La propagation des virus grippaux chez les chiens est dangereuse car leur niveau de diversité génétique est presque aussi élevé que chez les humains. Cela augmente considérablement la probabilité que le virus apprenne également à infecter les humains, en s'adaptant à de nouvelles races de chiens, rapporte MedicalXpress.

A noter que les foyers de grippe aviaire (H5N1) et porcine (H3N2) à la fin de la dernière décennie ont suscité de vives inquiétudes chez les spécialistes.

Des virologues américains ont pris connaissance des épidémies de grippe chez les chiens dans les provinces chinoises et ont demandé à des collègues d'analyser un échantillon avec la source de la maladie. Il s'est avéré que ces virus contiennent des fragments des génomes de trois souches différentes de grippe, H1N1, H3N8 et H3N2, qui n'infectaient auparavant que les humains, les oiseaux et les porcs, mais pas les chiens.

Les scientifiques pensent qu'une nouvelle famille d'agents pathogènes appartenant au groupe H1N1 se propage par des gouttelettes en suspension dans l'air et peut infecter à la fois les chiens et les porcs. Il n'est pas encore clair si ce virus peut également pénétrer dans le corps humain - les scientifiques le découvrent maintenant en menant des expériences sur des cultures de cellules humaines.

Les experts estiment que des mesures devraient être prises pour limiter la propagation de la grippe chez les chiens.

Auparavant, les scientifiques avaient découvert qu'un champignon immunisé contre les traitements était capable de détruire les humains, les animaux et les plantes.

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Réservoir naturel du virus de la grippe + survie

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Date de publication: 23 décembre 2012

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Les virus grippaux ont un large éventail de réservoirs, principalement les oiseaux, notamment aquatiques, chez lesquels l'infection est principalement de nature intestinale et asymptomatique. Les canards domestiques en Asie du Sud-Est sont le principal hôte du virus de la grippe A, et ces oiseaux jouent également un rôle central dans la création et le maintien du virus H5N1. En Thaïlande, il y avait une forte association entre le virus H5N1 et les canards sauvages et, dans une moindre mesure, peu d'association avec les poulets et les coqs. Les zones humides, qui sont utilisées pour la culture et la double récolte du riz, ont toujours été associées au pâturage libre des canards toute l'année, ce qui semble être un facteur critique dans la propagation du virus. Le virus aviaire hautement pathogène peut survivre longtemps dans l'environnement, notamment à basse température. Dans l'eau, le virus peut survivre quatre jours à 22°C, et plus de 30 jours à 0°C. Dans du matériel congelé, le virus survit probablement, mais la durée est incertaine. Des études récentes montrent que les virus H5N1 isolés en 2004 sont devenus plus stables et survivent à 37°C ; lors de l'épidémie de 1997, les virus n'ont survécu que 2 jours. Le virus est tué par la chaleur (56°C pendant 3 heures ou 60°C pendant 30 minutes) et un désinfectant général comme le formol et les composés iodés.

Divers sous-types de virus de la grippe A ont été l'agent causal de nombreuses pandémies. L'émergence de souches pandémiques du virus peut être due à une infection croisée due à un contact étroit entre les humains et les animaux, ainsi que les oiseaux. Une souche pandémique peut résulter d'un réassortiment génétique entre les virus de la grippe humaine et aviaire chez les porcs, puisque ces derniers sont également sensibles aux virus de la grippe humaine et aviaire.

Mots clés sous-types de virus de la grippe A, réservoirs de virus, hôte intermédiaire, réassortiment, pandémies.

Virus de la grippe de type A dans les populations naturelles

Y.S. Ismailova., A.R. Mustafina. UN. Bekisheva

Résumé Divers sous-types de virus grippaux de type A sont des inducteurs de nombreuses pandémies. L'apparition de souches pandémiques du virus peut être stipulée par une infection croisée en raison du contact étroit entre l'homme et les animaux, mais aussi les oiseaux. La souche pandémique du virus peut résulter du mouvement génétique croisé de gènes entre le virus de la grippe humaine et celui des oiseaux dans l'organisme d'un porc, car ils sont également sensibles à la fois aux virus de la grippe humaine et aux virus de des oiseaux.

Mots clés: sous-types de virus grippal de type A, réservoir de virus, hôte intermédiaire, pandémies

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Yu.S. Ismailova, A.R. Mustafina, A.N. Bekisheva

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L'urgence d'étudier le problème de la grippe est due à ses manifestations pandémiques avec la morbidité la plus élevée dans la population, une mortalité importante et des complications sévères. Divers sous-types de virus de la grippe A étaient les agents responsables de pandémies en 1889 (H2N2), 1900 (H3N2), 1918 (H1N1) - "grippe espagnole", 1957-1958 (H2N2) - grippe "asiatique", 1968-1969 (H3N2 ) - Grippe "Hong Kong", 1977 (H1N1) - Grippe "russe". Selon l'Organisation mondiale de la santé, au 16 octobre 2009, plus de 387 000 personnes sont tombées malades de la grippe porcine dans le monde.

La tristement célèbre pandémie de grippe de 1918 (« espagnole »), au cours de laquelle en 1918-1919 l'incidence était de 500 millions de personnes et 40 millions de morts.

Il ressort de la littérature que chacune des variantes pandémiques du virus de la grippe A est apparue pour la première fois en Chine.

Ainsi, le virus pandémique « asiatique » de 1957 a été détecté pour la première fois dans les provinces orientales du « Guizhou » et du « Yunnan », le virus pandémique « Hong Kong » en 1968 est apparu dans la province du « Guangdong » à Hong Kong.

On pense que la réémergence du virus de la grippe H1N1 en 1977. a eu lieu dans les provinces du nord de la Chine avec la propagation ultérieure du virus sur le territoire de l'ex-URSS, appelée « grippe russe ».

La présence dans les provinces chinoises de contacts étroits entre les humains et les animaux, ainsi que les oiseaux (canards, porcs) peut contribuer à des infections croisées, qui prédisposent à la génération de souches pandémiques. La transmission du virus H5N1 aviaire à l'homme et l'épidémie locale de grippe induite par ce pathogène à Hong Kong en 1997, lorsque 6 personnes infectées sur 18 sont décédées, ont démontré la possibilité d'une transmission directe du virus de la grippe A des oiseaux à l'homme, tout aussi virulent. aux oiseaux et aux humains.

Le Kazakhstan est situé sur la route migratoire des oiseaux de Chine vers l'Eurasie par la porte Dzungar : les lacs Alakol, Sasykkol, ainsi que le long de la rivière Black Irtysh, les lacs Zaisan, Markakol, la rivière Ili, le réservoir Kapchagai, le lac Balkhash, ce qui suggère la possibilité transmission du virus de la grippe des oiseaux aux porcs et des porcs aux humains.

On sait que le réservoir naturel des virus de la grippe A est la sauvagine, ils retiennent tous les 15 sous-types d'hémagglutinine et 9 sous-types de neuraminidase de la grippe A. le virus est excrété en grande quantité dans les fèces. Les pandémies humaines ont été causées par les sous-types H1N1, H2N2, H3N2.

L'origine des sous-types H2N2, H3N2, selon les données des auteurs, est associée à un réassortiment génétique entre les virus humains et aviaires, et le sous-type H1N1 pandémique pourrait probablement résulter d'un réassortiment entre les virus de la grippe humaine et porcine. On pense que les porcs sont l'hôte intermédiaire, car ces animaux peuvent servir d'hôtes pour les infections aviaires et humaines. Des études de biologie moléculaire ont montré que les porcs possèdent des récepteurs à la fois pour le virus de la grippe aviaire et le virus de la grippe humaine. Le rôle de ces animaux dans la transmission interspécifique du virus de la grippe A, sous-type H1N1, est particulièrement clairement retracé.

Ainsi, une souche pandémique peut survenir à la suite d'un réassortiment génétique entre les virus de la grippe humaine et aviaire dans le corps du porc, puisque ces derniers sont également sensibles aux virus humains et aviaires.

La structure antigénique des agents responsables de 3 pandémies grippales avant 1957 a été établie par des études rétrospectives avec des sérums sanguins de personnes âgées, c'est-à-dire par la méthode de "séroarchéologie". On pense que le virus responsable de la pandémie de 1918 était en fait un virus de la grippe porcine, sous-type H1N1. Le modèle « séroarchéologique » du pathogène « porcin comme » H1N1 de la pandémie de 1918 a été confirmé par l'isolement de fragments d'ARN viral à partir des poumons de personnes décédées de la grippe de 1918. surveillance des porcs pour la détection la plus précoce possible d'une souche pandémique potentielle du virus de la grippe. Le caractère avirulent du virus aviaire chez les canards et les échassiers peut être le résultat de l'adaptation du virus de la grippe A à ces hôtes au cours des siècles, créant un réservoir qui garantit la survie du virus. Il y a eu des cas sporadiques de transmission de virus porcins à l'homme. Des études internationales sur des isolats H1N1 obtenus à partir de porcs dans diverses régions du monde ont montré qu'au moins 2 variantes antigéniques de ces virus circulaient chez les porcs au début des années 2000 : « aviaire-like » et « virus de la grippe porcine classique (CSIV) ».

Selon les résultats des études sérologiques et génétiques, les virus attribués au groupe américain sont plus similaires en structure antigénique à la souche A/NJ/8/76, tandis que le reste des virus attribués au groupe européen avait une structure antigénique similaire aux virus de la grippe aviaire. Selon Brown, les porcs sont le principal réservoir des virus grippaux A : H1N1 et H3N2. Au début des années 1990, une souche de type A du virus de la grippe avec une combinaison inhabituelle d'antigènes de surface, H1N2, a été isolée chez des porcs au Japon. L'analyse biologique moléculaire a montré que le virus possède la neuraminidase N2 du virus de la grippe humaine, et 7 autres segments de gènes appartiennent au virus classique de la grippe porcine H1N1, qui a été isolé pour la première fois chez des porcs au Japon en 1980. Des virus grippaux H1N2 provenant de porcs ont également été isolés au Kazakhstan, en France, en Belgique et aux États-Unis, ce qui indique un réassortiment généralisé des virus grippaux H1N1 et H3N2 chez les porcs.

Ainsi, la population porcine joue un rôle important dans l'évolution du virus de la grippe A et le porc est considéré comme un « récipient de mélange » approprié pour les virus provenant de différents hôtes. Ainsi, il existe des preuves de l'existence dans l'organisme des porcs de récepteurs cellulaires pour les virus grippaux des mammifères, des humains et des oiseaux, ce qui explique les faits de transmission des virus grippaux A des humains et des oiseaux aux porcs et vice versa. Afin de prévenir de futures pandémies, à la lumière des faits ci-dessus, des changements dans les pratiques agricoles d'élevage des porcs sont nécessaires, prévoyant la séparation des porcs des humains et surtout de la sauvagine.

La zone aquatique de la mer Caspienne revêt une importance particulière en tant que l'une des voies de migration des oiseaux migrateurs, qui sont porteurs de tous les sérosous-types connus du virus de la grippe A. Il existe environ 278 espèces d'oiseaux dans le nord-est de la Caspienne, et le territoire de la Caspienne est traversé par d'importantes routes migratoires de millions d'oiseaux qui volent ici chaque année. Ceci oblige à prendre en compte le rôle des oiseaux en tant que réservoir naturel d'orthomyxovirus. On croyait que les virus de la grippe aviaire ne sont pas pathogènes pour l'homme et, lorsqu'ils sont infectés, provoquent chez eux des symptômes passagers rapides de conjonctivite, un malaise léger et parfois un syndrome respiratoire léger. Mais cela a été renversé en 1997, lorsque le virus de la grippe A (H5N1) a provoqué une maladie extrêmement grave parmi les habitants de Hong Kong, qui a été mortelle dans un tiers des cas.

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Yu.S. Ismailova, A.R. Mustafina, A.N. Bekisheva

L'urgence du problème des maladies respiratoires aiguës (IRA) est déterminée par les dommages socio-économiques importants qu'elles causent, qui déterminent la propagation généralisée de ce groupe de maladies, leur forte contagiosité, l'allergisation du corps de ceux qui se sont rétablis avec une violation de l'état immunitaire, l'effet des maladies sur la mortalité globale.

En pathologie infectieuse, les maladies telles que la grippe et d'autres infections respiratoires aiguës dominent constamment, dont la proportion dépasse 80-90%. En Fédération de Russie, 2,3 à 5 000 cas de ces maladies sont enregistrés chaque année pour 100 000 habitants. Sur le nombre total de cas d'incapacité temporaire, la grippe et les infections respiratoires aiguës représentent 12 à 14 %, et les dommages économiques qu'elles causent représentent environ 90 % du total des dommages causés par les maladies infectieuses.

Les infections respiratoires aiguës sont causées par des agents pathogènes dont le nombre d'espèces atteint 200. Il s'agit notamment des adéno-, paramyxo-, corona-, rhéo-, entérovirus, ainsi que des mycoplasmes, chlamydia, streptocoques, staphylocoques, pneumocoques, etc. le développement de moyens efficaces de prévention spécifique de toutes les infections respiratoires aiguës dans un avenir prévisible semble difficile.

Tous les agents responsables des maladies virales respiratoires aiguës se caractérisent par leur faible résistance et leur mort rapide dans l'environnement.

D'un point de vue épidémiologique, la grippe doit être distinguée du groupe général des infections respiratoires aiguës en raison de son potentiel de propagation pandémique.

Grippe- maladie infectieuse virale aiguë anthropique avec un mécanisme d'aspiration de transmission du pathogène. Elle se caractérise par un début brutal, de la fièvre, une intoxication générale et des lésions des voies respiratoires.

Questions clés du sujet

1. Caractéristiques de l'agent pathogène.

2. La source de l'agent causal.

3. Mécanisme et voies de transmission de l'agent pathogène.

4. Processus épidémique de la grippe.

5. Mesures préventives et anti-épidémiques.

Agent causal grippe - un virus à ARN de la famille Orthomyxoviridae type Virus de la grippe. Selon les caractéristiques antigéniques, il existe 3 types sérologiques de virus de la grippe - A, B, C.

Les antigènes de surface du virus comprennent l'hémagglutinine (H) et la neuraminidase (N), sur la base desquels des sous-types du virus de la grippe A ont été isolés, par exemple H1N1, H3N2.

Contrairement aux virus de type B et C, qui se caractérisent par une structure antigénique plus stable, le virus de type A présente une variabilité importante des antigènes de surface. Elle se manifeste soit sous forme de dérive antigénique (renouvellement partiel des déterminants antigéniques de l'hémagglutinine ou de la neuraminidase au sein d'un sous-type, qui s'accompagne de l'émergence de nouvelles souches virales), soit sous la forme d'un décalage antigénique (remplacement complet d'un fragment du génome codant pour la synthèse de la seule hémagglutinine ou hémagglutinine), et de la neuraminidine à l'émergence d'un nouveau sous-type de grippe A.

Les virus de la grippe sont instables dans l'environnement extérieur. Ils tolèrent mieux les températures basses et négatives et meurent rapidement lorsqu'ils sont chauffés et bouillis. La grande sensibilité des virus grippaux aux rayons ultraviolets et aux effets des désinfectants conventionnels est notée.

Le virus de la grippe peut persister à 4°C pendant 2-3 semaines ; le chauffage à une température de 50-60 ° C provoque l'inactivation du virus en quelques minutes, l'action des solutions désinfectantes - instantanément.

Source de l'agent causal avec la grippe - une personne malade. Sa contagiosité se manifeste déjà à la fin de la période d'incubation, plusieurs heures avant le début de la maladie. Par la suite, avec le développement de la maladie, le patient est le plus dangereux au cours des 2 à 5 premiers jours avec une libération intensive de virus par les voies respiratoires supérieures. Dans de rares cas, la période de contagiosité peut être prolongée jusqu'au 10e jour de la maladie. En tant que source d'infection, les plus dangereux sont les patients atteints de formes bénignes de la grippe, qui restent en groupes d'enfants et d'adultes, utilisent les transports en commun, fréquentent les cinémas et les théâtres.

Le principal réservoir pour la conservation du virus de la grippe dans la nature est la sauvagine migratrice (canards sauvages, oies, sternes, etc.), qui constituent des sources naturelles d'infection pour les volailles. Le virus de la grippe aviaire peut infecter les mammifères : phoques, baleines, visons, chevaux et surtout les porcs, dans l'organisme desquels le virus de la grippe aviaire peut se réassortir avec le virus de la grippe humaine. La sensibilité des personnes à ces virus est faible. Le virus de la grippe aviaire, contrairement au virus de la grippe humaine, est plus résistant dans l'environnement. A une température de 36°C, il meurt en 3 heures, à 60°C - après 30 minutes, lors du traitement thermique des aliments (ébullition, friture) - instantanément. Il supporte bien le gel. Dans les fientes de volailles, il survit jusqu'à 3 mois, dans une eau à une température de 22°С - 4 jours, à 0°С - plus de 1 mois. Dans les carcasses de volaille, le virus reste actif jusqu'à 1 an.

Mécanisme de transmission virus de la grippe - aspiration; voie de transmission - aéroportée. Lors de la toux, des éternuements et de la parole, une "zone infectée" à forte concentration de virus se crée dans l'air autour du patient, qui dépend de la fréquence des actes expiratoires, de l'intensité de la salivation chez le patient, de la taille des particules d'aérosol. , l'humidité de l'air, la température ambiante et l'échange d'air dans la pièce. Des expériences ont montré que les virus de la grippe peuvent rester viables dans la salive séchée, le mucus, les expectorations, la poussière, mais le rôle de la voie de transmission air-poussière de l'agent pathogène est insignifiant.

Susceptibilité population aux nouveaux sérotypes (sous-types) du virus de la grippe est élevée. L'immunité post-infectieuse est spécifique au type, avec la grippe A elle dure au moins 3 ans, avec la grippe B - pendant 3 à 6 ans.

Processus épidémique la grippe se manifeste par une morbidité sporadique, des flambées épidémiques et des épidémies saisonnières (3-6 semaines). Des pandémies surviennent périodiquement, causées par un nouveau sous-type de virus grippal A, auquel la grande majorité de la population est sensible. La dynamique à long terme de l'incidence de la grippe est illustrée à la Fig. 10.1.

Riz. 10.1. Dynamique à long terme de l'incidence de la grippe sur le territoire de la Fédération de Russie en 1978-2011.

Les baisses saisonnières en été et les augmentations épidémiques en automne et en hiver sont associées à des facteurs communs qui déterminent l'inégalité saisonnière de l'incidence des infections respiratoires aiguës.

Les particularités de l'épidémiologie de la grippe sont largement déterminées par la variabilité unique des antigènes de surface de son agent causal - les glycoprotéines de l'hémagglutinine et de la neuraminidase.

Le degré de différences antigéniques détermine l'étendue et la vitesse de propagation de l'agent pathogène, la composition par âge et le niveau de morbidité, qui est influencé par des facteurs météorologiques, l'hypothermie, l'incidence des infections respiratoires aiguës et les conditions socio-économiques (communication entre les personnes, conditions sanitaires et hygiéniques dans les groupes d'enfants et d'adultes). Au cours du vingtième siècle. plusieurs pandémies grippales ont été enregistrées : « grippe espagnole » de 1918-1919. - A (HSW1N1) ; "Grippe asiatique" 1957-1958 - A (H2N2) ; "Grippe de Hong Kong" 1968-1970 - A (H3N2) ; "Grippe russe" 1977-1978 - A (H1N1), et au début du XXIe siècle. - "grippe porcine" 2009-2010 - Un (H1N1).

La propagation pandémique de la grippe dans l'environnement urbanisé moderne est principalement associée aux voies typiques de propagation des virus de la grippe, en fonction de l'intensité des communications de transport international.

Dans les pays de l'hémisphère nord à climat tempéré, les épidémies de grippe surviennent en novembre-mars et dans l'hémisphère sud en avril-octobre.

L'émergence de nouvelles variantes antigéniques du virus de la grippe entraîne une augmentation de la morbidité dans toutes les tranches d'âge non immunisées avec les plus grands dommages chez les enfants dans les premières années de la vie.

La composition par âge des patients est déterminée par le niveau d'immunité spécifique. Les enfants de moins de 6 mois ne sont pas sensibles à la grippe en raison de l'immunité passive reçue de leur mère. À l'âge de 6 mois à 3 ans, l'incidence augmente.

Les virus grippaux B provoquent des augmentations épidémiques de la morbidité, qui surviennent souvent après une augmentation épidémique de l'incidence causée par la grippe A, dans le contexte de son déclin, ce qui conduit à l'émergence de deux vagues de l'épidémie. Le virus de la grippe C provoque une maladie sporadique chez les enfants.

Mesures préventives et anti-épidémiques. La principale orientation stratégique dans la lutte contre la grippe est la vaccination. La pratique de la santé publique dispose actuellement d'un large éventail de préparations vaccinales : vaccins vivants, inactivés, chimiques, sous-unitaires, fractionnés. Pour obtenir un effet épidémiologique de la prophylaxie vaccinale, il est nécessaire que le vaccin contienne les mêmes types et sous-types de virus qui provoqueront une augmentation épidémique de l'incidence dans une zone particulière, et les groupes à risque doivent être vaccinés avant l'augmentation saisonnière de la l'incidence de la grippe commence.

Néanmoins, la protection uniquement contre la grippe et l'absence de vaccins contre les autres infections respiratoires aiguës virales ne donnent pas l'effet attendu sous la forme d'une réduction significative de l'incidence. Dans le même temps, des données convaincantes ont été accumulées indiquant qu'il existe de réels moyens d'influencer le processus épidémique des infections respiratoires aiguës. Il a été constaté que l'utilisation d'une prophylaxie non spécifique parmi les groupes à risque (écoliers de 7 à 14 ans, souvent malades de longue durée) entraîne une réduction significative de l'incidence des infections respiratoires aiguës dans l'ensemble de la population, ce qui conduit à à une diminution significative des dommages socio-économiques causés par ces infections.

La stabilisation de la situation épidémiologique avec la grippe a été facilitée par la vaccination de la population dans le cadre du Calendrier National de Vaccinations Préventives, qui a été lancé en 2006. Trois vaccins domestiques contenant des variants antigéniques des virus grippaux : type A et B, recommandés pour la saison épidémique à venir, sont utilisés pour la vaccination.

Les mesures anti-épidémiques dans le foyer épidémique devraient commencer par l'isolement du patient. Les patients grippés ne sont hospitalisés que pour des indications cliniques et épidémiologiques : les enfants de moins de 3 ans, les personnes âgées atteintes de maladies concomitantes, les femmes enceintes, ainsi que les personnes vivant dans des foyers et des internats. Dans les chambres où se trouve le patient, une ventilation, une irradiation UV, un nettoyage humide régulier à l'aide de désinfectants et un lavage minutieux de la vaisselle doivent être mis en place. Les masques de gaze régulièrement changés qui couvrent la bouche et le nez jouent un rôle protecteur pour l'entourage du patient. Le travail avec les personnes en contact avec le patient comprend leur surveillance pendant la période d'incubation, qui dure de quelques heures à 2 jours, et, selon les indications, l'utilisation de moyens de protection spécifiques et non spécifiques (Schéma 10.2, 10.3).

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Transcription

1 CDU : 636,5 RÉSERVOIR NATUREL DE VIRUS GRIPPAUX SUR Pougatchev, MV Krylov, LM Belova (Institut zoologique RAS) Les virus grippaux en font partie. Orthomixoviridae (grec orthos - correct, vrai, tukha - mucus). Cette famille comprend cinq genres : les virus grippaux A, B, C, les virus togotopodes et les Isavirus. La catégorie taxonomique superspécifique "genre" est souvent remplacée par le terme "type". Des virus grippaux du genre A ont été trouvés chez des représentants de différents groupes taxonomiques d'oiseaux et de mammifères. La taxonomie des sous-genres du virus de la grippe au sein du genre A est basée sur les caractéristiques antigéniques de deux types de glycoprotéines de surface : l'hémagglutinine (H) et la neuraminidase (N). Actuellement, il existe 16 sous-types de H et 9 sous-types de N. Parfois, le terme « sérovariant » ou « sérotype » est utilisé. Théoriquement, ces sous-types de virus grippaux du genre A peuvent donner 144 paires de combinaisons, en fait seulement 86 ont été enregistrées, dont ont été trouvées chez les oiseaux. Les virus du genre B n'infectent que les humains et ont un type H et N. Les virus du genre C provoquent sporadiquement des maladies chez les humains et les porcs. Le genre Togoto-like virus comprend les virus Togoto (virus prototype) et Dori; qui sont transmises par les tiques infectent rarement les humains. Les membres du genre Isavirus provoquent une infection Salmo anemia (ISA). Ces virus en Norvège ont été la cause de la mort massive du saumon atlantique, le saumon (Salmo salar). Le virus de l'AIS a été isolé du saumon coho (Onchorhynchus kisutch) et du mykiss (Parasalmo mykiss). Expérimentalement, la truite (Salmo trutta) et le mykiss (Parasalmo mykiss) ont été infectés par le virus ISA. Vraisemblablement, les représentants du genre Isavirus peuvent infecter les mollusques, les crustacés et autres invertébrés marins. Les isavirus sont très proches des virus grippaux du genre A, par conséquent, la possibilité d'une recombinaison et d'un réassortiment de gènes entre ces virus avec des conséquences imprévisibles ne peut être exclue. Ce problème nécessite une attention particulière et une recherche particulière. Représentants de cela. Les Orthomixoviridae sont des virus à ARN simple brin sans copie d'ADN dans leur cycle de réplication. -12-

2 Bulletin vétérinaire international, 2, 2008. Parmi les virus à ARN, on distingue des familles avec un génome positif (+), capable de se traduire directement en une protéine (Coronaviridae) et avec un génome négatif (-), sur lequel l'ARN messager est d'abord synthétisé, qui est ensuite transformé en une protéine sur les ribosomes. Ces derniers comprennent des représentants de cette famille. Orthomixoviridae. La réplication de l'ARN dans les virus de cette famille se produit dans le noyau et l'auto-assemblage est effectué dans le cytoplasme sur la membrane plasmique avec l'inclusion de protéines spécifiques au virus. Les molécules d'ARN sont emballées au hasard dans une nucléocapside hélicoïdale d'un diamètre de 9 à 15 nm. Les orthomyxovirus du genre A sont caractérisés par un génome segmenté constitué de huit fragments. La plupart des fragments de génome (I, III, IV, V, VI) respectent la règle de coliniarité : un gène - une protéine. Les fragments (II, VII, VIII) codent pour deux cadres de lecture dont les transcrits sont épissés. Ainsi, le génome des virus de la grippe A code pour 11 protéines. La segmentation du génome permet l'échange de molécules d'ARN entre elles lors d'une infection mixte avec des souches hétérogènes du virus, à la suite de quoi de nouvelles variétés de grippe peuvent apparaître. Le remplacement complet de fragments du génome se produit généralement à la suite d'un réassortiment de gènes entre des virus phylogénétiquement distants. Des virus grippaux du genre A ont été enregistrés chez des représentants de 18 ordres d'oiseaux. Au total, il y a 28 à 30 groupes d'oiseaux dans la classe des oiseaux. Il est raisonnable de supposer que toutes les espèces d'oiseaux sont sensibles aux virus de la grippe A et la solution finale à ce problème n'est qu'une question de temps. Traditionnellement, les oiseaux migrateurs menant un mode de vie aquatique ou semi-aquatique sont considérés comme les principaux réservistes des virus grippaux dans la nature. Ces groupes d'oiseaux comprennent principalement des représentants de l'ordre des Ansériformes - espèces des Ansériformes (principalement des canards, des oies, des cygnes) et des Charadriformes (principalement des goélands, des sternes, des échassiers). Tous les sous-types actuellement connus de virus de la grippe aviaire ont été trouvés dans ces groupes d'oiseaux écologiques et taxonomiques. Pendant ce temps, il y a environ des espèces dans la classe des oiseaux. La plupart de ces espèces (5700) sont incluses dans l'ordre des Passériformes. Les passeriformes surpassent tous les oiseaux connus non seulement en composition spécifique, mais aussi, ce qui est particulièrement important, en nombre. Le nombre moyen en Europe de moineaux des champs, de parulines à tête noire et de moineaux domestiques dépasse respectivement de 6,9, 9,6 et 24,4 fois celui des colverts. Un groupe d'hôtes qualitativement et quantitativement riche, en l'occurrence les passereaux, présente théoriquement les meilleures opportunités de réservation et de dispersion des virus grippaux. Outre la plus grande diversité et la plus grande abondance, les passereaux présentent un certain nombre d'autres caractéristiques qui renforcent leur rôle dans la circulation et la réservation du virus de la grippe. Les passereaux se caractérisent par un taux de reproduction élevé et un changement rapide de générations. Un certain nombre d'espèces de passereaux ont deux ou même trois couvées pendant la saison estivale. Avec une triple reproduction totale du moineau domestique (P. domesticus), il peut y avoir environ des poussins par couple. Une augmentation du nombre de moineaux domestiques dans certaines parties de l'aire de répartition se produit non seulement en raison de la reproduction, mais aussi en raison de la migration des oiseaux qui ont niché vers le nord. De plus, l'abondance des moineaux domestiques dans la seconde moitié de juillet peut dépasser de près de dix fois leur densité dans la période initiale de nidification. Augmentation substantielle- -13-

3 Une augmentation de l'abondance du pinson (Fringilla coelebs) a également été notée en juillet. De nombreux passereaux se caractérisent par une forte densité de population dans la plupart des paysages. Leur densité particulièrement élevée est notée dans les paysages agricoles. Un certain nombre d'espèces de passereaux (moineaux, hirondelles, étourneaux, pinsons, corvidés) augmentent leur nombre dans les colonies, créant ainsi une menace directe d'infection par le virus de la grippe aviaire. La forte densité de population et la présence d'un grand nombre de jeunes individus sensibles à la grippe créent des conditions favorables à la circulation des virus grippaux parmi les passereaux. Il a été noté que l'augmentation du nombre et de la densité des populations de passereaux due à la reproduction et aux déplacements ultérieurs en juin-juillet coïncide avec les foyers de grippe au cours de cette période chez les volailles. Les sous-types de virus grippaux A diffèrent non seulement par leurs caractéristiques antigéniques, mais aussi par la gravité des maladies qu'ils provoquent - en termes de virulence. Dans la littérature anglophone, et récemment dans la littérature russophone, le concept de « virulence » est remplacé par le terme « pathogénicité ». Pathogénicité (patos grec - souffrance, maladie, gènes - accouchement, naissance) - pathogénicité, capacité de provoquer une maladie. Virulence (latin virulentus - toxique) - le degré de pathogénicité (pathogénicité) dépend des propriétés de l'agent causal de la maladie et de la sensibilité de l'organisme infecté. La virulence est jugée par la gravité de la maladie causée et la mortalité parmi les animaux infectés. Il existe 10 sous-types de virus de la grippe A enregistrés dans la population humaine : H1N1, H2N2, H3N2, H3N8, H5N1, H7N2, H7N3, H7N7, H9N2, H10N7. Seuls trois d'entre eux (H1N1, H2N2, H3N2) se sont avérés être les agents responsables des pandémies de grippe au 20e siècle. Il y a eu des cas relativement rares d'infection humaine par les sous-types de virus H5N1, H7N2, H7N3, H7N7, H9N2, H10N7 directement à partir d'oiseaux, en contournant les soi-disant "hôtes intermédiaires". Les cas les plus complètement suivis d'infection humaine directement avec le sous-type hautement virulent du virus de la grippe aviaire H5N1. Selon l'OMS, 317 cas d'infection humaine par le sous-type de virus de la grippe aviaire H5N1 ont été enregistrés dans divers pays, dont 191 mortels. La capacité des sous-types hautement virulents du virus de la grippe aviaire à infecter directement les humains crée des conditions pour leur co-infection simultanée avec des sous-types épidémiques du virus de la grippe humaine, suivie de l'émergence de résortants porteurs des gènes des deux sous-types. À la suite de cet échange de gènes, un nouveau virus pandémique pourrait apparaître. Neuf sous-types de virus de la grippe A ont été trouvés chez les passereaux : H3N1, H3N2, H3N8, H5N1, H7, H7N1, H7N7, H9N2, H13 (tableau. 3). Parmi ceux-ci, trois sous-types H5N1, H7N7 et H9N2 ont acquis la capacité d'infecter directement les humains, en contournant les « hôtes intermédiaires ». Les sous-types de virus grippaux H5N1, H7N1, H7N7 et H9N2 ont provoqué des épizooties dévastatrices chez les volailles dans de nombreux pays (tableau 1). Une étude de la propagation des épizooties de grippe au cours des 10 dernières années a montré que le sous-type hautement virulent du virus de la grippe H5N1 a une distribution mondiale. Le pourcentage élevé signalé d'infection par le sous-type de grippe H5N1 chez les moineaux des champs est très préoccupant, ainsi que la détection en été d'antihémagglutinines du sous-type de grippe H5 chez les passereaux jeunes, sédentaires et migrateurs. Tous ces faits sont des preuves convaincantes de la circulation des virus grippaux dans la zone de nidification. Sédentaire, principalement passereau - -14-

4 Bulletin vétérinaire international, 2, 2008. Epizooties de grippe A chez les volailles Tableau 1 Continent, pays Date Sous-type de virus Australie, Pakistan 1994 H7N3 Mexique Mexique Asie, Afrique, Europe, Milieu 1997 H5N1 Est, Hong Kong, Russie Australie H7N4 Angleterre, Irlande 1998 H7N7 H5N9 H7N2 Belgique 1999 H7N1 Chine H9N2 Canada 2000 H7N1 Allemagne, Pakistan 2001 H7N7 H7N H7N2, Chili H7N3 Belgique, Allemagne, Pays-Bas 2003 H7N7 Hong Kong H5N1, H9N2 Danemark H5N7, Canada H7N3 République de Corée H5N1 H7N2 Canada, Pakistan 2004 H7N3, H7N2 Taïwan, Afrique du Sud H5N1 Russie .. . Les oiseaux H5N1 d'Asie du Sud-Est peuvent être considérés comme un réservoir à long terme de virus grippaux dans la nature. Des enquêtes sérologiques rétrospectives de migrants lointains (hirondelles, fauvettes, gobe-mouches, pinsons) ont montré qu'ils étaient infectés par la grippe dans la zone de nidification puis, lors de la migration automnale, propageaient le virus aux sites d'hivernage - Afrique jusqu'en Guinée et Kenya, Asie du Sud et Inde. Les routes migratoires des ansériformes se croisent avec les routes migratoires des passereaux et traversent les habitats des espèces de passereaux sédentaires. Ainsi, la route migratoire de l'Atlantique Est chevauche partiellement les routes migratoires Mer Noire-Méditerranée, Afrique de l'Est - Asie de l'Ouest, Asie centrale et Asie de l'Est - Australie de la population -15-

5 Tableau 2 Survie des virus grippaux A dans l'environnement extérieur Substrat Température Survie Auteur(s) Eau 70 С 2-5 min. - « - 60°C 10 min. - "- -" - 55 C 60 min. - "- -" - 22 A partir de 4 jours. Duvet, plumes, indoor de 18 à 120 jours nichoirs Contenant le virus 4 С 2-3 mois. - "- suspension Eau 0 plus de 30 jours. Carcasses d'oiseaux réfrigérées - "- gelé 447 jours. - "- Virus contenant -20 C depuis plusieurs années -" - suspension Sang en ampoules -60 C depuis plus de 6 ans Exsudat en ampoules -60 C - "- -" - tions d'oiseaux sauvages. L'analyse phylogénétique des séquences d'acides nucléiques des virus de la grippe A provenant de différents hôtes a montré que tous les virus de la grippe animale sont associés au cours de l'évolution uniquement aux oiseaux en tant que réservoir naturel. Il est clair que les oiseaux peuvent être considérés comme le principal réservoir de virus grippaux A dans la nature. Cependant, lors de l'évaluation de la situation épizootique, il est impératif de prendre en compte le rôle des mammifères (primates, lagomorphes, rongeurs, carnivores, pinnipèdes, cétacés, équidés et artiodactyles) dans la circulation des virus grippaux et surtout, animaux domestiques : chats, chiens, lapins, porcs, chevaux, bovins et surtout rongeurs synanthropes. La capacité des virus grippaux à survivre longtemps dans l'environnement extérieur (tableau 2) complique encore le problème. Pour résoudre des problèmes pratiques, une approche systématique est nécessaire, ce qui permet de mieux comprendre certains phénomènes de la circulation naturelle des virus grippaux et, en particulier, d'expliquer la survenue d'épidémies grippales en été et en hiver. Il est bien évident que dans la lutte contre la grippe, les mesures restrictives seules ne suffisent pas, une surveillance constante des virus grippaux et la création de vaccins hautement efficaces sont nécessaires. Nous remercions le docteur en sciences biologiques. V. A. Paevsky pour des conseils sur la taxonomie des oiseaux. Virus réservoir de la grippe A dans la nature. AU. Pougatchev, M.V. Krylov, L.M. Belova RÉSUMÉ Les virus de la grippe A ont été isolés chez de nombreuses espèces de 18 ordres d'oiseaux et 8 ordres de mammifères, y compris les humains et les animaux domestiques : porcs, chevaux, bovins, chats, chiens, lapins et rongeurs synanthropes. Le nombre des espèces de Passériformes (5700) et leur quantité dominent dans la classe Aves. La détection d'anticorps contre la grippe A dans le sérum des jeunes oiseaux résidents et des oiseaux de migration de longue durée a indiqué cela. Les oiseaux passériformes peuvent jouer un rôle important dans le réservoir naturel et la transmission du virus de la grippe. LITTÉRATURE -16-

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