Analisis kanser DNA cinta. Diagnosis molekul kanser. Prinsip ujian genetik

Pengenalan analisis genetik molekul ke dalam amalan klinikal membolehkan perubatan mencapai kejayaan besar dalam diagnosis dan rawatan onkologi. Kaedah moden mencipta peluang tambahan untuk membuat diagnosis yang tepat dan menentukan kecenderungan, prognosis, serta pendekatan individu untuk terapi kanser berdasarkan analisis genetik sel tumor.

Ujian kanser dilakukan dalam situasi berikut:

penilaian kecenderungan kepada bentuk keturunan neoplasma malignan;

penjelasan diagnosis dalam kes yang meragukan;

menentukan keberkesanan kemoterapi.

Jenis penyelidikan ini dijalankan pada peralatan moden pada kos yang berpatutan di makmal Allele di Moscow.

Kecenderungan untuk kanser keturunan

Hasil daripada ujian, adalah mungkin untuk mengenal pasti mutasi dalam gen yang menunjukkan kecenderungan keturunan kepada onkologi. Penyelidikan sedemikian adalah perlu jika saudara mara peringkat pertama hubungan mempunyai atau mempunyai penyakit pada usia muda (biasanya sehingga 40 tahun). Selalunya terdapat 3 bentuk onkologi keturunan:

kanser payudara;

kanser ovari;

kanser kolon.

Penyakit ini mempunyai ciri-ciri kerosakan genetik yang menunjukkan kecenderungan. Walau bagaimanapun, semakin banyak data muncul mengenai peranan keturunan dalam perkembangan jenis onkologi lain (perut, paru-paru, prostat, dll.).

Mengenal pasti kecenderungan dalam kes ini membolehkan pesakit diletakkan di bawah pemerhatian dispensari dan segera membuang tumor pada peringkat awal jika ia berlaku.

Pemilihan rejimen kemoterapi yang berkesan

Ujian genetik juga penting untuk kanser peringkat lanjut. Dalam kes ini, dengan memeriksa DNA sel tumor, seseorang boleh memilih terapi yang berkesan, serta meramalkan keberkesanannya. Sebagai contoh, jika terdapat sejumlah besar salinan gen Her-2 / neu dalam tisu tumor kanser payudara atau perut, terapi dengan Trastuzumab ditunjukkan, dan Cetuximab mempunyai kesan hanya jika tiada mutasi dalam K- ras dan gen N-ras dalam sel kanser kolon.

Dalam kes ini, analisis genetik membolehkan anda menentukan jenis terapi yang berkesan untuk penyakit ini.

Menetapkan diagnosis

Ujian molekul dalam onkologi digunakan untuk membuat diagnosis yang betul. Sesetengah tumor malignan mempunyai ciri keabnormalan genetik.

Menyahkod analisis genetik

Hasilnya mengandungi maklumat tentang keadaan DNA pesakit, yang mungkin menunjukkan kecenderungan kepada penyakit tertentu atau kerentanan terhadap rawatan tertentu. Sebagai peraturan, dalam penerangan analisis genetik, mutasi yang mana ujian itu dilakukan ditunjukkan, dan kepentingannya dalam situasi klinikal tertentu ditentukan oleh doktor. Adalah penting bahawa doktor yang merawat mempunyai semua maklumat yang diperlukan tentang kemungkinan diagnostik molekul dalam onkologi.

Bagaimanakah ujian genetik dilakukan?

Untuk membuat analisis genetik untuk kehadiran kecenderungan kepada bentuk kanser keturunan, darah keseluruhan pesakit diperlukan. Tiada kontraindikasi untuk ujian, tiada penyediaan khas diperlukan.

Untuk melakukan analisis genetik tumor yang sedia ada, sel tumor itu sendiri diperlukan. Perlu diingatkan bahawa kaedah diagnostik untuk mengesan DNA sel-sel kanser dalam darah yang beredar sedang dibangunkan.

Terdapat pelbagai kaedah untuk mengesan mutasi dalam gen. Paling kerap digunakan:

Analisis IKAN - penghibridan in situ pendarfluor. Membolehkan anda menganalisis bahagian besar DNA (translokasi, amplifikasi, duplikasi, penyongsangan) kromosom.

Tindak balas rantai polimerase (PCR). Ia membantu untuk mengkaji hanya serpihan kecil DNA, tetapi mempunyai kos yang rendah dan ketepatan yang tinggi.

Urutan. Kaedah ini membolehkan anda menguraikan sepenuhnya urutan gen dan mencari semua mutasi sedia ada.

Ujian untuk kerentanan kepada kanser keturunan dilakukan sekali, kerana urutan DNA tidak berubah. Hanya sel individu boleh bermutasi.

Jika pesakit mempunyai tumor, DNAnya boleh diuji beberapa kali (contohnya, sebelum dan selepas kemoterapi), kerana sel tumor mempunyai keupayaan tinggi untuk bermutasi.

Ketepatan analisis genetik DNA untuk onkologi di makmal Allel di Moscow adalah 99-100%. Kami menggunakan teknik moden yang telah membuktikan keberkesanannya dalam penyelidikan saintifik, dengan kos penyelidikan yang agak rendah.

Petunjuk untuk analisis genetik

Menurut pelbagai sumber, bentuk kanser keturunan menyumbang kira-kira 5-7% daripada semua kes neoplasma malignan. Petunjuk utama untuk menentukan kecenderungan ialah kehadiran onkologi dalam saudara darjah pertama pada usia muda.

Petunjuk untuk kajian DNA sel tumor yang sedia ada adalah kehadiran tumor. Sebelum melakukan analisis genetik, adalah perlu untuk berunding dengan doktor untuk menentukan ujian mana yang diperlukan dan bagaimana ia boleh menjejaskan langkah terapeutik dan prognosis.

Kaedah moden analisis genetik memungkinkan untuk mengenal pasti kecenderungan, serta meningkatkan keberkesanan pencegahan dan rawatan kanser. Hari ini, pendekatan yang diperibadikan digunakan di setiap klinik khusus di Moscow, yang memungkinkan untuk memilih dengan tepat rejimen rawatan yang akan memberi kesan maksimum yang mungkin pada pesakit tertentu. Ini mengurangkan kos dan meningkatkan keberkesanan rawatan penyakit.

Anda mungkin telah bertanya soalan ini lebih daripada sekali jika salah seorang saudara anda disahkan menghidap penyakit onkologi. Ramai orang tersesat dalam tekaan - apa yang perlu dilakukan jika nenek dan nenek moyang meninggal dunia pada usia 30-40 tahun, dan tidak ada maklumat tentang penyakit mereka? Dan jika mereka meninggal dunia pada 60 "usia tua", seperti orang lain pada masa itu, adakah itu onkologi? Bolehkah saya memilikinya?

Apabila saudara mendapat kanser, kita takut. Sedikit sebanyak, ia menakutkan kesihatan anda - adakah kanser diwarisi? Sebelum membuat kesimpulan dan panik, mari kita lihat isu ini.

Sepanjang dekad yang lalu, saintis di seluruh dunia telah mengkaji dengan teliti kanser dan juga mempelajari cara merawat beberapa jenisnya. Penemuan penting juga berlaku dalam bidang genetik, sebagai contoh, pada akhir tahun lepas, ahli biologi molekul Jerman menemui punca kira-kira satu pertiga daripada kes kanser. Pakar genetik dapat mengenal pasti punca chromotripsis, yang dipanggil "kekacauan kromosom." Dengan itu, kromosom runtuh, dan jika mereka secara tidak sengaja bersatu semula, sel itu sama ada mati atau menjadi permulaan tumor kanser.

Di klinik, kami cuba menerapkan secara aktif pencapaian ahli genetik dalam amalan seharian: kami menentukan kecenderungan kepada pelbagai jenis kanser dan kehadiran mutasi menggunakan penyelidikan genetik. Jika anda berisiko - kami akan membincangkannya sedikit kemudian - anda harus memberi perhatian kepada kajian ini. Sementara itu, mari kita kembali kepada soalan.

Pada terasnya, kanser adalah penyakit genetik yang berlaku akibat daripada pecahan genom sel. Berulang kali, pengumpulan mutasi berturut-turut berlaku di dalam sel, dan ia secara beransur-ansur memperoleh sifat-sifat malignan - ia menjadi malignan.

Terdapat beberapa gen yang terlibat dalam pecahan, dan mereka tidak berhenti bekerja pada masa yang sama.

Gen yang mengekod sistem pertumbuhan dan pembahagian dipanggil proto-onkogen. Apabila mereka pecah, sel mula membahagi dan membesar tanpa henti.
Terdapat gen penindas tumor yang bertanggungjawab untuk sistem untuk mengesan isyarat daripada sel lain dan menghalang pertumbuhan dan pembahagian. Mereka boleh menghalang pertumbuhan sel, dan apabila mereka pecah, mekanisme ini dimatikan.
Akhirnya, terdapat gen pembaikan DNA yang mengekodkan protein yang membaiki DNA. Pecahan mereka menyumbang kepada pengumpulan mutasi yang sangat cepat dalam genom sel.

Kecenderungan genetik kepada onkologi

Terdapat dua senario untuk berlakunya mutasi yang menyebabkan kanser: bukan keturunan dan keturunan. Mutasi bukan keturunan muncul dalam sel asalnya yang sihat. Ia disebabkan oleh faktor karsinogenik luaran seperti merokok atau sinaran ultraungu. Kebanyakan kanser berkembang pada orang dewasa: proses kejadian dan pengumpulan mutasi boleh mengambil masa lebih daripada sedozen tahun.

Walau bagaimanapun, dalam 5-10% kes, keturunan memainkan peranan yang menentukan. Ini berlaku apabila salah satu mutasi onkogenik muncul dalam sel pembiakan, yang cukup bernasib baik untuk menjadi manusia. Selain itu, setiap kira-kira 40 * 1012 sel badan orang ini juga akan mengandungi mutasi awal. Oleh itu, setiap sel perlu mengumpul lebih sedikit mutasi untuk menjadi kanser.

Peningkatan risiko kanser diturunkan melalui generasi dan dipanggil sindrom tumor keturunan. Sindrom ini berlaku agak kerap - dalam kira-kira 2-4% daripada populasi.

Walaupun fakta bahawa sebahagian besar penyakit onkologi disebabkan oleh mutasi rawak, faktor keturunan juga perlu diberi perhatian serius. Mengetahui tentang mutasi yang diwarisi sedia ada, anda boleh menghalang perkembangan penyakit tertentu.

Hampir mana-mana penyakit onkologi mempunyai bentuk keturunan. Sindrom tumor diketahui yang menyebabkan kanser perut, usus, otak, kulit, kelenjar tiroid, rahim, dan jenis tumor lain yang kurang biasa. Jenis yang sama boleh menjadi bukan keturunan, tetapi sporadis (terpencil, dimanifestasikan dari kes ke kes).

Kecenderungan kanser diwarisi sebagai sifat dominan Mendelian, dengan kata lain, sebagai gen biasa dengan frekuensi kejadian yang berbeza-beza. Lebih-lebih lagi, kebarangkalian berlaku pada usia awal dalam bentuk keturunan adalah lebih tinggi daripada yang sporadis.

Penyelidikan genetik biasa

Kami akan memberitahu anda secara ringkas tentang jenis penyelidikan genetik utama yang ditunjukkan kepada orang yang berisiko. Semua kajian ini boleh dijalankan di klinik kami.

Definisi mutasi dalam gen BRCA

Pada tahun 2013, terima kasih kepada Angelina Jolie, seluruh dunia secara aktif membincangkan kanser payudara dan ovari keturunan; malah bukan pakar kini mengetahui tentang mutasi dalam gen BRCA1 dan BRCA2. Disebabkan mutasi, fungsi protein yang dikodkan oleh gen ini hilang. Akibatnya, mekanisme utama pembaikan (pemulihan) pecahan dua helai dalam molekul DNA terganggu, dan keadaan ketidakstabilan genomik timbul - kekerapan mutasi yang tinggi dalam genom garisan sel. Ketidakstabilan genom adalah faktor utama dalam karsinogenesis.

Secara ringkas, gen BRCA1 / 2 bertanggungjawab untuk membaiki kerosakan DNA, dan mutasi dalam gen ini mengganggu pemulihan ini, oleh itu, kestabilan maklumat genetik hilang.

Para saintis telah menerangkan lebih daripada seribu mutasi berbeza dalam gen ini, kebanyakannya (tetapi tidak semua) dikaitkan dengan peningkatan risiko kanser.

Pada wanita dengan gangguan BRCA1 / 2, risiko mendapat kanser payudara adalah 45-87%, manakala kebarangkalian purata penyakit ini hanya 5.6%. Kemungkinan untuk mengembangkan tumor malignan di organ lain juga semakin meningkat: ovari (dari 1 hingga 35%), pankreas, dan pada lelaki - dalam kelenjar prostat.

Kecenderungan genetik kepada kanser kolorektal bukan poliposis keturunan (sindrom Lynch)

Kanser kolorektal adalah salah satu kanser yang paling biasa di dunia. Kira-kira 10% daripada populasi mempunyai kecenderungan genetik kepadanya.

Ujian genetik untuk sindrom Lynch, juga dikenali sebagai kanser kolorektal bukan poliposis keturunan (NRCC), mengesan penyakit dengan ketepatan 97%. Sindrom Lynch adalah penyakit keturunan di mana tumor malignan menjejaskan dinding usus besar. Adalah dipercayai bahawa kira-kira 5% daripada semua kes kanser kolorektal dikaitkan dengan sindrom ini.

Definisi mutasi dalam gen BRaf

Dengan kehadiran melanoma, tumor tiroid atau kelenjar prostat, tumor ovari atau usus, adalah disyorkan (dan dalam beberapa kes wajib) ujian mutasi BRaf. Kajian ini akan membantu anda memilih strategi rawatan tumor yang betul.

BRAF ialah onkogen yang bertanggungjawab untuk pengekodan protein yang terletak di laluan isyarat Ras-Raf-MEK-MARK. Laluan ini biasanya mengawal pembahagian sel di bawah kawalan faktor pertumbuhan dan pelbagai hormon. Mutasi dalam onkogen BRaf membawa kepada percambahan tidak terkawal yang berlebihan dan rintangan kepada apoptosis (kematian terprogram). Hasilnya adalah beberapa kali ganda dipercepatkan pendaraban sel dan pertumbuhan neoplasma. Menurut petunjuk kajian ini, pakar membuat kesimpulan tentang kemungkinan menggunakan perencat BRaf, yang telah menunjukkan kelebihan ketara berbanding kemoterapi standard.

Kaedah analisis

Mana-mana analisis genetik adalah prosedur pelbagai peringkat yang kompleks.
Bahan genetik untuk analisis diambil dari sel, biasanya dari sel darah. Tetapi baru-baru ini, makmal beralih kepada kaedah bukan invasif dan kadangkala mengasingkan DNA daripada air liur. Bahan terpencil tertakluk kepada penjujukan - penentuan jujukan monomer menggunakan penganalisis dan tindak balas kimia. Urutan ini ialah kod genetik. Kod yang terhasil dibandingkan dengan rujukan dan ia menentukan kawasan mana yang tergolong dalam gen tertentu. Berdasarkan kehadiran, ketiadaan atau mutasi mereka, kesimpulan dibuat tentang keputusan ujian.

Hari ini di makmal terdapat banyak kaedah analisis genetik, masing-masing adalah baik dalam situasi tertentu:

Kaedah FISH (pendarfluor in situ hibridisasi). Pewarna khas disuntik ke dalam biomaterial yang diterima daripada pesakit - ujian DNA dengan label pendarfluor, yang boleh menunjukkan penyimpangan kromosom (penyimpangan) yang penting untuk menentukan kehadiran dan prognosis perkembangan proses malignan tertentu. Sebagai contoh, kaedah ini berguna dalam mengenal pasti salinan gen HER-2, sifat penting dalam rawatan kanser payudara.
Kaedah hibridisasi genomik perbandingan (CGH). Kaedah ini membolehkan anda membandingkan DNA tisu sihat dan tisu tumor pesakit. Perbandingan yang tepat membolehkan anda memahami dengan tepat bahagian mana DNA yang rosak, dan ini menyediakan alat untuk memilih rawatan yang disasarkan.
Penjujukan generasi baru (NGS) - tidak seperti kaedah penjujukan sebelumnya, ia "boleh membaca" beberapa bahagian genom sekaligus, oleh itu ia menjadikan proses "membaca" genom lebih memakan masa. Ia digunakan untuk mengenal pasti polimorfisme (penggantian nukleotida dalam rantai DNA) dan mutasi yang berkaitan dengan perkembangan tumor malignan di bahagian tertentu genom.

Oleh kerana bilangan reagen kimia yang banyak, prosedur penyelidikan genetik agak mahal dari segi kewangan. Kami cuba menetapkan kos optimum bagi semua prosedur, jadi harga untuk ujian sedemikian bermula pada 4,800 rubel.

Kumpulan berisiko

Kumpulan risiko untuk kanser keturunan termasuk orang yang mempunyai sekurang-kurangnya satu daripada faktor berikut:

Berbilang kes kanser yang sama dalam keluarga
(contohnya, kanser perut pada datuk, bapa dan anak);
Penyakit pada usia awal untuk petunjuk ini
(contohnya, kanser kolorektal pada pesakit yang berumur kurang daripada 50 tahun);
Satu kes jenis kanser tertentu
(cth, kanser ovari, atau kanser payudara tiga kali ganda negatif);
Kanser dalam setiap organ yang berpasangan
(contohnya, kanser buah pinggang kiri dan kanan);
Lebih daripada satu jenis kanser dalam saudara
(contohnya, gabungan kanser payudara dan ovari);
Kanser bukan ciri jantina pesakit
(contohnya, kanser payudara pada lelaki).

Jika sekurang-kurangnya satu faktor dari senarai adalah ciri seseorang dan keluarganya, maka anda harus berunding dengan pakar genetik. Dia akan menentukan sama ada terdapat keadaan perubatan untuk mengambil ujian genetik.

Untuk mengesan kanser awal, pembawa sindrom tumor keturunan harus disaring dengan teliti untuk kanser. Dalam sesetengah kes, risiko mendapat kanser boleh dikurangkan dengan ketara melalui pembedahan pencegahan dan profilaksis ubat.

"Penampilan" genetik sel kanser berubah semasa pembangunan dan kehilangan penampilan asalnya. Oleh itu, untuk menggunakan ciri-ciri molekul kanser untuk rawatan, tidak cukup untuk mengkaji mutasi keturunan sahaja. Untuk mengenal pasti titik lemah dalam tumor, ujian molekul sampel yang diperoleh hasil daripada biopsi atau pembedahan perlu dilakukan.

Semasa ujian, tumor dianalisis, pasport molekul individu disediakan. Dalam kombinasi dengan ujian darah, bergantung kepada ujian yang diperlukan, gabungan pelbagai analisis untuk genom dan protein dijalankan. Hasil daripada ujian ini, adalah mungkin untuk menetapkan terapi sasaran yang berkesan untuk setiap jenis tumor yang sedia ada.

Profilaksis

Terdapat pendapat bahawa untuk menentukan kecenderungan untuk kanser, anda boleh membuat analisis mudah untuk kehadiran penanda tumor - bahan khusus yang boleh menjadi produk buangan tumor.

Walau bagaimanapun, lebih separuh daripada pakar onkologi di negara kita mengakui bahawa penunjuk ini tidak bermaklumat untuk pencegahan dan pengesanan awal - ia memberikan peratusan terlalu tinggi hasil positif palsu dan negatif palsu.

Peningkatan dalam penunjuk mungkin bergantung pada beberapa sebab yang tidak berkaitan sama sekali dengan kanser. Pada masa yang sama, terdapat contoh orang yang menghidap kanser yang nilai penanda tumornya kekal dalam julat normal. Pakar menggunakan penanda tumor sebagai kaedah untuk mengesan perjalanan penyakit yang telah dikesan, yang keputusannya perlu disemak semula.

Untuk mengenal pasti kemungkinan pewarisan genetik, pertama sekali, jika anda berisiko, anda perlu mendapatkan nasihat pakar onkologi. Seorang pakar, berdasarkan anamnesis anda, akan membuat kesimpulan tentang keperluan untuk kajian tertentu.

Adalah penting untuk memahami bahawa keputusan untuk menjalankan sebarang ujian harus dibuat oleh doktor. Ubat-ubatan sendiri dalam onkologi tidak boleh diterima. Keputusan yang disalahtafsirkan bukan sahaja boleh menyebabkan panik pramatang - anda boleh terlepas kehadiran kanser. Pengesanan kanser pada peringkat awal dengan adanya rawatan yang betul disampaikan tepat pada masanya memberi peluang untuk pulih.

Patutkah anda panik?

Kanser ialah teman yang tidak dapat dielakkan bagi organisma yang berumur panjang: kebarangkalian sel somatik mengumpul bilangan mutasi yang kritikal adalah berkadar terus dengan hayatnya. Hanya kerana kanser adalah gangguan genetik tidak bermakna ia adalah keturunan. Ia dihantar dalam 2-4% kes. Sekiranya saudara anda didiagnosis dengan penyakit onkologi, jangan panik, ini akan membahayakan diri anda dan dia. Lihat pakar onkologi. Selesaikan pengajian yang dia berikan kepada anda. Adalah lebih baik jika pakar yang memantau kemajuan dalam bidang diagnosis dan rawatan kanser dan mengetahui segala-galanya yang anda sendiri baru belajar. Ikuti cadangannya dan jangan sakit.

Tumor ganas adalah penyebab kematian kedua paling biasa di dunia. Selalunya, pesakit beralih kepada doktor pada peringkat akhir penyakit, walaupun campur tangan pembedahan tidak lagi memberikan hasil. Oleh itu, doktor memberi tumpuan kepada penubuhan faktor warisan yang tepat pada masanya, yang dipanggil kecenderungan untuk kanser. Mengenal pasti faktor risiko dan mengumpulkan pesakit ke dalam kumpulan tertentu untuk susulan terperinci harus memainkan peranan penting dalam mencapai kejayaan dan keberkesanan rawatan yang lebih besar. Langkah-langkah ini akan membolehkan anda mencari tumor pada awal pembentukan dan membantu menyekat proses patologi .

Selepas beberapa siri kajian, saintis telah mengenal pasti faktor yang meningkatkan risiko kanser dengan ketara. Faktor-faktor ini dibahagikan kepada kumpulan berikut.

karsinogen kimia - meningkatkan risiko penyakit pada orang yang sentiasa bersentuhan dengan bahan berbahaya kepada kesihatan;
karsinogen fizikal - kesan negatif sinaran ultraungu, sinaran semasa penyelidikan yang melibatkan sinar-X dan radioisotop, tinggal di kawasan dengan kandungan bahan radioaktif yang tinggi;
karsinogen biologi - virus yang mengubah struktur genetik sel. Kumpulan itu juga termasuk hormon semula jadi yang boleh membina karsinoma organ yang bergantung kepada hormon. Estrogen tinggi, sebagai contoh, meningkatkan risiko kanser payudara, dan testosteron tinggi meningkatkan risiko karsinoma prostat malignan;
gaya hidup - faktor yang paling biasa mempengaruhi oncopathologies - merokok - meningkatkan risiko kanser organ pernafasan dan tumor perut atau serviks.

A berasingan dan penting, dari sudut pandangan penyelidikan perubatan, faktor yang sedang menerima perhatian khusus adalah kecenderungan keturunan.

Menghadapi kanser, ramai di otak mula bertanya soalan yang sama: bolehkah penyakit itu diwarisi atau tidak ada sebab untuk dibimbangkan? Anda tidak sepatutnya berehat, kerana kecenderungan yang diwarisi memainkan peranan yang besar dalam perkembangan penyakit. Gen - kawasan struktur dengan asid nukleik berfungsi menghantar keturunan organisma hidup. Dari kawasan ini maklumat yang diperlukan dibaca untuk perkembangan selanjutnya pembawa. Sesetengah gen bertanggungjawab untuk organ dalaman, manakala yang lain mengawal penunjuk seperti warna rambut, warna mata, dan sebagainya. Dalam struktur satu sel, terdapat lebih daripada tiga puluh ribu gen yang menetapkan kod untuk sintesis protein.

Gen adalah bahagian penyusun kromosom. Semasa pembuahan, janin yang hamil menerima separuh daripada set kromosom daripada setiap ibu bapa. Sebagai tambahan kepada gen "betul", gen yang bermutasi juga boleh dipindahkan, yang seterusnya, membawa kepada herotan maklumat genetik dan sintesis protein yang tidak betul - semua ini boleh memberi kesan berbahaya, terutamanya jika gen penindas dan onkogen tertakluk kepada perubahan ... Penekan melindungi DNA daripada kerosakan, onkogen bertanggungjawab untuk pembahagian sel.

Gen mutan sama sekali tidak dapat diramalkan dalam tindak balas mereka terhadap alam sekitar. Reaksi ini sering membawa kepada kemunculan pembentukan onkologi.

Perubatan moden tidak mempersoalkan kewujudan kecenderungan untuk kanser. Menurut beberapa laporan, 5-7% kes kanser adalah disebabkan oleh faktor genetik. Di kalangan doktor bahkan terdapat istilah "keluarga kanser" - keluarga di mana tumor didiagnosis dalam sekurang-kurangnya 40% saudara-mara melalui darah. Pada masa ini, saintis genetik mengetahui hampir semua gen yang bertanggungjawab untuk perkembangan karsinoma. Malangnya, genetik molekul adalah cabang sains yang mahal, terutamanya dari segi penyelidikan makmal, jadi masih belum boleh digunakan secara meluas. Kerja utama ahli genetik pada masa ini ialah kajian silsilah. Adalah sangat penting, selepas menganalisisnya, untuk menerima cadangan yang berkesan dan jelas daripada pakar mengenai gaya hidup pesakit, nasihat untuk membantu mencegah permulaan pembentukan. Bergantung pada jenis kanser dan umur pesakit, selang antara pemeriksaan untuk menentukan nasihat yang betul boleh berkisar dari besar hingga lebih kecil.

Dengan sifat warisan, beberapa bentuk kanser dibezakan:

pewarisan gen yang bertanggungjawab untuk bentuk kanser tertentu;
pemindahan gen yang meningkatkan risiko penyakit;
penampilan penyakit dengan warisan beberapa tanda pada masa yang sama.

Hari ini, sains mentakrifkan beberapa dozen jenis kanser berbeza yang mempunyai faktor keturunan. Pembentukan yang paling biasa ditemui dalam kelenjar susu, paru-paru, ovari, usus besar atau perut, serta leukemia akut dan melanoma malignan.

Kadar kejadian yang tinggi mendorong pakar onkologi untuk sentiasa membangunkan kaedah untuk diagnosis awal dan rawatan kanser yang berkesan, termasuk yang disebabkan oleh kecenderungan genetik. Apabila menilai tahap pewarisan risiko mengembangkan karsinoma, adalah penting untuk mempertimbangkan dengan teliti sejarah keluarga pesakit.

Ciri-ciri berikut bagi silsilah perubatan harus ditekankan:

Tumor onkologi dalam saudara-mara sehingga lima puluh tahun.
Perkembangan jenis onkopatologi yang sama dalam generasi yang berbeza dalam silsilah yang sama.
Onkologi berulang dalam saudara yang sama.

Ia adalah perlu untuk membincangkan keputusan ujian untuk penyakit keluarga dengan ahli onkologi genetik. Perundingan akan menentukan dengan lebih tepat sama ada analisis kecenderungan dan risiko diperlukan.

Sebelum melakukan analisis genetik, bandingkan dengan teliti kebaikan dan keburukan prosedur ini untuk diri sendiri. Di satu pihak, kajian boleh menentukan risiko perkembangan tumor, sebaliknya, ia akan membuat anda takut tanpa sebab sebenar, serta tidak mencukupi dan dengan "berlebihan" merujuk kepada kesihatan dan mengalami karsinofobia.

Tahap pelupusan yang diwarisi ditentukan oleh kaedah penyelidikan genetik molekul. Ia membolehkan seseorang mengenal pasti beberapa mutasi dalam onkogen dan gen penindas yang sepadan dengan peningkatan risiko patologi onkologi. Sekiranya risiko kepada perkembangan kanser dikesan, pemantauan berterusan oleh pakar dalam bidang onkologi adalah disyorkan, yang dapat mendiagnosis tumor pada peringkat paling awal.

Analisis genetik untuk kanser adalah kaedah moden untuk diagnosis dan pencegahan kerentanan terhadap kanser. Adakah penyelidikan litaky boleh dipercayai dan adakah kesemuanya perlu diluluskan? - persoalan yang membimbangkan kedua-dua saintis dan pesakit yang berpotensi. Memandangkan analisis genetik Rusia, sebagai contoh, untuk kanser payudara dan ovari akan menelan kos kira-kira 4,500 rubel, menjadi jelas bahawa ramai yang ingin mula memahami sama ada ia benar-benar berbaloi untuk diperkenalkan penyelidikan ini terhadap individu dan keluarga.perbelanjaan.

Petunjuk untuk kajian

Analisis genetik yang mengesan keturunan kanser dapat menentukan risiko patologi berikut:

payudara;
organ pernafasan;
alat kelamin (kelenjar);
prostat;
usus.

Petunjuk lain ialah syak wasangka kehadiran penyakit lain pada pesakit.Penyakit bukan kanser sebegini pada masa hadapan meningkatkan kemungkinan kanser pelbagai organ.

Dalam kes ini, adalah perlu untuk mendiagnosis dan mengetahui sama ada terdapat sindrom kongenital tertentu yang kadang-kadang mendahului tumor kanser sistem pernafasan atau pencernaan.

Apakah yang ditunjukkan oleh ujian genetik?

Para saintis mendapati bahawa perubahan dalam beberapa gen paling kerap membawa kepada kanser. Setiap hari, sel-sel dengan ciri-ciri malignan merebak di dalam tubuh manusia, tetapi imuniti kita, dengan sokongan struktur genetik khas, mengatasinya.

Sekiranya berlaku pelanggaran dalam struktur DNA, kerja gen "pelindung" terganggu, sekali gus meningkatkan risiko kanser. "Kerosakan" gen tersebut diwarisi.

Contohnya ialah kes terkenal Angelina Jolie: salah seorang saudara dalam keluarga itu didiagnosis dengan kanser payudara, jadi pelakon terkenal itu menjalani ujian genetik, dan dia, seterusnya, mendedahkan mutasi dalam gennya. Malangnya, satu-satunya perkara yang boleh dilakukan oleh doktor dalam kes ini ialah mengeluarkan payudara dan ovari, iaitu, untuk menghapuskan organ di mana gen yang bermutasi sedang berkembang. Walau bagaimanapun, jangan lupa bahawa setiap kes adalah individu dan kaedah pencegahan dan rawatan mungkin berbeza dengan ketara daripada contoh yang diterangkan.

Bolehkah analisis genetik dipercayai?

Disfungsi yang paling banyak dikaji dalam gen BRCA1 dan BRCA2, yang, semasa operasi biasa, menghalang kemunculan kanser payudara dan ovari. Tetapi dari masa ke masa, doktor menyedari bahawa masa dan wang yang dibelanjakan untuk penyelidikan genetik tidak mengurangkan kadar kematian di kalangan wanita dengan ketara. Oleh itu, analisis genetik tidak patut digunakan sebagai kaedah diagnostik saringan untuk setiap individu, tetapi analisis sedemikian agak sesuai untuk mengenal pasti kumpulan risiko.

Percaya pada keputusan yang diperoleh adalah pilihan individu. Sekiranya hasilnya negatif, mungkin tidak perlu segera menjalankan penyingkiran lengkap pencegahan organ. Walau bagaimanapun, jika keabnormalan dalam gen masih dikesan, mula memantau kesihatan anda dengan teliti dan menjalankan diagnostik berkala.

Sebagai peratusan, sukar untuk menentukan penunjuk untuk diagnosis genetik, kerana ini perlu menganalisis sejumlah besar kes dengan keputusan positif dan negatif. Walau bagaimanapun, sudah mungkin untuk mengatakan dengan pasti hari ini bahawa analisis sedemikian sangat sensitif, dan ia patut bergantung pada keputusannya.

Bacaan ujian pasca tidak akan menjawab 100% soalan pesakit sama ada dia akan mendapat kanser atau tidak. Sukar untuk membuat kesimpulan daripada keputusan negatif: ia hanya menunjukkan bahawa risiko mengembangkan kanser tidak lebih tinggi daripada penunjuk statistik purata populasi, tetapi jawapan yang positif memberikan maklumat yang lebih tepat dan terperinci kepada kedua-dua doktor dan pesakit.

Untuk ketepatan keputusan ujian, jangan lupa tentang peraturan untuk menyediakan analisis.

Pelan khas, sudah tentu, tidak diperlukan, tetapi mengikut norma yang diterima umum apabila menderma darah tidak akan menyakitkan:

tidak termasuk alkohol tujuh hari sebelum diagnosis;
Berhenti merokok tiga hingga lima hari sebelum menderma darah.
makan terakhir - sepuluh jam sebelum peperiksaan.

Siapa yang patut diuji

Ujian genetik mempunyai petunjuk yang tidak tepat untuk melepasi jenis umur tertentu atau keadaan fizikal umum pesakit. Sesiapa sahaja boleh lulus ujian, terutamanya jika lulus ujian bukan sahaja akan membantu untuk mendapatkan beberapa kepastian, tetapi juga membawa ketenangan fikiran.

Walau bagaimanapun, terdapat beberapa contoh di mana peperiksaan itu masih berbaloi:

Sekiranya ibu kepada seorang gadis muda mempunyai tumor dalam kelenjar susu, anda tidak perlu menunggu beberapa tahun untuk menguji gadis ini untuk kecenderungan, adalah lebih baik untuk segera memberi amaran kepada diri sendiri dan saudara-mara darah muda yang lain. Adalah disyorkan untuk diperiksa untuk mengesahkan atau mengecualikan mutasi genetik dan risiko mendapat kanser;
Lelaki berumur lebih dari 50 tahun yang mempunyai diagnosis masalah prostat akut atau kronik yang teruk harus diperiksa dan dinilai untuk risiko tumor prostat.
secara umum, sebarang pembentukan malignan dalam saudara-mara sudah menjadi sebab yang mencukupi untuk analisis, tetapi percayakan pelantikan pemeriksaan kepada ahli genetik yang dapat menilai keputusan yang diperolehi.

Ingat, umur orang yang diperiksa semasa lulus ujian tidak penting sama sekali. Gangguan gen diprogramkan semasa lahir. Oleh itu, jika pada usia 25 tahun keputusan menunjukkan bahawa gen berada dalam susunan yang sempurna, maka terdapat tiada gunanya menjalani ujian yang sama selepas sepuluh, lima belas, dua puluh tahun.

Pencegahan kanser am

Kemunculan tumor, walaupun dengan keturunan yang jelas, boleh dicegah sebahagiannya.

Anda hanya perlu mengikuti peraturan mudah:

meninggalkan tabiat buruk yang menyebabkan ketagihan (alkohol, merokok);
makan makanan yang sihat dengan meningkatkan pengambilan sayur-sayuran, buah-buahan dan mengurangkan lemak haiwan;
mengekalkan berat badan dalam julat normal;
menyediakan badan dengan senaman fizikal yang berterusan;
melindungi kulit daripada sinaran ultraviolet langsung;
menyediakan vaksinasi yang diperlukan;
menjalani diagnostik pencegahan;
dapatkan bantuan perubatan sekiranya berlaku kerosakan dalam badan dengan segera.

Menjaga dan berhati-hati tentang tubuh anda sendiri adalah kunci untuk mengurangkan kemungkinan kanser. Mencegah penyakit selalu lebih mudah daripada mengubatinya.

Walaupun dengan pengesanan 100% kemungkinan kanser, kaedah pencegahan adalah terhad. Pemerhatian mudah oleh pakar onkologi tanpa menjalankan pemeriksaan terperinci, sebagai contoh, tidak boleh dianggap sebagai pencegahan yang berkesan, sebaliknya sebagai jangkaan pasif terhadap permulaan penyakit. Pada masa yang sama, campur tangan kardinal seperti penyingkiran pencegahan kelenjar susu adalah jauh dari sentiasa wajar dan masuk akal.

Malangnya, hari ini, selain memerhati doktor dan lulus ujian, onkologi tidak menyediakan kaedah dan cara pencegahan yang boleh dipercayai.

Seorang pesakit yang berpotensi hanya boleh mengambil beberapa langkah untuk melindungi dirinya sebanyak mungkin:

Untuk mengkaji sejarah perubatan keluarga, dan dalam beberapa generasi.
Perhatikan secara berkala dengan pakar onkologi, terutamanya jika saudara darah sakit.
Dapatkan analisis genetik jika ada sebab untuk bimbang tentang keputusan berdasarkan silsilah yang dikaji.
Gunakan nasihat pencegahan dan kesihatan am untuk mengurangkan faktor risiko tanpa mengira keputusan ujian.

Perkara utama yang perlu diingat ialah kecenderungan untuk penyakit itu bukanlah penyakit itu sendiri. Mengekalkan sikap positif, menumpukan lebih banyak masa untuk kesihatan anda sendiri, mempercayai penjagaan pakar dalam bidang onkologi dan genetik.

Analisis genetik adalah jalan kepada rawatan yang tepat

Bahagian penting dalam rawatan onkologi tradisional adalah kesan pada seluruh badan dengan bantuan ubat kemoterapi. Walau bagaimanapun, kesan klinikal rawatan ini tidak selalu cukup tinggi. Ini berlaku disebabkan oleh mekanisme kompleks kanser dan perbezaan individu dalam organisma pesakit, tindak balas mereka terhadap rawatan dan bilangan komplikasi. Untuk meningkatkan keberkesanan rawatan secara umum, dunia mula memberi lebih banyak perhatian kepada individuisasi rawatan.

Berikutan pembangunan dan pengenalan ubat yang disasarkan ke dalam amalan klinikal yang meluas, onkologi mula mementingkan pemilihan rawatan individu, dan analisis genetik membantu memilihnya dengan betul.

Rawatan individu- ia adalah, pertama sekali, rawatan tepat tumor tertentu. Tidak perlu menjelaskan mengapa rawatan itu perlu dijalankan dengan tepat. Oleh itu, mendapatkan maklumat yang lebih berguna tentang badan memberikan harapan untuk hidup: 76% pesakit kanser mempunyai satu atau satu lagi variasi mutasi gen. Analisis genetik akan membantu mencari sasaran ini, mengecualikan rawatan yang tidak berkesan, supaya tidak membuang masa yang paling produktif untuk rawatan. Dan juga untuk mengurangkan beban fizikal dan psikologi pesakit dan keluarganya.

Ujian genetik dalam onkologi adalah ujian yang mengesan mutasi dalam gen yang mewujudkan urutan DNA dan RNA. Setiap tumor mempunyai profil genetik individunya sendiri. Analisis genetik membantu memilih ubat terapi yang disasarkan, betul-betul yang sesuai khusus untuk jenis tumor anda. Dan mereka akan membantu anda membuat pilihan yang memihak kepada rawatan yang lebih berkesan. Sebagai contoh, pada pesakit dengan kanser paru-paru bukan sel kecil dengan kehadiran mutasi EGFR, keberkesanan rawatan Gefitinib ialah 71.2%, dan 47.3% kemoterapi Carboplatin + Paclitaxel. Dengan nilai EGFR negatif, keberkesanan Gefitinib adalah 1.1%, iaitu ubat tidak berkesan. Analisis mutasi ini secara langsung menjelaskan rawatan mana yang lebih baik untuk dipilih ...

Untuk siapa analisis genetik ditunjukkan?

Pesakit pada peringkat awal onkologi.

Dengan bantuan analisis genetik, anda boleh memilih dengan tepat ubat yang paling berkesan, yang akan mengelakkan pembaziran masa dan tekanan yang tidak berguna pada badan.

Pesakit di peringkat akhir onkologi.

Pemilihan terapi sasaran yang berkesan boleh memanjangkan hayat pesakit dengan peringkat lanjut dengan ketara, yang rawatannya dengan kaedah tradisional tidak lagi mungkin.

Pesakit dengan jenis kanser yang jarang berlaku atau dengan onkologi yang tidak diketahui asalnya.

Dalam kes sedemikian, pemilihan rawatan standard adalah sangat sukar, dan ujian genetik membolehkan anda memilih rawatan yang tepat walaupun tanpa menentukan jenis kanser tertentu.

Pesakit yang keadaannya tidak boleh dirawat dengan kaedah tradisional.

Ia adalah pilihan yang baik untuk pesakit yang telah kehabisan kemungkinan rawatan tradisional, kerana ujian genetik mendedahkan beberapa ubat tambahan yang boleh digunakan.

Pesakit yang kambuh. Ujian genetik untuk berulang disyorkan untuk diuji semula kerana mutasi gen boleh berubah. Dan kemudian ubat terapi sasaran baharu akan dipilih berdasarkan analisis genetik baharu.

Ujian genetik di Harbin

Di China, sebuah negara yang mempunyai insiden kanser yang tinggi, pengindividuan rawatan telah mendapat penerimaan meluas, dan ujian genetik untuk pemilihan terapi yang disasarkan telah menjadi mantap dalam amalan klinikal. Di Harbin, ujian genetik dijalankan di Jabatan Onkologi Hospital Pusat Heilongjiang Nunken

Paling bermaklumat untuk lulus rangkaian penuh analisis genetik Merupakan penjujukan generasi kedua menggunakan fluks neutron berketumpatan tinggi. Teknologi analisis genetik generasi kedua membolehkan seseorang memeriksa 468 gen tumor penting pada satu masa, adalah mungkin untuk mengenal pasti semua jenis semua kawasan genetik yang berkaitan dengan tumor, untuk mengesan jenis khas mutasi gennya.

Kompleks ini termasuk:

Gen langsung untuk ubat yang disasarkan - lebih 80 gen

Sasaran ubat yang diluluskan oleh FDA, sasaran ubat eksperimen, sedang dikenal pasti.

Gen yang menentukan laluan dadah ke sasaran - lebih daripada 200 gen
Gen yang membaiki DNA - lebih 50 gen

Radiasi dan kemoterapi, perencat PARP, imunoterapi

Gen keturunan perwakilan - kira-kira 25 gen

Berkaitan dengan beberapa sasaran dan keberkesanan kemoterapi.

Gen bermutasi frekuensi tinggi lain

Berkaitan dengan prognosis, diagnosis.

Mengapa saya perlu menyemak begitu banyak penunjuk jika kanser saya sudah diketahui?

Oleh kerana bilangan pesakit yang ramai, pakar onkologi Cina secara tradisinya telah pergi lebih jauh daripada rakan sekerja mereka dari negara lain dalam pembangunan dan aplikasi terapi yang disasarkan.

Penyelidikan mengenai terapi yang disasarkan dalam pelbagai variasi penggunaannya telah membawa kepada hasil yang menarik. Ubat sasaran yang berbeza menyasarkan mutasi gen yang sepadan. Tetapi mutasi gen itu sendiri, ternyata, jauh dari terikat dengan ketat dengan jenis kanser tertentu.

Sebagai contoh, pada pesakit dengan kanser hati, selepas ujian genetik yang kompleks, mutasi telah dikenal pasti, di mana ubat Iressa, yang dimaksudkan untuk kanser paru-paru, menunjukkan kesan yang tinggi. Rawatan pesakit ini dengan ubat kanser paru-paru membawa kepada regresi tumor hati! Ini dan kes-kes lain yang serupa telah memberikan makna yang sama sekali baru kepada definisi mutasi genetik.

Pada masa ini, menyemak rangkaian penuh analisis genetik memungkinkan untuk mengembangkan senarai ubat terapi yang disasarkan dengan ubat-ubatan yang pada asalnya tidak bertujuan untuk digunakan, yang meningkatkan keberkesanan klinikal rawatan dengan ketara.

Ujian genetik ditentukan oleh tisu tumor (ini adalah lebih baik! Bahan tumor sesuai selepas pembedahan atau selepas biopsi tusukan) atau melalui darah (darah dari urat).

Untuk penentuan mutasi gen yang lebih tepat, terutamanya dalam relaps, adalah disyorkan untuk menjalankan biopsi kedua dengan pengumpulan bahan tumor baru. Sekiranya biopsi hampir mustahil atau berisiko, maka analisis dilakukan pada darah vena.

Hasilnya sudah siap 7 hari... Kesimpulannya mengandungi bukan sahaja hasil, tetapi juga cadangan khusus dengan nama ubat yang sesuai.

Apakah kanser? Ini adalah penyakit di mana sel biasa badan mula membahagi secara tidak terkawal. Satu sel menghasilkan dua, tiga, lima, dan seterusnya. Selain itu, sel yang baru muncul juga tertakluk kepada proses pembiakan yang tidak terkawal. Tumor ganas secara beransur-ansur terbentuk, yang mula menghisap semua jus dari badan. Darah memburukkan lagi proses ini. Ia adalah aliran darah yang membawa sel-sel di luar kawalan dari tumor asal ke bahagian lain badan, dan dengan itu banyak tumpuan penyakit atau metastasis terbentuk.

Setiap organisma mempunyai sistem imun sendiri. Ia melindungi organ daripada pelbagai virus, bakteria, tetapi berhubung dengan sel "marah" sama sekali tidak berkuasa. Masalahnya ialah "pengkhianat" sedemikian adalah untuk sistem imunnya sendiri. Sel kanser tidak dapat dikesan dalam apa jua cara, dan oleh itu ia melakukan kerja kotornya tanpa sebarang hukuman.

Walaupun demi objektiviti, mesti dikatakan bahawa apa yang dipanggil T-limfosit hidup di dalam badan. Mereka boleh mengesan sel kanser dan memusnahkannya. Tetapi intinya adalah bahawa terdapat sangat sedikit daripada mereka. Sekiranya mereka didarab secara buatan, maka mereka akan mula "memotong" segala-galanya. Di bawah pukulan mereka akan jatuh bukan sahaja "pengkhianat", tetapi juga sel-sel sihat yang agak normal.

T-limfosit digunakan hanya dalam kes yang melampau. Ia diambil daripada darah pesakit, dirawat dengan protein yang dipanggil interleukin-2. Ini adalah faktor pertumbuhan T-limfosit. Ia dihasilkan dengan bantuan kejuruteraan genetik dan dengan itu menggandakan dengan ketara "pejuang melawan sel kanser." Limfosit T yang membiak disuntik ke dalam darah pesakit. Mereka memulakan aktiviti produktif mereka dan dalam banyak kes membersihkan badan daripada jangkitan.

Bagaimanakah sel "marah" muncul? Mengapa pembahagiannya yang tidak terkawal bermula? Pada peringkat manakah dan atas sebab apa proses pembiakan biasa menjadi maut bagi organisma? Ini menunjukkan kesimpulan yang jelas. Oleh kerana fungsi pembahagian yang tidak terkawal ini diwarisi, maka semuanya adalah salah. Dalam programnya beberapa perubahan sedang berlaku yang mencetuskan proses yang sama.

Pada masa kini, diketahui dengan pasti bahawa ini memang berlaku. Ditemui dan set gen yang sepadan yang mencetuskan kanser. Set ini agak kecil. Hanya tiga puluh gen yang bertanggungjawab untuk semua jenis kanser. Ia dipanggil onkogen dan terkandung dalam virus onkogenik. Sebenarnya, terima kasih kepada mereka, pakar telah mengenal pasti set ini.

Inti dari perkara ini ialah setiap onkogen mempunyai adik beradik yang dipanggil protoonkogen. Gen ini menghasilkan protein yang bertanggungjawab untuk komunikasi atau komunikasi antara sel dan intrasel. Yang paling penting daripada protein ini ialah faktor pertumbuhan. Melaluinya, isyarat dihantar ke sel untuk pembahagian. Reseptor khas menerima isyarat ini. Ia terletak di membran luar sel dan juga merupakan produk protoonkogen.

Pasukan pembahagian mesti masuk ke dalam DNA, kerana dialah yang mengendalikan segala-galanya di dalam sel. Oleh itu, isyarat daripada reseptor mesti mengatasi membran sel, sitoplasmanya dan menembusi ke dalam nukleus melalui membran nuklear. Ia sudah dipindahkan oleh protein lain, yang dipanggil kurier intraselular. Mereka juga berasal daripada protoonkogen.

Oleh itu, dapat dilihat bahawa adik-beradik onkogen bertanggungjawab dengan tepat untuk pembahagian sel. Mereka diamanahkan dengan fungsi terpenting seluruh organisma ini. Fungsi ini sangat berguna, perlu dan salah satu yang paling penting dalam memastikan fungsi normal semua organ.

Kadangkala situasi timbul apabila protoonkogen bertukar menjadi onkogen. Iaitu, dalam sifatnya ia menjadi sama sepenuhnya dengan saudaranya sendiri. Mekanisme transformasi sedemikian diketahui hari ini. Ini termasuk mutasi titik, apabila residu asid amino diganti. Penyusunan semula kromosom - dalam kes ini, protoonkogen hanya dipindahkan ke kromosom lain, atau ia sendiri melekat pada dirinya sendiri kawasan pengawalseliaan daripada kromosom yang sama sekali berbeza.

Dalam kes ini, segala-galanya dalam sel adalah atas rahmat onkogen. Ia boleh membina faktor pertumbuhan atau menghasilkan reseptor yang rosak. Ia juga mempunyai kuasa untuk mengubah suai salah satu protein komunikasi intrasel. Onkogen menjejaskan DNA, menyebabkan ia mematuhi isyarat palsu untuk membahagi. Ini mengakibatkan kanser. DNA yang tertipu memulakan program pembahagian yang berleluasa. Perkara yang paling teruk di sini ialah sel-sel yang dihasilkan dengan cara ini juga mempunyai onkogen di dalamnya. Dalam erti kata lain, mereka diprogramkan untuk membiak selama-lamanya. Akibatnya, badan merosakkan diri sendiri.

Mengetahui intipati proses dengan tepat pada tahap molekul, adalah mungkin untuk merawat kanser dengan lebih berjaya. Terdapat dua cara yang berkesan untuk melakukan ini. Cara pertama ialah membunuh sel kanser. Yang kedua ialah memprogram semula kawasan badan yang terjejas. Dalam kes ini, anda perlu membuat sel kanser berhenti menghasilkan onkogen. Sebaik sahaja mereka mula menghasilkan protoonkogen, kanser itu dihapuskan dengan sendirinya.