Hvilke medisiner bruker leger til cellegift? Forberedelse til cellegift: viktige punkter. Kjemoterapimedisin Platinum cellegiftmedisiner

En av hovedretningene for behandling mot kreft på det nåværende stadiet av medisinsk utvikling er cellegift. Prestasjoner i legemiddelindustrien gjør det mulig å bekjempe kreftfokus mye mer effektivt enn for flere tiår siden. I det overveldende flertallet av tilfellene hjelper introduksjonen av cytostatika - spesielle medisiner med antitumoraktivitet, ikke bare å redusere størrelsen på neoplasma mange ganger, men også for å forhindre metastase, og også for å oppnå stabil remisjon i en lang periode.

Valget av en eller annen cellegift, type og metode for administrering av medisiner, samt cytostatiske effekter er i stor grad bestemt av strukturen til svulstfokuset, dets lokalisering og den opprinnelige tilstanden for menneskers helse. Spesialister følger visse protokoller for behandling av kreftskader, men tar hensyn til alle de ovennevnte funksjonene. Holdningen til kreftpasienten selv, hans fokus på restitusjon, er også av stor betydning.

Typer cellegift etter timing

Et kompleks av tilleggsbehandlingsprosedyrer, hvis hovedformål er å forhindre gjentakelse av et allerede identifisert og arrestert fokus på atypi -. Takket være effekten av moderne cytostatika, oppstår ikke bare inhibering, men også en uttalt undertrykkelse av patologiske prosesser i vev. Dette skaper en gunstig bakgrunn for aktiv deling og reproduksjon av friske vev. Resultatet er en økning i femårs overlevelse for kreftpasienter med 10-15%. Forklaringen er det faktum at teknikken lar deg handle på mikrometastaser, muligens forbli i vev og organer etter operasjonen. Ødeleggelsen av atypia -celler på denne måten forhindrer tilbakefall eller metastase av svulster - sjansene for utvinning øker betydelig.

Bruk av cytostatika på det forberedende stadiet for kirurgi kalles ikke-adjuvant behandling. Den utvilsomme fordelen med metoden er en spesialists evne til å spore reaksjonen av en ondartet neoplasma til spesielle legemidler, hvis virkning er rettet mot å redusere størrelsen på svulstfokuset. I tillegg bekjemper medisiner mot mikrokreftskader, metastaser og bidrar til en økning i patologiens resektabilitet.

Et annet forberedende trinn er induksjonskjemoterapi. Det forbereder kroppen til en kreftpasient for kirurgisk eksisjon av svulsten. I noen tilfeller anses det som mer effektivt i kampen mot sekundære lesjoner. Det meste utføres imidlertid når neoplasma er anerkjent som ubrukelig - for å forbedre livskvaliteten.

Palliativ cellegift brukes når det er umulig å ty til andre behandlingsmetoder. Svulstens størrelse eller omfanget av metastase er så stor at det ikke er mulig å takle dem på annen måte, for eksempel kirurgi eller strålebehandling. Cytostatika, derimot, bremser veksten av en neoplasma, reduserer intensiteten av smerteimpulser, og lindrer dermed tilstanden til en kreftpasient og forlenger livet.

Forskjellen mellom typer cellegift for fargen på medisiner

Typer medisiner som brukes av spesialister for å undertrykke kreftaktivitet i pasientens kropp er konvensjonelt inndelt i henhold til fargen på komponentene.

Basert på dette, skilles det for tiden ut følgende typer cellegift:

Det mest aggressive og giftige for menneskekroppen er absolutt kreftbehandling. Legemidlene i antacyklin -undergruppen, for eksempel Doxorubicin eller Idarubicin, som danner grunnlaget for denne typen cellegift, har en rødlig fargetone, som er det som ga opphav til navnet. Etter introduksjonen kan alvorlig neutropeni observeres, noe som kan føre til en betydelig nedgang i immunbarrierer, samt anti-smittsom beskyttelse. Et riktig valgt opplegg er designet for å ødelegge atypiske celler, for å forhindre videre multiplikasjon og spredning. Mellom cytostatikakurer er det nødvendig med pauser, hvor kroppen til en kreftpasient får muligheten til å bli frisk, rense seg for giftige stoffer.
Legemidlene Mitoxantrone eller Mitomycin har en litt blåaktig fargetone, derfor kalles de blå kjemoterapi. Formålet med medisiner er å undertrykke kreftaktivitet i menneskekroppen, for å forhindre tilbakefall av svulster. Den toksiske effekten av legemidler er litt mindre enn for de ovennevnte legemidlene. Men. Pauser mellom cellegiftkurene bør også tas.
Det gule kreftbehandlingsregimet inkluderer medisiner som Fluorouracil, samt Metatrexate og Cyclophosphamid. Løsningene har en gulaktig fargetone, og derfor omtaler pasientene kursene som gul cellegift. Dette er de "mildeste" kreftmedisinene, de tolereres lettere av kreftpasienter. Kroppen etter introduksjonen tar mindre tid å helbrede seg selv.
En annen cellegiftbehandling kalles "hvit". Det er basert på medisiner som Taxol eller Takosel. For at effektiviteten av behandlingskursene skal være så høy som mulig, anbefaler spesialister som regel polychemotherapy.

De optimale kombinasjonene velges i hvert enkelt tilfelle individuelt - i direkte forhold til den diagnostiserte patologien, svulstens struktur, ikke størrelsen og plasseringen, samt den opprinnelige tilstanden for menneskelig helse.

Målrettet cellegift

En av de raskest voksende og mest moderne, som er cellegift, kan metoden for kreftbehandling kalles en målrettet metode. Virkningen utføres på molekylært genetisk nivå.

Innføringen av medisiner lar deg effektivt hemme veksten av atypiske celler og til og med provosere deres selvdestruksjon-ved hjelp av selektiv og ult presis forstyrrelse av de subtile mekanismene for cellulær metabolisme. Den utvilsomme fordelen, som eksperter innrømmer, ved teknikken kan kalles det faktum at det praktisk talt ikke er noen negativ effekt på stoffskiftet i friske elementer. Derfor minimeres risikoen for uønsket dannelse.

Valget av det optimale behandlingskurset utføres av en spesialist basert på neoplasmas histologi, dets stadium, samt kompleksiteten i lokaliseringen. Imidlertid lar prestasjonene på det farmasøytiske markedet oss snakke om et betydelig gjennombrudd innen behandling mot kreft. Etter å ha kommet inn i blodet, spres medisiner gjennom blodet, og får muligheten til å nå selv de fjerneste svulstene, og undertrykker vekst og reproduksjon av selv atypiske celler.

Induksjonskemoterapi

Teknikken anbefales av spesialister i tilfelle når det ondartede fokuset har en svært følsom følsomhet for kreftdempende legemidler. Eller svulsten blir diagnostisert på et stadium når kirurgi ikke lenger vil være så effektivt. Mindre vanlig brukes induksjonskjemoterapi hvis kreftpasienten har forverrende somatiske patologier.

med et terapeutisk formål - å undertrykke de patologiske prosessene som dannes i lymfomer og leukemier, samt i trofoblastiske neoplasmer og kimceller;
som en av retningslinjene for palliativ behandlingstaktikk - for maksimal mulig forlengelse av livet til en kreftpasient ved å forbedre kvaliteten som regel ved å redusere manifestasjonene av kreftforgiftning, for eksempel intense smerteimpulser, kortpustethet, alvorlig svakhet.

Induksjonskemoterapi bidrar til å avlive velværet til mennesker som lider av negative symptomer på neoplasmer. Takket være henne får folk muligheten til å leve resten av dagene med verdighet.

Hypertermisk cellegift

En terapeutisk metode for kompleks kreftkontroll, som inkluderer eksponering ikke bare for cellegiftmedisiner, men også for høye temperaturer - hypertermisk cellegift. Denne taktikken er berettiget ved diagnostisering av store ondartede neoplasmer, så vel som ved intraorganisk metastase.

Så gjennom den kombinerte effekten av temperaturen 41–41,5 grader og cytostatika på et atypisk fokus på 1-2 mm i diameter, er det mulig å bli kvitt det på kort tid.

De utvilsomme fordelene inkluderer en betydelig reduksjon i de toksiske effektene på kreftpasienters kropp. I tillegg viser studiene som er gjennomført overbevisende at slik kreftbehandling i noen tilfeller er enda mer effektiv enn tradisjonell polychemotherapy.

Imidlertid vil ikke alle personer som er diagnostisert med en svulst bli vist den hypertermiske teknikken. Spesialisten tar hensyn til mange forskjellige faktorer for å forhindre forekomsten av komplikasjoner og konsekvenser.

Platinum cellegift

Slike legemidler er berettiget for introduksjon i kroppen til en kreftpasient i tilfeller der andre metoder for kreftbehandling har vist seg å være ineffektive. Vanligvis hjelper disse medisinene til å bekjempe svulster i eggstokkene og blæren, testikler og lungestrukturer.

Den rådende oppfatningen blant mennesker om at platina -cellegift kun gis til håpløst syke, er grunnleggende feil. Det er bare det at disse stoffene har evnen til å påvirke atypiske celler som ligger på steder der andre legemidler er maktesløse.

I tillegg har medisinske studier bekreftet den utvilsomt kraftige terapeutiske effekten av platinacytostatika i forhold til mange ondartede neoplasmer.

Skånsom og høydose kjemoterapi

Individuelle tumorfoci kan godt svare på cytostatika med et minimum av bivirkninger. Slik terapi mot kreft kalles sparsom av spesialister. Imidlertid er ulempen med behandlingsmetoden det faktum at slike legemidler er mye mindre effektive enn andre legemidler mot kreft.

Som sådan brukes sparsom terapi av spesialister i mildere former for ondartede neoplasmer i stadier 2-3 av dannelsen, for å forhindre mulige fjerne enkeltmetastaser. Eller hos svekkede kreftpasienter, slik at den toksiske effekten på kroppen deres er minimal.

Økte doser av cellegiftmedisiner, derimot, vil bli indikert ved diagnostisering av enhver form for lymfom-for eksempel mantelcelle eller ikke-hodginiske lymfomer. Selv i begynnelsen av utseendet, siden risikoen for rask vekst og metastase er ganske høy.

Denne taktikken lar deg proporsjonalt øke effektiviteten av høydose polykjemoterapi, samt å unngå atypiske elementers motstand mot effekten av legemidler. Imidlertid er det på denne tiden også en uttalt toksisk effekt på kroppen til en kreftpasient. Dette kommer til uttrykk ved alvorlige dyspeptiske lidelser - kvalme, oppkast, diaré. Perioden med medisinpauser er litt lengre, noe som gjør det mulig for friske vev å komme seg og forbedre trivsel.

Uansett hvilken type cellegift en spesialist velger, er hovedprinsippet han vil bli veiledet av ikke å skade pasienten. Som regel er det foretrukket metoder som, med minimumsdoser av påført cytostatikk, tillater å oppnå maksimal effektivitet. Hovedinnsatsen er rettet mot å undertrykke aktiviteten til atypiske celler - fra vekst og reproduksjon. I dette tilfellet vil sjansene for utvinning være høyest.

Dette er hovedbehandlingen eller et tillegg til den viktigste kirurgiske metoden hvis operasjonen er effektiv.

Avhengig av virkningsmekanismen er alle kjemoterapimedisiner klassifisert i henhold til klassifiseringen i cytostatika, kreftantibiotika, platina, antracykliner, taxaner, vinkalkaloider, antracykliner, alkyleringsmidler, selv om effekten på cellulære prosesser og svulsten er forskjellig for dem .

De beste medisinene for cellegift

Ifølge studier er bruk av immunstimulerende midler med et bredt spekter av effekter på svulsten i kroppen effektivt i cellegift. I dag har mange effektive cellegiftmedisiner blitt utviklet med sikte på:

innvirkning på den aktive fasen av G2 -cellesyklusen;
stimulering av DNA -strukturer og mitotiske proteiner.

De mest effektive nye generasjons cellegiftmedisinene:

alkyleringsmidler (Ifosfamid, Melfalin, Procarbazine, Cyclophosafamine, Busulfan, Decarbazine) som kraftige antitumormidler i sammensetningen med nitrogenholdige og planin giftige forbindelser, rettet mot å eliminere undertrykkelse av svulster av alle størrelser og alle typer kreft, spesielt leukemi og negativt påvirker partikler DNA -molekyler;
antimetabolitter (Antifolate, Metrotrachait, Fluorouracil, Thymidine, Gemcitabine, (Cytarabin) som analoger av folsyre, brukt i behandling av leukemi hos barn, bidrar til reparasjonshemming av syntese i DNA, forbedrer det hematologiske nivået i blodet, introduksjon til metabolsk prosesser, opprettelse av nye DNA -strukturer. i behandling av bryst, hode og nakke, bukspyttkjertel, mage, anus, spiserør, tykktarmskreft;
antracykliner som kraftige kreftmedisiner (spesielt Daunorubicin), noe som fører til dannelse av frie oksygenradikaler, inhibering av DNA -syntese, topoisomerase -gjæring og DNA -reparasjon. Daunorubicin er giftig for hjertemuskelen, noe som bør tas i betraktning av onkologer ved forskrivning av legemidlet, samt Bidarubicin, Epirubicin, Mitoxantrone;
kreftantibiotika (Bleomycin, Adriamycin, Methotrexate Vidarabine, Thymidine, Fluorouracil, Gemcitabine, Cladribine, Fluorouracil) som nye generasjons legemidler, men kan føre til bivirkninger: alvorlig forgiftning i mage -tarmkanalen, kramper, benmargsundertrykkelse;
vinca -alkaloider (Tubulin, Vinorelbin, Vinblastine, Vincristine) som mindre giftige urtepreparater med vinca -ekstrakt (blader) for å ødelegge kreftceller;
platinummedisiner, noe som fører til ødeleggelse av deres DNA -strukturer, undertrykkelse av funksjoner og død av ondartede celler. Kjemoterapi og platina som et aktivt stoff utføres i sammensetningen: Oxaliplatin, Carboplatin, Cisplatin kan ha den sterkeste platinaeffekten, men giftig skade på nyrestrukturen, utvikling av nevropati er mulig;
cytostatika med kombinert effekt (Dacarbazine, Procarbazine, Hydroxyurea, Capecitabine, Gemzar, Gemcitabine Fluorouracil 5), som fremmer inkorporering av kreftceller i det genetiske apparatet, og forhindrer at de deles;
antracykliner (Adriblastin, Rubomycin, Podophyllotoxin) for innsamling av frie radikaler, inhibering av topoisomerase, noe som fører til død av kreft -DNA -celler og strukturer.

Under behandlingen kan topoisomeraser2 inkluderes i kurset med det formål å inkorporere strukturer i DNA, utøve en undertrykkende effekt på kreftceller og metastaser, og stabilisere polymerasemikrotubuli. Alle cellegiftmedisiner er forskjellige i handlingsprinsippet og tilstedeværelsen av bivirkninger. Når de er foreskrevet av leger, først og fremst, utvikles behandlingsprotokoller for ikke å forårsake alvorlig skade på pasientens kropp når de blir introdusert.

Hvilke medisiner kan hjelpe deg med å komme deg etter cellegift?

For rehabilitering foreskrives pasienter fytopreparater for å gjenopprette kroppen, spesielt nyrene ved skade, når pasienten har tegn på diaré, oppkast. Utnevnt:

Uromitexan som et middel til å gjenopprette blodsammensetning ved ødem, infiltrasjon og nekrose av epitelceller i mage -tarmkanalen;
Filstim for restaurering av mikroflora i immunsystemet etter kjemoterapi;
Laktogon, Neurorubin, askorbinsyre, B -vitaminer, Lactovit forte;
Gepadif, Glutargin, Karsil, Essentiale forte N for restaurering av leverceller, når giftige stoffer fører til alvorlig leverbelastning, problemer med hepatocyters funksjoner, endringer i blodparametere;
kardiotonikk for å gjenopprette det berørte kardiovaskulære systemet;
Kvamatel, Nexium, Proxium for å gjenopprette tarmfunksjonen.

Etter kjemoterapi begynner mange pasienter å lide av depresjon, spesielt duodenal depresjon, i tilfelle frigjøring av en stor mengde hormoner i tolvfingertarmen, utvikling av en inflammatorisk prosess og ubalanse mellom neuropeptider. I dette tilfellet er ikke-steroide, antiinflammatoriske legemidler, antioksidanter foreskrevet.

Det er ingen hemmelighet at selv et enkelt cellegiftforløp ikke bare fører til bivirkninger, men også har en skadelig effekt på kroppen som helhet. Legens hovedoppgave i utviklingen av behandling for onkologi er å ha maksimal effekt på kreftceller, redusere spredningshastigheten og forhindre spredning av metastaser i hele kroppen.

Det er inntaket av cellegiftmedisiner i komplekset som vil tillate å oppnå en stabil remisjon, forhindre tumormultiplikasjon og gi metastaser, og dermed forlenge pasientens liv. Samtidig er medisiner under cellegift et kraftig slag mot immunsystemet, mange organer: hjertet, nyrene, leveren. De dreper ikke bare patologiske, men også friske celler i kroppen. Hva å gjøre? For å forlenge livet gjenstår ingenting annet, og dette er den beste motgiften (spesielt platinapreparater) i kampen mot svulstceller i kroppen i dag. Hittil har ingenting annet og bedre blitt oppfunnet av onkologer.

Kjemoterapi vil bli erstattet med et nytt legemiddel

Kreftspesialister har laget et nytt stoff som effektivt kan behandle leukemi. Samtidig er det viktig at overlevelsesraten til pasientene øker med nitti prosent. Ifølge eksperter kan dette stoffet betraktes som en ekte oppdagelse, siden det praktisk talt avslutter epoken med cellegift.

Som du vet, i behandlingen av leukemi, er cellegift en integrert del av behandlingen. Giftige legemidler brukes til å drepe kreftceller. Det er ingen hemmelighet at de ikke bare skader tumorceller, men også kroppen som helhet. Det er mange bivirkninger, og den mest kjente av dem er generell svakhet, hårtap, smertefulle tilstander og utvikling av smittsomme sykdommer. Hele denne tiden er pasientene deprimert. Noen pasienter tolererer dessuten kjemoterapi så dårlig at de ofte nekter slik behandling, og foretrekker å dø uten unødvendig lidelse.

Legemidlet utviklet av forskere kalles ibrutinib. Hans forsøk har vist utrolig effektiv behandling av leukemi. Det er spesielt gledelig at overlevelsesraten har økt betydelig sammenlignet med tidligere brukt cellegift.

Bruken av ibrutinib førte til overraskende resultater, og nesten alle pasientene som fikk stoffet gikk i remisjon. Det skal bemerkes at bruk av konvensjonell cellegift ikke tillot slike resultater. I tillegg utvikler noen pasienter resistens mot cellegift, i så fall gir ibrutinib dem håp.

Forskere i Melbourne gjennomførte studier med deltagelse av tre hundre og nitti pasienter diagnostisert med kronisk lymfatisk leukemi. Resultatene viste at takket være det nye stoffet økte overlevelsesraten til nitti prosent. Dette er åttien prosent høyere enn ved cellegiftbehandling. I tillegg resulterte bruken av ibrutinib i førti prosent remisjon i løpet av året, selv om denne frekvensen vanligvis bare er fire prosent med cellegift.

Over tid kan ibrutinib fullstendig erstatte cellegift når det gjelder leukemi, ifølge studieforfatter Dr. Kon Tam fra Australia. I tillegg mener legen at kjemoterapi over tid kan forlates for alltid.

Populære artikler

Ny

Populær

Takk for spørsmålet

Spørsmålet ditt er mottatt og sendt til vår spesialist.

Ulemper med cellegift med piller

Hvordan kreftbehandling med cellegift i tankene kan påvirke sine egne resultater har vist en ny studie utført ved University of Michigan. Studien belyser utfordringene pasientene står overfor når de bruker pille kjemoterapi utenfor det kontrollerte miljøet på en kreftklinikk.

Diagnostikk og behandling av onkologi i israelske medisinske sentre detaljert informasjon

Hvis du har spørsmål til onkologer, kan du spørre på nettstedet vårt i høringsdelen

Hvilke medisiner brukes i cellegift?

Kjemoterapi er et av de ledende områdene innen behandling av onkologiske patologier. Oftest blir pasienter behandlet med polykjemoterapi, som innebærer administrering av flere legemidler mot kreft i forskjellige grupper.

Kjemoterapi kan brukes som hovedbehandling eller som tillegg til kirurgisk og strålebehandling.

Typer cellegiftmedisiner

Alle cellegiftmedisiner er klassifisert i flere grupper, i henhold til virkningsmekanismen:

Alkyleringsmidler;
Antracykliner;
Platinumpreparater;
Antikreftantibiotika;
Vincalkaloids;
Cytostatika;
Taxaner, etc.

Hver gruppe medisiner er i stand til å påvirke forskjellige faser av cellulære prosesser og livssykluser.

Alkyleringsmidler

Handlingsprinsippet for legemidler i denne gruppen er basert på dannelse av kovalente bindinger med DNA -kjeden.

Det er ennå ikke bestemt hvordan døden av cellestrukturer skjer etter alkylering, men det er definitivt klart at disse stoffene forårsaker en feil i prosessene for å lese genetisk informasjon, noe som fører til undertrykkelse av dannelsen av de tilsvarende proteinene.

Imidlertid er det et glutation -system - naturlig immunitet mot alkyleringsmidler, derfor vil effekten av alkyleringsmidler mot ondartede svulster reduseres med et økt innhold av glutation.

Men på grunn av disse stoffene er det en mulighet for sekundær kreft, den vanligste formen er leukemi, som manifesterer seg flere år etter cellegift.

Hovedrepresentantene for denne gruppen er legemidler som cyklofosfamid, Embikhin og Ifosfamide, Chlorambucil og Busulfan, Procarbazine og BCNU, nitrosourea-baserte legemidler.

Antikreftantibiotika

Disse stoffene har ingenting å gjøre med kjent antibiotika. Mekanismen for deres handling er å bremse gendelingen av oncocellulære strukturer.

Anticancer -antibiotika kan påvirke forskjellige mobilfaser, så noen ganger er virkningsmekanismene deres noe forskjellige. Legemidlene i denne gruppen når det gjelder bivirkninger er de farligste for lungestrukturer, fordi de på grunn av dannelsen av frie oksygenradikaler har en toksisk effekt på lungene.

De mest kjente kreftantibiotikaene er Adriamycin og Bleomycin. Oftest brukes det i polychemotherapy sammen med cytotoksin.

Antibiotika bør ikke forveksles med antimetabolitter, hvis virkestoffer er innlemmet i det genetiske mobilapparatet. Som et resultat, under delingen av kreftcellestrukturen, blir den ødelagt.

Dette er stoffene Methotrexate, Gemzar, Gemcitabine, Fludarabine og Cladribine, 5-Fluorouracil, etc. Det sistnevnte stoffet, som bivirkninger, kan undertrykke beinmargen, forårsake alvorlig forgiftning i mage-tarmkanalen, provosere utseende av nevrotoksiner som forårsaker anfall og koma.

For å utelukke slike konsekvenser er Thymidine foreskrevet som en motgift mot kreftpasienter. Den muntlige analogen av 5-Fluorouracil er Capecitabine, men den har identiske bivirkninger.

Antracykliner

Medisiner i denne gruppen inkluderer Adriblastin og Rubomycin. De inneholder en spesifikk antracyklinring som interagerer med DNA -celler.

I tillegg kan komponentene i disse stoffene undertrykke de kjemiske reaksjonene som oppstår under dannelsen av enzymet topoisomerase (II), og danne frie radikaler som skader det strukturelle grunnlaget for DNA av kreftceller.

Legemidlene Daunorubicin og Doxorubicin tilhører også antracyklingruppen og er av naturlig opprinnelse - deres aktive komponent ble isolert fra jordsopp. De danner oksygenfrie radikaler som forstyrrer integriteten og hemmer DNA -syntese.

Antracykliner er svært effektive mot kreftprosesser, men de har mange farlige bivirkninger som hjertetoksisitet. Frie radikaler generert av disse stoffene kan skade mobilstrukturene i myokardiet. Derfor krever bruk av midler i denne gruppen spesielt tilsyn av legen.

Vinca alkaloider

Dette er legemidler mot kreft av vegetabilsk opprinnelse (basert på periwinkle bladekstrakt).

Komponentene i disse legemidlene er i stand til å binde tubulin (et spesifikt protein) som cytoskjelettet dannes fra.

Det er nødvendig for celler i en hvilken som helst fase, og dets ødeleggelse forstyrrer kromosombevegelser under deling, noe som fører til ødeleggelse av onceller.

Vinca-alkaloider kjennetegnes også ved at ondartede-unormale cellestrukturer er mer følsomme for vinca-alkaloider enn normale celler.

For legemidler fra vinca alkaloid -gruppen er nevrotoksisitet mest karakteristisk som en bivirkning. De mest kjente vinca -alkaloidene er medisiner som Vindesine og Vinorelbine, Vincristine og Vinblastine.

Platina

Platinumpreparater er giftige tungmetaller og virker på kroppen ved en mekanisme som ligner alkyleringsmidler.

Etter inntrengning i kroppen begynner komponentene i platinummedisiner å samhandle med DNA -molekyler, ødelegge deres funksjoner og strukturer, noe som forårsaker død av en ondartet celle.

Blant de mest brukte platinamedisinene i cellegiftbehandling er:

Cisplatin (spesielt brukt for testikkel- og lungekreft), men det forårsaker ofte nyreskade;
Carboplatin - dette er andre generasjon platinamedisiner, har en betydelig lavere toksisk effekt på nyrestrukturen;
Oxaliplatin er en representant for tredje generasjon, det er mest effektivt i tykktarmskreft, det er ikke giftig for nyrene, men det kan forårsake nevropati.

Cytostatikk

Disse stoffene har en kombinert virkningsmekanisme som ligner på stoffene som allerede er beskrevet. Noen av dem ligner alkyleringsmidler (for eksempel Dacarbazine og Procarbazine).

Det er cytostatika som virker analogt med antimetabolitter (hydroksyurea). Kortikosteroidmedisiner, som ofte brukes i kreftbehandling, er også utstyrt med utmerkede cytostatiske egenskaper.

Ofte brukte cytostatika inkluderer medisiner som Apecitabine, Taxol, etc.

Taxanes

Dette er legemidler som virker på mikrotubuli som finnes i hver cellestruktur. Som et resultat er det et brudd på prosessene for celledeling og ytterligere celledød.

En lignende gruppe kreftmedisiner inkluderer: Docetax, Paclitaxel, etc.

Taxaner har et ganske bredt spekter av applikasjoner: ved kreft i lunge og bryst, prostata og hode, spiserør og blære, samt i ovarie- og magekreft onkopatologi. Den vanligste bivirkningen av taxaner anses å være en nedgang i antall blodceller.

Siste generasjon medisiner

Forskning på kreftaktiviteten til forskjellige stoffer pågår.

Anticancer -legemidler av nye generasjoner frigjøres, som har en større terapeutisk effekt og færre bivirkninger.

Disse verktøyene inkluderer:

Spesialister prøver i økende grad å bruke målrettet cellegift, som innebærer bruk av medisiner av den siste generasjonen.

Xelox kjemoterapi: opplegg

Kjemoterapi i henhold til Xelox -ordningen innebærer oral administrering av stoffet Xeloda med Oxaliplatin. Dette behandlingsregimet er mest effektivt for avansert tykktarmskreft.

Men nylig har det blitt gjort mange funn som har gjort det mulig å endre Xelox -kombinasjonen noe. Det brukes vanligvis til å behandle metastatisk tarmkreft, uttalt mage- og brystkreft.

Den oppdaterte cellegiftbehandlingen i henhold til XELOX -ordningen gir pasientene nye muligheter, for når Avastin legges til polychemotherapy med Oxaliplatin og Xeloda, øker overlevelsesraten markant, og utviklingen av onkopatologi er fraværende.

Gjenopprettingsverktøy

Siden cellegift ledsages av mange bivirkninger, og kreftprosesser i stor grad undergraver helsen, er det etter kreftbehandling nødvendig å hjelpe kroppen til å komme seg.

For dette er kreftpasienter foreskrevet tradisjonelle medisiner og urtemedisiner. Opplegget for rehabiliteringsbehandling velges individuelt for hver pasient.

Vanligvis er restorativ terapi foreskrevet allerede under cellegift eller umiddelbart etter det for å redusere alvorlighetsgraden av bivirkninger og utelukke skade på intraorganiske strukturer fra de toksiske effektene av kreftmedisiner.

Økning i leukocytter

Siden hemming av hematopoietiske funksjoner skjer på bakgrunn av kjemoterapeutisk behandling, reduseres antallet blodceller betydelig, inkludert leukocytter.

Alle pasienter som har gjennomgått cellegiftbehandling, utvikler leukopeni, ledsaget av kritisk lave indikatorer på immunstatus.

Derfor er det ekstremt viktig for slike pasienter å normalisere leukocyttnivået.

Normalt er nivået av leukocytter omtrent 4-9 x 109 / l, men etter kreftbehandling reduseres de med fem ganger.

Immunitet er patologisk redusert, og likevel er det så nødvendig for ytterligere motstand mot ondartede tumorprosesser. For å gjenopprette det forrige nivået av leukocytter, får pasienter foreskrevet medisiner som Imunofal eller Polyoxidonium.

Hvis de er ineffektive, vises kraftigere legemidler, for eksempel Batilol, Leucogen, Cefaransin, Methyluracil, etc. I tillegg oppnås en økning i leukocytter ved ekstrakorporeal farmakoterapi, som innebærer innføring av legemidler i blodet sammen med infusjonen av donor erytrocytter.

Lever

Under cellegiftbehandling er leverstrukturene alvorlig belastet, fordi kreftmedisiner også ødelegger sunne strukturer. Kroppen akkumulerer giftstoffer, hvis fjerning utføres av leveren.

For å gjenopprette leveren foreskrives pasienter hepatobeskyttende legemidler som:

For at giftstoffene som er akkumulert i leveren skal fjernes raskere, anbefales det å drikke forskjellige væsker rikelig og ofte: hybenbuljong, vann, tranebærjuice, etc.

Immunitet

På grunn av lav immunitet utvikler alle pasienter smittsomme prosesser, og betinget patogene mikroorganismer i kroppen får en sykdomsfremkallende status. Siden kroppen er utsatt for generelle toksiske effekter, utvikler soppinfeksjoner.

Ifølge statistikk står 100% av pasientene overfor candidiasis, ofte er de bekymret for stafylokokkinfeksjoner, noe som fører til dannelse av inflammatoriske og nekrotiske foci, trombose, blødning og sepsis.

Fraværet av den nødvendige restorative behandlingen er i de fleste tilfeller dødelig. Derfor er det så viktig å støtte immunsystemet med legemidler som Polyoxidonium og Antiox. Bioaktive immunmodulatorer Bisk, Nutrimax, Ursul, etc. er også foreskrevet.

Bivirkninger medisiner

Kjemoterapi er ledsaget av en rekke bivirkninger som anemi og kvalme, skallethet og sprø negler, smakendringer og problemer med matlyst, gastrointestinale lidelser og væskeretensjon, urinveisforstyrrelser, etc.

Derfor, for å lindre tilstanden, blir pasientene foreskrevet tilleggsmedisiner for å lindre bivirkninger.

Kvalme piller

Vanligvis er årsaken til kvalme giftstoffer som frigjøres under nedbrytning av kreft og kommer inn i kroppen med cellegiftmedisiner. Dette er en normal reaksjon av kroppen.

For å lindre kvalme, er spesielle legemidler foreskrevet, for eksempel:

Medisiner som Vistaril, Compazin og Torekan kan også bidra til å redusere kvalme.

Det er bedre å velge rektale suppositorier, siden de absorberes direkte gjennom tarmslimhinnen, uten å forårsake ytterligere magesirritasjon. De mest effektive lysene er Compazin og Kitril.

Antiemetisk

Siden kreftpasienter etter cellegift ikke bare lider av kvalme, men også oppkast, får de også foreskrevet antiemetiske legemidler.

Spesielt sterk oppkast observeres etter legemidler fra den cytostatiske gruppen som Cisplatin. Med introduksjonen av dette legemidlet opplevde alle pasienter oppkast opptil 20 ganger per dag.

For å undertrykke akutt oppkast som oppstår den første dagen etter cellegift, er administrasjon av Tropisetron, Granisetron eller Emetron, Dolasetron eller Ondasetron indisert. Antiemetikk er også foreskrevet: Lorazepam, Marinol, Haloperidol, etc.

Vitaminer for onkologi

Etter cellegift trenger kroppen vitaminer. Det er best å skaffe dem fra naturlige kilder, siden det under gjenopprettingsprosessen etter kjemoterapi er forbudt å ta multivitaminkomplekser som regel inneholdende B -gruppens vitaminer, nemlig B 6, B 2 og B 1, som bidrar til vekst av ondartede kreftceller.

Men med vitaminer som tokoferol (E), askorbinsyre, retinol (A) og vitamin D, må kroppen bli beriket etter cellegiftbehandling. De kan tas i medisinsk form eller konsumeres i mat som er rik på dem.

Antisølemidlet Omez blir ofte foreskrevet til pasienter etter cellegift.

Formålet med denne avtalen er å beskytte mage -strukturene mot bivirkninger av giftige kreftmedisiner.

Legemidlet gis vanligvis 3 dager før cellegift og fortsetter i en uke etter behandling.

Heptral

Heptral er et kraftig hepatobeskyttende legemiddel designet for å beskytte leveren. Det er ofte foreskrevet for pasienter etter cellegift som en del av restorativ behandling.

Heptral normaliserer metabolske prosesser i levervevet og stimulerer utvinningen av hepatocytter.

Legemidlet tas i tablettform mellom måltidene. Den daglige dosen er 2-4 kapsler eller 0,8-1,6 g. Hvis pasienten etter kjemoterapi opplever alvorlig kolestase, foreskrives Heptral i injiserbar form.

Rehabilitering etter cellegift hjemme

Rehabiliteringsperioden etter kjemoterapi er ledsaget av et ganske bredt spekter av komplikasjoner, de vanligste er enteropatiske lesjoner og kvalme-oppkastssyndrom, alopeci og nedsatt immunitet.

Enteropati oppstår på bakgrunn av opphopning av giftige stoffer som kommer inn i kroppen sammen med cellegiftmedisiner.

Polysorb

Legemidlet er produsert i form av hvitt silikapulver. Det tas oralt i suspensjonsform etter oppløsning av pulveret i vann. Det aktive stoffet kommer inn i fordøyelseskanalen, der de største giftige akkumuleringene er lokalisert.

Polysorb -molekyler binder giftstoffer og fjerner dem med avføring. Videre akkumuleres ikke silisiumdioksyd i seg selv i kroppen og forstyrrer ikke metabolske og fordøyelsesprosesser.

Enterosgel

Legemidlet er produsert i form av en pasta, som er klar til bruk. Vanligvis er legemidlet foreskrevet i en periode på 1-2 uker. Du må ta det tre ganger om dagen, omtrent et par timer før du spiser eller tar medisiner.

En enkelt dose er 15 g. Hvis konsekvensene etter cellegiftbehandling er alvorlige, er det tillatt å doble dosen, men bare for de første 3 dagene med innleggelse, reduseres den gradvis til normal.

Anmeldelser

Alle som har støtt på en slik behandling, nekter helt sikkert selve ordet cellegift. Den første var rød cellegift, den mest dødelige. Etter det mistet jeg håret mitt, og over hele kroppen og ansiktet mitt. I tillegg ble han konstant kvalm og oppkast, motorisk koordinasjon ble forstyrret, gastrointestinale problemer dukket opp og mye mer. I mitt tilfelle er målet med cellegift dessverre å forlenge livet så mye som mulig, siden jeg ikke lenger kommer til å bli frisk. Kroppen min er for svak, så nå gjennomgår jeg cellegiftkurs med medisiner i tabletter (Capecitabine, Xeloda, Tutabin + hormonbehandling). Prosedyren er veldig vanskelig, men uten den er det umulig å overleve.

Da jeg fikk diagnosen livmorhalskreft, kom det bokstavelig talt som et sjokk for meg. Jeg hadde aldri forventet at i min alder, jeg er 39, kan du møte en slik sykdom. Onkologen foreslo platina -cellegift. Etter å ha hørt historier om denne forferdelige behandlingen, forberedte jeg meg på det verste, men etter injeksjonen var det absolutt ingen sykdom, den samme appetitten var igjen, og kvalme og oppkast var merkelig nok ikke i det hele tatt. Jeg har allerede fullført to kurs med en måneds pause. Hår begynte å falle ut, blod ble helt fraværende, i tillegg til immunitet, men de lovede problemene med mage og tarm eksisterte heldigvis ikke. Det er fortsatt 2 kurs igjen. Håper på det beste, men vent og se.

Prisen på medisiner

Prisene for cellegiftmedisiner er ganske forskjellige og avhenger av gruppen og generasjonen av stoffet.

Vinblastine - fra 145 rubler;
Vincristine - fra 100 rubler;
Vinorelbin - fra 6914 rubler.

Mitomycin - fra 4250 rubler;
Epirubicin - fra 280 rubler.

Adriblastin - fra 230 rubler;
Zavedos - fra 2800 rubler;
Syklofosfamid - fra 20 rubler;
Doxorubicin - fra 100 rubler.

Metotreksat - fra 99 rubler;
Fluorouracil - fra 260 rubler;
Xeloda - fra 2380 rubler;
Mercaptopurine - fra 860 rubler;
Cytarabin - fra 720 rubler;
Ftorafur - kli.

Cisplatin - fra 140 rubler;
Carboplatin - fra 430 rubler;
Oxaliplatin - fra 1210 rubler.

Prisen på cellegiftmedisiner kan variere avhengig av produsent, apotek der det selges, volum og form for utgivelse av stoffet. Ovennevnte er bare omtrentlige priser.

Hvordan gjøres cellegift

Min kommunikasjon med mennesker avslørte at flertallet, når de blir spurt om hvordan cellegift gjøres, bare gir ett svar: "Medisinen drypper." De går ikke lenger enn denne vage erkjennelsesformelen. Av denne grunn måtte jeg søke etter nødvendig informasjon, og det var det som kom ut av det.

Hvorfor utføres kjemoterapi annerledes?

Kjemoterapi kan utføres på forskjellige måter, avhengig av hvilken type kreft du får diagnosen og kjemoterapimedisinene som brukes:

Oftest gis cellegift ved injeksjon i en vene (intravenøs). Dette alternativet er kjent som intravenøs kjemoterapi.
Noen medisiner er i form av tabletter eller kapsler (gjennom munnen).
Noen legemidler injiseres i musklene (intramuskulært).
Noen av stoffene kan injiseres under huden (subkutane injeksjoner).

Legemidlene som brukes i metodene ovenfor, absorberes i blodet og spres over hele kroppen slik at de kan nå alle kreftceller. For noen typer kreft kan cellegift utføres ved å injisere stoffet i væsken rundt ryggraden. Denne metoden er kjent som intratekal kjemoterapi.

Noen ganger gis cellegift til et begrenset kroppshulrom, for eksempel bekkenhulen og blæren, kjent som intrakavitet -cellegift. Legemidlene som brukes i denne utførelsen har en tendens til å bli i området der de injiseres og påvirker ikke celler i andre deler av kroppen. Kjemoterapi med kremer kan brukes for noen typer hudkreft: det påvirker bare cellene i hudområdet som kremen påføres. Noen ganger kan to eller flere typer cellegift brukes sammen. For eksempel intravenøs og oral cellegift.

Intravenøs cellegift

Det er fire måter å administrere cellegift direkte i en vene. For dette brukes følgende enheter:

En kanyle er et lite rør som settes inn i en vene i armen eller baksiden av hånden.

Kanyle

En sykepleier eller lege legger et kort, tynt rør (kanyle) i en vene på baksiden av hånden eller underarmen. Du kan føle deg ubehagelig eller litt smertefull, men det vil ikke ta lang tid og smerten vil forsvinne snart. Når kanylen er satt inn på ønsket sted, vil den festes med en lapp og holdes godt på plass. Hvis smertene vedvarer etter å ha festet kanylen, kan en bedøvelseskrem påføres huden for å dempe området på forhånd. Kremen begynner å virke på et minutt.

Kjemoterapimedisinen kan administreres gjennom en kanyle. Vanligvis er en dråpe festet til kanylen, og noen medisiner gis ved injeksjon gjennom en gummipropp. Dette kan ta fra noen minutter til 20 minutter. Noen cellegiftmedisiner fortynnes i en spesiell pose, og et tynt rør fra den er festet til kanylen. Dette alternativet kan ta fra 20 minutter til flere timer, og noen ganger dager. Hvis du føler deg ukomfortabel eller merker endringer i følelse, rødhet eller hevelse rundt kanylområdet (eller langs armen) mens stoffet injiseres, bør du umiddelbart kontakte sykepleieren eller legen din.

Senterlinjer (sentral venekatetertunnel)

Senterlinjen er et langt, tynt plastrør som går inn i en vene i brystet. De vanligste linjetypene er Hickman® eller Groshong®. Legen eller kjemoterapisykepleieren vil forklare prosedyren for deg. Du vil bli gitt generell eller lokalbedøvelse før du plasserer senterlinjen.

Når røret er på plass, er det tape festet tett til brystet tett, slik at det ikke kan trekkes ut av venen. Det kan forbli i venen i mange måneder, og dette antyder at du ikke bør bruke kanylen ettersom du har din egen intravenøse kjemoterapi. Dette røret kan også brukes til å trekke blod for testing. Du vil kunne svømme eller ta en dusj. Selv om du må forhindre at vann kommer inn i området der røret kommer inn i huden. Du kan bruke en plastforbandning til dette. Det er få begrensninger for bruk i hverdagen. Overvåk tilstanden til røret nøye.

Det er to potensielle problemer med senterlinjer: blokkering og infeksjon. En eller to ganger i uken skal linjen skylles med heparin, et stoff som forhindrer koagulering. Sykepleieren din kan lære deg hvordan du gjør dette.

Hvis du merker rødhet, mørkere eller ømhet i huden rundt senterlinjen, eller hvis du får høy feber, må du fortelle legen din, da dette kan være et tegn på at du har en infeksjon i linjen. Hvis dette skjer, må antibiotika administreres gjennom linjen for å fjerne infeksjonen.

Legen og sykepleieren på sykehuset ditt vil fortelle deg hvilken temperatur som er akseptabel.

PICC -linjer

Legen din kan foreslå at du setter inn et langt, tynt rør i en vene i armkroken. Dette kalles et perifert innsatt sentralt venekateter (PICC). Legen din eller kjemoterapisykepleier vil forklare formålet med denne prosedyren for deg. Du vil få lokalbedøvelse før kateteret settes inn.

Når den er på plass, er PICC -linjen godt festet til armen for å forhindre at den trekkes ut av venen. Det kan holde seg i en vene i mange måneder. Som med senterlinjen betyr dette at du ikke skal sette inn kanyler når du har IV -cellegift. Blod kan også tappes gjennom dette kateteret for testing. Du må bøye armen hvis du bestemmer deg for å dusje. Uansett bør du unngå å få vann på området rundt røret. Enhver film kan brukes til dette.

I prinsippet pålegger det innsatte kateteret ingen spesielle begrensninger i dagliglivet. Før du går hjem, må du forsikre deg om at kateteret er godt festet. Under behandlingen kan sykepleieren skylle kateteret og skifte bandasje, eller lære en venn eller slektning å gjøre prosedyren.

Potensielle problemer med PICC -linjer er de samme som for sentrale linjer: blokkeringer og infeksjoner.

Implanterbar port (Portacath)

En implanterbar port er et tynt, mykt plastrør som settes inn i en vene og ender i en åpning (port) under huden på brystet eller armen. Porten har en tynn gummiskive som du kan sette en nål gjennom for å injisere medisin i en vene eller trekke blod.

Røret er langt, tynt, hult, også kalt et kateter og port, som er en skive som er 2,5 til 4 cm i diameter. Kateteret settes vanligvis inn (tunnel) under brysthuden. Spissen av kateteret plasseres i en stor vene like over hjertet, og den andre enden kobles til en port som er plassert under huden på det øvre brystet. Porten vil føles som en liten støt under huden, men ingenting vil være synlig på utsiden av kroppen. Potensielle problemer er de samme som for sentrale linjer: blokkeringer og infeksjoner.

Infusjonspumper

Infusjonspumper kan brukes til å gi noen typer cellegift. Det finnes forskjellige typer bærbare pumper. De leverer en kontrollert mengde kjemoterapimedisin i blodet over en periode (fra noen dager til flere uker). Infusjonspumpen er koblet til midtlinjen eller PICC -ledningen. Dette betyr at du kan gå hjem med pumpen, og du har færre sykehusbesøk. Pumpen er liten nok til å passe i en lomme og kan lagres i en pose eller et belte.

Kjemoterapimedisiner forberedes på sykehuset. Du, og muligens et familiemedlem eller en venn, vil lære å ta vare på pumpen. Noen pumper er batteridrevne, og du må passe på at du ikke blir våt hvis du for eksempel vasker tøyet ditt. Sykepleierne eller apotekpersonalet gir deg detaljerte instruksjoner. Noen pumper er engangsbruk.

Kjemoterapipiller

Du kan bli foreskrevet cellegiftpiller som du kan ta hjemme som hele eller deler av behandlingen. Legemidlet kan ikke bare være i tabletter, men også i kapsler. Tabletter eller kapsler er kjent som oral kjemoterapi. Du vil bli fortalt når du skal få dem, og andre anvisninger, for eksempel om du skal ta dem med mat, vil bli gitt. Hvis du av en eller annen grunn ikke klarer å ta medisinen din, bør du søke medisinsk råd umiddelbart. Legemidlene du fikk på sykehuset utgjør hele behandlingsforløpet, og det er viktig at du tar dem nøyaktig slik de ble foreskrevet. Les alltid etikettene på eskene før du forlater sykehuset - hvis instruksjonene ikke er klare, kan du be sykepleieren, legen eller apoteket om å avklare problemene.

Hvis du trenger ekstra forsyninger av cellegiftmedisiner eller andre medisiner, er det viktig å få dem fra spesialisten din på sykehuset og ikke fra PCP eller lokal apotek.

Intramuskulær injeksjon

Det er mulig å utføre cellegift på en ganske kjent måte. Noen cellegiftmedisiner injiseres i muskelen. Legen eller sykepleieren vil forklare prosedyren for deg. Legemidlet injiseres i musklene i beinet eller baken. Det kan være smertefullt eller ubehagelig, men det varer bare en kort stund.

Subkutane injeksjoner

Noen legemidler kan injiseres under huden. En veldig fin nål, og dette kan være ubehagelig i kort tid.

Intracavity cellegift

I denne typen cellegift settes et rør inn i hulrommet i det berørte organet (for eksempel blæren) for å injisere kjemoterapimedisinet. Kjemoterapimedisinen leveres gjennom det innsatte røret. Legemidlet kan helles en gang i en bestemt periode. Legemidlene som brukes i dette tilfellet kan forårsake irritasjon eller betennelse i området der de injiseres, men de har ikke en tendens til å forårsake bivirkninger i andre deler av kroppen.

Intratekal injeksjon (i væsken rundt ryggmargen)

Under noen tilstander, for eksempel leukemi eller lymfom (kreft som starter i lymfesystemet), kan kreftceller passere inn i væsken som omgir hjernen og ryggmargen. En væske kjent som cerebrospinalvæske eller CSF. For å forhindre utvikling av kreft, eller for å behandle den hvis den allerede har utviklet seg, kan et cellegiftmedisin injiseres i CSF. For å gjøre dette må du vanligvis ligge på siden med beina lukket. Legen vil bruke lokalbedøvelse for å bedøve hudområdet over ryggraden. Nålen settes inn i mellomrommet mellom de to ryggvirvlene og når cerebrospinalvæsken. Kjemoterapimedisinen injiseres i cerebrospinalvæsken gjennom en nål.

Denne prosedyren tar 15 til 30 minutter, og du må kanskje ligge der i flere timer. Det er viktig å drikke rikelig med væske for å redusere sjansen for å få hodepine. Hvis du får hodepine, kan det vare i flere timer. Smertestillende midler kan gis for å lindre tilstanden. Kjemoterapien gitt i dette tilfellet forårsaker vanligvis ingen andre bivirkninger.

Kjemoterapi kremer

Kjemoterapi kremer brukes for visse typer hudkreft. Kremen påføres den berørte huden i et tynt lag og kan trenge å brukes regelmessig i flere uker. Kremer kan forårsake noe ømhet eller irritasjon i huden i det berørte området, men forårsaker ikke bivirkninger i andre deler av kroppen. Mens du bruker cellegiftkremer, må du kanskje bruke en spesiell bandasje på det berørte hudområdet for fortsatt slitasje.

Slik gjøres cellegift mot ulike kreftformer. Nå vet du hva du skal forberede deg på og hvilke spørsmål du skal stille hvis noe plutselig er uklart.

Kanskje disse artiklene vil være nyttige for deg.

Kreftvaksine på listen over funn i 2013

Metode Shevchenko vodka med olje

Søvnproblemer (søvnløshet) ved kreft

Onkologi og myter 2

7 kommentarer

Mer enn noen andre er jeg kjent med denne prosedyren på grunn av min søsters sykdom. Hun har brystkreft, vi har kjempet i 10 år. For tre år siden gikk hun allerede gjennom fire behandlingsformer med cellegift, men nå er alt mye mer komplisert. Selvfølgelig er alle kurs forskjellige avhengig av krefttype og graden av forsømmelse av sykdommen. Søsteren ble foreskrevet polychemotherapy og et legemiddel mot beinmetastaser. Behandlingen går gjennom droppere. En romkamerat med skrumplever tar behandling med piller.

Kjemoterapiteknologien er rett og slett fantastisk. Når det gjelder intramuskulære og subkutane injeksjoner, som enhver injeksjon, er det smertefullt i en eller annen grad. Kjemoterapi i piller, bruk av alle slags kremer er ikke vanskelig, det viktigste er å følge legens forskrifter. Intravenøs behandling gir vanligvis pasienten mange ubehagelige og smertefulle opplevelser. Hvordan kan du leve et mer eller mindre normalt liv hvis du har lange rør og katetre satt inn i deg? Etter min mening er intratekal administrasjon den mest smertefulle måten å administrere medisiner på. Og selv om det ikke forårsaker bivirkninger, tror jeg at ikke alle pasienter er i stand til å tåle det, spesielt barn.

Min venns far var syk, hans rike er himmelsk ... På den tiden var ikke Internett så utviklet som det er nå, så du beskrev alt i en artikkel, og alt ser ut til å være klart. Jeg tok farmasøytkurs for arbeid. Naturligvis kunne de forklare og gi oss mye på så kort tid.

Jeg vet bare en ting - all kjemi dreper både kreft og levende celler i kroppen. Med ideell leverhelse og høy immunitet, gir det mange et pusterom, eller til og med en sjanse til å bli frisk. Men uten dette kan en person bare håpe, håpe, sier de tilfeldig.

Mens vi fortsatt var studenter ved en medisinsk høyskole, ble vi fortalt mye om teknologien for cellegift. Selv i praksis har vi sett denne prosedyren litt. Har sett metoden for intravenøs cellegift. Vi ble også fortalt at de ofte brukes i tabletter. Her så jeg nye metoder for meg selv, jeg var ikke kjent med dem før. Veldig informativ. Jeg vil legge merke til denne artikkelen fordi den vil være veldig nyttig i arbeidet mitt.

Artikkelen åpnet litt hemmeligholdssløret og stupte "på den andre siden" av onkologisk behandling.

Jeg opplevde ikke selve sykdommen, men mange av mine slektninger døde av kreft.

Dessverre hjelper ikke cellegift, alltid i de senere stadiene, når metastaser allerede finner sted. Ja, og vendinger etter det fryktelig: muskelsvakhet, vondt i kroppen, for ikke å snakke om det velkjente hårtapet.

Det er ikke en hemmelighet for meg i det hele tatt at med vanlige injeksjoner setter de et kateter for ikke å injisere en person hele tiden, men mange er overrasket over å lære selv om subklaviske katetre, for ikke å snakke om de subkutane portene 🙂

Jeg har tarmkreft i klasse 4, så kjemoterapeutene la meg ikke på drypp på sykehuset, og alt var allerede klart. Du har iskemi, og vi vil ikke at du skal dø på bordet. Her er 6 kurs med capecitabin-tabletter, ultralydtester på gamle datamaskiner og røntgenbilder av brystet (en gang hver tredje måned etter operasjonen). Blod med urin fra meg kreves bare av distriktslegen min, han demonterer noe der, forklarer konsoller. Leger i poliklinikken på det onkologiske senteret (republikaner) snakker ikke med pasientene våre i det hele tatt: de skriver noe på datamaskinen til seg selv det samme, og sykepleierne forklarer alt for pasientene, hvis de går ned, forveksler de ofte avtaler med date og mange andre. etc. Er det slik kjemoterapi skal behandles, og til og med problemet med piller: hvis de får det, vil de ikke få det, og for det er det nødvendig å gå gjennom MSEC og bli ufør, og dette er så rødt tape…. Nå har jeg det femte kurset, så det sjette. Mitt spørsmål er: hva vil skje videre, hvilke prosedyrer er nødvendig for å utnevne, som er ønskelig å utnevne, men så langt som mulig?

Kjære Alla! Jeg vet ikke i hvilken alder du er, men på en eller annen måte vil jeg si noen få ord.

Først og fremst er det ingen måte å svare på spørsmålet ditt om legenes videre handlinger. Prosedyrene er vanligvis standardisert for hvert spesifikt kreftsenter. Da jeg studerte dette problemet, virket det som om standardisering skjer på grunnlag av det eksisterende teamet av onkologer og deres kvalifikasjoner, men ikke i forhold til den nåværende regionale situasjonen med forekomst av kreft, kreftformer som utvikler seg mest. i regionen osv.

Du bør forstå at etter å ha mottatt den fjerde etappen, kan du bare snakke om å øke overlevelsestiden. En fullstendig kur vil sannsynligvis ikke finne sted. Men etter min mening kan man kjempe for å overleve. Hvordan kvinnen jeg skrev om i en av artiklene kjempet. Som onkologer målte en måned, og hun levde i halvannet år og kommuniserte med meg (og et aktivt liv), og etter å ha trodd på seg selv, flyttet hun fra meg. Jeg kjenner ikke hennes videre skjebne.

Så det er det. Les materialet på nettstedet. Les en viktig artikkel her

og ta vare på deg selv. Ingen onkolog vil oppfatte problemet ditt som sitt eget!

avgiftning av kreftfremkallende stoffer. Jeg vil anbefale Ant Tree Bark. Vi gikk gjennom dette med den kvinnen.

Du kan også inkludere noen andre stoffer, men Cora har etter min mening eksepsjonelle evner.

Kosthold er kritisk, spesielt med kreftformen din. Eliminer rødt kjøtt fra forbruket. Du kan spise kyllingkjøtt. Mer grønnsaker, frukt. Si vinter .. Det er alltid kål, sellerirot, og så videre. Ikke i kilo, men litt av det, litt annerledes. Nødvendigvis tørket korn av aprikos og mandler. Dyrt? Ja. Men det er nok posere om dagen. Jeg vet ikke prisene dine, men ifølge våre er det omtrent 200 rubler i måneden. Du kan skrive mye om dietten, og jeg skrev på siden. Søk.

Tren meditasjon. Finn informasjon på Internett og prøv det som passer deg. Det viktigste er å roe deg ned.

Og det viktigste! Fysiske øvelser. Forstå at hvis du ligger og svelger piller, vil de fleste musklene begynne å komme til en slapp tilstand, og atrofi dør faktisk som unødvendig. Alt dette vil påvirke den vitale funksjonen. Kroppen din vil tro at det er på tide å bli eliminert, og så vil det skje. Du må kjempe (hvis du vil). Finn en enkel treningsform først. For eksempel bodyflex. Det er mange kurs på YouTube. Finn og begynn sakte å gjøre dem. Etter en uke vil du føle en økning av energi. Oksygen vil begynne å sluke kreftceller (dette har blitt bevist for lenge siden og til og med Nobelprisen ble tildelt).

18.02.2017

Hvis en pasient har kreft, er cellegift en av de mest effektive måtene å behandle problemet.

I dag finnes det en rekke kjemoterapimedisiner mot kreft, som må tas utelukkende som anvist av leger. I dag vil vi finne ut hvilke medisiner som anbefales å ta for kreft, samt hvilke tiltak som anbefales å ta for å beskytte kroppen din under cellegift.

Typer cellegiftmedisiner

Ved onkologi hos en pasient foreskrives han spesialmedisiner, som er klassifisert seg imellom i flere kategorier. Alle virkemidler er forskjellige med hverandre i måten de handler på og kan være som følger:

taxaner;
cytostatika;
vinca -alkaloider;
anti-kreft antibiotika;
platina medisiner;
antracykliner;
alkyleringsmidler.

Hver av kategoriene medisiner beskrevet ovenfor kan ha en direkte innvirkning på forskjellige faser av cellulære prosesser og livssykluser. Derfor er det ekstremt viktig å vite hvilke medisiner som anbefales å tas i et bestemt tilfelle. Samtidig skal man ikke i noen tilfeller foreskrive kjemoterapi for seg selv, siden disse stoffene er preget av høy grad av toksisitet og bare en lege kan velge dem, basert på tilgjengelige testdata.

Alkyleringsmidler

Disse cellegiftmedisinene virker på prinsippet om å danne kovalente bindinger med DNA -kjeden. Hittil har det ikke vært mulig å bestemme nøyaktig hvordan døden av cellestrukturen utføres etter at en alkyleringseffekt er utøvet på den, men det har vært mulig å nøyaktig bestemme at disse stoffene kan forårsake en feil i leseprosessene genetisk informasjon. Til syvende og sist blir denne effekten årsaken til utseendet til den tilsvarende typen proteiner.

Samtidig er det et glutatinsystem - en unik immunitet mot alkyleringsmidler. Av denne grunn, i tilfelle av en økt mengde glutatin, vil effekten av alkyleringsmidler i forhold til onkologiske manifestasjoner bli redusert.

Som et resultat av å ta slike medisiner, er det imidlertid en mulighet for dannelse av sekundær kreft, den mest populære formen er leukemi. En slik onkologisk prosess observeres ofte flere år etter at pasienten gjennomgikk cellegift.

Hvis vi snakker om cellegiftmedisiner som tilhører denne kategorien, bør de inkludere busulfan og klorambucil, ifosfamid og embihin, cyklofosfamid, BCNU, prokarbazin, samt alle medisiner basert på nitrosomyorea.

Antikreftantibiotika

Disse cellegiftmedisinene er på ingen måte assosiert med alle antibakterielle legemidler som er kjent for alle. Prinsippet for deres handling ligger i suspensjon av gendeling av strukturen til en onkologisk celle.

Å ta slike antibiotika mot onkologi gjør det mulig å ha en direkte effekt på forskjellige faser av celler, derfor kan virkningsmekanismene i noen tilfeller ha en rekke forskjeller. Hvis vi snakker om bivirkningene av slike medisiner, så er de de farligste for lungestrukturen, siden de som følge av dannelsen av oksygenfrie radikaler kan ha en toksisk effekt på lungene.

Velkjente cellegiftmedisiner i denne kategorien er bleomycin og adriamycin. I de fleste tilfeller brukes slike medisiner i polychemotherapy i kombinasjon med cytotoksin. Antibiotika bør ikke forveksles med legemidler som antimetabolitter, sistnevnte inneholder aktive stoffer som er i stand til å integreres i det cellulære genetiske apparatet. Til slutt, under delingen av kreftceller, blir ødeleggelse av strukturen observert.

Slike medisiner anbefales å inkludere slike legemidler som 5-fluorouracil, kladribin, fludarabin, gemcitabin, gemzar, metatreksat. Hvis vi snakker om bivirkninger, har det første legemidlet evnen til å undertrykke beinmargen, mot bakgrunnen for inntaket observeres en ekstremt alvorlig forgiftning av mage -tarmkanalen, provoserer utseendet av nevrotoksiner, som følge av at en personen begynner å få anfall, og han faller i koma.

For å unngå slike negative bivirkninger, anbefales det å ta tymidin i form av motgift for mennesker med kreft. Som en analog av 5-fluorouracil, som må tas oralt, er stoffet capecitabin, men bivirkningene er like.

Antracykliner

De kjemoterapeutiske midlene i denne kategorien er rubomycin og adriblastin. Disse midlene kjennetegnes ved tilstedeværelsen i sammensetningen av spesifikke antracyklinringer som interagerer med DNA -celler. I tillegg har komponentene i slike legemidler evnen til å undertrykke kjemiske reaksjoner som oppstår når topoisomeraseenzymet vises (2), og skape en fri gruppe radikaler som kan skade grunnlaget for DNA -strukturen til kreftceller.

Legemidlene doxorubicin og daunorubicin tilhører også antracyklin -kategorien, mens stoffene kjennetegnes ved tilstedeværelsen av naturlig opprinnelse. De aktive komponentene i disse stoffene ble isolert fra jordsopp. De danner frie oksygenradikaler, hvis virkning kan forstyrre inhiberingen av syntese og integriteten til DNA.

Hvis vi snakker om legemidler som er effektive i nærvær av en kreftprosess, kan antracykliner uten tvil tilskrives dem, men de har også mange bivirkninger, for eksempel hjertetoksisitet. Frie radikaler som danner slike cellegiftmedisiner har evnen til å skade mobilstrukturene i myokardiet. Derfor, mens du tar slike medisiner, må du være under streng tilsyn av en lege.

Vinca alkaloider

Når det er nødvendig med cellegiftpiller, kan pasienten foreskrives vinca -alkaloider, som er urtekreftmedisiner. Slike medisiner er basert på periwinkle bladekstrakt.

Komponentene i slike legemidler kan binde tubulin (et spesifikt protein), som cytoskjelettet dannes fra. Celler trenger det, uavhengig av fasen, og som et resultat av dets ødeleggelse observeres et brudd på kromosombevegelser under deling, som følge av at kreftceller begynner å bli ødelagt av seg selv.

I tillegg kjennetegnes også vinca -alkaloider ved at det er kreftceller som er følsomme for dem, men på normale, friske har de praktisk talt ingen negativ effekt. Hvis vi snakker om legemidler i denne kategorien, bør bivirkningene først og fremst omfatte nevrotoksisitet. De mest kjente stoffene i denne kategorien er vinblastine, vincristine, vinorelbine, vindesine.

Platina

Platinum kjemoterapimedisiner faller i kategorien tungtoksiske metaller og påvirker kroppen på samme måte som for alkyleringsmidler.

Etter at komponentene i platinummedisiner har kommet inn i kroppen til en pasient med onkologi, begynner de å samhandle med DNA -molekyler, noe som fører til ødeleggelse av deres struktur og funksjon. Som et resultat er det en fullstendig død av kreftceller.

Blant platinapreparatene som er vanlige ved behandling av onkologi, bør følgende bemerkes:

cisplatin (anbefalt til bruk hvis pasienten har kreft i lunge og testikler), men i noen tilfeller kan det forårsake nyreskade;
karboplatin er andre generasjon av platinagruppemedisiner, de skiller seg mye mindre ut i forhold til nyrestrukturen;
oksaliplatin - stoffet tilhører tredje generasjon, er svært effektivt for behandling av tykktarmskreft, mens det ikke har en toksisk effekt på nyrene. Samtidig kan det forårsake nevropati.

Cytostatikk

Slike kjemoterapeutiske medikamenter kjennetegnes ved tilstedeværelsen av en kombinert virkningsmekanisme som minner om de tidligere beskrevne legemidlene. Noen av stoffene i denne gruppen ligner alkyleringsmidler i virkningen, for eksempel prokarbazin og dekarbarzin.

Det er også cytostatika som har en effekt som ligner antimetabolitter (hydroksyurea). Kortikosteroidmedisiner er også utstyrt med utmerkede cytostatiske egenskaper, og derfor er de ofte foreskrevet for behandling av onkologi.

Cytostatika, som er foreskrevet for pasienter med onkologi, inkluderer slike populære og effektive medisiner som texol og apecitabin. Hvis du trenger cellegift, bør medisiner kun foreskrives etter en grundig undersøkelse, ikke velg middelet selv, da dette kan være ekstremt helsefarlig.

Taxanes

Disse stoffene påvirker mikrotubuli som er tilstede i strukturen til en hvilken som helst celle. Som et resultat er det brudd på prosessene for celledeling, som et resultat av at de ganske enkelt dør. Denne kategorien legemidler mot kreft inkluderer paklitaksel og docetaksel.

Taxaner kjennetegnes ved tilstedeværelsen av et ganske bredt spekter av applikasjoner; de anbefales til bruk hos pasienter med bryst- og lungekreft, hode- og prostatakreft, galleblære og spiserør, samt for onkologi i mage og eggstokkene. Hvis vi snakker om bivirkninger, så er disse stoffene også forskjellige i nærvær. En kraftig nedgang i antall blodceller bør fremheves.

Siste generasjon medisiner

Selv i dag fortsetter forskningen om aktiviteten til forskjellige kreftmedisiner i behandlingen av onkologi. Hvert år frigjøres flere og flere nye medisiner, hvis virkning er rettet mot å eliminere kreftceller.

Nye medisiner kjennetegnes ved tilstedeværelsen av en høy terapeutisk effekt og færre bivirkninger. Hvis vi snakker om de siste, mest effektive midlene i denne kategorien, bør de inkludere slike legemidler som:

sandostatin;
femara;
glivec;
somera;
talidomid;
oksaliplatin og karboplatin;
avastin.

I de fleste tilfeller foretrekker spesialister bruk av målrettet cellegift, hvor pasienter injiseres med medisiner av den siste generasjonen.

Disse stoffene kalles også smarte medisiner fordi de er i stand til uavhengig å gjenkjenne de eksakte cellene som har blitt påvirket av kreft. Under slik behandling ødelegger medisiner dem utelukkende uten å påvirke sunt, normalt vev.

Det skal også bemerkes at legemidlene i den siste generasjonen er mindre giftige, derfor kan de være akseptable når behandling av en pasient utmattet av onkologi er påkrevd, når bruk av tradisjonelle kreftmedisiner er kontraindisert.

Xelox cellegiftbehandling

Hvis vi snakker om et kjemoterapiregime kalt Xelox, innebærer det å ta det orale stoffet Xeloda med oksaliplatin. Denne typen behandling er svært effektiv mot vanlig tykktarmskreft.

Imidlertid har de siste årene blitt gjort mange funn, takket være at det har vært mulig å endre Xelox -kombinasjonen fullstendig. I de fleste tilfeller anbefales dette stoffet til bruk når det er nødvendig å behandle tarmkreft i nærvær av metastaser, uttalt onkologi i bryst- eller mageområdet.

XELOX kjemoterapifornyelsesbehandling gir nye muligheter for pasienter, for når Avastin legges til cellegift med Xeloda og Oxaliplatin, observeres mye høyere overlevelsesrate. Samtidig er det fullstendig fravær av progresjon av onkopatologier.

Gjenopprettingsmedisiner

Siden pasienten står overfor et stort antall bivirkninger som følge av bruk av cellegift, og kreftprosessene i seg selv kan forverre det generelle velværet, og etter å ha gjennomgått et onkologisk behandling, får pasienten foreskrevet medisiner å gjenopprette helsen.

For disse formålene kan personer som lider av onkologi foreskrives konvensjonelle medisiner og urtemedisiner. Samtidig må du vite at det i hvert enkelt tilfelle anbefales å velge gjenopprettingsplanen individuelt.

I de fleste tilfeller bør restorativ behandling gis under eller umiddelbart etter cellegift. Dette er nødvendig for å redusere manifestasjonene av bivirkninger, samt for å utelukke sannsynligheten for skade på strukturene til indre organer fra de giftige effektene av kreftmedisiner.

Rehabilitering hjemme

Etter at pasientens behandling med cellegift er fullført, tilordnes han rehabilitering. I løpet av denne perioden kan pasienten oppleve en rekke komplikasjoner, blant dem de vanligste er kvalme-oppkastssyndrom, enteroplastiske lesjoner, en nedgang i mmunalsystemet og alopecia.

Manifestasjonen av enteropati observeres på bakgrunn av akkumulering av giftige stoffer som kommer inn i pasientens kropp sammen med cellegiftmedisiner. Rehabiliteringsperioden vil være mye raskere og enklere hvis pasienten begynner å ta medisiner fra kategorien enterosorbenter, takket være at akselerasjonen av eliminering av giftstoffer fra kroppen oppnås. Hvis vi snakker om populære medisiner som har en lignende effekt, bør de inkludere polysorb og enterosgel.

Polysorb

Legemidlet er tilgjengelig i form av et hvitt silikapulver. Det må tas oralt i suspensjonsform, tidligere oppløst i vann. De aktive komponentene i et slikt legemiddel kommer inn i fordøyelseskanalen, hvor den største opphopningen av giftige stoffer er lokalisert.

Polysorb -molekyler binder giftige stoffer, hvoretter de forlater kroppen sammen med avføring. Videre bør det bemerkes at kroppen ikke akkumulerer silisiumdioksid selv, derfor observerer pasienten ikke forstyrrelser i fordøyelses- og metabolske prosesser.

Enterosgel

Dette stoffet er tilgjengelig i form av en pasta, som er helt klar til bruk. I de fleste tilfeller er løpet av medisinen 1-2 uker. Det anbefales å ta det tre ganger om dagen, omtrent noen timer før du tar medisiner eller mat.

En enkelt dose bør ikke overstige 15 gram. Hvis pasienten har ekstremt alvorlige konsekvenser etter cellegiftbehandling, er det tillatt å doble dosen av legemidlet, men dette kan bare gjøres de første tre dagene, det anbefales å redusere det gradvis i fremtiden.

Produksjon

Du bør ikke bli opprørt hvis du har fått forskrevet cellegift, fordi mange moderne medisiner har minimale negative effekter. Ikke forsøm også rehabiliteringsperioden, som er rettet mot å gjenopprette kroppen og fjerne giftstoffer fra den. I alle fall, ta vare på helsen din og ikke bli syk!

Oftest blir pasienter behandlet med polykjemoterapi, som innebærer administrering av flere legemidler mot kreft i forskjellige grupper.

Kjemoterapi kan brukes som hovedbehandling eller som tillegg til kirurgisk og strålebehandling.

Typer cellegiftmedisiner

Alle cellegiftmedisiner er klassifisert i flere grupper, i henhold til virkningsmekanismen:

Alkyleringsmidler;
Antracykliner;
Platinumpreparater;
Antikreftantibiotika;
Vincalkaloids;
Cytostatika;
Taxaner, etc.

Hver gruppe medisiner er i stand til å påvirke forskjellige faser av cellulære prosesser og livssykluser.

Alle legemidler er bare aktive mot fungerende celler og kan ikke påvirke cellulære strukturer i hvilefasen (G0). Derfor er den maligne prosessens motstand mot virkningen av kjemoterapeutiske legemidler avhengig av antall mobilstrukturer i hvilende fase.

Alkyleringsmidler

Handlingsprinsippet for legemidler i denne gruppen er basert på dannelse av kovalente bindinger med DNA -kjeden.

Imidlertid er det et glutation -system - naturlig immunitet mot alkyleringsmidler, derfor vil effekten av alkyleringsmidler mot ondartede svulster reduseres med et økt innhold av glutation.

Men som et resultat av å ta disse stoffene, er det en mulighet for sekundær kreft, den vanligste formen er som manifesterer seg flere år etter cellegift.

Hovedrepresentantene for denne gruppen er legemidler som cyklofosfamid, Embikhin og Ifosfamide, Chlorambucil og Busulfan, Procarbazine og BCNU, nitrosourea-baserte legemidler.

Antikreftantibiotika

Disse stoffene har ingenting å gjøre med kjent antibiotika. Mekanismen for deres handling er å bremse gendelingen av oncocellulære strukturer.

De mest kjente kreftantibiotikaene er Adriamycin og Bleomycin. Oftest brukes det i polychemotherapy sammen med cytotoksin.

Antibiotika bør ikke forveksles med antimetabolitter, hvis virkestoffer er innlemmet i det genetiske mobilapparatet. Som et resultat, under delingen av kreftcellestrukturen, blir den ødelagt.

For å utelukke slike konsekvenser er Thymidine foreskrevet som en motgift mot kreftpasienter. Den muntlige analogen av 5-Fluorouracil er Capecitabine, men den har identiske bivirkninger.

Antracykliner

Medisiner i denne gruppen inkluderer Adriblastin og Rubomycin. De inneholder en spesifikk antracyklinring som interagerer med DNA -celler.

I tillegg kan komponentene i disse stoffene undertrykke de kjemiske reaksjonene som oppstår under dannelsen av enzymet topoisomerase (II), og danne frie radikaler som skader det strukturelle grunnlaget for DNA av kreftceller.

Vinca alkaloider

Dette er legemidler mot kreft av vegetabilsk opprinnelse (basert på periwinkle bladekstrakt).

Komponentene i disse legemidlene er i stand til å binde tubulin (et spesifikt protein) som cytoskjelettet dannes fra.

Det er nødvendig for celler i en hvilken som helst fase, og dets ødeleggelse forstyrrer kromosombevegelser under deling, noe som fører til ødeleggelse av onceller.

Vinca-alkaloider kjennetegnes også ved at ondartede-unormale cellestrukturer er mer følsomme for vinca-alkaloider enn normale celler.

Platina

Platinumpreparater er giftige tungmetaller og virker på kroppen ved en mekanisme som ligner alkyleringsmidler.

Etter inntrengning i kroppen begynner komponentene i platinummedisiner å samhandle med DNA -molekyler, ødelegge deres funksjoner og strukturer, noe som forårsaker død av en ondartet celle.

Blant de mest brukte platinamedisinene i cellegiftbehandling er:

Cisplatin (spesielt brukt for testikkel- og lungekreft), men det forårsaker ofte nyreskade;
Carboplatin - dette er andre generasjon platinamedisiner, har en betydelig lavere toksisk effekt på nyrestrukturen;
Oxaliplatin er en representant for tredje generasjon, det er mest effektivt i tykktarmskreft, det er ikke giftig for nyrene, men det kan forårsake nevropati.

Cytostatikk

Disse stoffene har en kombinert virkningsmekanisme som ligner på stoffene som allerede er beskrevet. Noen av dem ligner alkyleringsmidler (for eksempel Dacarbazine og Procarbazine).

Det er cytostatika som virker analogt med antimetabolitter (hydroksyurea). Kortikosteroidmedisiner, som ofte brukes i kreftbehandling, er også utstyrt med utmerkede cytostatiske egenskaper.

Ofte brukte cytostatika inkluderer medisiner som Apecitabine, Taxol, etc.

Taxanes

Dette er legemidler som virker på mikrotubuli som finnes i hver cellestruktur. Som et resultat er det et brudd på prosessene for celledeling og ytterligere celledød.

En lignende gruppe kreftmedisiner inkluderer: Docetax, Paclitaxel, etc.

Taxaner har et ganske bredt spekter av applikasjoner: for og, og, og, så vel som for og. Den vanligste bivirkningen av taxaner anses å være en nedgang i antall blodceller.

Siste generasjon medisiner

Forskning på kreftaktiviteten til forskjellige stoffer pågår.

Anticancer -legemidler av nye generasjoner frigjøres, som har en større terapeutisk effekt og færre bivirkninger.

Disse verktøyene inkluderer:

Avastin;
Karboplatin og oksaliplatin;
Talidomid;
Zomera;
Gleevec;
Femara;
Sandostatin.

Spesialister prøver i økende grad å bruke målrettet cellegift, som innebærer bruk av medisiner av den siste generasjonen.

Disse midlene kalles også "smarte" medisiner, fordi de er i stand til å gjenkjenne nøyaktig muterte mobilstrukturer og ødelegge bare dem, uten å påvirke normale, sunne vev. I tillegg er medisinene i den siste generasjonen mindre giftige, derfor er de tillatt i behandlingen av en pasient som er utslitt av onkopatologi, når tradisjonelle kreftmedisiner er kontraindisert.

Xelox kjemoterapi: opplegg

Kjemoterapi i henhold til Xelox -ordningen innebærer oral administrering av stoffet Xeloda med Oxaliplatin. Dette behandlingsregimet er mest effektivt i forhold til vanlig.

Men nylig har det blitt gjort mange funn som har gjort det mulig å endre Xelox -kombinasjonen noe. Det brukes vanligvis til å behandle metastatisk, uttalt mage- og brystkreft onkologi.

Gjenopprettingsverktøy

Siden cellegift ledsages av mange bivirkninger, og kreftprosesser i stor grad undergraver helsen, er det etter kreftbehandling nødvendig å hjelpe kroppen til å komme seg.

For dette er kreftpasienter foreskrevet tradisjonelle medisiner og urtemedisiner. Opplegget for rehabiliteringsbehandling velges individuelt for hver pasient.

Økning i leukocytter

Siden hemming av hematopoietiske funksjoner skjer på bakgrunn av kjemoterapeutisk behandling, reduseres antallet blodceller betydelig, inkludert leukocytter.

Alle pasienter som har gjennomgått cellegiftbehandling, utvikler leukopeni, ledsaget av kritisk lave indikatorer på immunstatus.

Derfor er det ekstremt viktig for slike pasienter å normalisere leukocyttnivået.

Normalt er nivået av leukocytter omtrent 4-9 x 109 / l, men etter kreftbehandling reduseres de med fem ganger.

Lever

Under cellegiftbehandling er leverstrukturene alvorlig belastet, fordi kreftmedisiner også ødelegger sunne strukturer. Kroppen akkumulerer giftstoffer, hvis fjerning utføres av leveren.

For å gjenopprette leveren foreskrives pasienter hepatobeskyttende legemidler som:

Hepasteril;
Hepamin;
Sirepar;
Erbisola;
Karsila;
Gepadifa;
Essentiale Forte-N, etc.

For at giftstoffene som er akkumulert i leveren skal fjernes raskere, anbefales det å drikke forskjellige væsker rikelig og ofte: hybenbuljong, vann, tranebærjuice, etc.

Immunitet

Bivirkninger medisiner

Derfor, for å lindre tilstanden, blir pasientene foreskrevet tilleggsmedisiner for å lindre bivirkninger.

Kvalme piller

Vanligvis er årsaken til kvalme giftstoffer som frigjøres under nedbrytning av kreft og kommer inn i kroppen med cellegiftmedisiner. Dette er en normal reaksjon av kroppen.

For å lindre kvalme, er spesielle legemidler foreskrevet, for eksempel:

Domperidone;
Deksametason;
Cerucala;
Metoklopramid;
Raglan;
Cisaprida.

Medisiner som Vistaril, Compazin og Torekan kan også bidra til å redusere kvalme.

Det er bedre å velge rektale suppositorier, siden de absorberes direkte gjennom tarmslimhinnen, uten å forårsake ytterligere magesirritasjon. De mest effektive lysene er Compazin og Kitril.

Antiemetisk

Siden kreftpasienter etter cellegift ikke bare lider av kvalme, men også oppkast, får de også foreskrevet antiemetiske legemidler.

Spesielt sterk oppkast observeres etter legemidler fra den cytostatiske gruppen som Cisplatin. Med introduksjonen av dette legemidlet opplevde alle pasienter oppkast opptil 20 ganger per dag.

Vitaminer for onkologi

Men med vitaminer som tokoferol (E), askorbinsyre, retinol (A) og vitamin D, må kroppen bli beriket etter cellegiftbehandling. De kan tas i medisinsk form eller konsumeres i mat som er rik på dem.

Omez

Antisølemidlet Omez blir ofte foreskrevet til pasienter etter cellegift.

Formålet med denne avtalen er å beskytte mage -strukturene mot bivirkninger av giftige kreftmedisiner.

Legemidlet gis vanligvis 3 dager før cellegift og fortsetter i en uke etter behandling.

Heptral

Heptral er et kraftig hepatobeskyttende legemiddel designet for å beskytte leveren. Det er ofte foreskrevet for pasienter etter cellegift som en del av restorativ behandling.

Heptral normaliserer metabolske prosesser i levervevet og stimulerer utvinningen av hepatocytter.

Legemidlet tas i tablettform mellom måltidene. Den daglige dosen er 2-4 kapsler eller 0,8-1,6 g. Hvis pasienten etter kjemoterapi opplever alvorlig kolestase, foreskrives Heptral i injiserbar form.

Rehabilitering etter cellegift hjemme

Rehabiliteringsperioden etter kjemoterapi er ledsaget av et ganske bredt spekter av komplikasjoner, de vanligste er enteropatiske lesjoner og kvalme-oppkastssyndrom, alopeci og nedsatt immunitet.

Enteropati oppstår på bakgrunn av opphopning av giftige stoffer som kommer inn i kroppen sammen med cellegiftmedisiner.

Rehabilitering er mye enklere og raskere hvis pasienten tar medisiner fra gruppen enterosorbenter, noe som bidrar til å akselerere utvinningen fra rus. De mest brukte stoffene for denne handlingen er Enterosgel og Polysorb.

Polysorb

Polysorb -molekyler binder giftstoffer og fjerner dem med avføring. Videre akkumuleres ikke silisiumdioksyd i seg selv i kroppen og forstyrrer ikke metabolske og fordøyelsesprosesser.

Enterosgel

En enkelt dose er 15 g. Hvis konsekvensene etter cellegiftbehandling er alvorlige, er det tillatt å doble dosen, men bare for de første 3 dagene med innleggelse, reduseres den gradvis til normal.