesse. Samuti on olemas metastaaside paigutus väikeste vaagna ja teiste lähedal asuvate organite valdkonnas. Kasvaja mõjutab vagiina seinad.

Neljas etapp

See on pahaloomulise kasvaja tõsine kuju, kus metastaasid tungivad põie ja pärasoole. Selles neoplasmi arendamise etapis võivad metastaasid mõjutada valgust, maksa, neeru ja luud. Kui kaua emakakaelavähk areneb 4 etapis, sõltub kehast. Suuremal määral esineb haiguse progresseerumine väga kiiresti ja mõjutavad lümfisõlmed.

Kuidas kiiresti arendab emakakaelavähi eelarvamustest?

Kui palju vähk areneb, sõltub mitmetest teguritest, sealhulgas neoplasma olemasolevate patoloogiate histoloogiast, keha resistentsusest jne.

Pahaloomulise kasvaja ilmumise algus eelneb düsplaasiale, kui epiteeli rakud modifitseeritakse ja kattuvad tervete rakkudega. Kõige sagedamini juhtub see üleminekuvööndis, s.o. Kohas, kus emakakaela ja emakaikaal on ühendatud.

Et täpselt öelda, kuidas emaka vähk kehas areneb kiiresti, see on üsna raske. Seetõttu on väärt spetsialiseerunud kontrolli igal aastal. Kui te ei eemalda vähirakke õigeaegselt, siis 2 aastat ja isegi vähem, pahaloomulise kasvaja ilmub, mis on keerulisem.

Emakakaelavähi progresseerumise progresseerumine võib kesta 2 aastat ja selle aja jooksul toimuvad kõik 4 etappi ja neid ei tohi anda märke 10 aastat. Siiski ei ole vaja loota universaalse statistika jaoks, igal juhul kulgeb kogu neoplasma arenguprotsess erinevalt. On juhtumeid, kui düsplaasia ei ole olnud edasist liikumist ja aja jooksul ise möödunud. Kõige parem on temaga ühendust võtta ja temaga jälgida, eriti kui vähi kasvaja arendamiseks esineb eelsooduvaid tegureid. Keskmiselt on minimaalne üleminekuaeg alates etapi etapist 2 aastat.

Kui kaua emakakaelavähk areneb suuremal määral sõltub naisest ise. Siin on elustiili roll õige toitumise ja spetsialistide korrapärase järelevalve all. Kui ilmneb ebamugavustunne, peate otsima günekoloogi nõuandeid, mis kontrollib ja paljastab selle põhjuse. Lõppude lõpuks võib vähirakkude moodustumise protsess olla kiire ja viimastel etappides on see ravimatu. Seetõttu on väga oluline jälgida teie tervist.