Terv előadások: Tanítsd meg a diákokat, hogy megértsék az immunrendszer strukturális-funia szervezetét,
A veleszületett és adaptív jellemzői
Immunitás.
1. Az immunológia fogalma, mint tárgy, a fő
Fejlődésének szakaszai.
2. .
3 típusú immunitás: a veleszületett és a
Adaptív immunitás.
4. A reakciókban részt vevő sejtek jellemzői
Veleszületett és adaptív immunitás.
5. A központi és perifériás szervek szerkezete
Immunrendszer, funkciók.
6. Lymphoid szövet: szerkezet, funkció.
7. GSK.
8. Limfocita - szerkezeti és funkcionális egység
Immunrendszer.
A sejtek populációja - sejttípusok a legtöbbet
Gyakori tulajdonságok
Cell-alpopulációk - több specializált
homogén sejtek
Citokinek - oldható peptid mediátorok
a fejlesztéshez szükséges immunrendszer,
Működés és kölcsönhatás másokkal
A test rendszerei.
Immunokompetens sejtek (ICC) - sejtek,
Az immunfunkciók végrehajtásának biztosítása
Rendszerek
Immunológia
- immunitás-tudomány, amelyA szerkezet és funkciók megtanulása
A szervezet immunrendszere
az ember, mint a normák feltételeiben
és patológiás
Államok.
Immunológiai tanulmányok:
Az immunrendszer és mechanizmusok szerkezeteAz immunreakciók fejlesztése
Az immunrendszer betegségei és a diszfunkciója
Feltételek és minták
Immunopatológiai reakciók és azok módja
Javítás
A tartalékok használata és
Az immunrendszer mechanizmusa a harc ellen
fertőző, onkológiai stb.
Betegségek
A transzplantáció immunológiai problémái
Szervek és szövetek, reprodukció
Az immunológia fejlesztésének fő szakaszai
Pasteur L. (1886) - vakcinák (fertőző betegek megelőzésebetegségek)
Bering E., Erlich P. (1890) - letette a humorális alapot
Immunitás (antitestek megnyitása)
Mesnikov I.I. (1901-1908) - fagocitózis elmélet
Bordea J. (1899G.) - A kiegészítő rendszer megnyitása
Rish sh., Paly P. (1902) - megnyitása anafilaxis
Pirka K. (1906) - Az allergiákról szóló tanítás
Landshtiner K. (1926) - A Blood Bands AB0 és a megfelelő
Medovar (1940-1945) - Az immunológiai tolerancia doktrína
Dossa J., Snel D. (1948) - az immunogenetika alapjait
Miller D., Kalman G., Devis, Royte (1960) - a T- és a BE doktrínája
Immunitási rendszerek
Dumund (1968-1969) - Lymphokinov megnyitása
KELER, MILSTIN (1975) - Monoklonális szerzés módja
Antitestek (hibridóma)
1980.-2010 - diagnosztikai és kezelési módszerek kidolgozása
Immunopatológia
Immunitás (immunis)
- a test védelmének módja az élő testületekből ésA genetikailag jeleket hordozó anyagok
idegen információ (beleértve a
mikroorganizmusok, idegen sejtek,
szövet vagy genetikailag megváltozott
saját sejtek, beleértve a tumort is)
Az immunitás típusai
Veleszületett immunitás - örökletesA multicelluláris védelmi rendszer
A patogén és a nem patogén szervezetek
mikroorganizmusok, valamint endogén termékek
Szöveti megsemmisítés.
Megszerzett (adaptív) immunitás alakul ki az élet során a befolyás alatt
Antigén stimuláció.
A veleszületett és megszerzett immunitás
Két kölcsönhatásban lévő rész immunis
Az immunrendszer fejlesztésének biztosítása
Válaszoljon a genetikailag idegen anyagokra. Rendszer-immunitás - a szinten
Teljes szervezet
Helyi immunitás -
További védelem a szinten
Barrier szövetek (bőr és
nyálkás)
Az immunrendszer funkcionális szervezete
Veleszületett immunitás:- sztereotípia
- Nem specifitás
(egy hipofízis-adrenal rendszer által szabályozott)
Mechanizmusok:
Anatómia-fiziológiai akadályok (bőrborítók,
nyálkahártyák)
Gumoral komponensek (lizozim, kiegészítés, info
és β, fűszeres fázisú fehérjék, citokinek)
Celluláris faktorok (fagociták, NK sejtek, vérlemezkék,
Eritrociták, zsírsejtek, endotheliocyták)
Az immunrendszer funkcionális szervezete
Megszerzett immunitás:specifitás
Képződés immunológiai
Memória az immunválasz folyamatában
Mechanizmusok:
Gumoral tényezők - immunglobulinok
(antitestek)
Cella tényezők - érett t-, vlimphocytes
Az immunrendszer
- szakosodott testületek,Szövetek és sejtek
a test különböző részei, de
Működik egész.
Jellemzők:
általánosan a szervezetben
A limfocita állandó recirkulációja
specifitás
Az immunrendszer élettani fontossága
biztonságImmunológiai
Egyéniség az élet során
Immunal elismerési pontszám
a veleszületett és a veleszületett komponensek részvétele
Megszerzett immunitás. antigén
Természet.
Endogén feltörekvő
(sejtek,
Megváltozott
vírusok,
xenobiotikumok
Tumorsejtek I.
dr.)
vagy
Exogén
Átható
ban ben
szervezet
Az immunrendszer tulajdonságai
Specifitás - "Egy AG - egy-egy klónlimfociták "
Nagyfokú érzékenység - Elismerés
AG immunokompetens sejtek (ICC) a szinten
Külön molekulák
Immunológiai egyéniség "Egy immunválasz kongója" - mindegyikhez
a testet genetikailag jellemzi
Ellenőrzött immunválasz
A szervezet klonális elve - képesség
minden sejt külön klónon belül
Csak egy antigén
Immunológiai memória - az immunrendszer képessége
A rendszerek (memóriakejtek) felgyorsultak és
Ismétlődő antigénre
Az immunrendszer tulajdonságai
Tolerancia - Specifikus nem repulzióA saját szervezet antigének
Regenerációs képesség - Immun tulajdonság
rendszerek a limfocita homeosztázis fenntartására
A memóriatűsejtek populációjának a medence feltöltése és ellenőrzése
A "kettős felismerés" antigén tlimmfocytes jelensége - az idegen felismerhetőség
Az antigének csak a GKG molekulákkal társulnak
Szabályozási intézkedés más szervezeti rendszerekre
Az immunrendszer szerkezeti és funkcionális szervezete
Az immunrendszer szerkezete
Szervek:Központi (thymus, vörös csontvelő)
Perifériás (lép, nyirokcsomók, máj,
Limfoid klaszterek különböző szervekben)
Sejtek:
limfociták, leukociták (MON / MF, NF, EF, BF, DC),
Kövér ketrecek, endothel edények, epithelium
Gumorális tényezők:
Antitestek, citokinek
Az ICC keringési módja:
Perifériás vér, nyirok
Immunrendszer szervek
Az immunrendszer központi szervei jellemzői
A test övezetében található,külső befolyás
(csontvelő - csontvelő üregekben,
Timus a mellkasi üregben)
A csontvelő és a thymus egy hely
A limfocita differenciálása
Az immunrendszer központi szerveiben
A limfoid szövet sajátos
Mikro-környezetvédelmi környezet (a csontvelőben -
Myeloid szövet, thymus - epithelial)
Az immunrendszer perifériájának jellemzői
A lehetséges módon találhatóBevezetés az idegen testébe
Antigének
Eljövendő komplikáció
az értéktől függően
Az antigén időtartama
Hatás.
Csontvelő
Funkciók:A vérsejtek minden típusú hemopói
Antigénfüggő
Differenciálódás és érés
- limfocita
Hematopoies Scheme
Az őssejtek típusai
1. Hemopoietikus őssejtek (GSK) -A csontvelőben található
2. MesenchyMal (Stromal) szár
Sejtek (MSK) - polipotens populáció
csontvelő sejtek képesek
Differenciálódás osteogén, hondrongenic,
Adipogén, miogén, stb. Cellák.
3. Szövetspecifikus progenitorsejtek
(elődjei) -
Uniffiferált sejtek,
különböző szövetekben és szervekben található,
Ők felelősek a sejtpopuláció frissítéséért.
Hematopoietic Stem Cell (GSK)
A fejlesztés szakaszai GSKPolipotens őssejt - proliferátumok és
Megkülönbözteti a forrásszárat
sejtek myeloc és lymphopower
A generikus őssejt csak korlátozott
önfenntartó, intenzíven proliferálja és
Két irányban különbözik (limfoid)
és myeloid)
Előző sejt - differenciál
Csak egy típusú cellában (limfociták,
Neutrofilek, monociták stb.)
Érett sejtek - T-, B-limfociták, monociták stb.
Jellemzők GSK
(Fő marker GSK - CD 34)Hoodiferentiance
Képessége önmagára
A véráramlásra való áttérés
Hemo- és immunpower repopuláció után
sugárzás sugárzás vagy
Kemoterápia
Timus
Polekből áll,csontvelő.
Minden egyes különbséget kortikálisan
és
A parenchimát epiteliális sejtek képviselik,
titkos granulátumokat tartalmaz
"Timém hormonális tényezők".
Az agyrétegben érett timocitákat tartalmaz, amelyek
Bekapcsol
ban ben
Újrafeldolgozás
és
benépesít
Az immunrendszer perifériás szervei.
Funkciók:
A timociták érlelése érett T-sejtekben
Timus hormonok szekréciója
A T-Cell funkció másolása más
limfoid szervek keresztül
Időzített hormonok
Limfoid szövet
- specializált szövetAz antigének koncentrációja, cellás érintkezés
Antigének, humorális anyagok szállítása.
Kapszulázott - limfoid szervek
(Thymus, Spleen, nyirokcsomók, máj)
Nem koaxulált - limfoid szövet
a gasztrointesztinális traktushoz tartozó nyálkahártya-membránok
légúti és húgyúti rendszer
Lymphoid Skin Subsystem -
Terjesztett inEppitelials
Lymphocyták, regionális L / csomópontok, hajók
Lymphange
Lymphocyták - Az immunrendszer szerkezeti és funkcionális egysége
KülönlegesFolyamatosan generált
Különböző klónok (1018 opció)
limfociták és 1016 opció a limfocitákban)
Újrahasznosítás (vér és nyirok között
Átlagos körülbelül 21 óra)
Limpocyte frissítés (106 sebességgel)
sejtek min.); A limfociták között a periféria
Vér 80% hosszú élettartamú memória limfociták, 20%
Naiv limfociták alakultak ki a csontvelőben
És nem érintkezett az antigénrel)
Irodalom:
1. Khaitov R.M. Immunológia: Tanulmányok. -értDiákok méz egyetemek. - M.: Geotar Media,
2011.- 311.
2. Khaitov R.M. Immunológia. NORMA I.
Patológia: Tanulmányok. A diákok mézi egyetemek és
UN-TOV.- M.: Orvostudomány, 2010.- 750 p.
3. Immunológia: tankönyv / A.A. Yarilin.- m.:
Geotar Media, 2010.- 752 p.
4. Kovalchuk L.V. Klinikai immunológia
és allergológia az általános alapok
Immunolgia: tankönyv. - M.: Geotarmedia, 2011.- 640 p.
A képek, a tervezés és a diákok bemutatása, töltse le a fájlt és nyissa meg a PowerPoint-ban a számítógépeden.
Szövegtartalom Diák bemutatása: A vérképződés központi és perifériás szervei ANYMENEV N.V.GBPOU DRM "MK № 1" MK № 1 "20016 Központi Vérszervek - Vörös Bone Brain Központi Immunvédő Hatóság - Timus perifériás szervek Sparen mandula Limph csomópontok limfoid tüszők vörös csontvelő az embriót töltik Bones, beleértve a csőszerű. A felnőttek: lapos csontokban, a csigolyák testében, a csőcsövek epipjaiban. Vörös csontvelő retikuláris szövetek hematopoietikus elemek A retikuláris szövet: a retikuláris szálas sejtek intercelluláris anyag sejtjei: 1. retikuláris sejtek (fibroblasztikus) 2. Makrofagok 3. Kis mennyiségű hematopoietikus elemek - 1. Minden típusú hematopoietikus sejtek Differenciálódási szintek 2. Vér őssejtek 3. Érett vérsejtek hematopoietikus szigetek - sejtek sejtjei a csontvelőben. Piros csontvelő I. eritropoietikus sziget: 1 - PRYRISROBLAST, 2-4 - erythroBlasts: basophil (2); Polikromatofil (3); Oxifly (4); 5 - vörösvérsejtek.II. Granulocytopoietic szigetek (eozinofil, bazofil, neutrofil): 6 - PromoLocyte, 7A-7B - moelcates: eozinofil (7a), bazofil (7b), neutrofil (7b); 8A-8B - metamielociták: eozinofil (8a) és bazofil (8b); 9 - rongyos granulocita (neutrofil); 10a-10b - szegmentált granulociták: eozinofil (10a) és neutrofil (10b) .iii. Más hematopoietikus sejtek: 11 - megacariocita; 12 - A kis limfocitákhoz hasonló sejtek (I - III. Egyéb komponensek A vörös csontvelő: 13 - retikuláris sejteket (forma stroma); 14 - adipociták, 15 - makrofágok; 16 - szinuszgörbe kapillárisok perforált típusú. A vérellátás jellemzői - a csontvelőben vannak olyan szinuszos kapillárisok, amelyek nem megengedettek a csontvelőből a vér éretlen vérsejtekig. Az érett sejtek kapillárisokba és a véráramban vannak. Hemopoeez funkciók - az összes vérsejt kialakulása. Differenciálása in-limfociták, amely azután feltölti a perifériás szerveinek a csecsemőmirigy áll stroma és parenchyma a stroma - ez egy laza szál összekötő szövet, amely formák egy külső héj. A mirigy belsejében a partíciók elhagyják és megosztják a mirigyet a szeletekre. Parenchima - epitheliális és limfocitikus struktúrákból áll. Timus slicare 3 részből subcapsularis övezetben. Cork anyag Magazine tömegek Timus 3 részből subcapsularis terület áll folyamat epithelocytes, amelyek kapcsolódnak egymáshoz a folyamatokat. Funkciók: részvétel differenciálódását és érését a T-limfociták szabályozása alatt Timus hormonok: thymbosin, tymopoietin kortikális anyag képződik sejtek által az elődei a T-limfociták és a T-limfociták különböző szintjein található a differenciálódás és a makrofágok. A kortikális anyag sötétebb, mint az agy élelmiszer: a differenciálódás a T-limfociták A brainstatus képződik a T-limfociták és a makrofágok és a csecsemőmirigy mesék - rétegezésével epiteliális sejtek, amelyek elvesztették a folyamat ovális alakú. De ezek jelentősen kevesebbek, mint a kortikális anyagban, így úgy néz ki, mint egy fényesebb. Funkciók: Ismeretlen, talán a T-limfociták differenciálódása a vérellátás jellemzői: 1. A kortikális és a brainstant külön-külön 2. A kortikális anyagból származó vér, anélkül, hogy belépne az agyba, azonnal eléri a timusz3. A kortikális anyag van egy hematotic akadályt - a sorompó között a parenchy csecsemőmirigy vér kapilláris vér kapillárisokban A gematotic barrier késlelteti a kézhezvételét nagy molekulatömegű anyagok kapillárisok a csecsemőmirigyben és lehetővé teszi Timocytes megkülönböztetni hiányában érintkezés idegen antigénekkel. A Timus Timus részvétele eléri a maximális fejlődést gyermekkorban, amikor a test immunrendszere intenzíven alakul ki. Az idős korban életkori bevonása következik be - a funkciók méretének és csökkentésének csökkenése. A glükokortikoidok (mellékvese hormonok) hatása miatt a stressz hatására - gyors az érintettség van. A Timus sejteket apoptózissal emésztjük, a thymus csökken, a parenchymát zsírszövet váltja fel. A lép lép a Stroma Stroma és Parenchyma - Ez egy laza rostos kötőszövet, amely külső héjat képez. Tőle a partíciókat a mirigy - trabecules belsejében távolítják el. Parenchima - pépből áll: piros és fehér. A fehér pép limfoid csomókból áll. A limfoid csomók lépcsősége 0,3-0,5 mm. A bólogatás közepén. Az arteriol. A csomó hatóköre retikuláris szövetet képez, amelyek hurkjaiban a limfociták limfociták. A csomópontban 2 zóna elszigetelt: a zónában - a legtöbb felelős a lymphocyták differenciálódásáért. T-zóna - Kisebb rész - A csomók T-limfocitáinak reprodukálása és differenciálódása 3 fokozatú fejlesztéssel rendelkezik: 1. Védő 2. Light Center nélkül. Antigén stimulációval. Lymph.uzelok egy könnyű központtal megkülönböztetve 3 zónát: 1. Reprodukciós központ 2. Periiaterial 38. A reprodukciós központ köpenye vagy marginális rétege itt van a limfocitákban, és a periáriális zóna antigénfüggő differenciálódása itt itt van T-limfociták, és antigénfüggő differenciálódása történik, a T-és B limfociták kölcsönhatása, amely szükséges a differenciálódásukért. A vörös pép a legtöbb lép. A vér és a retikuláris szövetet tartalmazó szinuszos kapillárisokból áll. Fehér pép lépfunkciók - A T- és B-limfociták antigénfüggő differenciálódása. A piros pép a régi vörösvérsejtek halála. A régi vérlemezkék halála. Blood Depot - Legfeljebb 1 l. A limfociták differenciálódásának végső szakaszai. A vérellátás lép lép artéria - trabekuláris artériák - Pulp artériák - Központi artériák (belsejében a góc) - kefe artériák (van záróizom) - Elevipseed arteriolák - hemokapillary. A lép vérellátása a hemokapillikus kisebb része, egy piros pép nyílik, a legtöbbjük vénás szinuszokba kerül. Sinus egy üreg - vér töltött. A vér a szinuszokból egy piros pépre vagy vénás kapillárisokra áramolhat. A lép vérellátása redukálódik vénás sphincters - a vér felhalmozódik sinusban, akkor nyúlik. Az artériás sphincters csökkent - a vérben lévő pórusok egységes elemei a piros pépekbe csökkennek. Minden sphincter nyugodt - a sinus vére a vénákba megy, üresek. A vérellátás származó lépet szinusz vérmintákat belép a cellulóz vénák - trabekuláris erek - lépet véna - egy gyönyörű máj véna (portál). A nyirokcsomók
Az immunrendszer phánjai központi és perifériákra oszthatók. Az immunrendszer központi (elsődleges) hatóságai közé tartoznak a csontvelő és a thymus. Az immunrendszer központi szerveiben az őssejtekből származó immunrendszer sejtjeinek érése és differenciálása. A perifériás (másodlagos) szervekben a limfoid sejtek mindaddig fordulnak elő, amíg a differenciálás végső szakasza bekövetkezik. Ezek közé tartoznak a lép, a nyirokcsomók és a nyálkahártya-membránok limfoid szövete.
C az immunrendszer anyatej szerinti szervei csontvelő. Itt vannak olyan vérelemek. A hematopoietikus anyagot hengeres klaszterek képviselik az arteriol körül. Olyan kábeleket alkotnak, amelyek egymástól elkülönülnek egymástól. Az utóbbi a központi sinusoidba esik. A zsinórok sejtjei szigeten találhatók. Az őssejtek elsősorban a csontvelő csatorna perifériás részében lokalizálódnak. Ahogy érik, összekeverik a központot, ahol behatolnak a szinuszokba, majd belépnek a vérbe. A csontvelőben lévő myeloid sejtek a sejtek 6065% -át alkotják. Lymphoid 10-15%. A sejtek 60% -a éretlen sejtek. Az érett vagy az újonnan belépett a csontvelőbe. Naponta a csontvelőtől a perifériára körülbelül 200 millió cellát vándorol, ami összesen 50% -a. A személy csontvelőjében az összes típusú sejtek intenzív érése van, kivéve a T-sejteket. Ez utóbbi csak a differenciálódás kezdeti szakaszai (Pro-T-sejtek, majd a thymus vándorolása). Vannak olyan plazmasejtek is, amelyek a teljes sejtek legfeljebb 2% -át és az antitestek előállítását alkotják.
T imus. Kizárva kizárólag a T-limfociták fejlődésével. És az epithelialis keret, amely a T-limfocitákat fejleszti. H Leeshell T-limfociták, fejlődő a csecsemőmirigyben, nevezzük Timocytes. Melegítés tonimphocytes átmenetiek kerülő sejtek a csecsemőmirigyben formájában korai elődök a csontvelő (kb-sejtek) és érés után a kivándorolt \u200b\u200ba perifériás osztályának az immunrendszert. A fő események a tm-sejtek a tmusban lévő TM sejtek érlelésének folyamatában: 1. Az antigén receptorok antigének elérése a thymocyták érlelése során. 2. D T-sejtek intenziója alpopulációra (CD4 és CD8). 3. A tonfocyta klónok TONFOCITE-kór (kiválasztás) csak a saját szervezetük hisztokompatibilitásának fő komplexájának molekulái által képviselt idegen antigének felismerésére képesek. T Imus humuszban két pólusból áll. Ez korlátozódik egy kapszulára, amelyeken belül a kötő partíciók belépnek. Peregorodki szeletekre osztva a kéreg-szerv perifériáját. A szerv Noutine részében agyi nevű.
A rothimocyták jönnek a kortikális rétegbe, és az érlelés mozog az agyrétegben. A timociták kőzetfejlődéséből érett T-sejtekben 20 nap. A thymus, éretlen tonna jönnek, anélkül, hogy marker marker membrán: CD3, CD4, CD8, sejtreceptor. A membránon érlelés korai szakaszai az összes fenti markerek jelennek meg, majd a sejtek szorozzák és két választási szakaszot adnak át. 1. PO Ositive Kiválasztás Kiválasztás a Cell Receptor saját molekuláinak sajátos hisztokompatibilis komplexének használatával. A betűk, amelyek nem képesek felismerni a saját molekulák a fő hisztokompatibilitási komplex, die apoptózissal (programozható sejthalál). Thimocyták elveszítik az egyik négy T-sejtjelzőt vagy CD4 vagy CD8 molekulát. Ennek eredményeképpen az úgynevezett "kettős pozitív" (CD4 CD8) timociták egységesek lesznek. A membránt is kifejezzük, vagy CD4 molekulát vagy CD8 molekulát. A legtöbb különbségeket a citotoxikus CD8 sejtek és a Helper CD4 sejtek két fő populációja között helyeztük el. 2. A sejtválasztás n egatív kiválasztása a test saját antigénjeik felismerésére. A potenciálisan autoaktív sejtek, azaz a sejtek, amelyek receptor képes felismerni saját szervezetének antigéneket. N egatív kiválasztás alapja a tolerancia kialakulásának alapja, vagyis az immunrendszer ismeretlen saját antigénnel. A két kiválasztási szakasz poránál csak a timociták 2% -át élvezi. A masszákban lévő timociták az agyrétegben vándorolnak, majd belépnek a vérbe, és a "naiv" karamellába fordulnak.
P. EriPheric lymphoid szervek szétszóródnak az egész testben. A Naive T- és B-limfociták perifériás limfoidok aktiválása, majd az effektor limfociták kialakulása. Megkülönböztetik az immunrendszer (lép- és nyirokcsomók) és a nem érvénytelen limfoid szervek és szövetek kapszulázott perifériás szerveit.
L Impatikus csomópontok alkotják a szervezett limfoid szövetek ömlesztését. P a regionális és a neve az úgynevezett összhangban lokalizáció (hónalji, lágyéki, Paroles, stb.) L Impatic csomópontok védik a szervezetet a antigéneket áthatoló a bőrön és a nyálkahártyákon. Cirgo antigének szállítják regionális nyirokcsomó a nyirokerek segítségével, vagy specializált antigénbemutató sejteken, vagy a folyadék áram. A nyirok niggesben az antigéneket a naiv anti-szellőztető sejtekhez mutatjuk be. A T-sejtek és az antigént bemutató sejtek kölcsönhatásának eredménye a naiv toffee átalakítása az érett effektorsejtekben, amely védőfunkciókat hajt végre. Imfosles van egy sejt kéreg területen (kortikális zóna), egy celluláris paractic terület (zóna) és egy központi, medulláris (agy) zóna által alkotott celluláris lovak tartalmazó T- és Lamphocytes, plazma sejtek és a makrofágok. Az ORC-t és a parakoktális régiót a radiális szektorok összekapcsolásával elválasztjuk.
Az IMFA több (afferens) nyirokcsomó tartályba kerül a csomópontba a kortikális területet lefedő szubszulapuláris zónán keresztül. És a nyirok-nyirokcsomópont az egyetlen tartós (efferens) nyirokállomáson jön ki az úgynevezett kapu területén. H Eres A kapu a megfelelő hajókon a nyirokcsomóban jön, és a vér kijön. A kérgi régió van nyiroktüszők tartalmazó tenyésztési központok, vagy a „csíraközpontok”, amelyben a sejtek a sejtek találkoznak az antigénnel megy.
A préseket affinitás érlelésnek nevezik. Az IT-t az immunglobulinok variábilis gének szomatikus hipermatonjaival kíséri, amelyeket 10-szer nagyobb, mint a spontán mutációk gyakorisága. Az ocatic hypermutrations az antitestek affinitásának növekedéséhez vezet, majd a plazma antitesttermelő sejtekben lévő testek reprodukálása és átalakítása. A P Lasmarkets a limmphocyták érlésének utolsó szakasza. A paraktikus régióban lokalizált T-limfociták. E E-t függetlennek nevezik. A függő terület tartalmaz sok sejteket és sejteket, amelyekben több felnőtt (dendritikus interdigitális sejtek). Az ETI-sejtek olyan antigén-bemutató sejtek, amelyek a nyirokcsomóban az afferens nyirokcsomókon vannak, a periférián való találkozás után egy idegen antigénnel. A töltött toffee viszont belép, nyirokcsomókkal, nyirokárammal és utáni venulákkal, amelyek az úgynevezett magas endothelium szakaszai vannak. A mobil régióban a naiv-t-limfociták aktiválása a dendritikus sejtek antigén alkalmazásával. És a melléklet a proliferációhoz vezet, az effektoros klónok képződését képezik, amelyeket megerősített sejteknek is neveznek. P Outland a T-limfociták érlésének és differenciálódásának végső szakasza. Hagyom a nyirokcsomóakat az effektorfunkciók elvégzéséhez, amelynek megvalósítását az előző fejlődés programozta.
Egy elemből, egy nagy limfoid szervből, amely különbözik a nyirokcsomóktól a nagyszámú vörösvértestek jelenlétével. Az alsó helyen az immunológiai funkció a vérrel hozott antigének felhalmozódása, valamint a vér vérére reagáló vérre reagáló t- és lamphocyták aktiválása. A lépben megkülönbözteti a két fő textíliát: fehér pép és piros cellulóz. B Elaya Papír limfoid szövetből áll, amely az arteriolák periaterilaráris limfoid tengelykapcsolók körül képező. A csatlakozásokban vannak T- és celluláris területek. A csatlakozó t-függő területe hasonló a nyirokcsomók függő területéhez, közvetlenül az arteriole körülveszi. A mobil tüszők a sejtterületek, és közelebb kerülnek a csatlakozó széléhez. A tüszőkben vannak olyan reprodukciós központok, amelyek hasonlóak a nyirokcsomók csíraközpontjaihoz. A reprodukciós központokban a dendritikus sejtek és a makrofágok lokalizálódnak, bemutatva az antigént a sejtekben, majd az utóbbi transzformációját plazma sejtekké. A hiányzó plazmasejtek az érrendszeri jumpereken át a piros pépre. A gördülő péphez, egy vénás sinusoidok, cellás domb, és tele eritrociták, vérlemezkék, makrofágok, valamint az immunrendszer egyéb sejtjei. A gördülőpapír a vörösvértestek és a vérlemezkék letétbe helyezése. Az apillarhoz, amely befejezi a fehér pépek központi arterioláit, szabadon nyitva áll mind a fehér pépben, mind a nehéz cellulózban. A vér pillére, elérve a nehéz pépet, késleltetve őket. A makrofág felismerhető és fagocitikus tombsztrocessziták és vérlemezkék. A lasitic sejtek, amelyek beköltözött fehér pép, elvégzi a szintézisét immunglobulinok. A vérsejtek fagocitájával elpusztított és nem elpusztított vérsejtek a vénás sinusoidok epithelialis bélésén keresztül haladnak át, és a fehérjékkel és más plazmakomponensekkel együtt visszatérnek a véráramba.
N Eincapszulázott limfoid szövet A legtöbb nem érvénytelen limfoid szövet nyálkahártyákban található. Ezenkívül a nem érvénytelen limfoid szövet lokalizálódik a bőrön és más szövetekben. A nyálkahártyák limfoid szövete csak a nyálkahártyákat védi. Ez a funkciók ez a nyirokcsomókból, hogy véd antigének áthatoló mind a nyálkahártyákon át, és a bőrön keresztül. A helyi immunitás fő effektor mechanizmusa a nyálkahártya szintjén a termékek és az IgA osztály szekréciós antitestjei közvetlenül az epithelium felületére. Leggyakrabban az idegen antigének belépnek a testet a nyálkahártyákon keresztül. E tekintetben az IGA osztály elleni antitesteket a szervezetben nagyrészt a más izotípusok antitesteihez képest (legfeljebb 3 g naponta) állítják elő. A limfoid szövet a nyálkahártyák tartalmazza: limfoid szervek és képződmények kapcsolódó gyomor-bél traktus (Galt Gut-Associated limfoid szövetek). Tartalmazza limfoid szervek a regionális gyűrű (mandula, orrmandulák), Függelék, peer plakk, intraepiteliális limfociták a bélnyálkahártyán. A limfoid szövet társított hörgők és bronchiol (Balt Bronchial kapcsolódó limfoid szövet), valamint intraepiteliális limfociták a nyálkahártya a légúti. A limfoid szövet más nyálkahártyák (MALT nyálkahártyával társult limfoid szövet), amely magában foglalja a limfoid szövetet az urogenitális traktus, mint a fő komponens. A nyálkahártya limfoid szövete leggyakrabban a nyálkahártyák (Lamina Propria) és a szublifálásban. A nyálkahártya limfoid szövetének példája plakkként szolgálhat, általában az ileum alján. Minden plakk a bél epitheliális szektorának szomszédságában van, amelyet a tüszőkhöz társított epitheliumnak neveznek. Ez a terület az úgynevezett MC-ket tartalmazza. A bél lumen, baktériumok és más idegen antigének szubrepithelialis rétegén keresztül jönnek. A Peyer Plancut limfocitái mélységtelen tömegén a cellás tüszőre esik a germinális középponttal. T-sejt-zónák veszik körül a tüsző közelebb a réteg hámsejtek. A fúrólyuktalpon funkcionális terhelés szakértői plakkok aktiválása Lamphocytes és differenciálódásukhoz plasmocytes, antitesteket termelő osztályok IgA és IG E. A szervezett nyirokszövete hámrétegében a nyálkahártyát és a lamina propria is vannak egyetlen disszeminált karamella . Körülbelül sem tartalmaz αβ T-sejt-receptor és γδ T-sejt receptor. A nyálkahártya-felületek limfoid szövete mellett a nem érvénytelen limfoid szövetek tartalmazzák: bőrhellyel kapcsolatos limfoid szövetek és inejthelialis leaf limfociták; Nyirok szállítása idegen antigének és immunrendszer sejtek; Perifériás vér, amely ötvözi az összes szervt és szövetet és a közlekedési kapcsolatot - kommunikációs funkciót; A limfoid sejtek sapkái és más szervek és szövetek egyetlen limfoid sejtjei. A Riimer máj limfocitákat szolgálhat fel. A por eléggé fontos immunológiai funkciókat hajt végre, bár szigorú értelemben egy felnőtt szervezet számára nem tekinthető az immunrendszer szervének. A test szövet makrofágjainak szinte fele lokalizálódik benne. O sem fagocitikus és osztott immunkomplexek, amelyek a vörösvértesteket a felületükön viszik. A romák tekintetében feltételezzük, hogy a májban és a béltermmisitásban lokalizált lymphocytáknak szuppresszor funkciói vannak, és biztosítják az immunológiai tolerancia (egyszerű) folyamatos karbantartását az élelmiszerekhez.
Dia 2.
Mi az immunrendszer?
Az immunrendszer egy kombinációja szervek, szövetek és sejtek, amelyek munkája irányul közvetlenül a védelmére a test különböző betegségek és kiirtására az idegen anyagok a már a szervezetben. Ez a rendszer akadályt jelent a fertőzések (bakteriális, vírusos, gombás). Amikor az immunrendszer meghiúsul, a fertőzések fejlődésének valószínűsége növekszik, az autoimmun betegségek kialakulásához vezet, beleértve a sclerosis multiplexet is.
Dia 3.
A humán immunrendszerben szereplő hatóságok: nyirokmirigyek (csomók), mandula, villa vas (thymus), csontvelő, lép és limfoid bél (Peyer plakkok). A fő szerepét a komplex keringési rendszer játssza le, amely nyirokcsomópontokat tartalmazó nyirokcsomagokból áll.
Slide 4.
Az immunrendszer szerv termel immunkompetens sejtek (limfociták, plasmocytes), biológiailag aktív anyagokat (antitesteket), amelyek felismerik és elpusztítják, semlegesíti a sejtek és más idegen anyagok (antigének) behatolt, vagy a kialakult sejteket is. Az immunrendszer magában foglalja az összes szervek, amelyek úgy vannak kialakítva a retikuláris stroma és limfoid szövetek és védi a test védekezési reakciók, hozzon létre immunitást, immunitás anyagok idegen antigén tulajdonságokkal.
Slide 5.
Az immunrendszer perifériás szervei
Az idegen anyagok testébe történő esetleges behatolás helyén található, vagy mozgásuk módjait a nagyon szervezetben. 1. nyirokcsomók; 2. lép; 3. Az emésztőrendszer limfoepitelikus képződése (mandula, egy- és csoportos nyiroktüszők); 4. Perivascularis lymphic tüszők
Slide 6.
A nyirokcsomók
A periferiális szervi a nyirokrendszer, amely végrehajtja a funkció egy biológiai szűrő, amelyen keresztül egy nyirok folyik szervek és testrészek. Az emberi test, sok csoport nyirokcsomó nevezzük regionális. A nyirok és szövetek nyirok- és szövetei nyirokállományaira helyezkednek el a nyirokcsomókon. Jól védett helyeken és az ízületek ízületeiben vannak.
Slide 7.
Mandula
Mandula: Pónusz és Pipper (párosítatlan), ég és cső (párosított), a nyelv gyökere, a torok orrát és a zea orrát. A mandula sajátos gyűrűt alkot, amely az orr és a rotoglot bejáratát körülvevő. A diffúz limfoid szövetekből származó mandulák vannak kialakítva, amelyekben számos limfoid csomó található.
Slide 8.
Tonsillalingualis (tonsillalingualis)
Páratlan, a nyelv gyökerének nyálkahártyájának epithelium alatt. A nyelv gyökere felszíne a mandula felett buggy. Ezek a tuberclisok megfelelnek az epitheliumnak és a limfoid csomóknak. A tuberkulák között nyitott lyukak a nagy mélyülő - kriptát, amelyben a nyálkahártyák csatornái.
Slide 9.
Párolási mandula (tonszillapalarngealis)
Az ívek és a garat hátsó falának területén található, párosodott, a jobb és a bal oldali garatzsebek között. Ezen a helyen vannak keresztirányban és a tér-orientált zsír redők a nyálkahártya, amelynek belsejében egy limfoid szöveti garat mandula, limfoid csomók. A legtöbb limfoid csomója reprodukciós központtal rendelkezik.
Slide 10.
Sky Almond (Tonsillapalatina)
A gőzfürdő a Tonsilkova Yamer-ben található, az elülső és az égi és a sizzling szelíd nyelvű fogantyúja között. A többrétegű lapos epitheliummal borított mandulák meditárius felülete az OZ irányában van. A mandula oldalsó oldala a garat falához kerül. A mandula vastagságában, a kripta mentén számos lekerekített limfoid csomók vannak, elsősorban reprodukciós központokkal. A limfoid csomók körül diffúz limfoid szövet.
Slide 11.
Sky mandula az elülső vágáson. Sky mandula. Lymphoid csomók a mandula crypt közelében.
Slide 12.
Tonsillatubaria tonsillatubaria
A pár, a halláscső nyílása, nyálkahártya vastagságában található. A diffúz limfoid szövetekből és néhány limfoid csomóból áll.
Csúszda 13.
Cseresznye folyamat (Vermiformis függelék)
Az Iliac-Sloppy átmenet közelében található, a vakbél alján. A falai, számos limfoid csomók és intersselsal nyirokszövet közöttük csoportos nyiroktüszőkben (edények plakkok) - klaszterek limfoid szövet, található, a falak, a vékonybél végső osztályának a csípőbél.
Slide 14.
A limfoid plakkok lapos formációval rendelkeznek ovális vagy kerek formában. Enyhén hangszórók a bél lumenben. A limfoid plakkok felülete egyenetlen, buggy. A bél mesenteriális szélével ellentétes oldalra zárva. A szorosan szomszédos limfoid csomókból épült. Amelynek száma egy pengékben 5 -10-től 100-150-ig terjed.
Dia 15.
Egylapú limfoidarii.
Vannak a nyálkahártyákban és az emésztő, légzőrendszerek és húgyúti berendezések összes csőszerű szerveinek alávetése. A limfoid csomók különböző távolságokon és különböző mélységekben helyezkednek el. Gyakran előfordul, hogy a csomók fekszenek olyan közel az epiteliális fedelet, hogy a nyálkahártya tornyok formájában kis holloch. A kisbélben a gyermekkorban a csomópontok száma 1200-ról 11 000-re, a vastagbélben - 2000 és 9000 között, a trachea falaiban - 100-ról 180-ra, a húgyhólyagban - 80-tól 530-ig Az összes emésztő, légzőszervi rendszer és húgycső nyálkahártyájában is elérhető.
Slide 16.
Splenka (zálogjog, splen)
Elvégzi az immunvértest funkcióit. Az aorta véráramának útján helyezkedik el a hordozható véna rendszerbe, a májban elágazó. A lép a hasüregben található. A lép a lép egy felnőtt 153-192.
Slide 17.
A lépnek lapos és hosszúkás félteke alakja van. A lépt egy diafragamális és viscerális felület jellemzi. A konvex membrán felülete egy membránnal néz. A viscerális felület még akkor sem, van egy kapu a lép, amelyen keresztül az artéria és az idegek jönnek a szervbe, kijön. A lép minden oldalán peritonean borítja. A lép egyik oldalán, a gyomorban és a membránnak - viszont a hasfragma - a peritoneum szórólapjai, a szalagok gasztrointesztinális Siene, a membrán-splenikus SCH.
Slide 18.
a szálas burkolatból, amely serous borító alatt van, a lépben összekapcsolt traccules kerülnek a szerv belsejében. Van egy parenchyma, a léppapír (cellulóz). A piros pépet izolálják, a vénás edények között - a lépek szinosai. A piros pép egy retikuláris szövethurokból, amelyek eritrociták, leukociták, limfociták, makrofágok. A fehér pépet van kialakítva periraicultural limfoid tengelykapcsolók, limfoid csomók és macrophagaal limfoid tengelykapcsolók álló limfociták és más sejtek a limfoid szövet előforduló retikuláris stroma hurkok.
Dia 19.
Slide 20.
Periiarical lymphoid tengelykapcsolók
2-4 lymphoid sejtek formájában a cellulóz artériák körülvéve, a trabeculusból és az ellipszoidokból való kilépés helyéből. A limfoid csomók a perigikus limfoid tengelykapcsolók vastagságában vannak kialakítva. A Pensaw-ban a tengelykapcsolók retikuláris sejtek és szálak, makrofágok és limfociták vannak. A makrofágos limfoid tengelykapcsolók elhagyásakor az ellipszoid arteriolák elválaszthatók a végső kapillárisoknál, amelyek vénás lépekbe esnek, vörös cellulózban. Piros pépek, Spleen Hoods. A pép, majd a trabecular vénák a lép-szinuszokból alakulnak ki.
Dia 21.
A nyirokcsomók
A nyirokcsomók (nodilymphatici) a legtöbben szervek az immunrendszer feküdt a nyirokcsomó aktuális útvonalakat szervekben és szövetekben a nyirok csatornák és nyirokrendszeri szárak áramlik be a véráramba alsó szakaszán és a nyakon. Nyirokcsomók vannak a biológiai szűrők szöveti folyadék és a benne lévő termékek az anyagcsere (részecskék a sejtek elhunyt eredményeként a celluláris frissítés, és más lehetséges idegen anyagokat endogén és exogén eredetű). Nyirok, átfolyik a szinusz nyirokcsomók, profilos keresztül hálószerű szövet hurkok. A nyirokok jönnek a nyirokcsomók limfoid szövetében kialakított limfociták.
Dia 22.
Liamph csomópontok általában két vagy több csomópont csoportjaival vannak. Néha a csoport csomópontjai száma több tízből áll. A csoportos nyirokcsomópontokat úgy nevezik, hogy helyüket használják: inguinal, ágyéki, nyaki, hónalj. A nyirokcsomók szomszédos falak a üregek nevezzük nodilymphatici parietals ruhával, parietális nyirokcsomók. A belső szervek közelében található csomópontok visceral nyirokcsomóknak nevezik (bólolhatómphpachiscerales). A felület nyirokcsomók megkülönböztetni a bőr alatt, több felszíni fascia, és mély nyirokcsomók fekvő mélyebb értelmében fascia, általában közel a nagy artériák és vénák. A nyirokcsomók formájában a legkülönbözőbb.
Dia 23.
Kívül, mindegyik limfatikus szerelvény van borítva egy kötőszöveti kapszulát adott, amelyből vékony kapszuláris trabecules telepített belsejében a szerv. Helyén kilépés a nyirokcsomó nyirokerek van egy kis nyomás - a kapu, a terület, amely a kapszula megvastagodott, alkot gyönyörű megvastagodása belsejében a csomópont letétbe a kapu trabecules. A leghosszabb a kapszuláris trabekulákhoz kapcsolódik. A kapu a nyirokcsomó csomópont, az artéria, az idegek. A csomópont idegeiből és a nyirokhajókból. A nyirokcsomó belsejében a Trakez között retikuláris szálak és retikuláris sejtek állnak rendelkezésre, amelyek háromdimenziós hálózatot alkotnak különböző hurkokkal, amelyek méretben vannak és alakulnak. A limfoid szövet sejtelemei a hurokban helyezkednek el. A nyirokcsomó csomópont parenchyma kortikusan és brainstant. A kortikális anyag sötétebb, a csomópont perifériás részlegeit foglalja el. A könnyebb brainstant közelebb van a nyirokcsomó kapujához.
Dia 24.
A limfoid csomók körül egy diffúz limfoid szövet van, amelyben az Inter-Spa zóna megkülönböztethető - a kortikális fennsík. Knutrice a limfoid csomókból, a határon, egy brainstant, van egy szalag limfoid szövet, nevezik a közeli anyag nevét. Ebben a zónában vannak T-limfociták, valamint aulyulylenylenylenyyleendotéliuma által bélelt köbös alak. Ezen edény falai révén a limfociták a limpatikus csomópont parenchyma és az ellenkező irányba vándorolnak. A brainstatus van kialakítva a csatornába a limfoid szövet - cellulóz bolyhos, amelyek össze a belső szakaszai a kortikális anyag a kapu a nyirokcsomó. A limfoid csomókkal együtt étkezési harisnyanadrágok egy függő zónát alkotnak. A parenchima a nyirokcsomó áthatja a vastag hálózat keskeny nyílások - nyirok melléküregek, amely szerint a nyirok belépő csomópont áramlik a javítási szinusz a duktális sinus. A kapszuláris trabekulok mentén a kortikális anyag szinuszai, az étkezési csirkék mentén - a brainstant sinusai, amelyek elérik a nyirokcsomó csomópontját. A gyönyörű sűrítés közelében a mozi szinuszok esnek a gyönyörű sinusba. A szinuszok lumenében a retikuláris rostok és sejtek által kialakított picrodia hálózat. Amikor a nyirok áthalad a sinus rendszeren a hálózat hurkjaiban, a külföldi részecskék késleltetik a szövetek nyiroktartalmait. A nyirokcsomó parenchyma nyirokjában a limfociták jönnek.
Slide 25.
A nyirokszelep szerkezete
Reticular rosthálózat, limfociták és makrofágok a nyirokcsomó csomópont Sionban
Az összes diák megtekintése
Hasonló dokumentumok
Az immunrendszer koncepciója, mint a test védelme a mikrobák, vírusok, gombák károsító tényezőiből. Immunrendszer. Az immunitás fő típusai: természetes, mesterséges, humorális, celluláris stb. Immokompetens sejtek, fagocitózis stádium.
bemutatás, hozzáadva 07.06.06.2016
Az immunológiai memória sejtek kialakulása. Az immunrendszer szervei és sejtjei. Makrofágok és limfociták kialakulása. Az immunrendszer sejtjeinek fejlesztése. A T -limphocytes szerepe az immunválaszban. Antitestek és antigén - felismerve a limfocita receptorokat.
absztrakt, hozzáadva 04/19/2012
A gyermekpopuláció teljes morbiditásának jellemzői több éven keresztül (a légzőszervi, emésztési, idegrendszeri betegségek). Az immunitás fogalma. Az emberi immunrendszer fő összetevői. Módja annak, hogy fokozza a gyermek testének védő erõit.
bemutatás, hozzáadva 10/17/2013
Immunrendszer, mint a test védőreakciója. Figyelmeztető módszerek fertőzések az ősi népekben. Az immunológia eredete, mint a tudomány. Az immunrendszer sejtjeinek fejlesztésének jellemzői. A specifikus (humorális és sejtes) immunitás jellemző jellemzői.
absztrakt, hozzáadva 30.09.2012
A növekvő szervezet immunitásának és formációjának fiziológiájának működése. Összetett immunrendszer: csontvelő, thymus, mandula, nyirokrendszer. Immunitásvédelmi mechanizmusok és immunglobulinosztályok. Az egészségre vonatkozó vitaminok szerepe.
absztrakt, hozzáadva 10/21/2015
A szerepe az immunrendszer alkalmazkodás egy személy szélsőséges környezeti feltételek, a funkciókat, amelyeket a homeosztatikus rendszer védelmét a szervezet baktériumok és vírusok, valamint a daganatos sejteket. A citokinek értéke az emberi immunrendszer közvetítőiként.
a cikk hozzáadódik 27.02.02.2019
Az emberi test immunrendszerének elsődleges és másodlagos orgánjainak jellemzői. Az immunokompetens sejtek működésének vizsgálata. Az intociogenezisben az intercelluláris együttműködés fő jellemzője. A T-limfociták fő lényege és formázása.
bemutatás, Hozzáadva 02/03/2016
A veszélyes és káros környezeti tényezők besorolása a kémiai, fizikai és biológiai, befolyása a hematopoietikus és immunrendszerre. Az emberi immunrendszer nemspecifikus védőmechanizmusainak megnyilvánulása. Biológiai közelgő értékek.
absztrakt, hozzáadva 12.03.03.2012
Az antigén-bemutató sejt koncepciója. Az "immunitás" kifejezés meghatározása, az egész biológiai sokfélesége. Az immunrendszer jellemzői, szervei. Langerhans sejtek és interdigitals sejtek. Immunrendszer molekulák: interakciós tényezők.
bemutatás, Hozzáadva 09/21/2017
Mentelmi jog, mint a szervezet biológiai agressziójának védelmére szolgáló mechanizmus. A gyulladás és a fagocitózis alapján a veleszületett mentesség rendszerének cselekedetei. A test immunrendszere és az idegen sejtek közötti konfliktus a szervek és szövetek sebészeti transzfereiben.
Betöltés ...