NE PAS. Vvedenski en 1902, il montre qu'une section d'un nerf qui a subi une altération - empoisonnement ou lésion - acquiert une faible labilité. Cela signifie que l'état d'agitation qui se produit dans cette zone disparaît plus lentement que dans la zone normale. Ainsi, à un certain stade de l'intoxication, lorsque la zone normale sus-jacente est affectée d'un rythme d'irritation fréquent, la zone empoisonnée n'est pas capable de reproduire ce rythme, et l'excitation ne se transmet pas à travers elle. N.E. Vvedensky a appelé un tel état de labilité réduite parabiose(du mot "para" - environ et "bios" - vie), pour souligner que dans le domaine de la parabiose, l'activité vitale normale est perturbée.
Parabiose- il s'agit d'un changement réversible qui, avec l'approfondissement et l'intensification de l'action de l'agent qui l'a provoqué, se transforme en une perturbation irréversible de la vie - la mort.
Les expériences classiques de N. E. Vvedensky ont été réalisées sur une préparation neuromusculaire d'une grenouille. Le nerf étudié a été soumis à une altération dans une petite zone, c'est-à-dire a provoqué un changement d'état sous l'influence de l'application de tout agent chimique - cocaïne, chloroforme, phénol, chlorure de potassium, fort courant faradique, dommages mécaniques, etc. L'irritation a été appliqué soit sur la section empoisonnée du nerf, soit au-dessus de celle-ci, c'est-à-dire de telle manière que les impulsions surviennent dans la section parabiotique ou la traversent pour se rendre au muscle. N. E. Vvedensky a jugé la conduction de l'excitation le long du nerf par la contraction musculaire.
Dans un nerf normal, une augmentation de la force de la stimulation rythmique du nerf entraîne une augmentation de la force de la contraction tétanique ( riz. 160, un). Avec le développement de la parabiose, ces relations changent naturellement, et on observe les étapes suivantes se remplaçant successivement.
- Phase provisoire ou d'égalisation. Dans cette phase initiale d'altération, la capacité du nerf à conduire des impulsions rythmiques diminue avec n'importe quelle force de stimulation. Cependant, comme l'a montré Vvedensky, cette diminution a un effet plus marqué sur les effets des stimuli plus forts que sur ceux plus modérés: de ce fait, les effets des deux sont presque égaux ( riz. 160, B).
- Phase paradoxale suit le nivellement et est la phase la plus caractéristique de la parabiose. Selon NE Vvedensky, il se caractérise par le fait que les fortes excitations sortant des points normaux du nerf ne sont pas du tout transmises au muscle à travers la zone anesthésiée ou ne provoquent que des contractions initiales, tandis que des excitations très modérées peuvent provoquer des contractions tétaniques assez importantes. ( riz. 160, V).
- Phase de freinage- la dernière étape de la parabiose. Pendant cette période, le nerf perd complètement la capacité de conduire une excitation de toute intensité.
La dépendance des effets de la stimulation nerveuse sur la force du courant est due au fait qu'avec une augmentation de la force des stimuli, le nombre de fibres nerveuses excitées augmente et la fréquence des impulsions qui se produisent dans chaque fibre augmente, car un fort stimulus peut provoquer une volée d'impulsions.
Ainsi, le nerf réagit avec une fréquence élevée d'excitations en réponse à une forte stimulation. Avec le développement de la parabiose, la capacité à reproduire des rythmes fréquents, c'est-à-dire la labilité, chute. Cela conduit au développement des phénomènes décrits ci-dessus.
Avec une faible force ou un rythme de stimulation rare, chaque impulsion qui est apparue dans une partie intacte du nerf est également conduite à travers la partie parabiotique, car au moment où elle arrive dans cette zone, l'excitabilité, réduite après l'impulsion précédente, a le temps de se remettre complètement.
Avec une forte irritation, lorsque les impulsions se succèdent avec une fréquence élevée, chaque impulsion suivante venant dans la zone parabiotique tombe dans le stade de réfractaire relatif après la précédente. A ce stade, l'excitabilité de la fibre est fortement réduite et l'amplitude de la réponse est réduite. Par conséquent, l'excitation de propagation ne se produit pas, mais seule une diminution encore plus importante de l'excitabilité se produit.
Dans le domaine de la parabiose, des impulsions qui se succèdent rapidement bloquent le chemin comme d'elles-mêmes. Dans la phase d'égalisation de la parabiose, tous ces phénomènes sont encore faiblement exprimés, de sorte que seule la transformation d'un rythme fréquent en un rythme plus rare se produit. En conséquence, les effets des stimuli fréquents (forts) et relativement rares (modérés) sont égalisés, tandis qu'au stade paradoxal, les cycles de restauration de l'excitabilité sont tellement prolongés que les stimuli fréquents (forts) sont généralement inefficaces.
Avec une clarté particulière, ces phénomènes peuvent être tracés sur des fibres nerveuses uniques lorsqu'elles sont stimulées par des stimuli de fréquences différentes. Ainsi, I.Tasaki a agi sur l'une des interceptions de Ranvier de la fibre nerveuse de grenouille myélinisée avec une solution d'uréthane et a étudié la conduction des impulsions nerveuses à travers une telle interception. Il a montré que si les stimuli peu fréquents traversaient l'interception sans entrave, les stimuli fréquents étaient retardés par celle-ci.
N. E. Vvedensky considérait la parabiose comme un état particulier d'excitation persistante et inébranlable, comme si elle était figée dans une section de la fibre nerveuse. Il croyait que les ondes d'excitation venant dans cette zone des parties normales du nerf, pour ainsi dire, se résument à l'excitation "stationnaire" disponible ici et l'approfondissent. N. E. Vvedensky considérait un tel phénomène comme un prototype de la transition de l'excitation à l'inhibition dans les centres nerveux. L'inhibition, selon N. E. Vvedensky, est le résultat d'une "surexcitation" d'une fibre nerveuse ou d'une cellule nerveuse.
La parabiose doit être considérée comme un état actif, caractérisé par un acte d'excitation local et immobile. Le site parabiotique présente tous les signes d'excitation, il est seulement incapable de conduire des ondes progressives d'excitation. Lorsque cet état atteint son plein développement, le tissu semble perdre ses propriétés fonctionnelles, puisque, étant dans un état de sa propre excitation forte, il devient réfractaire aux nouveaux stimuli. L'excitation locale se manifeste donc par une inhibition, excluant la possibilité d'un fonctionnement tissulaire.
L'excitation parabiotique locale, ainsi que sa persistance et sa continuité, est capable de s'approfondir sous l'influence des impulsions d'excitation entrantes. En même temps, plus ces impulsions sont fortes et fréquentes, plus elles approfondissent l'excitation locale et plus elles sont conduites à travers la zone altérée. Par conséquent, les effets des stimuli forts et faibles sont égalisés dans la phase d'égalisation, et dans la phase paradoxale, les stimuli forts ne passent pas du tout, tandis que les faibles peuvent encore passer. Dans la phase inhibitrice, l'impulsion issue de la section normale ne passe pas d'elle-même et empêche le développement d'une excitation se propageant, puisque, se résumant à une excitation stationnaire, elle la rend stable et non oscillante.
Les modèles observés ont permis à N. E. Vvedensky de proposer une théorie selon laquelle une nature unique du processus d'excitation et d'inhibition est établie. L'apparition d'un état particulier dépend, selon cette théorie, de la force et de la fréquence de l'irritation et de l'état fonctionnel du tissu. Les schémas d'inhibition parabiotique établis par N. E. Vvedensky, d'après les données d'I. P. Pavlov, se reproduisent sur les cellules nerveuses du cortex cérébral et s'avèrent donc vrais pour l'activité intégrale de l'organisme.
Matériel : set de dissection, support universel avec myographe horizontal, électrostimulateur, électrodes irritantes, solution de Ringer, une des substances suivantes : solution de chlorure de potassium à 1 % (panangine), éther, alcool ou novocaïne,. Le travail est effectué sur une grenouille.
Le contenu de l'ouvrage. Préparez une préparation neuromusculaire et fixez-la dans le myographe. Lors de la stimulation du nerf en mode de stimulation unique, sélectionnez la force supraliminaire et sous-maximale des stimuli qui provoquent une contraction musculaire faible et forte. Notez leurs valeurs (mV).
Humidifiez un petit coton-tige avec la solution de la substance dont vous disposez. Placez-le sur le nerf plus près de l'endroit où il pénètre dans le muscle. Toutes les 30 secondes, appliquez des irritations simples sur le nerf au-dessus de la zone altérée. Avec une préparation minutieuse du médicament, il est possible de suivre le développement successif des phases de parabiose (Fig. 10).
Riz. 10. Développement séquentiel des phases de parabiose : A - état initial ;
B - phase d'égalisation ; B - phase paradoxale ; D - phase de freinage.
Formulation du protocole.
1. Notez les résultats de l'expérience dans un cahier.
2. Collez les kymogrammes conformément aux phases de parabiose, comparez-les avec la norme (Fig. 10).
3. Expliquer le mécanisme de la parabiose.
CONTRÔLE DE LA MAÎTRISE DU THÈME.
Tâche de test pour la leçon "Mécanismes de propagation et de transmission de l'excitation"
1. Activation de la Na+/K+-ATPase ;
2. Diminution de l'intensité du stimulus ;
3. Inactivation du système de canaux Na+ ;
4. Activation du système de canaux K +;
5. Fatigue cellulaire ;
2. La membrane des fibres nerveuses qui limite la terminaison nerveuse s'appelle :
1. postsynaptique
2. sous-synaptique
3. fente synaptique
4. présynaptique
3. Propagation électrotonique de l'excitation le long de la membrane d'une cellule nerveuse :
1. Accompagné d'une dépolarisation membranaire
2. Accompagné d'une hyperpolarisation membranaire ;
3. Se produit sans changer la charge de la membrane ;
4. Se produit sans modifier la perméabilité des canaux ioniques membranaires ;
5. Impossible
4. Les synapses inhibitrices et excitatrices diffèrent :
1. emplacement spécifique sur la cellule ;
2. mécanisme d'éjection du médiateur
3. structure chimique du médiateur
4. appareil récepteur de la membrane postsynaptique;
5. taille
5. Lorsque l'excitation (AP) se produit dans le corps du monticule de neurones (soma):
1. Il se propagera dans la direction partant du corps du neurone ;
2. Il se propagera vers le corps du neurone ;
3. il se propagera dans les deux sens
4. L'apparition d'excitation dans le corps d'un neurone (certains) est impossible;
6. Le rôle de l'acétylcholine dans le mécanisme de transmission synaptique de l'excitation dans la synapse myonurale est le suivant :
1. L'acétylcholine interagit avec un récepteur spécifique sur la membrane postsynaptique
et favorise ainsi l'ouverture des canaux sodiques.
2. Acétylcholine, favorise l'accumulation du médiateur dans l'appareil présynaptique
3. L'acétylcholine favorise la libération du médiateur de l'appareil présynaptique.
4. L'acétylcholine pénètre dans la membrane postsynaptique et la dépolarise (forme EPSP);
5. L'acétylcholine pénètre dans la membrane postsynaptique et l'hyperpolarise (forme TPSP);
7. Le médiateur assure le transfert d'excitation
1. Uniquement dans les synapses interneuronales ;
2. Uniquement dans les synapses neuromusculaires ;
3. Dans toutes les synapses chimiques ;
4. Dans toutes les synapses
5. Dans toutes les synapses électriques ;
8. Sur la membrane présynaptique de la synapse neuromusculaire des muscles squelettiques humains, se forment les éléments suivants :
1. uniquement les potentiels excitateurs
2. uniquement les potentiels de freinage
3. potentiels excitateurs et inhibiteurs
4. muscles excitateurs pour la contraction, muscles inhibiteurs pour la relaxation
5. aucun potentiel ne se forme sur la membrane présynaptique
9. L'IPSP de la synapse neuromusculaire se forme :
1. Sur la membrane présynaptique ;
2. Dans la butte axonale
3. Sur la membrane postsynaptique
4. Les EPSP ne se forment pas dans les synapses neuromusculaires ;
10. La libération d'acétylcholine dans la fente synaptique de la synapse myonurale entraîne :
1. dépolarisation de la membrane postsynaptique ;
2. hyperpolarisation de la membrane postsynaptique ;
3. dépolarisation de la membrane présynatique ;
4. bloquer la conduction de l'excitation ;
5. hyperpolarisation de la membrane présynaptique ;
11. Le mécanisme de diffusion de la propagation des médiateurs dans la fente synaptique est à l'origine de :
1. Dépression synaptique ;
2. Retard synaptique ;
3. Inactivation du médiateur ;
4. Diffusion saltatoire de l'excitation ;
12. La conduction saltatoire de l'influx nerveux est réalisée:
1. Le long de la membrane du corps du neurone ;
2. Le long de la membrane des fibres nerveuses myélinisées ;
3. Le long de la membrane des fibres nerveuses non myélinisées ;
4. Le long des nerfs ;
13. Lors du passage de l'onde d'excitation le long de la fibre nerveuse, l'excitabilité de la fibre à l'endroit de son passage :
1. Augmente au maximum;
2. Réduit au minimum ;
3. Diminue jusqu'au seuil ;
4. Ne change pas ;
14. Directions de propagation de l'excitation le long de la fibre nerveuse et de son courant membranaire sur sa membrane :
1. Parallèle et coïncider ;
2. Parallèle et opposé ;
3. Perpendiculaire ;
4. Sinusoïdal ;
15. L'excitation dans les fibres nerveuses non myélinisées se propage :
1. Skachkoobrazno, (sautant) à travers les sections de la fibre recouvertes d'une gaine de myéline;
3. En continu le long de toute la membrane à partir de la zone excitée située à proximité
zone non excitée
4. Electrotoniquement et des deux côtés de l'origine
Faits expérimentaux qui forment la base de la doctrine de la parabiose, N.V. Vvedensky (1901) a décrit dans son ouvrage classique "Excitation, inhibition et anesthésie".
Dans l'étude de la parabiose, ainsi que dans l'étude de la labilité, des expériences ont été menées sur une préparation neuromusculaire.
N. E. Vvedensky a découvert que si une section d'un nerf est soumise à une altération (c'est-à-dire une exposition à un agent nocif) par, par exemple, un empoisonnement ou une lésion, la labilité d'une telle section diminue fortement. La restauration de l'état initial de la fibre nerveuse après chaque potentiel d'action dans la zone endommagée est lente. Lorsque cette zone est exposée à des stimuli fréquents, elle n'est pas en mesure de reproduire le rythme de stimulation donné, et donc la conduction des impulsions est bloquée.
La préparation neuromusculaire a été placée dans une chambre humide et trois paires d'électrodes ont été appliquées sur son nerf pour provoquer une irritation et une décharge de biopotentiels. De plus, dans les expériences, la contraction du potentiel musculaire et nerveux entre les zones intactes et altérées a été enregistrée. Si la zone située entre les électrodes irritantes et le muscle est soumise à l'action de substances narcotiques et que le nerf continue d'être irrité, la réponse à l'irritation disparaît soudainement après un certain temps. NE PAS. Vvedensky, enquêtant sur l'effet des médicaments dans de telles conditions et écoutant avec un téléphone les biocourants du nerf sous la zone anesthésiée, a remarqué que le rythme de l'irritation commence à se transformer quelque temps avant que la réponse du muscle à l'irritation ne disparaisse complètement. Cet état de labilité réduite a été appelé parabiose N. E. Vvedensky. Dans l'évolution de l'état de parabiose, on peut noter trois phases consécutives :
mise à niveau,
paradoxal et
frein,
qui se caractérisent par divers degrés d'excitabilité et de conductivité lorsqu'ils sont appliqués au nerf des irritations faibles (rares), modérées et fortes (fréquentes).
Si la substance narcotique continue d'agir après le développement de la phase inhibitrice, des changements irréversibles peuvent se produire dans le nerf et il meurt.
Si l'action du médicament est arrêtée, le nerf restaure lentement son excitabilité et sa conductivité initiales, et le processus de récupération passe par le développement d'une phase paradoxale.
Dans un état de parabiose, il y a une diminution de l'excitabilité et de la labilité.
La doctrine de N.E. Vvedensky sur la parabiose est de nature universelle, car. les schémas de réponse révélés par l'étude d'une préparation neuromusculaire sont inhérents à l'ensemble de l'organisme. La parabiose est une forme de réactions adaptatives d'entités vivantes à diverses influences, et la doctrine de la parabiose est largement utilisée pour expliquer les divers mécanismes de réponse non seulement des cellules, des tissus, des organes, mais de l'organisme tout entier.
De plus : Parabiose - signifie « proche de la vie ». Il survient lorsque des stimuli parabiotiques agissent sur les nerfs (ammoniac, acide, solvants gras, KCl, etc.), ce stimulus modifie la labilité, la réduit. De plus, il le réduit en phase, progressivement.
Phases de parabiose :
1. Tout d'abord, la phase d'égalisation de la parabiose est observée. Habituellement, un stimulus fort produit une réponse forte, et un plus petit en produit une plus petite. Ici, des réponses également faibles à des stimuli de différentes forces sont observées (Démonstration du graphique).
2. La deuxième phase est la phase paradoxale de la parabiose. Un stimulus fort produit une réponse faible, un stimulus faible produit une réponse forte.
3. La troisième phase est la phase inhibitrice de la parabiose. Il n'y a pas de réponse aux stimuli faibles et forts. Cela est dû au changement de labilité.
Les première et deuxième phases sont réversibles, c'est-à-dire à la fin de l'action de l'agent parabiotique, le tissu est restauré à son état normal, à son niveau d'origine.
La troisième phase n'est pas réversible, la phase inhibitrice passe à la mort tissulaire après une courte période de temps.
Mécanismes d'apparition des phases parabiotiques
1. Le développement de la parabiose est dû au fait que sous l'influence d'un facteur dommageable, il y a une diminution de la labilité, de la mobilité fonctionnelle. Cela sous-tend les réponses que l'on appelle les phases de la parabiose.
2. A l'état normal, le tissu obéit à la loi de la force de l'irritation. Plus la force de l'irritation est grande, plus la réponse est importante. Il y a un stimulus qui provoque la réponse maximale. Et cette valeur est désignée comme la fréquence et la force optimales de la stimulation.
Si cette fréquence ou force du stimulus est dépassée, alors la réponse est réduite. Ce phénomène est le pessimum de la fréquence ou de la force du stimulus.
3. La valeur de l'optimum coïncide avec la valeur de la labilité. Parce que la labilité est la capacité maximale du tissu, la réponse maximale du tissu. Si la labilité change, alors les valeurs auxquelles le pessimum se développe au lieu du décalage optimal. Si la labilité des tissus est modifiée, la fréquence qui a provoqué la réponse optimale provoquera désormais le pessimum.
La signification biologique de la parabiose
La découverte par Vvedensky de la parabiose sur une préparation neuromusculaire dans des conditions de laboratoire a eu d'énormes conséquences pour la médecine :
1. Montré que le phénomène de la mort n'est pas instantané, il existe une période de transition entre la vie et la mort.
2. Cette transition s'effectue phase par phase.
3. Les première et deuxième phases sont réversibles et la troisième n'est pas réversible.
Ces découvertes ont conduit en médecine aux concepts de mort clinique, de mort biologique.
La mort clinique est un état réversible.
La mort biologique est un état irréversible.
Dès que le concept de "mort clinique" s'est formé, une nouvelle science est apparue - la réanimation ("re" - une préposition réflexive, "anima" - la vie).
Nous avons la plus grande base d'informations dans RuNet, vous pouvez donc toujours trouver des requêtes similaires
Ce sujet appartient à :
Physiologie
Physiologie générale. Bases physiologiques du comportement. Activité nerveuse supérieure. Bases physiologiques des fonctions mentales humaines. Physiologie de l'activité intentionnelle. Adaptation de l'organisme aux diverses conditions d'existence. Cybernétique physiologique. physiologie privée. Sang, lymphe, liquide tissulaire. Circulation. Souffle. Digestion. Métabolisme et énergie. Nutrition. Système nerveux central. Méthodes d'étude des fonctions physiologiques. Physiologie et biophysique des tissus excitables.
Ce matériel comprend des sections :
Le rôle de la physiologie dans la compréhension matérialiste dialectique de l'essence de la vie. Relation de la physiologie avec les autres sciences
Les principales étapes du développement de la physiologie
Approche analytique et systématique de l'étude des fonctions corporelles
Le rôle de I.M. Sechenov et I.P. Pavlov dans la création des fondements matérialistes de la physiologie
Systèmes de protection du corps qui assurent l'intégrité de ses cellules et tissus
Propriétés générales des tissus excitables
Idées modernes sur la structure et la fonction des membranes. Transport actif et passif de substances à travers les membranes
Phénomènes électriques dans les tissus excitables. L'histoire de leur découverte
Potentiel d'action et ses phases. Modifications de la perméabilité des canaux potassiques, sodiques et calciques lors de la formation d'un potentiel d'action
Potentiel membranaire, son origine
Le rapport des phases d'excitabilité avec les phases du potentiel d'action et une seule contraction
Lois d'irritation des tissus excitables
L'effet du courant continu sur les tissus vivants
Propriétés physiologiques du muscle squelettique
Types et modes de contraction des muscles squelettiques. Contraction musculaire unique et ses phases
Le tétanos et ses types. Optimum et pessimum d'irritation
Labilité, parabiose et ses phases (N.E. Vvedensky)
Force et travail musculaire. Dynamométrie. Ergographie. Loi des charges moyennes
Propagation de l'excitation le long des fibres nerveuses non charnues
Structure, classification et propriétés fonctionnelles des synapses. Caractéristiques du transfert d'excitation en eux
Propriétés fonctionnelles des cellules glandulaires
Les principales formes d'intégration et de régulation des fonctions physiologiques (mécaniques, humorales, nerveuses)
Organisation du système des fonctions. I.P. Pavlov - le fondateur d'une approche systématique pour comprendre les fonctions du corps
Les enseignements de P.K. Anokhin sur les systèmes fonctionnels et l'autorégulation des fonctions. Mécanismes nodaux d'un système fonctionnel
Le concept d'homéostasie et d'homéokinésie. Principes d'autorégulation du maintien de la constance de l'environnement interne du corps
Le principe réflexe de régulation (R. Descartes, G. Prohazka), son développement dans les travaux de I.M. Sechenov, I.P. Pavlov, P.K. Anokhin
Principes de base et caractéristiques de la propagation de l'excitation dans le système nerveux central
Inhibition dans le système nerveux central (I.M. Sechenov), ses types et son rôle. Compréhension moderne des mécanismes de l'inhibition centrale
Principes de l'activité de coordination du système nerveux central. Principes généraux de l'activité de coordination du système nerveux central
Systèmes nerveux autonome et somatique, leurs différences anatomiques et fonctionnelles
Caractéristiques comparées des divisions sympathique et parasympathique du système nerveux autonome
Forme innée de comportement (réflexes et instincts inconditionnés), leur signification pour l'activité adaptative
Réflexe conditionné comme forme d'adaptation des animaux et des humains aux conditions changeantes de l'existence. Modèles de formation et de manifestation de réflexes conditionnés ; classification des réflexes conditionnés
Les mécanismes physiologiques de la formation des réflexes. Leur base structurelle et fonctionnelle. Développement des idées d'I.P. Pavlov sur les mécanismes de formation de connexions temporaires
Le phénomène d'inhibition dans GND. Types de freinage. Compréhension moderne des mécanismes d'inhibition
Activité analytique et synthétique du cortex cérébral
L'architecture d'un acte comportemental holistique du point de vue de la théorie du système fonctionnel de P.K. Anokhin
Motivation. Classification des motivations, le mécanisme de leur apparition
La mémoire, son importance dans la formation des réactions adaptatives intégrales
La doctrine d'I.P. Pavlov sur les types de RNB, leur classification et leurs caractéristiques
Le rôle biologique des émotions. Théories des émotions. Composantes végétatives et somatiques des émotions
Mécanismes physiologiques du sommeil. Phases de sommeil. Théories du sommeil
Les enseignements d'I.P. Pavlov sur les systèmes de signalisation I et II
Le rôle des émotions dans l'activité humaine intentionnelle. Stress émotionnel (stress émotionnel) et son rôle dans la formation de maladies psychosomatiques du corps
Le rôle des motivations sociales et biologiques dans la formation de l'activité humaine intentionnelle
Caractéristiques des modifications des fonctions végétatives et somatiques du corps associées au travail physique et aux activités sportives. L'entraînement physique, son impact sur la performance humaine
Caractéristiques de l'activité de travail humain dans les conditions de la production moderne. Caractéristiques physiologiques du travail avec stress neuro-émotionnel et mental
Adaptation du corps aux facteurs physiques, biologiques et sociaux. Types d'adaptation. Caractéristiques de l'adaptation humaine à l'action de facteurs extrêmes
Cybernétique physiologique. Les principales tâches de modélisation des fonctions physiologiques. Étude cybernétique des fonctions physiologiques
Le concept de sang, ses propriétés et ses fonctions
La composition électrolytique du plasma sanguin. Pression osmotique du sang. Système fonctionnel qui assure la constance de la pression osmotique du sang
Un système fonctionnel qui maintient un équilibre acido-basique constant
Caractéristiques des cellules sanguines (érythrocytes, leucocytes, plaquettes), leur rôle dans l'organisme
Régulation humorale et nerveuse de l'érythro- et de la leucopoïèse
Le concept d'hémostase. Le processus de coagulation du sang et ses phases. Facteurs accélérant et ralentissant la coagulation du sang
Groupes sanguins. Facteur Rh. Transfusion sanguine
Fluide tissulaire, liqueur, lymphe, leur composition, quantité. Valeur fonctionnelle
Importance de la circulation pour le corps. La circulation sanguine en tant que composant de divers systèmes fonctionnels qui déterminent l'homéostasie
Coeur, sa fonction hémodynamique. Modifications de la pression artérielle et du volume dans les cavités du cœur au cours des différentes phases du cardiocycle. Volume sanguin systolique et minute
Propriétés physiologiques et caractéristiques du tissu musculaire cardiaque. Compréhension moderne du substratum, de la nature et du gradient de l'automatisme du cœur
Bruits cardiaques et leur origine
Autorégulation de l'activité du cœur. La loi du cœur (E.H. Starling) et ses ajouts modernes
Régulation humorale de l'activité du cœur
Régulation réflexe de l'activité du cœur. Caractérisation de l'influence des fibres nerveuses parasympathiques et sympathiques et de leurs médiateurs sur l'activité du coeur. Champs réflexogènes et leur importance dans la régulation de l'activité du cœur
La pression artérielle, facteurs qui déterminent l'ampleur de la pression artérielle et veineuse
Pouls artériel et veineux, leur origine. Analyse du sphygmogramme et du phlébogramme
Le flux sanguin capillaire et ses caractéristiques. La microcirculation et son rôle dans le mécanisme d'échange de fluides et de substances diverses entre le sang et les tissus
Système lymphatique. La formation de la lymphe, ses mécanismes. La fonction de la lymphe et les caractéristiques de la régulation de la formation et du flux lymphatique
Caractéristiques fonctionnelles de la structure, de la fonction et de la régulation des vaisseaux des poumons, du cœur et d'autres organes
Régulation réflexe du tonus vasculaire. Centre vasomoteur, ses influences efférentes. Influences afférentes sur le centre vasomoteur
Effets humoraux sur le tonus vasculaire
La tension artérielle est l'une des constantes physiologiques de l'organisme. Analyse des composants périphériques et centraux du système fonctionnel d'autorégulation de la pression artérielle
La respiration, ses principales étapes. Mécanisme de la respiration externe. Biomécanisme de l'inspiration et de l'expiration
Échange gazeux dans les poumons. Pression partielle des gaz (O2, CO2) dans l'air alvéolaire et tension des gaz dans le sang
Transport de l'oxygène dans le sang. Courbe de dissociation de l'oxyhémoglobine, ses caractéristiques. capacité en oxygène du sang
Centre respiratoire (N.A. Mislavsky). Idée moderne de sa structure et de sa localisation. Automatisation du centre respiratoire
Autorégulation réflexe de la respiration. Mécanisme de changement des phases respiratoires
Régulation humorale de la respiration. Le rôle du dioxyde de carbone. Le mécanisme du premier souffle d'un nouveau-né
Respirer dans des conditions de pression barométrique élevée et basse et avec un changement dans l'environnement gazeux
Un système fonctionnel qui assure la constance de la constante des gaz du sang. Analyse de ses composants centraux et périphériques
motivation alimentaire. Base physiologique de la faim et de la satiété
La digestion, son importance. Fonctions du tube digestif. Types de digestion selon l'origine et la localisation de l'hydrolyse
Principes de régulation du système digestif. Le rôle des mécanismes réflexes, humoraux et locaux de régulation. Hormones du tractus gastro-intestinal, leur classification
Digestion dans la bouche. Autorégulation de l'acte de mastication. La composition et le rôle physiologique de la salive. La salivation, sa régulation
Digestion dans l'estomac. Composition et propriétés du suc gastrique. Régulation de la sécrétion gastrique. Phases de la séparation du suc gastrique
Types de contraction de l'estomac. Régulation neurohumorale des mouvements de l'estomac
Digestion dans le duodénum. Activité exocrine du pancréas. Composition et propriétés du suc pancréatique. Régulation et nature adaptative de la sécrétion pancréatique aux types d'aliments et de régimes
Le rôle du foie dans la digestion. Régulation de la formation de la bile, sa libération dans le duodénum 12
Composition et propriétés du suc intestinal. Régulation de la sécrétion de suc intestinal
Hydrolyse cavitaire et membranaire des nutriments dans diverses parties de l'intestin grêle. Activité motrice de l'intestin grêle et sa régulation
Caractéristiques de la digestion dans le gros intestin
Absorption de substances dans diverses parties du tube digestif. Types et mécanisme d'absorption des substances à travers les membranes biologiques
Rôle plastique et énergétique des glucides, lipides et protéines…
Métabolisme de base, l'importance de sa définition pour la clinique
Bilan énergétique du corps. Échange de travail. Coûts énergétiques du corps pendant divers types de travail
Normes nutritionnelles physiologiques en fonction de l'âge, du type de travail et de la condition physique
La constance de la température de l'environnement interne du corps en tant que condition nécessaire au déroulement normal des processus métaboliques. Système fonctionnel qui maintient une température constante de l'environnement interne du corps
La température du corps humain et ses fluctuations quotidiennes. La température de diverses parties de la peau et des organes internes
Dissipation de la chaleur. Méthodes de transfert de chaleur et leur régulation
L'isolement comme l'un des composants de systèmes fonctionnels complexes qui assurent la constance de l'environnement interne du corps. Organes excréteurs, leur participation au maintien des paramètres les plus importants de l'environnement interne
Bourgeon. Formation d'urine primaire. Filtre, sa quantité et sa composition
La formation de l'urine finale, sa composition et ses propriétés. Caractérisation du processus de réabsorption de diverses substances dans les tubules et l'anse. Les processus de sécrétion et d'excrétion dans les tubules rénaux
Régulation de l'activité rénale. Le rôle des facteurs nerveux et humoraux
Le processus de la miction, sa régulation. Excrétion urinaire
Fonction excrétrice de la peau, des poumons et du tractus gastro-intestinal
Formation et sécrétion d'hormones, leur transport par le sang, action sur les cellules et les tissus, métabolisme et excrétion. Mécanismes d'autorégulation des relations neurohumorales et des fonctions de production d'hormones dans le corps
Hormones de l'hypophyse, sa relation fonctionnelle avec l'hypothalamus et sa participation à la régulation de l'activité des organes endocriniens
Physiologie de la thyroïde et des parathyroïdes
Fonction endocrinienne du pancréas et son rôle dans la régulation du métabolisme
Physiologie des glandes surrénales. Le rôle des hormones du cortex et de la moelle dans la régulation des fonctions corporelles
Glandes sexuelles. Hormones sexuelles mâles et femelles et leur rôle physiologique dans la formation du sexe et la régulation des processus de reproduction. Fonction endocrinienne du placenta
Le rôle de la moelle épinière dans les processus de régulation de l'activité du système musculo-squelettique et des fonctions autonomes du corps. Caractéristiques des animaux spinaux. Principes de la moelle épinière. Réflexes spinaux cliniquement importants
Tissus excitables Professeur N.E.Vvedensky, étudiant le travail d'une préparation neuromusculaire lorsqu'elle est exposée à divers stimuli.
YouTube encyclopédique
1 / 3
✪ PARABIOSE : beauté, santé, performance (Cognitive TV, Oleg Multsin)
✪ Pourquoi la gestion n'est-elle pas adaptée aux Russes ? (Télévision informative, Andrey Ivanov)
✪ Système pour créer le futur : Production d'idiots (Cognitive TV, Mikhail Velichko)
Les sous-titres
Causes de la parabiose
Il s'agit d'une variété d'effets néfastes sur un tissu ou une cellule excitable qui n'entraînent pas de modifications structurelles grossières, mais violent dans une certaine mesure son état fonctionnel. Ces raisons peuvent être mécaniques, thermiques, chimiques et autres irritants.
L'essence du phénomène de la parabiose
Comme le croyait Vvedensky lui-même, la parabiose est basée sur une diminution de l'excitabilité et de la conductivité associée à l'inactivation du sodium. Cytophysiologiste soviétique N.A. Petroshin pensait que des changements réversibles dans les protéines protoplasmiques sous-tendaient la parabiose. Sous l'action d'un agent nocif, la cellule (tissu), sans perdre son intégrité structurelle, cesse complètement de fonctionner. Cet état se développe en phase, au fur et à mesure que le facteur dommageable agit (c'est-à-dire qu'il dépend de la durée et de la force du stimulus agissant). Si l'agent nocif n'est pas éliminé à temps, la mort biologique de la cellule (tissu) se produit. Si cet agent est éliminé à temps, le tissu revient à son état normal dans la même phase.
Expériences N.E. Vvedenski
Vvedensky a mené des expériences sur une préparation neuromusculaire d'une grenouille. Des stimuli de test de différentes forces ont été successivement appliqués au nerf sciatique de la préparation neuromusculaire. Un stimulus était faible (force seuil), c'est-à-dire qu'il provoquait la plus petite contraction du muscle gastrocnémien. Un autre stimulus était fort (maximal), c'est-à-dire le plus petit de ceux qui provoquent la contraction maximale du muscle du mollet. Puis, à un moment donné, un agent nocif a été appliqué sur le nerf et toutes les quelques minutes, la préparation neuromusculaire a été testée : alternativement avec des stimuli faibles et forts. Dans le même temps, les étapes suivantes se sont développées séquentiellement :
- Égalisation lorsque, en réponse à un stimulus faible, l'amplitude de la contraction musculaire n'a pas changé, et en réponse à une forte amplitude de contraction musculaire, elle a fortement diminué et est devenue la même qu'en réponse à un stimulus faible;
- Paradoxal lorsque, en réponse à un stimulus faible, l'amplitude de la contraction musculaire est restée la même, et en réponse à un stimulus fort, l'amplitude de la contraction est devenue inférieure à celle en réponse à un stimulus faible, ou le muscle ne s'est pas contracté du tout ;
- frein lorsque le muscle ne répond pas aux stimuli forts et faibles par contraction. C'est cet état du tissu que l'on appelle la parabiose.
Signification biologique de la parabiose
. Pour la première fois, un effet similaire a été observé dans la cocaïne, cependant, en raison de la toxicité et de la dépendance, des analogues plus sûrs sont actuellement utilisés - la lidocaïne et la tétracaïne. L'un des disciples de Vvedensky, N.P. Rezvyakov a proposé de considérer le processus pathologique comme une étape de la parabiose, par conséquent, pour son traitement, il est nécessaire d'utiliser des agents antiparabiotiques.4. Labilité- la mobilité fonctionnelle, le taux de cycles élémentaires d'excitation dans les tissus nerveux et musculaires. Le concept de "L." introduit par le physiologiste russe N. E. Vvedensky (1886), qui considérait la mesure de L. comme la fréquence la plus élevée de stimulation tissulaire reproduite par celui-ci sans transformation du rythme. L. reflète le temps pendant lequel le tissu restaure ses performances après le prochain cycle d'excitation. Les plus grands L. se distinguent par les processus des cellules nerveuses - les axones, capables de reproduire jusqu'à 500 à 1 000 impulsions par seconde; points de contact centraux et périphériques moins labiles - synapses (par exemple, une terminaison nerveuse motrice ne peut pas transmettre plus de 100 à 150 excitations par seconde à un muscle squelettique). L'inhibition de l'activité vitale des tissus et des cellules (par exemple, par le froid, les médicaments) réduit L., car en même temps, les processus de récupération ralentissent et la période réfractaire s'allonge.
Parabiose- un état à la frontière entre la vie et la mort de la cellule.
Causes de la parabiose- une variété d'effets néfastes sur un tissu ou une cellule excitable qui n'entraînent pas de modifications structurelles importantes, mais violent dans une certaine mesure son état fonctionnel. Ces raisons peuvent être mécaniques, thermiques, chimiques et autres irritants.
Essence de parabiose. Comme le croyait Vvedensky lui-même, la parabiose est basée sur une diminution de l'excitabilité et de la conductivité associée à l'inactivation du sodium. Cytophysiologiste soviétique N.A. Petroshin pensait que des changements réversibles dans les protéines protoplasmiques sous-tendaient la parabiose. Sous l'action d'un agent nocif, la cellule (tissu), sans perdre son intégrité structurelle, cesse complètement de fonctionner. Cet état se développe en phase, au fur et à mesure que le facteur dommageable agit (c'est-à-dire qu'il dépend de la durée et de la force du stimulus agissant). Si l'agent nocif n'est pas éliminé à temps, la mort biologique de la cellule (tissu) se produit. Si cet agent est éliminé à temps, le tissu revient à son état normal dans la même phase.
Expériences N.E. Vvedenski.
Vvedensky a mené des expériences sur une préparation neuromusculaire d'une grenouille. Des stimuli de test de différentes forces ont été successivement appliqués au nerf sciatique de la préparation neuromusculaire. Un stimulus était faible (force seuil), c'est-à-dire qu'il provoquait la plus petite contraction du muscle gastrocnémien. Un autre stimulus était fort (maximal), c'est-à-dire le plus petit de ceux qui provoquent la contraction maximale du muscle du mollet. Puis, à un moment donné, un agent nocif a été appliqué sur le nerf et toutes les quelques minutes, la préparation neuromusculaire a été testée : alternativement avec des stimuli faibles et forts. Dans le même temps, les étapes suivantes se sont développées séquentiellement :
1. Égalisation lorsque, en réponse à un stimulus faible, l'amplitude de la contraction musculaire n'a pas changé, et en réponse à une forte amplitude de contraction musculaire, elle a fortement diminué et est devenue la même qu'en réponse à un stimulus faible;
2. Paradoxal lorsque, en réponse à un stimulus faible, l'amplitude de la contraction musculaire est restée la même, et en réponse à un stimulus fort, l'amplitude de la contraction est devenue inférieure à celle en réponse à un stimulus faible, ou le muscle ne s'est pas contracté du tout ;
3. frein lorsque le muscle ne répond pas aux stimuli forts et faibles par contraction. C'est cet état du tissu qui est désigné comme parabiose.
PHYSIOLOGIE DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
1. Neurone en tant qu'unité structurelle et fonctionnelle du SNC. ses propriétés physiologiques. Structure et classification des neurones.
Neurones- C'est la principale unité structurelle et fonctionnelle du système nerveux, qui présente des manifestations spécifiques d'excitabilité. Le neurone est capable de recevoir des signaux, de les transformer en influx nerveux et de les conduire vers des terminaisons nerveuses qui sont en contact avec un autre neurone ou des organes réflexes (muscle ou glande).
Types de neurones :
1. Unipolaire (ils ont un processus - un axone; caractéristique des ganglions d'invertébrés);
2. Pseudo-unipolaire (un processus, se divisant en deux branches ; caractéristique des ganglions des vertébrés supérieurs).
3. Bipolaire (il y a un axone et une dendrite, typiques des nerfs périphériques et sensoriels) ;
4. Multipolaire (axone et plusieurs dendrites - typiques du cerveau des vertébrés) ;
5. Isopolaire (il est difficile de différencier les processus des neurones bi- et multipolaires) ;
6. Hétéropolaire (il est facile de différencier les processus des neurones bi- et multipolaires)
Classement fonctionnel :
1. Afférent (sensible, sensoriel - ils perçoivent les signaux de l'environnement externe ou interne);
2. Insertion reliant les neurones entre eux (assure le transfert d'informations au sein du système nerveux central : des neurones afférents vers les neurones efférents).
3. Efférent (moteur, neurones moteurs - transmettent les premières impulsions du neurone aux organes exécutifs).
domicile élément structurel neurone - la présence de processus (dendrites et axones).
1 - dendrites ;
2 - corps cellulaire;
3 - butte axonale;
4 - axone;
5 -Cage de Schwan ;
6 - interception de Ranvier ;
7 - terminaisons nerveuses efférentes.
Union synoptique séquentielle des 3 formes de neurones arc réflexe.
Excitation, qui est apparu sous la forme d'un influx nerveux dans n'importe quelle partie de la membrane neuronale, traverse toute sa membrane et tous ses processus : à la fois le long de l'axone et le long des dendrites. transmis excitation d'une cellule nerveuse à l'autre seulement dans un sens- de l'axone transmettre neurone sur percevoir neurone à travers synapses situé sur ses dendrites, son corps ou son axone.
Les synapses fournissent une transmission unidirectionnelle de l'excitation. La fibre nerveuse (excroissance d'un neurone) peut transmettre l'influx nerveux dans les deux sens, et le transfert d'excitation unidirectionnel n'apparaît que dans les circuits nerveux constitué de plusieurs neurones reliés par des synapses. Ce sont les synapses qui assurent la transmission unidirectionnelle de l'excitation.
Les cellules nerveuses reçoivent et traitent les informations qui leur parviennent. Ces informations leur parviennent sous la forme de produits chimiques de contrôle : neurotransmetteurs . Il peut être sous la forme passionnant ou frein signaux chimiques, ainsi que sous la forme modulant signaux, c'est-à-dire ceux qui modifient l'état ou le fonctionnement du neurone, mais ne lui transmettent pas d'excitation.
Le système nerveux joue un rôle exceptionnel en intégrant rôle dans la vie de l'organisme, car il l'unit (l'intègre) en un seul tout et l'intègre dans l'environnement. Il assure le travail coordonné des différentes parties du corps ( coordination), maintenir un état d'équilibre dans le corps ( homéostasie) et l'adaptation de l'organisme aux changements de l'environnement externe ou interne ( état adaptatif et/ou comportement adaptatif).
Un neurone est une cellule nerveuse avec des processus, qui est la principale unité structurelle et fonctionnelle du système nerveux. Elle a une structure similaire aux autres cellules : coquille, protoplasme, noyau, mitochondries, ribosomes et autres organites.
Trois parties se distinguent dans un neurone: le corps cellulaire - le soma, un long processus - l'axone et de nombreux processus ramifiés courts - les dendrites. Le soma remplit des fonctions métaboliques, les dendrites se spécialisent dans la réception des signaux du milieu extérieur ou d'autres cellules nerveuses, l'axone dans la conduite et la transmission de l'excitation vers une zone éloignée de la zone dendritique. L'axone se termine par un groupe de branches terminales pour la signalisation à d'autres neurones ou organes d'exécution. Outre la similitude générale de la structure des neurones, il existe une grande diversité en raison de leurs différences fonctionnelles (Fig. 1).
Chargement...