Ki fejlesztette ki a sejtes. A sejtelmélet a gook sejtelmélete létrejöttének története. Hogyan jött létre a sejtelmélet?

- minden élő szervezet elemi szerkezeti és funkcionális egysége, létezhet különálló szervezetként (baktériumok, protozoonok, algák, gombák), valamint többsejtű állatok, növények és gombák szöveteinek részeként.

A sejt tanulmányozásának története. Sejtelmélet.

Az élőlények sejtszintű létfontosságú tevékenységét a citológia vagy sejtbiológia tudománya vizsgálja. A citológia tudományként való megjelenése szorosan összefügg a sejtelmélet megalkotásával, amely a biológiai általánosítások közül a legszélesebb és legalapvetőbb.

A sejt kutatásának története elválaszthatatlanul összefügg a kutatási módszerek fejlődésével, elsősorban a mikroszkópos technológia fejlődésével. Robert Hooke angol fizikus és botanikus (1665) először használta a mikroszkópot növényi és állati szövetek tanulmányozására. Egy bodza parafa vágását tanulmányozva külön üregeket – sejteket vagy sejteket – talált.

1674-ben a híres holland kutató, Anthony de Leeuwenhoek továbbfejlesztette a mikroszkópot (270-szeresre nagyította), egysejtű organizmusokat fedezett fel egy csepp vízben. Baktériumokat fedezett fel a lepedékben, felfedezte és leírta a vörösvértesteket, spermiumokat, állati szövetekből leírta a szívizom szerkezetét.

1827 – honfitársunk, K. Baer felfedezte a tojást.
1831 – Robert Brown angol botanikus leírta a sejtmagot a növényi sejtekben.
1838 – Matthias Schleiden német botanikus felvetette azt az elképzelést, hogy a növényi sejtek fejlődésük szempontjából azonosak.
1839 – Theodor Schwann német zoológus végső általánosítást tett arra vonatkozóan, hogy a növényi és állati sejteknek közös szerkezetük van. "Mikroszkópos vizsgálatok az állatok és növények szerkezetének és növekedésének összefüggéseiről" című munkájában megfogalmazta a sejtelméletet, amely szerint a sejtek az élő szervezetek szerkezeti és funkcionális alapjai.
1858 – Rudolf Virchow német patológus alkalmazta a sejtelméletet a patológiában, és fontos rendelkezésekkel egészítette ki:

1) új cella csak egy előző cellából keletkezhet;

2) az emberi betegségek a sejtek szerkezetének megsértésén alapulnak.

A sejtelmélet modern formájában három fő rendelkezést tartalmaz:

1) sejt - minden élőlény elemi szerkezeti, funkcionális és genetikai egysége - az élet elsődleges forrása.

2) a korábbiak osztódása következtében új sejtek jönnek létre; a sejt az élőlény fejlődésének elemi egysége.

3) a többsejtű szervezetek szerkezeti és funkcionális egységei a sejtek.

A sejtelmélet gyümölcsöző hatással volt a biológiai kutatás minden területére.

A 17-18. századi rendkívül fontos felfedezések ellenére továbbra is nyitva maradt a kérdés, hogy a sejtek a növény minden részének részét képezik-e, és nem csak növényi, hanem állati szervezetek is épülnek-e belőlük. Csak 1838-1839-ben. Ezt a kérdést végül a német tudósok, Matthias Schleiden botanikus és Theodor Schwann fiziológus oldották meg. Megalkották az úgynevezett sejtelméletet. Lényege annak a ténynek a végső felismerése volt, hogy minden élőlény, növényi és állati, a legalacsonyabbtól a legszervezettebbig a legegyszerűbb elemekből - sejtekből áll (1. ábra).

Az oldható enzimek, a DNS és az RNS további elválasztása elektroforézissel kimondható.

A sejtelmélet főbb rendelkezései a biológia jelenlegi fejlettségi szintjén a következőképpen fogalmazhatók meg: A sejt egy elemi élő rendszer, a prokarióták és eukarióták felépítésének, életének, szaporodásának és egyedfejlődésének alapja. A sejten kívül nincs élet. Új sejtek csak a már meglévő sejtek osztódásával keletkeznek. Minden élőlény sejtje hasonló szerkezetű és kémiai összetételű. A többsejtű szervezet növekedése és fejlődése egy vagy több kezdeti sejt növekedésének és szaporodásának a következménye. Az élőlények sejtszerkezete bizonyítja, hogy minden élőlénynek egyetlen eredete van.

A sejtelmélet létrejöttének története Hooke (Hooke) Robert (1635. július 18., Freshwater, Wight - 1703. március 3., London) Az első ember, aki sejteket látott, az angol tudós, Robert Hooke volt (hooke-nak köszönhetően ismerjük törvény). 1665-ben, hogy megértse, miért úszik olyan jól a parafafa, Hooke elkezdte megvizsgálni a parafa vékony részeit egy általa továbbfejlesztett mikroszkóp segítségével. Megállapította, hogy a parafa sok apró sejtre oszlik, hasonlóan a méhsejtekhez, amelyeket olyan cellákból építenek fel, amelyek a kolostori cellákra emlékeztették, és ezeket a sejteket celláknak nevezte (angolul a cell jelentése "sejt, sejt, sejt"). Valójában Robert Hooke csak a növényi sejtek héját látta. Így néztek ki a sejtek Hooke mikroszkópja alatt.

A sejtelmélet létrejöttének története Leeuwenhoek, Anthony van (1632. október 24. Delft – 1723. augusztus 26., uo.), holland természettudós. Purkyne Jan Evangelista (Libochovice, 1787. december 17. – Prága, 1869. július 28.), cseh fiziológus. Brown, Robert (1773. 12. 21., Montrose - 1858. 06. 10., London), skót botanikus egy csepp víz "állatok" - mozgó élőlények - egysejtű szervezetek (baktériumok). Az első mikroszkóposok Hooke nyomán csak a sejtmembránokra figyeltek. Nem nehéz megérteni őket. A mikroszkópok akkoriban tökéletlenek voltak, és alacsony nagyítást adtak. Hosszú ideig a héjat tekintették a sejt fő szerkezeti alkotóelemének. J. Purkyne (1787-1869) cseh tudós csak 1825-ben hívta fel a figyelmet a sejtek félig folyékony kocsonyás tartalmára, és protoplazmának nevezte (ma citoplazmának hívják). Csak 1833-ban fedezte fel az angol botanikus, R. Brown (1773-1858), a részecskék kaotikus hőmozgásának felfedezője (a későbbiekben Brown-nak nevezték tiszteletére) a sejtmagokat. Brown azokban az években érdeklődött a szokatlan növények - trópusi orchideák - szerkezete és fejlődése iránt. Ezekből a növényekből metszeteket készített, és mikroszkóppal megvizsgálta őket. Brown először észrevett néhány furcsa, leírhatatlan gömb alakú struktúrát a sejtek közepén. Ezt a sejtszerkezetet magnak nevezte.

A sejtelmélet létrejöttének története Schleiden Matthias Jakob (1804.05.04, Hamburg - 1881.06.23, Frankfurt am Main), német botanikus. Ugyanakkor M. Schleiden német botanikus megállapította, hogy a növényeknek sejtszerkezetük van. Brown felfedezése volt Schleiden felfedezésének kulcsa. A tény az, hogy a sejtmembránok, különösen a fiatalok, gyakran rosszul láthatók mikroszkóp alatt. A másik dolog a mag. Könnyebb kimutatni a sejtmagot, majd a sejtmembránt. Schleiden ezt kihasználta. Elkezdte módszeresen végigjárni a metszeteket metszetek után, magokat, majd héjakat keresve, mindent újra és újra megismételt a különböző szervek és növényrészek metszetén. Közel öt év módszeres kutatás után Schleiden befejezte munkáját. Meggyőzően bebizonyította, hogy minden növényi szerv sejtes természetű. Schleiden a növényekre vonatkozó elméletét alátámasztotta. De voltak még állatok. Mi a felépítésük, lehet-e egyetlen sejtszerkezeti törvényről beszélni minden élőlényre? Hiszen az állati szövetek sejtszerkezetét bizonyító tanulmányokkal együtt voltak olyan munkák, amelyekben ezt a következtetést élesen vitatták. A tudósok az állatok csontjaiból, fogaiból és számos más szövetből metszeteket készítve nem láttak sejteket. Korábban sejtekből álltak? Hogyan változtak? Ezekre a kérdésekre egy másik német tudós – T. Schwann – adta meg a választ, aki megalkotta az állati szövetek szerkezetének sejtelméletét. Schwann ösztönözte ezt a felfedezést, Schleiden pedig jó iránytűt adott Schwannnak – a magot. Schwann ugyanezt a technikát alkalmazta munkájában – először a sejtek magját kereste, majd a membránokat. Rekord rövid idő alatt - mindössze egy év alatt - Schwann befejezte titáni munkáját, és már 1839-ben: publikálta az eredményeket "Mikroszkópos vizsgálatok az állatok és növények szerkezetének és növekedésének megfeleltetéséről" című művében, ahol megfogalmazta a főbb rendelkezéseket. a sejtelmélet Schwann (Schwann) Theodor ( 1810. 12. 07. Neuss - 1882. 01. 11. Köln), német fiziológus.

A sejtelmélet létrejöttének története A sejtelmélet főbb rendelkezései M. Schleiden és T. Schwann szerint 1. Minden élőlény azonos részekből - sejtekből - áll; ugyanazon törvények szerint alakulnak és nőnek. 2. Az elemi testrészek fejlődésének általános elve a sejtképzés. 3. Bizonyos határokon belül minden sejt egy egyed, egyfajta független egész. De ezek az egyének együtt cselekszenek, hogy harmonikus egész alakuljon ki. Minden szövet sejtekből áll. 4. A növényi sejtekben lezajló folyamatok a következőkre redukálhatók: 1) új sejtek megjelenése; 2) a sejtek méretének növekedése; 3) a sejttartalom átalakulása és a sejtfal megvastagodása. Ezt követően az összes élő szervezet sejtszerkezetének ténye vitathatatlanná vált. További kutatások kimutatták, hogy lehetséges olyan organizmusokat találni, amelyek hatalmas számú sejtből állnak; korlátozott számú sejtből álló organizmusok; végül azok, akiknek az egész testét csak egy sejt képviseli. Sejtmentes organizmusok nem léteznek a természetben. T. Schwann és M. Schleiden tévesen azt hitte, hogy a test sejtjei az elsődleges nem sejtes anyagból származnak.

A sejtelmélet létrejöttének története Virchow Rudolf Ludwig Karl (1821.10.13., Schifelbein, Pomeránia - 1902.09.05., Berlin) Baer Karl Maksimovich (1792.2.17.28., Piib birtok - 1876.11.16., Tartu) Schleiden Schleiden) Matthias Jakob (1804. 04. 05. Hamburg - 1881. 06. 23. Frankfurt am Main) Később Rudolf Vikhrov (1858-ban) megfogalmazta a sejtelmélet egyik legfontosabb rendelkezését: a sejt egy másik sejtből származik. Ahol egy sejt keletkezik, azt egy sejtnek kell megelőznie, ahogyan az állat csak állatból származik, a növény csak a növényből. Egy sejt csak egy előző sejtből keletkezhet annak osztódása következtében. Karl Baer, az Orosz Tudományos Akadémia akadémikusa fedezte fel az emlőspetéket, és megállapította, hogy minden többsejtű szervezet egyetlen sejtből indul ki. Ez a felfedezés megmutatta, hogy a sejt nemcsak szerkezeti egység, hanem minden élő szervezet fejlődési egysége is. Az az elképzelés, hogy minden élőlény sejtekből áll, a biológia történetének egyik legfontosabb elméleti előrelépése volt, mivel egységes keretet teremtett minden élőlény tanulmányozásához. Schleiden zoológus először 1873-ban írta le az állati sejtek közvetett osztódását - "mitózist".

A sejtelmélet létrejöttének története A sejt gondolatának kialakulásának és fejlődésének első állomásai 1. A sejt fogalmának eredete 1665 - R. Hooke először vizsgált mikroszkóp alatt egy parafa metszetet, vezette be. a "sejt" kifejezés 1680 - A. Leeuwenhoek felfedezte az egysejtű szervezeteket. 2. A sejtfelbukkanó elmélet 1838-ban T. Schwan és M. Schleiden összefoglalta a sejtre vonatkozó ismereteket, megfogalmazta a sejtelmélet főbb rendelkezéseit: Minden növényi és állati szervezet áll hasonló szerkezetű sejtekből. 3. A sejtelmélet kialakulása 1858 - R. Vikhrov azzal érvelt, hogy minden új sejt csak egy sejtből származik osztódása eredményeként 1658 - K. Baer megállapította, hogy minden élőlény egy sejtből kezdi a fejlődését

SEJT A sejt egy élő rendszer elemi egysége. A sejtben a specifikus funkciók az organellumok – intracelluláris struktúrák – között oszlanak meg. A formák sokfélesége ellenére a különböző típusú sejtek fő szerkezeti jellemzőikben feltűnő hasonlóságot mutatnak. A sejt egy elemi élő rendszer, amely három fő szerkezeti elemből áll - a héjból, a citoplazmából és a sejtmagból. A citoplazma és a sejtmag protoplazmát alkot. A többsejtű élőlények szinte minden szövete sejtekből áll. Másrészt az iszappenészek egy elválasztatlan sejttömegből állnak, sok maggal. Slime formák. Felső sor balról jobbra: Physarium citrinum, Arcyria cinerea, Physarum polycephalum. Alsó sor, balról jobbra: Stemonitopsis gracilis, Lamproderma arcyrionema, Diderma effusum Az állatok szívizomzata hasonló elrendezésű. Számos testszerkezetet (kagylók, gyöngyök, csontok ásványi alapja) nem a sejtek, hanem azok szekréciójának termékei alkotnak.

A SEJT A kis organizmusok akár több száz sejtből is állhatnak. Az emberi test 1014 sejtből áll. A jelenleg ismert legkisebb sejt mérete 0,2 mikron, a legnagyobb - egy megtermékenyítetlen epiornis tojás - körülbelül 3,5 kg súlyú. A bal oldalon az epiornisokat több évszázaddal ezelőtt kiirtották. A jobb oldalon a Madagaszkáron található tojása. A növényi és állati sejtek tipikus mérete 5 és 20 mikron között van. Ebben az esetben általában nincs közvetlen kapcsolat az élőlények mérete és sejtjeik mérete között. Ahhoz, hogy önmagában fenntartsa a szükséges anyagkoncentrációt, a sejtet fizikailag el kell különíteni a környezetétől. Ugyanakkor a szervezet létfontosságú tevékenysége magában foglalja a sejtek közötti intenzív anyagcserét. A plazmamembrán gátként működik a sejtek között. A sejt belső szerkezete régóta rejtély a tudósok számára; azt hitték, hogy a membrán korlátozza a protoplazmát - egyfajta folyadékot, amelyben minden biokémiai folyamat végbemegy. Az elektronmikroszkópos vizsgálatnak köszönhetően kiderült a protoplazma titka, és ma már ismert, hogy a sejt belsejében van egy citoplazma, amelyben különböző organellumok találhatók, és genetikai anyag DNS formájában, amely főként a sejtmagban (eukariótákban) áll össze. .

A SEJT FELÉPÍTÉSE A sejt szerkezete az élőlények osztályozásának egyik fontos alapelve. Állati sejtszerkezet Növényi sejtszerkezet

NUCLEUS A sejtmag minden eukarióta sejtjében megtalálható, az emlős vörösvértestek kivételével. Egyes protozoonoknak két magja van, de általában a sejt csak egy magot tartalmaz. A sejtmag általában golyó vagy tojás formáját ölti; méretében (10-20 µm) a legnagyobb az organellumok közül. A sejtmagot a citoplazmától a magmembrán határolja el, amely két membránból áll: külső és belső membránból, amelyek szerkezete megegyezik a plazmamembránéval. Közöttük egy keskeny tér van tele félig folyékony anyaggal. A nukleáris burok számos pórusán keresztül történik az anyagok cseréje a sejtmag és a citoplazma között (különösen az mRNS felszabadulása a citoplazmába). A külső membrán gyakran tele van fehérjeszintetizáló riboszómákkal. A sejt magja A nukleáris burok alatt található a karioplazma (nukleáris lé), amely a citoplazmából kapja az anyagokat. A karioplazma kromatint, a DNS-t hordozó anyagot és nukleolusokat tartalmaz. A nucleolus egy lekerekített szerkezet a magon belül, ahol riboszómák képződnek. A kromatinban található kromoszómák összességét kromoszómakészletnek nevezzük. A szomatikus sejtekben a kromoszómák száma diploid (2 n), ellentétben a haploid kromoszómakészlettel rendelkező csírasejtekkel (n). A sejtmag legfontosabb feladata a genetikai információ megőrzése. Amikor egy sejt osztódik, a sejtmag is ketté válik, és a benne található DNS másolódik (replikálódik). Ennek köszönhetően minden leánysejtnek van magja is.

A CITOPLAZMA ÉS SZERVEI A citoplazma egy vizes anyag - citoszol (90% víz), amely különféle organellumokat, valamint tápanyagokat (valódi és kolloid oldatok formájában) és az anyagcsere folyamatok oldhatatlan salakanyagait tartalmaz. A glikolízis, a zsírsavak, nukleotidok és más anyagok szintézise a citoszolban megy végbe. A citoplazma egy dinamikus szerkezet. Az organellumok mozognak, és néha a ciklózis is észrevehető - aktív mozgás, amelyben a teljes protoplazma részt vesz. Az állati és növényi sejtekre egyaránt jellemző organellumok. A mitokondriumokat néha "sejterőműveknek" is nevezik. Ezek spirális, lekerekített, hosszúkás vagy elágazó organellumok, amelyek hossza 1,5–10 µm között változik, szélessége 0,25–1 µm. A mitokondriumok megváltoztathatják alakjukat, és a sejt azon területeire költözhetnek, ahol a legnagyobb szükség van rájuk. Egy sejt legfeljebb ezer mitokondriumot tartalmaz, és ez a szám erősen függ a sejt aktivitásától. Mindegyik mitokondriumot két membrán vesz körül, amelyek RNS-t, fehérjéket és mitokondriális DNS-t tartalmaznak, amely részt vesz a mitokondriumok szintézisében a nukleáris DNS mellett. A belső membrán cristae-nak nevezett redőkbe van összehajtva. Lehetséges, hogy a mitokondriumok egykor szabadon mozgó baktériumok voltak, amelyek véletlenül bejutva a sejtbe, szimbiózisba léptek a gazdaszervezettel. A mitokondriumok legfontosabb funkciója az ATP szintézise, amely a szerves anyagok oxidációja következtében megy végbe. Mitokondriumok

ENDOPLASMATIKUS KISKERESKEDELEM ÉS RIBOSZÓMÁK Endoplazmatikus retikulum: sima és szemcsés szerkezetek. A közelben egy 10 000-szeresre nagyított fénykép Az endoplazmatikus retikulum az eukarióta sejtek citoplazmájába behatoló membránhálózat. Csak elektronmikroszkóppal lehet megfigyelni. Az endoplazmatikus retikulum összeköti egymással az organellumokat, ezen keresztül a tápanyagok szállítása történik. A sima ER tubulusok formájában van, amelyek falai a plazmamembránhoz hasonló szerkezetű membránok. Lipideket és szénhidrátokat szintetizál. A szemcsés ER csatornáinak és üregeinek membránjain sok riboszóma található; ez a fajta hálózat részt vesz a fehérjeszintézisben A riboszómák kicsi (15-20 nm átmérőjű) organellumok, amelyek rRNS-ből és polipeptidekből állnak. A riboszómák legfontosabb funkciója a fehérjeszintézis. Számuk a cellában igen nagy: ezrek és tízezrek. A riboszómák kapcsolódhatnak az endoplazmatikus retikulummal, vagy lehetnek szabad állapotban. A szintézis folyamatában általában sok riboszóma vesz részt egyidejűleg, láncokba egyesülve, ezeket poliriboszómáknak nevezzük.

GOLGI-KÉSZÜLÉK ÉS LIZOZÓMÁK A Golgi-készülék egy halom hártyás tasak (ciszterna) és egy kapcsolódó hólyagrendszer. A hólyaghalmaz külső, homorú oldalán (nyilván a sima endoplazmatikus retikulumból bimbózó) folyamatosan új ciszternák képződnek, a ciszternák belsejében visszamennek vezikulákká. A Golgi-készülék fő funkciója az anyagok citoplazmába és az extracelluláris környezetbe történő szállítása, valamint a zsírok és szénhidrátok szintézise, különösen a nyálkát képező mucin glikoprotein, valamint viasz, gumi és növényi ragasztó. . A Golgi-készülék részt vesz a plazmamembrán növekedésében és megújulásában, valamint a lizoszómák képzésében. A lizoszómák emésztőenzimekkel teli membránzsákok. Különösen sok lizoszóma található az állati sejtekben, itt a méretük tized mikrométer. A lizoszómák lebontják a tápanyagokat, megemésztik a sejtbe került baktériumokat, enzimeket választanak ki, és emésztéssel eltávolítják a felesleges sejtrészeket. A lizoszómák a sejt "öngyilkossági eszközei" is: bizonyos esetekben (például amikor az ebihal farka elpusztul) a lizoszómák tartalma a sejtbe kerül, és az elhal. Lizoszómák

Centrioles Sejt citoszkeleton. A mikrofilamentumok kékek, a mikrotubulusok zöldek, a köztes rostok pirosak.A növényi sejtek tartalmazzák az állati sejtekben található összes organellumát (a centriolok kivételével). Vannak azonban csak a növényekre jellemző szerkezeteik is.

, a növények és a baktériumok hasonló szerkezetűek. Később ezek a következtetések váltak az organizmusok egységének bizonyításának alapjává. T. Schwann és M. Schleiden bevezette a sejt alapfogalmát a tudományba: a sejteken kívül nincs élet.

A sejtelméletet többször kiegészítették és szerkesztették.

Enciklopédiai YouTube

1 / 5

✪ Citológiai módszerek. Sejtelmélet. Biológia videóóra 10. osztály

✪ Sejtelmélet | Biológia 10. évfolyam #4 | információs lecke

✪ 3. téma, 1. rész. CITOLÓGIA. SEJTELMÉLET. MEMBRÁNSZERKEZET.

✪ Sejtelmélet | Sejtszerkezet | Biológia (2. rész)

✪ 7. Sejtelmélet (történelem + módszerek) (9. vagy 10-11. osztály) - biológia, felkészülés a vizsgára és a vizsgára 2018

Feliratok

Schleiden-Schwann sejtelméletének rendelkezései

Az elmélet megalkotói a következőképpen fogalmazták meg főbb rendelkezéseit:

A sejt minden élőlény szerkezetének elemi szerkezeti egysége.
A növények és állatok sejtjei függetlenek, eredetüket és szerkezetüket tekintve homológok egymással.

A modern sejtelmélet főbb rendelkezései

Link és Moldenhower megállapítja, hogy a növényi sejteknek független falaik vannak. Kiderült, hogy a sejt egyfajta morfológiailag izolált szerkezet. 1831-ben G. Mol bebizonyítja, hogy a növények olyan látszólag nem sejtes szerkezetei is sejtekből fejlődnek ki, mint a víztartók.

F. Meyen a "Phytotomy" (1830) című művében olyan növényi sejteket ír le, amelyek "vagy egyediek, így minden sejt külön egyed, mint az algákban és gombákban, vagy pedig jobban szervezett növényeket alkotva több és kisebb méretűvé egyesülnek. tömegek. Meyen hangsúlyozza az egyes sejtek anyagcseréjének függetlenségét.

1831-ben Robert Brown leírja a sejtmagot, és azt sugallja, hogy ez a növényi sejt állandó része.

Purkinje iskola

1801-ben Vigia bevezette az állati szövet fogalmát, de anatómiai előkészítés alapján izolálta a szöveteket, és nem használt mikroszkópot. Az állati szövetek mikroszkopikus szerkezetére vonatkozó elképzelések kialakulása elsősorban Purkinje kutatásaihoz kötődik, aki Breslauban alapította iskoláját.

Purkinje és tanítványai (különösen meg kell említeni G. Valentint) az első és legáltalánosabb formában tárták fel az emlősök (beleértve az embert is) szöveteinek és szerveinek mikroszkópos szerkezetét. Purkinje és Valentin az egyes növényi sejteket egyedi mikroszkopikus állati szövetszerkezetekkel hasonlította össze, amelyeket Purkinje leggyakrabban "magoknak" nevezett (egyes állati struktúrákra a "sejt" kifejezést használták iskolájában).

1837-ben Purkinje előadássorozatot tartott Prágában. Ezekben a gyomormirigyek felépítésével, az idegrendszerrel stb. kapcsolatos megfigyeléseiről számolt be. A jelentéséhez csatolt táblázatban az állati szövetek egyes sejtjeiről egyértelmű képeket adtak. Ennek ellenére Purkinje nem tudta megállapítani a növényi sejtek és az állati sejtek homológiáját:

először is a szemek alatt sejteket vagy sejtmagokat ért;
másodszor a "sejt" kifejezést akkor szó szerint "falakkal határolt térként" értelmezték.

Purkinje a növényi sejteket és az állati "magokat" analógia, nem pedig e struktúrák homológiája (a modern értelemben vett "analógia" és "homológia" kifejezések) szempontjából hasonlította össze.

Müller iskola és Schwann munkája

A második iskola, ahol az állati szövetek mikroszkópos szerkezetét tanulmányozták, Johannes Müller berlini laboratóriuma volt. Müller a háti húr (akkord) mikroszkopikus szerkezetét tanulmányozta; tanítványa, Henle publikált egy tanulmányt a bélhámról, amelyben ismertette annak különféle típusait és azok sejtszerkezetét.

Itt végezték el Theodor Schwann klasszikus tanulmányait, megalapozva a sejtelméletet. Schwann munkásságát erősen befolyásolta Purkinje és Henle iskola. Schwann megtalálta a helyes elvet a növényi sejtek és az állatok elemi mikroszkopikus szerkezetének összehasonlítására. Schwann képes volt homológiát megállapítani és bebizonyítani a megfelelést a növények és állatok elemi mikroszkopikus szerkezetének szerkezetében és növekedésében.

A sejtmag jelentőségét a Schwann-sejtben Matthias Schleiden kutatásai ösztönözték, aki 1838-ban adta ki Materials on Phytogenesis című munkáját. Ezért Schleident gyakran a sejtelmélet társszerzőjének nevezik. A sejtelmélet alapötlete - a növényi sejtek és az állatok elemi struktúráinak megfeleltetése - idegen volt Schleidentől. Megfogalmazta a szerkezet nélküli anyagból történő új sejtképződés elméletét, amely szerint először a sejtmag a legkisebb szemcsésségből kondenzálódik, és körülötte mag keletkezik, amely a sejt alkotója (citoblaszt). Ez az elmélet azonban téves tényeken alapult.

1838-ban Schwann 3 előzetes jelentést tett közzé, 1839-ben pedig klasszikus munkája jelent meg "Mikroszkópos vizsgálatok az állatok és növények szerkezetének és növekedésének megfeleltetéséről", amelynek már a címében a sejt fő gondolata. az elmélet megfogalmazása:

A könyv első részében a notochord és a porc szerkezetét vizsgálja, bemutatva, hogy ezek elemi szerkezete - sejtjei ugyanúgy fejlődnek. Továbbá bebizonyítja, hogy az állati szervezet más szöveteinek és szerveinek mikroszkopikus szerkezete is sejtek, amelyek nagyon hasonlítanak a porc- és húrsejtekhez.
A könyv második része a növényi sejteket és az állati sejteket hasonlítja össze, és bemutatja ezek megfeleltetését.
A harmadik rész elméleti rendelkezéseket dolgoz ki, és megfogalmazza a sejtelmélet alapelveit. Schwann kutatásai formalizálták a sejtelméletet, és bizonyították (az akkori ismeretek szintjén) az állatok és növények elemi szerkezetének egységét. Schwann fő hibája az volt, hogy Schleiden nyomán véleményt alkotott arról, hogy a sejtek szerkezet nélküli, nem sejtes anyagból származhatnak.

A sejtelmélet kialakulása a 19. század második felében

A 19. század 1840-es évei óta a sejtelmélet az egész biológia figyelmének középpontjában áll, és gyorsan fejlődik, és a tudomány önálló ágává - citológiává - vált.

A sejtelmélet továbbfejlesztéséhez elengedhetetlen volt annak kiterjesztése a szabadon élő sejteknek elismert protistákra (protozoákra) (Siebold, 1848).

Ekkor megváltozik a sejt összetételének ötlete. Tisztázzák a korábban a sejt leglényegesebb részének elismert sejtmembrán másodlagos jelentőségét, valamint a protoplazma (citoplazma) és a sejtmag (Mol, Cohn, LS Tsenkovsky, Leydig, Huxley) jelentőségét. előtérbe, amely kifejezést a sejt M. Schulze által 1861-ben adott definíciójában találta meg:

A sejt egy protoplazma csomó, amelynek belsejében mag található.

1861-ben Brucco elméletet terjesztett elő az általa "elemi szervezetként" definiált sejt összetett szerkezetéről, amely tisztázza a Schleiden és Schwann által továbbfejlesztett szerkezet nélküli anyagból (citoblasztéma) történő sejtképződés elméletét. Megállapították, hogy az új sejtek képződésének módja a sejtosztódás, amelyet először Mole vizsgált fonalas algákon. A cytoblastema botanikai anyagokon alapuló elméletének megcáfolásában fontos szerepet játszottak Negeli és N. I. Zhele tanulmányai.

Az állatok szöveti sejtjeinek osztódását Remak fedezte fel 1841-ben. Kiderült, hogy a blastomerek töredezettsége egymást követő felosztások sorozata (Bishtyuf, N. A. Kelliker). A sejtosztódás egyetemes elterjedésének gondolatát, mint új sejtek kialakításának módját R. Virchow egy aforizma formájában rögzíti:

"Omnis cellula ex cellula".
Minden sejt egy sejtből.

A sejtelmélet 19. századi fejlődésében éles ellentmondások merülnek fel, amelyek a mechanisztikus természetfelfogás keretei között kialakult sejtelmélet kettős természetét tükrözik. Már Schwannban is kísérletet tesznek arra, hogy a szervezetet sejtek összegének tekintsék. Ezt az irányzatot különösen Virchow „Cellular Pathology” (1858) című művében fejti ki.

Virchow munkája kétértelmű hatással volt a sejttudomány fejlődésére:

A sejtelméletet kiterjesztette a patológia területére, ami hozzájárult a sejtdoktrína egyetemességének felismeréséhez. Virchow munkái megszilárdították Schleiden és Schwann citoblasztéma elméletének elutasítását, felhívták a figyelmet a sejt leglényegesebb részeként elismert protoplazmára és sejtmagra.
Virchow a sejtelmélet fejlődését a szervezet tisztán mechanisztikus értelmezésének útján irányította.
Virchow a sejteket az önálló lény szintjére emelte, aminek következtében a szervezetet nem egésznek, hanem egyszerűen sejtek összegének tekintették.

20. század

A 19. század második felétől a sejtelmélet egyre inkább metafizikus jelleget kapott, amelyet Verworn sejtfiziológiája is megerősít, aki a testben végbemenő bármely élettani folyamatot az egyes sejtek fiziológiai megnyilvánulásainak egyszerű összegének tekintette. A sejtelmélet ezen fejlődési vonalának végén megjelent a „sejtállapot” mechanisztikus elmélete, amelyet többek között Haeckel is támogatott. Ezen elmélet szerint a testet az állammal, sejtjeit pedig a polgárokkal hasonlítják össze. Egy ilyen elmélet ellentmondott a szervezet integritásának elvének.

A sejtelmélet fejlesztésének mechanisztikus irányát élesen bírálták. 1860-ban I. M. Sechenov bírálta Virchow sejt ötletét. Később a sejtelméletet más szerzők kritikai értékelésnek vetették alá. A legkomolyabb és legalapvetőbb kifogásokat Hertwig, A. G. Gurvich (1904), M. Heidenhain (1907) és Dobell (1911) fogalmazta meg. Studnička cseh hisztológus (1929, 1934) kiterjedt kritikát fogalmazott meg a sejtelméletről.

Az 1930-as években O. B. Lepesinszkaja szovjet biológus kutatásainak adatai alapján „új sejtelméletet” állított fel a „virchowianizmussal” szemben. Azon az elképzelésen alapult, hogy az ontogenezis során a sejtek valamilyen nem sejtes élő anyagból fejlődhetnek ki. Az O. B. Lepeshinskaya és hívei által az általa felhozott elmélet alapjául szolgáló tények kritikai ellenőrzése nem erősítette meg a sejtmagok sejtmag-mentes „élőanyagból” történő fejlődésére vonatkozó adatokat.

Modern sejtelmélet

A modern sejtelmélet abból a tényből indul ki, hogy a sejtszerkezet az élet fő létezési formája, amely minden élő szervezetben benne van, kivéve a vírusokat. A sejtszerkezet javítása volt az evolúciós fejlődés fő iránya mind a növények, mind az állatok esetében, és a sejtszerkezet a legtöbb modern szervezetben szilárdan megmaradt.

Ugyanakkor át kell értékelni a sejtelmélet dogmatikai és módszertanilag hibás rendelkezéseit:

A sejtszerkezet az élet fő, de nem egyetlen formája. A vírusok nem sejtes életformáknak tekinthetők. Igaz, élőlényekre utaló jeleket (anyagcsere, szaporodási képesség stb.) csak a sejteken belül mutatnak, a sejteken kívül a vírus összetett kémiai anyag. A legtöbb tudós szerint a vírusok eredetükben a sejthez kapcsolódnak, genetikai anyagának részét képezik, "vad" gének.
Kiderült, hogy kétféle sejt létezik: prokarióta (baktériumok és archaebaktériumok sejtjei), amelyeknek nincs membránnal határolt sejtmagja, és eukarióta (növények, állatok, gombák és protisták sejtjei), amelyek magja körül van egy sejtmag. kettős membrán nukleáris pórusokkal. Sok más különbség is van a prokarióta és eukarióta sejtek között. A legtöbb prokarióta nem rendelkezik belső membránszervekkel, míg a legtöbb eukarióta mitokondriumokkal és kloroplasztiszokkal rendelkezik. A szimbiogenezis elmélete szerint ezek a félig autonóm organellumok a baktériumsejtek leszármazottai. Az eukarióta sejt tehát egy magasabb szintű szerveződésű rendszer, nem tekinthető teljesen homológnak egy baktériumsejttel (a baktériumsejt homológ az emberi sejt egy mitokondriumával). Így az összes sejt homológiája a foszfolipidek kettős rétegéből (az archaebaktériumokban eltérő kémiai összetételű, mint más szervezetcsoportokban), riboszómák és kromoszómák - örökletes anyag formájában - egy zárt külső membrán jelenlétére redukálódott. A fehérjékkel komplexet alkotó DNS-molekulák. Ez természetesen nem zárja ki az összes sejt közös eredetét, amit kémiai összetételük közössége is megerősít.
A sejtelmélet az organizmust a sejtek összességének tekintette, és a szervezet életének megnyilvánulásait feloldotta az alkotó sejtek életének megnyilvánulásainak összegében. Ez figyelmen kívül hagyta a szervezet integritását, az egész mintáit felváltotta a részek összege.
A sejtelmélet a sejtet univerzális szerkezeti elemnek tekintve a szöveti sejteket és ivarsejteket, protisztákat és blasztomereket teljesen homológ struktúráknak tekintette. A sejt fogalmának a protistákra való alkalmazhatósága a sejttudomány vitatható kérdése abból a szempontból, hogy a protisták számos összetett, többmagvú sejtje szupracelluláris struktúrának tekinthető. A szövetsejtekben, csírasejtekben, protistákban közös sejtszerveződés nyilvánul meg, amely a karioplazma morfológiai izolációjában fejeződik ki mag formájában, azonban ezek a struktúrák minőségileg nem tekinthetők egyenértékűnek, minden sajátos jellemzőjüket túlmutatva. sejt". Az állatok vagy növények ivarsejtjei nem csupán egy többsejtű szervezet sejtjei, hanem életciklusuk egy speciális haploid generációja, amely genetikai, morfológiai és néha ökológiai jellemzőkkel rendelkezik, és a természetes szelekció független hatásának van kitéve. Ugyanakkor szinte minden eukarióta sejtnek kétségtelenül közös eredete és homológ struktúrái vannak - a citoszkeleton elemei, az eukarióta típusú riboszómák stb.
A dogmatikus sejtelmélet figyelmen kívül hagyta a testben lévő nem sejtes struktúrák sajátosságait, vagy akár élettelennek ismerte fel őket, ahogy Virchow tette. Valójában a sejteken kívül a szervezetben vannak többmagvú szupracelluláris struktúrák (syncytia, symplasztok) és egy sejtmagmentes intercelluláris anyag, amely képes metabolizálni, ezért életben van. Létfontosságú megnyilvánulásaik sajátosságainak és a szervezet számára jelentõségének megállapítása a modern citológia feladata. Ugyanakkor a többmagvú struktúrák és az extracelluláris anyag is csak a sejtekből jelennek meg. A többsejtű élőlények syncitái és szimplasztjai az eredeti sejtek fúziójának termékei, az extracelluláris anyag pedig ezek szekréciójának terméke, vagyis a sejtanyagcsere eredményeként jön létre.
A rész és az egész problémáját az ortodox sejtelmélet metafizikailag oldotta meg: minden figyelem a szervezet egyes részeire - a sejtekre vagy "elemi organizmusokra" - irányult.

A szervezet integritása természetes, anyagi kapcsolatok eredménye, amelyek meglehetősen hozzáférhetőek a kutatás és a feltárás számára. A többsejtű szervezet sejtjei nem önállóan létezni képes egyedek (a szervezeten kívüli ún. sejtkultúrák mesterségesen létrehozott biológiai rendszerek). Általában csak azok a többsejtű sejtek képesek önálló létezésre, amelyekből új egyedek (ivarsejtek, zigóták vagy spórák) születnek, és amelyek külön élőlénynek tekinthetők. A sejt nem szakadhat el a környezettől (mint minden élő rendszertől). Ha minden figyelmet az egyes sejtekre összpontosítunk, az elkerülhetetlenül az egyesüléshez és a szervezet mint részek összegének mechanikus megértéséhez vezet.

A mechanizmustól megtisztítva és új adatokkal kiegészítve a sejtelmélet továbbra is az egyik legfontosabb biológiai általánosítás.

1. kérdés: Ki fejlesztette ki a sejtelméletet?

A sejtelmélet a 19. század közepén fogalmazódott meg. Theodor Schwann és Matthias Schleiden német tudósok. Összefoglalták az addigra ismert számos felfedezés eredményeit. A sejtelméletnek nevezett fő elméleti következtetéseket T. Schwann vázolta a Microscopic Studies on the Correspondence in the Structure and Growth of Animals and Plants (1839) című könyvében. A könyv fő gondolata az, hogy a növényi és állati szövetek sejtekből állnak. A sejt az élő szervezetek szerkezeti egysége.

2. kérdés Miért nevezték a sejtet sejtnek?

Robert Hooke holland tudós egy nagyító eszköz terve segítségével egy vékony parafa metszetet figyelt meg. Lenyűgözött, hogy a parafa olyan sejtekből épült, amelyek méhsejtekhez hasonlítanak. Hooke ezeket a sejteket sejteknek nevezte.

3. kérdés. Milyen tulajdonságok egyesítik az élő szervezetek összes sejtjét?

A sejtek rendelkeznek az élet minden jellemzőjével. Képesek a növekedésre, szaporodásra, anyagcserére és energiaátalakításra, öröklődőek és változékonyak, reagálnak a külső ingerekre.

2.1. A sejtelmélet alapvető rendelkezései

4,5 (90%) 8 szavazat

Ez az oldal a következőkre keresett:

aki kidolgozta a sejtelméletet
Milyen tulajdonságokkal rendelkezik az élő szervezetek összes sejtje?
miért neveznek egy sejtet sejtnek
Milyen tulajdonságok egyesítik az élő szervezetek összes sejtjét?
ki dolgozta ki a sejtelméletet?