Kompleks anvendelse av ikke-spesifikk og spesifikk. Spesifikk terapi for smittsomme sykdommer. Ikke-narkotiske antitussiva

1. Ikke-spesifikk aktiv immunterapi, stimulerende.

Aktiverer immunresponsen. Stoffer i 3 grupper brukes: biologisk, kjemisk, fysisk.

1. Biologisk - hjelpestoffer - uspesifikke forsterkere av immunologiske reaksjoner. De forbedrer immunresponsen mot det tilsvarende antigenet, lager et depot av antigenet, fremmer dets langsomme inntreden i blodet og den mest effektive stimuleringen av responsen. Dette er LPS for noen bakterier. De stimulerer B-lymfocytter, fagocytose og dannelsen av Interleukin 1 og lymfokiner. Disse inkluderer - Freunds adjuvans - BCG-vaksine for å stimulere antistoffproduksjon hos dyr, bakterielle produkter - prodigiosan, pyrogenal. Deres bruk er indikert med mangel på immunglobuliner og B-lymfocytter. Det anbefales å foreskrive dem sammen med penicillin og erytromycin i inflammatoriske prosesser. Deres kombinerte bruk med seporin og oxacillin, som de er antagonister med, er kontraindisert. Kanskje deres bruk er innånding. Muramyldipeptid er et peptidoglykan isolert fra mykobakterier. Har uttalt stimulerende egenskaper, aktiverer fagocytose, T-B-lymfocytter. Imidlertid er det giftig og forårsaker pyrogen lysis av blodplater og leukopeni.

Nukleinsyrer eller deres salter, polynukleotider - aktiverer forskjellige koblinger av immunresponsen. Det er bedre å injisere dem sammen med antigenet i de tidlige stadiene av immunogenesen. I lave doser, stimulerer det, i høye doser, undertrykker det. Sodium nucleinate er natriumsaltet av gjær-RNA. Stimulerer migrering av stamceller, samarbeid mellom T-, B-lymfocytter, den funksjonelle aktiviteten til deres populasjoner, antitelogenese. Effektiv for sekundær immunsvikt.

Vitaminer er regulatorer av biokjemiske prosesser i celler og vev, inkludert immunforsvaret. Vitamin "C" - har antioksidantaktivitet, stimulerer fagocytose, migrasjon og differensiering av T- og B-lymfocytter. Det har antiallergiske og betennelsesdempende effekter i høye doser (1-3 g per dag). Vitamin "E" - forbedrer aktiviteten til T-hjelpere og syntesen av antistoffer. Vitamin "A" - har adjuvansegenskaper, stimulerer aktiviteten til komplement, properdin, forbedrer antitelogenese og antitumorimmunitet, reduserer den immunsuppressive effekten av kortikosteroider og antibiotika.

  • 2... Kjemisk- kunstige polyelektrolytter. De aktiverer B-lymfocytter og antitelogenese mot antigenet som er tilstede i kroppen. Dette er tuftsin, diucifon, pentoxil, methyluracil, dibazol.
  • 3. Fysiske faktorer- avhengig av energidosen og dens type, kan de stimulere immunologiske reaksjoner eller undertrykke immunreaktivitet. Ultralyd - stimulerer fagocytose, cellegift, øker konsentrasjonen og affiniteten til reseptorer på aktiverte lymfocytter. Dens bruk i medisin er basert på denne egenskapen. Å lytte milten gjennom huden fører til en reduksjon i allergiske manifestasjoner i astma, øker antall T-undertrykkere. Å lytte til thymus hos barn med lavt nivå av T-lymfocytter (opptil 25%) gir et godt resultat. Øker antallet, gjenoppretter forholdet mellom Tx / Tc-populasjoner.
  • 2. Uspesifikk aktiv undertrykkende immunterapi.

Basert på induksjon av uspesifikk aktiv undertrykkelse av immunreaktivitet. Dette er bruken av histamin, serotonin, acetylkolin i henhold til skjemaet med intravenøs administrering med utgangspunkt i minimumsdosene for produksjon av blokkerende antistoffer i IgG-klassen. Det mest brukte stoffet er histaglobulin - et kompleks av histamin på gammaglobulin. Det stimulerer dannelsen av antihistaminantistoffer som binder histamin under den patokjemiske fasen av anafylaksi. Kontraindikasjoner - graviditet, akutte allergiske reaksjoner.

3. Adoptiv stimulerende immunterapi.

Den er basert på anvendelse og oppfatning av immunkompetente celler av uspesifikke stimuli fra thymushormoner og andre faktorer av immunitet introdusert utenfra. Disse effektene er karakteristiske for hormonene i tymus, benmarg, milt og lymfeknuter. Thymosin, thymalin, taktivin - brukes til å behandle primær og sekundær immunsvikt, svulster. De gjenoppretter de ødelagte koblingene av immunitet, antall T-lymfocytter, stimulerer cellulær immunitet, fagocytose, prosesser med vevregenerering og hematopoiesis, og forbedrer metabolismen.

4. Uspesifikk passiv immunterapisubstitusjon.

Det er preget av det faktum at pasienten administreres:

  • · Ferdige ikke-spesifikke faktorer for immunitet og ICC (immunkompetente celler) i tilfelle insuffisiens: benmargstransplantasjon, lymfoide vev i alvorlige immundefekter. transfusjon av blod og blodprodukter (effektiv hvis de ikke skiller seg fra giveren i histokompatibilitetsantigener, ellers vil det ikke være noen effekt, siden det er en rask eliminering av celler);
  • · Innføring av immunglobuliner for passiv terapi;
  • · Innføring av rensede gammaglobuliner i forskjellige klasser for å kompensere for mangel;
  • · Innføring av komplement, lysozym for å øke anti-smittsom beskyttelse.

Det brukes hovedsakelig i den akutte perioden med smittsomme sykdommer, for hvilke patogener ikke har blitt utviklet, eller av en eller annen grunn er det ingen immunsera (immunglobuliner) - ved alvorlig tyfusfeber, dysenteri og andre sykdommer i bakteriell etiologi. Den mest tilgjengelige, relativt enkle å utføre og effektive metoden for ikke-spesifikk passiv immunterapi er transfusjon av fersk enkelt-gruppe donorblod (100-150-200 ml / dag). Tilstedeværelsen av en viss sannsynlighet for infeksjon av pasienter med virus av patogener av hepatitt B, C, human immundefekt og andre, gjør det tilrådelig å bruke denne behandlingsmetoden bare av helsemessige årsaker med implementering av alle forholdsregler for å forhindre overføring av disse infeksjonene.

Virkningen på det forårsakende smittemidlet utføres ved hjelp av spesifikke og uspesifikke metoder. Spesifikke behandlingsmetoder inkluderer bruk av medisiner som er rettet mot en enkelt type mikroorganisme - medisinske sera, immunglobuliner og gammaglobuliner, immunplasma, bakteriofager og en medisinsk vaksine.

Helbredende serum inneholder antistoffer mot mikroorganismer (antimikrobiell sera) eller mot bakterietoksiner (antitoksisk sera - anti-botulinum, anti-gangrenøs, anti-difteri, anti-tetanus) og er produsert fra blodet fra immuniserte dyr. Blodserumet fra slike dyr tjener som et materiale for å oppnå preparater av spesifikke gammaglobuliner som inneholder rensede antistoffer av høye titre (anti-leptospirose, anti-miltbrann, anti-tetanus, anti-pest).

Spesifikke immunglobuliner oppnådd fra blodet fra immuniserte givere eller rekonvalesenter av smittsomme sykdommer (rabies, influensa, difteri, meslinger, anti-stafylokokk, stivkrampe, antiencefalitt). Homologe immunpreparater har fordeler - de sirkulerer i kroppen i lang tid (opptil 1 - 2 måneder) og har ingen bivirkninger. I noen tilfeller brukes blodplasmaet fra immuniserte givere eller rekonvalesenter (antimeningokokk, antistafylokokk, etc.).

Bakteriofager ... Foreløpig brukes de hovedsakelig til tarminfeksjoner som en tilleggsbehandling og i begrenset skala.

Vaksineterapi ... Som en behandlingsmetode for smittsomme sykdommer, er den rettet mot spesifikk stimulering av forsvarsmekanismer. Vanligvis brukes vaksiner til behandling av kroniske og langvarige former for smittsomme sykdommer, hvor utviklingen av immunmekanismer i løpet av det naturlige infeksjonsforløpet er utilstrekkelig til å frigjøre kroppen fra patogenet (kronisk brucellose, kronisk toksaplasmose, tilbakevendende herpesvirusinfeksjon), og av og til i akutte smittsomme prosesser (med tyfus i magen, for forebygging av kroniske, rekonvalesente bakteriebærere). For tiden er vaksineterapi dårligere enn mer avanserte og sikrere metoder for immunterapi.

Etiotropisk behandling

Ulike familier og grupper av antibakterielle legemidler brukes som etiotropisk behandling. Indikasjon for bruk antibiotika er tilstedeværelsen i kroppen av et slikt patogen som kroppen selv ikke kan takle, eller under påvirkning av hvilke alvorlige komplikasjoner kan utvikle seg.

Virkningen på patogenet består i utnevnelsen av forskjellige medisiner: ikke bare antibiotika, men også cellegift... Denne behandlingen tar sikte på å drepe eller hemme veksten av sykdomsfremkallende mikrober. Eksistensen av et stort antall antibakterielle stoffer skyldes mangfoldet av patogene bakterier.

Ethvert antibakterielt medikament brukes til en viss grad obligatorisk, noen ganger av helsemessige årsaker. Det viktigste vi forventer av resept på medisin, er effekten på patogenet. Imidlertid er ikke cellegift og antibiotika alltid trygt for menneskekroppen. Derav konklusjonen - et antibakterielt medikament bør forskrives strengt i henhold til indikasjoner.

Antibiotika Virkningsmekanismen er delt inn i tre grupper - hemmere av syntesen av mikroorganismens cellevegg; hemmere av mikrobiell nukleinsyre og proteinsyntese: medikamenter som forstyrrer molekylær struktur og funksjon av cellemembraner. Etter typen interaksjon med mikrobielle celler, skiller de seg ut bakteriedrepende og bakteriostatisk antibiotika.

Etter kjemisk struktur er antibiotika delt inn i flere grupper: aminoglykosider(gentamicin, kanamycin, etc.), ansamakrolider(rifamycin, rifampicin, etc.), betalactams(penicilliner, cefalosporiner, etc.). makrolider(oleandomycin, erytromycin, etc.), polyener(amfotericin B, nystatin, etc.), polymyxiner(polymyxin M, etc.), tetracykliner(doksycyklin, tetracyklin, etc.), fusidin, kloramfenikol(kloramfenikol), etc.

Sammen med naturlige preparater, syntetiske og halvsyntetiske preparater fra 3. og 4. generasjon med høy antimikrobiell effekt, motstand mot syrer og enzymer. Avhengig av spekteret av antimikrobiell virkning av antibiotika, skiller det seg ut flere grupper medikamenter:

- antibiotika effektiv mot grampositive og gramnegative kokker (meningokokker, strepto- og stafylokokker, gonokokker) og noen gram-positive bakterier (corynobakterier, klostridier) - benzylpenicillin, bicillin, oksacillin, meticillin, cefalosporiner, lin generasjon av lincomycin og andre;

- bredspektret antibiotika i forhold til gram-positive og gram-negative stenger - halvsyntetiske penicilliner (ampicillin, etc.), kloramfenikol, tetracykliner, cefalosporiner av andre generasjon; antibiotika med overveiende aktivitet mot gramnegative stenger - polymyxiner, cefalosporiner av tredje generasjon;

- anti-tuberkulose antibiotika- streptomycin, rifampicin og andre;

- soppdrepende antibiotika- levorin, nystatin, amfotericin B, acoptil, deflukan, ketokonazol, etc.

Til tross for utviklingen av nye svært effektive antibiotika, er bruken av dem ikke alltid tilstrekkelig for å kurere pasienter, derfor har cellegift fra forskjellige grupper beholdt sin relevans - derivater av nitrofuraner, 8-hydroksykinolin og kinolon, sulfonamider og sulfoner, etc.

Nitrofuranpreparater (furazolidon, furadonin, furagin, furacilin, etc.) har en bred antibakteriell og antiprotozoal effekt, evnen til intracellulær penetrasjon, de har funnet anvendelse i behandlingen av mange smittsomme sykdommer i tarmene og urinveiene og som et lokalt antiseptisk middel.

8-hydroksykinolinderivater (mexase, mexaform, chlorquinaldone, 5-NOK og nalidixic acid) er effektive mot mange bakterielle, protozoale og sopppatogener av tarm- og urogenitale sykdommer.

Kinolonderivater , nemlig fluorokinoloner (lomefloxacin, norfloxacin, ofloxacin, pefloxacin, ciprofloxacin, etc.) okkuperer for tiden et av de ledende stedene blant antibakterielle medikamenter på grunn av deres høye antimikrobielle effekt mot mange gram-positive og gramnegative aerobe og anaerobe bakterier og noen protozoer, inkludert med intracellulær lokalisering, så vel som på grunn av deres lave toksisitet og sakte dannelse av medikamentresistens mot dem i mikroorganismer.

Sulfanilamid (sulfin, sulfadimezin, sulfadimetoksin, sulfapyridazin, ftalazol, etc.) og sulfon medisiner(diafenylsulfon eller dapson, etc.) brukes til å behandle et bredt spekter av sykdommer i tarmene, luftveiene, urinveiene og andre systemer forårsaket av grampositive og gramnegative bakterier eller protozoer. Imidlertid er bruken av denne gruppen medikamenter begrenset på grunn av hyppig forekomst av forskjellige komplikasjoner. Ny generasjons medisiner - kombinasjoner av sulfonamider og trimetoprim - cotrimoxazoles (bactrim, biseptol, groseptol, septrim, etc.), som kan brukes alene eller i kombinasjon med andre antibakterielle midler, har høy antibakteriell effekt og færre bivirkninger.

Antivirale legemidler , Arsenalet som raskt etterfylles med nye og svært effektive midler, tilhører forskjellige kjemiske grupper og påvirker forskjellige stadier av virusets livssyklus. I klinisk praksis, cellegiftmedisiner for behandling av influensa (amantadin, arbidol, remantadin, etc.), herpesinfeksjoner (acyklovir, valacyklovir, ganciklovir, polirem, etc.), viral hepatitt B og C (lamivudin, ribavirin, rebetol, pegintron , etc.), HIV-infeksjon (azidotymidin, zidovudin, nevirapin, saquinavir, epivir, etc.). Moderne terapi for virusinfeksjoner inkluderer bruk av interferoner (leukocytt humant interferon, rekombinante medikamenter - intron A, reaferon, roferon, realdiron, etc.), som har både antivirale og uttalt immunmodulerende effekter.

Den terapeutiske effekten avhenger av en rasjonell kombinasjon av medikamenter fra forskjellige grupper med en kombinert effekt, av metoden og riktig administrasjonsmåte av legemidlet, og gir maksimal konsentrasjon i området for den patologiske prosessen, på de farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskapene av stoffene som brukes og den funksjonelle tilstanden til kroppssystemene som er involvert i stoffskiftet til stoffene som brukes ...

Aktiviteten til antibakterielle medikamenter kan avhenge betydelig av typen interaksjon med andre medisiner (for eksempel en reduksjon i effektiviteten av tetracyklin under påvirkning av kalsiumpreparater, fluorokinoloner ved bruk av antacida, etc.). I sin tur kan antibiotika endre den farmakologiske virkningen av mange legemidler (for eksempel øker aminoglykosider effekten av muskelavslappende midler, kloramfenikol forbedrer effekten av antikoagulantia, etc.).

Patogenetisk terapi

Det er også nødvendig å utføre patogenetisk terapi som tar sikte på å eliminere sykdomsfremkallende kjedereaksjoner som har oppstått i kroppen. I denne forbindelse er det viktig å gjenopprette forstyrrede funksjoner i organer og systemer, noe som betyr innvirkning på individuelle koblinger av patogenese. Slik behandling inkluderer riktig ernæring, tilstrekkelig tilførsel av vitaminer, behandling med betennelsesdempende medisiner, hjertemedisiner, medisiner som beroliger nervesystemet, etc. Noen ganger spiller denne styrkingsterapi en ledende rolle i å gjenopprette pasientens styrke, spesielt når personen allerede har kvitt den sykdomsfremkallende mikroben.

En indikasjon for behandling av nedsatt metabolisme (patogenetisk farmakoterapi) er en slik endring i funksjonene til organer og systemer når de ikke kan korrigeres av kroppen selv ved hjelp av generelle hygieniske og diettforskrifter. Hovedretningen for patogenetisk behandling er avgiftningsterapi, som, avhengig av alvorlighetsgraden av russyndromet, kan utføres ved bruk av infusjon, enterale, efferente metoder og deres kombinasjoner. Patogenetisk behandling bør omfatte og rehydrering tålmodighet med alvorlig dehydrering av kroppen (kolera, salmonellose, matbårne sykdommer, etc.).

Infusjonsmetode avgiftningsterapi utføres ved bruk av intravenøs, sjeldnere intraarteriell administrering av krystalloid (glukose, polyionisk, Ringer, fysiologisk, etc.) og kolloidal (albumin, aminosyrer, reamberin, dextrans - reo- og polyglucin, gelatinol, mafusol, etc) .) løsninger. Prinsippet om kontrollert hemodilusjon gir, sammen med administrering av løsninger, bruk av vanndrivende medisiner som gir forbedret utskillelse av giftstoffer i urinen ... Rehydreringsterapi Iya sørger for innføring (intravenøs eller enteral) av saltoppløsninger, avhengig av graden av dehydrering.

Enteral metode implementert ved oral (noen ganger gjennom et nasogastrisk rør) introduksjon av krystalloidløsninger, enterosorbenter (aktivert karbon, lignosorb, ionebytterharpikser, polyfepan, polysorb, enterodesis, etc.).

Gode ​​metoder avgiftning utføres som regel i de mest alvorlige sykdomsformene ved bruk av ekstrakorporale behandlingsmetoder (hemodialyse, hemosorpsjon, plasmaferese, etc.).

Sammen med avgiftning blir de avslørte bruddene på vannelektrolytt, gass og syre-base-homeostase, karbohydrat-, protein- og fettmetabolisme, hemokoagulering, hemodynamiske og nevropsykiske lidelser korrigert.

En økning i immunobiologisk motstand oppnås ved et kompleks av tiltak, inkludert et rasjonelt fysisk og diettregime, utnevnelse av adaptogener, vitaminer og mikroelementer, samt fysiske behandlingsmetoder (for eksempel laser- eller ultrafiolett blodbestråling, hyperbar oksygenering, etc.).

Fant bred applikasjon bakterielle preparater - eubiotika, som bidrar til restaurering av normal menneskelig mikroflora (bifidum-, col-, lactobacterin, bactisubtil, enterol, narine, etc.).

I tilfelle et atypisk forløp av sykdommen, ifølge indikasjoner, bruk immunkorrektive medikamenter - donorimmunoglobulin og polyglobulin, immunmodulatorer (cytomediner - t-aktivin, tymalin og tymogen, interleukiner; bakterielle polysakkarider - pyrogen og prodigiosan; interferoner og interferonogeneseinduktorer - cykloferon, neovir, amixin, etc. - penicillamin, etc.).

Patogenetisk terapi kombineres ofte med bruk av symptomatiske midler - smertestillende og betennelsesdempende, febernedsettende, antipruritiske og lokalbedøvende medisiner.

Generell styrkebehandling. Bruk av vitaminer hos smittsomme pasienter er utvilsomt nyttig, men det forårsaker ikke en avgjørende endring i løpet av en smittsom sykdom. I praksis er de begrenset til bruk av tre vitaminer (askorbinsyre, tiamin og riboflavin), eller pasienter får multivitamin-drager.

Komplikasjoner av medikamentell behandling for smittsomme pasienter

Behandling av smittsomme pasienter kan kompliseres av bivirkningene av legemidler, så vel som utviklingen narkotikasykdom i form av dysbiose, immunallergiske lesjoner (anafylaktisk sjokk, serumsyke, Quinckes ødem, toksisk-allergisk dermatitt, vaskulitt, etc.), giftig (hepatitt, nefritt, agranulocytose, encefalopati, etc.) og blandet genese forårsaket av et individ eller pervertert reaksjon på dette legemidlet eller produktene av dets interaksjon med andre medisiner.

Medisinsk sykdom forekommer oftest i prosessen med etiotropisk behandling med spesifikke og kjemoterapeutiske medikamenter. Den farligste manifestasjonen av narkotikasykdom er anafylaktisk sjokk.

Serumsykdom utvikler seg i tilfeller av gjentatt administrering av et allergen (vanligvis medisinske sera, gammaglobuliner, sjeldnere immunglobuliner, penicillin og andre medisiner). Det er preget av inflammatoriske lesjoner i blodkar og bindevev.

Når antigenet blir introdusert på nytt i kroppen, produseres antistoffer av forskjellige klasser og typer. De danner sirkulerende immunkomplekser som avsettes på karveggen og aktiverer komplement. Dette fører til en økning i vaskulær permeabilitet, infiltrasjon av vaskulærveggen, innsnevring eller blokkering av lumen i blodkapillærene i nyreglomeruli, myokard, lunger og andre organer, skade på hjerteklaffene og synoviale membraner. I løpet av 3-7 dager etter antistoffer i blodet fjernes immunkompleksene og antigenet, og en gradvis gjenoppretting oppstår.

Komplikasjoner av serumsyke i form av polyneuritt, synovitt, nekrose i huden og subkutant vev, hepatitt er sjeldne.

Dysbakterier som en av formene for medikamentell sykdom utvikler seg vanligvis som et resultat av bruk av antibakterielle medisiner, hovedsakelig antibiotika med et bredt spekter av handlinger. Dysbacteriosis er delt inn i henhold til arten av brudd på biocenosen: candidiasis, proteus, stafylokokk, colibacillary, blandet. I henhold til graden av mikrofloraendring skilles kompenserte, sub- og dekompenserte varianter, som kan forekomme i form av en lokalisert. vanlige og systemiske (generaliserte eller septiske) prosesser. Tarm dysbiose utvikler seg ofte.

Brudd på tarmmikrofloraen fører til en forstyrrelse i fordøyelsesprosessene, bidrar til utviklingen av malabsorpsjonssyndrom, forårsaker utseende av endogen forgiftning og sensibilisering for bakterielle antigener. I tillegg kan det forårsake sekundær immunsvikt, inflammatoriske prosesser i forskjellige deler av fordøyelseskanalen.

Tarm dysbiose i de fleste tilfeller manifesterer det seg som hyppig løs eller halvformet avføring, smerte eller ubehag i magen, flatulens, mot hvilken en reduksjon i kroppsvekt gradvis utvikler seg, tegn på hypovitaminose i form av glossitt, cheilitt, stomatitt, tørrhet og skjørhet i huden, samt asteni og anemi. Hos mange pasienter er dysbiose den viktigste årsaken til langvarig subfebril tilstand. Med sigmoidoskopi kan det oppdages inflammatoriske og subatrofiske endringer i slimhinnen i endetarmen og sigmoid kolon. I tilfelle kolonisering av tarmen av anaerober Cl. difficile, pseudomembranøs kolitt oppdages, med candidal dysbiose, små eller sammensmeltende hvite overlegg og polyposeformasjoner er funnet på tarmslimhinnen.

Orofaryngeal (oropharyngeal) dysbiose manifestert av ubehag og en brennende følelse i orofaryngeal hulrom, nedsatt svelging. Undersøkelse avslører hyperemi og tørrhet i slimhinnen i orofarynx, glossitt, cheilitt, og i tilfelle candidiasis bestemmes osteaktige plakk.

Det er bedre å forebygge sykdom enn å håndtere konsekvensene. Uttrykket er best egnet til forebygging av sykdommer, spesielt av smittsom karakter - influensa, SARS. Denne kategorien inkluderer et sett med teknikker, tiltak, programmer. Alle kan deles inn i to brede kategorier - spesifikk og ikke-spesifikk profylakse. I artikkelen vil vi avsløre innholdet, funksjonene til disse gruppene, og også analysere andre viktige spørsmål om emnet.

Hva er forebygging?

Forebygging innen medisin er et sett med tiltak som er rettet både mot å forhindre utvikling av sykdommen og for å stoppe spredningen av patogene mikroorganismer som er skadelige for mennesker.

Forebygging er delt inn i trinn:

  • Hoved. Hensikten er å forhindre utvikling av patologi. Tiltak som påvirker forekomst og spredning av patogene virus.
  • Sekundær. Eliminer faktorer som bidrar til tilbakefall av patologi. Det utføres etter diagnosen av symptomene på sykdommen.

Typer forebygging

Medisinsk forebygging er delt inn i to typer:

  • Spesifikk. Et middel for å håndtere formålet med det er å skape immunitet mot dem.
  • Ikke-spesifikk. Generelle tiltak som påvirker effektiviteten av spredningen av et patogent middel.

Hva er spesifikke forebyggende tiltak?

Vi begynner å studere spesifikk og ikke-spesifikk profylakse. Hva hører til den første? Det innebærer innføring av en vaksine for å beskytte kroppen til et barn og en voksen. Vaksinasjon hjelper både til å fullstendig beskytte mot infeksjon med en eller annen sykdom, og i løpet av en hvilken som helst sykdom, for å beskytte en person mot alvorlige komplikasjoner.

Spesifikk profylakse er en av de mest effektive. I de fleste tilfeller innebærer det innføring av proteiner fra det dempede viruset. Dette bidrar til utviklingen av kroppens forsvar, som vil være motstandsdyktig og mot en sterk belastning.

Spesifikk profylakse er ønskelig og kreves ofte for følgende personkategorier:

  • Barn og ungdom fra 0,5 til 15 år.
  • Seniorer over 65 år.
  • Medisinsk personell, arbeidstakere som må kontakte en stor strøm av mennesker i løpet av arbeidsdagen.

I følge statistikk hjelper vaksinasjon i 80% av tilfellene til å beskytte deg helt mot sykdommen. Selv om viruset kommer inn i kroppen og styrker seg i det, vil sykdomsforløpet ikke være så alvorlig, og farlige komplikasjoner vil ikke utvikle seg. I gjennomsnitt (varigheten er påvirket av spesifikkheten til en bestemt vaksine), etter introduksjonen av vaksinen, dannes immunforsvaret om 2 uker.

Spesifikk profylakse er i tillegg delt inn i tre grupper:

  • Aktiv. Innføring av en vaksine i kroppen. Dette er levende, drepte mikroorganismer, deres deler. Kroppen produserer antistoffer mot dem alene.
  • Passiv. Seruminjeksjon av ferdige antistoffer.
  • Aktiv passiv. Kombinasjon av de to første formene.

Hva gjelder ikke-spesifikk beskyttelse

Hva er ikke-spesifikk profylakse? Dette inkluderer andre medisiner som også hjelper kroppen å bekjempe infeksjon. Dette er følgende grupper av fond:

  • Immunobiologiske medisiner.
  • Antivirale midler.
  • Kjemiske preparater.

Leger anbefaler å kjøpe slike midler på forhånd og alltid ha dem tilgjengelig - i et førstehjelpsutstyr hjemme. Imidlertid er det bare den behandlende legen som skal hjelpe med valget av et bestemt profylaktisk legemiddel, dets dosering, bruksfrekvens!

Andre ikke-spesifikke forebyggende tiltak

Ikke-spesifikk forebygging er ikke bare medisin. Dette inkluderer velvære, hygieniske, hygieniske prosedyrer som er tilgjengelige for alle, enkle å huske og implementere. Sikkert kjenner du dem fra barndommen:

  • Vask hendene regelmessig med såpe og vann etter utendørs, toalettprosedyrer, arbeid, lek. Og vær sikker - før måltider!
  • Bruk kun personlige hygieneartikler - en tannbørste, vaskeklut, håndklær, servietter, kammer osv.
  • For hygieneprosedyrer utenfor hjemmet (for eksempel før du spiser på piknik), kjøp våte hygieneservietter og antibakterielle produkter på forhånd.
  • Ikke-spesifikk forebygging av sykdommer - ikke berør munnen og nesen unødvendig, ikke bite neglene, ikke hold fingrene og fremmedlegemer i munnen. På denne måten leverer du virus direkte til et miljø som bidrar til dem.
  • Luft stuen regelmessig. I den varme årstiden anbefales det å holde åpningene åpne hele tiden - spesielt under søvn.
  • Et utmerket kjøp vil være en luftfukter hjemme - den vil avlaste sistnevnte fra tørrhet, noe som er typisk for oppvarmingssesongen.
  • Følg de klassiske prinsippene for daglig rutine, vær våken, sove, jobbe og hvile.
  • Menyen din skal alltid inneholde fersk frukt og grønnsaker, ferskpresset fruktjuice, urtete og fruktdrikker.
  • Temperering vil også være nyttig. Imidlertid er dette målet for ikke-spesifikk profylakse av smittsomme sykdommer fortsatt verdt å ty til i den varme årstiden.
  • Se folkemetoder - vitamin fruktdrikker fra bær, urteavkok, infusjoner, etc.

Vi har bare identifisert generelle ikke-spesifikke forebyggende tiltak. Imidlertid, for dannelsen av kroppens forsvar mot virus, er individuelle tiltak bedre. Det er bedre å utvikle dem sammen med legen din.

Hvordan kommer infeksjonen inn i kroppen?

Spesifikke tiltak for ikke-spesifikk forebygging av sykdommer avhenger av måten denne eller den infeksjonen kan komme inn i kroppen. Basert på dette anbefaler leger den mest passende beskyttelsesmetoden.

Akutte og kroniske infeksjoner kan komme inn i menneskekroppen på flere måter:

  • Overførbar. Slik overføres malaria, encefalitt og tyfus.
  • Kontakt (husholdning). Dette er infeksjonsveien med skabb, stivkrampe, herpes.
  • Fekal-oral. Dette er en måte å få slike farlige sykdommer som dysenteri, difteri, enterokolitt.
  • Luftbåren. Meslinger, tuberkulose, ARVI, influensa, kikhoste, røde hunder.

Vi vil vurdere hver vei i detalj.

Forebygging av luftbåren infeksjon

Ikke-spesifikk profylakse av tuberkulose, som vi nevnte ovenfor, faller inn i denne kategorien. La oss ta en titt på alle tiltakene for å motvirke luftbårne infeksjoner:

  • Systematisk herding.
  • Fysisk aktiv livsstil.
  • Regelmessig ventilasjon, desinfisering (for eksempel periodisk våtrengjøring) av boarealet.
  • Under epidemier (mest av alt, det gjelder influensa), ikke glem å beskytte deg selv med en fersk bomullsbindbind når du går utenfor.
  • Før du besøker et sted, ikke glem å behandle slimhinnen i orofarynx og nese med et spesielt antiseptisk middel - spesielt for barn. Du kan bruke medisiner som er mye presentert på apotek - "Miramistin", "Aquamaris" og lignende.
  • Husk å følge grunnleggende personlig hygiene.
  • Hvis du blir behandlet for en akutt eller kronisk form for luftveisinfeksjon, prøv å ikke besøke overfylte steder - ta vare på de rundt deg.

Uspesifikk profylakse av influensa, ARVI er også et eget medisinsk middel:

  • Sprayer, salver. Oxolin, Viferon, Nazaval.
  • Midler til å gjenopprette funksjonene til et svekket immunsystem. "Genferon", "Arbidol", "Aflubin", etc.

Forebygging av fekal-oral forurensning

Enkle tiltak kan bidra til å motstå disse sykdommene. Ikke-spesifikk forebygging av denne typen infeksjon er som følger:

  • Husk å vaske hendene grundig med såpe og vann etter bruk av toalettet og før du spiser.
  • Når du kjøper et bestemt produkt, må du alltid være oppmerksom på utløpsdatoen.
  • Ikke la rå og allerede tilberedt mat komme i kontakt med hverandre. Oppbevar disse produktene i separate beholdere, beholdere.
  • En rekke produkter krever fullstendig varmebehandling før bruk. Dette er kjøtt, fisk, egg.
  • Fersk frukt, grønnsaker, urter må skylles grundig under rennende vann (best med natron).
  • Mat du har tilberedt skal ikke oppbevares i kjøleskapet i mer enn 3 dager.
  • Det er best å tilberede måltider i små mengder, med forventning om at du vil spise dem alle til frokost, middag eller lunsj.
  • Drikk bare kokt vann! En god erstatning vil bli tappet på flaske, men bare fra en pålitelig leverandør.

Når det gjelder medisiner, for forebygging av fekal-oral infeksjoner, anbefaler eksperter å bruke Enterosgel, Smecta og lignende.

Forebygging av kontakt og husholdningsinfeksjon

Tiltak av en ikke-spesifikk type forebygging vil også være enkle her:

  • Underlagt nøye behandling av disse tingene, steder i huset som brukes av flere mennesker samtidig. Dette er servise, bestikk, kjøkkenhåndklær, bad, dusjrom osv.
  • Fjern uformell sex fra livsstilen din.
  • Prøv å være forsiktig når du besøker offentlige strender, badeland. Ifølge statistikk blir de fleste smittet av forskjellige infeksjoner av typen kontakt-husholdning akkurat her.
  • Følg enkle regler for personlig hygiene.

Det er ingen spesifikke profylaktiske medisiner for denne kategorien. Som regel foreskrives individuell terapi bare av en spesialist i tilfelle infeksjon med en spesifikk infeksjon.

Forebygging av vektorbårne infeksjoner

Igjen foreslås det en rekke enkle sikkerhetsregler:

  • Den overførbare ruten er oftest smitteoverføring gjennom insekter. Derfor må turer i naturen, i skogbelter og til og med parker planlegges nøye - ta på deg verneklær, undersøk regelmessig deg selv og dine følgesvenner, bruk insektsavvisende spray osv.
  • Unngå å reise til ekvatoriale land med et lite barn eller nedsatt immunforsvar.
  • Leve en sunn livsstil, følg enkle regler for hygiene for ikke å svekke immunforsvaret ditt.
  • Separate regler er for gravide kvinner. Hvis en fremtidig kvinne i fødsel blir diagnostisert med en smittsom sykdom, bør fødselen til et barn planlegges ved hjelp av keisersnitt. Dette vil redde babyen fra mulig infeksjon.

Nå vet du hva som er den ikke-spesifikke forebyggingen av ARVI og mer alvorlige sykdommer. Men ikke glem det spesifikke som mer effektivt.

Actinolysat bør brukes som et spesifikt legemiddel ved behandling av actinomycosis i kjeveområdet og nakken. Den har høye antigene egenskaper og gir de beste resultatene. Alle forfattere med erfaring i utvikling av immunterapi og behandling med aktinolysat gir ingen anbefalinger om å ta hensyn til organismenes resistens og utnevnelsen av immunterapi. Vi fokuserer på å ta hensyn til disse dataene når vi behandler med immunmedisiner.

Basert på det generelle og lokale kliniske bildet, data fra immunologiske studier med aktinolysat og andre laboratorieparametere (spesifikk og uspesifikk reaktivitet i kroppen, generell immunologisk reaktivitet i kroppen, blod, urin, etc.), er kroppens funksjonelle tilstand vurdert. Avhengig av dette avgjøres spørsmålet om tid, sekvens med annen behandling, utnevnelsen av aktinolysat.

Den komplekse behandlingen av aktinomykose, valg og sekvens av terapeutiske tiltak bør være i streng avhengighet av tilstanden til kroppens reaktivitet. PN Veselkin (1963) og AD Ado (1978) bemerker at med mild aggresjon er en organisme med normal reaktivitet i stand til å motvirke infeksjon. Mer alvorlig aggresjon krever aktiv assistanse for å styrke kroppens respons på kamp og infeksjon. Alvorlig aggresjon i tilfelle underlegenhet i kroppens forsvar tvinger mest tilstrekkelig til å opprettholde tilpasningsreaksjoner, for å øke kroppens toleranse.

Med en aktinomykotisk prosess, preget av en normal type betennelse, begynner behandlingen med utnevnelsen av aktinolysat. Avhengig av indeksene for uspesifikk immunitet og andre data, utføres kompleks behandling samtidig med bruk av forsterkende og stimulerende midler og, i noen tilfeller, biologisk aktive stoffer. Sistnevnte avhenger av en reduksjon i motstand som oppstår under en langvarig aktinomykotisk prosess, i noen tilfeller - på overgangen av betennelse til en hypoerg type, som krever en korreksjon av behandlingsregimet.

Med en aktinomykotisk prosess som går i henhold til den hyperergiske typen med uttalt sensibilisering for den strålende soppen, begynner behandlingen med generell antibakteriell terapi, enzymbehandling og kompleks infusjonsterapi rettet mot å korrigere hemodynamikk, eliminere metabolske forstyrrelser, samt regulere betennelse og avgiftning. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot utnevnelsen av medisiner som har en desensibiliserende, tonisk og tonisk effekt. I behandlingskomplekset brukes vitaminer i gruppe B og C, kokarboksylase, ATP. Utfør symptomatisk terapi og behandling av samtidige sykdommer. I løpet av denne perioden bør kirurgisk inngrep (åpning av purulent foci) utføres med minimalt vevstraume. Etter et kurs av slik behandling (fra 2-3 uker til 1-2 måneder), på grunnlag av relevante data fra den immunologiske studien, foreskrives et kurs med immunterapi med aktinolysat.

I tilfelle en reaksjon på introduksjonen av aktinolysat (forverring av allmenntilstanden, feber, frysninger, lokal spredning av prosessen), bør generell terapi fortsettes til en mer tilstrekkelig reaksjon av kroppen vises. I henhold til indikasjonene for individuelle pasienter, bør hormonelle preparater - kortikosteroider - inkluderes i infusjonsoppløsningene. Deretter gjennomføres et kurs med immunterapi, som kombinerer det med behandling basert på den patogenetiske effekten på individuelle organer og systemer. Behandling med antigen belastning (prodigiosan, pyrogenal, etc.) er ikke indisert. Først når sensibilisering for den strålende soppen fjernes og rusen reduseres, foreskrives disse stoffene før det andre, i løpet av det andre og før det tredje løpet av immunterapi.

Med utviklingen av en lokal hyperergisk reaksjon i det kliniske bildet av aktinomykose, bør behandlingen startes med generell desensibiliserende og lokal immunsuppressiv behandling: injeksjon av vev med hydrokortison, topisk påføring av immunsuppressiva, og bare foreskrive immunterapi med aktinolysat. Utnevnelsen av generelle forsterkende og stimulerende medikamenter for antigene stimulanter er ikke vist.

Den aktinomykotiske prosessen, som skjer med en hypoergisk inflammatorisk reaksjon, anbefales å bli behandlet ved å utføre generelle forsterkende og stimulerende tiltak. Antigene sentralstimulerende midler, hemoterapi, vitaminer i kombinasjon med symptomatisk behandling brukes som et kurs eller som en del av et kurs, og først etter det foreskrives aktinolysat.

Anergisk type betennelse ved aktinomykose krever generelle tiltak rettet hovedsakelig mot behandling av sykdommer, forstyrrelser i organer og systemer. Ifølge indikasjoner brukes generelle forsterkende, stimulerende midler, adaptogener. Du bør avstå fra å foreskrive prodigiosan og metyluracil, men hvis du er følsom overfor levomizol, anbefales det å bruke det. Etter en generell, gjenopprettende og symptomatisk behandling, så vel som behandling med levomizol, startes aktinolizatbehandling. Hos noen pasienter forbedres korreksjonen av immunogenese på grunn av inkludering av glukokortikoider, histoglobin, preparater av tymuskjertelen (T-aktivin) og diucifon i generell terapi.

Behandling med aktinolysat utføres etter Suteevs metode, Lenins metode eller ved bruk av sistnevnte metode modifisert av Suteeva.

I følge Suteevs metode injiseres aktinolysat intramuskulært i en dose på 3 ml 2 ganger i uken; for et behandlingsforløp 20 injeksjoner.

Asnins metode gir innføring av aktinolysat intradermalt i underarmen på underarmen 2 ganger i uken, totalt 25 injeksjoner i henhold til skjemaet: 1. injeksjon - 0,5 ml, 2. - 0,7 ml. 3. - 0,9 ml, fra den fjerde injeksjonen med hver påfølgende dose økes med 0,1 ml; ved den 14. injeksjonen når den 2 ml og forblir slik til den 25. injeksjonen. DI Lenin inntok stillingen til A.M. Bezredka som grunnlag for sin teknikk, som indikerte en mer intensiv produksjon av immunlegemer med intradermal administrering av antigener. Vi fikk også gode resultater.

Bruk av aktinolysat ved den intradermale metoden ved modifisering av Suteeva er at stoffet injiseres i huden på begge underarmene i følgende doser: 1. injeksjon - 6,3 ml, 2. - 0,5 ml i hver underarm, 3. - 0, 5 ml ved tre punkter av underarmene, 4. - 0,5 ml ved fire punkter av underarmene. Dosen på 2 ml forblir uendret til slutten av løpet (totalt 25 injeksjoner).

APV kan brukes som et spesifikt medikament. Det injiseres intradermalt i underarmen 2 ganger i uken; for et kurs på 20-25 injeksjoner. Ved første injeksjon er dosen 0,1 ml, med den andre - 0,2 ml (i to punkter, 0,1 ml hver). Deretter tilsettes 0,1 ml for hver injeksjon, noe som øker antall injeksjonspunkter. Ved den 10. injeksjonen økes dosen av vaksinen til 1 ml, og det forblir slik til den 20.-25. Injeksjonen. Etter administrering av vaksinen gjenstår en tett mørk rød papel, som oppløses etter 4-7 dager.

Når du gjenoppretter i løpet av det første løpet av spesifikk behandling etter en pause på 1 måned, utføres et profylaktisk forløp bestående av 15-20 injeksjoner av aktinolysat eller APV. I andre tilfeller, etter en måneds pause, utføres et andre kurs og deretter fortsetter behandlingen til fullstendig bedring. Vi deler ikke oppfatningen om hensiktsmessigheten av å forkorte immunterapi til 10-15 injeksjoner, som foreslått av D.I. Lenin (1956), D.I. Asnin og O.B. Minsker (1963), L.A. Makarova (1975).

Det lange løpet av aktinomykose, som er vanskelig å behandle, krever stimulerende og gjenopprettende terapeutiske tiltak. Det anbefales å utføre dem før det andre løpet av immunterapi.

En viktig oppgave i behandlingen av pasienter med actinomycosis i kjeveområdet er å skape optimale forhold i kroppen i kampen mot infeksjon. Terapeutiske tiltak bør være rettet mot å øke kroppens samlede motstand, inkludert å øke og korrigere faktorene for uspesifikke midler.

Behandling, som gir en økning i kroppens generelle motstand, inkluderer utbredt bruk av injeksjoner av vitamin B og C, aloeekstrakt og forskjellige adaptogener. For samme formål utføres hemoterapi. Det er samlet mye erfaring i slik behandling av aktinomykose i kjeveområdet. Hemoterapi på et sykehus utføres i form av blodoverføringer i økende doser. De lages en gang i uken, bare 4-6 ganger, i følgende mengder: første gang - 50 ml, andre - 75 ml, tredje - 100 ml, fjerde - 125 ml, femte - 150 ml, sjette - 175 ml. Autohemoterapi utføres i en poliklinikk annenhver dag i henhold til følgende skjema: første gang - 3 ml, andre - 5 ml, tredje - 7 ml, fjerde - 9 ml, femte - tiende - 10 ml.

En indikasjon for bruk av stimulerende, gjenopprettende behandling, vitaminbehandling og hemoterapi er en aktinomykotisk prosess som i lang tid (2 måneder eller mer) fortsetter i henhold til den normale og hypoergiske typen betennelse, så vel som hypererg i fravær av kontraindikasjoner assosiert med kroppens generelle tilstand, funksjonsforstyrrelser.

Et spesielt sted for å øke rollen til ikke-spesifikke faktorer i organismen i kampen mot infeksjon er okkupert av bruk av biologiske sentralstimulerende midler. I de senere år har litteraturen lagt merke til en god effekt av antigene sentralstimulerende midler ved behandling av akutte og kroniske inflammatoriske prosesser i kjeve-området. Disse stoffene er i stand til å stimulere kroppens uspesifikke immunobiologiske reaktivitet. Ved behandling av aktinomykose har vi med suksess brukt medisiner i purin- og pyramidin-serien: pentoksil, metyluracil, bakterielle polysakkarider, prodigiosan og pyrogenal, levomizol, T-aktivin.

Methyluracil skal administreres i sykluser på ikke mer enn 10 dager i løpet av en måned, gjennom munnen, 0,5 mg 3 ganger daglig; bare 3-4 sykluser. Pentoksil foreskrives 0,2 g 3 ganger daglig etter måltider i 10-14 dager. Prodigiosan injiseres intramuskulært tre ganger i en dose på 25-50-75 mg med et intervall på 3-4 dager. 2-4 timer etter injeksjonen av prodigiosan har mange pasienter en kortsiktig økning i kroppstemperaturen til 37,5-38 ° C, noen ganger leddsmerter, utilpashed og hodepine. Tilstanden normaliseres innen 12-24 timer. Pyrogenal administreres i henhold til skjemaet i form av et kurs.

Kompleks terapi med bruk av biologisk aktive medikamenter gjorde det mulig å merke en forbedring i den generelle tilstanden, aktivering og avgrensning av den aktinomykotiske prosessen og en raskere resorpsjon av aktinomykotiske foci.

Den høyeste effekten ble oppnådd med utnevnelsen av prodigiosan og levomizol. Etter et behandlingsforløp med prodigiosan ble et tregt, langsomt forløp av aktinomykose aktivert, aktinomykotiske foci ble avgrenset og konsentrert med påfølgende fremvekst. Etter det ble ytterligere oppløsning av inflammatoriske fenomener og stimulering av regenerative prosesser observert. Det ble bemerket at prodigiosan har en positiv effekt på immunterapi med aktinolysat.

Indikasjonen for bruk av metyluracil og pentoksil er en aktinomykotisk prosess med en normal type betennelse og en sykdomsvarighet på mer enn 2 måneder. Prodigiosan er indisert for den hypoergiske typen aktinomykotisk betennelse. Pyrogenal bør også brukes til hypoergi. Et spesielt godt resultat ble oppnådd i tilfelle skade på spyttkjertler og beinvev.

Den hyperergiske typen aktinomykotisk betennelse tillater ikke bruk av biologisk aktive stoffer, antigene sentralstimulerende midler. De vises bare etter passende behandling, avtar av generelle og lokale symptomer og overgang til normal betennelse. Ellers kan den antigene belastningen føre til progresjon av den aktinomykotiske prosessen, metastase og dens generalisering. Lokal hypererg aktinomykotisk reaksjon tillater heller ikke anbefaling av antigene sentralstimulerende midler. Hos noen pasienter med skade på bein, lymfeknuter, kan korreksjon av immunogenese oppnås ved bruk av levomizol. I tillegg, i tilfelle kutan tuberkel, subkutan gummiform og hyperplastisk lymfadenitt, oppnådde vi en god effekt med lokal påføring av immunsuppressiva: prostaglandiner, spirazidin på lanolin i form av bandasjer, applikasjoner av antihistaminer, immunsuppressiva, biosuppressin.

Med anergi er terapi med antigene sentralstimulerende stoffer uønsket, siden det kan forårsake en sammenbrudd av kroppens adaptive systemer, generelle funksjonsforstyrrelser og også aktivere den aktinomykotiske prosessen. Hos en rekke pasienter med anergisk tilstand i kroppen, hypererg type aktinomykotisk betennelse, så vel som hos noen pasienter med en historie med en rekke allergiske sykdommer, behandlet vi vellykket med histaglobin. Legemidlet har en antihistamineffekt, og aktinolysat påvirker ikke histaminsystemet.

Behandlingen av gastrointestinale sykdommer hos unge husdyr er et av de kompliserte problemene veterinærvitenskap og praksis står overfor. Med diaré med avføring taper væske, som har samme sammensetning som blodplasma. Den inkluderer elektrolytter av natrium, kalium, bikarbonationer. Med alvorlig diaré per dag skiller dyr ut 20-30 ganger mer væske med avføring, mister 27 ganger mer natriumioner, 17 ganger mer kaliumioner, 37 klorioner, 24 kalsium og 40 ganger magnesium. Hos pasienter reduseres mengden urin som skilles ut, eller utskillelsen stopper, ureainnholdet øker til 1200 mg / l, og det er mangel på vann, elektrolytter og energi. I avføring øker glukoseinnholdet med 4 ganger, og proteininnholdet med 2 ganger. Fordøyeligheten av fôr avtar, kroppen får ikke de nødvendige næringsstoffene, vitaminene, makro- og mikroelementene.

Gastrointestinale infeksjoner hos unge dyr er utbredt og forårsaker betydelig skade på dyrehold. Deres komplekse etiologiske struktur, en rekke patogenetiske koblinger involverer alle kroppssystemer i den patologiske prosessen og krever bare en omfattende terapeutisk og profylaktisk intervensjon. Implementeringen av denne bestemmelsen er basert på alle terapimetoder: etiotropisk - kampen mot det forårsakende middel til sykdommen; patogenetisk - rettet mot å eliminere leddene i den patogenetiske kjeden, gjenopprette kroppens selvregulering, mobilisere og stimulere forsvaret; substitusjon - rettet mot innføring og erstatning av manglende stoffer i kroppen, tapt på grunn av utviklingen av den patologiske prosessen; regulering av nevrotrofe funksjoner og symptomatiske, rettet mot å eliminere symptomene på sykdommen. Komplekse terapeutiske og profylaktiske inngrep er også basert på implementering av alle prinsippene for terapi (se "Generelle prinsipper for kompleks behandling av smittsomme sykdommer i luftveiene hos unge dyr"). Aktive, fysiologiske og komplekse prinsipper for terapi ligger til grunn effektiviteten av veterinærtiltak og gastrointestinale infeksjoner.

Behandling av unge dyr som lider av tarminfeksjoner må begynne med samtidig bruk av etiotropic (inaktivering av patogenet og dets toksiner, eliminering av samtidig sykdomsfaktorer) og patogenetisk (kamp mot dehydrering av den syke organismen, toksisose, normalisering av fordøyelsesprosesser ) behandlingsmetoder.

Kampen mot patogener under terapeutiske tiltak utføres ved hjelp av spesifikke og ikke-spesifikke midler, som er beskrevet i detalj i beskrivelsen av sykdommer. Imidlertid, med tanke på tarminfeksjoner ledsaget av diarésyndrom, bør det bemerkes at spesifikke hyperimmune sera og globuliner er mindre effektive. Dette skyldes det faktum at det smittsomme middelet hovedsakelig er lokalisert i lumen eller på slimhinnen i mage-tarmkanalen, det vil si at det er vanskelig å få tilgang til for de fleste antistoffer og immunglobuliner.

Av midlene for spesifikk behandling av bakterielle gastrointestinale sykdommer på ethvert stadium av utviklingen av den patologiske prosessen, er svært aktive spesifikke bakteriofager de mest effektive. Bruken av dem er ufarlig, fører ikke til komplikasjoner, påvirker ikke biocenosen av normal tarmmikroflora, er miljøvennlig (forurenser ikke miljøet, medfører ikke restriksjoner på slakting). Videre er det i dag bare bruk av fagpreparater som kan eliminere bæreren av bakterier og effektivt rense kroppen fra patogenet.

Mono- og flerverdige bakteriofager er utviklet og brukt mot escherichiosis, salmonellose, klebsiellose, pseudomoniasis, proteinholdige og andre bakterielle infeksjoner. Bruken av dem er mest effektiv etter å ha bestemt patogenets følsomhet overfor fagen, utført ved en enkel metode for såing av bakteriofagen på den nylig frøplen av patogenens buljongkultur. Tilstedeværelsen, etter 18-20 timers dyrking ved 35-36 "C, soner med negativ vekst av den testede fagen mot bakterien indikerer et positivt resultat og tillater bruk av dette legemidlet i tilfelle passende tarmbakteriose. Bruk av fager med en svak lytisk effekt (moderat) eller uten en lytisk effekt fremmer aktivering av vital aktivitet og toksinproduksjon av et bakteriell middel, så vel som mutagenese og akkumulering av fagresistente stammer av patogenet.

Med en uklar etiologi foreslås et komplekst preparat - en polyfag mot akutte tarmsykdommer hos unge dyr, inkludert Escherichiosis, Proteus, Staphylococcal, Klebsiella og Pseudomonous bakteriofager. Dens bruk er spesielt berettiget i tilfeller av utvikling av dysbiose i tarmen på grunn av virussykdommer.

Siden bakteriofager mister aktiviteten i et surt miljø, før de gir stoffet, tilføres en 3-5% løsning av natriumbikarbonat i kokt vann til dyrene med en hastighet på 1-2 ml / kg av vekten. I begynnelsen av behandlingen brukes bakteriofag 3 til 6 ganger hver 3. time i 3 dager; postnatal unge dyr ved neste gi av bakteriofagen blir matet halve mengden råmelk.

Blant middelene for etiotropisk behandling bør det bemerkes et medikament basert på produksjon av E. coli antibiotikalignende kolikiner - coliprotectan VIEV.

Bruk av antibiotika, sulfonamider, nitrofuraner og andre kjemoterapeutiske midler bidrar til hurtig inaktivering av patogenet og forbedring av kroppen. For tarminfeksjoner er oral administrering av antibakterielle midler med en dominerende effekt i mage-tarmkanalen effektiv. Legemidlet bør velges etter foreløpig bestemmelse av følsomheten til det patogene isolatet av mikroorganismer fra endetarmen og det patologiske materialet fra døde dyr til antibiotika og sulfa-medisiner. For dette formål brukes metodene for standardskiver og fortynninger (se "Generelle prinsipper for kompleks behandling av infeksjonssykdommer i luftveiene").

Et nytt middel har en uttalt antibakteriell effekt - et glukofur-kompleks medikament. Anolytt, surt vann oppnådd i prosessen med elektrolyse av naturlig vann ved anoden, har bakteriedrepende og soppdrepende effekter. Den brukes i en dose på 10 ml / kg dyrevekt i stedet for råmelk (melk) med et halvt sultet kosthold.

Det skal huskes at bruken av antibiotika ikke eliminerer bæreren av bakterier og fører til generell dysbiose, siden den aktive komponenten av stoffet er ødeleggende for både patogen og saprofytisk (såkalt opportunistisk) mikroflora, og for gunstig lakto-, bifidobakterier, propionsyre og andre bakterier. Den ledige biologiske nisje (tarmhulen) koloniseres raskt av gjær, enterobakterier og andre saprofytter, som ofte har svak antibiotikasensitivitet og multippel antibiotikaresistens.

Derfor, fra 2-3 dager etter starten av antibiotikabruk, er parallell oral administrering av probiotiske medikamenter nødvendig. Probiotika er biologiske preparater, som er stabiliserte kulturer av symbiotiske mikroorganismer eller gjæringsprodukter, som fremmer veksten av sistnevnte. Den positive effekten av deres bruk skyldes deltakelse i prosessene med fordøyelse og metabolisme av vertsorganismen, biosyntese og assimilering av protein og mange andre biologisk aktive stoffer, noe som sikrer tarmens koloniseringsresistens. Probiotika sammenlignes gunstig med antibiotika ved at de ikke har bivirkninger, ikke akkumuleres i organer og vev og ikke forårsaker avhengighet fra patogen mikroflora.

Vist bruk av probiotiske medikamenter og tidlige stadier av viral enterokolitt. Virusmidler kan forstyrre tarmmikrobiocenosen, siden virale proteiner, som er innebygd i den ytre membranen av enterocytten, bidrar til dannelsen av atypiske reseptorer eller reseptorfelt som bakterier begynner å feste intensivt med vedheft som er uvanlig for dem: stafylokokker, proteus, gjær som bakterier initierer dysbakteriose, og andre, som ...

Den regenererende effekten av probiotika på forskjellige strukturer i tarmslimhinnen ble notert. Etter bruk i forbindelse med immunmodulatorer i tolvfingertarmen, ble begerceller restaurert, som er ansvarlige for produksjonen av slim og det bakteriedrepende enzymet lysozym, i jejunum - morfologien og funksjonene til slimhinnen, blodtilførsel, enzymatisk og sekretorisk aktivitet , i ileum - morfologien til villi og krypter. Probiotika hjelper til med å normalisere de biokjemiske parametrene til blodserumet hos dyr, gjenopprette kalsium-fosforforholdet og redusere aktiviteten til alkalisk fosfatase. Hos svekkede dyr - en økning i antall T-lymfocytter, fagocytisk aktivitet av nøytrofiler.

Gastrointestinale sykdommer hos unge dyr er systemiske og polyetiologiske. Av denne grunn kan probiotika ikke fungere som et uavhengig behandlingsmiddel, men bør betraktes som en viktig del av det samlede komplekset av terapeutiske tiltak, samt et naturlig alternativ til antibiotika, som bidrar til å redusere forekomsten av gastrointestinale sykdommer hos unge. dyr og risikoen for forurensning av husdyrprodukter med patogener av matbårne sykdommer. Bruk av probiotiske preparater er mulig med melk, råmelk, vann og fôr. Det anbefales å bruke dem 10-15 minutter før hver fôring.

Mange probiotika er registrert og brukt med en positiv effekt for behandling og forebygging av gastrointestinale sykdommer hos unge husdyr. De viktigste (er angitt i parentes):

ABA (Lactobacillus acidophilus);

alinik (L. acidophilus, Saccaromyces cerevisiae gjærekstrakt);

bactoneotime (L. acidophilus, Str. faecium, Bifidobacterium adolescentis, Bif. globosum);

bioplus C (Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis);

biosan (L. delbrueckii, L. buchneri);

biosporin (du. subtilis, du. licheniformis);

bifatsvdobacterin (lactobifadol) (L. acidophilus, Bif. adolescentis);

bifidumbacterin (Bif. adolescentis, Bif. bifidum, Bif. longum);

bifinorm (Bif. adolescentis);

bifitrilak (L. acidophilus, Bif.bifidum, L. bulgaricus, L. fermentum);

veterinær-1,1; vetom-2; veto-4 (du. subtilis);

homoprobiotisk bakteriepreparat (L. acidophilus);

startkultur Saratov-3 (Saccaromyces cerevisiae, L. buchneri);

immunobacter (L. acidophilus, Str. faecium, Bif. adolescentis, Bif. globosum);

tarm (Bacillus ssp., Bif. globosum, Str. faecium);

kombinert probiotisk preparat (E. coli M-17 p74, Bac. firmus - CK);

lakk (L. acidophilus, P. shermanii, Str. faecium, Str. diacetylactis);

lakticid (L. acidophilus, L. fermentum, Str. faecium);

laktoamilovorin (L. amylovorus);

PP (probiotisk produkt) (Str. Bovis, L. gallinarum);

probiotisk medikament fra deg. subtilis, Bif. bifidum, E. coli;

vidunderlig (ekstrakt av drøvtyggere);

realak (L. acidophilus, L. fermentum, Bif.globosum, autolysat av gjæren Saccaromyces cerevisiae);

romacol (E. coli M-17);

Savit (Saccaromyces cerevisiae, Str. Faecium);

SBA (Bif. Adolescentis, Bif. Bifidum, L. acidophilus, Str. Faecium);

sogol (L. acidophilus);

sporobakterin (Bac. subtilis 534);

argumenterer (du. subtilis, du. licheniformis);

streptobifid (Bif. globosum, Str. faecium);

streptoecolact (Str. lactis);

subalin (du. subtilis);

fagosan (L. acidophilus, Str. faecium);

fytobakterin (Ruminococcus abus);

cellobakterin (Ruminococcus abus).

Probiotiske preparater har også blitt utbredt: biodine-5; bifitrilac; laktobifadol; dacticin; beefi-dum-SHZh; aciptol; colibacterin; ICD; bifidin; UDS; entero-bakterin-2; streptobifid-forte; laktoferon; ocarin; lactobacillus CTX-1; biosporin B, ALIFT-P; STF-32; propiocide; Acid Lak Way (USA); prodigest (Slovenia); bioplus C (Tyskland); colby-milch (FRG); Omnifiora (Frankrike) osv.

Parallelt med etiotropisk behandling for gastrointestinale sykdommer ledsaget av diaré, er det nødvendig å skape hvileforhold, forbedre dyrehagenes hygiene av innholdet, redusere belastningen på fordøyelseskanalen, som oppnås ved et halvt sultet kosthold. Samtidig hoppes en fôring (drikkemelk eller råmelk), i den andre - en elektrolyttløsning drikkes (muligens med antiseptiske løsninger, for eksempel med en 1% oppløsning av dioksid med en hastighet på 1-2 cm 3 / kg), i den tredje - 25% melk og 75% elektrolyttoppløsning, i neste drikk - et like volum melk og elektrolyttoppløsning, deretter - med en overvekt av melk (75%) og i neste drikk bytter de til full fôring.

For å forhindre kasein bezoar sykdom, sammen med eliminering av brudd på regimet og fôringsteknologi, fra 3-4 fôring og i 3-4 dager, blir kalver vannet med råmelk fortynnet i forholdet 1: 1 med varmt 2% natrium kloridoppløsning. Denne anrikningen av råmelk med natrium- og klorioner forhindrer dannelsen av tette, gummiaktige klumper av kasein.

Det er effektivt å bruke bekjempere til samme formål - medisiner som forhindrer dannelsen av kaseinpropper i abomasum og bidrar til ødeleggelse av dem. Den aktive virkningen av startin, camitsel, peocel, combiter KA-32/60, samt kalsiumperoksid (cocox), et aktivt preparat fra kjertelmagen til kyllinger for kalver, diettmidler av laktolysat og spelact, som i tillegg normaliserer mineralsk metabolisme, reduserer dehydrering, har blitt etablert. og etterfyller kroppen med lett fordøyelige proteiner og karbohydrater.

Innføringen av elektrolyttløsninger på samme tid sikrer kampen mot dehydrering, som er uadskillelig ledsagende patologi med en drastisk effekt. Deres bruk sammen med diuretika sørger også for at den syke kroppen frigjøres fra giftstoffer.

Med uttalt tegn på dehydrering og toksisitet er intravenøs, intraperitoneal eller subkutan infusjon av disse løsningene indikert. Blant de offisielle elektrolyttløsninger er de vanligste dyspepsi, rehydraltan (ifølge V.V. Mityushin), chlosalt, leers (ifølge K). Dolnikov), Ringer's, Ringer's-Lockes løsninger, disol, vetglucosalan, colinate, re-hydropectane, glucofuracid, vetseptol.

Det er effektivt å bruke en glukose-saltløsning fremstilt i henhold til oppskriften: for 1 liter vann, 4 g natriumklorid, 1 g kaliumklorid, 20 g glukose. Etter sterilisering i et kokende vannbad i 30 minutter tilsettes 2,5 g brus, 1 g novokain og et antibakterielt medikament (500 000 U streptomycin eller neomycin) til løsningen. Tilordne 100-200 ml per kalv 1 gang på 1-2 dager.

Glukose-citratløsning tilberedes i henhold til oppskriften: for 1 liter vann 8,5 g natriumklorid, 4,5 g natriumcitrat og 20 g glukose. Doser - opptil 400 ml for ungfe eller hester, opptil 150 ml for lam, unger.

Det er mulig å bruke en blanding av 50 g natriumkarbonat, 420 g natriumbikarbonat, 20 g kaliumklorid og 100 g natriumklorid per Yul vann, samt en isoton løsning av natriumklorid (saltvann), 2 -3% natriumacetat, eller en blanding av 6,5 g salt og 4,5 g brus i 1 liter vann.

Den antitoksiske effekten tilveiebringes ved innføring av oppløsninger av elektrolytter og glukose sammen med urotropin (0,5 cm 3 av en 40% løsning per 1 kg dyrevekt), furosemid, avkok av furunåler, coltsfoot, hoder av engkløver, halv- gulv, kamille, persille i samlingen og andre diuretika, samt parenteral administrering av askorbinsyre i en dose på 1000 mg; komplekse preparater med natriumnukleinat; vitamin-aminosyre-mikroelementkomponent - gamavit, aminovit (0,2-0,7 cm 3 / kg en gang om dagen); oral administrering av sgol -0,5-1 g / kg til storfe, 4 g / kg til griser; enterosorbenter.

Enterosorbenter binder giftige forfallsprodukter, underoksiderte produkter, akkumulerte gasser, bakterier i tarmhulen, reduserer belastningen på slimhinnene i mage-tarmkanalen, samt toksigene prosesser. Dette er som regel hygroskopiske pulver eller tabletter med en gjennomsnittlig oral dose på 0,5-1,5 g / kg dyrevekt: aktivt karbon, zoosorb, lignin, hydroksal, sorbex, polyfepan, polysorb, zoo-carb, pectosorbit, florceol B , EST-1, lipamid, pektosorbit, hesplen, hepatocel, hepatovitt, saponin, mikrosorb-P, cidineg, enterozym, mexidol, biogel 5, polysorb VP, anolyte, katolyte, biogel 5, cesseidin, florceol B.

Overirritasjon av tarmslimhinnen og eliminering av diaré som en patogenetisk forbindelse oppnås ved bruk av innhyllende og snerpende midler. Som innhylling 2-3 ganger om dagen drikkes 10-12 ml / kg dyrevekt med 1-5% pasta av risbuljong, avkok av stivelse, avkok av 1:30 linfrø; 5-8 ml / kg buljong 1:10 høy elekampan, mulleinblomster, flekket hagtorn, islandsk mose, blomster og blader av malva.

Gruppen av astringerende inkluderer avkok og infusjoner av medisinske planter: avkok 1:10 av eikebark, serpentine rhizomer, cinquefoil rhizomes, burnetrot og rhizomes, salvieblad; infusjoner av 1:10 kamilleblomster, infusjoner av 1:20 infusjoner av gråor, hestesurt, johannesurt og peppermynte; 1% løsning av et ekstrakt av bjørkesopp chaga (befungin), etc. De brukes i en dose på 5-10 ml / kg dyrevekt. I samlingen kan du kombinere ingredienser som gir både snerpende og betennelsesdempende, vanndrivende og generelle stimulerende effekter.

Eksempler på antidiarreavgifter:

1) per 1 liter vann: kamilleblomster - 10 g, johannesurturt - 20, engkløverblomster - 10, løvetannrøtter - 20 g;

2) per 1 liter vann: eikebark - Sør, hestehaleurter - 20, orkegler (knuse) - 10, jordbærblad - 10, hestesyre - Sør.

Den bryggede samlingen drikkes med en hastighet på 4-8 ml / kg 3-4 ganger om dagen 20-30 minutter før fôring.

Den enkleste astringerende i et produksjonsmiljø er høybuljong (1 kg per bøtte vann), 500 ml per kalv 3-4 ganger om dagen.

Med enterokolitt mister unge dyr ikke bare mye vann og elektrolytter. Mangel på appetitt, lav fordøyelighet av fôr fører til en merkbar mangel på vitaminer og fordøyelsesenzymer, og reaksjonene av hypovitaminose, sekretorisk insuffisiens i fordøyelseskjertlene og leveren begynner å bli inkludert i den patogenetiske prosessen med tarmsykdom. I denne forbindelse er det i den komplekse terapien av smittsomme gastrointestinale sykdommer hos unge dyr nødvendig å ty til enzym- og vitaminerstatningsterapi.

Pepsin (1% løsning med 0,5% saltsyreoppløsning) i en dose på 5-Jumg / kg dyrevekt, naturlig magesaft 30-50 cm 3, kunstig magesaft - 80-100 cm 3 per kalvehode. Tildel inne i pankreatin i kapsler som inneholder trypsin og abomin i en dose på 2-5 mg / kg dyrevekt, og i henhold til individuelle resepter brukes enterofarmpreparater, hemolysat 15 minutter før fôring, spesielt i de første dagene av livet, som samt gastrovetin, pancreavetin.

Av vitaminpreparatene brukes gruppene A, D, E primært, for monogastriske, brukes B og B2, B6, PP. Det bør huskes at vitaminene Bt og Bb, når de administreres samtidig, inngår antagonistiske forhold under fosforylering i kroppen, noe som reduserer muligheten for å omdanne dem til biologiske former. Vitaminer C, PP, K og B 12 forbedrer blodets evne til å koagulere, noe som er farlig med økt blodviskositet (dehydrering syndrom) ved utvikling av hjertesvikt og tromboemboliske prosesser. Sannsynligheten for sistnevnte øker med samtidig antibiotikabehandling med penicillin og dets derivater. På grunn av den lave absorpsjonen av vitaminpreparater i betent tarm, anbefales det å bruke dem parenteralt.

Søke om:

intramuskulært et vitamin A-konsentrat eller en oljeløsning av retinolacetat (tusen IE per dag per hode): tidlige melkekalver 15-40, sene melkekalver og føll fra 3 måneder 40-70, lam 2,5-10, smågris 2,5-4;

intramuskulært karolin til oppdrettgris, til melkekalver 5-10 cm 3 per hode 3 ganger med et intervall på 5 dager;

0,2% løsning av betakaroten i olje i doser på 0,2 cm3 / kg kalvvekt og 1,3 cm3 / kg fôr til smågris som en del av fôrblandinger;

intramuskulært konsentrert vitamin D 2 - 20.000-30.000 per hode;

intramuskulært E-selen - 0,5 cm 3/10 kg;

intramuskulært eller subkutant 1 gang per dag trivit (A, D 3, E) og tetravit (A, D 3, E og F): unge dyr av store dyr - 5-7 cm 3; smågris, lam, unger - 1,5; kaniner - 0,3 cm 3;

subkutant oljeaktig løsning av ursovit (A, D3, E, C): føll og kalver - 2,5 cm 3; smågris, lam, unger - 1-2 cm 3;

intramuskulært 1 gang på 2-3 dager aminovit (A, D 3, E, C, Bi, B2, B6, PP, K 3, N, etc.) til dyr som veier opptil 5 kg - 1,0-1,5 cm 3 ; opptil 20 kg - 3, opp til 40 kg - 6, over 9-10 cm 3;

intramuskulær eller subkutan eleovitt (A, D 3, E, K 3, Bt, B?, B 5, B 6, B c, B] 2, H) (per 1 dyr): føll, kalver - 2-3 cm 3 ; lam - 1, smågris - 1-1,5 cm 3;

subkutant eller intramuskulært multivitamin (A, D3, E, B, B2, B5, Vb, B 12, etc.) i en dose på 2 cm 3/50 kg vekt for store dyr, 1 cm 3/10 kg av vekt for smådyr og så videre.

Som allerede nevnt er tarminfeksjoner ofte forårsaket av saprofytiske og svakt virulente bakterier, panthropisk korona og rotavirus, adenovirus og andre patogener mot bakgrunnen av en immunsviktstilstand i kroppen forårsaket av arbeidsstress, ernæringsmangel eller ubalanse, brudd på fôr råmelk til postnatale dyr. Denne omstendigheten er indikert av studier av forskjellige forfattere, som bemerker at sykdommer hos kalver med et symptomkompleks av diaré forekommer på bakgrunn av et lavt nivå av immunologisk aktive proteiner - immunglobuliner i blodserumet, et lavt antall T- og B- lymfocytter og fagocytisk aktivitet av nøytrofiler. Dette forklarer populariteten til immunmodulatorer som et middel for terapi for tarminfeksjoner hos unge dyr. Spekteret og potensialet er veldig bredt: ligfol, thymogen, thymalin, thym-regivit, thymogar og thymosin at, T-activin, B-activin, quacycline, isoquaerin, histoseroglobin, gangliin, zeofract, argequin, sodechische vestin and its modifications, levamisole , immunofan, poly-lienterad, STEMB, xymedon, milone, vitulin C, ribav, rodest, ASD fraction 2, dostim, mastim, polyoxidonium, fosprenyl, propolis, enterophar med allogent blodserum og ferroglucin, natriumkompleks immun-probiotiske medikamenter med interferon - bactoferon, lactoferon, immunobac, bactoneotim, samt neoferon, leukinferon og mange andre. For noen virusinfeksjoner, hvor makrofager kan være stedet for viral replikasjon (viral diaré, adenovirusinfeksjon), bør immunmodulatorer - sentralstimulerende midler til MONOCYTARY-koblingen brukes med forsiktighet.

I alvorlige tilfeller av toksisose og økt blodviskositet er det nødvendig å foreskrive medisiner som støtter hjerteaktivitet: intramuskulært sulfokamfokain, kordiamin eller subkutant en 20% oljeløsning av kamfer i en dose på 0,05 cm3 / kg; intramuskulært kokarboksylase med en hastighet på 1 mg / kg per dag.

For å opprettholde kroppens biotone er intramuskulær bruk av sitrert mødreblod effektivt i en dose på 0,5 cm3 / kg annenhver dag; hydrolysin L-103 eller amylopeptid-2 - 1,5-2 cm3 / kg 2 ganger daglig; polyglobuliner eller gammaglobuliner den første sykdomsdagen og igjen etter 4-5 dager, tioglobulin - 0,7 cm 3 / kg hver 24. time til bedring. Ikke mindre viktig er utnevnelsen av hepatoprotektorer: dipromonia - 10 mg / kg; lipamid - 0,25-1 mg / kg; sirepar - 0,1 cm 3 / kg; så vel som tsidineg, hepatocel, hepatosan, metovit, toxovit, essensiell, tykveol.

For å opprettholde kroppens biotone, ligovirin, vevsfostermedisin "Suifet", selenopyrin, lenton TM, erakond, reamberin, limontar, gemovit-plus, con-feron, vitacid, ribav, diarin, gamavit, gastrovetin, tricaptol, 2, brukes også. 5% oppløsning av mumie, oksygumat, Dorogovs stimulant, transkraniell elektrostimulering (TKES), xymedon, biostimulant fra morkaken til kyr, milone, 5% vandig-alkoholholdig propolisemulsjon (VSEP), samt homøopatiske midler: Rulsatilla , Nux-Vomica, Argentum nitricum.

En uttalt effektivitet av ozonpunktering på humorale og cellulære faktorer av naturlig motstand og levedyktighet hos nyfødte, immunmodulerende effekt og antiinfeksiøs aktivitet av ozon med parenteral administrering, stimulerende effekt av refleksterapi (farmako- og laserpunktering) ble etablert.

Anvendelsesområdet for ozonbehandling på grunn av egenskapene til ozon for å påvirke transport og frigjøring av oksygen i vevet er ganske bredt. For tiden er det eksperimentelle og kliniske materialer som indikerer de immunmodulerende, antiinflammatoriske, bakteriedrepende og andre egenskapene til ozon. Den immunmodulerende effekten er assosiert med aktivering av syntesen av cytokiner av lymfocytter og monocytter - interferon, interleukiner, som aktiverer både cellulær og humoral immunitet. Den antibakterielle effekten av ozon er assosiert med en økning i virkningen av frie radikaler og en økning i den fagocytiske aktiviteten til leukocytter, og den antivirale effekten er forbundet med skade på polypeptidkjedene i konvolutten, noe som forhindrer at virus festes til celler. I tillegg er en streng av RNA delt i to deler, og derved forstyrrer viral replikasjon. Beskyttelse mot penetrasjon av viruset er også gitt ved syntesen av interferon.

Ozonisering av råmelk øker adsorpsjonskapasiteten til immunglobuliner i tarmene til nyfødte unge dyr. Parenteral administrering av ozoniserte natriumkloridløsninger til kalver stimulerer den funksjonelle aktiviteten til forskjellige deler av immunsystemet og sørger for høy sikkerhet for dyr.

Blant ikke-tradisjonelle behandlingsmetoder har refleksologi også blitt brukt de siste årene, som er basert på refleksprinsippet - den mest universelle mekanismen for nervøs aktivitet. Soneterapi kan utfylle eller erstatte farmakologiske terapier. Samtidig injiseres en 0,5% løsning av novokain i biologisk aktive punkter, eller de utsettes for en laser. Pharmaco- og laserpunksjon øker de humorale og cellulære faktorene for naturlig motstand hos dyr. Det ble funnet at gastrointestinale sykdommer ble mindre observert hos kalver hentet fra kyr som ble utsatt for metodene ovenfor, og sikkerheten var 100%. Kontaktskannemetoden brukes til å behandle drøvtyggere med en laserstråle i området av den sultne fossa, den ventrale delen av bukveggen til venstre og høyre i området for projeksjon på huden i tynntarmen, så vel som på biologisk aktive punkter på rygglinjen i korsryggen og korsbenet paravertebralt på begge sider.

For gastrointestinale infeksjoner er oksygenbehandling og lokal oppvarming også indikert. Suprapleural blokk ifølge Mosin eller visceral block ifølge Gerov er foreslått som en terapi som regulerer nevrotrofiske funksjoner.

Bruk stoffet linse. Den inneholder ampicillin, analgin, acetylsalisylsyre, natriumklorid, sukker, honning, ekstrakt fra bladene av coltsfoot og te, destillert vann. På eksemplet med dette stoffet kan man se tendensen til en systemisk tilnærming i terapi. Dens komplekse handling er preget av normalisering av magesekretoriske og motoriske evakueringsfunksjoner; undertrykkelse av patogen mikroflora; forbedre beskyttelsesreaksjonen i mage-tarmslimhinnen mot aggressive stoffer; betennelsesdempende og moderat uttalte immunstimulerende effekter. Bruk av lenton oppnår en rask og høy terapeutisk effekt: utvinning fra akutte tarminfeksjoner oppstår, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, innen 3-6 dager.

Det modifiserte naturlige adaptogenet i den nye generasjonen ligfol (olipifat) inneholder humiske stoffer oppnådd under hydrolyse av naturlig (tre) lignin, natriumpyrofosfatdekahydrat, natriumklorid og apyrogen vann. Ligfol forhindrer de negative effektene av stresssyndrom, forekomst av maladaptive reaksjoner, akselererer proliferative prosesser på huden, slimhinner, muskler, parenkymale organer. Det er en effektiv hepatoprotektor, en kraftig antioksidant, en immunmodulator, spesielt den cellulære koblingen av immunitet i det patologiske fokuset, en stimulator for hematopoiesis, en generell ikke-spesifikk stimulant i kroppen og har antitumoraktivitet.

Bruk av ligfol hos gravide kuer intramuskulært i en dose på 5 cm 3 7-10 dager før kalving og på kalvedagen gjorde det mulig å redusere antall fødsels- og postnatale sykdommer, og bidro også til fødselen av en mer levedyktig avkom, og en reduksjon i forekomsten av gastrointestinale sykdommer hos nyfødte kalver. For å stimulere liv, stresskorreksjon og bedre tilpasning administreres ligfol til kalver i en dose på 1 - 1,5 cm 3 en dag før overføring fra en aldersgruppe til en annen. En enkelt bruk av ligfol i en dose på 5 cm 3 til purker på den 97. dagen av svangerskapet bidrar til å øke utbyttet av "forretnings" smågris (opptil 4,5-5 per 10 purker) og redusere dødsraten.

Laster inn ...Laster inn ...