Pehme kudede sarkoom kuulub pahaloomuliste vormide arvule. Tema jaoks on see iseloomulik sümptomite nõrga identifitseerimiseks. Seda haigust võib nimetada haruldaseks. Selliste pehmete kudede kasvajatel on pahaloomuliste vormide kogumahust konkreetne raskus 1%. Statistika kohaselt on 1 miljon haigust miljonit eurot. Mehed on vastuvõtlikumad, kuid lekkevorm ja naistel ja meestel on samad. Reeglina seisab silmitsi 30-lt 60-aastasele haigusele. Seda iseloomustab kõrge suremus.

Mida see välimus ja kus see asub?

Pehme kudede sarkoom võib esineda kõikjal, kus on pehmed kangad, nimelt lihased, rasvakiud, kõõlused. Kuid enamikul juhtudel on see alumine jäsemete või reie. On võimalik lokaliseerida ja ülemisse jäsemete ja peaga. Sellisel kasvajal on valge või kollakas värv, sile pind ja näeb välja nagu ümar sõlme. Touch'ile võib olla tihe, pehme ja kaldal. Reeglina tekib kasvaja ühes koguses, kuid seal on juhtumeid ja mitu kahjustust, mis asuvad kõrgel kaugusel.

Kes allub haiguse esiteks?

Esiteks on Sarcoma arendamise oht nendes inimestel, kellel on geneetilised häired, nagu basaal-rakulise rikke sündroom, tuberous skleroos, soole polüposis, Werner või Gardneri sündroom.

Pehme koe Sarchi funktsioonid ja tunnused

Kõige olulisem omadus on väikese turse (sõlme) välimus ja piiratud hariduse liikuvuse piiratud. Selle mõõtmed ulatuvad 2 cm kuni 25. Naha reeglina ei muudeta, kuid laiendatud veenide võrk võib tekkida ja naha haavandid. Mõnel juhul võib selline turse olla ainus märk. Kui kasvaja asub kudedes sügavale, siis võib see olla nähtamatu pikka aega. Siis peamised näitajad on valu ja turse jäsemete. Hilinenud märgid on naha maalimine pressivärvidesse, veenide laiendamine, verejooks.

1. Kasvajarakud on jaotatud vara, nii et eemaldades, sarkoomide sageli korjab.

2. SARMOMA allikad Paljud ja levimusprotsess alahinnata, mis takistab kirurgilist sekkumist.

3. Seda iseloomustab hematogeenne metastaas (kopsudes kuni 80%).

Pehmete kudede sarkoomide arendamise ja voolu protsess

Selle kasvu kiirus ja tempo on erinevad. Mõnikord iseloomustab see pika voolu ilma tüsistusteta ja mõnel juhul esineb kasv kiiresti ja samal ajal koos valude, jäsemete kahjustusega. Kui areng ilmneb aeglaselt, võib kasvutempo muutuda ainult suurenemise suunas. Vastupidi, see ei juhtu.

Niipea, kui kasvaja suureneb, hakkab ta levima laevade, luude, närvisüsteemi ja liigeste kapslite levikut. See toob kaasa intensiivsetele valudele, mis ei ole alati valus vahenditega. Reeglina tõsine valu muret öösel ja füüsilise pingutuse protsessis.

Pehme koe sarkoomi põhjused

Paljud tegurid mõjutavad selle arengut. Pehme kudede sarkoomide kõige ilmsemad põhjused on järgmised.

1. Sarkam võib areneda armide moodustamise kohas, mis on muutunud luumurdude, toimingute, põletamise ebameeldivaks tagajärjeks.

2. Kiirgusravi võib selle arengu stimuleerida. Mõnikord areneb sarkoom kiiritamise valdkonnas.

4. Kaasasündinud immuunpuudulikkus või omandatud.

5. Geneetika või pärilik eelsoodumus.

Vähesed inimesed pööravad tähelepanu ootamatutele tursetele ja neoplasmitele, uskudes, et kõik iseenesest hoitakse. See on selline suhtumine ja provotseerib otsese arengu protsessi ja tõsiseid tagajärgi, surmani.

Väga sageli ilmub kasvaja juhuslikult. Niipea kui vähimatki kahtlus ilmus, on vaja teha diagnoosi ja positiivse tulemusega ravi alustada ravi.

Sarkide SARDER SARCOM

Tüüpi palju. See on angiosarkoom ja fibrosarkoom, rhadomisarkoom, silmapaistev osteosarkoom, pahaloomuline shwannom, pahaloomuline mezenhimomomoom, pehmete kudede Synovial sarkoom ja nii edasi.

Vastavalt tema pahaloomulise kasvaja tasemele eristatakse järgmised tüübid.

1. Madal.

2. Kõrge astmega.

Esimene valik hõlmab kõrget raku diferentseerumist, nõrka tuumori vaskularisatsiooni, suure hulga stroomi ja väikese arvu nekroosi fookus kasvajana.

Teine võimalus iseloomustab vastupidised omadused. See on rakkude madal diferentseerumine, väike kogus stroma ja suure nekroosi fookusoosi kasvajana.

Seal on sarkoomi mütsid. See on pahaloomuline kasvaja, mis pärineb veresoontest (ja lümfis). See asub nahas. Põhjuseks on 8. klassi viirus. Immuunsuse puudumise tõttu hakkab saroma arendama. Eristatakse 4 tüüpi sellist haigust.

1. Idiopaatiline tüüp. Ta on klassikaline. Mehed mõjutavad valdavalt. Asub keha põhjas, kuid arendusprotsessis tõuseb. Seda tüüpi iseloomustab põletamine, palavik, sügelus ja valu. Haiguse vool võib olla terav, krooniline ja allüksus. Krooniline ei ole nii tugevalt väljendatud, erinevalt ülejäänud kahest. Kui haiguse ajal kannab inimene teise samaaegse haiguse, siis võib tulemus olla surmav.

2. Yatrogeenne tüüp. See võib tekkida pärast elundite siirdamist ja seejärel mööduda edasi. Ja siin on surmav tulemus, kui naha ilmingud hakkavad aktiivselt levima.

3. AIDS-AIDS on iseloomulik AIDSiga nakatunud inimestele. Kui see ei tegele töödelda, mõjutab haigus kopsude, mao, mis põhjustab haigusega paralleelselt tekkivate elundite tõttu surma.

4. Aafrika tüüp. Sageli leitud Kesk-Aafrikas. See võib voolata nagu idiopaatiline tüüp kroonilises vormis ja välk, mis on lastele iseloomulik. Mõjutatakse lümfisõlmede ja pärast kolme kuu möödumist tuleb surm.

Diagnostika

Pehme kudede sarkoomide diagnoos viiakse läbi biopsiaga. Ainult nii diagnoosi toimetatakse.
Ultraheli uurimine, Positroni emissioon, magnetresonants ja arvutatud tomograafia, radiograafia, angiograafia, mis viitab meditsiinilise pildistamise vahenditele, aitavad kindlaks määrata kasvaja koha ja metastaaside olemasolu.

Diagnoosi viiakse läbi spetsialist, mis meditsiinilise pildistamise ja biopsia meetodid uurib kasvajakoe. Valik diagnostika viiakse läbi individuaalselt vastavalt iga juhtumi puhul, kuid siiski kõige populaarsem ja informatiivne peetakse magnetorezonance tomograafia.

Biopsia viiakse läbi mitmel viisil, seetõttu on seda kahte tüüpi.

Esimene viiakse läbi sisselõike kaudu, st see on avatud. Biopsia meetod on efektiivne ja laialdaselt kasutatav.

Ravi ja tulemused

Üldiselt on pehmete kudede sarkoomide ravi kirurgiline. Kui operatsioon on võimatu, võib kasutada kemoteraapiat või kiirguse ravi. Kuid need ei ole nii tõhusad eraldi. Ainult kõik annavad olulise tulemuse.

Operatsioon - radikaalne meetod, kuid tõhus. See sõltub sellest, kuidas tavaline on kasvaja. Standardne kirurgiline sekkumine hõlmab mõjutatud kudede lai sisselõige. InterMuscular Kasvajad eemaldatakse koos külgnevate lihastega. Aga kui kasvaja idanevad luude, närvikohvrid ja pagaside laevad, siis jäsemete amputatsioon viiakse tihti läbi.

Kiirgusravi toimib täiendusena. See vähendab re-haiguse riski. Kiirgusravi viiakse läbi enne operatsiooni ja pärast seda. Viimastel aastatel on kemoteraapia kasutamine alanud. See vähendab järgneva sarkoomi riski.

Üldiselt sõltub tulemus raskusest ja kasvaja järestamisest. Ühel juhul on vaja pikaajalist ravi ja teine \u200b\u200bjuhtum ei tähenda tõsiseid sekkumisi.

Sarpoma pehme kudede haruldane, kuid väga ohtlik haigus. Sageli ei pööra tähelepanu oma sümptomitele. Seetõttu viib see kõige tõsisemate tagajärgedeni. See on õigeaegne diagnoos ja ravi, et vältida haiguse ebameeldiv tulemus.

On kümneid erinevat tüüpi sarkoomi, millest igaühel on oma sümptomid, diagnoos ja soovitatavad ravimeetodid. Aga diagnoosimisel " Sarkoom», raviEsiteks on see kindlaks määrata vähi täpne tüüp.

SARMOMA tüübid

Sarpoma esindab sellist pahaloomulist protsessi, mis võib tekkida organismi sidekoe, eriti luudes, lihastes, kõhre-, kõõlustes ja veresoontes. Kuid kõik loetletud haigused vähendatakse kahele peamisele tüübile:

• Sartooma pehmed kangad:

Nende hulgas viitavad LEEOMIOSARCOMad, fibroblastic sarkoom, liposarommas, sarkoomi Caposi ja muu ravi, reeglina viitab viie vabastava kiirguse ravikuuri eelnevale resektsioonile keemiaga või ilma.

• SARMOMA Luu struktuurid:

Ühised alamliigid: Chondrosarca, sarkoom Yinga, Hordomi jne. Selline, peamiselt sisaldab kuni 3 kuud kemoteraapiat (Neoadjuvant või induktsiooni) operatsioonile ja kursuse lõpetamisega pärast kirurgilist ekstsisiooni. Üldiselt võib protsess kesta kuni aastani, tingimusel et puuduvad muud tüsistused või vajadust edasiste menetluste järele.

Pehme koe sarkoomi ravi

Terapeutilised ravivõimalused sõltuvad sarkoomide tüübist, etapist ja levitamise astmest ning võimalike kõrvaltoimete arvestamist. Tavaliselt sisaldab pehmete kudede sarkoomide ravikava:

Kirurgia.

Eesmärgiks on eemaldada kasvaja ja tervisliku koe ümber, nii et enne operatsiooni tingimata läbi. Väikesed kasvajad (kuni 5 cm) ei vaja täiendavaid terapeutilisi protseduure. Pahaloomulised moodustavad rohkem kui 5 cm lisaks kaasata kiirguse ja kemoteraapia kombinatsiooni.

Kiirgusravi

Seda saab teha nii enne operatsiooni, et vähendada kasvajat ja pärast seda. On vaja võtta arvesse selliseid võimalikke kõrvaltoimeid kui tervete rakkude kahjustusi, põletada, erineva vähi tüüpi esinemist. Kuid see on võimeline kaitsta patsienti ampuptsiooniliselt, kui kasvaja on jäsemete juures.

Brahhagigia

Ambulatoorsetes tingimustes võimaldab see kasutada radioaktiivset kiirgust 15 minutit või kaks korda päevas. Patsiendid pärast operatsiooni taastumist, see meetod aitab vältida isolatsiooni eraldi ruumis.

Süsteemne kemoteraapia

See eeldab hävitada vähirakud kogu kehas. Kemoteraapia režiim koosneb konkreetse tsükliga määratud aja jooksul. Pehme kudede sarkoomide ravis võib selliseid ravimeid kasutada eraldi või kombinatsioonis järgmiselt:

• "Dekarbasiin";
• "Docetaxel" ("TAXOTOTOR");
• "Doxorubitsin" ("Adriamycin");
• "Gemtsitabiin" ("Gemzar");
• "Epirubitsin".

Sarcoma Caposi: ravi

Samal ajal võib see alustada rohkem kui ühes kohas keha. Haigus näeb välja nagu violettvärv, limaskesta limaskestade, lümfisõlmede ja muude elundite vooder.

Standardse Cososha sarkoomide standarditüüpe on neli tüüpi:

Kiirgusravi

Sõltuvalt kasvaja spetsiifilisest tüübist ja asukohast teostatakse välist või sisemist kiirgust.

Kirurgiline meetod

Tõhus väikeste pindmiste kahjude raviks ja eeldab:

• kohalik ekstsisioon;
• fuling ja Cretzh: Pärast resektsiooni kasutatakse nõelaelektroode vähirakkude hävitamiseks haava ümber;
• - ebanormaalsete kangaste külmutamine ja hävitamine;

Sarma kemoterapeutiline meetod

Näeb ette kasvajavastaste ravimite süsteemset, piirkondlikku või otseselt kohalikku mõju. Tõhususe suurendamiseks kasutatakse sageli liposomaalset meetodit "doksorubitsiini" kasutuselevõtu meetodit (väikese rasvaosakeste kasutamine ravimi kandjatena neoplasmale). Meetodi valik sõltub pahaloomulise protsessi konkreetsest liigist.

Bioloogiline ravi

Rõhutu tähelepanu suurenemise ja kasutamise kaitsejõudude keha patsiendi ise võitluses vähktõve. Selleks on määratud interferooni alfa vastav vastuvõtt.

SARMOMA YINA: ravi

Jinga sarkoom on väga agressiivne täringud, mis on peamistel lastel ja noortel täiskasvanutel silmatorkav kuni 30 aastat.

UNINGA sarkoomi tüüpiline raviplaan kujutab endast kogu keha mõjutavat süsteemset ravi. Tõhusad meetodid nagu kemoteraapia või tüvirakkude siirdamine koos lokaalse raviga:

Kemoteraapia

Sisaldab narkootikumide "tsüklofosfamiidi", "doksorubitsiini", "etoposiidi", "iPhoprosiidi" ja / või "Wincryine'i" kasutamist;

Tüvirakkude siirdamine

Protseduur, milles ebanormaalne luuüdi kudede asendatakse spetsialiseerumisega, millel on hematopoeetilised tüvirakud "

Lokaliseeritud ravi

Keskendudes kasvaja ravile kohaliku kirurgia ja / või kiirguse kiirguse abil.

Sarma populaarne ravi

Võib kaasneda traditsioonilise meditsiini täiendavad terapeutilised meetmed:

• taimsed ja botaanilised preparaadid, taimsed ekstraktid ja teed;
• bioloogiliselt aktiivsed lisandid: vitamiinid, mineraalid ja aminohapped;
• homöopaatilised ained, mille eesmärk on immuunsuse aktiveerimine;
• füsioteraapia ja lehtk, mis mõjutavad sügavaid lihaseid ja liigeseid;
• hüdroteraapia, mis näeb ette vee protseduuride kasutamist, nagu kuumad ja külmad ümbrised;
• nõelravi, mis võimaldab teil eemaldada stressi ja valusad tunned.

SARMOMA ravi: järgmised meetmed

Erinevalt enamikust vähktõveliikidest on kahjuks jääline diagnoos, mida tuleb kaaluda sarkoomi ravimiseks meetodi valimisel. See peab olema minimaalselt traumaatiline. Või tavaliselt tekkida esimese kahe kuni viie aasta jooksul, nii et patsiendid peaksid olema psühholoogiliselt valmis võimaliku tüsistuse jaoks. Viie aasta pärast väheneb kordumise oht oluliselt, kuid on siiski olemas.

Pärast ravi lõpetamist alustab Sarcoma järelkontrolli ajakava, mis sisaldab:

• perioodilised külastused onkoloogi külastused;
• keha hoolikas uuringud (südame testimine, laboratoorsed eksamid jne) iga kolme kuu tagant 2-3 aasta jooksul;
• vaatluse jätkamine iga 6 kuu järel kuni viie aastani.

Kaasaegsed meditsiinilised edusammud onkoloogias, võimaldavad oluliselt parandada prognostilisi andmeid suhe sarkoom/ ravi.

Me pühendame selle artikli ühele kõige levinumatele küsimustele: mis on vähk Sarmast erinevad? Kõigepealt tasub pöörata tähelepanu asjaolule, et esimeses ja teisel juhul räägime pahaloomulisest neoplasmast. Selgitage, et Sarma suremus on väga kõrge, kuid see on halvem kui number

Pakume teile üksikasjalikumalt, et tutvuda ühe ja teise haigusega. Pärast selle artikli lugemist lõpuni saate teada:

• millised on haiguse tunnused;
• sarma põhjused;
• kuidas ravida haigust.

Vähk

See osa pühendame haiguse täielikult, mida nimetatakse vähkiks. Mis see on? Vähi ja sarkoomi haigused on väga sarnased. Paljud, kelle elu ei ole seotud ravimiga, ekslikult neid. Nüüd me analüüsime funktsioone. Vähk on see, kes on ohtlik inimelule. See põhineb ohtlikul neoplasmas, mis koosneb pahaloomulistest rakkudest. Mis on pahaloomuline kasvaja? Seda haigust iseloomustab erinevate kudede rakkude kontrollimatu jaotus. Nad on võimelised levitama terveid kangaid ja organeid. Pahaloomuliste kasvajate uuring tegeleb meditsiini nimega "onkoloogia" osaga.

Mis on ajahetkel teadlik haigusest? Väga vähe. Vähktõve arengu põhjus on rakkude põhiülesannete jagunemise ja rakendamise geneetiline rikkumine. Need rikkumised võivad tekkida ümberkujundamise ja mutatsiooni tõttu. Kui immuunsüsteem teatab muutusi keha ajal ja rakkude toimimises, siis võib probleeme vältida, sest patoloogia lakkab välja. Kui immuunsüsteem ei jäänud hetkest, moodustub kasvaja.

Vähi kasvaja tõenäosus mõjutab paljusid tegureid, neist kõige tavalisemad:

• pärilikkus;
• suitsetamine;
• alkohoolsete jookide tarbimine;
• viirused;
• ultraviolettkiirgus;
• halva kvaliteediga toit.

Sarkoom

Niisiis, sarkoom - mis see on? Selles osas püüame teile selle haiguse kohta rääkida. Sarpomi on nagu vähk, pahaloomuline kasvaja. See esineb luu- ja lihaskoes. See seisneb selle haiguse erinevus vähktõve vahel. Viimane võib levida absoluutselt mis tahes inimkehale.

Sarma eripära on:

• väga kiire areng;
• sagedased suhted.

Me juhtme teie tähelepanu asjaolule, et haigus on lapsepõlves väga sageli esinenud. Selle nähtuse põhjus on üsna lihtne. Nagu varem mainitud, tekib sarkoom luu- ja lihaskoes. Ja millal on nende sidekoe struktuuride aktiivne areng? Muidugi lapsepõlves.

Mis see on, sarkoom? See on pahaloomuline kasvaja luu või lihaskoe. Nagu vähk, sarkoom onokopatoloogia, kuid selle osakaal kõigi juhtumite hulgas on võrdne ühega. See tähendab, et sarkoom on üsna haruldane nähtus, kuid väga ohtlik. Statistika väidab, et peaaegu kaheksakümmend protsenti kõigist sarkoomide juhtudest, mis on madalamate jäsemete kohta. Pöörake tähelepanu asjaolule, et suremuse taseme järgi on see haigus vähk väiksem.

Klassifitseerimine

Selles jaotises pakume me demonteerida saoments. Seal on rohkem kui sada neid. Soovitame haiguse klassifitseerimist mitmetes funktsioonides. Alustame asjaoluga, et kõik Sarcoma on tavaline kahe suure rühma jagamiseks:

• pehmete kudede kahjustus;
• luukahjustus.

• esmane;
• sekundaarne.

Mis vahe on? Esimesel juhul kasvab kasvaja kudedest, kus sarkoomi lokaliseerimine toimub. Näiteks viitab näiteks ChondrosarComile. Sekundaarse omadus seisneb selles, et see sisaldab rakke, mis ei ole seotud organiga, kus kasvaja asub. Heledad näited teenivad:

• angiosarkoom;
• sarcoma Jinga.

Ülaltoodud näidetes täheldatakse luud kasvaja lokaliseerimine luud. Kuid sarkoomi moodustavad rakud ei kuulu sellele tüübile (need on teised rakud). Angiosarkoomi puhul moodustub kasvaja laevade rakkudest (verd või lümfis).

Ühenduskoe tüübi põhimõttel viidi läbi järgmine klassifikatsioon. Kasvaja võib areneda:

• lihased (Misarkoom);
• luud (osteosarkoom);
• laevarakud (angiosarkoom);
• rasvkoe (liposarkoom).

Tegemist klassifikatsiooni viimane märk, mida tahaksin mainida, on haiguse tähtaeg. Selle funktsiooni kohaselt on tavaline kolme rühma eraldada:

• madala diferentseeritud;
• meedia erinevus;
• kõrgelt diferentseeritud.

Põhjused

Selles osas loetletakse Sarcoma põhjused. Neile saab seostada:

• Kahju. See on tingitud asjaolust, et pärast lõikamist või mõnda muud kahju algab regenereerimise ja divisjoni aktiivne protsess. Immuunsüsteem ei pruugi alati tuvastada diferentseerimata rakke, mis muutuvad sarkoomi aluseks. Mida saab selle arengu provotseerida? See võib olla armid, murrud, võõrkehad, põletused või toimingud.
• Mõned kemikaalid (asbesti, arseen, benseen ja muud keemilised komponendid) võivad põhjustada DNA mutatsiooni. Selle tulemusena tulevase põlvkonna rakkude on ebaõige struktuuri ja kaotab peamised funktsioonid.
• Radioaktiivsus on võimeline muutuma raku DNA-d, mille järgmine põlvkond on pahaloomuline. Oht ähvardab inimesi, kes on kiiritanud kasvaja, Chernobyli NPP likvideerijad, haiglate röntgenkiirte osakonna töötajad.
• Mõned viirused on ka võimalik muuta DNA ja RNA rakke. Nende hulka kuuluvad kaheksanda tüüpi herpesviirus ja HIV-nakkus.
• Kiire kasv (sagedamini leitud kõrge poiste teismeliste). Puberteedi ajal jagatakse rakk aktiivselt, võivad ilmneda ebaküpsed rakud. Kõige levinum sarkoom reieluu luu.

Sarma märgid

Sellised haigused nagu onkoloogia, sarkoomid sümptomites sarnased. Selles osas nimetame patoloogia märke. Nad sõltuvad kasvaja asukohast. Isegi väga varajases staadiumis saab haridust näha, sest Sarcoma eristub selle aktiivse arenguga. Märgistatud liigesevalu, mida valuvaigisteid ei saa eemaldada. Mõnel juhul suudab Sarcoma areneda väga aeglaselt ja mitte esitada kuni mitu aastat.

Lümfoid-sarkoomiga on olemas:

• paisumise moodustumine lümfisõlme (kahest kuni kolmkümmend sentimeetrit);
• poorsed tunded on nõrgad või üldse mitte;
• nõrkus ilmub nõrkus;
• vähendatud jõudlus;
• suurendab kehatemperatuuri;
• higistamine suureneb;
• kahvatu nahk;
• võimalikud löögid (allergiline reaktsioon toksiinidele);
• hääl võib muutuda;
• ilmub mõõk;
• huuled omandavad sinakas varju;
• võimalik valu alumises seljaosas;
• patsient võib kaalust alla võtta, sest rikkalikud diarrendid ilmuvad.

Pehme kudede sarkoomil on järgmised sümptomid:

• kasvajate moodustumine;
• palpatsiooni valulikkus;
• kasvajal ei ole selget ülevaadet;
• nahale võib moodustada suur hulk turse ja sõlmede (noduleid lilla värvi noorte, pruunikas või lilla - eakatel);
• naha sõlme läbimõõt ei ületa viis millimeetrit;
• kui vigastused, haavandid ja verejooks võib ilmuda;
• sügelus on võimalik (allergiline reaktsioon toksiinidele).

Kui kasvaja moodustati kopsudes, jaotatakse järgmised märgid:

• düspnoe;
• võimalikud haigused nagu kopsupõletik, düsfaagia ja pleuriit;
• luud paksenevad;
• liigesevalu.

Pange tähele, et kasvaja mõistab järgmisi sümptomeid:

• näo turse;
• sinine naha varjus;
• pinna veenide laiendamine näole ja kaelale;
• verejooks nina.

Vahe

Ja nüüd vastab peamisele küsimusele: Mis vähk erineb sarkoomist? Nagu varem mainitud, ja Sarcoma ja vähk on pahaloomulised kasvajad, mis tekivad rakkude ebaõige toimimise tulemusena. Piirkonna haigusi eristatakse asjaolu, et vähi kasvaja esineb teatud elundis ja sarkoom võib moodustada kõikjal inimkehas. See on erinevus sarkoomide ja vähi vahel. Pöörake tähelepanu asjaolule, et nii üks kui ka teine \u200b\u200bhaigus võivad metastaseeruda ja kalduvus suhelda.

Diagnostika

Me vastasime küsimusele, kuidas vähk on sarkoomi erinev, lühidalt diagnoosi kohta. Haiguse tuvastamiseks kasutage järgmisi meetodeid:

• intervjuu;
• laboratoorsed uuringud;
• histoloogilised uuringud.

Lokaliseerimise asukoha määramiseks kasutage Röntgenkiirte uurimise abi, Ultraheli diagnostika, CT, MRI ja muude instrumentaalsete meetodite abil.

Ravi

Oluline on märkida, et Sarma ja vähi ravis ei ole praktiliselt mingit erinevust. Mõlemal juhul on ravi teostada operatsiooni, kiirguse ja kemoteraapiat. Lisaks saab patsiendil täiendavaid soovitusi dieediga seotud soovitusi.

Prognoosi

Mida väiksem rakkude diferentseerumine, seda raskem ravida patsiendi ravida. See on tingitud asjaolust, et ebaküpne rakk annab sageli metastaase. Kuid kaasaegsed ravimid võimaldasid oluliselt vähendada surmava tulemuse riski. 90% juhtudest pikendab õige ja õigeaegne ravi oluliselt elu või parandab patsienti täielikult.

Pahaloomuliste kasvajate olemus on väga mitmekesine. Seal on palju erinevaid vähi moodustumise vormid struktuuris erinevad struktuuri, pahaloomuliste kasvajate, päritolu ja rakkude tüüp. Üks ohtlikest kompensatsioonidest peetakse sarkoomile, mida arutatakse.

Mis see haigus on?

Sarpoma on pahaloomuline kasvaja protsess, mis pärineb sidekoe rakulistestruktuuridest.

Statistika kohaselt on SARCOMi levimus kõigi hulgas umbes 5%. Selliseid kasvajaid eristuvad väga suure suremusega, kuna neid iseloomustab agressiivne voolu.

Lokaliseerimine

Seda tüüpi kasvaja ei ole ranget lokaliseerimist, kuna ühendavad elemendid esinevad kõigis organismi struktuurides, mistõttu sarkoom võib esineda mis tahes organis.

Pildil näete, kuidas Sarcoma CAPSISi esialgne etapp

Sarma oht on ka see, et see kasvaja kolmandal juhul on noorte patsientide silmatorkav kuni 30 aastat.

Klassifitseerimine

Sarmal on palju klassifikaate. Sarma aktsia päritolu kohaselt:

• Tahketest kudedest esinevatel kasvajatel;
• Pehmestruktuuridest.

Vastavalt pahaloomulise kasvaja tasemele jagatakse Sarcoma:

1. Kõrgetasemeline - kasvaja rakuliste struktuuride kiire divisjon ja kasv, väike stroma, laialdaselt arenenud veresoonte kasvaja süsteem;
2. Madal pahaloomuline kasvaja - Rakkude jagunemine toimub madala aktiivsusega, nad on suurepärased diferentseeritud, kasvajarakkude sisaldus on suhteliselt madal, kasvaja anumad on väikesed ja stroom, vastupidi, palju.

Sõltuvalt kangaste liigist klassifitseeritakse Sarcoma, reticulosaromans, tsüstosarikad jne.

Vastavalt diferentseerumise astmele jagatakse sarkoomiks mitut tüüpi:

• GX - mobiilsõlgude diferentseerumise määramine on võimatu;
• G1 - kõrgelt diferentseeritud sarkoom;
• G2 - Mõõdukalt diferentseeritud sarkoom;
• G3 - madala diferentseeritud sarkoom;
• G4 - diferentseerumata sarkoom.

Rakkude diferentseerumine hõlmab rakkude tüübi määramist, kanga tüübi, millega nad on seotud jne.

Suurenenud pahaloomulise kasvaja kasvaja hakkab suurenema intensiivselt, mis toob kaasa suurenenud infiltratsiooni ja veelgi kiiremat kasvaja protsessi arendamist.

Haiguse põhjused

SARCOMi esinemise täpsed põhjused ei ole siiski kindlaks tehtud, kuid teadlased on loonud seos mõnede tegurite ja kasvaja vahel.

1. Pärilikkus, geneetilised tingimused, kromosomaalsete patoloogiate olemasolu;
2. Ioniseeriv kiirguse kiirgus;
3. Kantserogeenne toime nagu koobalt, nikkel või asbesti;
4. Ultravioleti kuritarvitamine sagedaste külastustega solaariumile või pika viibimisega kõrvetava päikese all;
5. Viirused nagu herpesviirus, HIV või EPSTEIN BARRA viirus;
6. Kahjulik tootmine, mis on seotud keemiatööstuse või nafta rafineerimisega;
7. Immuuntõrked autoimmuunse patoloogiate väljatöötamise põhjustavad;
8. Kasulike või;
9. Pikk;
10. Hormonaalsed ebaõnnestumised puberteediprotsessis, mis toob kaasa luu struktuuride intensiivse kasvu.

Sellised tegurid põhjustavad rakuliste sidekoe struktuuride kontrollimatut jagunemist. Selle tulemusena moodustavad ebanormaalsed rakud kasvaja ja idanevad naaberorganitesse ja hävitavad need.

Sümptomid Sarma erinevate elundite

Sarma kliinilised ilmingud erinevad vastavalt kasvaja, selle lokaliseerimise, sarkoomi arengualusele.

Kasvajaprotsessi esimeses etapis tuvastatakse tavaliselt kiiresti progressiivne haridus, kuid selle arenguga kasvajaprotsessis on kaasatud naaberkonstruktsioonid.

Kõhuõõne

Sarcoma moodustavad kõhuõõnde, sümptomite ajal vähi ajal. Kõhu-Sarcoma areneb erinevate elundite kudedes.

• Maks. See on haruldane, avaldub valulike sümptomite valdkonnas parema hüpohondriumi valdkonnas. Patsiendid on märgatavalt vähenenud, nahk muutub kollatõbi, õhtused on hüpertermia pärast mures;
• Kõht. Seda iseloomustab pikk asümptomaatiline algus. Sageli juhuslikult avastatud. Patsiendid märgivad düspeptiliste häirete välimust, nagu iiveldus, raskusaste, kõhupuhitus ja puhitus, müristamine jne.
• Sooled. Sellisel sarkoomiga kaasnevad kõhupiirkonna, kaalulanguse, iivelduse ja hävitamise tsoonis, söögiisu puudumise, sagedase kõhulahtisuse, soole verevoolu heitmete puudumine, kiiresti kahandanud tungivalt, keha kiire ammendumine;
• Neerud. Neerude kudede sarkoomide iseloomustab hääldatud Hematuria, hariduse paigutuse valu, kui palpatsioon võib kasvaja unustada. Uriiniga veri ei põhjusta muid ebamugavaid andureid ega ureaseeruvaid häireid;
• Retroperitoneaalse ruumi. Kõige sagedamini kasvab sarkoom märkimisväärse suurusega, pigistades naaberkangaid. Kasvaja võib hävitada närvi juured, selgroolülielemendid, millega kaasneb intensiivne valu vastavates tsoonides. Mõnikord muutub selline sarkoom paralüüsi või panni põhjuseks. Verelaevade kasvaja läbistamisel võivad tekkida turse jäsemed ja kõhu seinad. Kui maksa vereringe on katki, areneb see.
• Põrn. Saroma arengu varases staadiumis ei ilmu see mingil moel, vaid moodustumise suurenemisega, keha suureneb, siis kasvaja hakkab lagunema, millele kaasneb mürgistuse kliinik, nagu subfrile temperatuur, aneemia ja Progressiivne nõrkus. Samuti on põrna sarkoomi iseloomulik janu pidev tunne, söögiisu puudumine, apaatia, iiveldus oksendamise sündroom, sagedased nõudmised urineerimiseks, valulikuks tunnetuseks jne;
• Kõhunääre. Sellist sarkoomi kasvajat iseloomustab valulikkus, hüpertermia, kaalulangus, söögiisu kadumine, kõhulahtisus või kõhukinnisus, kollatõbi, halb enesetunne ja üldine nõrkus, iiveldus oksendamine sümptomid, röhitsus jne.

Nagu näha, on kõhuõõnes asuvate elundite sarkoomiga sageli kaasas sarnased sümptomid.

Rinnakatseorganid

Sarnase lokaliseerimise kasvajad tekivad kõige sagedamini teistest fookusest metastaaside tõttu. Sümptomid sõltuvalt lokaliseerimisest on mõnevõrra erinev.

1. Sarcoma ribid. Alguses tunneb patsient valu ribide, rindade ja ümbritsevate kudede valdkonnas, järk-järgult valu suureneb, isegi anesteetikumid ei saa nendega toime tulla. Ribides, turse, mis põhjustab survet valu. Patsient puudutas sümptomeid nagu ärrituvus, ülemäärane erutus, ärevus, aneemia, palavik, kohalik hüpertermia, hingamisteede häired.
2. . See moodustamine näitab sümptomite nagu liigne väsimus, õhupuudus, düsfaagia (söögitoru metastaasiseeritud), iivelduse oksendamise sümptomid, mapslisuse hääletamine, pleurrites, nohu, pikaajaline pneumoonia jne.
3. Südamed ja perikarda. Kasvaja avaldub väikese hüpertermia, kaalulangus, liigesevalu ja ettevõtte nõrkus. Siis ilmuvad löögid kehal ja jäsemed, südamepuudulikkuse kliiniline pilt areneb. Patsiendid paisuvad nägu ja ülajäsemeid. Kui Sarcoma lokaliseeritakse perikardias, eeldab sümptomid hemorraagilise efusiooni ja tamponaadi olemasolu.
4. Söögitoru. Sümptomite söögitoru sarkoomide põhinevad rikutud neelamisprotsesside ja valu. Valu sümptomaatika kontsentraadid rinnaku taga võib siiski kiiritada selgroogseteks ja teradeks. Seal on alati söögitoru seinte põletik. Nagu muudel juhtudel, on Sarpomi kaasas aneemia, nõrkus ja kaalulangus. Selline patoloogia lõppkokkuvõttes viib patsiendi täieliku ammendumiseni.
5. MediaStum. Kasvaja ulatub kogu mediastiinumi kudedes ja pigistades ja laiendatakse elunditesse, selles asub. Kui tuumorit kasvaja Plevra, exudate ilmub õõnsustes.

Selg

Selja sarkoomi nimetatakse kasvaja pahaloomulise hariduse seljaaju kudedes ja nende kõrval asuvatesse struktuuridesse. Patoloogia oht seljaaju või selle juurte pigistamiseks või kahjustusteks.

Sümptomid lülisamba sarkoomi on tingitud selle lokaliseerimine, näiteks emakakaela, rindkere, nimme-sakraalne jagunemine või "hobune saba".

Kuid kõik nimmetuumoritel on üldised märgid:

• Kasvaja kiire areng (aastas või vähem);
• Kasvaja poolt mõjutatud osakonnas on valu, mis on pidev iseloom, mida anesteetikumide kõrvaldatakse. Kuigi see on kõigepealt nõrgalt väljendatud;
• Mõjutatud selgroolülite piiratud liikumisvõimega patsientidel sundida sunnitud kujutist;
• Neuroloogilise iseloomu tüsistused parendamise vormis, paralüüs, vaagna funktsioonide rikkumised, mis väljendub üks esimesest;
• Patsiendi üldine seisund selgroolüli sarkoomil hindab arstid raskena.

Aju

Peamised sümptomid pea -light sarkoomi on:

1. Seletamatu peavalu;
2. Sagedane pearinglus teadvuse kadumise tõttu muutub liikumine rosoriseerunud, sageli oksendamise häirib;
3. Käitumishäired, psüühikahäired;
4. Sagedased epileptiliste krampide juhtumid;
5. Ajutised visuaalsed häired, aga pideva kõrgenenud HBF-i taustal on optilise närvi atroofia oht suur;
6. Osalise või täieliku halvatuse arendamine.

Munasarja

Munasarjade sarkoom on iseloomulik suurte suuruste ja kiire kasvuga, halvad sümptomid, nagu valvurid, kõhu all olevad raskusaste, menstruatsioonihäirete, mõnikord astsiidi allosas. Sarkoma on sageli kahepoolne ja on väga kiire areng.

Silmad

Esmane sarkoom moodustub tavaliselt lastekodu ülemistes osades ja selline vorm on lastel tavalisem.

Sellised kasvajad kasvavad kiiresti, suurendades nende mõõtmeid. Silmades tunneb peatamist ja valulikkust. Silmamuna on piiratud liikuvuses ja nihkunud, arendab exophthalmi.

Vere ja lümfis.

Lümfosarkoomi kliiniline pilt sõltub esmasest fookusest, täpsemalt selle lokaliseerimisest. Lümfosaromid kannavad kõige sagedamini raku iseloomu ja sarnaneb ägeda leukeemiaga.

Diagnostika

Diagnostilised sündmused näitavad standardseid protseduure nagu:

• MRI kas;
• Radiograafia;
• Radionukliidi uuringud
• Neurovaskulaarse või morfoloogilise diagnostika;
• jne.

Kuidas ravida sarkoomi?

Sarma ravi on valdavalt töökorras täiendava või. See on kombineeritud ravi, mis tagab maksimaalse tõhususe.

Selline lähenemine aitab kaasa ellujäämise suurenemisele 70% juhtudest. Kuna kasvaja on kiirguse suhtes tundlik, täiendab selline tehnika tingimata kirurgilist eemaldamist.

Prognoos ja ellujäämine

SARMOMA prognoosid on põhjustatud kasvajaprotsessi etapist, selle kuju ja lokaliseerimisest, metastaaside olemasolu jne.

Näiteks mao-sarkoom kolmandatel juhtudel iseloomustab varane metastaas, mis on negatiivselt mõjutatud prognoosid. Retroperitoneaalset sarkoomide eristatakse prognoosimise raskusi, sest sellel on palju kliinilisi vooluvõimalusi erinevate tulemustega.

Survival sõltub sellise kasvaja arendamise etapist, metastaaside olemasolu ja ravivastust terapeutilistele toimetele. Kui kasvaja tuvastati lõplikul või termilisel etapil, iseloomustavad ellujäämise määra madalate näitajatega.

Täpsemad ellujäämise prognoosid sõltuvad spetsiifilisest tüüpi sarkoomidest, millest igaüks on vaja individuaalset lähenemisviisi. Oluline väärtus on vastus patsiendi ja muude tegurite ravile, seisundile.

Termin "sarkoom" haigused ühendavad kogu inimkeha sidekoe, mis tulenevad kogu pahaloomuliste kasvajate rühma. See on lekete raskuses väga ohtlik ja kõrge surma protsent. Haiguse nimi on tingitud sarkoomi näeb välja (nimi tuli meile ladina sarkoomilt; moodustunud iidsest kreeka keeles - "liha") - kontekstis on see roosakas-valge värv, struktuur sarnaneb kalaga Liha.

Sõltuvalt välimuse välimusest, luu sarkoomi või osteosarkoomi, ChondrosarComi, moodustatud kõhre koe, maisarkoomi (lihased), liposarcoma (rasvkoe) ja nii edasi. Samuti võib sarkoomi haigus mõjutada vere või lümfivahendite seinad.

Sarcoma kasvajat ravitakse tõsiselt. See on kirurgiliselt lõigatud ja lisaks kasutatakse kiirguse ja kemoteraapia kombinatsiooni. Küsimusele on võimalik sarkoomide ravida, ei ole alati võimalik positiivset vastust anda. Sarcoma lastele kõige sagedamini hämmastavad pehmeid kangaid, kuid on olemas ka teisi lokaliseerimist.

Paljudel juhtudel jäävad sarkoomide põhjused tundmatuks. On teada ainult seda, et teatud tüüpi selle haiguse arenevad immuunpuudulikkuse taustal võib põhjustada teatud liiki viiruste (näiteks herpes), esineda pärast vigastusi. Mõned teadlased usuvad, et pärilikkus ja geneetiline eelsoodumus kasvajatele, sarkoomidele - teatava haiguse esinemise protsendi põhjus.

Syproomi sümptomid

Sarma diagnoos viiakse läbi ühel juhul erinevalt. Reeglina koostasid esimesed patsiendid kaebusi oma piirkondlikule arstile. Lisaks suunab ta neid kitsamatele spetsialistidele. Nende peamiste analüüside kontroll ja tulemused on tavaline üldine vereanalüüs, uriin, ultraheli või radiograafia võib juba näidata sarkoomide märke.

Naha, turse ja turse tekkivate ja kasvavate kasvavate kasvajate kasvavate kasvavate kasvajate uurimine peaks uurima sarkoomi märke. Laste ja noorusliku vanusega patsientide puhul luuvalu kaebuste puhul, millel ei ole objektiivseid põhjusi, peate olema tähelepanelik.

Pikaajalise valu luudes, turse või ühise katkemise korral võivad sümptomid kokku langeda paljude teiste haigustega - patsient peaks olema suunatud röntgenkiirgusele. Pehmetes kudedes moodustatud sarkoomide diagnoos on raskused. Siin on sellised tehnikad nagu angiograafia, tomograafia, ultraheli ja radionukliidi uuringud. Sarma kahtluse korral uuritakse sümptomeid põhjalikult, testid kontrollitakse uuesti, et määrata diagnoos nii pigem kui võimalik.

Selleks, et määrata Sarma etapp, samuti selle kuju ja klassi loomine, teostatakse morfoloogiline (tsütoloogiline histoloogiline) uuring. Selleks on patsiendil kahjustuse fookusest raku-kanga materjali tara. See saadakse punktsiooni või sisselõike biopsia tegemisel. Pehmete kudede SARPOMi tüübi ja staadiumi diagnoosimisel rakendatakse kõige tõhusamana ekstsisiooni biopsiat.

SARMOMA tüübid

Sarkoom kasvaja jaguneb kaheks peamiseks sordiks sõltuvalt päritolu. Luude kudedest, Yinga, Osteosarkoomi, kondrosarkoomi, Retikosarkoomi ja Parosteali sarkoomi sarkoomidest. Ülejäänud sordid (rohkem kui kakskümmend) on pehmete kudede sarkoom. See hõlmab Sarcoma kapi, naha sarkoomi, tsütosarkoomi, neurogeenseid sarkoomi ja teisi.

Kasvaja nimed antakse peamiselt vastavalt nende hariduse kohale. Erandid on Yinga ja Sarpoma Caposi sarkoom. Neid nimetatakse teadlaste nimed - need avasid arstid - arstid.

Sarcoma Yinga on üks agressiivsemaid pahaloomulisemaid kasvajaid. Selle moodustumine lokaliseeritakse peamiselt pikad torukujulised luud, loobraras, vaagna, labad. Haigestumuse tippu langeb noorukitele 10? 15 aastat.

Sarcoma Caposi on veelgi ohtlikum haigus, peaaegu 100% surmaga lõppevatest juhtumitest. Peaaegu alati kasvaja asub nahal, mis sageli mõjutab limaskesta, harvemäär - siseorganites. Immuunpuudulikkuse riikidega patsientide seas.

Sõltuvalt teatud raku- ja subtsellulaarsete omaduste esinemisest ja sagedusest klassifitseeritakse ka pehmete kudede ja veresoonte sarkoomide, sarkoomide ja diagnostika ajal. Eraldi madalad, keskmise- või kõrgelt diferentseeritud kasvajad. See sarkoomide liigi jagamine on seotud nende rakkude pahaloomulise bioloogilise käitumisega - kontrollimatu kasv, millel on tervete territooriumide hõivamine ja kahjustamine. Kuna metastaaside kõige sagedamini antakse, peetakse selliseid kasvajaid sarkoomi agressiivsemaks.

Mis on Sarcoma erinev vähist?

Et mõista, mida sarkoomide vähki erineb, on vaja meenutada, et vähi kasvaja on sündinud konkreetse organi epiteelirakkudes, mitte sidekoe.

Nad on sageli segaduses, sest pehmete kudede sarkoomil on omadus ja vähktõve kasvajad. See on infiltreeriv kasv naaberruumi püüdmise ja kahjustustega ning vähendab pärast neoplasmite kirurgilist eemaldamist. Sarnaselt vähiga Haiguse käigukasti Sarchi staadiumis, haiguse kiire areng metastaaside moodustamisega ja nende levikut kopsudesse jäsemete, pea, kaela, torso või maksas Nagu kõhuõõnde SAROMis.

Kas sarkoomi on võimalik ravida?

Prognoosi Sarkoomide tuvastamisel sõltub ravi sellest, millist etappi on haigus. Millised organismi süsteemid kasvaja tabas, kas on metastaasid, kasvaja tüüp - kõik see aitab vastata küsimusele, kas SARCOMi iga konkreetse juhtumi puhul on võimalik ravida.

Sarma eemaldamine on kirurgiliselt - ravi kohustuslik etapp, kui see võimaldab selle asukoha pindala. Erinevad sarkoomi tüübid nõuavad nende lähenemist. Madala diferentseeritud kasvajaid töödeldakse tavaliselt kirurgiliselt. Kiirguse ja kemoteraapia istungite lisamine Sarcoma aitab vältida kordumisi. Vahepealsed ja kõrgelt diferentseeritud luu Sarmid, lümfid, nahast töödeldi sagedamini, aktiivselt kirurgia, kemoteraapia ja / või kiirguse ravi ühendamisel.

Asjaolu asjaolu, et paljude sarkoomide ravi keemiaravi andnud kõrge mõju, suurendas järsult patsientide ellujäämise. Enne keemiaravi kasutamist töödeldi sarkoomi ainult kirurgiliselt ja kiiritusravi abil. Kohaloomulise osteosarkoomiga patsientide ellujäämise määr oli umbes 20% ja täna on see kasvanud 60-70% -ni. See annab põhjust uskuda, et tulevikus lõpeb seista, kas sarkoomi on võimalik ravida, sest arstid annavad talle ainult positiivse vastuse.

Sarcoma lastel

Sarma lastele iseloomustab sageli kiiresti progressiivse, mõnikord plahvatusohtliku kasvaja kasvu. Selline oja on tingitud asjaolust, et lapse keha erineb täiskasvanute aktiivsest kasvu ja lihaskoes. Kahjuks on selline nähtus, nagu sagedane ringlusse esinemine on sellega seotud. SARMOMA lastel on sekund pärast vähi, pahaloomuliste neoplasmite hulgas surmavate tulemuste arvu tõttu.

Lastele, Sarmer, ravi on väga raske test. Mõnikord võib see võtta aasta või kauem. Kogu seekord viiakse läbi kirurgilised operatsioonid, ravim ja tugiravi. Sarcoma keemiaravi on sarnane vähiga. See on ette nähtud kursustega, mille järel viiakse läbi uuringud kasvaja ja metastaasi juuresolekul ning vajadusel korrake ravi uuesti.

Aga me ei tohiks unustada, et sarkoom on kõvenev teatud protsent juhtudel. Ja iga laps saab olla ainult hädavajalik aidata!

Aidata Sarcoma haigusega lastel

Praegu ei ole selle diagnoosiga lapsi meie fondi hooldamisel. Siiski saate aidata haigete lastel teiste diagnoosidega!