Traitement antinéoplasique. Chimiothérapie. Principales cliniques en Israël

VINKRISTIN (Vincristinum)

Synonymes : Onkovine.

Un alcaloïde dérivé de la pervenche rose (Vincarosea. Linn).

Effet pharmacologique. Agent antinéoplasique.

Indications pour l'utilisation. Dans le traitement complexe de la leucémie aiguë (tumeur sanguine maligne résultant de cellules blastiques / cellules de la moelle osseuse, à partir desquelles se forment des leucocytes, des lymphocytes, des érythrocytes, etc. / et caractérisée par l'apparition de ces cellules immatures dans la circulation sanguine); avec lymphosarcome (une tumeur maligne provenant de cellules lymphoïdes immatures); Sarcome d'Ewing (tumeur maligne du tissu osseux).

Mode d'administration et posologie. La vincristine est administrée par voie intraveineuse à intervalles hebdomadaires. La posologie du médicament doit être choisie strictement individuellement. Prescrit pour les adultes 0,4-1,4 mg / m2 de surface corporelle par semaine, pour les enfants - 2 mg / m2 de surface corporelle par semaine. Par voie intrapleurale (dans la cavité entre les membranes pulmonaires), 1 mg du médicament, préalablement dissous dans 10 ml de sérum physiologique, est injecté.

Évitez de faire pénétrer le médicament dans les yeux et dans les tissus environnants en raison du fort effet irritant, s'il entre en contact avec la peau, il provoque une nécrose (mort des tissus).

Effet secondaire. Chute de cheveux, constipation, insomnie, paresthésie (sensation d'engourdissement dans les membres), ataxie (mouvements altérés), faiblesse musculaire, perte de poids, fièvre, leucopénie (faible nombre de globules blancs), moins souvent polyurie (miction abondante), dysurie ( troubles urinaires), stomatite ulcéreuse (inflammation de la muqueuse buccale), nausées, vomissements, perte d'appétit. Neurotoxicité (effet dommageable sur le système nerveux central) de la solution. Les patients âgés et les personnes ayant des antécédents de maladies névralgiques (anciennement) peuvent être plus sensibles à l'effet neurotoxique (effets nocifs sur le système nerveux central) de la vincristine. En cas d'utilisation simultanée avec d'autres médicaments neurotoxiques, au cours d'une radiothérapie dans la région de la moelle épinière, il est possible d'augmenter l'effet neurotoxique de la vincristine.

La fréquence des effets secondaires du médicament est associée à la dose totale et à la durée du traitement.

Contre-indications Une solution de sulfate de vincristine est incompatible dans le même volume dans une solution de furosémide (en raison de la formation d'un précipité).

Formulaire de décharge. En ampoules de 0,5 mg avec un solvant dans un emballage de 10 pièces.

Conditions de stockage. Dans un endroit frais et sombre.

VINORELBIN (Vinorelbin)

Synonymes : Navelbin.

Effet pharmacologique. Médicament antinéoplasique. Il a un effet cytostatique (suppression de la division cellulaire) associé à une inhibition (suppression) de la polymérisation de la tubuline pendant la mitose cellulaire (division). La vinorelbine bloque la mitose (division cellulaire) dans la phase G2 + -M et provoque la destruction cellulaire dans l'interphase ou au cours de la mitose ultérieure. Le médicament agit principalement sur les microtubules mitotiques; lors de l'utilisation de doses élevées, il affecte également les microtubules axonaux (éléments du noyau cellulaire).

Indications pour l'utilisation. Cancer du poumon (sauf à petites cellules).

Mode d'administration et posologie. La vinorelbine est administrée uniquement par voie intraveineuse. Avant d'injecter le médicament, vous devez vous assurer que l'aiguille est dans la lumière de la veine. Si le médicament pénètre accidentellement dans les tissus environnants, une douleur survient au site d'injection, une nécrose (nécrose) des tissus est possible. Dans ce cas, l'administration du médicament dans cette veine doit être interrompue et la dose restante doit être injectée dans une autre veine. En cas de monothérapie (traitement avec un médicament - vinorelbine), la dose habituelle du médicament est de 0,025 à 0,030 g / m2 de surface corporelle une fois par semaine. Le médicament est dilué dans une solution de chlorure de sodium isotonique (par exemple, dans 125 ml) et injecté par voie intraveineuse pendant 15 à 20 minutes. Après l'administration du médicament, la veine doit être soigneusement rincée avec une solution isotonique de chlorure de sodium. En cas de polychimiothérapie (traitement par une association de médicaments), la dose et la fréquence d'administration de la vinorelbine dépendent du programme de thérapie anticancéreuse spécifique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la dose du médicament doit être réduite.

Après dilution supplémentaire du médicament avec une solution de sodium isotonique ou une solution de glucose, la durée de conservation est de 24 heures (à température ambiante).

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament chez des patients présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique.

Le traitement avec le médicament est effectué sous le contrôle strict de l'image sanguine, déterminant le nombre de leucocytes, de granulocytes et le taux d'hémoglobine avant chaque injection suivante du médicament. Avec le développement de la granulocytopénie (diminution de la teneur en granulocytes dans le sang - moins de 2000 en 1 mm3), la prochaine injection du médicament est reportée jusqu'à ce que le nombre de neutrophiles soit normalisé et que le patient soit étroitement surveillé.

Éviter tout contact accidentel avec les yeux. Si cela se produit, l'œil doit être rincé immédiatement et abondamment.

Effet secondaire. Granulocytopénie (diminution de la teneur en granulocytes dans le sang), anémie (diminution de la teneur en hémoglobine dans le sang). Une diminution (jusqu'à extinction complète) des réflexes ostéo tendineux (contractions musculaires en réponse à une irritation mécanique des tendons) est possible, rarement - paresthésie (sensation d'engourdissement) ; après un traitement à long terme, les patients peuvent se plaindre de fatigue des membres inférieurs; dans certains cas - parésie (diminution de la force et / ou de l'amplitude des mouvements) de l'intestin; rarement - occlusion intestinale paralytique (associée à l'absence de mouvements volontaires en raison de l'absence de régulation nerveuse altérée). Nausées, moins souvent vomissements; en raison de l'action du médicament sur le système nerveux autonome - constipation. Il peut y avoir des difficultés respiratoires, un bronchospasme (un rétrécissement brutal de la lumière des bronches).

Contre-indications Grossesse, allaitement, dysfonctionnements hépatiques sévères. La vinorelbine n'est pas prescrite avec une radiothérapie qui capture la région du foie.

Formulaire de décharge. Solution injectable en flacons de 1,0 et 5,0 ml (1 ml contient 0,01385 g de ditartrate de vinorelbine).

Conditions de stockage. Liste B. Au réfrigérateur à une température de +4°C et à l'abri de la lumière.

Colchamine

Synonymes : Demecoltsin, Omain, Kolcemid, Demekolsin.

La colchamine est l'un des alcaloïdes isolés des bulbes du magnifique colchique (Colchicum Speciosum Stev.), Fam. liliacées (Liliacées). Le deuxième alcaloïde contenu dans ces bulbes est la colchicine (Colchicinum).

Effet pharmacologique. Les deux alcaloïdes ont des propriétés pharmacologiques similaires, en même temps, la colchamine est moins toxique (7 à 8 fois). Les deux médicaments ont une activité antimitotique (empêche la division cellulaire), ont un effet caryoclastique (empêche la division cellulaire) et ont un effet dépresseur sur la leuco- et la lymphopoïèse (le processus de formation des leucocytes et des lymphocytes).

Indications pour l'utilisation. Kolchamin est utilisé, en particulier en association avec la sarcolysine, pour le traitement du cancer de l'œsophage.

Mode d'administration et posologie. Kolkhamin est prescrit par voie orale sous forme de comprimés de 6 à 10 mg (0,006 à 0,01 g) 2 à 3 fois par jour, la dose totale du cours est de 50 à 100 mg. Une telle utilisation de la colhamine nécessite une surveillance médicale attentive et un contrôle hématologique (contrôle de la composition cellulaire du sang). Lorsque le nombre de leucocytes est inférieur à 3<109/л и тромбоцитов ниже 100х109/л прием препарата прекращают до восстановления картины крови.

Effet secondaire. Lors de la prise de colhamine, des nausées et des vomissements peuvent survenir. En cas de surdosage, une forte suppression de l'hématopoïèse est possible. La prévention et le traitement de ces complications sont les mêmes qu'avec l'utilisation d'autres cytostatiques (prévention

croissance cellulaire) médicaments. Des diarrhées et des alopécies passagères (chute totale ou partielle des cheveux) sont également possibles. Lorsqu'un mélange de sang apparaît dans les selles vomies et goudronneuses, le traitement est arrêté et une thérapie hémostatique (hémostatique) est effectuée. Au cours du traitement, il est périodiquement nécessaire de procéder à une étude des selles à la recherche de sang occulte.

Contre-indications L'utilisation de la colhamine (et de ses combinaisons avec d'autres médicaments antinéoplasiques) dans le cancer de l'œsophage est contre-indiquée en cas de signes de perforation émergente des bronches (dans ce cas, la formation d'un défaut traversant entre l'œsophage et la bronche) et en présence de perforation; avec une suppression prononcée de l'hématopoïèse de la moelle osseuse (le taux de leucocytes est inférieur à 4x109 / l, plaquettes inférieures à 100-109 / l), ainsi qu'une anémie (une diminution de la teneur en hémoglobine dans le sang).

Formes de libération. Comprimés de 0,002 g (2 mg).

Conditions de stockage. Liste A. Dans un endroit frais et sombre.

Pommade Colchaminique 0,5% (Unguentum Colchamini 0,5%)

Indications pour l'utilisation. Utilisé pour le traitement du cancer de la peau (exophytique / croissant externe / et endophytique / envahissant le corps / stades I et II). Il existe des preuves de l'utilisation de la pommade à la colhamine dans le traitement des verrues cutanées virales (causées par un virus).

Méthode d'application et vignes. 1,0 à 1,5 g de pommade est appliqué avec une spatule sur la surface de la tumeur et les tissus environnants sur une surface de 0,5 à 1 cm, recouverte d'une serviette en gaze et scellée avec un pansement adhésif. Le pansement est changé quotidiennement; avec chaque pansement, retirez soigneusement les restes de la pommade de la lubrification précédente et du tissu tumoral en décomposition, produisez une toilette dans la circonférence de la tumeur. La désintégration de la tumeur commence généralement après 10 à 12 lubrifications. Le cours du traitement dure 18-25 jours et seulement dans certains cas (avec des formes endophytes) jusqu'à 30-35 jours. Après avoir arrêté l'application de la pommade, un pansement aseptique (stérile) est appliqué pendant 10 à 12 jours et une toilette approfondie de la plaie est effectuée.

Il est nécessaire d'utiliser la pommade avec prudence : vous ne devez pas appliquer plus de 1,5 g à la fois, il est nécessaire d'examiner systématiquement le sang et les urines.

Aux premiers signes d'un effet toxique (effet nocif), la pommade est annulée, du glucose, de l'acide ascorbique, du leucogène ou d'autres stimulants de la leucopoïèse (le processus de formation des leucocytes) sont prescrits et du sang est transfusé si nécessaire.

Effet secondaire. La colhamine pénètre dans la peau et les muqueuses et, à fortes doses, peut provoquer une leucopénie (faible nombre de leucocytes dans le sang) et d'autres effets secondaires pouvant survenir lorsque le médicament est pris par voie orale.

Contre-indications L'utilisation de la pommade est contre-indiquée dans les cancers de la peau de stade III et IV avec métastases (nouvelles tumeurs apparues dans d'autres organes et tissus à la suite du transfert de cellules cancéreuses avec du sang ou de la lymphe de la tumeur primaire). La pommade à la colchamine ne doit pas être appliquée près des muqueuses.

Formulaire de décharge. Pommade en pots de verre orange de 25 g Composition : colchamine - 0,5 g, thymol - 0,15 g, synthomycine - 0,05 g, émulsifiant - 26 g, alcool - 6 g, eau - 67,3 g (pour 100 g de pommade).

Conditions de stockage. Liste A. Dans un endroit frais et sombre.

PODOPHYLLINE (Podophyllinum)

Un mélange de composés naturels obtenus à partir de rhizomes avec des racines de podophyllum thyroïdien (Podophyllum peltatum). Contient de la podophyllotoxine (au moins 40 %), des alpha et bêta peltatines.

Effet pharmacologique. Il a une activité cytotoxique (endommageant les cellules) et bloque la mitose au stade de la métaphase (empêche la division cellulaire). Supprime les processus prolifératifs (accompagnés d'une augmentation du nombre de cellules) dans les tissus et inhibe le développement de papillomes (tumeurs bénignes).

Indications pour l'utilisation. Papillomatose laryngée (tumeur bénigne multiple du larynx) chez l'enfant et l'adulte ; papillomes de la vessie et petits fibroépithéliomes papillaires typiques (tumeurs bénignes de la membrane muqueuse de la vessie faisant saillie au-dessus de sa surface, avec formation de nodules à l'intérieur), localisés dans n'importe quelle partie de la vessie. Il est utilisé pour prévenir les rechutes (réapparition des symptômes de la maladie) en association avec l'électrocoagulation endovésicale et transvésicale des papillomes (cautérisation électrique des tumeurs bénignes situées dans la cavité vésicale).

Mode d'administration et posologie. En cas de papillomatose chez les enfants, le papillome est d'abord retiré chirurgicalement, puis une fois tous les 2 jours, des zones de la membrane muqueuse sont enduites sur le site de retrait avec une solution alcoolique à 15 % de podophylline. Le traitement comprend 14 à 16 lubrifiants (pour les enfants de moins de 1 an, utilisez le médicament avec prudence). Chez l'adulte, il est lubrifié 10 fois avec une solution d'alcool à 30%, puis les papillomes sont retirés et à nouveau lubrifiés 20 fois. En l'absence de réaction inflammatoire, lubrifier quotidiennement, en présence d'une réaction inflammatoire, une fois tous les 2-3 jours.

Une suspension (suspension) à 1%, 4%, 8% ou 12% de podophylline dans de la paraffine liquide en une quantité de 100 ml est injectée dans la vessie par un cathéter (tube creux mince) pendant 30-40 minutes ou pendant 1-2 heures avec une semaine de pause. Il est recommandé de porter des lunettes lors de la préparation des solutions et des suspensions.

Effet secondaire. Lorsqu'il est injecté dans la vessie, des douleurs dans le bas-ventre, une sensation de brûlure dans la région de la vessie, des troubles urinaires (augmentation de la fréquence et de la douleur) sont possibles.

Dans le traitement de la papillomatose du larynx, des nausées, des vomissements et un dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal (diarrhée, etc.) peuvent être observés.

Formulaire de décharge. Poudre. ".

Conditions de stockage. Liste A. Dans des bocaux dans un endroit sec et sombre à température ambiante. Solutions d'alcool - pas plus de 3 jours, suspensions huileuses - pas plus de 15 jours.

ROSEVIN (Rosevinum)

Synonymes : Vinblastine, Blastovin, Exal, Périblastine, Welban, Vincaleukoblastine, Welba.

Effet pharmacologique. Rosevin est une substance cytostatique (inhibant la croissance cellulaire) avec une activité antitumorale.

Le mécanisme d'action antitumorale s'explique par la capacité du médicament à bloquer la mitose cellulaire au stade de la métaphase (pour empêcher la division cellulaire). Rosevin a un effet dépressif sur la leucopoïèse (le processus de formation des leucocytes) et la thrombocytopoïèse (le processus de formation des plaquettes), n'affecte pas de manière significative l'érythropoïèse (le processus de formation des érythrocytes).

Indications pour l'utilisation. Rosevin est utilisé pour la lymphogranulomatose (cancer du système lymphatique, dans lequel des formations denses constituées de cellules à croissance rapide se forment dans les ganglions lymphatiques et les organes internes); hématosarcomes (tumeurs malignes de la moelle osseuse); myélome (tumeur de la moelle osseuse constituée de cellules de tissu lymphoïde à divers degrés de maturité); choriocarshome (cancer.

provenant des cellules de la couche externe de l'embryon / des trophoblastes /).

Mode d'administration et posologie. Le médicament est administré par voie intraveineuse une fois par semaine. Avant utilisation, dissoudre le contenu du flacon (5 mg) dans 5 ml de solution isotonique de chlorure de sodium. La dose initiale est de 0,025 mg/kg, puis la dose est progressivement augmentée (suivant le nombre de leucocytes et de plaquettes dans le sang) jusqu'à 0,15-0,3 mg/kg. Dose de tête - 100-200 mg. S'il n'y a pas d'effet, le médicament est arrêté à une dose totale de 50 mg. Si un effet thérapeutique est observé, un traitement d'entretien à long terme est effectué en sélectionnant une dose qui, avec une utilisation régulière, ne réduit pas le taux de leucocytes dans le sang en dessous de 3x109 / l. Le médicament est administré 1 fois en 2-4 semaines. En cas d'aggravation de l'état du patient, les intervalles entre les injections sont réduits. Rosevin est largement utilisé dans la chimiothérapie complexe des tumeurs en combinaison avec d'autres médicaments anticancéreux.

Le traitement est effectué sous la surveillance systématique de l'image sanguine; les analyses sont effectuées 1 fois en 3 jours. Lorsque le nombre de leucocytes diminue à 3 "109 / l et de plaquettes à 100x109 / l, le médicament est interrompu. Si nécessaire, une transfusion de sang ou de cellules sanguines, des antibiotiques sont prescrits.

Effet secondaire. Lors de l'utilisation du médicament, faiblesse générale, perte d'appétit, nausées, vomissements, douleurs abdominales, paresthésie (sensation d'engourdissement dans les membres), albuminurie (protéine dans l'urine), jaunisse (jaunissement de la peau et des muqueuses des globes oculaires) , stomatite (inflammation de la muqueuse) sont possibles cavité buccale), urticaire, dépression (dépression), alopécie (chute complète ou partielle des cheveux), phlébite (inflammation des veines).

Contre-indications Le médicament est contre-indiqué dans la suppression du système hématopoïétique, les maladies gastro-intestinales aiguës et l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal, au stade terminal de la maladie (dans l'état du corps avant la mort).

Attention à ne pas mettre la solution sous la peau en raison d'une grave irritation des tissus.

Formulaire de décharge. Sous forme lyophilisée (sous forme de forme galénique, déshydratée par congélation sous vide) en ampoules et flacons de 0,005 g (5 mg). ...

Conditions de stockage. Liste A. Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas +10 ° .

TENIPOSID (Téniposide)

Synonymes : Wumon. Effet pharmacologique. Agent antinéoplasique. A un effet cytostatique (suppression de la division cellulaire). Inhibe (supprime) l'entrée des cellules en mitose (stade de division). Il empêche l'incorporation (l'introduction) de la thymidine (un élément structurel de l'ADN - acide désoxyribonucléique, qui est contenu principalement dans le noyau cellulaire et est le porteur de "l'information" génétique) dans la phase S (la phase de division cellulaire), inhibe respiration cellulaire.

Indications pour l'utilisation. Lymphogranulomatose (maladie maligne du tissu lymphoïde), réticulosarcome (une forme de tumeur maligne résultant d'un tissu conjonctif lâche à croissance rapide), leucémie aiguë (tumeur maligne résultant de cellules hématopoïétiques et affectant la moelle osseuse / cancer du sang /) chez les enfants et les adultes , vessie urinaire, nsi-roblastome (une tumeur qui se développe à partir de cellules du système nerveux), tumeur cérébrale.

Mode d'administration et posologie. Adultes - 40-80 mg / m2 de surface corporelle par jour pendant 5 jours avec une pause de 10-14 jours; 60 mg/m2 de surface corporelle par jour pendant 6 jours, avec une pause de 3 semaines ; 100 mg/m2 de surface corporelle pendant 3 jours, avec une pause de 3 semaines. Lors du traitement d'une tumeur cérébrale - 100-130 mg / m2 de surface corporelle une fois par semaine pendant 6-8 semaines. Enfants -130-180 mg/m2 de surface corporelle une fois par semaine, ou 100 mg/m2 de surface corporelle 2 fois par semaine pendant 4 semaines, ou 1-15 mg/kg de poids corporel 2 fois par semaine ou 100-130 mg/m2 de corps surface toutes les 2 semaines. Le téniposide est administré lentement par voie intraveineuse.

Le médicament peut être utilisé dans le cadre d'une thérapie cytostatique combinée.

Effet secondaire. Nausées, vomissements, diarrhée, leucopénie (diminution du taux de leucocytes dans le sang), neutropénie (diminution du nombre de neutrophiles dans le sang), thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang), alopécie ( chute de cheveux totale ou partielle), stomatite (inflammation de la muqueuse buccale), phlébite (inflammation de la veine) au site d'injection. Rarement - anaphylaxie (une réaction allergique immédiate), collapsus (une chute brutale de la pression artérielle).

Contre-indications Suppression de l'hématopoïèse (hématopoïèse), altération sévère de la fonction hépatique ou rénale.

Formulaire de décharge. Solution en ampoules de 5 ml (1 ml contient 0,01 g de téniposide dissous dans un solvant organique).

Conditions de stockage. Liste B. Dans l'endroit sombre.

CHAGA (Champignon Betulinus)

Synonymes : Champignon de bouleau.

Contient 20% de complexe polyphénolcarboxylique chromogène, acide agarique, inotodiol triterpénoïde, quantité importante de manganèse.

Effet pharmacologique. Tonique général et analgésique.

Indications pour l'utilisation. Il est utilisé comme remède symptomatique (n'affectant pas la cause de la maladie, mais soulageant les symptômes de sa manifestation / par exemple, la douleur /) contre la gastrite chronique (inflammation de la muqueuse gastrique), les formations malignes de localisation diverses (cas inopérables - formes de cancer qui ne se prêtent pas à un traitement chirurgical).

Mode d'administration et posologie. Il est pris sous forme d'infusion (20,0 : 100,0). Le champignon écrasé est versé dans de l'eau bouillie (température 50-60 ° C) pendant 48 heures, puis le liquide est égoutté et le reste est pressé à travers plusieurs couches de gaze. Prendre un verre 1 à 3 fois par jour selon les directives d'un médecin. Lors de la prise d'une infusion de chaga, un régime à prédominance laitière et végétale est recommandé.

Effet secondaire.

Contre-indications Pénicilline, glucose intraveineux.

Formulaire de décharge. Dans des emballages en carton de divers emballages.

Conditions de stockage. Conserver dans un endroit frais, sec et sombre.

BEFUNGINE (Befunginum)

Effet pharmacologique. Il a un effet tonique et analgésique.

Indications pour l'utilisation. Comme symptomatique (n'affectant pas la cause de la maladie, mais soulageant les symptômes de sa manifestation / par exemple, la douleur /)

remèdes pour les tumeurs malignes de localisation diverses, ainsi que la gastrite chronique (inflammation de la muqueuse gastrique) et la dyskinésie (mobilité réduite) du tractus gastro-intestinal avec une prédominance d'atonie (perte de tonus).

Mode d'administration et posologie.À l'intérieur: 2 cuillères à café du médicament sont diluées avec 150 ml d'eau bouillie chauffée et prises 1 cuillère à soupe 3 fois par jour 30 minutes avant les repas. Le traitement est effectué en cures longues (3 à 5 mois) avec des intervalles de 7 à 10 jours.

Effet secondaire. En cas d'utilisation prolongée, des symptômes dyspeptiques (troubles digestifs) sont possibles.

Formulaire de décharge. En flacons de 100g.

Conditions de stockage. Dans un endroit frais et sombre.

Étoposide

Synonymes : Vepesid, Epipodophyllotoxin, Vepsid, Vespid, etc.

Effet pharmacologique. Il a un effet antitumoral. Inhibe la mitose (division cellulaire), bloque les cellules dans l'interphase S-G2 du cycle cellulaire (phase de division cellulaire), à ​​des doses plus élevées, il agit dans la phase G2. Le mécanisme d'action est associé à l'incubation (suppression de l'activité) de l'enzyme topoisomérase. L'effet cytotoxique (endommageant les cellules) sur les cellules saines normales n'est observé que lorsque le médicament est utilisé à fortes doses.

Indications pour l'utilisation. Tumeurs des cellules germinales (tumeurs testiculaires, choriocarcinomes/cancer provenant des cellules de la couche externe de l'embryon - trophoblastes/); cancer des ovaires; cancer du poumon à petites cellules et non à petites cellules; la maladie de Hodgkin (cancer du système lymphatique, dans lequel des formations denses de cellules à croissance rapide se forment dans les ganglions lymphatiques et les organes internes) et les lymphomes non hodgkiniens (cancer provenant du tissu lymphoïde); cancer de l'estomac (l'étoposide est utilisé à la fois en monothérapie et en association).

Mode d'administration et posologie. Le médicament est administré par voie orale pendant 21 jours à la dose de 50 mg/m2 de surface corporelle par jour chaque jour ; puis à la même dose le 28e jour. 4 à 6 cours répétés sont possibles. La solution buvable est préparée en utilisant uniquement de l'eau.

Pour la perfusion intraveineuse, des solutions sont utilisées avec une concentration de la substance active, généralement de 0,2 mg / ml (moins souvent, jusqu'à 0,4 mg / ml). Pour préparer une solution pour perfusion à une concentration de 0,2 mg / ml, le concentré est dilué avec une solution de glucose à 5% ou une solution saline dans un rapport de 1: 100. La durée de la perfusion peut aller de 30 minutes à 2 heures. l'utilisation parentérale (en contournant le tube digestif) d'étoposide est recommandée : une). 50-100 mg/m2 pendant 5 jours consécutifs; cours répété en 2-3 semaines; 2). les 1er, 3e et 5e jours - 120-150 mg / m2; cours répété en 2-3 semaines.

Les intervalles de traitement sont définis individuellement, en fonction de la restauration de l'hématopoïèse (fonction d'hématopoïèse), en fonction du nombre de leucocytes, de plaquettes. Habituellement, cette période est de 3 à 4 semaines. La dose peut être modifiée en tenant compte de l'efficacité du médicament et de sa tolérance.

La solution pour perfusion est préparée immédiatement avant utilisation, sa conservation supérieure à 48 heures est inacceptable L'étoposide est incompatible avec d'autres médicaments.

Le traitement avec le médicament doit être effectué dans un hôpital spécialisé (hôpital) par un médecin expérimenté dans l'utilisation de médicaments de chimiothérapie anticancéreuse.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la dose du médicament est réduite en fonction de la clairance de la créatinine (le taux de nettoyage du sang à partir du produit final du métabolisme de l'azote, la créatinine). Chez les patientes en âge de procréer, il est nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception efficaces (prévention de la grossesse) pendant le traitement avec le médicament et dans les 3 mois suivant son arrêt.

Effet secondaire. Leucocytopénie (diminution du taux de leucocytes), anémie (diminution du taux d'hémoglobine dans le sang), moins souvent - thrombocytopénie (diminution du nombre de leucocytes dans le sang); nausées, vomissements, moins souvent - perte d'appétit, diarrhée; somnolence, fatigue accrue, rarement - lésions du système nerveux périphérique. Réactions allergiques sous forme de frissons, fièvre (forte augmentation de la température corporelle), bronchospasme (fort rétrécissement de la lumière des bronches). Alopécie (chute partielle ou complète des cheveux), tachycardie (palpitations cardiaques), hypotension (pression artérielle basse). Peut-être l'ajout d'une infection, une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang. Le médicament peut altérer la capacité de conduire et d'utiliser des mécanismes et des équipements manuels.

Contre-indications Hypersensibilité à la podophylline; suppression prononcée de l'hématopoïèse; violations graves de la fonction hépatique et rénale; grossesse, allaitement. Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins de 2 ans.

Avec une extrême prudence, le médicament est prescrit aux patients ayant déjà subi une radiothérapie ou une chimiothérapie ; varicelle, zona (maladie virale du système nerveux central et périphérique avec apparition d'une éruption vésiculeuse le long des nerfs sensoriels), avec lésions infectieuses des muqueuses; avec des violations du rythme cardiaque, avec un risque accru d'infarctus du myocarde, des patients présentant une insuffisance hépatique, des maladies du système nerveux (épilepsie); enfants. Il n'est pas souhaitable de prescrire le médicament aux alcooliques.

Formulaire de décharge. Solution à diluer pour perfusion et préparation buvable (1 ml contient 0,02 g d'étoposide) en flacons de 2,5 ml (50 mg) ; 5 ml (100 mg) et 10 ml (200 mg).

Conditions de stockage. Liste A. Dans l'endroit sombre.

Préparations des sous-groupes exclu... Allumer

La description

Les principaux agents de ce groupe sont la vinblastine, la vincristine, la vinorelbine, le docétaxel, l'irinotécan, le paclitaxel, le téniposide, le topotécan, l'étoposide, etc.

Selon la classification de D.A. Kharkevich, les agents anticancéreux à base de plantes peuvent être représentés par les groupes suivants :

1. Rose vinca alcaloïdes - vinblastine, vincristine.

2. Alcaloïdes d'if (taxanes) - paclitaxel, docétaxel.

3. Podophyllotoxines sécrétées par le podophyllum thyroïdien - étoposide, téniposide.

4. Alcaloïdes de splendide colchicum - demecolcine (colhamine), colchicine.

La plupart des alcaloïdes sont des agents antinéoplasiques à phase spécifique, c'est-à-dire efficace dans certaines phases du cycle cellulaire.

Les alcaloïdes peuvent être divisés en deux groupes selon le point d'application de l'action :

Cellules agissant sur les microtubules (colchicine, vinca alcaloïdes, taxanes) ;

Inhibiteurs de la topoisomérase (étoposide, téniposide, irinotécan, topotécan).

Vinca alcaloïdes- substances structurellement apparentées, dans la structure chimique desquelles se trouvent deux unités polycycliques - vindoline et quarantaine. Les alcaloïdes de la vinca comprennent la vinblastine et la vincristine, des alcaloïdes isolés de la plante rose pervenche (Vinca rosea L.), ainsi que la vindésine et la vinorelbine - dérivés semi-synthétiques de la vinblastine. La vinorelbine diffère par sa structure des autres alcaloïdes vinca par la présence d'un cycle catharanthine à 8 chaînons (au lieu d'un cycle à 9 chaînons). L'effet antitumoral de ces alcaloïdes est dû à l'effet sur les cellules de la phase M du cycle cellulaire (phase de mitose).

Avec le déroulement normal (correct) de la mitose au stade de la prophase, la formation du fuseau d'achromatine commence, qui se termine au stade de la métaphase. À la fin de la division cellulaire, le fuseau se désintègre (un fuseau mitotique se forme à chaque division d'une cellule eucaryote et régule l'orientation et la distribution des chromosomes dans deux cellules filles). La tubuline, protéine globulaire cytoplasmique, est impliquée dans la construction des filaments du fuseau (microtubules).

La tubuline est une protéine dimère composée de deux sous-unités similaires mais non identiques - l'alpha-tubuline et la bêta-tubuline. Les deux sous-unités ont un poids moléculaire d'environ 50 kDa chacune (53 kDa et 55 kDa) et diffèrent légèrement par leur point isoélectrique. Dans certaines conditions, en fonction des besoins de la cellule, les dimères de tubuline polymérisent et forment des chaînes linéaires constituées d'une alternance de molécules d'alpha-tubuline et de bêta-tubuline (protofilaments) à partir desquelles se forment des microtubules.

Les microtubules forment la base de l'appareil mitotique (fuseau mitotique) pendant la division cellulaire et sont également un composant important du cytosquelette cellulaire. Ils sont nécessaires à la mise en œuvre de nombreuses fonctions cellulaires dans l'interphase, incl. pour maintenir la forme spatiale des cellules, le transport intracellulaire des organites. Dans les neurones, des faisceaux de microtubules sont impliqués dans la transmission de l'influx nerveux.

Chaque microtubule est un cylindre d'un diamètre extérieur d'environ 24 nm et d'un canal interne d'environ 15 nm de diamètre ; la longueur d'un microtubule est de plusieurs microns. Les parois sont constituées de 13 protofilaments disposés en spirale autour de la cavité centrale. Les microtubules sont des structures polaires dynamiques avec des extrémités (+) - et (-) -. La polymérisation et la dépolymérisation de la tubuline se produisent aux extrémités des microtubules, les changements les plus importants se produisant à l'extrémité (+) -.

L'effet antimitotique des vinca alcaloïdes est principalement médié par l'action sur les microtubules : en se liant aux molécules de tubuline des microtubules (du fait de leur affinité prononcée), ils empêchent la polymérisation de cette protéine, inhibent la formation d'un fuseau de division (assemblage de microtubules ) et stopper la mitose au stade métaphasique. Les alcaloïdes vinca peuvent également altérer le métabolisme des acides aminés, l'AMPc, le glutathion, l'activité de l'ATPase de transport Ca 2+ dépendante de la calmoduline, la respiration cellulaire et la biosynthèse des acides nucléiques et des lipides.

On pense qu'il existe des différences dans le mécanisme d'action des différents alcaloïdes vinca, qui peuvent être dues à des différences dans leur structure chimique, des interactions avec différentes parties de la molécule de tubuline et des interactions différentes avec des protéines associées aux microtubules. Ces protéines peuvent modifier la nature de l'interaction des alcaloïdes avec la tubuline des microtubules, ce qui, par conséquent, détermine également certaines nuances dans l'action de différents alcaloïdes. Ainsi, dans les conditions in vitro, la vinblastine, la vincristine et la vinorelbine ont des activités approximativement similaires pour l'assemblage de la tubuline en microtubules, cependant, la vinorelbine n'a pas d'effet spécifique sur l'induction de la formation d'hélices.

Dans une étude comparative expérimentale de l'effet de la vinblastine, de la vincristine et de la vinorelbine sur les microtubules du fuseau mitotique et les microtubules axonaux chez des embryons de souris à un stade précoce du développement neuronal, il a été montré que la vinorelbine agit de manière plus sélective sur les microtubules du fuseau mitotique.

Les vinca-alcaloïdes naturels (vincristine, vinblastine) sont utilisés pour traiter les néoplasmes à prolifération rapide. L'un des alcaloïdes de la vinca largement utilisés, la vincristine, est principalement utilisé dans la chimiothérapie combinée de la leucémie aiguë, de la lymphogranulomatose et d'autres maladies tumorales (administrée par voie intraveineuse une fois par semaine). L'effet neurotoxique de la vincristine peut se manifester par une altération de la transmission neuromusculaire, des complications neurologiques, incl. des paresthésies, des troubles du mouvement, une perte des réflexes tendineux, une parésie intestinale sont possibles avec la survenue de constipation, jusqu'à l'iléus paralytique, etc.

Contrairement à la vincristine, un autre alcaloïde vinca, la vinblastine, est un médicament moins neurotoxique, mais provoque une myélosuppression, a un effet irritant prononcé avec le risque de développer une phlébite, une nécrose (avec ingestion extravasale). Comme la vincristine, la vinblastine est utilisée dans le traitement complexe d'un certain nombre de maladies néoplasiques, notamment la maladie de Hodgkin, la lymphe et le réticulosarcome.

À les alcaloïdes du splendide crocus (Colchicum Speciosum Stev.) famille des liliacées (Liliacées) comprennent la démécolcine (colhamine) et la colchicine, qui lui est proche en structure, contenues dans les bulbes de la plante.

Au Moyen Âge, l'infusion de graines et de tubercules de colchique était utilisée comme remède contre la goutte, les rhumatismes et les névralgies. Actuellement, la démécolcine et la colchicine sont utilisées en quantités limitées.

Les deux alcaloïdes ont une activité antimitotique. Le mécanisme d'action de la colchicine est principalement dû au fait que, en se liant à la tubuline, elle conduit à la désagrégation de l'appareil mitotique et provoque la soi-disant. K-mitose (mitose de la colchicine) - la division cellulaire est perturbée au stade de la métaphase et de l'anaphase ultérieure, tandis que les chromosomes ne peuvent pas se disperser vers les pôles de la cellule, ce qui entraîne la formation de cellules polyploïdes. La colchicine est largement utilisée dans les études expérimentales comme mutagène, ainsi que pour l'obtention de formes polyploïdes de plantes.

La démécolcine, qui est 7 à 8 fois moins toxique que la colchicine, est principalement utilisée comme agent externe (sous forme de pommade) pour les tumeurs cutanées (inhibe la croissance du tissu tumoral, provoque la mort des cellules tumorales par contact direct). La colchicine est utilisée pour soulager et prévenir les crises de goutte. La colchicine, associée à une activité antimitotique, a la capacité d'empêcher la formation de fibrilles amyloïdes et de bloquer l'amylose, a un effet uricosurique, empêche le développement du processus inflammatoire (inhibe la division mitotique des granulocytes et autres cellules mobiles, réduit leur migration vers le site de l'inflammation). La colchicine est prescrite pour la goutte, principalement lorsque les AINS sont inefficaces ou contre-indiqués.

Aux moyens, dont l'activité antimitotique est principalement due à l'action sur les microtubules des cellules, comprennent, en plus des alcaloïdes vinca et des alcaloïdes du magnifique columbus, un nouveau groupe d'alcaloïdes - les taxanes.

Taxane- les agents chimiothérapeutiques qui se sont généralisés dans la pratique clinique dans les années 1990.

Le paclitaxel, le premier dérivé du taxane à activité antitumorale, a été isolé en 1967 à partir de l'écorce de l'if du Pacifique (Taxus brevifolia), en 1971 sa structure chimique a été déchiffrée (c'est un taxane diterpénoïde). Actuellement, le paclitaxel est également produit par des voies semi-synthétiques et synthétiques.

Le docétaxel, dont la structure et le mécanisme d'action sont proches du paclitaxel, est obtenu par synthèse chimique à partir de matières premières naturelles - aiguilles d'if européen (Taxus baccata).

Les taxanes appartiennent à une classe de médicaments qui agissent sur les microtubules. Contrairement aux vinca-alcaloïdes, qui inhibent la formation du fuseau mitotique, les taxanes, en se liant à la tubuline libre, augmentent la vitesse et le degré de sa polymérisation, stimulent l'assemblage des microtubules, stabilisent les microtubules formés et empêchent la dépolymérisation de la tubuline et la désintégration des microtubules. Les taxanes perturbent le fonctionnement cellulaire pendant la mitose (phase M) et en interphase.

La formation d'un nombre excessif de microtubules et leur stabilisation conduisent à une inhibition de la réorganisation dynamique du réseau de microtubules, ce qui conduit finalement à une perturbation du processus de formation du fuseau mitotique et à une inhibition du cycle cellulaire en phases G 2 et M. Modifications du fonctionnement cellulaire en interphase, incl. la violation du transport intracellulaire, la transmission de signaux transmembranaires, etc. est également une conséquence d'une violation du réseau microtubulaire.

Le paclitaxel et le docétaxel ont un mécanisme d'action similaire. Cependant, des différences dans la structure chimique déterminent certaines nuances dans le mécanisme d'action de ces substances trouvées dans l'expérience. Par exemple, le docétaxel a un effet plus prononcé en ce qui concerne l'activation de la polymérisation de la tubuline et l'inhibition de sa dépolymérisation (environ deux fois). Sous l'action du paclitaxel sur la cellule, certaines modifications de la structure des microtubules sont caractéristiques, qui n'ont pas été détectées sous l'action du docétaxel. Ainsi, des études expérimentales ont montré que les microtubules formés en présence de paclitaxel ne contiennent que 12 protofilaments (au lieu de 13 dans la norme) et ont un diamètre de 22 nM (contre 24 dans la norme).

De plus, le paclitaxel induit un faisceau anormal de microtubules tout au long du cycle cellulaire et la formation de multiples amas stellaires (asters) au cours de la mitose.

Les mécanismes d'action de divers médicaments affectant les microtubules restent encore mal compris, malgré la grande quantité d'informations accumulées. Il a été constaté que les sites de liaison avec la tubuline sont différents pour les vinca alcaloïdes naturels, la vinorelbine, la colchicine, les taxanes. Ainsi, des études expérimentales sur le paclitaxel ont montré qu'il se lie principalement à la sous-unité bêta de la tubuline, tandis que sa capacité à se lier aux microtubules est supérieure à celle des dimères de tubuline.

Les taxanes sont efficaces pour le cancer du sein, le cancer de l'ovaire, le cancer du poumon non à petites cellules, les tumeurs de la tête et du cou, etc.

Podophyllotoxines. Les agents antinéoplasiques d'origine végétale comprennent la podophylline (un mélange de substances naturelles sécrétées par les rhizomes avec des racines de podophyllum thyroïdien). (Podophyllum peltatum L.) famille d'épine-vinette (Berberidacées)... La podophylline contient au moins 40 % de podophyllotoxine, d'alpha et de bêta peltatines. L'extrait de rhizomes de podophyllum a longtemps été utilisé en médecine traditionnelle comme laxatif pour la constipation chronique, comme agent émétique et antihelminthique. Par la suite, son activité cytostatique a été découverte, se manifestant par le blocage de la mitose au stade métaphasique (elle ressemble à la colchicine en action). La podophyllotoxine est utilisée par voie topique dans le traitement des papillomes et autres néoplasmes cutanés.

En pratique clinique, les dérivés semi-synthétiques de la podophyllotoxine sont largement utilisés - épipodophyllotoxines(étoposide et téniposide), apparentés aux inhibiteurs de la topoisomérase selon le mécanisme d'action.

Les topoisomérases sont des enzymes directement impliquées dans le processus de réplication de l'ADN. Ces enzymes modifient l'état topologique de l'ADN : en effectuant des ruptures et des réunions à court terme de sections d'ADN, elles favorisent un déroulement et une torsion rapides de l'ADN lors de la réplication. Dans le même temps, l'intégrité des chaînes est préservée.

Les inhibiteurs de la topoisomérase, en se liant au complexe topoisomérase-ADN, affectent la structure spatiale (topologique) de l'enzyme, réduisent son activité et perturbent ainsi le processus de réplication de l'ADN, inhibent le cycle cellulaire, retardant la prolifération cellulaire.

Les inhibiteurs de la topoisomérase ont un effet cytotoxique spécifique de phase (pendant les phases S et G 2 du cycle cellulaire).

L'étoposide et le téniposide sont des inhibiteurs de la topoisomérase II.

Camptothécines- dérivés semi-synthétiques d'alcaloïde camptothécine isolés de tiges de buisson Camptotheca acuminata, représenté par l'irinotécan et le topotécan. Conformément au mécanisme d'action, ils appartiennent au groupe des inhibiteurs de la topoisomérase. Contrairement aux épipodophyllotoxines, les camptothécines sont des inhibiteurs de la topoisomérase I. L'irinotécan est actuellement le médicament de première intention pour le traitement du cancer du côlon. Le topotécan est largement utilisé dans le traitement du cancer du poumon et de l'ovaire.

Médicaments

Les préparatifs - 1733 ; Appellations commerciales - 97 ; Ingrédients actifs - 14

Substance active	Appellations commerciales
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Avec l'émergence et le développement d'une tumeur maligne dans notre corps, divers changements pathologiques se produisent dans tous les systèmes, organes et tissus du corps. L'intervention chirurgicale, la radiothérapie, la chimiothérapie et l'hormonothérapie, exerçant un effet spécifique sur le foyer, aggravent souvent, exacerbent les troubles déjà existants de la structure et de la fonction des organes et des systèmes.

L'une des options possibles pour augmenter l'efficacité est la méthode de traitement continu, actuellement en cours en oncologie, qui propose une alternance de méthodes auxiliaires et spécifiques, en particulier l'utilisation de préparations à base de plantes en oncologie, le rôle et la place dont dans la prévention et le traitement du cancer aujourd'hui est faible. Un large éventail d'effets médicinaux des herbes anticancéreuses explique la découverte de nouveaux effets pharmacothérapeutiques auparavant inconnus.

Selon d'éminents oncologues, certaines des plantes anticancéreuses bien connues se sont révélées actives contre les néoplasmes malins. Par exemple, dans l'expérience, le plantain a un effet antitumoral aux premiers stades de la croissance de l'éducation, améliore l'activité antiblastome des cytostatines et réduit leur toxicité. De nombreuses herbes anticancéreuses ont un effet bénéfique sur l'organisme porteur de tumeurs, réduisant les manifestations toxiques de la chimiothérapie et normalisant ses processus vitaux.

Les préparations à base de plantes anticancéreuses sous forme d'infusions, de teintures, d'extraits, ainsi que sous forme de substances individuelles isolées d'elles, agissent sur différents liens du processus cancéreux. Le plantain, le gaillet, la potentille, l'utérus des hautes terres, le chardon-Marie augmentent la concentration de glycogène dans les muscles et le foie, qui est réduite au cours du processus de croissance tumorale ().

Dans le cancer, accompagné de saignements répétés, les herbes antitumorales efficaces sont la gaulthérie, l'utérus des hautes terres, le burnet, le galanga, le badan, qui améliorent la régénération des protéines dans le sang, augmentent la quantité de protéines totales dans le sérum sanguin tout en augmentant simultanément l'albumine, le fibrinogène , et des globulines qu'il contient. La présence d'un composé flavonoïde - la rutine, contenue dans les fleurs et les fruits de Sophora du Japon (plus de 40%) - explique son effet thérapeutique sur les cancers de la région génitale féminine, qui se manifeste par un ralentissement de la propagation de la tumeur.

Il existe des preuves de la possibilité d'utiliser l'échinacée, la racine dorée, l'éleuthérocoque, le carthame Leuzea, le chaga et leurs analogues comme moyen de prévention générale des immunodéficiences acquises, de correction des immunodéficiences congénitales dans le contexte d'une prédisposition génétique à la croissance maligne.

Les préparations à base de plantes (chaga, potentille, bourgeons de bouleau, pruche, aloès, utérus des hautes terres, amoureux de l'hiver, teinture de noix, Todikamp et autres) ont un effet significatif. L'efficacité des mélanges d'herbes médicinales antitumorales (collections) est déterminée, apparemment, par l'effet de composants individuels sur différents liens de l'immunité cellulaire, différents effets sur le métabolisme des glucides, des protéines et des graisses.

Le cauloside C, un glycoside triterpénique, la glycolyse des stéroïdes, a un effet antitumoral. Il existe une histoire séculaire de l'utilisation de l'un des produits végétaux les plus anciens comme agent antitumoral - le glycoside cyanogène et la migdaline, obtenus à partir des graines de fruits de divers types de noix et trouvés dans plus de 1200 espèces de plantes : noyer , noyer noir, muscade, pépins de pêche, etc...

La plupart des substances ayant des effets antitumoraux sont isolées des plantes supérieures. Parmi ceux-ci, 35% sont des tanins, 10 sont des phytostéroïdes, 55% sont d'autres substances. La question du rôle des phénols végétaux dans le traitement des tumeurs malignes, causées par la relation évolutive-génétique des composés phénoliques des plantes et des animaux, est discutée.

Selon Nikonov, la plupart des herbes anticancéreuses utilisées en oncologie contiennent des alcaloïdes. Ces données indiquent que les herbes anticancéreuses peuvent contenir des produits chimiques complètement différents.

On peut supposer que l'action spécifique des plantes antitumorales est indiquée par un complexe de substances actives qu'elles contiennent, qui sont également inhérentes aux plantes avec un large éventail de propriétés pharmacologiques qui affectent de nombreux aspects de l'activité vitale de l'organisme.

Les données expérimentales en oncologie dans le domaine de l'utilisation auxiliaire de médicaments dans les cancers des plantes incitent à rechercher de nouveaux objets d'étude.

Pour toutes les tumeurs malignes, certaines règles doivent être respectées :

• Consultation avec un oncologue.
• Analyses d'urine et de sang tous les 1-2 mois.
• Mangez de grandes quantités de vitamine C et A. Une fois par semaine - un régime de fruits et légumes.
• Mangez plus souvent du jus de betterave, des figues, du jus de carotte, des carottes crues au miel, de la racine de réglisse.
• N'utilisez pas deux poisons à base de plantes différents ou plus en même temps. L'alcool et le tabac sont interdits.
• Respecter strictement la dose et adhérer à la méthode de traitement choisie (exclure l'imprudence).
• Avant de commencer le traitement, il est plus efficace de nettoyer le foie, les reins, les intestins (pour éliminer les déchets du corps).Lire les prières, croire en la guérison.

Herbes antinéoplasiques utilisées par la médecine traditionnelle : Aconit, Pruche, Colchicum, Sabelnik, Noyer vert, Wolf's bast, Pervenche, Prince, Pallas euphorbe, Tatarnik, Cancer necks, Celandine, Cocklebur, Meadowsweet, Borovaya uterus, Golden root, GUI Horse, Grushanka, Amanita, Chemeritsa et autres. En savoir plus sur l'aconit, le jalon et la pruche - trois plantes vénéneuses utilisées avec succès en oncologie -.

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Chimiothérapie- l'une des principales méthodes de traitement en oncologie. Les mécanismes d'action des médicaments de chimiothérapie sont différents, mais ils se résument tous à un principe : les médicaments endommagent et détruisent rapidement les cellules cancéreuses qui se multiplient.

Les agents chimiothérapeutiques étant le plus souvent injectés par voie intraveineuse, ils se propagent dans tout le corps et attaquent non seulement les cellules tumorales, mais également les cellules saines en division active, en particulier les follicules pileux, la moelle osseuse rouge, les muqueuses (bouche, tube digestif, système reproducteur). Pour cette raison, des effets secondaires se produisent. Certains agents chimiothérapeutiques peuvent endommager les cellules du cœur, des reins, de la vessie, du système nerveux et des poumons.

Si le patient est sur le point de subir une chimiothérapie, il s'inquiète très probablement des effets secondaires graves.

Voici ce que vous devez savoir à ce sujet :

• Il n'existe aucun moyen fiable de prédire comment le corps réagira à la chimiothérapie. Certains patients n'ont presque pas d'effets secondaires, tandis que d'autres sont très prononcés.
• En oncologie, il existe une règle : la dose d'un médicament de chimiothérapie doit être suffisamment élevée pour tuer efficacement les cellules cancéreuses, mais suffisamment faible pour provoquer un minimum d'effets secondaires.
• Le médecin est toujours à la recherche d'un « juste milieu ».
• Au cours des 20 dernières années, les médecins ont appris à prévenir et à éliminer efficacement de nombreux effets secondaires de la chimiothérapie.

La thérapie de soutien aide à reprogrammer confortablement la chimiothérapie. Ceci est important car réduire la dose ou arrêter le médicament de chimiothérapie réduit les chances de succès du traitement et augmente le risque de rechute. Les médecins de notre centre médical savent comment contrôler les effets secondaires.

QUELS SONT LES BÉNÉFICES DE LA CHIMIOTHÉRAPIE ?

COMMENT FONCTIONNENT LES PRODUITS CHIMIQUES ?

QUELS PRODUITS CHIMIQUES SONT UTILISÉS EN ONCOLOGIE ?

L'arsenal moderne de médicaments chimiothérapeutiques pour le traitement du cancer est divisé en de nombreux groupes, différant les uns des autres par le mécanisme d'action sur la cellule cancéreuse.

Il existe les principaux groupes de cytostatiques suivants :

• médicaments alkylants- contiennent des hydrocarbures alkyles spéciaux, qui, en se fixant sur l'ADN d'une cellule cancéreuse, bloquent sa capacité à se diviser (cyclophosphamide, sarcolysine, embihin, benzotef) ;
• alcaloïdes- composés azotés à réaction alcaline, obtenus à partir de plantes, ils ont un effet toxique sur les cellules cancéreuses, inhibent leur développement, principalement du fait des modifications de pH (vincristine, vinblastine, étoposide, paclitaxel) ;
• antimétabolites- substances qui inhibent les processus métaboliques (métabolisme) dans les cellules cancéreuses (méthotrexate, xeloda, décitabine, 5-fluorouracile) ;
• antibiotiques antinéoplasiques(doxorubicine, bléomycine, mitamycine, dactinomycine);
• podophyllotoxines- les préparations obtenues à partir de la plante mandragore, et leurs analogues semi-synthétiques - les épipodophyllotoxines, qui inhibent la division cellulaire (podophylline, étoposide, téniposide, condiline) ;
• préparations de platine- contiennent des sels de platine toxiques qui inhibent les processus métaboliques et endommagent l'ADN (platine, cisplatine, phénanthriplatine, paraplatine);
• autres drogues- inhibiteurs d'enzymes et autres (Velcade, Gleevec, Sutent, Poglukar, etc.).

L'arsenal de médicaments de chimiothérapie est constamment reconstitué, de nouveaux types et de nouvelles méthodes d'administration apparaissent.

À QUI EST-IL INDIQUÉ ET À QUI EST CONTRE-INDIQUÉ LE TRAITEMENT DU CANCER PAR CHIMIOTHÉRAPIE ?

La chimiothérapie est prescrite dans les cas suivants :

• Avec le cancer du sang (leucémie, lymphome, myélome multiple) - comme principale méthode de traitement;
• Pour divers types de cancer pour la prévention des métastases en tant que méthode supplémentaire - pour le cancer du poumon, le cancer du sein, le cancer de la prostate, le cancer de l'ovaire, le cancer de l'œsophage, le cancer colorectal et d'autres organes ;
• Réduire la croissance et la taille de la tumeur avant la chirurgie, pour la rendre opérable (chimiothérapie non adjuvante) ;
• Après la chirurgie, ablation de la tumeur pour détruire éventuellement les cellules cancéreuses restantes (chimiothérapie adjuvante) ;
• Comme traitement palliatif principal dans le cas d'une tumeur inopérable, pour réduire sa croissance et prolonger la vie du patient ;
• Avant une greffe de moelle osseuse.

La chimiothérapie n'est pas prescrite lorsqu'elle n'a pas de sens et ne peut nuire à la santé du patient que dans les cas suivants :

• Avec des métastases dans le foie avec une violation prononcée de sa fonction, un niveau élevé de bilirubine;
• Avec des métastases au cerveau ;
• Avec une intoxication sévère au cancer et un état grave du patient;
• Avec cachexie cancéreuse (émaciation).

La question des indications de la chimiothérapie en cancérologie est tranchée par un conseil.

Quels sont les bienfaits de la chimiothérapie ?
Les tumeurs malignes ont tendance à propager leurs cellules dans tout le corps, en raison du relâchement de leur structure.

Les cellules sont lavées par le liquide tissulaire, pénètrent dans la lymphe et le sang, puis dans n'importe quelle partie du corps, dans n'importe quel organe ou os. Là, ils s'installent et donnent lieu à des foyers tumoraux secondaires - métastases. Les méthodes de diagnostic modernes permettent de déterminer les métastases dans les ganglions lymphatiques et les organes, mais il est assez difficile d'identifier les cellules cancéreuses lors de leur migration.

Les médicaments de chimiothérapie injectés dans le sang sont transportés dans tout le corps et, dépassant les cellules cancéreuses, les bloquent. C'est cet effet généralisé de ceux-ci qui est l'avantage qui permet de bloquer la propagation des métastases et d'agir sur les foyers existants dans divers organes.

Comment fonctionnent les médicaments de chimiothérapie?
Les agents chimiothérapeutiques modernes sont regroupés en groupes qui diffèrent par leur mécanisme d'action sur la tumeur. Cependant, presque tous ont un effet au niveau des structures génétiques de la cellule - ils endommagent la chaîne d'ADN. En conséquence, une sorte de recodage du programme cellulaire a lieu et un processus inverse du développement et de la reproduction des cellules est défini, appelé apoptose. C'est-à-dire que les cellules sont incapables de se diviser davantage et sont sur le point de mourir.

En plus de cette action principale, il existe d'autres mécanismes, parmi lesquels il existe de nombreux - sur les membranes cellulaires, sur les enzymes, sur le développement des vaisseaux sanguins, etc. Chaque groupe de médicaments a sa propre "spécialisation". Leur utilisation combinée est basée sur cela. Les cellules, amenées à l'état d'apoptose, sont « atteintes » par d'autres médicaments qui affectent les processus métaboliques, la membrane, les vaisseaux.

Pour qui est-il indiqué et qui est contre-indiqué pour le traitement du cancer par chimiothérapie ?
Avant de prescrire une cure de chimiothérapie, le médecin prend en compte de nombreux facteurs : la nature et le stade du cancer, le degré de malignité, la sensibilité à certains agents chimiothérapeutiques, le pronostic de l'évolution de la maladie et, bien sûr, la l'état de santé général du patient, son âge.

Quelles méthodes sont utilisées pour la chimiothérapie?

L'introduction des médicaments de chimiothérapie en oncologie s'effectue par plusieurs méthodes:

• administration orale - sous forme de gélules et de comprimés;
• intraveineux - directement dans le sang;
• régional - à la zone tumorale: intravasculaire sélectif, intracavitaire.

Les comprimés sont généralement prescrits en ambulatoire pour le traitement d'entretien.

La principale est la méthode d'injection - injection dans le sang, lorsque toute la dose du médicament pénètre dans le corps et affecte non seulement la tumeur, mais également tous les organes où la formation de métastases est possible. Elle peut être réalisée aussi bien en milieu hospitalier qu'en ambulatoire. Et afin d'éviter les injections quotidiennes, un cathéter intraveineux est placé chez le patient, il est relié à une pompe, qui dose et injecte périodiquement le médicament dans la veine.

La chimiothérapie moderne n'est pas aussi toxique qu'il y a dix ans. Les nouveaux médicaments peuvent avoir un effet plus prononcé sur les cellules cancéreuses que sur les cellules saines. Leur utilisation combinée, le choix optimal de la combinaison et de la séquence, ainsi que la « couverture » ​​des médicaments minimisent les complications et ne mettent pas la vie en danger.

Et pourtant, des effets secondaires surviennent, ce sont :

• sensation de nausée, parfois il peut y avoir des vomissements;
• détérioration de l'état de la peau, des cheveux, des ongles, amincissement et chute des cheveux, mais tous les médicaments modernes ne provoquent pas une telle nuisance ;
• diminution de l'immunité, sensibilité au rhume associée à l'inhibition de la fonction de la moelle osseuse, formation de leucocytes;
• anémie, se manifestant par une pâleur de la peau, des vertiges, une faiblesse générale, elle est associée à une diminution du nombre de globules rouges et à un manque d'oxygène.

Tous ces phénomènes sont temporaires, transitoires. Habituellement, le médecin prescrit des remèdes pour les éviter ou les éliminer plus rapidement. Le patient a besoin d'une bonne alimentation et de longues promenades au grand air.

TRAITEMENT DE RÉCUPÉRATION APRÈS LA CHIMIOTHÉRAPIE

La récupération du corps après une chimiothérapie est une étape importante dans la lutte contre le cancer, sans laquelle le corps ne peut faire face au stress. Si vous n'y prêtez pas assez d'attention, le patient subira non seulement de nombreuses complications désagréables, mais risquera également de rechuter.

Nausée et vomissements
Le plus souvent, les patients subissant une chimiothérapie se plaignent de nausées et de vomissements. Cela est dû à la toxicité élevée des médicaments, ainsi qu'à leur effet sur la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, le foie et le centre des vomissements dans le cerveau.

Plus le patient craint l'apparition de ces symptômes, plus il est capable de contrôler les crises de nausées, plus il risque de se sentir mal pendant le traitement. De plus, le sexe féminin, le jeune âge, les pathologies hépatiques et cérébrales, l'abus d'alcool pendant le traitement, ainsi que les troubles du métabolisme hydrique et électrolytique, souvent associés à des maladies oncologiques, sont considérés comme des facteurs défavorables. La posologie de la substance administrée joue également un rôle : plus elle est élevée, plus elle est susceptible de développer des nausées et des vomissements.

Les agents chimiothérapeutiques modernes ont un effet émétogène (vomissements) moins prononcé que ceux utilisés il y a 10-15 ans, et la possibilité de prendre des médicaments antiémétiques très efficaces tout au long du traitement permet au patient d'éviter complètement les symptômes douloureux.

Que faire en cas de nausées et vomissements ?
Tout d'abord, si des changements dans l'état de santé apparaissent, vous devez en informer votre médecin, car le choix d'un médicament efficace contre les nausées et les vomissements peut être difficile, une approche individuelle et même une méthode d'essais et d'erreurs sont importantes ici.

Directement les jours de chimiothérapie et tout au long du traitement, vous devez suivre des règles simples :

La nourriture consommée ne doit pas être abondante et irritante. Il est nécessaire d'exclure les aliments gras, frits, épicés et salés, en privilégiant les bouillons, les céréales, les jus de fruits et les purées.

Vous devriez boire plus de liquide sous forme d'eau, de thé, de jus, mais c'est mieux par petites gorgées et souvent, car une grande quantité bue peut provoquer des vomissements. Si le patient s'inquiète d'un œdème ou d'une insuffisance rénale, le médecin définira le régime de consommation d'alcool.

Immédiatement après l'introduction de la chimiothérapie, il est préférable de ne pas manger ni boire du tout, et avant l'intervention, il est possible de prendre de la nourriture ou de l'eau si le patient le souhaite et il le tolère bien.

Dans le cas où même l'odeur des composants individuels de la cuisson des aliments gêne le patient, il est préférable d'impliquer les proches dans la cuisson.

Il est nécessaire de prendre des médicaments antiémétiques même en l'absence de nausées, selon le schéma prescrit par le médecin. Parmi les moyens utilisés figurent le cerucal, l'ondansétron, le motilium et autres.

Perte de cheveux, modifications de la peau et des ongles
La perte de cheveux et la détérioration de la peau et des ongles ne sont pas rares pendant la chimiothérapie. Chez les femmes, ces signes peuvent provoquer un inconfort psychologique grave pouvant aller jusqu'à la dépression, car l'apparence ne s'améliore pas et d'autres remarquent facilement les conséquences négatives du traitement qui se produisent. Les hommes peuvent souffrir moins psychologiquement de ces effets secondaires, mais il est impératif que les patients des deux sexes prennent soin d'eux-mêmes pendant le traitement.

La chute des cheveux est souvent associée à la chimiothérapie, mais tous les médicaments ne la provoquent pas. Étant donné que les cellules des follicules pileux se divisent et se renouvellent constamment, elles deviennent très vulnérables pendant le traitement. L'amincissement des cheveux, l'amincissement et, dans certains cas, la calvitie complète sont possibles, et non seulement la tête en souffre, mais également d'autres zones du corps couvertes de poils.

La chute des cheveux commence 2 à 3 semaines après le début du traitement, et une fois terminée, ils repoussent. Bien sûr, la calvitie ne représente aucune menace pour la vie ou la santé, mais le problème est tout à fait pertinent pour la plupart des patients, en particulier les femmes pour qui l'apparence et la coiffure sont très importantes. En plus des inquiétudes personnelles concernant les changements d'apparence, les patients ressentent une gêne due à l'attention excessive des autres, car la perte de cheveux plus souvent que d'autres signes indique une tumeur cancéreuse.

Que faire en cas de chute de cheveux ?

• Vous devez laver délicatement vos cheveux avec un shampoing doux, les essuyer délicatement en évitant de les abîmer, ne pas abuser du séchage au sèche-cheveux.
• Si les cheveux ont déjà commencé à tomber, il est recommandé de les couper court ou de se raser la tête (avec précaution !).
• En cas de calvitie, il vaut la peine de porter un foulard ou un chapeau, qui protégeront le cuir chevelu vulnérable des influences extérieures.
• Il faut penser à l'avance à la nécessité de porter une perruque, avant même que les cheveux ne tombent, afin que sa couleur corresponde à la couleur des cheveux du patient.
• Comme le montre la pratique, dans de nombreux cas, la vitesse et l'intensité de la calvitie dépendent des soins capillaires avant même le début de la chimiothérapie.
• La restauration des cheveux commencera 2-3 mois après la fin du traitement, ils peuvent même changer de couleur ou de structure, mais après un certain temps tout redeviendra normal.

Avec les cheveux, l'effet négatif de la chimiothérapie est également ressenti sur les ongles, qui commencent à s'exfolier, se casser et changer de couleur. Pour éviter de tels phénomènes, vous devez surveiller attentivement leur état, éviter la manucure, faire vos devoirs avec des gants et la médecine peut offrir une méthode de refroidissement local, dans laquelle l'effet toxique du traitement sur les doigts est réduit en rétrécissant les capillaires et en ralentissant débit sanguin.

La peau appartient à des organes bien renouvelés, elle est donc souvent également affectée par la chimiothérapie. Démangeaisons, rougeurs, amincissement de la peau, sensations douloureuses sont possibles. Un bon soin de la peau consiste à se laver soigneusement sans gant de toilette, en utilisant des crèmes et lotions spéciales, des crèmes solaires lorsque vous sortez. Les vêtements doivent être faits de tissus naturels, amples et confortables.

Dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal
La membrane muqueuse de l'estomac et des intestins est constamment renouvelée, ses cellules se divisent intensément. Par conséquent, pendant la chimiothérapie, diverses violations de ces processus se produisent souvent, accompagnées de diarrhée, de constipation et de modifications de l'appétit.

Une diminution de l'appétit ou un changement dans le goût d'aliments familiers n'est pas rare, et pour un patient, une nutrition adéquate pendant la chimiothérapie joue un rôle très important, car la perte de poids, le manque de vitamines et d'oligo-éléments peuvent encore aggraver l'état d'un organisme déjà affaibli par une tumeur. Il est important de connaître les règles qui aideront à faire face aux manifestations négatives du traitement et à fournir au patient un régime alimentaire et des boissons adéquat:

Vous devriez manger plus souvent et en petites portions, en évitant de trop manger, et il vaut mieux privilégier les repas riches en calories. Les produits laitiers, les sucreries, la viande et le poisson de variétés faibles en gras, les légumes et les fruits sont tout à fait acceptables et même utiles.

Vous ne pouvez pas restreindre l'apport hydrique s'il n'y a pas de pathologie rénale ou d'œdème sévère. Les jus, les boissons aux fruits, les gelées, le thé sont bons.

S'il y a une tendance à la constipation, une augmentation du régime alimentaire en fibres et en liquides aidera à faire face au problème. Le son, les grains entiers, les fruits secs, les légumes et les fruits frais sont bons pour la santé.

En cas de diarrhée, vous devez éviter les aliments gras, exclure l'alcool et les boissons contenant de la caféine. Les bouillons clairs légers, les céréales, les bananes et la compote de pommes, le riz, les croûtons de pain blanc sont préférés. Les maladies telles que le cancer de l'intestin, de l'estomac, de l'œsophage, du pancréas et du foie s'accompagnent de troubles digestifs importants en eux-mêmes, donc la chimiothérapie nécessite des soins particuliers, et des recommandations diététiques supplémentaires seront données par le médecin traitant.

Effets de la chimiothérapie sur la fonction reproductive
La chimiothérapie pouvant perturber le développement du fœtus, il vaut mieux refuser l'accouchement pendant la durée du traitement. Les femmes doivent consulter régulièrement leur gynécologue et utiliser une contraception. Les hommes doivent également être prudents car la chimiothérapie endommage le sperme, ce qui signifie que le bébé est susceptible de développer des malformations. De plus, le sperme peut contenir des médicaments de chimiothérapie, par conséquent, afin d'éviter leur effet irritant sur les muqueuses du tractus génital du partenaire, vous devez toujours utiliser un préservatif.

Test sanguin de chimiothérapie
La moelle osseuse est continuellement renouvelée, produisant de nouveaux et nouveaux leucocytes, plaquettes, érythrocytes, qui fournissent l'oxygène aux tissus, l'immunité et arrêtent les saignements. La chimiothérapie, qui affecte les cellules en division continue, affecte presque toujours la moelle osseuse, et les patients souffrent d'anémie (anémie), d'une diminution des défenses immunitaires contre les infections et de saignements.

Un test sanguin après une chimiothérapie se caractérise par une diminution du nombre d'érythrocytes, de leucocytes et de plaquettes, c'est-à-dire des cellules de toutes les croissances de la moelle osseuse. Les patients souffrent de faiblesse, de vertiges, d'infections, de saignements.

À cette fin, dans les conditions de l'hôpital de jour de notre Centre, des schémas spéciaux de traitement de rééducation et de correction des propriétés rhéologiques du sang sont utilisés.

QUELLES SONT LES COMPLICATIONS LES PLUS DANGEREUSES APRÈS LA CHIMIOTHÉRAPIE ?

Premièrement, ce sont des changements dans la formule sanguine: l'anémie avec une diminution du taux d'érythrocytes et d'hémoglobine, la leucopénie, une violation de la coagulation sanguine peuvent être considérées comme une raison pour un traitement ultérieur du patient.

Deuxièmement, l'effet toxique des agents chimiothérapeutiques sur le foie, les reins, le cœur et le cerveau peut altérer leur fonction pendant et après la fin de la chimiothérapie. Enfin, des troubles mentaux graves allant jusqu'à la dépression sévère et même la psychose conduisent de nombreux patients cancéreux à consulter un psychothérapeute.

Le traitement post-chimiothérapie des troubles décrits ci-dessus peut nécessiter :

• Prescrire des médicaments contenant du fer, des vitamines, des micro-éléments, une transfusion de globules rouges en cas d'anémie.
• Transfusion de masse plaquettaire, préparations de plasma avec saignement ou introduction d'anticoagulants avec augmentation de la coagulation sanguine et tendance à la thrombose.
• Mener un traitement antimicrobien en cas d'immunodéficience et d'ajout de complications infectieuses, ainsi que placer le patient dans des conditions stériles dans les cas graves.
• En cas d'insuffisance hépatique, une thérapie de désintoxication, une plasmaphérèse est prescrite et, en cas de pathologie rénale, une hémosorption, une hémodialyse.
• En cas de dépression, de psychose, d'idées suicidaires (qui surviennent souvent chez les patients cancéreux), l'aide d'un psychothérapeute ou d'un psycho-oncologue (dans des cliniques spécialisées en oncologie) est nécessaire.

Un bon soulagement de la douleur est également un point important, notamment chez les patients présentant des métastases, pour lesquels une chimiothérapie a été réalisée non pas dans le but de guérir complètement, mais pour soulager les symptômes douloureux du cancer.

Un mode de vie actif, les promenades, la communication, une bonne alimentation, la prise de complexes vitaminiques, ainsi que faire ce que vous aimez vous aideront à récupérer à la maison. Si l'état le permet, le patient peut être autorisé à travailler à l'endroit précédent ou transféré à un travail plus facile, et le mode de vie habituel ne fera qu'aider à se réadapter plus rapidement.

Une place particulière dans la rééducation est occupée par la restauration de l'équilibre émotionnel et l'afflux d'émotions positives. La participation des proches est très importante, qui peut aider non seulement avec les difficultés quotidiennes, comme la cuisine, les sorties en promenade, les procédures d'hygiène. La participation et le soutien moral sont parfois encore plus importants pour le patient, et en cas de troubles dépressifs sévères, l'aide d'un psychothérapeute ou d'un psychiatre est également requise.

Examen des remèdes populaires anticancéreux du phytothérapeute Suleimanova.

Résumé de l'article :

1) Pommades antinéoplasiques,

2) Plantes antinéoplasiques,

3) Champignons antinéoplasiques,

4) Thés antinéoplasiques,

5) Teintures antinéoplasiques,

6) Compléments alimentaires antinéoplasiques,

7) Agents antinéoplasiques d'origine végétale.

Onguents antinéoplasiques

Et donc très souvent, je conseille aux personnes confrontées à des onguents anticancéreux en oncologie à base de poisons à base de plantes. Dans cette situation, une très bonne pommade de la pruche est repérée. Dans cet article, il sera toujours écrit sur cette plante, en tant que principal remède populaire anticancéreux dans la CEI. Dans certains pays européens, ce médicament est officiellement utilisé dans le traitement du cancer, mais jusqu'à présent, cela n'existe pas dans notre pays, il n'est probablement pas rentable pour les sociétés pharmaceutiques de publier un médicament qui, dans de nombreux cas, aide les patients. Ce n'est pas à moi de les juger.

La pommade anticancéreuse à base de pruche est utilisée dans le traitement du cancer de la peau, du cancer du sein et d'autres types de cancer, lorsque la tumeur est proche de la peau et que les alcaloïdes peuvent facilement pénétrer à travers la peau jusqu'à la formation.

Seconde, remède populaire anticancéreuxà base de pruche, vous pouvez fabriquer de l'huile qui, comme la pommade, est utilisée pour traiter le cancer. Pour faire cuire une telle huile sur une pruche, nous devons prendre une pruche sèche, la verser dans un bocal en verre et la remplir d'huile. Mettez-le dans un endroit sombre pendant six mois, après quoi il peut être utilisé pour le traitement.

Plantes antinéoplasiques

Sur le territoire de la Russie et de la CEI, nous cultivons de nombreuses plantes médicinales pouvant être utilisées comme plantes antitumorales. Ces plantes comprennent :

Herbes Aconit Dzungarian, récoltées en Asie centrale dans les hautes montagnes ;

La pruche tachetée, il est également souhaitable qu'elle soit récoltée en haute montagne ;

herbe de coquelet ;

L'herbe est aunée;

L'herbe est la chélidoine.

Cela n'a aucun sens d'écrire beaucoup d'herbes, sinon vous serez encore plus confus, mais ce sont les principales plantes anticancéreuses qui peuvent être utilisées dans le traitement du cancer.

Pourquoi l'article se concentre-t-il sur la cueillette d'herbes en haute montagne ? Ce n'est un secret pour personne que les plantes qui poussent dans des conditions difficiles sont beaucoup plus fortes et plus résistantes que les plantes qui poussent, disons, dans les plaines. Vous pouvez aussi parler des gens, les mêmes montagnards, qui vivent plus longtemps. Par conséquent, les propriétés médicinales de ces plantes anticancéreuses sont bien meilleures. Parlons de l'aconit dzungarian. Il existe de nombreux types d'aconit, et l'aconit lui-même est utilisé comme plante de jardin en raison de sa beauté, mais encore une fois, il ne faut pas le confondre avec l'aconit de Dzungarian. L'aconit de Dzhungarian lui-même est très toxique, ce poison est sa propriété médicinale. Par conséquent, avant d'acheter sur Internet, demandez toujours d'où viennent les matières premières et comment elles ont été collectées. Je collectionne l'aconit dzungarian haut dans les montagnes.

Vous pouvez également parler de la pruche tachetée. S'il est récolté en haute montagne, ses propriétés médicinales sont également meilleures. Vous pouvez en savoir plus sur la teinture de pruche du remède populaire anticancéreux dans l'article ci-dessous.

L'herbe chélidoine, le bourdon est également une plante anticancéreuse et est souvent utilisée dans le traitement du cancer. Il y a des articles à leur sujet ci-dessous.

Champignons antinéoplasiques

Il y a ce qu'on appelle la fongothérapie, c'est-à-dire le traitement aux champignons. Oui, dans ma pratique de cure, j'utilise des teintures de champignons et je conseille aux gens de boire l'une ou l'autre teinture pour se soigner. Les champignons anticancéreux comprennent :

Champignon Amanite;

Champignon de bouleau (chaga);

Champignon reishi.

A propos du champignon amanite mouche, je peux dire que par action il se comporte comme un aconit dzungaire et comme une ciguë, puisque ces plantes et le champignon sont unis par la présence d'alcaloïdes vénéneux, qui confèrent à ces plantes et au champignon des propriétés vénéneuses. Je vais vous parler de teinture de champignon dans le sujet teintures antinéoplasiques.

Champignon antinéoplasique- champignon de bouleau, souvent utilisé en médecine traditionnelle pour le traitement.

Ramollissez d'abord le champignon de bouleau (chaga) (vous pouvez utiliser de l'eau tiède), puis passez-le dans un mélangeur ou un hachoir à viande, versez de l'eau tiède dans un rapport de 1 à 2 et insistez pendant deux jours. Boire 600 gr. par jour, c'est-à-dire trois fois par jour, 200 ml. Continuez comme ça pendant 3 mois

Préparation d'une solution alcaline de bouleau selon la recette suivante : on prend de la cendre de bouleau et on la place dans de l'eau (rapport cendre/eau 1: 5) et on la fait bouillir pendant 10 minutes dans un bol en verre ou en émail. Puis refroidir et égoutter. Mode de traitement : dose : 50 g (8 c. à thé) de solution mélangée à du lait ou du jus de fruits, 3 fois par jour.

Le régime, comme pour les rendez-vous ci-dessus, est végétal, laitier (vous devez consommer du lait aigre); exclure complètement la viande de l'alimentation (sous n'importe quelle forme).

Champignon antinéoplasique Reishi... La composition du champignon est assez complexe. Il contient des oligo-éléments : taux élevés de germanium, coumarines, vitamines, acides organiques, polysaccharides. Les composés les plus importants du champignon sont les triterpènes, les polysaccharides, les acides ganodermiques et le germanium. Ce sont ces composés qui déterminent les propriétés médicinales du champignon.

Propriétés cicatrisantes du Reishi : immunomodulatrice, sédative, anti-allergique, antispasmodique, abaissant la tension artérielle, antitumorale (due à l'activation du système immunitaire), expectorante, hypoglycémiante, antimicrobienne, anti-inflammatoire.

Applications du champignon. Faire la teinture par cette méthode : 10 grammes de champignon haché sont infusés dans 400 ml. vodka pendant 2 semaines. Prendre 1 cuillère à soupe. l. 2-3 fois par jour 30 minutes avant les repas.

L'infusion de champignon Reishi est préparée selon la recette suivante : 1 c. l. champignon écrasé 700 ml. eau, laisser mijoter pendant 60 minutes. Souche. Prendre 200 ml. décoction 3 fois par jour 30 minutes avant les repas.

Thés anticancéreux

Pour les thés anticancéreux, j'inclus des collections d'herbes qui peuvent être bues en infusions ou en tisanes.

Voici l'un des thés anticancéreux que vous devez boire pour prévenir le cancer. Prendre 1 cuillère à soupe d'aiguilles d'aiguilles, 1 cuillère à soupe de jeunes feuilles d'argousier, 1 cuillère à café de fruit de chardon-Marie haché. Versez toutes les herbes avec trois verres d'eau bouillante et laissez mijoter pendant 18-20 minutes à feu doux. Filtrez ensuite le bouillon. Prenez 0,5 tasse au lieu de thé.

Seconde thé anticancéreux: Racines de bardane grosse - 30 g, Racines de bardane médicinale - 30 g, Racines de potentille des marais - 30 g, Rhizome de pivoine fuyante - 30 g, Herbe de gaillet - 20 g, Feuilles d'ortie - 20 g, Agaric commun - 20 g Prenez une cuillère à dessert d'une collection d'herbes bien mélangées et versez de l'eau bouillante dessus, laissez reposer 30 minutes. Boire comme du thé au miel, 2 à 3 fois par jour. Un mois plus tard, la collection change.

Teintures antinéoplasiques

J'ai déjà écrit dans le paragraphe sur les plantes anticancéreuses, ces plantes qui sont utilisées dans le traitement de l'oncologie. Les teintures antitumorales sont fabriquées à partir de ces plantes.

Les teintures anticancéreuses comprennent les teintures :

Teinture de pruche tachetée;

teinture d'aconit de Dzhungar;

Teinture de chélidoine;

Teinture de coquelet;

Teinture d'Amanite;

Teinture de champignon Reishi;

Teinture de chaga,

Fondamentalement, dans le traitement de l'oncologie, des teintures toxiques sont utilisées. Pourquoi toxique ? Comme on dit : le poison est aussi un médicament et s'il est utilisé avec modération, il a un effet bénéfique sur l'organisme. Les alcaloïdes sont la principale substance vénéneuse des teintures vénéneuses. Ce sont des substances organiques contenant de l'azote qui sont toxiques sous leur forme pure. Chaque plante ou champignon a son propre alcaloïde. Dans la pruche c'est le konyin, dans l'aconit c'est l'aconitine, dans l'agaric de mouche muscarine. Ils sont différents. C'est pourquoi ils disent qu'il est préférable de boire une teinture toxique jusqu'à un maximum de 8 mois? Le corps s'habitue au poison, c'est-à-dire que l'utilisation de poison le premier mois et le dixième a une efficacité différente. Pourquoi est-il nécessaire de boire un autre poison pendant les pauses, disons, si vous prenez une teinture de pruche, alors pendant une pause, il est nécessaire de boire de l'aconit, mais parce que, pour que le corps ne perde pas cette réserve d'immunité qu'il a reçue de la teinture de pruche, un autre poison, un autre alcaloïde, un autre effet. Vous devez également déterminer quel poison convient le mieux au patient. Lors de la prise de ciguë, il peut y avoir un effet nul, puisque le corps est comme ça, eh bien, il ne perçoit pas ce poison, alors on le change en aconit, s'il ne le perçoit pas non plus, alors on passe à la teinture de champignon.

Agents antinéoplasiques à base de plantes

Pour les médicaments anticancéreux d'origine végétale, j'inclus les fonds qui sont fabriqués à partir de matériaux naturels. Je peux inclure Flaraxin parmi ces agents.

Flaraxin est un agent antitumoral à base de plantes qui est utilisé dans le traitement de l'oncologie.

Autres agents antinéoplasiques à base de plantes :

Befungin

Vinblastine

Vincristine

Vinorelbin

Docétaxel

Irinotécan

Paclitaxel

Téniposide

topotécan

Ukraine

Étoposide

En résumant ce long article, vous avez appris que le traitement avec des remèdes populaires est un traitement complexe qui est compliqué. Il est bon de prendre une seule teinture, mais vous devez également travailler avec d'autres herbes et teintures à base de plantes.

Être en bonne santé!

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