Une partie des préparatifs
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n° 2782-r du 30/12/2014) :VED
ONLS
ATX :D.08.A.G Préparations d'iode
Pharmacodynamique :L'ingrédient actif principal est moléculaire, qui a un effet antiseptique et irritant local. A un effet bactéricide contre la flore gram-négative et gram-positive, et agit également sur les champignons pathogènes (y compris la levure); Staphylococcus spp. plus résistant à l'iode, cependant, avec une utilisation prolongée du médicament dans 80% des cas, il y a une suppression de la flore staphylococcique; Pseudomonas aeruginosa résistant à l'action du médicament. Appliqué sur des surfaces étendues de la peau et des muqueuses, il a un effet résorbant : il participe à la synthèse de la triiodothyronine et de la thyroxine.
Pharmacocinétique :En cas d'utilisation du médicament aux doses recommandées, la résorption de l'iode à travers la peau et les muqueuses de la cavité buccale est négligeable. Au contact des muqueuses, il se transforme en iodure à 30 %. En cas d'ingestion accidentelle, il est rapidement absorbé. La partie adsorbée pénètre bien dans les tissus et les organes, s'accumule dans les tissus de la glande thyroïde. Il est excrété par les reins (principalement), dans une moindre mesure avec les selles et la sueur. Pénètre dans le lait des femmes allaitantes. Les indications:En usage externe : lésions cutanées infectieuses et inflammatoires, traumatismes, plaies, myalgies.
Pour une application topique : et
maladies infectieuses et inflammatoires de la muqueuse buccale et du pharynx chez les adultes et les enfants (par exemple, amygdalite chronique), rhinite atrophique, otite moyenne purulente, ulcères trophiques et variqueux, plaies, brûlures infectées, brûlures thermiques et chimiques fraîches de degré I-II.X.J00-J06.J02 Pharyngite aiguë
X.J00-J06.J03 Amygdalite aiguë
XI.K00-K14.K05 Gingivite et maladie parodontale
XI.K00-K14.K12 Stomatite et lésions associées
Contre-indications :Hypersensibilité à l'iode ou à d'autres composants du médicament. Grossesse. Maladie grave du foie et des reins. Avec attention:Utilisation chez les patients décompensésmaladies du foie et des reins, thyréotoxicose, dermatite herpétiforme. Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas recommandée. L'application pendant l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour l'enfant. il faut consulter voir un docteur. Mode d'administration et posologie :Le médicament est appliqué localement 4 à 6 fois par jour pour irriguer la membrane muqueuse de la bouche, du pharynx, du pharynx. Éviter le contact visuel. Si cela se produit, les yeux doivent être rincés avec beaucoup d'eau ou une solution de thiosulfate de sodium. Effets secondaires:Réactions allergiques. En cas d'utilisation prolongée - le phénomène de "l'iodisme": rhinite, urticaire, œdème de Quincke, salivation, larmoiement, acné.
Si cet effet secondaire ou tout autre survient lors de l'utilisation du médicament, vous devriez consulter votre médecin.
Surdosage :Symptômes : irritation des voies respiratoires supérieures (brûlures, laryngobronchospasme) ; en cas d'ingestion - les muqueuses du tractus gastro-intestinal, le développement de l'hémolyse, l'hémoglobinurie; dose mortelle - environ 3 g (environ 300 ml du médicament).
Traitement: lavage gastrique avec une solution de thiosulfate de sodium à 0,5%, des solutions de bicarbonate de sodium, 30% est injecté par voie intraveineuse - jusqu'à 300 ml.
Interaction:L'association + [iodure de potassium + glycérol] est pharmaceutiquement incompatible avec les solutions de peroxyde d'hydrogène et avec les solutions d'ammoniaque.
L'iode (dans l'association + [iodure de potassium + glycérol]) est inactivé par le thiosulfate de sodium.
Instructions spéciales:La lumière du soleil et des températures supérieures à 40°C accélèrent la décomposition de l'iode actif.
Un environnement alcalin ou acide, la présence de graisse, de pus, de sang affaiblissent l'activité antiseptique.
InstructionsLe glycérol est un médicament à base de glycérine. Produit sous forme de solution liquide à usage externe ou interne, ainsi que sous forme de suppositoires rectaux. Le médicament adoucit la peau, a un effet laxatif sur la motilité intestinale, abaisse la pression intracrânienne. Vendu en pharmacie sans prescription médicale.
Formule chimique et propriétés
Le glycérol est un médicament pour le traitement de la constipation aux propriétés déshydratantes et dermatoprotectrices. Groupe pharmacologique - dermatotrope, laxatifs. Le seul composant actif du médicament est la glycérine, qui détermine les propriétés chimiques du médicament. Il est utilisé pour les selles difficiles et la peau sèche. Selon la forme de libération et les indications, le médicament est prescrit par voie interne, externe ou rectale.
Le nom chimique du médicament est 1,2,3-propanetriol. Le glycérol est le 3-hydroxy alcool le plus simple. Formule de la substance : HOCH2-CH (OH) -CH2OH. Composition racémique : C3H5 (OH) 3. Densité - 1,261 g / cm3, poids moléculaire - 92,1 g / mol.
La substance est plus lourde que l'eau. Le point d'ébullition est de 290°C. S'évapore rapidement lorsqu'il est chauffé. Dans des conditions normales, la substance est non volatile. Cristallise lors d'un fort refroidissement.
Le glycérol est un liquide visqueux, transparent, non toxique, incolore et inodore. Le goût est légèrement sucré. La substance est hygroscopique, elle peut absorber l'humidité de l'air et la retenir. Se mélange bien dans toutes les proportions avec de l'eau et de l'éthanol. Très mauvais - avec du chlorure d'hydrogène 4, du sulfure de carbone, du benzène, du chloroforme et diverses huiles.
Les propriétés chimiques sont caractéristiques d'un sous-groupe d'alcools polyhydriques. Lors de l'interaction avec les halogénures de phosphore et les halogénures d'hydrogène, le composé forme des di- et monohalohydrines. Les esters sont formés à la suite de la réaction d'estérification avec des acides minéraux ou carboxyliques. Lors de la réaction avec l'acide sulfurique et nitrique, il se forme de la nitroglycérine, qui est utilisée pour fabriquer de la poudre à canon. Au cours de la réaction de déshydratation, un composé toxique se forme - l'acroléine.
Synthèse du glycérol
Cette substance a été découverte en 1779 lors de la saponification de l'huile d'olive. La découverte a été faite par le chimiste-chimiste suédois K. Scheele. Il a prouvé que cette substance est incluse dans toutes les graisses naturelles. Plus tard, d'autres scientifiques ont découvert que sous l'action de l'eau et des catalyseurs (alcalis ou acides), le processus de division des graisses et la formation de glycérol et d'acides carboxyliques se produisent. La synthèse de cette substance a été réalisée pour la première fois en 1873 par le scientifique français Friedel.
La glycérine pure est obtenue par distillation en raison de sa capacité à dissoudre les sels minéraux. Une substance de grande pureté est obtenue par alcoolyse de graisses végétales par rectification sous vide.
Avant l'avènement des méthodes de synthèse artificielle, la glycérine était obtenue par saponification alcaline des graisses et des huiles. Avec cette méthode, un mélange est formé composé de savon et d'une solution aqueuse de glycérine. On le concentre, on cristallise avec du chlorure de sodium précipité et on obtient une fraction à 80 % qui est chassée et purifiée au charbon actif.
La production industrielle de glycérine synthétique est basée sur l'utilisation de propylène comme matière première. La substance gazeuse est séparée des autres gaz générés lors du raffinage du pétrole ou lors du processus de cokéfaction du charbon. Le propylène est chloré pour donner du chlorure d'allyle. De l'acide hypochloreux est ajouté à la substance résultante. Les chlorhydrines résultantes sont saponifiées avec un alcali, ce qui donne de la glycérine.
Composition du produit
C'est un liquide à usage externe, composé principalement de glycérine. Une petite quantité d'eau purifiée est ajoutée à la solution. Il existe d'autres formes de médicaments, par exemple les suppositoires rectaux, qui contiennent non seulement la substance active, mais également des composants supplémentaires: acide stéarique, bicarbonate de sodium.
Les pharmacies préparent du glycérol 10 %, 30 % ou 50 % pour une administration orale. Dans ce cas, la glycérine est mélangée en quantités égales avec une solution saline (chlorure de sodium).
Champ d'application
Le glycérol est utilisé pour traiter la constipation d'origines diverses - psychogène, fonctionnelle et liée à l'âge. Dans ce cas, le médicament est utilisé par voie rectale (suppositoires ou lavements). Le médicament est utilisé pour la caprostase chez les personnes âgées. Le médicament est prescrit comme thérapie pour les patients à mobilité réduite, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.
Le médicament viendra en aide aux patients qui ne peuvent pas forcer pendant les selles, par exemple, ceux qui ont des hémorroïdes thrombosées. Les médicaments pour administration rectale sont indiqués pour les personnes qui ont eu un infarctus du myocarde.
Une autre utilisation du glycérol est externe. Le liquide est utilisé pour adoucir la peau et traiter les muqueuses. C'est un bon hydratant et exfoliant qui accélère le processus de régénération.
Le mélange de glycérol (30%) est utilisé par voie orale en thérapie décongestionnante. Le médicament est utilisé pour traiter la pression intraoculaire et intracrânienne. Le médicament prend effet 10 minutes après l'administration. Atteint le maximum en 1 heure. Durée d'action - 5 heures.
Ammoniac + Glycérol + Ethanol
C'est une préparation à 3 composants, solution alcoolique à usage externe. Le médicament est utilisé pour éliminer la peau sèche des mains. Le médicament a des propriétés antiseptiques et anti-inflammatoires. Grâce aux substances constitutives, en particulier la glycérine, le médicament améliore l'élasticité de la peau.
Le médicament ne doit être utilisé que par des adultes. Il est contre-indiqué pour les enfants. Le liquide est frotté sur la peau des mains 2 à 3 fois par jour jusqu'à ce que la sécheresse soit éliminée. Certaines personnes peuvent avoir une réaction allergique aux composants de la substance. Dans ce cas, l'utilisation du médicament doit être interrompue.
Le médicament ne doit pas être utilisé pour les blessures ulcéreuses, traumatiques et pustuleuses des mains. Vendu en pharmacie sans prescription médicale. Le coût est d'environ 80 roubles.
Iode + Iodure de potassium + Glycérol
Il s'agit d'un groupe de substances qui forment un médicament qui possède des propriétés désinfectantes et antiseptiques. Tous ces composants font partie du médicament connu de tous depuis l'enfance appelé Lugol. Le médicament est utilisé pour lubrifier ou irriguer la membrane muqueuse de la gorge dans les processus inflammatoires causés par une infection.
Lugol est interdit d'utiliser pour les pathologies des reins et du foie, ainsi que les allergies aux composants du médicament. Il est utilisé avec prudence pour traiter les enfants de moins de 12 ans. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Le coût du médicament est de 105 roubles.
Formes de libération du glycérol
Le glycérol a les formes de libération suivantes :
- une solution liquide de glycérine - pour application sur la peau, pour perfusion dans la lumière intestinale à l'aide d'un lavement (dilué avec de l'eau);
- suppositoires rectaux - à introduire dans l'anus pour la constipation;
- mélange de pharmacie (solution de glycérine avec solution saline) - pour le traitement de la pression intracrânienne (intraoculaire).
Bougies
Suppositoires rectaux - Glycerol Euro dans leur composition contiennent 1 ou 2 g de glycérine, ainsi que des excipients (gélatine, eau). Sous sa forme pure, l'ingrédient actif a un fort effet irritant, qui s'affaiblit si vous y ajoutez de l'eau, de la vaseline, de la lanoline.
Lorsqu'il est utilisé sous forme de suppositoires, il favorise la libération des matières fécales du rectum. Lorsqu'ils sont injectés dans l'anus, les suppositoires ont un léger effet irritant sur la membrane muqueuse et stimulent le processus réflexe de défécation. L'effet laxatif se développe après 15-30 minutes.
Potion
Le glycérol sous forme de mélange pharmaceutique est un mélange de glycérine et de solution saline dans un rapport égal. L'indication principale est l'augmentation de la pression intracrânienne chez l'enfant et l'adulte.
Le sel et la glycérine ont la capacité de lier l'eau. Ils éliminent son excès, réduisant ainsi le volume de liquide céphalo-rachidien. Le médicament normalise la pression intracrânienne, améliore la circulation cérébrale.
Mode d'emploi
Le glycérol sous forme de solution est utilisé en externe pour le traitement de l'épiderme. Appliquer 2-3 fois par jour. Le liquide est frotté sur une peau propre et non humide qui n'a pas de plaies, d'ulcères et d'abcès. Le traitement est effectué jusqu'à ce que les symptômes de sécheresse et de desquamation disparaissent.
Les suppositoires pour la constipation sont injectés par voie rectale dans le rectum 1 fois par jour 15 à 20 minutes après le petit-déjeuner. Dose pour adultes et enfants à partir de 6 ans - 1 suppositoire pour 2 g ou 2 pour 1 g une fois par jour. Posologie pour les enfants de 2 à 6 ans - 1 suppositoire pour 1 g une fois par jour. La durée d'utilisation est de 7 jours.
Le mélange pharmaceutique (10, 30, 50%) de la pression intracrânienne est utilisé en interne. Les enfants en bas âge et plus reçoivent 1 à 2 cuillères à café de liquide 3 fois par jour. Adultes - 1 cuillère à soupe trois fois par jour. La durée d'admission est de 1 à 2 mois.
Une solution aqueuse de glycérine est utilisée pour améliorer la motilité du gros intestin. Le glycérol est dilué avec de l'eau tiède dans un rapport de 1: 2. La solution est administrée par voie rectale à l'aide d'un lavement. À cette fin, utilisez 2 à 5 ml de médicament et 4 à 10 ml d'eau.
Glycérol pour les enfants
Chez les patients de la petite enfance, pour le traitement de la constipation, des suppositoires rectaux de 0,75 g sont utilisés.Les suppositoires sont injectés dans le rectum une fois tous les 3 jours. Le nom commercial du médicament contenant du glycérol est Glycelax.
Étant dans les intestins, le médicament enveloppe et ramollit les selles et stimule leur mouvement vers l'anus. Le médicament aide à éliminer le symptôme, pas la cause de la constipation. Il est utilisé comme remède d'urgence pour soulager les souffrances d'un tout-petit.
Contre-indications d'utilisation
Le glycérol ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes :
Contre-indications au traitement décongestionnant :
- Diabète;
- insuffisance rénale;
- pathologie du système cardiovasculaire.
Effets secondaires
En cas d'utilisation prolongée de suppositoires rectaux, d'érosion de la membrane muqueuse, une réaction allergique peut survenir. Le patient peut ressentir une gêne et une irritation du rectum. Dans de rares cas, le médicament entraîne une rectite catarrhale.
Un surdosage peut entraîner des maux de tête, de la confusion, des nausées, des vomissements, de la diarrhée. Dans de rares cas, le patient peut présenter une arythmie. Le développement d'une insuffisance rénale est possible.
L'utilisation régulière de glycérol comme laxatif n'est pas recommandée. En cas d'utilisation systémique chez les patients déshydratés, ainsi qu'en cas de diabète sucré, il existe un risque de déshydratation sévère se transformant en hyperglycémie. L'administration orale peut entraîner un coma hyperglycémique non cétonique.
Prix et conditions de vente
Le glycérol peut être acheté dans n'importe quel stand de pharmacie en Russie. Le coût des bougies pour adultes Glycérol Euro - 150 roubles pour 10 pièces. Les suppositoires pour enfants Glycelax coûtent 100 roubles pour 10 pièces. Solution de glycérol - prix à partir de 30 roubles.
Analogues
De nombreux médicaments contenant de la glycérine ont le même effet. Médicaments analogues : Dexeril, Glycérine, Norgalax, Suppositoires à la glycérine, Glycerol Nosta, Laxolin, Glycelax.
INSTRUCTIONS pour l'utilisation d'un médicament à usage médicalNuméro d'enregistrement : LP - 001397
Nom commercial :
DCI ou nom du groupement : Iode + [iodure de potassium + glycérol]
Forme posologique : Solution topique
Composition pour 1g :
Substance active: iode - 10 mg;
Excipients : iodure de potassium - 20 mg; glycérol - 940 mg; eau purifiée - 30 mg.
La description: Liquide sirupeux transparent de couleur rouge-brun à l'odeur d'iode. Lorsqu'il est libéré du flacon, le médicament sort sous la forme d'un jet de liquide.
Groupe pharmacothérapeutique : Antiseptique.
Code ATX : R02AA20
Propriétés pharmacologiques : L'ingrédient actif principal est l'iode moléculaire, qui a un effet antiseptique et irritant local. A un effet bactéricide contre la flore gram-négative et gram-positive, et agit également sur les champignons pathogènes (y compris la levure); Staphylococcus spp. plus résistant à l'iode, cependant, avec une utilisation prolongée du médicament dans 80% des cas, il y a une suppression de la flore staphylococcique; Pseudomonas aeruginosa est résistant à l'action du médicament. Appliqué sur des surfaces étendues de la peau et des muqueuses, l'iode a un effet résorbant : il participe à la synthèse de T3 et T4, et a un effet protéolytique. L'iodure de potassium améliore la dissolution de l'iode dans l'eau. Le glycérol a un effet émollient. Le médicament est peu toxique.
Pharmacocinétique : En cas d'utilisation du médicament aux doses recommandées, la résorption de l'iode à travers la peau et les muqueuses de la cavité buccale est insignifiante. Au contact des muqueuses, il se transforme en iodure à 30 %. En cas d'ingestion accidentelle, l'iode est rapidement absorbé. La partie absorbée pénètre bien dans les organes et les tissus (y compris le tissu thyroïdien). Il est excrété principalement par les reins, dans une moindre mesure par les intestins et avec la sueur. Pénètre dans le lait maternel.
Indications pour l'utilisation:
Maladies infectieuses et inflammatoires de la muqueuse buccale et du pharynx chez l'adulte et l'enfant.
Contre-indications : Maladies hépatiques et rénales décompensées. Hypersensibilité à l'iode et à d'autres composants du médicament.
Avec attention: Hyperthyroïdie, dermatite herpétiforme, enfants de moins de 12 ans.
Application pendant la grossesse et l'allaitement : L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée. L'iode passe dans le lait maternel et a le potentiel d'affecter la fonction thyroïdienne chez les bébés allaités. L'application pendant l'allaitement est possible si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque éventuel pour le bébé. Il est nécessaire de consulter un médecin.
Mode d'administration et posologie :
Localement. Appliquer 4 à 6 fois par jour pour irriguer la membrane muqueuse de la cavité buccale, du pharynx, du pharynx, en appliquant le médicament avec une pression sur la tête de pulvérisation. Une injection ponctuelle du médicament et un nébuliseur, selon la maladie, doivent être dirigés directement vers le foyer d'inflammation.
Si vous utilisez un nouvel emballage du médicament, retirez le capuchon de protection, placez la tête de nébulisation avec un embout et appuyez plusieurs fois sur la tête de nébulisation. Il n'est pas recommandé de retirer la tête de pulvérisation avec l'embout après avoir utilisé le médicament.
Éviter le contact visuel. Si cela se produit, les yeux doivent être rincés avec beaucoup d'eau ou une solution de thiosulfate de sodium.
Si les symptômes de l'inflammation ne diminuent pas ou ne s'aggravent pas après 2-3 jours de traitement, il est alors nécessaire de consulter un médecin. Non recommandé pour une utilisation à long terme (plus de 2 semaines).
Effet secondaire: Réactions allergiques. En cas d'utilisation prolongée du phénomène "d'iodisme", rhinite, urticaire, œdème de Quincke, salivation, larmoiement, acné. Si cet effet secondaire ou tout autre survient lors de l'utilisation du médicament, vous devriez consulter votre médecin.
Surdosage :
Symptômes : irritation des voies respiratoires supérieures (brûlures, laryngo-, bronchospasme) ; ingestion - irritation des muqueuses du tractus gastro-intestinal, hémolyse, hémoglobinurie; dose mortelle - environ 3 g.
Traitement: lavage gastrique avec une solution de thiosulfate de sodium à 0,5%, des solutions de bicarbonate de sodium, du thiosulfate de sodium à 30% est injecté par voie intraveineuse - jusqu'à 300 ml.
Instructions spéciales:
Éviter l'utilisation régulière chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie (thyrotoxicose). Pour les enfants de moins de 12 ans, à utiliser après consultation d'un médecin. Peut interférer avec les résultats de laboratoire des hormones thyroïdiennes.
La lumière du soleil et des températures supérieures à 40°C accélèrent la décomposition de l'iode actif.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions :
L'iode est inactivé par le thiosulfate de sodium.
Pharmaceutiquement incompatible avec les huiles essentielles, les solutions ammoniacales.
Une réaction alcaline ou acide, la présence de graisse, de pus, de sang affaiblit l'activité antiseptique.
En cas d'ingestion du médicament, l'effet des médicaments qui suppriment la fonction de la glande thyroïde peut diminuer et les indicateurs de la fonction de la glande thyroïde peuvent également changer.
Les préparations d'iode peuvent augmenter l'effet irritant de certains médicaments (y compris l'acide acétylsalicylique) sur la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.
Formulaire de décharge:
Solution pour application topique 1%. 25 ml et 50 ml chacun dans des flacons en verre orange avec un col à vis pour médicaments, scellés avec un couvercle avec un distributeur, complétés d'un flacon pulvérisateur avec un embout.
Chaque flacon, accompagné d'un spray avec embout et d'une notice d'utilisation médicale, est placé dans une boîte en carton type ersatz chromé.
Conditions de stockage:
A conserver dans un endroit sombre à une température de 2°C à 25°C. Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation :
3 années. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Conditions de délivrance en pharmacie : hors cote.
LP-000119 du 28 décembre 2010
Nom commercial :
Lugol
DCI ou nom du groupement :
Iode + [iodure de potassium + glycérol]
Forme galénique de Lugol :
spray topique
Composition de Lugol :
Substance active
Iode - 1 g
Excipients :
Iodure de potassium - 2 g
Eau purifiée - 3 g
Glycérol 85% - 94 g.
Description de Lugol :
liquide visqueux transparent de couleur rouge-brun avec une odeur d'iode.
Groupe pharmacologique :
Antiseptique.
Code ATX
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique.
L'ingrédient actif principal est l'iode moléculaire, qui a un effet antiseptique et irritant local. A un effet bactéricide contre la flore gram-négative et gram-positive, et agit également sur les champignons pathogènes (y compris la levure);Staphylococcus spp.plus résistant à l'iode, cependant, avec une utilisation prolongée du médicament dans 80% des cas, une suppression de la flore staphylococcique est notée;Pseudomonas aeruginosarésistant à l'action du médicament. Appliqué sur des surfaces étendues de la peau et des muqueuses, l'iode a un effet résorbant : il participe à la synthèse de T3 et T4. L'iodure, qui fait partie du potassium, améliore la dissolution de l'iode dans l'eau et le glycérol a un effet émollient.
Pharmacocinétique.
En cas d'ingestion accidentelle, l'iode est rapidement absorbé. La partie adsorbée pénètre bien dans les tissus et les organes, s'accumule dans les tissus de la glande thyroïde. Il est excrété par les reins (principalement), dans une moindre mesure avec les selles et la sueur. Pénètre dans le lait des femmes allaitantes.
Indications d'utilisation Lugol
Maladies infectieuses et inflammatoires de la muqueuse buccale et du pharynx chez l'adulte et l'enfant.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'iode ou à d'autres composants du médicament.
Avec attention
Utilisation chez les patients atteints de maladies hépatiques et rénales décompensées, de thyréotoxicose, de dermatite herpétiforme.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est pas recommandée. L'application pendant l'allaitement est possible si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour l'enfant. Il est nécessaire de consulter un médecin.
Mode d'application et dosage Lugol spray
Le médicament est appliqué localement 4 à 6 fois par jour pour irriguer la membrane muqueuse de la bouche, du pharynx, du pharynx, en pulvérisant un spray avec une pression sur la tête de pulvérisation. Au moment de l'injection, il est recommandé de retenir sa respiration.
Éviter le contact visuel. Si cela se produit, les yeux doivent être rincés avec beaucoup d'eau ou une solution de thiosulfate de sodium.
Effet secondaire
Réactions allergiques. En cas d'utilisation prolongée - le phénomène de "l'iodisme": rhinite, urticaire, œdème de Quincke, salivation, larmoiement, acné.
Si cet effet secondaire ou tout autre survient pendant l'utilisation du médicament, vous devez consulter votre médecin.
Surdosage
Symptômes: irritation des voies respiratoires supérieures (brûlures, laryngo-bronchospasme) ; en cas d'ingestion - muqueuses du tractus gastro-intestinal, développement d'une hémolyse, hémoglobinurie; dose mortelle - environ 3 g (environ 300 ml du médicament).
Traitement: lavage gastrique avec une solution de thiosulfate de sodium à 0,5%, des solutions de bicarbonate de sodium, du thiosulfate de sodium à 30% est injecté par voie intraveineuse - jusqu'à 300 ml.
Interactions avec d'autres médicaments
L'iode est inactivé par le thiosulfate de sodium. L'iode contenu dans la préparation oxyde les métaux, ce qui peut endommager les objets métalliques. Pharmaceutiquement incompatible avec les huiles essentielles, les solutions ammoniacales. Un environnement alcalin ou acide, la présence de graisse, de pus, de sang affaiblissent l'activité antiseptique.
instructions spéciales
La lumière du soleil et des températures supérieures à 40°C accélèrent la décomposition de l'iode actif.
Formulaire de décharge Lugol
Spray topique 1%.
Sur 25, 30, 50, 60 g dans des flacons en verre orange, scellés avec un couvercle avec un distributeur et complétés par un spray.
Sur 25,30,50,60 g dans des flacons polymères, scellés avec un couvercle avec un distributeur et complétés par un spray.
Chaque flacon, accompagné d'un mode d'emploi, est placé dans une boîte en carton.
Conditions de stockage
Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Garder hors de la portée des enfants.
Durée de vie
3 années.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
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