न्यूरोटॉक्सिन की क्रिया। न्यूरोटॉक्सिक प्रभाव खतरनाक क्यों हैं?

लियोनिद ज़ावल्स्की

औषधीय प्रयोजनों के लिए दवा में न्यूरोटॉक्सिन का तेजी से उपयोग किया जाता है।

विभिन्न आणविक संरचनाओं वाले कुछ न्यूरोटॉक्सिन में क्रिया का एक समान तंत्र होता है, जिससे तंत्रिका और मांसपेशियों की कोशिकाओं की झिल्लियों में चरण संक्रमण होता है। न्यूरोटॉक्सिन की कार्रवाई में एक महत्वपूर्ण भूमिका जलयोजन द्वारा निभाई जाती है, जो परस्पर क्रिया करने वाले जहरों और रिसेप्टर्स की संरचना को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करती है।

ब्लोफिश (माकी-माकी, डॉग फिश, पफर, आदि) की विषाक्तता के बारे में जानकारी प्राचीन काल (2500 वर्ष ईसा पूर्व से अधिक) में वापस जाती है। यूरोपीय लोगों में, विषाक्तता के लक्षणों का विस्तृत विवरण देने वाला पहला प्रसिद्ध नाविक कुक था, जिसने १६ नाविकों के साथ, १७७४ में दुनिया भर में दूसरी यात्रा के दौरान खुद को एक ब्लोफिश के साथ व्यवहार किया। वह अभी भी भाग्यशाली था, क्योंकि उसने "मुश्किल से पट्टिका को छुआ", जबकि "जिस सुअर ने अंतड़ियों को खाया वह मर गया और मर गया"। अजीब तरह से, जापानी खुद को इस तरह के स्वाद की खुशी से इनकार नहीं कर सकते हैं, उनके दृष्टिकोण से, एक स्वादिष्टता, हालांकि वे जानते हैं कि इसे कितनी सावधानी से पकाया जाना चाहिए और इसे खाना कितना खतरनाक है।

फुगु खाने के कुछ मिनटों से लेकर 3 घंटे तक के अंतराल में विषाक्तता के पहले लक्षण दिखाई देते हैं। सबसे पहले, असफल खाने वाले को जीभ और होंठों में झुनझुनी सनसनी और सुन्नता महसूस होती है, फिर पूरे शरीर में फैल जाती है। फिर सिर और पेट में दर्द होने लगता है, हाथ लकवाग्रस्त हो जाते हैं। चाल चौंका देने वाली हो जाती है, उल्टी, गतिभंग, स्तब्ध हो जाना, वाचाघात दिखाई देता है। सांस लेना मुश्किल हो जाता है, रक्तचाप कम हो जाता है, शरीर का तापमान कम हो जाता है, श्लेष्मा झिल्ली का सियानोसिस और त्वचा विकसित हो जाती है। रोगी कोमा में पड़ जाता है, और सांस रुकने के तुरंत बाद और हृदय की गतिविधि बंद हो जाती है। संक्षेप में, तंत्रिका जहर की कार्रवाई की एक विशिष्ट तस्वीर।

1909 में, जापानी शोधकर्ता ताहारा ने सक्रिय सिद्धांत को फुगु से अलग किया और इसे टेट्रोडोटॉक्सिन नाम दिया। हालांकि, केवल 40 साल बाद ही टेट्रोडोटॉक्सिन को क्रिस्टलीय रूप में अलग करना और इसका रासायनिक सूत्र स्थापित करना संभव हो पाया। 10 ग्राम टेट्रोडोटॉक्सिन प्राप्त करने के लिए, जापानी वैज्ञानिक त्सुडा (1967) को 1 टन फुगु अंडाशय को संसाधित करना पड़ा। टेट्रोडोटॉक्सिन एक गुआनिडीन समूह के साथ एमिनोपरहाइड्रोक्विनाज़ोलिन का एक यौगिक है और इसकी एक अत्यंत उच्च जैविक गतिविधि है। जैसा कि यह निकला, यह गुआनिडीन समूह की उपस्थिति है जो विषाक्तता की घटना में निर्णायक भूमिका निभाता है।

पफरफिश और पफरफिश के जहर के अध्ययन के साथ-साथ, दुनिया भर में कई प्रयोगशालाओं ने अन्य जानवरों के ऊतकों से पृथक विषाक्त पदार्थों का अध्ययन किया: सैलामैंडर, न्यूट्स, जहरीले टोड और अन्य। यह पता चला है कि कुछ मामलों में पूरी तरह से अलग जानवरों के ऊतक जिनके आनुवंशिक संबंध नहीं थे, विशेष रूप से कैलिफ़ोर्निया न्यूट तारिचा टोरोसा, जीनस गोबियोडोन की मछली, मध्य अमेरिकी मेंढक एटेलोपस, ऑस्ट्रेलियाई ऑक्टोपस हापलोचलेना मैकुलोसा, ने एक ही टेट्रोडोटॉक्सिन जहर का उत्पादन किया। .

टेट्रोडोटॉक्सिन की क्रिया एक अन्य गैर-प्रोटीन न्यूरोटॉक्सिन - सैक्सिटॉक्सिन के समान होती है, जो एककोशिकीय फ्लैगेलेट डाइनोफ्लैगलेट्स द्वारा निर्मित होती है। इन फ्लैगेलेट एककोशिकीय जीवों का जहर बड़े पैमाने पर प्रजनन के दौरान मसल्स के ऊतकों में केंद्रित हो सकता है, जिसके बाद मनुष्यों द्वारा खाए जाने पर मसल्स जहरीले हो जाते हैं। सैक्सिटॉक्सिन की आणविक संरचना के अध्ययन से पता चला है कि इसके अणुओं, जैसे टेट्रोडोटॉक्सिन में एक गुआनिडीन समूह होता है, यहां तक ​​कि प्रति अणु में दो ऐसे समूह भी होते हैं। अन्यथा, सैक्सिटॉक्सिन में टेट्रोडोटॉक्सिन के साथ कोई संरचनात्मक तत्व नहीं है। लेकिन इन जहरों की क्रिया का तंत्र एक ही है।

टेट्रोडोटॉक्सिन की पैथोलॉजिकल क्रिया उत्तेजनात्मक तंत्रिका और मांसपेशियों के ऊतकों में तंत्रिका आवेग के प्रवाहकत्त्व को अवरुद्ध करने की क्षमता पर आधारित है। जहर की क्रिया की विशिष्टता इस तथ्य में निहित है कि बहुत कम सांद्रता में - 1 गामा (एक ग्राम का एक सौ हजारवां) प्रति किलोग्राम जीवित शरीर - क्रिया क्षमता के दौरान आने वाले सोडियम प्रवाह को अवरुद्ध करता है, जो घातक है। विष केवल अक्षतंतु झिल्ली के बाहर कार्य करता है। इन आंकड़ों के आधार पर, जापानी वैज्ञानिकों काओ और निशियामा ने अनुमान लगाया कि टेट्रोडोटॉक्सिन, गुआनिडीन समूह का आकार, जो हाइड्रेटेड सोडियम आयन के व्यास के करीब है, सोडियम चैनल के मुंह में प्रवेश करता है और उसमें फंस जाता है, बाकी के बाहर स्थिर हो जाता है। अणु का, जिसका आयाम चैनल के व्यास से अधिक है। इसी तरह के डेटा सैक्सिटॉक्सिन के अवरुद्ध प्रभाव का अध्ययन करते समय प्राप्त किए गए थे। आइए घटना पर अधिक विस्तार से विचार करें।

आराम करने पर, अक्षतंतु झिल्ली के आंतरिक और बाहरी पक्षों के बीच लगभग 60 mV का संभावित अंतर बनाए रखा जाता है (बाहर की क्षमता सकारात्मक है)। जब तंत्रिका कम समय (लगभग 1 एमएस) में आवेदन के बिंदु पर उत्तेजित होती है, तो संभावित अंतर संकेत बदलता है और 50 एमवी तक पहुंच जाता है - एक्शन पोटेंशिअल का पहला चरण। अधिकतम तक पहुंचने के बाद, किसी दिए गए बिंदु पर संभावित ध्रुवीकरण की प्रारंभिक स्थिति में वापस आ जाता है, लेकिन इसका पूर्ण मूल्य आराम (70 एमवी) से कुछ हद तक बड़ा हो जाता है - एक्शन पोटेंशिअल का दूसरा चरण। 3-4 एमएस के भीतर, अक्षतंतु के इस बिंदु पर ऐक्शन पोटेंशिअल आराम की स्थिति में लौट आता है। शॉर्ट-सर्किट पल्स तंत्रिका के आसन्न खंड को उत्तेजित करने और उस समय इसे फिर से ध्रुवीकरण करने के लिए पर्याप्त है जब पिछला खंड संतुलन में लौटता है। इस प्रकार, क्रिया क्षमता 20-100 मीटर / सेकंड की गति से यात्रा करने वाली एक अप्रकाशित तरंग के रूप में तंत्रिका के साथ फैलती है।

हॉजकिन और हक्सले और सहकर्मियों ने तंत्रिका उत्तेजनाओं के प्रसार का विस्तार से अध्ययन किया और दिखाया कि आराम से, अक्षतंतु झिल्ली सोडियम के लिए अभेद्य है, जबकि पोटेशियम झिल्ली के माध्यम से स्वतंत्र रूप से फैलता है। पोटेशियम "बहता हुआ" बाहर की ओर एक सकारात्मक चार्ज करता है, और अक्षतंतु के आंतरिक स्थान को नकारात्मक रूप से चार्ज किया जाता है, जिससे पोटेशियम की और रिहाई को रोका जा सकता है। नतीजतन, यह पता चला है कि तंत्रिका कोशिका के बाहर पोटेशियम की एकाग्रता अंदर से 30 गुना कम है। सोडियम के साथ, स्थिति विपरीत है - एक्सोप्लाज्म में, इसकी एकाग्रता इंटरसेलुलर स्पेस की तुलना में 10 गुना कम है।

टेट्रोडोटॉक्सिन और सैक्सिटॉक्सिन अणु सोडियम चैनल को अवरुद्ध करते हैं और परिणामस्वरूप, ऐक्शन पोटेंशिअल को अक्षतंतु से गुजरने से रोकते हैं। जैसा कि देखा जा सकता है, चैनल मुंह ("की-लॉक" इंटरैक्शन) के साथ गुआनिडीन समूह की विशिष्ट बातचीत के अलावा, अणु का शेष भाग, जो पानी के अणुओं द्वारा पानी-नमक के घोल से घिरा होता है। झिल्ली, अंतःक्रिया में एक निश्चित कार्य करता है।

न्यूरोटॉक्सिन की कार्रवाई के अध्ययन के महत्व को कम करना मुश्किल है, क्योंकि उन्होंने पहली बार सेल झिल्ली की चयनात्मक आयनिक पारगम्यता के रूप में ऐसी मौलिक घटनाओं की समझ को संभव बनाया है, जो कि महत्वपूर्ण कार्यों के विनियमन को रेखांकित करता है। तन। ट्रिटिएटेड टेट्रोडोटॉक्सिन के अत्यधिक विशिष्ट बंधन का उपयोग करके, विभिन्न जानवरों के अक्षतंतु की झिल्ली में सोडियम चैनलों के घनत्व की गणना करना संभव था। तो, स्क्वीड के विशाल अक्षतंतु में, चैनलों का घनत्व 550 प्रति वर्ग माइक्रोन था, और मेंढक सार्टोरियस मांसपेशी में - 380।

तंत्रिका चालन के विशिष्ट रुकावट ने एक शक्तिशाली स्थानीय संवेदनाहारी के रूप में टेट्रोडोटॉक्सिन का उपयोग करना संभव बना दिया है। वर्तमान में, कई देशों ने टेट्रोडोटॉक्सिन-आधारित दर्द निवारक दवाओं का उत्पादन पहले ही स्थापित कर लिया है। ब्रोन्कियल अस्थमा और ऐंठन स्थितियों में न्यूरोटॉक्सिन की तैयारी के सकारात्मक चिकित्सीय प्रभाव का प्रमाण है।

आज तक, मॉर्फिन श्रृंखला की दवाओं की कार्रवाई के तंत्र की भी बहुत विस्तार से जांच की गई है। दवा और औषध विज्ञान लंबे समय से दर्द से राहत के लिए अफीम के गुणों को जानते हैं। पहले से ही 1803 में, जर्मन फार्माकोलॉजिस्ट फ्रिट्ज सेर्ट्यूनर ने अफीम की दवा को शुद्ध करने और उसमें से सक्रिय सिद्धांत - मॉर्फिन निकालने में कामयाबी हासिल की। मेडिकल ड्रग मॉर्फिन का व्यापक रूप से क्लिनिकल प्रैक्टिस में इस्तेमाल किया गया था, खासकर प्रथम विश्व युद्ध के दौरान। इसका मुख्य नुकसान एक साइड इफेक्ट है, जो रासायनिक निर्भरता के गठन और दवा के लिए शरीर की लत में व्यक्त किया गया है। इसलिए, समान रूप से प्रभावी दर्द निवारक के साथ मॉर्फिन के प्रतिस्थापन को खोजने का प्रयास किया गया है, लेकिन बिना किसी दुष्प्रभाव के। हालांकि, सभी नए पदार्थ, जैसा कि यह निकला, व्यसन सिंड्रोम का कारण बनता है। यह हेरोइन (1890), मेपरिडीन (1940) और अन्य मॉर्फिन डेरिवेटिव का भाग्य था। आकार में भिन्न अफीम अणुओं की प्रचुरता अफीम रिसेप्टर की संरचना के सटीक निर्धारण के लिए एक आधार प्रदान करती है जिससे मॉर्फिन अणु संलग्न होता है, जैसे टेट्रोडोटॉक्सिन रिसेप्टर।

सभी एनाल्जेसिक अफीम अणुओं में सामान्य तत्व होते हैं। अफीम अणु में एक कठोर टी-आकार होता है, जिसे दो परस्पर लंबवत तत्वों द्वारा दर्शाया जाता है। एक हाइड्रॉक्सिल समूह टी-अणु के आधार पर स्थित होता है, और एक नाइट्रोजन परमाणु क्षैतिज पट्टी के एक छोर पर स्थित होता है। ये तत्व उस कुंजी के "आधार" का गठन करते हैं जो रिसेप्टर-लॉक खोलता है। यह आवश्यक लगता है कि मॉर्फिन श्रृंखला के केवल लीवरोटेटरी आइसोमर्स में एनाल्जेसिक और यूफोरिक गतिविधि होती है, जबकि डेक्सट्रोरोटेटरी आइसोमर्स ऐसी गतिविधि से वंचित होते हैं।

कई अध्ययनों ने स्थापित किया है कि बिना किसी अपवाद के सभी कशेरुकी जीवों के जीवों में अफीम रिसेप्टर्स मौजूद हैं, शार्क से लेकर प्राइमेट तक, जिसमें मनुष्य भी शामिल हैं। इसके अलावा, यह पता चला कि शरीर स्वयं अफीम जैसे पदार्थों को संश्लेषित करने में सक्षम है जिसे एन्केफेलिन्स (मेथियोनीन-एनकेफेलिन और ल्यूसीन-एनकेफेलिन) कहा जाता है, जिसमें पांच अमीनो एसिड होते हैं और आवश्यक रूप से एक विशिष्ट मॉर्फिन "कुंजी" होता है। Enkephalins विशेष enkephalin न्यूरॉन्स द्वारा जारी किए जाते हैं और शरीर को आराम देते हैं। ओपियेट रिसेप्टर के लिए एनकेफेलिन्स के लगाव के जवाब में, नियंत्रित न्यूरॉन चिकनी मांसपेशियों को आराम करने के लिए एक संकेत भेजता है और तंत्रिका तंत्र के सबसे पुराने गठन - लिम्बिक मस्तिष्क - को सर्वोच्च आनंद, या उत्साह की स्थिति के रूप में माना जाता है। ऐसी स्थिति, उदाहरण के लिए, तनाव की समाप्ति के बाद हो सकती है, अच्छी तरह से किया गया काम, या गहरी यौन संतुष्टि, जिसके लिए शरीर की ताकतों की एक निश्चित गतिशीलता की आवश्यकता होती है। मॉर्फिन अफीम रिसेप्टर को उत्तेजित करता है, जैसे कि एनकेफेलिन्स, तब भी जब आनंद का कोई कारण नहीं होता है, जैसे कि बीमारी के मामले में। यह सिद्ध हो चुका है कि योगियों की निर्वाण की अवस्था ऑटो-ट्रेनिंग और ध्यान के माध्यम से एनकेफेलिन्स की रिहाई से प्राप्त उत्साह के अलावा और कुछ नहीं है। इस तरह, योगी चिकनी मांसपेशियों तक पहुंच खोलते हैं और आंतरिक अंगों के काम को नियंत्रित कर सकते हैं, यहां तक ​​कि दिल की धड़कन को भी रोक सकते हैं।

>>>> न्यूरोटॉक्सिक प्रभाव खतरनाक क्यों हैं?

न्यूरोटॉक्सिक प्रभाव खतरनाक क्यों हैं?

कई पदार्थ तंत्रिका तंतुओं पर हानिकारक प्रभाव डाल सकते हैं, और ऐसे पदार्थों को न्यूरोटॉक्सिन कहा जाता है, और उनकी क्रिया के परिणामों को न्यूरोटॉक्सिक विकार कहा जाता है। न्यूरोटॉक्सिन पैदा कर सकता हैतीव्र प्रतिक्रिया या कार्य में देरी, विषाक्त प्रभाव को एक पुरानी प्रक्रिया में बदलना।

रसायन, एनेस्थेटिक्स, एंटीसेप्टिक्स, डिटर्जेंट, कीटनाशक, कीटनाशक, धातु वाष्प, न्यूरोटॉक्सिक साइड इफेक्ट वाली दवाएं न्यूरोटॉक्सिन के रूप में कार्य कर सकती हैं। न्यूरोटॉक्सिक प्रभाव तब शुरू हो सकता है जब इन पदार्थों के घटक गलती से श्वसन प्रणाली में रक्त में प्रवेश कर जाते हैं, और जब रक्त में उनकी अनुमेय सांद्रता पार हो जाती है।

न्यूरोटॉक्सिक प्रभावशरीर पर पदार्थ कई संकेतों में प्रकट होते हैं:

• सिरदर्द,
• चक्कर आना
• बीमार महसूस करना
• अंगों की मांसपेशियों की कमजोरी
• संतुलन विकार
• ऊतक सुन्नता की भावना
• ऊतक संवेदनशीलता विकार
• विलंबित या परेशान सजगता,
• हृदय संबंधी विकार (अतालता, क्षिप्रहृदयता),
• दृश्य हानि
• श्वास विकार
• रेडिकुलर सिंड्रोम के समान दर्द
• आंदोलन विकार
• पेशाब या मूत्र असंयम की अवधारण
• चेतना का भ्रम।

न्यूरोटॉक्सिक विकारजब न्यूरोटॉक्सिन की क्रिया बंद हो जाती है तो यह प्रतिवर्ती और गायब हो सकता है, लेकिन शरीर में अपरिवर्तनीय क्षति भी हो सकती है।

आप न्यूरोटॉक्सिसिटी के संपर्क में आ सकते हैं:

• रसायनों के उत्पादन में, लंबे समय तक हानिकारक वातावरण में रहना,
• कृषि और निजी ग्रीष्मकालीन कॉटेज में उर्वरकों और कीटनाशकों के साथ काम करते समय,
• परिसर की कीटाणुशोधन करते समय, एक केंद्रित कीटाणुनाशक के वाष्प से भरे वातावरण में होना,
• खराब हवादार कमरों में वार्निश और पेंट उत्पादों, चिपकने वाले, सॉल्वैंट्स के साथ मरम्मत और निर्माण कार्य के दौरान,
• कार्बन मोनोऑक्साइड की उच्च सांद्रता वाले दहन क्षेत्र के पास होना,
• रासायनिक मानव निर्मित आपदा (आकस्मिक उत्सर्जन) के क्षेत्र में होना।

न्यूरोटॉक्सिक विकार अंततः तंत्रिका तंत्र और मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के रोगों में बदल सकते हैं: मायोपैथिस, पार्किंसंस रोग, दृष्टि की कमी या हानि, वेस्टिबुलर तंत्र का विघटन, मानसिक गिरावट, टिक्स, कंपकंपी।

न्यूरोटॉक्सिक विकारों का उपचारशरीर से विषाक्त पदार्थों को निकालने और ऊतकों में उनकी एकाग्रता को कम करने, पानी और इलेक्ट्रोलाइट संतुलन को बहाल करने, हेमोसर्प्शन द्वारा विषाक्त पदार्थों से रक्त को शुद्ध करने के लिए विषहरण उपायों के आधार पर। न्यूरोटॉक्सिकोसिस के साथ, विषाक्त प्रभावों के परिणामस्वरूप होने वाले उल्लंघन को खत्म करने के लिए रोगसूचक चिकित्सा (एंटीकॉन्वेलेंट्स, मांसपेशियों को आराम देने वाले, विरोधी भड़काऊ दवाओं, एंटीएलर्जिक दवाओं के साथ) की जाती है। न्यूरोटॉक्सिक विकारों के उपचार में प्राथमिकता दिशा श्वसन गतिविधि की बहाली, हेमोडायनामिक्स और सेरेब्रल एडिमा की रोकथाम है। इसके अलावा, प्रभावित अंगों की निगरानी की जाती है, उचित उपचार निर्धारित किया जाता है, और मोटर गतिविधि बहाल की जाती है।

अध्ययनों से पता चलता है कि आज आत्मकेंद्रित और अन्य तंत्रिका विकारों का निदान अधिक बार किया जा रहा है। यह न केवल वंशानुगत आनुवंशिक रोगों के कारण हो सकता है, बल्कि खतरनाक रसायनों के कारण भी हो सकता है। विशेष रूप से, कृषि में उपयोग किए जाने वाले अकेले ऑर्गनोफॉस्फेट, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की स्थिति को गंभीर रूप से प्रभावित करते हैं।

और हाल ही में, विशेषज्ञों ने 10 रसायनों की पहचान की है, तथाकथित न्यूरोटॉक्सिन, जो पर्यावरण और घरेलू सामान, फर्नीचर और कपड़ों दोनों में पाए जाते हैं। वैज्ञानिकों के अनुसार, यह ये पदार्थ हैं जो तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करने वाले रोगों के विकास का कारण बनते हैं। उनमें से अधिकांश पहले से ही उपयोग में गंभीर रूप से प्रतिबंधित हैं, लेकिन उनमें से कुछ अभी भी बहुत खतरनाक हैं।

Chlorpyrifos

अतीत में एक आम रसायन, जो ऑर्गनोफॉस्फेट कीटनाशकों के समूह में शामिल है, कीटों को मारने के लिए उपयोग किया जाता है। क्लोरपाइरीफोस को वर्तमान में पक्षियों और मीठे पानी की मछलियों के लिए अत्यधिक विषैले और स्तनधारियों के लिए मध्यम रूप से विषाक्त के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इसके बावजूद, यह अभी भी गैर-खाद्य फसलों की खेती और लकड़ी के उत्पादों के प्रसंस्करण के लिए व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

मिथाइलमर्करी

मिथाइल रट एक खतरनाक न्यूरोटॉक्सिन है जो मनुष्यों में आनुवंशिकता के तंत्र को प्रभावित करता है। यह कोशिकाओं में असामान्य माइटोज (K-mitoses) का कारण बनता है, साथ ही गुणसूत्रों को नुकसान पहुंचाता है, और इसका प्रभाव कोल्सीसिन की तुलना में 1000 गुना अधिक होता है। वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि यह संभव है कि मिथाइलरूट जन्म दोष और मानसिक दोष पैदा कर सकता है।

पॉलीक्लोरिनेटेड बाइफिनाइल्स

या पीसीबी, लगातार कार्बनिक प्रदूषकों के रूप में परिभाषित रसायनों के समूह में शामिल हैं। वे भोजन या त्वचा के साथ फेफड़ों, जठरांत्र संबंधी मार्ग के माध्यम से शरीर में प्रवेश करते हैं, और वसा में जमा होते हैं। पीसीबी को संभावित मानव कार्सिनोजेन के रूप में वर्गीकृत किया गया है। इसके अलावा, वे जिगर की बीमारी का कारण बनते हैं, प्रजनन कार्य को बाधित करते हैं और अंतःस्रावी तंत्र को नष्ट करते हैं।

इथेनॉल

जैसा कि यह पता चला है, इथेनॉल गैसोलीन के लिए पर्यावरण के अनुकूल विकल्प नहीं है। स्टैनफोर्ड यूनिवर्सिटी के वैज्ञानिकों के अनुसार, इथेनॉल और गैसोलीन के मिश्रण वाली कारें वातावरण में दो कार्सिनोजेन्स - फॉर्मलाडेहाइड और एसिटालडिहाइड के स्तर में वृद्धि में योगदान करती हैं। इसके अलावा, ईंधन के रूप में इथेनॉल के उपयोग से वायुमंडलीय ओजोन के स्तर में वृद्धि होगी, जो कम सांद्रता पर भी, सभी प्रकार के फेफड़ों के रोगों की ओर ले जाती है।

प्रमुख

शरीर में प्रवेश करते हुए, सीसा रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है, और आंशिक रूप से प्राकृतिक रूप से उत्सर्जित होता है, आंशिक रूप से शरीर के विभिन्न प्रणालियों में जमा होता है। नशे की एक महत्वपूर्ण डिग्री के साथ, गुर्दे, मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र की कार्यात्मक स्थिति का उल्लंघन विकसित होता है। कार्बनिक सीसा यौगिकों के साथ विषाक्तता से तंत्रिका संबंधी विकार होते हैं - अनिद्रा और हिस्टीरिया।

हरताल

उद्योग में, आर्सेनिक का उपयोग उर्वरकों के उत्पादन, लकड़ी के रासायनिक प्रसंस्करण और अर्धचालकों के निर्माण में किया जाता है। आर्सेनिक मानव शरीर में धूल के रूप में और जठरांत्र संबंधी मार्ग के माध्यम से प्रवेश करता है। आर्सेनिक के साथ लंबे समय तक संपर्क के साथ, घातक ट्यूमर बन सकते हैं, इसके अलावा, केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र के चयापचय और कार्यों में गड़बड़ी होती है।

मैंगनीज

सबसे पहले, मैंगनीज श्वसन पथ के माध्यम से मानव शरीर में प्रवेश करता है। श्वसन पथ द्वारा उड़ाए गए बड़े कणों को लार के साथ निगल लिया जा सकता है। अतिरिक्त मैंगनीज यकृत, गुर्दे, अंतःस्रावी ग्रंथियों और हड्डियों में जमा हो जाता है। कई वर्षों तक नशा करने से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का विघटन होता है और पार्किंसंस रोग का विकास होता है। इसके अलावा, अतिरिक्त मैंगनीज हड्डियों की बीमारी का कारण बनता है, जिससे फ्रैक्चर का खतरा बढ़ जाता है।

एक अधातु तत्त्व

यद्यपि बैक्टीरियल दंत रोगों से निपटने के लिए मौखिक स्वच्छता में फ्लोराइड का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, लेकिन यह कई नकारात्मक प्रभाव पैदा कर सकता है। प्रति मिलियन फ्लोराइड के एक भाग वाले पानी के सेवन से अल्जाइमर के समान मस्तिष्क के ऊतकों में परिवर्तन होता है। सबसे विरोधाभासी: फ्लोराइड की अधिकता स्वयं दांतों पर विनाशकारी प्रभाव डालती है, जिससे फ्लोरोसिस होता है।

tetrachlorethylene

या, पर्क्लोरेथिलीन एक उत्कृष्ट विलायक है और इसका उपयोग कपड़ा उद्योग में और धातुओं को कम करने के लिए किया जाता है। खुली लपटों और जहरीले धुएं का उत्पादन करने वाली गर्म सतहों के संपर्क में आने पर विघटित हो जाता है। लंबे समय तक संपर्क के साथ, टेट्राक्लोरोइथिलीन का केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, यकृत और गुर्दे पर विषाक्त प्रभाव पड़ता है। कई तीव्र, मृत्यु के लिए अग्रणी, जहर ज्ञात हैं।

टोल्यूनि

रासायनिक उद्योग में, इसका उपयोग बेंजीन, बेंजोइक एसिड के निर्माण के लिए किया जाता है और यह कई सॉल्वैंट्स का हिस्सा है। टोल्यूनि वाष्प श्वसन पथ और त्वचा के माध्यम से मानव शरीर में प्रवेश करती है। नशा शरीर के विकास में गड़बड़ी पैदा करता है, सीखने की क्षमता को कम करता है, तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है और प्रतिरक्षा को कम करता है।

कुछ पदार्थ मानव स्वास्थ्य पर अत्यधिक नकारात्मक प्रभाव डाल सकते हैं। प्राकृतिक या सिंथेटिक जहर गुर्दे, यकृत, हृदय को प्रभावित करते हैं, रक्त वाहिकाओं को नुकसान पहुंचाते हैं, जिससे रक्तस्राव होता है, या सेलुलर स्तर पर कार्य करता है। न्यूरोटॉक्सिन ऐसे पदार्थ हैं जो तंत्रिका तंतुओं और मस्तिष्क को प्रभावित करते हैं, और ऐसे विषाक्त पदार्थों की कार्रवाई के परिणाम न्यूरोटॉक्सिक विकार हैं। इस तरह के जहर के प्रभाव में देरी हो सकती है और गंभीर स्थिति पैदा हो सकती है।

न्यूरोटॉक्सिन क्या हैं और जहरीले पदार्थ कहां उपयोग किए जाते हैं?

न्यूरोटॉक्सिन रसायन, दवाएं हो सकती हैं जो संज्ञाहरण, एंटीसेप्टिक्स, धातु वाष्प, आक्रामक डिटर्जेंट, कीटनाशक और कीटनाशकों का कारण बनती हैं। कुछ जीवित जीव प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए खतरे के जवाब में न्यूरोटॉक्सिन का उत्पादन करने में सक्षम हैं, और पर्यावरण में कई जहरीले पदार्थ मौजूद हैं।

वैज्ञानिक शोध के अनुसार, आधिकारिक साप्ताहिक मेडिकल जर्नल "द लैंसेट" के प्रकाशन में संक्षेप में, लगभग दो सौ विषाक्त पदार्थ मानव तंत्रिका तंत्र को नुकसान पहुंचा सकते हैं। बाद में (नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ ऑक्यूपेशनल सेफ्टी के आंकड़ों के अध्ययन के अनुसार), प्रकाशित सूची में एक या दूसरे तरीके से कई और जहरीले पदार्थों को जोड़ना आवश्यक हो गया, जिनका केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है।

बाद के मामले में, तंत्रिका तंतुओं को नुकसान संबंधित अंगों और प्रणालियों को नुकसान के साथ जोड़ा गया था, और न्यूरोटॉक्सिक विकार के लक्षण तब प्रकट हुए जब अनुमेय जोखिम सीमा पार हो गई।

तो, न्यूरोटॉक्सिन के लिए जिम्मेदार रसायनों की सूची इस बात पर निर्भर करती है कि कोई विशेष प्रकाशन या लेखक किन मानदंडों का पालन करता है।

आप जहरीले वाष्पों को अंदर लेने, रक्त में अनुमेय एकाग्रता को बढ़ाने, या बड़ी मात्रा में विषाक्त पदार्थों से संतृप्त खाद्य पदार्थ खाने से न्यूरोटॉक्सिन के साथ विषाक्तता प्राप्त कर सकते हैं। पर्यावरण, उपभोक्ता वस्तुओं और घरेलू रसायनों में कई जहरीले पदार्थ मौजूद हैं। कॉस्मेटोलॉजी, दवा और उद्योग में न्यूरोटॉक्सिन का उपयोग किया जाता है।

शरीर पर न्यूरोटॉक्सिक प्रभाव क्या है

न्यूरोटॉक्सिक प्रभाव मुख्य रूप से मस्तिष्क और तंत्रिका तंतुओं तक फैलता है। तंत्रिका तंत्र में कोशिकाओं के काम के निष्क्रिय होने से मांसपेशियों का पक्षाघात हो सकता है, एक तीव्र एलर्जी प्रतिक्रिया हो सकती है और किसी व्यक्ति की सामान्य मानसिक स्थिति को प्रभावित कर सकता है। गंभीर मामलों में, विषाक्तता कोमा और मृत्यु का कारण बन सकती है।

इस तरह के जहरीले पदार्थ तंत्रिका अंत में अवशोषित हो जाते हैं, कोशिकाओं में स्थानांतरित हो जाते हैं और महत्वपूर्ण कार्यों को बाधित करते हैं। शरीर के प्राकृतिक विषहरण के तंत्र न्यूरोटॉक्सिन के खिलाफ व्यावहारिक रूप से शक्तिहीन हैं: यकृत में, उदाहरण के लिए, जिनमें से मुख्य कार्यात्मक विशेषता हानिकारक पदार्थों का उन्मूलन है, अधिकांश न्यूरोटॉक्सिन, उनकी विशिष्ट प्रकृति के कारण, तंत्रिका तंतुओं द्वारा पुन: अवशोषित होते हैं।

न्यूरोटॉक्सिक जहर किसी भी बीमारी के पाठ्यक्रम को जटिल बना सकता है, जिससे अंतिम निदान और समय पर उपचार करना मुश्किल हो जाता है।

बिना किसी असफलता के एक सटीक निदान की स्थापना में संक्रमण के कथित स्रोत का निर्धारण करना, संभावित जहर के साथ संपर्कों के इतिहास का अध्ययन करना, एक संपूर्ण नैदानिक ​​तस्वीर की पहचान करना और प्रयोगशाला परीक्षण करना शामिल है।

न्यूरोटॉक्सिन के सबसे प्रसिद्ध प्रतिनिधियों का वर्गीकरण

चिकित्सा स्रोत न्यूरोटॉक्सिन को चैनल अवरोधक, तंत्रिका एजेंट और न्यूरोटॉक्सिक दवाओं के रूप में वर्गीकृत करते हैं। मूल रूप से, विषाक्त पदार्थों को बाहरी वातावरण (बहिर्जात) से प्राप्त और शरीर द्वारा उत्पादित (अंतर्जात) में प्रतिष्ठित किया जाता है।

न्यूरोटॉक्सिन का वर्गीकरण, जिनमें से विषाक्तता काम पर और रोजमर्रा की जिंदगी में प्राप्त होने की संभावना है, में सबसे आम पदार्थों के तीन समूह शामिल हैं:

1. हैवी मेटल्स। पारा, कैडमियम, सीसा, सुरमा, बिस्मथ, तांबा और अन्य पदार्थ जल्दी से पाचन तंत्र में अवशोषित हो जाते हैं, रक्तप्रवाह के साथ सभी महत्वपूर्ण अंगों तक पहुंच जाते हैं और उनमें जमा हो जाते हैं।
2. बायोटॉक्सिन। बायोटॉक्सिन में शक्तिशाली जहर शामिल हैं जो विशेष रूप से समुद्री जीवन और मकड़ियों द्वारा उत्पन्न होते हैं। पदार्थ यंत्रवत् (काटने या चुभने से) या जहरीले जानवरों को खाने से प्रवेश कर सकते हैं। इसके अलावा, बोटुलिज़्म बैक्टीरिया को बायोटॉक्सिन माना जाता है।
3. ज़ेनोबायोटिक्स। न्यूरोटॉक्सिन के इस समूह की एक विशिष्ट विशेषता मानव शरीर पर लंबे समय तक प्रभाव है: डाइऑक्सिन का आधा जीवन, उदाहरण के लिए, 7 से 11 वर्ष तक है।

न्यूरोटॉक्सिन क्षति के लक्षण

विषाक्त पदार्थों के कारण होने वाले न्यूरोटॉक्सिक विकारों को कई लक्षणों की विशेषता होती है जो सिद्धांत रूप में विषाक्तता के विशिष्ट होते हैं, और विशिष्ट संकेत जो एक निश्चित यौगिक के साथ नशा करते समय उत्पन्न होते हैं।

भारी धातु नशा

तो, रोगियों में भारी धातु के नशे के निम्नलिखित लक्षण हैं:

• पेट की परेशानी;
• सूजन, दस्त, या कब्ज;
• मतली और कभी-कभी उल्टी।

इस मामले में, एक विशिष्ट धातु के साथ विषाक्तता की अपनी विशिष्ट विशेषताएं हैं। तो, पारा नशा के साथ, मुंह में एक धातु का स्वाद महसूस होता है, जो बढ़े हुए लार और लिम्फ नोड्स की सूजन की विशेषता है, और एक मजबूत खांसी (कभी-कभी रक्त के साथ), लैक्रिमेशन, श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली की जलन की विशेषता है। .

एक गंभीर मामला है: एनीमिया विकसित होता है, त्वचा सियानोटिक हो जाती है, यकृत और गुर्दे का कार्य जल्दी बाधित हो जाता है।

बायोटॉक्सिन विषाक्तता

बायोटॉक्सिन विषाक्तता के मामले में, नशा के पहले लक्षण हो सकते हैं:

• बढ़ी हुई लार, जीभ की सुन्नता, पैरों और बाहों में संवेदनशीलता का नुकसान (पफर मछली में निहित टेट्रोडोटॉक्सिन के साथ विषाक्तता के लिए विशिष्ट);
• पेट में दर्द, मतली और उल्टी, मल की गड़बड़ी, आंखों के सामने "मक्खियों" और श्वसन विफलता (बोटुलिनम विष के साथ नशा);
• दिल में गंभीर दर्द, हाइपोक्सिया, आंतरिक मांसपेशियों का पक्षाघात (दिल का दौरा पड़ने जैसी स्थिति तब होती है जब मेंढकों की कुछ प्रजातियों की ग्रंथियों में निहित बैट्राकोटॉक्सिन के साथ विषाक्तता होती है)।

ज़ेनोबायोटिक नशा

मानवजनित मूल का एक न्यूरोटॉक्सिक जहर खतरनाक है क्योंकि नशा के लक्षण लंबे समय तक प्रकट हो सकते हैं, जिससे पुरानी विषाक्तता होती है।

फॉर्मलाडेहाइड या डाइऑक्सिन से नुकसान - कीटनाशकों, कागज, प्लास्टिक, और इसी तरह के उत्पादन के उप-उत्पाद - निम्नलिखित लक्षणों के साथ हैं:

• शक्ति की हानि, थकान, अनिद्रा;
• पेट दर्द, भूख न लगना और थकावट;
• मुंह, आंखों और श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली की जलन;
• मतली, खून की उल्टी, दस्त;
• आंदोलनों के समन्वय का उल्लंघन;
• चिंता, प्रलाप, भय की भावना।

न्यूरोटॉक्सिन विषाक्तता की विशेषताएं

न्यूरोटॉक्सिन की एक विशिष्ट विशेषता मानव तंत्रिका तंत्र को नुकसान है।

तो, रोगी की स्थिति की विशेषता है:

• आंदोलनों का बिगड़ा हुआ समन्वय;
• मस्तिष्क गतिविधि का धीमा होना;
• बिगड़ा हुआ चेतना, स्मृति हानि;
• बहुत तेज सिरदर्द;
• आँखों में काला पड़ना।

श्वसन, पाचन और हृदय प्रणाली से विषाक्तता के लक्षण आमतौर पर सामान्य संकेतों में जोड़े जाते हैं। विशिष्ट नैदानिक ​​तस्वीर नशा के स्रोत पर निर्भर करती है।

काम पर और घर पर नशे की रोकथाम

विषाक्तता की रोकथाम काफी हद तक संभावित खतरे की प्रकृति पर निर्भर करती है। इसलिए, बायोटॉक्सिन के नशे से बचने के लिए, भोजन को अच्छी तरह से पकाया जाना चाहिए, समाप्त या कम गुणवत्ता वाले उत्पादों को खाने से बचना चाहिए और संभावित जहरीले जानवरों और पौधों के संपर्क को रोकना चाहिए। खतरनाक उद्योगों और स्वच्छता नियमों में काम करते समय सुरक्षा उपायों का पालन करते हुए, इन सामग्रियों से बने उत्पादों को उनके इच्छित उद्देश्य के लिए सख्ती से उपयोग करके भारी धातु की विषाक्तता को रोका जा सकता है।

जैव रसायन पर

सांप के जहर न्यूरोटॉक्सिन की क्रिया का तंत्र

परिचय

रसायन सांप का जहर

सांप के जहर जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों का एक समूह है जो रासायनिक संरचना और शारीरिक क्रिया में अद्वितीय हैं। उनके जहरीले और औषधीय गुण प्राचीन काल से मानव जाति के लिए जाने जाते हैं। लंबे समय तक, इन जहरीले उत्पादों के अध्ययन में रुचि चिकित्सा पद्धति की जरूरतों तक ही सीमित थी। अधिकांश काम विषाक्तता की नैदानिक ​​तस्वीर के विवरण, विशिष्ट और गैर-विशिष्ट चिकित्सा के तरीकों की खोज के साथ-साथ सांप के जहर के उपयोग और चिकित्सीय एजेंटों के रूप में उनकी तैयारी के लिए समर्पित था। एक या दूसरे जहर की शुरूआत के जवाब में शरीर में विकसित होने वाली प्रतिक्रियाओं के सार के प्रायोगिक अध्ययन और सैद्धांतिक पुष्टि के बिना दवा में सांप के जहर का तर्कसंगत उपयोग असंभव है। उपचार के वैज्ञानिक रूप से आधारित तरीकों के निर्माण के लिए शरीर पर सांप के जहर की क्रिया के व्यक्तिगत तंत्र का अध्ययन आवश्यक है।

सांप के जहर की जहरीली कार्रवाई के तंत्र का अपर्याप्त विकास अक्सर डॉक्टरों को पीड़ित की स्थिति को जल्दी और प्रभावी ढंग से कम करने की अनुमति नहीं देता है। कुछ मामलों में, केवल विषाक्तता की बाहरी तस्वीर को ध्यान में रखा जाता है, और नैदानिक ​​​​देखभाल शरीर की महत्वपूर्ण प्रणालियों पर जहर की कार्रवाई की विशिष्टता को ध्यान में रखे बिना रोगसूचक उपचार तक सीमित है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सांप के जहर का केवल घातक और सुबलथल खुराक में एक मजबूत जहरीला प्रभाव होता है। छोटी खुराक विषाक्तता के किसी भी नैदानिक ​​​​अभिव्यक्ति का कारण नहीं बनती है और लंबे समय से व्यावहारिक चिकित्सा द्वारा उपयोग की जाती है। हालांकि, चिकित्सीय अनुप्रयोगों को अक्सर पर्याप्त सैद्धांतिक औचित्य के बिना अनुभवजन्य रूप से किया जाता है, जिससे त्रुटियां होती हैं। यह साबित करने की कोई आवश्यकता नहीं है कि क्लिनिक में सांप के जहर का प्रभावी उपयोग उनकी संरचना और गुणों के गहन ज्ञान पर आधारित होना चाहिए और सबसे पहले, प्रायोगिक अनुसंधान पर, जो इन की शारीरिक प्रकृति और क्रिया के तंत्र को प्रकट करना चाहिए। जहरीले पदार्थ और डॉक्टरों को चिकित्सीय उद्देश्यों के लिए वैज्ञानिक रूप से जहर लागू करने में मदद करते हैं। अनुसंधान प्रयोगशालाओं में, ज़ूटॉक्सिन में रुचि, और विशेष रूप से सांप के जहर में, उनके शुद्ध रूप में कई घटकों के उत्पादन के संबंध में तेजी से बढ़ी है, जिनका अत्यधिक विशिष्ट प्रभाव है, और कुछ जैविक संरचनाएं हैं।

इस काम का उद्देश्य सांप के जहर के प्रायोगिक अध्ययन की वर्तमान स्थिति को उजागर करना है, शरीर के सबसे महत्वपूर्ण कार्यात्मक प्रणालियों पर पैथोफिजियोलॉजिकल प्रभावों के तंत्र को प्रकट करना है।

सांप के जहर के रसायन की स्थिति।

विष और उसके भौतिक और रासायनिक गुणों को प्राप्त करना।

सांपों से जहरीला स्राव प्राप्त करने का सबसे आसान तरीका है कि जहरीली ग्रंथियों की यंत्रवत् मालिश की जाए। आजकल, यांत्रिक मालिश के बजाय अक्सर विद्युत उत्तेजना का उपयोग किया जाता है।

विद्युत उत्तेजना न केवल जहर इकट्ठा करने का एक अधिक कोमल तरीका है, बल्कि आपको इसे और अधिक प्राप्त करने की अनुमति देता है। एक व्यक्ति से प्राप्त जहर की मात्रा सांप के शरीर के आकार, उसकी शारीरिक स्थिति, बार-बार जहर लेने की संख्या और साथ ही कई पर्यावरणीय परिस्थितियों पर निर्भर करती है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कैद में सांपों की सामग्री न केवल प्राप्त जहर की मात्रा को प्रभावित करती है, बल्कि इसकी विषाक्तता को भी प्रभावित करती है। तो कोबरा के जहर में छह महीने कैद में रहने के बाद विषाक्तता में कमी देखी जाती है। नर्सरी में रखने के 2 साल बाद ही ग्युरजा जहर अपनी विषाक्तता को बदल देता है। छोटे सांपों (वाइपर, कॉर्मोरेंट, ईएफए) के लिए, वर्ष के दौरान सर्पों में उनकी सामग्री जहर के गुणों को प्रभावित नहीं करती है। ताजा निकाला गया सांप का जहर थोड़ा ओपेलेसेंट, चिपचिपा, काफी पारदर्शी तरल होता है, जहर का रंग हल्के पीले से नींबू तक भिन्न होता है।

जहर की सक्रिय प्रतिक्रिया आमतौर पर अम्लीय होती है। उनके जलीय घोल अस्थिर होते हैं और कुछ दिनों के बाद अपनी विषाक्तता खो देते हैं। वे कैल्शियम क्लोराइड या लियोफिलाइज़ेशन पर सूखने के बाद पर्यावरणीय कारकों के प्रति अधिक प्रतिरोधी हो जाते हैं। जहर काफी ऊष्मीय रूप से स्थिर होते हैं और अम्लीय वातावरण में बिना गतिविधि खोए 120 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने का सामना कर सकते हैं। रासायनिक अभिकर्मकों का विषों पर विनाशकारी प्रभाव पड़ता है: KMnO 4, ईथर, क्लोरोफॉर्म, मेथिलीन ब्लू इथेनॉल। भौतिक कारक भी प्रभावित करते हैं: यूवी विकिरण, एक्स-रे। रासायनिक विश्लेषण से सांप के जहर में कार्बनिक और अकार्बनिक दोनों पदार्थों की उपस्थिति का पता चलता है। आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, सांप के जहर की जहरीली गतिविधि और जैविक गुण उनके प्रोटीन घटकों से जुड़े होते हैं।

सांप के जहर के जहरीले पॉलीपेप्टाइड्स की रासायनिक संरचना और संरचना का अध्ययन करने के मुख्य चरण। रासायनिक प्रकृति और सांप के जहर की क्रिया के तंत्र के बारे में सवालों ने शोधकर्ताओं का ध्यान आकर्षित किया। प्रारंभिक कार्यों में, विषैला प्रभाव विषों में मौजूद एंजाइमों की गतिविधि से जुड़ा था। वर्तमान में, आम तौर पर स्वीकृत दृष्टिकोण, जिसके अनुसार मुख्य विषाक्त गुण गैर-एंजाइमी पॉलीपेप्टाइड्स द्वारा निर्धारित किए जाते हैं, जिसके साथ जहर में शक्तिशाली एंजाइम सिस्टम होते हैं, जिसकी प्रकृति और विशिष्टता ज्यादातर मामलों में इसकी मौलिकता निर्धारित करती है। विषाक्तता की अभिन्न तस्वीर। जहर की रासायनिक संरचना के अध्ययन में उपलब्धियां और प्रगति उच्च आणविक भार यौगिकों के जटिल मिश्रणों के विभाजन और शुद्धिकरण के तरीकों के विकास और सुधार से निकटता से संबंधित हैं। 60 के दशक तक, अर्धपारगम्य झिल्लियों और इलेक्ट्रोफोरेटिक पृथक्करण के माध्यम से डायलिसिस का उपयोग मुख्य रूप से जहरों के अध्ययन में किया जाता था। जेल निस्पंदन, आयन एक्सचेंज क्रोमैटोग्राफी, अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन के तरीकों के विकास के साथ-साथ मैक्रोमोलेक्यूल्स की प्राथमिक संरचना के विश्लेषण के तरीकों के विकास और स्वचालन ने विषाक्त पॉलीपेप्टाइड्स के अमीनो एसिड अवशेषों के अनुक्रम को अपेक्षाकृत कम समय में समझना संभव बना दिया। अधिकांश सांप।

1.विषाक्त पॉलीपेप्टाइड्स की शब्दावली और वर्गीकरण

रसायन सांप का जहर

कुछ समय पहले तक, सांप के जहर के विभिन्न गैर-एंजाइमी जहरीले पॉलीपेप्टाइड्स की कार्यात्मक और संरचनात्मक विशेषताओं की तुलना करने की कोशिश करते समय शब्दावली संबंधी कठिनाइयां थीं। यह मुख्य रूप से एलापिडे परिवार के सांपों के जहर से पृथक पॉलीपेप्टाइड्स से संबंधित है। जहर की रासायनिक संरचना का अध्ययन करने के पहले चरणों में, ऐसी कठिनाइयाँ अपरिहार्य थीं और व्यक्तिगत पॉलीपेप्टाइड्स के शुद्धिकरण की अपर्याप्त डिग्री द्वारा समझाया गया था, जिससे ज्यादातर मामलों में उनकी कार्रवाई की विशिष्ट प्रकृति को निर्धारित करना मुश्किल हो गया था। नतीजतन, अलग-अलग लेखकों के पास पॉलीपेप्टाइड्स के लिए अलग-अलग नाम हैं, जो बेहद करीब हैं, और कभी-कभी उनकी रासायनिक संरचना और औषधीय प्रभावों में समान होते हैं। विशेष रूप से, कार्डियोटॉक्सिन के समूह को कंकाल की मांसपेशियों को विध्रुवित करने वाले कारक के रूप में नामित किया गया था; विष वाई; प्रत्यक्ष लिटिक कारक - पीएलएफ; कोबरामिन ए और बी; साइटोटोक्सिन 1 और 2.

कुछ लेखक, पैथोफिजियोलॉजिकल प्रभावों (कार्डियोटॉक्सिन, पीएलएफ, साइटोटोक्सिन) के आधार पर एक नाम चुनते समय, दूसरों ने पॉलीपेप्टाइड के कुछ रासायनिक गुणों पर जोर दिया, उदाहरण के लिए, इसकी मूल प्रकृति (कोबरामिन), और अन्य ने एक संख्यात्मक या अक्षर पदनाम दिया। अंश। केवल हाल के वर्षों में इन पॉलीपेप्टाइड्स की रासायनिक संरचना में घनिष्ठ समानता स्थापित की गई है। साक्ष्य प्राप्त किया गया है कि इनमें से अधिकांश विषाक्त पदार्थों में हेमोलिटिक, साइटोटोक्सिक, कार्डियोटॉक्सिक और अन्य प्रकार की गतिविधि निहित है। इसलिए, बुनियादी पॉलीपेप्टाइड्स का एक समूह जिसमें विशिष्ट न्यूरोटॉक्सिक गतिविधि नहीं होती है, लेकिन जैविक झिल्ली पर प्रभावी ढंग से कार्य करता है, झिल्ली-सक्रिय पॉलीपेप्टाइड्स (एमएपी) कहलाता था।

प्राथमिक संरचना और शारीरिक क्रिया के तुलनात्मक विश्लेषण के आधार पर, जिसमें एक दूसरे के लिए न्यूरोटॉक्सिक पॉलीपेप्टाइड्स की एक बड़ी समानता दिखाई गई, वे सामान्य शब्द - न्यूरोटॉक्सिन द्वारा एकजुट हुए। इस प्रकार, एलापिडे परिवार के सांपों के जहर से अलग किए गए सभी जहरीले पॉलीपेप्टाइड्स में अब तक कोई एंजाइमेटिक गुण नहीं हैं और क्रिया के तंत्र के अनुसार तीन समूहों में विभाजित हैं। पहले समूह में पॉलीपेप्टाइड शामिल हैं जो चुनिंदा और विशेष रूप से न्यूरोमस्कुलर जंक्शन के सबसिनेप्टिक झिल्ली के कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स को ब्लॉक करते हैं - पोस्टसिनेप्टिक न्यूरोटॉक्सिन (पोस्ट-एनटी)। दूसरे समूह को पॉलीपेप्टाइड्स द्वारा दर्शाया जाता है जो चुनिंदा रूप से मायोन्यूरल सिनेप्स के प्रीसानेप्टिक सिरों पर कार्य करते हैं और एसिटाइलकोलाइन रिलीज की प्रक्रिया को बाधित करते हैं - प्रीसानेप्टिक न्यूरोटॉक्सिन (प्री-एनटी)।

तीसरे समूह में पॉलीपेप्टाइड शामिल हैं जो कोशिकाओं की झिल्ली संरचनाओं को सक्रिय रूप से प्रभावित करते हैं, जिनमें उत्तेजक भी शामिल हैं, जिससे उनका विध्रुवण होता है - झिल्ली-सक्रिय पॉलीपेप्टाइड्स (एमएपी)।

2. पोस्टसिनेप्टिक न्यूरोटॉक्सिन की रसायन विज्ञान

इस तथ्य के बावजूद कि कोबरा के जहर से पृथक पोस्ट-एनटी उनके औषधीय गुणों में समान हैं, रासायनिक संरचना के दृष्टिकोण से, उन्हें दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है।

टाइप 1 में पोस्ट-एनटी शामिल है, जो एक साधारण पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला है जिसमें 4 डाइसल्फ़ाइड ब्रिज (चित्र 1. ए) के साथ 60-62 अमीनो एसिड अवशेष होते हैं और मूल गुण होते हैं, आणविक भार लगभग 7000 (पोस्ट-एनटी -1)।

टाइप 2 में पोस्ट-एनटी शामिल है, जिसमें 71-74 अमीनो एसिड अवशेष शामिल हैं, जिसमें 5 डाइसल्फ़ाइड ब्रिज (चित्र 1, बी), आणविक भार लगभग 8000 (पोस्ट-एनटी -2) हैं।

अंजीर 1. मध्य एशियाई कोबरा के जहर से न्यूरोटॉक्सिन II (ए) और न्यूरोटॉक्सिन I (बी) की प्राथमिक संरचना

पोस्ट - NT-1 15 आम अमीनो एसिड अवशेषों से बने होते हैं, उनकी संरचना में, एक नियम के रूप में, अला, मेट और फेन अनुपस्थित हैं। इसके विपरीत, उपवास करते समय - NT-2 ऐलेनिन होता है। मध्य एशियाई कोबरा विष की एक दिलचस्प विशेषता इसमें दोनों प्रकार के न्यूरोटॉक्सिन की उपस्थिति है। इसके अलावा, 73 अमीनो एसिड अवशेषों वाले न्यूरोटॉक्सिन में, Arg या Lys 51, सभी पोस्ट-HT-2 के लिए विशिष्ट ग्लू द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

डाइसल्फ़ाइड बांड के साथ पोस्ट-एचटी 1 और 2 की संतृप्ति अणु के जैविक रूप से सक्रिय संरचना को बनाए रखने में उनके महत्वपूर्ण कार्यात्मक महत्व का सुझाव देती है। डाइसल्फ़ाइड बांडों की बहाली से एचटी-1 गतिविधि के बाद 92% और एचटी-2 गतिविधि के बाद 50% की हानि होती है। पुन: ऑक्सीकरण न्यूरोटॉक्सिन की मूल गतिविधि को पुनर्स्थापित करता है। जाहिर है, रासायनिक प्रभावों के लिए पोस्ट - एचटी -2 का अधिक प्रतिरोध पांचवें डाइसल्फ़ाइड बांड की उपस्थिति से जुड़ा है, जो पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के एक हिस्से को स्थिर करता है। उसी समय, NT-1 के बाद, अणु का यही क्षेत्र सबसे लम्बा और डाइसल्फ़ाइड पुलों से रहित होता है। पुलों की उपस्थिति पोस्ट - एनटी और थर्मल प्रभावों की स्थिरता को निर्धारित करती है। तो, एक अम्लीय वातावरण में, पोस्ट-एनटी 24 घंटे के लिए 8 एम यूरिया के साथ गतिविधि या उपचार के ध्यान देने योग्य नुकसान के बिना 30 मिनट के लिए 100 डिग्री सेल्सियस तक हीटिंग का सामना कर सकता है, लेकिन क्षार के साथ निष्क्रिय है।

न्यूरोटॉक्सिक पॉलीपेप्टाइड्स की प्राथमिक संरचना को समझने से अणु के सक्रिय केंद्र के स्थानीयकरण और संरचना पर सवाल उठाना संभव हो गया, जो कोलीन रिसेप्टर के साथ बंधन में प्रवेश करता है। इन पॉलीपेप्टाइड्स की संरचना का अध्ययन न्यूरोटॉक्सिन के अणुओं में α और β-संरचना दोनों की उपस्थिति को इंगित करता है। पोस्ट-एचटी -1 अणु के मध्य भाग, डाइसल्फ़ाइड बांड से मुक्त, में अधिक α-हेलिक्स हो सकता है। इसके अलावा, अमीनो एसिड अवशेषों की अधिकांश पार्श्व श्रृंखलाओं की हाइड्रोफिलिक प्रकृति, जो 24-25 से स्थिति 39-40 तक अनुक्रम बनाती है, इस लूप के अणु के बाहरी तरफ प्रक्षेपण का कारण बन सकती है; इसलिए, यह है संभव है कि सक्रिय केंद्र इस क्षेत्र में स्थानीयकृत हो।

समान क्षेत्रों में समजातीय न्यूरोटॉक्सिन में पाए जाने वाले अपरिवर्तनीय अमीनो एसिड के स्थान और रासायनिक संशोधन का विश्लेषण बहुत महत्व रखता है। पॉलीपेप्टाइड श्रृंखला के समान क्षेत्रों में विकास के दौरान संरक्षित ये अमीनो एसिड, सक्रिय केंद्र के संगठन में भाग ले सकते हैं या अणु की सक्रिय संरचना को बनाए रख सकते हैं। निरंतर अमीनो एसिड की उपस्थिति के लिए डीएनए अणु में एक अपरिवर्तनीय ट्रिपल जीन कोड की उपस्थिति की आवश्यकता होती है, जो किसी दिए गए अमीनो एसिड अनुक्रम के संश्लेषण के लिए आवश्यक है।

चूंकि पोस्ट-एनटी के साथ-साथ एसिटाइलकोलाइन के लिए लक्ष्य कोलीनर्जिक रिसेप्टर है, जाहिर तौर पर न्यूरोटॉक्सिन की सक्रिय साइट एसिटाइलकोलाइन के चतुर्धातुक अमोनियम और कार्बोनिल समूहों के समान होनी चाहिए। यह पाया गया कि एन-टर्मिनल सहित मुक्त अमीनो समूह, विषाक्त गतिविधि प्रदान करने के लिए बाध्य नहीं हैं। थाई कोबरा के जहर से न्यूरोटॉक्सिन में 6 अमीनो समूहों के सक्रिय होने से गतिविधि का 1/3 हिस्सा नष्ट हो गया।

यह माना जा सकता है कि पेप्टाइड संरचना के कार्बोनिल समूह हमेशा एचटी के बाद के अणु में मौजूद होते हैं जो विषाक्तता प्रदान करने में महत्वपूर्ण हो सकते हैं। हालांकि, वे रिसेप्टर के साथ बातचीत की प्रतिक्रिया में आसानी से उपलब्ध नहीं हैं। इनवेरिएंट एसपारटिक एसिड और शतावरी की साइड चेन के साइड ग्रुप इस आवश्यकता को काफी हद तक पूरा करते हैं। ग्लाइसीन मिथाइल एस्टर के साथ एसपारटिक एसिड के संशोधन के परिणामस्वरूप मूल मूल्य के 75% की गतिविधि का नुकसान होता है।

पोस्ट-एनटी और कोलीनर्जिक रिसेप्टर के बीच अपरिवर्तनीय बंधन को केवल रिसेप्टर के संबंधित क्षेत्रों के साथ पोस्ट-एनटी के गुआनिडीन और कार्बोनिल समूहों की बातचीत द्वारा समझाया नहीं जा सकता है। उनकी बातचीत मुख्य रूप से प्रकृति में इलेक्ट्रोस्टैटिक होनी चाहिए, हालांकि, रिसेप्टर-टॉक्सिन कॉम्प्लेक्स केंद्रित नमकीन समाधानों में अलग नहीं होता है। संभवतः, ये दो कार्यात्मक समूह पोस्ट-एचटी और रिसेप्टर के बीच प्राथमिक संपर्क के दौरान "मान्यता साइटों" के रूप में कार्य करते हैं। अंतिम अपरिवर्तनीय बंधन प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन द्वारा निर्धारित किया जाता है, जिसमें पोस्ट-एचटी और कोलीनर्जिक रिसेप्टर की अन्य साइटें शामिल होती हैं।

3. प्रीसानेप्टिक न्यूरोटॉक्सिन की रसायन शास्त्र

न्यूरोटॉक्सिन का दूसरा समूह, प्रीसानेप्टिक न्यूरोटॉक्सिन (प्री-एनटी), सांप के जहर में शायद ही कभी पाए जाते हैं। उनमें से कुछ को ही शुद्ध और अध्ययन किया गया है। एलापिडे परिवार में, प्रीसानेप्टिक एनटी ऑस्ट्रेलियाई ताइपन के जहर में पाए जाते हैं - ताइपोक्सिन, ऑस्ट्रेलियाई टाइगर स्नेक - नोटेक्सिन में, और क्रेट के जहर में - β-बंगारोटॉक्सिन। क्रोटॉक्सिन - रैटलस्नेक के जहर के एक न्यूरोटॉक्सिन का उभयचरों में न्यूरोमस्कुलर कनेक्शन और स्तनधारियों में पोस्टसिनेप्टिक पर एक प्रमुख प्रीसानेप्टिक प्रभाव होता है। पोस्ट-एनटी के विपरीत, समूह 2 न्यूरोटॉक्सिन बड़ी संख्या में अमीनो एसिड अवशेषों से निर्मित होते हैं और तदनुसार, उच्च आणविक भार होता है। इसके अलावा, उनमें से कुछ सबयूनिट्स का एक जटिल हैं।

स्टार्च जेल पर जोनल वैद्युतकणसंचलन द्वारा प्राप्त पहले पूर्व-एनटी में से एक और बार-बार रीक्रोमैटोग्राफी के साथ सीएम-सेफैडेक्स पर क्रोमैटोग्राफी द्वारा शुद्ध किया गया था, β-बंगारोटॉक्सिन था। Β-बंगारोटॉक्सिन लगभग 179 अमीनो एसिड अवशेषों से बना है, जिनमें एस्पार्टिक एसिड (22 अवशेष), ग्लाइसिन (16), लाइसिन (13), आर्जिनिन (14), टायरोसिन (13) प्रमुख हैं। 20 सिस्टीन अवशेषों की उपस्थिति इंगित करती है कि b-बंगारोटॉक्सिन अणु कम से कम 10 सल्फाइड बॉन्ड द्वारा स्थिर होता है। न्यूरोटॉक्सिन का आणविक भार 28500 है।

यह माना गया कि β-bungarotoxin में एंजाइमेटिक गुणों की कमी है और यह सजातीय है। हालांकि, यह पाया गया कि β-बंगारोटॉक्सिन में 8800 और 12400 के आणविक भार के साथ दो सबयूनिट होते हैं, जबकि तंत्रिका अंत के माइटोकॉन्ड्रिया में ऑक्सीडेटिव फॉस्फोलाइलेशन पर β-बंगारोटॉक्सिन के प्रभाव का अध्ययन करते हुए, वे इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि विष में फॉस्फोलिपेज़ गतिविधि है।

Notexin आयन एक्सचेंज क्रोमैटोग्राफी द्वारा एक अमोनियम एसीटेट ढाल में प्राप्त किया गया था। नोटेक्सिन का मुख्य न्यूरोटॉक्सिक घटक, कच्चे कच्चे जहर का 6%, दोहराए गए क्रोमैटोग्राफी द्वारा 27% नोटेक्सिन युक्त तैयारी के रूप में पृथक किया गया था।

4. न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन के संचरण पर जहर का प्रभाव

सांप के जहर के प्रभाव में मायोन्यूरल सिनैप्स में उत्तेजना के बिगड़ा संचरण के तंत्र का सबसे अधिक अध्ययन किया गया है। पहले से ही एक जहरीले जानवर की मौत की तस्वीर का पहला अवलोकन, जिसमें कंकाल और श्वसन की मांसपेशियों के पक्षाघात के लक्षण हावी थे, ने इस घटना का सख्त प्रयोगशाला स्थितियों में अध्ययन करना आवश्यक बना दिया। पृथक न्यूरोमस्कुलर तैयारी पर कई प्रयोगों से पता चला है कि सांप के जहर तंत्रिका से मांसपेशियों तक उत्तेजना के संचरण को अवरुद्ध करते हैं, प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष उत्तेजना की उत्तेजना को कम करते हैं, और तंत्रिका और मांसपेशी झिल्ली के विध्रुवण का कारण बनते हैं।

जहर के प्रभाव में न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन के दमन को दो तंत्रों का उपयोग करके महसूस किया जा सकता है। उनमें से एक अंत प्लेट पर जहर के अवरुद्ध प्रभाव से जुड़ा है। दूसरा उत्तेजनीय झिल्लियों पर विध्रुवण प्रभाव पर आधारित है। हालांकि, पूरे जहर का उपयोग करते समय, इन दो तंत्रों को अलग करना मुश्किल होता है, क्योंकि इसकी विध्रुवण क्रिया तंत्रिका तंतुओं में उत्तेजना के प्रसार को अवरुद्ध करती है, और उच्च सांद्रता में, जहर मांसपेशियों में संकुचन का कारण बनता है। जहर पृथक मांसपेशियों पर एसिटाइलकोलाइन के विध्रुवण प्रभाव को रोकता है, जबकि एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ यौगिक इसके अवरुद्ध प्रभाव को कम करते हैं।

प्रयोगों में, क्रोटॉक्सिन ने अप्रत्यक्ष उत्तेजना के लिए मांसपेशियों के संकुचन को अवरुद्ध कर दिया और झिल्ली क्षमता को प्रभावित नहीं किया। हालांकि, दो प्रकार के जहरों (क्रोटामाइन के साथ और बिना) की कार्रवाई के अध्ययन ने मांसपेशियों की झिल्लियों और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के विशिष्ट रिसेप्टर्स दोनों पर, क्रोटामाइन के बिना बिल्लियों और जहर के चूहों में न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन पर लगभग अपरिवर्तनीय अवरोधन प्रभाव की सूचना दी। क्रोटामाइन युक्त जहर के प्रभाव में न्यूरोमस्कुलर ब्लॉक को मांसपेशियों की झिल्लियों को विध्रुवित करके प्राप्त किया गया था। वाइपर विष न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन को बाधित करने में भी सक्षम है, जिससे विशिष्ट एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स की अपरिवर्तनीय नाकाबंदी के कारण परिधीय पक्षाघात हो सकता है। यह मांसपेशी फाइबर की विद्युत गतिविधि को भी रोकता है। इम्यूनोकेमिकल विश्लेषण ने पोस्टसिनेप्टिक के समान प्रोटीन अंश के जहर में उपस्थिति को दिखाया α- काली गर्दन वाले कोबरा के जहर से निकला विष।

बायोऑर्गेनिक केमिस्ट्री संस्थान में। शिक्षाविद एम.एम. शेम्याकिना<#"justify">5. पोस्टसिनेप्टिक न्यूरोटॉक्सिन (पोस्ट-एनटी)

कोबरा के पूरे जहर के विपरीत, पोस्ट-एनटी तंत्रिका और मांसपेशियों के विद्युत गुणों को प्रभावित किए बिना, न्यूरोमस्कुलर जंक्शन में उत्तेजना के संचरण को चुनिंदा रूप से अवरुद्ध करता है। लगभग 1 माइक्रोग्राम / एमएल की एकाग्रता में पोस्ट-एनटी युक्त समाधान में पृथक न्यूरोमस्कुलर तैयारी के एक घंटे के लिए ऊष्मायन अंत प्लेट - ईपीपी की क्षमता के आयाम में प्रगतिशील कमी की ओर जाता है। उत्तेजना की आवृत्ति में वृद्धि के साथ निराशाजनक प्रभाव बढ़ता है, जबकि ईपीपी का आयाम उनकी आवृत्ति में महत्वपूर्ण बदलाव के बिना कम हो जाता है। उच्च सांद्रता पर भी, पोस्ट-एनटी ने आराम और मांसपेशियों और मोटर टर्मिनल क्षमता को प्रभावित नहीं किया।

कशेरुकियों के कंकाल की मांसपेशियों के कोलिनोरिसेप्टर झिल्ली पोस्ट-एनटी की कार्रवाई के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील होते हैं। इसी समय, समुद्री मोलस्क की दैहिक मांसपेशियां और लैम्प्रे का दिल कोबरा न्यूरोटॉक्सिन की कार्रवाई के लिए प्रतिरोधी हैं। विभिन्न कशेरुकियों (मेंढक, मुर्गियां, बिल्ली के बच्चे, चूहे) में कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स की संवेदनशीलता में अंतर। यह सुझाव दिया गया है कि कोलीनर्जिक रिसेप्टर की सक्रिय साइट के लिए पोस्ट-एचटी एसिटाइलकोलाइन के प्रत्यक्ष प्रतियोगी नहीं हैं।

6. प्रीसानेप्टिक न्यूरोटॉक्सिन (प्री-एनटी)

प्रीसिनेप्टिक प्रकृति के न्यूरोटॉक्सिन पोस्टसिनेप्टिक संरचनाओं के मध्यस्थ की संवेदनशीलता को प्रभावित किए बिना, एसिटाइलकोलाइन रिलीज के तंत्र को चुनिंदा रूप से प्रभावित करते हैं। एक पृथक न्यूरोमस्कुलर तैयारी का उपचार β- बढ़ी हुई आवृत्ति की प्रारंभिक अवधि के बाद बंगारोटॉक्सिन पीसीपी के पूर्ण उन्मूलन की ओर जाता है। निरोधात्मक प्रभाव की शुरुआत की गति प्री-एनटी की एकाग्रता और उत्तेजना की आवृत्ति दोनों पर निर्भर करती है। इसके अलावा, परिवेश के तापमान पर न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन ब्लॉक की शुरुआत के समय की निर्भरता स्थापित की गई थी। इस प्रकार, 37 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर ताइपोक्सिन (1 माइक्रोग्राम / एमएल) ने एक घंटे के लिए दवा के निषेध का कारण बना, तापमान में 28 डिग्री सेल्सियस की कमी के साथ, चालकता ऊष्मायन के 4 घंटे तक बनी रही। प्री-एनटी एक्सोजेनस एसिटाइलकोलाइन के लिए पृथक मांसपेशियों की प्रतिक्रिया को कम नहीं करते हैं और तंत्रिका टर्मिनलों के माध्यम से उत्तेजना के प्रवाहकत्त्व को प्रभावित नहीं करते हैं। चयनात्मक प्रीसानेप्टिक क्रिया के अन्य प्रमाण β- 10 दिन पुराने चिकन भ्रूण के मायोबलास्ट से प्राप्त तंत्रिका अंत से रहित ऊतक संस्कृति पर बंगारोटॉक्सिन प्राप्त किया गया था। पूर्व ऊष्मायन α- बंगारोटॉक्सिन ने एसिटाइलकोलाइन के माध्यम में बाद में परिचय के कारण होने वाले विध्रुवण को पूरी तरह से समाप्त कर दिया। इन परिस्थितियों में β- बंगारोटॉक्सिन प्रभावी नहीं था। कार्रवाई के बाद के चरणों में β- बंगारोटॉक्सिन एसिटाइलकोलाइन के साथ पुटिकाओं का विनाश उनके पूर्ण गायब होने तक मनाया जाता है। मोटर तंत्रिका टर्मिनलों के माइटोकॉन्ड्रिया का टीकाकरण भी नोट किया गया है।

कार्य β- बंगारोटॉक्सिन बोटुलिज़्म विषाक्त पदार्थों की क्रिया के समान है, जो तंत्रिका अंत से एसिटाइलकोलाइन की रिहाई तंत्र को भी प्रभावित करता है। हालांकि, मतभेद हैं: बोटुलिज़्म विष पीसीपी में प्रारंभिक वृद्धि का कारण नहीं बनता है; बोटुलिज़्म विष के विपरीत β- बंगारोटॉक्सिन केवल कोलीनर्जिक अंत के साथ बातचीत करता है; बोटुलिज़्म विष की कार्रवाई के तहत, प्रीसानेप्टिक क्षेत्र में कोई परिवर्तन नहीं देखा गया।

चूहे के मस्तिष्क से सिनैप्टोसोम ने क्षमता दिखाई β- बंगारोटॉक्सिन गाबा, सेरोटोनिन, नॉरपेनेफ्रिन और कोलीन के संचय को कम करने के लिए। जहां तक ​​कि β- बंगारोटॉक्सिन मुख्य रूप से पहले से ही संचित न्यूरोट्रांसमीटर को विस्थापित करता है, यह माना जा सकता है कि इसकी कार्रवाई भंडारण प्रक्रिया की हार से जुड़ी है, न कि मध्यस्थों के परिवहन से।

निष्कर्ष

सांप के जहर की क्रिया का तंत्र अभी तक वैज्ञानिकों द्वारा पूरी तरह से समझा नहीं गया है। लेकिन जहर की एक पारदर्शी बूंद, एक बार रक्त में मिल जाने पर, पूरे शरीर में ले जाती है और एक निश्चित खुराक में, रोगी के शरीर पर लाभकारी प्रभाव डालती है। यह स्थापित किया गया है कि कोबरा जहर की थोड़ी मात्रा में एनाल्जेसिक प्रभाव होता है और घातक नियोप्लाज्म से पीड़ित मरीजों में मॉर्फिन के विकल्प के रूप में भी इसका इस्तेमाल किया जा सकता है। उसी समय, मॉर्फिन के विपरीत, सांप का जहर लंबे समय तक काम करता है और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि यह लत का कारण नहीं बनता है। इसके अलावा, कोबरा विष के आधार पर तैयारी की गई है, जो ब्रोन्कियल अस्थमा, मिर्गी और एनजाइना पेक्टोरिस से पीड़ित रोगियों की सामान्य स्थिति में सुधार करती है।

सांप के जहर की जरूरत साल-दर-साल बढ़ती जा रही है, और हमारे देश के कई क्षेत्रों में बनाई गई सांपों की नर्सरी अभी भी इस जरूरत को पूरा नहीं कर सकती है। इसलिए, जहरीले सांपों को प्राकृतिक परिस्थितियों में संरक्षित करने के साथ-साथ कैद में उनके प्रजनन को प्राप्त करने की आवश्यकता है।

यह याद रखना चाहिए कि अनुभवहीन लोगों के हाथों में, सांप का जहर स्वास्थ्य की रक्षा के संघर्ष में सहयोगी नहीं बनता है, बल्कि एक खतरनाक दुश्मन बन जाता है और गंभीर जहर का कारण बन सकता है। थियोफ्रेस्टस पेरासेलसस ने एक चिकित्सीय पदार्थ की खुराक को सही ढंग से चुनने की आवश्यकता के बारे में बात करते हुए तर्क दिया कि "... सब कुछ जहर है, कुछ भी जहर से रहित नहीं है, और सब कुछ एक दवा है। एक खुराक किसी पदार्थ को जहर या दवा बना देती है।" प्रसिद्ध वैज्ञानिक के इस कथन ने हमारे दिनों में अपना अर्थ नहीं खोया है और सांपों के जहर का उपयोग करते हुए, रोगी उपस्थित चिकित्सक के निर्देशों का सख्ती से पालन करने के लिए बाध्य हैं।

सांप के जहर को स्तनधारियों की कई प्रजातियों के लिए खतरनाक माना जाता है। लेकिन निचले संगठित जानवरों में, विशेष रूप से कीड़ों के बीच, ऐसी प्रजातियां जानी जाती हैं जो सांप के जहर की कार्रवाई के लिए अतिसंवेदनशील नहीं होती हैं, जिससे उन्हें मारक के रूप में उपयोग करना संभव हो जाता है।

रासायनिक संरचना की विशेषताओं और जहर की क्रिया के तंत्र को कवर करने वाले कई मुद्दों पर विचार करते हुए, कोई भी यह उल्लेख करने में विफल नहीं हो सकता है कि प्रकृति - यह सबसे कुशल प्रयोगकर्ता - ने शोधकर्ताओं को संरचना और कामकाज के मौलिक मुद्दों का अध्ययन करने के लिए अद्वितीय उपकरण दिए हैं। एक जीवित कोशिका का।

जैव-अणुओं में संरचना और कार्य के बीच संबंधों को संबोधित करने के लिए ज़ूटॉक्सिन आणविक जीव विज्ञान के लिए उत्कृष्ट मॉडल हैं।

ग्रन्थसूची

1. ओर्लोव बीएन "यूएसएसआर के जहरीले जानवर और पौधे"। एम।: हायर स्कूल, 1990। - 272 पी।

जी.आई. ऑक्सेंडलर "जहर और एंटीडोट्स" एल।: नौका, 1982। - 192 पी।

ई। दुनेव, आई। कौरोव "सरीसृप। उभयचर"। एम।: एस्ट्रेल, 2010। - 180s।

बीएस तुनिएव, एन.एल. ओर्लोव "काकेशस के सांप"। एम।: वैज्ञानिक प्रकाशनों की भागीदारी केएमके, 2009। - 223p।

Www.floranimal.ru

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed