La partie ventrale est constituée de jambes massives du cerveau, dont la partie principale est occupée par les voies pyramidales. entre les jambes se trouve la fosse interpédonculaire, fossa interpeduncularis, d'où émerge le troisième nerf (oculomoteur). Dans les profondeurs de la fosse interpédonculaire se trouve la substance perforée postérieure (substantia perforata posterior).

La partie dorsale est une plaque du quadrigemina, deux paires de buttes, supérieure et inférieure (culliculi superiores & loweres). Les buttes supérieures ou visuelles sont un peu plus grandes que les inférieures ou auditives. Les monticules sont reliés aux structures - les corps géniculés, les supérieurs - aux latéraux, les inférieurs - aux médiaux. De la face dorsale, à la frontière avec le pont, le nerf IV (trochléaire) part, fait immédiatement le tour des jambes du cerveau, laissant sur la face avant. Il n'y a pas de frontière anatomique claire avec le diencéphale ; la commissure postérieure est prise comme frontière rostrale.

À l'intérieur des buttes inférieures se trouvent les noyaux auditifs, où va la boucle latérale. Autour de l'aqueduc Sylvien se trouve la substance grise centrale substantia grisea centralis.

Le mésencéphale est une continuation du pont. Sur la surface basale du cerveau, le mésencéphale se sépare assez clairement du pont en raison des fibres transversales du pont. Du côté dorsal, le mésencéphale est délimité du pont du cerveau au niveau de la transition du ventricule IV vers l'aqueduc et les monticules inférieurs du toit. Au niveau de la transition du ventricule IV vers l'aqueduc du mésencéphale, la partie supérieure du ventricule IV forme le voile médullaire supérieur, où se croisent les fibres du nerf trochléaire et du tractus spinocérébelleux antérieur.

Dans les sections latérales du mésencéphale, il comprend les pédoncules cérébelleux supérieurs qui, en y plongeant progressivement, forment une croix sur la ligne médiane. La partie dorsale du mésencéphale, située en arrière de l'aqueduc, est représentée par un toit ( tectum mesencephali) avec les noyaux des collicules inférieur et supérieur.

La structure des noyaux des collicules inférieurs est simple : ils sont constitués d'un amas plus ou moins homogène de cellules nerveuses de taille moyenne, jouant un rôle essentiel dans la mise en œuvre de la fonction et complexe en réponse aux stimuli sonores. Les noyaux des colliculi supérieurs sont plus complexes et présentent une structure en couches, participant à la mise en œuvre des fonctions « automatiques » associées à la fonction visuelle, c'est-à-dire réflexes inconditionnés en réponse à des stimuli visuels. De plus, ces noyaux coordonnent les mouvements du corps, les réactions faciales, les mouvements des yeux, de la tête, des oreilles, etc. en réponse à des stimuli visuels. Ces réactions réflexes s'effectuent grâce aux voies tegmento-spinales et tegmento-bulbaires.

Ventral aux monticules supérieur et inférieur du toit se trouve l'aqueduc du mésencéphale, entouré par celui du centre. Dans la partie inférieure du tegmentum du mésencéphale se trouve le noyau du nerf trochléaire ( nuclé. n.m. trochléaire), et au niveau des sections médiane et supérieure - un complexe de noyaux du nerf oculomoteur ( nuclé. n.m. oculomoteur). Le noyau du nerf trochléaire, constitué de quelques grosses cellules polygonales, est localisé sous la réserve d'eau au niveau des collicules inférieurs. Les noyaux du nerf oculomoteur sont un complexe qui comprend le noyau principal du nerf oculomoteur, une grande cellule, de morphologie similaire aux noyaux des nerfs trochléaire et abducens, un noyau postérieur central non apparié à petites cellules et un noyau externe à petites cellules. noyau accessoire. Les noyaux du nerf oculomoteur sont situés dans le tegmentum du mésencéphale sur la ligne médiane, ventralement à la branche, au niveau des buttes supérieures du toit du mésencéphale.

Les formations importantes du mésencéphale sont également les noyaux rouges et la substantia nigra. Noyaux rouges (Null. frotter) sont situés ventrolatéralement à la matière grise centrale du mésencéphale. Dans les noyaux rouges, les fibres des pédoncules cérébelleux antérieurs, les fibres nucléaires corticales rouges et les fibres des formations du système striopallidar se terminent. Dans le noyau rouge, les fibres de la moelle épinière rouge-nucléaire, ainsi que les voies rouge-nucléaire-olive, fibres qui vont au cortex cérébral, commencent. Ainsi, le noyau rouge est l'un des centres impliqués dans la régulation du tonus et la coordination des mouvements. Avec la défaite du noyau rouge et de ses voies, l'animal développe la soi-disant rigidité décérébrée. La partie ventrale du noyau rouge est située matière noire (subst. Nigra), qui, pour ainsi dire, sépare le tegmentum du mésencéphale de sa base. La substance nigra est également liée à la régulation du tonus musculaire.

La base de la tige du mésencéphale est constituée de fibres qui relient le cortex cérébral et d'autres formations du télencéphale aux formations sous-jacentes du tronc cérébral et. La majeure partie de la base est occupée par des fibres. Dans le même temps, les fibres provenant des régions frontales sont situées dans la partie médiale.

Le cerveau humain est une structure complexe, un organe du corps humain qui contrôle tous les processus du corps. Le mésencéphale fait partie de sa section médiane, appartient au centre visuel le plus ancien, a acquis de nouvelles fonctions au cours du processus d'évolution et a occupé une place importante dans la vie du corps humain.

Le mésencéphale est une petite partie (seulement 2 cm) du cerveau, l'un des éléments du tronc cérébral. Il est situé entre le sous-cortex et la partie postérieure du cerveau, située au centre même de l'organe. C'est un segment de liaison entre les structures supérieure et inférieure, car les voies cérébrales nerveuses le traversent. Anatomiquement, ce n'est pas aussi compliqué que le reste des départements, mais pour comprendre la structure et les fonctions du mésencéphale, il vaut mieux le considérer en coupe transversale. Alors 3 de ses parties seront clairement visibles.

Toit

Dans la zone postérieure (dorsale), il y a une plaque du quadrigemina, constituée de deux paires de buttes hémisphériques. C'est un toit, placé au-dessus de l'approvisionnement en eau, et ses hémisphères cérébraux le recouvrent. Au-dessus se trouve une paire de buttes optiques. Ils sont de plus grande taille que les altitudes inférieures. Ces monticules qui se trouvent en dessous sont appelés auditifs. Le système communique avec les corps géniculés (éléments du diencéphale), les supérieurs avec les latéraux, et les inférieurs avec les médiaux.

Pneu

Le site suit le toit, comprend les voies ascendantes des fibres nerveuses, la formation réticulaire, les noyaux des nerfs crâniens, la boucle médiale et latérale (auditive) et des formations spécifiques.

Jambes du cerveau

Dans la région ventrale se trouvent les jambes du cerveau, représentées par une paire de crêtes. Leur partie principale comprend la structure des fibres nerveuses appartenant au système pyramidal, qui diverge vers les hémisphères cérébraux. Les jambes traversent les faisceaux médians longitudinaux, elles comprennent les racines du nerf oculomoteur. Dans les profondeurs, il y a une substance perforée. À la base se trouve la matière blanche, des voies descendantes s'étendent le long de celle-ci. Dans l'espace entre les jambes, il y a un trou où passent les vaisseaux sanguins.

Le mésencéphale est une continuation du pont dont les fibres s'étendent transversalement. Cela permet de voir clairement les limites des départements sur la surface basale (principale) du cerveau. À partir de la région dorsale, la restriction se produit à partir des collines auditives et de la transition du quatrième ventricule vers l'aqueduc.

noyaux du mésencéphale

Dans le mésencéphale, la matière grise se situe sous la forme d'un concentré de cellules nerveuses, formant les noyaux des nerfs du crâne :

1. Les noyaux du nerf oculomoteur sont situés dans le pneu, plus près du milieu, ventral à l'approvisionnement en eau. Ils forment une structure en couches, participent à l'apparition de réflexes et de réactions visuelles en réponse aux signaux. De plus, lors de la formation de stimuli visuels, les noyaux contrôlent le mouvement des yeux, du corps, de la tête et des expressions faciales. Le complexe du système comprend le noyau principal, composé de grandes cellules, et de noyaux à petites cellules (central et externe).
2. Le noyau du nerf trochléaire est une paire d'éléments situés dans le segment du pneu dans la région des buttes inférieures directement sous l'alimentation en eau. Représenté par une masse homogène de grandes cellules isodiamétriques. Les neurones sont responsables de l'audition et des réflexes complexes. Avec leur aide, une personne réagit aux stimuli sonores.
3. La formation réticulaire est représentée par un amas de noyaux réticulaires et un réseau de neurones, situés dans l'épaisseur de la matière grise. En plus du centre moyen, il capture le diencéphale et le bulbe rachidien, l'éducation est associée à toutes les parties du système nerveux central. Il affecte l'activité motrice, les processus endocriniens, affecte le comportement, l'attention, la mémoire, l'inhibition.

Formations spécifiques

La structure du mésencéphale comprend des formations structurelles importantes. Les centres du système extrapyramidal du sous-cortex (un ensemble de structures responsables du mouvement, de la position du corps et de l'activité musculaire) comprennent :

Noyaux rouges

Dans le pneu, ventral à la substance grise et dorsal à la substantia nigra, se trouvent des noyaux rouges. Leur couleur est apportée par le fer, qui agit sous forme de ferritine et d'hémoglobine. Des éléments en forme de cône s'étendent du niveau des colliculi inférieurs à l'hypothalamus. Ils sont reliés par des fibres nerveuses au cortex cérébral, au cervelet et aux noyaux sous-corticaux. Après avoir reçu des informations de ces structures sur la position du corps, les éléments en forme de cône envoient un signal à la moelle épinière et corrigent le tonus musculaire, préparant le corps au mouvement à venir.

Si la connexion avec la formation réticulaire est rompue, une rigidité décérébrée se développe. Elle se caractérise par une forte tension des muscles extenseurs du dos, du cou et des membres.

substance noire

Si l'on considère l'anatomie du mésencéphale en coupe, du pont au diencéphale dans la tige, deux bandes continues de substance noire sont clairement visibles. Ce sont des amas de neurones richement alimentés en sang. La couleur foncée est fournie par le pigment de mélanine. Le degré de pigmentation est directement lié au développement des fonctions de structure. Il apparaît chez une personne à 6 mois de la vie, atteint une concentration maximale à 16 ans. La substance noire divise la jambe en sections :

• dorsal est un pneu;
• la section ventrale est la base de la jambe.

La substance est divisée en 2 parties, dont l'une - pars compacta - reçoit des signaux dans la chaîne des ganglions de la base, délivrant l'hormone dopamine du télencéphale au striatum. La seconde - pars reticulata - transmet des signaux à d'autres parties du cerveau. Dans la substantia nigra, le tractus nigrostrié prend naissance, qui est l'une des principales voies nerveuses du cerveau qui initie l'activité motrice. Cette section remplit principalement des fonctions de chef d'orchestre.

Lorsque la substantia nigra est endommagée, une personne développe des mouvements involontaires des membres et de la tête, des difficultés à marcher. Avec la mort des neurones dopaminergiques, l'activité de cette voie diminue, la maladie de Parkinson se développe. Il y a une opinion qu'avec une augmentation de la production de dopamine, la schizophrénie se développe.

La cavité du mésencéphale est l'aqueduc salvien, dont la longueur est d'environ un centimètre et demi. Le canal étroit s'étend ventralement au quadrigemina et est entouré de matière grise. Ce vestige de la vessie cérébrale primaire relie les cavités des troisième et quatrième ventricules. Il contient du liquide céphalo-rachidien.

Les fonctions

Toutes les parties du cerveau fonctionnent de manière interconnectée, créant ensemble un système unique pour assurer la vie humaine. Les principales fonctions du mésencéphale sont conçues pour jouer le rôle suivant :

• Fonctions tactiles. La charge des sensations sensorielles est portée par les neurones des noyaux du quadrigemina. Ils reçoivent des signaux des organes de la vision et de l'ouïe, du cortex des hémisphères, du thalamus et d'autres structures cérébrales le long des voies conductrices. Ils fournissent une adaptation de la vision au degré d'éclairage en modifiant la taille de la pupille ; son mouvement et ses tours de tête vers le facteur irritant.
• Conducteur. Le mésencéphale joue le rôle de chef d'orchestre. Fondamentalement, la base des jambes, le noyau et la substantia nigra sont responsables de cette fonction. Leurs fibres nerveuses sont reliées au cortex et aux régions cérébrales sous-jacentes.
• Intégratif et moteur. Recevant des commandes des systèmes sensoriels, les noyaux convertissent les signaux en actions actives. Les commandes du moteur sont données par le générateur de tige. Ils pénètrent dans la moelle épinière, grâce à laquelle non seulement la contraction musculaire est possible, mais également la formation d'une posture corporelle. Une personne est capable de maintenir son équilibre dans diverses positions. De plus, des mouvements réflexes sont effectués lorsque le corps se déplace dans l'espace, aidant à s'adapter pour ne pas perdre l'orientation.

Dans le mésencéphale, il y a un centre qui régule le degré de douleur. Recevant un signal du cortex cérébral et des fibres nerveuses, la matière grise commence à produire des opiacés endogènes qui déterminent le seuil de la douleur, en l'élevant ou en l'abaissant.

Fonctions réflexes

Le mésencéphale remplit ses fonctions grâce à des réflexes. À l'aide de la moelle allongée, des mouvements complexes des yeux, de la tête, du torse et des doigts sont effectués. Les réflexes sont divisés en :

• visuel;
• auditif;
• chien de garde (indicatif, répondant à la question "qu'est-ce que c'est?").

Ils assurent également une redistribution du tonus musculaire squelettique. On distingue les types de réactions suivants :

• Les réflexes statiques comprennent deux groupes - les réflexes posturaux, qui sont responsables du maintien de la posture d'une personne, et ceux de rectification, qui aident à revenir à leur position normale si elle a été violée. Ce type de réflexe régule le bulbe rachidien et la moelle épinière, en lisant les données de l'appareil vestibulaire, avec une tension dans les muscles du cou, les organes de la vision et les récepteurs cutanés.
• Statocinétique. Leur objectif est de maintenir l'équilibre et l'orientation dans l'espace tout en se déplaçant. Un exemple frappant : un chat qui tombe d'une hauteur atterrira de toute façon sur ses pattes.

Le groupe statocinétique des réflexes est également divisé en types.

• Avec une accélération linéaire, le réflexe de portance apparaît. Lorsqu'une personne se lève rapidement, les muscles fléchisseurs se tendent, tandis que la descente augmente le tonus des muscles extenseurs.
• Lors d'une accélération angulaire, par exemple lors d'une rotation pour maintenir l'orientation visuelle, un nystagmus des yeux et de la tête se produit : ils sont tournés dans la direction opposée.

Tous les réflexes du mésencéphale sont classés comme congénitaux, c'est-à-dire des types inconditionnés. Un rôle important dans les processus d'intégration est attribué au noyau rouge. Ses cellules nerveuses activent les muscles du squelette, aident à maintenir la position habituelle du corps et prennent la pose pour effectuer d'éventuelles manipulations.

La substance noire est impliquée dans le contrôle du tonus musculaire et la restauration d'une posture normale. La structure est responsable de l'enchaînement des actes de mastication et de déglutition, le travail de la motricité fine des mains et des mouvements oculaires en dépend. La substance est impliquée dans le travail du système autonome: elle régule le tonus des vaisseaux sanguins, le rythme cardiaque, la respiration.

Caractéristiques de l'âge et prévention

Le cerveau est une structure complexe. Il fonctionne avec une interaction étroite de tous les segments. Le centre qui contrôle la section médiane est le cortex cérébral. Avec l'âge, les connexions s'affaiblissent, l'activité des réflexes s'affaiblit. Étant donné que le site est responsable de la fonction motrice, même des perturbations mineures dans ce minuscule segment entraînent la perte de cette capacité importante. Il est plus difficile pour une personne de se déplacer et de graves violations entraînent des maladies du système nerveux et une paralysie complète. Comment prévenir les perturbations dans le travail du département du cerveau afin de rester en bonne santé jusqu'à un âge avancé ?

Tout d'abord, vous devez éviter de vous cogner la tête. Si cela se produit, il est nécessaire de commencer le traitement immédiatement après la blessure. Il est possible de préserver les fonctions du mésencéphale et de tout l'organe jusqu'à un âge avancé si vous l'entraînez avec des exercices réguliers :

1. Pour la santé physique et mentale, le style de vie d'une personne est important. Boire de l'alcool et fumer détruisent les neurones, ce qui entraîne progressivement une diminution de l'activité mentale et réflexe. Par conséquent, les mauvaises habitudes doivent être abandonnées, et plus tôt cela est fait, mieux c'est.
2. Activité physique modérée, les promenades dans la nature alimentent le cerveau en oxygène, ce qui a un effet bénéfique sur son activité.
3. Ne renoncez pas à lire, à résoudre des charades et des énigmes : l'activité intellectuelle maintient le cerveau actif.
4. Un aspect important du fonctionnement des structures cérébrales est la nutrition : fibres, protéines, légumes verts doivent être présents dans l'alimentation. Le mésencéphale répond positivement à l'apport d'antioxydants et de vitamine C.
5. Il est nécessaire de contrôler la pression artérielle: la santé du système vasculaire affecte l'état général d'une personne.

Le cerveau est un système flexible qui peut être développé avec succès. Par conséquent, en améliorant constamment votre esprit et votre corps, vous pouvez maintenir la clarté de la pensée et de l'activité motrice jusqu'à un âge très avancé.

Le mésencéphale, sa structure et ses fonctions sont déterminés par l'emplacement de la structure, assurent le mouvement, les réactions auditives et visuelles. S'il y a des difficultés à maintenir l'équilibre, la léthargie, vous devriez consulter un médecin et subir un examen pour trouver la cause des violations et éliminer le problème.

PHYSIOLOGIE DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL

Moelle épinière

mésencéphale

Organisation morphofonctionnelle. Le mésencéphale (mésencéphale) est représenté par le quadrigemina et les jambes du cerveau. Les plus gros noyaux du mésencéphale sont le noyau rouge, la substantia nigra et les noyaux des nerfs crâniens (oculomoteurs et trochléaires), ainsi que les noyaux de la formation réticulaire.

Fonctions tactiles. Ils sont réalisés grâce à la réception d'informations visuelles et auditives.

fonction de chef d'orchestre. Il consiste dans le fait que toutes les voies ascendantes le traversent jusqu'au thalamus sus-jacent (boucle médiale, voie spinothalamique), au cerveau et au cervelet. Les voies descendantes traversent le mésencéphale jusqu'au bulbe rachidien et à la moelle épinière. C'est le chemin pyramidal, les fibres du pont cortical, le chemin rubroreticulospinal.

la fonction motrice. Il est mis en œuvre grâce au noyau du nerf trochléaire (n. trochlearis), aux noyaux du nerf oculomoteur (n. oculomotorius), au noyau rouge (nucleus ruber), à la substance noire (substantia nigra).

Les noyaux rouges sont situés dans la partie supérieure des jambes du cerveau. Ils sont reliés au cortex cérébral (chemins descendant du cortex), aux noyaux sous-corticaux, au cervelet et à la moelle épinière (le chemin nucléo-spinal rouge). Les noyaux gris centraux du cerveau, le cervelet ont leurs terminaisons dans les noyaux rouges. La violation des connexions des noyaux rouges avec la formation réticulaire de la moelle allongée conduit à une rigidité décérébrée. Cette condition est caractérisée par une forte tension dans les muscles extenseurs des membres, du cou et du dos. La principale cause de rigidité décérébrée est l'effet activateur prononcé du noyau vestibulaire latéral (noyau de Deiters) sur les motoneurones extenseurs. Cette influence est maximale en l'absence d'influences inhibitrices du noyau rouge et des structures sus-jacentes, ainsi que du cervelet. Lorsque le cerveau est sectionné en dessous du noyau du nerf vestibulaire latéral, la rigidité décérébrée disparaît.

Les noyaux rouges, recevant des informations de la zone motrice du cortex cérébral, des noyaux sous-corticaux et du cervelet sur le mouvement à venir et l'état du système musculo-squelettique, envoient des impulsions correctives aux motoneurones de la moelle épinière le long du tractus rubrospinal et régulent ainsi le muscle ton, préparant son niveau pour le mouvement bénévole naissant .

Un autre noyau fonctionnellement important du mésencéphale - la substantia nigra - est situé dans les jambes du cerveau, régule les actes de mastication, de déglutition (leur séquence), fournit des mouvements précis des doigts de la main, par exemple lors de l'écriture. Les neurones de ce noyau sont capables de synthétiser le médiateur dopamine, qui est apporté par transport axonal aux ganglions de la base du cerveau. La défaite de la substance noire entraîne une violation du tonus plastique des muscles. La régulation fine du ton plastique lors de la lecture du violon, de l'écriture, de l'exécution d'œuvres graphiques est assurée par la substance noire. Dans le même temps, lorsqu'une certaine posture est maintenue pendant une longue période, des modifications plastiques se produisent dans les muscles en raison d'une modification de leurs propriétés colloïdales, ce qui garantit les coûts énergétiques les plus bas. La régulation de ce processus est effectuée par les cellules de la substantia nigra.

Les neurones des noyaux des nerfs oculomoteurs et trochléaires régulent le mouvement de l'œil vers le haut, le bas, l'extérieur, vers le nez et vers le coin du nez. Les neurones du noyau accessoire du nerf oculomoteur (noyau de Yakubovich) régulent la lumière de la pupille et la courbure du cristallin.

fonctions réflexes. Les structures fonctionnellement indépendantes du mésencéphale sont les tubercules du quadrigemina. Les supérieurs sont les principaux centres sous-corticaux de l'analyseur visuel (avec les corps géniculés latéraux du diencéphale), les inférieurs sont auditifs (avec les corps géniculés médiaux du diencéphale). En eux, la commutation principale des informations visuelles et auditives se produit. Des tubercules du quadrigemina, les axones de leurs neurones vont à la formation réticulaire du tronc, les motoneurones de la moelle épinière. Les neurones du quadrigemina peuvent être polymodaux et détecteurs. Dans ce dernier cas, ils ne réagissent qu'à un seul signe d'irritation, par exemple, un changement de lumière et d'obscurité, le sens de déplacement d'une source lumineuse, etc. La fonction principale du colliculus du quadrigemina est d'organiser la réaction de la vigilance et les soi-disant réflexes de départ à des signaux visuels ou sonores soudains, non encore reconnus. L'activation du mésencéphale dans ces cas par l'hypothalamus entraîne une augmentation du tonus musculaire, une augmentation de la fréquence cardiaque; il y a une préparation à l'évitement, à une réaction défensive.

Le quadrigemina organise l'orientation des réflexes visuels et auditifs.

Chez l'homme, le réflexe quadrigeminal est un chien de garde. En cas d'excitabilité accrue du quadrigemina, avec une irritation sonore ou légère soudaine, une personne éprouve un frisson, sautant parfois sur ses pieds, criant, le retrait le plus rapide possible du stimulus, parfois un vol incontrôlé.

En violation du réflexe quadrigeminal, une personne ne peut pas passer rapidement d'un type de mouvement à un autre. Dès lors, les quadrigemina participent à l'organisation de mouvements volontaires.

Formation réticulaire du tronc cérébral

La formation réticulaire (formatio reticularis ; RF) du cerveau est représentée par un réseau de neurones avec de nombreuses connexions diffuses entre eux et avec presque toutes les structures du système nerveux central. Le RF est situé dans l'épaisseur de la matière grise du bulbe rachidien, moyen, diencéphale et est initialement associé au RF de la moelle épinière. A cet égard, il convient de le considérer comme un système unique. Les connexions réseau des neurones RF entre eux ont permis à Deiters de l'appeler la formation réticulaire du cerveau.

RF a des connexions directes et de rétroaction avec le cortex cérébral, les ganglions de la base, le diencéphale, le cervelet, le milieu, la moelle épinière et la moelle épinière.

La fonction principale de la RF est de réguler le niveau d'activité du cortex cérébral, du cervelet, du thalamus et de la moelle épinière.

D'une part, la nature généralisée de l'influence des RF sur de nombreuses structures cérébrales a donné lieu à le considérer comme un système non spécifique. Cependant, des études sur la stimulation RF du tronc cérébral ont montré qu'elle peut avoir un effet sélectif d'activation ou d'inhibition sur diverses formes de comportement, sur les systèmes sensoriel, moteur et viscéral du cerveau. La structure du réseau offre une grande fiabilité du fonctionnement RF, une résistance aux effets dommageables, car les dommages locaux sont toujours compensés par les éléments de réseau restants. D'autre part, la haute fiabilité du fonctionnement RF est assurée par le fait que l'irritation de l'une de ses parties se reflète dans l'activité de l'ensemble RF de la structure donnée en raison de la diffusion des connexions.

La plupart des neurones RF ont de longues dendrites et un axone court. Il existe des neurones géants avec de longs axones qui forment des voies de RF vers d'autres zones du cerveau, telles que l'aval, la réticulo-spinale et la rubrospinale. Les axones des neurones RF forment un grand nombre de collatéraux et de synapses, qui se terminent sur des neurones dans diverses parties du cerveau. Les axones des neurones RF, allant vers le cortex cérébral, se terminent ici sur les dendrites des couches I et II.

L'activité des neurones RF est différente et, en principe, similaire à l'activité des neurones dans d'autres structures cérébrales, mais parmi les neurones RF, il y a ceux qui ont une activité rythmique stable qui ne dépend pas des signaux entrants.

En même temps, dans le RF du mésencéphale et du pont, il y a des neurones qui sont "silencieux" au repos, c'est-à-dire qu'ils ne génèrent pas d'impulsions, mais sont excités lorsque les récepteurs visuels ou auditifs sont stimulés. Ce sont les neurones dits spécifiques, qui répondent rapidement à des signaux soudains et non identifiés. Un nombre important de neurones RF sont polysensoriels.

Dans le RF du bulbe rachidien, le mésencéphale et le pont convergent des signaux de différents sens. Les neurones du pont reçoivent des signaux principalement des systèmes somatosensoriels. Les signaux des systèmes sensoriels visuels et auditifs arrivent principalement aux neurones RF du mésencéphale.

La RF contrôle la transmission des informations sensorielles passant par les noyaux du thalamus, du fait qu'avec une stimulation externe intense, les neurones des noyaux non spécifiques du thalamus sont inhibés, supprimant ainsi leur effet inhibiteur des noyaux relais du même thalamus et facilitant la transmission des informations sensorielles au cortex cérébral.

Dans le RF du pont, du bulbe rachidien, du mésencéphale, il y a des neurones qui répondent aux stimuli douloureux provenant des muscles ou des organes internes, ce qui crée une sensation de douleur générale diffuse inconfortable, pas toujours clairement localisée, de "douleur sourde".

La répétition de tout type de stimulation entraîne une diminution de l'activité impulsionnelle des neurones RF, c'est-à-dire que les processus d'adaptation (addiction) sont également inhérents aux neurones RF du tronc cérébral.

La RF du tronc cérébral est directement liée à la régulation du tonus musculaire, puisque la RF du tronc cérébral reçoit des signaux des analyseurs visuels et vestibulaires et du cervelet. De la RF aux motoneurones de la moelle épinière et aux noyaux des nerfs crâniens, des signaux sont reçus qui organisent la position de la tête, du torse, etc.

Les voies réticulaires, qui facilitent l'activité des systèmes moteurs de la moelle épinière, proviennent de tous les départements de la Fédération de Russie. Les voies partant du pont inhibent l'activité des motoneurones de la moelle épinière qui innervent les muscles fléchisseurs et activent les motoneurones des muscles extenseurs. Les voies provenant du RF du bulbe rachidien provoquent des effets opposés. L'irritation de la RF entraîne des tremblements, une augmentation du tonus musculaire. Après l'arrêt de la stimulation, l'effet provoqué par celle-ci persiste longtemps, apparemment en raison de la circulation de l'excitation dans le réseau de neurones.

La RF du tronc cérébral est impliquée dans la transmission d'informations du cortex cérébral, de la moelle épinière au cervelet et, inversement, du cervelet aux mêmes systèmes. La fonction de ces connexions est de préparer et de mettre en œuvre les habiletés motrices liées à l'addiction, les réactions d'orientation, les réactions douloureuses, l'organisation de la marche, les mouvements oculaires.

La régulation de l'activité végétative de l'organisme RF est décrite dans la section 4.3 ; nous notons ici que cette régulation se manifeste le plus clairement dans le fonctionnement des centres respiratoires et cardiovasculaires. Dans la régulation des fonctions autonomes, les neurones RF dits de départ sont d'une grande importance. Ils donnent lieu à la circulation de l'excitation au sein d'un groupe de neurones, fournissant le tonus des systèmes autonomes régulés.

Les influences RF peuvent être largement divisées en descendantes et ascendantes. À leur tour, chacune de ces influences a un effet inhibiteur et excitant.

Les influences ascendantes des RF sur le cortex cérébral augmentent sa tonicité, régulent l'excitabilité de ses neurones sans modifier la spécificité des réponses aux stimuli adéquats. RF affecte l'état fonctionnel de toutes les zones sensorielles du cerveau, par conséquent, il est important dans l'intégration des informations sensorielles provenant de différents analyseurs.

La RF est directement liée à la régulation du cycle veille-sommeil. La stimulation de certaines structures de la RF conduit au développement du sommeil, la stimulation d'autres provoque l'éveil. G. Magun et D. Moruzzi ont avancé le concept selon lequel tous les types de signaux provenant des récepteurs périphériques atteignent le bulbe rachidien et le pont par les collatérales RF, où ils passent aux neurones qui donnent des voies ascendantes au thalamus puis au cortex cérébral. .

L'excitation des RF du bulbe rachidien ou du pont provoque une synchronisation de l'activité du cortex cérébral, l'apparition de rythmes lents dans ses paramètres électriques et une inhibition du sommeil.

L'excitation du mésencéphale RF provoque l'effet inverse de l'éveil : désynchronisation de l'activité électrique du cortex, apparition de rythmes rapides de type β de faible amplitude dans l'électroencéphalogramme.

G. Bremer (1935) a montré que si le cerveau est coupé entre les tubercules antérieur et postérieur du quadrigemina, alors l'animal cesse de répondre à tous les types de signaux ; si la transection est faite entre le bulbe rachidien et le mésencéphale (tandis que le RF conserve sa connexion avec le cerveau antérieur), alors l'animal réagit à la lumière, au son et à d'autres signaux. Par conséquent, il est possible de maintenir un état d'analyse actif du cerveau tout en maintenant la communication avec le cerveau antérieur.

La réaction d'activation du cortex cérébral est observée avec la stimulation RF du bulbe rachidien, du mésencéphale, du diencéphale. Dans le même temps, l'irritation de certains noyaux du thalamus conduit à l'apparition de zones d'excitation locales limitées, et non à son excitation générale, comme cela se produit avec la stimulation d'autres parties du RF.

Les RF du tronc cérébral peuvent avoir non seulement un effet excitateur, mais aussi un effet inhibiteur sur l'activité du cortex cérébral.

Les influences descendantes du RF du tronc cérébral sur l'activité régulatrice de la moelle épinière ont été établies par I.M. Sechenov (1862). Il a montré que lorsque le mésencéphale est irrité par des cristaux de sel chez une grenouille, les réflexes de retrait de la patte apparaissent lentement, nécessitent une stimulation plus forte ou n'apparaissent pas du tout, c'est-à-dire qu'ils sont inhibés.

G. Megun (1945-1950), appliquant des irritations locales au RF de la moelle allongée, a constaté que lorsque certains points sont stimulés, les réflexes de flexion de la patte avant, du genou et des réflexes cornéens deviennent lents. Stimulés par la RF en d'autres points du bulbe rachidien, ces mêmes réflexes étaient évoqués plus facilement, étaient plus forts, c'est-à-dire que leur mise en œuvre était facilitée. Selon Magun, les influences inhibitrices sur les réflexes de la moelle épinière ne peuvent être exercées que par le RF du bulbe rachidien, tandis que les influences facilitantes sont régulées par l'ensemble du RF de la tige et de la moelle épinière.

Les principales manifestations des lésions du pont

Avec des dommages partiels au pont (par exemple, avec des accidents vasculaires cérébraux, des lésions cérébrales traumatiques, certaines infections, etc.), une personne présente des symptômes neurologiques sous la forme paralysie centrale (parésie). De plus, des lésions des noyaux du pont sont détectées. En particulier, apparaissent des symptômes de soi-disant automatisme oral - mouvements involontaires effectués au moyen du muscle circulaire de la bouche, des lèvres ou des muscles masticateurs en réponse à une irritation mécanique ou autre de certaines zones de la peau, qui est due à l'implication de V et VII paires de nerfs crâniens dans le processus. Développement de symptômes d'automatisme oral

en raison de la séparation fonctionnelle du cortex et des structures sous-corticales.

Les troubles oculomoteurs dans la défaite du pont se manifestent par un strabisme convergent. Cela est dû à un dysfonctionnement du nerf abducens dont le noyau moteur est localisé dans le pont. Le globe oculaire du côté de la lésion ne peut pas être rétracté vers l'extérieur (avec des troubles légers, une faiblesse de sa rétraction se produit).

Lorsque le pont est endommagé, le syndrome peut parfois apparaître "homme enfermé", ou Syndrome de Wilfort(mais le nom d'un personnage littéraire du roman d'A. Dumas "Le Comte de Monte Cristo"), Il se caractérise par l'absence de tout mouvement volontaire, la présence de paralysie pseudo-bulbaire, d'aphonie, de dysphagie, d'immobilité de la langue et l'absence de mouvements du visage, à l'exception des mouvements des globes oculaires et des clignements - la soi-disant image d'un cadavre aux yeux vivants. En même temps, une personne est consciente - elle voit, entend et comprend tout.

mésencéphale

Bâtiment extérieur. Le mésencéphale se développe à partir du mésencéphale. En termes fonctionnels, il s'agit d'un centre moteur sous-cortical du système extrapyramidal - il est responsable de la régulation réflexe inconditionnée du tonus musculaire et des mouvements réflexes inconditionnés provoqués par des stimuli visuels, sonores, tactiles et olfactifs super puissants et inhabituels. Le mésencéphale a été formé comme un centre sous-cortical d'intégration de ces fonctions.

Comparé à d'autres parties du cerveau, le mésencéphale est petit. Sa surface ventrale est représentée par les pattes du cerveau. La surface dorsale est formée par la plaque du toit (plaque du quadrigemina) du mésencéphale. La cavité est l'aqueduc du mésencéphale (aqueduc sylvien).

Sur la face ventrale, les pédoncules cérébraux ressemblent à deux épaisses crêtes aplaties qui émergent de sous le bord supérieur du pont (voir Fig. 3.3). De là, ils montent vers les côtés sous un angle de 70 à 80 ° et plongent dans la substance du diencéphale. Le bord antérieur des jambes du cerveau est le tractus optique, appelé diencéphale.

Sur la face ventrale, entre les deux jambes du cerveau, se trouve une dépression triangulaire appelée fosse interpédonculaire. Il est plus étroit, au bord supérieur du pont il se dilate vers l'avant et se termine près des deux corps mastoïdiens appartenant au diencéphale. La surface de la fosse interpédonculaire a une couleur grisâtre et est parsemée de trous à travers lesquels passent de nombreux vaisseaux sanguins. Cette partie du cerveau s'appelle la substance perforée postérieure.

Le long du bord médial des jambes du cerveau passe la rainure du nerf oculomoteur, à partir de laquelle le nerf oculomoteur émerge comme une racine - la troisième paire de nerfs crâniens.

Sur la surface dorsale du mésencéphale, représentée par une plaque de toit, il y a quatre élévations arrondies - deux buttes supérieures et deux inférieures (voir Fig. 3.4, 3.5). Les monticules sont séparés par des sillons se croisant à angle droit. Les monticules inférieurs sont plus petits que les supérieurs.

Des poignées de monticules s'étendent de chaque monticule sur le côté latéral. Ils avancent et remontent jusqu'au diencéphale. Les anses des collicules supérieurs, plus étroites et plus longues, se terminent dans les corps genouillés latéraux, les anses des collicules inférieurs, plus épaisses et plus courtes, se terminent dans les corps genouillés médiaux.

En arrière des collicules inférieurs sur la ligne médiane se trouve le frein du voile médullaire supérieur, qui a une forme triangulaire. Sur les côtés du frein du voile médullaire supérieur, une racine de la IV paire de nerfs crâniens émerge de chaque côté. Le nerf trochléaire, le quatrième nerf crânien, est le plus fin de tous les nerfs crâniens et le seul qui émerge de la substance du cerveau sur sa face dorsale. Ensuite, le nerf contourne les jambes du cerveau et se dirige vers leur surface ventrale.

Sur la surface latérale du mésencéphale, dans l'intervalle entre la rainure latérale du mésencéphale et les poignées des colliculi inférieurs, on distingue une zone triangulaire - un triangle de boucles. Le troisième côté du triangle est le bord latéral du pédoncule cérébelleux supérieur. Dans la projection du triangle dans l'épaisseur des jambes du cerveau, il y a des fibres nerveuses qui composent les boucles latérale, médiale, trijumeau et spinale. Ainsi, à cet endroit, dans une petite zone proche de la surface du cerveau, se concentrent presque toutes les voies de la sensibilité générale (conduite des impulsions au diencéphale) et de la voie auditive.

La cavité du mésencéphale est l'aqueduc du mésencéphale (aqueduc du cerveau). C'est un vestige de la cavité de la vessie cérébrale moyenne, orienté selon l'axe du cerveau, relie les ventricules III et IV. Sa longueur est d'environ 15 mm, le diamètre moyen est de 1 à 2 mm. Il y a une légère expansion dans la partie médiane de l'aqueduc du cerveau.

Structure interne. Sur la section transversale du mésencéphale, ses parties principales sont clairement définies: au-dessus de l'alimentation en eau, il y a une plaque du toit, en dessous - les jambes du cerveau (Fig. 3.10). Sur la section des jambes du cerveau, une couche pigmentée de matière grise est visible, appelée substantia nigra (substance de Semmering). La substantia nigra délimite la base du tronc cérébral et le tegmentum du mésencéphale.

La substantia nigra en coupe transversale a la forme d'un croissant aplati avec un renflement orienté ventralement. Dans la partie dorsale de la substance noire se trouvent des cellules nerveuses très pigmentées contenant une grande quantité de fer. La partie ventrale de la substance noire contient de grandes cellules nerveuses dispersées et des fibres de myéline passant entre elles.

Riz. 3.10.

1 - faisceau longitudinal médial; 2 - aqueduc du cerveau; 3 - le noyau de la butte supérieure; 4 - voie toit-spinale; 5 - noyau rouge; 6 - substance noire; 7 - trajet du pont occipital-temporal; 8 - voie cortico-spinale; 9 - voie cortico-nucléaire; 10 - chemin du pont frontal; 11 - voie nucléo-spinale rouge; 12 - voie bulbarnothalamique; 13 - voie dorso-thalamique; 14 - voie nucléaire-thalamique; 15 - voie auditive

La base du tronc cérébral est formée principalement de fibres descendantes orientées longitudinalement qui vont des neurones du cortex cérébral aux noyaux du tronc cérébral et de la moelle épinière. À cet égard, la base des jambes du cerveau est une formation phylogénétiquement nouvelle.

Le tegmentum du mésencéphale contient de la matière grise et blanche. La matière grise est représentée par un noyau rouge apparié et une matière grise centrale située autour de l'aqueduc du cerveau.

Les noyaux rouges sont de forme cylindrique, situés dans tout le mésencéphale au centre du tegmentum de chaque jambe du cerveau et se prolongent partiellement dans le diencéphale.

Les cellules du noyau rouge, comme les cellules de la substance noire, contiennent du fer, mais en bien moindre quantité. Sur les neurones du noyau rouge, les fibres de la voie dentée-rouge-nucléaire se terminent, les axones des cellules des noyaux basaux du télencéphale, formant la voie striatale-rouge-nucléaire. Les axones des grandes cellules du noyau rouge sont combinés dans les voies rouge nucléaire-spinale et rouge nucléaire-nucléaire. Les axones des petits neurones du noyau rouge se terminent sur les neurones de la formation réticulaire et les olives du bulbe rachidien, formant les voies nucléaire-réticulaire rouge et nucléaire-olive rouge.

Autour de l'aqueduc du cerveau se trouve la matière grise centrale. Dans la partie ventrolatérale de cette substance, au niveau des colliculi inférieurs, se trouvent les noyaux moteurs de la paire IV de nerfs crâniens, le nerf trochléaire. Les axones des neurones de ces noyaux sont dirigés dorsalement, passent du côté opposé et quittent la substance du cerveau dans la région du frein du voile médullaire supérieur. Les noyaux crâniens aux noyaux moteurs de la paire IV de nerfs crâniens (au niveau des buttes supérieures) sont les noyaux de la paire III de nerfs crâniens - le nerf oculomoteur.

Le nerf oculomoteur a trois noyaux. Le noyau moteur est le plus grand, a une forme allongée. On y distingue cinq segments dont chacun assure l'innervation de certains muscles du globe oculaire et du muscle qui soulève la paupière supérieure.

En plus du noyau indiqué, le nerf oculomoteur possède également un noyau central non apparié. Ce noyau est associé aux segments caudaux des noyaux moteurs des deux côtés, qui sont responsables de l'innervation des muscles droits médiaux. Cela assure le travail combiné de ces muscles des globes oculaires droit et gauche, qui font tourner le globe oculaire et rapprochent les pupilles du plan médian. En relation avec sa fonction, le noyau central non apparié est également appelé convergent.

Dorsalement à partir des noyaux moteurs près de la ligne médiane se trouvent les noyaux autonomes - les soi-disant noyaux supplémentaires du nerf oculomoteur (noyaux de Yakubovich). Les neurones de ces noyaux sont responsables de l'innervation du muscle qui rétrécit la pupille et du muscle ciliaire. Les noms des noyaux des nerfs crâniens du mésencéphale et leur objectif fonctionnel sont donnés dans le tableau. 3.4.

Tableau 3.4

Nerfs crâniens du mésencéphale et leurs noyaux

Une partie des fibres des noyaux moteurs du nerf oculomoteur est impliquée dans la formation du faisceau longitudinal médial. La plupart des fibres de tous les noyaux constituent la racine du nerf oculomoteur, qui sort de la substance du cerveau dans le sillon du même nom.

Dans la partie latérale de la matière grise centrale se trouve le noyau du tractus mésencéphalique du nerf trijumeau (le noyau mésencéphalique).

Entre la matière grise centrale et les noyaux rouges se trouve une formation réticulaire contenant de nombreux petits noyaux et deux gros noyaux. L'un d'eux s'appelle le noyau intermédiaire (noyau de Kahal), le second - le noyau de la commissure postérieure (noyau de Darkshevich). Les axones des cellules du noyau Cajal et du noyau Darkshevich sont envoyés à la moelle épinière, formant ainsi le faisceau longitudinal médial.

Dans le cadre du faisceau longitudinal médial, il existe des fibres nerveuses qui assurent la communication entre les noyaux de la formation réticulaire et les noyaux moteurs des paires III, IV, VI et XI de nerfs crâniens. Par conséquent, le noyau de Cajal et le noyau de Darkshevich sont les centres de coordination de la fonction combinée des muscles du globe oculaire et des muscles du cou. Étant donné que la fonction de ces muscles est la plus prononcée pendant les charges vestibulaires, les impulsions afférentes des noyaux vestibulaires du pont (le noyau de la paire VIII de nerfs crâniens) arrivent aux noyaux de la formation réticulaire.

À côté du faisceau longitudinal médial se trouve le faisceau longitudinal postérieur, qui part des structures du diencéphale. Les fibres de ce faisceau sont envoyées aux noyaux autonomes des nerfs crâniens et de la moelle épinière. Ils assurent la coordination de l'activité des centres autonomes du tronc cérébral et de la moelle épinière.

Dorsal à l'aqueduc du cerveau se trouve le toit du mésencéphale. Il se compose de deux paires de monticules - supérieur et inférieur, dont la structure diffère considérablement. Une personne a des monticules supérieurs plus développés, car elle reçoit la plupart des informations par l'intermédiaire de l'organe de la vision. Le colliculus supérieur est le centre d'intégration du mésencéphale et, en outre, est l'un des centres sous-corticaux de la vision, de l'odorat et de la sensibilité tactile. Sur les neurones des noyaux des buttes inférieures, une partie des fibres de la boucle latérale se termine. Ce sont des centres auditifs sous-corticaux. Une partie des fibres de la boucle latérale faisant partie des poignées des colliculi inférieurs est dirigée vers le noyau du corps géniculé médial du diencéphale.

Les colliculi supérieurs ont une stratification prononcée de neurones, ce qui est typique des centres d'intégration (le cortex cérébelleux et le cortex cérébral). Dans les couches superficielles des colliculi supérieurs, les fibres des voies optiques se terminent. Dans les couches profondes, il y a une commutation synaptique séquentielle des fibres et l'intégration de la sensibilité visuelle, auditive, olfactive, gustative et tactile.

Les axones des neurones des couches profondes forment un faisceau situé latéralement à la matière grise centrale. Le faisceau contient deux faisceaux - le faisceau toit-spinal et le faisceau toit-nucléaire. Les fibres de ces voies passent du côté opposé, formant la décussation postérieure du pneu (décussation de Meinert), qui est ventrale à l'aqueduc sylvien.

Les fibres du tractus toit-rachidien se terminent sur les neurones des propres noyaux des cornes antérieures de la moelle épinière. Les fibres du faisceau toit-nucléaire se terminent sur les neurones des noyaux moteurs des nerfs crâniens. Les voies toit-rachidienne et toit-nucléaire conduisent des influx nerveux qui assurent la mise en œuvre de mouvements réflexes protecteurs (alarme, sursaut, saut sur le côté) en réponse à divers stimuli forts (visuels, auditifs, olfactifs et tactiles).

La base des pédoncules cérébraux ne se forme que dans le crâne supérieur, elle contient donc de nouvelles voies phylogénétiques. Ils sont représentés par des faisceaux de fibres efférentes longitudinales issues du télencéphale. Ces fibres proviennent des cellules du cortex cérébral et vont au cervelet, au pont, au bulbe rachidien et à la moelle épinière. Le chemin conducteur du cortex cérébral au cervelet est interrompu dans les propres noyaux du pont et se compose de deux parties - le pont cortical et le pont cérébelleux.

Une partie des fibres de la voie du pont cortical, provenant des neurones du cortex des lobes frontaux, occupe la partie médiale de la base des jambes du cerveau. Ces fibres constituent le chemin du pont frontal. Les fibres partant des neurones du cortex des lobes occipitaux et temporaux passent dans la section latérale de la base des jambes du cerveau et s'unissent sous le nom de voie occipitale-temporale-pont.

Les fibres pyramidales, issues des cellules pyramidales du cortex cérébral, sont situées au milieu de la base des jambes du cerveau. Parmi ceux-ci, la partie médiale est occupée par la voie corticonucléaire. Cette voie aboutit aux neurones des noyaux moteurs des nerfs crâniens du tronc cérébral. Latéralement au tractus cortico-nucléaire se trouve le tractus cortico-spinal. Ses fibres se terminent sur les neurones des propres noyaux des cornes antérieures de la moelle épinière.

Dans la couverture des jambes du cerveau, latéralement aux noyaux rouges, se trouvent les faisceaux de fibres afférentes suivants: boucles médiale, spinale, trijumeau et latérale.

Également dans la couverture des jambes du cerveau, ventrale de la matière grise centrale, il y a un faisceau longitudinal médial. Il est formé par les axones des neurones du noyau interstitiel et les axones des neurones du noyau de la commissure postérieure.

Ventral au faisceau longitudinal médial se trouve le tractus spinal du toit, formé par les axones des cellules du colliculus supérieur. Déjà dans le mésencéphale, ce chemin passe du côté opposé, formant la décussation postérieure du pneu décrite précédemment (décussation de Meinert).

À partir des neurones des noyaux rouges, commence la voie nucléo-spinale rouge, appelée faisceau de Monakov. Ventral aux noyaux rouges, ce chemin passe également du côté opposé, formant la décussation du pneu antérieur (décussation de Forel).

Les principales manifestations des lésions du mésencéphale

Les lésions du mésencéphale (circulation cérébrale altérée, tumeurs du tronc cérébral, traumatisme crânien, neuroinfections, etc.) peuvent entraîner une déficience visuelle, une déficience auditive, des troubles du mouvement du globe oculaire, une réaction pupillaire consensuelle à la lumière, des troubles du sommeil, une activité motrice, des troubles cérébelleux. troubles et autres, dont la gravité dépend de la localisation et du degré des dommages.

Le développement d'un strabisme divergent dans les lésions du mésencéphale est associé à une altération de la fonction des noyaux du nerf oculomoteur. Les mouvements du globe oculaire à l'intérieur, de haut en bas sont affaiblis ou deviennent impossibles.

Dans les maladies et blessures graves, le symptôme de Magendie se développe. Elle se caractérise par la différence des pupilles le long de l'axe vertical.

Dans le syndrome de lésion du toit du mésencéphale ( syndrome quadrigéminal) il y a des réflexes d'orientation accrus aux stimuli lumineux et auditifs - un tour rapide de la tête et des globes oculaires dans la direction du stimulus, avec l'ajout simultané de strabisme divergent, de mouvements "flottants" des globes oculaires et de "poupée" (largement ouverte) les yeux. Ces manifestations s'accompagnent souvent d'une surdité bilatérale.

Certains auteurs associent le développement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (ou TDAH) à des dommages aux structures du mésencéphale. Il s'agit de l'un des troubles du comportement les plus courants chez l'enfant, qui persiste chez certains individus jusqu'à l'âge adulte. Le mécanisme neurophysiologique du développement du TDAH peut être associé à l'activation des structures du mésencéphale et à la formation réticulaire du tronc cérébral. Le TDAH se manifeste par une triade : troubles de l'attention, hyperactivité et tendance aux comportements impulsifs.

Les lésions du mésencéphale peuvent être à l'origine d'hallucinations auditives et surtout visuelles, décrites par le neurologue français J. Lermitte. Ce syndrome est observé chez les patients atteints de néoplasmes, de troubles inflammatoires et vasculaires dans la région du quadrigemina, se manifestant par des déceptions visuelles colorées de la perception du contenu zoologique (visions de poissons, d'oiseaux, de petits animaux, de personnes, etc.). Dans le même temps, des tromperies tactiles de la perception sont également souvent observées. Les images visuelles hallucinatoires sont mobiles, bizarres, complexes, souvent de nature scénique, caractérisées par l'apparition prédominante d'hallucinations visuelles au crépuscule ou à l'endormissement. Il est important de noter que les patients restent critiques vis-à-vis des hallucinations, leur conscience n'est pas perturbée et il n'y a pas d'agitation psychomotrice.

mésencéphale comprend :

Monticule du quadrigemina,

noyau rouge,

substance noire,

Noyau de couture.

noyau rouge- assure le tonus musculaire squelettique, redistribution du tonus lors du changement de posture. Le simple étirement est un travail puissant du cerveau et de la moelle épinière, dont le noyau rouge est responsable. Le noyau rouge assure le tonus normal de nos muscles. Si le noyau rouge est détruit, une rigidité de décérébration se produit, tandis que le tonus augmente fortement chez certains animaux des fléchisseurs, chez d'autres - des extenseurs. Et avec une destruction absolue, les deux tons augmentent en même temps, et tout dépend des muscles les plus forts.

substance noire– Comment l'excitation d'un neurone est-elle transmise à un autre neurone ? L'excitation se produit - c'est un processus bioélectrique. Il a atteint la fin de l'axone, où une substance chimique est libérée - un neurotransmetteur. Chaque cellule a son propre médiateur. Le neurotransmetteur est produit dans la substantia nigra dans les cellules nerveuses dopamine. Lorsque la substantia nigra est détruite, la maladie de Parkinson survient (les doigts, la tête tremblent constamment ou une raideur est présente en raison d'un signal constant envoyé aux muscles) car il n'y a pas assez de dopamine dans le cerveau. La substantia nigra fournit des mouvements instrumentaux subtils des doigts et influence toutes les fonctions motrices. La substantia nigra exerce un effet inhibiteur sur le cortex moteur à travers le système stripolidar. En cas de violation, il est impossible d'effectuer des opérations fines et la maladie de Parkinson (raideur, tremblement) survient.

Au-dessus - les tubercules antérieurs du quadrigemina et en dessous - les tubercules postérieurs du quadrigemina. Nous regardons avec nos yeux, mais nous voyons avec le cortex occipital des hémisphères cérébraux, où se situe le champ visuel, où se forme l'image. Un nerf part de l'œil, traverse une série de formations sous-corticales, atteint le cortex visuel, il n'y a pas de cortex visuel et nous ne verrons rien. Collicules antérieurs est la zone visuelle principale. Avec leur participation, une réaction d'orientation à un signal visuel se produit. La réponse d'orientation est "quelle est la réponse ?" Si les tubercules antérieurs du quadrigemina sont détruits, la vision sera préservée, mais il n'y aura pas de réaction rapide au signal visuel.

Tubercules postérieurs du quadrigemina Il s'agit de la zone d'audition principale. Avec sa participation, une réaction d'orientation à un signal sonore se produit. Si les tubercules postérieurs du quadrigemina sont détruits, l'ouïe sera conservée mais il n'y aura pas de réaction d'orientation.

Noyaux de couture est la source d'un autre médiateur sérotonine. Cette structure et ce médiateur participent au processus d'endormissement. Si les noyaux de la suture sont détruits, l'animal est dans un état d'éveil constant et meurt rapidement. De plus, la sérotonine est impliquée dans l'apprentissage avec renforcement positif (c'est-à-dire lorsqu'un rat reçoit du fromage).La sérotonine fournit des traits de caractère tels que le pardon, la bonne volonté, chez les personnes agressives, il y a un manque de sérotonine dans le cerveau.

12) Thalamus - un collecteur d'impulsions afférentes. Noyaux spécifiques et non spécifiques du thalamus. Le thalamus est le centre de la sensibilité à la douleur.

thalamus- tubercule visuel. Ils ont été les premiers à découvrir en lui un rapport aux impulsions visuelles. C'est un collecteur d'influx afférents, ceux qui proviennent des récepteurs. Le thalamus reçoit des signaux de tous les récepteurs, à l'exception des récepteurs olfactifs. Infa pénètre dans le thalamus par le cortex, le cervelet et les ganglions de la base. Au niveau du thalamus, ces signaux sont traités, seules les informations les plus importantes pour une personne à l'heure actuelle sont sélectionnées, qui pénètrent ensuite dans le cortex. Le thalamus est constitué de plusieurs dizaines de noyaux. Les noyaux du thalamus sont divisés en deux groupes : spécifiques et non spécifiques. À travers des noyaux spécifiques du thalamus, les signaux arrivent strictement à certaines zones du cortex, par exemple, visuel à l'occipital, auditif au lobe temporal. Et à travers des noyaux non spécifiques, les informations pénètrent de manière diffuse dans tout le cortex afin d'augmenter son excitabilité afin de percevoir plus clairement des informations spécifiques. Ils préparent le cortex bp pour la perception d'informations spécifiques. Le centre le plus élevé de sensibilité à la douleur est le thalamus. Le thalamus est le centre le plus élevé de sensibilité à la douleur. La douleur se forme nécessairement avec la participation du thalamus, et avec la destruction de certains noyaux du thalamus, la sensibilité à la douleur est complètement perdue, avec la destruction d'autres noyaux, des douleurs à peine tolérables apparaissent (par exemple, des douleurs fantômes se forment - douleur dans le membre manquant).

13) Système hypothalamo-hypophysaire. L'hypothalamus est le centre de régulation du système endocrinien et des motivations.

L'hypothalamus et l'hypophyse forment un seul système hypothalamo-hypophysaire.

Hypothalamus. La tige pituitaire part de l'hypothalamus, sur lequel elle est suspendue pituitaire- la glande endocrine principale. L'hypophyse régule le travail des autres glandes endocrines. L'hypoplamus est relié à l'hypophyse par des voies nerveuses et des vaisseaux sanguins. L'hypothalamus régule le travail de la glande pituitaire et, à travers elle, le travail des autres glandes endocrines. La glande pituitaire est divisée en adénohypophyse(glandulaire) et neurohypophyse. Dans l'hypothalamus (ce n'est pas une glande endocrine, c'est une partie du cerveau), il y a des cellules neurosécrétoires dans lesquelles des hormones sont sécrétées. C'est une cellule nerveuse, elle peut être excitée, elle peut être inhibée et en même temps des hormones y sont sécrétées. Un axone en part. Et si ce sont des hormones, elles sont libérées dans le sang, puis elles vont aux organes de décision, c'est-à-dire à l'organe dont elle régule le travail. Deux hormones :

- vasopressine - contribue à la préservation de l'eau dans le corps, elle agit sur les reins, avec sa carence, la déshydratation se produit ;

- l'ocytocine - est produit ici, mais dans d'autres cellules, assure la contraction de l'utérus lors de l'accouchement.

Les hormones sont sécrétées dans l'hypothalamus et sécrétées par l'hypophyse. Ainsi, l'hypothalamus est relié à l'hypophyse par des voies neurales. D'autre part : rien n'est produit dans la neurohypophyse, les hormones viennent ici, mais l'adénohypophyse a ses propres cellules glandulaires, où un certain nombre d'hormones importantes sont produites :

- hormone ganadotrope - régule le travail des glandes sexuelles;

- hormone stimulant la thyroïde - régule le fonctionnement de la glande thyroïde ;

- adrénocorticotrope - régule le travail du cortex surrénal;

- hormone somatotrope ou hormone de croissance, - assure la croissance du tissu osseux et le développement du tissu musculaire ;

- hormone mélanotrope - est responsable de la pigmentation chez les poissons et les amphibiens, chez l'homme elle affecte la rétine.

Toutes les hormones sont synthétisées à partir d'un précurseur appelé pro-opiomélanocortine. Une grosse molécule est synthétisée, qui est clivée par des enzymes, et d'autres hormones plus petites en nombre d'acides aminés en sont libérées. Neuroendocrinologie.

L'hypothalamus contient des cellules neurosécrétoires. Ils produisent des hormones :

1) SDG (l'hormone antidiurétique régule la quantité d'urine excrétée)

2) l'ocytocine (assure la contraction de l'utérus pendant l'accouchement).

3) statines

4) libéraux

5) hormone stimulant la thyroïde affecte la production d'hormones thyroïdiennes (thyroxine, triiodothyronine)

Thyrolibérine -> hormone stimulant la thyroïde -> thyroxine -> triiodothyronine.

Le vaisseau sanguin entre dans l'hypothalamus, où il se ramifie en capillaires, puis les capillaires se rassemblent et ce vaisseau traverse la tige pituitaire, se ramifie à nouveau dans les cellules glandulaires, sort de la glande pituitaire et emporte avec lui toutes ces hormones, qui vont chacune avec le sang vers sa propre glande. Pourquoi avons-nous besoin de ce « merveilleux réseau vasculaire » ? Il y a des cellules nerveuses dans l'hypothalamus qui se terminent dans les vaisseaux sanguins de ce merveilleux système vasculaire. Ces cellules produisent statines et libéraux - c'est neurohormones. Statines inhiber la production d'hormones dans l'hypophyse, et libéraux le renforcer. Si un excès d'hormone de croissance provoque un gigantisme, cela peut être arrêté avec la samamatostatine. Au contraire : le nain reçoit une injection de samatolibérine. Et apparemment, pour toute hormone, il existe de telles neurohormones, mais elles ne sont pas encore ouvertes. Par exemple, la glande thyroïde produit de la thyroxine et, pour réguler sa production, l'hypophyse produit thyréotrope hormone, et afin de contrôler l'hormone stimulant la thyroïde, la thyréostatine n'a pas été trouvée, mais la thyrolibérine est parfaitement utilisée. Bien qu'il s'agisse d'hormones, elles sont produites dans les cellules nerveuses. Par conséquent, en plus des effets endocriniens, elles ont un large éventail de fonctions extra-endocriniennes. La thyréolibérine est appelée panactivine, parce qu'il améliore l'humeur, augmente l'efficacité, normalise la pression artérielle, accélère la guérison en cas de lésions de la moelle épinière, il ne peut pas être utilisé seul pour les troubles de la glande thyroïde.

Auparavant, les fonctions associées aux cellules neurosécrétoires et aux cellules productrices de neurofebtides ont été considérées.

L'hypothalamus produit des statines et des liberines, qui sont incluses dans la réponse au stress du corps. Si le corps est affecté par un facteur nocif, il doit alors réagir d'une manière ou d'une autre - c'est la réaction de stress du corps. Il ne peut se dérouler sans la participation des statines et des liberines, qui sont produites dans l'hypothalamus. L'hypothalamus est nécessairement impliqué dans la réponse au stress.

La fonction suivante de l'hypothalamus est :

Il contient des cellules nerveuses sensibles aux hormones stéroïdes, c'est-à-dire des hormones sexuelles aux hormones sexuelles féminines et masculines. Cette sensibilité permet la formation du type féminin ou masculin. L'hypothalamus crée les conditions d'un comportement motivant selon le type masculin ou féminin.

Une fonction très importante est la thermorégulation, dans l'hypothalamus il y a des cellules qui sont sensibles à la température du sang. La température corporelle peut varier en fonction de l'environnement. Le sang circule dans toutes les structures du cerveau, mais les cellules thermoréceptrices qui détectent les moindres changements de température ne se trouvent que dans l'hypothalamus. L'hypothalamus s'active et organise deux réponses corporelles, soit la production de chaleur, soit la perte de chaleur.

motivation alimentaire. Pourquoi une personne a-t-elle faim ?

Le signal système est le niveau de glucose dans le sang, il doit être constant ~ 120 milligrammes % - s.

Il existe un mécanisme d'autorégulation : si notre glycémie diminue, le glycogène hépatique commence à se dégrader. En revanche, les réserves de glycogène ne suffisent pas. Dans l'hypothalamus se trouvent des cellules glucoréceptrices, c'est-à-dire des cellules qui enregistrent le taux de glucose dans le sang. Les cellules glucoréceptrices forment des centres de la faim dans l'hypothalamus. Lorsque le taux de glucose sanguin baisse, ces cellules sensibles au glucose sanguin deviennent excitées et une sensation de faim se produit. Au niveau de l'hypothalamus, seule la motivation alimentaire apparaît - une sensation de faim, pour rechercher de la nourriture, le cortex cérébral doit être connecté, avec sa participation une véritable réaction alimentaire se produit.

Le centre de la satiété est également situé dans l'hypothalamus, il inhibe la sensation de faim, ce qui nous empêche de trop manger. Lorsque le centre de la satiété est détruit, une suralimentation se produit et, par conséquent, une boulimie.

L'hypothalamus possède également un centre de la soif - les cellules osmoréceptives (la pression osmotique dépend de la concentration de sels dans le sang) Les cellules osmoréceptives enregistrent le niveau de sels dans le sang. Avec une augmentation des sels dans le sang, les cellules osmoréceptives sont excitées et la motivation à boire (réaction) se produit.

L'hypothalamus est le plus haut centre de régulation du système nerveux autonome.

L'hypothalamus antérieur régule principalement le système nerveux parasympathique, tandis que l'hypothalamus postérieur régule le système nerveux sympathique.

L'hypothalamus ne fournit que la motivation et le comportement intentionnel du cortex cérébral.

14) Neuron - caractéristiques structurelles et fonctions. Différences entre les neurones et les autres cellules. Glie, barrière hémato-encéphalique, liquide céphalo-rachidien.

je Tout d'abord, comme nous l'avons déjà noté, dans leur la diversité. Chaque cellule nerveuse est constituée d'un corps - poisson-chat et ramifications. Les neurones sont différents :

1. par taille (de 20 nm à 100 nm) et forme du soma

2. par le nombre et le degré de ramification des processus courts.

3. selon la structure, la longueur et la ramification des terminaisons axonales (latérales)

4. par le nombre d'épines

II Les neurones diffèrent également par les fonctions:

un) percevoir informations provenant de l'environnement extérieur

b) transmettre informations à la périphérie

dans) En traitement et transmettre des informations au sein du CNS,

G) passionnant,

e) frein.

III Différent en composition chimique: une variété de protéines, de lipides, d'enzymes sont synthétisées et, surtout, - médiateurs .

POURQUOI, AVEC QUELLES FONCTIONNALITÉS EST-IL LIÉ ?

Cette variété est définie haute activité de l'appareil génétique neurones. Lors de l'induction neuronale, sous l'influence du facteur de croissance neuronale, de NOUVEAUX GÈNES sont activés dans les cellules de l'ectoderme de l'embryon, qui ne sont caractéristiques que des neurones. Ces gènes fournissent les caractéristiques suivantes des neurones ( les propriétés les plus importantes):

A) La capacité à percevoir, traiter, stocker et reproduire des informations

B) SPÉCIALISATION PROFONDE :

0. Synthèse de spécificités ARN;

1. Pas de redoublement ADN.

2. Proportion de gènes capables de transcriptions, maquillage dans les neurones 18-20%, et dans certaines cellules 40% (dans d'autres cellules - 2-6%)

3. Capacité à synthétiser des protéines spécifiques (jusqu'à 100 dans une cellule)

4. L'unicité de la composition lipidique

C) Privilège Alimentaire => Niveau Dépendance oxygène et glucose en sang.

Pas un seul tissu du corps ne dépend autant du niveau d'oxygène dans le sang: 5 à 6 minutes d'arrêt respiratoire et les structures les plus importantes du cerveau meurent, et tout d'abord - le cortex cérébral. Une diminution de la glycémie en dessous de 0,11 % ou 80 mg % - une hypoglycémie peut survenir, puis un coma.

Et d'autre part, le cerveau est isolé du flux sanguin de la BHE. Il ne laisse rien qui puisse leur faire du mal dans les cellules. Mais, malheureusement, pas tous - de nombreuses substances toxiques de faible masse moléculaire traversent la BHE. Et les pharmacologues ont toujours une tâche : ce médicament passe-t-il par la BHE ? Dans certains cas, cela est nécessaire lorsqu'il s'agit de maladies du cerveau, dans d'autres, il est indifférent au patient si le médicament n'endommage pas les cellules nerveuses, et dans d'autres encore, cela doit être évité. (NANOPARTICULES, ONCOLOGIE).

Le NS sympathique est excité et stimule le travail de la médullosurrénale - la production d'adrénaline; dans le pancréas - glucagon - décompose le glycogène dans les reins en glucose; glucocarticoïdes produits. dans le cortex surrénalien - assure la gluconéogenèse - la formation de glucose à partir de ...)

Et pourtant, avec toute la variété des neurones, on peut les diviser en trois groupes : afférents, efférents et intercalaires (intermédiaires).

15) Les neurones afférents, leurs fonctions et leur structure. Récepteurs : structure, fonctions, formation d'une volée afférente.