ქიმიური ბუნებით, პროსტაგლანდინები (PG) არის ციკლური უჯერი ჰიდროქსი მჟავები, პროსტანოინის მჟავის წარმოებულები. შესწავლილია 20-ზე მეტი ბუნებრივი სახეობა, რომლებიც იყოფა 4 ჯგუფად: E, A, B, F. ყველაზე აქტიურია E და F ჯგუფების წარმომადგენლები, თავის მხრივ, ყველა პროსტაგლანდინი შედის ეიკოსანოიდების ჯგუფში. ნივთიერებების წინამორბედებია უჯერი ცხიმოვანი მჟავები: არაქიდონი, ლინოლენური და ა.შ. ძალიან იშვიათად ორგანიზმს შეუძლია ოლიგოსაქარიდებისგან PG სინთეზირება. პროსტაგლანდინები ჰორმონის მსგავსი ნივთიერებებია. ნამდვილი ჰორმონებისგან განსხვავებით, ისინი სწრაფად იშლება. ეს პროცესი ყველაზე აქტიურია ფილტვებში, თირკმელებში და ღვიძლში. ხელოვნურად სინთეზირებული პროსტაგლანდინები ფართოდ გამოიყენება გინეკოლოგიასა და ოფთალმოლოგიაში. ისინი გამოიყენება მშობიარობის სტიმულირებისა და გლაუკომის სამკურნალოდ.
- ბრონქოკონსტრიქცია (ბრონქების გამავლობის დაქვეითება).
- ბრონქოდილაცია (ბრონქების გაფართოება).
- კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის გლუვი კუნთების რელაქსაცია და შეკუმშვა.
- კუჭში მარილმჟავას სეკრეციის დაქვეითება.
- კუჭის ლორწოს გაზრდილი წარმოება.
- საშვილოსნოს კუნთოვანი შრის შეკუმშვა.
- ლიპოლიზის ინჰიბირება (ცხიმების ცხიმოვან მჟავებად დაყოფის პროცესი).
- თერმული ენერგიის გამოყოფა (პიროგენული ეფექტი).
- მონაწილეობა თრომბის ფორმირებაში.
- საშვილოსნოს კრუნჩხვითი შეკუმშვა.
- გულისრევა, ღებინება, თავის ტკივილი.
- კანის სიწითლე.
- სხეულის ტემპერატურის მატება.
- ნაყოფის გულის რითმის დარღვევა.
- ნაყოფის ასფიქსია.
Მაჩვენე ყველა
პროსტაგლანდინები სხეულში
როდესაც ბიოლოგებმა პირველად აღმოაჩინეს სათესლე სითხეში პროსტაგლანდინები, მათ ჩათვალეს, რომ ეს ნივთიერებები პროსტატაში სინთეზირებული იყო. მოგვიანებით ამ ამბავმა წარმოშვა თანამედროვე სახელი.
ფიზიოლოგიურად აქტიური ლიპიდების ეს ჯგუფი ხასიათდება ნახშირბადის 20 ატომის არსებობით მოლეკულაში, მათ შორის ნახშირბადის რგოლში. პროსტაგლანდინები გვხვდება თითქმის ყველა ცხოველურ და ადამიანის ქსოვილში. ნივთიერებებსა და ჰორმონებს შორის მთავარი განსხვავება ისაა, რომ ისინი სინთეზირდება არა კონკრეტულ ორგანოებში, არამედ მთელ სხეულში.
სგ ფუნქციონირების თავისებურებები
ჰორმონის მსგავსი ნაერთების ეს კლასი დღემდე იპყრობს ბიოქიმიის დარგის მკვლევართა ყურადღებას თავისი უნიკალური თვისებების გამო. შენიშნა, რომ ამ ჯგუფის ერთსა და იმავე ნივთიერებას სხვადასხვა ორგანოში შეიძლება ჰქონდეს განსხვავებული ან თუნდაც საპირისპირო ეფექტი.
პროსტაგლანდინის უნარი გააძლიეროს გარკვეული ტიპის ბიოლოგიური რეაქცია ერთ ქსოვილში და დათრგუნოს იგი მეორეში, განპირობებულია მხოლოდ რეცეპტორის ტიპით, რომელსაც აკავშირებს აქტიური ნივთიერების მოლეკულა. ცნობილია PG რეცეპტორების 9 ტიპი, რომლებიც განლაგებულია მთელ სხეულში.
პროსტაციკლინი
ეს პროსტაგლანდინი აქტიურად სინთეზირდება ენდოთელიუმში - სისხლძარღვების შიდა გარსი. პროსტაციკლინის წარმოების კიდევ ერთი ადგილი არის ფილტვები. იგი ცნობილია როგორც ვაზოდილატორი, რადგან ის მოქმედებს როგორც ვაზოდილატორი, არტერიული გლუვკუნთოვანი უჯრედების სპეციფიკურ IP რეცეპტორებზე მოქმედებით.
პროსტაციკლინის გაზრდილი წარმოება ხდება ჟანგბადის შიმშილით, სისხლძარღვთა დაზიანებით, ანთებითი შუამავლების და ადრენალინის აქტივობის გამო. ნივთიერებას აქვს გამოხატული ანტითრომბოციტული მოქმედება, ვინაიდან ხელს უშლის სისხლძარღვში თრომბის წარმოქმნას.
პროსტაციკლინის ინტრავენური შეყვანისას მცირდება არტერიული წნევა სისტემურ და ფილტვის მიმოქცევაში. ნივთიერების ანალოგების ძირითადი გამოყენება არის ფილტვის ჰიპერტენზიის მკურნალობა. სინთეზური პროსტაციკლინის პრეპარატები:
პროსტაგლანდინი E2 (PGE2)
პროსტაციკლინის მსგავსად, PGE2-ს აქვს ვაზოდილაციური ეფექტი. ის მნიშვნელოვან როლს ასრულებს თირკმელების ნორმალურ ფუნქციონირებაში, რადგან ამცირებს ნატრიუმის და ქლორიდის იონების შეწოვას და ამცირებს ჰორმონ ვაზოპრესინის მოქმედებას. გარდა ამისა, PGE2 ასრულებს უამრავ სხვა ფუნქციას:
პროსტაგლანდინ E2-ის სინთეზური ანალოგი (დინოპროსტონი) ნაჩვენებია საშვილოსნოს ყელის მომწიფების სტიმულირებისთვის და მშობიარობის ინდუქციისთვის. ეს გამოწვეულია იმით, რომ მას აქვს გავლენა ყველა ორგანოზე, რომლებშიც არის გლუვი კუნთოვანი კუნთი, მათ შორის საშვილოსნოს კუნთოვანი შრის ტონუსი და კონტრაქტურული აქტივობა. კუნთოვანი უჯრედების სტიმულირების გარდა, დინოპროსტონი აძლიერებს საშვილოსნოს ყელის სისხლის მიწოდებას, რითაც აჩქარებს მის მომწიფებას. პრეპარატის გამოყენების ერთ-ერთი ჩვენებაა სამედიცინო აბორტი.
დინოპროსტონი ხელმისაწვდომია ტაბლეტების, საინფუზიო ხსნარის, ინტრავენური და ექსტრაამნიონური შეყვანის ხსნარის და ვაგინალური გელის სახით. ეს პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ. თუ დოზა არ არის დაცული, შესაძლებელია შემდეგი გვერდითი მოვლენები:
სამედიცინო მეთვალყურეობის ქვეშ სტაციონარული გამოყენების პირობებში არცერთი ეს გვერდითი მოვლენა არ შეინიშნება.
არსებობს დინოპროსტონის ანალოგები სახელწოდებით Cerviprost, Enzaprost-E, Medullin, Prepidil და სხვა.
პროსტაგლანდინი F2α
პროსტაგლანდინების ჯგუფის კიდევ ერთი წევრი. PGF2-ის ძირითადი ფუნქციები α მოიცავს ბრონქოკონსტრიქციას, საშვილოსნოს შეკუმშვას და საკვერცხეში ყვითელი სხეულის განადგურების დაწყებას (ლუტეოლიზი). ლუტეოლიზის შედეგად სტეროიდული პროგესტერონის სინთეზი ჩერდება. პროსტაგლანდინის F2a გამოყოფა რეგულირდება ოქსიტოცინის (ჰიპოფიზის ჯირკვლის მიერ სინთეზირებული ნეიროჰორმონის) დონით.
PGF2a-ს ანალოგები ფართოდ გამოიყენება მედიცინაში. ნივთიერებებზე დაფუძნებული პრეპარატები:
გლაუკომის და ოფთალმოჰიპერტენზიის სამკურნალო საშუალებები ხელმისაწვდომია თვალის წვეთების სახით. იშვიათ შემთხვევებში მათი გამოყენების შემდეგ შეინიშნება კონიუნქტივის სიწითლე, ქუთუთოების წვა და მხედველობის დროებითი დაბინდვა. შესაძლოა ისეთი სისტემური დარღვევების განვითარება, როგორიცაა არტერიული წნევის მომატება და თავის ტკივილი. ამის მიუხედავად, PGF2α ანალოგები ეფექტური და უსაფრთხო პრეპარატებია გლაუკომის და მომატებული თვალშიდა წნევის სამკურნალოდ.
დასკვნა
პროსტაგლანდინები, მათი მრავალფეროვნებისა და უნიკალური თვისებების გამო, მედიცინაში საიმედო ასისტენტები გახდნენ. მათი გამოყენება იძლევა კარგ შედეგს მინიმალური რისკით.
ფიზიოლოგიურად აქტიური ნაერთების ამ ჯგუფის შემდგომი კვლევები ახალ შესაძლებლობებს გახსნის მათი გამოყენებისათვის ადამიანის დაავადებების სამკურნალოდ.
1. დაბადების აქტი. მშობიარობის მიზეზები. საშვილოსნოს შეკუმშვის აქტივობის რეგულირება. საშვილოსნოს ინერვაცია. თირკმელზედა ჯირკვლის ინერვაცია.
2. აცეტილქოლინი და ნორეპინეფრინი ფიზიოლოგიურად მიმდინარე მშობიარობაში. უტეროტროპინები. უტეროტონინები. საშვილოსნოს რეცეპტორები. ადრენორეცეპტორები. ქოლინერგული რეცეპტორები.
3. ესტროგენის ჰორმონები, პროგესტერონი და მათი გავლენა საშვილოსნოზე მშობიარობის დროს.
4. კორტიკოსტეროიდები (გლუკოკორტიკოიდები), სეროტონინი და მათი გავლენა საშვილოსნოზე მშობიარობის დროს.
5. მშობიარობის დროს საშვილოსნოს მიომეტრიუმი. მშობიარობის დაწყება. მშობიარობის დაწყების მიზეზები. დაბადების მომენტი.
6. ნაადრევი მშობიარობის მიზეზები. ნაადრევი მშობიარობის დასაწყისი. ნაადრევი მშობიარობის დაწყების მომენტი.
7. კორტიკოტროპული ჰორმონი (კორტიკოტროპინი), აზოტის ოქსიდი (NO), ოქსიტოცინი და მათი გავლენა საშვილოსნოზე მშობიარობის დროს. ოქსიტოცინის სინთეზი. ოქსიტოცინის კონცენტრაცია, მოქმედება და ეფექტი.
8. პროსტაგლანდინები (PG) და მათი გავლენა საშვილოსნოზე მშობიარობის დროს. პროსტაციკლინი. პროსტაგლანდინი F2. პროსტაგლანდინი E. პროსტაგლანდინების სინთეზი.
9. ნაყოფის როლი მშობიარობის გამოწვევაში. უფსკრული კონტაქტები.
10. საშვილოსნოს შეკუმშვის ფიზიოლოგია. გლუვი კუნთების შეკუმშვის მოლეკულური რეგულირება.
პროსტაგლანდინები (PG) და მათი გავლენა საშვილოსნოზე მშობიარობის დროს. პროსტაციკლინი. პროსტაგლანდინი F2. პროსტაგლანდინი E. პროსტაგლანდინების სინთეზი.
პროსტაგლანდინები (PG) არის უჯერი ცხიმოვანი მჟავები 20 ნახშირბადის ატომით, რომლებიც გარშემორტყმულია პროსტანის მჟავას მოლეკულის ხერხემალს. არსებობს ბუნებრივი პროსტაგლანდინების ოთხი სერია: E, F, A და B. E და F სერიის ნაერთები განსაკუთრებულ ინტერესს იწვევს რეპროდუქციული ფიზიოლოგიაში.
პროსტაგლანდინების F2 და E2 სინთეზიუჯერი ცხიმოვანი მჟავებიდან ჩაატარა S. Bergstrom ct al. (1964) და D. A. Van Dorpet al. (1964 წ.), რის შემდეგაც ამ ნივთიერებების გამოყენება დაიწყო კლინიკაში. მოგვიანებით, ს.ბერგსტრომი და სხვ. დაჯილდოვდნენ ნობელის პრემია პროსტაგლანდინების სინთეზისთვისდა ძირითადი კვლევები ამ სფეროში.
ამჟამად დადასტურებული როლი PGმშობიარობის დაწყებისას. დაინსტალირებულია შემდეგი: 1) მშობიარობის დროს იზრდება PG-ს დონე ამნიონურ სითხეში, დედის სისხლში, შარდში და საშვილოსნოს ქსოვილებში; 2) პროსტაგლანდინები PGF2a და PGE2ორსულობის ნებისმიერ ეტაპზე შეყვანილი, იწვევს მიომეტრიუმის შემცირებას და იწვევს აბორტს ან მშობიარობას; 3) პროსტაგლანდინები ეფექტურია მშობიარობის ინდუცირებისთვისროდესაც შეყვანილია per os, ამნიონურ სითხეში, ინტრავენურად, ექსტრაოვულარული გზით; 4) PG სინთეზის ინჰიბიტორების დანერგვა იწვევს ორსულობის გახანგრძლივებას და მშობიარობის პროცესის გახანგრძლივებას; 5) PG სინთეზის ინჰიბიტორების დანერგვა ეფექტურია ნაადრევი მშობიარობის სამკურნალოდ; 6) პროსტაგლანდინებიშეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც უტეროტროპინები.
პროსტაგლანდინების წყაროარის არაქიდონის მჟავა. ქსოვილებში პროსტაგლანდინების სინთეზის მექანიზმის ცოდნა მშობიარობის პროცესის გაგების წყაროა. პროსტაგლანდინების ბიოსინთეზი ხორციელდება სხვადასხვა ქსოვილებში: პროსტაციკლინი PC2 სინთეზირდება მიომეტრიუმში, E2 - ამნიონში და ქორიონში, PGF2a - დეციდუალურ ქსოვილში.
არ არის აშკარა მტკიცებულება ზრდის შესახებ სათბურის გაზების წარმოქმნის მაჩვენებელისაშვილოსნოსშიდა ქსოვილებში მშობიარობის დაწყებამდე. მშობიარობის დროს მკვეთრად იზრდება ამნიონური სითხის PG E2 და PG F2 კონცენტრაცია. ასევე იზრდება PG F2 მეტაბოლიტების კონცენტრაცია, კერძოდ 13-14 dshydro-15 keto-PG F2 ამნისტიურ სითხეში, სისხლში და შარდში. მეორე მხრივ, არ არსებობს მკაფიო მტკიცებულება დედის სისხლში PGE2 (ან მეტაბოლიტების) დონის მატებაზე (Mitchell M. D., 1988).
PG F2შეიძლება წარმოიქმნას დეციდუასა და მიომეტრიუმში, მაგრამ არა ნაყოფის გარსებში, თუმცა, მშობიარობის დროს PG F2-ისა და მისი მეტაბოლიტების კონცენტრაციის მატება აღინიშნა ამნიონურ სითხეში, დედის სისხლში და შარდში.
მნიშვნელოვანია ხაზი გავუსვა ამნისტიურ სითხეს ხელს უწყობს პროსტაგლანდინების შენარჩუნებას. ამრიგად, PG F2 და E2-ის ნახევარგამოყოფის პერიოდი სისხლში 6-8 წუთია, ხოლო ამნიონურ სითხეში 4-დან 6 საათამდე მერყეობს. არსებობს ჰიპოთეზა, რომ დეციდუალური აქტივობა სინქრონულია მშობიარობის დაწყებასთან. მშობიარობის დროს ამნისტიურ სითხეში გროვდება ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებები, კერძოდ, არაქიდონის მჟავა, პროსტაგლანდინები, ციტოკინები.
კონცენტრაცია არაქიდონის მჟავაამნისტიურ სითხეში მშობიარობის დროს იზრდება 5-10-ჯერ.
მოქმედება პროსტაგლანდინებიფოსფოლიპაზა A2 ან ადენილატციკლაზას სისტემის მეშვეობით, PG E2 და PG F2 რეცეპტორების რაოდენობა იზრდება და გლიკოზამინოგლიკანების კონცენტრაცია იზრდება. დადგენილია, რომ PG E2 10-ჯერ უფრო აქტიურია ვიდრე PG F2a, რაც განპირობებულია რეცეპტორების რაოდენობით.
შრომითი საქმიანობის წარმოშობისას პროსტაგლანდინები E და Fმნიშვნელოვან როლს ასრულებს. მათი მოქმედების მექანიზმი საშვილოსნოს შეკუმშვის აქტივობაზე კარგად არ არის გასაგები. ითვლება, რომ საშვილოსნოზე მასტიმულირებელი ეფექტის მექანიზმი რეალიზდება უჯრედის მემბრანების დეპოლარიზაციით და კალციუმის იონების (Ca2+) გამოთავისუფლებით, რაც იწვევს მიოზინის მსუბუქი ჯაჭვის კინაზის გააქტიურებას, მიოზინის ფოსფორილირებას და ფოსფორილირებული მიოზინის ურთიერთქმედებას. აქტინი (Carsten ME, Miller JD, 1983) და შესაძლოა მათი პირდაპირი მასტიმულირებელი მოქმედება ჰიპოფიზის ჯირკვალზე, რაც იწვევს ოქსიტოცინის სინთეზის გაზრდას (Gillespie L., 1973). დადგენილია, რომ PGE2 ან PG F2 ოქსიტოცინთან ერთად გამოყენებისას ნარევის ეფექტურობა უფრო მაღალია, ვიდრე ერთი პროსტაგლანდინი.
დადგინდა, რომ წარმოქმნას ხელს უწყობს ნაყოფის გარსებით მანიპულაციები ვაგინალური გამოკვლევის დროს (პილინგი, ბალონის შეყვანა), ამნიოტომია, საშვილოსნოს ყელთან მანიპულაციები. PG F2და მისი მეტაბოლიტები (Mitchell M.D., 197G; Mortimer G. et al., 1985; Mc Colgin S.W. et al., 1993)
პროსტაგლანდინების სინთეზიასევე იზრდება ნაყოფის გარსების დაჭერისას ნაყოფის თავით. მათი კონცენტრაცია წინა წყლებში უფრო მაღალია, ვიდრე უკანა წყლებში.
პროსტაგლანდინი არის ნაერთი, რომელიც სიტყვასიტყვით აღწევს ჩვენს მთელ სხეულს, მისი გავლენა აისახება ჩვენი სხეულის ფიზიოლოგიური რეაქციებისა და პროცესების რეგულირებისა და კონტროლის ყველა დონეზე, ისეთი რთული, როგორიცაა, მაგალითად, ორსულობის სტიმულირება. პროსტაგლანდინებს აქვთ უნარი შეცვალონ ფერმენტების ინტენსივობა, გაააქტიურონ ჰორმონების გამომუშავება და მიმართონ მათ მოქმედებას ჩვენს ყველა ფიზიოლოგიურ პროცესზე. ამ ელემენტების დისბალანსი მყისიერად იწვევს ჩვენს ორგანიზმში რიგი დაავადებების განვითარებას.
რა არის ეს ელემენტები, რა ტიპის ფიზიოლოგიურად აქტიურ კომპონენტებს მიეკუთვნება ისინი? ყველა ცოცხალ ორგანიზმში ელემენტების უსასრულო რაოდენობა გადადის სხვებში და ელემენტების ეს მუდმივი ნაკადი განსაზღვრავს სიცოცხლის ფიზიკურ არსებობას. ადამიანის ორგანიზმში მიკრობიოლოგიური პროცესები ძალიან კარგად არის აგებული და მკაცრად დაბალანსებული, კონკრეტულად არის განსაზღვრული სისტემების მატერიალური და დროითი გრაფიკი და მოვლენების თანმიმდევრობა.
როგორ მუშაობს ასეთი ზუსტი წესრიგი უსასრულოდ რთულ ბიოლოგიურ სისტემებში? სხეულის რომელი ფუნქციები აძლევს მას საშუალებას შეინარჩუნოს ოპერაციების მოწესრიგება? პასუხი ასეთი იქნება - ფიზიოლოგიური პროცესების ეს ზუსტი და მკაცრი თანმიმდევრობა შესაძლებელია მხოლოდ ისეთი რეგულატორის მოქმედების გამო, როგორიც არის პროსტაგლანდინი. ის ჩართულია ისეთ მნიშვნელოვან პროცესებში, როგორიცაა ორსულობის სტიმულირება, მშობიარობის გამოწვევა და მრავალი სხვა.
როგორ წარმოიქმნება პროსტაგლანდინები? პროსტაგლანდინების ბიოსინთეზი შემდეგია. ერთი ტიპის უჯრედში ყოველთვის რეპროდუცირებულია მხოლოდ ერთი სპეციფიკური ტიპის პროსტაგლანდინი და შესაბამისი ჰორმონი. ადამიანის ერთ ორგანოში პროსტაგლანდინები ყოველთვის გვხვდება წყვილებში ურთიერთსაპირისპირო ეფექტებით, მაგნიტის ორი პოლუსის მსგავსად. პროსტაგლანდინების რეპროდუქცია მივყავართ იმ ფაქტს, რომ წყვილის თითოეული ამ ელემენტის რაოდენობა ორგანოში განსაზღვრავს ორგანოს მდგომარეობას, იქნება ეს ნორმალური თუ დაქვეითებული ფუნქციონირება.
მაგალითად, სასუნთქი სისტემის უჯრედები გამოიმუშავებენ პროსტაგლანდინებს F2 და პროსტაგლანდინებს E2-ს. ჰორმონი პროსტაგლანდინი F2 მრავლდება ფილტვის ქსოვილში და მიზნად ისახავს ბრონქული ქსოვილების სტიმულირებას, ხოლო პროსტაგლანდინები E2 - ბრონქებში, მაგრამ ასრულებენ ზუსტად საპირისპირო ფუნქციას - თრგუნავენ ბრონქული კუნთების აქტივობას.
თანამედროვე სამეცნიერო ექსპერიმენტებმა აჩვენა, რომ პროსტაგლანდინის F2a წარმოების გააქტიურება და E2-ის რაოდენობის შემცირება იწვევს ყველა სახის ბრონქული ასთმის გაჩენას და პროგრესირებას. ამრიგად, პროსტაგლანდინის F2a-სა და პროსტაგლანდინ E2-ის რაოდენობის პათოლოგიური თანაფარდობა ასევე შეინიშნება პნევმონიით და ბრონქიტით დაავადებულ პაციენტებში და პაციენტებში, რომლებსაც ესაჭიროებათ ორსულობის სტიმულირება.
ჩვენს სისხლში რეპროდუცირებულია ჰორმონი პროსტაგლანდინი I2 და ჰორმონი პროსტაგლანდინი A2, რომლებიც მოქმედების ბუნებით ასევე ანტაგონისტები არიან. სისხლძარღვების კედლების უჯრედებში წარმოქმნილი ჰორმონი პროსტაციკლინი ხელს უშლის თრომბოციტების კედლებზე მიბმას და სისხლის შედედების წარმოქმნას, ხოლო ჰორმონი თრომბოქსანი, პირიქით, ზრდის მათ წებოვნებას, ანუ ხელს უწყობს სისხლის შედედების პროცესებს. რომელიც აჩერებს სისხლდენას.
ჯანსაღი რეჟიმის დროს პროსტაციკლინისა და თრომბოქსანის კომბინირებული წინააღმდეგობა დაბალანსებულია, რაც საშუალებას აძლევს სისხლს ჰქონდეს როგორც თხევადი მდგომარეობა, ასევე ორსულობის სტიმულირების სწრაფი შედედება და შეხორცება.
ადამიანის ტვინში არის მეცნიერების მიერ შესწავლილი თითქმის ყველა ჯგუფის პროსტაგლანდინები. თავის ტვინში ძირითადად სინთეზირდება პროსტაგლანდინი D2, რომელიც ნერვული ქსოვილების მთავარ პროსტაგლანდინად ითვლება. თავის ტვინში წარმოქმნილი პროსტაგლანდინები უზრუნველყოფენ სრულ გულისცემას, ფილტვების ფუნქციას, ორგანიზმის თერმოსტატულ ფუნქციას, მონაწილეობენ ორსულობის სტიმულაციაში და ადამიანის ორგანიზმში მიმდინარე სხვა მნიშვნელოვან პროცესებში.
სასქესო ორგანოებში, როგორც წესი, სინთეზირდება იგივე პროსტაგლანდინები, როგორც ფილტვის სისტემის ორგანოებში - F2 და E2, მაგრამ სასქესო ორგანოებში მათი კონცენტრაცია გაცილებით მაღალია, ვიდრე სხეულის ნებისმიერ სხვა სისტემაში. ამჟამად მეცნიერები აქტიურად სწავლობენ სათესლე სითხეში წარმოქმნილი პროსტაგლანდინების როლს.
ბოლო სამეცნიერო კვლევებმა აჩვენა, რომ ორსულობის დროს საშვილოსნოს ყელის მომზადება ხდება არა მხოლოდ ჰორმონების, არამედ მნიშვნელოვანწილად პროსტაგლანდინების გავლენის ქვეშ. ორსულობის შემთხვევაში შეიძლება ვისაუბროთ ორ სახეობაზე: E2 ჰორმონზე და F2α ჰორმონზე. დადგენილია, რომ პროსტაგლანდინი E2, ისევე როგორც სხვა ინჰიბიტორები, სინთეზირდება არა მხოლოდ პლაცენტის შიდა ნაწილში, არამედ ნაყოფის სხეულში და კიდევ უფრო მეტი საშვილოსნოს ყელის ქსოვილებში, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც სტიმულირებული.
პროსტაგლანდინები გავლენას ახდენენ საშვილოსნოს ყელის ქსოვილის სტრუქტურის მოდიფიკაციაზე, პროგრესირებს მის განვითარებას და ეს პრეპარატები ასევე ასტიმულირებენ მნიშვნელოვან მატონიზირებელ ეფექტს ისთმუსზე ორსულობის სტიმულაციის დროს, საშვილოსნოს ყელის და საშვილოსნოს ქვედა ნაწილზე ორსულობის სტიმულაციის დროს. საშვილოსნოს ყელის განვითარების დამახასიათებელი სტადიის არსებობისას, E2-ის გავლენით, შეუფერხებლად იწყება შრომითი აქტივობის გააქტიურება. ასე რომ, ეს არის E2, რომელიც ასრულებს საწყის როლს მშობიარობის დაწყებისას.
ინჰიბიტორები და პროსტაგლანდინი F2α სინთეზირდება პლაცენტის გენდერულ ნაწილში და საშვილოსნოს ქსოვილებში. ეს ჰორმონი, ისევე როგორც სხვა პრეპარატები (ინჰიბიტორები), თან ახლავს მშობიარობის პროცესს, ახდენს ძალიან ძლიერ და შევიწროების ეფექტს, ხელს უწყობს მშობიარობისა და მშობიარობის დროს სისხლის დაკარგვის შემცირებას.
მშობიარობისთვის საშვილოსნოს ყელის მომზადება მოითხოვს მშობიარობის პროცესის ყველაზე ბიოლოგიურად ხმოვანი აქტივატორების გამოყენებას, ყველაზე ხშირად პროსტაგლანდინების შემცველ პრეპარატებს. პროსტაგლანდინ E2-ის გამოყენება იწვევს არა მხოლოდ საშვილოსნოს ყელის განვითარებას, არამედ ასტიმულირებს მიომეტრიუმის შეკუმშვას, რომელიც ემსახურება მშობიარობის დაწყების საწყის მექანიზმს.
E2-ის გამოყენების მეთოდმა უდიდესი განვითარება მიიღო, როდესაც გამოიგონეს სხვადასხვა დასახელების უნიკალური გელები, რომლებიც მოიცავდა პრეპარატის განსაკუთრებულ ზუსტ კონცენტრაციას. როგორც წესი, საშვილოსნოს ყელის სიმწიფის აუცილებელი ხარისხის და მშობიარობისთვის მზადყოფნის მისაღებად, ასეთი გელი შეჰყავთ საშვილოსნოს ყელის არხში. მაგრამ იმისათვის, რომ პრეპარატი ეფექტურად იქნას გამოყენებული და არ გამოიწვიოს სხვადასხვა გართულებები, მისი გამოყენებისას საჭიროა დაიცვას მთელი რიგი წესები და დაიცვან საჭირო უკუჩვენებები.
საშვილოსნოს ყელის მომზადებისას გელის გამოყენების დასაბუთება ხდება მაშინ, როდესაც პაციენტის ფიზიოლოგიური მზაობა მშობიარობისთვის დათრგუნულია. კიდევ ერთი დასაბუთება შეიძლება იყოს მითითება გადაუდებელი მიწოდების შესახებ ყველა სახის საოპერაციო ან სხვა დარღვევისთვის.
ფარმაკოლოგია
E2 და F2 ჯგუფების ყველა წამალს დიდი მნიშვნელობა აქვს მედიცინაში, თუნდაც მათი ზღაპრული ფასის გათვალისწინებით. ისინი გამოიყენება მშობიარობის ხელოვნურად გამოწვევისა და ორსულობის შესაწყვეტად. ჯანმო-მ კი გახსნა უნიკალური პროგრამა ორსულობის სამედიცინო შეწყვეტისთვის ჰორმონების გამოყენებისთვის. პროსტაგლანდინების ძალიან მაღალმა ფასმა, რომლებიც ამოღებულ იქნა ბიოსინთეზურად, აიძულა მრავალი სამეცნიერო კვლევა ეპოვათ სინთეზის უფრო ხელმისაწვდომი მეთოდები.
პრეპარატები E2 და F2 სინთეზირებულია ბიოქიმიური მეთოდებით, მაგრამ მათი ფარგლები იმდენად ფართოა და ასეთი პრეპარატების საჭიროება იმდენად დიდია, რომ დღემდე აკლია. დღეისათვის ეს ჰორმონები განიხილება, როგორც მედიკამენტების ახალი ჯგუფი: მეანობის გარდა, ისინი ფართოდ გამოიყენება გულ-სისხლძარღვთა და რესპირატორული დარღვევების მქონე პაციენტების დასახმარებლად. შერჩევის დასაჩქარებლად სოფლის მეურნეობაში გამოყენების მცდელობაც კი დაიწყეს.
მაგრამ მაღალგანწმენდილი ჰორმონების გამოყენება არა მხოლოდ ძალიან ძვირია - მათი მოქმედების სწორი ეფექტის მიღწევა ძალიან რთულია. ისინი ძალიან არასტაბილურები არიან და ამ მიზეზით, მეცნიერები არ შეუძლიათ გამოიყენონ მაღალგანწმენდილი ჰორმონები, მეცნიერები ცდილობენ იპოვონ პროგრამები, სადაც მათი ხელოვნური კოლეგები შეიძლება იყოს ეფექტური. სამედიცინო მეცნიერების ეს სფერო სწრაფად ვითარდება და იმედოვნებენ, რომ შორს არ არის დრო, როდესაც ასეთი აუცილებელი მედიკამენტები გახდება ფართოდ ხელმისაწვდომი და იაფი.
მედიცინაში ყველაზე ცნობილი გამოყენება ეკუთვნის E1-ს. მცირე დოზებით, ის აფერხებს სისხლის შედედების წარმოქმნას და, შესაბამისად, ემსახურება როგორც პანაცეას გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების ყველა ყველაზე საშინელი სახეობისთვის, რაც ჩვენი დროის მთავარ პრობლემად იქცა, არ იშურებს არც მოხუცებს და არც ახალგაზრდებს.
გლანდინი - E2
საერთაშორისო არასაკუთრების სახელი
დინოპროსტონი
დოზირების ფორმა
ვაგინალური ტაბლეტები
ნაერთი
ერთი ტაბლეტი შეიცავს
აქტიური ნივთიერება:დინოპროსტონი 3 მგ
აღწერა
თეთრიდან მოთეთრო, ოდნავ ლაქებიანი, ბრტყელი, მართკუთხა ტაბლეტები, ერთ მხარეს NQ-ით გამოკვეთილი.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
სხვა მედიკამენტები გინეკოლოგიური დაავადებების სამკურნალოდ. პროსტაგლანდინები. დინოპროსტონი.
ATX კოდი G02AD02
ფარმაკოლოგიური თვისებები
დინოპროსტონი არის პროსტაგლანდინის E2 პრეპარატი, რომელიც მოქმედებს საშვილოსნოს გლუვ კუნთებზე.
ფარმაკოკინეტიკა
13,14-დიჰიდრო-15-კეტო-PGE2 მეტაბოლიტის პლაზმური კონცენტრაციის გაზომვის შედეგებმა აჩვენა, რომ PGE2 სწრაფად შეიწოვება, Cmax-ის მიღწევის დრო
პლაზმა არის 40 წუთი. PGE2 ინტენსიურად მეტაბოლიზდება ფილტვებში მეტაბოლიტებად, რომლებიც შემდგომ მეტაბოლიზდება ღვიძლში და თირკმელებში. დინოპროსტონის დაახლოებით 90% შეიწოვება პირველივე გავლისას. იგი გამოიყოფა ძირითადად თირკმელებით მეტაბოლიტების სახით.
დინოპროსტონი უკავშირდება პლაზმის ალბუმინს დაახლოებით 73%.
ფარმაკოდინამიკა
პროსტაგლანდინის E2 ანალოგი (PGE2). მას აქვს მასტიმულირებელი მოქმედება გლუვკუნთოვანი უჯრედების შემცველ ორგანოებზე, მათ შორის. მიომეტრიუმის შეკუმშვის აქტივობაზე და ტონუსზე, ასევე ახდენს შინაგანი ორგანოების რეაქციას სხვადასხვა ჰორმონალურ გავლენებზე.
გამოყენების ჩვენებები
სრულფასოვანი ორსულობის მქონე ქალებში მშობიარობის ინდუქციისთვის, დედის ან ნაყოფისთვის უკუჩვენებების არარსებობის შემთხვევაში
დოზირება და მიღება
ინტრავაგინალურად შეჰყავთ საშოს უკანა ფორნიქსში დოზით 3 მგ, საჭიროების შემთხვევაში 6-8 საათის შემდეგ შეგიძლიათ შეიყვანოთ მეორე ტაბლეტი მაქსიმალური დოზაა 6 მგ (2 ტაბლეტი).
Გვერდითი მოვლენები
დედა
გულისრევა, ღებინება
საშვილოსნოს ჰიპერაქტიურობა
არტერიული ჰიპოტენზია
ჰიპერტენზია
გულისრევა, ღებინება, დიარეა
ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები: ანაფილაქსიური რეაქცია, ანაფილაქსიური შოკი, ასთმა, ბრონქოსპაზმი
ზურგის ტკივილი
საშვილოსნოს არანორმალური შეკუმშვა (შეკუმშვის სიხშირის, ტონის ან ხანგრძლივობის გაზრდა), ჰიპერტონიურობა, საშვილოსნოს გახეთქვა, პლაცენტის ამოკვეთა,
ტკივილი ინექციის ადგილზე
ნაყოფში ან ახალშობილში
გაიზარდა ნაყოფის გულისცემა
ნაყოფის დისტრესი/ნაყოფის გულისცემის ცვლილება წამლის გამოყენების დროს ან მის შემდეგ
მკვდრადშობადობა, ნაადრევი მშობიარობა, ახალშობილის სტატუსის დაქვეითება, ნაყოფის აციდოზი.
ზოგჯერ შეიძლება აღინიშნოს ტემპერატურის მომატება და ლეიკოციტოზი, მაგრამ მათი ღირებულება ნორმალიზდება მკურნალობის დასრულებიდან გარკვეული პერიოდის შემდეგ.
ისევე, როგორც ამ შემთხვევაში, საშვილოსნოში შეყვანილი წამლებისთვის, მხედველობაში უნდა იქნას მიღებული ადგილობრივი დაბინძურების რისკი ექსტრაამნიონური შეყვანის გამო. ამ შემთხვევაში აუცილებელია ინფექციის მკურნალობა.
უკუჩვენებები
ჰიპერმგრძნობელობა პროსტაგლანდინების მიმართ
გახეთქილი ნაყოფის ბუშტი
მენჯის ინფექციები
საკეისრო კვეთის ან საშვილოსნოს სერიოზული ოპერაციის ისტორია
რთული და/ან ტრავმული დაბადების ისტორია
ისტორიაში 6 ან მეტი სრულფასოვანი ორსულობა
ნაყოფის წინა დისტრესი
არაგვირგვინიანი პრეზენტაცია
ორსულობის დროს უცნობი ეტიოლოგიის საშოდან სისხლიანი გამონადენი
პაციენტს აქვს უკუჩვენებები ოქსიტოცინის გამოყენებასთან მშობიარობის სტიმულირებისთვის ან საშვილოსნოს გახანგრძლივებული შეკუმშვისთვის
მრავალჯერადი ორსულობა
ნაყოფის პრეზენტაცია, რომლის დროსაც შეუძლებელია მშობიარობა ბუნებრივი სამშობიარო არხით (განივი, ირიბი და ა.შ.)
პლაცენტა პრევია
საშვილოსნოს ქირურგიის ისტორია (მაგ. საკეისრო კვეთა, ჰისტეროტომია)
შეუსაბამობა მენჯის ზომასა და ნაყოფის თავის ზომას შორის
ნაყოფის გულის რიტმის დარღვევა, რაც მიუთითებს შესაძლო ანომალიებზე
ნაყოფის თავის არასწორი პრეზენტაცია
დაუზუსტებელი ვაგინალური გამონადენი და/ან საშვილოსნოს პათოლოგიური სისხლდენა ორსულობის დროს
ქვედა სასქესო ტრაქტის ინფექციები
წინა რთული ან ტრავმული მშობიარობა
გულის, ფილტვების, თირკმელების ან ღვიძლის სერიოზული დაავადება
ნაყოფის დისტრესის კლინიკური ეჭვი ან ისტორია.
ნარკოტიკების ურთიერთქმედება
ვინაიდან დინოპროსტონი აძლიერებს მის მოქმედებას საშვილოსნოზე ოქსიტოცინთან ერთად გამოყენებისას, არ არის რეკომენდებული მათი ერთად გამოყენება. თანმიმდევრობით გამოყენების შემთხვევაში, პაციენტის საშვილოსნოს ფუნქცია უნდა იყოს ყურადღებით მონიტორინგი.
სპეციალური მითითებები
გამოიყენეთ მხოლოდ სპეციალიზებულ საავადმყოფოში მკაცრი სამედიცინო ზედამხედველობის ქვეშ.
სიფრთხილით გამოიყენეთ ბრონქული ასთმის, არტერიული ჰიპერტენზიის, გლაუკომის მქონე პაციენტებში
ორსულობა და ლაქტაცია
როდესაც გამოიყენება მშობიარობის სტიმულირებისა და ინდუქციის მომზადებისთვის, დინოპროსტონმა შეიძლება გამოიწვიოს ნაყოფის გულისცემის ცვლილება მშობიარობის დროს, ნაყოფის დისტრესი და ახალშობილის სტატუსის დაქვეითება. პროსტაგლანდინი გადადის დედის რძეში. მაგრამ ძუძუთი კვების დროს პრეპარატის გამოყენება არ წარმოადგენს რაიმე რისკს ბავშვისთვის.
პრეპარატის მოქმედების თავისებურებები სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე და პოტენციურად სახიფათო მექანიზმებზე
პრეპარატის მოქმედება სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე და პოტენციურად საშიში მექანიზმების მართვის უნარზე შესწავლილი არ არის.
დოზის გადაჭარბება
საშვილოსნოს ჰიპერტონიურობა ან ზედმეტად მძიმე საშვილოსნოს შეკუმშვა იშვიათია, მაგრამ შეიძლება გამოწვეული იყოს დოზის გადაჭარბებით.
დოზის გადაჭარბების მკურნალობა უნდა იყოს სიმპტომური. ამჟამად ითვლება, რომ ჭარბი დოზის ღებინება შეიძლება იმოქმედოს როგორც თვითშეზღუდვის ფაქტორი პაციენტის დასაცავად.
გამოშვების ფორმა და შეფუთვა
1 ტაბლეტი მოთავსებულია ბლისტერისგან თავისუფალი ალუმინის ფოლგის შეფუთვაში.
1 ბლისტერის გარეშე შეფუთვა, სამედიცინო გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად სახელმწიფო და რუსულ ენებზე, მოთავსებულია მუყაოს კოლოფში.
შენახვის პირობები
ინახება 2°C-დან 8°C-მდე ტემპერატურაზე. არ გაიყინოთ.
Მოარიდეთ ბავშვებს!
შენახვის ვადა
არ გამოიყენოთ ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ
აფთიაქებიდან გაცემის პირობები
რეცეპტით
მწარმოებელი
რეგისტრაციის მოწმობის მფლობელი
Nabikasim Industries (Pvt) Ltd.
17/24, კორანჯის ინდუსტრიული ზონა, ყარაჩი-პაკისტანი
ორგანიზაციის მისამართი, რომელიც იღებს მომხმარებლისგან ხარისხის პრეტენზიებს ყაზახეთის რესპუბლიკის ტერიტორიაზე წამლები და პასუხისმგებელია ნარკოტიკების უსაფრთხოების რეგისტრაციის შემდგომ მეთვალყურეობაზე
UDC 595.121
ი.ა. კუტირევი ნ.მ. ბისეროვა 2, ი.პ. Sharsak 3, J. Kurz 3
პროსტაგლანდინი e2, როგორც პოტენციური იმუნომოდულატორი
1 ზოგადი და ექსპერიმენტული ბიოლოგიის ინსტიტუტი SB RAS (Ulan-Ude)
2 ლომონოსოვის სახელობის მოსკოვის სახელმწიფო უნივერსიტეტის ბიოლოგიის ფაკულტეტი მ.ვ. ლომონოსოვი (მოსკოვი) 3 მუენსტერის უნივერსიტეტი, ბიომრავალფეროვნების ევოლუციის ინსტიტუტი, ევოლუციური ეკოლოგიის ჯგუფი
ცხოველები (მანსტერი, გერმანია)
ნაშრომი ეძღვნება პროსტაგლანდინ E2-ის, როგორც თოლია ლენტის ჭიის პოტენციური იმუნომოდულატორის შესწავლას, რომელსაც დიდი ეპიზოოტიური და ეპიდემიოლოგიური მნიშვნელობა აქვს ბაიკალის ტბასა და მის აუზში. კონფოკალური მიკროსკოპის მეთოდის გამოყენებით გაირკვა, რომ თოლია ლენტის ჭიის სხეულში პროსტაგლანდინი E2 გამომუშავდება და გამოიყოფა გარედან სპეციალიზებული შუბლის ჯირკვლებით. პროსტაგლანდინ E2-ის გავლენა თევზის იმუნოლოგიურ რეაქციებზე (სამ წვეტიანი ჩხირის მაგალითზე) შესწავლილი იქნა თირკმლის თავის ნაწილის ლეიკოციტების დამუშავების მეთოდით. გაირკვა, რომ ეს იმუნომოდულატორი ამცირებს ლეიკოციტების აბსოლუტურ შემცველობას და. ლიმფოციტების შედარებითი რაოდენობა. ლეიკოციტების რესპირატორული აფეთქების ზოგადი შემცირების მიუხედავად, რესპირატორული აფეთქება 1 გრანულოციტის თვალსაზრისით უცვლელი რჩება.
საკვანძო სიტყვები: პროსტაგლანდინი B2, იმუნომოდულატორი, ცესტოდები
პროსტაგლანდინი E2 როგორც თოლია ლენტის ჭიის პოტენციური იმუნომოდულატორი
ი.ა. კუტირევი 1, ნ.მ. ბისეროვა 2, ჯ.პ. შარსაკი 3, ჯ. კურცი 3
11 ზოგადი და ექსპერიმენტული ბიოლოგიის ინსტიტუტი SB RAMS, ულან-უდე
2 ბიოლოგიური ფაკულტეტი, ლომონოსოვის მოსკოვის სახელმწიფო უნივერსიტეტი, მოსკოვი
3 ცხოველთა ევოლუციური ეკოლოგიის ჯგუფი, ევოლუციისა და ბიომრავალფეროვნების ინსტიტუტი, მანსტერის უნივერსიტეტი,
მიუნხენი, გერმანია
ეს სტატია მოჰყვება პროსტაგლანდინ E2-ის, როგორც თოლია ლენტის ჭიის პოტენციური იმუნომოდულატორის გამოკვლევას. ამ პარაზიტს აქვს მნიშვნელოვანი ეპიზოოტიური და ეპიდემიოლოგიური მნიშვნელობა ბაიკალის ტბასა და მის აუზში. კონფოკალური მიკროსკოპის გამოყენებით დადგინდა, რომ პროსტაგლანდინი. E2 იწარმოება და. გამოიყოფა ორგანიზმში სპეციალიზებული შუბლის ჯირკვლებით, თოლია ლენტის ჭიის.. ლეიკოციტების კულტურის მეთოდის გამოყენებით გამოკვლეული იქნა პროსტაგლანდინ E2-ის გავლენა თევზის იმუნოლოგიურ რეაქციაზე (სამ წვეტიანი ჩხირის მაგალითით). ეს იმუნომოდულატორი შემცირდა, ლეიკოციტების აბსოლუტური რაოდენობა და. ლიმფოციტების პროცენტი. მიუხედავად იმისა, რომ მთლიანი ლეიკოციტების რესპირატორული აქტივობა მცირდება, რესპირატორული აფეთქების აქტივობა 1 გრანულოციტზე რჩება მუდმივი. საკვანძო სიტყვები: პროსტაგლანდინი E2, იმუნომოდულატორი, ცესტოდები
მასალა და მეთოდები
D. dendriticum plerocercoids-ის კრიოტომიური სექციები (8-10 μm) ინკუბირებული იყო 24 საათის განმავლობაში 4°C-ზე მონოკლონური ანტისხეულებით PG E2-ისა და α-ტუბულინის წინააღმდეგ (SIGMA, აშშ), შემდეგ ინკუბირებული იყო მეორად ანტისხეულებში, კონიუგირებულ ფტოროქრომებთან 2 სთ. ტემპერატურა 4 °C. სექციები გამოკვლეული იყო ლაზერული სკანირების კონფოკალური მიკროსკოპის გამოყენებით Leica TSC SPE (გერმანია).
თევზის იმუნურ სისტემაზე პროსტაგლანდინ E2-ის ზემოქმედების შესასწავლად გამოიყენეს ლეიკოციტების კულტურა თირკმლის თავის განყოფილებიდან, სამნაკვთიანი ჯოხებით. ნამუშევარში გამოყენებულია 22 თევზის ეგზემპლარი. კვლევები ჩატარდა სსრკ ჯანდაცვის სამინისტროს ბრძანებით დამტკიცებული „ექსპერიმენტული ცხოველების გამოყენებით სამუშაოს ჩატარების წესების“ შესაბამისად. ცხოველებს სწირავდნენ თავის მოკვეთით. ლიპოპოლისაქარიდები (LPS) გამოიყენებოდა როგორც დადებითი კონტროლი. გარდა ამისა, ამონაწერი
S. solidus (SS) გამოიყენებოდა ლეიკოციტების სტიმულირებისთვის პროსტაგლანდინ E2-თან ერთად. უჯრედული კულტურა ინკუბირებული იყო Thermo Scientific-ში წყლის გარსით CO2 ინკუბატორში
4 დღე. სუნთქვის აფეთქება შეფასდა Tecan ქიმილუმინომეტრის გამოყენებით. ლეიკოციტების სუბპოპულაციების თანაფარდობა - ლიმფოციტები და გრანულოციტები გაანალიზდა FACS Canto ნაკადის ციტომეტრის გამოყენებით.
შედეგები და დისკუსია
ინტენსიური PG E2-Ike-იმუნორეაქცია (IR) გამოვლინდა მსხვილ უჯრედებში, რომლებიც განლაგებულია კორტიკალური პარენქიმისა და სუბტეგუმენტის მიდამოში. (ნახ. 1a, c). სექციების ორმაგი შეღებვა PG E2 ანტისხეულებით α-ტუბულინის ანტისხეულებთან კომბინაციაში გამოვლინდა გადახურვის ადგილები
იმუნორეაქტიულობა ტეგუმენტალურ, სუბტეგუმენტალურ მიდამოებში და პარენქიმაში (ნახ. 1ბ, დ). PG E2-Ike-იმუნორეაქტიული ადგილები განლაგებულია ა-ტუბულინ-იმუნორეაქტიული უბნების შიგნით და მათთან შედარებით უფრო მცირე ფართობს იკავებს.
ჯერ კიდევ უცნობია, რომელი უჯრედული ელემენტები წარმოქმნიან კესტოდების იმუნომოდულატორულ მოლეკულებს. პირველად იდენტიფიცირებული
D. dendriticum PG E2-Pke-იმუნორეაქტიული სტრუქტურები მიუთითებს სპეციალიზებული უჯრედების არსებობაზე, რომლებიც გამოყოფენ პროსტაგლანდინ E2-ს ტეგუმენტის ზედაპირზე მასპინძელ ქსოვილში.
ბრინჯი. 1. იმუნორეაქტიულობა პროსტაგლანდინ E2-სა და აცეტილირებული ტუბულინის მიმართ D. dendriticum plerocercoid-ის ტეგუმენტსა და პარენქიმაში. განივი სექციები, ორმაგი შეღებვა a - PG E2-Ike-იმუნორეაქტიული სტრუქტურები ტეგუმენტში (მოკლე ხვეული ისრები) და კორტიკალური პარენქიმა (გრძელი ისრები); ბ - ა-ტუბულინის იმუნორეაქცია იმავე მიდამოში, კონფოკალური წყვილი a-სთან. ნაჩვენებია ტუბულინისადმი იმუნორეაქტიული უჯრედები (გრძელი ისრები) ტეგუმენტში მიმართული პროცესებით, ასევე წვეთოვანი სტრუქტურები ტეგუმენტის ზედაპირზე (მოკლე ხვეული ისრები); (გ) PG E2-Ike-იმუნორეაქტიული სტრუქტურები ტეგუმენტში (მოკლე ხვეული ისრები) და კორტიკალური პარენქიმა (გრძელი ისრები); d - ა-ტუბულინის იმუნორეაქცია იმავე მიდამოში, კონფოკალური წყვილი c. აღნიშვნები, როგორც ნახ. 1ბ.
ექსპერიმენტული კვლევა ბიოლოგიასა და მედიცინაში 247
50000 40000 -30000 -20000 -10000 -0
50 და 40 -30 -20 -10 -0
1500 n 1000 500 0
I I I I I I I I I I I I
100 80 -60 -40 -20 -0
400000 350000 -300000 -250000 200000 -150000 -100000 -50000 -0 -
ბრინჯი. ნახ. 2. ცვლილებები ლეიკოციტების მახასიათებლებში სამსტრიქონიანი წებოვანი თირკმლის თავის განყოფილებაში PGE2-ის გავლენის ქვეშ (X = M ± SE). მახასიათებლები გაზომილია ლეიკოციტების კულტივირების შემდეგ 4 დღის შემდეგ. 1 - უჯრედების აბსოლუტური რაოდენობა, 2 - უჯრედების პროცენტი, 3 - უჯრედების რესპირატორული აფეთქება. 1-I, 2-I - ლეიკოციტები. 3-I - რესპირატორული აფეთქება 1 ლეიკოციტის თვალსაზრისით. 1-M, 2-M - ლიმფოციტები. 3-M - რესპირატორული აფეთქება 1 ლიმფოციტის თვალსაზრისით. 1-111, 2-111 - გრანულოციტები. 3-ІМ - რესპირატორული აფეთქება 1 გრანულოციტის თვალსაზრისით. IV - ზოგადი სუნთქვის აფეთქება. A - საკონტროლო უჯრედის კულტურა, B - 10~4MPGE, C - 10~7MPGE_ D - 10~10MPGE, E - Shistocephalussolidus ექსტრაქტი (SS), F - 10~4MPGE + SS, G - 10-7MPGE + SS, H - 10 -10MPGE + SS, I - ლიპოპოლისაქარიდები (LPS), J - 10 4MPGE2+ LPS, K - 10 rMPGE2+ LPS, L- 10-10MPGE + LPS.
BULLETIN VSNC SO RAMS, 2012, No. 5 (87),
იმუნორეაქტიულობის ზონების დაწესება PG E2-ზე და α-ტუბულინზე მიუთითებს იმაზე, რომ იმუნორეაქტიული ელემენტები მიეკუთვნება ჯირკვლოვან ან ნერვულ უჯრედებს, რომლებსაც აქვთ მიკროტუბულებით გაძლიერებული სადინარები ან პროცესები და, შესაბამისად, სპეციალურად ურთიერთქმედებენ ტუბულინის ანტისხეულებთან. მდებარეობისა და რიგი მორფოლოგიური მახასიათებლების მიხედვით (პერიკარიონის ფორმა, ტეგუმენტში შეღწევადი ხანგრძლივი პროცესების არსებობა, ტეგუმენტის ზონაში გაფართოების წარმოქმნა, სხეულის ზედაპირზე წვეთოვანი სტრუქტურები), PG E2- აიკე-და ა-ტუბულინ-იმუნორეაქტიული ელემენტები შეესაბამება ჯირკვლებს, რომლებიც საიდუმლოს ატარებენ ტეგუმენტის ზედაპირზე საკუთარი სპეციალიზებული სადინარების მეშვეობით. ასეთი ჯირკვლები წარმოდგენილია დიფილო-ლობოტრიიდის ონტოგენეზის ყველა სტადიაზე და მიეკუთვნება შუბლის ჯირკვლების ტიპს.
მათ აქვთ დამოუკიდებელი სეკრეტორული სადინარები, რომლებიც გაძლიერებულია მიკროტუბულების ქვემემბრანული ფენით. მათი ტერმინალური სექციები შემოიფარგლება ტეგუმენტის ციტოპლაზმიდან მემბრანებითა და სპეციალიზებული კონტაქტებით, ნერვული სისტემის კონტროლის ქვეშ გამოყოფს საიდუმლოს.
ჯირკვლების ულტრასტრუქტურა შესწავლილია ზოგიერთ დიფილობოთრიიდში, მაგრამ მათი ფუნქციური როლი უცნობია: მათ მინიჭებული ჰქონდათ წებოვანი ფუნქცია ან შეღწევადობის ჯირკვლების როლი ლიზინგის საიდუმლოს გამოყოფით.
PG E2-ს აქვს ყველაზე დიდი ეფექტი ლეიკოციტებზე მაქსიმალური კონცენტრაციით (10-4 მ), როგორც ცალკე, ასევე SS და LPS-თან ერთად (ნახ. 2). ის ამცირებს როგორც ლეიკოციტების მთლიან შემცველობას, ასევე ცალკეულ სუბპოპულაციებს. თუმცა, ლიმფოციტების აბსოლუტური რაოდენობის შემცირება უფრო გამოხატულია, ვიდრე გრანულოციტებში. მაშასადამე, გრანულოციტების პროცენტული მაჩვენებელი მნიშვნელოვნად არ იცვლება 10-4 M PG E2 კონცენტრაციის დროს და იზრდება 10-4 MP GE2-ის გავლენის ქვეშ SS და LPS-თან ერთად, განსხვავებით ლიმფოციტებისგან, რომელთა პროცენტი მცირდება 10-4 M PG E2-ის გავლენა.
მთლიანი რესპირატორული აფეთქება მცირდება 10-4 M PG E2-ით მარტო ან SS და LPS-თან ერთად. ამავდროულად, 10-4 M PG E2-ის ზემოქმედებით, რესპირატორული აფეთქება 1 ლეიკოციტის, კერძოდ, 1 გრანულოციტის თვალსაზრისით, მნიშვნელოვნად არ იცვლება. ამის საპირისპიროდ, რესპირატორული აფეთქება 1 ლიმფოციტზე ამ შემთხვევაში იზრდება. როდესაც შერწყმულია 10-4 M PG E2-თან SS და LPS-თან, რესპირატორული აფეთქება მნიშვნელოვნად იზრდება როგორც 1 ლიმფოციტის, ასევე 1 გრანულოციტის თვალსაზრისით.
მას შემდეგ, რაც ლეიკოციტები ინკუბირებული იყო 4 დღის განმავლობაში ზემოაღნიშნული რეაგენტებით, შეიძლება ვივარაუდოთ, რომ უჯრედები ადაპტირდნენ მათ იმუნომოდულატორულ ეფექტებთან. რესპირატორული აფეთქება არის უჯრედული თანდაყოლილი იმუნიტეტის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი ეფექტიანი მექანიზმი. გრანულოციტები ახორციელებენ ამ ფუნქციას. ჩვენმა კვლევებმა აჩვენა, რომ მიუხედავად იმისა, რომ ლეიკოციტების აბსოლუტური და ფარდობითი რაოდენობა მცირდება, პროცენტი
გრანულოციტები უცვლელი რჩება. ამრიგად, ლეიკოციტები ინარჩუნებენ გრანულოციტების პროცენტულ რაოდენობას იმავე დონეზე, თავად ლეიკოციტების პროცენტული შემცირების ფონზე. გარდა ამისა, რესპირატორული აფეთქება 1 გრანულოციტის თვალსაზრისით არ იცვლება. საერთო რესპირატორული აფეთქება მცირდება მხოლოდ ლეიკოციტების აბსოლუტური რაოდენობის შემცირების გამო.
Ჩატვირთვა...