वयस्कों में सेरेब्रल एट्रोफी के कारण। बच्चों में सेरेब्रल एट्रोफी का उपचार। फ्रंटल लोब सिंड्रोम

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गैलिना पूछती है:

मेरी बेटी 23 साल की है, दोनों तरफ पार्श्विका-अस्थायी क्षेत्रों में क्रैनियोटॉमी के परिणामों की एमआरआई तस्वीर, मस्तिष्क के दाहिने गोलार्ध में पोस्टट्रूमैटिक सिस्टिक-ग्लियोसिस-एट्रोफिक परिवर्तन, दाएं और दाएं की बेसल संरचनाओं में एट्रोफिक परिवर्तन सेरेब्रल पेडुनेर्स। मध्यम रूप से स्पष्ट मिश्रित असममित हाइड्रोसिफ़लस प्रतिस्थापन।

इस विकृति का उपचार बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा किया जाता है - जटिल उपचार आवश्यक है। मस्तिष्क के शोष के साथ, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में अपरिवर्तनीय प्रक्रियाएं होती हैं - इसलिए, स्वास्थ्य रोग का निदान अनुकूल नहीं है।

नादेज़्दा पूछता है:

कल मेरे पति का एमआरआई हुआ था। निष्कर्ष में, यह लिखा गया है: सिस्टिक-ग्लिअस परिवर्तनों के एक बड़े क्षेत्र की एमआर तस्वीर और दाएं पार्श्विका और लौकिक लोब के स्थानीय शोष (मिश्रित मूल के सीएमसी के परिणाम, बाएं पार्श्विका लोब के सिस्टिक-ग्लियोसिस परिवर्तन (पोस्टिस्केमिक मूल) मध्यम टिवेंट्रिकुलर हाइड्रोसिफ़लस के क्रोनिक इस्किमिया के कुछ सुपरटेंटोरियल फ़ॉसी की एमआर तस्वीर।
अगस्त 2009 में, उन्हें मस्तिष्क के दाहिने टेम्पोरल लोब में रक्तस्राव हुआ था।
क्या इसका इलाज हो सकता है? क्या नतीजे सामने आए?

मस्तिष्क क्षति काफी व्यापक है, सिस्टिक संरचनाएं और शोष के क्षेत्र, पिछले रक्तस्राव के परिणामस्वरूप उत्पन्न हुए - रक्तस्राव के हल होने पर अल्सर बहुत बार बनते हैं। मस्तिष्क की प्रतिपूरक क्षमताएं बहुत बड़ी हैं, इसलिए, एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा उचित रूप से चयनित उपचार के साथ, व्यक्तिगत परीक्षा के साथ, शोष प्रक्रिया को धीमा करना संभव है।

नादेज़्दा पूछता है:

अधिक जानकारी:
एमआरआई सितंबर 2009 - सही टेम्पोरल लोब और इंसुलर कॉर्टेक्स सेक्शन में, पैथोलॉजिकल इनहोमोजेनस एमआर सिग्नल के एक बड़े क्षेत्र की कल्पना की जाती है, जो सीवीए से रक्तस्रावी स्ट्रोक के प्रकार से मेल खाती है, जिसमें 9.5 * 4.5 * 4.5 सेमी के आयाम होते हैं। दाएं पार्श्व और तीसरे निलय के संपीड़न के रूप में एक बड़ा प्रभाव की उपस्थिति। पार्श्व निलय के मुक्त खंड फैले हुए हैं। बाएं गोलार्ध में, पार्श्विका लोब में 2.5 * 1.5 सेमी तक ग्लियोसिस का एक स्थानीय क्षेत्र कॉर्टिकल रूप से मनाया जाता है (बाएं एमसीए की कॉर्टिकल शाखाओं में ओएमएनके के दीर्घकालिक परिणाम)
एमआरआई 03.07. २०११ दाएं पार्श्विका लोब में इंट्रा-, मुख्य रूप से सबकोर्टिकल और सफेद पदार्थ में, पार्श्व वेंट्रिकल के पीछे और लौकिक सींगों के लिए, स्थानीय शोष के साथ सिस्टिक-ग्लियोसिस परिवर्तन (रक्तस्रावी चिरल संसेचन और हेमोसाइडरिन क्षेत्रों के साथ) का एक विशाल क्षेत्र। सही पार्श्विका और लौकिक लोब निर्धारित किए जाते हैं, ipsilateral पार्श्व वेंट्रिकल का फैलाव, इसके पीछे के सींग का विस्तार और स्पष्ट विस्तार, कम से कम 3.7 * 9.0 * 7.3 सेमी की अनुमानित लंबाई के साथ आसन्न उपमहाद्वीप के रिक्त स्थान का स्थानीय संकुचन। का क्षेत्रफल इसी तरह के परिवर्तन, आकार में छोटे को बाएं पार्श्विका लोब (पिछले रक्तस्राव के संकेतों के बिना) के सफेद पदार्थ में देखा जाता है, जिसकी अनुमानित लंबाई 2.0 * 5.8 * 2.6 सेमी है। ललाट और पार्श्विका लोब के सफेद पदार्थ में, सबकोर्टिकल और पैरावेंटिकुलर, 0.3 सेंटीमीटर आकार तक पेरिफोकल घुसपैठ के बिना क्रोनिक इस्किमिया के कुछ फॉसी हैं।
मस्तिष्क के पार्श्व निलय लगभग सममित, मध्यम रूप से फैले हुए हैं, मध्य क्षेत्रों के स्तर पर अधिकतम अनुप्रस्थ आयाम दाईं ओर 1.9 सेमी, बाईं ओर 1.7 सेमी है, पार्श्व वेंट्रिकल का सूचकांक 33.0 है, पूर्वकाल सींग हैं दाईं ओर 1.1 सेमी, बाईं ओर 1.1 सेमी, पूर्वकाल सींगों का सूचकांक 28.6 मध्यम रूप से स्पष्ट पेरिवेंटिकुलर घुसपैठ की उपस्थिति के साथ। 3 वेंट्रिकल फैला हुआ है (0.9 सेमी तक)। 4 वेंट्रिकल फैला हुआ नहीं है, विकृत नहीं है।
उम्र 54.
पूर्वानुमान क्या है? स्थानीय डॉक्टर कुछ नहीं कहते हैं, हर छह महीने में हम मिक्सडॉल, निकोटीन और पिरासेटम को छेदते हैं और बस।

दुर्भाग्य से, अकेले सीटी स्कैन के आधार पर रोग का निदान करना असंभव है। प्रकट परिवर्तन गंभीर मस्तिष्क क्षति का संकेत देते हैं। रोग का निदान इंट्राक्रैनील दबाव के मुआवजे और मस्तिष्क में रक्त परिसंचरण के सामान्यीकरण पर निर्भर करता है। चित्र की गतिशीलता में परिवर्तन का अनुसरण करके ही पूर्वानुमान लगाना संभव है।

असेलिम पूछता है:

सीटी - मस्तिष्क के बाएं गोलार्ध के ललाट और पार्श्विका लोब के शोष के लक्षण। इस निदान को कैसे समझें और इसका इलाज कैसे करें ?????? कृपया हमें सब कुछ के बारे में बताएं ………………

यह मस्तिष्क में स्पष्ट परिवर्तन, सेरेब्रल कॉर्टेक्स को चौरसाई करने का संकेत देता है। संक्रमण के लिए एक विश्लेषण पारित करना आवश्यक है: टोक्सोप्लाज्मोसिस, साइटोमेगालोवायरस, साथ ही शरीर पर किसी भी पदार्थ के विषाक्त प्रभाव को बाहर करने के लिए। एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करने की सिफारिश की जाती है, परीक्षा के परिणामों की जांच करने के बाद, डॉक्टर आपको पर्याप्त उपचार लिखेंगे।

डायना पूछती है:

हैलो, मेरी बेटी 5 महीने की है, 1.5 मीटर पर, हमने मस्तिष्क और एमआरआई का अल्ट्रासाउंड स्कैन किया, हमें कार्बनिक मस्तिष्क क्षति, न्यूरोइन्फेक्शन के बाद की स्थिति, दाएं गोलार्ध के ललाट और पार्श्विका लोब के शोष, एट्रोफिक हाइड्रोसिफ़लस का पता चला। , बाएं तरफा ऊपरी मोनोपैरिसिस। हम pantocalcin ले रहे हैं, और अक्टूबर में हम memantine akatinol लेंगे। यह कितना खतरनाक है? क्या नतीजे सामने आए?

दुर्भाग्य से, एक बच्चे में मस्तिष्क के एक स्पष्ट कार्बनिक घाव की उपस्थिति में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कार्यों की पूरी बहाली की संभावना बहुत कम है। फिर भी, मस्तिष्क की प्रतिपूरक क्षमताएं बहुत बड़ी हैं और अभी तक पूरी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है, और हाइड्रोसिफ़लस के व्यवस्थित उपचार और मुआवजे के साथ-साथ निरंतर और सही पुनर्वास के साथ, महत्वपूर्ण परिणाम प्राप्त किए जा सकते हैं। रोग के पाठ्यक्रम का अधिक सटीक पूर्वानुमान आपको केवल उपस्थित न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा दिया जा सकता है जो बच्चे की स्थिति की निगरानी करता है।

तातियाना पूछता है:

मैं 35 साल का हूँ, महिला। अब 6 साल से मेरे दिमाग में समस्या है। पहले मुझे एक्यूट डिसेमिनेटेड एन्सेफेलोमेलाइटिस का पता चला था। तब निदान पूरी तरह से हटा दिया गया था। एमआरआई हर साल खराब हो रहा है। अंतिम एमआरआई-13.09.2011: मस्तिष्क में मध्यम रूप से व्यक्त एट्रोफिक परिवर्तन, एट्रोफिक हाइड्रोसिफ़लस। डॉक्टर इलाज नहीं करते हैं, मैंने 3.5 साल से दवा नहीं ली है, उन्होंने बस उन्हें लिखना बंद कर दिया है। हर दिन मुझे बुरा लगता है। इससे पहले, उपचार के दौरान, वह 1 सप्ताह के लिए अंधी थी, अस्थिरता, बाईं ओर खींची गई थी। अब, जब मैं सोफे पर बैठता हूं, तो लक्षण तेजी से उछलते हैं और मेरे सिर के चारों ओर घूमते हैं, यहां तक ​​​​कि मेरे मुंह में भी झुनझुनी होती है। यह तब नहीं था। कृपया मेरी मदद करें। शायद कोई मुझे चंगा करने के लिए ले जाएगा, मैं मानूंगा। मुझे पता है कि इसे ठीक नहीं किया जा सकता है, लेकिन कम से कम मैं argonism रखना चाहता हूं।

इस मामले में, आपको एक व्यक्तिगत परीक्षा आयोजित करने और परीक्षा के दौरान प्राप्त परिणामों का अध्ययन करने के साथ-साथ सेरेब्रल हाइड्रोसिफ़लस के सर्जिकल सुधार के लिए एक न्यूरोसर्जन द्वारा एक परीक्षा की आवश्यकता पर निर्णय लेने के लिए एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट के साथ फिर से परामर्श करने की आवश्यकता है। उसके बाद ही विशेषज्ञ चिकित्सक पर्याप्त उपचार लिख सकेंगे। दुर्भाग्य से, हम व्यक्तिगत परामर्श के बिना आपके लिए उपचार निर्धारित नहीं कर सकते। लेख में इस बीमारी के बारे में और पढ़ें: "हाइड्रोसेफालस"

तातियाना टिप्पणियाँ:

मैं अपने दम पर डॉक्टरों के पास कैसे जा सकता हूं। अगर मुझे चेल्याबिंस्क के लिए एक रेफरल की जरूरत है, और वहां भी उन्होंने मुझे इलाज से मना कर दिया। वे केवल मुफ्त में एमआरआई करने को राजी हैं। चूंकि मुझे लगातार तीव्र श्वसन संक्रमण होता है और हर बार जब मैं वहां जाता हूं, तो वे मुझे तीव्र श्वसन संक्रमण के इलाज के लिए भेजते हैं, जो 1.5 साल से चल रहा है। और Zlatoust में वे बिल्कुल भी मदद नहीं कर सकते। उन्होंने मुझे अभी लिखा है। हालांकि मैं पंजीकृत हूं, मुझे यह भी नहीं पता था कि मैं जीवित हूं या नहीं। मैंने इम्युनिटी बढ़ाने के लिए गोलियां लेने की कोशिश की, इससे कोई फायदा नहीं हुआ। मैंने बहुत वजन कम किया है - मेरा वजन 42 किलो है। मुझे लगता है कि मेरे आंतरिक अंग मर रहे हैं, लेकिन धीरे-धीरे। चूंकि सब कुछ चेक किया गया था और अंग सामान्य थे। अब पेट में दर्द, फिर दिल, फिर फेफड़े आदि दिखाई देने लगे। इलाज कराना संभव नहीं है। बहुत आंसू बहाने पड़ते हैं। इस तरह के उपचार के बाद, मुझे बुरा लगता है और मैं पूरे एक हफ्ते तक लेटा रहता हूं, क्योंकि या तो मेरा हाथ छीन लिया जाएगा, फिर मेरा पैर छीन लिया जाएगा।

सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि हिम्मत न हारें और अपने आप को टोन करने की कोशिश करें, आप एक युवा महिला हैं, जिसका पूरा जीवन आगे है, आपको बस एक सकारात्मक मनोदशा में ट्यून करने की जरूरत है और एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट और चिकित्सक द्वारा एक व्यापक परीक्षा से गुजरना होगा। परीक्षा से पहले, तीव्र श्वसन संक्रमण के लिए पर्याप्त उपचार निर्धारित करने के लिए पहले एक ओटोलरींगोलॉजिस्ट से परामर्श करने की सिफारिश की जाती है।

एर्नुर पूछता है:

कॉर्टिकल एट्रोफी के एमआरआई संकेत, मेरी उम्र 51 साल है। इलाज कैसे करें? मुझे क्या करना चाहिए?

कृपया स्पष्ट करें कि इस समय क्या शिकायतें हैं? उपचार प्रक्रिया के प्रसार की सीमा पर निर्भर करता है, और जिस कारण से इस स्थिति का कारण बनता है, व्यक्तिगत परीक्षा के लिए एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करने और परीक्षा के परिणामों का अध्ययन करने की सिफारिश की जाती है, उसके बाद ही विशेषज्ञ चिकित्सक सक्षम होगा आपको पर्याप्त उपचार निर्धारित करें।

इरीना पूछती है:

सही टेम्पोरल लोब के पदार्थ में सिस्टिक-एट्रोफिक परिवर्तन (अरचनोइड सिस्ट और पोस्ट-कंटूशन सिकाट्रिकियल और एट्रोफिक परिवर्तनों के बीच अंतर करने के लिए)। निष्कर्ष एक साल पहले किया गया था। मैं लंबे समय से सिरदर्द से पीड़ित था।

कृपया बताएं कि जांच की कौन सी नैदानिक ​​विधि थी? निदान को स्पष्ट करने और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट, न्यूरोसर्जन से परामर्श करने के लिए मस्तिष्क का एमआरआई करने की सिफारिश की जाती है। इस घटना में कि दर्द का उच्चारण किया जाता है, विशेषज्ञ चिकित्सक सर्जिकल सुधार की आवश्यकता या पर्याप्त रूढ़िवादी चिकित्सा की नियुक्ति पर निर्णय करेगा। न्यूरोलॉजिस्ट लिंक पर क्लिक करके न्यूरोलॉजिकल परीक्षा के बारे में और पढ़ें।

ऐलेना पूछती है:

नमस्ते। मेरी माँ, ५५ साल की उम्र में, मस्तिष्क में एट्रोफिक परिवर्तनों का पता चला था। सिरदर्द लगभग बचपन से ही पीड़ा, खराब रक्त वाहिकाओं, कार्डियोवैस्कुलर डाइस्टोनिया। टोमोग्राफी: माध्यिका संरचनाओं का सूचकांक 4.7 है, मस्तिष्क का तीसरा निलय 6 मिमी है, बाईं ओर 7 मिमी है। रूप नहीं बदला गया है। असामान्य स्टाइल के कारण पार्श्व वेंट्रिकल असममित हैं। सेरेब्रम के उत्तल खांचे 9 मिमी तक फैले हुए हैं। अर्ध-अंडाकार केंद्रों की भविष्यवाणी में मज्जा का घनत्व प्लस 27H है। कृपया मुझे बताएं कि इससे क्या खतरा है और किस तरह के उपचार की आवश्यकता है। वह लंबे समय से मस्तिष्क पोषण और रक्त वाहिकाओं के लिए दवाएं ले रहे हैं। लगातार एक संवेदनाहारी (पेंटलगिन, प्रालगिन) पर, सिर में बहुत दर्द होता है। पहले ही, आपका बहुत धन्यवाद।

एक नियम के रूप में, एट्रोफिक परिवर्तन एक अपरिवर्तनीय प्रक्रिया है, हालांकि, मस्तिष्क की स्थिति को उसके मूल स्तर पर बनाए रखा जा सकता है। इस मामले में, व्यक्तिगत परीक्षा और परीक्षा के दौरान प्राप्त परिणामों के अध्ययन और पर्याप्त उपचार की नियुक्ति के लिए एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से परामर्श करने की सिफारिश की जाती है, जो सिरदर्द को कम करेगा और मस्तिष्क के पोषण और माइक्रोकिरकुलेशन में सुधार करेगा। उपचार का चयन व्यक्तिगत रूप से किया जाता है, यदि आवश्यक हो, तो एक विशेषज्ञ चिकित्सक एक अतिरिक्त परीक्षा निर्धारित करेगा: एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण, एक ईसीएचओ-ईजी और मस्तिष्क का एक ईईजी। लिंक पर क्लिक करके न्यूरोलॉजिकल परीक्षा के बारे में और पढ़ें: न्यूरोलॉजिस्ट।

वेलेंटाइन पूछता है:

दुर्घटना-सीटी के बाद टोमोग्राफी के परिणामों से मस्तिष्क के फोकल विकृति के कोई लक्षण प्रकट नहीं हुए। हल्के संचारी एट्रोफिक हाइड्रोसिफ़लस के लक्षण क्या उपचार आवश्यक है?

यह सब नैदानिक ​​​​लक्षणों और न्यूरोलॉजिकल परीक्षा के आंकड़ों पर निर्भर करता है। ऐसे परिवर्तन अस्थायी हो सकते हैं। इस घटना में कि परीक्षा के दौरान न्यूरोलॉजिस्ट ने कोई रोग संबंधी लक्षण प्रकट नहीं किए, कोई शिकायत नहीं है - विशिष्ट उपचार की आवश्यकता नहीं हो सकती है। हालांकि, परीक्षा को 3 महीने के बाद दोहराना होगा। आप हाइड्रोसिफ़लस के विभिन्न प्रकारों, इसकी घटना के कारणों और इस रोग संबंधी स्थिति को ठीक करने के तरीकों के बारे में हमारे विषयगत खंड में पढ़ सकते हैं: हाइड्रोसिफ़लस।

वैलेंटाइना टिप्पणी:

कभी-कभी उठते या सिर घुमाते समय ले जाता है। यह दुर्घटना से पहले था

फिर यह एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा अधिक अच्छी तरह से जांच करने के लिए समझ में आता है - सिर और गर्दन के जहाजों का ईईजी और डॉपलर बनाने के लिए। जांच के बाद, आपका डॉक्टर आगे की उपचार रणनीति के बारे में निर्णय ले सकेगा।

कैरेट पूछता है:

कंप्यूटेड टोमोग्राम की एक श्रृंखला ने उप- और अतिमानसिक संरचनाओं की छवियां प्राप्त कीं, दोनों तरफ ललाट पार्श्विका-अस्थायी लोब में परिवर्तन नोट किए गए। सिल्वियन विदर को चौड़ा किया गया है। मस्तिष्क के निलय मध्यम रूप से फैले हुए हैं। सबराचनोइड रिक्त स्थान मध्यम रूप से फैले हुए हैं। खांचे मध्यम रूप से नालीदार होते हैं। मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं। हड्डी की खिड़की। तिजोरी की हड्डियां और खोपड़ी का आधार अचूक था।
निष्कर्ष: मध्यम आंतरिक उच्च रक्तचाप के साथ एट्रोफिक परिवर्तनों के साथ डिस्करक्यूलेटरी एन्सेफैलोपैथी। सरल शब्दों में, मुझे बताया गया था कि ब्रेन ट्यूमर जीवन के लिए खतरा है या इलाज योग्य है, या मुझे कितने समय तक जीना है। मुझे सच का जवाब दो, बहुत खुशी के साथ धन्यवाद कैरेटो

रोमन पूछता है:

नमस्ते। मेरे दिमाग में लगातार खालीपन रहता है और मेरे आस-पास की हर चीज को लेकर गहरी चिंता रहती है। तर्क टूट गया था, कोई आलोचना नहीं थी, स्मृति खो गई थी। मैं आत्महत्या के कगार पर हूं। मैंने अपना पिछला अनुभव खो दिया है और मैं कोई सामाजिक कौशल हासिल नहीं कर सकता। कृपया मुझे बताएं कि इसे किससे जोड़ा जा सकता है और क्या इस तरह के विकार का इलाज किया जाता है? मैं इस तरह जीने से थक गया हूँ ...

दुर्भाग्य से, व्यक्तिगत जांच के बिना, आपके स्वास्थ्य में गिरावट का कारण निर्धारित करना असंभव है। आपको एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा जांच और जांच करने की आवश्यकता है। मस्तिष्क की संरचना में कार्बनिक परिवर्तनों को बाहर करने के लिए आपको एक ईईजी, सिर और गर्दन के जहाजों का डॉपलर, संभवतः मस्तिष्क की सीटी (यदि संभव हो, एमआरआई) करने की आवश्यकता होगी। केवल परीक्षा के परिणामों के आधार पर और आपके द्वारा उत्तीर्ण परीक्षा के परिणामों से परिचित होने के बाद, न्यूरोलॉजिस्ट एक सटीक निदान करने और उचित उपचार निर्धारित करने में सक्षम होगा। आप हमारे अनुभाग में न्यूरोलॉजिकल परामर्श के बारे में अधिक पढ़ सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट।

व्लादिमीर पूछता है:

मेरे 27 साल के पति का एमआरआई हुआ था। मुझे चिंता है कि कभी-कभी मेरी आंखों की रोशनी रुक जाती है, हालांकि यह 100% थी, जागने के बाद कभी-कभी ऐसा लगता है कि मुझे नींद नहीं आई, मेरे सिर में ताजगी नहीं है, मेरी आंखें हैं बिल्कुल आराम नहीं किया, मैंने जानबूझकर एक सप्ताह के लिए कंप्यूटर से ब्रेक लिया। ऐसा लग रहा था कि मैंने पूरी रात परीक्षा की तैयारी में बिताई = रात में मेरी आंखों से थकान दूर नहीं हुई, हालांकि मैं रात को अच्छी तरह सो गया। मैंने तकिए को आर्थोपेडिक से बदल दिया, मेरी दृष्टि में सुधार हुआ। क्या मैं इंट्राक्रैनील दबाव को माप सकता हूं?
2) सभी समस्याएं तब शुरू हुईं जब मैं मैनुअल ऑपरेटर के पास गया, 4 डिग्री थोरैसिक स्कोलियोसिस, सिर या गर्दन में कोई चोट नहीं आई, उसने अपना सिर 180 डिग्री घुमाया, जिसके बाद आंखों, गर्दन और सिर की सभी समस्याएं दिखाई दीं। दबाव 120 था /80, अब 137/75. कभी-कभी सोने के बाद चेहरे का बायां हिस्सा सुन्न हो जाता है। गहन कार्य के साथ, पार्श्विका क्षेत्र में दाईं ओर का पोत स्पंदित होने लगता है। "
सवाल: सिर का एमआरआई कराएं, इलाज जरूरी है या सब कुछ नॉर्मल है?

एमआरआई टोमोग्राम की एक श्रृंखला पर, टी 1 और टी 2 द्वारा भारित, उप- और सुपरटेंटोरियल संरचनाओं को तीन अनुमानों में देखा जाता है।

वेंट्रिकुलर सिस्टम विकृत नहीं है, मस्तिष्क के पार्श्व वेंट्रिकल्स उम्र के मानदंड के भीतर हैं, थोड़ा असममित (दाईं ओर के मध्य भागों के स्तर पर चौड़ाई 1.3 सेमी है, बाईं ओर 1.2 सेमी है), पेरिवेंट्रिकुलर घुसपैठ के संकेतों के बिना . तीसरा वेंट्रिकल फैला हुआ नहीं है (0.3 सेमी), चौथा मध्यम रूप से फैला हुआ है (1.7 सेमी), बेसल सिस्टर्न नहीं बदले हैं।

अनुमस्तिष्क वर्मिस हाइपोप्लास्टिक है, चौथा वेंट्रिकल और सिस्टर्ना मैग्ना फैला हुआ है, व्यापक रूप से संचार किया गया है। सुविधाओं के बिना सेरिबैलम को चिह्नित करना बांका-वाकर विसंगति का एक प्रकार है।

चियास्मल क्षेत्र सामान्य है, पिट्यूटरी ऊतक का सामान्य संकेत है।

Subarachnoid उत्तल रिक्त स्थान मध्यम रूप से बढ़े हुए हैं, मुख्य रूप से ललाट-पार्श्विका लोब के क्षेत्र में, कॉर्टिकल शोष के संकेतों के साथ।

मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं हैं। अनुमस्तिष्क टॉन्सिल आमतौर पर स्थित होते हैं।

मस्तिष्क पदार्थ में फोकल और फैलाना परिवर्तन प्रकट नहीं हुए थे।

निष्कर्ष: डेंडी-वाकर विसंगति के एक प्रकार की एमआर तस्वीर। मध्यम रूप से व्यक्त बाहरी हाइड्रोसिफ़लस प्रतिस्थापन।
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ग्रीवा रीढ़ की एमआरआई स्कैन की एक श्रृंखला पर और

शारीरिक सरवाइकल लॉर्डोसिस रीढ़ की हड्डी के संबंधित खंडों में 3 अनुमानों में सीधा होता है। बाएं तरफा स्कोलियोसिस।

कशेरुक के पूर्वकाल (C5, C6 के स्तर पर) और पश्च (C4-C7 के स्तर पर) के साथ छोटे सीमांत ऑस्टियोफाइट्स की पहचान की जाती है। अन्यथा, कशेरुकाओं की ऊंचाई, आकार और संरचना में महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं होता है। पश्च अनुदैर्ध्य स्नायुबंधन मोटा हो जाता है। पीले स्नायुबंधन ossified नहीं हैं, हाइपरट्रॉफाइड नहीं हैं।

अध्ययन के स्तर पर इंटरवर्टेब्रल डिस्क (C3-C6 के लिए अधिकतम) - अपक्षयी-डिस्ट्रोफिक परिवर्तनों के संकेतों के साथ: उनकी ऊंचाई और एमआर-सिग्नल कम हो जाते हैं, संरचना विषम है।

नोट किया गया:

एनलस फाइब्रोसस के टूटने के संकेतों के साथ C5-6 डिस्क के पीछे का मध्य भाग 0.2 सेमी तक आकार का होता है (रीढ़ की हड्डी इस स्तर पर संकुचित होती है, इसका धनु आकार 10 मिमी है);

C6-7 डिस्क के पीछे के दाएं तरफा पैरामीडियन फलाव आकार में 0.15 सेमी तक;

C7-TY इंटरवर्टेब्रल डिस्क के पीछे के मध्य फलाव का आकार 0.14 सेमी तक होता है, जिसमें एनलस फाइब्रोसस के टूटने के संकेत होते हैं।

रीढ़ की हड्डी में स्पष्ट, यहां तक ​​​​कि आकृति भी होती है। ड्यूरल थैली प्रोट्रूशियंस के स्तर पर पूर्वकाल समोच्च के साथ विकृत होती है।

डेंडी-वाकर सिंड्रोम मस्तिष्क की जन्मजात विकृति है। आपके द्वारा वर्णित स्थिति में, एक ईईजी करना और व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करना आवश्यक है। केवल एक व्यक्तिगत परीक्षा के साथ, एक न्यूरोलॉजिस्ट केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की शिथिलता की डिग्री और हाइड्रोसिफ़लस की डिग्री का आकलन करने में सक्षम होगा, साथ ही उपचार की आवश्यकता की डिग्री भी निर्धारित करेगा। आप हमारे खंड में हाइड्रोसिफ़लस के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों, निदान के तरीकों और इस बीमारी के उपचार के बारे में अधिक पढ़ सकते हैं: हाइड्रोसिफ़लस।

सिकंदर पूछता है:

नमस्कार!
१०/१५/२०१२, बेटी, २६ वर्ष, ०७/३०/२०१२ से सीटी स्कैन के परिणाम नीचे दिए गए हैं
समय से पहले जन्म का समय (30 सप्ताह, सिजेरियन सेक्शन) हुआ है
10 मिनट के लिए कार्डियक अरेस्ट, आगे सेरेब्रल एडिमा, कोमा II डिग्री, से
कोमा उच्च तंत्रिका गतिविधि की पूर्ण कमी के साथ बाहर आया। क्या यह संभव होगा
इस स्थिति में आंशिक वसूली? संभावनाएं
इस राज्य में परिवहन? धन्यवाद!

ग्रे और व्हाइट मैटर में कोई अंतर नहीं होता है।
सिर के सफेद पदार्थ के सबकोर्टिकल और पेरिवेंट्रिकुलर भागों में
मस्तिष्क के दोनों तरफ, कम घनत्व के क्षेत्र निर्धारित किए जाते हैं, बिना स्पष्ट
आकृति, क्रमशः 3.0 सेमी और 1.5 सेमी चौड़ी तक।
दोनों तरफ बेसल नाभिक के प्रक्षेपण में, फॉसी और जोन निर्धारित किए जाते हैं
शराब घनत्व, स्पष्ट आकृति के साथ, व्यास में 0.4 सेमी से आकार
3.8x1.0 सेमी तक।
मस्तिष्क की मध्य रेखा संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं।
मस्तिष्क के पार्श्व निलय का विस्तार होता है: निचले सींग 1.4 सेमी तक,
1.6 सेमी तक के शरीर।
इंट्राथेकल रिक्त स्थान दोनों पर ललाट-पार्श्विका क्षेत्रों में बढ़े हुए हैं
पार्टियों, सहित। पार्श्व स्लिट्स।
सेरिबैलम के खांचे चौड़े हो जाते हैं।
निष्कर्ष: मस्तिष्क में गंभीर एट्रोफिक परिवर्तन के साथ
सिस्टिक अध: पतन के लक्षण।

जो स्थिति हुई उसके लिए हमें बहुत खेद है, लेकिन दुर्भाग्य से, इस मामले में, ऑनलाइन परामर्श करते समय, आपसे पूर्ण रूप से परामर्श करना संभव नहीं है, क्योंकि एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा व्यक्तिगत परीक्षा की आवश्यकता होती है। परिवहन की संभावनाएं राज्य की गतिशीलता से निर्धारित होती हैं। महत्वपूर्ण कार्यों के स्थिरीकरण के साथ, परिवहन संभव है। कृपया अपने स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर की सभी सिफारिशों का पालन करें। आप हमारे अनुभाग से कोमा की स्थिति के बारे में अधिक जान सकते हैं: कोमा

ऐलेना पूछती है:

नमस्कार! मेरी माँ ६८ साल की हैं, उन्हें कई स्ट्रोक हुए, पिछले महीने २००३ में उच्च रक्तचाप की पृष्ठभूमि के खिलाफ पहला। गिरने के परिणामस्वरूप, समन्वय के नुकसान के कारण, एक एक्स-रे ने टेलबोन के फ्रैक्चर की पुष्टि की, पीठ में गंभीर दर्द होने पर वह व्यावहारिक रूप से नहीं उठता है। इनपेशेंट उपचार का एक कोर्स किया गया, पहले तो सुधार हुआ, लेकिन दो सप्ताह के बाद गिरावट के संकेत थे: भाषण कमजोर रूप से संशोधित है, दाहिना पैर विफल हो रहा है, हाथ कमजोर हैं, वह बड़ी कठिनाई से आगे बढ़ सकता है, व्यावहारिक रूप से नहीं मिलता है यूपी। कुछ दिन पहले, उन्होंने एक एमआरआई निष्कर्ष इस प्रकार बनाया: एक संवहनी प्रकृति के मस्तिष्क में फोकल परिवर्तन की एमआरआई तस्वीर, ल्यूकोरायोसिस; मल्टीपल पोस्टिस्केमिक लैकुनर सिस्ट, गंभीर डिफ्यूज़ कॉर्टिकल बाइपोहेमिस्फेरिक और सेरिबेलर एट्रोफी, मिश्रित प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस, गंभीर पेरिवेंट्रिकुलर घुसपैठ। लेटरोवेंट्रिकुलोसिमेट्री। ऊपर से, यह समझा गया था कि मस्तिष्क के सफेद पदार्थ का घाव सेरिबैलम प्रभावित था। डॉक्टर कुछ भी ठोस नहीं कहते हैं। मुझे बताएं कि क्या करना है, रोग का निदान क्या है और क्या किसी तरह स्थिति को कम करना संभव है? पहले ही, आपका बहुत धन्यवाद

ऐलेना टिप्पणी:

आपके उत्तर के लिए धन्यवाद, मैं स्पष्ट करना चाहूंगा कि क्या ल्यूकोरायोसिस का निदान किसी तरह ब्रेन ट्यूमर से जुड़ा है या यह निर्भर रोग नहीं है?

स्वेतलाना पूछती है:

नमस्कार! कृपया एमआरआई के निष्कर्ष की व्याख्या करें: आंतरिक प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस की एमआर-तस्वीर, फैलाना कॉर्टिकल शोष। बाईं ओर पार्श्व सिल्वियन विदर का अरचनोइड पुटी। मेरे पिता 54 साल के हैं, एक साल के भीतर उनकी हालत तेजी से बिगड़ने लगी, वे लगभग एक साल तक मनोरोग अस्पतालों में रहे, उनकी हालत के कारण वे एमआरआई नहीं कर सके .. यहाँ अध्ययन का विवरण है: प्रांतस्था और मस्तिष्क का सफेद पदार्थ (जीएम) सही ढंग से विकसित होता है। जीएम में फोकल और फैलाना परिवर्तन प्रकट नहीं हुए थे। बाईं ओर घातक सिल्वियन फिशर के दौरान, 1.3x0.9 सेमी मापने वाला एक अरचनोइड सिस्ट निर्धारित किया जाता है। केंद्रीय विभाग 2.0 सेमी। तीसरा वेंट्रिकल 0.9 सेमी है, चौथा है 1.0 सेमी. विरचो-रॉबिन के फैले हुए पेरिवास्कुलर रिक्त स्थान की कल्पना की जाती है। चियास्मल क्षेत्र अचूक है, पिट्यूटरी ऊतक का एक सामान्य संकेत है। सेला टरिका में सुप्रासेलर सिस्टर्न का आगे बढ़ना नोट किया जाता है। सेरेब्रम के सबराचनोइड उत्तल रिक्त स्थान और उत्तल खांचे का काफी विस्तार होता है। मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं हैं। अनुमस्तिष्क टॉन्सिल आमतौर पर स्थित होते हैं। पैरासेलर संरचनाएं अचूक थीं; दाएं और बाएं पार्श्व सिस्टर्न के क्षेत्र में कोई अतिरिक्त संरचनाएं नहीं मिलीं; परानासल साइनस मुक्त थे, कक्षाएं अचूक थीं। कृपया मुझे बताएं कि क्या ठीक होने की कोई उम्मीद है?

यह विवरण इंगित करता है कि प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस के संकेत हैं और सेरेब्रल कॉर्टेक्स का फैलाना शोष है। दुर्भाग्य से, प्राप्त डेटा का पर्याप्त रूप से मूल्यांकन करने के लिए, एक व्यक्तिगत परीक्षा की आवश्यकता होती है, साथ ही साथ एनामेनेस्टिक डेटा के साथ तुलना और अनुसंधान प्रोटोकॉल का विस्तृत अध्ययन किया जाता है। दुर्भाग्य से, ऑनलाइन परामर्श के संदर्भ में, यह संभव नहीं है। मेरा सुझाव है कि आप अपने डॉक्टर की सिफारिशों का पालन करें और सभी नियुक्तियों का पालन करें। आप हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग से ऐसे परिवर्तनों के बारे में अधिक जान सकते हैं: हाइड्रोसेफलस

ल्यूडमिला पूछती है:

बेटा 21 साल का है। 2 साल पहले वह प्युलुलेंट मेनिंगोएन्सेफलाइटिस से पीड़ित थे। डिक्रिप्टर, कृपया, दोनों पक्षों के सामने-पार्श्विका क्षेत्रों में उपकोश रिक्त स्थान बढ़े हुए हैं। पार्श्व स्लिट्स।

फरीदा पूछती है:

नमस्कार! मेरी बेटी 24 साल की है, उसे समय-समय पर तीव्र सिरदर्द होने लगा, दो बार गहरी बेहोशी हुई - सीटी निष्कर्ष: दोनों तरफ ललाट-पार्श्विका-अस्थायी क्षेत्र में मस्तिष्क गोलार्द्धों के मध्यम शोष के साथ एन्सेफैलोपैथी के लक्षण। इसका क्या मतलब है और इसका इलाज कैसे करें? बहुत - बहुत धन्यवाद!

स्वेतलाना पूछती है:

हैलो डॉक्टर! मेरे पति को 8 महीने पहले मिला-जुला दौरा पड़ा था, दायीं ओर हेमिपेरेसिस के साथ, और भाषण बिगड़ा हुआ था। कई महीने बीत गए, वह ठीक होने लगा, अच्छी तरह से चलने लगा, उसका हाथ कंधे और कोहनी में काम करता है, हाथों में बदतर, उंगलियां चलती हैं, उनके साथ अंगूठियां मोड़ती हैं। सब कुछ ठीक हो जाएगा, लेकिन एक समस्या है - आलिंद फिब्रिलेशन, पैरेक्सिस्मल रूप, 5 साल पहले दिल की सर्जरी के बाद एक जटिलता के रूप में सामने आया। वारफेरिन को स्ट्रोक के बाद निर्धारित किया गया था। स्ट्रोक के दो महीने बाद, एक हमला हुआ, एक और 1.5 सेकंड, और सितंबर में तीसरा। पहले हमले कम थे, वह जल्दी से ठीक हो गया, और तीसरा आक्षेप के साथ गंभीर था। हमें अस्पताल ले जाया गया, छुट्टी मिलने के बाद, हम एक एपिलेप्टोलॉजिस्ट के पास गए और दिन में 2 बार Trileptal 300 mg निर्धारित किया। वारफारिन को प्रदाक्ष द्वारा प्रतिस्थापित किया गया था। अब मुझे बहुत चिंता हो रही है, ऐसी दो भारी दवाएं, उन्हें कैसे मिलाएं, कैसे नुकसान न पहुंचाएं। मदद करें, डॉक्टर इसे समझें। क्या करें? दवाओं से क्या लिया जा सकता है ताकि एपिप्रिप्स को उत्तेजित न करें, मैंने पढ़ा कि नॉट्रोपिक्स उत्तेजित कर सकता है। जब दौरे पड़ते थे, उस समय पति ग्लियाटीलिन ले रहा था।
निष्कर्ष एमआरआई
। फ्रंटो-पार्श्विका-अस्थायी क्षेत्र के कॉर्टिकल-सबकोर्टिकल सेक्शन में, सबकोर्टिकल गैन्ग्लिया के विस्तार के साथ, 40x45x82 मिमी मापने वाले सिस्टिक-ग्लिअल परिवर्तनों का एक क्षेत्र निर्धारित किया जाता है।
हेमटोमा जैसे रक्तस्रावी परिवर्तन के साथ बाएं मस्तिष्क गोलार्द्ध में रोधगलन
धन्यवाद डॉक्टर साहब, मैं आपको पहली बार लिख रहा हूं, आप जो कुछ भी लिखते हैं, मैंने उसे पढ़ा

आपके जीवनसाथी के लिए निर्धारित दवाएं वर्तमान स्थिति में काफी उचित हैं। उपस्थित चिकित्सकों द्वारा अनुशंसित योजना के अनुसार दोनों दवाओं को लेना अनिवार्य है। उपचार की पृष्ठभूमि के खिलाफ, हर तीन महीने में एक बार रक्त के जमावट और थक्कारोधी प्रणालियों के काम का आकलन करना आवश्यक होगा (एक कोगुलोग्राम करें), साथ ही एक ईईजी भी करें। महीने में एक बार न्यूरोलॉजिस्ट से मिलने की सलाह दी जाती है। आप हमारे अनुभाग में स्ट्रोक के बाद विभिन्न प्रकार के स्ट्रोक और पुनर्वास के उपचार के बारे में अधिक पढ़ सकते हैं: स्ट्रोक।

साशा पूछती है:

नमस्कार! मेरी उम्र २३ साल है, २००४ में मुझे मस्तिष्क का आघात हुआ, इसका परिणाम ऑप्टिक नसों का आंशिक शोष है। अब बार-बार सिर दर्द होता है, कभी कंपकंपी। हाथ और पैर समय-समय पर सुन्न हो जाते हैं, खासकर जब मैं घबरा जाता हूं। 2012 में, मैंने मस्तिष्क का एमआरआई किया। निष्कर्ष: मस्तिष्क के पदार्थ में प्रारंभिक पेरिवेंट्रिकुलर परिवर्तन, संभवतः एक डिस्ट्रोफिक प्रकृति का। इसका क्या मतलब है, कृपया मुझे बताएं? भविष्य में क्या खतरा हो सकता है, इसे कैसे व्यक्त किया जाता है, घटना का कारण क्या हो सकता है? क्या मुझे इलाज की ज़रूरत है? धन्यवाद!

मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति के उल्लंघन के परिणामस्वरूप ऐसे परिवर्तन हो सकते हैं। अधिक सटीक निदान और पर्याप्त उपचार की नियुक्ति के लिए, सिर और गर्दन के जहाजों का डॉपलर करना और दोनों परीक्षाओं के परिणामों के साथ, एक न्यूरोलॉजिस्ट की परीक्षा से गुजरना अनिवार्य है। सबसे अधिक संभावना है, आपको मस्तिष्क ट्राफिज्म में सुधार करने वाली दवाओं के साथ दवा उपचार के एक कोर्स से गुजरना होगा; न्यूरोलॉजिस्ट आमने-सामने परामर्श के साथ उपचार आहार तैयार करेगा।

आप विभिन्न रोग स्थितियों के बारे में अधिक पढ़ सकते हैं जो एक ही नाम के हमारे विषयगत खंड में सिरदर्द की उपस्थिति के साथ हो सकते हैं: सिरदर्द। आप हमारे खंड में न्यूरोलॉजिकल परीक्षा के बारे में अधिक पढ़ सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट।

तातियाना पूछता है:

क्या आप कृपया मुझे बता सकते हैं, क्या ऐसी बीमारी का इलाज किया जा रहा है?

कृपया निर्दिष्ट करें कि आप किस प्रकार की बीमारी के बारे में बात कर रहे हैं?

इरीना पूछती है:

नमस्कार! कृपया एमआरआई के विवरण की व्याख्या करें: इंटरहेमिस्फेरिक विदर मध्य रेखा के साथ चलता है। सेरेब्रल गोलार्द्धों की छवियां ललाट लोब के कॉर्टिकल फ़रो के विस्तार और गहराई को दर्शाती हैं। सिल्वे विदर के निष्पक्ष रूप से ध्यान देने योग्य विस्तार के साथ बाएं टेम्पोरल लोब में असममित कमी। पार्श्व वेंट्रिकल्स के पूर्वकाल और पीछे के सींगों के क्षेत्र में अपूर्ण मेलिनाइजेशन के क्षेत्र हैं। मस्तिष्क के ग्रे पदार्थ के एक्टोपिया के कोई संकेत नहीं थे। मस्तिष्क के निलय मध्यम रूप से फैले हुए हैं (मोनरो छेद के स्तर पर 9 मिमी तक), पार्श्व वाले सममित रूप से स्थित हैं, 3 और 4 - मध्य रेखा के साथ। बेसल गैन्ग्लिया, आंतरिक कैप्सूल, कॉर्पस कॉलोसम, ऑप्टिक ट्यूबरकल, ब्रेन स्टेम और सेरिबैलम की संरचनाओं में एक अपरिवर्तित एमआर सिग्नल होता है। तुर्की काठी और पिट्यूटरी ग्रंथि सामान्य हैं। पैरासेलर संरचनाएं सामान्य व्यवस्था में हैं। अनुमस्तिष्क कोण के क्षेत्रों में विसंगतियों की कल्पना नहीं की जाती है। ललाट लोब के क्षेत्र में सबराचनोइड स्थान मध्यम रूप से विस्तारित होता है। चेम्बरलेन की रेखा के ऊपर अनुमस्तिष्क टॉन्सिल। पैथोलॉजी के बिना क्रैनियोस्पाइनल जंक्शन। आंतरिक श्रवण नहर दोनों तरफ सामान्य चौड़ाई की है। परानासल साइनस और मास्टॉयड प्रक्रिया की कोशिकाएं सामान्य रूप से विकसित होती हैं, स्पष्ट आकृति के साथ, उनका न्यूमेटाइजेशन नहीं बदला जाता है। आंख के सॉकेट की संरचना सामान्य थी। नेत्रगोलक सममित, सामान्य आकार और स्थिति के होते हैं। ऑप्टिक नसें सामान्य आकार और मोटाई की होती हैं। एकवचन के बिना रेट्रोबुलबार स्पेस। मुझे यह पता लगाने में मदद करें कि किस प्रकार की विकृति है? क्या परिणाम? यह मेरी बेटी की परीक्षा का विवरण है।

अलीना पूछती है:

हैलो, 8 साल की उम्र में मेरे सिर में तीसरी डिग्री की गंभीरता की चोट लगी थी। तिजोरी का फ्रैक्चर और खोपड़ी का आधार। अब मैं 22 साल का हूं, मैंने हाल ही में MSCT किया था।
"टेम्पोरल लोब के आधार के क्षेत्र में मस्तिष्कमेरु द्रव के घनत्व वाला हाइपोडेंस क्षेत्र लगभग 15x23x15 मिमी के एक खंड के साथ शानदार है। एक की पृष्ठभूमि के खिलाफ सही अस्थायी हड्डी की मास्टॉयड प्रक्रिया की कोशिकाओं का आंशिक काठिन्य "पुराना" फ्रैक्चर। (बाकी सब कुछ पक्षपाती नहीं है \ टूटा नहीं है)
निष्कर्ष: मस्तिष्क के बाएं गोलार्ध में सिस्टिक-ग्लियोसिस परिवर्तन की सीटी-तस्वीर। खोपड़ी के आधार की हड्डियों का "पुराना" फ्रैक्चर।
यह शरीर के किन कार्यों को प्रभावित करता है और यह कैसे खतरे में पड़ सकता है?

अलीना टिप्पणी:

चक्कर आना, खरोंच से बेहोशी, बाहों में पहले कमजोरी, फिर अगर मैं नहीं बैठूं तो गिर सकता हूं, मंदिरों में अलग-अलग और एक साथ सिरदर्द। गर्मियों में भी यह ठंडा रहता है, और उच्च तापमान पर भी बेहोश हो जाता है और आँखों में अंधेरा छा जाता है

नतालिया पूछती है:

एमआरआई परीक्षा से पता चला है: मस्तिष्क के दोनों गोलार्द्धों के सफेद पदार्थ के कॉर्टिकल सेक्शन और पेरिवेंटिकुलर सेक्शन में फोकल परिवर्तन के एमआरआई संकेत, संभवतः हाइपोक्सिक-इस्केमिक परिवर्तनों के कारण ग्लियोसिस में परिवर्तन होता है, और न्यूरोनल माइग्रेशन के उल्लंघन को पूरी तरह से बाहर करना भी असंभव है। .
इसका क्या मतलब है, क्या यह इलाज योग्य है? और कैसे? संभावनाएं क्या हैं?

कृपया रोगी की आयु निर्दिष्ट करें, और यह भी बताएं कि इस अध्ययन के लिए क्या नियुक्त किया गया था। उसके बाद, हम आपके सभी प्रश्नों का अधिक पूर्ण उत्तर देने में सक्षम होंगे। आप हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में इस नैदानिक ​​अध्ययन के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: MRI

नतालिया टिप्पणी:

बच्चा लड़का 3 साल 7 महीने। वह बोलता नहीं है, केवल अपनी भाषा बोलता है, मानसिक मंदता भी है, मानसिक मंदता डालता है। एमआरआई से पहले, आत्मकेंद्रित पर सवाल उठाया गया था।

इस स्थिति में, दुर्भाग्य से, जैविक मस्तिष्क क्षति की संभावना होती है, जो अंतर्गर्भाशयी संक्रमण, जन्म आघात, गर्भावस्था के पाठ्यक्रम की विशेषताओं और भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी विकास के परिणामस्वरूप उत्पन्न हो सकती है। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से मिलें जो एक पर्याप्त दवा उपचार का चयन करने में सक्षम होगा, साथ ही साथ बाल मनोवैज्ञानिक के समानांतर उपचार भी करेगा, जो संयोजन में उपचार की प्रभावशीलता को बढ़ाएगा। आप हमारी वेबसाइट के विषयगत खंड में इस मुद्दे पर अधिक जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग

डारिया पूछता है:

कृपया मुझे बताएं कि 10 सेमी मस्तिष्क क्षति के साथ एक स्ट्रोक के बाद क्या परिणाम होते हैं?

व्यापक स्ट्रोक के साथ, मोटर प्रकृति (पैरेसिस, पक्षाघात), भाषण हानि, खराब सोच, मानस, संवेदनशीलता सहित कई जटिलताएं संभव हैं। आप हमारी वेबसाइट के विषयगत खंड में इस बीमारी, इसके पाठ्यक्रम और उपचार के बारे में अधिक जान सकते हैं: स्ट्रोक

व्लादिस्लाव पूछता है:

शुभ दिवस! कृपया मुझे बताएं कि मस्तिष्क गोलार्द्धों (एमआरआई रिपोर्ट) में मध्यम एट्रोफिक परिवर्तनों को ठीक करने के लिए कौन सी दवाओं का उपयोग किया जा सकता है, एक न्यूरोलॉजिस्ट ने ट्रेंटल निर्धारित किया है, लेकिन मिर्गी के निदान के कारण यह दवा खराब हो जाती है

इस घटना में कि मिर्गी की पृष्ठभूमि के खिलाफ मस्तिष्क में एट्रोफिक परिवर्तन देखे जाते हैं, उपचार केवल उपस्थित चिकित्सक, एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट द्वारा निर्धारित किया जा सकता है, अन्य अध्ययनों के परिणामों, नैदानिक ​​​​परीक्षा डेटा और मौजूदा शिकायतों को ध्यान में रखते हुए। आप इस अनुभाग में मिर्गी के उपचार के बारे में अधिक जान सकते हैं: मिर्गी

सिकंदर पूछता है:

मेरी पत्नी अन्ना 44 साल की हैं। उसकी बीमारी के तीसरे वर्ष में, डॉक्टरों ने अनुमस्तिष्क शोष का निदान किया। क्या यह रोग ठीक हो सकता है?

इरीना पूछती है:

डिफ्यूज़ सेरेब्रल कॉर्टेक्स शोष से पीड़ित लोग कितने समय तक जीवित रहते हैं?

इरीना पूछती है:

सेरेब्रल कॉर्टेक्स की फैलाना एट्रोफिक प्रक्रिया वाले रोगियों की जीवन प्रत्याशा क्या है?

नतालिया पूछती है:

53 ग्राम अक्षीय, धनु, कोरोनरी अनुमानों (E1 और T2VI, FLAIR) में MRI डेटा - मस्तिष्क के पदार्थ में पैथोलॉजिकल सिग्नल और अंतरिक्ष-कब्जे वाले घावों का पता नहीं लगाया गया था। प्रांतस्था (फैला हुआ पेरिवास्कुलर स्पेस), के प्रक्षेपण में स्थानीयकृत बेसल नाभिक पार्श्व वेंट्रिकल सममित हैं, फैले हुए नहीं हैं। तीसरे और चौथे निलय सामान्य आकार और विन्यास के होते हैं। मध्य रेखा संरचनाएं विस्थापित नहीं होती हैं। सेरेब्रल गोलार्द्धों के उत्तल सबराचनोइड रिक्त स्थान अनियमित हैं, ललाट-पार्श्विका क्षेत्रों के स्तर पर, वे फैले हुए हैं, बाएं सिल्वियन नाली थोड़ा फैला हुआ है। पिट्यूटरी ग्रंथि आकार में सामान्य है, ऊपरी समोच्च अवतल है। बेसल सिस्टर्न फैले हुए हैं। फोरामेन मैग्नम की बाहरी सीमा के स्तर पर सेरिबैलम के टन्सिल। सेरेब्रोस्पाइनल जंक्शन नहीं बदला गया है। बाईं ओर श्लेष्म झिल्ली मैक्सिलरी साइनस और बाईं ओर एथमॉइड भूलभुलैया की कोशिकाएं मोटी हो जाती हैं। निष्कर्ष बाहरी: हाइड्रोसिफ़लस कमजोर रूप से व्यक्त किया जाता है। ठीक करने के लिए या कम से कम प्रक्रिया को धीमा करने के लिए? आपके जवाब के लिए अग्रिम धन्यवाद

पतिमत पूछता है:

हैलो, मैं एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करना चाहता हूं। मेरे 34 वर्षीय भाई का एमआरआई हुआ है, क्या इसका इलाज संभव है?
टोमोग्राम की एक श्रृंखला पर, मस्तिष्क के उप- और सुपरटेंटोरियल रिक्त स्थान की छवियां प्राप्त की गईं।
मध्य संरचनाएं विस्थापित नहीं हैं। निलय प्रणाली मध्यम रूप से फैली हुई है, पार्श्व निलय मध्यम रूप से फैले हुए हैं, असममित हैं।
ललाट-पार्श्विका क्षेत्रों में उत्तल सबराचनोइड रिक्त स्थान समान रूप से फैले हुए नहीं हैं। दायां पार्श्व विदर फैला हुआ है। सही गोलार्धों के अस्थायी क्षेत्र के प्रक्षेपण में, सिस्टिक-एट्रोफिक परिवर्तन निर्धारित किए जाते हैं, खांचे को गहरा, विकृत किया जाता है। रेट्रोबुलबार स्पेस, ऑप्टिक तंत्रिका, आंतरिक श्रवण नहर, अनुमस्तिष्क पोंटीन कोण और चियास्मोसेलर क्षेत्र नहीं बदले जाते हैं। क्रैनियो-वर्टेब्रल जंक्शन सामान्य था चेम्बरलेन की रेखा के स्तर पर अनुमस्तिष्क टॉन्सिल।
तुर्की काठी - नियमित आकार, आकार। पिट्यूटरी ग्रंथि सामान्य आकार, आकार है। सुप्रासेलर सिस्टर्न बड़ा है। पहले ही, आपका बहुत धन्यवाद।

ये परिवर्तन खतरनाक नहीं हैं और विभिन्न न्यूरोलॉजिकल रोगों में देखे जा सकते हैं, उदाहरण के लिए, इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप के साथ, बाहरी प्रतिस्थापन हाइड्रोसिफ़लस के साथ। इस स्थिति में, एक न्यूरोलॉजिस्ट के साथ एक व्यक्तिगत परामर्श आवश्यक है, जो अनुसंधान प्रोटोकॉल का अध्ययन करने, एक परीक्षा आयोजित करने, एनामनेसिस डेटा और सहवर्ती विकृति का मूल्यांकन करने और फिर पर्याप्त उपचार निर्धारित करने में सक्षम होगा। आप नीचे दिए गए लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में रुचि रखने वाले मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी - नवीनतम निदान पद्धति

ऐलेना पूछती है:

शुभ दिवस!
आदमी 63 साल का। 2 वर्षों के लिए, स्मृति में कमी, थकान में वृद्धि, चाल में बदलाव, आवाज में बदलाव, अनिद्रा, सक्रिय जीवन और काम में रुचि में कमी आई है।
एमआरआई परिणाम: "खाली" सेला टरिका के मस्तिष्क के बाईं ओर के टेम्पोरल लोब के एक सबराचोनोइडल सिस्ट के एमआरआई संकेत। डिस्करक्युलेटरी एन्सेफैलोपैथी के एमआर लक्षण। मस्तिष्क के ऊतकों में मध्यम एट्रोफिक परिवर्तन।
क्लिनिक में द्विध्रुवी विकार के इलाज के लिए 1 बार / वर्ष का इलाज किया गया था। (कोड एफ 31.30)। 2 साल के लिए, दवाओं का दैनिक सेवन: डेपाकिन, लैमिक्टल, एग्लोनिल, गिडाज़ेपम 1 सी। क्लिनिक से छुट्टी मिलने के बाद भी उसकी हालत में सुधार नहीं हुआ।
कृपया मुझे इलाज के लिए एक विशेषज्ञ खोजने में मदद करें। क्या इस तरह के निदान से पूर्ण इलाज संभव है?

दुर्भाग्य से, इस स्थिति में, पूर्वानुमान लगाना काफी कठिन है, क्योंकि उपचार की पृष्ठभूमि के खिलाफ गतिशीलता में वस्तुनिष्ठ अवलोकन आवश्यक है, अनुसंधान प्रोटोकॉल का आकलन, रोगी की सामान्य स्थिति। मैं अनुशंसा करता हूं कि आप व्यक्तिगत रूप से अपने डॉक्टर, एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श लें। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में रुचि रखने वाले प्रश्न के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: एमआरआई

राडा पूछता है:

आज मेरे पति के मस्तिष्क का सीटी स्कैन (ईईडी-51.2) हुआ। अध्ययन 5/5 मिमी कार्यक्रम के अनुसार, विपरीत वृद्धि के बिना किया गया था। मस्तिष्क की माध्यिका संरचनाओं का कोई विस्थापन नोट नहीं किया गया था। सेरेब्रल गोलार्द्धों की संरचना, क्रानियोसेविकल जंक्शन, ब्रेनस्टेम क्षेत्र सामान्य थे। चियास्मल-विक्रेता क्षेत्र नहीं बदला गया है, हड्डी की संरचनाएं विभेदित हैं। अतिरिक्त वॉल्यूमेट्रिक और फोकल संरचनाओं की पहचान नहीं की गई थी। पार्श्व वेंट्रिकल असममित हैं, LVH थोड़ा बढ़े हुए हैं। III-IV निलय तैनात नहीं हैं। सिल्वियन सिस्टर्न, उत्तल सबराचनोइड रिक्त स्थान मध्यम रूप से विस्तारित, विकृत होते हैं। दृश्यमान पीपीएन रेगुलर का न्यूमेटाइजेशन। निष्कर्ष: मध्यम संवहनी एन्सेफैलोपैथी के सीटी संकेत। कृपया निष्कर्ष का मूल्यांकन करें। क्या सब कुछ ठीक है? तथ्य यह है कि मेरे पति को उल्टी के साथ लगातार तेज सिरदर्द होता है और लगातार एस्पिरिन ले रहा है।

इस राय ने कोई गंभीर उल्लंघन प्रकट नहीं किया। मौजूदा संवहनी एन्सेफैलोपैथी प्रकृति में मध्यम है और उम्र से संबंधित परिवर्तनों, मस्तिष्क के बिगड़ा हुआ माइक्रोकिरकुलेशन और रक्तचाप में वृद्धि से जुड़ी हो सकती है। पर्याप्त उपचार प्राप्त करने के लिए, आपके पति या पत्नी को व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट के पास जाना चाहिए जो एक परीक्षा आयोजित करेगा, मौजूदा शिकायतों, नैदानिक ​​लक्षणों और न्यूरोलॉजिकल परीक्षा डेटा का मूल्यांकन करेगा। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में रुचि रखने वाले प्रश्न के बारे में अतिरिक्त जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी

फरहाद पूछता है:

हैलो, मेरी पत्नी ने हाल ही में लगातार सिरदर्द की शिकायत की और एक एमआरआई स्कैन से गुजरना पड़ा, जिसके परिणामस्वरूप निम्नलिखित निदान हुए: संवहनी एन्सेफैलोपैथी और सेरेब्रल कॉर्टेक्स शोष। क्या यह इलाज योग्य है? या कोई मौका नहीं। लोग इस निदान के साथ कितने समय तक जीवित रह सकते हैं? क्या करना है और भविष्य में क्या उम्मीद करनी है।

इस स्थिति में, घबराने की जरूरत नहीं है - संवहनी प्रकृति में परिवर्तन अक्सर उम्र से संबंधित होते हैं, संवहनी विकृति, एथेरोस्क्लेरोसिस, उच्च रक्तचाप, आदि की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होते हैं। आपके पति या पत्नी को व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से परामर्श करने की आवश्यकता है जो एक परीक्षा आयोजित करेगा, शिकायतों का अध्ययन करेगा और बीमारी के इतिहास का अध्ययन करेगा, जिसके बाद वह पर्याप्त उपचार लिख सकेगा। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में रुचि रखने वाले प्रश्न के बारे में अतिरिक्त जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)

तमारा पूछती है:

मैं 42 साल का हूं। निष्कर्ष में, सीटी: सेरेब्रल गोलार्द्धों और सेरिबैलम के कॉर्टिकल खांचे एट्रोफिक परिवर्तनों (बाकी सब कुछ सामान्य है) के कारण विस्तारित और गहरा होता है। 2011 में, यह अभी तक नहीं हुआ है। कृपया मुझे बताएं कि क्या है कारण और क्या मूल स्थिति में वापस आना संभव है (क्या भोजन बदल सकता है?) ... यह प्रक्रिया अपरिवर्तनीय क्यों है (यदि यह शून्य से उत्पन्न हुई है, तो इसे वापस पटरी पर लाने के लिए किया जाना चाहिए?) "... मुझे डर लग रहा है, कृपया मुझे बताओ!

इस मामले में, घबराएं नहीं - सभी मानव प्रणालियां और अंग उम्र से संबंधित परिवर्तनों के अधीन हैं, आपको कोई गंभीर विचलन नहीं मिला है। यदि आपको कोई शिकायत है, तो मैं अनुशंसा करता हूं कि आप पर्याप्त उपचार के लिए व्यक्तिगत रूप से एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट से मिलें। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में रुचि रखने वाले प्रश्न के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: एमआरआई (चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग) न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

इका पूछता है:

हैलो, मैं 31 साल का हूँ। मुझे अक्सर सिरदर्द होता है, जब मैं घबरा जाता हूं, तो मेरे हाथ, पैर और यहां तक ​​कि मेरा चेहरा भी सुन्न हो जाता है। मेरा सिर घूम रहा है, और हीमोग्लोबिन 137 है। मैंने एक एमआरआई किया, निष्कर्ष: एमआरआई दोनों तरफ के फ्रंटोटेम्पोरल क्षेत्रों में मस्तिष्क गोलार्द्धों के मध्यम शोष के संकेत हैं। इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप के अप्रत्यक्ष संकेत। एथमॉइडाइटिस। इस निदान को कैसे समझें और इसका इलाज कैसे करें? कृपया हमें सब कुछ के बारे में बताएं।

इस निष्कर्ष के अनुसार, आपके पास इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप के लक्षण हैं, साथ ही एथमॉइडाइटिस - एथमॉइड भूलभुलैया की सूजन है। इस मामले में, जटिल उपचार की आवश्यकता होती है, इसलिए आपको पहले एक न्यूरोपैथोलॉजिस्ट और एक ईएनटी डॉक्टर के पास जाना चाहिए, जो एक परीक्षा आयोजित करेगा और फिर पर्याप्त उपचार निर्धारित करेगा। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में रुचि रखने वाले प्रश्न के बारे में अतिरिक्त जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: एमआरआई। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित अनुभाग में भी अतिरिक्त जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: एटमोइडाइटिस

नादेज़्दा पूछता है:

मेरे बच्चे ने कंप्यूटेड टोमोग्राफी की, यह कहता है: "सफेद पदार्थ का घनत्व 25-26 यूनिट एन, ग्रे - 36-37 यूनिट एन है। उत्तल सबराचनोइड शराब रिक्त स्थान का विस्तार, पार्श्व और इंटरहेमिस्फेरिक फिशर निर्धारित किया जाता है (हमारे पास एक शंट है)। वेंट्रिकुलर सिस्टम का विस्तार नहीं किया जाता है, मिडलाइन संरचनाओं को विस्थापित नहीं किया जाता है, सिस्टर्न को फैलाया नहीं जाता है। एक पोरेन्सेफलिक सीएसएफ सिस्ट के गठन के साथ दाएं गोलार्ध के मस्तिष्क के सफेद पदार्थ की घनत्व में कमी, आकार में 20x23 मिमी "। कृपया मुझे बताएं कि इसका क्या मतलब है? क्या हमारे पास किसी मोटर फ़ंक्शन की कम से कम थोड़ी सी रिकवरी का मौका है?

दुर्भाग्य से, स्थिति की गंभीरता को देखते हुए, व्यक्तिगत रूप से अनुसंधान प्रोटोकॉल, पुटी की स्थिति के दृश्य मूल्यांकन आदि का अध्ययन करना आवश्यक है, इसलिए मेरा सुझाव है कि आप व्यक्तिगत रूप से एक परीक्षा आयोजित करने के लिए अपने उपस्थित चिकित्सक, एक न्यूरोलॉजिस्ट या न्यूरोसर्जन से परामर्श करें और अवलोकन और उपचार की आगे की रणनीति निर्धारित करें। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के संबंधित अनुभाग में रुचि रखने वाले प्रश्न के बारे में अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: कंप्यूटेड टोमोग्राफी

जिनीदा पूछता है:

मैं २३ मई २०१४ को ६२ वर्ष का हूँ, मेरा एमआरआई स्कैन हुआ था। सेरेब्रल गोलार्द्धों में सामान्य कॉर्टिकल खांचे होते हैं। अनुमस्तिष्क गोलार्द्धों के खांचे फैले हुए होते हैं। सबराचनोइड रिक्त स्थान कुछ हद तक फैला हुआ होता है, जो कि के स्तर पर अधिक हद तक होता है सेरिबैलम। पार्श्व और तीसरा निलय थोड़ा फैला हुआ, सममित है। 3 और 4 निलय मध्य रेखा में स्थित हैं। चिकित्सक एक स्ट्रोक के लिए इलाज करता है, उपचार मेरी मदद नहीं करता है, मैं घर पर दीवार के साथ चलता हूं, केवल साथ में सड़क।

दुर्भाग्य से, आपकी स्थिति के एक उद्देश्य मूल्यांकन के लिए अनुसंधान प्रोटोकॉल और एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा के विस्तृत अध्ययन की आवश्यकता होती है। एमआरआई के परिणामस्वरूप पाए गए परिवर्तन स्ट्रोक के स्पष्ट संकेत नहीं हैं, इसलिए मेरा सुझाव है कि आप व्यक्तिगत रूप से एक परीक्षा के लिए एक न्यूरोलॉजिस्ट से मिलें और पर्याप्त उपचार निर्धारित करें।

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जॉनी पूछता है:

नमस्कार। 2002 की दुर्घटना के बाद एक 34 वर्षीय लड़के ने आंदोलन के समन्वय को बिगड़ा है, पहले समूह के एक विकलांग व्यक्ति, मस्तिष्क के सेरिबैलम को नुकसान ATAXY लगता है, लेकिन वह सामान्य दिखता है, उसका चेहरा थोड़ा व्यवहार करता है, चाल के साथ पैर चौड़ा अलग।
प्रश्न:
क्या उसके लिए बच्चे पैदा करना संभव है, यह विरासत में नहीं मिलेगा? क्या उसे मिर्गी के दौरे पड़ सकते हैं? क्या वह काम कर सकता है? क्या वह पागलपन छिपा सकता था?
मैं उसे पसंद करता था लेकिन मैं जानना चाहता हूं कि क्या उम्मीद की जाए?

दुर्भाग्य से, आंदोलन का बिगड़ा हुआ समन्वय किसी भी काम को करने की अनुमति नहीं देता है, इसलिए, ऐसे रोगियों को, एक नियम के रूप में, विकलांगों के पहले समूह के साथ पहचाना जाता है। यह रोग विरासत में नहीं मिला है, क्योंकि यह आघात का परिणाम है। मिर्गी विभिन्न कारणों से विकसित हो सकती है, जिसमें चोटों के बाद भी शामिल है, लेकिन इसके विकास की संभावना की भविष्यवाणी करना संभव नहीं है - इसके लिए, गतिशीलता में एक ईईजी किया जाता है, जिससे ऐंठन के विकास की प्रवृत्ति की उपस्थिति को प्रकट करना संभव हो जाता है। सिंड्रोम।

ऐसे मामलों में प्रजनन कार्य (संतान पैदा करने की क्षमता) प्रभावित नहीं होता है। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में रुचि रखने वाले मुद्दे पर अधिक विस्तृत जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: गर्भावस्था योजना। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित अनुभाग में भी अतिरिक्त जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: विकलांगता

जोनी पूछता है:

नमस्कार।
एक 34 वर्षीय लड़के ने 2002 की दुर्घटना के बाद आंदोलन का समन्वय बिगड़ा है, पहले समूह का एक विकलांग व्यक्ति, मस्तिष्क के सेरिबैलम को नुकसान ATAXY लगता है, लेकिन वह सामान्य दिखता है, उसका चेहरा थोड़ा व्यवहार करता है, भाषण है फैला हुआ, सोचना और तर्क करना सामान्य है, पैरों को चौड़ा करके चलना धीमा है। वह एक पूर्व सैन्य व्यक्ति है, जिसने सैन्य रॉकेट विश्वविद्यालय में अध्ययन किया है। दुर्घटना के 10 साल बाद, उन्होंने कोमा और लेटी हुई अवस्था से बिना छड़ी के चलना सीखा
प्रश्न: क्या उसके लिए बच्चे पैदा करना संभव है, यह विरासत में नहीं मिलेगा? क्या वह काम कर सकता है? क्या भविष्य में इसके ठीक होने का कोई पूर्वानुमान है और यह किस राज्य में ठीक हो सकता है? पुनर्स्थापित करने के लिए क्या करना है? तनावपूर्ण परिस्थितियाँ उसे कैसे प्रभावित कर सकती हैं? क्या भविष्य में पागलपन हो सकता है?
मैं उसे पसंद करता था लेकिन मैं जानना चाहता हूं कि क्या उम्मीद की जाए? क्या यह भविष्य के निर्माण के लायक है? या इसके लायक नहीं, ताकि उसे आश्वस्त न करें?

दुर्भाग्य से, यदि आंदोलन का समन्वय बिगड़ा हुआ है, तो ऐसा व्यक्ति अत्यंत संभव कार्य कर सकता है जिसमें उच्च परिशुद्धता की आवश्यकता नहीं होती है। यह मानते हुए कि अधिग्रहित स्थिति आघात का परिणाम थी, यह प्रजनन कार्य को प्रभावित नहीं करती है। ठीक होने के लिए, मैं पुनर्वास का एक कोर्स लेने की सलाह देता हूं, अधिमानतः एक विशेष न्यूरोलॉजिकल केंद्र में, जहां रोगी को उपस्थित चिकित्सक द्वारा संदर्भित किया जा सकता है।

कुछ मामलों में मानसिक विकार आघात का परिणाम हो सकते हैं, विशेष रूप से, मिर्गी, लेकिन इस बीमारी के विकास की भविष्यवाणी करना संभव नहीं है। आपसी भावनाओं से आप अच्छे संबंध बना सकते हैं। आप निम्नलिखित लिंक पर क्लिक करके हमारी वेबसाइट के विषयगत अनुभाग में रुचि रखने वाले मुद्दे पर अतिरिक्त जानकारी प्राप्त कर सकते हैं: आघात और चोटें। आप हमारी वेबसाइट के निम्नलिखित अनुभाग में अतिरिक्त जानकारी भी प्राप्त कर सकते हैं: न्यूरोलॉजिस्ट और न्यूरोपैथोलॉजिस्ट

सेरेब्रल कॉर्टेक्स में एट्रोफिक परिवर्तन से तंत्रिका कनेक्शन का विनाश होता है, कार्यात्मक केंद्रों की गतिविधि में कमी। स्थिति इंट्रासेरेब्रल चयापचय, मनोभ्रंश, कई मानसिक बीमारियों (अल्जाइमर, एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस, मनोभ्रंश) के गठन की ओर ले जाती है।

नैदानिक ​​लक्षण रोग के प्रकार, अवस्था, डिग्री पर निर्भर करते हैं। मल्टीसिस्टम फॉर्म फैलाना न्यूरोनल मौत के साथ है, शरीर के कार्यों का क्रमिक नुकसान।

एमआरआई पर ब्रेन एट्रोफी

मस्तिष्क शोष के कारण

50 साल की उम्र के बाद, न्यूरोडीजेनेरेटिव स्थितियों का खतरा बढ़ जाता है। उत्तेजक कारक एक नोसोलॉजिकल रूप की उपस्थिति की संभावना को बढ़ाते हैं:

1. गुर्दा समारोह में कमी (विफलता);
2. इंट्राकैनायल दबाव (हाइड्रोसिफ़लस) में लंबे समय तक वृद्धि;
3. शराब, ड्रग्स का लगातार उपयोग;
4. सेरेब्रल कॉर्टेक्स का संक्रामक घाव (रेट्रोवायरस, पोलियोमाइलाइटिस, एन्सेफलाइटिस);
5. अभिघातजन्य मस्तिष्क की चोंट;
6. संवहनी रोग (घनास्त्रता, एथेरोस्क्लेरोसिस, धमनीविस्फार);
7. चयापचय की स्थिति;
8. मानसिक बीमारियां - अल्जाइमर, इटेन्को-कुशिंग सिंड्रोम, पार्किंसन, व्हिपल, गेलरवर्डेन-स्पैट्ज़।

नोसोलॉजी की संभावना बढ़ जाती है - चयापचय संबंधी विकार, जन्म का आघात, जननांग संक्रमण, बी विटामिन की कमी, फोलिक एसिड।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स के शोष के मुख्य कारण

वैज्ञानिक अध्ययन एक आनुवंशिक प्रवृत्ति के कारण 50-55 वर्ष की आयु के लोगों में कॉर्टिकल और सबकोर्टिकल संरचनाओं को नुकसान की उच्च संभावना दिखाते हैं। वंशानुगत हंटिंगटन के कोरिया वाले रोगियों में कॉर्टिकल शोष विकसित होता है।

अन्य कारण:

• दर्दनाक मस्तिष्क की चोट, हेमेटोमा के साथ, न्यूरोनल मौत, सिस्ट का गठन;
• पुरानी शराब, नशीली दवाओं की लत, कुछ दवाएं लेने से सेरेब्रल गोलार्द्धों की मोटाई में कमी आती है, सबकोर्टिकल बॉल। लंबे समय तक शराब का नशा इंट्रासेल्युलर चयापचय को बाधित करता है, न्यूरॉन्स की क्रमिक मृत्यु सुनिश्चित करता है;
• क्रोनिक सेरेब्रल (सेरेब्रल) इस्किमिया संवहनी रोगों (एथेरोस्क्लेरोसिस, उच्च रक्तचाप) द्वारा बनता है। ऑक्सीजन की आपूर्ति में कमी अपरिवर्तनीय ऊतक मृत्यु में योगदान करती है;
• नवजात शिशुओं में जन्मजात हाइड्रोसिफ़लस इंट्राक्रैनील दबाव में वृद्धि की ओर जाता है, मज्जा का शोष;
• 55 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में बीमारी के सत्तर प्रतिशत से अधिक मामले न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियों - पिक, लेवी, अल्जाइमर, पार्किंसन के कारण होते हैं। नोजोलॉजी सेनील डिमेंशिया का निर्माण होता है।

नवजात हाइपोक्सिया, हाइड्रोसिफ़लस, एक बच्चे में कई जन्मजात अल्सर नोजोलॉजी के कम लगातार एटियलॉजिकल कारक हैं।

नवजात मस्तिष्क शोष के कारण

नवजात शिशुओं के गोलार्द्धों की मोटाई को कम करने में मुख्य एटियलॉजिकल कारक अंतर्गर्भाशयी हाइपोक्सिया है, बच्चे के जन्म के दौरान समस्याएं। जन्म नहर से गुजरते समय बच्चे के सिर की चोटें दर्दनाक मस्तिष्क की चोट को भड़काती हैं, हाइड्रोसिफ़लस (ड्रॉप्सी) की उपस्थिति में योगदान करती हैं।

नवजात शिशुओं में एट्रोफिक सेरेब्रल परिवर्तन के कारण:

• खोपड़ी की हड्डियों को नुकसान;
• मस्तिष्कमेरु द्रव (हाइड्रोसिफ़लस) की मात्रा में वृद्धि;
• अंतर्गर्भाशयी संक्रमण (साइटोमेगाली, दाद, मेनिन्जाइटिस)।

नवजात शोष के लिए कोई प्रभावी उपचार नहीं हैं। एमआरआई का उपयोग करके समय पर पता लगाने से सहायक चिकित्सा निर्धारित करने और रोग की प्रगति को कम करने की अनुमति मिलती है। मध्यम परिवर्तन ड्रग थेरेपी के साथ सहसंबद्ध हैं। बच्चा किंडरगार्टन में जा सकेगा, एक विशेष स्कूल में पढ़ सकेगा।

ब्रेन सबट्रॉफी - बूढ़ा मनोभ्रंश का पहला चरण

नैदानिक ​​​​लक्षणों की शुरुआत से पहले सबट्रोफिक परिवर्तन विकसित होते हैं। कोई बाहरी लक्षण नहीं हैं। स्थिति गोलार्द्धों के एक खंड के कार्य में आंशिक कमी के साथ है।

रूपात्मक प्रकार के सबट्रॉफी:

1. ललाट;
2. फ्रंटोटेम्पोरल;
3. पार्श्विका-पश्चकपाल।

पहले प्रकार को मानसिक गतिविधि में कमी, भाषण की हानि और मोटर कार्यों की विशेषता है।

फ्रंटोटेम्पोरल क्षेत्रों को नुकसान से व्यक्ति की सुनने की क्षमता में कमी आती है, संचार कार्य खो जाते हैं (अन्य लोगों के साथ संवाद करने में कठिनाई), और हृदय प्रणाली का कामकाज बाधित होता है।

Subatrophy भूरे और सफेद पदार्थ की मात्रा को कम कर देता है। प्रवाहकीय, मोटर फ़ंक्शन, छोटी मोटर गतिविधि का उल्लंघन है।

कॉर्टिकल एट्रोफी की विशेषताएं

कॉर्टिकल कोशिकाओं की मृत्यु ललाट लोब से शुरू होती है, जहां गति और भाषण को नियंत्रित करने के लिए कार्यात्मक केंद्र स्थित होते हैं। धीरे-धीरे, शोष आसपास की संरचनाओं में फैल जाता है। वृद्ध लोगों में, पैथोलॉजी सेनील डिमेंशिया की ओर ले जाती है।

डिफ्यूज़ कॉर्टिकल परिवर्तन माइक्रोकिरकुलेशन डिसऑर्डर, प्रगतिशील नैदानिक ​​​​लक्षणों के साथ होते हैं। ऊपरी अंगों के ठीक मोटर कौशल, आंदोलनों का समन्वय बिगड़ा हुआ है। पैथोलॉजिकल कॉम्प्लेक्स अल्जाइमर रोग, बूढ़ा मनोभ्रंश की ओर जाता है।

कॉर्टिकल शोष के लिए एमआरआई ललाट लोब के आकार में कमी दर्शाता है। यदि दोनों तरफ परिवर्तन होते हैं, तो ललाट लोब द्वारा नियंत्रित आंतरिक अंगों का काम बाधित होता है।

नवजात शिशुओं के जन्मजात कॉर्टिकल शोष एक तरफ स्थानीयकृत होते हैं। लक्षण हल्के होते हैं। पुनर्वास प्रक्रियाओं की मदद से बच्चे का सामाजिककरण करना संभव है।

मल्टीसिस्टम एट्रोफी के नैदानिक ​​लक्षण

डिफ्यूज़ न्यूरोडीजेनेरेशन के साथ जननांग, मूत्र पथ की समस्याएं होती हैं। मस्तिष्क के कई हिस्सों का परिगलन एक साथ कई प्रकार के नैदानिक ​​लक्षणों के साथ होता है:

• पार्किंसंस रोग में स्नायु कांपना;
• चाल का उल्लंघन, गतिशीलता का समन्वय;
• निर्माण का नुकसान;
• वनस्पति-संवहनी विकार।

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग के आगमन से पहले, रोग का शीघ्र निदान समस्याग्रस्त है। सेरेब्रल पैरेन्काइमा की मोटाई में कमी को केवल परमाणु चुंबकीय अनुनाद ही सत्यापित कर सकता है।

सेरेब्रल एट्रोफी के नैदानिक ​​लक्षण

पैथोलॉजी की अभिव्यक्तियाँ काफी हद तक कारणों और उत्तेजक कारकों द्वारा निर्धारित की जाती हैं। अधिकांश बुजुर्ग लोगों में मनोभ्रंश, ललाट लोब सिंड्रोम और आंतरिक बहु अंग विकृति है।

ललाट लोब सिंड्रोम क्या प्रकट करता है?

1. भूख की कमी;
2. स्मृति की हानि, बौद्धिक गतिविधि;
3. बार-बार भावनात्मक टूटना;
4. आसपास के लोगों के साथ संचार की कमी;
5. चिड़चिड़ापन;
6. आत्म-आलोचना का अभाव।

साइकोऑर्गेनिक सिंड्रोम सेरेब्रोस्टेनिक विकारों, भावात्मक विकारों, भूलने की बीमारी के साथ है।

आसपास की घटनाओं का पर्याप्त मूल्यांकन, रोगी को आत्म-आलोचना नहीं होती है। सोच की प्रधानता प्रकट होती है, विवरण के सार का एकतरफा प्रतिनिधित्व। भाषण आरक्षित कम हो जाता है, परमेनेसिया प्रकट होता है।

सहवर्ती भावात्मक विकार अवसादग्रस्तता सिंड्रोम की ओर ले जाते हैं, एक अपर्याप्त मानसिक स्थिति। अशांति, आक्रोश, चिड़चिड़ापन, अनुचित आक्रामकता पैथोलॉजी की विशिष्ट अभिव्यक्तियाँ हैं।

मस्तिष्क शोष के प्रकार और वर्गीकरण

खतरे की डिग्री के अनुसार, मस्तिष्क में दो प्रकार के एट्रोफिक परिवर्तन होते हैं:

1. शारीरिक;
2. पैथोलॉजिकल।

पहला प्रकार प्राकृतिक है। मानव विकास के दौरान, यह सबसे पहले गर्भनाल धमनियों, डक्टस आर्टेरियोसस (नवजात शिशु) की मृत्यु के साथ होता है। यौवन के बाद, थाइमस ग्रंथि के ऊतक नष्ट हो जाते हैं।

वृद्धावस्था में, जननांग क्षेत्र में अपक्षयी परिवर्तन होते हैं। वृद्ध लोगों में, कॉर्टिकल विनाश, ललाट भाग का समावेश, प्रकट होता है। स्थिति शारीरिक है।

पैथोलॉजिकल एट्रोफी के प्रकार:

• निष्क्रिय - मस्तिष्क की कार्यात्मक गतिविधि में कमी के साथ विकसित होता है;
• संपीड़न - मस्तिष्क के ऊतकों (हाइड्रोसिफ़लस, हेमेटोमा, प्रचुर मात्रा में रक्त संचय) पर बढ़ते दबाव से उकसाया गया;
• इस्केमिक (डिसर्क्युलेटरी) एथेरोस्क्लेरोसिस, रक्त के थक्कों, न्यूरोजेनिक गतिविधि में वृद्धि से धमनियों के लुमेन के संकुचन के कारण होता है। सामान्यीकृत सेरेब्रल हाइपोक्सिया न केवल मानसिक मनोभ्रंश के साथ है, स्क्लेरोटिक इंट्रासेरेब्रल परिवर्तन;
• एक आंतरिक अंग को तंत्रिका आवेगों की आपूर्ति में कमी के कारण न्यूरोटिक (न्यूरोजेनिक) बनता है। धीरे-धीरे रक्तस्राव, इंट्रासेरेब्रल ट्यूमर की उपस्थिति, ऑप्टिक या ट्राइजेमिनल तंत्रिका के शोष के कारण स्थिति बनती है। यह पुराने नशा, शारीरिक कारकों के संपर्क में, विकिरण चिकित्सा, गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के साथ दीर्घकालिक उपचार के साथ होता है;
• Dyshormonal - अंडाशय, वृषण, थायरॉयड ग्रंथि, स्तन ग्रंथियों से अंतःस्रावी असंतुलन की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है।

मस्तिष्क शोष के रूपात्मक प्रकार:

1. चिकना - मस्तिष्क की सतह चिकनी होती है;
2. ढेलेदार - परिगलन के क्षेत्रों का असमान वितरण एक विशेष संरचना बनाता है;
3. मिश्रित।

क्षति की सीमा के अनुसार वर्गीकरण:

• फोकल - सेरेब्रल कॉर्टेक्स को एट्रोफिक क्षति के केवल अलग-अलग क्षेत्रों का पता लगाया जाता है;
• फैलाना - पैरेन्काइमा की पूरी सतह पर फैलता है;
• आंशिक - मस्तिष्क के एक सीमित हिस्से का परिगलन;
• पूर्ण - सफेद और ग्रे पदार्थ में एट्रोफिक परिवर्तन, ट्राइजेमिनल और ऑप्टिक तंत्रिका का अध: पतन।

चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग द्वारा मस्तिष्क में रूपात्मक परिवर्तनों की प्रकृति का पता चलता है। पहले नैदानिक ​​​​लक्षण दिखाई देने के बाद स्कैनिंग की जानी चाहिए।

मल्टीसिस्टम एट्रोफी के रूप

मस्तिष्क संरचनाओं के कई घावों का खतरा गोलार्द्धों, सबकोर्टिकल संरचनाओं, सेरिबैलम, रीढ़ की हड्डी, सफेद पदार्थ से पैथोलॉजिकल चोटों के एक जटिल द्वारा निर्धारित किया जाता है। ऑप्टिक तंत्रिका में सहवर्ती परिवर्तन से अंधापन होता है, ट्राइजेमिनल तंत्रिका - चेहरे के संक्रमण का उल्लंघन।

मल्टीसिस्टम शोष के रूप:

1. ओलिवोपोंटोसेरेबेलर - बिगड़ा हुआ गतिशीलता के साथ सेरिबैलम को नुकसान;
2. स्ट्राइटोनिग्रल अध: पतन - पार्किंसनिज़्म की अभिव्यक्तियों के साथ मांसपेशियों में कंपन;
3. शाई-ड्रैगर सिंड्रोम - वनस्पति-संवहनी डाइस्टोनिया, रक्तचाप में कमी;
4. कुगेलबर्ग-वेलेंडर एमियोट्रॉफी - मांसपेशियों की बर्बादी के साथ मस्तिष्क शोष, संयोजी ऊतक फाइबर का हाइपरप्लासिया।

लक्षण घाव के प्रमुख रूप से निर्धारित होते हैं।

एट्रोफिक सेरेब्रल परिवर्तन के मुख्य चरण

इस बीमारी में निश्चित रूप से पांच डिग्री हैं। नैदानिक ​​​​लक्षणों के आधार पर, दूसरे या तीसरे चरण से शुरू होकर, नोजोलॉजी को सत्यापित करना संभव है।

कॉर्टिकल एट्रोफी के ग्रेड:

1. कोई नैदानिक ​​लक्षण नहीं हैं, लेकिन रोगविज्ञान तेजी से प्रगति करता है;
2. 2 डिग्री - संचार कौशल में कमी, आलोचना के लिए पर्याप्त प्रतिक्रिया की कमी, आसपास के लोगों के साथ संघर्ष की संख्या में वृद्धि;
3. व्यवहार पर नियंत्रण की कमी, अकारण क्रोध;
4. स्थिति की पर्याप्त धारणा का नुकसान;
5. व्यवहारिक प्रतिक्रियाओं के मनो-भावनात्मक घटक का बहिष्करण।

किसी भी लक्षण की पहचान के लिए मस्तिष्क की संरचना के अतिरिक्त अध्ययन की आवश्यकता होती है।

शोष के निदान के लिए सिद्धांत

प्रारंभिक चरण में इतिहास, परीक्षा और शारीरिक परीक्षा लेना शामिल है। दूसरा चरण नैदानिक ​​​​और वाद्य तरीके (अल्ट्रासाउंड, सीटी, मस्तिष्क का एमआरआई, स्किन्टिग्राफी, पीईटी / सीटी) है। ऑप्टिक तंत्रिका को नुकसान की पुष्टि ऑप्थाल्मोस्कोपी, टोनोमेट्री, कंट्रास्ट सीटी या एमआरआई एंजियोग्राफी द्वारा की जाती है।

मस्तिष्क के कोमल ऊतकों की विकृति का पता लगाने का सबसे अच्छा तरीका एमआरआई है। विभिन्न गहराई और व्यापकता के शोष को प्रकट करने के लिए प्रक्रिया को कई बार (एक महीने के बाद अंतर के साथ) किया जाना चाहिए।

चुंबकीय अनुनाद परीक्षा सबसे छोटे स्थानीय फॉसी को प्रकट करती है, रोग की प्रगति की डिग्री को सही ढंग से स्थापित करने में मदद करती है।

निम्नलिखित कारक बच्चों में मस्तिष्क शोष पैदा कर सकते हैं:

• आनुवंशिक प्रवृतियां;
• केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की जन्मजात विकृतियां;
• बाहरी प्रभाव जो मस्तिष्क में तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु की प्रक्रिया को भड़काते या बढ़ाते हैं। ये विभिन्न प्रकार के रोग हो सकते हैं जिनमें मस्तिष्क पर जटिलताएं, गर्भावस्था के दौरान मां द्वारा शराब के सेवन का प्रभाव आदि शामिल हैं;
• मस्तिष्क कोशिकाओं को इस्केमिक या हाइपोक्सिक क्षति;
• गर्भावस्था के दौरान भ्रूण पर विकिरण के संपर्क में;
• गर्भावस्था के दौरान गर्भवती मां द्वारा उपयोग की जाने वाली कुछ दवाओं के भ्रूण पर प्रभाव;
• बचपन में बीमारी के बाद संक्रामक घाव;
• गर्भवती महिला द्वारा शराब, नशीली दवाओं का उपयोग।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स की न केवल कोशिकाएं मृत्यु के अधीन हैं, बल्कि सबकोर्टिकल संरचनाएं भी हैं। प्रक्रिया अपरिवर्तनीय है। यह धीरे-धीरे बच्चे के पूर्ण पतन की ओर ले जाता है।

लक्षण

मस्तिष्क शोष का मुख्य कारण, जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, एक आनुवंशिक प्रवृत्ति है। एक बच्चा सामान्य रूप से काम करने वाले मस्तिष्क के साथ पैदा होता है, और मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाओं और तंत्रिका कनेक्शन की क्रमिक मृत्यु की प्रक्रिया का तुरंत पता नहीं चलता है। बच्चों में ब्रेन एट्रोफी के लक्षण:

• सुस्ती, उदासीनता, आसपास की हर चीज के प्रति उदासीनता प्रकट होती है;
• गतिशीलता बिगड़ा हुआ है;
• मौजूदा शब्दावली समाप्त हो रही है;
• बच्चा परिचित वस्तुओं को पहचानना बंद कर देता है;
• परिचित वस्तुओं का उपयोग नहीं कर सकते;
• बच्चा विस्मृति विकसित करता है;
• अंतरिक्ष में अभिविन्यास गायब हो जाता है, आदि।

दुर्भाग्य से, आज गिरावट की प्रक्रिया को रोकने के लिए कोई प्रभावी तरीके नहीं हैं। डॉक्टरों के प्रयासों को सिर की तंत्रिका कोशिकाओं के मरने की प्रक्रिया को रोकने के लिए निर्देशित किया जाता है, ताकि दूसरों के विकास द्वारा तंत्रिका कनेक्शन के मरने की भरपाई की जा सके। आज तक, इस दिशा में कई शोध कार्य किए जा रहे हैं। शायद, निकट भविष्य में, मस्तिष्क शोष के खतरनाक निदान वाले बच्चों की प्रभावी रूप से मदद की जा सकती है।

बच्चों में मस्तिष्क शोष का निदान

सबसे पहले, रोग का निदान करने के लिए, डॉक्टर गर्भावस्था के दौरान बच्चे की मां के स्वास्थ्य की स्थिति का विस्तार से अध्ययन करेगा - सभी पिछली बीमारियां, बुरी आदतें, विषाक्त पदार्थों के संभावित प्रभाव, अपर्याप्त या खराब गुणवत्ता वाले पोषण, लंबे समय तक गर्भावस्था , विषाक्तता और अन्य कारक। अंतर्निहित कारणों को समझकर, बच्चे में रोग का निदान करना आसान होता है।

इसके अलावा, कई सर्वेक्षण किए जाते हैं:

• बच्चे की न्यूरोलॉजिकल परीक्षा;
• चयापचय मापदंडों का आकलन;
• अप्गर स्कोर।

अतिरिक्त परीक्षाओं में शामिल हैं:

• न्यूरोसोनोग्राफी;
• डॉप्लरोग्राफी;
• विभिन्न प्रकार की टोमोग्राफी: कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी), चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई), पॉज़िट्रॉन एमिशन (पीईटी);
• न्यूरोफिज़ियोलॉजिकल अध्ययन: इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी, पॉलीग्राफी, डायग्नोस्टिक पंचर, आदि।

परीक्षाओं के परिणामों के आधार पर, डॉक्टर निदान करता है और उपचार निर्धारित करता है, जो अक्सर रोगसूचक होता है।

जटिलताओं

मस्तिष्क शोष की जटिलताएं विभिन्न अंगों के कार्यों के विलुप्त होने से उनकी पूर्ण मृत्यु तक प्रकट होती हैं। नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ - अंधापन, गतिहीनता, पक्षाघात, मनोभ्रंश, मृत्यु।

इलाज

तुम क्या कर सकते हो

यह जानने के बाद कि बच्चे का एक भयानक निदान है - मस्तिष्क शोष, आपको हार मानने और घबराने की जरूरत नहीं है। अब बहुत कुछ रिश्तेदारों और दोस्तों के रवैये पर निर्भर करता है, और सबसे महत्वपूर्ण बात - माता-पिता। अपने बच्चे को अधिकतम ध्यान और देखभाल के साथ घेरें। आहार, पोषण, आराम, नींद की कड़ाई से निगरानी करना आवश्यक है। परिचित वातावरण को बदलने की अनुशंसा नहीं की जाती है। दिन-प्रतिदिन, दोहराई जाने वाली दैनिक दिनचर्या कुछ क्रियाओं, अनुष्ठानों और, एक नियम के रूप में, मस्तिष्क में नए तंत्रिका कनेक्शन को बढ़ावा देती है। बेशक, सब कुछ सेरेब्रल कॉर्टेक्स या उसके सबकोर्टिकल नियोप्लाज्म के क्षेत्र को नुकसान की डिग्री पर निर्भर करता है, लेकिन आशा खोने की कोई आवश्यकता नहीं है।

डॉक्टर क्या करता है

सेरेब्रल एट्रोफी के उपचार में एक रोगसूचक फोकस होता है, क्योंकि आज मस्तिष्क तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु की प्रक्रिया को अवरुद्ध करने के कोई प्रभावी तरीके नहीं हैं। रोग के प्रतिकूल पूर्वानुमान के बावजूद, किसी को धैर्य और दृढ़ता दिखानी चाहिए, न्यूरोलॉजिस्ट के सभी नुस्खे और सिफारिशों का पालन करना चाहिए। दवा अभी भी खड़ी नहीं है। वैज्ञानिक सबसे गंभीर बीमारियों के इलाज के लिए नए तरीके विकसित कर रहे हैं। शायद, बहुत जल्द, भयानक निदान वाले बच्चों की मदद करने के तरीके विकसित किए जाएंगे - मस्तिष्क शोष।

बीमार बच्चे के डॉक्टर के लिए माता-पिता से कम मुश्किल नहीं है। बच्चे की सामान्य स्थिति, मस्तिष्क क्षति की डिग्री के आधार पर, डॉक्टर शामक चिकित्सा, फिजियोथेरेपी प्रक्रियाएं, दवाएं - और यह सब लक्षणों के आधार पर निर्धारित करता है।

प्रोफिलैक्सिस

उच्च जोखिम वाले समूह में वे बच्चे शामिल हैं जिनकी माताओं ने गर्भावस्था के दौरान खुद को मादक पेय पीने की अनुमति दी थी, जिसका मुख्य रूप से जन्म लेने वाले बच्चे के मस्तिष्क पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है। इसलिए, रोग की रोकथाम के लिए सिफारिशें ज्यादातर गर्भवती माताओं के लिए हैं। गर्भावस्था के दौरान स्थानांतरित होने वाले रोग एक बच्चे में मस्तिष्क शोष के विकास को भड़का सकते हैं। इसलिए, आपको गर्भावस्था के दौरान अपने स्वास्थ्य के बारे में विशेष रूप से सावधान रहना चाहिए, स्वस्थ जीवन शैली और उचित पोषण बनाए रखने के लिए सरल सिफारिशों का पालन करें।

धूम्रपान के खतरों के साथ-साथ नशीली दवाओं के उपयोग के बारे में एक बार फिर से दोहराना अतिश्योक्तिपूर्ण नहीं होगा। यदि पति-पत्नी में से किसी एक की आनुवंशिक प्रवृत्ति का संदेह है, तो नियोजित गर्भावस्था से पहले ही आनुवंशिक परामर्श से गुजरना सही निर्णय होगा।

यदि परिवार को पहले से ही मस्तिष्क शोष वाले बच्चे की समस्या का सामना करना पड़ रहा है, तो रोकथाम का उद्देश्य समान निदान के साथ संतानों के पुन: जन्म को रोकना है। विशेष आनुवंशिक परीक्षण माता-पिता में उत्परिवर्ती जीन की उपस्थिति का निर्धारण करेंगे।

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इस लेख में आप बच्चों में ब्रेन एट्रोफी जैसी बीमारी के इलाज के सभी तरीकों के बारे में पढ़ेंगे। स्पष्ट करें कि प्रभावी प्राथमिक चिकित्सा क्या होनी चाहिए। इलाज कैसे करें: दवाएं या वैकल्पिक तरीके चुनें?

आप यह भी जानेंगे कि बच्चों में बीमारी के असामयिक उपचार, मस्तिष्क शोष का क्या खतरा हो सकता है, और परिणामों से बचना इतना महत्वपूर्ण क्यों है। बच्चों में ब्रेन एट्रोफी को कैसे रोका जाए और जटिलताओं को कैसे रोका जाए, इस बारे में सब कुछ।

और देखभाल करने वाले माता-पिता सेवा के पन्नों पर बच्चों में मस्तिष्क शोष रोग के लक्षणों के बारे में पूरी जानकारी पाएंगे। 1, 2 और 3 वर्ष की आयु के बच्चों में रोग के लक्षणों में 4, 5, 6 और 7 वर्ष की आयु के बच्चों में रोग के लक्षणों में क्या अंतर है? बच्चों में ब्रेन एट्रोफी रोग का इलाज करने का सबसे अच्छा तरीका क्या है?

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मस्तिष्क शोष को तंत्रिका तंत्र में सबसे गंभीर विकृति में से एक के रूप में मान्यता प्राप्त है। इस प्रक्रिया का अर्थ है तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु। नतीजतन, घाव के फोकस में, न्यूरॉन्स बस अपने कार्यों को करना बंद कर देते हैं, वे मर जाते हैं। अक्सर यह स्थिति वृद्ध लोगों में देखी जाती है। यह एक शारीरिक परिवर्तन है, यानी एक विपरीत विकास जो कई अंगों और उनकी प्रणालियों में होता है।

55 - 60 वर्ष की आयु के बाद, ऐसी प्रक्रियाओं की क्रमिक शुरुआत एक विकृति नहीं है। बौद्धिक और मासिक धर्म के कार्यों के उल्लंघन के रूप में लक्षण लक्षण हैं। ध्यान, स्मृति, भावनात्मक क्षेत्र की संभावनाओं की एकाग्रता को कम करता है। लेकिन कई बार ऐसा भी होता है जब नवजात शिशु में शोष हो जाता है। इस रोग के विकसित होने के कई कारण हैं।

ट्रिगर करने वाले कारकों में, मुख्य हैं:

• आनुवंशिक प्रवृतियां;
• एक पुराने पाठ्यक्रम के साथ शराब या नशीली दवाओं का नशा;
• रोगी के इतिहास में दर्दनाक मस्तिष्क की चोट, जो स्थानीय शोष की ओर ले जाती है - तंत्रिका कोशिकाएं प्रभावित क्षेत्र में मर जाती हैं और एक निशान द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है जो इसे सौंपे गए कार्यों को करने में सक्षम नहीं है - एक ग्लियोसिस फोकस;
• सेरेब्रल वाहिकाओं का एथेरोस्क्लेरोसिस धीरे-धीरे धमनियों को बंद कर देता है, जिससे धीरे-धीरे मृत्यु के साथ न्यूरॉन्स की ऑक्सीजन भुखमरी होती है;
• उच्च रक्तचाप लगातार वैसोटोनस को बदलता है, मस्तिष्क कोशिकाओं के हाइपोक्सिया में उनकी बाद की मृत्यु के साथ योगदान देता है;
• अंतर्गर्भाशयी संक्रमण;
• तंत्रिका तंत्र की अपक्षयी प्रक्रियाएं - मनोभ्रंश, पार्किंसंस या पिक रोग।

विचारों

मस्तिष्क शोष के कई रूपों का वर्णन किया गया है। वे नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों और विकृति विज्ञान के स्थानीयकरण के अनुसार वितरित किए जाते हैं। उनमें से मुख्य निम्नलिखित हैं:

शोष की डिग्री

प्रक्रिया के विकास के आधार पर, कई चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• स्पष्ट नैदानिक ​​​​संकेतों के बिना प्रारंभिक, रोग के अनपेक्षित एकल अभिव्यक्तियों के साथ, लेकिन अगले चरण में तेजी से प्रगति के साथ;
• दूसरा, जो काल्पनिक कल्याण से तेजी से गिरावट की विशेषता है। रोगी का भावनात्मक क्षेत्र और संचार का क्षेत्र बदतर के लिए बदल जाता है;
• तीसरा, अपने स्वयं के व्यवहार पर नियंत्रण के क्रमिक नुकसान के साथ;
• चौथा, जो होने वाली घटनाओं में जागरूकता के गायब होने से प्रकट होता है;
• पांचवां पूर्ण मनोभ्रंश के बराबर है। एक व्यक्ति समाज के लिए खतरनाक हो सकता है।

लक्षण

एट्रोफिक अभिव्यक्तियाँ एक अलग प्रकृति की होंगी, जो इस बात पर निर्भर करती है कि रोगी किस प्रकार की बीमारी से प्रभावित है, फोकस कहाँ स्थित है और यह कितना व्यापक है। सामान्य नैदानिक ​​​​संकेत हैं:

• विचार प्रक्रियाओं और विश्लेषण के लिए कम क्षमता;
• भाषण की गति और स्वर में विकार;
• स्मृति विकार;
• उंगलियों के मोटर कौशल में परिवर्तन;
• ऐंठन के साथ पैथोलॉजिकल रिफ्लेक्सिस की उपस्थिति;
• नई जानकारी को आत्मसात करने में कठिनाई;
• शब्दावली में कमी;
• बिना किसी कारण के अवसाद, आक्रामकता, आक्रोश, उत्साह के रूप में भावनात्मक असंतुलन;
• थकान के साथ सिरदर्द।

ये सभी लक्षण अंततः रोगी की काम करने की क्षमता के नुकसान का कारण बनते हैं।

निदान

पैथोलॉजी की उपस्थिति को ठीक करने के लिए, डॉक्टर को एक व्यापक न्यूरोलॉजिकल परीक्षा आयोजित करने की आवश्यकता होती है। केवल लक्षणों की पहचान करना पर्याप्त नहीं है। डॉक्टर रोगी की सजगता, उसकी संवेदनशीलता, स्मृति और ध्यान क्षमताओं की जाँच करता है। वाद्य निदान विधियों को इस रूप में सौंपा गया है:

• न्यूरोसोनोग्राफी;
• मस्तिष्क के ऊतकों और रक्त वाहिकाओं में डॉपलर अल्ट्रासोनोग्राफी;
• कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) और चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई), साथ ही पॉज़िट्रॉन एमिशन (पीईटी);
• इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी (ईईजी)।

सेरेब्रल एट्रोफी के निदान में प्रयोगशाला विधियां कम भूमिका निभाती हैं।

इलाज

पूर्ण वसूली के लिए कोई विशिष्ट चिकित्सा नहीं है। यह इस तथ्य के कारण है कि मस्तिष्क के खोए हुए हिस्से को बहाल नहीं किया जा सकता है। दिमाग दोबारा नहीं बढ़ेगा, इसे विज्ञान में ट्रांसप्लांट करना भी नामुमकिन है। चिकित्सा के आधुनिक तरीके केवल रोगी के जीवन की गुणवत्ता में सुधार कर सकते हैं और इसे लम्बा करने का प्रयास कर सकते हैं। इसके लिए रोगसूचक दवाएं निर्धारित की जाती हैं। उपयोग की जाने वाली मुख्य दवाओं में शामिल हैं:

• नूट्रोपिक्स - सेरेब्रोलिसिन, सेरेप्रो, सेराक्सन, एक्टोवेजिन या पिरासेटम। ये दवाएं मस्तिष्क में रक्त परिसंचरण को सामान्य करने में मदद करती हैं, चयापचय प्रक्रियाओं को स्थिर करती हैं। इससे रोगियों की मानसिक गतिविधि में सुधार होता है और उनमें रोग के अन्य नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के विकास में मंदी आती है;
• एंटीऑक्सिडेंट - "मेक्सिडोल", "विटामिन सी", जो मस्तिष्क में हाइपोक्सिक घटना को कम करते हैं;
• "एस्पिरिन" प्रकार के एंटीप्लेटलेट एजेंट, जिसका उद्देश्य रियोलॉजिकल गुणों में सुधार और थ्रोम्बस गठन को रोककर रक्त परिसंचरण को संतुलन में लाना है;
• साइकोमोटर आंदोलन, चिंता को खत्म करने के साथ-साथ सिर दर्द को दूर करने के लिए सेडेटिव और एनाल्जेसिक। "एनलगिन", "वालोकॉर्डिन" लागू करें;
• एंटीडिप्रेसेंट - एमिट्रिप्टिलाइन।

ड्रग थेरेपी के अलावा, उपचार में एक महत्वपूर्ण भूमिका दैनिक आहार, काम की उचित खुराक और आराम, शारीरिक गतिविधि और भोजन का सेवन द्वारा निभाई जाती है। ऐसे रोगियों के लिए, एक परिचित वातावरण में एक शांत मनो-भावनात्मक पृष्ठभूमि, अनावश्यक तनाव के बिना, और ताजी हवा में नियमित रूप से चलना महत्वपूर्ण है। उन्हें प्रियजनों के साथ निरंतर संपर्क की आवश्यकता होती है। मरीजों को नहीं छोड़ना चाहिए।

समाज से बाहर होने से केवल पैथोलॉजी के विकास में तेजी आएगी। संचार, यदि संभव हो तो किताबें या समाचार पत्र पढ़ना, लोगों को शोष से लड़ने में मदद करेगा। आशावादी परिणाम के लिए रोगी को प्रेरित करना आवश्यक है। चिकित्सा की प्रभावशीलता में उनका विश्वास बनाए रखें। यह बीमारी से लड़ने में मदद करेगा और रोगी के जीवन की गुणवत्ता में भी सुधार करेगा।

यदि मस्तिष्क शोष अपने अंतिम चरण में पहुंच गया है, और रोग ने गहरी संरचनाओं पर आक्रमण किया है, तो रोगी को विशेष उपकरणों के माध्यम से जीवन का समर्थन करने के लिए गहन देखभाल इकाई में ले जाया जाना चाहिए, क्योंकि मृत न्यूरॉन्स अपने कार्यों को करने में सक्षम नहीं होंगे।

निवारक उपाय

कारण कारकों के प्रभाव को कम करके ही शोष के विकास को रोकना संभव है। डॉक्टर के पास समय पर पहुंच और निर्धारित उपचार से रोगी के जीवन की गुणवत्ता में सुधार और इसे लम्बा करने में मदद मिलेगी। अनुशंसित निवारक उपायों में निम्नलिखित शामिल हैं:

• एक सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करना;
• दुनिया पर आशावादी दृष्टिकोण के साथ तनाव कारक को कम करना;
• संतुलित आहार;
• अत्यधिक शराब के सेवन से बचना;
• रक्तचाप संख्या पर नियंत्रण;
• दैनिक स्मृति प्रशिक्षण।

मस्तिष्क शोष - विनाशकारी परिवर्तन जो अंग के ऊतकों की कमी, जीवन शक्ति में गिरावट, कार्यों की हानि को भड़काते हैं। यह तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु और रासायनिक या कार्यात्मक रूप से संबंधित समूहों के भीतर तंत्रिका कनेक्शन के टूटने के साथ है। मस्तिष्क के ऊतकों की मात्रा कम हो जाती है। विनाशकारी प्रक्रियाएं विभिन्न विभागों में फैलती हैं - कोर्टेक्स और सबकोर्टिकल (सबकोर्टिकल) क्षेत्र। यह अक्सर 50 वर्ष से अधिक आयु के रोगियों में होता है। इसका निदान नवजात शिशुओं और एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों में किया जाता है।

मस्तिष्क को बनाने वाली कोशिकाओं की मृत्यु गंभीर परिणामों को भड़काती है। संज्ञानात्मक क्षमताओं का उल्लंघन है, जिसमें भाषण, स्थानिक अभिविन्यास, समझ, तार्किक सोच, तर्क करने, गणना करने और सीखने की क्षमता शामिल है। यह रोग स्नायविक विकारों और मोटर शिथिलता का कारण बनता है।

डॉक्टर इस सवाल का नकारात्मक जवाब देते हैं कि क्या मस्तिष्क में मस्तिष्क शोष जीवन प्रत्याशा को प्रभावित करता है। न्यूरॉन्स धीरे-धीरे मर जाते हैं। पैथोलॉजी के प्राथमिक लक्षणों से राज्य तक 20 साल से अधिक समय लग सकता है जब मस्तिष्क का एक बड़ा हिस्सा मनोभ्रंश के बाद के विकास के साथ शोष करता है। एक रोगी की मृत्यु आमतौर पर अन्य बीमारियों के कारण होती है जो शरीर में खराबी का कारण बनती हैं जो जीवन के साथ असंगत हैं।

एट्रोफिक घावों वाले रोगी कितने समय तक जीवित रहते हैं, इस विषय पर चर्चा गलत तरीके से पैथोलॉजी की विशेषताओं और प्रभाव को दर्शाती है। सेरेब्रल शोष जीवन प्रत्याशा को कम नहीं करता है, लेकिन इसकी गुणवत्ता को काफी कम कर देता है। मनोभ्रंश, विकलांगता की ओर जाता है। एक व्यक्ति स्वयं सेवा करने में सक्षम नहीं है, उसे निरंतर चिकित्सा पर्यवेक्षण और देखभाल की आवश्यकता होती है। अक्सर अपना शेष जीवन एक विशेष औषधालय में बिताने के लिए मजबूर किया जाता है।

मस्तिष्क में होने वाले एट्रोफिक परिवर्तन न्यूरॉन्स (मस्तिष्क पैरेन्काइमा) के अनुपात में कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ मस्तिष्कमेरु द्रव की मात्रा में प्रतिपूरक वृद्धि की तरह दिखते हैं। यह स्थिति इस अंतर के साथ हाइड्रोसिफ़लस जैसा दिखता है कि यह ऊतक की मात्रा का फोकल नुकसान नहीं दर्शाता है, लेकिन उनमें प्रगतिशील रोग परिवर्तन होते हैं। यह मस्तिष्क के ऊतकों के एक निश्चित क्षेत्र को स्थानीय क्षति से उकसाने वाले शारीरिक और मानसिक कार्यों के आंशिक नुकसान में व्यक्त किया जाता है। रोग के पाठ्यक्रम के 4 चरण हैं।

मस्तिष्क में होने वाली पहली डिग्री के शोष के लिए, स्पष्ट लक्षणों की अनुपस्थिति विशेषता है। एक व्यक्ति सिरदर्द, अवसाद, भावनात्मक रूप से अस्थिर, चिड़चिड़े और अश्रुपूर्ण अनुभव कर सकता है। पेशेवर गतिविधि के सामान्य कार्यों से मुकाबला करता है, एक पूर्ण जीवन जीता है। यदि आप उपचार शुरू नहीं करते हैं, तो हल्का प्रारंभिक रूप धीरे-धीरे दूसरी डिग्री में विकसित होता है, जब कोई व्यक्ति संचार कौशल, दूसरों के साथ भावनात्मक संबंध खो देता है।

न्यूरोलॉजिकल लक्षण अधिक स्पष्ट होते हैं - मोटर की शिथिलता, आंदोलन समन्वय विकार। पैथोलॉजिकल प्रक्रियाएं अपरिहार्य और अपरिवर्तनीय मनोभ्रंश की ओर ले जाती हैं। तीसरी डिग्री मृत्यु के साथ है - ग्रे और सफेद पदार्थ के क्षेत्रों का परिगलन, जिससे मस्तिष्क का निर्माण होता है। रोगी व्यवहार को नियंत्रित नहीं करता है, उसे अक्सर अस्पताल में भर्ती होने और निरंतर चिकित्सा पर्यवेक्षण की आवश्यकता होती है। वयस्कों और बुजुर्ग रोगियों में मस्तिष्क में होने वाले मस्तिष्क शोष की तस्वीर लक्षणों द्वारा चित्रित की गई है:

• असंगत, अर्थहीन भाषण;
• पेशेवर कौशल का नुकसान;
• अंतरिक्ष और समय अवधि के भीतर अभिविन्यास का नुकसान;
• स्वयं सेवा कौशल का नुकसान।

स्वास्थ्य की असंतोषजनक स्थिति की शिकायतों की संख्या घट जाती है क्योंकि कॉर्टिकल शोष की विनाशकारी प्रक्रियाएँ बढ़ जाती हैं। यह एक खतरनाक संकेत है जो किसी की अपनी शारीरिक और मानसिक स्थिति की पर्याप्त धारणा में गिरावट का संकेत देता है।

पैथोलॉजी के प्रकार

सेरेब्रल एट्रोफी का सामान्यीकृत रूप मस्तिष्क के ऊतकों की तंत्रिका कोशिकाओं के कई क्षेत्रों को कवर करता है। डिफ्यूज सेरेब्रल एट्रोफी मस्तिष्क संरचनाओं के सभी हिस्सों में न्यूरॉन्स की एक समान मौत है। यह धमनी उच्च रक्तचाप के परिणामस्वरूप विकसित होता है, जो मस्तिष्क के प्रत्येक भाग में स्थित छोटे जहाजों को नुकसान पहुंचाता है।

फैलाना शोष के प्रारंभिक लक्षण एक विकार से मिलते जुलते हैं। एक प्रगतिशील पाठ्यक्रम लक्षणों में तेजी से वृद्धि की ओर जाता है, जिससे बाद के चरणों में विकृति विज्ञान में अंतर करना संभव हो जाता है। कॉर्टिकल व्यू के विपरीत, फैलाना शोष के साथ, नियंत्रण के घाव के लक्षण, प्रमुख गोलार्ध स्पष्ट रूप से व्यक्त किए जाते हैं। मस्तिष्क में होने वाली कॉर्टिकल सबट्रोफी के साथ, केवल ऊतकों के विनाश और विनाश की रूपरेखा तैयार की जाती है।

मस्तिष्क में होने वाली सबट्रोफी एक ऐसी स्थिति है जो न्यूरोनल मौत के चरण से पहले होती है। रोग का तंत्र पहले ही शुरू हो चुका है, विनाशकारी प्रक्रियाएं शुरू हो गई हैं, लेकिन शरीर स्वतंत्र रूप से उत्पन्न होने वाली गड़बड़ी की भरपाई करता है। उपपोषी परिवर्तन अव्यक्त लक्षणों के साथ होते हैं। दोनों गोलार्द्धों के ऊतकों में द्विध्रुवीय कॉर्टिकल शोष होता है। अल्जाइमर सिंड्रोम द्वारा प्रकट।

मस्तिष्क में विकसित हो रहा मादक शोष

मस्तिष्क पदार्थ की संरचनाओं को कार्बनिक क्षति, जो इथेनॉल के निरंतर संपर्क की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होती है, को विषाक्त एन्सेफैलोपैथी कहा जाता है। मस्तिष्क के सभी भागों को प्रभावित करता है। कॉर्टिकल परतें और सेरिबैलम शराब के नकारात्मक प्रभावों के प्रति विशेष रूप से संवेदनशील हैं। अक्सर कपाल नसों के पक्षाघात की ओर जाता है। ललाट लोब व्यवहार, बुद्धि, भावनाओं और नैतिक गुणों के लिए जिम्मेदार होते हैं - गुण जो एक जागरूक व्यक्ति की विशेषता रखते हैं।

विकासशील विकृति ऊतकों में एट्रोफिक परिवर्तन का कारण बनती है और मनोभ्रंश के मुख्य कारणों में से एक है। शराब के परिणामस्वरूप मनोभ्रंश का निदान 10-30% रोगियों में किया जाता है जो मादक पेय पदार्थों का दुरुपयोग करते हैं। एक व्यक्ति शिशु हो जाता है, अमूर्त तार्किक सोच की क्षमता खो देता है। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, रोगी बुनियादी कौशल खो देता है - दांतों को ब्रश करने, फावड़ियों को बांधने और हाथ में कटलरी रखने की क्षमता।

मल्टीसिस्टम एट्रोफी

कई साइटों को कवर करता है - सेरिबैलम, बेसल नाभिक, रीढ़ की हड्डी। यदि आप इस विषय को विस्तार से समझते हैं कि एट्रोफिक अपक्षयी परिवर्तन क्या हैं जिन्होंने मस्तिष्क को एक मल्टीसिस्टम रूप में प्रभावित किया है, तो यह प्रगतिशील पाठ्यक्रम (मोटर डिसफंक्शन) और स्वायत्त विफलता सिंड्रोम पर ध्यान देने योग्य है। संतुलन की हानि, अंगों का कांपना, असामान्य चाल, स्तंभन दोष से प्रकट। बाद के चरणों में, बेहोशी, चक्कर आना, पार्किंसनिज़्म, एन्यूरिसिस और आंदोलनों का असंयम देखा जाता है।

कॉर्टिकल एट्रोफी

कॉर्टिकल शोष ललाट लोब में कॉर्टिकल संरचनाओं में स्थित न्यूरॉन्स की मृत्यु से व्यक्त किया जाता है। ललाट लोब भाषण समारोह, भावनात्मक व्यवहार, व्यक्तिगत विशेषताओं को निर्धारित करने, मानव मोटर गतिविधि को विनियमित करने - स्वैच्छिक आंदोलनों की योजना बनाने और प्रदर्शन करने के लिए जिम्मेदार हैं। मस्तिष्क में होने वाली कॉर्टिकल एट्रोफी सूचीबद्ध क्षमताओं को नकारात्मक रूप से प्रभावित करती है।

कोर्टेक्स शोष मुख्य रूप से ऊतकों में उम्र से संबंधित विनाशकारी परिवर्तनों से जुड़ा होता है। कॉर्टिकल एट्रोफी के संकेत संकेत बिगड़ा हुआ व्यवहार और बौद्धिक क्षमता का नुकसान है। कॉर्टिकल प्रकार के ग्रेड 1 के सेरेब्रल एट्रोफी के साथ, रोगी को आम तौर पर स्वीकृत नैतिक मानकों के गैर-अनुरूपता, अप्रचलित कार्यों की विशेषता है।

कोई व्यक्ति कारणों की व्याख्या नहीं कर सकता है या किए गए कार्यों के परिणामों का आकलन नहीं कर सकता है। एक विशिष्ट विशेषता जो शोष को इंगित करती है जिसने ललाट लोब को प्रभावित किया है वह है प्रतिगामी परिवर्तन और व्यक्तित्व का क्षरण। संज्ञानात्मक क्षमता कम हो जाती है, सोचने, याद रखने, ध्यान केंद्रित करने की क्षमता खो जाती है।

सेरिबैलम को प्रभावित करने वाला शोष

सेरिबैलम मोटर समन्वय के लिए जिम्मेदार विभाग है। विनाशकारी परिवर्तन मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की खराबी, असंतुलन, निगलने में शिथिलता और आंखों पर नियंत्रण से प्रकट होते हैं। कंकाल के पेशीय कोर्सेट का स्वर कम हो जाता है। किसी व्यक्ति के लिए अपना सिर सीधा रखना मुश्किल होता है। एन्यूरिसिस आम है।

बच्चों में ब्रेन एट्रोफी

यह पूछे जाने पर कि क्या बच्चे का मस्तिष्क पदार्थ शोष कर सकता है, डॉक्टर सकारात्मक जवाब देते हैं। नवजात बच्चों में मस्तिष्क को प्रभावित करने वाला शोष अक्सर जन्म के आघात और तंत्रिका तंत्र के अंतर्गर्भाशयी विकास में असामान्यताओं का परिणाम होता है। इसका निदान जीवन के शुरुआती चरणों में किया जाता है - आमतौर पर पहले हफ्तों और महीनों में। उनका इलाज दवाओं, फिजियोथेरेपी और बेहोश करने की प्रक्रियाओं से किया जाता है। पूर्वानुमान प्रतिकूल है।

लक्षण

मस्तिष्क के ऊतकों और संरचनाओं को प्रभावित करने वाले शोष के प्रारंभिक लक्षण आमतौर पर 45 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में दिखाई देते हैं। महिला रोगियों में पैथोलॉजी का अधिक बार निदान किया जाता है। विशिष्ट लक्षण:

• व्यक्तित्व प्रकार में परिवर्तन। उदासीनता, उदासीनता, हितों की सीमा का संकुचित होना।
• मनो-भावनात्मक पृष्ठभूमि का विकार। मिजाज, अवसाद, चिड़चिड़ापन बढ़ जाना।
• बिगड़ा हुआ स्मृति समारोह।
• कम शब्दावली।
• मोटर की शिथिलता, आंदोलनों का बिगड़ा हुआ समन्वय और ठीक मोटर कौशल।
• मानसिक गतिविधि का बिगड़ना।
• प्रदर्शन में कमी।
• मिरगी के दौरे।

शरीर की पुनर्योजी प्रतिक्रियाएं कमजोर हो जाती हैं। रिफ्लेक्सिस उदास हैं। लक्षण तेज और अधिक स्पष्ट हो जाते हैं। एट्रोफिक परिवर्तन पार्किंसंस और अल्जाइमर सिंड्रोम द्वारा प्रकट होते हैं। संकेत एक विशिष्ट प्रभावित क्षेत्र को इंगित करते हैं:

1. मज्जा। श्वसन, पाचन, हृदय प्रणाली के काम में विचलन। सुरक्षात्मक सजगता को दबा दिया जाता है।
2. अनुमस्तिष्क। कंकाल की मांसपेशियों की कमजोरी, मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की खराबी।
3. मध्यमस्तिष्क। बाहरी उत्तेजनाओं के लिए बाधित या अनुपस्थित प्रतिक्रियाएं।
4. डाइएन्सेफेलॉन। थर्मोरेग्यूलेशन सिस्टम के काम में पैथोलॉजिकल विचलन, हेमोस्टेसिस सिस्टम और चयापचय की गतिविधि में व्यवधान।
5. सामने का भाग। गोपनीयता, आक्रामकता, प्रदर्शनकारी व्यवहार।

आवेग जैसे लक्षण, पहले अनैच्छिक अशिष्टता, कामुकता में वृद्धि, आत्म-नियंत्रण में कमी, उदासीनता, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के मुख्य अंग के काम में विफलताओं का संकेत देते हैं।

रोग के कारण

मस्तिष्क में होने वाले शोष के विषय को समझते हुए, यह ध्यान दिया जाना चाहिए - यह हमेशा एक माध्यमिक निदान होता है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर लंबे समय तक हानिकारक प्रभावों की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है। डॉक्टरों ने मस्तिष्क की कोशिकाओं के मरने के कई कारण बताए:

1. आनुवंशिक प्रवृतियां। सबसे महत्वपूर्ण कारक।
2. शरीर का नशा, उच्च आवृत्ति के साथ आवर्ती, मादक पेय, दवाओं के उपयोग से जुड़ा हुआ है।
3. कपाल के अंदर खोपड़ी और कोमल ऊतकों को चोट लगना।
4. ऊतकों को अपर्याप्त रक्त की आपूर्ति, सेरेब्रल इस्किमिया।
5. क्रोनिक एनीमिया - अपर्याप्त ऑक्सीजन की आपूर्ति। प्रोटीन हीमोग्लोबिन और लाल रक्त कोशिकाओं के रक्त में कम सांद्रता के परिणामस्वरूप यह स्थिति उत्पन्न होती है, जो ऊतकों को ऑक्सीजन पहुंचाती है।
6. तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करने वाले संक्रमण - पोलियोमाइलाइटिस, मेनिन्जाइटिस, कुरु रोग, लेप्टोस्पायरोसिस, मस्तिष्क ऊतक फोड़ा।
7. हृदय प्रणाली के रोग - हृदय की मांसपेशियों का इस्किमिया, हृदय की विफलता, एथेरोस्क्लोरोटिक संवहनी विकृति।
8. कोमा विच्छेदन।
9. इंट्राक्रेनियल दबाव। यह अक्सर नवजात शिशुओं में अनुमस्तिष्क शोष का कारण होता है।
10. ट्यूमर आकार में बड़े होते हैं, आसपास के ऊतकों को संकुचित करते हैं और मस्तिष्क के कुछ हिस्सों में सामान्य रक्त आपूर्ति में हस्तक्षेप करते हैं।
11. सेरेब्रोवास्कुलर रोग - मस्तिष्क में स्थित वाहिकाओं में विनाशकारी परिवर्तन।

यदि कोई व्यक्ति मानसिक गतिविधि से बचता है, तो मस्तिष्क में होने वाले एट्रोफिक रोगों के विकास का खतरा बढ़ जाता है। मस्तिष्क में स्थित न्यूरॉन्स की मृत्यु की संभावना को बढ़ाने वाले कारकों में धूम्रपान, कम मानसिक तनाव, पुरानी उच्च रक्तचाप, जलशीर्ष, रक्त वाहिकाओं को संकुचित करने वाली दवाओं का दीर्घकालिक उपयोग शामिल हैं।

निदान

यह निर्धारित करने के लिए, जिसके बाद मस्तिष्क के ऊतकों के एट्रोफाइड क्षेत्रों की उपस्थिति के मामले हैं, नैदानिक ​​​​परीक्षण निर्धारित हैं। प्रारंभिक अवस्था में निदान की जटिलता सही, समय पर उपचार और कार्यों की पूर्ण बहाली को रोकती है। परीक्षा के दौरान, डॉक्टर सजगता और प्रतिक्रियाशीलता के स्तर को निर्धारित करता है - बाहरी उत्तेजनाओं का जवाब देने की क्षमता। वाद्य और हार्डवेयर तरीके:

• एमआरआई, सीटी। आपको सिस्टिक और ट्यूमर संरचनाओं, हेमटॉमस, घावों के स्थानीय फ़ॉसी की पहचान करने की अनुमति देता है।
• अल्ट्रासाउंड, न्यूरोसोनोग्राफी - नवजात शिशुओं में।
• डॉपलर अल्ट्रासोनोग्राफी। संवहनी प्रणाली के तत्वों की स्थिति और धैर्य को प्रकट करता है।
• एंजियोग्राफी - रक्त वाहिकाओं की एक्स-रे परीक्षा।

न्यूरोफिज़ियोलॉजिकल अध्ययन, जिसमें इलेक्ट्रोएन्सेफलोग्राफी (मस्तिष्क गतिविधि की डिग्री निर्धारित करना), रियोएन्सेफलोग्राफी (मस्तिष्क परिसंचरण की स्थिति का निर्धारण), नैदानिक ​​​​पंचर शामिल हैं, उन कारणों की पहचान करने के लिए किए जाते हैं जो मस्तिष्क के ऊतकों को बनाने वाली कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाते हैं। .

ब्रेन एट्रोफी के लिए उपचार

पूरी तरह से ठीक होना नामुमकिन है। तंत्रिका तंत्र के सामान्य कामकाज को बहाल करने, मज्जा की कोशिकाओं में चयापचय प्रक्रियाओं को विनियमित करने, रक्त प्रवाह और ऊतकों को रक्त की आपूर्ति को सामान्य करने के लिए जटिल चिकित्सा की जाती है। रोग का इलाज रूढ़िवादी तरीकों से किया जाता है। सही दवा चिकित्सा रोग के विकास को रोकती है। लक्षणों को ध्यान में रखते हुए, न्यूरोलॉजिस्ट समूहों की दवाओं को निर्धारित करता है:

1. शामक (शामक)।
2. ट्रैंक्विलाइज़र।
3. अवसादरोधी।
4. नॉट्रोपिक्स जो सोचने की क्षमता को उत्तेजित करते हैं।
5. न्यूरोप्रोटेक्टिव एजेंट जो न्यूरॉन्स को नुकसान से बचाते हैं।
6. एंटीहाइपरटेन्सिव ड्रग्स और एंटीप्लेटलेट एजेंट जो ब्लड प्रेशर को कम करते हैं और ब्लड काउंट में सुधार करते हैं।

साथ ही ड्रग थेरेपी के साथ, आहार को बनाए रखा जाता है। रोगी को ताजी हवा में टहलते हुए, खुराक की शारीरिक गतिविधि, एक स्वस्थ, संतुलित आहार, मानसिक क्षमताओं में सुधार के लिए मानसिक गतिविधि से संबंधित गतिविधियों, स्मृति प्रशिक्षण को दिखाया गया है।

प्रोफिलैक्सिस

पैथोलॉजी अक्सर धमनी उच्च रक्तचाप और एथेरोस्क्लेरोसिस का परिणाम है। नकारात्मक परिणामों को रोकने के लिए, मज्जा के ऊतकों में एट्रोफिक प्रक्रियाओं को भड़काने वाली बीमारियों का समय पर इलाज करने की सिफारिश की जाती है। डॉक्टर बुरी आदतों को छोड़ने, स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करने, मस्तिष्क को तार्किक कार्यों से लोड करने और बौद्धिक गतिविधि को प्रोत्साहित करने की सलाह देते हैं।

ब्रेन एट्रोफी एक दीर्घकालिक रोग प्रक्रिया है, जो सही चिकित्सा के अभाव में, मनोभ्रंश, विकलांगता और परिचारकों पर पूर्ण निर्भरता की ओर ले जाती है। अक्सर रोगी को अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता होती है। रोग के विकास को समय पर पहचानने और रोकने के लिए, पहले खतरनाक लक्षणों पर, एक न्यूरोलॉजिस्ट से परामर्श करना बेहतर होता है।