हेमटोपोइजिस के बाहरी और आंतरिक कारक। हेमटोपोइजिस के शारीरिक तंत्र। एरिथ्रोसाइट्स का टूटना और रसौली

(ल्यूकोपोइजिस) और प्लेटलेट्स (थ्रोम्बोसाइटोपोइजिस)।

वयस्क जानवरों में, यह लाल अस्थि मज्जा में होता है, जहां एरिथ्रोसाइट्स, सभी दानेदार ल्यूकोसाइट्स, मोनोसाइट्स, प्लेटलेट्स, बी-लिम्फोसाइट्स और टी-लिम्फोसाइट अग्रदूत बनते हैं। थाइमस में, टी-लिम्फोसाइटों का विभेदन होता है, प्लीहा और लिम्फ नोड्स में - बी-लिम्फोसाइटों का विभेदन और टी-लिम्फोसाइटों का गुणन।

सभी रक्त कोशिकाओं की सामान्य मूल कोशिका एक प्लुरिपोटेंट रक्त स्टेम सेल है, जो भेदभाव करने में सक्षम है और किसी भी रक्त कोशिकाओं के विकास को जन्म दे सकती है और दीर्घकालिक स्व-रखरखाव में सक्षम है। प्रत्येक हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल, अपने विभाजन के दौरान, दो बेटी कोशिकाओं में बदल जाता है, जिनमें से एक प्रसार प्रक्रिया में शामिल होता है, और दूसरा प्लुरिपोटेंट कोशिकाओं के वर्ग की निरंतरता में जाता है। हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल का विभेदन हास्य कारकों के प्रभाव में होता है। विकास और विभेदन के परिणामस्वरूप, विभिन्न कोशिकाएं रूपात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं प्राप्त करती हैं।

एरिथ्रोपोएसिसअस्थि मज्जा के माइलॉयड ऊतक में गुजरता है। एरिथ्रोसाइट्स का औसत जीवन काल 100-120 दिन है। प्रति दिन 2*10 तक 11 कोशिकाओं का निर्माण होता है।

चावल। एरिथ्रोपोएसिस का विनियमन

एरिथ्रोपोएसिस का विनियमनगुर्दे में उत्पादित एरिथ्रोपोइटिन द्वारा किया जाता है। एरिथ्रोपोएसिस पुरुष सेक्स हार्मोन, थायरोक्सिन और कैटेकोलामाइन द्वारा उत्तेजित होता है। एरिथ्रोसाइट्स के निर्माण के लिए, विटामिन बी 12 और फोलिक एसिड की आवश्यकता होती है, साथ ही एक आंतरिक हेमटोपोइएटिक कारक, जो गैस्ट्रिक म्यूकोसा, लोहा, तांबा, कोबाल्ट, विटामिन में बनता है। सामान्य परिस्थितियों में, एरिथ्रोपोइटिन की एक छोटी मात्रा का उत्पादन होता है, जो लाल मस्तिष्क की कोशिकाओं तक पहुंचता है और एरिथ्रोपोइटिन रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करता है, जिसके परिणामस्वरूप सेल में सीएमपी की एकाग्रता बदल जाती है, जिससे हीमोग्लोबिन का संश्लेषण बढ़ जाता है। एरिथ्रोपोएसिस की उत्तेजना एसीटीएच, ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, कैटेकोलामाइन, एण्ड्रोजन जैसे गैर-विशिष्ट कारकों के प्रभाव के साथ-साथ सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के सक्रिय होने पर भी की जाती है।

प्लीहा में और वाहिकाओं के अंदर मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं द्वारा इंट्रासेल्युलर हेमोलिसिस द्वारा लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर दिया जाता है।

ल्यूकोपोइज़िसलाल अस्थि मज्जा और लिम्फोइड ऊतक में होता है। यह प्रक्रिया विशिष्ट वृद्धि कारकों, या ल्यूकोपोइटिन द्वारा प्रेरित होती है, जो कुछ पूर्ववर्तियों पर कार्य करती है। ल्यूकोपोइज़िस में इंटरल्यूकिन एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, जो बेसोफिल और ईोसिनोफिल के विकास को बढ़ाते हैं। ल्यूकोपोइजिस ल्यूकोसाइट्स और ऊतकों, सूक्ष्मजीवों और विषाक्त पदार्थों के टूटने वाले उत्पादों से भी प्रेरित होता है।

थ्रोम्बोसाइटोपोइजिसयह अस्थि मज्जा, प्लीहा, यकृत, साथ ही इंटरल्यूकिन में उत्पादित थ्रोम्बोसाइटोपोइटिन द्वारा नियंत्रित होता है। थ्रोम्बोसाइटोपोइटिन के लिए धन्यवाद, प्लेटलेट्स के विनाश और गठन की प्रक्रियाओं के बीच इष्टतम अनुपात विनियमित होता है।

हेमोसाइटोपोइजिस और उसका विनियमन

हेमोसाइटोपोइजिस (हेमटोपोइजिस, हेमटोपोइजिस) -विभिन्न प्रकार की परिपक्व रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स - एरिथ्रोपोइज़िस, ल्यूकोसाइट्स - ल्यूकोपोइज़िस और प्लेटलेट्स - थ्रोम्बोसाइटोपोइज़िस) में हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं के परिवर्तन की प्रक्रियाओं का एक सेट, शरीर में उनके प्राकृतिक नुकसान को सुनिश्चित करता है।

हेमटोपोइजिस की आधुनिक अवधारणाएं, जिसमें प्लुरिपोटेंट स्टेम हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं के भेदभाव के मार्ग शामिल हैं, सबसे महत्वपूर्ण साइटोकिन्स और हार्मोन जो आत्म-नवीकरण, प्रसार, और परिपक्व रक्त कोशिकाओं में प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं के भेदभाव को नियंत्रित करते हैं, अंजीर में दिखाए गए हैं। एक।

पॉलीपोटेंट हेमटोपोइएटिक स्टेम सेललाल अस्थि मज्जा में स्थित हैं और आत्म-नवीकरण में सक्षम हैं। वे रक्त में हेमटोपोइएटिक अंगों के बाहर भी फैल सकते हैं। अस्थि मज्जा का PSGC सामान्य विभेदन के साथ सभी प्रकार की परिपक्व रक्त कोशिकाओं को जन्म देता है - एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, बेसोफिल, ईोसिनोफिल, न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, बी- और टी-लिम्फोसाइट्स। मानव शरीर में रक्त की कोशिकीय संरचना को उचित स्तर पर बनाए रखने के लिए प्रतिदिन औसतन 2.00 का निर्माण होता है। 10 11 एरिथ्रोसाइट्स, 0.45। 10 11 न्यूट्रोफिल, 0.01। 10 11 मोनोसाइट्स, 1.75। 10 11 प्लेटलेट्स। स्वस्थ लोगों में, ये संकेतक काफी स्थिर होते हैं, हालांकि बढ़ती मांग (ऊंचे पहाड़ों के लिए अनुकूलन, तीव्र रक्त हानि, संक्रमण) की स्थितियों में, अस्थि मज्जा पूर्वजों की परिपक्वता की प्रक्रिया तेज होती है। हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं की उच्च प्रजनन गतिविधि उनकी अतिरिक्त संतानों (अस्थि मज्जा, प्लीहा या अन्य अंगों में) की शारीरिक मृत्यु (एपोप्टोसिस) द्वारा ओवरलैप की जाती है, और, यदि आवश्यक हो, तो स्वयं।

चावल। 1. हेमोसाइटोपोइजिस का एक पदानुक्रमित मॉडल, जिसमें भेदभाव के मार्ग (पीएसजीसी) और सबसे महत्वपूर्ण साइटोकिन्स और हार्मोन शामिल हैं जो परिपक्व रक्त कोशिकाओं में पीएसजीसी के आत्म-नवीकरण, प्रसार और भेदभाव की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं: ए - मायलोइड स्टेम सेल (सीएफयू- GEMM), जो मोनोसाइट्स, ग्रैन्यूलोसाइट्स और एरोसाइट्स का अग्रदूत है; बी - लिम्फोइड स्टेम सेल-लिम्फोसाइटों के पूर्वज

यह अनुमान है कि मानव शरीर में हर दिन खो जाता है (2-5)। 10 11 रक्त कोशिकाएं, जो समान संख्या में नई के साथ मिश्रित होती हैं। नई कोशिकाओं के लिए शरीर की इस विशाल निरंतर आवश्यकता को पूरा करने के लिए, हेमोसाइटोपोइजिस जीवन भर बाधित नहीं होता है। औसतन, जीवन के 70 वर्ष से अधिक का व्यक्ति (शरीर का वजन 70 किलोग्राम के साथ) पैदा करता है: एरिथ्रोसाइट्स - 460 किग्रा, ग्रैन्यूलोसाइट्स और मोनोसाइट्स - 5400 किग्रा, प्लेटलेट्स - 40 किग्रा, लिम्फोसाइट्स - 275 किग्रा। इसलिए, हेमटोपोइएटिक ऊतकों को सबसे अधिक सक्रिय रूप से सक्रिय माना जाता है।

हेमोसाइटोपोइजिस की आधुनिक अवधारणाएं स्टेम सेल सिद्धांत पर आधारित हैं, जिसकी नींव रूसी हेमेटोलॉजिस्ट ए.ए. XX सदी की शुरुआत में मैक्सिमोव। इस सिद्धांत के अनुसार, सभी रक्त कोशिकाएं एकल (प्राथमिक) प्लुरिपोटेंट स्टेम हेमटोपोइएटिक (हेमटोपोइएटिक) सेल (पीएसजीसी) से उत्पन्न होती हैं। ये कोशिकाएं लंबे समय तक आत्म-नवीकरण में सक्षम हैं और, भेदभाव के परिणामस्वरूप, रक्त कणिकाओं के किसी भी अंकुर को जन्म दे सकती हैं (चित्र 1 देखें) और साथ ही साथ उनकी व्यवहार्यता और गुणों को बनाए रखती हैं।

स्टेम सेल (एससी) अद्वितीय कोशिकाएं हैं जो न केवल रक्त कोशिकाओं में, बल्कि अन्य ऊतकों की कोशिकाओं में भी आत्म-नवीकरण और विभेदन करने में सक्षम हैं। उनकी उत्पत्ति और गठन और उत्सर्जन के स्रोत के अनुसार, एससी को तीन समूहों में बांटा गया है: भ्रूण (भ्रूण और भ्रूण के ऊतकों के एससी); क्षेत्रीय, या दैहिक (एक वयस्क जीव का अनुसूचित जाति); प्रेरित (एससी परिपक्व दैहिक कोशिकाओं के पुन: प्रोग्रामिंग के परिणामस्वरूप प्राप्त)। अंतर करने की उनकी क्षमता के अनुसार, टू-, प्लुरी-, मल्टी- और यूनिपोटेंट एससी को प्रतिष्ठित किया जाता है। टोटिपोटेंट एससी (जाइगोट) भ्रूण के सभी अंगों और इसके विकास के लिए आवश्यक संरचनाओं (प्लेसेंटा और गर्भनाल) को पुन: उत्पन्न करता है। प्लुरिपोटेंट एससी तीन रोगाणु परतों में से किसी से प्राप्त कोशिकाओं का स्रोत हो सकता है। बहु (पॉली) शक्तिशाली एससी कई प्रकार की विशेष कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, रक्त कोशिकाओं, यकृत कोशिकाओं) को बनाने में सक्षम है। सामान्य परिस्थितियों में यूनिपोटेंट एससी एक निश्चित प्रकार की विशेष कोशिकाओं में अंतर करता है। भ्रूणीय अनुसूचित जाति प्लुरिपोटेंट होती हैं, जबकि क्षेत्रीय अनुसूचित जातियां प्लुरिपोटेंट या यूनिपोटेंट होती हैं। पीएसजीसी की घटना की आवृत्ति लाल अस्थि मज्जा में औसतन 1:10,000 कोशिकाएं और परिधीय रक्त में 1:100,000 कोशिकाएं होती हैं। जीन ट्रांसक्रिप्शन कारकों या माइक्रोआरएनए की भागीदारी के साथ विभिन्न प्रकार के दैहिक कोशिकाओं के पुन: प्रोग्रामिंग के परिणामस्वरूप प्लुरिपोटेंट एससी प्राप्त किया जा सकता है: फाइब्रोब्लास्ट्स, केराटिनोसाइट्स, मेलानोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, अग्नाशयी β-कोशिकाएं और अन्य।

सभी एससी में कई सामान्य गुण होते हैं। सबसे पहले, वे उदासीन हैं और विशेष कार्यों को करने के लिए संरचनात्मक घटकों की कमी है। दूसरे, वे बड़ी संख्या में (दसियों और सैकड़ों हजारों) कोशिकाओं के निर्माण के साथ प्रसार करने में सक्षम हैं। तीसरा, वे भेदभाव करने में सक्षम हैं, अर्थात। विशेषज्ञता की प्रक्रिया और परिपक्व कोशिकाओं का निर्माण (उदाहरण के लिए, एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स)। चौथा, वे असममित विभाजन में सक्षम होते हैं, जब प्रत्येक एससी से दो बेटी कोशिकाएं बनती हैं, जिनमें से एक माता-पिता के समान होती है और एक स्टेम (एससी स्व-नवीकरण की संपत्ति) बनी रहती है, और दूसरी विशेष कोशिकाओं में अंतर करती है। अंत में, पांचवें, एससी घावों की ओर पलायन कर सकते हैं और क्षतिग्रस्त कोशिकाओं के परिपक्व रूपों में अंतर कर सकते हैं, ऊतक पुनर्जनन को बढ़ावा दे सकते हैं।

हेमोसाइटोपोइजिस की दो अवधियाँ हैं: भ्रूण - भ्रूण और भ्रूण में और प्रसवोत्तर - जन्म के क्षण से जीवन के अंत तक। भ्रूणीय हेमटोपोइजिस जर्दी थैली में शुरू होता है, फिर इसके बाहर प्रीकोर्डियल मेसेनकाइम में, 6 सप्ताह की उम्र से यह यकृत में चला जाता है, और 12 से 18 सप्ताह की आयु तक - प्लीहा और लाल अस्थि मज्जा में। 10 सप्ताह की उम्र से, थाइमस में टी-लिम्फोसाइटों का निर्माण शुरू हो जाता है। जन्म के क्षण से ही हेमोसाइटोपोइजिस का मुख्य अंग धीरे-धीरे बन जाता है लाल अस्थि मज्जा।एक वयस्क को कंकाल की 206 हड्डियों (उरोस्थि, पसलियों, कशेरुक, ट्यूबलर हड्डियों के एपिफेसिस, आदि) में हेमटोपोइजिस का फॉसी होता है। लाल अस्थि मज्जा में, PSGC स्व-नवीनीकरण और उनसे एक माइलॉयड स्टेम सेल का निर्माण, जिसे ग्रैन्यूलोसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स, मोनोसाइट्स, मेगाकारियोसाइट्स (CFU-GEMM) की कॉलोनी बनाने वाली इकाई भी कहा जाता है; लिम्फोइड स्टेम सेल। एक मिस्लॉइड पॉलीओलिगोपोटेंट स्टेम सेल (सीएफयू-जीईएमएम) में अंतर हो सकता है: मोनोपोटेंट प्रतिबद्ध कोशिकाएं - एरिथ्रोसाइट्स के अग्रदूत, जिन्हें बर्स्ट-फॉर्मिंग यूनिट (पीएफयू-ई), मेगाकारियोसाइट्स (सीएफयू-एमजीसीटी) भी कहा जाता है; ग्रैनुलोसाइट-मोनोसाइट्स (सीएफयू-जीएम) की पॉलीओलिगोपोटेंट प्रतिबद्ध कोशिकाओं में, मोनोपोटेंट ग्रैनुलोसाइट अग्रदूतों (बेसोफिल, न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल्स) (सीएफयू-जी), और मोनोसाइट अग्रदूतों (सीएफयू-एम) में अंतर। लिम्फोइड स्टेम सेल टी और बी लिम्फोसाइटों का अग्रदूत है।

लाल अस्थि मज्जा में, सूचीबद्ध कॉलोनी बनाने वाली कोशिकाओं से, मध्यवर्ती चरणों की एक श्रृंखला के माध्यम से, रेगिकुलोसाइट्स (एरिथ्रोसाइट्स के अग्रदूत), मेगाकारियोसाइट्स (जिसमें से प्लेटलेट्स "अलग!" थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स और आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक (टॉन्सिल, एडेनोइड्स, पीयर्स पैच) में, बी-लिम्फोसाइटों से टी-लिम्फोसाइट्स और प्लाज्मा कोशिकाओं का गठन और भेदभाव होता है। प्लीहा में, रक्त कोशिकाओं (मुख्य रूप से एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स) और उनके टुकड़ों को पकड़ने और नष्ट करने की प्रक्रिया भी होती है।

मानव लाल अस्थि मज्जा में, हेमोसाइटोपोइज़िस केवल एक सामान्य हेमोसाइटोपोइज़िस-उत्प्रेरण माइक्रोएन्वायरमेंट (एचआईएम) में हो सकता है। अस्थि मज्जा के स्ट्रोमा और पैरेन्काइमा को बनाने वाले विभिन्न सेलुलर तत्व जीआईएम के निर्माण में भाग लेते हैं। जीआईएम टी-लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज, फाइब्रोब्लास्ट्स, एडिपोसाइट्स, माइक्रोवैस्कुलचर के संवहनी एंडोथेलियोसाइट्स, बाह्य मैट्रिक्स के घटकों और तंत्रिका तंतुओं द्वारा बनता है। जीआईएम तत्व साइटोकिन्स और उनके द्वारा उत्पादित वृद्धि कारकों की मदद से और हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं के साथ सीधे संपर्क के कारण हेमटोपोइजिस की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं। जीआईएम संरचनाएं हेमटोपोइएटिक ऊतक के कुछ क्षेत्रों में स्टेम सेल और अन्य पूर्वज कोशिकाओं को ठीक करती हैं, उन्हें नियामक संकेत प्रेषित करती हैं, और उनके चयापचय समर्थन में भाग लेती हैं।

हेमोसाइटोपोइज़िस को जटिल तंत्रों द्वारा नियंत्रित किया जाता है जो इसे अपेक्षाकृत स्थिर बनाए रख सकते हैं, तेज कर सकते हैं या बाधित कर सकते हैं, प्रतिबद्ध पूर्वज कोशिकाओं और यहां तक ​​​​कि व्यक्तिगत पीएसजीसी के एपोप्टोसिस की दीक्षा तक कोशिकाओं के प्रसार और भेदभाव को रोक सकते हैं।

हेमटोपोइजिस का विनियमन- यह शरीर की बदलती जरूरतों के अनुसार हेमटोपोइजिस की तीव्रता में बदलाव है, जो इसके त्वरण या मंदी के माध्यम से किया जाता है।

एक पूर्ण हेमोसाइटोपोइजिस के लिए, यह आवश्यक है:

• रक्त की सेलुलर संरचना और उसके कार्यों की स्थिति के बारे में संकेतन जानकारी (साइटोकिन्स, हार्मोन, न्यूरोट्रांसमीटर) की प्राप्ति;
• इस प्रक्रिया को पर्याप्त मात्रा में ऊर्जा और प्लास्टिक पदार्थ, विटामिन, खनिज मैक्रो- और माइक्रोलेमेंट्स, पानी प्रदान करते हैं। हेमटोपोइजिस का विनियमन इस तथ्य पर आधारित है कि सभी प्रकार की वयस्क रक्त कोशिकाएं अस्थि मज्जा के हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं से बनती हैं, जिसके विभेदन की दिशा विभिन्न प्रकार की रक्त कोशिकाओं में स्थानीय और प्रणालीगत सिग्नलिंग अणुओं की क्रिया द्वारा निर्धारित की जाती है। उनके रिसेप्टर्स पर।

FGC के प्रसार और अपोप्टोसिस के लिए बाहरी सिग्नलिंग जानकारी की भूमिका साइटोकिन्स, हार्मोन, न्यूरोट्रांसमीटर और माइक्रोएन्वायरमेंटल कारकों द्वारा निभाई जाती है। उनमें से, प्रारंभिक और देर से अभिनय, बहुरेखीय और एकरेखीय कारक हैं। उनमें से कुछ हेमटोपोइजिस को उत्तेजित करते हैं, अन्य इसे रोकते हैं। एससी प्लुरिपोटेंसी या विभेदन के आंतरिक नियामकों की भूमिका कोशिका नाभिक में कार्य करने वाले प्रतिलेखन कारकों द्वारा निभाई जाती है।

हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं पर प्रभाव की विशिष्टता आमतौर पर उन पर एक नहीं, बल्कि कई कारकों की कार्रवाई से प्राप्त होती है। कारकों के प्रभाव को हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं के विशिष्ट रिसेप्टर्स की उत्तेजना के माध्यम से प्राप्त किया जाता है, जिसका सेट इन कोशिकाओं के भेदभाव के प्रत्येक चरण में बदलता है।

प्रारंभिक अभिनय वृद्धि कारक जो कई रक्त कोशिका लाइनों के स्टेम और अन्य हेमटोपोइएटिक पूर्वज कोशिकाओं के अस्तित्व, विकास, परिपक्वता और परिवर्तन में योगदान करते हैं, वे हैं स्टेम सेल फैक्टर (एसएससी), आईएल -3, आईएल -6, जीएम-सीएसएफ, आईएल -1 , आईएल-4, आईएल-11, एलआईएफ।

रक्त कोशिकाओं का विकास और विभेदन, मुख्य रूप से एक ही वंश के, देर से काम करने वाले विकास कारकों को पूर्व निर्धारित करते हैं - G-CSF, M-CSF, EPO, TPO, IL-5।

कारक जो हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं के प्रसार को रोकते हैं, वे हैं विकास कारक (TRFβ), मैक्रोफेज इंफ्लेमेटरी प्रोटीन (MIP-1β), ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (TNFa), इंटरफेरॉन (IFN (3, IFNu), लैक्टोफेरिन।

हेमोनोएटिक अंगों की कोशिकाओं पर साइटोकिन्स, वृद्धि कारक, हार्मोन (एरिथ्रोपोइटिन, वृद्धि हार्मोन, आदि) की क्रिया को अक्सर 1-टीएमएस- और कम अक्सर प्लाज्मा झिल्ली के 7-टीएमएस-रिसेप्टर्स की उत्तेजना के माध्यम से महसूस किया जाता है, और कम बार इंट्रासेल्युलर रिसेप्टर्स (ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, टी 3 आईटी 4) की उत्तेजना के माध्यम से।

सामान्य कामकाज के लिए, हेमटोपोइएटिक ऊतक को कई विटामिन और ट्रेस तत्वों की आवश्यकता होती है।

विटामिन

न्यूक्लियोप्रोटीन के संश्लेषण, परिपक्वता और कोशिका विभाजन के लिए विटामिन बी12 और फोलिक एसिड की आवश्यकता होती है। इसे पेट में विनाश और छोटी आंत में अवशोषण से बचाने के लिए, विटामिन बी 12 को एक ग्लाइकोप्रोटीन (आंतरिक कैसल कारक) की आवश्यकता होती है, जो पेट की पार्श्विका कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है। भोजन में इन विटामिनों की कमी या आंतरिक कैसल कारक (उदाहरण के लिए, पेट के सर्जिकल हटाने के बाद) की अनुपस्थिति के साथ, एक व्यक्ति हाइपरक्रोमिक मैक्रोसाइटिक एनीमिया, न्यूट्रोफिल के हाइपरसेग्मेंटेशन और उनके उत्पादन में कमी के साथ-साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया विकसित करता है। विषय के संश्लेषण के लिए विटामिन बी 6 की आवश्यकता होती है। विटामिन सी चयापचय को बढ़ावा देता है (रोडिक एसिड और लौह चयापचय में शामिल है। विटामिन ई और पीपी ऑक्सीकरण से एरिथ्रोसाइट झिल्ली और हीम की रक्षा करते हैं। अस्थि मज्जा कोशिकाओं में रेडॉक्स प्रक्रियाओं को प्रोत्साहित करने के लिए विटामिन बी 2 की आवश्यकता होती है।

तत्वों का पता लगाना

हीम और हीमोग्लोबिन के संश्लेषण, एरिथ्रोब्लास्ट्स की परिपक्वता और उनके विभेदीकरण, गुर्दे और यकृत में एरिथ्रोपोइटिन के संश्लेषण की उत्तेजना और एरिथ्रोसाइट्स के गैस परिवहन कार्य के कार्यान्वयन के लिए आयरन, कॉपर, कोबाल्ट की आवश्यकता होती है। इनकी कमी की स्थिति में शरीर में हाइपोक्रोमिक, माइक्रोसाइटिक एनीमिया विकसित हो जाता है। सेलेनियम विटामिन ई और पीपी के एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव को बढ़ाता है, और एंजाइम कार्बोनिक एनहाइड्रेज़ के सामान्य कामकाज के लिए जस्ता आवश्यक है।

hematopoiesis तंत्र का एक जटिल सेट है जो रक्त कणिकाओं के गठन और विनाश को सुनिश्चित करता है.

हेमटोपोइजिस विशेष अंगों में किया जाता है: जिगर, लाल अस्थि मज्जा, प्लीहा, थाइमस, लिम्फ नोड्स... हेमटोपोइजिस की दो अवधियाँ हैं: भ्रूण और प्रसवोत्तर।

आधुनिक अवधारणा के अनुसार, एक मातृ हेमटोपोइएटिक कोशिका है स्टेम कोशिका, जिसमें से, मध्यवर्ती चरणों की एक श्रृंखला के माध्यम से, एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और प्लेटलेट्स बनते हैं।

एरिथ्रोसाइट्सबनाया अंतःसंवहनी(पोत के अंदर) लाल अस्थि मज्जा के साइनस में।

ल्यूकोसाइट्सबनाया असाधारण रूप से(पोत के बाहर)। इस मामले में, ग्रैन्यूलोसाइट्स और मोनोसाइट्स लाल अस्थि मज्जा में परिपक्व होते हैं, और थाइमस, लिम्फ नोड्स और प्लीहा में लिम्फोसाइट्स।

प्लेटलेट्सविशाल कोशिकाओं से निर्मित मेगाकारियोसाइट्सलाल अस्थि मज्जा और फेफड़ों में। वे पोत के बाहर भी विकसित होते हैं।

रक्त कणिकाओं का निर्माण हास्य और तंत्रिका नियामक तंत्र के नियंत्रण में होता है।

हास्यविनियमन घटकों को दो समूहों में विभाजित किया गया है: एक्जोजिनियसतथा अंतर्जातकारक

प्रति बहिर्जात कारकजैविक रूप से सक्रिय पदार्थ, बी विटामिन, विटामिन सी, फोलिक एसिड और ट्रेस तत्व शामिल हैं। ये पदार्थ, हेमटोपोइएटिक अंगों में एंजाइमेटिक प्रक्रियाओं को प्रभावित करते हैं, गठित तत्वों के भेदभाव, उनके घटक भागों के संश्लेषण में योगदान करते हैं।

प्रति अंतर्जात कारकसंबंधित:

कैसल फैक्टर- एक जटिल संबंध जिसमें तथाकथित बाहरी और आंतरिक कारकों को प्रतिष्ठित किया जाता है। बाहरी कारक है विटामिन बी 12, आंतरिक - एक प्रोटीन प्रकृति का पदार्थ, जो पेट के कोष के ग्रंथियों की अतिरिक्त कोशिकाओं द्वारा बनता है। आंतरिक कारक विटामिन बी 12 को हाइड्रोक्लोरिक एसिड द्वारा गैस्ट्रिक जूस के विनाश से बचाता है और आंतों में इसके अवशोषण को बढ़ावा देता है। कैसल कारक एरिथ्रोपोएसिस को उत्तेजित करता है।

हेमेटोपोइटिन- रक्त कणिकाओं के क्षय उत्पाद, जिनका हेमटोपोइजिस पर उत्तेजक प्रभाव पड़ता है।

एरिथ्रोपोइटिन, ल्यूकोपोइटिनतथा थ्रोम्बोसाइटोपोइटिन- हेमटोपोइएटिक अंगों की कार्यात्मक गतिविधि में वृद्धि, संबंधित रक्त कोशिकाओं की तेजी से परिपक्वता सुनिश्चित करना।

हेमटोपोइजिस के नियमन में एक निश्चित स्थान अंतःस्रावी ग्रंथियों और उनके हार्मोन का होता है। बढ़ी हुई गतिविधि के साथ पीयूष ग्रंथिहेमटोपोइजिस की उत्तेजना हाइपोफंक्शन के साथ देखी जाती है - गंभीर एनीमिया। हार्मोन थाइरॉयड ग्रंथिएरिथ्रोसाइट्स की परिपक्वता के लिए आवश्यक हैं, इसके हाइपरफंक्शन के साथ, एरिथ्रोसाइटोसिस मनाया जाता है।

स्वायत्त तंत्रिकाप्रणाली और इसके उच्च उपसंस्कृति केंद्र - हाइपोथेलेमस- हेमटोपोइजिस पर एक स्पष्ट प्रभाव पड़ता है। सहानुभूति खंड की उत्तेजना इसके उत्तेजना के साथ है, पैरासिम्पेथेटिक - निषेध।

उत्तेजना मस्तिष्क गोलार्द्धों के न्यूरॉन्सहेमटोपोइजिस की उत्तेजना के साथ, और निषेध - इसके दमन द्वारा।

इस प्रकार, हेमटोपोइजिस और रक्त विनाश के अंगों की कार्यात्मक गतिविधि विनियमन के तंत्रिका और हास्य तंत्र के जटिल अंतर्संबंधों द्वारा प्रदान की जाती है, जो अंततः जीव के सार्वभौमिक आंतरिक वातावरण की संरचना और गुणों की स्थिरता के संरक्षण को निर्धारित करती है।

आंदोलन प्रक्रिया

अस्थिविज्ञान और सिंडीस्मोलोजी के सामान्य प्रश्न

समर्थन और मोटर उपकरण

पर्यावरण के लिए मानव शरीर के सबसे महत्वपूर्ण अनुकूलन में से एक है गति।इसका उपयोग करके किया जाता है हाड़ पिंजर प्रणाली(ODA), जो हड्डियों, उनके जोड़ों और कंकाल की मांसपेशियों को जोड़ता है। मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम में विभाजित है निष्क्रिय भाग और सक्रियपार्ट्स .

प्रति निष्क्रियअंगों में हड्डियां और उनके जोड़ शामिल हैं, जिस पर शरीर के अंगों की गति की प्रकृति निर्भर करती है, लेकिन वे स्वयं आंदोलन नहीं कर सकते।

सक्रिय भाग कंकाल की मांसपेशियों से बना होता है, जो कंकाल (लीवर) की हड्डियों को सिकोड़ने और गति में सेट करने की क्षमता रखता है।

ODA शरीर में सबसे महत्वपूर्ण कार्य करता है:

1. सहायक : कंकाल मानव शरीर का सहारा है, और कोमल ऊतक और अंग कंकाल के विभिन्न भागों से जुड़े होते हैं। समर्थन का सबसे स्पष्ट कार्य रीढ़ और निचले छोरों में है;

आम तौर पर, गठित एरिथ्रोसाइट्स की संख्या टूटने वाले एरिथ्रोसाइट्स की संख्या से मेल खाती है, और कुल संख्या उल्लेखनीय रूप से स्थिर रहती है।

किसी भी कारण से ऑक्सीजन की कमी होने पर रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है। अस्थि मज्जा के स्थानीय ऑक्सीजन भुखमरी से एरिथ्रोपोएसिस में वृद्धि नहीं होती है।

अध्ययनों से पता चला है कि एक ऑक्सीजन-भूखे जानवर का रक्त प्लाज्मा, जब एक सामान्य जानवर में ट्रांसफ़्यूज़ किया जाता है, तो उसमें एरिथ्रोपोएसिस को उत्तेजित करता है। ऑक्सीजन भुखमरी के साथ (एनीमिया के कारण, कम ऑक्सीजन सामग्री के साथ गैस के मिश्रण की साँस लेना, उच्च ऊंचाई पर लंबे समय तक रहना, श्वसन रोग, आदि), पदार्थ जो हेमटोपोइजिस, एरिथ्रोपोइटिन को उत्तेजित करते हैं, शरीर में दिखाई देते हैं। उत्तरार्द्ध कम आणविक भार ग्लाइकोप्रोटीन हैं। जानवरों में, गुर्दे को हटाने के बाद, रक्त में एरिथ्रोपोइटिन दिखाई नहीं देते हैं। इसलिए, यह माना जाता है कि एरिथ्रोपोइटिन का निर्माण गुर्दे में होता है।

कई शोधकर्ता रक्त प्रणाली के विभिन्न रोगों को एरिथ्रोपोइटिन के बिगड़ा उत्पादन के साथ जोड़ते हैं, जैसे कि एरिथ्रोसाइट्स का अपर्याप्त गठन और रक्त में उनकी संख्या में कमी (एनीमिया), और उनका अतिरिक्त उत्पादन और उनकी संख्या में वृद्धि (पॉलीसिथेमिया)।

ल्यूकोसाइट्स के उत्पादन की तीव्रता - ल्यूकोपोइज़िस - मुख्य रूप से कुछ न्यूक्लिक एसिड और उनके डेरिवेटिव की कार्रवाई पर निर्भर करती है। पदार्थ जो ल्यूकोपोइज़िस को उत्तेजित करते हैं, वे क्षति, सूजन आदि से उत्पन्न होने वाले ऊतक टूटने वाले उत्पाद हैं। पिट्यूटरी हार्मोन के प्रभाव में - एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन और वृद्धि हार्मोन - न्यूट्रोफिल की संख्या बढ़ जाती है और रक्त में ईोसिनोफिल की संख्या कम हो जाती है।

कई अध्ययनों के अनुसार, तंत्रिका तंत्र एरिथ्रोपोएसिस को उत्तेजित करने में एक भूमिका निभाता है। एसपी बोटकिन की प्रयोगशाला में, पिछली शताब्दी के 80 के दशक में, यह दिखाया गया था कि जब अस्थि मज्जा में जाने वाली नसों में जलन होती है, तो कुत्तों के रक्त में एरिथ्रोसाइट्स की मात्रा बढ़ जाती है। सहानुभूति तंत्रिकाओं की जलन भी रक्त में न्यूट्रोफिलिक ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि का कारण बनती है।

एफ। चुबाल्स्की के अनुसार, वेगस तंत्रिका की जलन रक्त में ल्यूकोसाइट्स के पुनर्वितरण का कारण बनती है: उनकी सामग्री मेसेंटेरिक वाहिकाओं के रक्त में बढ़ जाती है और परिधीय वाहिकाओं के रक्त में घट जाती है; सहानुभूति तंत्रिकाओं की जलन का विपरीत प्रभाव पड़ता है। दर्दनाक जलन और भावनात्मक उत्तेजना से रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या बढ़ जाती है।

खाने के बाद, गैस्ट्रिक पाचन के बीच, रक्त वाहिकाओं में परिसंचारी ल्यूकोसाइट्स की सामग्री बढ़ जाती है। इस घटना को पुनर्वितरण, या पाचन, ल्यूकोसाइटोसिस कहा जाता है।

I.P. Pavlov के छात्रों ने दिखाया कि पाचन ल्यूकोसाइटोसिस वातानुकूलित प्रतिवर्त मार्ग के कारण हो सकता है।

रक्त प्रणाली के अंगों (अस्थि मज्जा, प्लीहा, यकृत, लिम्फ नोड्स) में बड़ी संख्या में रिसेप्टर्स होते हैं, जिनमें से जलन, वी.एन. चेर्निगोव्स्की के प्रयोगों के अनुसार, विभिन्न शारीरिक प्रतिक्रियाओं का कारण बनती है। इस प्रकार, तंत्रिका तंत्र के साथ इन अंगों का दो-तरफा संबंध है: वे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (जो उनकी स्थिति को नियंत्रित करते हैं) से संकेत प्राप्त करते हैं और बदले में, स्वयं और शरीर की स्थिति को बदलने वाले प्रतिबिंबों का एक स्रोत होते हैं। पूरा का पूरा।

हेमटोपोइजिस (हेमोसाइटोपोइजिस)रक्त कोशिकाओं के निर्माण, विकास और परिपक्वता की एक जटिल, बहु-चरणीय प्रक्रिया है। अंतर्गर्भाशयी विकास के दौरान, जर्दी थैली, यकृत, अस्थि मज्जा और प्लीहा एक सार्वभौमिक हेमटोपोइएटिक कार्य करते हैं। प्रसवोत्तर (जन्म के बाद) अवधि में, यकृत और प्लीहा का हेमटोपोइएटिक कार्य खो जाता है, और लाल अस्थि मज्जा मुख्य हेमटोपोइएटिक अंग बना रहता है। ऐसा माना जाता है कि सभी रक्त कोशिकाओं का पूर्वज अस्थि मज्जा स्टेम सेल है, जो अन्य रक्त कोशिकाओं को जन्म देता है।

एरिथ्रोपोएसिस का हास्य नियामक गुर्दे, यकृत और प्लीहा में उत्पादित एरिथ्रोपोइटिन है। एरिथ्रोपोइटिन का संश्लेषण और स्राव गुर्दे के ऑक्सीकरण के स्तर पर निर्भर करता है। ऊतकों (हाइपोक्सिया) और रक्त (हाइपोक्सिमिया) में ऑक्सीजन की कमी के सभी मामलों में, एरिथ्रोपोइटिन का निर्माण बढ़ जाता है। एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक, पिट्यूटरी ग्रंथि के सोमैटोट्रोपिक हार्मोन, थायरोक्सिन, पुरुष सेक्स हार्मोन (एण्ड्रोजन) एरिथ्रोपोएसिस को सक्रिय करते हैं, और महिला सेक्स हार्मोन को रोकते हैं।

एरिथ्रोसाइट्स के गठन के लिए, विटामिन बी 12, फोलिक एसिड, विटामिन बी 6, सी, ई, लौह, तांबा, कोबाल्ट, मैंगनीज के तत्वों के शरीर में प्रवेश करना आवश्यक है, जो एरिथ्रोपोएसिस के बाहरी कारक का गठन करते हैं। इसके साथ ही तथाकथित आंतरिक कसला कारक, जो गैस्ट्रिक म्यूकोसा में बनता है, जो विटामिन बी 12 के अवशोषण के लिए आवश्यक है, एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

ल्यूकोसाइटोपोइज़िस के नियमन में, जो आवश्यक स्तर पर ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या और इसके व्यक्तिगत रूपों के रखरखाव को सुनिश्चित करता है, एक हार्मोनल प्रकृति के पदार्थ - ल्यूकोपोइटिन - शामिल होते हैं। यह माना जाता है कि ल्यूकोसाइट्स की प्रत्येक पंक्ति में अपने विशिष्ट ल्यूकोपोइटिन हो सकते हैं, जो विभिन्न अंगों (फेफड़े, यकृत, प्लीहा, आदि) में बनते हैं। ल्यूकोसाइटोपोइज़िस न्यूक्लिक एसिड, ऊतक टूटने वाले उत्पादों और स्वयं ल्यूकोसाइट्स द्वारा प्रेरित होता है।

पिट्यूटरी एड्रेनोट्रोपिक और सोमैटोट्रोपिक हार्मोन न्यूट्रोफिल की संख्या में वृद्धि करते हैं, लेकिन ईोसिनोफिल की संख्या में कमी करते हैं। हेमटोपोइएटिक अंगों में इंटरसेप्टर्स की उपस्थिति निस्संदेह हेमटोपोइजिस की प्रक्रियाओं पर तंत्रिका तंत्र के प्रभाव का प्रमाण है। जानवरों के संवहनी बिस्तर के विभिन्न हिस्सों में ल्यूकोसाइट्स के पुनर्वितरण पर वेगस और सहानुभूति तंत्रिकाओं के प्रभाव के आंकड़े हैं। यह सब इंगित करता है कि हेमटोपोइजिस न्यूरो-ह्यूमोरल विनियमन तंत्र के नियंत्रण में है।

टेस्ट प्रश्न: 1. रक्त प्रणाली की अवधारणा। 2. रक्त के मुख्य कार्य। 3. प्लाज्मा और रक्त सीरम। 4. रक्त के भौतिक रासायनिक गुण (चिपचिपापन, घनत्व, प्रतिक्रिया, आसमाटिक और ऑन्कोटिक दबाव)। 5. एरिथ्रोसाइट्स, उनकी संरचना और कार्य। 6. ईएसआर, हीमोग्लोबिन। विभिन्न गैसों के साथ हीमोग्लोबिन का संयोजन। 7. ल्यूकोसाइट्स, उनके प्रकार, कार्य। 8. ल्यूकोग्राम रक्त का जमावट और थक्कारोधी तंत्र है।

अध्याय 2. प्रतिरक्षा और प्रतिरक्षा प्रणाली

इम्यूनोलॉजी एक विज्ञान है जो अपने आंतरिक वातावरण की स्थिरता के उल्लंघन के लिए शरीर की प्रतिक्रियाओं का अध्ययन करता है। प्रतिरक्षा विज्ञान की केंद्रीय अवधारणा प्रतिरक्षा है।

रोग प्रतिरोधक क्षमताशरीर को जीवित निकायों और पदार्थों से बचाने का एक तरीका है जो आनुवंशिक रूप से विदेशी जानकारी (वायरस, बैक्टीरिया, उनके विषाक्त पदार्थ, आनुवंशिक रूप से विदेशी कोशिकाओं और ऊतकों, आदि) को ले जाते हैं। इस सुरक्षा का उद्देश्य शरीर के आंतरिक वातावरण (होमियोस्टेसिस) की स्थिरता बनाए रखना है और उनका परिणाम प्रतिरक्षा की विभिन्न घटनाएं हो सकता है। उनमें से कुछ फायदेमंद हैं, अन्य पैथोलॉजिकल हैं। पहले हैं:

· संक्रामक एजेंटों के लिए शरीर की प्रतिरक्षा रोगों के प्रेरक एजेंट (रोगाणुओं, वायरस);

· सहनशीलतासहिष्णुता, अपने स्वयं के जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के प्रति गैर-प्रतिक्रिया, जिनमें से एक प्रकार ऊर्जा है, अर्थात। प्रतिक्रिया की कमी। प्रतिरक्षा प्रणाली आम तौर पर "अपने" का जवाब नहीं देती है और "विदेशी" को खारिज कर देती है।

प्रतिरक्षा की अन्य घटनाएं रोग के विकास की ओर ले जाती हैं:

· ऑटोइम्युनिटीअपने स्वयं के (विदेशी नहीं) पदार्थों के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रियाएं शामिल हैं, अर्थात। स्वप्रतिजनों के लिए। ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं में, "स्वयं" अणुओं को "विदेशी" के रूप में पहचाना जाता है और उन पर प्रतिक्रियाएं विकसित होती हैं;

· अतिसंवेदनशीलताएंटीजन-एलर्जी के लिए अतिसंवेदनशीलता (एलर्जी), जिससे एलर्जी रोगों का विकास होता है।

प्रतिरक्षा की घटना की अभिव्यक्ति का आधार प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति है। इस घटना का सार इस तथ्य में निहित है कि प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं उन विदेशी पदार्थों के बारे में "याद रखती हैं" जिनके साथ वे मिले थे और जिस पर उन्होंने प्रतिक्रिया की थी। प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति प्रतिरक्षा, सहिष्णुता और अतिसंवेदनशीलता की घटनाओं को रेखांकित करती है।

प्रतिरक्षा के प्रकार

विकास के तंत्र द्वारानिम्नलिखित प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिष्ठित हैं:

· प्रजाति प्रतिरक्षा(संवैधानिक, वंशानुगत) - यह जीव के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध का एक विशेष प्रकार है, जो आनुवंशिक रूप से इस प्रकार के चयापचय की ख़ासियत से निर्धारित होता है। यह मुख्य रूप से रोगज़नक़ के प्रजनन के लिए आवश्यक शर्तों की कमी से जुड़ा है। उदाहरण के लिए, जानवर कुछ मानव रोगों (सिफलिस, सूजाक, पेचिश) से बीमार नहीं होते हैं, और, इसके विपरीत, लोग कुत्ते के प्लेग के प्रेरक एजेंट के लिए अतिसंवेदनशील नहीं होते हैं। कड़ाई से बोलते हुए, प्रतिरोध का यह प्रकार वास्तविक प्रतिरक्षा नहीं है, क्योंकि यह प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा नहीं किया जाता है। हालांकि, प्राकृतिक, पहले से मौजूद एंटीबॉडी के कारण प्रजातियों की प्रतिरक्षा के प्रकार हैं। ये एंटीबॉडी कई बैक्टीरिया और वायरस के खिलाफ कम संख्या में उपलब्ध हैं।

· प्राप्त प्रतिरक्षाजीवन के दौरान होता है। यह प्राकृतिक और कृत्रिम हो सकता है, जिनमें से प्रत्येक सक्रिय और निष्क्रिय हो सकता है।

· प्राकृतिक सक्रिय प्रतिरक्षारोगज़नक़ के संपर्क के परिणामस्वरूप प्रकट होता है (बीमारी के बाद या रोग के लक्षणों की अभिव्यक्ति के बिना गुप्त संपर्क के बाद)।

· प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षाप्लेसेंटा (प्रत्यारोपण) या दूध (कोलोस्ट्रल) के साथ तैयार सुरक्षात्मक कारकों - लिम्फोसाइट्स, एंटीबॉडी, साइटोकिन्स, आदि के माध्यम से मां से भ्रूण में संचरण के परिणामस्वरूप होता है।

· कृत्रिम सक्रिय प्रतिरक्षासूक्ष्मजीवों या उनके पदार्थों एंटीजन युक्त टीकों के शरीर में परिचय के बाद प्रेरित होता है।

· कृत्रिम निष्क्रिय प्रतिरक्षाशरीर में तैयार एंटीबॉडी या प्रतिरक्षा कोशिकाओं की शुरूआत के बाद बनाया जाता है। इस तरह के एंटीबॉडी प्रतिरक्षित दाताओं या जानवरों के रक्त सीरम में पाए जाते हैं।

उत्तरदायी प्रणालियों द्वारास्थानीय और सामान्य प्रतिरक्षा के बीच अंतर। स्थानीय प्रतिरक्षागैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक शामिल हैं, साथ ही स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन जो आंतों, ब्रांकाई, नाक, आदि के श्लेष्म झिल्ली पर पाए जाते हैं।

इस पर निर्भर शरीर किस कारक से लड़ता है,संक्रामक और गैर-संक्रामक प्रतिरक्षा के बीच भेद।

संक्रामक रोग प्रतिरोधक क्षमताएक संक्रामक एजेंट (बीमारी के प्रेरक एजेंट) को हटाने के उद्देश्य से प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रियाओं का एक सेट।

संक्रामक एजेंट के प्रकार के आधार पर, निम्न प्रकार के संक्रामक-विरोधी प्रतिरक्षा को प्रतिष्ठित किया जाता है:

जीवाणुरोधी¾ बैक्टीरिया के खिलाफ;

प्रतिजीवविषजरोगाणुओं-विषाक्त पदार्थों के अपशिष्ट उत्पादों के खिलाफ;

एंटी वाइरलवायरस या उनके एंटीजन के खिलाफ;

ऐंटिफंगल¾ रोगजनक कवक के खिलाफ;

रोग प्रतिरोधक क्षमता हमेशा विशिष्ट होती है, रोग, वायरस, बैक्टीरिया के एक विशिष्ट प्रेरक एजेंट के खिलाफ निर्देशित होती है। इसलिए, एक रोगज़नक़ के लिए प्रतिरक्षा है, (उदाहरण के लिए, खसरा वायरस), लेकिन दूसरे के लिए नहीं (इन्फ्लूएंजा वायरस)। यह विशिष्टता और विशिष्टता संबंधित एंटीजन के खिलाफ प्रतिरक्षा टी कोशिकाओं के एंटीबॉडी और रिसेप्टर्स द्वारा निर्धारित की जाती है।

गैर-संक्रामक प्रतिरक्षागैर-संक्रामक जैविक रूप से सक्रिय एजेंटों-एंटीजनों के उद्देश्य से प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रियाओं का एक सेट। इन प्रतिजनों की प्रकृति के आधार पर, इसे निम्नलिखित प्रकारों में विभाजित किया जाता है:

स्वरोगक्षमताअपने स्वयं के प्रतिजनों (प्रोटीन, लिपोप्रोटीन, ग्लाइकोप्रोटीन) के प्रति प्रतिरक्षा प्रणाली की स्वप्रतिरक्षी प्रतिक्रियाएं;

प्रत्यारोपण प्रतिरक्षारक्त आधान और ल्यूकोसाइट्स के साथ टीकाकरण के मामलों में, एक दाता से प्राप्तकर्ता को अंग और ऊतक प्रत्यारोपण के दौरान होता है। ये प्रतिक्रियाएं ल्यूकोसाइट्स की सतह पर अणुओं के अलग-अलग सेट की उपस्थिति से जुड़ी हैं;

एंटीट्यूमर इम्युनिटीयह ट्यूमर कोशिकाओं के प्रतिजनों के प्रति प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया है;

प्रजनन प्रतिरक्षा"माँ भ्रूण" प्रणाली में। यह भ्रूण के प्रतिजनों के प्रति मां की प्रतिक्रिया है, क्योंकि यह उनमें पिता से प्राप्त जीन के कारण भिन्न होता है।

निर्भर करना शरीर रक्षा तंत्रसेलुलर और विनोदी प्रतिरक्षा के बीच अंतर।

सेलुलर प्रतिरक्षा टी-लिम्फोसाइटों के गठन के कारण होती है जो विशेष रूप से रोगज़नक़ (एंटीजन) के साथ प्रतिक्रिया करती हैं।

विशिष्ट एंटीबॉडी के उत्पादन के कारण हास्य प्रतिरक्षा होती है।

यदि किसी बीमारी के बाद शरीर रोग प्रतिरोधक क्षमता को बनाए रखते हुए रोगज़नक़ से मुक्त हो जाता है, तो ऐसी प्रतिरक्षा कहलाती है बाँझ... हालांकि, कई संक्रामक रोगों में रोग प्रतिरोधक क्षमता तभी तक बनी रहती है जब तक शरीर में रोगज़नक़ है और इस प्रतिरक्षा को कहा जाता है गैर-बाँझ।

प्रतिरक्षा प्रणाली इस प्रकार की प्रतिरक्षा के विकास में भाग लेती है, जो तीन विशेषताओं की विशेषता है: यह सामान्यीकृत है, अर्थात यह पूरे शरीर में वितरित की जाती है, इसकी कोशिकाओं को रक्तप्रवाह के माध्यम से लगातार पुन: प्रसारित किया जाता है और यह सख्ती से विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करता है।

शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली

रोग प्रतिरोधक तंत्रशरीर के सभी लिम्फोइड अंगों और कोशिकाओं का एक संग्रह है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के सभी अंगों को केंद्रीय (प्राथमिक) और परिधीय (माध्यमिक) में विभाजित किया गया है। केंद्रीय अंगों में थाइमस और अस्थि मज्जा (पक्षियों में, कपड़ों का थैला) शामिल हैं, और परिधीय अंगों में लिम्फ नोड्स, प्लीहा, जठरांत्र संबंधी मार्ग के लिम्फोइड ऊतक, श्वसन प्रणाली, मूत्र पथ, त्वचा, साथ ही रक्त और शामिल हैं। लसीका।

लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य सेलुलर रूप हैं। उत्पत्ति के स्थान के आधार पर, इन कोशिकाओं को दो बड़े समूहों में विभाजित किया जाता है: टी-लिम्फोसाइट्स और बी-लिम्फोसाइट्स। कोशिकाओं के दोनों समूह एक ही अग्रदूत, पैतृक हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल से प्राप्त होते हैं।

थाइमस में, इसके हार्मोन के प्रभाव में, टी कोशिकाओं का प्रतिजन-निर्भर विभेदन प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं में होता है, जो प्रतिजन को पहचानने की क्षमता प्राप्त करते हैं।

विभिन्न जैविक गुणों के साथ टी-लिम्फोसाइटों के कई अलग-अलग उप-समूह हैं। ये टी-हेल्पर्स, टी-किलर्स, टी-इफ़ेक्टर्स, टी-एम्पलीफायर्स, टी-सप्रेसर्स, इम्यून मेमोरी की टी-सेल्स हैं।

· टी-सहायकोंनियामक सहायक कोशिकाओं की श्रेणी से संबंधित हैं जो टी और बी लिम्फोसाइटों को बढ़ने और अंतर करने के लिए उत्तेजित करती हैं। यह स्थापित किया गया है कि अधिकांश प्रोटीन प्रतिजनों के लिए बी-लिम्फोसाइटों की प्रतिक्रिया पूरी तरह से टी-हेल्पर्स की मदद पर निर्भर करती है।

· टी-प्रभावोत्पादकशरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी प्रतिजनों के प्रभाव में, वे संवेदनशील T-किलर लिम्फोसाइट्स (हत्यारे) का हिस्सा बनते हैं। ये कोशिकाएं सीधे संपर्क के परिणामस्वरूप लक्ष्य कोशिकाओं के प्रति विशिष्ट साइटोटोक्सिसिटी प्रदर्शित करती हैं।

· टी-एम्प्लिकेयर्स(एम्पलीफायर) अपने कार्य में टी-हेल्पर्स से मिलते-जुलते हैं, इस अंतर के साथ, कि टी-एम्पलीफायर प्रतिरक्षा के टी-सबसिस्टम के भीतर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करते हैं, और टी-हेल्पर्स प्रतिरक्षा के बी-लिंक में इसके विकास की संभावना प्रदान करते हैं। .

· टी-शामकप्रतिरक्षा प्रणाली के आंतरिक स्व-नियमन प्रदान करें। वे एक दोहरे उद्देश्य की सेवा करते हैं। एक ओर, शमन कोशिकाएं प्रतिजनों के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सीमित करती हैं, दूसरी ओर, वे ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं के विकास को रोकती हैं।

· टी-लिम्फोसाइटोंइस प्रतिजन के साथ जीव के बार-बार संपर्क के मामले में प्रतिरक्षा स्मृति एक द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करती है।

· वी-लिम्फोसाइटोंपक्षियों में, वे एक फेब्रिक पाउच में पकते हैं। इसलिए इन कोशिकाओं को "बी-लिम्फोसाइट्स" कहा जाता है। स्तनधारियों में, यह परिवर्तन अस्थि मज्जा में होता है। बी-लिम्फोसाइट्स टी-लिम्फोसाइटों की तुलना में बड़ी कोशिकाएं हैं। बी-लिम्फोसाइट्स एंटीजन के प्रभाव में, लिम्फोइड ऊतकों की ओर पलायन करते हुए, प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं जो संबंधित वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन को संश्लेषित करते हैं।

एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन)

जैसा कि उल्लेख किया गया है, बी-लिम्फोसाइटों का मुख्य कार्य एंटीबॉडी का निर्माण है। वैद्युतकणसंचलन के दौरान, अधिकांश इम्युनोग्लोबुलिन (प्रतीक Iq द्वारा चिह्नित) गामा ग्लोब्युलिन के अंश में स्थानीयकृत होते हैं। एंटीबॉडीइम्युनोग्लोबुलिन विशेष रूप से एंटीजन के लिए बाध्य करने में सक्षम हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन- शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों का आधार। उनका स्तर प्रतिजन की शुरूआत के साथ-साथ इम्युनोजेनेसिस की प्रक्रियाओं की गतिविधि की डिग्री के लिए एक विशिष्ट प्रतिक्रिया के लिए इम्युनोकोम्पेटेंट बी-कोशिकाओं की कार्यात्मक क्षमता को दर्शाता है। 1964 में WHO विशेषज्ञों द्वारा विकसित अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन को पाँच वर्गों में विभाजित किया गया है: IgG, IgA, IgM, IgD, IgE। पहली तीन कक्षाएं सबसे अधिक पढ़ी जाती हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन के प्रत्येक वर्ग को विशिष्ट भौतिक रासायनिक और जैविक गुणों की विशेषता है।

सबसे अधिक अध्ययन आईजीजी हैं। वे सभी सीरम इम्युनोग्लोबुलिन का 75% हिस्सा हैं। आईजीजी 1, आईजीजी 2, आईजीजी 3 और आईजीजी 4 के चार उपवर्गों की पहचान की गई है, जो भारी श्रृंखलाओं और जैविक गुणों की संरचना में भिन्न हैं। IgG आमतौर पर द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में प्रबल होता है। यह इम्युनोग्लोबुलिन वायरस, विषाक्त पदार्थों, ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया से सुरक्षा से जुड़ा है।

IgA सभी सीरम इम्युनोग्लोबुलिन का 15-20% हिस्सा बनाता है। तेजी से अपचय और संश्लेषण की धीमी दर रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन की कम सामग्री के कारण हैं। IgA एंटीबॉडी पूरक को बांधते नहीं हैं, वे गर्मी स्थिर हैं। IgA सीरम और स्रावी के दो उपवर्ग मिले।

विभिन्न स्रावों (आँसू, आंतों का रस, पित्त, कोलोस्ट्रम, ब्रोन्कियल स्राव, नाक स्राव, लार) में निहित स्रावी IgA IgA के एक विशेष रूप को संदर्भित करता है जो रक्त सीरम में अनुपस्थित है। स्रावी IgA की महत्वपूर्ण मात्रा, जो रक्त में इसकी सामग्री से 8-12 गुना अधिक है, लसीका में पाई जाती है।

स्रावी IgA वायरल, बैक्टीरिया और कवक, खाद्य प्रतिजनों को प्रभावित करता है। स्रावी IgA एंटीबॉडी शरीर को उनके परिचय के स्थान पर रक्तप्रवाह में प्रवेश करने वाले वायरस से बचाते हैं।

आईजीएम सभी सीरम इम्युनोग्लोबुलिन का 10% बनाते हैं। मैक्रोग्लोबुलिन एंटीबॉडी की प्रणाली अन्य इम्युनोग्लोबुलिन की तुलना में पहले ऑन- और फ़ाइलोजेनेटिक सम्मान में है। वे आम तौर पर एंटीजन प्रशासन के साथ-साथ भ्रूण और नवजात शिशु में प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान बनते हैं। IgM का आणविक भार लगभग 900 हजार है। बड़े आणविक भार के कारण, IgM कॉर्पसकुलर एंटीजन को अच्छी तरह से एग्लूटिनेट करता है, और एरिथ्रोसाइट्स और बैक्टीरिया कोशिकाओं को भी नष्ट करता है। आईजीएम दो प्रकार के होते हैं, जो एक तारीफ को बांधने की उनकी क्षमता में भिन्न होते हैं।

आईजीएम प्लेसेंटा से नहीं गुजरता है, और आईजीजी की मात्रा में वृद्धि आईजीएम गठन के अवरोध का कारण बनती है, और, इसके विपरीत, जब आईजीजी संश्लेषण बाधित होता है, तो आईजीएम संश्लेषण में एक प्रतिपूरक वृद्धि अक्सर पाई जाती है।

IgD इम्युनोग्लोबुलिन की कुल मात्रा का लगभग 1% है। आणविक भार लगभग 180 हजार है। यह स्थापित किया गया है कि इसका स्तर जीवाणु संक्रमण, पुरानी सूजन संबंधी बीमारियों से बढ़ता है; और ऑटोइम्यून बीमारियों के विकास और लिम्फोसाइट भेदभाव की प्रक्रियाओं में आईजीएम की संभावित भूमिका के बारे में भी बात करें।

IgE - (reagins) एलर्जी प्रतिक्रियाओं के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और इम्युनोग्लोबुलिन की कुल मात्रा का 0.6-0.7% बनाते हैं। IgE का आणविक भार 200 हजार है। ये इम्युनोग्लोबुलिन कई एलर्जी रोगों के रोगजनन में अग्रणी भूमिका निभाते हैं।

क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स, टॉन्सिल, ब्रोन्कियल म्यूकोसा और जठरांत्र संबंधी मार्ग के प्लाज्मा कोशिकाओं में रीगिन को संश्लेषित किया जाता है। यह न केवल उनके गठन की जगह को इंगित करता है, बल्कि स्थानीय एलर्जी प्रतिक्रियाओं के साथ-साथ श्वसन संक्रमण से श्लेष्म झिल्ली की सुरक्षा में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन के सभी वर्गों के लिए सामान्य यह है कि शरीर में उनकी मात्रा उम्र, लिंग, प्रकार, भोजन की स्थिति, रखरखाव और देखभाल, तंत्रिका और अंतःस्रावी तंत्र की स्थिति पर निर्भर करती है। उनकी सामग्री पर आनुवंशिक कारकों और जलवायु-भौगोलिक वातावरण के प्रभाव का भी पता चला था।

प्रतिजन के साथ अंतःक्रिया द्वारा प्रतिपिंडों को उप-विभाजित किया जाता है:

· न्यूट्रलाइजर्स- प्रतिजन को बेअसर करना;

· समूहिका- ग्लूइंग एंटीजन ।;

· लाइसिन- पूरक की भागीदारी के साथ लाइसे एंटीजन;

· अवक्षेपण- अवक्षेपण प्रतिजन;

· ऑप्सोनिन्स- तीव्र फागोसाइटोसिस।

एंटीजन

एंटीजन(अक्षांश से। एंटी- विरुद्ध, जीनोस -जीनस, मूल) - वे सभी पदार्थ जो आनुवंशिक विदेशीता के लक्षण धारण करते हैं और जब अंतर्ग्रहण किया जाता है, तो प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं के गठन का कारण बनते हैं और विशेष रूप से उनके उत्पादों के साथ बातचीत करते हैं।

कभी-कभी, जब एक एंटीजन शरीर में प्रवेश करता है, तो यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया नहीं, बल्कि सहनशीलता की स्थिति का कारण बनता है। ऐसी स्थिति तब उत्पन्न हो सकती है जब एंटीजन को भ्रूण के विकास की अवधि में पेश किया जाता है, जब प्रतिरक्षा प्रणाली अपरिपक्व होती है और बस बन रही होती है, या जब इसे तेजी से दबाया जाता है या इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स की कार्रवाई के तहत होता है।

एंटीजन उच्च आणविक भार यौगिक होते हैं, जिन्हें इस तरह के गुणों की विशेषता होती है: विदेशीता, प्रतिजनता, इम्युनोजेनेसिटी, विशिष्टता (उदाहरण के लिए, वायरस, बैक्टीरिया, सूक्ष्म कवक, प्रोटोजोआ, सूक्ष्मजीवों के एक्सो- और एंडोटॉक्सिन, जानवरों और पौधों की उत्पत्ति की कोशिकाएं, जहर जानवरों और पौधों, आदि।)

प्रतिजनकताएक प्रतिजन की एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करने की क्षमता है। विभिन्न प्रतिजनों में इसकी गंभीरता असमान होगी, क्योंकि प्रत्येक प्रतिजन के लिए एंटीबॉडी की असमान मात्रा का उत्पादन होता है।

अंतर्गत प्रतिरक्षाजनकताप्रतिरक्षा बनाने के लिए प्रतिजन की क्षमता को समझें। यह अवधारणा मुख्य रूप से सूक्ष्मजीवों को संदर्भित करती है जो संक्रामक रोगों के लिए प्रतिरक्षा का निर्माण प्रदान करते हैं।

विशेषता- यह पदार्थों की संरचना की क्षमता है जिसके द्वारा प्रतिजन एक दूसरे से भिन्न होते हैं।

पशु मूल के प्रतिजनों की विशिष्टता को इसमें विभाजित किया गया है:

· प्रजाति विशिष्टता... विभिन्न प्रजातियों के जानवरों में केवल इस प्रजाति के प्रतिजन की विशेषता होती है, जिसका उपयोग एंटी-प्रजाति सीरा का उपयोग करके मांस, रक्त समूहों के मिथ्याकरण को निर्धारित करने के लिए किया जाता है;

· जी समूह विशिष्टताएरिथ्रोसाइट पॉलीसेकेराइड, रक्त सीरम प्रोटीन, परमाणु दैहिक कोशिकाओं के सतह प्रतिजनों के संदर्भ में जानवरों के एंटीजेनिक अंतर की विशेषता। एंटीजन जो व्यक्तियों या व्यक्तियों के समूहों के बीच अंतर-विशिष्ट अंतर पैदा करते हैं, उन्हें आइसोएन्जेन्स कहा जाता है, उदाहरण के लिए, मानव एरिथ्रोसाइट समूह एंटीजन;

· अंग (ऊतक) विशिष्टता,जानवर के विभिन्न अंगों की असमान प्रतिजनता की विशेषता, उदाहरण के लिए, यकृत, गुर्दे, प्लीहा प्रतिजनों में भिन्न होते हैं;

· चरण विशिष्ट प्रतिजनभ्रूणजनन की प्रक्रिया में उत्पन्न होते हैं और एक जानवर, उसके व्यक्तिगत पैरेन्काइमल अंगों के अंतर्गर्भाशयी विकास में एक निश्चित चरण की विशेषता रखते हैं।

एंटीजन को पूर्ण और कमी के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।

पूर्ण प्रतिजनएंटीबॉडी के संश्लेषण या शरीर में लिम्फोसाइटों के संवेदीकरण का कारण बनता है और विवो और इन विट्रो दोनों में उनके साथ प्रतिक्रिया करता है। उच्च श्रेणी के प्रतिजनों को सख्त विशिष्टता की विशेषता होती है, अर्थात। वे शरीर को केवल विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करने का कारण बनते हैं जो केवल इस प्रतिजन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं।

पूर्ण-मूल्य वाले एंटीजन प्राकृतिक या सिंथेटिक बायोपॉलिमर होते हैं, अक्सर प्रोटीन और उनके जटिल यौगिक (ग्लाइकोप्रोटीन, लिपोप्रोटीन, न्यूक्लियोप्रोटीन), साथ ही पॉलीसेकेराइड।

दोषपूर्ण प्रतिजन, या haptensसामान्य परिस्थितियों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित न करें। हालांकि, जब वे उच्च आणविक भार अणुओं - "वाहक" से बंधते हैं, तो वे इम्युनोजेनेसिटी प्राप्त करते हैं। Haptens में दवाएं और अधिकांश रसायन शामिल हैं। वे शरीर में प्रोटीन, जैसे एल्ब्यूमिन, साथ ही कोशिकाओं की सतह पर प्रोटीन (एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स) के लिए बाध्य होने के बाद एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने में सक्षम हैं। नतीजतन, एंटीबॉडी बनते हैं जो हैप्टेन के साथ बातचीत कर सकते हैं। जब हैप्टेन शरीर में फिर से प्रवेश करता है, तो एक माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है, जो अक्सर बढ़ी हुई एलर्जी प्रतिक्रिया के रूप में होती है।

एंटीजन या हैप्टेंस, जो शरीर में पुन: पेश होने पर एलर्जी की प्रतिक्रिया का कारण बनते हैं, कहलाते हैं एलर्जी... इसलिए, सभी एंटीजन और हैप्टेन एलर्जी पैदा करने वाले हो सकते हैं।

एटिऑलॉजिकल वर्गीकरण के अनुसार, एंटीजन को दो मुख्य प्रकारों में विभाजित किया जाता है: बहिर्जात और अंतर्जात (ऑटोएंटिजेन्स)। बहिर्जात प्रतिजनबाहरी वातावरण से शरीर में प्रवेश करें। उनमें से, संक्रामक और गैर-संक्रामक प्रतिजन प्रतिष्ठित हैं।

संक्रामक प्रतिजन- ये बैक्टीरिया, वायरस, कवक, प्रोटोजोआ के एंटीजन हैं जो नाक, मुंह, जठरांत्र संबंधी मार्ग, मूत्र पथ के श्लेष्म झिल्ली के साथ-साथ क्षतिग्रस्त और कभी-कभी बरकरार त्वचा के माध्यम से शरीर में प्रवेश करते हैं।

गैर-संक्रामक प्रतिजनों के लिएपादप प्रतिजन, दवाएं, रसायन, प्राकृतिक और सिंथेटिक पदार्थ, पशु और मानव प्रतिजन शामिल हैं।

अंतर्जात प्रतिजनअपने स्वयं के ऑटोलॉगस अणुओं (ऑटोएंटिजेन्स) या उनके जटिल परिसरों को समझें, जो विभिन्न कारणों से प्रतिरक्षा प्रणाली की सक्रियता का कारण बनते हैं। ज्यादातर यह आत्म-सहिष्णुता के उल्लंघन के कारण होता है।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की गतिशीलता

जीवाणुरोधी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास में, दो चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है: आगमनात्मक और उत्पादक।

· चरण 1... जब एक एंटीजन शरीर में प्रवेश करता है, तो माइक्रोफेज और मैक्रोफेज सबसे पहले लड़ते हैं। उनमें से पहला एंटीजन को पचाता है, इसे इसके एंटीजेनिक गुणों से वंचित करता है। मैक्रोफेज एक जीवाणु प्रतिजन पर दो तरह से कार्य करते हैं: पहला, वे इसे स्वयं पचा नहीं पाते हैं, और दूसरी बात, वे प्रतिजन के बारे में जानकारी को टी- और बी-लिम्फोसाइटों तक पहुंचाते हैं।

· फेस II... मैक्रोफेज से प्राप्त जानकारी के प्रभाव में, बी-लिम्फोसाइट्स प्लाज्मा कोशिकाओं में और टी-लिम्फोसाइट्स ¾ प्रतिरक्षा टी-लिम्फोसाइटों में बदल जाते हैं। उसी समय, कुछ टी और बी लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा स्मृति लिम्फोसाइटों में बदल जाते हैं। प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में, पहले IgM को संश्लेषित किया जाता है, उसके बाद IgG को। इसी समय, प्रतिरक्षा टी-लिम्फोसाइटों का स्तर बढ़ता है, एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स बनते हैं। प्रतिजन के प्रकार के आधार पर, या तो प्रतिरक्षा टी-लिम्फोसाइट्स या एंटीबॉडी प्रबल होते हैं।

स्मृति कोशिकाओं के कारण द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ, एंटीबॉडी और प्रतिरक्षा टी कोशिकाओं का संश्लेषण जल्दी (1-3 दिनों के बाद) उत्तेजित होता है, एंटीबॉडी की मात्रा तेजी से बढ़ जाती है। इस मामले में, आईजीजी को तुरंत संश्लेषित किया जाता है, जिसके टाइटर्स प्राथमिक प्रतिक्रिया की तुलना में कई गुना अधिक होते हैं। वायरस और कुछ इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया (क्लैमाइडिन, रिकेट्सिन) के खिलाफ, प्रतिरक्षा थोड़ा अलग तरीके से विकसित होती है।

एंटीजन के साथ जितना अधिक संपर्क होता है, एंटीबॉडी का स्तर उतना ही अधिक होता है। निदान और उपचार के लिए उपयोग किए जाने वाले एंटीसेरा प्राप्त करने के लिए इस घटना का उपयोग टीकाकरण (जानवरों को एंटीजन का बार-बार प्रशासन) में किया जाता है।

इम्यूनोपैथोलॉजी में प्रतिरक्षा प्रणाली में विकारों पर आधारित रोग शामिल हैं।

तीन मुख्य हैं इम्यूनोपैथोलॉजी के प्रकार:

प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के दमन से जुड़े रोग (इम्यूनोडेफिशिएंसी);

· बढ़ी हुई प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया से जुड़े रोग (एलर्जी और ऑटोइम्यून रोग);

प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के खराब प्रसार और इम्युनोग्लोबुलिन (ल्यूकेमिया, पैराप्रोटीनेमिया) के संश्लेषण के साथ रोग।

इम्युनोडेफिशिएंसी या प्रतिरक्षा की कमी इस तथ्य से प्रकट होती है कि शरीर प्रतिजन के प्रति पूर्ण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम नहीं है।

मूल रूप से, इम्युनोडेफिशिएंसी को विभाजित किया जाता है:

· प्राथमिक - जन्मजात, अक्सर आनुवंशिक रूप से निर्धारित। वे जीन की गतिविधि में अनुपस्थिति या कमी से जुड़े हो सकते हैं जो प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं की परिपक्वता को नियंत्रित करते हैं या अंतर्गर्भाशयी विकास की प्रक्रिया में विकृति के साथ;

माध्यमिक - अधिग्रहित, जन्म के बाद प्रतिकूल एंडो- और बहिर्जात कारकों के प्रभाव में उत्पन्न होता है;

उम्र से संबंधित या शारीरिक, मोलोसम और दूध की अवधि के दौरान युवा जानवरों में होते हैं।

युवा खेत जानवरों में, उम्र से संबंधित और अधिग्रहित प्रतिरक्षा की कमी आमतौर पर पाई जाती है। कोलोस्ट्रम और लैक्टिक पीरियड्स में युवा जानवरों में उम्र से संबंधित प्रतिरक्षा की कमी का कारण कोलोस्ट्रम में इम्युनोग्लोबुलिन और ल्यूकोसाइट्स की कमी, इसकी देरी से प्राप्ति, साथ ही साथ प्रतिरक्षा प्रणाली की अपरिपक्वता है।

कोलोस्ट्रम और लैक्टिक अवधि के युवा जानवरों में, दो उम्र से संबंधित प्रतिरक्षा कमियां नोट की जाती हैं - नवजात अवधि के दौरान और जीवन के दूसरे-तीसरे सप्ताह में। उम्र से संबंधित प्रतिरक्षा कमियों के विकास में मुख्य कारक हास्य प्रतिरक्षा की कमी है।

नवजात शिशुओं में इम्युनोग्लोबुलिन और ल्यूकोसाइट्स की शारीरिक कमी की भरपाई मां के कोलोस्ट्रम के साथ उनके सेवन से होती है। हालांकि, कोलोस्ट्रम की प्रतिरक्षा संबंधी हीनता के साथ, नवजात जानवरों में इसका असामयिक प्रवेश, आंत में बिगड़ा हुआ अवशोषण, उम्र से संबंधित प्रतिरक्षा की कमी बढ़ जाती है। ऐसे जानवरों में, रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन और ल्यूकोसाइट्स की सामग्री निम्न स्तर पर रहती है, और अधिकांश में तीव्र जठरांत्र संबंधी विकार विकसित होते हैं।

युवा जानवरों में दूसरी उम्र से संबंधित प्रतिरक्षा की कमी आमतौर पर 2-3 सप्ताह की उम्र में होती है। इस समय तक, अधिकांश कोलोस्ट्रल सुरक्षात्मक कारक खर्च किए जाते हैं, और उनका स्वयं का गठन अभी भी निम्न स्तर पर होता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि बच्चों को खिलाने और रखने के लिए अच्छी परिस्थितियों में, यह कमी कमजोर रूप से व्यक्त की जाती है और बाद के समय में स्थानांतरित हो जाती है।

आपके पशुचिकित्सक को कोलोस्ट्रम की प्रतिरक्षात्मक गुणवत्ता की निगरानी करनी चाहिए। विभिन्न इम्युनोमोड्यूलेटर्स (थाइमलिन, थायमोपोइटिन, टी-एक्टिन, थायमाज़िन, आदि) का उपयोग करके प्रतिरक्षा कमियों को ठीक करके अच्छे परिणाम प्राप्त किए गए हैं।

जानवरों की संतानों को स्थापित करने, निदान, उपचार और रोगों की रोकथाम आदि में इम्यूनोलॉजी की उपलब्धियों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

नियंत्रण प्रश्न: 1. प्रतिरक्षा क्या है? 2. एंटीबॉडी, एंटीजन क्या हैं? 3. प्रतिरक्षा के प्रकार? 4. शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली क्या है? 5. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में टी- और बी-लिम्फोसाइटों का कार्य? 6. प्रतिरक्षा की कमी और उनके प्रकार क्या हैं?

अध्याय 3. हृदय का कार्य और वाहिकाओं के माध्यम से रक्त की गति

रक्त अपने महत्वपूर्ण और विविध कार्यों को केवल अपने निरंतर आंदोलन की स्थिति में कर सकता है, जो हृदय प्रणाली की गतिविधि द्वारा प्रदान किया जाता है।

हृदय के कार्य में इसके संकुचन (सिस्टोल) और विश्राम (डायस्टोल) का एक निरंतर, लयबद्ध दोहराव वाला प्रत्यावर्तन होता है। अटरिया और निलय का सिस्टोल, उनका डायस्टोल हृदय चक्र का निर्माण करता है।

हृदय चक्र का पहला चरण आलिंद सिस्टोल और वेंट्रिकुलर डायस्टोल है। दाएं अलिंद का सिस्टोल बाएं से कुछ पहले शुरू होता है। आलिंद सिस्टोल की शुरुआत तक, मायोकार्डियम शिथिल हो जाता है और हृदय की गुहाएं रक्त से भर जाती हैं, लीफलेट वाल्व खुल जाते हैं। खुले लीफलेट वाल्व के माध्यम से रक्त निलय में प्रवेश करता है, जो कि अधिकांश भाग के लिए सामान्य डायस्टोल के दौरान पहले से ही रक्त से भर गया था। अटरिया से शिराओं में रक्त की वापसी का प्रवाह शिराओं के मुहाने पर स्थित कुंडलाकार मांसपेशियों द्वारा बाधित होता है, जिसके संकुचन के साथ आलिंद सिस्टोल शुरू होता है।

हृदय चक्र के दूसरे चरण में, आलिंद डायस्टोल और वेंट्रिकुलर सिस्टोल देखे जाते हैं। आलिंद डायस्टोल सिस्टोल की तुलना में अधिक समय तक रहता है। यह पूरे वेंट्रिकुलर सिस्टोल और उनके अधिकांश डायस्टोल के समय को पकड़ लेता है। इस समय, अटरिया खून से भर जाता है।

निलय के सिस्टोल में, दो अवधियों को प्रतिष्ठित किया जाता है: तनाव की अवधि (जब सभी तंतुओं को उत्तेजना और संकुचन द्वारा कवर किया जाएगा) और निष्कासन की अवधि (जब निलय में दबाव बढ़ने लगता है और लीफलेट वाल्व बंद हो जाते हैं, वाल्व अर्धचंद्र वाल्व अलग हो जाते हैं, और रक्त निलय से बाहर निकाल दिया जाता है)।

तीसरे चरण में, कुल डायस्टोल (एट्रिया और निलय का डायस्टोल) होता है। इस समय, जहाजों में दबाव पहले से ही निलय की तुलना में अधिक होता है, और अर्धचंद्र वाल्व बंद हो जाते हैं, निलय में रक्त की वापसी को रोकते हैं, और हृदय शिरापरक वाहिकाओं से रक्त से भर जाता है।

निम्नलिखित कारक हृदय को रक्त से भरना सुनिश्चित करते हैं: हृदय के पिछले संकुचन से शेष प्रेरक शक्ति, छाती की चूषण क्षमता, विशेष रूप से प्रेरणा के दौरान, और वेंट्रिकुलर सिस्टोल के दौरान अटरिया में रक्त का चूषण, जब एट्रियोवेंट्रिकुलर सेप्टम के नीचे खींचने के कारण अटरिया का विस्तार होता है।

हृदय गति (1 मिनट में): घोड़ों में 30 - 40, गायों, भेड़ों, सूअरों में - 60 - 80, कुत्तों में - 70 - 80, खरगोशों में 120 - 140। अधिक लगातार लय (टैचीकार्डिया) के साथ, हृदय चक्र डायस्टोल के लिए समय कम करके, और बहुत बार-बार - और सिस्टोल को छोटा करके छोटा किया जाता है।

हृदय गति (ब्रैडीकार्डिया) में कमी के साथ, निलय से रक्त भरने और निकालने के चरण लंबे हो जाते हैं।

हृदय की मांसपेशी, किसी भी अन्य मांसपेशी की तरह, में कई शारीरिक गुण होते हैं: उत्तेजना, चालन, सिकुड़न, अपवर्तकता और स्वचालन।

उत्तेजना - यह यांत्रिक, रासायनिक, विद्युत और अन्य उत्तेजनाओं के संपर्क में आने पर हृदय की मांसपेशियों की क्षमता है। हृदय की मांसपेशियों की उत्तेजना की ख़ासियत यह है कि यह "ऑल-ऑर-नथिंग" कानून का पालन करती है। इसका मतलब यह है कि हृदय की मांसपेशी एक कमजोर, सबथ्रेशोल्ड उत्तेजना का जवाब नहीं देती है (यानी, यह उत्तेजित नहीं होती है और अनुबंध नहीं करती है), और हृदय की मांसपेशी एक थ्रेशोल्ड उत्तेजना पर प्रतिक्रिया करती है जो एक बल को उसके अधिकतम संकुचन के साथ उत्तेजित करने के लिए पर्याप्त होती है और आगे के साथ उत्तेजना की शक्ति में वृद्धि, हृदय की ओर से प्रतिक्रिया नहीं बदलती है।

· चालकता हृदय की उत्तेजना को संचालित करने की क्षमता है। हृदय के विभिन्न भागों के कार्यशील मायोकार्डियम में उत्तेजना के प्रवाहकत्त्व की दर समान नहीं होती है। उत्तेजना आलिंद मायोकार्डियम के साथ 0.8 - 1 m / s की गति से फैलती है, वेंट्रिकुलर मायोकार्डियम के साथ - 0.8 - 0.9 m / s। एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड में, उत्तेजना का प्रवाहकत्त्व 0.02-0.05 m / s तक धीमा हो जाता है, जो अटरिया की तुलना में लगभग 20-50 गुना धीमा है। इस देरी के परिणामस्वरूप, वेंट्रिकुलर उत्तेजना आलिंद उत्तेजना की शुरुआत की तुलना में 0.12-0.18 सेकंड बाद में शुरू होती है। इस देरी का एक बड़ा जैविक अर्थ है - यह अटरिया और निलय के समन्वित कार्य को सुनिश्चित करता है।

· अपवर्तकता - हृदय की मांसपेशियों की गैर-उत्तेजना की स्थिति। हृदय की मांसपेशियों की पूर्ण गैर-उत्तेजना की स्थिति को पूर्ण अपवर्तकता कहा जाता है और सिस्टोल का लगभग पूरा समय लेता है। डायस्टोल की शुरुआत से पूर्ण अपवर्तकता के अंत में, उत्तेजना धीरे-धीरे सामान्य - सापेक्ष अपवर्तकता पर लौट आती है। इस समय, हृदय की मांसपेशी एक असाधारण संकुचन के साथ एक मजबूत जलन का जवाब देने में सक्षम है - एक एक्सट्रैसिस्टोल। एक लंबा (प्रतिपूरक) विराम वेंट्रिकुलर एक्सट्रैसिस्टोल का अनुसरण करता है। यह इस तथ्य के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है कि साइनस नोड से जाने वाला अगला आवेग एक्सट्रैसिस्टोल के कारण उनके पूर्ण अपवर्तकता के दौरान निलय में प्रवेश करता है और इस आवेग को नहीं माना जाता है, और हृदय का अगला संकुचन बाहर निकल जाता है। प्रतिपूरक विराम के बाद, हृदय संकुचन की सामान्य लय बहाल हो जाती है। यदि सिनोट्रियल नोड में एक अतिरिक्त आवेग होता है, तो एक असाधारण हृदय चक्र होता है, लेकिन बिना किसी प्रतिपूरक ठहराव के। इन मामलों में विराम सामान्य से भी कम होगा। एक दुर्दम्य अवधि की उपस्थिति के कारण, हृदय की मांसपेशी लंबे समय तक टाइटैनिक संकुचन में सक्षम नहीं होती है, जो कि कार्डियक अरेस्ट के बराबर है।

· हृदय की मांसपेशियों की सिकुड़न की अपनी विशेषताएं होती हैं। दिल के संकुचन की ताकत मांसपेशियों के तंतुओं की प्रारंभिक लंबाई ("हृदय का नियम", जिसे स्टार्लिंग द्वारा तैयार किया गया था) पर निर्भर करती है। हृदय में जितना अधिक रक्त प्रवाहित होगा, उसके तंतु उतने ही खिंचेंगे और हृदय के संकुचन की शक्ति उतनी ही अधिक होगी। यह महान अनुकूली मूल्य का है, रक्त से हृदय की गुहाओं को अधिक पूर्ण रूप से खाली करना प्रदान करता है, जो हृदय में बहने वाले और उससे बहने वाले रक्त की मात्रा का संतुलन बनाए रखता है।

हृदय की मांसपेशी में, तथाकथित एटिपिकल ऊतक होता है, जो हृदय की चालन प्रणाली बनाता है। पहला नोड वेना कावा नोड के संगम के पास, दाहिने आलिंद की दीवार में एपिकार्डियम के नीचे स्थित है। दूसरा नोड एट्रियोवेंट्रिकुलर सेप्टम के क्षेत्र में दाएं एट्रियम की दीवार के एपिकार्डियम के नीचे स्थित होता है जो वेंट्रिकल से दाएं एट्रियम को अलग करता है, और इसे एट्रियोवेंट्रिकुलर (एट्रियोवेंट्रिकुलर) नोड कहा जाता है। उसका एक बंडल इससे निकलता है, दाएं और बाएं पैरों में विभाजित होता है, जो अलग-अलग वेंट्रिकल्स में जाता है, जहां वे पुर्किनजे फाइबर में टूट जाते हैं। हृदय की संचालन प्रणाली सीधे हृदय के स्वचालन से संबंधित है (चित्र 10)।

चावल। 1. हृदय की प्रवाहकीय प्रणाली:

एसिनोट्रियल नोड; बी - एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड;

ग - उसका एक बंडल; डी - पर्किनजे फाइबर।

हृदय स्वचालितता बिना किसी जलन के हृदय में उत्पन्न होने वाले आवेगों के प्रभाव में लयबद्ध रूप से सिकुड़ने की क्षमता है।

सिनोट्रियल नोड से दूरी के साथ, कार्डियक चालन प्रणाली की स्वचालित करने की क्षमता घट जाती है (गस्केल द्वारा खोजे गए ह्रासमान स्वचालित के ढाल का नियम)। इस कानून के आधार पर, एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड में स्वचालन (दूसरे क्रम के स्वचालन का केंद्र) की क्षमता कम होती है, और बाकी संचालन प्रणाली तीसरे क्रम के स्वचालन का केंद्र होती है। इस प्रकार, हृदय के संकुचन का कारण बनने वाले आवेग शुरू में सिनोट्रियल नोड में उत्पन्न होते हैं।

कार्डियक गतिविधि कई यांत्रिक, ध्वनि, विद्युत और अन्य घटनाओं द्वारा प्रकट होती है, जिसका अध्ययन नैदानिक ​​​​अभ्यास में मायोकार्डियम की कार्यात्मक स्थिति के बारे में बहुत महत्वपूर्ण जानकारी प्राप्त करने की अनुमति देता है।

दिल की धड़कन वेंट्रिकुलर सिस्टोल के परिणामस्वरूप छाती की दीवार का एक दोलन है। यह उदासीन होता है, जब हृदय सिस्टोल के दौरान बाएं वेंट्रिकल (छोटे जानवरों में) के शीर्ष से टकराता है, और पार्श्व, जब दिल एक साइड की दीवार से टकराता है। खेत के जानवरों में, हृदय की आवेग की जांच 4-5 वें इंटरकोस्टल स्पेस के क्षेत्र में बाईं ओर की जाती है और साथ ही इसकी आवृत्ति, लय, ताकत और स्थान पर ध्यान दिया जाता है।

हृदय की ध्वनियाँ हृदय के कार्य के दौरान उत्पन्न होने वाली ध्वनि घटनाएँ हैं। ऐसा माना जाता है कि पांच हृदय ध्वनियों को अलग किया जा सकता है, लेकिन नैदानिक ​​​​अभ्यास में, दो हृदय ध्वनियों को सुनना महत्वपूर्ण है।

पहला स्वर हृदय के सिस्टोल से मेल खाता है और इसे सिस्टोलिक कहा जाता है। यह कई घटकों से बनता है। मुख्य एक वाल्व है, जो एट्रियोवेंट्रिकुलर वाल्व के लीफलेट्स और टेंडन फिलामेंट्स के दोलन से उत्पन्न होता है, जब वे बंद होते हैं, सिस्टोल के दौरान मायोकार्डियल कैविटी की दीवारों के दोलन, महाधमनी और फुफ्फुसीय के प्रारंभिक खंडों के दोलन जब इसके निष्कासन के चरण में रक्त द्वारा फैलाया जाता है। अपने ध्वनि चरित्र से, यह स्वर लंबा और नीचा है।

दूसरा स्वर डायस्टोल के साथ मेल खाता है और इसे डायस्टोलिक कहा जाता है। इसकी घटना में शोर उत्पन्न होता है जब अर्धचंद्र वाल्व बंद हो जाते हैं, इस समय लीफलेट वाल्व खुलते हैं, महाधमनी और फुफ्फुसीय धमनी की दीवारों के कंपन होते हैं। यह स्वर छोटा, ऊँचा होता है, कुछ जानवरों में फड़फड़ाता हुआ रंग होता है।

धमनी नाड़ी हृदय के संकुचन, धमनी प्रणाली में रक्त की रिहाई और सिस्टोल और डायस्टोल के दौरान दबाव में परिवर्तन के कारण रक्त वाहिकाओं की दीवारों का लयबद्ध दोलन है।

हृदय गतिविधि के अध्ययन में नैदानिक ​​अभ्यास में व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले तरीकों में से एक इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफी है। जब हृदय कार्य करता है, तो उत्तेजित (-) और उत्तेजित नहीं (+) आवेशित क्षेत्र इसके विभिन्न भागों में दिखाई देते हैं। इस संभावित अंतर के परिणामस्वरूप, बायोकरंट उत्पन्न होते हैं, जो पूरे शरीर में फैलते हैं और इलेक्ट्रोकार्डियोग्राफ़ का उपयोग करके कैप्चर किए जाते हैं। ईसीजी में, सिस्टोलिक अवधि को प्रतिष्ठित किया जाता है - एक पी लहर की शुरुआत से टी लहर के अंत तक, टी लहर के अंत से पी लहर (डायस्टोलिक अवधि) की शुरुआत तक। पी, आर, टी तरंगों को सकारात्मक के रूप में परिभाषित किया गया है, और क्यू और एस - नकारात्मक के रूप में परिभाषित किया गया है। इसके अलावा, ईसीजी अंतराल P-Q, S-T, T-P, R-R, परिसरों Q-A-S, और Q-R-S-T (चित्र 2) को रिकॉर्ड करता है।

रेखा चित्र नम्बर 2। इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम आरेख।

इनमें से प्रत्येक तत्व मायोकार्डियम के विभिन्न भागों के उत्तेजना के समय और अनुक्रम को दर्शाता है। हृदय चक्र अटरिया के उत्तेजना से शुरू होता है, जो पी तरंग की उपस्थिति से ईसीजी पर परिलक्षित होता है। जानवरों में, यह आमतौर पर दाएं और बाएं अटरिया के गैर-एक साथ उत्तेजना के कारण द्विभाजित होता है। पी-क्यू अंतराल आलिंद उत्तेजना की शुरुआत से वेंट्रिकुलर उत्तेजना की शुरुआत तक का समय दिखाता है, अर्थात। अटरिया के माध्यम से उत्तेजना के पारित होने का समय और एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड में इसकी देरी। जब निलय उत्तेजित होते हैं, तो क्यू-आर-एस कॉम्प्लेक्स रिकॉर्ड किया जाता है। क्यू की शुरुआत से टी तरंग के अंत तक अंतराल की अवधि इंट्रावेंट्रिकुलर चालन के समय को दर्शाती है। क्यू तरंग तब होती है जब इंटरवेंट्रिकुलर सेप्टम उत्तेजित होता है। निलय के उत्तेजित होने पर R तरंग का निर्माण होता है। S तरंग इंगित करती है कि निलय पूरी तरह से उत्तेजना में डूबे हुए हैं। टी तरंग वेंट्रिकुलर मायोकार्डियम की क्षमता की बहाली (पुन: ध्रुवीकरण) के चरण से मेल खाती है। क्यू-टी अंतराल (क्यू-आर-एस-टी कॉम्प्लेक्स) वेंट्रिकुलर मायोकार्डियम की क्षमता के उत्तेजना और बहाली का समय दिखाता है। आरआर अंतराल एक हृदय चक्र का समय निर्धारित करता है, जिसकी अवधि को हृदय गति की भी विशेषता होती है। ईसीजी डिकोडिंग दूसरी लीड के विश्लेषण से शुरू होती है, अन्य दो सहायक प्रकृति के होते हैं।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, कई हास्य कारकों के साथ, हृदय के काम पर एक नियामक प्रभाव प्रदान करता है। वेगस नसों के तंतुओं के माध्यम से हृदय में प्रवेश करने वाले आवेग हृदय गति (नकारात्मक कालानुक्रमिक प्रभाव) को धीमा कर देते हैं, हृदय संकुचन के बल को कम करते हैं (नकारात्मक इनोट्रोपिक प्रभाव), मायोकार्डियल उत्तेजना (नकारात्मक बैटमोट्रोपिक प्रभाव) को कम करते हैं और उत्तेजना के प्रवाहकत्त्व की दर को कम करते हैं। दिल (नकारात्मक ड्रोमोट्रोपिक प्रभाव)।

वेगस के विपरीत, सहानुभूति तंत्रिकाओं को सभी चार लाभकारी प्रभावों को प्रेरित करने के लिए पाया गया है।

हृदय पर प्रतिवर्त प्रभावों के बीच, महाधमनी चाप और कैरोटिड साइनस में स्थित रिसेप्टर्स में उत्पन्न होने वाले आवेगों का बहुत महत्व है। इन क्षेत्रों में बारो- और केमोरिसेप्टर स्थित हैं। इन संवहनी क्षेत्रों के क्षेत्रों को रिफ्लेक्सोजेनिक ज़ोन कहा जाता है।

हृदय का कार्य हाइपोथैलेमस के केंद्रों और मस्तिष्क की अन्य संरचनाओं से आने वाले वातानुकूलित प्रतिवर्त आवेगों के प्रभाव में भी होता है, जिसमें इसके प्रांतस्था भी शामिल है।

रासायनिक जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की भागीदारी के साथ हृदय का हास्य विनियमन किया जाता है। एसिटाइलकोलाइन का हृदय के काम पर अल्पकालिक निराशाजनक प्रभाव पड़ता है, और एड्रेनालाईन का अधिक लंबे समय तक उत्तेजक प्रभाव होता है। कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स, थायराइड हार्मोन (थायरोक्सिन, ट्राईआयोडोथायरोनिन) हृदय के काम को बढ़ाते हैं। हृदय रक्त की आयनिक संरचना के प्रति संवेदनशील होता है। कैल्शियम आयन मायोकार्डियल कोशिकाओं की उत्तेजना को बढ़ाते हैं, लेकिन उनकी उच्च संतृप्ति हृदय की गिरफ्तारी का कारण बन सकती है, पोटेशियम आयन हृदय की कार्यात्मक गतिविधि को रोकते हैं।

अपने आंदोलन में रक्त एक कठिन रास्ते से गुजरता है, रक्त परिसंचरण के बड़े और छोटे हलकों के साथ आगे बढ़ता है।

रक्त प्रवाह की निरंतरता न केवल हृदय के पंपिंग कार्य द्वारा सुनिश्चित की जाती है, बल्कि धमनी वाहिकाओं की दीवारों की लोचदार और सिकुड़ने की क्षमता से भी सुनिश्चित होती है।

वाहिकाओं (हेमोडायनामिक्स) के माध्यम से रक्त की गति, किसी भी तरल पदार्थ की गति की तरह, हाइड्रोडायनामिक्स के नियम का पालन करती है, जिसके अनुसार द्रव उच्च दबाव वाले क्षेत्र से निचले क्षेत्र में बहता है। महाधमनी से वाहिकाओं का व्यास धीरे-धीरे कम हो जाता है, इसलिए रक्त प्रवाह के लिए जहाजों का प्रतिरोध बढ़ जाता है। यह चिपचिपाहट और एक दूसरे के साथ रक्त कणों के बढ़ते घर्षण से और सुगम होता है। इसलिए, संवहनी तंत्र के विभिन्न भागों में रक्त की गति समान नहीं होती है।

धमनी रक्तचाप (एसीपी) एक रक्त वाहिका की दीवार के खिलाफ रक्त ले जाने का दबाव है। एसीडी का मूल्य हृदय के कार्य, वाहिकाओं के लुमेन के आकार, रक्त की मात्रा और चिपचिपाहट से प्रभावित होता है।

रक्तचाप के नियमन के तंत्र में वही कारक शामिल होते हैं जो हृदय के काम और रक्त वाहिकाओं के लुमेन के नियमन में होते हैं। वेगस नसें और एसिटाइलकोलाइन रक्तचाप के स्तर को कम करती हैं, जबकि सहानुभूति और एड्रेनालाईन बढ़ जाती है। रिफ्लेक्सोजेनिक संवहनी क्षेत्र भी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

पूरे शरीर में रक्त का वितरण विनियमन के तीन तंत्रों द्वारा प्रदान किया जाता है: स्थानीय, विनोदी और तंत्रिका।

रक्त परिसंचरण का स्थानीय विनियमन एक विशिष्ट अंग या ऊतक के कार्य के हित में किया जाता है, और हास्य और तंत्रिका विनियमन मुख्य रूप से बड़े क्षेत्रों या पूरे जीव की जरूरतों को प्रदान करते हैं। यह तीव्र पेशी कार्य के साथ देखा जाता है।

रक्त परिसंचरण का हास्य विनियमन। कार्बोनिक, लैक्टिक, फॉस्फोरिक एसिड, एटीपी, पोटेशियम आयन, हिस्टामाइन और अन्य वासोडिलेटरी प्रभाव पैदा करते हैं। वही प्रभाव हार्मोन - ग्लूकोगोन, सेक्रेटिन, मध्यस्थ - एसिटाइलकोलाइन, ब्रैडीकाइनिन द्वारा डाला जाता है। कैटेकोलामाइन (एड्रेनालाईन, नॉरपेनेफ्रिन), पिट्यूटरी हार्मोन (ऑक्सीटोसिन, वैसोप्रेसिन), गुर्दे में उत्पादित रेनिन वैसोकॉन्स्ट्रिक्टर प्रभाव का कारण बनते हैं।

रक्त परिसंचरण का तंत्रिका विनियमन। रक्त वाहिकाएं दोहरी जन्मजात होती हैं। सहानुभूति तंत्रिकाएं रक्त वाहिकाओं (वासोकोनस्ट्रिक्टर्स) के लुमेन को संकीर्ण करती हैं, पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिकाएं फैलती हैं (वासोडिलेटर)।

नियंत्रण प्रश्न: 1. हृदय चक्र के चरण। 2. हृदय की मांसपेशी के गुण। 3. हृदय के कार्य की अभिव्यक्ति। 4. हृदय का नियमन। 5. कारक जो वाहिकाओं के माध्यम से रक्त की गति को बाधित और बाधित करते हैं। 6. रक्तचाप और उसका नियमन। 7. पूरे शरीर में रक्त वितरण का तंत्र।

अध्याय 4. श्वास

श्वसन प्रक्रियाओं का एक समूह है जिसके परिणामस्वरूप शरीर द्वारा ऑक्सीजन की डिलीवरी और खपत होती है और बाहरी वातावरण में कार्बन डाइऑक्साइड की रिहाई होती है। सांस लेने की प्रक्रिया में निम्नलिखित चरण होते हैं: 1) बाहरी वातावरण और फेफड़ों के एल्वियोली के बीच हवा का आदान-प्रदान; 2) फुफ्फुसीय केशिकाओं के माध्यम से वायुकोशीय वायु और रक्त की गैसों का आदान-प्रदान; 3) रक्त द्वारा गैसों का परिवहन; 4) ऊतक केशिकाओं में रक्त और ऊतकों की गैसों का आदान-प्रदान; 5) कोशिकाओं द्वारा ऑक्सीजन की खपत और कार्बन डाइऑक्साइड की रिहाई। कम से कम समय के लिए भी सांस लेने में रुकावट, विभिन्न अंगों के कार्यों को बाधित करती है और मृत्यु का कारण बन सकती है।

खेत जानवरों में फेफड़े एक भली भांति बंद करके बंद छाती गुहा में स्थित होते हैं। वे मांसलता से रहित होते हैं और छाती की गति का निष्क्रिय रूप से अनुसरण करते हैं: जब छाती फैलती है, तो वे हवा में फैलती हैं और चूसती हैं (श्वास), जब वे गिरती हैं, तो वे गिरती हैं (श्वास छोड़ती हैं)। छाती और डायाफ्राम की श्वसन मांसपेशियां श्वसन केंद्र से आने वाले आवेगों के कारण सिकुड़ती हैं, जिससे सामान्य श्वास सुनिश्चित होती है। छाती और डायाफ्राम छाती गुहा के आयतन को बदलने में शामिल होते हैं।

श्वास प्रक्रिया में डायाफ्राम की भागीदारी का पता एफ. डोंडर्स (चित्र 3) द्वारा छाती गुहा के मॉडल पर लगाया जा सकता है।

चावल। 3. डोंडर्स मॉडल।

मॉडल एक लीटर की बोतल है जिसमें नीचे नहीं होता है, जिसे रबर झिल्ली के साथ नीचे से कड़ा किया जाता है। एक कॉर्क है जिसके माध्यम से दो ग्लास ट्यूब गुजरते हैं, जिनमें से एक पर एक क्लिप के साथ एक रबर ट्यूब लगाई जाती है, और दूसरे को खरगोश के फेफड़ों के श्वासनली में डाला जाता है और धागे से कसकर बांध दिया जाता है।

फेफड़ों को धीरे से हुड में डाला जाता है। स्टॉपर को कसकर बंद करें। पोत की दीवारें छाती की नकल करती हैं, और झिल्ली डायाफ्राम की नकल करती है।

यदि झिल्ली को नीचे खींच लिया जाता है, तो बर्तन का आयतन बढ़ जाता है, उसमें दबाव कम हो जाता है, और हवा फेफड़ों में चली जाएगी, अर्थात। "साँस लेना" का कार्य होगा। यदि आप झिल्ली को छोड़ते हैं, तो यह अपनी मूल स्थिति में वापस आ जाएगी, बर्तन का आयतन कम हो जाएगा, इसके अंदर का दबाव बढ़ जाएगा और फेफड़ों से हवा बाहर निकल जाएगी। "साँस छोड़ना" का कार्य होगा।

साँस लेने की क्रिया और साँस छोड़ने की क्रिया को एक श्वास गति के रूप में लिया जाता है। प्रति मिनट श्वसन गति की संख्या छाती की गति, नाक के पंखों की गति से साँस की हवा की धारा द्वारा, गुदाभ्रंश द्वारा निर्धारित की जा सकती है।

श्वसन दर शरीर में चयापचय के स्तर, परिवेश के तापमान, जानवरों की उम्र, वायुमंडलीय दबाव और कुछ अन्य कारकों पर निर्भर करती है।

अत्यधिक उत्पादक गायों का चयापचय अधिक होता है, इसलिए श्वसन दर 30 प्रति मिनट होती है, जबकि औसत उत्पादकता वाली गायों में यह 15-20 होती है। 15 डिग्री सेल्सियस के हवा के तापमान पर एक वर्ष की आयु के बछड़ों में, श्वसन दर 20-24, 30-35 डिग्री सेल्सियस, 50-60 के तापमान पर और 38-40 डिग्री सेल्सियस - 70-75 के तापमान पर होती है।

युवा जानवर वयस्कों की तुलना में अधिक बार सांस लेते हैं। बछड़ों में, जन्म के समय, श्वसन दर 60-65 तक पहुँच जाती है, और वर्ष तक यह घटकर 20-22 हो जाती है।

शारीरिक श्रम, भावनात्मक उत्तेजना, पाचन, नींद से जागने में परिवर्तन श्वास को बढ़ाता है। आपकी सांस लेने की दर व्यायाम से प्रभावित होती है। प्रशिक्षित घोड़ों में श्वास अधिक दुर्लभ लेकिन गहरी होती है।

श्वास तीन प्रकार की होती है: 1) छाती, या कॉस्टल - इसमें मुख्य रूप से छाती की मांसपेशियां (मुख्य रूप से महिलाओं में) शामिल होती हैं; 2) उदर, या डायाफ्रामिक प्रकार की श्वास - इसमें, श्वास की गति मुख्य रूप से पेट की मांसपेशियों और डायाफ्राम (पुरुषों में) और 3) उदर, या मिश्रित प्रकार की श्वास द्वारा की जाती है - श्वसन गति पेक्टोरल और पेट द्वारा की जाती है मांसपेशियां (सभी खेत जानवरों में)।

छाती या पेट के अंगों की बीमारी के साथ श्वास का प्रकार बदल सकता है। पशु रोगग्रस्त अंगों की रक्षा करता है।

ऑस्केल्टेशन प्रत्यक्ष या फोनेंडोस्कोप की मदद से हो सकता है। साँस लेने के दौरान और साँस छोड़ने की शुरुआत में, एक नरम उड़ने वाला शोर सुनाई देता है, जो "f" अक्षर के उच्चारण की ध्वनि की याद दिलाता है। इस बड़बड़ाहट को vesicular (वायुकोशीय) श्वास कहा जाता है। साँस छोड़ने के दौरान, एल्वियोली हवा से निकल जाती है और ढह जाती है। परिणामी ध्वनि कंपन एक श्वास का शोर बनाते हैं, जो साँस लेने के दौरान और साँस छोड़ने के प्रारंभिक चरण में सुना जाता है।

छाती के गुदाभ्रंश पर, शारीरिक श्वास ध्वनियों का पता लगाया जा सकता है।

हेमटोपोइजिस का विनियमन

हेमटोपोइजिस का नियमन विभिन्न चरणों में समान नहीं होता है। स्टेम सेल और प्रारंभिक हेमटोपोइएटिक अग्रदूत कोशिकाओं को शॉर्ट-रेंज विनियमन द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जो पड़ोसी हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं और अस्थि मज्जा स्ट्रोमा की कोशिकाओं के साथ सीधे संपर्क के माध्यम से प्रदान किया जाता है। देर से पूर्वज कोशिकाओं को विनोदी कारकों द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

स्टेम कोशिकाओं का इज़ाफ़ा और विभाजन दोनों स्ट्रोमल कोशिकाओं (अंग के स्ट्रोमा का निर्माण) और हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं - स्टेम सेल की निकटतम संतान - और लसीका और मैक्रोफेज प्रकृति की कोशिकाओं के प्रभाव में होते हैं।

जब अस्थि मज्जा को 5 Gy से कम की खुराक पर विकिरणित किया जाता है, तो रक्त में ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स और रेटिकुलोसाइट्स में एक असामान्य वृद्धि देखी जाती है, जो अस्थि मज्जा के बाद की वसूली अवधि की तुलना में बाद की अवधि में परिधीय रक्त संरचना की अंतिम बहाली को स्थगित कर देती है। उच्च खुराक पर विकिरण। जाहिर है, प्रारंभिक अग्रदूत कोशिकाएं जो विकिरण के बाद बची थीं, परिधीय रक्त मापदंडों में एक गर्भपात वृद्धि पैदा करती हैं, अस्थायी रूप से हेमटोपोइजिस प्रदान करती हैं और उनके अस्तित्व से स्टेम सेल से हेमटोपोइजिस की उपस्थिति में देरी होती है, जो गर्भपात की जगह लेती है।

प्रारंभिक प्लुरिपोटेंट और यूनिपोटेंट पूर्वज कोशिकाओं के प्रजनन के नियमन में, टी-लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज के साथ उनकी बातचीत का कोई छोटा महत्व नहीं है। ये कोशिकाएं जनक कोशिकाओं पर उनके द्वारा उत्पादित कारकों की सहायता से कार्य करती हैं - झिल्ली में निहित पदार्थ और लक्ष्य कोशिकाओं के निकट संपर्क में बुलबुले के रूप में इससे अलग हो जाते हैं।

एरिथ्रोपोएसिस का विनियमन

प्रारंभिक कोशिकाओं के नियामकों में से - लाल श्रृंखला के अग्रदूत, बर्स्ट-प्रमोटर गतिविधि (बीपीए) विशेष रुचि रखते हैं। BPA भ्रूण में पहले से ही यकृत हेमटोपोइजिस में पाया जाता है, लेकिन मुख्य रूप से इसकी भूमिका वयस्क एरिथ्रोपोएसिस में प्रकट होती है। अपरिपक्व कॉलोनियों के पीएफयू-ई पर उत्तेजक प्रभाव मुख्य रूप से कम सांद्रता में संस्कृति में उपयोग किए जाने वाले अस्थि मज्जा मैक्रोफेज तत्वों के पास होता है, जबकि इन कोशिकाओं की उच्च सांद्रता फटने वाली इकाइयों के प्रजनन में बाधा उत्पन्न करती है।

लाल कोशिकाओं पर मोनोसाइट-मैक्रोफेज तत्वों का प्रभाव विविध है। इस प्रकार, मैक्रोफेज एरिथ्रोपोइटिन के मुख्य एक्सट्रारेनल (गुर्दे के बाहर स्थित) स्रोतों में से एक हैं। भ्रूण में, एरिथ्रोपोइटिन कुफ़्फ़र की यकृत कोशिकाओं द्वारा स्रावित होता है। एक वयस्क में, कुफ़्फ़र कोशिका फिर से पुनर्जीवित यकृत की स्थितियों के तहत एरिथ्रोपोइटिन का उत्पादन करना शुरू कर देती है।

लाल पंक्ति को एरिथ्रोपोइटिन के प्रति संवेदनशीलता में क्रमिक वृद्धि की विशेषता है, एरिथ्रोपोएसिस का मुख्य हास्य नियामक, प्रारंभिक पूर्वज कोशिकाओं से देर तक।

हाइपोक्सिया - ऊतकों में ऑक्सीजन की कमी - एरिथ्रोपोइटिन के उत्पादन को उत्तेजित करता है। प्रत्यारोपित प्रसार कक्ष के साथ चूहों पर एक प्रयोग में लगातार या अल्पकालिक हाइपोक्सिया के कारण अपरिपक्व में पीएफयू-ई का प्रसार बढ़ गया [ हरिगया एट अल।, 1981]। इसी समय, हाइपोबैरिक कक्ष में बंदरों में हाइपोक्सिया के प्रयोगों ने उनके रक्त में एचबीएफ युक्त एरिथ्रोसाइट्स में उल्लेखनीय वृद्धि दिखाई।

हाइपोक्सिया बाहरी वातावरण में ऑक्सीजन के स्तर में कमी (जब एक बड़ी ऊंचाई पर चढ़ना), फेफड़े के ऊतकों को नुकसान के साथ श्वसन विफलता, ऑक्सीजन की खपत में वृद्धि (उदाहरण के लिए, थायरोटॉक्सिकोसिस के साथ) का परिणाम है।

एनीमिया के विभिन्न रूपों में ऑक्सीजन की बढ़ती मांग, एरिथ्रोपोइटिन के स्तर में वृद्धि की ओर अग्रसर होती है। हालांकि, एरिथ्रोपोइटिन का उत्पादन और एरिथ्रोपोएसिस द्वारा इसकी प्रतिक्रिया एनीमिया के विभिन्न रूपों में अस्पष्ट है और कई कारकों पर निर्भर करती है। उदाहरण के लिए, रोगियों के सीरम और मूत्र में अप्लास्टिक एनीमिया में एरिथ्रोपोइटिन में उल्लेखनीय वृद्धि न केवल इसकी आवश्यकता के कारण हो सकती है, बल्कि इसकी कम खपत के कारण भी हो सकती है। वहीं, ऑक्सीजन की जरूरत को कम किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, प्रोटीन भुखमरी से चयापचय और ऑक्सीजन की मांग में कमी आती है और इस संबंध में, एरिथ्रोपोइटिन और एरिथ्रोपोएसिस के उत्पादन में कमी आती है, जो मुख्य रूप से रक्त में रेटिकुलोसाइट्स में तेज कमी में प्रकट होती है। ऑक्सीजन की मांग में कमी और एरिथ्रोपोइटिन उत्पादन में कमी के कारण एरिथ्रोपोएसिस में कमी के साथ एक और स्थिति लंबे समय तक शारीरिक निष्क्रियता है (उदाहरण के लिए, बिस्तर पर आराम, विशेष रूप से सिर झुका हुआ)। एरिथ्रोपोएसिस में यह परिवर्तन एरिथ्रेमिया के साथ देखा जा सकता है।

मायलोपोइज़िस का विनियमन

अगर संस्कृति में अस्थि मज्जा और रक्त की खेती की विधि के विकास और व्यापक उपयोग ने इस संस्कृति में बढ़ रहे एक द्विध्रुवीय कॉलोनी-गठन ग्रैनुलोसाइट-मोनोसाइटिक पूर्वज कोशिका (सीएफयू-जीएम) के विनियमन का अधिक विस्तार से अध्ययन करना संभव बना दिया। संस्कृति में इस जनक कोशिका की कालोनियों की वृद्धि और इसके विभेदीकरण के लिए, एक विशेष कॉलोनी-उत्तेजक कारक - CSF या कॉलोनी-उत्तेजक गतिविधि - CSA की आवश्यकता होती है। केवल ल्यूकेमिक ग्रैनुलोसाइट-मोनोसाइटिक पूर्वज कोशिकाएं, विशेष रूप से मुराइन मायलोइड ल्यूकेमिया कोशिकाओं में, इस कारक के बिना बढ़ सकती हैं। CSF मनुष्यों में रक्त और अस्थि मज्जा की मोनोसाइट-मैक्रोफेज कोशिकाओं, प्लेसेंटल कोशिकाओं, कुछ कारकों द्वारा प्रेरित लिम्फोसाइटों, एंडोस्टील कोशिकाओं द्वारा निर्मित होता है।

CSF एक ग्लाइकोप्रोटीन है, इसकी संरचना में विषमांगी है। इस कारक में दो भाग होते हैं: ईओ-सीएसएफ (ईोसिनोफिल के उत्पादन को उत्तेजित करना) और जीएम-सीएसएफ (न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स के उत्पादन के लिए आवश्यक)। सीएसएफ की एकाग्रता निर्धारित करती है कि, इसके प्रभाव में, न्यूट्रोफिल या मोनोसाइट्स एक सीएफयू-जीएम सेल से उत्पन्न होते हैं: न्यूट्रोफिल के लिए, मोनोसाइट्स के लिए, पर्याप्त रूप से कम एकाग्रता के लिए, सीएसएफ की एक उच्च एकाग्रता की आवश्यकता होती है।

सीएसएफ उत्पादन कोशिकाओं, मोनोसाइटिक-मैक्रोफेज और लिम्फोसाइटिक प्रकृति के उत्तेजक या निरोधात्मक प्रभावों पर निर्भर करता है। मोनोसाइट-मैक्रोफेज तत्व ऐसे पदार्थ उत्पन्न करते हैं जो सीएसएफ की गतिविधि को दबाते हैं। ऐसे पदार्थ-अवरोधकों में लैक्टोफेरिन शामिल हैं, जो मैक्रोफेज की झिल्ली में निहित है, और अम्लीय आइसोफेरिटिन। मैक्रोफेज प्रोस्टाग्लैंडिंस ई को संश्लेषित करते हैं, जो सीधे सीएफयू-जीएम को रोकते हैं (दबाते हैं)।

टी-लिम्फोसाइट्स भी सीएसएफ और सीएफयू-जीएम पर अपनी कार्रवाई में विषम हैं। अस्थि मज्जा और रक्त में टी-लिम्फोसाइटों के सभी अंशों की कमी के साथ, सीएफयू-जीएम का उत्पादन बढ़ जाता है। जब ऐसे अस्थि मज्जा में लिम्फोसाइट्स (लेकिन टी-सप्रेसर्स नहीं) जोड़े जाते हैं, तो सीएफयू-जीएम का प्रसार बढ़ जाता है। अस्थि मज्जा टी-सप्रेसर्स सीएफयू-जीएम के प्रसार को दबा देते हैं।

इस प्रकार, आदर्श रूप में, CSF, CFU-GM और उसके वंश का उत्पादन एक प्रतिक्रिया प्रणाली द्वारा नियंत्रित किया जाता है: समान कोशिकाएं उनके उत्पादन के उत्तेजक और अवरोधक दोनों हैं।

पूर्वज कोशिकाओं के थोक (जो मायलोकारियोसाइट्स की कुल संख्या का एक नगण्य प्रतिशत बनाते हैं) "बस मामले में" उत्पन्न होते हैं और अप्रयुक्त मर जाते हैं। हालांकि, अपने आप में, कविता के प्रति संवेदनशीलता में एक क्रमिक वृद्धि एक निश्चित क्षण में आवश्यक उत्पादन में मीटर की वृद्धि के साथ प्रतिक्रिया करना संभव बनाती है। यदि रक्त की हानि कम है, तो रक्त में एक अतिरिक्त थोड़ा एरिथ्रोपोइटिन छोड़ा जाता है, जिसकी सांद्रता केवल CFU-E को उत्तेजित करने के लिए पर्याप्त होती है। गंभीर एनोक्सिया में, एरिथ्रोपोइटिन की रिहाई में वृद्धि होगी, और इसकी एकाग्रता एरिथ्रोपोएसिस के पहले के अग्रदूतों को उत्तेजित करने के लिए पर्याप्त होगी, जो परिमाण के 1-2 आदेशों से एरिथ्रोसाइट्स के अंतिम उत्पादन में वृद्धि करेगी।

इसी तरह की तस्वीर ग्रैनुलोपोइज़िस में देखी जाती है। रक्त में न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स की सामग्री को मुख्य रूप से कॉलोनी-उत्तेजक कारक द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जिसकी बड़ी मात्रा में न्यूट्रोफिल के उत्पादन में वृद्धि होती है, और मोनोसाइटोसिस की एक छोटी मात्रा होती है। मोनोसाइट्स का संचय, बदले में, प्रोस्टाग्लैंडीन, आइसोफेरिटिन के उत्पादन में योगदान देता है, कॉलोनी-उत्तेजक कारक के उत्पादन को दबा देता है, और रक्त में न्यूट्रोफिल का स्तर कम हो जाता है।

पूर्वी चिकित्सकों के रहस्य पुस्तक से लेखक विक्टर फेडोरोविच वोस्तोकोव

एनीमिया (विभिन्न प्रकार के हेमटोपोइएटिक विकार) 1. अंगूर का रस। ताजा अंजीर। सेब। काले करंट का रस और जामुन। (अलग से) 2. कुमिस से उपचार 3. भूरी भूसी से मुक्त हेज़ल गुठली, शहद के साथ। 40 ग्राम लहसुन पर जोर दें, ढका हुआ

बचपन के रोगों के प्रोपेड्यूटिक्स पुस्तक से लेखक ओ वी ओसिपोवा

37. हेमटोपोइजिस के चरण स्टेम कोशिकाओं का विनियमन एक यादृच्छिक संकेत द्वारा किया जाता है। हेमटोपोइजिस गर्भाशय में बने क्लोन को बदलकर किया जाता है। व्यक्तिगत स्ट्रोमल कोशिकाएं वृद्धि कारक उत्पन्न करती हैं। कोशिका निर्माण की दर निर्भर करती है

बचपन के रोगों के प्रोपेड्यूटिक्स पुस्तक से: व्याख्यान नोट्स लेखक ओ वी ओसिपोवा

2. बच्चों में हेमटोपोइजिस की विशेषताएं भ्रूण के हेमटोपोइजिस की विशेषताएं: 1) प्रारंभिक शुरुआत; 2) ऊतकों और अंगों में परिवर्तन का क्रम जो रक्त तत्वों के निर्माण का आधार है, जैसे कि जर्दी थैली, यकृत, प्लीहा, थाइमस, लसीकापर्व,

हिस्टोलॉजी पुस्तक से लेखक तातियाना दिमित्रिग्ना सेलेज़नेवा

3. रक्त प्रणाली और हेमटोपोइएटिक अंगों के घावों के सांकेतिकता एनीमिया के सिंड्रोम। एनीमिया को हीमोग्लोबिन (110 ग्राम / एल से कम) या एरिथ्रोसाइट्स की संख्या (4 x 1012 ग्राम / एल से कम) की मात्रा में कमी के रूप में समझा जाता है। हीमोग्लोबिन में कमी की डिग्री के आधार पर, फेफड़ों को प्रतिष्ठित किया जाता है (हीमोग्लोबिन 90-110 ग्राम / एल),

हिस्टोलॉजी पुस्तक से लेखक वी. यू. बारसुकोव

विषय 30. हेमटोपोइएटिक के अंग

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56. हेमटोपोइजिस के अंग थाइमस ग्रंथि थाइमस ग्रंथि लिम्फोसाइटोपोइजिस और इम्यूनोजेनेसिस का केंद्रीय अंग है। टी-लिम्फोसाइटों के अस्थि मज्जा अग्रदूतों से, उनमें से टी-लिम्फोसाइटों में एंटीजन-निर्भर भेदभाव होता है, जिनमें से किस्मों को किया जाता है

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हेमटोपोइएटिक अंगों के रोग मधुमक्खी पालन उत्पादों का हेमटोपोइजिस की प्रक्रियाओं पर एक स्पष्ट प्रभाव पड़ता है। इसलिए, उदाहरण के लिए, मधुमक्खी के जहर से रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा बढ़ जाती है, कोलेस्ट्रॉल कम हो जाता है, रक्त वाहिकाओं की दीवारों की पारगम्यता बढ़ जाती है,

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हृदय प्रणाली और हेमटोपोइएटिक अंगों के रोग संवहनी प्रणाली एक शक्तिशाली शाखाओं वाला पेड़ है जिसमें जड़ें, ट्रंक, शाखाएं, पत्तियां होती हैं। हमारे शरीर की प्रत्येक कोशिका एक रक्त वाहिका - एक केशिका के लिए अपना जीवन देती है। शरीर से वह सब कुछ ले लो जो