Rukki kintsu. Lõkkevaba broom (Bromus inermis). Levik ja elupaik

Põllumajanduses üks kasulikumaid püsililli on varikatuseta broom - muru, mis on asendamatu kariloomade söödana ja lisaks rikastab mulda ka lämmastikuga, tootes seda taime õhust tarbitavast süsihappegaasist.

Kirjeldus

Bonfire awnless on kõrgendikul kasvav risoomiline muru, mille kõrgus võib ulatuda pooleteise meetrini. Vars on sile, tihedalt lehtedega, suure hulga piklike võrsetega. Lehed on lamedad, 4–10 mm laiad, tumerohelist värvi. Külma ilmaga nende värvus tuhmub. Õisik on 15–20 cm pikkune paanikas ja koosneb suurtest 12–30 mm suurustest okastest. Alumised lillesoomused on lillat värvi ja laia kileja servaga. Karüopsise ülaosa ja munasari on kaetud tiheda pubestsentsiga. Õitsemisperiood on lühike, sõltub ilmast ja kestab maksimaalselt 2 nädalat. Seda rohtu tuulise ilmaga jälgides on näha, kuidas eri suundades kallutades helendavad paanikas punaselt, mis on väga sarnane leegiga.

Taime juurestik on üsna võimas ja ulatub kahe meetri sügavusele. Tänu sellele risoomile talub varikatuseta broom igale põuale, andes kõrge heinasaagi isegi piirkondades, kus sademed on minimaalsed. Samuti on see vastupidav pikaajalistele üleujutustele.

Jaotuskohad

Kõige sagedamini võib seda taime leida Euroopas, Väike-Aasias ja Põhja-Aasias. Venemaal kasvab see peaaegu kõikjal, välja arvatud Arktika ja mõned Kaug-Ida piirkonnad. See kasvab peamiselt jõgede, tiikide kallastel, niitudel ja hõredates metsades, moodustades puhtaid tihnikuid. Tuli ei talu hästi tuld selliste taimede läheduses nagu idamaine sverbiga, sinihein ja mõned teised teravilja esindajad. Lutserniga rohusegudesse külvamine mõjutab selle kasvu positiivselt.

Kasvutingimused

Varikatuseta broom on üsna tagasihoidlik muru. Kasvab päikese käes hästi valgustatud kohtades. Eelistab küllalt toitainerikkaid ja hästi kuivendatud muldi. Kasvab kõige paremini liivsavi, liivsavi ja kuivendatud turbarabadel. Soolane pinnas ei sobi. Neil asendub varikatuseta tuli kiiresti nisuheinaga. Selle taime jaoks on väga oluline pinnase läbilaskvus, tihedatel savidel kasvab see üsna halvasti. Negatiivselt mõjub rohu kasvule ka põhjavee lähedus. Soodsates tingimustes võib ökonoomne kasutusaeg olla kuni 20 aastat, kuivades kohtades väga lühike ja harva üle 6 aasta.

Kuigi varikatuseta hein on põuakindel, põleb see õhutemperatuuril üle 38 ⁰C oluliselt läbi. Kuid see taim talub kuiva tuult palju paremini kui teised teraviljad. Kasvu alguses võib tuli pärssida kõrgeid põllukultuure, kuid järk-järgult hakkab see kasvades paljusid taimi välja tõrjuma, võideldes edukalt umbrohuga.

Paljundamine

See kultuur uuendab oma populatsiooni seemnete abil ja vegetatiivselt. Esimene võimalus looduslikes tingimustes on kõige vähem oluline. Hoolimata asjaolust, et muruseemneid moodustub üsna suurtes kogustes (kuni 18 tuhat 1 m² kohta), idaneb neist vaid väike osa ja ainult vähesed jõuavad täiskasvanuks.

Vegetatiivse paljunemise võimalus ilmneb alles taime neljandal eluaastal. Kasvava juurestiku poolt hõivatud ruum suureneb järk-järgult. Noorte juurte moodustunud värsketest võrsetest moodustuvad uued taimed. Tänu sellele paljundusmeetodile on varikatuseta hein väga vastupidav rohi ja kohanenud erinevate ebasoodsate tingimustega.

Istutamine ja hooldamine

Seda taime külvatakse päevalille, maisi ja kartuli järel. Seda on kõige parem teha sügisel, kuigi võite külvata kevadel ja suvel. Pideva ridade külvi korral on külvinorm kuni 7 miljonit seemet (umbes 25 kg 1 hektari kohta). Viljakal pinnasel võib seda kogust veidi vähendada 5 miljonini, ebasoodsal pinnasel aga suurendada 1-2 miljoni võrra.

Muruseemned on väga kerged ja neid võib olla raske külvata. Seda ülesannet hõlbustab granuleeritud superfosfaadi lisamine neile koguses 50 kg 1 hektari kohta. Külvisügavus on 4–5 cm Pärast külvi niisutatud muld rullitakse kergelt rulli.

Saagikoristuse jaoks pole oluline mitte ainult see, kuidas muru külvata, vaid ka see, kui õigesti seda söödetakse. Vegetatiivse massi kasvu kiirendamiseks on suureks abiks lämmastikväetised, mida antakse igal aastal kevadel, 50 kg hektarile.

Taime esimesel eluaastal on vajalik umbrohutõrje. Neid niidetakse 2-3 korda suve jooksul. 2 aasta pärast saab seda töödelda raskete äketega ja neljandal aastal - ketaskõblaga.

Kasutamine

Varikatuseta broom on väärtuslik karjamaa- ja heinataim, mis on võimeline andma väga suurt saaki. Isegi kuivades ja ebasoodsates piirkondades võib see olla kuni 50 senti hektari kohta. Nii roheline muru kui ka hein on väga kõrge toiteväärtusega, sisaldades lämmastikuvabu ekstrakte kuni 47%, kiudaineid - 21%, valku - 19%, valku - 16%, tuhka 9% ja rasva 3%. Seda taime söövad hea meelega loomad. Seda kasutatakse nii pinnase tihendamiseks kui ka pinnase tihendamiseks piirkondades, kus esineb läbiuhtumist, ja kuristiku nõlvade tihendamiseks.

Varikatuseta broom on hea teravilja eelkäija, mis on võimeline taastama viljaka mullakihi. Ta teeb suurepärast tööd nende mahasurumisel oma teisel eluaastal.

Teatud tehnikate järgimisel on soovitatav kasutada karjamaal varikatuseta tuld. Põllukultuure tuleb karjatada ainult mitte varem kui kolmeaastaselt, kui muru on üsna tihe. Tehakse kuni kolm tsüklit, kusjuures maapealne osa eemaldatakse vähemalt 6 cm. Kariloomade karjatamine selle põllukultuuriga hõivatud karjamaadel ei ole sügisel lubatud. See võib viia selleni, et toitainetel pole aega koguneda, mistõttu ei moodustu võrsed, mis järgmisel aastal toob kaasa nii sööda- kui seemnesaagi vähenemise.

Tänu suurele hulgale kasulikele omadustele kasutatakse kondita tuld põllumajanduses väga laialdaselt. Selle taime seemnete hind on madal ja keskmiselt 110-120 rubla 1 kg kohta.

(Bromus secalinus L.).

Sugukond Poaceae.

Iga-aastane taliumbrohi, mida leidub kõikjal, kahjustab tugevalt talivilju, eriti talirukki.

Võrsed ilmuvad peamiselt augustis-septembris ja talvituvad hästi, osaliselt varakevadel (märts-aprill). Min. terade idanemistemperatuur +1…2ºС, opt. +10…12ºС. Terad idanevad aktiivselt kuni 2-3 cm sügavuselt, kuid üksikud võrsed võivad tekkida kuni 10-12 cm sügavuselt.

Võrsete esimene leht dl. 20...30, laiuskraad 1,5…2,0 mm, järgnevad pikkused. 50…90, laius 2…4 mm, kitsas-lineaarne. Kõrvad puuduvad, keel on kileserva kujul. Lehed on karvane.

Lehed on lineaarsed, kollakasrohelised, 10-15 cm pikad, hõredalt karvakujulised. Lehetera on spiraalselt keerdunud, lehetupp paljas, ligule lühike ja sakiline.

Sellel on 40–100 cm kõrgune hargnenud sile vars, mis on sõlmedest kaetud pehmete karvadega.

Juurestik on kiuline.

Õisik on laialivalguv paanikas. Õitseb mais-juunis.

Vili on kileline, silindriline, lühikese tõlvikuga karüopsis. Viljad juulis. Ühe taime viljakus ulatub 5 tuhande seemneni, mis jäävad elujõuliseks 2-3 aastat. 1000 tera kaal on 6...8 g.Umbrohuseemned peale valmimist on hea idanevusega (kuni 99%). Taim põõsad väga tugevalt.

Levik: kogu Euroopa osa, Lääne-Siber, Kaug-Ida.

Umbrohtude bioloogilised omadused on antud vastavalt Bazdyrev G.I., Smirnov B.A. (1986); Cotta S.A. (1969); Dospehova et al., (1977); Fisyunova A.V. (1984); Mihhailova M.F. (1993). Umbrohtude joonised on toodud A.V. Fisyunovi raamatust. "Umbrohi".

Saidi kaart

Süstemaatiline positsioon.

Perekond Poaceae Bernhart (Graminea), perekond Bromus L.

Bioloogiline rühm.

Iga-aastane kevadine.

Morfoloogia ja bioloogia.

Varred on 60-120 cm paljad, sõlmedest karedad. Lehtede laiused 2-5 mm, karvased; tupid on tavaliselt paljad või alumistel lehtedel on väga lühikesed karvad; keel 1-2 mm pikk. Panicles kuni 21 cm pikad. Terad on 11-20 mm pikad, 6-8 õitsevad. Alumised õiesoomused on 6-8 mm pikad, viljad märgatavalt vahedega ja sissepoole pööratud servadega, kuni 7 mm pikkuste või ilma varikatusteta; Viljade varred on painutatud. Õitseb mais-juunis, kannab vilja juulis-augustis. Seemned idanevad sügisel, 1-5 cm sügavuselt.Ühel taimel moodustub kuni 5-6 tuhat tera. Pärast valmimist ei pudene seemned maha, saastavad peamiselt saaki.
Looduses ei leidu. Elutsükkel vastab täielikult kultuuri omale.

Laotamine.

Valdavalt euroopalik liik, levinud kogu Lääne-Euroopas (välja arvatud äärmine lõunaosa). Tutvustati Põhja-Ameerikasse. Seda leidub ka Kaukaasias, Vahemere piirkonnas ja Väike-Aasias. Endise NSV Liidu territooriumil on see levinud paljudes Euroopa osa piirkondades, välja arvatud Arktika. Tulnukana leidub teda Siberi lõunaosas ja Kaug-Idas. Salvestatud kõigis Kesk-Venemaa piirkondades, sagedamini loodeosas. Selle liigi levila idapiir asub Venemaal.

Ökoloogia.

Selle levik loodepiirkondades on seletatav asjaoluga, et nendes kohtades on mullad enamasti rasked, savised, vettinud ja külmad, mis vastab umbrohu elulistele vajadustele. Kergel liivsavimullal ja kergel liivsavimullal esineb broomi aeg-ajalt, peamiselt taliviljapõldude servades.

Majanduslik tähtsus.

Viitab talirukki spetsialiseeritud umbrohtudele. Seda leidub ka talinisu kultuurides. See ei puista seemneid, koristatakse samaaegselt taliviljaga ja ummistab teravilja. Tõrjemeetmed: seemnematerjali põhjalik puhastamine rukkimarja seemnetest; vettinud muldade taastamine; mullaviljakuse tõstmine, talirukki külvamine paarikaupa või mitmeaastaste kõrreliste kihi peale.

Kirjandus:

Gubanov I.A., K.V. Kiseleva, V. S. Novikov, V. N. Tihhomirov. Kesk-Venemaa taimede illustreeritud juhend, kd 1. M: Teaduspublikatsioonide partnerlus KMK, Tehnoloogiauuringute Instituut, 2002, 526 lk.
Nikitin V.V. NSV Liidu umbrohi. Leningrad: Nauka, 1983. 454 lk.
NSV Liidu olulisemate umbrohtude levikualad. Ed. Volkov A.N. M.-L.: Kolhoosi- ja sovhoosikirjanduse kirjastus, 1935. 153 lk.

Lõke ilma ründajata. Valik on väga lai - seda leidub erinevates Euroopa, Aasia ja Ameerika riikides. NSV Liidu territooriumil on varikatuseta lõke levinud kogu Euroopa osas, aga ka Kaukaasias, Kasahstanis, Kesk-Aasias ja Siberis. Kaug-Idas leidub teda võõrtaimena. Moskva piirkonnas. leidub kõigis valdkondades.

Morfoloogiline kirjeldus. Lõke ilma awnita on mitmeaastane pika risoomiga (risomatoosne põõsas, T.I. Serebryakova järgi, 1971), polükarpne rohttaim. Täiskasvanud taim kujutab endast eraldi vegetatiivsete ja mittevegetatiivsete osapõõsaste süsteemi ning primaarset põõsast (seemnepäritolu taimed) või osapõõsaste süsteemi (vegetatiivse päritoluga taimed), mille raames säilib järjepidevus ja morfofüsioloogiline terviklikkus (Serebryakova 1971; Egorova, 1976).

Arengu alguses on noorel taimel idujuur ja 1-2 lisajuurt. Embrüonaalsed juured tungivad kultuuritingimustes 20-30 cm ja looduslikes tsenoosides 10-15 cm (Ovesnov, 1961; Egorova, 1976). Teise rohelise lehe arengufaasis hakkab peavõrse alusele moodustuma juhuslik juurestik.

Juhuslike juurte intensiivne hargnemine algab 4-6 rohelise lehe ilmumisel. Looduslikes tsenoosides surevad embrüonaalsed juured suhteliselt kiiresti.
Täiskasvanud broomtaimede juured tungivad kuni 2-2,25 m.S.P.Smelovi (1947) järgi algab juurte süvenemine kevadel harimise faasis ja jätkub kogu kasvuperioodi vältel. Suurem osa täiskasvanud taimede juurtest (75–94% koguarvust) moodustub vilja kandmise ajaks ja paikneb mulla pealmises kihis (0–10 cm).

Viljavõrse vars on sirge, sile või karvane, hästi lehtjas. Pubestsentsi täheldatakse mõnikord ainult sõlmede lähedal. Kõrgus jääb vahemikku 30–100–134 cm Põhivõrse moodustab 20–25 lehte (Chibrik, 1968).

Lehed on lamedad, harvem kergelt kaardus. Lehtede laius jääb vahemikku 0,1–1,4 cm, olenevalt taimede vanusest ja kasvukohatingimustest. Lehed on paljad või ülevalt karvadega, servadest ja soontest karedad; vagiinad on paljad. Keel on 1-2 mm pikk, tükeldatud. Looduslikes tsenoosides on lehelabade pikkus vahemikus 4-6 kuni 40 cm.

Õisik on 10–15 cm pikkune, piklik, sirge, viltu ülespoole suunatud okstega, 3–7 koos ulatuv õisik; Terad on piklikud-lineaarsed, 1,5–3 cm pikad ja 3–5 mm laiused, 5–12 krobelise või karvase varrega õit, kahvaturohelised või hallikaslillad. Liimid on paljad, veenidest mööda karedad.
Karüopsis on piklik, laialt lansolaat, 9-12 mm pikk, 2,5-3 mm lai ja 0,75-1 mm kõrge. See on tihedalt ümbritsetud lillesoomustega. Embrüo on ovaalne, basaalne, kergelt kumer, läbimõõt on 0,5 mm ja pikkus 1,93 mm. See asetseb endospermi suhtes kaldu, külgneb sellega ühelt poolt.

Ontogenees. Lõkkeseemned võivad idaneda 5 päeva jooksul pärast õitsemise lõppu. Suurim idanemisprotsent on aga värskelt koristatud seemnetel, 17 päeva pärast õitsemise lõppu, mil neil on suurim kaal. Looduslikes tsenoosides kogutud värskelt koristatud seemnete idanemismäär on vahemikus 5-6 kuni 80-95%. Põlekultuuridelt kogutud seemnete koristusjärgse küpsemise kestus on 1 kuni 3 kuud.

Broomiseemnete elujõulisus on teistest teraviljadest madalaim, 3-5 aasta pärast langeb nende idanevus 40%-ni. Lammiksenoosidel (Volga ja Kama lammid) on neil madalam idanevus ja pikem idanemisaeg võrreldes valgalade taimekooslustes kogutud seemnetega (Markova, 1955; Ovesnov, 1961). Seevastu broomi lõuna- ja stepivormide seemned on madala puhkeajaga ja idanevad sõbralikult ja kiiresti laias temperatuurivahemikus.

Bonfire seemned (eriti värskelt koristatud ja ebaküpsed) idanevad paremini muutuvatel temperatuuridel ja 1-2 cm sügavuselt Valgus pärsib nende idanemist vähesel määral. Nad taluvad pikka vee all viibimist (kuni 24 päeva). Neil on idanemise ajal kõrge bioloogiline vastupidavus; kuivatati temperatuuril 14-16° kolorhisa ja embrüonaalse juure faasis sekundaarse idanemise ajal 30 päeva pärast õhkkuiva olekuni, oli neil 100% elujõulisus (Ovesnov, 1961; Filimonov, 1961).

Optimaalne mullaniiskus broomiseemnete idanemiseks on 40-60% kogu niiskusmahust. Idanemine algab 3-5° juures (optimaalne temperatuur 18-30°). Tera turse tekib 24 tunni jooksul.

Seemnete idanemine algab coleorhizaga, mis murrab läbi seemne ja vilja terviklikkuse. Koleorhiza pikeneb 1-2 mm, moodustab arvukalt karvu, mis kinnituvad selle kindlalt aluspinnale.

Ajavahemik tera idanemise algusest kuni koleoptiili mullapinnale ilmumiseni on 4-5 päeva. Ligikaudu sama aja jooksul rullub lahti esimene roheline leht. Esimeste sekundaarsete juurte moodustumine peavõrse varreosa aluses on ajastatud nii, et see langeb kokku teise, rohelise lehe levikuga.

Tulekahju peavõrse arengu algperioodil eristab A. M. Ovesnov (1961) coleorhiza, peamise embrüonaalse juure ja esimese rohelise lehe faase. P.V. Lebedev (1968) eristab samal peavõrse arenguperioodil morfogeneesi kolme faasi: embrüonaalse punga moodustumine, seemik - tera idanemise algusest kuni esimese rohelise lehe täieliku paisumiseni, võrse - noor taim, millel on esimene lahtivolditud leht.

Looduslikes tsenoosides ilmuvad seemikud kogu kasvuperioodi vältel. Seemikud, mis tärkasid kevadel ja sügisel ning kogusid kesksuvel lammi keskmise vööndi tingimustes

Noortaimed esindavad ka põhivõrset, kuid surnud embrüonaalse juurestikuga ja põhivõrse varreosas intensiivselt moodustavaid lisajuuri, mis selleks ajaks tungivad kuni 10-15 cm sügavusele.Juure hargnemine suureneb kuni 2-3 suurusjärku, suureneb põhivõrse pikkus kuni 15-17 cm.

Ebaküpsed taimed esindavad algselt arenevat esmast põõsast. Ebaküpse vanuse lõpul moodustab broomi isend süsteemi; mis koosneb esmastest ja osapuksidest (kuni kolm tellimust). Esimeste risomatoossete võrsete plagiotroopne osa on väike (2-4 cm) ja seetõttu on ebaküpsed broomitaimed üsna kompaktsed.

Täiskasvanud vegetatiivsed taimed ühendavad vegetatiivse ja seemnelise päritoluga isendeid. Seemnelise päritoluga isendid koosnevad esmasest põõsast ja osapõõsastest, vegetatiivse päritoluga isendid - osapõõsaste süsteemist, mis tekkisid vegetatiivse paljundamise tulemusena.

Looduslikes tsenoosides täheldatakse seda seemnetaime kolmandal või neljandal eluaastal. Keskmiselt koosneb seemnetega täiskasvanud vegetatiivne isend 6-7 põõsast, millest 2-3 on mittevegetatiivsed. Taimeliste osapõõsaste hulgas on 3-5 järgu. Vegetatiivse päritoluga täiskasvanud vegetatiivsed taimed koosnevad 4-5 osalisest põõsast, millest 1-3 on mittevegetatiivsed. Looduslikes tsenoosides toimub eelgeneratiivse perioodi broomtaimede areng 3-5 aasta jooksul ja kultuuritingimustes - kevadkülvi ühe kasvuperioodi jooksul.

Noored generatiivsed taimed võivad olla ka seemne- ja vegetatiivse päritoluga. Seemnelised isendid koosnevad 7-9 põõsast, millest 2-3 ei ole vegetatiivsed. Vegetatiivsete hulgas on 1.-2. (harvemini 3.) eluaasta osapõõsaid. Taime üldises võrsesüsteemis on jälgitav 4-5 järgu osapõõsaid. Noorel generatiivtaimel eemalduvad äsja tärkavad osapõõsad kiiresti emapõõsast eri suundades võrsete plagiotroopse osa üsna järsu suurenemise tõttu võrreldes eelgeneratiivse perioodi taimede varasemate vanuseseisunditega. Vegetatiivse päritoluga noored generatiivsed isendid koosnevad 4-5 osapõõsast, nende hulgas on ülekaalus vegetatiivsed.

Keskealised generatiivtaimed saavutavad maksimaalse arengu. Need on reeglina vegetatiivse päritoluga, koosnedes 5-7 osalisest 1-3-aastasest põõsast. Seda vanusega seotud seisundit iseloomustab võrsete moodustumise kõrge intensiivsus. 1. eluaasta osapõõsastes on jälgitav kuni kolm võrsete järku.

Vanadel generatiivsetel isenditel on 3-4 mittevegetatiivset ja 1-3 vegetatiivset osapõõsast. Vanade generatiivsete taimede osapõõsaid iseloomustab vähenenud võrsete moodustamise võime, võrsete moodustumise kestus neis lüheneb 2 aastani. Selle aja jooksul ei moodustu osalistes põõsastes rohkem kui 3-4 võrsete järjekorda. Vanade generatiivtaimede hulgas on sageli isendeid, kellel pole 1. eluaasta osalisi põõsaid. Osapõõsaste võrsete moodustumise iseloom muutub.

Subseniilsetel isenditel on kõige sagedamini üks vegetatiivne osapõõsas.

Kahe kategooria seniilsed taimed. Esimene sisaldab taimi koos. vähearenenud, kuid piklik vegetatiivne võrse; teisele - ühe võrse roseti olekus. 1 osaline põõsas kasvab 2. eluaastal. Vegetatsioonita osapõõsaste arv võib varieeruda 3-7. Võrsete plagiotroopse osa pikkus väheneb järsult ja seetõttu paiknevad osapõõsad üksteise lähedal (Egorova, 1976).

Hooajaline areng. Broomitaimede arendamine seemnest looduslikes tsenoosides on võimalik kogu kasvuperioodi vältel. Suurem arv tsenoosi seemikuid ilmub aga kevadel (mais - keskmises tsoonis) ja väiksem arv suve-sügisesel kasvuperioodil. Sügisesed seemikud pärast looduslikes tsenoosides talvitumist moodustavad mai lõpuks või juuli esimeseks pooleks 5-7 rohelist lehte, millest 2-3 on surnud. Maa-aluses sfääris iseloomustab neid segajuursüsteem. Kasvuperioodi teisel poolel jõuavad nad järgmisesse vanusesse. Keskmise tsooni kevadised seemikud muutuvad ka praegusel kasvuperioodil nooruslikuks. Looduslikes tsenoosides sureb aga kuni 94% seemikutest.

Broomi täiskasvanud seemnetaimed moodustuvad embrüonaalsest pungast tekkivast peavõrsest sümpodiaalse hargnemise käigus. Vegetatiivse päritoluga täiskasvanud taimi esindab osaliste põõsaste süsteem, mis tuleneb klooni moodustumisest.

Täiskasvanud broomi isendite maapealse sfääri iga-aastane uuenemine toimub uuenemise aksillaarpungadest võrsete moodustumise tulemusena. Broomtaimede võrsesüsteemis toimivad pika risoomiga (hüpogeogeensed, diageotroopsed, plagiotroopsed), lühikese risoomiga ja ortotroopsed (intravaginaalsed, apogeotroopsed) monotsüklilised võrsed ja talvetüüpi võrsed.

Lühikese risoomiga ja ortotroopsed võrsed on "põõsasisesed" ja tagavad osalise ja esmase põõsa elutähtsa tegevuse; pika risoomiga võrsed on “võsast väljas”. Liikudes pikaajalise plagiotroopse kasvu tõttu emateljest märkimisväärsele kaugusele ja tõustes koos tipuga maapealsesse sfääri, tekitavad nad uusi osapõõsaid.

Põhivõrse moodustumine toimub embrüo pungast. Lootepunga maht on üks kübaraleht koleoptiili all (Knobloch, 1944; Serebryakova, 1959); seemikute pungade maht suureneb kolme kuni viie metameerini (Lebedev, 1968). Kasvupunkt on kumera kujuga, koosneb ühekihilisest tuunikast ja mitmest keharakkude reast. Kui teine ​​assimileeriv leht laieneb, suureneb peamise võrse kasvupunkt rohkem kui 2 korda. Maksimaalse suuruse saavutab ta 2–4 ​​voldimata rohelise lehega. Piklike sõlmevahede moodustumisega põhivõrsele väheneb kasvupunkti suurus järk-järgult (Lebedev et al., 1972),
Põhivõrse moodustumisel täheldatakse apikaalse meristeemi morfoloogilise struktuuri muutust, mis väljendub selle kuju ja suuruse muutumises. Alates seemikute tärkamisest kuni sügisese harimiseni suureneb kasvukoonuse kõrgus 11-22 korda, laius (läbimõõt) - 9,5-23 korda; kasvukoha kõrgus 4-9 korda, laius 2-28 korda.

Tulekahju peamine võrse on ortotroopne, piklik vegetatiivne. Kultuuritingimustes on kevadkülvi põhivõrse harivusvööndis 4-5 sõlme ja sõlmevahet pikkusega 2-3 mm, suvikülviga 6-8 sõlme ja pikkusega 5-6 mm.

Põhivõrse võsumisvööndis olevad pungad erinevad võimsuse ja kuju poolest: 1-2 alumist punga on ümarad, nürid, suunatud võrse teljega risti, s.o horisontaalselt mullapinnaga. Põhivõrse kasvutsooni moodustumine kestab 20-25 päeva. Põhivõrse piklik osa moodustub 60-80 päevaga. Põhivõrse esimene külgpung hakkab kasvama viienda rohelise lehe lahtirullumisel (Chibrik, 1968).

Peavõrse kasvukoonuse lehtede moodustumise aktiivsus muutub kasvuperioodil järsult: arengu alguses on plastokroni kestus 7-9 päeva, kasvuperioodi lõpus - 14. Keskmine plastokroni kestus on 6 päeva (Lebedev, 1968).

Külgvõrsed moodustuvad pungadest, mis paiknevad lehtede kaenlas lühenenud sõlmevahede piirkonnas. Aksillaarpungal on lootepungaga võrreldes suurem hulk lehemoodustisi.

Küpse külgmise kinnise punga maht on 7-10 harja ja kasvava võrse avatud tipupunga suurus on 5-6 kuni 8-9 harja (Lamp., 1952; Lebedev, 1968; Serebryakova, 1971). Talveks maa alla jäävas risoomivõrse tipupungas on sügisel 8-10 harja. Võrse plagiotroopse osa pikkuses paiknevatel külgpungadel on keskmiselt 3 alumist lehte (Borisova, 1960).

Külgpungad moodustuvad koleoptiili kaenlasse ja seejärel katvate pärisroheliste lehtede kaenlasse lühenenud sõlmevahede tsoonis. Need moodustuvad ka võrse piklike sõlmevahede vööndis roheliste lehtede kaenlas, kuid siin ei moodustu külgmised pungad täielikult ja järk-järgult degenereeruvad. Ka võrsete plagiotroopse osa pikkuses moodustuvad külgmised pungad. Need asuvad risoomi ülemisel ja alumisel küljel. Alumise külje pungad on suuremad kui ülemise külje pungad.

Kasvuvööndi pungadest arenevad külgvõrsed. Piklike sõlmevahede tsoonis paiknevad pungad ei arene võrseteks.

Esimesed plagiotroopsed võrsed peavõrse kasvatusvööndis hakkavad moodustuma, kui sellele on paigutatud 4–6 rohelist lehte. Esimeste risomatoossete võrsete plagiotroopne osa on lühike (2-4 cm) ja need muutuvad peagi ortotroopseks. positsiooni. Alates 3.-4. võrsete järjestusest suureneb järsult võrsete plagiotroopse osa pikkus.

Seemnelise päritoluga broomtaimede looduslikes tsenoosides on esimesed generatiivsed võrsed reeglina kolmanda ja järgnevate järgu võrsed.

Sügisel algab tulevaste generatiivsete võrsete kasvukäbide venitamine ja segmenteerimine. Õisik moodustub pärast talvitumist. Kevadel, tulevastes generatiivsetes võrsetes, pärast 2-3 rohelise lehe väljakujunemist ja 1-3 lehe ürgsete moodustumist kasvukoonusel, hakkab moodustuma õisik (Serebryakov, 1952; Borisova, 1960).

Varikatuseta broomile on omane küllaltki intensiivne harilikkus, kuigi ontogeneesi käigus muutuvad tõuke iseloom ja intensiivsus oluliselt Looduslikes tsenoosides moodustub isendite maksimaalse arengu perioodil kasvuperioodil 2-3 võrsete järgu ja üldiselt. osalises põõsas on kuni 15 võrset .

Taimede vananedes lüheneb osalise põõsa kasvuperiood 1-2 aastani. Osalises põõsas ei ole võimalik jälgida rohkem kui 3 järku võrseid. Uusi osapõõsaid (plagiotroopseid võrseid) igal aastal ei moodustata. Plagiotroopsete võrsete kasv algab reeglina pärast emavõrse surma õhust.

Ontogeneesi käigus võivad moodustuda risomatoossed (risomatoossed-põõsad) ja põõsaste eluvormid.

Moskva oblastis õitsevad tulekahju võrsed. juuni lõpus - juuli alguses. Õitsemine võib jätkuda septembrini. Intensiivset õitsemist täheldatakse kahe nädala jooksul alates õitsemise hetkest. Vihmase ilmaga toimub õitsemine hiljem ja kestab kauem. Kuivadel aastatel täheldatakse varajast õitsemist, mis ei kesta kauem kui nädal. Panicle õitseb 6-10 päeva. Õitsemine algab ülemisest osast ja kulgeb basipetaalses suunas. Skeleti sees puhkevad kõigepealt alumised õied ja õitsemisprotsess levib akropetaalses suunas.

Teradel avaneb iga päev 1-2, mõnikord 3-5 õit. Lilled avanevad 1,5-3 minutiga. Tolmukiudude kasvukiirus on -1--1,5 mm/min. Oma õietolmu sattumine sama lille häbimärgile on võimatu, kuna tolmukad avanevad pärast seda, kui need on ümber lükatud ja ripuvad stigma all olevate tolmuniitide külge. Õitseb pärastlõunal: vahemikus 15-20 tundi Massiline lillede avamine 16-17 tundi.

Õitsemine on plahvatusohtlik ja portsjonitega.

Paljundamise ja levitamise meetodid. Lõkkes paljundamine toimub seemnete ja vegetatiivsete vahenditega. Suurima vegetatiivse paljunemise potentsiaaliga on generatiivse perioodi isendid, kui nad saavutavad maksimaalse hargnemise ja mida iseloomustab kõrgeim elujõud. Looduslikes tsenoosides, kui broomi isendid on suhteliselt kõrge elujõulisusega, võivad nad lõpmatuseni pikka aega uuendada ja säilitada piisavalt suurt arvukust peamiselt vegetatiivsete vahenditega.

Kultuuris hõrenevad üheliigilised broomipopulatsioonid oluliselt 2–5. eluaastal. Arv langeb, võrsete moodustamise võime ja sellest tulenevalt vegetatiivse paljunemise potentsiaal väheneb järsult. Kultiveerimisel tekkinud suhteliselt kiire tulekadu on eelkõige tingitud suure hulga maa-aluste taimeorganite kuhjumisest mulla ülemistesse kihtidesse, mis nendes tingimustes aeglaselt lagunevad.

Looduslikes tsenoosides on seemnete paljundamine broomi tsenopopulatsioonide enesehoolduse ja uuendamise jaoks vähem oluline, kuigi selleks on potentsiaali. Meie vaatluste kohaselt jääb Oka lammil lõkke seemneviljakus vahemikku 23,8–144,5; seemnete arv 1 m2 kohta on 114 kuni 18 000, olenevalt tulerohkusest cenoosis ja üksikute taimede elujõust. Neist elujõuliste seemnete arv 1 m2 kohta on 105-16 700, kuid tsenoosi seemikute arv on väike: täiskasvanuks jõuavad üksikud isendid.

Ökoloogia. Varikatuseta broomi leidub tingimustes, mis ulatuvad niidu-stepist kuni niiske niiduni – 62–80 astet Ramensky skaala järgi. G. Ellenbergi andmetel (Ellenberg, 1974) on lõke niiskusskaala 4. tasemel, s.t kasvab kuivadel ja värsketel muldadel. Eriti vastupidav üleujutustele (kuni 40-53 päeva). Tulekahju moodustab oma maksimaalse biomassi õõnsa veega üleujutamise optimaalse kestusega (Khitrovo, 1967). Ta talub hästi katmist piisavalt võimsa kohevusega tänu võimele viia uuenemispungad mulla pindmistesse kihtidesse, kattudes näiteks 5-10 cm paksuse liivsavi ja liivase kohevaga, reageerib lähedusele negatiivselt pinnase-põhjavee sisaldus, kuigi suhe põhjavee tasemega võib varieeruda sõltuvalt muldade mehaanilisest koostisest ja väetise režiimist. See kasvab paremini kergelt happelisel või neutraalsel pinnasel, anaeroobsetes tingimustes ei saa kasvada (Shlygina, 1926; Rabotnov, 1974).

Lõke on nõudlik valgustuse suhtes ja seetõttu kasvab see paremini avatud ja kergelt varjulistes kohtades. G, Ellenberg (Ellenberg, 1974) asetab selle poolvalguslembeste ja valgust armastavate liikide vahele (skaala 3. tase, vähemalt 50% täisvalgustusest).

See kuulub väga külmakindlate taimede rühma, ei külmu isegi kergetel ja karmidel talvedel. Kasvuvööndis säilivad pungad miinus 46 ° juures ja kevadkülmade ajal miinus 18 ° juures. Jääkooriku suhtes vähe vastupidav (Kolosova, 1947; Rabotnov, 1974).

Broom on nõudlik mullarikkuse suhtes, seda leidub kõige rohkem rikastel muldadel - 11-20 mullarikkuse skaalat (Ramensky et al., 1956). Keskmiselt soolakindel.
Vastupidav väetamisele, eriti lämmastikule. Kaalium-fosforväetised avaldavad positiivset mõju ka tule produktiivsusele. Kaaliumväetiste mõju on vähem nähtav (Savitskaja, 1966; Rabotnov, 1974).

Varikatuseta lõke mägedes on levinud kuni keskmise tsoonini (2000-2800 m). Subalpiini tsoonis leidub seda reeglina avatud nõlvadel (Larin et al., 1950; Bykov, 1960).

Fütotsenoloogia. Oma levila piires toimib lõke paljudes niitude ja steppide looduslikes tsenoosides sageli kodominandina ja domineerivana. Ta kasvab pidevalt kesadel, põõsastes, heledates metsades, kuristikes, eriti seal, kus setete ladestused on hästi väljendunud. (Ljubarski, 1968). Üleujutusalade tsenoosides on lõke sageli domineeriv liik ja võib moodustada monodominantseid taimekooslusi (Likhachev, 1959). Kõige sagedamini täheldatakse seda piirkondades, kus kasutatakse lämmastikväetisi suurendatud annuseid ja taimekooslusi kasutatakse heinateoks.

Broomipopulatsioonide suurus varieerub suuresti olenevalt elupaikadest ja inimtegevusest tingitud mõjudest taimekooslustele. Meie andmetel jäi uuritud tsenoosides broomi kenopopulatsioonide arv vahemikku 4-5 kuni 105 isendit 1 m2 kohta. Vastavalt liigi positsioonile tsenoosis muutuvad vanusespektrite struktuur, üksikute vanuserühmade isendite elujõulisus ja kenopopulatsioonid tervikuna.

Taimekooslustes, kus broom on domineerival positsioonil, iseloomustab tsenopopulatsioone täielik vanusespekter. Vanusespektri struktuuris domineerivad generatiivse ja järelgeneratiivse perioodi taimed; pregeneratiivse perioodi isendid on ka noorte vegetatiivsete taimede rühmas esindatud üsna täielikult maksimaalselt, mis on tingitud siinsest intensiivsest vegetatiivsest paljunemisest. Arvukuse vähenemisega jäävad vanusespektrid jätkuvalt täis, kuid nende struktuuris hakkavad domineerima subseniilsed ja seniilsed taimed. Taimede osalus generatiivsel ja eriti neitsiperioodil väheneb vegetatiivse paljundamise efektiivsuse vähenemise tõttu.

Üsna tugevalt negatiivselt mõjuvad tulele niidu-aruhein, heinamaa-rebasesaba, kollane lutsern, hiirehernes ja loosestrife.

Majanduslik tähtsus. Bonfire on väärtuslik söödataim, mida kasutatakse laialdaselt niiduviljeluses ja põldheina külvamisel, samuti võitluses pinnase erosiooniga NSV Liidu Euroopa osa kuristikes ja mägistes piirkondades.

Kultuuritingimustes annab lõke maksimaalse saagi teisel eluaastal, kõrge biomass säilib siin olenevalt mullaviljakusest 2-5 aastat.

Kirjandus: Moskva piirkonna bioloogiline taimestik. Vol. 5. Moskva ülikooli kirjastus, 1980

Varikatuseta broom Venemaal ja naaberriikides on laialt levinud paljudes Euroopa osa piirkondades, välja arvatud Arktika. Tulnukana leidub teda Siberi lõunaosas ja Kaug-Idas. Levinud taim kõigis Kesk-Venemaa piirkondades, sagedamini loodeosas. Selle liigi levila idapiir asub Venemaal.

Tähendus ja rakendus

Erinevat tüüpi bromehein on head karjatamissöödakõrrelised.

Bromegrohi on muru, mida kasutatakse erinevates murusegudes. Alpi liumägede kaunistamiseks kasutatakse kõrget tüüpi lõket ja mitmevärviliste paanidega lõket.

Tule hiilivast risoomist kerkib esile palju kõrgeid tihedaid võrseid. Olles elama asunud nõlvadel, kallastel ja liivase pinnasega kohtades, peatab see taim pinnase erosiooni (hävitamise).

Klassifikatsioon

Teaduskirjanduse hinnangud on olnud 100 kuni 400 liiki, kuid enamik taksonoomidest tunneb praegu ära umbes 170 perekonda kuuluvat liiki. Perekonna taksonoomia on keeruline, kuna mõned liigid erinevad üksteisest väga vähe. Mõned tüübid:

Kirjutage ülevaade artiklist "Jaanituli (taim)"

Märkmed

Kirjandus

  • Nevski S. A., Sochava V. B.// NSVL taimestik: 30 köites / ptk. toim. V. L. Komarov. - M.-L. : NSVL Teaduste Akadeemia Kirjastus, 1934. - T. II / toim. köited R. Yu. Roževits, B. K. Šiškin. - lk 554-583. - 778 + XXXIII lk. - 5175 eksemplari.
  • Tsvelev, N. N. Tribe Bonfire - Bromeae // / Rep. toim. An. A. Fedorov. - L.: Nauka, 1976. - Lk 207-201. - 788 lk. - 2900 eksemplari.

Lingid

  • Lõke- artikkel Suurest Nõukogude Entsüklopeediast. (Laaditud 21. juulil 2010)
  • // Brockhausi ja Efroni entsüklopeediline sõnaraamat: 86 köites (82 köidet ja 4 lisa). - Peterburi. , 1890-1907. (Laaditud 21. juulil 2010)

Lõket iseloomustav katkend (taim)

Oli selge, et see kadett oli rohkem kui korra palunud kuhugi istuda ja igal pool keelduti. küsis ta kõhkleval ja haletsusväärsel häälel.
- Jumala pärast käske ta vangi panna.
"Istuta, istuta," ütles Tushin. "Pane oma mantel seljast, onu," pöördus ta oma armastatud sõduri poole. - Kus on haavatud ohvitser?
"Nad panid selle sisse, see on läbi," vastas keegi.
- Istuta see. Istu, kallis, istu maha. Pange oma mantel maha, Antonov.
Kadett oli Rostovis. Ta hoidis teisest ühe käega kinni, oli kahvatu ja tema alalõug värises palavikulisest värinast. Nad panid ta Matvevnale, samale relvale, millest nad surnud ohvitseri maha panid. Mantlil oli verd, mis määris Rostovi retuusid ja käed.
- Mida, kas sa oled haavatud, kallis? - ütles Tušin, lähenedes relvale, millel Rostov istus.
- Ei, ma olen šokeeritud.
- Miks on voodil verd? – küsis Tushin.
"See oli ohvitser, teie au, see, kes veritses," vastas suurtükiväesõdur, pühkides verd mantli varrukaga ja justkui vabandades selle ebapuhtuse pärast, milles relv asus.
Sunniviisiliselt viisid nad jalaväe abiga püssid mäest üles ja Guntersdorfi külla jõudnud, peatusid. Oli juba nii pimedaks läinud, et kümne sammu kaugusel polnud sõdurite mundrit võimalik eristada ja tulevahetus hakkas vaibuma. Järsku kostis parema külje lähedalt taas karjeid ja tulistamist. Kaadrid sädelesid juba pimeduses. See oli viimane prantslaste rünnak, millele vastasid küla majadesse kinni jäänud sõdurid. Jälle tormasid kõik külast välja, kuid Tushini relvad ei saanud liikuda ning suurtükiväelased Tushin ja kadett vaatasid vaikides üksteisele otsa, oodates oma saatust. Tulevahetus hakkas vaibuma ja sõdurid voolasid kõrvaltänavalt välja vestlusest elavdatud.
- Kas see on korras, Petrov? - küsis üks.
"Vend, see on liiga kuum." Nüüd nad ei sekku,” ütles teine.
- Ei näe midagi. Kuidas nad seda enda sees praadisid! Pole silmapiiril; pimedus, vennad. Kas sa tahaksid end purju juua?
Prantslased löödi viimast korda tagasi. Ja jälle liikusid täielikus pimeduses Tushini relvad, mida ümbritsesid justkui raam sumiseva jalaväe poolt.
Pimeduses oli tunne, nagu voolaks nähtamatu sünge jõgi, kõik ühes suunas, ümisedes sosinatest, rääkides ning kabja- ja rataste häältest. Üldises mürinas kostsid kõigi teiste helide taga ööpimeduses haavatute oigamised ja hääled kõige selgemalt. Nende oigamine näis täitvat kogu pimeduse, mis vägesid ümbritses. Nende oigamine ja selle öö pimedus olid üks ja seesama. Mõne aja pärast tekkis liikuvas rahvamassis möll. Keegi ratsutas oma saatjaskonnaga valgel hobusel ja ütles midagi mööda minnes. Mis sa ütlesid? kuhu nüüd? Seisa või mis? Aitäh või mis? - igalt poolt kostis ahneid küsimusi ja kogu liikuv mass hakkas enda peale trügima (ilmselt olid eesmised seisma jäänud) ja levisid kuuldused, et neil on käsk peatuda. Kõik peatusid kõndides keset pinnasteed.
Tuled süttisid ja jutt muutus valjemaks. Kapten Tushin, andnud kompaniile korraldused, saatis ühe sõduritest kadetile riietuspunkti või arsti otsima ja istus maha sõdurite poolt teele pandud lõkke äärde. Ka Rostov tiris end tule äärde. Palavikuline värisemine valust, külmast ja niiskusest raputas kogu ta keha. Uni kutsus teda vastupandamatult, kuid ta ei saanud magada piinavast valust käest, mis valutas ega leidnud asendit. Ta sulges nüüd silmad, heitis pilgu tulele, mis tundus talle kuumalt punane, nüüd aga kummardunud ja nõrgale Tushini figuurile, kes istus, risti jalad tema kõrval. Tushini suured, lahked ja intelligentsed silmad vaatasid talle kaastunde ja kaastundega otsa. Ta nägi, et Tushin tahtis kogu hingest ega saanud teda aidata.
Igalt poolt kostis möödujate, möödujate ja ümberringi seisvate jalaväelaste samme ja jutuvada. Häälte, sammude ja pori sees ümberkorralduvate hobusekapjade helid, küttepuude lähedane ja kaugem praksumine sulandusid üheks võnkuvaks mürinaks.
Nüüd, nagu varemgi, ei voolanud nähtamatu jõgi enam pimeduses, vaid justkui pärast tormi lamas sünge meri ja värises. Rostov vaatas ja kuulas meeletult, mis tema ees ja ümber toimus. Jalaväesõdur astus tule juurde, kükitas maha, pistis käed tulle ja pööras näo ära.
- Kas see on korras, teie au? - ütles ta küsivalt Tushini poole pöördudes. „Ta pääses seltskonnast minema, teie au; ma ei tea kuhu. Häda!
Koos sõduriga lähenes tulele sidemega jalaväeohvitser, kes Tushini poole pöördudes palus tal käskida tillukest relva vankri transportimiseks liigutada. Kompaniiülema selja taga jooksid tule juurde kaks sõdurit. Nad vandusid ja võitlesid meeleheitlikult, tõmmates üksteiselt mingisuguseid saapaid välja.
- Miks, sa võtsid selle üles! Vaata, ta on tark,” hüüdis üks käheda häälega.
Siis astus ligi kõhn kahvatu sõdur, kelle kael oli verise mähisega seotud ja nõudis vihase häälega suurtükiväelaste käest vett.
- Kas ma peaksin surema nagu koer? - ta ütles.
Tushin käskis talle vett anda. Siis jooksis juurde rõõmsameelne sõdur, kes palus jalaväele valgust.
- Kuum tuli jalaväele! Olge õnnelikud, kaasmaalased, tänan teid valguse eest, maksame teile intressiga tagasi,“ ütles ta punetavat tulemärki kuhugi pimedusse kandes.
Selle sõduri selja taga kõndisid tulest mööda neli sõdurit, kes kandsid midagi rasket üleriietes. Üks neist komistas.
"Näe, kuradid, nad panevad küttepuid teele," nurises ta.
- See on läbi, miks siis seda kanda? - ütles üks neist.
- Noh, sina!
Ja nad kadusid oma koormaga pimedusse.
- Mida? valutab? – küsis Tušin Rostovilt sosinal.
- Valutab.
- Teie au, kindralile. Nad seisavad siin onnis,” ütles ilutulestik Tushinile lähenedes.
- Nüüd, mu kallis.
Tushin tõusis püsti ja, nööpides oma mantli ja ajas end sirgu, läks tule juurest minema...
Suurtükitulest mitte kaugel, tema jaoks ettevalmistatud onnis, istus prints Bagration õhtusöögil ja vestles mõne temaga kogunenud üksuse komandöriga. Seal olid üks poolsuletud silmadega vanamees, kes ahnelt lambaluud näris, ja kahekümne kahe aastane laitmatu kindral, viinaklaasist ja õhtusöögist õhetus, ja nimesõrmuse staabiohvitser ja Žerkov, vaadates kõiki rahutult ja prints Andreid, kahvatut, kokkusurutud huulte ja palavikuliselt läikivate silmadega.
Laadimine...Laadimine...