Vaccinul gripal chinezesc fluvvaxină - instrucțiuni de utilizare. Fluuvaxină - un vaccin eficient pentru prevenirea descrierii gripei formei de dozare

Sute de furnizori transportă medicamente de la hepatită cu India în Rusia, dar numai M-Pharma vă va ajuta să cumpărați Sofosbuvir și Daclatasvir și, în același timp, consultanții profesioniști vor răspunde la oricare dintre întrebările dvs. în întreaga terapie.

Un drog Fluuvaxină- Vaccin inactivat pentru prevenirea gripei.
Fluuvaxina formează o rezistență specifică la virușii gripei în grefa de 80-95%.
Anticorpii specifici în titrul de protecție sunt produse în 10-15 zile după vaccinare și sunt salvate cel puțin 1 an. Eficiența ridicată a vaccinului este asigurată de prezența antigenelor de suprafață și interne în ea.

Indicații pentru utilizare:
Vaccin Fluuvaxinăproiectat pentru prevenirea gripei la adulți și copii de peste 6 luni.
În primul rând al celor care prezintă un risc ridicat de dezvoltare a complicațiilor complexe FireGrad (suferind de boli somatice cronice, adesea orzuri delicioase) sau prin natura activităților lor cu contacte publice largi - personal medical, profesori, angajați ai sectorul serviciilor, transportul. Vaccinarea este efectuată anual la începutul toamnei. Vaccinarea este permisă la începutul ridicării epidemiei a bolii gripale.

Modul de aplicare:
Vaccin Fluuvaxinăeste injectat subcutanat intramuscular sau profund la adulți și copii cu vârsta peste 3 ani la o doză de 0,5 ml, copii: de la 6 luni la 3 ani la o doză de 0,25 ml.
Copiii cu vârsta cuprinsă între 8 ani, gripa dureroasă, nu dureroasă și mai întâi vaccinată împotriva gripei, se recomandă introducerea unui vaccin de două ori cu un interval de 4 săptămâni.
Înainte de a utiliza vaccinul, trebuie să aduceți la temperatura camerei și să vă agitați. Vaccinul nu trebuie utilizat în cazul picturii sau particulelor străine.
Când utilizați un flacon care conține 2,5 ml vaccin pentru a imuniza copiii, care arată introducerea de 0,25 ml, este necesar să se formeze toate conținutul său în seringă cu absolvirea corespunzătoare și să îndepărteze 0,25 ml de vaccin.
Reziduul vaccinului trebuie să fie imediat distrus. O seringă care conține 0,5 ml de vaccin nu este utilizată pentru a imuniza copiii, care arată introducerea de 0,25 ml.

Efecte secundare:
Reacții generale: o creștere a temperaturii corporale, a stării de rău, a frisoanelor, a oboselii, a durerii de cap, a transpirației, a malgiei, a artralgiei.

Reacții locale: hiperemie, umflare, durere, vânătăi, sigiliu la locul injectării. Aceste reacții se manifestă adesea, dar, de obicei, trec în 1-2 zile fără tratament special. În cazuri rare, nevralgia (durere în cursul nervului), parestalia, convulsii, trombocitopenia scurtă pot fi sărbătorite; Reacții alergice, inclusiv dezvoltarea șocului anafilactic; Vasculită cu o scurtă implicare a rinichilor (în cazuri extrem de rare); Tulburări neurologice.

Contraindicații:
Contraindicații pentru utilizarea vaccinului Fluuvaxinăacestea sunt: \u200b\u200bhipersensibilitate (inclusiv proteina de pui), reacții alergice severe la introducerea vaccinurilor în istorie. Boli însoțite de o creștere a temperaturii corporale (inclusiv manifestări acute ale bolii infecțioase), agravarea bolilor cronice. În aceste cazuri, vaccinarea trebuie amânată înainte de recuperare (remisiune). Pe fundalul ARVI-ului non-ceresc, vaccinarea acută a bolilor intestinale sunt efectuate după normalizarea temperaturii corpului.

Sarcina:
Decizie privind vaccinarea Fluuvaxianfemeile gravide ar trebui luate de un medic în mod individual, luând în considerare riscul de infecție cu gripa și posibilele complicații ale infecției gripale. Cea mai sigură vaccinare în trimestrii de PC de sarcină. În prezent, nu există date care să indice un risc posibil pentru fetal și tulburări de fertilitate atunci când se utilizează vaccin în primele 8 săptămâni de sarcină, cu toate acestea, fezabilitatea vaccinării în această perioadă ar trebui evaluată de un medic. Alăptarea nu este o contraindicație pentru vaccinare.

Interacțiunea cu alte medicamente:
Glucocorticosteroizii și imunosupresoarele reduc răspunsul imun la introducerea vaccinului.
Fluuvaxinăacesta poate fi administrat într-o singură zi cu alte vaccinuri (în diferite părți ale corpului), cu excepția BCG.

Conditii de depozitare:
Transportul și depozitați într-un loc uscat, protejat la lumină la temperaturi de la 2 ° C până la 8 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Formă de eliberare:
Fluuvaxină -suspensie pentru administrare intramusculară și subcutanată.
0,5 ml în flacon, coapseu dopul sub laminarea aluminiului și închis pe partea superioară a unui capac de plastic de siguranță. 0,25 ml și 0,5 ml în seringă, care este sigilat într-un blister din folia vitroasă.
5 sticle sau 1 seringă într-un pachet de carton cu instrucțiuni de utilizare.

Structura:
Fluuvaxinăconține un ingredient activ: un vaccin pentru prevenirea gripei (inactivat).

În plus:
Nu este permisă administrarea intravasculară. Medicul trebuie să fie informat despre orice tratament care coincide cu vaccinarea sau utilizarea recentă a oricăror medicamente (inclusiv non-delicate), precum și prezența unui pacient de imunodeficiență, alergii sau o reacție neobișnuită la vaccinarea anterioară.
În dulapurile în care se efectuează vaccinarea, este necesar să se facă medicamente pentru activități anti-șoc și ameliorarea unei reacții anafilactice. Vaccinarea trebuie să fie sub supravegherea unui lucrător în domeniul sănătății timp de 30 de minute după imunizare.

Sursa: www.medCentre24.ru.

Eliberarea de formă

Suspensie pentru administrarea intramusculară și subcutanată a fluvixinei - 0,5 ml într-o sticlă, cumpărată de un ștecher sub o rolă de aluminiu și închisă pe partea superioară a unui capac de plastic de siguranță. 0,25 ml și 0,5 ml în seringă, care este sigilat într-un blister din folia vitroasă.

5 sticle sau 1 seringă într-un pachet de carton cu instrucțiuni de utilizare.

Mnn.

Vaccinul de prevenire a gripei inactivate

grup

Preparate antimicrobiene pentru utilizarea sistemului

Grup de ferme

Vaccinuri antivirale

Farmprodgruppa.

Vaccinuri anti-higipoză

Descriere

Lichidul incolor ușor opalescent.

Efectul suspensiei fluvixinei pentru administrarea intramusculară și subcutanată

CARACTERISTICI: Vaccin lichid subunit trivalent de gripă, care este glicoproteine \u200b\u200bsuperficiale (hemaglutinină și neuraminidază) izolate din virusurile gripale purificate de tip A și B, într-un complex cu un polioxid. O doză imunizantă (0,5 ml) conține 5 pg de tulpini de hemaglutinină de viruși de gripă de tip A (H1N1), A (H3N2), 11 pg de virus gripal în și 500 pg de polioxid. High-purificat, fără impurități de droguri de origine non virium. Conservanți - Mineri de la 85 la 115 μg / ml. Compoziția antigenică a vaccinului variază în fiecare an în funcție de situația epidemiei și cu recomandările OMS.

Proprietăți imunologice

Fluuvaxina formează rezistență specifică la virusurile gripale în grefa de 80-95%. Anticorpii specifici în titrul de protecție sunt produse în 10-15 zile după vaccinare și sunt salvate cel puțin 1 an. Eficiența ridicată a vaccinului este asigurată de prezența antigenelor de suprafață și interne în ea.

Includerea imunomodulatorului de polioxid în medicamentul de vaccin asigură o creștere a imunogenității și stabilității antigenului, vă permite să măriți memoria imunologică, să reduceți semnificativ doza de vaccinare de antigeni, să măriți stabilitatea organismului la alte infecții datorită corectării stării imune .

Indicații pentru utilizare

Influenza - imunizarea preventivă activă a copiilor de la 6 luni, adolescenți și adulți din grupuri de risc: persoane cu vârsta peste 60 de ani, persoane cu boli somatice cronice, adesea agenți bolnavi, copii preșcolari, elevi, lucrători medicali, lucrători de servicii, transport, instituții de instruire, militari.

Contraindicații

Hipersensibilitate, inclusiv. La proteina de pui, reacțiile alergice la introducerea precedentă a vaccinului, stările febrei ascuțite sau exacerbarea bolii cronice (vaccinarea se efectuează după recuperare sau remisie), notificarea ORVI (vaccinarea se efectuează după normalizarea temperaturii corpului).

Sarcina și alăptarea

Decizia de a vaccina femeile însărcinate ar trebui să fie luată de un medic în mod individual, luând în considerare riscul de infecție cu gripa și posibilele complicații ale infecției gripale. Vaccinarea cea mai sigură din trimestrii de sarcină II-III. În prezent nu există date care să indice un risc posibil pentru fetal și tulburări de fertilitate atunci când se utilizează vaccin în primele 8 săptămâni de sarcină, fezabilitatea vaccinării în această perioadă ar trebui evaluată de un medic. Alăptarea nu este o contraindicație pentru vaccinare.

Metoda de aplicare și doză

Vaccinul de la Fluivaxină este injectat în mod intramuscular sau profund subcutanat odată cu adulții și copiii cu vârsta peste 3 ani la o doză de 0,5 ml, copii: de la 6 luni. Până la 3 ani la o doză de 0,25 ml. Copiii sub 8 ani, incluziv, anterior, nu dureros de gripă și mai întâi vaccinați împotriva gripei, se recomandă introducerea unui vaccin de două ori cu un interval de 4 săptămâni. Înainte de a utiliza vaccinul, trebuie să aduceți la temperatura camerei și să vă agitați. Vaccinul nu trebuie utilizat în cazul picturii sau particulelor străine.

Când utilizați un flacon care conține 2,5 ml vaccin pentru a imuniza copiii, care arată introducerea de 0,25 ml, este necesar să se formeze toate conținutul său în seringă cu absolvirea corespunzătoare și să îndepărteze 0,25 ml de vaccin. Reziduul vaccinului trebuie să fie imediat distrus. Seringa conținând 0,5 ml de vaccin nu este utilizată pentru imunizarea copiilor, care arată introducerea de 0,25 ml.

Efecte secundare

Reacții locale: dureri, umflături și hiperemie de piele.

Reacții comune (de obicei dispar independent după 1-2 zile): Malaise, cefalee, slăbiciune, subfebenet. Rareori reacții alergice.

Interacțiunea cu alte medicamente

Vaccinul poate fi administrat pe fundalul terapiei de bază a bolii subiacente.

Vaccinul poate fi utilizat simultan cu alții. Vaccinurile inactivate (în acest caz, sunt luate în considerare contraindicații la fiecare vaccinuri utilizate, medicamentele trebuie administrate în diferite părți ale corpului, seringi diferite).

Instrucțiuni Speciale

Vaccinarea se efectuează anual în perioada de toamnă-iarnă. Este posibilă vaccinarea la începutul creșterii epidemiei a incidenței gripei.

Nu intrați în / c. Locurile de vaccinări trebuie să fie echipate cu terapie anti-șoc.

Vaccinat ar trebui să fie sub supravegherea unui lucrător în domeniul sănătății în termen de 30 de minute după imunizare.

Autopsia fiolelor și procedura de vaccinare se efectuează cu respectarea strictă a gamei de asepsis și antiseptice: Înainte de autopsie un cuțit ampumeni, gâtul fiolelor se șterge cu un bumbac înmutat cu etanol de 70%, deschideți fiola, Obțineți un vaccin într-o seringă unică și îndepărtați excesul de aer din seringă. Etanolul șterge pielea la locul injectării.

Medicamentul din ampulele deschise nu este supus depozitării.

În ziua vaccinărilor, vaccinarea trebuie examinată de un medic (paramedic) cu termometrie obligatorie. La temperatura corpului de peste 37 de grade, vaccinarea nu este efectuată.

Nu este potrivit pentru utilizarea medicamentului în fiole cu integritate sau marcare cu deficiențe, cu o schimbare a proprietăților fizice (culori, transparență), cu o durată de valabilitate expirată, cu cerințe de încălcare a condițiilor de depozitare.

Vaccinarea pacienților care au primit terapie imunosupresoare poate fi mai puțin eficientă.

Termen de valabilitate

1 an. Nu utilizați după data de expirare indicată pe ambalaj.

Efecte secundare:
Reacții generale: o creștere a temperaturii corporale, a stării de rău, a frisoanelor, a oboselii, a durerii de cap, a transpirației, a malgiei, a artralgiei. Reacții locale: hiperemie, umflare, durere, vânătăi, sigiliu la locul injectării. Aceste reacții se manifestă adesea, dar, de obicei, trec în 1-2 zile fără tratament special. În cazuri rare, nevralgia (durere în cursul nervului), parestalia, convulsii, trombocitopenia scurtă pot fi sărbătorite; Reacții alergice, inclusiv dezvoltarea șocului anafilactic; Vasculită cu o scurtă implicare a rinichilor (în cazuri extrem de rare); Tulburări neurologice.

Conditii de depozitare:
Transportul și depozitați într-un loc uscat, protejat la lumină la temperaturi de la 2 ° C până la 8 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Structura:
Fluuvaxinăconține un ingredient activ: un vaccin pentru prevenirea gripei (inactivat).

Forma de dozare: & nbsp

suspendarea pentru administrarea intramusculară și subcutanată

Structura:

0,5 ml de medicament cuprinde:

substanțe active:virusurile gripale cultivate pe embrion de pui, inactivate, împărțite, reprezentate de tulpini echivalente cu următoarele:

O tulpină (H1N1) * 15mkg hemaglutigină

A. (H.3 N.2) tulpina * 15mkg hemaglutigina.

În tulpină * 15mkg hemaglutigina.

* Tulburări indicate utilizate pentru această epidezonă.

excipienți: Thiomersal (conservant), clorură de sodiu, clorură de potasiu, dihidrofosfat de potasiu, hidrofosfat de sodiu, apă pentru injecție. cantități de traseu: Formaldehidă, Otoxinol-9.

Descriere: Fluid incolor ușor opalescent Grup farmacoterapeutic:MIBP - Vaccin ATX: & nbsp

J.07.B.B.01. Virusul gripal - virusul solid inactivat

J.07.B.B. Vaccin pentru prevenirea gripei

Farmacodinamică:Proprietăți imunologice

Fluuvaxina formează o rezistență specifică la virușii gripei în grefa de 80-95%. Anticorpii specifici în titrul de protecție sunt produse în 10-15 zile după vaccinare și sunt salvate cel puțin 1 an. Eficiență ridicatăvaccinurile B sunt furnizate de prezența suprafeței și interneantigene.

Indicații:

Prevenirea gripei la adulți și copii mai în vârstă 6 Mem. În primul rând al celor care prezintă un risc ridicat de dezvoltare a complicațiilor complexe FireGrad (suferind de boli somatice cronice, adesea orzuri delicioase) sau prin natura activităților lor cu contacte publice largi - personal medical, profesori, angajați ai sectorul serviciilor, transportul. Vaccinarea este efectuată anual la începutul toamnei. Vaccinarea este permisă la începutul ridicării epidemiei a bolii gripale.

Contraindicații:

Hipersensibilitate (inclusiv proteina de pui), reacții alergice severe la introducerea vaccinurilor în istorie. Boli însoțite de o creștere a temperaturii corporale (inclusiv manifestări acute ale bolii infecțioase), agravarea bolilor cronice. În aceste cazuri, vaccinarea trebuie amânată înainte de recuperare (remisiune). Pe fundalul ARVI-ului non-ceresc, vaccinarea acută a bolilor intestinale sunt efectuate după normalizarea temperaturii corpului.

Sarcina și alăptarea:

Decizia de a vaccina femeile însărcinate ar trebui luată de un medic

luând în considerare în mod individual riscul de infecție cu gripa și posibilele complicații ale infecției gripale. Cea mai sigură vaccinare în trimestrii de PC de sarcină. În prezent, nu există date care să indice un risc posibil pentru fetal și tulburări de fertilitate atunci când se utilizează vaccin în primul 8 Sarcina Ned, cu toate acestea, fezabilitatea vaccinării în această perioadă ar trebui evaluată de un medic. Alăptarea nu este o contraindicație pentru vaccinare.

Metoda de utilizare și doză:

Vaccinul este introdus intramuscular sau profund subcutanat odată cu adulții și copiii de peste 3 ani la o doză de 0,5 ml, copii: cu 6 Mons de până la 3 ani la o doză de 0,25 ml. Copiii înainte 8 Ani inclusiv, anterior, gripa dureroasă și mai întâi vaccinată împotriva gripei, se recomandă introducerea unui vaccin de două ori cu un interval de 4 săptămâni. Înainte de a utiliza vaccinul, trebuie să aduceți la temperatura camerei și să vă agitați. Vaccinul nu trebuie utilizat în cazul picturii sau particulelor străine.

Când utilizați un flacon care conține 2,5 ml vaccin pentru a imuniza copiii, care arată introducerea de 0,25 ml, este necesar să se formeze toate conținutul său în seringă cu absolvirea corespunzătoare și să îndepărteze 0,25 ml de vaccin. Reziduul vaccinului trebuie să fie imediat distrus. O seringă care conține 0,5 ml de vaccin nu este utilizată pentru a imuniza copiii, care arată introducerea de 0,25 ml.

Efecte secundare:

Reacții generale: o creștere a temperaturii corporale, a stării de rău, a frisoanelor, a oboselii, a durerii de cap, a transpirației, a malgiei, a artralgiei. Reacții locale: hiperemie, umflare, durere, vânătăi, sigiliu la locul injectării. Aceste reacții se manifestă adesea, dar, de obicei, trec în 1-2 zile fără tratament special. În cazuri rare, nevralgia (durere în cursul nervului), parestalia, convulsii, trombocitopenia scurtă pot fi sărbătorite; Reacții alergice, inclusiv dezvoltarea șocului anafilactic; Vasculită cu o scurtă implicare a rinichilor (în cazuri extrem de rare); Tulburări neurologice.

Interacţiune:

Glucocorticosteroizii și imunosupresoarele reduc răspunsul imun la introducerea vaccinului. Fluuvaxina poate fi introdusă într-o singură zi cu alte vaccinuri (în diferite părți ale corpului), cu excepția BCG.

Instrucțiuni Speciale:

Nu este permisă administrarea intravasculară. Medicul trebuie să fie informat despre orice tratament care coincide cu vaccinarea sau utilizarea recentă a oricăror medicamente (inclusiv non-delicate), precum și prezența unui pacient de imunodeficiență, alergii sau o reacție neobișnuită la vaccinarea anterioară.

În dulapurile în care se efectuează vaccinarea, este necesar să se facă medicamente pentru activități anti-șoc și ameliorarea unei reacții anafilactice. Vaccinarea trebuie să fie sub supravegherea unui lucrător în domeniul sănătății timp de 30 de minute după imunizare.

Formularul / doza de eliberare:

Suspensie pentru administrare intramusculară și subcutanată.

Ambalaj: 0,5 ml în flacon, coapseu dopul sub laminarea aluminiului și închis pe partea superioară a unui capac de plastic de siguranță. 0,25 ml și 0,5 ml în seringă, care este sigilat într-un blister din folia vitroasă.

5 sticle sau 1 seringă într-un pachet de carton cu instrucțiuni de utilizare.

Conditii de depozitare:

Termeni de transport și depozitare.

Gripa este o boală care afectează toate categoriile de vârstă: de la nou-născuții la persoanele de ani mai vechi. Persoanele care au contact aproape și pe termen lung cu populația (lucrătorii medicali, sfera de servicii, profesori etc.) sunt o categorie specială. Acest grup are un risc ridicat de gripă. Virusul este extrem de toxic și se distinge de o persoană bolnavă pe întreaga perioadă a bolii.

Fluuvaxină - medicamentul pentru prevenirea gripei (foto: www.medcentre24.ru)

Mecanism de transmisie Air-Drip: Când conversația, sărutările sau tusea. Se caracterizează prin creșterea temperaturii, a stareței de rău, a slăbiciunii, a tusei, a descărcării din nas, a frisoanelor, a durerii în mușchi și a articulațiilor. Durata - de la 5 zile la 10. După ce a fost conservată și o oboseală rapidă de ceva timp. Pentru profilaxia eficientă, se utilizează un vaccin inactivat - fluvvaxină.

Compoziție și formă de eliberare

Fluuvaxina este o suspensie lichidă pentru administrare intramusculară sau profundă subcutanată. Disponibil în sticle de 0,5 ml sau în seringi de 0,5 ml sau 0,25 ml.

Compoziția unei doze (0,5 ml):

Tulpina inactivată de virus de tip A (H1N1) - 15 μg.
Tulpina inactivată a virusului de tip A (H3N2) - 15 μg.
Tulpina inactivată a virusului tip B - 15 μg.
În plus: clorură de sodiu, clorură de potasiu, tiomersal.
Formă: formaldehidă.

Acesta vine pe 1 seringă sau 5 sticle în ambalare cu instrucțiuni de utilizare și depozitare.

Forma de eliberare - flacoane sau seringi individuale (foto: www.hipolabor.com.)

Acțiune farmacologică (caracteristică de pregătire)

Fluuvaxină, datorită prezenței hemaglutininelor, formează imunitatea persistentă împotriva virusului gripal. Acest lucru se datorează formării anticorpilor de protecție în corpul uman până la agentul patologic. Cea mai mare concentrație de celule de protecție este formată în ziua 7 după introducerea vaccinului. Vaccinarea are o gamă largă de acțiuni împotriva gripei A și V. Datorită prezenței unor substanțe suplimentare, cum ar fi Thiomersal, imunitatea este păstrată în corpul uman de 1 an. Odată cu introducerea medicamentului în corpul uman, forțele de protecție sunt activate atât mecanismele celulare de protecție, cât și umorale. Se produce formarea persistentă (timp de 350 de zile) și o imunitate specifică (împotriva virusului gripal). Persoanele care au fost vaccinate înainte de epidemie arată rezistența ridicată împotriva apariției bolii și a complicațiilor sale.

Indicații pentru introducerea vaccinului (pregătire cuprinzătoare)

Medicamentul are dreptul să introducă copii de la șase luni și adulți din toate categoriile de vârstă.

Introducerea vaccinărilor este prezentată în astfel de grupuri de populație:

Persoanele în vârstă (peste 65).
Copiii din 6 luni de viață.
Persoanele ale căror activități sunt asociate cu lucrările apropiate și pe termen lung cu alte persoane (angajați ai serviciului și instituțiile medicale, educatorii și profesorii, personalul militar).
Persoanele care suferă de boli cronice ale sistemelor nervoase, respiratorii, endocrine și digestive.
Copii de vârstă preșcolară și școală.
Persoanele adesea bolnav cu boli virale acute.
Pacienți cu boli oncologice.
Persoanele care suferă de boli autoimune.
Persoanele care vor călători pe teritoriul cu o incidență largă a gripei.

Formare suplimentară sau specială înainte de furnizarea imunizării.

Sfatul medicului! Dacă vi se afișează introducerea vaccinului, atunci nu trebuie să amânați acest proces. Medicamentul trebuie aplicat înainte de începerea procesului epidemic - începutul sau mijlocul toamnei. Acest lucru se datorează faptului că după vaccinarea imunității formată de ceva timp și cu debutul gripei larg răspândite, corpul va fi pregătit pentru "bătălie" cu un virus.

Metoda de aplicare și doză

Metoda de administrare: adânc subcutanată sau intramusculară în suprafața exterioară a treimii superioare a umărului (pentru adulți) sau în partea frontală superioară a coapsei (pentru copii sub 3 ani).

Este interzisă administrarea intramusculară, așa cum apar consecințe nedorite și periculoase.

O doză este de 0,5 ml sau 0,25 ml, în funcție de vârsta vaccinată:

Copiii sub 3 ani vor aplica o doză de 0,25 ml.
Adulți și copii cu vârsta mai mare de trei ani - 0,5 ml.

Important! Copiii cu vârsta de până la 8 ani care nu au fost vaccinați împotriva gripei mai devreme, medicamentul este injectat de două ori cu un interval de o lună. Acest grup este supus observării, deoarece utilizarea unui astfel de medicament a fost mai întâi și greu de prezis reacția copilului.

Dacă doza este de 0,25 ml și într-o sticlă de 0,5 ml, atunci toate conținutul sunt necesare pentru a se apela în seringa și apoi îndepărtați cantitatea inutilă a medicamentului.

Utilizați seringi în care există o doză completă sau jumătate din acesta. O astfel de conducere facilitează activitatea personalului medical și elimină apariția reacțiilor adverse și a complicațiilor.

Înainte de a aplica medicamentul, inspectați cu atenție ambalajul, sticla sau seringa pentru deteriorări, modificări ale culorii sau consistența vaccinului. Dacă există schimbări, este necesar să se raporteze la medicul șef și să oprească imunizarea. Sticla se agită și țineți apăsat timp de câteva minute la temperatura camerei imediat înainte de administrare.

Note speciale

Vaccinarea este un proces responsabil care necesită pregătire: inspecția unui medic și punerea indicatorilor principali de laborator și instrumentali. Astfel de măsuri sunt utilizate pentru a elimina stările acute sau cronice, ceea ce duce la complicații sau reacții adverse după administrarea medicamentului. Vârful răspândirii gripei printre populație cade la începutul iernii, astfel încât imunizarea începe în septembrie sau octombrie.

Vaccinarea se desfășoară în școli, clinici, grădinițe și spitale special echipate. În locul vaccinării, există un frigider pentru depozitarea medicamentelor, un dulap cu medicamente pentru a asigura îngrijirea de urgență, o masă sterilă, o canapea, o masă și scaune.

Întreținerea medicamentului se desfășoară cu utilizarea strictă a regulilor asepsis și antiseptice. Dacă există deteriorări ambalajului sau flaconului (seringii), este interzisă utilizarea vaccinului. Dacă durata de valabilitate a expirat, introducerea vaccinării este contraindicată.

Efecte secundare

Apariția reacțiilor nedorite este rar și conjuga cu intoleranța individuală a componentelor medicamentului sau încălcarea regulilor de transport. Există, de asemenea, un risc de persoane care au observat anterior reacții negative la introducerea medicamentelor din acest grup.

Reacțiile laterale sunt caracterul sistemic (cefaleea, slăbiciunea amețeli, indispoziția, creșterea temperaturii). Manifestările locale sunt, de asemenea, apărute (erupție cutanată sau roșeață la locul de administrare, hemoragie, dureri).

Dacă apar reacții neprevăzute, trebuie să consultați un medic pentru ajutor sau să apelați o ambulanță.

Contraindicații pentru introducerea vaccinului

Există rude (introducerea medicamentului este determinată de medic în mod individual) și absolută (utilizarea vaccinării este strict interzisă) contraindicații.

Primul grup include:

Sarcina și alăptarea.
Boala cronică în etapa de remisie.
Creșterea temperaturii.
Slăbiciune și stare de rău.

Alăptarea este o contraindicație relativă (foto: www.otvetymamam.ru)

Al doilea grup de contraindicații includ:

Când cazurile anterioare de introducere a vaccinului au provocat complicații severe.
Bolile acute.
Intoleranță individuală la componentele vaccinărilor.
Insuficiența sistemului imunitar (SIDA).

Sarcina și alăptarea cu introducerea fluvixinei

Medicul decide individual asupra vaccinării unei femei însărcinate sau asupra lactației. Există multe studii care dovedesc că vaccinul este sigur pentru introducerea acestui grup de populație.

Interacțiunea cu alte mijloace de vindecare

Este interzisă aplicarea împreună cu alte vaccinuri într-o singură zi. În unele cazuri, este permisă vaccinarea, dar în diferite părți ale corpului. Nu se recomandă aplicarea cu medicamente care reduc forțele de protecție ale corpului - glucocorticoizi și imunosupresoare.

Condiții de depozitare a medicamentului

Vaccinul este reținut în refrigerare la temperaturi de la 2 la 8 grade Celsius. Locul este protejat de lumina soarelui. Transportul se desfășoară în condiții apropiate de cele utilizate în timpul depozitării.

Inelele de valabilitate este de 1 an.

Perioada aplaked.

După imunizare, pacientul este prezent într-o instituție medicală timp de o jumătate de oră, deoarece este posibilă apariția unei reacții locale sau a unui șoc anafilactic. În acest caz, medicul va asigura asistență de urgență și va împiedica apariția altor complicații.

Analogi de fluuvaxina.

Vaccinuri inactivate pentru prevenirea gripei pe piața farmaceutică există multe. Diferențele sunt constate numai pe durata imunității generate și a țării de către producător.

Următoarele preparate identice comune în țara noastră sunt:

Agrippal.
Vaxigipp.
Influența.
Padeflu.
Influviri.

Vaxigripp-analit fluvvaxină (foto: www.ishim.bezformata.ru)

Important! Numai medicul prescrie vaccinarea eficientă și eficientă într-un anumit caz. Este interzisă abordarea cu ușurință a alegerii medicamentului. Numai un specialist compară toate mărturia și contraindicațiile într-un anumit caz și alege opțiunea optimă. Deasupra circumstanțelor enumerate vor exclude complicații neașteptate și efecte secundare.