किस प्रकार के बगीचे के चूल्हे हैं? तपेदिक से ठीक होने के बाद फेफड़ों में अवशिष्ट परिवर्तन कितनी बार फेफड़े में एक अकेला फोकस ट्यूमर मेटास्टेसिस होता है

मस्तिष्क के पदार्थ में सीटी (एमआर) अध्ययन करते समय, एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति (जैसे ग्लियोसिस), एट्रोफिक प्रकृति (एक मस्तिष्कमेरु द्रव पुटी की तरह), साथ ही साथ कैल्सीफिकेशन का पता लगाना संभव है। जीर्ण ऊतक इस्किमिया में, कुछ अन्य विशिष्ट परिवर्तनों का भी पता लगाया जा सकता है, उदाहरण के लिए, पेरिवेंट्रिकुलर ल्यूकोएरियोसिस (वेंट्रिकल्स के आसपास पदार्थ की संरचना और घनत्व में परिवर्तन), अक्सर बेसल नाभिक में छोटे अल्सर के साथ-साथ बाहरी और आंतरिक में मस्तिष्क कैप्सूल। संकेत (एक प्रतिस्थापन प्रकृति के) भी अक्सर प्रकट होते हैं।

मस्तिष्क में परिवर्तन के कारण और पूर्वगामी कारक

फोकल परिवर्तनों में मस्तिष्क के एक विशिष्ट क्षेत्र में होने वाली रोग प्रक्रियाएं शामिल होती हैं। मस्तिष्क के ऊतकों में, एक अलग प्रकृति (निशान, अल्सर, परिगलन) के संशोधन होते हैं। सबसे अधिक बार, एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के फोकल परिवर्तन पाए जाते हैं:

1. वृद्ध लोगों में। तो, उम्र के साथ डिस्ट्रोफिक फॉसी का पता लगाने की संभावना काफी बढ़ जाती है। यहां, इंट्रा- और एक्स्ट्राक्रानियल वाहिकाओं में पैथोलॉजिकल परिवर्तन, संवहनी लुमेन का संकुचन और इन कारकों से उकसाने वाले सेरेब्रल इस्किमिया एक भूमिका निभाते हैं।
2. मधुमेह मेलिटस वाले व्यक्तियों में। इस विकृति के साथ, एंजियोपैथी अक्सर होती है, जो संवहनी दीवार में परिवर्तन, बिगड़ा हुआ संवहनी पारगम्यता और बिगड़ा हुआ संवहनी धैर्य से प्रकट होता है। इस पृष्ठभूमि के खिलाफ, अक्सर स्ट्रोक होते हैं।
3. अन्य एंजियोपैथियों वाले लोगों में, मस्तिष्क के संवहनी बिस्तर के विकास में असामान्यताएं (उदाहरण के लिए, विलिस का एक खुला चक्र), अतिरिक्त और इंट्राक्रैनील धमनियों के घनास्त्रता (एक अन्य एटियलजि के लुमेन के विकार)।
4. ग्रीवा ओस्टियोचोन्ड्रोसिस के तेज होने वाले व्यक्तियों में। एक बीमारी के साथ, मस्तिष्क पर्याप्त ऑक्सीजन प्राप्त करना बंद कर देता है। ऑक्सीजन भुखमरी के परिणामस्वरूप, इस्किमिया के क्षेत्र दिखाई देते हैं।
5. जिन लोगों को खोपड़ी, मस्तिष्क में आघात लगा है। आघात के बाद संलयन के फोकस में मस्तिष्क पदार्थ का पुनर्गठन ग्लियोसिस, सिस्ट या कैल्सीफिकेशन के फोकस की उपस्थिति का कारण बन सकता है।
6. लंबे समय तक नशा (बहिर्जात या अंतर्जात) के संपर्क में आने वाले व्यक्तियों में। तो, पहले समूह में वे लोग शामिल हैं जो शराब का दुरुपयोग करते हैं, जहरीले पदार्थ लेते हैं (या जो उत्पादन में उनके संपर्क में आते हैं, उदाहरण के लिए, पेंट की दुकान में श्रमिक)। दूसरे समूह में दीर्घकालिक वर्तमान रोग (संक्रामक, सूजन) वाले लोग शामिल हैं।
7. मस्तिष्क की ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाओं वाले रोगियों में, परीक्षा के दौरान डिस्ट्रोफिक फ़ॉसी पाए जाते हैं।

मस्तिष्क में डिस्ट्रोफिक फॉसी का पता लगाने के तरीके

मस्तिष्क में डिस्ट्रोफिक (और अन्य) पैरेन्काइमल फॉसी का पता लगाने के लिए मुख्य तरीके सीटी और एमआरआई हैं। इस मामले में, निम्नलिखित परिवर्तनों की पहचान की जा सकती है:

1. ग्लियोसिस-प्रकार के घाव।
2. शोष (और चोट) के कारण सिस्टिक क्षेत्र।
3. कैल्सीफिकेशन (उदाहरण के लिए, हेमेटोमा के कैल्शियम लवण के संसेचन के कारण)।
4. पेरिवेंट्रिकुलर ल्यूकोएरियोसिस। हालांकि सीधे तौर पर फोकल परिवर्तन से संबंधित नहीं है, यह क्रोनिक इस्किमिया का एक महत्वपूर्ण मार्कर है।

तीसरे वेंट्रिकल के स्तर पर सीटी स्कैन और पार्श्व वेंट्रिकल्स के पीछे के सींगों पर, नीले तीर एक सिस्टिक प्रकृति (अतीत में मस्तिष्क पदार्थ के परिगलन का परिणाम) के क्षेत्रों को इंगित करते हैं: के क्षेत्र में छोटा दायां थैलेमस और दाहिनी ओर ओसीसीपिटल लोब में आकार में बड़ा। दाएं पार्श्व वेंट्रिकल के पीछे के सींग के आसपास मस्तिष्क पदार्थ के घनत्व में भी परिवर्तन होता है। सिल्वियन अंतराल को चौड़ा किया जाता है, जो हाइड्रोसिफ़लस (एट्रोफ़िक, प्रतिस्थापन) को इंगित करता है।

पार्श्व वेंट्रिकुलर निकायों के स्तर पर सीटी स्कैन पर, नीले तीर दाईं ओर पार्श्विका और पश्चकपाल लोब में सिस्टिक (एट्रोफिक) क्षेत्रों को इंगित करते हैं (एक स्ट्रोक के परिणाम)। क्रोनिक सेरेब्रल इस्किमिया के लक्षण भी हैं, जो दाईं ओर अधिक व्यक्त किए जाते हैं (पेरीवेंट्रिकुलर ल्यूकोएरियोसिस)।

4 वें वेंट्रिकल के स्तर पर सिर की सीटी, अनुमस्तिष्क पेडन्यूल्स: बाएं अनुमस्तिष्क गोलार्ध में (आधार पर, बाएं अनुमस्तिष्क पेडिकल के पास) एक एट्रोफिक क्षेत्र (एक स्ट्रोक के परिणाम) होता है। ध्यान दें कि बाहरी मस्तिष्कमेरु द्रव रिक्त स्थान का विस्तार कैसे किया जाता है।

सीटी स्कैन पर नीले तीर पेरिवेंट्रिकुलर ल्यूकोएरियोसिस (दोनों पार्श्व वेंट्रिकल के पूर्वकाल और पीछे के सींगों के आसपास) के क्षेत्रों को इंगित करते हैं। लाल तीर "ताज़ा" (ओसीसीपिटल लोब में दाईं ओर) को भी इंगित करता है।

कई मामलों में मस्तिष्क में डिस्ट्रोफिक फोकल परिवर्तनों की उपस्थिति क्रोनिक इस्किमिया का परिणाम है और अक्सर एट्रोफिक (प्रतिस्थापन) हाइड्रोसिफ़लस के साथ जोड़ा जाता है, विशेष रूप से उन व्यक्तियों में जो लंबे समय से शराब पी रहे हैं, एक अलग प्रकृति के नशे से गुजर रहे हैं। पहले दौरा पड़ा था या सिर में चोट लगी थी।

सिर के एक स्कैन (सीटी) पर - प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस (मस्तिष्क पैरेन्काइमा के परिगलन के कारण) के संकेत, बाईं ओर एक एट्रोफिक प्रकृति के कई फ़ॉसी की उपस्थिति के साथ - ओसीसीपिटल लोब में (1), पार्श्विका में लोब (2) और दाईं ओर - लेंटिकुलर न्यूक्लियस के सिर के क्षेत्र में, वेंट्रिकुलर बॉडी (3) के लिए पेरिवेंट्रिकुलर। पार्श्व वेंट्रिकल्स का व्यास बढ़ा हुआ है (एक तीर के साथ चिह्नित)। पार्श्व वेंट्रिकल्स के सींगों के आसपास एक हाइपोडेंस (सीटी पर कम घनत्व) क्षेत्र होता है।

परिणामों

डायस्ट्रोफिक फोकल परिवर्तन किसी भी व्यक्ति के मस्तिष्क में सीटी और एमआरआई द्वारा पता लगाया जा सकता है। उनका पता लगाना स्थानांतरित विकृति (दर्दनाक, इस्केमिक) का संकेत दे सकता है। यदि फ़ॉसी आकार में छोटे हैं और मस्तिष्क के परिधीय भागों में या सफेद पदार्थ, बेसल नाभिक में स्थानीयकृत हैं, तो रोगी के भविष्य के जीवन के लिए रोग का निदान अनुकूल है। लेकिन स्टेम स्थानीयकरण में फोकल परिवर्तन, मस्तिष्क के पैरों पर, थैलेमस अधिक प्रतिकूल होते हैं और तंत्रिका संबंधी लक्षणों की उपस्थिति का कारण बन सकते हैं।

तपेदिक से ठीक होने के बाद फेफड़ों में अवशिष्ट परिवर्तन

उपचार के परिणामस्वरूप, ट्यूबरकुलस ट्यूबरकल का पूर्ण और पूर्ण रूप से गायब होना हो सकता है, जो नकारात्मक ट्यूबरकुलिन प्रतिक्रियाओं के साथ होता है। इस तरह का परिणाम थोड़े समय पहले की बीमारी के साथ संभव है, तथाकथित ताजा प्रक्रियाओं के साथ जो सूजन के केंद्र में व्यापक केस नेक्रोसिस के बिना होते हैं। सच्ची चिकित्सा के ये रूप दुर्लभ हैं। अधिकांश रोगियों (95-96%) में, इलाज फेफड़े के ऊतकों में अवशिष्ट परिवर्तनों के अनिवार्य विकास से जुड़ा है।

अवशिष्ट परिवर्तनों को फेफड़े के ऊतकों में विभिन्न संरचनाओं के रूप में समझा जाना चाहिए जो कि जीवाणुरोधी दवाओं को प्राप्त करने वाले व्यक्तियों में नैदानिक ​​​​इलाज के समय तक बने रहते हैं, साथ ही साथ तपेदिक प्रक्रिया के सहज इलाज के साथ।

फेफड़ों और फुस्फुस में छोटे अवशिष्ट परिवर्तनों के बीच अंतर करना आवश्यक है: छोटे फाइब्रोसिस, सिकाट्रिकियल परिवर्तन, 1 सेमी से कम व्यास वाला एकल पेट्रीकरण, एकल, स्पष्ट रूप से चित्रित फॉसी, फुफ्फुस परतें और बड़े अवशिष्ट परिवर्तन: गंभीर न्यूमोस्क्लेरोसिस, एकल या एकाधिक पेट्रीफिकेशन 1 सेमी या उससे अधिक के व्यास के साथ, न्यूमोस्क्लेरोसिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ कई अच्छी तरह से परिभाषित फॉसी, बड़े लंबे समय तक घने फॉसी, सिरोसिस (सिरोथिक परिवर्तन के साथ फेफड़े का कार्निफिकेशन), व्यापक फुफ्फुस आसंजनों का गठन।

गुहाओं (साफ, स्वच्छ गुहाओं) के उपचार को पूरा करने के सवाल पर विशेष ध्यान दिया जाता है। गुफा एक सिस्टिक रूप ले सकती है, लेकिन एक "स्वच्छता" गुफा, विशेष रूप से फाइब्रो-कैवर्नस ट्यूबरकुलोसिस में, एक स्थायी वसूली का मतलब नहीं है। कीमोथेरेपी की समाप्ति के बाद, प्रक्रिया की प्रगति हो सकती है।

संरचनात्मक और ऊतकीय संरचनाओं की प्रकृति में आकार और लंबाई में अवशिष्ट परिवर्तनों में अंतर काफी हद तक तपेदिक प्रक्रिया के पुनर्सक्रियन की संभावना को निर्धारित करता है। औषधालय पंजीकरण के VII समूह में पर्यवेक्षण के तहत व्यक्ति वर्तमान में फुफ्फुसीय तपेदिक के सक्रिय रूपों वाले रोगियों के दल की पुनःपूर्ति के मुख्य स्रोतों में से एक हैं। यह तपेदिक के अंतर्जात पुनर्सक्रियन के कारण है।

आधुनिक तपेदिक चिकित्सा का तत्काल कार्य न्यूनतम अवशिष्ट परिवर्तनों के साथ नैदानिक ​​​​पुनर्प्राप्ति प्राप्त करने के लिए उपचार विधियों में सुधार करना है। लंबे समय तक जटिल एंटीबायोटिक चिकित्सा से न्यूनतम अवशिष्ट परिवर्तन और अधिक पूर्ण प्रकार के उपचार का निर्माण होता है, जिससे तपेदिक की पुनरावृत्ति के संभावित जोखिम को और कम किया जा सकता है।

सबसे अच्छा परिणाम एक ताजा और समय पर पहचानी गई फोकल प्रक्रिया के साथ प्राप्त किया जाता है। ताजा फॉसी पूरी तरह से गायब हो जाता है, पुराने फॉसी के आसपास पेरिफोकल सूजन समाप्त हो जाती है; फाइब्रोटिक परिवर्तन और इनकैप्सुलेटेड फ़ॉसी बदतर हैं या बिल्कुल भी विपरीत विकास से नहीं गुजरते हैं।

सिकाट्रिकियल परिवर्तनों की पृष्ठभूमि के खिलाफ एकल फ़ॉसी के रूप में अवशिष्ट परिवर्तन और कई फ़ॉसी उन रोगियों में देखे जाते हैं जिनमें इस प्रक्रिया का एक निश्चित नुस्खा और उच्च प्रसार था।

फेफड़ों के घुसपैठ वाले न्यूमोनिक तपेदिक में, सबसे लगातार अवशिष्ट परिवर्तन संघनन और फाइब्रोसिस के केंद्र हैं। माइकोबैक्टीरिया के मुख्य रूप से प्रतिरोधी उपभेदों का उत्सर्जन करने वाले रोगियों की तुलना में दवा-संवेदनशील माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस वाले रोगियों में तपेदिक घुसपैठ का तेजी से और अधिक पूर्ण पुनर्जीवन देखा जाता है। फुफ्फुसीय तपेदिक के लिए, तपेदिक प्रक्रिया का एक लंबा कोर्स विशेषता है, जो फेफड़े के ऊतकों में परिवर्तन की स्थिरता के कारण होता है।

रेशेदार-कैवर्नस फुफ्फुसीय तपेदिक के साथ, पैथोमॉर्फोलॉजिकल परिवर्तनों का पूर्ण पुनर्जीवन नहीं देखा जाता है। मध्यम अपरिवर्तनीय परिवर्तनों की पृष्ठभूमि के खिलाफ एकल फॉसी का गठन संभव है। रेशेदार-कैवर्नस फुफ्फुसीय तपेदिक के उपचार में, न्यूमो-स्क्लेरोसिस और फाइब्रोसिस की घटनाओं की प्रबलता के साथ अवशिष्ट परिवर्तनों का उच्चारण किया जाता है।

पूर्ण प्रभावी एंटीबायोटिक चिकित्सा के बाद, एक निश्चित समय के लिए अवशिष्ट परिवर्तनों का समावेश जारी रहता है। जीवाणुरोधी दवाओं के प्रत्यक्ष प्रभाव की समाप्ति के बावजूद, फेफड़े के ऊतकों में बने रहने वाले विशिष्ट परिवर्तन कम होते रहते हैं, जो उपचार के प्रभाव में शरीर में अनुकूल इम्युनोबायोलॉजिकल बदलावों के कारण होता है, जो सामान्य और स्थानीय ऊतक में वृद्धि का कारण बनता है। प्रतिरोध। विशिष्ट foci में, सेलुलर संरचना में परिवर्तन होता है, फाइब्रोसिस और हाइलिनोसिस की प्रक्रियाएं बढ़ जाती हैं, केसीस नेक्रोसिस के शेष क्षेत्र कैल्सीफिकेशन की शुरुआत से पहले आंशिक रूप से भंग, परिसीमन और मोटा होना जारी रखते हैं। बड़े फॉसी कम हो जाते हैं, प्रेरित होते हैं, या छोटे फोकल संरचनाओं में परिवर्तित हो जाते हैं। कुछ मामलों में कैल्सीफिकेशन चरण भी अंतिम नहीं होता है। यह foci में जमा कैल्शियम लवण के विघटन के एक चरण द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। समय के साथ निष्क्रिय तपेदिक परिवर्तनों की गतिशीलता उनमें होने वाली चयापचय प्रक्रियाओं के संबंध में सकारात्मक हो जाती है, जिससे निर्जलीकरण और संघनन होता है। जीवाणुरोधी और पुनर्स्थापना उपचार इन प्रक्रियाओं को तेज करता है और तपेदिक परिवर्तनों की संभावित गतिविधि को कम करता है। इस संबंध में, एंटीबायोटिक थेरेपी के बार-बार एंटी-रिलैप्स कोर्स, जो न केवल तपेदिक प्रक्रिया के पुनरुत्थान को रोकने में मदद करते हैं, बल्कि फेफड़ों में अवशिष्ट परिवर्तनों को कम करना भी संभव बनाते हैं, विशेष रूप से महत्वपूर्ण भूमिका प्राप्त करते हैं।

श्वसन अंगों के निष्क्रिय तपेदिक वाले रोगियों के औषधालय पंजीकरण के III समूह के व्यक्ति, अवशिष्ट परिवर्तनों के आकार और प्रकृति के आधार पर, दो उपसमूहों में विभाजित होते हैं: बड़े अवशिष्ट परिवर्तनों (उपसमूह ए) और छोटे अवशिष्ट परिवर्तनों (उपसमूह) के साथ बी)। डिस्पेंसरी अवलोकन के इस समूह में बड़े अवशिष्ट परिवर्तन वाले व्यक्ति 3 से 5 वर्ष के हैं, छोटे अवशिष्ट परिवर्तनों के साथ - 1 वर्ष तक। शरीर के प्रतिरोध को कमजोर करने वाले उत्तेजक कारकों की उपस्थिति के साथ बड़े अवशिष्ट परिवर्तनों के मामले में, वसंत-शरद ऋतु के समय में आउट पेशेंट में या (संकेतों के अनुसार) ट्यूबरकुलोस्टैटिक दवाओं के साथ एंटी-रिलैप्स उपचार करना अनिवार्य है। क्षय रोग रोधी संस्थानों द्वारा सेवा प्रदान करने वाले दल के समूह में, औषधालय अवलोकन के VII समूह को 1974 से शुरू किया गया है। पुनरावृत्ति और तपेदिक रोग के बढ़ते जोखिम वाले लोगों के इस समूह में, उपसमूह ए में बड़े अवशिष्ट परिवर्तन वाले लोग शामिल हैं, जिन्हें औषधालय अवलोकन के समूह III से स्थानांतरित किया गया है, और उत्तेजक कारकों की उपस्थिति में छोटे अवशिष्ट परिवर्तन के साथ। औषधालय में उनका निरीक्षण जीवन भर किया जाता है, औषधालय की अनिवार्य वार्षिक यात्रा और एक पूर्ण नैदानिक ​​और रेडियोलॉजिकल परीक्षा के साथ। उनके संबंध में, तपेदिक के प्रतिरोध को बढ़ाने के उद्देश्य से सामान्य स्वास्थ्य उपाय किए जाने चाहिए। इस समूह में, केमोप्रोफिलैक्सिस पाठ्यक्रम आयोजित करना संभव है जब शरीर के प्रतिरोध को कमजोर करने वाले कारक दिखाई देते हैं।

वे मस्तिष्क रक्त प्रवाह के उल्लंघन के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। इस तरह की रोग प्रक्रिया कई न्यूरोलॉजिकल लक्षणों द्वारा प्रकट होती है और एक प्रगतिशील पाठ्यक्रम की विशेषता होती है। खोई हुई तंत्रिका कोशिकाओं को वापस जीवन में लाना संभव नहीं होगा, लेकिन आप रोग के पाठ्यक्रम को धीमा कर सकते हैं या इसके विकास को भी रोक सकते हैं।

पैथोलॉजी के कारण और संकेत

मस्तिष्क के पदार्थ में फोकल परिवर्तन के साथ क्या करना है डॉक्टर को बताना चाहिए, लेकिन रोगी स्वयं पैथोलॉजी की उपस्थिति पर संदेह कर सकता है। रोग अक्सर पोस्टस्कीमिक मूल का होता है। यह गोलार्ध (गोलार्ध) के एक हिस्से में रक्त के प्रवाह के उल्लंघन की विशेषता है। कुछ लोगों को यह समझना मुश्किल लगता है कि यह क्या है, इसलिए सुविधा के लिए, मस्तिष्क पदार्थ में परिवर्तन के विकास को 3 चरणों में विभाजित किया गया था:

• प्रथम चरण। इस स्तर पर, मस्तिष्क पदार्थ में फोकल घावों के लक्षण प्रकट नहीं होते हैं। रोगी को केवल हल्की कमजोरी, चक्कर आना और उदासीनता महसूस हो सकती है। कभी-कभी नींद में खलल और सिर दर्द परेशान करता है। संवहनी उत्पत्ति के फॉसी अभी प्रारंभिक हैं और रक्त प्रवाह में छोटे व्यवधान हैं;
• दूसरा चरण। जैसे ही पैथोलॉजी विकसित होती है, रोग का कोर्स बढ़ जाता है। यह माइग्रेन के रूप में प्रकट होता है, मानसिक क्षमताओं में कमी, कानों में बजना, भावनाओं का विस्फोट और आंदोलनों के समन्वय के विकार में;
• चरण तीन। यदि रोग इस स्तर पर पहुंच गया है, तो मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में फोकल परिवर्तन के अपरिवर्तनीय परिणाम होते हैं। अधिकांश न्यूरॉन्स मर जाते हैं और रोगी की मांसपेशियों के ऊतकों की टोन तेजी से घट जाती है। समय के साथ, मनोभ्रंश (मनोभ्रंश) के लक्षण प्रकट होते हैं, इंद्रियां अपने कार्य करना बंद कर देती हैं और व्यक्ति पूरी तरह से अपनी गतिविधियों पर नियंत्रण खो देता है।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स के नीचे स्थानीयकृत सफेद पदार्थ में सबकोर्टिकल फॉसी लंबे समय तक बिल्कुल भी प्रकट नहीं हो सकता है। ऐसी विफलताओं का निदान ज्यादातर दुर्घटना से होता है।

ललाट लोब के सफेद पदार्थ में परिवर्तन अधिक सक्रिय और मुख्य रूप से मानसिक क्षमताओं में कमी के रूप में दिखाई देते हैं।

जोखिम वाले समूह

यदि रोग के कोई लक्षण नहीं हैं, तो यह पता लगाने की सलाह दी जाती है कि इस बीमारी के लिए कौन से जोखिम समूह हैं। आंकड़ों के अनुसार, ऐसी विकृति की उपस्थिति में अक्सर फोकल घाव होते हैं:

• एथेरोस्क्लेरोसिस;
• उच्च दबाव;
• वीएसडी (वनस्पति संवहनी डाइस्टोनिया);
• मधुमेह;
• हृदय की मांसपेशी की विकृति;
• लगातार तनाव;
• गतिहीन कार्य;
• बुरी आदतों का दुरुपयोग;
• अधिक वजन।

उम्र से संबंधित परिवर्तनों के कारण संवहनी मूल के मस्तिष्क के सफेद पदार्थ को नुकसान हो सकता है। आमतौर पर, छोटे एकल घाव 60 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में देखे जाते हैं।

क्षति की डिस्ट्रोफिक प्रकृति

संवहनी उत्पत्ति के कारण होने वाली क्षति के अलावा, अन्य प्रकार के रोग भी होते हैं, उदाहरण के लिए, एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क पदार्थ में एकल फोकल परिवर्तन। इस प्रकार की विकृति पोषण की कमी के कारण होती है। इस घटना के कारण इस प्रकार हैं:

• कमजोर रक्त की आपूर्ति;
• तीव्र चरण में ग्रीवा रीढ़ की ओस्टियोचोन्ड्रोसिस;
• ऑन्कोलॉजिकल रोग;
• सिर में चोट।

एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति के मस्तिष्क के पदार्थ को नुकसान आमतौर पर मस्तिष्क के ऊतकों के पोषण की कमी के कारण प्रकट होता है। उसी समय, रोगी के लक्षण होते हैं:

• मस्तिष्क की गतिविधि में कमी;
• पागलपन;
• सिरदर्द;
• मांसपेशियों के ऊतकों का कमजोर होना (पैरेसिस);
• कुछ मांसपेशी समूहों का पक्षाघात;
• चक्कर आना।

निदान

ज्यादातर लोगों में, उम्र के साथ, पदार्थ में फोकल परिवर्तन ऊतक डिस्ट्रोफी के कारण या रक्त प्रवाह में रुकावट के कारण दिखाई देते हैं। उन्हें चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (MRI) का उपयोग करते हुए देखा जा सकता है:

• सेरेब्रल कॉर्टेक्स में परिवर्तन। ऐसा फोकस मुख्य रूप से वर्टेब्रल आर्टरी के ब्लॉकेज या कसने के कारण होता है। यह आमतौर पर जन्मजात विसंगतियों या एथेरोस्क्लेरोसिस के विकास से जुड़ा होता है। दुर्लभ मामलों में, सेरेब्रल कॉर्टेक्स में फोकस की उपस्थिति के साथ, एक कशेरुक हर्निया होता है;
• एकाधिक फोकल परिवर्तन। उनकी उपस्थिति आमतौर पर एक पूर्व-स्ट्रोक स्थिति को इंगित करती है। कुछ मामलों में, वे मनोभ्रंश, मिर्गी और संवहनी शोष से जुड़ी अन्य रोग प्रक्रियाओं को रोक सकते हैं। यदि ऐसे परिवर्तनों का पता लगाया जाता है, तो अपरिवर्तनीय परिणामों को रोकने के लिए चिकित्सा का एक कोर्स तत्काल शुरू किया जाना चाहिए;
• सूक्ष्म-फोकल परिवर्तन। इस तरह की क्षति उड़ान के बाद लगभग हर व्यक्ति में पाई जाती है। आप उन्हें कंट्रास्ट एजेंट का उपयोग करते हुए केवल तभी देख सकते हैं जब उनके पास होने की रोग प्रकृति हो। छोटे फोकल परिवर्तन विशेष रूप से प्रकट नहीं होते हैं, लेकिन जैसे-जैसे वे विकसित होते हैं, वे स्ट्रोक का कारण बन सकते हैं;
• ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में सबकोर्टिकल और पेरिवेंट्रिकुलर परिवर्तन। इस प्रकार की क्षति लगातार उच्च रक्तचाप के कारण होती है, खासकर यदि व्यक्ति को उच्च रक्तचाप का संकट हुआ हो। कभी-कभी छोटे एकल foci जन्मजात होते हैं। ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में घावों के प्रसार से खतरा उत्पन्न होता है। ऐसे में लक्षण धीरे-धीरे बढ़ने लगते हैं।

अगर किसी व्यक्ति को खतरा है तो साल में एक बार जीएम (ब्रेन) एमआरआई करानी चाहिए। अन्यथा, प्रोफिलैक्सिस के लिए हर 2-3 साल में ऐसी परीक्षा करने की सलाह दी जाती है। यदि एमआरआई डिस्कुलेटरी जेनेसिस के फोकस की एक उच्च इकोोजेनेसिटी दिखाता है, तो यह मस्तिष्क में एक ऑन्कोलॉजिकल रोग की उपस्थिति का संकेत दे सकता है।

पैथोलॉजी से निपटने के तरीके

मानव मस्तिष्क के ऊतकों को धीरे-धीरे प्रभावित करते हुए, रोग अपरिवर्तनीय परिणाम पैदा कर सकता है। संवहनी प्रकृति के मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में परिवर्तन को रोकने के लिए, उभरते लक्षणों को रोकना और दवाओं और फिजियोथेरेपी की मदद से रक्त प्रवाह में सुधार करना आवश्यक होगा। उपचार व्यापक होना चाहिए, जिसका अर्थ है कि आपको अपनी जीवन शैली बदलनी होगी। ऐसा करने के लिए, आपको इन नियमों का पालन करना होगा:

• सक्रिय जीवन शैली। रोगी को अधिक चलना चाहिए और खेल खेलना चाहिए। खाने के बाद टहलने जाने की सलाह दी जाती है और सोने से पहले इसे करने से कोई नुकसान नहीं होता है। जल उपचार, स्कीइंग और जॉगिंग अच्छी तरह से काम करते हैं। सक्रिय जीवन शैली के साथ उपचार सामान्य स्थिति में सुधार करता है और हृदय प्रणाली को भी मजबूत करता है;
• सही ढंग से तैयार किया गया आहार। सफल उपचार के लिए, आपको मादक पेय छोड़ना होगा और मिठाई, संरक्षित, साथ ही स्मोक्ड और तले हुए खाद्य पदार्थों का सेवन कम करना होगा। आप उन्हें उबले हुए भोजन या स्टीम कुकिंग से बदल सकते हैं। स्टोर से खरीदी गई मिठाइयों के बजाय, आप घर का बना केक बना सकते हैं या फल खा सकते हैं;
• तनाव से बचाव। लगातार मानसिक तनाव कई बीमारियों के कारणों में से एक है, इसलिए सलाह दी जाती है कि अधिक आराम करें और अधिक काम न करें;
• स्वस्थ नींद। एक व्यक्ति को दिन में कम से कम 6-8 घंटे सोना चाहिए। पैथोलॉजी की उपस्थिति में, सोने के समय को 1-2 घंटे बढ़ाने की सलाह दी जाती है;
• वार्षिक सर्वेक्षण। यदि मस्तिष्क के सफेद पदार्थ में परिवर्तन का निदान किया जाता है, तो रोगी को वर्ष में 2 बार एमआरआई करवाना चाहिए। डॉक्टर की सभी सिफारिशों का पालन करना और समय पर आवश्यक परीक्षण करना अनिवार्य है।

फोकल परिवर्तनों के उपचार में आमतौर पर जीवनशैली में बदलाव और उनके विकास के कारणों को समाप्त करना शामिल है। इसके पाठ्यक्रम को धीमा करने में सक्षम होने के लिए तुरंत समस्या का पता लगाने की सलाह दी जाती है। ऐसा करने के लिए, आपको हर साल एक पूर्ण परीक्षा से गुजरना होगा।

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ब्रेन ग्लियोसिस क्या है

मस्तिष्क का ग्लियोसिस एक माध्यमिक बीमारी है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के किसी भी विकार का परिणाम है। इसका उपचार मुश्किल है, या असंभव है, क्योंकि सहायक कोशिकाओं के साथ तंत्रिका कोशिकाओं का प्रतिस्थापन अपरिवर्तनीय है। हालांकि, इस तरह के गठन के विकास को रोकने या इसे रोकने के लिए काफी संभव है।

नैदानिक ​​तस्वीर

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में तीन प्रकार की कोशिकाएं शामिल हैं:

• न्यूरॉन्स - कार्यात्मक कोशिकाएं जो सिग्नल ट्रांसमिशन करती हैं;
• एपेंडीमा - मस्तिष्क के निलय को अस्तर करने वाली कोशिकाएं, वे रीढ़ की हड्डी की केंद्रीय नहर भी बनाती हैं;
• न्यूरोग्लिया सहायक कोशिकाएं हैं जो चयापचय प्रक्रियाएं प्रदान करती हैं: ट्रॉफिक, समर्थन, स्रावी और अन्य कार्य। न्यूरोग्लिया न्यूरॉन्स की तुलना में 10-15 गुना छोटे होते हैं, उनकी संख्या तंत्रिका कोशिकाओं की संख्या से 10-50 गुना अधिक होती है, और द्रव्यमान का लगभग 40% बनाते हैं।

कार्यात्मक तंत्रिका ऊतक को नुकसान के मामले में, मृत न्यूरॉन्स की जगह - फोकस, न्यूरोग्लिया द्वारा कब्जा कर लिया जाता है। यह प्रतिस्थापन तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु की स्थिति में भी चयापचय प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम को सुनिश्चित करता है। ग्लिया एक प्रकार का निशान ऊतक बनाती है।

उनकी उपस्थिति स्पष्ट रूप से माध्यमिक है, क्योंकि कोशिका मृत्यु पहले ही हो चुकी है, ग्लियोसिस का फोकस केवल घाव के स्थान को इंगित करता है। कोई इलाज संभव नहीं है।

ग्लिया से भरने की प्रक्रिया को विनाशकारी नहीं कहा जा सकता, चाहे कारण कुछ भी हो। श्वेत पदार्थ में न्यूरॉन्स को नुकसान का फॉसी खाली नहीं रह सकता, क्योंकि तब मस्तिष्क में चयापचय प्रक्रिया बाधित होती है।

ग्लिया, अंतरिक्ष को भरते हुए, सामान्य चयापचय प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम को सुनिश्चित करती है, लेकिन कोशिकाएं न्यूरोरेगुलेटरी कार्य नहीं कर सकती हैं।

ग्लियोसिस की किस्में

न्यूरोनल क्षति के फॉसी से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की कार्यक्षमता में गिरावट आती है। उनका इलाज करने का कोई तरीका नहीं है, जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, क्योंकि मृत तंत्रिका ऊतक को बहाल करना असंभव है। ग्लिया संचय के फोकस को हटाना भी अस्वीकार्य है, क्योंकि यह प्रतिस्थापन कार्य करता है।

एक नियम के रूप में, घाव में स्थानीयकरण का एक निश्चित क्षेत्र होता है - एक फोकस, हालांकि हमेशा नहीं।

एकाग्रता के स्थान और परिवर्तन के रूप के अनुसार, मस्तिष्क के ग्लियोसिस को निम्नलिखित समूहों में वर्गीकृत किया जा सकता है:

• अनिसोमोर्फिक रूप - ग्लिया की कोशिकीय संरचना रेशेदार पर प्रबल होती है। विकास अराजक है।
• रेशेदार रूप - रेशेदार संरचना प्रबल होती है, प्रबलता के लक्षण स्पष्ट होते हैं।
• फैलाना - कोई घाव नहीं है, न केवल मस्तिष्क में, बल्कि रीढ़ की हड्डी में भी ऊतक परिवर्तन देखे जाते हैं। यह तस्वीर फैलाने वाले रोग संबंधी रोगों के लिए विशिष्ट है, उदाहरण के लिए, सेरेब्रल इस्किमिया। उपचार, जाहिर है, अंतर्निहित बीमारी के उन्मूलन के साथ शुरू होना चाहिए।
• फोकल - एक स्पष्ट रूप से सीमित क्षेत्र है - एक फोकस। आमतौर पर, यह एक भड़काऊ प्रक्रिया का परिणाम होता है जो न्यूरॉन्स की मृत्यु की ओर जाता है। यहां इलाज बेकार है।
• क्षेत्रीय - घाव मुख्य रूप से मस्तिष्क की सतह पर, झिल्ली के नीचे स्थित होते हैं
• पेरिवास्कुलर - ग्लिया स्क्लेरोस्ड रक्त वाहिकाओं को घेर लेती है। इस तरह के परिवर्तन अक्सर प्रणालीगत वास्कुलिटिस में देखे जाते हैं। रोग के विकास को रोकने के लिए, सबसे पहले स्केलेरोसिस का इलाज करना आवश्यक है।
• Subependymal - घाव subependymia - मस्तिष्क के वेंट्रिकल में स्थानीयकृत है।

ग्लियोसिस के आयाम भौतिक मात्रा हैं और इसकी गणना की जा सकती है। यह प्रति इकाई आयतन में सामान्य कार्यशील न्यूरॉन्स की संख्या के संबंध में न्यूरोग्लियल कोशिकाओं में वृद्धि के बराबर है। घाव जितना बड़ा और जितना कम स्थानीयकृत होता है, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का काम उतना ही कठिन होता है।

रोग के लक्षण

मस्तिष्क का ग्लियोसिस, एक अलग बीमारी नहीं होने के कारण, इसमें कोई विशिष्ट लक्षण नहीं होते हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के काम में गड़बड़ी से जुड़े सभी विकार कई अन्य बीमारियों में निहित हैं।

इसके अलावा, यदि ग्लियोसिस मल्टीपल स्केलेरोसिस जैसी न्यूरोलॉजिकल बीमारी से जुड़ा नहीं है, तो इसके कोई लक्षण नहीं हैं। अंतर्निहित बीमारी के साथ, इसका यादृच्छिक रूप से निदान किया जाता है।

रोग के कारण भिन्न हो सकते हैं, लेकिन अभिव्यक्ति, यदि कोई हो, लगभग एक ही है:

• लगातार सिरदर्द, मानक के साथ उपचार, ऐंठन से राहत देने वाली दवाओं का कोई प्रभाव नहीं पड़ता है;
• रक्तचाप में बूँदें विशिष्ट नहीं हैं;
• लगातार चक्कर आना, सामान्य कमजोरी, या अत्यधिक थकान। स्थिति के कारण अलग-अलग हो सकते हैं, लेकिन स्मृति हानि की पृष्ठभूमि के खिलाफ, उन्हें चिंता का कारण बनना चाहिए;
• मोटर समन्वय में गिरावट। लक्षण का कारण ग्लिया के साथ क्षतिग्रस्त तंत्रिका ऊतक के प्रतिस्थापन के साथ जुड़ा हुआ है और, तदनुसार, खराब सिग्नल ट्रांसमिशन;
• स्मृति हानि, मासिक धर्म कार्यों में उल्लेखनीय कमी। कारण एक ही है - कार्यात्मक तंत्रिका ऊतक की कमी। इस मामले में उपचार बेकार है।

कभी-कभी रोग दौरे को भड़काता है। एक नियम के रूप में, कारण एक बड़ा घाव है।

अन्यथा, रोग छोटे बच्चों में ही प्रकट होता है। ग्लिया के साथ तंत्रिका ऊतक के प्रतिस्थापन का कारण किसी भी जन्मजात विकृति से जुड़ा है। यानी पहले तो रोग के परिणामस्वरूप तंत्रिका कोशिकाएं मर जाती हैं और फिर प्रभावित क्षेत्र ग्लिया से भर जाता है।

उदाहरण के लिए, Tay-Sachs रोग, जिसके परिणामस्वरूप ग्लियोसिस का विकास देखा जाता है, बच्चे के जीवन के 4-5 महीनों में प्रकट होता है। लक्षण केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के काम में गड़बड़ी का संकेत देते हैं: शारीरिक और मानसिक विकास का प्रतिगमन, सुनने और दृष्टि की हानि, निगलने में कठिनाई, आक्षेप। इस मामले में पूर्वानुमान बेहद निराशावादी हैं, और उपचार परिणाम नहीं देता है।

इस तरह की जन्मजात विकृति वसा चयापचय के विकारों से जुड़ी होती है। 18-20 सप्ताह के गर्भ में एमनियोटिक द्रव का विश्लेषण करके उनका पता लगाया जा सकता है। यदि भ्रूण में ऐसा उल्लंघन पाया जाता है, तो गर्भावस्था को समाप्त करने की सिफारिश की जाती है। कोई इलाज संभव नहीं है।

रोग के कारण

ग्लियोसिस के कारण, या यों कहें, प्रारंभिक बीमारी जिसके कारण मस्तिष्क के पदार्थ में परिवर्तन हुआ, वे इस प्रकार हैं:

• मल्टीपल स्क्लेरोसिस;
• तपेदिक;
• एन्सेफलाइटिस;
• इस्केमिक मस्तिष्क रोग;
• वसा चयापचय के वंशानुगत विकार;
• एक भड़काऊ फोकस के निर्माण की विशेषता संक्रामक रोग;
• अभिघातजन्य मस्तिष्क की चोंट।

रोग उपचार और रोकथाम के बीच अंतर करना महत्वपूर्ण है। बेशक, मृत तंत्रिका ऊतक को बहाल करना असंभव है, लेकिन गठन के आगे विकास को रोकने के लिए और इस प्रकार बीमारी का इलाज करना महत्वपूर्ण है।

निदान और उपचार

केवल चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग पर्याप्त सटीकता के साथ उल्लंघन का निदान कर सकती है।

विधि आपको परिवर्तन की मात्रा और उसके स्थानीयकरण को स्पष्ट रूप से निर्धारित करने की अनुमति देती है, और इसलिए, घाव के वास्तविक कारणों को स्पष्ट या स्थापित करने के लिए, क्योंकि लक्षणों के विपरीत, foci का स्थानीयकरण विशिष्ट है।

प्राथमिक बीमारी का इलाज जरूरी है। ग्लियोसिस का उपचार केवल पैथोलॉजिकल प्रसार को रोकने के लिए है।

• ऐसा करने के लिए, आपको कुछ सिफारिशों का पालन करना होगा।
• वसायुक्त खाद्य पदार्थों से इनकार। ग्लिया का पैथोलॉजिकल प्रसार वसा चयापचय के विकारों से जुड़ा है। भले ही ऐसी कोई वंशानुगत बीमारी न हो, लेकिन ग्लियोसिस का ध्यान पहले ही उठ चुका है, वसा का अत्यधिक सेवन गैर-कार्यात्मक कोशिकाओं के प्रसार में योगदान देगा। वसा की पूर्ण अस्वीकृति अस्वीकार्य है, लेकिन उनकी मात्रा न्यूनतम होनी चाहिए।
• एक स्वस्थ जीवन शैली - सरल आहार नियमों का पालन और शारीरिक गतिविधि का एक नियम केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अधिकांश विकारों और चयापचय प्रक्रियाओं में परिवर्तन को रोक सकता है।
• नियमित परीक्षा ग्लियोसिस को भड़काने वाली बीमारियों के जोखिम को कम करती है।

मृत तंत्रिका कोशिकाओं को ग्लिया से बदलना एक पूरी तरह से प्राकृतिक प्रक्रिया है जो गैर-घातक क्षति के मामले में मस्तिष्क के आगे के काम को सुनिश्चित करती है। हालांकि, ग्लियोसिस के फॉसी की उपस्थिति अन्य बीमारियों को इंगित करती है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की स्थिति को धमकाती हैं।

बहुत खूब। जहां तक ​​विवरण और तथ्य से यह स्पष्ट है कि इस रोग को ठीक करना अनिवार्य रूप से असंभव है, लेकिन आप केवल इसकी प्रगति को रोक सकते हैं। रोग बहुत, बहुत गंभीर है। इसके अलावा, उसके लक्षण इतने "चमकदार" नहीं हैं कि यह वास्तव में कुछ महत्वपूर्ण है। सिरदर्द, रक्तचाप में गिरावट, स्मृति दुर्बलता - यह सब किसी भी चीज के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है

धन्यवाद, सब कुछ बहुत स्पष्ट रूप से वर्णित है।

मुझे एमआरआई पर मस्तिष्क के ग्लियोसिस का पता चला था। मैं बचपन से ही मंदबुद्धि, अनुपस्थित-मन वाला रहा हूँ, जल्दी थक जाता हूँ, इसलिए साधारण काम से कठिनाइयाँ उत्पन्न होती हैं। डॉक्टरों का कहना है कि इसका कारण यह है कि मैं कफयुक्त और उदास हूं। 13 साल की उम्र से लगातार सिरदर्द। काम के साथ कठिनाई होती है, इसलिए काम करने की क्षमता नहीं होती, लेकिन विकलांगता की पहचान नहीं होती है। मैं हल्के पुराने एनीमिया, हीमोग्लोबिन के स्तर से भी पीड़ित हूं। लेकिन साथ ही मैं काम करना चाहता हूं, मैं काम करने की आधी दर पर नौकरी पाने के लिए तैयार हूं, यहां तक ​​कि एक महीने में 4000 रूबल के लिए भी।

तस्वीर से कुछ बहुत खुश नहीं है। और सभी लक्षणों के लिए मुझे यह समस्या लंबे समय से है, लेकिन मैंने छह महीने पहले मुझे परेशान करना शुरू कर दिया, नतीजतन, उन्होंने एक एमआरआई किया। साइनसाइटिस पाया गया, सिरदर्द का मुख्य फोकस, और यह दुर्भाग्यपूर्ण ग्लियोसिस। आप जानते हैं, यह महसूस करना बहुत सुखद नहीं है कि आप अंतिम रूप से बीमार हैं, लेकिन यह खुशी की बात है कि यह घातक नहीं है, केवल एक चीज यह है कि आपकी याददाश्त मछली की तरह होगी और आप लगातार हिट और ठोकर खाएंगे!

मुझे बार-बार सिरदर्द होता है। हमने सिर का एमआरआई किया, जिसमें ग्लियोसिस, अस्थिर रक्तचाप, बूँदें, मतली और उल्टी पाई गई। मैं 9 साल से इससे पीड़ित हूं, लेकिन विकलांगता को मान्यता नहीं है। दर्द निवारक मदद नहीं करते। लक्षणों से राहत पाने के लिए मैं अपने हाथों से सिर की मालिश करता हूं या मालिश करता हूं। इस स्थिति के साथ रहना मुश्किल है।

आज हमने एमआरआई स्कैन कराया और फोकल ग्लियोसिस पाया। जहां तक ​​मैं समझता हूं, यह रोग इलाज योग्य नहीं है, और किसी अन्य बीमारी की जटिलता है जिसका मुझे निदान नहीं किया गया था। मैं एक युवा, लंबा एथलीट, छात्र हूं, जिसमें कोई बुरी आदत नहीं है। मैंने जीवन के लिए योजनाएँ बनाईं, मैंने सोचा कि बच्चे होंगे, लेकिन अब मैं देख रहा हूँ कि कोई बात नहीं है, हालाँकि इस स्थिति में भी "मेरे बोझ के भार" से मारे जाने का कोई रास्ता नहीं है। जीवन एक अद्भुत चीज है और मैं आभारी हूं कि मैं पहले ही जी चुका हूं, देखा, महसूस किया है।

इस साल अप्रैल में, मेरे 15 वर्षीय बेटे को वीएसडी का पता चला था। मैंने उसका एमआरआई कराया। उन्हें सेरिबैलम के पास एक सिस्ट और छोटी चीजों पर और भी बहुत कुछ मिला। उसे तेज सिर दर्द और चक्कर आ रहे थे। जुलाई में, 2 महीने बाद, मुझे एम्बुलेंस द्वारा एक वयस्क अस्पताल में ले जाया गया, जिसमें चेहरे की तंत्रिका पक्षाघात + पूरे दाहिने हिस्से की सुन्नता का निदान किया गया था। हम, वोलोग्दा में, शहर के अस्पताल में कोई उपकरण नहीं है, और सुबह मैं उसे गहन देखभाल से एक सशुल्क एमआरआई में ले गया। हमने 5 foci की पहचान की। गहन देखभाल में वापस लाया गया, "न्यूरोलॉजी" में स्थानांतरित किया गया और केवल पक्षाघात का इलाज करना शुरू किया। 2 सप्ताह के बाद, उपचार पूरा हो गया था। दाहिनी ओर सुन्नता बनी रही। फिर से, सिफारिश पर, हम एक कंट्रास्ट एमआरआई के लिए गए। पहले से ही 7 प्रकोप! 2 सप्ताह के लिए, उपचार के दौरान, 2 नए घाव। हमारे उपस्थित न्यूरोलॉजिस्ट को नहीं पता कि क्या करना है और मेरे 15 वर्षीय बेटे का इलाज कैसे करना है। उसने कहा कि एक हफ्ते में उसका "प्रमुख" देखेगा। इसके बाद वे तय करेंगे कि आगे क्या करना है। हम इंतजार करेंगे। मुझे नहीं पता क्या करना चाहिए।

मैंने दूसरे दिन एमआरआई किया। पार्श्व निलय के चारों ओर ग्लियोसिस का एक बैंड मिला। लंबे समय से सिर में दर्द हो रहा है, मैं डॉक्टरों के पास गया। ये साक्षर लोग वीएसडी और ओस्टियोचोन्ड्रोसिस के अलावा कुछ नहीं जानते हैं। सॉसेज बचकाना नहीं है। मुझे नहीं पता कि कैसे आगे बढ़ना है। लेकिन मैं बहुत कुछ करना चाहता था। यह शर्मनाक है।

मुझे कई फोकल ग्लियोसिस और मस्तिष्क के दोनों गोलार्धों में भी निदान किया गया था। लेकिन क्या दिलचस्प है, वे मुझे टिनिटस, एक कान में अल्पकालिक सुनवाई हानि और स्मृति हानि के लिए परीक्षा में लाए। लेकिन कोई सिरदर्द नहीं, कोई चक्कर नहीं आया, कोई अस्थिरता नहीं देखी गई। कहीं न कहीं डॉक्टरों के ये सभी बयान आश्वस्त करने वाले नहीं हैं। आप वास्तव में नहीं जानते हैं, आपके पास वह निदान है। क्या करें? डरे हुए न्यूरोलॉजिस्ट ने कहा कि अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाए तो यह अल्जाइमर का कारण बन सकता है।

सिर दर्द एक तरफ बहुत तेज होता है। कोई गोली काम नहीं करती।

नमस्कार! 2015 में मैंने सिर का एमआरआई किया था। मस्तिष्क में छोटे-छोटे कण मिले। इस साल मैंने इसे फिर से किया। वही बात, लेकिन वे सोते हैं, उनका विकास नहीं होता है। यह क्या हो सकता है?

यह सब सिर की चोट से शुरू हुआ, मैंने लंबे समय तक दुर्बल उपचार किया। आप जानते हैं, किसी भी मामले में, मैं वैसे ही रहता हूं जैसे मैं रहता था, मैं कोशिश करता हूं कि मैं बीमारी के बारे में बिल्कुल न सोचूं! केवल सिरदर्द और कमजोरी ही इसकी याद दिलाती है।

नमस्कार। मेरा एक वयस्क पुत्र है जो सेना के माध्यम से गया और अपने भविष्य के जीवन की योजना के साथ घर लौटा। और यहाँ, कहीं से भी, "ग्लियोसिस का पृथक फ़ॉसी।" और अब, स्वास्थ्य समस्याओं के लिए (जिसका इलाज वैसे भी नहीं किया जा सकता है, क्योंकि हम एक छोटे से शहर में रहते हैं) अवसाद और उदासीनता को जोड़ा गया है। मुझे बताएं कि कैसे मदद और समर्थन करें, जीवन में आशा कैसे जगाएं?

मैं एक आघात के साथ पैदा हुआ था। उन्होंने कहा कि मैं नहीं रहूंगा, फिर चलकर पीऊंगा। मैं गया और पिया, और रजत पदक के साथ स्कूल समाप्त किया। फिर मिर्गी का दौरा पड़ा, निदान "द्रव्यमान गठन"। मैंने वैसे भी शादी की, एक बच्चे को जन्म दिया। तब यह पता चला कि कोई वॉल्यूमेट्रिक शिक्षा नहीं थी, लेकिन कुछ और था, महत्वहीन। एक सेकंड को जन्म दिया, हालांकि शहद के लिए गर्भपात के लिए। गवाही भेजी गई थी। कड़ी मेहनत, लगातार माइग्रेन, कमजोर प्रतिरक्षा, चक्कर आना और मतली। मैं खुद उड़ रहा हूं। पहले से ही शाश्वत दर्द के अनुकूल। तीन साल तक मैं डॉक्टर के पास नहीं गया। मैंने कल अपने लिए एक एमआरआई किया था। ग्लियोसिस। मैं कहीं नहीं जाना चाहता। वे फिर कहेंगे कि जीना असंभव है। इंटरनेट में, हर तीसरा ग्लियोसिस।

मेरे भाई का एमआरआई हुआ था। फोकल ग्लियोसिस पाया गया, लेकिन कोई इलाज नहीं था। न्यूरोलॉजिस्ट ने कोई सिफारिश नहीं दी। आगे कैसे जिएं?

एमआरआई के परिणामस्वरूप, ग्लियोसिस का निदान किया गया था। रोग न केवल लाइलाज है, बल्कि बहुत अप्रिय भी है। स्ट्रेचर पर एंबुलेंस में घर से बाहर ले गए। इससे पहले, 27 साल की उम्र से, वह उच्च रक्तचाप के लिए पंजीकृत थी। न तो डॉक्टरों ने और न ही मैंने खुद इस समस्या को गंभीरता से लिया और यह नतीजा है। मेरा सिर लगातार घूम रहा है, यहाँ तक कि बिस्तर में भी, जब मैं एक तरफ से दूसरी तरफ मुड़ता हूँ। शायद मेरे "सहयोगियों" में से एक दुर्भाग्य से किसी तरह इस चक्कर से राहत देता है? आखिरकार, लगातार स्विंग करना असंभव है।

5 साल पहले मेरा एक chmt से एक्सीडेंट हो गया था, और अब मैंने एक एमआरआई किया है। मुझे दाहिने ओसीसीपिटल लोब में ग्लियोसिस है।

मेरी बेटी को "मस्तिष्क में ग्लियोसिस फॉसी" का भी निदान किया गया था और उसे माइक्रोडेनोमा, एकाधिक स्क्लेरोसिस का निदान किया गया था। उसे लगातार सिरदर्द के साथ-साथ ग्रीवा क्षेत्र, छाती और काठ में भी दर्द होता है। दर्द हाथ और पैरों को दिया जाता है। गद्देदार, कमजोर पैर। अधिक दर्द हृदय को विकीर्ण करता है। हार्मोनल विकार, कमजोर प्रतिरक्षा, एलर्जी हैं। इस तरह का उपचार नहीं किया जाता है, केवल वीएसडी से रक्त वाहिकाओं की दवाओं के लिए। मेक्सिडोल, एक्टोवजिन, कोर्टेक्सिन। इसके अलावा, उसे एक ऐंठन सिंड्रोम, न्यूरोसिस है। रात को नींद नहीं आती है, क्योंकि मेलाटोनिन का उत्पादन नहीं होता है, हालांकि वह सिबज़ोन और फिनलेप्सिन, एग्लोनिल लेता है। हम मखचकाला में रहते हैं, प्रतिनिधि। दागिस्तान। यहां सामान्य योग्य चिकित्सक नहीं हैं। हम सब भागे, कोई नतीजा नहीं निकला। केवल यह बदतर और बदतर होता गया। मेरे पास उसके इलाज के लिए पैसे नहीं हैं, मैं रिटायर्ड हूं, मैं खुद भी सब बीमार हूं। मैं पहले से ही 62 साल का हूं। और हमें क्या करना चाहिए, कौन मदद करेगा?

नमस्कार साथियों दुर्भाग्य से, आप अपने रैंक में आ गए हैं। आज दोपहर में मैंने एमआरआई किया और सोने से पहले मैंने विवरण पढ़ा। "संभावित रूप से संवहनी उत्पत्ति के ग्लियोसिस के foci।" बेशक हम सब नश्वर हैं, लेकिन जब असाध्य रोगों के बारे में पता चलता है तब भी दुख होता है। सभी स्वास्थ्य, प्यार और धैर्य।

मुझे बचपन से सिरदर्द था। डॉक्टरों ने वीएसडी लगाकर शांति से छोड़ दिया। मैंने उनके पास जाना छोड़ दिया और दर्द के साथ जीने की आदत हो गई। फिर भी, वह खेलों के लिए गया और कड़ी मेहनत से पढ़ाई की। फिर मेरी शारीरिक गतिविधि सूख गई, जिसकी जगह आठ घंटे की गतिहीन जीवन शैली ने ले ली। तीस साल की उम्र तक, उसे यह याद नहीं रहा कि उसने नाश्ते में क्या खाया था। एमआरआई ने मस्तिष्क के दाहिने ओसीसीपिटल लोब में ग्लियोसिस का 1.5 सेमी फोकस दिखाया। पहले से ही अपूर्ण दृष्टि एक और दो डायोप्टरों द्वारा डूब गई। काम पर सामना करना बंद कर दिया है। जाहिर है, आपको इसे कुछ कम बुद्धिमान में बदलना होगा। हाल के वर्षों में प्राप्त खोए हुए ज्ञान के लिए मुझे बहुत खेद है। लेकिन मैं हार नहीं मानता। मैं स्मृति और इस तरह के अन्य कचरे के प्रशिक्षण के लिए लगातार सभी जिम्नास्टिक करता हूं। ऐसा लगता है कि यह एक साल, एक बार में आगे नहीं बढ़ रहा है।

मुझे बताओ, क्या ग्लियोसिस से मरना संभव है?

मुझे बाएं लोब में ग्लियोसिस है। कैसे प्रबंधित करें? दबाव 140/110।

क्या इस बीमारी को रोकना वास्तव में असंभव है, और कितने लोग इस निदान के साथ रहते हैं?

मेरे पति और मुझे एमआरआई परिणामों के आधार पर एक साथ ग्लियोसिस के कई फॉसी का निदान किया गया था। अब इलाज शुरू हो गया है। मैं समझता हूं कि इसका कोई इलाज नहीं है, लेकिन कम से कम स्वास्थ्य को उसी अवस्था में बनाए रखना आवश्यक है। मैं परिवार के लिए आहार में संशोधन करूंगा, वसा को न्यूनतम तक सीमित करूंगा, अधिक सक्रिय जीवन शैली शुरू करूंगा (एक या डेढ़ घंटे तक चलने से किसी को चोट नहीं पहुंचेगी), और सालाना जांच की जाएगी। लेकिन हम निश्चित रूप से ऐसे ही हार नहीं मानेंगे। अभी भी बहुत सी दिलचस्प बातें बाकी हैं!

नमस्कार। पिछले साल उनका एमआरआई कराया गया था। परिणाम: बाईं ओर ललाट लोब में घाव। न्यूरोलॉजिस्ट ने कहा कि सब कुछ ठीक है, आपके पास यह 34 पर नहीं हो सकता। मैं 6 सितंबर से बीमार हूं। चक्कर आना, दिल की परेशानी, मतली, सिरदर्द। पैनिक अटैक का निदान किया गया। बिगड़ना।

सभी भगवान की मदद! मैं अपने ग्लियोसिस के साथ आपके साथ जुड़ता हूं! यह हमारे लिए अपने जीवन पर पुनर्विचार करने, अपने आप को पापों से शुद्ध करने, सभी से क्षमा माँगने और स्वयं अपराधियों को क्षमा करने का संकेत है। ईश्वर दयालु है और हम सभी से प्यार करता है, वह हमारी ताकत से परे दुःख नहीं देगा। हम सभी को प्यार करेंगे! सभी आध्यात्मिक और शारीरिक स्वास्थ्य!

नमस्कार। बाएं ललाट लोब का फोकल ग्लियोसिस दो साल पहले खोजा गया था। हिंसक सिरदर्द। स्मृति के साथ, ऐसा लगता है, सामान्य है। लेकिन मेरे हाथों में सबसे तेज कंपन और चिंता है, और मेरी नब्ज 93 सबसे छोटी है। मेरी प्राथमिक बीमारी को मिर्गी के रूप में परिभाषित किया गया था, लेकिन कोई सामान्य जांच नहीं हुई थी। उन्होंने कहा कि आमतौर पर इसे परिभाषित करना मुश्किल है। मैं चाहूंगा कि कोई मुझे बताए कि अच्छी परीक्षा के लिए कहां जाना है। तुम्हें पता है, जीना और सोचना कि तुम एक पौधा बनोगे मुश्किल है। लेकिन मैं शायद ही कभी इस पर ध्यान देता हूं, क्योंकि इस तरह से जीना आसान है।

मुझे बताओ, यह चक्कर आना स्थायी है या गायब हो रहा है? मेरे पास उच्च रक्तचाप के बाद शुरू हुए केवल एक सप्ताह है। कौन जानता है, लिखो।

दोस्तों, यहाँ जो कुछ भी लिखा गया है, उसमें बेशक कुछ भी सुखद नहीं है। लेकिन, मैं आपको यह सब बताऊंगा: आपको इलाज करने और अपना ख्याल रखने की जरूरत है, यह हमेशा सभी के लिए होना चाहिए। और कैसे पालन करें और कैसे इलाज किया जाए यह एक व्यक्तिगत पसंद है। और बच्चों को यह सिखाया जाना चाहिए - उनके स्वास्थ्य की निगरानी करना, उनका पालन करना। स्थिति पर नज़र रखने और समझने के लिए, छह महीने या उससे भी अधिक समय से आपके पक्ष में या आपके सिर में कुछ परेशान कर रहा है, बैठो और चिल्लाओ मत। लेकिन अपने आप को कब्र में रखकर अंत के बारे में सोचना शुरू करें - यह तरीका नहीं है। आपको जीवन के बारे में, अपने बारे में, बच्चों के बारे में सोचने की जरूरत है। मैं 39 वर्ष का हूं, मुझे पता चला कि मुझे 3 साल पहले एस्ट्रोग्लियोसिस है, लेकिन सभी लक्षणों का पता 5-6 साल से लगाया गया था। सिर में इतना दर्द होता है कि ऐसा लगता है कि आंखें निकल जाएंगी। और गोलियां मदद नहीं करती हैं। क्या आप जानते हैं कि ग्लियोसिस का पता कैसे लगाया जाता है?))) दो ऑपरेशन और तीन कीमोथेरेपी उपचार के बाद नियमित जांच। ऐशे ही! सभी स्वास्थ्य, कई साल और अच्छा!

नमस्कार। एमआरआई के परिणामों के अनुसार, ग्लियोसिस के पृथक फॉसी मस्तिष्क के दोनों गोलार्द्धों के उप-भागों में निर्धारित किए जाते हैं। इसका मतलब है कि यह निदान है "ग्लियोसिस का फोकस", अब क्या करना है, आगे क्या करना है? आप क्या सलाह देते हैं?

मुझे ललाट और पार्श्विका लोब में ग्लियोसिस के कई केंद्र हैं, लेकिन मैं निराश नहीं हूं। मैं जीवन को आशावाद से देखता हूं। मैं एक स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करता हूं, मैं दवा नहीं लेता, मैं केवल सबसे प्रसिद्ध कंपनियों से जैविक खाद्य पूरक पीता हूं। और मुझे अच्छा लग रहा है। मेरी उम्र 55 साल है, मेरी योजना 25 साल तक सक्रिय रूप से जीने की है। मैं आप सभी के अच्छे स्वास्थ्य और लंबी उम्र की कामना करता हूं!

ये सब सवाल हैं। मुझे आश्चर्य है कि उत्तर कहाँ हैं।

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सेरेब्रल ग्लियोसिस के कारण, संभावित परिणाम, उपचार

मानव मस्तिष्क से मांसपेशियों के ऊतकों तक तंत्रिका आवेगों के तेजी से संचरण के लिए और इसके विपरीत, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ऊतकों में बड़ी संख्या में न्यूरॉन्स स्थित होते हैं। उनका कार्य सिग्नल उत्पन्न करना और संचारित करना है। मस्तिष्क में स्थित ग्लियल कोशिकाएं न्यूरॉन्स के सामान्य कामकाज का समर्थन करती हैं और सुनिश्चित करती हैं।

ब्रेन ग्लियोसिस क्या है

अधिकांश न्यूरोसाइंटिस्ट इस बात से सहमत हैं कि मस्तिष्क में ग्लियोसिस परिवर्तन एक अलग बीमारी नहीं है, बल्कि अन्य रोग परिवर्तनों का परिणाम है।

ग्लियोसिस के कारण

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, ग्लियोसिस एक स्वतंत्र निदान नहीं है, बल्कि मस्तिष्क शोष या ऊतक परिगलित घटना से जुड़े विभिन्न विकारों और असामान्यताओं का परिणाम है। आमतौर पर, निम्नलिखित रोगों में ग्लियाल कोशिकाओं का प्रसार देखा जाता है:

1. ट्यूबरस और मल्टीपल स्केलेरोसिस।

• शराब का प्रभाव - शराब की मध्यम खुराक से रक्त परिसंचरण और मस्तिष्क के चयापचय में सुधार होता है। लेकिन अत्यधिक शराब पीना तंत्रिका कनेक्शन के लिए महत्वपूर्ण है।

लगभग सभी रोगी जिन्होंने दवाएँ ली हैं, यहाँ तक कि चिकित्सा प्रयोजनों के लिए भी, ग्लियोसिस की एक प्रारंभिक डिग्री है।

प्रक्रिया की प्रकृति और स्थानीयकरण के आधार पर, निम्न प्रकार के ग्लियल विकास के बीच अंतर करने की प्रथा है:

• मस्तिष्क के पेरिवेंट्रिकुलर ग्लियोसिस - विकास निलय के क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। अक्सर कार्पल नियोप्लाज्म के साथ।

कई supratentorial foci बिगड़ा हुआ रक्त परिसंचरण का परिणाम हैं और न्यूरोलॉजिकल रोग परिवर्तनों की उपस्थिति का संकेत देते हैं।

ग्लियोसिस की कौन सी अभिव्यक्तियाँ विशेषता हैं

मस्तिष्क में संवहनी उत्पत्ति ग्लियोसिस के फोकस से बिगड़ा हुआ मस्तिष्क गतिविधि और ऊतक शोष होता है। जैसे-जैसे यह विकसित होता है, रोगी उन अभिव्यक्तियों का अनुभव करना शुरू कर देता है जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य रोगों की विशेषता हैं:

• मानसिक गतिविधि से जुड़े नियमित उच्च-तीव्रता वाले सिरदर्द, ध्यान केंद्रित करने की कोशिश करना आदि। विशेष रूप से अक्सर, इस तरह, मस्तिष्क के लौकिक लोब में अभिघातजन्य ग्लियोसिस परिवर्तन दिखाई देते हैं, जो किसी व्यक्ति की साहचर्य धारणा के लिए जिम्मेदार होता है।

ग्लियोसिस मानव स्वास्थ्य के लिए खतरनाक क्यों है

ग्लियोसिस के परिणाम मुख्य रूप से उत्प्रेरक के स्थानीयकरण से जुड़े होते हैं जो रोग संबंधी परिवर्तनों का कारण बनते हैं। ग्लियाल संरचनाएं एन्सेफलाइटिस, दबाव बढ़ने और उच्च रक्तचाप, मल्टीपल स्केलेरोसिस और आघात का परिणाम हैं।

ग्लियोसिस के लिए क्या उपचार आवश्यक है

फिलहाल, ग्लियाल निशान के लिए कोई प्रभावी उपचार नहीं है। ग्लियोसिस का इलाज कैसे करें, यह निर्धारित करते हुए, उपस्थित चिकित्सक शरीर का एक सामान्य निदान करेगा और स्रोत के उद्देश्य से एक चिकित्सा निर्धारित करेगा - उत्प्रेरक जो रोग को भड़काता है। उपचार के लिए निर्धारित दवाएं भी पैथोलॉजिकल परिवर्तनों के नए foci की उपस्थिति को रोकने के लिए डिज़ाइन की गई हैं।

ग्लियोसिस में मस्तिष्क क्षति का निर्धारण करने के तरीके

ग्लियाल परिवर्तन के साथ स्वास्थ्य की स्थिति रोग के निदान के लिए एक पूर्ण संकेत नहीं है। सफल चिकित्सा के लिए, असामान्यताओं के विकास के कारणों को निर्धारित करना अत्यंत महत्वपूर्ण है। इसलिए, जब केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के काम में विकार दिखाई देते हैं, तो वाद्य निदान विधियों को आवश्यक रूप से किया जाता है:

• टोमोग्राफी - सीटी और एमआरआई का उपयोग करके मस्तिष्क का अध्ययन आमतौर पर परीक्षा के मान्यता प्राप्त मानक हैं। नैदानिक ​​​​विधियाँ न केवल मौजूदा ग्लियाल संरचनाओं की उपस्थिति के बारे में एक विचार प्राप्त करना संभव बनाती हैं, बल्कि उन स्रोतों के बारे में भी बताती हैं जो परिवर्तनों का कारण बने।

कंप्यूटेड टोमोग्राफी कंट्रास्ट एन्हांसमेंट के साथ की जाती है और संवहनी उत्पत्ति से जुड़ी असामान्यताओं की पहचान करने में मदद करती है।

एमआरआई के दौरान निदान चयापचय संबंधी विकारों, ट्यूमर के गठन की उपस्थिति, निशान की उपस्थिति आदि को इंगित करता है। चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग मस्तिष्क के ललाट लोब के सफेद पदार्थ के ग्लियोसिस को निर्धारित करता है, जिसे अन्य शोध विधियों का उपयोग करके स्थापित नहीं किया जा सकता है।

ललाट लोब का ग्लाइस परिवर्तन अक्सर शरीर की उम्र बढ़ने के कारण होता है और वृद्ध लोगों में होता है, बिना "साथ" विकृति की उपस्थिति के, जो परिवर्तनों का प्राथमिक कारक है।

ग्लियोसिस के खिलाफ पारंपरिक दवा

ग्लियोसिस एक अलग बीमारी नहीं है। इसलिए, ऐसी कोई दवाएं नहीं हैं जो प्रभावी रूप से ग्लियाल ट्रांसफॉर्मेशन को खत्म करती हैं।

• रोग की रोकथाम - रोग की प्रारंभिक अवस्था में, शरीर स्वतंत्र रूप से नकारात्मक परिवर्तनों का सामना करने में सक्षम होता है। रोगी को सलाह दी जाती है कि वह अपने खाने की आदतों को बदलें, एक स्वस्थ और मध्यम सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करें, और शराब पीना और धूम्रपान करना बंद कर दें।

मस्तिष्क की संरचना में ग्लियोसिस के कई मल्टीफोकल फ़ॉसी सर्जिकल उपचार के अधीन नहीं हैं। रोगी को आजीवन रूढ़िवादी चिकित्सा निर्धारित की जाती है। सर्जरी के दौरान, ट्यूमर को हटा दिया जाता है, संवहनी शंटिंग की जाती है, या ग्लियाल निशान के कारण जमा हुए मस्तिष्कमेरु द्रव को हटा दिया जाता है।

ग्लियोसिस के लिए लोक उपचार

प्रारंभिक चरण में कुछ घावों को चिकित्सा के वैकल्पिक तरीकों का उपयोग करके हटाया जा सकता है। चयापचय में सुधार, रक्त आपूर्ति प्रणाली के काम को स्थिर करने वाली जड़ी-बूटियां अच्छी तरह से मदद करेंगी।

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फेफड़ों में फोकल संरचनाएं ऊतक संघनन होती हैं, जो विभिन्न बीमारियों के कारण हो सकती हैं। इसके अलावा, एक सटीक निदान स्थापित करने के लिए, डॉक्टर की परीक्षा और एक्स-रे पर्याप्त नहीं हैं। अंतिम निष्कर्ष केवल विशिष्ट परीक्षा विधियों के आधार पर किया जा सकता है, जिसमें रक्त परीक्षण, थूक, ऊतक पंचर की डिलीवरी शामिल है।

महत्वपूर्ण: यह राय कि केवल तपेदिक फेफड़ों के कई फोकल घावों का कारण हो सकता है, गलत है।

हम इस बारे में बात कर सकते हैं:

इसलिए, निदान रोगी की गहन परीक्षा से पहले किया जाना चाहिए। यहां तक ​​​​कि अगर डॉक्टर को यकीन है कि किसी व्यक्ति को फोकल निमोनिया है, तो थूक का विश्लेषण आवश्यक है। यह रोग के विकास का कारण बनने वाले रोगज़नक़ की पहचान करेगा।

अब कुछ मरीज कुछ खास टेस्ट कराने से मना कर देते हैं।इसका कारण निवास स्थान से दूर होने, धन की कमी के कारण क्लिनिक जाने में अनिच्छा या अक्षमता हो सकती है। यदि ऐसा नहीं किया जाता है, तो इस बात की बहुत अधिक संभावना है कि फोकल निमोनिया क्रोनिक हो जाएगा।

घाव क्या हैं और उनकी पहचान कैसे करें?

अब फेफड़ों में फोकल संरचनाओं को उनकी संख्या के आधार पर कई श्रेणियों में बांटा गया है:

1. अविवाहित।
2. सिंगल - 6 टुकड़े तक।
3. एकाधिक प्रसार सिंड्रोम।

फेफड़ों में फॉसी क्या हैं और हमारे देश में क्या स्वीकार किया जाता है, इसकी अंतरराष्ट्रीय स्तर पर स्वीकृत परिभाषा में अंतर है। विदेश में, इस शब्द को एक गोल आकार के फेफड़ों में संघनन के क्षेत्रों की उपस्थिति और 3 सेमी से अधिक के व्यास के रूप में समझा जाता है। घरेलू अभ्यास आकार को 1 सेमी तक सीमित करता है, और बाकी संरचनाओं को घुसपैठ के रूप में संदर्भित किया जाता है। , तपेदिक।

महत्वपूर्ण: एक कंप्यूटर परीक्षा, विशेष रूप से टोमोग्राफी, आपको फेफड़े के ऊतक के घाव के आकार और आकार को सटीक रूप से निर्धारित करने की अनुमति देगी।हालाँकि, यह समझना आवश्यक है कि इस सर्वेक्षण पद्धति की अपनी त्रुटि की सीमा भी है।

वास्तव में, फेफड़े में फोकल गठन फेफड़े के ऊतकों में एक अपक्षयी परिवर्तन या उसमें द्रव (थूक, रक्त) का संचय है। एकान्त फुफ्फुसीय फॉसी (एलओएल) का सही लक्षण वर्णन आधुनिक चिकित्सा की सबसे महत्वपूर्ण समस्याओं में से एक है।

समस्या का महत्व इस तथ्य में निहित है कि 60-70% ठीक हो जाते हैं, लेकिन फिर ऐसी संरचनाएं फिर से उभरती हैं जो घातक ट्यूमर हैं। एमआरआई, सीटी या एक्स-रे के दौरान पाए गए ओओएल की कुल संख्या में, उनका हिस्सा 50% से कम है।

सीटी पर फेफड़ों में घावों की विशेषता कैसे होती है, यहां एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है। इस प्रकार की परीक्षा के साथ, विशिष्ट लक्षणों के आधार पर, डॉक्टर तपेदिक या घातक नियोप्लाज्म जैसी गंभीर बीमारियों की उपस्थिति के बारे में अनुमान लगा सकता है।

हालांकि, निदान को स्पष्ट करने के लिए, अतिरिक्त परीक्षण पास करना आवश्यक है। मेडिकल रिपोर्ट जारी करने के लिए हार्डवेयर जांच पर्याप्त नहीं है। अब तक, दैनिक नैदानिक ​​अभ्यास में सभी संभावित स्थितियों के लिए विभेदक निदान करने के लिए एक भी एल्गोरिथ्म नहीं है। इसलिए, डॉक्टर प्रत्येक मामले पर अलग से विचार करता है।

तपेदिक या निमोनिया? चिकित्सा के आधुनिक स्तर पर, हार्डवेयर विधि द्वारा सटीक निदान को कौन रोक सकता है? उत्तर सरल है - उपकरण अपूर्णता।

वास्तव में, जब फ्लोरोग्राफी या रेडियोग्राफी से गुजरना होता है, तो ओओएल की पहचान करना मुश्किल होता है, जिसका आकार 1 सेमी से कम होता है। संरचनात्मक संरचनाओं का अंतर्संबंध बड़े घावों को लगभग अदृश्य बना सकता है।

इसलिए, अधिकांश डॉक्टर मरीजों को कंप्यूटेड टोमोग्राफी को वरीयता देने की सलाह देते हैं, जिससे किसी भी खंड में और किसी भी कोण पर ऊतक की जांच करना संभव हो जाता है। यह इस संभावना को पूरी तरह से समाप्त कर देता है कि घाव हृदय की छाया, पसलियों, या फेफड़ों की जड़ों से छिप जाएगा। यही है, पूरी तस्वीर को समग्र रूप से और एक घातक त्रुटि की संभावना के बिना, रेडियोग्राफी और फ्लोरोग्राफी पर विचार करना आसान नहीं है।

यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि कंप्यूटेड टोमोग्राफी न केवल ओओएल, बल्कि अन्य प्रकार की विकृति का भी पता लगा सकती है, जैसे कि वातस्फीति, निमोनिया। हालाँकि, इस सर्वेक्षण पद्धति के अपने कमजोर बिंदु भी हैं। यहां तक ​​​​कि कंप्यूटेड टोमोग्राफी के पारित होने के साथ, फोकल संरचनाओं को याद किया जा सकता है।

तंत्र की कम संवेदनशीलता के लिए इसमें निम्नलिखित स्पष्टीकरण हैं:

1. पैथोलॉजी मध्य क्षेत्र में स्थित है - 61%।
2. 0.5 सेमी - 72% तक का आकार।
3. कपड़ों का कम घनत्व - 65%।

यह पाया गया कि प्राथमिक स्क्रीनिंग सीटी के साथ, एक पैथोलॉजिकल ऊतक परिवर्तन के लापता होने की संभावना, जिसका आकार 5 मिमी से अधिक नहीं है, लगभग 50% है।

यदि फ़ोकस का व्यास 1 सेमी से अधिक है, तो डिवाइस की संवेदनशीलता 95% से अधिक है। प्राप्त डेटा की सटीकता बढ़ाने के लिए, अतिरिक्त सॉफ़्टवेयर का उपयोग 3डी छवि, वॉल्यूमेट्रिक रेंडरिंग और अधिकतम तीव्रता के अनुमानों को प्राप्त करने के लिए किया जाता है।

शारीरिक विशेषताएं

आधुनिक घरेलू चिकित्सा में, उनके आकार, आकार, घनत्व, संरचना और आसपास के ऊतकों की स्थिति के आधार पर, foci का एक क्रमांकन होता है।

सीटी, एमआरआई, फ्लोरोग्राफी या रेडियोग्राफी के आधार पर सटीक निदान केवल असाधारण मामलों में ही संभव है।

आमतौर पर, निष्कर्ष में, केवल एक विशेष बीमारी की उपस्थिति की संभावना दी जाती है। इस मामले में, पैथोलॉजी के स्थान को ही निर्णायक महत्व नहीं दिया जाता है।

एक आकर्षक उदाहरण फेफड़े के ऊपरी लोब में फोकस ढूंढ रहा है। यह पाया गया कि यह स्थानीयकरण इस अंग के प्राथमिक घातक ट्यूमर का पता लगाने के 70% मामलों में निहित है। हालांकि, यह तपेदिक घुसपैठ के लिए भी विशिष्ट है। फेफड़े के निचले लोब के साथ, लगभग एक ही तस्वीर होती है। यहां, कैंसर का पता चला है जो अज्ञातहेतुक फाइब्रोसिस और तपेदिक के कारण होने वाले रोग परिवर्तनों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित हुआ है।

फॉसी की आकृति क्या है, इस पर बहुत ध्यान दिया जाता है। विशेष रूप से, 1 सेमी से अधिक के घाव व्यास के साथ एक अस्पष्ट और असमान रूपरेखा, एक घातक प्रक्रिया की उच्च संभावना का संकेत देती है। हालांकि, यदि स्पष्ट मार्जिन मौजूद है, तो यह अभी तक रोगी के निदान को बंद करने का पर्याप्त कारण नहीं है। यह तस्वीर अक्सर सौम्य नियोप्लाज्म में मौजूद होती है।

ऊतक घनत्व पर विशेष ध्यान दिया जाता है: इस पैरामीटर के आधार पर, डॉक्टर निमोनिया को फेफड़े के ऊतकों के निशान से अलग करने में सक्षम होता है, उदाहरण के लिए, तपेदिक के बाद के परिवर्तनों के कारण।

अगली बारीकियों - सीटी आपको ओओएल की संरचना का निर्धारण करने के लिए, समावेशन के प्रकार निर्धारित करने की अनुमति देता है। वास्तव में, परीक्षा के बाद, विशेषज्ञ उच्च सटीकता के साथ कह सकता है कि फेफड़ों में किस तरह का पदार्थ जमा होता है। हालांकि, केवल वसायुक्त समावेशन चल रही रोग प्रक्रिया को निर्धारित करना संभव बनाता है, क्योंकि बाकी सभी विशिष्ट लक्षणों की श्रेणी से संबंधित नहीं हैं।

फेफड़े के ऊतकों में फोकल परिवर्तन एक आसानी से इलाज योग्य बीमारी - निमोनिया, और अधिक गंभीर बीमारियों - घातक और सौम्य नियोप्लाज्म, तपेदिक दोनों से शुरू हो सकते हैं। इसलिए, उन्हें समय पर पहचानना महत्वपूर्ण है, जिससे परीक्षा की हार्डवेयर पद्धति - कंप्यूटेड टोमोग्राफी में मदद मिलेगी।

फेफड़ों में गोना का फोकस तपेदिक की अभिव्यक्ति है। मीडियास्टिनम (लिम्फ नोड्स) की आकृति से परे फैली हुई जड़ के लिए एक पथ की उपस्थिति के बिना, फोकल डार्कनिंग सिंड्रोम के तपेदिक मूल की पहचान करना मुश्किल है।

1 सेमी व्यास तक की संरचनाओं का विश्लेषण करते समय, किसी को कैल्सीफिकेशन, घनत्व, फाइब्रोसिस, रूपात्मक संरचना, अंधेरे की तीव्रता पर ध्यान देना चाहिए। 2 से अधिक पसलियों का होना प्रसार का संकेत है।

डिजिटल छवि: क्रोनिक ब्रोंकाइटिस की पृष्ठभूमि पर दोनों फेफड़ों के कई रेशेदार फॉसी

फेफड़ों में गॉन घाव और कैल्सीफाइड घाव - यह क्या है

गॉन फोकस फेफड़ों के शीर्ष या ऊपरी हिस्सों में एक गठन है जो फेफड़ों के ऊतकों के माइकोबैक्टीरियल घावों के कारण होता है। सामग्री की रूपात्मक परीक्षा से बड़ी संख्या में दानेदार कोशिकाओं और मैक्रोफेज का पता चलता है। शरीर लगातार फुफ्फुसीय तपेदिक के प्रेरक एजेंट के खिलाफ लड़ रहा है, इसलिए गतिशीलता धीरे-धीरे बढ़ रही है। केवल 3-6 महीनों के लिए छाती के अंगों की छवियों की एक श्रृंखला देखने पर ही कुछ परिवर्तनों की पहचान करना संभव है।

तपेदिक घावों के लंबे समय तक संरक्षण के साथ, कैल्सीफाइड फोकस के गठन का पता लगाया जा सकता है। कैल्शियम लवण कैजियस विनाश के स्थानों में जमा होते हैं। इस प्रकार रोगज़नक़ को ममीकृत किया जाता है, जो फेफड़ों के ऊतकों के पुन: संक्रमण को रोकता है।

फेफड़ों में कैल्सीफाइड फॉसी न केवल तपेदिक संक्रमण की अभिव्यक्तियाँ हैं। वे क्रोनिक निमोनिया, हेल्मिंथिक आक्रमण, फाइब्रोसिंग एल्वोलिटिस (हैमेन-रिची) में पाए जाते हैं।

डिजिटल रेडियोग्राफ़: माइलरी ट्यूबरकुलोसिस, दोनों तरफ के घाव

गोना का प्रकोप वर्तमान समय में संक्रमण का एक दुर्लभ रूप है। एंटीबायोटिक दवाओं के अनियंत्रित उपयोग के कारण, सूक्ष्मजीवों ने एंटीबायोटिक प्रतिरोध हासिल कर लिया है। इन दवाओं के साथ अन्य बीमारियों का इलाज करते समय, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस पर रासायनिक यौगिक की एक निश्चित गतिविधि प्रदान की जाती है। बैक्टीरिया पूरी तरह से नहीं मरते हैं। यदि सूक्ष्मजीवों में बहु-प्रतिरोध नहीं होता है, तो निमोनिया, ब्रोंकाइटिस और अन्य बीमारियों के लिए एंटीबायोटिक चिकित्सा के प्रभाव में, एक व्यक्ति तपेदिक की सक्रिय प्रगति को बिना जाने ही रोक देता है।

केवल अगली फ्लोरोग्राफी करते समय प्रकट किए गए शीर्ष (कैल्सीफाइड, घने, रेशेदार, तीव्र, कैल्सीफाइड) पर एक विशिष्ट ध्यान केंद्रित किया जाता है।

फोकल डार्किंग सिंड्रोम के साथ फेफड़ों में घने घाव

सीमित फोकल डार्किंग के सिंड्रोम में सिंगल (5 तक), मल्टीपल शैडो (6 से अधिक) शामिल हैं, जिसका आकार 1 सेमी से अधिक नहीं है। सीमित स्थान (2 इंटरकोस्टल स्पेस तक) के साथ, फोकल तपेदिक का निदान और निमोनिया हो जाता है।

यदि क्षेत्र 2 इंटरकोस्टल स्पेस से आगे जाता है, तो वे एक प्रसार प्रक्रिया की बात करते हैं। फोकल डार्किंग को प्राथमिक, माध्यमिक में विभेदित किया जाता है। फेफड़े के ऊतकों को नुकसान वाले रोगों में, सिंड्रोम का रोगजनन निम्नलिखित रोगजनक तंत्र के साथ होता है:

एक्सयूडेट, ट्रांसयूडेट द्वारा हवा का विस्थापन;
लोब्युलर एटेलेक्टैसिस के साथ वायुकोशीय वायु का पुनर्जीवन;
एल्वियोली के बाहर सब्सट्रेट द्वारा हवा को बाहर निकालना;
एडिमा, दिल का दौरा, तपेदिक के साथ हेमटोजेनस मेटास्टेस;
लिम्फोजेनस मेटास्टेस (प्राथमिक तपेदिक, रक्त रोग);
फेफड़े के ऊतकों (परिधीय कैंसर, धमनीविस्फार) से संपर्क क्षति।

गोन का फोकस सिंड्रोम, पॉलीमॉर्फिक, रेशेदार, तीव्र, कैल्सीफाइड, ट्यूमर, फेफड़े के ऊतकों की सूजन, संवहनी विसंगतियों में पाया जाता है।

छवि में फोकल छाया का निर्धारण हमेशा आकृति विज्ञान, एटिऑलॉजिकल कारक की पुष्टि करने की अनुमति नहीं देता है।

विभिन्न रोगों में, फोकल डार्कनिंग सिंड्रोम में एक्स-रे समानता होती है। ट्यूमर, रेशेदार, परिगलित, भड़काऊ फोकस का विशिष्ट गुरुत्व थोड़ा अलग है। ग्रेडेशन में अंतर करने के लिए, कंप्यूटेड टोमोग्राफी का उपयोग छाया के घनत्व का अध्ययन करने के लिए किया जाता है। अध्ययन आपको कैल्सीफाइड, कैल्सीफाइड, तीव्र और कमजोर डार्कनिंग को स्पष्ट रूप से सत्यापित करने की अनुमति देता है।

शास्त्रीय अवस्था में एक्स-रे पर फेफड़ों में घोसन फोकस स्पष्ट रूप से देखा जाता है। शेष नोसोलॉजिकल रूप सहवर्ती संकेतों के साथ नहीं होते हैं जो नोसोलॉजी को सत्यापित करना संभव बनाते हैं।

फेफड़ों में घने घाव - यह क्या है

फेफड़ों के एक्स-रे पर घने फॉसी या तो एक पुराने संक्रमण या एक ठीक सूजन, दर्दनाक प्रक्रिया का संकेत देते हैं। लंबे समय तक सूजन की साइट पर, निशान ऊतक जमा हो जाता है, न्यूमोस्क्लेरोसिस बनता है, निमोनिया में कार्निफिकेशन होता है। रेंटजेनोग्राम पर, इन सभी नोजोलॉजी के साथ, घने (तीव्र) अंधेरे का पता लगाया जा सकता है।

तस्वीर में इन परिवर्तनों की उपस्थिति में, नैदानिक ​​​​तस्वीर स्पष्ट परिवर्तनों के साथ नहीं है। कैल्सीफिकेशन, कैल्सीफिकेशन, स्कारिंग का सिंड्रोम निम्नलिखित नोसोलॉजिकल रूपों की अभिव्यक्ति हो सकता है:

फोडा;
धमनीविस्फार;
प्रतिधारण पुटी;
प्राथमिक कैंसर;
फोकल तपेदिक।

केवल प्रसार के साथ गंभीर नशा के लक्षण दिखाई देते हैं:

1. तापमान 39 डिग्री से अधिक;
2. सामान्य कमजोरी;
3. कफ के साथ खाँसी;
4. सीने में दर्द।

भड़काऊ प्रक्रिया में, प्रयोगशाला परिवर्तनों का पता लगाया जाता है: ल्यूकोसाइटोसिस, एरिथ्रोसाइट अवसादन दर का त्वरण। फोकल तपेदिक विशिष्ट नैदानिक ​​लक्षणों की विशेषता है:

सीने में दर्द;
खांसी;
चिड़चिड़ापन;
भूख में कमी;
कमजोरी।

एक तपेदिक संक्रमण के साथ, रक्त परीक्षण में भड़काऊ परिवर्तन नहीं होते हैं। रोग का निदान करने के लिए, ब्रोन्कियल पथ के धोने के पानी में माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस का निर्धारण आवश्यक है। छोटे परिधीय कैंसर के साथ, एकान्त मेटास्टेस, रक्त परीक्षण में परिवर्तन का पता लगाया जाता है।

फेफड़े के रोधगलन के साथ, एक फोकल डार्कनिंग सिंड्रोम का पता लगाया जा सकता है, जो निचले छोरों के थ्रोम्बोफ्लिबिटिस के साथ होता है। क्लिनिक - हेमोप्टाइसिस, पक्ष में दर्द की शिकायत।

ज्यादातर मामलों में फेफड़ों में घने घावों को उपचार की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन उपचार रोकने से पहले, रोगी को वास्तविक फोकल शैडो सिंड्रोम की पुष्टि करने के लिए पूर्ण निदान की आवश्यकता होती है। सुनिश्चित करें कि तस्वीर वास्तव में एक बड़ा गठन है, जिस पर एसिनी का कब्जा है। इसी तरह की तस्वीर रक्त वाहिकाओं, अंतरालीय किस्में के अंतःस्थापित होने से बनती है। एक बहुपद (बहु-अक्ष) सर्वेक्षण द्वारा बहुत सी जानकारी प्रदान की जाती है। यहां तक ​​​​कि ललाट और पार्श्व अनुमानों में पारंपरिक छाती का एक्स-रे भी कालापन की गोल प्रकृति को प्रकट कर सकता है। पार्श्व छवि पर, फुस्फुस का आवरण के कैल्सीफाइड फॉसी की पहचान करना संभव है। एक बहु-प्रक्षेपण अध्ययन के साथ, इंट्रापल्मोनरी और फुफ्फुस कैल्सीफिकेशन के बीच अंतर करना संभव है।

यदि रोएंटजेनोग्राम पर फोकल सिंड्रोम पाया जाता है, तो ट्यूमर, तपेदिक, निमोनिया के बीच विभेदक निदान किया जाना चाहिए।

फेफड़ों में रेशेदार घाव - यह क्या है

भड़काऊ परिवर्तनों के साथ, फोकल छाया की औसत तीव्रता, असमान, धुंधली सीमाएं होती हैं। पुरानी सूजन में, रेशेदार तपेदिक, दांतेदार, तेज किनारों के साथ कालापन तीव्र होता है।

रेशेदार जमा ब्रोन्कियल पथ के वेंटिलेशन को बाधित करते हैं। श्वसन विफलता की डिग्री घाव की सीमा से निर्धारित होती है।

यदि फाइब्रोसिस एक ट्यूमर द्वारा उकसाया जाता है, तो गोलाकार छाया के चारों ओर एक "बेल्ट" का पता लगाया जा सकता है, बढ़े हुए फुफ्फुसीय पैटर्न के कारण छोटे फॉसी का संचय।

तपेदिक में, एक संवहनी "पथ" रेशेदार फोकस से निकलता है, जिसे फेफड़े की जड़ तक निर्देशित किया जाता है। जड़ की ओर निर्देशित रक्त वाहिकाओं की कई पतली पतली पट्टियां अक्सर पुरानी तपेदिक में पाई जाती हैं।

सूजन लिम्फ नोड्स, एक गली, फुफ्फुसीय पैरेन्काइमा में एक गोल छाया सबसे अधिक बार कैंसर के रेडियोलॉजिकल लक्षण होते हैं।

एक लंबे पाठ्यक्रम के साथ फोकल निमोनिया में रेशेदार बहुरूपी foci का पता लगाया जा सकता है। कोशिकाओं के निरंतर विनाश के साथ, विनाश के स्थान संयोजी ऊतक से क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, जो व्यक्ति के शेष जीवन पर्यंत बना रहता है।

अंत में, मैं आपको याद दिलाना चाहूंगा कि फेफड़ों में पॉलीमॉर्फिक फ़ॉसी हमेशा फुफ्फुसीय विकृति का प्रकटन नहीं होता है। यदि सीधे रेडियोग्राफ़ पर सिंड्रोम का पता लगाया जाता है, तो फुस्फुस को नुकसान होने की संभावना होती है। फुफ्फुस न केवल एक्सयूडेटिव हो सकता है, बल्कि सूखा भी हो सकता है। उपचार के बाद, कैल्सीफिकेशन और रेशेदार फॉसी बने रहते हैं।

फेफड़ों में फोकल डार्कनिंग सिंड्रोम कई नोसोलॉजिकल रूपों का एक्स-रे अभिव्यक्ति है। विभेदक निदान के लिए कई विधियों का उपयोग किया जाता है।