Screening metode. Forskjellen mellom den vanlige ultralydet fra screening. Dekoding screening på medfødt hypothyroidisme

Screening er en av de mest nøyaktige og moderne studiene. Legen kan utnevne screening av hjertet, leveren, magen, testing av brystkjertlene hos kvinner, screening for å bestemme graviditetspatologier. Hver prosedyre må begrunnes fra et medisinsk synspunkt.

Nylig holdes screening alle kategorier av befolkningen. Denne prosedyren kalles dispensarisering, og alle innbyggere i landet er involvert. Generell screening lar deg identifisere mange alvorlige sykdommer i de tidlige stadiene. Standardprosedyren inkluderer:

• Screening selv, det vil si samlingen av data på pasienten, dens helsetilstand, kroniske sykdommer, allergier og andre egenskaper i kroppen, sliping og vekt. Alle data er inngått spørreskjemaet og pasientens medisinske kort;
• Måling av blodtrykk;
• Blod gjerde fra årer og fra finger for analyse til nivået av glukose, kolesterol og biokjemisk analyse;
• Cala og urinanalyse;
• Hjerte elektrokardiogram;
• Fluorografi;
• Mazzka fra livmorhalsen og undersøkelsen av brystkjertlene hos kvinner.

Andre studier kan angi listen over analyser hvis det er avvik i pasientens helsetilstand. Det oppsummerer screening av terapeuten, som ser på analyser i komplekset, og gjør en diagnose av tilstedeværelsen eller fraværet av skjulte sykdommer og kroppens generelle tilstand. Som et resultat av forebyggende tiltak er det mulig å identifisere sykdommer i de tidligste stadiene, og følge helsetilstanden ikke bare av hver pasient, men også hele befolkningen.

Screening under graviditet

Hvis befolkningenes dispensar er en ny begivenhet, og ikke hver person passerer den til tiden, så under graviditeten, anbefaler alle tester av leger alle uten unntak fra fremtidige mødre. Undersøkelsen inkluderer blodprøve og ultralyd, og ofte skjer det nok til å nøyaktig bestemme svangerskapet, vekten og størrelsen på barnet, hastigheten på dens vekst og patologer av utvikling, hvis det er. Det viktigste er screeningen av den første trimesteren, hvor du kan identifisere flere alvorlige sykdommer som er uforenlige med den videre utviklingen av fosteret, og trusselen om en mors liv.

I screening 1 trimester inkluderer:

• Ultralydsforskning av fosteret og uteriden;
• Kvinners blodprøve for nivået av chorionisk gonadotropin og tilhørende protein-a.

Den første fasen er ultralyddiagnostikk. Det tillater tidlig å spore utviklingen av graviditet, for å bestemme ektopisk, kvabar eller flere graviditet, og identifisere avvik i utviklingen av fosteret.

En studie utføres i 11-13 en obstetrisk alder av graviditet, siden testen vil være mindre informativ på senere eller tidlig eller tidlig.

Ultrasonisk diagnostikk av livmorhulen til en gravid kvinne lar deg bestemme:

• Nøyaktig grad av graviditet opp til en dag;
• Cerpection tilstand og livmor;
• Beliggenheten til fosteret i livmorhulen;
• Copchiko-utslett føtal størrelse og dens totale lengde;
• Føtalhodet sirkel og bipartiv størrelse, samt symmetri og nivå av utvikling av hjernen halvkule;
• Tykkelsen på barnets kragen og størrelsen på nesebenet.

Alle disse dataene i aggregatet gjør det mulig å sette en nøyaktig diagnose og forutsi løpet av utviklingen av graviditet. I fostrets størrelser på den første screeningen bestemmes flere seriøse patologier, for eksempel Downs syndrom, mikro, makro og anensfali, Evards syndrom, Patau og en rekke sykdommer som ikke er kompatible med livet i de fleste tilfeller.

Ultralyddiagnostikk utføres både transvagnisk og gjennom bukveggen. Siden den første studiemetoden gir et mer nøyaktig resultat, under den første screeningen i den tidlige graviditetsperioden, er det mer foretrukket.

Ikke mindre viktig under diagnostikk for å evaluere blodstrømmen og arbeidet med fostrets helse. Den raske eller forsinkede hjerteslaget er oftest også tegn på patologi. Dårlig blodstrøm i navlens fartøy, det er viktig å se så tidlig som mulig, for med moren til moren, mottar babyen oksygen og næringsstoffer, og mangelen på dem påvirker vekst og utvikling negativt.

Den andre fasen av screening under graviditet er en detaljert biokjemisk blodprøve.

Det er mulig å donere blod bare etter ultralyddiagnostikk, siden ultralydet gir deg mulighet til å nøyaktig bestemme fosterets alder.

Dette er viktig for riktig diagnose, siden hormoninnholdet endres hver dag, og legen kan være feil. Som et resultat vil testene bli anerkjent som ikke relevant norm, og pasienten vil bli erklært en feilaktig diagnose. Under testen estimeres mengden chorionisk gonadotropin og protein-a.

Chorionic Gonadotropin er et stoff som produseres av en fruktskjede.

Ifølge hans nærvær bestemmer pasientens leger selve graviditeten til graviditeten selv på sine første uker. Det maksimale innholdet i chorionisk gonadotropin når 13 uker, og deretter er nivået av hormon gradvis avtagende. Avhengig av om nivået av hCG eller senket, kan legene gjøre konklusjonen om fostrets patologier og de kommende vanskelighetene med forbedringen av fosteret.

Det andre hormonet, hvor innholdet er estimert under første screening - protein-a. Utviklingen av moderkaken og immuniteten i kroppen avhenger av det. Faktisk gjenoppbygger dette hormonet kroppen til en kvinne, tilpasker den til å drive fosteret.

I henhold til resultatene fra alle tre studiene vises MOM-indeksen, noe som viser risikoen for å utvikle patologier og avvik. Når man fjerner koeffisienten, blir vekst, vekt og alder av moderen, dens dårlige vaner og tidligere graviditet tatt i betraktning. All informasjon samlet under screening gir et nøyaktig bilde, ifølge hvilken legen kan sette en nøyaktig diagnose. Denne metoden har blitt anvendt i mer enn 30 år, og i løpet av denne tiden har etablert seg som en av de mest nøyaktige måtene for forskning.

Hvis pasienten er inkludert i risikogruppen, anbefales det å ta screening i løpet av den andre og tredje trimesteren av graviditeten.

Men etterfølgende screenings er valgfrie, hvis en kvinne er sunn, yngre enn 35 år, og tidligere hadde hun ingen problemer med hacking graviditet og fødselen av barn.

Melkjernsundersøkelse

Screening av brystkjertlene, eller mamografi - en av de viktigste for kvinner.

Det tillater tidlig å diagnostisere godartede eller ondartede brysttumorer, avsløre selene i brystet, mørke flekker i bildene, og så snart som mulig for å starte behandlingen.

Brystundersøkelsen er ikke nødvendigvis en medisinsk prosedyre. Den enkleste måten å diagnostisere brystsykdommen er selvhalpasjon. Det anbefales å gjennomføre det en uke etter slutten av menstruasjonen, når kjertelstoffet er mest løs, og til og med små knuter blir testet. Legene anbefaler selv til unge jenter, og fra den tjueårige alderen blir en uavhengig undersøkelse av begge brystkjertlene obligatoriske.

Den kliniske undersøkelsen av brystet utføres i medisinske institusjoner. Ofte har det en gynekolog på planlagte inspeksjoner.

I henhold til resultatene av inspeksjonen kan legen eller sende en pasient for en detaljert undersøkelse av brystkjertlene, eller håndtere at det er sunt.

Den tredje og mest nøyaktige screening - mammografi. Det utføres av en morsolog som setter den nøyaktige diagnosen. Ifølge noen tegn ligner mammografien på fluorografi, men ikke hele brystet og dets indre hulrom faller inn i fokuset "av røntgenapparatet, men pasientens bryst.

En kvinne for passasjen av mammografi bør kle seg, og sniff nær instrumentet. Naken meieriprodukter er tett presset på begge sider med spesielle plater, og laboratorieprodusentene tar et bilde. Senere et øyeblikksbilde på hvilke homogene stoffer og fokus på økt tetthet er sett, blir en radiolog eller en mamolog overført, som setter pasienten til den nøyaktige diagnosen.

Mammografi bør utføres regelmessig, fra 35-40 år - minst en gang i året.

Eldre kvinner, etter utbruddet av overgangsalderen, ble mamografi anbefalt en gang hvert annet år.

Denne metoden for å studere brystkjertlene blant leger og forskere er det mange motstandere. Dette skyldes det faktum at strålingsrammer, selv i små doser, kan provosere utviklingen av brystkreft. Det andre argumentet mot prosedyren for melkjernsundersøkelsen er lav autentisitet av screening. Studier har vist at om lag 20% \u200b\u200bav tilfellene, viser at mammografi viser seg å være falsk positiv, noe som fører til nervesykdommer hos pasienter, og behovet for å passere smertefulle biopsier. Til tross for at de fleste leger anbefaler regelmessig å gjennomgå mamografisk prosess for å hindre risikoen for å utvikle sykdommer, nekter flere og flere pasienter å gjennomgå brystundersøkelser uten mye nødvendighet.

Screening Research Heart.

Hvis en person har en medfødt eller oppkjøpt hjertesykdom, kroniske sykdommer, overvektig, dårlig arvelighet eller vanlig screening avslørte brudd i hjertemuskelenes arbeid, kan legen anbefale pasienten til å gjennomføre en ekstra forskning.

Den første, og en av de mest nøyaktige metodene for å diagnostisere hjertesykdom - elektrokardiografi. Denne studien utføres i mer enn femti år, og i løpet av denne tiden har det klart å etablere seg som en av de mest nøyaktige diagnostiske metodene.

I hjertet av metoden - fiksering av forskjellen i elektriske potensialer i geniale og avslappede muskler, i dette tilfellet - hjertemuskelen.

Sensitive sensorer, som er installert på venstre side av brystet, håndleddet og pasientens bukvegg, fanger det elektriske feltet, som oppstår når organet oppstår, og den andre delen av enheten løser endringer i elektriske felt.

I denne metoden kan du identifisere selv de mest små avvikene fra normen i hjertets arbeid.

Den andre, mer nøyaktige metoden for å studere hjertets arbeid - ultralyd. For diagnostikk okkuperer pasienten en horisontal posisjon, en gel påføres på brystet, designet for å lette glidesensoren på hud- og luftfjerning, og testen utføres. På skjermen ser legen regissene til organet i statikk og dynamikk, kan spore tilstedeværelsen av patologiske endringer, fortykning eller tynning av musklene, uregelmessig rytme, noe som indikerer tilgjengeligheten av sykdommer.

Den andre screeningsmetoden er en surpetent hjerteundersøkelse.

Denne studien er mindre behagelig for pasienten, men på grunn av den høye nøyaktigheten og påliteligheten til resultatet anbefales screeningen at denne metoden anbefales.

Behovet for å administrere sonden til pasientens esophagus er knyttet til funksjonene i ultralydsforskning. Dermed er beinet for ultralyd en uimotståelig hindring, og musklene som skaper en tett ramme på brystet og ribber er delvis absorbert av stråling. Det må huskes at ultralydet som søkes om medisinsk formål, har en liten distribusjonsradius, og derfor anbefales det å utføre en regjeringsundersøkelse av hjertet, og hvis pasienten lider av en alvorlig grad av fedme.

Under innføringen av sonden ligger pasienten på siden av sofaen, og legen setter på halsen og det onestetiske hulrommet et bedøvelsesmiddel, introduserer sonden og undersøker sine indre organer.

Når du diagnostiserer et hjerte gjennom spiserøret, blir kroppen synlig mer detaljert, for eksempel kan man tydelig skille mellom aorta, store fartøy, myokardiske stoffer og hjertemuskulaturene selv. På samme måte undersøker pasientene før operasjonen på hjertet eller om nødvendig reparere den implanterte pacemakeren.

Å gjennomføre en ultralydforskning ved fremgangsmåten gjennom esophagus anbefales for diagnosen av sykdommen i alle organer som ligger i brysthulen bak ribbenene.

Disse inkluderer mage, lever, lunger, milten, og i noen tilfeller inspiserer nyrene.

Abdominalorganene under screening kan utforskes mye lettere - ultralydet trenger lett gjennom stoffet i den fremre bukveggen i bukhulen.

Tidlig passasje av screeninger lagt etter alder og helse status vil tillate hver person å holde trivsel. Det er spesielt viktig å oppdage og diagnostisere helseproblemer under et barns verktøy, siden skjermbilde under graviditet kan hjelpe ikke bare moren, men også fosteret. Vanlige undersøkelser i alderdom er like viktige, etter overføring av sykdommer eller operasjoner. En enkel screeningsprosedyre, som kan bestås i distriktsklinikken, kan gi en stor fordel for en person og holde helse.

For at pasientene skal skade mindre, var de sunne og levde i fullstendig harmoni med seg selv og omverdenen, det er nødvendig å stadig kontrollere helsen fra legen. I denne forbindelse må slike atferd som "forebygging" og "dispensarisering" igjen bli en integrert del av arbeidet til en lege av en spesialitet.

En person blir sjelden syk over natten. Så det skjer ikke at i går var han superpowering, og i dag - full av hans due. Noe skjer mellom disse statene. Problemet er at det ikke er noen spesifikke klager, pasientene appellerer sjelden til legen. Og her er inngrepet av en erfaren lege et svært viktig aspekt i forebygging av ulike sykdommer.

For å identifisere inkonsekvenser og avvik fra den generelt aksepterte normen i en helsetilstand, er det nødvendig å gjenopplive profylaktiske undersøkelser og dispensering, men på et mer moderne nivå.

Derfor:

1) I moderne medisin, rollen som screening diagnose og forebyggende tiltak for å hjelpe en person tilbake til en sunn livsstil i tide, for å gjenkjenne sykdommen i tide og utelukke risikoen for tidlige komplikasjoner;
2) Kontrollsystemet utvikler seg aktivt i den vestlige rasjonelle verden - årlige undersøkelser av legen, med samtidig oppførsel av diagnostiske og laboratorieundersøkelser for å identifisere avvik og negative trender.

Screening Research - Hva er det?

Den moderne formen for forebygging er screening (fra engelsk. Screening) er en masseundersøkelse av mennesker. Ordet i seg selv er oversatt som "beskyttelse", "skjerming", "fekting av ugunstig".

I det overveldende flertallet er våre pasienter ikke kjent med dette konseptet, og noen hørte ikke engang om det. Men mange screeningsundersøkelser av kroppen kan bidra til å unngå alvorlige helseproblemer! Og hver lege bør huske at den omfattende medisinske undersøkelsen av kroppen kan hjelpe "fange" overgangen fra helse til usunn eller begynnelsen av utviklingen av sykdommen, hvorpå de tar aktive og effektive tiltak for å behandle og gjenopprette "utladbar" Pasienthelse.

Den offisielle dekoding av begrepet "screening" er et sett med hendelser i systemet helseholdt med sikte på tidlig gjenkjenning og forebygging av utvikling av ulike sykdommer i befolkningen.

Skille mellom to typer screenings:

A - Massiv (Universal) screening, som alle personer tiltrekkes av en bestemt kategori (for eksempel alle barn i en alder).

B - Selektiv (selektiv) screening som brukes hos pasienter fra risikogrupper (for eksempel screening av familiemedlemmer i tilfelle deteksjon av arvelig sykdom). Eller en grundig studie, hvis foreldrene hadde en "seriøs" sykdom og den høye risikoen for som også har en pasient.

Alternativ, og vi vil ikke vurdere - dette er problemer med epidemiologiske studier. La oss dvele på B.

Fordeler med screeningforskning i disse tilfellene:

Evnen til å raskt navigere i å løse medisinske problemer som i nærvær av symptomer og klager hos pasienter og i deres fravær, etter som utnevner tilstrekkelig inngrep;
Tillater det målrettet og nøyaktig å velge profil medisinsk behandling og kliniske undersøkelser som ikke alltid er enkle å utføre og ikke er trygge;
Reduser vilkårene for gjenoppretting og mottak av narkotika, kontroller dosene, kompatibiliteten og kvaliteten på de anvendte midlene;

Se på de dype prosessene og årsaken til symptomene. Ofte er hovedfokuset på patologi skjult og ikke "signal", siden det går prosessene for kronisk rekkefølge og degenerative prosesser.

Hvem trenger screening diagnostikk?

Periodisk er en komplett medisinsk undersøkelse av kroppen verdt enhver voksen person og et barn som bor i en stor eller industriell by. Den økologiske situasjonen for slike seter i seg selv er en risikofaktor for ulike sykdommer - dette er prisen på "suksess" av vår sivilisasjon.

Tendensen til "foryngelsen" av mange formidable sykdommer, som oppsto under utviklingen av industri og teknologi, intensiveres. Derfor bør forebyggende screeningsundersøkelser utføres i alle aldersgrupper: barn, tenåringer, voksne og eldre.

I økende grad, Young på de generelt aksepterte standarder for mennesker, er det onkologiske sykdommer, som er resultatet av ikke bare en ugunstig miljøforhold, men også feil livsstil, brudd på driftsmodusen og rekreasjon, hypodynaminer, ubalansert og mettet med skadelig mat diett produkter.

Men ikke bare onkologiske sykdommer "Grumbled"! Stål "yngre" sykdommer i kardiovaskulærsystemet, lunger, lever, skjoldbruskkjertel, bryst og andre organer.

Og vi snakker ikke om diabetes, hvis utviklingsrisiko hvert år.

Screening laboratorieforskning

En svært viktig komponent i screening hendelser er laboratorieforskning.

Viktig! I moderne ukrainsk laboratorie gyldighet er forholdet mellom screening forskning og forskning som er foreskrevet med de allerede identifiserte sykdommene og med "sen" behandling av pasienter 1: 9. Det er bare ca 10% tur til leger før fremveksten av alvorlige klager, og ikke etter!

Laboratorieundersøkelser i screening er delt inn i rutinemessig og spesiell.

Rutinemessige studier ikke "savner" de vanligste avvikene i kroppen. Disse inkluderer:

Generell blodanalyse;
generell urinanalyse;
Biokjemiske blodprøver - generelt protein, leverprøver, kreatinin / urea, blodsukker;
Skjult blodanalyse på skjult blod.

Spesiell screeningsforskning er rettet mot å finne sykdommer og forhold, risiko for utviklingen av pasienten. Blant dem er mest vanlige og viktige:

Kolesterol og dens fraksjoner - for å vurdere risikoen for aterosklerose;
glycated hemoglobin (HBA1C) + HOMA-indeks - for å vurdere utviklingen av pre-preyabeth, brudd på glukose og insulinistance toleranse;
Tg - å ekskludere involvering av skjoldbruskkjertelen i "forkledd" symptomer;
HBsAg - for å eliminere "masker" av hepatitt B;
Cortisol - "Stresshormon" - Det er spesielt viktig å estimere den kroniske økningen i dette hormonet;
Prostatisk spesifikt antigen (PSA, PSA) hos menn, siden det høye blodserumet gir grunn til å mistenke tilstedeværelsen av prostatakreft;
RAR-TEST OG HPV (Human Papilloma Virus) - for å eliminere risikoen for å utvikle livmorhalskreft.

Viktig! I nærvær av den minste tvil og rimelig, er det nødvendig å foreskrive screening laboratorie studier i kombinasjon med instrumentelle metoder.

Husk at det er bedre å skjule enn å ikke bli kjedelig!

Diagnosen av helse skal utføres årlig, den samme oppfatningen er festet til Verdens HelseorganisasjonAnbefales som forebygging gjennomgår regelmessig en inspeksjon av kvalifiserte spesialister. Det bør ikke begrenses til en overfladisk undersøkelse, og finn tid for en komplett medisinsk undersøkelse. I dette tilfellet øker sjansene for å identifisere en alvorlig sykdom på tidlig stadium betydelig, og som et resultat øker sannsynligheten for den vellykkede behandlingen.

Vår klinikk gir deg muligheten til å bestå en medisinsk undersøkelse i komfortable forhold i 1-2 dager.

Du vil passere:

• konsultasjon på ledende familie lege klinikk
• instrumental og laboratorie diagnostikk
• funksjonell sjekk

Du vil få:

• detaljert konklusjon om helsetilstanden
• anbefalinger for behandling
• anbefalinger for nødvendige tilleggsundersøkelser

Generelle diagnostiske programmer (Check-up) for voksne

Spesielle diagnostiske programmer (Check-up) for voksne

Generelt Diagnostisk Program (Check-Up) for barn

Hva skjer?

Kanskje, mange, leser tittelen, vil spørre seg selv spørsmålet: "Hva er det - screening?".

Faktisk har det overveldende flertallet av folk ikke den minste ideen, og noen hørte ikke engang dette ordet! I mellomtiden, mange av disse menneskene screening undersøkelse av kroppen Det kan bidra til å unngå alvorlige helseproblemer! Tross alt er det lenge kjent at jo tidligere var det mulig å oppdage problemet, desto større er sjansene for den velstående eliminering. Det følger av dette at den periodisk holdt full undersøkelse av organismen av mennesker i risikogruppen på en bestemt sykdom kan bidra til å "fange" begynnelsen av utviklingen av patologi og ta aktive og effektive tiltak for å kurere. Samtidig er prisen på en komplett diagnose av menneskekroppen i vår klinikk i Moskva umåtelig lavere enn kostnaden for behandling av lanserte sykdommer i både monetær og moralsk!

Det er vanlig at screening (screening) betyr "sikting, utvalg". I personellstyring er det mulig, og det. Men dette ordet har en annen oversettelse: "beskyttelse", "gjerdet av noe er ugunstig." Denne verdien er basert på begrepet "screeningforskning".

Full / Omfattende kroppsundersøkelse

Generelt sett, tid fra tid til annen full (omfattende) medisinsk undersøkelsedet er verdt enhver voksen person som bor i Moskva eller i en annen stor eller industriell by, siden en miljøsituasjon i seg selv i seg selv er en risikofaktor i ulike sykdommer. Dette er prisen som folk betaler for muligheten til å være nærmere sivilisasjonen.

Det bør ikke tenkes at vi snakker utelukkende om eldre. Dessverre, tendensen til "foryngelse" av mange formidable sykdommer, som oppstod under utviklingen av industri og teknologi, svekkes ikke, men tvert imot øker det. I økende grad oppdager de unge på de generelt aksepterte standarder for mennesker onkologiske sykdommer, som er resultatet av ikke bare en ugunstig miljø situasjon, men også feil livsstil, brudd på modusen for arbeid og rekreasjon, hypodynaminer, ubalansert og mettet med skadelig mat diett og likeloggen. Men ikke bare onkologiske sykdommer "Grumbled"! Stål "yngre" sykdommer i kardiovaskulærsystemet, lungene, leveren, andre organer.

Ingen av oss kan være i full tillit til at disse formidable sykdommene ikke har gått inn i røttene i våre organismer, og derfor er den periodiske integrerte medisinske undersøkelsen av alle organer og organismersystemer en nødvendighet, og ikke en luksus (forresten, Pris for screening forskning i Moskva er relativt lavt som du kan sørge for at bordet er nederst) for enhver person, fra en alder av 30 til 35 år!

Hvilke screeningsprogrammer tilbyr GMS-klinikken?

Det er klart at problemene som oppstår fra personer med forskjellige kjønn og forskjellige aldersgrupper er forskjellige. For å identifisere disse problemene med størst effektivitet, og samtidig å optimalisere kostnadene ved denne prosessen for våre pasienter, er flere programmer utviklet av GMS Clinic-spesialister, som hver er ment og anbefalt for folk i en viss gulv og alder.

Det er verdt å merke seg at, til tross for noen forskjeller i volumet som er knyttet til de spesifikke særegenhetene til personer som er inkludert i gruppen som et eller et annet screeningsprogram er ment, foreslår de alle å gjennomgå en fullstendig undersøkelse av kroppen, inkludert datamaskindiagnostikk , Alle nødvendige analyser og forskning som tillater deg å gjøre de rette konklusjonene om tilstanden til menneskekroppen som helhet og på arbeidet med sine individuelle systemer.

Det vil si at det kan sies at den periodiske passasjen fra personer med full undersøkelse av kroppen med implementeringen av forskning og tester som er nødvendige for deres alder og kjønn, minimerer risikoen for at en person plutselig viser seg å være en alvorlig sykdom i lansert scenen.

Hvorfor i GMS Clinic?

Screening undersøkelse i en moderne forståelse av dette begrepet er en kompleks og høyteknologisk prosess, som inkluderer mange laboratorie studier, computer Diagnostics of the BodyI denne prosessen er det nyeste medisinske utstyret involvert.

Men selvfølgelig, ikke bare prestasjonene av medisinsk utstyr gjør screensing effektive. Hovedbetingelsen er de høyeste kvalifikasjonene og praktisk erfaring med leger og spesialister! Tross alt er datamaskinens diagnose av kroppen utilstrekkelig, dets resultat vil ikke si noe til den uprofesjonelle. For deres riktige tolkning, bør legen ofte ikke bare ha en solid bagasje av teoretisk kunnskap, men også intuisjon som kommer med erfaring. Først da, ved hjelp av screening forskning, er det mulig å identifisere sykdommen så tidlig som det ikke er noen åpenbare symptomer, det er bare de første harbingers.

Vi, i GMS Clinic, arbeider fagfolk av den høyeste prøven, har mange av dem erfaring i klinikker i Europa og USA. Deres profesjonalitet og erfaring er harmonisk supplert av det mest moderne diagnostiske og laboratorieutstyret, gode forhold som er opprettet i vår klinikk. Alt dette gjør screering i vår klinikk ekstremt effektive! Det vil ikke være overdrevet å si at GMS-klinikken står på en rad med de beste europeiske og verdens klinikker! Når du velger et av våre screeningsprogrammer, bruker du ikke bare penger - du investerer i din helse og velstand!

Du kan lære mer om våre medisinske undersøkelser programmer fra bordet øverst, og hvis du har spørsmål - vennligst kontakt oss via telefon. +7 495 781 5577, +7 800 302 5577 . Du finner adressen og reisediagrammet til vår klinikk i kontaktinformasjon-delen.

Hvorfor GMS Clinic?

GMS Clinic er et tverrfaglig medisinsk og diagnostisk senter som tilbyr et bredt spekter av medisinske tjenester og evnen til å løse de fleste helseproblemer ved hjelp av vestlig medisin uten å forlate Moskva.

• Mangel på køer
• Egen parkering
• Individuell tilnærming
  til hver pasient
• Vestlige og russiske standarder for bevisbasert medisin

Screening (screening)- I 1951 ga USAs provisjon om kroniske sykdommer følgende definisjon av screening: "Foreldret identifisering av ukjent sykdom eller defekt gjennom tester, undersøkelser eller andre lett brukte prosedyrer."
Screening tester tillater deg å markere de som sannsynligvis har en sykdom, og de som sannsynligvis ikke har noe å bli isolert fra mediet. Screening test er ikke beregnet for diagnose. Personer med positive eller mistenkelige resultater bør sendes til sine leger for å etablere diagnosen og utnevnelse av den nødvendige behandlingen. " Initiativet i screening kommer vanligvis fra en forsker, en person eller en organisasjon som gir medisinsk behandling, og ikke fra pasienten med klager. Vanligvis er screening som mål for kroniske sykdommer og å identifisere sykdommen i forhold til hvilken medisinsk behandling ikke er ennå. Screening lar deg identifisere risikofaktorer, genetiske predisposisjoner og forgjengere eller tidlige hendelser. Det finnes forskjellige typer medisinsk screening, som hver har sin egen orientering.

Typer screening

• Masse screening (Mass S.) betyr bare screening av hele befolkningen.
• Kompleks eller flerdimensjonal screening (Multiple eller Multiphasic S.) innebærer bruk av ulike screeningstester samtidig.
• Forebyggende screening(Prescriptive S.) har som mål å være rettet mot tidlig deteksjon fra tilsynelatende friske mennesker i sykdommer, kontroll over som kan være mer vellykket i tilfelle deres deteksjon på et tidlig stadium. Eksempel: Mammografi for å identifisere brystkreft. Screening testegenskaper inkluderer korrekthet, beregnet antall tilfeller, nøyaktighet, reproduserbarhet, følsomhet, spesifisitet og nøyaktighet. (Se også: Defekt Precinal Period, Målinger.)
• Selektiv screening - Det utføres i fravær av symptomer, men i nærvær av en eller flere risikofaktorer for utviklingen av den ønskede sykdommen, som instruksjoner om sykdommene i de nærmeste slektninger, livsstilsmønster eller tilhørende en befolkning undersøkt med høy forekomst av den relevante sykdommen
• Genetisk screening (Genetisk screening) - Bruk av molekylærbiologi Metoder for å identifisere mutasjoner som er tilstede hos mennesker og øke risikoen for å utvikle sykdommen, for eksempel BRCA1 og BRCA2-gener, noe som forbedrer risikoen for å utvikle brystkreft og eggstokkene hos kvinner. I genetisk screening kan etiske problemer oppstå, for eksempel når de varslede folk om tilstedeværelsen av økt sykdomsrisiko, hvor den effektive behandlingen ikke eksisterer. Problemene kan også oppstå hvis resultatet av diagnosen kan føre til sysselsetting og forsikringsspørsmål.
• Systematisk (lav-minded) screening - Det utføres av alle personer i en bestemt befolkning, for eksempel ultralydsscreening av kromosomal patologi, som utføres i graviditetens første trimester. Befolkningen for denne screeningen er alle gravide kvinner uten unntak.
• Selektiv screening - Det utføres blant mennesker som er utsatt for visse risikofaktorer som er i stand til å forårsake sykdom. Et eksempel på slik screening er studiet av medisinske fagfolk til forekomsten av hepatitt B og C, HIV, syfilis, fordi Representanter for disse yrkene er i kontakt med biologiske væsker av potensielt syke mennesker, og har derfor økt risiko for smittsom infeksjon med smittsomme sykdommer.

Vilkår og begreper som karakteriserer screening

• Skrittingsnivå Screening nivå - "norm" grensen eller separasjonspunktet, bak hvilket screeningstesten anses som positiv.
• Følsomhet og spesifisitet
• Prognostisk betydning av den diagnostiske testen
• Sannhetens holdning
• Falske-positive resultater
• Falske-negative resultater

Screening kriterier

Nedenfor er kriteriene for screening foreslått av den britiske nasjonale screeningsutvalget (UK National Screening Committee)
Skapt sykdom eller tilstand

• Den avskyede sykdommen eller staten har en alvorlig innvirkning på pasientens helse;
• Etiologi og patogenesen av sykdommen bør studeres nøye, risikofaktorene for utviklingen av sykdommen og dens tegn som kan oppdages i latent eller tidlig stadium av utviklingen, bør være kjent;
• Alle effektive aktiviteter for å forhindre at utviklingen av sykdommen skal påføres;
• Det er nødvendig å ta hensyn til de mulige etiske og psykologiske konsekvensene av screening for enkeltpersoner, som er bærere av genmutasjon, under screening av gen sykdommer med en recessiv type arv.

Screening test

• Må være lett å utføre, trygt for pasientens helse, nøyaktig og pålitelig;
• En normal fordeling av verdier som er oppnådd som følge av testen, bør være kjent, og et akseptabelt terskelnivå for testverdier må installeres, hvor screeningsresultatet vil bli vurdert som positivt;
• testen må være akseptabelt for den undersøkte befolkningen;
• Screening av gen sykdommer bør bare utføres på disse sykdommene som diagnosen av alle mulige mutasjoner av gener forårsaker denne sykdommen kan diagnostiseres. Hvis det er umulig å diagnostisere alle genmutasjoner, bør screening denne genesen ikke utføres.

Behandling

• Når du diagnostiserer sykdommen på et tidlig stadium, bør den effektive behandlingen eksistere.
• Effektivitet om utfallet av sykdommen i tidlig diagnose og behandling bør bevises under kliniske studier
• Før innføringen av et screeningsprogram til klinisk praksis er det nødvendig med en klar organisasjon av handlingene til alle helsemessige fasiliteter som er involvert i screening og behandling av denne sykdommen.

Screening programmet
Det utviklede screeningsprogrammet må overholde en rekke krav:

• Effektiviteten av screeningsprogrammet må bekreftes innenfor rammen av RKK. Hovedkriterier: Redusere morbiditet og dødelighet fra unormal sykdom.
• Tilstedeværelsen av bevis på nøyaktigheten av screeningforskning for å identifisere testsykdommen.
• Foreslått screeningsforskning bør være klinisk akseptabelt og etisk
• Fordelene med screening bør overstige mulig fysisk og psykologisk skade, som kan oppleve en pasient som følge av deltakelse i screeningsprogrammet
• Økonomisk gjennomførbarhet: Kostnaden for screening bør ikke overstige kostnaden for diagnose og behandling av sykdommen, når den oppdages i senere tider.
• Permanent kvalitetskontroll av det nåværende programmet
• Før innføringen av et screeningsprogram bør ses i tilstrekkelighet av utstyr og spesialister for implementeringen.
• Pasienter bør informeres om de mulige resultatene av screening. Informasjonen skal rapporteres på pasientens forståelig språk.
• Screening for å identifisere gen sykdommer med en recessiv type arv bør være akseptabelt for bærere av recessive gen og dens slektninger.

Når en kvinne venter på et barn, må hun ta flere analyser og gjennomgå utnevnte undersøkelser. Hver fremtidig mor kan få forskjellige anbefalinger. Det samme for alle er en screening studie. Det handler om ham som vil bli diskutert i denne artikkelen.

Screening forskning

Denne analysen er utnevnt til alle fremtidige mødre, uavhengig av alder og sosial status. Screening forskning utføres tre ganger i hele graviditeten. Samtidig er det nødvendig å overholde sikker tid til testing.

Medisin Kjente screeningsmetoder for forskning som er delt inn i to typer. Den første av dem er analysen, det bestemmer muligheten for ulike patologier i fosteret. Den andre analysen er en ultralyd screening studie. Ved evaluering er det nødvendig å ta hensyn til resultatene fra begge metodene.

Hvilke sykdommer identifiserer analysen?

Screening forskning under graviditet er ikke en nøyaktig måte å danne en diagnose på. Denne analysen kan bare avsløre predisposisjonen og sette prosentandelen av risikoen. For å få et mer detaljert resultat, er det nødvendig å gjennomføre en screening forskning av fosteret. Den er utnevnt bare når risikoen for mulig patologi er svært høye. Så denne analysen kan avsløre muligheten for følgende sykdommer:

Under undersøkelsen måler legen veksten av fosteret, bemerker funksjonene i placenta-stedet. Legen må også sørge for at barnet har alle lemmer. Et av de viktige punktene er tilstedeværelsen av et neseben, og det er for disse elementene som senere vil stole på legen når de deklarer resultatet.

Andre eksamen

Screening studie under graviditet i dette tilfellet utføres også på to måter. For det første må en kvinne overlever blodprøven fra blodårene, og bare etter det passerer ultralydet. Det er verdt å merke seg at tidsfrister for denne diagnosen er noe annerledes.

Blodprøve for andre screening

I noen regioner holder landet ikke denne studien i det hele tatt. Unntaket er bare de kvinnene i hvem den første analysen ga skuffende resultater. I dette tilfellet er den gunstigste tiden for blodlevering i området fra 16 til 18 ukers føtale utvikling.

Testen utføres på samme måte som i det første tilfellet. Dataene behandler datamaskinen og gir resultatet.

Ultralyd undersøkelse

Denne inspeksjonen anbefales i en periode på 20 til 22 uker. Det er verdt å merke seg at denne studien i motsetning til blodprøve utføres i alle medisinske institusjoner i landet. På dette stadiet måles veksten av fosteret. Legen undersøker også organene: hjertet, hjernen, fremtidens mage. Spesialisten carves fingrene på hendene og bena på krummene. Det er også veldig viktig å merke seg tilstanden til placenta og livmorhalsen. I tillegg kan dopplerografen utføres. Under denne undersøkelsen overvåker legen blodbanen og notater mulige feil.

Under den andre ultralydsskjermen er det nødvendig å undersøke vannet. Det bør være et normalt antall for denne perioden. Inne i fruktskallene bør ikke være suspensjon og urenheter.

Tredje eksamen

Denne typen diagnose utføres etter den mest hensiktsmessige perioden er 32-34 uker. Det er verdt å merke seg at i dette stadiet blir blodet ikke lenger undersøkt på vices, men bare gjennomføre ultralyddiagnostikk.

Under manipulasjon undersøker legen nøye forsiktig med fremtidige barn og noterer sine funksjoner. Også målt veksten og vekten av krummer. Et viktig øyeblikk er den normale motoraktiviteten under studien. Spesialisten bemerker mengden av fostervann og renheten. Obligatorisk i protokollen indikerer staten, plassering og modenhet til moderkaken.

Denne ultralydet er i de fleste tilfeller den siste. Bare i noen tilfeller er gjentatt diagnose tildelt før fødsel. Derfor er det så viktig å merke seg fostrets posisjon (hode eller bekken) og mangel på en hjertelig ledning.

Avvik fra normer

Hvis ulike avvik og feil ble avslørt under undersøkelsen, anbefaler legen at genetikk vises. I resepsjonen bør spesialisten ta hensyn til alle data (ultralyd, blod og graviditetsfunksjoner) når du setter en viss diagnose.

I de fleste tilfeller er mulige risikoer ikke en garanti for at barnet vil bli født syke. Ofte er slike studier feil, men til tross for dette kan leger anbefale ytterligere forskning.

En mer detaljert analyse er en screening studie av mikroflora av fostervann eller blod fra navlestrengen. Det er verdt å merke seg at denne analysen innebærer negative konsekvenser. Ganske ofte, etter en slik studie, oppstår hver kvinne å nekte en slik diagnose, men i dette tilfellet faller alt ansvar på skuldrene hennes. Når det er bekreftet av dårlige resultater, tilbyr leger å lage en kunstig avbrudd av graviditet og gi en kvinne tid til å ta en avgjørelse.

Konklusjon

Screening forskning under graviditet er en svært viktig analyse. Det er imidlertid umulig å glemme at det ikke alltid er nøyaktig.

Etter fødselen vil barnet bli utført neonatal screening, som absolutt vil vise tilstedeværelsen eller fraværet av noen sykdom.