A betegek klinikai vizsgálata neoplazmák nemcsak terápiás és profilaktikus intézkedéseket foglal magában, hanem azok korai diagnosztizálását is, pl. daganat kimutatása olyan stádiumban, amikor még rendelkezésre áll a radikális cselekvéshez.
A daganatok modern kemoterápiája a kombinált (egyidejű vagy szekvenciális) alkalmazáson alapul. daganatellenes szerek különböző kémiai csoportok. Bizonyos indikációk esetén a kemoterápiát a daganat műtéti eltávolításával és sugárkezeléssel kombinálják. Modern daganatellenes szerek, általában csak a betegség remisszióját biztosítják. A daganatsejtek rezisztenssé válhatnak a gyógyszerekkel szemben, amelyek többsége alacsony szelektivitással rendelkezik a daganatos sejtekkel szemben, használatuk mellékhatásokkal jár. Ellenjavallatok a többség kinevezéséhez daganatellenes szerek a hematopoiesis elnyomása, akut fertőzések, máj-, veseműködési zavarok stb. A hatásmechanizmus szerint daganatellenes szerek a következő csoportokra oszthatók:
1) alkilezőszerek;
2) antimetabolitok;
3) hormonális szerek;
4) antibiotikumok;
5) enzimek;
6) növényi eredetű anyagok:
7) különféle szintetikus termékek.
2.5.2.9.1. Alkilezőszerek
Ennek a csoportnak daganatellenes szerek 4 kémiai csoport képviselőit foglalja magában:
1. Klór-etil-aminok - klór-etil-amino-uracil (dopán). melfalán (szarkolizin), ciklofoszfamid (ciklofoszfamid), klórambucil (klórbutin).
2. Etilén-iminek - tiotepa (tiofoszfamid), benzotef, imiphos.
3. Metánszulfonsav származékai - buszulfán (mielozán).
4. Nitrozourea származékai - N-nitrozometil-karbamid.
A citotoxikus hatás mechanizmusa alkilezőszerek egyes molekuláik (diklór-etil-amin-etilénimin stb.) azon képessége miatt, hogy kölcsönhatásba lépnek a DNS nukleofil struktúráival, ami alkilezéshez és szerkezetének, stabilitásának és integritásának megbomlásához vezet. Végső soron a DNS alkilezése megzavarja a sejtek létfontosságú tevékenységét, osztódási képességét. Különösen kifejezett citosztatikus a hatás a gyorsan szaporodó sejtekkel kapcsolatban nyilvánul meg. Talán alkilező vegyületek nem csak a nukleinsavakra hatnak, hanem egyeseket gátolni is képesek enzimek részt vesz a sejtosztódásban.
Többség alkilező A vegyületeket hemoblastosis kezelésére használják ( lymphogranulomatosis, nyirok és reticulosarcoma, krónikus leukémia). Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek egyike klór-metil (embikhin), képes alkilező a hiperplasztikus szövetek kialakulásának visszaszorítására irányuló intézkedések. A gyógyszert csak intravénásan alkalmazzák, mivel erős helyileg irritáló akció. A kezelés hatékonyságának mutatója a pozitív klinikai és ennek megfelelő hematológiai hatás. A kezelés során szükséges a vérkép ellenőrzése, mivel lehetséges a csontvelő működésének mélyrepülése, apláziáig. Kémiai szerkezetében és hatásában közel áll az embikhinhez dopán és klórbutin belül nevezzenek ki. Ez utóbbi szelektív a limfoid szövetekre, és mint immunszuppresszív. szarkolizin nagyon aktívak valódi daganatokban (szeminóma, rosszindulatú daganatokállcsontok stb.). Seminomával szarkolizin még metasztázisok jelenlétében is pozitív eredményt ad. Széles körű alkalmazást találtak ciklofoszfamid... A kémiai átalakulások eredményeként (a májban) aktiválódik és megszerzi citosztatikus tulajdonságait. A gyógyszer képes többé-kevésbé elhúzódó remissziót okozni hemoblastosisban, gyakran írják fel a maxillofacialis régió különböző típusú rákjaira.
Etiléniminek ( tiofoszfamid , benzotef , imiphos ) hogyan alkilező A szerek blokkolják a tumor és az egészséges sejtek mitotikus osztódását a DNS-szálak közötti keresztkötések kialakításával. Ezek a vegyületek képesek gátolni az RNS és a fehérje-enzimek működését a G-fázisban, használatuk fő indikációi a valódi daganatok és a hemoblastosis. Imiphos, az egyetlen gyógyszer ebből a csoportból, képes gátolni az eritroblasztok túlzott szaporodását. A csontvelő vörös csírájának tropizmusa a hemoglobin tartalmú eritroblasztokban való szelektív felhalmozódásának köszönhető.
Mielosan - metaszulfonsav származéka - krónikus súlyosbodása esetén írják elő mieloid leukémia.
Nitrozourea származékok - nitrozometil-karbamid rendelkezik daganatellenes aktivitást, néha akkor fejti ki hatását, ha a sejtek rezisztensek más gyógyszerekkel szemben. rák kezelésére használják, lymphogranulomatosis, lymphosarcoma, melanóma bőr.
Alkilezés A vegyületek nemcsak a daganatsejtekre, hanem a normál, különösen aktívan burjánzó szövetekre (csontvelő, nemi sejtek, a tápcsatorna nyálkahártyája stb.) is képesek hatni. Ennek eredményeként lehetséges leukopenia, thrombocytopenia, anémia... Szélsőséges esetekben le kell állítani ezeknek a gyógyszereknek a bevezetését, vagy csökkenteni kell az adagot. Ha szükséges, vegyen igénybe vérátömlesztést, vörösvértest-, leukocita- vagy vérlemezke-tömeg bevezetését, írjon fel pénzeszközöket serkenti a vérképzést... Az immunitás elnyomásával összefüggő fertőzések kialakulásának megelőzése érdekében használja antibiotikumok... Néha néhány bevezetésével daganatellenes szerek intravénásan (embihin) phlebitis fordul elő, hányinger, hányás, ritkábban figyelhető meg hasmenés.
2.5.2.9.2. Antimetabolitok
Antineoplasztikus szerek ebbe a csoportba tartoznak a természetes metabolitok antagonistái. Antimetabolitok kémiai szerkezetükben hasonlóak aminosavak, vitaminok, koenzimek vagy metabolizmusuk termékei. Bár szerkezetük közel áll a természetes metabolitokhoz, nem azonosak; Mivel részt vesznek az anyagcsere folyamatokban, kompetitív inhibitorként működhetnek.
NAK NEK antimetabolitok a következő gyógyszereket tartalmazza: metotrexát (folsav antagonista), merkaptopurin (purin antagonista) fluorouracil (fluorouracil ), tegafur (ftorafur ) pirimidin antagonisták.
A DNS és az RNS szintézisének gátlása, a szerkezet megsértése a természetes metabolitok - purinok és pirimidinek - szerkezeti analógokkal való helyettesítése miatt, a tumorsejtek osztódásának lelassulásához vezet. Sajnos ugyanez a mechanizmus gátolhatja az egészséges szöveti sejtek, különösen a gyorsan burjánzó sejtek (csontvelősejtek, bélhám stb.) osztódását.
A nukleinsavak nitrogéntartalmú bázisainak szintézisének előfeltétele a folsav jelenléte, amelyből az aktív forma, a tetrahidrofolsav képződik. Metotrexát a folsav szerkezeti analógja, kis dózisokban aktív. Metotrexát chorionepithelioma kezelésére használják, leukémia, mellrák... Talán ez a leggyakoribb daganatellenes szer a fej és a nyak daganataira, és különösen a Burkit-daganat kezelésére használják, amely az állcsontokat érinti. A mellékhatások elég korán jelentkeznek szájgyulladás vagy kötőhártya-gyulladás, később - változások a vérben ( leukopenia, thrombocytopenia), kóros májműködés.
Gyakran metotrexát kombinálni másokkal antimetabolitok (merkaptopurin), antibiotikumok (bleomicin) vagy kortikoszteroidok növelésére citosztatikus hatását és csökkenti a daganatsejtek rezisztenciáját.
Merkaptopurin - az adenin homológja (6-aminopurin). Ennek mechanizmusa citosztatikus a hatás a DNS és az RNS szintézisének megsértése miatt következik be, az adenin szerkezetébe való beépülésének blokkolása miatt. Merkaptopurin a májban metabolizálódik, a vizelettel ürül. A fő jelzések akutak leukémia, méh chorionepithelioma. Alkalmazása együtt járhat a vérképzés gátlásával, károsodott májműködéssel, hányingerrel, hányással.
Fluorouracil és ftorafur (pirimidin-antagonisták) általában valódi daganatok, nem operálhatatlan gyomor- és bélrák esetén alkalmazzák. Nagyon mérgező ( ftorafur- Kevésbé). Egyes betegek a daganatok regresszióját mutatják. Néha a fej és a nyak rosszindulatú daganataira használják. A kemoterápia hatékonysága nő, ha sugárzással kombinálják.
2.5.2.9.3. Hormonális szerek
A kezelésre neoplazmák használat androgének (tesztoszteron propionát , testenat ), ösztrogének ( dietil-stilbesztrol , hexesztrol vagy sinestrol , foszfesztrol satöbbi.), kortikoszteroidok (hidrokortizon , prednizon , dexametazon , triamcinolon ) vagy kortikotropin .
A hormonfüggő daganatok növekedése csökkenthető az ellenkező nemű hormonok segítségével. Így a prosztatarák kialakulását gátolják az ösztrogének, és a mellrák kialakulását nőknél - androgének... Utóbbiakat nagy dózisban főként a mellrák megőrzött menstruációs ciklusú nők (az ösztrogéntermelés elnyomására). Nőknél a menopauza idején (több mint 5 év) a mellrák alkalmaz. ellenkezőleg, ösztrogének; talán elnyomják a termelést gonadotrop agyalapi mirigy hormonok képes serkenteni a tumorsejtek növekedését.
A hormonterápia előfeltétele annak folyamatossága. Ebben az esetben a férfiaknál a feminizáció (a női másodlagos szexuális jellemzők megjelenése) és a nőknél a férfiasodás jeleivel kapcsolatos mellékhatások kialakulása lehetséges.
Között androgének leggyakrabban használt drostanolone (medroteteron-propionát), amelyet azonban naponta (2-3 évig) kell beadni. Az elmúlt években hosszabb hatástartamú gyógyszereket használtak ( testenat ) - 1 injekció 2 hetente. Az ösztrogének gátolják a stimulációt androgének daganatnövekedés férfiaknál (rák és prosztata adenoma). Foszfestrol , Nem úgy mint dietil-stilbesztrol és sinestrol megfosztott ösztrogén tevékenység. A szervezetben azonban a foszforsav hasítása után, dietil-stilbesztrol... Fontos, hogy az éteri kötés felszakad foszfesztrol foszfatáz hatása alatt fordul elő, amelynek aktivitása a prosztata daganatszövetében magasabb, mint az egészségesben.
A mellékvesekéregben a hormonok termelődését az adrenokortikotropin serkenti, ami lehetővé teszi, hogy daganatos betegeknél együtt vagy helyett alkalmazzák. glükokortikoidok... a proliferációs folyamatok elnyomása, glükokortikoidok gátolja a hematopoietikus rendszer kialakult elemeinek termelődését, főként a limforetikuláris formáció sejtjeiben. Emlékeztetni kell arra glükokortikoidok képesek elnyomni az immunválaszokat, miközben csökkentik a szervezet fertőzésekkel szembeni ellenálló képességét.
2.5.2.9.4. Antineoplasztikus antibiotikumok
Néhány antibiotikumok, valamint antimikrobiális tevékenység, kiállításra képes citosztatikus tulajdonságai, gátolja a nukleinsavak szintézisét. A cselekvés mechanizmusa a DNS-replikáció gátlása miatt, ami az RNS képződésének zavarához vezet. A genetikai kód megfelelő újrafordítása nélkül RNS-re a szintézis lehetetlen enzimés egyéb fehérjék. A fő hátrány daganatellenes antibiotikumok csekély szelektivitása a tumorsejtekkel szemben. Emiatt képesek a vérképzőszervek, az emésztés és a toxikus hatások kiváltására a parenchymás szervekben. Legtöbbjük gátolja a mikroorganizmusok növekedését és szaporodását a bélben, ami végső soron hozzájárul a candidiasis kialakulásához, és együttes alkalmazást igényel. gombaellenes szerek. Antineoplasztikus antibiotikumok célszerű kombinálni kortikoszteroidok valamint a sugárterápia hátterében való felhasználás.
A leggyakrabban használt gyógyszerek közé tartozik dactinomycin (aktinomicin D) és analógja krizomallin. A fő indikációk a méh chorionepithelioma, Wilms-daganatok, lymphogranulomatosis... Hasonló tevékenységgel rendelkezik daunorubicin (rubomicin ), képes remissziót előidézni méh chorioepitheliomában, akut leukémia, reticulosarcoma... Antiblasztóma hatása van olivomicin ; embrionális rák kezelésére írják fel, reticulosarcoma, melanóma... Mindkettő utolsó antibiotikum a gyomor-bél traktus működését is megzavarhatja, ok szájgyulladás, candidiasist provokálnak, elnyomják az immunrendszert. Antibiotikum bleomicin (bleocin ) pikkelysömörben aktív bőr rák, lymphogranulomatosisés néhány más daganat. Bleomicin(mint olivomicin) kisebb mértékben befolyásolja a vérképző rendszert, ami lehetővé teszi a csökkent vérképző funkciójú betegeknél történő alkalmazását.
Nagyon aktív antibiotikumok antraciklinek csoportjai -
doxorubicin
(adriamicin
) és karubicin
(karminomicin
), különösen mesenchymalis eredetű szarkómák esetén. 2.5.2.9.5. Daganatok kezelésére használt enzimkészítmények
A csoport leghíresebb drogja az aszparagináz
(L-aszparagináz
), amelyet az Escherichia coli különböző törzsei alkotnak. A gyógyszer antileukémiás hatással rendelkezik. Gépezet daganatellenes cselekvés az anyagcsere megzavarásának képességének köszönhető aminosavak aszparagin, amely a daganatsejtek számára szükséges. A fő jelzések a L-aszparagináz(önmagában vagy kombinációban) limfoblasztóma leukémia, nyirok és reticulosarcoma... Egyes esetekben a gyógyszer hatékonyabb, mint egyéb daganatellenes szerek... Mellékhatások kialakulása lehetséges: a testhőmérséklet emelkedése, hányás, a máj és a hasnyálmirigy működési zavara, esetenként vérzésekre is hajlamos. 2.5.2.9.6. Növényi daganatellenes szerek
A gyógynövénykészítmények közül leggyakrabban az alkaloidokat használják: demekolcin
(colhamin
), kolhicin
(colchicum) és vinblasztin
vagy vinkrisztin
(télirózsaszín). Kolchicin magas toxicitású, ezért csak helyileg alkalmazzák. Kolkhamin 7-8-szor kevésbé mérgező (bár gátolja a vérképzést, de ez is lehetséges hajhullás, hasmenés), amely lehetővé teszi reszorpciós hatások elérését. Általában felírják őket nyelőcsőrák, gyomor, bőr (kenőcs formájában). Vinblasztinés vinkrisztin mint Kolhamina, szelektíven elnyomja a mitózist a metafázis szakaszában. Jelentkezni lymphogranulomatosis, lymphosarcoma maxillofacialis régió, chorionepithelioma. Fogadásuk hematopoiesis zavarokhoz, dyspepsiához vezet. Vincristine kisebb mértékben a hematopoiesisre hat, de neurológiai rendellenességeket (neuralgia, paresztézia) okozhat.
Antineoplasztikus aktív podofillin , amely a pajzsmirigy podophyllum gyökereiből származó anyagok keveréke. Főleg lokálisan alkalmazzák a gége-, hólyagdaganatok adjuvánsaként.
2.5.2.9.7. Különféle szintetikus termékek
Prokarbazin (metil-piridin származék) képes szelektíven felhalmozódni a tumorsejtekben, ezzel autooxidációs folyamatot indukálva. Ennek eredményeként a citoplazmában megnő a szabad gyökök koncentrációja, amelyek káros hatással vannak a makromolekulákra. Prokarbazin gátolja a vérképzést, neurológiai tünetek kialakulásához vezet.
A felső légutak papillomatosisával, tüdőrák, gégerák használják proszídium-klorid (proszpidin ). A gyógyszer jól tolerálható, nem befolyásolja jelentősen a vérképzést, de néha vérnyomás-emelkedést, szédülést, paresztéziát okoz.
Előkészületek:
Metotrexát
Rendelje be szájon át, intramuszkulárisan, intravénásan intraarteriálisan a gerinccsatornába.
Kapható bevont tablettákban, egyenként 0,0025 g; 0,005, 0,05 és 0,1 g-os ampullák.
Merkaptopurin.
Hozzárendelés belül.
Kolkhamin (demekolcin)
Külsőleg és belsőleg is használható.
0,002 g-os tablettákban kapható; kenőcs formájában 0,5%.
Vinblasztin
Hetente egyszer intravénásan adják be.
0,005 g-os ampullákban és fiolákban, fagyasztva szárított formában, rögzítéssel készül oldószer.
ROSSZANGOS DAGANOK ESETÉN HASZNÁLT GYÓGYSZEREK 42. FEJEZET TUDOMÁNY ELLENI SZEREKROSSZANGOS DAGANOK ESETÉN HASZNÁLT GYÓGYSZEREK 42. FEJEZET TUDOMÁNY ELLENI SZEREK
A daganatellenes (antiblasztóma) szerek olyan gyógyszerek, amelyek késleltetik a valódi daganatok (rák, szarkóma stb.) és hemoblasztózisok (leukémia stb.) kialakulását.
A rosszindulatú daganatok daganatellenes szerekkel történő kezelését "kemoterápiának" nevezik. A kemoterápiát a daganatos áttétek valószínűségének csökkentésére, valamint a műtéttel megközelíthetetlen rákos megbetegedések kezelésére alkalmazzák.
Az orvosi gyakorlatban különféle eredetű gyógyszereket (szintetikus gyógyszerek, antibiotikumok, hormonok, enzimek) alkalmaznak antiblasztóma szerekként. Az antiblasztóma gyógyszereket a következőképpen osztályozzák:
citotoxikus szerek;
Hormonális és anti-hormonális szerek;
citokinek;
enzimek;
Radioaktív izotópok.
A rosszindulatú daganatok modern gyógyszeres terápiájának alapja az citotoxikusés citosztatikus szerek. A citosztatikus hatás mechanizmusa vagy a DNS-sel való közvetlen kölcsönhatáson keresztül, vagy a DNS szintéziséért és funkcióiért felelős enzimeken keresztül valósul meg. Egy ilyen mechanizmus azonban nem biztosítja a tumorellenes hatás valódi szelektivitását, mivel nemcsak a rosszindulatú, hanem a normál szövetek aktívan szaporodó sejtjei is érzékenyek a citosztatikumok okozta károsodásra, ami megteremti a szövődmények kialakulásának alapot.
42.1. CITOTOXIKUS SZEREK
Eredet és hatásmechanizmus szerint a citosztatikus szerek következő csoportjait különböztetjük meg:
Alkilező vegyületek;
antimetabolitok;
Antineoplasztikus antibiotikumok;
Növényi készítmények.
Alkilező vegyületek
Alkilező vegyületek nevüket arról kapták, hogy alkilcsoportjaikból kovalens kötést tudnak kialakítani purinok és pirimidinek heterociklusos atomjaival, és különösen a 7-es pozícióban lévő guanin nitrogénnel. A DNS-molekulák alkilezése, keresztkötések és törések kialakulása a mátrixa a replikáció és a transzkripció folyamatában, és végül a mitotikus blokkokban és a tumorsejtek halálában működik. Minden alkilezőszer ciklon-specifikus, pl. képesek károsítani a daganatsejteket az életciklus különböző fázisaiban. Különösen kifejezett károsító hatásuk van a gyorsan osztódó sejtekkel kapcsolatban. A legtöbb alkilezőszer jól felszívódik a gyomor-bél traktusban, de erős helyi irritáló hatásuk miatt sokat intravénásan adják be.
A kémiai szerkezettől függően az alkilező anyagok több csoportját különböztetjük meg:
klór-etil-amin származékok:
Szarkolizin, melfalán, ciklofoszfamid (ciklofoszfamid*), klorambucil (leukerán*);
Etilénimin származékok:
Tiotepa (tiofoszfamid*);
metánszulfonsav származékai:
buszulfán (mielosan*);
nitrozoura származékai:
karmusztin, lomusztin;
fémorganikus vegyületek:
ciszplatin, karboplatin;
triazin és hidrazin származékai:
Prokarbazin, dakarbazin.
Az általános hatásmechanizmus ellenére a legtöbb gyógyszer ebben a csoportban különbözik egymástól a daganatellenes hatás spektrumában. Az alkilező anyagok között vannak olyan gyógyszerek (ciklofoszfamid, tiotepa), amelyek mind hematológiai rosszindulatú daganatok, mind pedig
bizonyos típusú valódi daganatok, például emlő- és petefészekrákban. Ugyanakkor léteznek szűkebb spektrumú antiblasztóma hatású alkilező anyagok (nitrozourea és metánszulfonsav származékai). A lipidekben való nagy oldhatóságuk miatt a nitrozoura-származékok behatolnak a BBB-be, aminek következtében elsődleges rosszindulatú agydaganatok és más daganatok agyi metasztázisainak kezelésére használják őket. A platinakészítmények sok kemoterápiás sémában alapvetőek valódi daganatok kezelésére, de erősen hánytató és nefrotoxikus hatásúak.
Valamennyi alkilező vegyület erősen mérgező, gátolja a vérképzést (neutropenia, thrombocytopenia), hányingert és hányást, a szájnyálkahártya és a gyomor-bél traktus fekélyesedését okozza.
Antimetabolitok
Antimetabolitok- Olyan anyagok, amelyek szerkezeti hasonlóságot mutatnak a természetes anyagcseretermékekkel (metabolitokkal), de nem azonosak velük. Hatásmechanizmusuk általános formában a következőképpen ábrázolható: a purinok, pirimidinek, folsav módosított molekulái versengenek a normál metabolitokkal, biokémiai reakciókban helyettesítik azokat, de funkciójukat nem tudják ellátni. A DNS és az RNS nukleinsav bázisainak szintézisének folyamatai blokkolva vannak. Az alkilezőszerekkel ellentétben csak a rákos sejtek osztódására hatnak, pl. ciklospecifikus gyógyszerek.
A rosszindulatú daganatokban használt antimetabolitokat három csoport képviseli:
folsav antagonisták:
metotrexát;
purin antagonisták:
merkaptopurin;
pirimidin antagonisták:
Fluorouracil (fluorouracil *), citarabin (citozár *). Az antimetabolitok a nukleinsavszintézis különböző szakaszaiban hatnak.
savak. A metotrexát gátolja a dihidrofolát-reduktázt és a timidil-szintetázt, ami a purin- és timidil-képződés megsértéséhez, és ennek megfelelően a DNS-szintézis gátlásához vezet. A merkaptopurin megakadályozza a purinok beépülését a polinukleotidokba. Fluorouracil
tumorsejtekben 5-fluor-2-dezoxiuridilsavvá alakul, amely gátolja a timidil-szintetázt. A timidilsav képződésének csökkenése a DNS-szintézis megsértéséhez vezet. A citarabin gátolja a DNS polimerázt, ami szintén a DNS szintézis megzavarásához vezet. Alkalmazzon metotrexátot, merkaptopurint és citarabint akut leukémiára, fluorouracilt - valódi daganatokra (gyomor-, hasnyálmirigy-, vastagbélrák).
Az antimetabolitok okozta szövődmények általában ugyanazok, mint az előző csoport gyógyszereié.
Antibiotikumok
A rákellenes gyógyszerek nagy csoportja antibiotikumok- gombák hulladéktermékei, amelyek kémiai szerkezetük alapján 3 csoportba sorolhatók:
antibiotikumok - aktinomicinek:
Dactinomycin, mitomicin;
antibiotikumok-antraciklinek:
doxorubicin (adriamicin *), daunorubicin (rubomicin-hidroklorid *);
antibiotikumok-fleomicinek:
Bleomicin.
A daganatellenes antibiotikumok citotoxikus hatásának mechanizmusa számos összetevőt foglal magában. Először is, az antibiotikum-molekulák a DNS-be ékelődnek (interkalálódnak) a szomszédos bázispárok között, ami megakadályozza, hogy a DNS-szálak kicsavarodjanak, és ezt követően megzavarják a replikációs és transzkripciós folyamatokat. Másodszor, az antibiotikumok (az antraciklinek egy csoportja) toxikus oxigéngyököket termelnek, amelyek károsítják a tumorok makromolekuláit és sejtmembránjait, valamint a normál sejteket (beleértve a szívizomsejteket is, ami kardiotoxikus hatások kialakulásához vezet). Harmadszor, egyes antibiotikumok (különösen a bleomicin) elnyomják a DNS-szintézist, ami egyes törések kialakulását okozza.
A legtöbb rákellenes antibiotikum ciklospecifikus gyógyszer. Az antimetabolitokhoz hasonlóan az antibiotikumok is mutatnak némi tropizmust bizonyos típusú daganatok esetében. Mellékhatások: hányinger, hányás, súlyos láz kiszáradással, artériás hipotenzió, allergiás reakciók, a hematopoiesis és az immunitás elnyomása (kivéve a bleomicint), kardiotoxicitás.
Növényi alapú citosztatikumok
Az onkológiai betegségek kezelésében alkalmazzák növényi citosztatikumok, amelyek bevételi forrás szerint vannak besorolva:
rózsaszín vinca alkaloidok (vinca alkaloidok):
vinblasztin, vinkrisztin, vinorelbin p; a pompás colchicum alkaloidjai:
demekolcin (kolhamin *);
podofillotoxinok (pajzsmirigy podofill gyökerekkel rendelkező rizómákból származó anyagok komplexe):
- természetes:
Podofillin *;
- félszintetikus:
etopozid (vepezide *), tenipozid (wumon *);
A tiszafa terpenoidjai (taxozidok):
Paclitaxel (Taxol*), Docetaxel; a kamptotecin félszintetikus analógjai:
Irinotekán (campto *), topotekán.
A vinca alkaloidok citosztatikus hatásának mechanizmusa a tubulin, a mikrotubulusok fehérje denaturálódására redukálódik, ami a mitózis leállásához vezet. A Vinca alkaloidokat daganatellenes hatásuk és mellékhatásaik jellemzik. A vinblasztint főként limfogranulomatózisra, a vinkrisztint limfómák és számos szolid daganat kezelésére használják a kombinált kemoterápia összetevőjeként. A vinblasztin toxikus hatását elsősorban a mielodepresszió, a vinkrisztin pedig neurológiai rendellenességek és vesekárosodás jellemzi. A vinorelbin** az új vinca alkaloidok közé tartozik.
A demekolcint (kolhamin *) helyileg (kenőcsként) használják bőrrák kezelésére.
A gyógynövénykészítmények közé tartozik a podofillin* is, amelyet helyileg a gége és a húgyhólyag papillomatosisára alkalmaznak. Jelenleg a podophyllin félszintetikus származékait - epipodofillotoxinokat - használnak. Ide tartozik ez a poz és d (vepesid *), valamint a ten és pozid (wumon *). Az etopozid kissejtes tüdőrákban, a tenipozid hematológiai rosszindulatú daganatokban hatékony.
Az elmúlt években a csendes-óceáni és európai tiszafából nyert taxozidokat, mint például a paklitaxelt és a docetaxelt, széles körben alkalmazták számos szilárd daganat kezelésében. A gyógyszereket tüdőrák, ritkábban emlőrák, fej-nyaki rosszindulatú daganatok, nyelőcső daganatok esetén alkalmazzák. Alkalmazásuk határpontja a súlyos neutropenia.
A kamptotecin félszintetikus analógjai – irinotekán, topotekán – a citosztatikumok – a DNS topológiájáért, térszerkezetéért, replikációjáért és transzkripciójáért felelős topoizomeráz inhibitorok – alapvetően új csoportját képviselik. A gyógyszerek az I. típusú topoizomeráz gátlásával blokkolják a transzkripciót a tumorsejtekben, ami a rosszindulatú daganatok növekedésének gátlásához vezet. Az irinotekánt vastagbélrákra, a topotekánt pedig kissejtes tüdőrákra és petefészekrákra használják. Ennek a szercsoportnak a mellékhatásai általában megegyeznek más citosztatikus szerek mellékhatásaival.
42.2. HORMONÁLIS ÉS ANTIHORMONÁLIS GYÓGYSZEREK
Számos rosszindulatú daganat megjelenése és kialakulása a szervezetben a hormonok természetes egyensúlyának megbomlásával jár, aminek következtében az utóbbi bevezetése, és néha éppen ellenkezőleg, ilyen vagy olyan módon kizárják a hormonokat. hatásuk megváltoztathatja egyes neoplazmák növekedését. Ez megteremti az előfeltételeket a hormonok, valamint szintetikus analógjaik és antagonistáik daganatellenes szerekként való alkalmazásához.
Ennek a csoportnak a gyógyszerei késleltetik a rosszindulatú degenerált sejtek osztódását és elősegítik azok differenciálódását.
Hormonális szerek és szintetikus analógjaik
Androgének
Tesztoszteron-propionát, prototestone*.
Az androgéneket mellrák kezelésére használják olyan nőknél, akiknek menstruációs funkciója megőrzött, és ha a menopauza nem haladja meg az 5 évet. Az androgének terápiás hatása emlőrákban az ösztrogéntermelés elnyomásával jár.
Androgének alkalmazásakor virilizáció, szédülés, hányinger és egyéb mellékhatások léphetnek fel.
Ösztrogének
Diethylstilbestrol, phosphestrol (honvan *), chlortalidon (Chlortrianisen *).
Az ösztrogének azon képességét, hogy elnyomják a természetes androgén hormonok termelését, a prosztatarákban használják. Az ösztrogéneket mellrák kezelésére is használják olyan nőknél, akik több mint 5 éve menopauzában vannak. Ebben az esetben az ösztrogének hatása összefügg az agyalapi mirigy gonadotrop hormonjainak elnyomásával, amelyek közvetve stimulálják a daganat növekedését.
Az ösztrogén gyógyszerek, például a hexestrol (Sinestrol *) és a diethylstilbestrol szedése során fellépő szövődmények (gynecomastia, ödéma, hányás, trombózis és tromboembólia) kockázatának csökkentése érdekében olyan „transzportfunkcióval” rendelkező gyógyszereket javasolnak, amelyek a hatóanyagot közvetlenül a szervezetbe juttatják. daganatszövet. Ezek a gyógyszerek közé tartozik a foszfesztrol.
Gestagens
Medroxi-progeszteron-acetát (Depo-Provera *). A gesztagéneket méh- és mellrák kezelésére használják.
Antihormonális gyógyszerek
Antiandrogének
Ciproteron-acetát (Androkur *), flutamid.
Az antiandrogének számos szteroid vagy nem szteroid vegyületet tartalmaznak, amelyek elnyomhatják az endogén androgének fiziológiai aktivitását. Hatásmechanizmusuk az androgénreceptorok kompetitív blokkolásával függ össze a célszövetekben.
Alapvetően ennek a csoportnak a szereit prosztatarák kezelésére használják.
Ezeknek a gyógyszereknek a hosszan tartó alkalmazása esetén lehetséges a gynecomastia és a májfunkció károsodása.
Antiösztrogének
Tamoxifen-citrát (Nolvadex *).
Az antiösztrogén szerek specifikusan kötődnek az ösztrogén receptorokhoz az emlődaganatokban, és megszüntetik az endogén ösztrogének stimuláló hatását.
Az antiösztrogén szereket menopauzás nők ösztrogénfüggő emlődaganatainak kezelésére használják. A tamoxifen alkalmazásakor gyomor-bélrendszeri zavarok, szédülés, bőrkiütés lehetséges.
A gonadotropin-felszabadító hormon analógjai
Goserelin (Zoladex*).
Ha ezeknek a gyógyszereknek a vérben stabil koncentrációja jön létre, az agyalapi mirigy gonadotrop hormonjainak szekréciója csökken, ami az ösztrogének és androgének felszabadulásának csökkenéséhez vezet.
A gyógyszereket hormonfüggő prosztatarák, reproduktív korú nők mellrákja és méhrák kezelésére használják.
Mellékvesekéreg hormon antagonisták
Aminoglutethimide**, Letrozol (Femara*). A posztmenopauzális időszakban az ösztrogének a mellékvesekéregben és más szövetekben szintetizált androgénekből képződnek (42-1. ábra).
Rizs. 42-1. A mellékvesekéreg-hormon-gátlók hatásmechanizmusa
Az aminoglutetimid ** gátolja a glükokortikoszteroidok, mineralokortikoszteroidok és ösztrogének szintézisét. A gyógyszert Itsenko-Cushing-szindróma, progresszív emlőrák kezelésére használják posztmenopauzás nőknél. A gyógyszer alkalmazásakor letargia, álmosság, depresszió, artériás hipotenzió és allergiás reakciók lehetségesek.
Az aromatáz aktivitását szelektíven elnyomó gyógyszerek közé tartozik a letrozol (Femara *). A letrozolt emlőrák kezelésére alkalmazzák posztmenopauzás nőknél. Mellékhatások: fejfájás, szédülés, diszpepsziás tünetek stb.
42.3. CYTOKINEK
A citokineket különféle sejtek, elsősorban az immunrendszer sejtjei termelik, és úgy tűnik, hogy a szervezet helyreállító és védekező rendszerének természetes összetevői. Számos citokint használnak a rosszindulatú daganatok kezelésére. Számos citokin daganatellenes hatása összefügg a citotoxikus T-ölők, a természetes ölősejtek aktiválásával és az immunreakciók mediátorainak (IL-2, IFN-γ stb.) felszabadulásával.
Az orvosi gyakorlatban az IL-2 aldesleukin (Proleukin *) gyógyszert vesekarcinóma kezelésére használják. Az IFN-t egyes daganatok komplex terápiájában alkalmazzák. -a-2b humán rekombináns.
42.4. ENZIM KÉSZÍTMÉNYEK
Számos daganatsejt nem képes L-aszparagint szintetizálni, és ezt az aminosavat a tápközegből és a testnedvekből megszerezni. Az aszparagináz (L-aszparagináz *) bevezetése csökkenti a tumorsejtek L-aszparaginnal való ellátását. A gyógyszert akut limfoblasztos leukémia kezelésére használják. A mellékhatások közül májműködési zavarok és allergiás reakciók figyelhetők meg.
A felsorolt gyógyszereket minden ember számára célszerű 40 év után évente 1-2 alkalommal, 50 év után évente 2-3 alkalommal profilaxisra használni. A többi gyógyszer - szükség szerint.
Hogyan kell bevenni a peptideket
Mivel a sejtek funkcionális kapacitásának helyreállítása fokozatosan és a meglévő károsodás mértékétől függ, a hatás a peptidbevitel megkezdése után 1-2 héttel, illetve 1-2 hónap múlva is jelentkezhet. A tanfolyam 1-3 hónapig ajánlott. Fontos figyelembe venni, hogy a természetes peptid bioregulátorok három hónapos bevitele elhúzódó hatású, pl. még 2-3 hónapig működik a szervezetben. Az így létrejövő hatás hat hónapig tart, és minden további bevitel potencírozó hatású, pl. a már megszerzettet erősítő hatása.Mivel minden peptid bioregulátor egy adott szervre fejti ki hatását, és semmilyen módon nem hat más szervekre és szövetekre, ezért a különböző hatású gyógyszerek egyidejű alkalmazása nemcsak nem ellenjavallt, hanem gyakran ajánlott (legfeljebb 6-7 gyógyszer). ugyanabban az időben).
A peptidek bármilyen gyógyszerrel és étrend-kiegészítővel kompatibilisek. A peptidek szedése során célszerű fokozatosan csökkenteni az egyidejűleg szedett gyógyszerek adagját, ami pozitív hatással lesz a beteg szervezetére.
A rövid szabályozó peptidek a gyomor-bél traktusban nem mennek át átalakuláson, így kapszulázott formában is biztonságosan, könnyen és egyszerűen használhatók szinte mindenki számára.
A gyomor-bél traktusban a peptidek di- és tripeptidekké bomlanak le. A bélben további aminosavakra bomlás történik. Ez azt jelenti, hogy a peptidek kapszula nélkül is bevehetők. Ez nagyon fontos, ha egy személy valamilyen okból nem tudja lenyelni a kapszulát. Ugyanez vonatkozik a súlyosan legyengült emberekre vagy gyermekekre, amikor az adagot csökkenteni kell.
A peptid bioregulátorok profilaktikus és terápiás célokra egyaránt szedhetők.
Hatékonyság természetes(PC) 2-2,5-szer alacsonyabb, mint a kapszulázott. Ezért gyógyászati célú bevitelüket hosszabbnak kell tartani (legfeljebb hat hónapig). Folyékony peptid komplexeket alkalmazunk az alkar belső felületére a vénák lefutásának vetületében vagy a csuklón, és dörzsöljük, amíg teljesen fel nem szívódik. 7-15 perc elteltével a peptidek a dendritikus sejtekhez kötődnek, amelyek továbbjutnak a nyirokcsomókba, ahol a peptidek „átültetésre” kerülnek, és a vérárammal együtt eljutnak a kívánt szervekbe, szövetekbe. Bár a peptidek fehérjeanyagok, molekulatömegük sokkal kisebb, mint a fehérjéké, így könnyen behatolnak a bőrbe. A peptidkészítmények penetrációját tovább javítja lipofilezésük, azaz a zsírbázissal való kapcsolat, ezért szinte minden külsőleg használható peptidkomplex tartalmaz zsírsavat.
Nem is olyan régen jelentek meg a világgyakorlatban a peptidkészítmények első sorozata. nyelv alatti használatra—
A leggyorsabb és leghatékonyabb hatást egy alapvetően új alkalmazási mód és számos peptid jelenléte biztosítja az egyes készítményekben. Ez a gyógyszer, bejutva a szublingvális térbe sűrű kapillárishálózattal, képes közvetlenül behatolni a véráramba, megkerülve az emésztőrendszer nyálkahártyáján keresztül történő felszívódást és a máj metabolikus elsődleges dezaktiválódását. Figyelembe véve a szisztémás keringésbe való közvetlen bejutást, a hatás megjelenésének sebessége többszöröse a gyógyszer szájon át történő bevételének sebességének.
Revilab SL vonal- ezek összetett szintetizált készítmények, amelyek 3-4 nagyon rövid láncú komponenst tartalmaznak (mindegyik 2-3 aminosav). A peptidek koncentrációját tekintve ez a kapszulázott peptidek és az oldatban lévő PK közötti átlag. A cselekvés sebességével - vezető pozíciót foglal el, mert felszívódik és nagyon gyorsan eléri a célt.
Érdemes ezt a peptidsort a kezdeti szakaszban bevezetni a tanfolyamba, majd áttérni a természetes peptidekre.
Egy másik innovatív sorozat a többkomponensű peptidkészítmények sorozata. A termékcsalád 9 gyógyszert tartalmaz, amelyek mindegyike egy sor rövid peptidet, valamint antioxidánsokat és sejtépítő anyagokat tartalmaz. Ideális azok számára, akik nem szeretnek sok gyógyszert szedni, de inkább mindent egy kapszulában kapnak.
Ezeknek az új generációs bioregulátoroknak a hatása az öregedési folyamatok lassítására, az anyagcsere-folyamatok normál szintjének fenntartására, a különféle állapotok megelőzésére és korrekciójára irányul; súlyos betegségek, sérülések és műtétek utáni rehabilitáció.
Peptidek a kozmetológiában
A peptidek nemcsak gyógyszerekben, hanem más élelmiszerekben is szerepelhetnek. Például orosz tudósok kiváló sejtkozmetikumokat fejlesztettek ki természetes és szintetizált peptidekkel, amelyek hatással vannak a bőr mély rétegeire.A bőr külső öregedése számos tényezőtől függ: életmód, stressz, napfény, mechanikai irritáló tényezők, éghajlati ingadozások, táplálkozási preferenciák stb. Az életkor előrehaladtával a bőr kiszárad, veszít rugalmasságából, érdes lesz, ránchálózat, mély barázdák jelennek meg rajta. Mindannyian tudjuk, hogy a természetes öregedési folyamat természetes és visszafordíthatatlan. Lehetetlen ennek ellenállni, de lassítható a kozmetológia forradalmi összetevőinek - az alacsony molekulatömegű peptideknek - köszönhetően.
A peptidek egyedisége abban rejlik, hogy a stratum corneumon keresztül szabadon jutnak el a dermiszbe az élő sejtek és kapillárisok szintjéig. A bőr regenerációja belülről mélyre megy, és ennek eredményeként a bőr hosszú ideig megőrzi frissességét. Nincs függőség a peptid kozmetikumoktól – még ha abbahagyod is a használatát, a bőr egyszerűen fiziológiásan öregszik.
A kozmetikai óriások egyre több "csodát" hoznak létre. Bízva vásárolunk, használunk, de a csoda nem történik meg. Vakon hiszünk a bankokon lévő feliratoknak, nem sejtve, hogy sokszor csak marketingeszközről van szó.
Például a legtöbb kozmetikai cég olyan ránctalanító krémeket gyárt és reklámoz. kollagén mint fő összetevő. Eközben a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy a kollagén molekulák olyan nagyok, hogy egyszerűen nem tudnak áthatolni a bőrön. Megtelepednek az epidermisz felületén, majd vízzel lemossák. Vagyis kollagénes krémek vásárlásával szó szerint kidobjuk a pénzt a csatornába.
Az öregedésgátló kozmetikumok másik népszerű hatóanyaga az rezveratrol. Valóban erős antioxidáns és immunstimuláns, de csak mikroinjekciók formájában. Ha a bőrbe dörzsölöd, a csoda nem történik meg. Kísérletileg bebizonyosodott, hogy a resveratrol tartalmú krémek gyakorlatilag nincsenek hatással a kollagéntermelésre.
Az NPTSRIZ (ma Peptides) a Szentpétervári Bioregulációs és Gerontológiai Intézet tudósaival együttműködve kifejlesztett egy egyedülálló (természetes peptideken alapuló) sejtkozmetikai peptid sorozatot és egy sorozatot (szintetizált peptideken).
Különböző alkalmazási pontokkal rendelkező peptid komplexek csoportján alapulnak, amelyek erőteljes és látható bőrfiatalító hatással bírnak. Az alkalmazás eredményeként serkentik a bőrsejtek regenerálódását, a vérkeringést és a mikrokeringést, valamint a bőr kollagén-elasztin vázának szintézisét. Mindez liftingben, valamint a bőr textúrájának, színének és nedvességtartalmának javításában nyilvánul meg.
Jelenleg 16 féle krémet fejlesztettek ki, pl. öregedésgátló és problémás bőrre (csecsemőmirigy peptidjeivel), arcra ráncok ellen és testre striák és hegek ellen (csont- és porcszövet peptidjeivel), pókvénák ellen (erek peptidjeivel), anticellulit (máj peptidjeivel), ödéma és sötét karikák elleni szemhéjakra (hasnyálmirigy, erek, csont- és porcszövet és csecsemőmirigy peptidjeivel), visszerek ellen (erek, csont- és porcszövet peptidjeivel) ), stb. Minden krém a peptid komplexeken kívül más erős hatóanyagokat is tartalmaz. Fontos, hogy a krémek ne tartalmazzanak vegyi összetevőket (tartósítószert stb.).
A peptidek hatékonyságát számos kísérleti és klinikai vizsgálat igazolta. Természetesen a nagyszerű megjelenéshez a krémek önmagukban nem elegendőek. Testét belülről kell megfiatalítania, időnként különféle peptid bioregulátorok és mikrotápanyagok komplexek felhasználásával.
A peptides kozmetikai termékcsalád a krémeken kívül samponokat, hajmaszkokat és balzsamokat, dekorkozmetikumokat, tonikokat, arc-, nyak- és dekoltázsbőrre való szérumokat, stb.
Azt is figyelembe kell venni, hogy a cukorfogyasztás jelentősen befolyásolja a megjelenést.
A glikációnak nevezett folyamat révén a cukor károsítja a bőrt. A felesleges cukor növeli a kollagén lebomlásának sebességét, ami ráncokhoz vezet.
A glikáció - a cukrok kölcsönhatása a fehérjékkel, elsősorban a kollagénnel, keresztkötések képződésével - ez szervezetünk számára természetes, szervezetünkben és bőrünkben tartósan visszafordíthatatlan folyamat, amely a kötőszövetek megkeményedéséhez vezet.
Glikációs termékek – A.G.E. (Advanced Glycation Endproducts) - megtelepszik a sejtekben, felhalmozódik szervezetünkben és számos negatív hatáshoz vezet.
A glikáció hatására a bőr veszít tónusából és fénytelenné válik, megereszkedik, öregedik. Ez közvetlenül összefügg az életmóddal: csökkentsd a cukor és a keményítő tartalmú ételek fogyasztását (ami jót tesz a normál testsúlynak), és minden nap vigyázz a bőrödre!
A glikáció ellensúlyozására, a fehérjék lebomlásának és a bőr öregedéssel összefüggő változásainak gátlására a cég kifejlesztett egy öregedésgátló gyógyszert, amely erőteljes deglikációs és antioxidáns hatással rendelkezik. Ennek a szernek a hatása a hámlási folyamat stimulálásán alapul, ami hatással van a bőr mély öregedési folyamataira, segít kisimítani a ráncokat és növeli annak rugalmasságát. Erőteljes antiglikációs komplexet tartalmaz - rozmaring kivonatot, karnozint, taurint, asztaxantint és alfa liponsavat.
A peptidek csodaszer az idős kor ellen?
A peptid gyógyszerek megalkotója, V. Khavinson szerint az öregedés nagymértékben függ az életmódtól: „Semmilyen gyógyszer sem ment meg, ha az ember nem rendelkezik megfelelő tudással és helyes viselkedéssel – ez a bioritmusok betartása, a helyes táplálkozás, a testmozgás és a szedés. bizonyos bioregulátorok." Ami az öregedésre való genetikai hajlamot illeti, akkor a génektől szerinte csak 25 százalékban függünk.A tudós azt állítja, hogy a peptidkomplexeknek óriási reduktív potenciáljuk van. De a csodaszer rangjára emelni, nem létező tulajdonságokat tulajdonítani a peptideknek (valószínűleg kereskedelmi okokból) kategorikusan helytelen!
Ha ma vigyázol az egészségedre, azt jelenti, hogy esélyt adsz magadnak, hogy holnap élj. Nekünk magunknak kell javítanunk az életmódunkon - sportolni, feladni a rossz szokásokat, jobban étkezni. És természetesen, amikor csak lehetséges, használjon peptid bioregulátorokat, amelyek segítenek az egészség megőrzésében és a várható élettartam növelésében.
Az orosz tudósok által több évtizeddel ezelőtt kifejlesztett peptid bioregulátorok csak 2010-ben váltak elérhetővé az általános fogyasztók számára. Fokozatosan egyre többen szereznek tudomást róluk világszerte. Számos híres politikus, művész, tudós egészségének és fiatalságának megőrzésének titka a peptidek használatában rejlik. Íme csak néhány közülük:
Az Egyesült Arab Emírségek energiaügyi minisztere, Sheikh mondta,
Lukasenko fehérorosz elnök,
Kazahsztán volt elnöke, Nazarbajev,
Thaiföld királya,
pilóta-űrhajós G.M. Grechko és felesége, L. K. Grechko,
művészek: V. Leontyev, E. Stepanenko és E. Petrosyan, L. Izmailov, T. Povaliy, I. Kornelyuk, I. Viner (ritmikus gimnasztika edző) és még sokan, sokan mások ...
A peptid bioregulátorokat 2 orosz olimpiai csapat sportolói használják - ritmikus gimnasztikában és evezésben. A kábítószer-használat lehetővé teszi tornászaink stressztűrő képességének növelését és hozzájárul a válogatott sikeréhez a nemzetközi bajnokságokon.
Ha fiatalon megengedhetjük magunknak, hogy időszakosan, amikor csak akarunk, egészségügyi prevenciót végezzünk, akkor az életkor előrehaladtával sajnos nincs ilyen luxusunk. És ha nem akarsz holnap olyan állapotban lenni, hogy szeretteid kimerülnek veled és várják a halálodat, ha nem akarsz idegenek között meghalni, mert nem emlékszel semmire és A valóságban mindenki idegennek tűnik körülötted, mostantól neked is cselekedniük kell, és nem annyira magukra, mint szeretteikre kell vigyázniuk.
A Biblia azt mondja: "Keress és találsz." Talán megtaláltad a saját módját a gyógyulásnak és a fiatalításnak.
Minden a mi kezünkben van, és csak mi tudunk gondoskodni magunkról. Senki nem fogja megtenni helyettünk!
 |
 |
 |
|
|
A cikk összefoglalója:
1) daganatellenes kenőcsök,
2) daganatellenes növények,
3) daganatellenes gombák,
4) daganatellenes teák,
5) daganatellenes tinktúrák,
6) daganatellenes étrend-kiegészítők,
7) Növényi eredetű daganatellenes szerek.
Antineoplasztikus kenőcsök
És ezért nagyon gyakran tanácsot adok azoknak, akik gyógynövénymérgeken alapuló onkológiai rákellenes kenőcsökkel szembesülnek. Ebben a helyzetben egy nagyon jó kenőcsöt észlel a fűbürökből. Ebben a cikkben továbbra is erről a növényről lesz szó, mint a FÁK-ban a fő rákellenes népi gyógymódról. Egyes európai országokban hivatalosan is alkalmazzák ezt a gyógyszert a rák kezelésében, de nálunk egyelőre ilyen nincs, nagy valószínűséggel a gyógyszergyárak számára nem jövedelmező olyan gyógyszert kiadni, amely sok esetben segít a betegeken. Nem az én dolgom megítélni őket.
A vérfű alapú rákellenes kenőcsöt bőrrák, mellrák és más típusú rák kezelésére használják, amikor a daganat a bőrhöz közel van, és az alkaloidok könnyen behatolhatnak a bőrön keresztül a képződménybe.
Második, rákellenes népi gyógymód a vérfű alapján olajat készíthet, amelyet a kenőcshöz hasonlóan a rák kezelésére használnak. Ahhoz, hogy ilyen olajat bürökön főzzünk, vegyünk egy száraz bürököt, öntsük egy üvegedénybe, és töltsük meg olajjal. Tedd sötét helyre hat hónapig, ezután már használható kezelésre.
Antineoplasztikus növények
Oroszország és a FÁK területén számos gyógynövényt termesztünk, amelyek daganatellenes növényként használhatók. Ilyen növények a következők:
Gyógynövények Aconite Dzungarian, Közép-Ázsiában gyűjtött magasan a hegyekben;
Foltos bürök, az is kívánatos, hogy magasan a hegyekben gyűjtsék;
Cocklebur fű;
A fű elecampane;
A gyógynövény a celandin.
Nincs értelme sok gyógynövényt írni, különben még jobban összezavarodsz, de ezek a fő rákellenes növények, amelyek a rák kezelésében használhatók.
Miért összpontosít a cikk a gyógynövények magas hegyekben történő gyűjtésére? Nem titok, hogy a nehéz körülmények között növő növények sokkal erősebbek és ellenállóbbak, mint mondjuk a síkságon. Azt is mondhatjuk az emberekről, ugyanazokról a felvidékiekről, akik tovább élnek. Ezért az ilyen rákellenes növények gyógyászati tulajdonságai sokkal jobbak. Beszéljünk a dzungári akonitról. Az akonitnak sok fajtája létezik, és magát az akonitot szépsége miatt kerti növényként használják, de nem szabad összetéveszteni a dzungari akonittal. Maga a dzsungari akonit nagyon mérgező, ez a méreg a gyógyászati tulajdonsága, ezért az internetes vásárlás előtt mindig kérdezze meg, honnan származott az alapanyag, és hogyan gyűjtötték össze. Dzungarian aconitet gyűjtök magasan a hegyekben.
A foltos bürökfűről is mondhatjuk. Ha magasan a hegyekben gyűjtik, akkor a gyógyászati tulajdonságai is jobbak. A rákellenes népi gyógymód bürök tinktúráról az alábbi cikkben olvashat bővebben.
A celandin, a cocklebur gyógynövény szintén rákellenes növény, és gyakran használják rák kezelésére. Az alábbiakban cikkek találhatók róluk.
Antineoplasztikus gombák
Létezik az úgynevezett fungoterápia, vagyis a gombás kezelés. Igen, a kezelési gyakorlatom során gombákból származó tinktúrákat használok, és azt tanácsolom az embereknek, hogy igyanak egy vagy másik tinktúrát a kezeléshez. A rákellenes gombák közé tartoznak:
Amanita gomba;
nyírgomba (chaga);
Reishi gomba.
A légyölő galóca gombáról elmondhatom, hogy cselekvésre úgy viselkedik, mint egy dzungari akonit és mint egy bürök, hiszen ezeket a növényeket és a gombát mérgező alkaloidok jelenléte egyesíti, amelyek mérgező tulajdonságokat adnak ezeknek a növényeknek és a gombának. A témában mesélek a gombatinktúráról daganatellenes tinktúrák.
Antineoplasztikus gomba- nyírgomba, amelyet a népi gyógyászatban gyakran használnak kezelésre.
Először lágyítsa meg a nyírgombát (chaga) (használhat meleg vizet), majd engedje át turmixgépen vagy húsdarálón, öntsön meleg vizet 1: 2 arányban, és ragaszkodjon két napig. Ital 600 gr. egy nap, azaz napi háromszor 200 ml. Folytasd így 3 hónapig
Nyírfa lúgos oldat készítése a következő recept szerint: nyírfa hamut veszünk és vízbe tesszük (1:5 hamu/víz arány) és üveg- vagy zománcozott edényben 10 percig forraljuk. Ezután lehűtjük és lecsepegtetjük. Kezelés módja: adag: 50 g (8 tk) oldat tejjel vagy gyümölcslével elkeverve, naponta 3 alkalommal.
Az étrend, mint a fenti kinevezéseknél, növényi, tejtermékes (savanyú tejet kell fogyasztani); teljesen kizárja a húst az étrendből (bármilyen formában).
Reishi daganatellenes gomba... A gomba összetétele meglehetősen összetett. Nyomelemeket tartalmaz: nagy mennyiségben germániumot, kumarinokat, vitaminokat, szerves savakat, poliszacharidokat. A gomba legfontosabb vegyületei a triterpének, poliszacharidok, ganodermisavak és germánium. Ezek a vegyületek határozzák meg a gomba gyógyászati tulajdonságait.
A Reishi gyógyító tulajdonságai: immunmoduláló, nyugtató, antiallergén, görcsoldó, vérnyomáscsökkentő, daganatellenes (az immunrendszer aktiválódása miatt), köptető, hipoglikémiás, antimikrobiális, gyulladáscsökkentő.
A gomba alkalmazásai. Ezzel a módszerrel készítse el a tinktúrát: 10 gramm apróra vágott gombát 400 ml-ben infúzióval töltünk. vodka 2 hétig. Vegyünk 1 evőkanál. l. Napi 2-3 alkalommal étkezés előtt 30 perccel.
A Reishi gombafőzet a következő recept szerint készül: 1 evőkanál. l. zúzott gomba 700 ml. vizet, pároljuk 60 percig. Szűrd le. Vegyünk 200 ml-t. főzet naponta 3-szor 30 perccel étkezés előtt.
Rákellenes teák
A rákellenes teákhoz olyan gyógynövénygyűjteményeket sorolok fel, amelyeket infúzióként vagy teaként is lehet inni.
Íme az egyik rákellenes tea, amelyet meg kell inni a rák megelőzésére. Vegyünk 1 evőkanál tűlevelű tűket, 1 evőkanál fiatal homoktövis levelet, 1 teáskanál apróra vágott máriatövis gyümölcsöt. Az összes fűszernövényt felöntjük három pohár forrásban lévő vízzel, és lassú tűzön 18-20 percig főzzük. Ezután szűrjük le a húslevest. Vegyünk 0,5 csésze tea helyett.
Második rákellenes tea: Nagy bojtorján gyökere - 30 g, gyógybojtorján gyökere - 30 g, mocsári cincegyökere - 30 g, bazsarózsa rizóma - 30 g, szalmafű - 20 g, csalán levele - 20 g, Közönséges galócafű - 20 g Vegyünk egy desszertkanálnyit egy jól összekevert gyógynövénygyűjteményből, öntsük fel forrásban lévő vízzel, hagyjuk állni 30 percig. Igyál úgy, mint a mézes teát, napi 2-3 alkalommal. Egy hónappal később a gyűjtemény megváltozik.
Antineoplasztikus tinktúrák
A bekezdésben már írtam a rákellenes növényekről, azokról a növényekről, amelyeket az onkológia kezelésében használnak. Ezekből a növényekből daganatellenes tinktúrákat készítenek.
A rákellenes tinktúrák közé tartoznak a következő tinktúrák:
Foltos vérfű tinktúrája;
Dzhungar akonit tinktúra;
A celandin tinktúrája;
Cocklebur tinktúra;
Amanita tinktúra;
Reishi gomba tinktúra;
Chaga tinktúra,
Alapvetően az onkológia kezelésében mérgező tinktúrákat használnak. Miért mérgező? Ahogy mondani szokták: a méreg is gyógyszer, és mértékkel használva jótékony hatással van a szervezetre. A mérgező tinktúrák fő mérgező anyaga az alkaloidok. Ezek szerves nitrogéntartalmú anyagok, amelyek tiszta formájukban mérgezőek. Minden növénynek vagy gombának megvan a maga alkaloidja. Bürökben konyin, akonitban aconitin, légyölő galócában muszkarin. Különbözőek. Ezért mondják, hogy legfeljebb 8 hónapig jobb mérgező tinktúrát inni? A szervezet hozzászokik a méreghez, vagyis a méreghasználat az első és a tizedik hónapban eltérő hatást fejt ki. Miért kell a szünetekben újabb mérget inni, ha mondjuk vérfű tinktúrát szed, akkor szünetben akonitot kell inni, de azért, hogy a szervezet ne veszítse el azt a tartalék immunitást, amelyet kapott vérfű tinktúrától, másik méreg, másik alkaloid, más hatás. Azt is meg kell nézni, hogy melyik méreg a legjobb a beteg számára. Bürök szedésekor nulla hatás lehet, hiszen a szervezet ilyen, hát ezt a mérget nem érzékeli, akkor akonitra cseréljük, ha ezt sem érzékeli, akkor légyölő galóca tinktúrára váltunk.
Növényi daganatellenes szerek
A növényi eredetű rákellenes gyógyszerekhez természetes anyagokból készült alapokat veszek fel. Ilyen szerek közé sorolhatom a Flaraxint is.
A Flaraxin egy gyógynövényből származó daganatellenes szer, amelyet onkológiai betegségek kezelésére használnak.
Egyéb növényi daganatellenes szerek:
Befungin
Vinblasztin
Vincristine
Vinorelbin
Docetaxel
Irinotekán
Paclitaxel
Tenipozid
topotekán
Ukrajna
Etopozid
Összefoglalva ezt a hosszú cikket, megtudta, hogy a népi gyógymódokkal való kezelés összetett kezelés, amely bonyolult. Csak egy tinktúra bevétele jó, de más gyógynövényekkel és gyógynövény-tinktúrákkal is kell dolgozni.
Egészségesnek lenni!
További hasznos cikkek az oldalon:
Az első daganatellenes antibiotikum dactinomycin- 1963-ban érkezett. Ezt követően a mikrobiális hulladéktermékek szűrése számos hatékony kemoterápiás rákellenes gyógyszer felfedezéséhez vezetett, amelyek különböző típusú talajgombák vagy szintetikus származékaik termékei.
Napjainkban az antraciklin antibiotikumok a daganatellenes antibiotikumokkal együtt a legnagyobb gyakorlatban alkalmazhatók, a leghatékonyabb daganatellenes szerek közé tartoznak.
Az antraciklin antibiotikumok citotoxikus hatásának mechanizmusa elsősorban a nukleinsav-szintézis gátlásának, a DNS károsodott másodlagos spiralizációjának, valamint a sejtmembránok lipidjeihez való kötődésének köszönhető, amelyet az iontranszport és a sejtfunkciók megváltozása kísér. Ez a mechanizmus magas antimitotikus aktivitást okoz alacsony szelektivitással. Az antraciklin antibiotikumok immunszuppresszív (mieloszuppresszív) és antibakteriális hatással is rendelkeznek, de nem használják antimikrobiális szerekként.
A daganatellenes antibiotikumok farmakokinetikáját alig vizsgálták, ami az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek szervezet biológiai közegében való azonosításának módszertani nehézségeivel magyarázható.
Farmakodinamika. A legtöbb antibiotikum daganatellenes hatása elsősorban a DNS-sel komplexet képező tulajdonságának köszönhető, ami az információs (mátrix) funkciójának elnyomásához, azaz az RNS szintézis megzavarásához vezet. Így különösen daganatellenes hatást fejtenek ki rubomicin-hidroklorid, daktinomicin, bleomicin-hidroklorid, olivomicin .
A farmakodinamika sajátossága bleomicin-hidroklorid kifejezett organotropizmusa a tüdőszövethez viszonyítva, nem befolyásolja a vérképzést. Mert adriamicin immunszuppresszív és kardiotoxikus hatások jellemzőek. Ennek a gyógyszernek a kardiotoxikus hatását az aglikon fejti ki, amely az antibiotikum metabolizmusa során képződik.
Szinte minden daganatellenes antibiotikumnak van antimikrobiális hatása is. kombinálhatók más csoportokba tartozó daganatellenes szerekkel, különösen alkilezőszerekkel és antimetabolitokkal.
Javallatok. Olivomycin nátriumsó formájában használják heredaganatok, mandula-daganatok, perifériás csomópontok elváltozásaival járó reticulosarcoma, melanoma kezelésére. Ez az antibiotikum a fekélyes rákos daganatok és más módszerekkel nem kezelhető áttétek elleni kenőcs formájában való helyi alkalmazásának köszönhetően felkelti a figyelmet.
Bleomicin szájnyálkahártya, nyelv, mandulák, gége, bőr, méhnyak laphámrákja, valamint lymphogranulomatosis és péniszrák esetén (vinblasztinnal kombinálva).
Az adriamicin a daganatellenes aktivitás széles spektrumával rendelkezik; mellrák, tüdőrák, pajzsmirigy-hólyagrák, petefészekrák, csontszarkóma, lágyrészrák.
Bruneomicin a betegek limfogranulomatózist, reticulosarcomát, limfoszarkómát, krónikus limfocitás leukémiát írnak elő.
Mellékhatás hányinger, hányás, étvágytalanság, leukopenia, thrombocytopenia, bleomicin - hajhullás, allergiás bőrkiütés.
Ellenjavallatok: leukopenia, thrombocytopenia, allergiás reakciók (urticaria, Quincke-ödéma), súlyos veseműködési zavarok, keringési zavarok, aktív myelosuppressio sugárkezelés után.
Növényi daganatellenes szerek
A növényi alapanyagokból nyert daganatellenes szerek hatóanyaga az alkaloidok, amelyek mind kémiai szerkezetükben, mind blasztomaellenes hatásmechanizmusukban változatosak. Az onkológiai gyakorlatban használt első gyógynövénykészítmények közül néhány colhaminés nyírgomba kivonat befungin, amelyet tüneti gyógymódként használnak. Később a vinblasztint és a vinkrisztint bevezették az orvosi gyakorlatba. A daganatellenes alkaloidok nagyon mérgezőek. Különböző növényekből nyerik: rózsaszín gyöngyvirágból ( vinblasztin , vinkrisztin), a kolumbusz hagymáiból luxus ( colhamin), podophilus pajzsmirigy ( dauphillin) satöbbi.
Rózsaszín ősziwinkle alkaloidjai - vinkrisztinés vinblasztin- a Catharanthus roseus növényből izolálták. A vinblasztin új félszintetikus származékát nevezték el bor-relbin... Ezek fázisspecifikus antineoplasztikus szerek, amelyek elsősorban a mitózis során hatnak. A tubulinhoz kötődve leállítják a mikrotubulusok felhalmozódását.
Farmakokinetika. A gyógynövényes daganatellenes szerek farmakokinetikai paramétereit gyakorlatilag nem vizsgálták, ami a daganatellenes antibiotikumokhoz hasonlóan a biológiai közegben történő azonosításuk bonyolultságával magyarázható.
Farmakodinamika. Az alkaloidok citosztatikus hatása a transzport RNS és a DNS szintézis szelektív gátlása, ami a metafázis stádiumában a mitózis blokkolásához vezet. Így a daganat (és a normál) szövet kialakulása késik és gyorsan szaporodik.
A daganatellenes alkaloidok citosztatikus hatása a leukociták, az eritropoézis és a thrombocytopoiesis gátlása.
Javallatok: vinblasztin , vinkrisztin- hemoblastosis (hematosarcoma, myeloma multiplex, akut leukémia stb.); emlőrák, neuroblasztóma, chorionepithelioma, lymphogranulomatosis (külön-külön és más daganatellenes szerekkel kombinálva) colhamin: lokálisan kenőcsökben - bőrrák, szarkolizinnel kombinálva - nyelőcsőrák, magas gyomorrák; podofillin- a gége papillomatosisa, a hólyag papilloma.
Mellékhatás a vinkrisztin dóziskorlátozó mellékhatásai - neurotoxicitás, amely szenzoros és autonóm neuropátiában nyilvánul meg. A vinkrisztin másik mellékhatása az ADH hiperszekréciós szindróma. A hematopoiesis elnyomása általában nem jellemző erre a gyógyszerre. Ezzel szemben a vinblasztin és a vinorelbin esetében a fő mellékhatás a csontvelő-hipoplázia, amelyek ritkán okoznak neurotoxikus hatást a vinkrisztinhez képest.
Ellenjavallatok: súlyos kísérő betegségek, beleértve a vesét, a májat, amikor a vérképzés elnyomódik (leukopénia, thrombocytopenia, vérszegénység); Kolkhaminov kenőcs - bőrrák IN és IV stádium metasztázisokkal.
Daganatellenes hatású enzimkészítmények
Az aszparagináz az egyetlen enzim, amelyet rákellenes szerként használnak. Hatása során kimerülnek az aszparagin extracelluláris tartalékai, amelyekre a daganatos és normál limfocitáknak van szükségük, mivel maguk a sejtek szinte nem szintetizálják az aszparagint. Ez a rendelkezés lett az alapja azoknak az eszközöknek a keresésének, amelyek képesek elpusztítani ezt az enzimet, és mesterségesen korlátozzák a daganatsejtek ellátását, és ezek halálához vezetnek. Ezekkel a tulajdonságokkal az enzim rendelkezik L-aszparagináz .
Farmakokinetika. A beadást követően az enzim meglehetősen hosszú ideig kering a vérben: felezési ideje 8-30 óra, a vérben az L-aszparagináz a kezelés abbahagyása után is néhány nappal megjelenik.
Farmakodinamika. Az enzim az L-aszparagint aszparaginsavvá és ammóniummá bontja. Így aminosavhiány alakul ki, gátolja a nukleinsavak szintézisét, és ennek következtében a sejtszaporodást.
Javallatok: akut limfoblaszt leukémia, lymphosarcoma.
Mellékhatás Az L-aszparagináz allergiás reakciókat vált ki, már az első használatkor is lehetséges anafilaxiás sokk. Egyéb mellékhatások a hepatotoxicitás, nefrotoxicitás, neurotoxicitás, hasnyálmirigy-gyulladás. Idővel a vér fibrinogén tartalma csökkenhet, vérzésre való hajlam jelentkezhet.
Ellenjavallatok: terhesség, súlyos máj-, vese-, hasnyálmirigy-, központi idegrendszeri betegségek, súlyos leuko- és thrombocytopenia.
Betöltés ...