इज़वेस्टिया राय। सीरीज बायोलॉजिकल, 200?, नंबर 6, पी। 650-660
कोशिका विज्ञान
स्नायु प्रणाली की उपग्रह कोशिकाएं और मांसपेशी पुनर्प्राप्ति क्षमता का विनियमन
© २००७ एन. डी. ओज़र्नशक, ओ. वी. बालन
इंस्टीट्यूट ऑफ डेवलपमेंटल बायोलॉजी के नाम पर रखा गया: एन.के. कोल्टसोव आरएएस, 119991 मॉस्को, सेंट। वाविलोवा, 26
ईमेल: [ईमेल संरक्षित]२६ मार्च २००७ को प्राप्त हुआ
समीक्षा पेशीय प्रणाली के उपग्रह कोशिकाओं के जीव विज्ञान के मुख्य पहलुओं का विश्लेषण करती है: पहचान, विकास के प्रारंभिक चरणों में उत्पत्ति, असममित विभाजन के कारण उनके आत्म-रखरखाव के तंत्र, विभिन्न प्रकार की मांसपेशियों में सामग्री और ओण्टोजेनेसिस के विभिन्न चरणों में, परिवार के नियामक जीन की भूमिका। Pax (विशेष रूप से, Pax7) और उनके उत्पादों के प्रसार के नियंत्रण में, मांसपेशियों की क्षति में इन कोशिकाओं की सक्रियता में वृद्धि कारकों (HGF, FGF, IGF, TGF-0) की भागीदारी। भ्रूण के विकास के दौरान मांसपेशियों के निर्माण के समान पथ के साथ सक्रिय उपग्रह कोशिकाओं के मायोजेनिक विभेदन के प्रारंभिक चरणों की विशेषताओं पर चर्चा की गई है।
चूंकि स्टेम कोशिकाएं जीवन भर स्व-रखरखाव में सक्षम होती हैं और संभावित रूप से विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में अंतर कर सकती हैं, उनका अध्ययन एक वयस्क जीव में ऊतक होमोस्टेसिस रखरखाव के तंत्र की गहरी समझ की अनुमति देता है, साथ ही विश्लेषण के लिए इस सेल प्रकार के उपयोग की अनुमति देता है। इन विट्रो में निर्देशित भेदभाव की। स्नायु उपग्रह कोशिका मॉडल का उपयोग करके स्टेम सेल जीव विज्ञान में कई समस्याओं को सफलतापूर्वक हल किया गया है। स्टेम सेल बायोलॉजी (कोमेलिसन, वोल्ड, 1997; सील, रुडनिकी, 2000; सील एट अल, 2000, 2001; बेली एट अल, 2001; चार्ज, रुडनिकी, 2004) की विशेषताओं का विश्लेषण करने के लिए पेशीय प्रणाली की उपग्रह कोशिकाओं का सक्रिय रूप से अध्ययन किया जाता है। ; ग्रोस एट अल, २००५; शिनिन एट अल।, २००६)।
भ्रूणीय विकास के दौरान पेशीय प्रणाली की कोशिकाओं का विभेदन और एक वयस्क जीव की उपग्रह पेशी कोशिकाओं से मायोजेनिक श्रृंखला की कोशिकाओं का निर्माण परस्पर संबंधित प्रक्रियाएं हैं। वयस्क जानवरों की मांसपेशियों में प्रतिस्थापन और बहाली प्रक्रियाओं के दौरान, उपग्रह कोशिकाएं मूल रूप से भ्रूण के विकास के दौरान मायोजेनिक कोशिकाओं के समान भेदभाव के मार्ग से गुजरती हैं। मांसपेशियों की पुनर्योजी क्षमता के नियमन में सबसे महत्वपूर्ण तत्व कुछ प्रभावों या क्षति के जवाब में उपग्रह कोशिकाओं की सक्रियता है।
सैटेलाइट सेल - पेशी स्टेम सेल?
उपग्रह कोशिकाओं का वर्णन सबसे पहले मौरो ने एक मेंढक (मौरो, 1961) के कंकाल की मांसपेशियों में उनके आकारिकी और स्थान के विश्लेषण के आधार पर किया था।
परिपक्व मांसपेशी फाइबर में आवास। बाद में, इन कोशिकाओं की पहचान पक्षियों और स्तनधारियों की मांसपेशियों में की गई (शुल्त्स, 1976; आर्मंड एट अल, 1983; बिशॉफ़, 1994)।
सैटेलाइट कोशिकाएं एक वयस्क जीव की मांसपेशियों में स्टेम कोशिकाओं का एक स्थिर स्व-नवीनीकरण पूल बनाती हैं, जहां वे मांसपेशियों की वृद्धि और मरम्मत की प्रक्रियाओं में शामिल होती हैं (सील एट अल, 2001; चार्ज और रुडनिकी, 2004)। जैसा कि ज्ञात है, विशिष्ट आनुवंशिक और प्रोटीन मार्करों की अभिव्यक्ति के साथ-साथ क्लोन बनाने की क्षमता के अलावा, विभिन्न ऊतकों के स्टेम सेल, कुछ शर्तों के तहत, कुछ सेल लाइनों में अंतर करते हैं, जिसे महत्वपूर्ण संकेतों में से एक माना जाता है। स्टेमनेस का। प्रारंभ में, यह माना जाता था कि मांसपेशी उपग्रह कोशिकाएं केवल एक प्रकार की कोशिका को जन्म देती हैं - मायोजेनिक अग्रदूत। हालांकि, इस समस्या के अधिक विस्तृत अध्ययन में, यह पाया गया कि, कुछ शर्तों के तहत, उपग्रह कोशिकाएं इन विट्रो में अन्य प्रकार की कोशिकाओं में अंतर कर सकती हैं: ओस्टोजेनिक और एडिपोजेनिक (काटागिरी एट अल।, 1994; तेबौल एट अल।, 1995) .
दृष्टिकोण की भी चर्चा की गई है जिसके अनुसार वयस्क जानवरों की कंकाल की मांसपेशियों में उपग्रह कोशिकाओं के अग्रदूत होते हैं, जो स्टेम सेल (ज़मिट और ब्यूचैम्प, 2000; सील और रुडनिकी, 2000; चार्ज और रुडनिकी, 2004) हैं। इस प्रकार, पेशीय प्रणाली के स्टेम सेल के रूप में उपग्रह कोशिकाओं के प्रश्न के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है।
चावल। 1. एक वयस्क चूहे की ऊरु पेशियों की उपग्रह कोशिकाएं, इन कोशिकाओं के विशिष्ट मार्कर Pax7] को व्यक्त करती हैं: a - मांसपेशी फाइबर की परिधि पर, b - कोशिका संवर्धन में। स्केल बार: 5 माइक्रोन।
पेशी उपग्रह कोशिकाओं की पहचान
सैटेलाइट कोशिकाओं की पहचान कई मानदंडों द्वारा की जाती है। महत्वपूर्ण मानदंडों में से एक रूपात्मक है। ये कोशिकाएं बेसल लैमिना और मायोफिब्रिल्स के सरकोलेममा के बीच के अवसादों में स्थानीयकृत होती हैं। उपग्रह कोशिकाओं को एक उच्च परमाणु-साइटोप्लाज्मिक अनुपात, साथ ही हेटरोक्रोमैटिन की एक उच्च सामग्री और साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल (सीले और रुडनिकी, 2000; चार्ज और रुडनिकी, 2004) की एक कम सामग्री की विशेषता है। उपग्रह कोशिकाओं को विशिष्ट आनुवंशिक और प्रोटीन मार्करों की अभिव्यक्ति द्वारा भी निर्धारित किया जाता है: सबसे पहले, Pax7 जीन और इसके प्रोटीन उत्पाद, Pax7 प्रतिलेखन कारक, जो आराम करने वाले और सक्रिय उपग्रह कोशिकाओं (चित्र 1) के नाभिक में व्यक्त किया जाता है। Pax7 जीन में कमी वाले माउस कंकाल की मांसपेशियां जन्म के समय जंगली-प्रकार की मांसपेशियों से भिन्न नहीं होती हैं, लेकिन वे पूरी तरह से मांसपेशी उपग्रह कोशिकाओं (सीले एट अल, 2000, 2001; बेली एट अल।, 2001; चार्ज और रुडनिकी, 2004) से रहित होती हैं। .
सैटेलाइट कोशिकाएं मानक स्टेम सेल मार्कर जीन भी व्यक्त करती हैं: CD34, Msx-1, MNF, c-Met रिसेप्टर जीन (बेली एट अल।, 2001; सील एट अल।, 2001)। आराम करने वाले उपग्रह कोशिकाओं में, परिवार के मायोजेनिक नियामकों की अभिव्यक्ति। bHLH (स्मिथ एट अल।, 1994; याब्लोंका-रेवेनी, रिवेरा, 1994; कॉर्नेलिसन, वोल्ड, 1997; कूपर एट अल।, 1999)। हालांकि, बाद में, Myf5 की अभिव्यक्ति का एक बहुत ही निम्न स्तर, परिवार का एक प्रतिनिधि। bHLH, भ्रूणीय मायोजेनेसिस के प्रारंभिक चरणों में व्यक्त किया गया (ब्यूचैम्प एट अल।, 2000; काटागिरी एट अल।)।
भ्रूणजनन में पेशी उपग्रह कोशिकाओं की उत्पत्ति: सोमिता या संवहनी एंडोथेलियम?
स्टेम सेल बायोलॉजी के आवश्यक मुद्दों में से एक पेशी प्रणाली के उदाहरण का उपयोग करके विश्लेषण किया गया है, जो ओण्टोजेनेसिस के दौरान उपग्रह कोशिकाओं की उत्पत्ति है। कशेरुकियों में कंकाल की मांसपेशियों का विकास भ्रूणजनन के दौरान होता है, और उपग्रह कोशिकाओं से उनके भेदभाव के कारण मायोफिब्रिल्स के पूल की पुनःपूर्ति जीवन भर जारी रहती है (सीले और रुडनिकी, 2000; बेली एट सिल।, 2001; सील एट सिल।, 2001; चार्ज, रुडनिकी, 2004)। भ्रूण में उपग्रह कोशिकाओं का पूल किस कोशिकीय स्रोतों से बनता है, जो पूरे ओण्टोजेनेसिस में कार्य करता है? आम तौर पर स्वीकृत दृष्टिकोण के अनुसार, उपग्रह कोशिकाएं बहुशक्तिशाली मेसोडर्मल सोमाइट कोशिकाओं से प्राप्त होती हैं।
भ्रूण के अक्षीय मेसोडर्म की बहुशक्तिशाली कोशिकाएं पड़ोसी ऊतकों से स्थानीय मॉर्फोजेनेटिक संकेतों के जवाब में मायोजेनिक भेदभाव के प्रति प्रतिबद्ध हो जाती हैं: तंत्रिका ट्यूब (श्ह और डब्लूएनटी परिवारों और उनके उत्पादों के जीन), जीवा (एसएच परिवार और उसके उत्पाद के जीन) ), और एक्टोडर्म। हालांकि, भ्रूण के मेसोडर्म की कोशिकाओं का केवल एक हिस्सा पेशी विभेदन को जन्म देता है (चित्र 2)। इनमें से कुछ कोशिकाएं विभाजित होती रहती हैं और मांसपेशियों में अंतर नहीं करती हैं। इनमें से कुछ कोशिकाएं वयस्क मांसपेशियों में भी मौजूद होती हैं, जहां वे उपग्रह कोशिकाओं के अग्रदूत के रूप में काम करती हैं (आर्मंड एट अल।, 1983)।
प्रारंभ में, उपग्रह कोशिकाओं की सोमाइट उत्पत्ति की परिकल्पना पक्षियों में सोमाइट्स के प्रत्यारोपण पर प्रयोगों पर आधारित थी: दाता (बटेर) के भ्रूण के सोमाइट्स को प्राप्तकर्ता (चिकन) के भ्रूण में प्रत्यारोपित किया गया था और
तंत्रिका ट्यूब
सैटेलाइट सेल मायोजेनेसिस
मायोजिनिन एमआरएफ4
स्ट्रक्चरल (संकुचित प्रोटीन के लिए जीन)
क्षति, खिंचाव, शारीरिक गतिविधि, विद्युत उत्तेजना
एचजीएफ एफजीएफ टीजीएफ-ß आईजीएफ
प्रोलिफ़ेरेटिंग मायोबलास्ट्स
मैं मायोफिब्रिल्स जे ^ - मायोजिनिन
सिकुड़ा हुआ प्रोटीन के लिए संरचनात्मक जीन
चावल। 2. भ्रूण के विकास और गठन, सक्रियण, उपग्रह कोशिकाओं के विभेदन में मायोजेनेसिस के नियमन की योजना। डीएम - डर्मिओटोम, सी - स्क्लेरोटोम; Shh, Wnt - ऐसे जीन जिनके उत्पाद मॉर्फोजेनेटिक प्रक्रियाओं के प्रेरक के रूप में काम करते हैं; Pax3, Myf5, MyoD, myogenin, MRF4 - मायोजेनेसिस के विशिष्ट प्रोटीन नियामक; Pax7, CD-34, MNF, c-met - सैटेलाइट सेल मार्कर; HGF, FGF, TGF-ß, IGF - वृद्धि कारक जो उपग्रह कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं।
भ्रूणजनन के पूरा होने के बाद, मुर्गियों और वयस्क मुर्गियों में दाता सोमाइट बटेर कोशिकाएं पाई गईं (आर्मंड एट अल।, 1983)। इस काम में प्राप्त आंकड़ों के आधार पर, मांसपेशी उपग्रह कोशिकाओं सहित सभी मायोजेनिक सेल लाइनों के सोमाइट मूल के बारे में एक निष्कर्ष निकाला गया था। यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि कुछ कार्य उपग्रह कोशिकाओं की एक अलग उत्पत्ति का संकेत देते हैं, विशेष रूप से, अस्थि मज्जा, गैर-मांसपेशी निवासी कोशिकाओं, आदि से (फेरारी एट अल।, 1998; बिट्टर एट अल।, 1999)।
भ्रूण के संवहनी एंडोथेलियम (डी एंजेलिस एट अल।, 1999) से उपग्रह कोशिकाओं के निर्माण के आंकड़े भी हैं। इस काम ने माउस भ्रूण के पृष्ठीय महाधमनी में मायोजेनिक अग्रदूतों की उपस्थिति को दिखाया। इस पोत के एंडोथेलियल सेल क्लोन, जब इन विट्रो में सुसंस्कृत होते हैं, वयस्क मांसपेशी उपग्रह कोशिकाओं के समान एंडोथेलियल और मायोजेनिक मार्कर दोनों को व्यक्त करते हैं। इसके अलावा, इस तरह के क्लोन से कोशिकाएं निश्चित मांसपेशियों की उपग्रह कोशिकाओं के समान होती हैं। जब इन कोशिकाओं को सीधे पुनर्योजी पेशी में अंतःक्षिप्त किया जाता है, तो वे चालू हो जाती हैं।
तंतुओं को पुन: उत्पन्न करने में और इन कोशिकाओं में उपग्रह विशेषताएं होती हैं। इसके अलावा, यदि भ्रूणीय महाधमनी को नवजात इम्युनोडेफिशिएंसी चूहों की मांसपेशियों में प्रत्यारोपित किया जाता है, तो प्रत्यारोपित पोत से कोशिकाएं कई मायोजेनिक कोशिकाओं (डी एंजेलिस एट अल।, 1999; मिनासी एट अल।, 2002) को जन्म दे सकती हैं।
इस प्रकार, एंडोथेलियल कोशिकाएं सक्रिय उपग्रह कोशिकाओं के उत्पादन की क्षमता के कारण मांसपेशियों के विकास के दौरान नए मायोफिब्रिल्स के निर्माण में भाग ले सकती हैं; हालांकि, यह स्पष्ट नहीं है कि एंडोथेलियल कोशिकाएं वयस्क मांसपेशियों के आराम करने वाले उपग्रह कोशिकाओं की आबादी में योगदान करने में सक्षम हैं या नहीं। यह दिखाया गया है कि भ्रूण के संवहनी एंडोथेलियल कोशिकाएं भ्रूणजनन में उपग्रह कोशिकाओं के एक अतिरिक्त स्रोत के रूप में काम कर सकती हैं (डी एंजेलिस, 1999; चार्ज और रुडनिकी, 2004)।
हाल ही में, उपग्रह कोशिकाओं की उत्पत्ति के एक अन्य स्रोत पर चर्चा की गई है। यह दिखाया गया है कि विकिरणित चूहों में उनके अंतःशिरा इंजेक्शन के बाद अस्थि मज्जा से शुद्ध हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाएं मायोफिब्रिल्स (गस-) के पुनर्जनन में भाग ले सकती हैं।
सोनी एट अल।, 1999)। डी में
लेख को आगे पढ़ने के लिए, आपको पूरा पाठ खरीदना होगा। लेख प्रारूप में भेजे जाते हैं
बालन ओ.वी., माईज एन.एस., ओज़ेर्न्युक एन.डी. - 2009
उ०— पेरिमिसिया में।
B- एंडोमिसियम में।
बी- बेसमेंट मेम्ब्रेन और सिम्प्लास्ट के प्लास्मोल्मा के बीच।
D- सरकोलेममा के तहत
48. हृदय पेशी ऊतक की विशेषता क्या है?
उ०—मांसपेशियों के तंतु कोशिकाओं से बने होते हैं।
बी- अच्छा सेलुलर पुनर्जनन।
बी- स्नायु तंतु एक दूसरे के साथ जुड़ जाते हैं।
डी- दैहिक तंत्रिका तंत्र द्वारा विनियमित।
49. सरकोमेरे के किस भाग में पतले एक्टिन मायोफिलामेंट्स नहीं होते हैं?
ए-बी डिस्क I.
B- डिस्क A.
बी- ओवरलैप क्षेत्र में।
डी- एच-बैंड के क्षेत्र में।
50. चिकनी पेशी ऊतक और धारीदार कंकाल ऊतक में क्या अंतर है?
A- कोशिकाओं से मिलकर बनता है।
बी- यह रक्त वाहिकाओं और आंतरिक अंगों की दीवारों का एक हिस्सा है।
बी- मांसपेशी फाइबर से मिलकर बनता है।
डी- सोमाइट मायोटोम्स से विकसित होता है।
ई - धारीदार मायोफिब्रिल्स नहीं है।
1. सम्मिलन डिस्क में कौन से अंतरकोशिकीय संपर्क मौजूद हैं:
A- डेसमोसोम
बी-मध्यवर्ती
बी- स्लॉटेड
जी- सेमी-डेसमोसोम
2. कार्डियोमायोसाइट्स के प्रकार:
ए - सेक्रेटरी
बी- सिकुड़ा हुआ
बी- संक्रमणकालीन
जी-संवेदी
डी- प्रवाहकीय
3. स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स:
ए- दाहिने आलिंद की दीवार में स्थानीयकृत
बी- स्रावित कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स
B- नैट्रियूरेटिक हार्मोन स्रावित करता है
डी- डायरिया को प्रभावित करता है
डी- मायोकार्डियम के संकुचन में योगदान
4. सही क्रम निर्धारित करें और धारीदार कंकाल की मांसपेशी ऊतक के हिस्टोजेनेसिस की प्रक्रिया की गतिशीलता को प्रतिबिंबित करें: 1- पेशी ट्यूब का गठन, 2- सिम्प्लास्ट अग्रदूतों और कोशिकाओं में मायोबलास्ट का भेदभाव - उपग्रह, 3- मायोबलास्ट अग्रदूतों का प्रवासन मायोटोम, 4- सिम्प्लास्ट और कोशिकाओं का निर्माण - उपग्रह, 5- सिम्प्लास्ट और कोशिकाओं का मिलन - कंकाल की मांसपेशी फाइबर के गठन के साथ उपग्रह
5. किस प्रकार के मांसपेशी ऊतक में कोशिकीय संरचना होती है:
सौम्य
बी-दिल
बी - कंकाल
6. सरकोमेरे की संरचना:
ए - दो एच-बैंड के बीच स्थित मायोफिब्रिल का एक खंड
B- में A-डिस्क और I-डिस्क के दो भाग होते हैं
B- सिकुड़ने पर पेशी छोटी नहीं होती है
G- एक्टिन और मायोसिन तंतु होते हैं
8. चिकनी पेशी कोशिकाएं:
ए- बेसमेंट झिल्ली के घटकों को संश्लेषित करता है
बी-केवोला - सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम का एनालॉग
बी- मायोफिब्रिल कोशिका के अनुदैर्ध्य अक्ष के साथ उन्मुख होते हैं
डी- घने शरीर - टी-ट्यूब का एनालॉग
डी-एक्टिन फिलामेंट्स में केवल एक्टिन फिलामेंट्स होते हैं
9. सफेद मांसपेशी फाइबर:
ए - मायोफिब्रिल्स के मजबूत विकास के साथ बड़ा व्यास
बी - लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज की गतिविधि अधिक है
बी - बहुत सारे मायोग्लोबिन
जी - लंबे संकुचन, कम ताकत
10. लाल मांसपेशी फाइबर:
ए - संकुचन की तेज, बड़ी ताकत
बी- बहुत सारे मायोग्लोबिन
बी - कुछ मायोफिब्रिल, पतले
डी - ऑक्सीडेटिव एंजाइमों की उच्च गतिविधि
डी - कुछ माइटोकॉन्ड्रिया
11. कंकाल की मांसपेशी ऊतक के पुनर्योजी ऊतकजनन के दौरान, निम्नलिखित होता है:
ए- परिपक्व मांसपेशी फाइबर के नाभिक का विभाजन
बी- मायोबलास्ट्स का विभाजन
बी- मायोबलास्ट्स के भीतर सारकोमेरोजेनेसिस
जी- सिम्प्लास्ट का गठन
12. कंकाल और हृदय की मांसपेशी ऊतक के मांसपेशी फाइबर में क्या समानता है:
उ०— त्रिक
बी- धारीदार ट्रांसवर्सली मायोफिब्रिल्स
बी- डिस्क डालें
डी - उपग्रह कोशिकाएं
डी - सरकोमेरे
ई - मनमानी प्रकार की कमी
13. उन कक्षों को निर्दिष्ट करें जिनके बीच अंतराल संपर्क हैं:
ए - कार्डियोमायोसाइट्स
B- मायोपिथेलियल कोशिकाएं
बी - चिकनी मायोसाइट्स
जी - मायोफिब्रोब्लास्ट
14. चिकनी पेशी कोशिका:
A- कोलेजन और इलास्टिन का संश्लेषण करता है
बी - में शांतोडुलिन होता है - ट्रोपोनिन सी . का एक एनालॉग
B- इसमें मायोफिब्रिल्स होते हैं
जी - सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम अच्छी तरह से विकसित है
15. मांसपेशी फाइबर पुनर्जनन में बेसमेंट झिल्ली की भूमिका:
ए- आसपास के संयोजी ऊतक और निशान गठन के विकास को रोकता है
B- आवश्यक अम्ल-क्षार संतुलन बनाए रखता है
बी- बेसमेंट झिल्ली के घटकों का उपयोग मायोफिब्रिल्स की मरम्मत के लिए किया जाता है
जी- मांसपेशी ट्यूबों का सही अभिविन्यास सुनिश्चित करता है
16. कंकाल पेशी ऊतक के लक्षणों के नाम लिखिए:
A- कोशिकाओं द्वारा निर्मित
B- केन्द्रक परिधि पर स्थित होते हैं।
बी- मांसपेशी फाइबर से मिलकर बनता है।
D- इसमें केवल अंतःकोशिकीय पुनर्जनन होता है।
D- मायोटोम से विकसित होता है
1. कंकाल की मांसपेशी का भ्रूणीय मायोजेनेसिस (सब कुछ सच है, सिवाय):
ए - छोरों की मांसपेशियों का मायोबलास्ट मायोटोम से उत्पन्न होता है
बी- प्रोलिफ़ेरेटिंग मायोबलास्ट का हिस्सा उपग्रह कोशिकाओं का निर्माण करता है
B- समसूत्री विभाजन के दौरान, पुत्री myoblasts कोशिका द्रव्य सेतुओं द्वारा जुड़े होते हैं
डी - मांसपेशी ट्यूबों में, मायोफिब्रिल्स की असेंबली शुरू होती है
डी-नाभिक मायोसिम्प्लास्ट की परिधि में चले जाते हैं
2. कंकाल पेशी रेशों का त्रय (सिवाय सभी सत्य हैं):
A-T-नलिकाएं प्लास्मोल्मा के आक्रमण से बनती हैं
बी- झिल्लियों में टर्मिनल सिस्टर्न में कैल्शियम चैनल होते हैं
बी- उत्तेजना टी-ट्यूब से टर्मिनल टैंक तक प्रेषित होती है
D- कैल्शियम चैनलों के सक्रिय होने से रक्त में Ca2 + की कमी हो जाती है
3. विशिष्ट कार्डियोमायोसाइट (सिवाय सभी सत्य हैं):
B- इसमें एक या दो केंद्र में स्थित नाभिक होते हैं
बी-टी-ट्यूब्यूल और टर्मिनल सिस्टर्न एक डाईड बनाते हैं
डी- मोटर न्यूरॉन के अक्षतंतु के साथ मिलकर एक न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स बनाता है
4. सरकोमेरे (सब कुछ सच है सिवाय):
ए - मोटे तंतु मायोसिन और सी-प्रोटीन से बने होते हैं
बी- पतले फिलामेंट्स में एक्टिन, ट्रोपोमायोसिन, ट्रोपोनिन होते हैं
बी- सरकोमेरे में एक ए-डिस्क और आई-डिस्क के दो हिस्से शामिल हैं
- I-डिस्क के मध्य में एक Z-रेखा होती है
D- संकुचन के साथ A-डिस्क की चौड़ाई कम हो जाती है
5. सिकुड़ा हुआ कार्डियोमायोसाइट की संरचना (सब सही है, सिवाय):
ए- माइटोकॉन्ड्रिया की श्रृंखलाओं के साथ अंतःस्थापित मायोफिब्रिल्स के बंडलों की व्यवस्था का आदेश दिया
बी-नाभिक की विलक्षण व्यवस्था
बी- कोशिकाओं के बीच एनास्टोमोजिंग पुलों की उपस्थिति
डी - अंतरकोशिकीय संपर्क - सम्मिलन डिस्क
डी - केंद्र में स्थित नाभिक
6. जब मांसपेशियों में संकुचन होता है (सब कुछ सच है, सिवाय):
ए - सरकोमेरे का छोटा होना
बी- मांसपेशी फाइबर का छोटा होना
बी - एक्टिन और मायोसिन मायोफिलामेंट्स का छोटा होना
डी - मायोफिब्रिल्स का छोटा होना
7. चिकना मायोसाइट (सब कुछ सच है सिवाय):
ए - फ्यूसीफॉर्म सेल
B- में बड़ी संख्या में लाइसोसोम होते हैं
बी- कोर केंद्र में स्थित है
डी - एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स की उपस्थिति
डी- इसमें डेस्मिन और विमिन इंटरमीडिएट फिलामेंट्स होते हैं
8. कार्डिएक पेशी ऊतक (सिवाय सब सच है):
उ०—पुनर्जीवित करने में सक्षम नहीं
बी- मांसपेशी फाइबर कार्यात्मक फाइबर बनाते हैं
बी-पेसमेकर कार्डियोमायोसाइट संकुचन को ट्रिगर करते हैं
डी - स्वायत्त तंत्रिका तंत्र संकुचन की आवृत्ति को नियंत्रित करता है
डी - कार्डियोमायोसाइट सरकोलेममा से ढका होता है, तहखाने की झिल्ली अनुपस्थित होती है
9. कार्डियोमायोसाइट (सब सही है सिवाय):
A- शाखित सिरों वाला बेलनाकार पिंजरा
B- केंद्र में एक या दो नाभिक होते हैं
B- मायोफिब्रिल्स पतले और मोटे तंतु से बने होते हैं
डी - सम्मिलन डिस्क में डेसमोसोम और गैप जंक्शन होते हैं
डी- रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों के मोटर न्यूरॉन के अक्षतंतु के साथ मिलकर एक न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स बनाता है
10. चिकनी पेशी ऊतक (सब सही है सिवाय):
A- अनैच्छिक पेशी ऊतक
बी- स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के नियंत्रण में है
बी - सिकुड़ा गतिविधि हार्मोनल प्रभावों पर निर्भर नहीं करती है
A- साइटोलेम्मा द्वारा।
बी- सरकोट्यूबुलर सिस्टम के अनुसार।
बी- साइटोप्लाज्मिक दानेदार नेटवर्क के साथ।
डी - साइटोलेम्मा और सर्कोट्यूबुलर सिस्टम के लिए।
डी- सूक्ष्मनलिकाएं द्वारा।
40. मांसपेशियों में मोटर तंत्रिका अंत समाप्त होता है:
ए- मांसपेशी फाइबर के एक विशेष खंड के प्लास्मोल्मा पर
B- रक्त वाहिकाओं पर
B- एक्टिन डिस्क पर
जी- मायोसैटेलिटोसाइट्स पर
डी - मायोसिन डिस्क पर
कंकाल पेशी ऊतक के पेशीय तंतुओं के बीच कौन सा ऊतक स्थित होता है?
ए- जालीदार ऊतक।
बी- घने विकृत संयोजी ऊतक।
बी- घने गठित संयोजी ऊतक।
डी- ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक।
हृदय पेशी ऊतक किस भ्रूणीय मूलाधार से विकसित होता है?
उ०- शलजम की पार्श्विका पत्ती से।
B- मायोटोम से।
बी- स्प्लेनचोटोम के आंत के पत्ते से।
डी- स्क्लेरोटोम्स से।
43. कार्डियोमायोसाइट्स के डायड्स हैं:
ए- दो जेड-लाइनें
बी- सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम का एक हौज और एक टी-ट्यूब
B- एक -डिस्क और एक A-डिस्क
डी - इंटरकलेटेड डिस्क के इंटरसेलुलर संपर्क
कार्डियक मांसपेशी ऊतक कैसे पुन: उत्पन्न होता है?
A- मायोसाइट्स के समसूत्री विभाजन द्वारा।
B- मायोसैटेलिटोसाइट्स को विभाजित करके।
बी- फाइब्रोब्लास्ट को मायोसाइट्स में विभेदित करके।
डी- मायोसाइट्स के इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन द्वारा।
डी- मायोसाइट्स के एमीटोटिक विभाजन द्वारा।
सूचीबद्ध संरचनात्मक विशेषताओं में से कौन-सी हृदय पेशी की विशेषता नहीं है?
ए- कार्डियोमायोसाइट के केंद्र में नाभिक का स्थान।
बी- कार्डियोमायोसाइट की परिधि में नाभिक का स्थान।
बी- सम्मिलित डिस्क की उपस्थिति।
डी- कार्डियोमायोसाइट्स के बीच एनास्टोमोसेस की उपस्थिति।
डी - अंग के स्ट्रोमा में कोई ढीला संयोजी ऊतक नहीं होता है
उत्तर: बी, डी.
क्या होता है जब सरकोमेरे अनुबंध करता है?
ए- एक्टिन और मायोसिन मायोफिलामेंट्स का छोटा होना।
बी- "एच" जोन की चौड़ाई में कमी।
बी- टेलोफ्राम का सन्निकटन (जेड-लाइन्स)।
D- A-डिस्क की चौड़ाई कम करना।
ई - मायोसिन के साथ एक्टिन मायोफिलामेंट्स की पर्ची।
उत्तर: बी, सी, डी।
कंकाल पेशी ऊतक की उपग्रह कोशिकाएँ कहाँ होती हैं।
उ०— पेरिमिसिया में।
B- एंडोमिसियम में।
बी- बेसमेंट मेम्ब्रेन और सिम्प्लास्ट के प्लास्मोल्मा के बीच।
D- सरकोलेममा के तहत
हृदय पेशी ऊतक की विशेषता क्या है?
उ०—मांसपेशियों के तंतु कोशिकाओं से बने होते हैं।
बी- अच्छा सेलुलर पुनर्जनन।
बी- स्नायु तंतु एक दूसरे के साथ जुड़ जाते हैं।
डी- दैहिक तंत्रिका तंत्र द्वारा विनियमित।
उत्तर: ए, बी.
सरकोमेरे के किस भाग में पतले एक्टिन मायोफिलामेंट्स नहीं होते हैं?
ए-बी डिस्क I.
B- डिस्क A.
बी- ओवरलैप क्षेत्र में।
डी- एच-बैंड के क्षेत्र में।
चिकनी पेशी ऊतक और धारीदार कंकाल ऊतक के बीच अंतर क्या है?
A- कोशिकाओं से मिलकर बनता है।
बी- रक्त वाहिकाओं और आंतरिक अंगों की दीवारों का हिस्सा .
बी- मांसपेशी फाइबर से मिलकर बनता है।
डी- सोमाइट मायोटोम्स से विकसित होता है।
ई - धारीदार मायोफिब्रिल्स नहीं है।
उत्तर: ए, बी, डी।
कई सही उत्तर
1. सम्मिलन डिस्क में कौन से अंतरकोशिकीय संपर्क मौजूद हैं:
A- डेसमोसोम
बी-मध्यवर्ती
बी- स्लॉटेड
जी- सेमी-डेसमोसोम
उत्तर: ए, बी, सी।
2. कार्डियोमायोसाइट्स के प्रकार:
ए - सेक्रेटरी
बी- सिकुड़ा हुआ
बी- संक्रमणकालीन
जी-संवेदी
डी- प्रवाहकीय
उत्तर: ए, बी, डी।
3. स्रावी कार्डियोमायोसाइट्स:
ए- दाहिने आलिंद की दीवार में स्थानीयकृत
बी- स्रावित कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स
B- नैट्रियूरेटिक हार्मोन स्रावित करता है
डी- डायरिया को प्रभावित करता है
डी- मायोकार्डियम के संकुचन में योगदान
उत्तर: ए, बी, डी।
4. धारीदार कंकाल की मांसपेशी ऊतक के ऊतकजनन की प्रक्रिया की गतिशीलता को प्रतिबिंबित करें:
ए - एक मांसपेशी ट्यूब का निर्माण
बी- मायोबलास्ट का सिम्प्लास्ट अग्रदूतों और कोशिकाओं में विभेदन - उपग्रह
बी- मायोटोम से मायोबलास्ट अग्रदूतों का प्रवास
डी- सिम्प्लास्ट और कोशिकाओं का निर्माण - उपग्रह
डी- सिम्प्लास्ट और कोशिकाओं का संघ - गठन के साथ उपग्रह
कंकाल की मांसपेशी फाइबर
उत्तर: सी, बी, डी, ए, डी।
5. किस प्रकार के मांसपेशी ऊतक में कोशिकीय संरचना होती है:
सौम्य
बी-दिल
बी - कंकाल
उत्तर: ए, बी.
6. सरकोमेरे की संरचना:
ए - दो एच-बैंड के बीच स्थित मायोफिब्रिल का एक खंड
B- में A-डिस्क और I-डिस्क के दो भाग होते हैं
B- सिकुड़ने पर पेशी छोटी नहीं होती है
G- एक्टिन और मायोसिन तंतु होते हैं
उत्तर: बी, डी.
7. मांसपेशियों के संकुचन के चरणों को सही क्रम में रखें:
ए- ट्रोपोनिन के साथ सीए 2+ आयनों का बंधन और सक्रिय की रिहाई
एक्टिन अणु पर केंद्र
बी- सीए 2+ आयनों की एकाग्रता में तेज वृद्धि
बी- एक्टिन अणुओं के लिए मायोसिन हेड्स का लगाव
जी- मायोसिन हेड्स की टुकड़ी
उत्तर: बी, ए, सी, डी
8. चिकनी पेशी कोशिकाएँ:
ए- बेसमेंट झिल्ली के घटकों को संश्लेषित करता है
बी-केवोला - सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम का एनालॉग
बी- मायोफिब्रिल कोशिका के अनुदैर्ध्य अक्ष के साथ उन्मुख होते हैं
डी- घने शरीर - टी-ट्यूब का एनालॉग
डी-एक्टिन फिलामेंट्स में केवल एक्टिन फिलामेंट्स होते हैं
उत्तर: ए, बी, डी।
9. सफेद मांसपेशी फाइबर:
ए - मायोफिब्रिल्स के मजबूत विकास के साथ बड़ा व्यास
बी - लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज की गतिविधि अधिक है
बी - बहुत सारे मायोग्लोबिन
जी - लंबे संकुचन, कम ताकत
उत्तर: ए, बी.
10. लाल मांसपेशी फाइबर:
ए - संकुचन की तेज, बड़ी ताकत
बी- बहुत सारे मायोग्लोबिन
वी - कुछ मायोफिब्रिल, पतले
डी - ऑक्सीडेटिव एंजाइमों की उच्च गतिविधि
डी - कुछ माइटोकॉन्ड्रिया
उत्तर: बी, सी, डी।
11. कंकाल की मांसपेशी ऊतक के पुनरावर्ती हिस्टोजेनेसिस के दौरान, निम्नलिखित होता है:
ए- परिपक्व मांसपेशी फाइबर के नाभिक का विभाजन
बी- मायोबलास्ट्स का विभाजन
बी- मायोबलास्ट्स के भीतर सारकोमेरोजेनेसिस
जी- सिम्प्लास्ट का गठन
उत्तर: बी, डी.
12. कंकाल और हृदय की मांसपेशी ऊतक के मांसपेशी फाइबर में क्या समानता है:
उ०— त्रिक
बी- धारीदार ट्रांसवर्सली मायोफिब्रिल्स
बी- डिस्क डालें
डी - उपग्रह कोशिकाएं
डी - सरकोमेरे
ई - मनमानी प्रकार की कमी
उत्तर: बी, डी.
13. उन कक्षों को निर्दिष्ट करें जिनके बीच अंतराल संपर्क हैं:
ए - कार्डियोमायोसाइट्स
B- मायोपिथेलियल कोशिकाएं
बी - चिकनी मायोसाइट्स
जी - मायोफिब्रोब्लास्ट
उत्तर: ए, बी.
14. चिकनी पेशी कोशिका:
A- कोलेजन और इलास्टिन का संश्लेषण करता है
बी - में शांतोडुलिन होता है - ट्रोपोनिन सी . का एक एनालॉग
B- इसमें मायोफिब्रिल्स होते हैं
जी - सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम अच्छी तरह से विकसित है
उत्तर: ए, बी.
15. मांसपेशी फाइबर पुनर्जनन में बेसमेंट झिल्ली की भूमिका:
ए- आसपास के संयोजी ऊतक और निशान गठन के विकास को रोकता है
B- आवश्यक अम्ल-क्षार संतुलन बनाए रखता है
बी- बेसमेंट झिल्ली के घटकों का उपयोग मायोफिब्रिल्स की मरम्मत के लिए किया जाता है
जी- मांसपेशी ट्यूबों का सही अभिविन्यास सुनिश्चित करता है
उत्तर: ए, जी.
16. कंकाल पेशी ऊतक के लक्षणों के नाम लिखिए:
A- कोशिकाओं द्वारा निर्मित
B- केन्द्रक परिधि पर स्थित होते हैं।
बी- मांसपेशी फाइबर से मिलकर बनता है।
D- इसमें केवल अंतःकोशिकीय पुनर्जनन होता है।
D- मायोटोम से विकसित होता है
उत्तर: बी, सी, डी।
सब कुछ सच है सिवाय
1. कंकाल की मांसपेशी का भ्रूणीय मायोजेनेसिस (सब कुछ सच है, सिवाय):
ए - छोरों की मांसपेशियों का मायोबलास्ट मायोटोम से उत्पन्न होता है
बी- प्रोलिफ़ेरेटिंग मायोबलास्ट का हिस्सा उपग्रह कोशिकाओं का निर्माण करता है
B- समसूत्री विभाजन के दौरान, पुत्री myoblasts कोशिका द्रव्य सेतुओं द्वारा जुड़े होते हैं
डी - मांसपेशी ट्यूबों में, मायोफिब्रिल्स की असेंबली शुरू होती है
डी-नाभिक मायोसिम्प्लास्ट की परिधि में चले जाते हैं
2. कंकाल पेशी तंतु का त्रय (सिवाय सभी सत्य है):
A-T-नलिकाएं प्लास्मोल्मा के आक्रमण से बनती हैं
बी- झिल्लियों में टर्मिनल सिस्टर्न में कैल्शियम चैनल होते हैं
बी- उत्तेजना टी-ट्यूब से टर्मिनल टैंक तक प्रेषित होती है
D- कैल्शियम चैनलों के सक्रिय होने से रक्त में Ca 2+ की कमी हो जाती है
3. विशिष्ट कार्डियोमायोसाइट (सब सही है सिवाय):
B- इसमें एक या दो केंद्र में स्थित नाभिक होते हैं
बी-टी-ट्यूब्यूल और टर्मिनल सिस्टर्न एक डाईड बनाते हैं
D- सम्मिलन डिस्क में डेसमोसोम और जेल संपर्क होते हैं
डी- मोटर न्यूरॉन के अक्षतंतु के साथ मिलकर एक न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स बनाता है
4. सरकोमेरे (सब कुछ सच है सिवाय):
ए - मोटे तंतु मायोसिन और सी-प्रोटीन से बने होते हैं
बी- पतले फिलामेंट्स में एक्टिन, ट्रोपोमायोसिन, ट्रोपोनिन होते हैं
बी- सरकोमेरे में एक ए-डिस्क और आई-डिस्क के दो हिस्से शामिल हैं
- I-डिस्क के मध्य में एक Z-रेखा होती है
D- संकुचन के साथ A-डिस्क की चौड़ाई कम हो जाती है
5. सिकुड़ा हुआ कार्डियोमायोसाइट की संरचना (सब सही है, सिवाय):
ए- माइटोकॉन्ड्रिया की श्रृंखलाओं के साथ अंतःस्थापित मायोफिब्रिल्स के बंडलों की व्यवस्था का आदेश दिया
बी-नाभिक की विलक्षण व्यवस्था
बी- कोशिकाओं के बीच एनास्टोमोजिंग पुलों की उपस्थिति
डी - अंतरकोशिकीय संपर्क - सम्मिलन डिस्क
डी - केंद्र में स्थित नाभिक
6. जब मांसपेशियों में संकुचन होता है (सब कुछ सच है, सिवाय):
ए - सरकोमेरे का छोटा होना
बी- मांसपेशी फाइबर का छोटा होना
बी - एक्टिन और मायोसिन मायोफिलामेंट्स का छोटा होना
डी - मायोफिब्रिल्स का छोटा होना
उत्तर: ए, बी, डी।
7. चिकना मायोसाइट (सब कुछ सच है सिवाय):
ए - फ्यूसीफॉर्म सेल
B- में बड़ी संख्या में लाइसोसोम होते हैं
बी- कोर केंद्र में स्थित है
डी - एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स की उपस्थिति
डी- इसमें डेस्मिन और विमिन इंटरमीडिएट फिलामेंट्स होते हैं
8. कार्डिएक पेशी ऊतक (सिवाय सब सच है):
उ०—पुनर्जीवित करने में सक्षम नहीं
बी- मांसपेशी फाइबर कार्यात्मक फाइबर बनाते हैं
बी-पेसमेकर कार्डियोमायोसाइट संकुचन को ट्रिगर करते हैं
डी - स्वायत्त तंत्रिका तंत्र संकुचन की आवृत्ति को नियंत्रित करता है
डी - कार्डियोमायोसाइट सरकोलेममा से ढका होता है, तहखाने की झिल्ली अनुपस्थित होती है
9. कार्डियोमायोसाइट (सब सही है सिवाय):
A- शाखित सिरों वाला बेलनाकार पिंजरा
B- केंद्र में एक या दो नाभिक होते हैं
B- मायोफिब्रिल्स पतले और मोटे तंतु से बने होते हैं
डी - सम्मिलन डिस्क में डेसमोसोम और गैप जंक्शन होते हैं
डी- रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों के मोटर न्यूरॉन के अक्षतंतु के साथ मिलकर एक न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स बनाता है
10. चिकनी पेशी ऊतक (सब सही है सिवाय):
A- अनैच्छिक पेशी ऊतक
बी- स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के नियंत्रण में है
बी - सिकुड़ा गतिविधि हार्मोनल प्रभावों पर निर्भर नहीं करती है
G- खोखले अंगों की पेशीय झिल्ली बनाता है
डी- पुनर्जनन में सक्षम
11. कंकाल से हृदय की मांसपेशी ऊतक के बीच का अंतर (सब सही है, सिवाय इसके):
A- कोशिकाओं से मिलकर बनता है।
B- केन्द्रक कोशिकाओं के मध्य में स्थित होते हैं।
बी- मायोफिब्रिल्स कार्डियोमायोसाइट्स की परिधि पर स्थित होते हैं।
डी- मांसपेशी फाइबर में कोई अनुप्रस्थ पट्टी नहीं होती है।
डी- स्नायु तंतु एक दूसरे के साथ जुड़ जाते हैं।
अनुपालन
1. पेशीय रेशों के प्रकारों की उनके विकास के स्रोतों से तुलना कीजिए:
1. क्रॉस-धारीदार कंकाल ए-मेसेनचाइम
2. धारीदार हृदय बी-मायोटोम
3.चिकनी बी- आंत का पत्ता
स्प्लैंचनोटोम
उत्तर: 1-बी, 2-सी, 3-ए।
तुलना करें।
मायोफिलामेंट्स: प्रोटीन द्वारा निर्मित:
1.मायोसिन ए-एक्टिन
2.एक्टिन बी-मायोसिन
बी- ट्रोपोनिन
जी- ट्रोपोमायोसिन
उत्तर: 1-बी, 2-ए, सी, डी।
3. मायोफिब्रिल की संरचनाओं और प्रोटीन के प्रकारों की तुलना करें जिससे वे बनते हैं:
1.जेड-बैंड ए-विमेंटिन
2. एम-लाइन बी-मायोमा इपत्रिका
बी-सी-प्रोटीन
जी - α-actinin
डी- डेस्मिन
उत्तर: 1-ए, डी, डी; 2-बी, सी.
क्षतिग्रस्त मांसपेशी ऊतक की बहाली उपग्रह कोशिकाओं के लिए धन्यवाद होती है। और वे एक विशेष प्रोटीन के बिना कार्य नहीं कर सकते, वैज्ञानिकों ने पाया है।
मांसपेशियों में खुद को ठीक करने की उल्लेखनीय क्षमता होती है। प्रशिक्षण की मदद से, आप चोट के बाद उन्हें बहाल कर सकते हैं, और एक सक्रिय जीवन शैली के साथ उम्र से संबंधित शोष को दूर किया जा सकता है। स्ट्रेचिंग करते समय मांसपेशियों में दर्द होता है, लेकिन आमतौर पर दर्द कुछ दिनों के बाद दूर हो जाता है।
मांसपेशियों में उपग्रह कोशिकाओं के लिए यह क्षमता होती है - मांसपेशी ऊतक की विशेष कोशिकाएं जो मायोसाइट्स, या मांसपेशी फाइबर से सटे होते हैं। मांसपेशी फाइबर स्वयं - मांसपेशियों के मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक तत्व - संकुचन की संपत्ति के साथ लंबी बहुसंस्कृति कोशिकाएं हैं, क्योंकि उनमें सिकुड़ा हुआ प्रोटीन धागे - मायोफिब्रिल्स शामिल हैं।
सैटेलाइट कोशिकाएं, वास्तव में, मांसपेशी ऊतक स्टेम कोशिकाएं हैं। मांसपेशियों के तंतुओं को नुकसान के मामले में, जो चोट के कारण या उम्र के साथ होता है, उपग्रह कोशिकाएं तीव्रता से विभाजित होती हैं।
वे नए बहुसंस्कृति वाले मांसपेशी फाइबर बनाने के लिए एक साथ फ़्यूज़ करके क्षति की मरम्मत करते हैं।
जैसे-जैसे हमारी उम्र बढ़ती है, मांसपेशियों के ऊतकों में उपग्रह कोशिकाओं की संख्या कम होती जाती है, और तदनुसार, मांसपेशियों की ठीक होने की क्षमता, साथ ही साथ मांसपेशियों की ताकत कम हो जाती है।
मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट फॉर द स्टडी ऑफ द हार्ट एंड लंग्स (जर्मनी) के वैज्ञानिकों ने उपग्रह कोशिकाओं का उपयोग करके मांसपेशियों की स्व-मरम्मत के आणविक यांत्रिकी को स्पष्ट किया है, जो अभी तक पूरी तरह से ज्ञात नहीं है। उन्होंने सेल स्टेम सेल पत्रिका में परिणामों के बारे में लिखा।
वैज्ञानिकों का मानना है कि उनकी खोज से मांसपेशियों की रिकवरी तकनीक बनाने में मदद मिलेगी जिसे किसी दिन प्रयोगशाला से क्लिनिक में मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के इलाज के लिए स्थानांतरित किया जा सकता है। और शायद पेशीय बुढ़ापा भी।
शोधकर्ताओं ने एक प्रमुख कारक की पहचान की है, एक प्रोटीन जिसे Pax7 कहा जाता है, जो मांसपेशियों के पुनर्जनन में एक प्रमुख भूमिका निभाता है।
दरअसल, उपग्रह कोशिकाओं में यह प्रोटीन लंबे समय से जाना जाता है, लेकिन विशेषज्ञों का मानना था कि जन्म के तुरंत बाद प्रोटीन मुख्य भूमिका निभाता है। लेकिन यह पता चला कि यह जीव के जीवन के सभी चरणों में अपूरणीय है।
इसकी भूमिका को स्पष्ट करने के लिए, जीवविज्ञानियों ने आनुवंशिक रूप से संशोधित चूहों का निर्माण किया जिसमें उपग्रह कोशिकाओं में Pax7 प्रोटीन काम नहीं करता था। इससे मांसपेशियों के ऊतकों में स्वयं उपग्रह कोशिकाओं का एक कट्टरपंथी संकुचन हुआ। वैज्ञानिकों ने तब विष का इंजेक्शन लगाकर चूहे की मांसपेशियों को नुकसान पहुंचाया। सामान्य जानवरों में, मांसपेशियों को तीव्रता से पुन: उत्पन्न करना शुरू हो गया, और घाव ठीक हो गए। लेकिन Pax7 प्रोटीन के बिना आनुवंशिक रूप से इंजीनियर चूहों में, मांसपेशियों का पुनर्जनन लगभग असंभव था। नतीजतन, जीवविज्ञानियों ने अपनी मांसपेशियों में बड़ी संख्या में मृत और क्षतिग्रस्त मांसपेशी फाइबर को देखा है।
वैज्ञानिकों ने इसे मांसपेशियों के पुनर्जनन में Pax7 प्रोटीन की अग्रणी भूमिका के प्रमाण के रूप में व्याख्यायित किया।
एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत चूहों के मांसपेशियों के ऊतकों की जांच की गई। Pax7 प्रोटीन की कमी वाले चूहों में, जीवविज्ञानियों को बहुत कम जीवित उपग्रह कोशिकाएं मिली हैं जो सामान्य स्टेम कोशिकाओं से संरचना में बहुत भिन्न हैं। कोशिकाओं में, ऑर्गेनेल को नुकसान का उल्लेख किया गया था, और क्रोमैटिन की स्थिति बाधित हो गई थी - प्रोटीन के साथ डीएनए, जो सामान्य रूप से एक निश्चित तरीके से संरचित होता है।
दिलचस्प बात यह है कि इसी तरह के परिवर्तन उपग्रह कोशिकाओं में दिखाई दिए, जो प्रयोगशाला में लंबे समय तक एक अलग राज्य में खेती की गई थी, उनके "मेजबान" - मायोसाइट्स के बिना। कोशिकाओं को उसी तरह से नीचा दिखाया गया था जैसे आनुवंशिक रूप से संशोधित चूहों के शरीर में। और वैज्ञानिकों ने इन विकृत कोशिकाओं में Pax7 प्रोटीन के निष्क्रिय होने के संकेत पाए, जो उत्परिवर्ती चूहों में देखा गया था। आगे - अधिक: पृथक उपग्रह कोशिकाओं ने कुछ समय बाद विभाजित होना बंद कर दिया, यानी स्टेम सेल स्टेम सेल नहीं रह गए।
यदि, इसके विपरीत, उपग्रह कोशिकाओं में Pax7 प्रोटीन की गतिविधि बढ़ जाती है, तो वे अधिक तीव्रता से विभाजित होने लगते हैं। सब कुछ उपग्रह कोशिकाओं के पुनर्योजी कार्य में Pax7 प्रोटीन की महत्वपूर्ण भूमिका को इंगित करता है। यह देखा जाना बाकी है कि मांसपेशियों के ऊतकों के लिए संभावित सेल थेरेपी में इसका उपयोग कैसे किया जाए।
संस्थान के निदेशक थॉमस ब्राउन बताते हैं, "जब मांसपेशियों में गिरावट आती है, जैसे मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, तो मांसपेशियों की स्टेम कोशिकाओं का आरोपण पुनर्जनन को प्रोत्साहित करेगा।"
यह समझना कि Pax7 कैसे काम करता है, उपग्रह कोशिकाओं को यथासंभव सक्रिय बनाने के लिए संशोधित करने में मदद करेगा।
यह मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के उपचार में क्रांति ला सकता है और संभवतः बुढ़ापे में मांसपेशियों की ताकत को बनाए रख सकता है। ”
बुढ़ापे में स्वस्थ मांसपेशियां और शारीरिक गतिविधि उम्र से संबंधित बीमारियों को दूर करने का सबसे अच्छा तरीका है।
लोड हो रहा है ...