Hva behandler Hepa Merz? Hepa-Merz er et moderne legemiddel for behandling av leveren. Innehaver av registreringsbevis

Hepa Merz er en hepatobeskytter og avgiftningsmiddel. Virker på to store ammoniakkavrusningsveier - ureasyntese og glutaminsyntese - via aminosyrene ornitin og aspartat.

Aspartat (L-aspartat) og ornitin (L-ornitin) er to aminosyrer som er direkte involvert i omdannelsen av ammoniakk til urea og glutamin.

Ornitin fungerer som en katalysator for enzymene ornithinkarbamoyltransferase og karbamoylfosfatsyntetase. I tillegg er dette stoffet grunnlaget for syntesen av urea.

Bruken av Hepa-Merz fremmer aktiveringen av ornitin-urea-syklusen, og reduserer dermed nivået av ammoniakk. Legemidlet bidrar til å optimalisere proteinmetabolismen, og dets aktive komponenter er involvert i produksjonen av insulin og veksthormon.

Halveringstiden tar 30-50 minutter, det skilles ut i form av metabolitter hovedsakelig av nyrene.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Hepa Merz? I henhold til instruksjonene er stoffet foreskrevet i følgende tilfeller:

  • avgiftning for skrumplever, hepatitt (inkludert giftig), andre leversykdommer, samt for overspising og alkoholmisbruk;
  • hepatisk encefalopati (på stadium av prekoma og koma).

Granulat til oppløsning for oral administrering:

  • brudd på avgiftningsfunksjonen til leveren (ved overspising og drikking av alkohol);
  • behandling av assosierte komplikasjoner, spesielt hepatisk encefalopati.

Bruksanvisning Hepa Merz, dosering

Legemidlet i form av granulat må oppløses i vann: 1 pose per 200 ml. Løsningen tas oralt 2-3 ganger om dagen etter måltider.

Konsentratet administreres intravenøst ​​ved drypp, oppløst i 500 ml infusjonsløsning opp til 40 ml (4 ampuller) per dag. Ved hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) administreres opptil 80 ml (8 ampuller) per dag intravenøst. Legen foreskriver doseringen og behandlingsperioden basert på kliniske indikasjoner individuelt.

Maksimal tillatt infusjonshastighet er 5 g per time. I 500 ml infusjonsløsning anbefales det å oppløse ikke mer enn 60 ml (6 ampuller) av legemidlet. Legemiddelkonsentratet løses i 5 % glukoseløsning, Ringers løsning eller saltvann.

Ved kvalme eller oppkast bør administrasjonshastigheten av legemidlet reduseres.

Behandlingsvarigheten bestemmes av legen individuelt for hver pasient. Denne parameteren avhenger av typen sykdom, dens alvorlighetsgrad og tilstanden til pasienten som helhet. I tilfeller med alvorlige lidelser i leveren kreves streng kontroll over pasientens tilstand og, om nødvendig, korrigering av hastigheten på medikamentadministrasjonen. Dette er nødvendig for å forhindre forekomst av kvalme og oppkast.

Bivirkninger

Instruksjonen advarer om muligheten for å utvikle følgende bivirkninger ved forskrivning av Hepa Merz:

  • allergiske reaksjoner på komponentene i stoffet,
  • noen ganger - kvalme og oppkast.

Symptomene er kortvarige og krever ikke seponering av legemidlet.

Kontraindikasjoner

Det er kontraindisert å foreskrive Hepa Merz i følgende tilfeller:

  • overfølsomhet overfor L-ornitin-L-aspartat eller en hvilken som helst komponent i legemidlet;
  • amming;
  • alvorlig nyresvikt (serumkreatininnivå 3 mg/100 ml).

Under graviditet bør stoffet kun tas under streng tilsyn av en lege.

Overdose

Når du tar stoffet i samsvar med instruksjonene, er en overdose usannsynlig. Noen ganger kan det være brudd på mage-tarmkanalen.

Ved symptomer assosiert med en overdose bør legemidlet seponeres og symptomatisk behandling utføres.

Hepa Merz-analoger, pris i apotek

Om nødvendig kan du erstatte Hepa Merz med en analog for det aktive stoffet - disse er medisiner:

  1. Ornilatex,
  2. Ornithine,
  3. Ornitsetil.

Når du velger analoger, er det viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Hepa Merz, prisen og anmeldelser av legemidler med lignende virkning ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke foreta en uavhengig erstatning av stoffet.

Pris i russiske apotek: Hepa-Merz granulat 3 g 10 stk. - fra 708 til 839 rubler, granulat 3 g 30 stk. - fra 1693 til 1792 rubler, ifølge 538 apotek.

Hold unna barn. Oppbevares under 25°C. Holdbarhet - 5 år. I apotek utleveres granulat reseptfritt, et konsentrat på resept.

Som en del av en ampulle av konsentratet for tilberedning av Hepa-Merz-løsningen er det 5 g. ornitin aspartat, samt opptil 10 ml. vann til injeksjon (hjelpetilkobling).

Utgivelsesskjema

granulat(en blanding av Hepa-Merz hvite og oransje granuler) for fremstilling av løsningen er pakket i poser på 5 g hver. En kartong inneholder 30 poser.

Konsentrere produsert i mørke glassampuller med et nominelt volum på 10 ml. En kartong inneholder 10 ampuller.

farmakologisk effekt

Legemidlet har en hepatobeskyttende farmakologisk effekt på menneskekroppen. Hepa-Merz tilhører den hypoazotemiske farmakoterapeutiske gruppen av legemidler.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

aktiv forbindelse ornitin aspartat som finnes i Hepa-Merz er involvert i biosyntese fra urea ammoniakk (ornithine Krebs syklus) og bidrar også til utviklingen STG og insulin , akselererer proteinmetabolisme forbedrer leverfunksjonen avgiftningseffekt ) og reduserer nivået ammoniakk i blod.

Legemidlet absorberes raskt i magen og går gjennom blodet tarmepitel og skilles ut fra kroppen i urinen.

Indikasjoner for bruk av Hepamertz

Indikasjoner for bruk av Hepa-Merz er:

  • leversykdom , inkludert i kronisk eller akutt form, ledsaget av hyperammonemi ;
  • hepatisk encefalopati .

Som en del av kompleks terapi brukes stoffet til å behandle bevissthetsforstyrrelser ( eller stat precoms ). I tillegg fungerer Gepa-Merz som korrigerende additiv i det terapeutiske kostholdet til pasienter med proteinmangel .

Legemidlet kan brukes til å lindre alkoholforgiftning .

Kontraindikasjoner

Legemidlet er kontraindisert i nyre dysfunksjon (ved et blodnivå på 3 mg / 100 ml. kreatin ).

Bivirkninger

Det bør bemerkes at slike mulige bivirkninger av stoffet som kvalme, på huden og kaste opp vises ekstremt sjelden.

Hepa-Merz, bruksanvisning (metode og dosering)

I samsvar med bruksanvisningen for Hepamerz anbefales det å ta medisinen etter måltider. For å tilberede en enkelt dose av stoffet, bland 200 ml. vann (fortrinnsvis ved romtemperatur) med en pose som inneholder 5 g granulatpulver .

Hepa-Merz løsning for infusjoner administreres det intravenøst ​​i en dose på 20 g (dvs. 4 ampuller av stoffet) per dag. Den anbefalte gjennomsnittlige daglige terapeutiske dosen av legemidlet kan økes til maksimalt 8 ampuller (40 g) per dag.

Legemidlet Hepa-Merz frigjøres ikke i form av tabletter.

Overdose

En økning i bivirkningene av stoffet kan signalisere en overdose av Hepa-Merz. I denne situasjonen, den første stopp bruken av dette stoffet. Pasienter vaskes med mage, symptomatisk behandling utføres og foreskrives.

Interaksjon

Foreløpig er det ingen informasjon om legemiddelinteraksjoner av Hepa-Merz med andre legemidler.

Salgsbetingelser

OTC-utlevering fra apotek.

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25°C.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Før direkte intravenøs administrering av Hepa-Merz-oppløsningen, må du ikke løse opp mer enn 6 ampuller (500 ml oppløsning til infusjon) av legemidlet om gangen. For å ekskludere kaste opp og kvalme hastigheten på medikamentadministrasjonen bør optimaliseres.

Under bruk av stoffet til behandling hepatisk encefalopati Pasienter anbefales å avstå fra å kjøre bil, og heller ikke arbeide med potensielt farlige mekanismer og ikke delta i aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet, og i tillegg en rask mental reaksjon.

Analoger av Hepa-Mertz

Tilfeldighet i ATX-koden på 4. nivå:

Strukturelle analoger av Hepa-Merz a vurderes Ornitsetil , i tillegg til Ornitin .

Synonymer

Under graviditet og amming

Anmeldelser om Gepa-Merz

Folk som tok stoffet gir for det meste positive tilbakemeldinger på foraene om stoffet, og merker dets effektivitet og et lite antall kontraindikasjoner, samt bivirkninger. Etter vurderingene av Hepa-Merz er dette stoffet egnet for et bredt spekter av pasienter, inkludert barn og eldre.

Hepa-Mertz pris, hvor kjøpes

Kostnaden for Hepamertz varierer etter region og doseringsform. På apotek kan dette stoffet kjøpes uten resept fra lege.

Gjennomsnittspris Hepamerza i ampuller(i en pakke med 10 stykker, 10 ml hver) er 3000 rubler.

Pakke granulat(10 poser, 5 mg hver) vil koste omtrent 650-700 rubler.

  • Internettapoteker i Russland Russland
  • Internettapoteker i Ukraina Ukraina
  • Internettapoteker i Kasakhstan Kasakhstan

ZdravCity

    Hepa-Merz gran.sol. 3g/5g n10 Merz

    Hepa-Merz gran.sol. 3g/5g n30Cloquet Pharma-Service/ Merz Pharma

    Hepa-merz conc.d/inf. 500mg/ml 10ml n10Merz Pharma GmbH & Co. KGaA./B. Braun Melsungen AG

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Hepa-Merz. Anmeldelser av besøkende på nettstedet - forbrukere av denne medisinen, samt meninger fra leger til spesialister om bruken av Hepa-Merz hepatoprotector i deres praksis presenteres. En stor forespørsel om å aktivt legge til anmeldelsene dine om stoffet: hjalp medisinen eller ikke til å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, kanskje ikke erklært av produsenten i merknaden. Hepa-Merz-analoger i nærvær av eksisterende strukturelle analoger. Brukes til behandling av leversykdommer hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Hepa-Merz- hypoammonemisk legemiddel. Det har en avgiftende effekt, og reduserer det forhøyede nivået av ammoniakk i kroppen, spesielt ved leversykdommer. Virkningen av stoffet er assosiert med dets deltakelse i ornitin Krebs urea-syklusen (aktiverer syklusen ved å gjenopprette aktiviteten til leverenzymer: ornitin-karbamoyltransferase og karbamoylfosfatsyntetase). Fremmer produksjonen av insulin og veksthormon. Forbedrer proteinmetabolismen ved sykdommer som krever parenteral ernæring. Det bidrar til å redusere asteniske, dyspeptiske og smertesyndromer, samt normalisere økt kroppsvekt (med steatose og steatohepatitt).

Sammensatt

L-ornitin L-aspartat + hjelpestoffer.

Farmakokinetikk

Ornitin-aspartat dissosieres i dets komponenter - aminosyrene ornitin og aspartat, som absorberes i tynntarmen ved aktiv transport gjennom tarmepitelet. Det skilles ut i urinen gjennom ureasyklusen.

Indikasjoner

  • akutte og kroniske leversykdommer ledsaget av hyperammonemi;
  • hepatisk encefalopati (latent eller alvorlig), inkl. som en del av kompleks terapi for nedsatt bevissthet (prekoma og koma);
  • steatose og steatohepatitt (av ulik opprinnelse);
  • som et korrigerende tilsetningsstoff til preparater for parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel.

Utgivelsesskjema

Granulat for fremstilling av en oppløsning for oral administrering 3 g (noen ganger feilaktig kalt tabletter eller granulat).

Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (injeksjoner i ampuller for injeksjon) (noen ganger feilaktig kalt pulver).

Bruksanvisning og bruksskjema

Granulat

Legemidlet administreres oralt, 1-2 poser med granulat oppløst i 200 ml væske, 3 ganger om dagen, etter måltider. Behandlingsforløpet er fra 10 til 30 dager og avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Ampuller

Intravenøst ​​injisert opptil 40 ml (4 ampuller) per dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml infusjonsløsning.

Med hepatisk encefalopati (avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden) injiseres opptil 80 ml (8 ampuller) per dag intravenøst.

Varigheten av infusjonen, frekvensen og varigheten av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal infusjonshastighet er 5 g/t.

Bivirkning

  • kvalme oppkast;
  • magesmerter;
  • flatulens;
  • diaré;
  • smerter i lemmer;
  • allergiske reaksjoner.

Kontraindikasjoner

  • alvorlig nyresvikt (serumkreatinin mer enn 3 mg / 1 dl);
  • ammingsperiode (amming);
  • barns alder (på grunn av utilstrekkelige data);
  • overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under graviditet.

Legemidlet er kontraindisert for bruk under amming.

spesielle instruksjoner

Hvis kvalme eller oppkast oppstår, bør administreringshastigheten av legemidlet reduseres.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og kontrollmekanismer

Ved hepatisk encefalopati må det utvises forsiktighet når du kjører kjøretøy og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

medikamentinteraksjon

Legemiddelinteraksjonen til stoffet Hepa-Merz er ikke beskrevet.

Analoger av stoffet Hepa-Merz

Strukturelle analoger for virkestoffet:

  • Ornitsetil.

Analoger etter farmakologisk gruppe (leverbeskyttere):

  • L-metionin;
  • S-adenosylmetionin;
  • Antraliv;
  • Berlition;
  • Bonjigar;
  • Brenziale forte;
  • Vitanorm;
  • Gepabene;
  • Hepatosan;
  • Hepatofalk planta;
  • Hepaphor;
  • Heptor;
  • Heptral;
  • Geptrong;
  • Glutargin;
  • Glutargin alkoklin;
  • Deepana;
  • Cavehol;
  • Karsil;
  • Karsil Forte;
  • Kedrostat;
  • Criomelt MN;
  • L-ornitin-L-aspartat;
  • Laennec;
  • Legalon;
  • Liv 52;
  • Livodex;
  • Livolife Forte;
  • Liponsyre;
  • Lipoid;
  • Maksar;
  • metionin;
  • Metro;
  • Mitt liv;
  • Molixan;
  • Octolipen;
  • Progepar;
  • Rezalut Pro;
  • Ropren;
  • Sibektan;
  • Silegon;
  • Silibinin;
  • Silimar;
  • Silymarin;
  • Sirepar;
  • Thiolipon;
  • tiotriazolin;
  • Tykveol;
  • Urdox;
  • Urso 100;
  • Ursodez;
  • Ursodeoksykolsyre;
  • Ursodex;
  • Ursoliv;
  • Ursor;
  • Ursosan;
  • Ursofalk;
  • Phosfogliv;
  • Phosphogliv forte;
  • Phosfonciale;
  • Hepabos;
  • Choludeksan;
  • Exhol;
  • Erbisol;
  • Eslidin;
  • Essentiale N;
  • Essentiale forte N;
  • Essensielle fosfolipider;
  • Essliver;
  • Essliver forte.

I fravær av analoger av stoffet for det aktive stoffet, kan du følge lenkene nedenfor til sykdommene som det tilsvarende stoffet hjelper med og se tilgjengelige analoger for den terapeutiske effekten.

Registreringsnummer i den russiske føderasjonen P N015093/02 datert 22.03.2007

Handelsnavn Hepa-Merz

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

konsentrat til infusjonsvæske

Sammensatt

1 ampulle inneholder 5 g L-ornitin-L aspartat, vann til injeksjonsvæsker opptil 10 ml.

Beskrivelse

Gjennomsiktig løsning av lys gul farge.

Farmakoterapeutisk gruppe

Hypoazotemisk middel ATX-kode: A05BA

Farmakologiske egenskaper

Reduserer forhøyede nivåer av ammoniakk i kroppen, spesielt ved leversykdommer. Virkningen av stoffet er assosiert med dets deltakelse i ornitinsyklusen for Krebs ureadannelse (dannelse av urea fra

ammoniakk). Fremmer produksjonen av insulin og veksthormon. Forbedrer proteinmetabolismen ved sykdommer som krever parenteral ernæring. Farmakokinetikk: Utskilles via nyrene.

Indikasjoner for bruk

Akutte og kroniske leversykdommer ledsaget av hyperammonemi. Hepatisk encefalopati inkl. som en del av den komplekse terapien av bevissthetsforstyrrelser (prekoma og koma).

Som et korrigerende tilsetningsstoff til preparater for parenteral ernæring hos pasienter med proteinmangel.

Kontraindikasjoner

Alvorlig nyresvikt med et kreatininnivå på mer enn 3 mg/100 ml. Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet, amming. Med forsiktighet - graviditet.

Dosering og administrasjon

Intravenøst ​​injisert opptil 4 ampuller per dag, oppløsning av innholdet i ampullene i 500 ml infusjonsløsning. Ved hepatisk encefalopati, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden, administreres opptil 8 ampuller per dag. Varigheten av infusjonen, frekvensen og varigheten av behandlingen bestemmes individuelt. Maksimal hastighet for intravenøs administrering er 5 g per time. Ikke løs opp mer enn 6 ampuller i 500 ml infusjonsløsning!

Bivirkning

Allergiske reaksjoner, i noen tilfeller kvalme og oppkast er mulig.

Overdose

Symptomer: økt alvorlighetsgrad av bivirkninger.

Interaksjon med andre legemidler

Ikke beskrevet

spesielle instruksjoner

Ved diagnostisering av leverencefalopati på grunn av den underliggende sykdommen, må man være forsiktig når man kjører kjøretøy og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Hvis kvalme eller oppkast oppstår, bør administrasjonshastigheten reduseres.

Utgivelsesskjema

Konsentrat til infusjonsvæske, 500 mg/ml, 10 ml i mørke glassampuller type I, DAB 10 med to fargemarkeringsringer og
hvit prikk. 10 ampuller (2 plastbakker á 5 ampuller) med bruksanvisning i pappeske.

Holdbarhet

3 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 °C. På et sted utilgjengelig for barn.

Vilkår for utlevering fra apotek

På resept.

Produksjonsselskap

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA"
D-60318, Tyskland,
Frankfurt am Main
Send krav til
Adresse: LLC "Merz Pharma"
123242, Moskva,
per. Kapranova, d.Z, bygning 2

Et effektivt middel for behandling av leversykdommer er stoffet "Hepa-Merz". Denne medisinen tilhører gruppen av hepatobeskyttere som har en positiv effekt på levercellene og på kroppen som helhet. Imidlertid, som ethvert medikament, har den beskrevne medisinen en rekke kontraindikasjoner som bør vurderes før du gjennomgår et terapeutisk kurs for å kurere leversykdommer med Hepa-Mertz.

"Hepa-Merz" er et syntetisk medikament for behandling av leversykdommer.

Sammensetningen av medisinen

For leverterapi er Hepa-Merz-medisinen foreskrevet, som inneholder følgende komponenter:

  • ornitin aspartat;
  • smakstilsetning med appelsin- eller sitronsmak;
  • fargestoff E110;
  • natriumcyklamat;
  • sakkarin;
  • renset vann;
  • levulose;
  • polyvinylpyrrolidon.

Utgivelsesskjema

Tilgjengelig i granulert form. Pakket i pakker med 30 poser som hver inneholder 5 g av produktet. Granulatet er farget hvitt og oransje. Den har en annen form for frigjøring - et konsentrat, hvorfra en infusjonsløsning tilberedes. Konsentratet er i ampuller på 10 ml, som er laget av brunt glass. En pappeske inneholder 10 stk.


"Hepa-Merz" har en rensende og beskyttende effekt på leverceller.

farmakologisk effekt

Denne medisinen har rensende, beskyttende og positiv innvirkning på leverens egenskaper. De to aminosyrene som er tilstede i sammensetningen (aspartat og ornitin) omdanner ammoniakk til glutamin og urea. I tillegg aktiverer det beskrevne stoffet ornitin-urea-syklusen og tar derved del i å senke nivået av ammoniakk. Sekundære, men ikke mindre viktige egenskaper til "Hepa-Merz" er prosessene for å optimalisere proteinmetabolismen og deltakelse i produksjonen av insulin og somatotropt hormon. Komponentene i legemidlet skilles hovedsakelig ut av nyrene og halveringstiden deres vil ta i gjennomsnitt 40 minutter.

Når er det utnevnt?

Legemidlet "Hepa-Merz" er indisert for hepatitt, levercirrhose, alkoholisk leversykdom, hyperammonemi, spising av store mengder mat, leversvikt og encefalopati. Det bør huskes at en medisin er foreskrevet for hepatitt av enhver opprinnelse, inkludert giftig, så vel som for forskjellige andre leverplager. Bare en lege bør foreskrive medisinen. Selvmedisinering øker risikoen for alvorlige komplikasjoner og bivirkninger.

Hvordan påvirker Hepa-Merz leveren?

Hovedsakelig fremmer "Hepa-Merz" eliminering av giftstoffer fra hepatocytter.

Legemidlet har en positiv effekt på leverceller. De aktive komponentene til "Hepa-Merz" er i stand til å redusere toksisiteten til organet. For å forbedre resultatene av terapi for hepatisk encefalopati, er stoffet kombinert med silymarin. En slik kompleks behandling er i stand til å normalisere oksidativ lipidmetabolisme med bevaring av levercellemembraner mot bakgrunnen av en massiv antitoksisk effekt. I tillegg forbedres prosessen med restaurering av berørte vev.

I følge resultatene fra kliniske studier av stoffet, ble det funnet at det øker proteinbiosyntesen i muskler hos pasienter med gradvis døende levervev. Medisinen har ut fra dette fullt ut rettferdiggjort seg ved ulike kroniske leversykdommer, proteinmangel, underernæring og kroniske infeksjoner. Dermed har "Hepa-Merz" anabole, membranstabiliserende, antioksidant- og ernæringsmessige effekter.

Bruk stoffet "Hepa-Merz" og for å forhindre leversykdommer. Imidlertid vil den forebyggende effektiviteten til den beskrevne medisinen være maksimal hvis dietten blir observert. Det er nødvendig å redusere den giftige belastningen på leveren, som ikke er i stand til å takle en stor mengde skadelige stoffer akkumulert i kroppen. Et medikament for forebygging bør også foreskrives av en spesialist.

Instruksjon

"Hepa-Merz" tar ikke mer enn et par pakker per dag, ikke mer enn i 3 uker.

Instruksjonene for preparatet indikerer følgende dosering av bruk av granulat:

  • oppløs medisinen i et glass filtrert vann ved romtemperatur;
  • dosen per dag er 1-2 poser, som må deles inn i 3 doser;
  • ta etter et måltid, men ikke senere enn 20 minutter etter et måltid;
  • maksimal varighet av det terapeutiske kurset er 20 dager;
  • om nødvendig, i et andre kurs, er det nødvendig å opprettholde et intervall på 2-3 måneder.

Frigjøringsformen av stoffet for behandling av leveren gjør at det kan brukes i form av injeksjoner. Ampuller av stoffet løses opp i 0,5 l saltvann, glukose og Ringers løsning, og overholder den maksimale daglige dosen på 8 ampuller. Injiser stoffet intravenøst ​​med drypp med en hastighet på ikke mer enn 5 g / t. Det er nødvendig å fortsette behandlingen i gjennomsnittlig 21 dager. Gjenta det terapeutiske kurset etter 2 måneder.

Behandling under graviditet og amming

Hvis det er nødvendig å behandle leversykdommer i perioden med å føde et barn, må du først og fremst konsultere en lege om sikkerheten ved å ta Hepa-Merz-medisinen. Legemidlet er ikke et av de absolutt kontraindiserte legemidlene, men det må utelukkende tas under tilsyn av en spesialist. Når det gjelder amming, anbefales det ikke å ta Hepa-Merz-medisinen i denne perioden.

medikamentinteraksjon

"Hepa-Merz" er ikke kombinert med benzodiazepiner og antibakterielle midler.

Det beskrevne stoffet er uforenlig med følgende medisiner:

  • "diazepam";
  • "Rifampicin";
  • "thiopental natrium";
  • "Vinkamine";
  • "Meprobamat",
  • vitamin K;
  • "Etionamid";
  • antibakterielle midler av penicillin-serien.

Kontraindikasjoner og bivirkninger

Det anbefales ikke å bruke den beskrevne medisinen under amming, overfølsomhet overfor komponentene i stoffet, barn under 16 år, samt alvorlig leversvikt. I tilfelle av manglende overholdelse av disse kontraindikasjonene, er pasienten truet med følgende uønskede manifestasjoner:

  • smerter i magen;
  • diaré;
  • økt gassdannelse i tarmene;
  • kvalme;
  • knebling;
  • smerter i leddene;
  • allergiske manifestasjoner.

spesielle instruksjoner

Et langt kurs med "Hepa-Merz" kan forårsake karies og påvirke hastigheten på tenkereaksjonene.

Den beskrevne medisinen har noen funksjoner som bør vurderes før behandling av leversykdommer. Ved intravenøs administrering av stoffet "Hepa-Merz" i høye doser, er det nødvendig å overvåke nivået av urea i urin og blod. Hvis brudd på leverens funksjon er uttalt, bør administrasjonshastigheten av løsningen reduseres. Dette vil bidra til å forhindre kvalme eller oppkast. Det er viktig å tenke på at Hepa-Merz infusjonsoppløsning er kontraindisert for å injiseres i arterien. I tillegg inneholder den fruktose, som er uønsket ved diabetes mellitus, og er også kontraindisert hos pasienter med intoleranse mot dette stoffet.

Langvarig bruk av stoffet påvirker tilstanden til tennene negativt - det provoserer karies. I tillegg bør effekten av stoffet på pasientens evne til å kjøre kjøretøy og andre mekanismer tas i betraktning. Hvis doseringen neglisjeres, kan det være en økning i bivirkninger. Ved overdosering bør symptomatisk behandling utføres.

Laster inn...Laster inn...