NU. Vvedenskyîn 1902 a arătat că o secțiune a unui nerv care a suferit modificări - otrăvire sau lezare - capătă labilitate scăzută. Aceasta înseamnă că starea de excitare care apare în această zonă dispare mai lent decât în zona normală. Prin urmare, la o anumită etapă de otrăvire, atunci când zona normală de deasupra este expusă unui ritm frecvent de iritare, zona otrăvită nu este capabilă să reproducă acest ritm, iar excitația nu este transmisă prin aceasta. Această stare de labilitate redusă a numit-o N.E. Vvedensky parabioza(din cuvântul "para" - despre și "bios" - viață), pentru a sublinia faptul că în zona parabiozei, activitatea vitală normală este perturbată.
Parabioza- aceasta este o schimbare reversibilă, care, odată cu adâncirea și intensificarea acțiunii agentului care a provocat-o, se transformă într-o perturbare ireversibilă a vieții - moartea.
Experimentele clasice ale lui N. Ye. Vvedensky au fost efectuate pe un preparat neuromuscular al unei broaște. Nervul investigat într-o zonă mică a fost supus alterării, adică au provocat o modificare a stării sale sub influența aplicării oricărui agent chimic - cocaină, cloroform, fenol, clorură de potasiu, curent faradic puternic, deteriorare mecanică etc. .o secțiune a nervului sau deasupra acestuia, adică în așa fel încât impulsurile să apară în secțiunea parabiotică sau să treacă prin aceasta în drumul lor către mușchi. N.E. Vvedensky a apreciat conducerea excitației de-a lungul nervului prin contracția musculară.
Într-un nerv normal, o creștere a puterii stimulării ritmice a nervului duce la o creștere a puterii contracției tetanice ( orez. 160, A). Odată cu dezvoltarea parabiozei, aceste relații se schimbă în mod natural și se observă următoarele etape succesive.
- Faza provizorie sau de egalizare... În această fază inițială de alterare, capacitatea nervului de a conduce impulsurile ritmice scade cu orice forță de stimulare. Cu toate acestea, așa cum a arătat Vvedensky, această scădere are un efect mai accentuat asupra efectelor stimulilor mai puternici decât a celor mai moderati: ca urmare, efectele ambilor sunt aproape egalate ( orez. 160, B).
- Faza paradoxala urmează egalizarea şi este cea mai caracteristică fază a parabiozei. Potrivit lui NE Vvedensky, se caracterizează prin faptul că excitațiile puternice care ies din punctele normale ale nervului nu sunt transmise deloc mușchiului prin zona anesteziată sau provoacă doar contracții inițiale, în timp ce excitațiile foarte moderate pot provoca tetanic destul de semnificativ. contractii ( orez. 160, B).
- Faza de franare- ultima etapă a parabiozei. În această perioadă, nervul își pierde complet capacitatea de a conduce excitația de orice intensitate.
Dependența efectelor stimulării nervoase de puterea curentului se datorează faptului că, odată cu creșterea puterii stimulilor, numărul de fibre nervoase excitate crește, iar frecvența impulsurilor care apar în fiecare fibră crește, deoarece un puternic stimulul poate provoca o explozie de impulsuri.
Astfel, nervul răspunde cu o frecvență mare de excitare ca răspuns la stimularea severă. Odată cu dezvoltarea parabiozei, capacitatea de a reproduce ritmuri frecvente, adică labilitatea, scade. Aceasta duce la dezvoltarea fenomenelor descrise mai sus.
Cu o forță scăzută sau un ritm rar de stimulare, fiecare impuls care apare în partea intactă a nervului este condus și prin locul parabiotic, deoarece până când ajunge în această zonă, excitabilitatea, redusă după impulsul anterior, are timp. să se recupereze complet.
Cu iritare puternică, când impulsurile se succed cu o frecvență mare, fiecare impuls următor care ajunge la locul parabiotic intră în stadiul de refractare relativă după cel anterior. În această etapă, excitabilitatea fibrei este redusă brusc, iar amplitudinea răspunsului este redusă. Prin urmare, nu apare excitația răspândită, ci are loc doar o scădere și mai mare a excitabilității.
În zona parabiozei, impulsurile care vin rapid unul după altul, așa cum ei înșiși, blochează calea. În faza de egalizare a parabiozei, toate aceste fenomene sunt încă slab exprimate, prin urmare, există doar o transformare a unui ritm frecvent într-unul mai rar. Ca urmare, efectele stimulilor frecvenți (puternici) și relativ rari (moderați) sunt egalate în forță, în timp ce în stadiul paradoxal, ciclurile de recuperare a excitabilității sunt atât de prelungite încât stimulii frecventi (puternici) sunt în general ineficienți.
Cu o claritate deosebită, aceste fenomene pot fi urmărite pe fibre unice nervoase atunci când sunt stimulate de stimuli de diferite frecvențe. Deci, I. Tasaki a afectat una dintre interceptările lui Ranvier ale fibrei nervoase mielinice a broaștei cu o soluție de uretan și a investigat conducerea impulsurilor nervoase printr-o astfel de interceptare. El a arătat că, în timp ce stimulii rare au trecut prin interceptare nestingheriți, stimulii frecventi au fost întârziați de aceasta.
N. Ye. Vvedensky a considerat parabioza ca o stare specială de excitare persistentă, nefluctuantă, parcă înghețată într-o secțiune a fibrei nervoase. El credea că undele de excitație care vin în această zonă din părțile normale ale nervului, așa cum spunea, se adaugă la excitația „staționară” prezentă aici și o adâncesc. Un astfel de fenomen a fost considerat de N. Ye. Vvedensky ca un prototip al tranziției excitației la inhibiție în centrii nervoși. Inhibația, conform lui N. Ye. Vvedensky, este rezultatul „supraexcitației” unei fibre nervoase sau celulei nervoase.
Parabioza ar trebui considerată ca o stare activă, caracterizată printr-un act de excitare local, imobil. Locul parabiotic are toate semnele de excitare, este doar incapabil să conducă unde de excitație călătorie. Când această stare ajunge la deplină dezvoltare, țesutul, așa cum spune, își pierde proprietățile funcționale, deoarece, fiind într-o stare de propria sa excitare puternică, devine refractar în raport cu noii stimuli. Excitarea locală se manifestă prin urmare ca inhibiție, excluzând posibilitatea funcționării țesuturilor.
Excitarea parabiotică locală, împreună cu persistența și continuitatea sa, este capabilă să se aprofundeze sub influența impulsurilor de excitare care apar. Mai mult, cu cât aceste impulsuri sunt mai puternice și mai des, cu atât adâncesc mai mult excitația locală și cu atât sunt mai rău conduse prin zona alterată. Prin urmare, efectele iritațiilor puternice și slabe în faza de egalizare sunt nivelate, iar în faza paradoxală iritațiile puternice nu trec deloc, în timp ce cele slabe pot trece. În faza inhibitorie, impulsul care a venit din secțiunea normală nu trece de la sine și împiedică dezvoltarea excitației de propagare, deoarece, adunându-se cu excitația staționară, o face stabilă și nefluctuantă.
Tiparele observate i-au permis lui N.E. Vvedensky să prezinte o teorie conform căreia se stabilește o singură natură a procesului de excitare și inhibiție. Apariția unei stări sau aceleia depinde, conform acestei teorii, de puterea și frecvența iritației și de starea funcțională a țesutului. Regularitățile inhibiției parabiotice, stabilite de N. Ye. Vvedensky, conform IP Pavlov, sunt reproduse pe „celulele nervoase ale cortexului cerebral și astfel se dovedesc a fi valabile pentru activitatea integrală a organismului.
CONTEXT: Trusă de disecție, suport universal cu miograf orizontal, electrostimulator, electrozi iritanți, soluție Ringer, una dintre următoarele: soluție de clorură de potasiu 1% (Panangin), eter, alcool sau novocaină. Munca se desfășoară pe broască.
Conținutul lucrării. Pregătiți un preparat neuromuscular și fixați-l în miograf. În timp ce stimulați nervul în modul de stimulare unică, selectați suprapragul și puterea submaximală a stimulilor care provoacă contracție musculară slabă și puternică. Notează-le valorile (mV).
Umeziți un tampon mic de bumbac cu soluția pe care o aveți. Așezați-l pe nerv mai aproape de locul unde intră în mușchi. La fiecare 30 de secunde, aplicați stimuli unici nervului de deasupra zonei modificate. Cu pregătirea atentă a medicamentului, este posibilă urmărirea dezvoltării succesive a fazelor de parabioză (Fig. 10).
Orez. 10. Dezvoltarea secvenţială a fazelor parabiozei: A - starea iniţială;
B - faza de egalizare; B - faza paradoxala; Г - faza de frânare.
Înregistrarea protocolului.
1. Notează rezultatele experimentului într-un caiet.
2. Lipiți kimogramele în conformitate cu fazele parabiozei, comparați-le cu standardul (Fig. 10).
3. Explicați mecanismul parabiozei.
CONTROLUL ASAMBLUI TEMATICĂ.
Sarcină de testare pentru lecția „Mecanisme de propagare și transmitere a excitației”
1. Prin activarea Na+/K+-ATPazei;
2. Reducerea intensității stimulului;
3. Inactivarea sistemului de canale Na+;
4. Prin activarea sistemului de canale K +;
5. Oboseala celulara;
2. Membrana fibrei nervoase care limitează terminația nervoasă se numește:
1.post-sinaptic
2.subsinaptic
3.fisura sinaptica
4. presinaptic
3. Propagarea electrotonică a excitației de-a lungul membranei celulei nervoase:
1. Însoțită de depolarizare membranară
2. Însoțită de hiperpolarizare membranară;
3. Apare fără modificarea încărcăturii membranei;
4. Apare fără modificarea permeabilității canalelor ionice membranare;
5. Imposibil
4. Sinapsele inhibitoare și excitatorii diferă:
1. locație specifică pe cușcă;
2.mecanismul de ejectare a mediatorului
3.structura chimică a mediatorului
4. aparatul receptor al membranei postsinaptice;
5.dimensiune
5. Când excitația (AP) are loc în corpul neuronului (soma), movila:
1. Se va răspândi în direcția dinspre corpul neuronului;
2. Se va răspândi spre corpul neuronului;
3.se va răspândi în ambele direcții
4. Apariția excitației în corpul neuronului (soma) este imposibilă;
6. Rolul acetilcolinei în mecanismul transmiterii sinaptice a excitației în sinapsa mioneurală este următorul:
1. Acetilcolina interacționează cu un receptor specific de pe membrana postsinaptică
si faciliteaza astfel deschiderea canalelor de sodiu.
2. Acetilcolina, favorizează acumularea de mediator în aparatul presinaptic
3. Acetilcolina favorizează eliberarea transmițătorului din aparatul presinaptic.
4. Acetilcolina patrunde in membrana postsinaptica si o depolarizeaza (formeaza EPSP);
5. Acetilcolina patrunde in membrana postsinaptica si o hiperpolarizeaza (formeaza TPSP);
7. Mediatorul asigură transmiterea emoției
1. Numai în sinapsele interneuronale;
2. Numai în sinapsele neuromusculare;
3. La toate sinapsele chimice;
4. În orice sinapsă
5. În toate sinapsele electrice;
8. Pe membrana presinaptică a sinapsei neuromusculare a mușchilor scheletici umani se formează:
1.doar potențiale interesante
2.doar potențiale de frânare
3.și potențialele excitante și inhibitorii
4.pentru contractie, muschi excitatori, pentru relaxare – inhibitori
5.pe membrana presinaptica nu se formeaza potentialul
9. Se formează TPSP al sinapsei neuromusculare:
1. Pe membrana presinaptică;
2. În movila axonală
3. Pe membrana postsinaptică
4. EPSP-urile nu se formează în sinapsele neuromusculare;
10. Eliberarea de acetilcolină în fanta sinaptică în sinapsa mioneurală duce la:
1.depolarizarea membranei postsinaptice;
2. hiperpolarizarea membranei postsinaptice;
3. depolarizarea membranei presinatice;
4. blocarea conducerii excitatiei;
5. hiperpolarizarea membranei presinaptice;
11. Mecanismul difuziei de propagare a mediatorului în fanta sinaptică este cauza:
1. Depresie sinaptică;
2. Întârziere sinaptică;
3. Inactivarea mediatorului;
4. Răspândirea saltativă a entuziasmului;
12. Conducerea saltatorie a unui impuls nervos se realizează:
1. Pe membrana corpului neuronului;
2. Pe membrana fibrelor nervoase mielinice;
3. Pe membrana fibrelor nervoase nemielinice;
4. Pe nervi;
13. În momentul trecerii undei de excitație de-a lungul fibrei nervoase, excitabilitatea fibrei la locul trecerii sale:
1. Creste la maxim;
2. Scăderi la minim;
3. Scăderi până la prag;
4. Nu se schimbă;
14. Direcții de propagare a excitației de-a lungul fibrei nervoase și a curentului de membrană pe membrana sa:
1. Paralel și coincident;
2. Paralel și opus;
3. Perpendicular;
4. Sinusoidal;
15. Excitația în fibrele nervoase nemielinice se răspândește:
1. Săritura, (săritul) peste secțiunile de fibre acoperite cu teaca de mielină;
3. Continuu de-a lungul întregii membrane de la zona excitată până la cea adiacentă
site neexcitat
4. Electrotonic și în ambele sensuri de la locul de origine
Fapte experimentale care stau la baza doctrinei parabiozei, N.V. Vvedensky (1901) a descris în lucrarea sa clasică „Excitație, inhibiție și anestezie”.
În studiul parabiozei, precum și în studiul labilității, experimentele au fost efectuate pe un preparat neuromuscular.
N. Ye. Vvedensky a descoperit că, dacă o secțiune a nervului este supusă modificării (adică, acțiunii unui agent dăunător) prin, de exemplu, otrăvire sau rănire, atunci labilitatea unei astfel de secțiuni este redusă drastic. Restabilirea stării inițiale a fibrei nervoase după fiecare potențial de acțiune în zona afectată are loc lent. Atunci când acest loc este expus la stimuli frecventi, nu este capabil să reproducă ritmul dat de stimulare și, prin urmare, conducerea impulsurilor este blocată.
Preparatul neuromuscular a fost plasat într-o cameră umedă, iar trei perechi de electrozi au fost plasați pe nervul acestuia pentru a aplica stimuli și biopotențiale. În plus, experimentele au înregistrat contracția mușchiului și potențialul nervului dintre zonele intacte și cele modificate. Dacă zona dintre electrozii iritanți și mușchi este expusă la medicamente și continuă să irite nervul, atunci răspunsul la iritație dispare brusc după un timp. NU. Vvedensky, investigând efectul medicamentelor în astfel de condiții și ascultând cu un telefon biocurenții nervului de sub zona anesteziată, a observat că ritmul iritației începe să se transforme cu ceva timp înainte ca răspunsul mușchiului la iritație să dispară complet. Această stare de labilitate redusă a fost numită de N. Ye. Vvedensky parabiosis. În dezvoltarea stării de parabioză, pot fi remarcate trei faze succesive:
Egalizarea,
Paradoxal și
Frână,
care se caracterizează prin grade variate de excitabilitate și conductivitate atunci când se aplică nervului iritații slabe (rare), moderate și puternice (frecvente).
Dacă substanța narcotică continuă să acționeze după dezvoltarea fazei inhibitoare, atunci pot apărea modificări ireversibile la nivelul nervului și acesta moare.
Dacă acțiunea medicamentului este oprită, nervul își restabilește încet excitabilitatea și conductibilitatea inițiale, iar procesul de recuperare trece prin dezvoltarea unei faze paradoxale.
Într-o stare de parabioză, există o scădere a excitabilității și a labilității.
Doctrina parabiozei a lui N.E. Vvedensky este de natură universală, deoarece modelele de răspuns relevate în studiul unui preparat neuromuscular sunt inerente întregului organism. Parabioza este o formă de reacții adaptative ale entităților vii la diferite influențe, iar doctrina parabiozei este utilizată pe scară largă pentru a explica diferitele mecanisme de răspuns nu numai ale celulelor, țesuturilor, organelor, ci și ale întregului organism.
În plus: Parabioza - înseamnă „aproape de viață”. Apare atunci când stimuli parabiotici (amoniac, acid, solvenți grăsimi, KCl etc.) acționează asupra nervilor, acest stimul modifică labilitatea, o reduce. Mai mult, o reduce treptat, treptat.
Fazele parabiozei:
1. În primul rând, se observă o fază de egalizare a parabiozei. De obicei, un stimul puternic dă un răspuns puternic, iar unul mai mic dă unul mai mic. Aici se observă răspunsuri la fel de slabe la stimuli de forță variabilă (Demonstrația graficului).
2. A doua fază este faza paradoxală a parabiozei. Un stimul puternic dă un răspuns slab, un stimul slab dă un răspuns puternic.
3. A treia fază este faza inhibitorie a parabiozei. Nu există niciun răspuns atât la stimuli slabi, cât și la stimuli puternici. Acest lucru se datorează unei modificări a labilitatii.
Prima și a doua fază sunt reversibile, adică. la încetarea acțiunii agentului parabiotic, țesutul este readus la starea sa normală, la nivelul inițial.
A treia fază nu este reversibilă, faza inhibitoare după o perioadă scurtă de timp se transformă în moarte tisulară.
Mecanisme de apariție a fazelor parabiotice
1. Dezvoltarea parabiozei se datorează faptului că sub influența factorului dăunător are loc o scădere a labilității, mobilității funcționale. Aceasta este baza răspunsurilor, care se numesc fazele parabiozei.
2. În stare normală, țesutul respectă legea forței iritației. Cu cât este mai mare puterea iritației, cu atât este mai mare răspunsul. Există un iritant care provoacă răspunsul maxim. Și această valoare este desemnată ca frecvența optimă și puterea stimulării.
Dacă această frecvență sau puterea stimulului este depășită, atunci răspunsul scade. Acest fenomen este un pessimum al frecvenței sau puterii stimulării.
3. Valoarea optimului coincide cu valoarea labilitatii. pentru că labilitatea este capacitatea maximă a țesutului, răspunsul maxim al țesuturilor. Dacă labilitatea se modifică, atunci valorile la care se dezvoltă pessimum în loc de optim sunt deplasate. Dacă schimbăm labilitatea țesutului, atunci frecvența care a provocat răspunsul optim va provoca acum un pessimum.
Semnificația biologică a parabiozei
Descoperirea lui Vvedensky a parabiozei pe un preparat neuromuscular în condiții de laborator a avut consecințe colosale pentru medicină:
1. A arătat că fenomenul morții nu este instantaneu, există o perioadă de tranziție între viață și moarte.
2. Această tranziție se realizează în etape.
3. Prima și a doua fază sunt reversibile, iar a treia nu este reversibilă.
Aceste descoperiri au condus în medicină la conceptele - moarte clinică, moarte biologică.
Moartea clinică este o afecțiune reversibilă.
Moartea biologică este o afecțiune ireversibilă.
De îndată ce s-a format conceptul de „moarte clinică”, a apărut o nouă știință – resuscitarea („re” – prepoziție recurentă, „anima” – viață).
Avem cea mai mare bază de informații din runet, așa că puteți găsi oricând solicitări similare
Acest subiect aparține secțiunii:
Fiziologie
Fiziologie generală. Fundamentele fiziologice ale comportamentului. Activitate nervoasă mai mare. Fundamentele fiziologice ale funcțiilor mentale umane. Fiziologia activității cu scop. Adaptarea organismului la diverse condiții de existență. Cibernetica fiziologică. Fiziologie privată. Sânge, limfă, lichid tisular. Circulaţie. Suflare. Digestie. Metabolism și energie. Nutriție. Sistem nervos central. Metode pentru studiul funcţiilor fiziologice. Fiziologia și biofizica țesuturilor excitabile.
Acest material include secțiuni:
Rolul fiziologiei în înțelegerea dialectico-materialistă a esenței vieții. Relația fiziologiei cu alte științe
Principalele etape ale dezvoltării fiziologiei
Abordare analitică și sistematică a studiului funcțiilor corpului
Rolul lui I.M.Sechenov și I.P. Pavlov în crearea fundamentelor materialiste ale fiziologiei
Sistemele de apărare ale organismului care asigură integritatea celulelor și țesuturilor acestuia
Proprietăți generale ale țesuturilor excitabile
Idei moderne despre structura și funcția membranelor. Transportul activ și pasiv al substanțelor prin membrane
Fenomene electrice în țesuturile excitabile. Istoria descoperirii lor
Potențialul de acțiune și fazele acestuia. Modificări ale permeabilității canalelor de potasiu, sodiu și calciu în timpul formării potențialului de acțiune
Potențialul de membrană, originea acestuia
Raportul dintre fazele de excitabilitate cu fazele potențialului de acțiune și contracția unică
Legile iritației țesuturilor excitabile
Acțiunea curentului continuu asupra țesutului viu
Proprietățile fiziologice ale mușchilor scheletici
Tipuri și moduri de contracție a mușchilor scheletici. Contracția musculară unică și fazele acesteia
Thetanos și tipurile sale. Optim și pessimum de iritație
Labilitatea, parabioza și fazele sale (N.E. Vvedensky)
Forța musculară și munca. Dinamometrie. Ergografie. Legea sarcinii medii
Răspândirea excitației de-a lungul fibrelor nervoase necarnoase
Structura, clasificarea și proprietățile funcționale ale sinapselor. Caracteristici ale transferului de entuziasm în ele
Proprietățile funcționale ale celulelor glandulare
Principalele forme de integrare și reglare a funcțiilor fiziologice (mecanice, umorale, nervoase)
Organizarea sistematică a funcțiilor. I.P. Pavlov - fondatorul unei abordări sistematice a înțelegerii funcțiilor corpului
Doctrina lui P.K. Anokhin despre sistemele funcționale și autoreglarea funcțiilor. Mecanismele nodale ale unui sistem funcțional
Conceptul de homeostazie și homeochineză. Principii de autoreglare a menținerii constantei mediului intern al organismului
Principiul reflex al reglementării (R. Descartes, G. Prokhazka), dezvoltarea sa în lucrările lui I.M.Sechenov, I.P. Pavlov, P.K. Anokhin
Principii de bază și caracteristici ale propagării excitației în sistemul nervos central
Inhibația în sistemul nervos central (IM Sechenov), tipurile și rolul acestuia. Înțelegerea modernă a mecanismelor centrale de frânare
Principiile activității de coordonare a sistemului nervos central. Principii generale ale activității de coordonare a sistemului nervos central
Sistemele nervoase autonome și somatice, diferențele lor anatomice și funcționale
Caracteristici comparative ale diviziunilor simpatice și parasimpatice ale sistemului nervos autonom
Forma congenitală de comportament (reflexe și instincte necondiționate), importanța lor pentru activitatea adaptativă
Reflexul condiționat ca formă de adaptare a animalelor și a oamenilor la condițiile de existență în schimbare. Regularități ale formării și manifestării reflexelor condiționate; clasificarea reflexă condiționată
Mecanisme fiziologice de formare a reflexelor. Baza lor structurală și funcțională. Dezvoltarea ideilor lui I.P.Pavlov despre mecanismele de formare a conexiunilor temporare
Fenomenul de inhibiție în VND. Tipuri de frânare. Înțelegerea modernă a mecanismelor de frânare
Activitatea analitică și sintetică a cortexului cerebral
Arhitectura unui act comportamental holistic din punctul de vedere al teoriei sistemului funcțional al lui P.K. Anokhin
Motivația. Clasificarea motivațiilor, mecanismul apariției lor
Memoria, semnificația ei în formarea reacțiilor adaptative integrale
Doctrina lui I.P.Pavlov despre tipurile de VNB, clasificarea și caracteristicile acestora
Rolul biologic al emoțiilor. Teorii ale emoțiilor. Componentele vegetative și somatice ale emoțiilor
Mecanismele fiziologice ale somnului. Fazele de somn. Teoriile somnului
Doctrina lui I.P.Pavlov despre sistemele de semnalizare I și II
Rolul emoțiilor în activitatea umană intenționată. Stresul emoțional (stresul emoțional) și rolul său în formarea bolilor psihosomatice ale organismului
Rolul motivațiilor sociale și biologice în formarea activității umane cu scop
Caracteristici ale modificărilor funcțiilor autonome și somatice din organism asociate cu munca fizică și activitățile sportive. Pregătirea fizică, impactul acesteia asupra performanței umane
Caracteristicile activității muncii umane în condițiile producției moderne. Caracteristicile fiziologice ale travaliului cu stres neuro-emoțional și mental
Adaptarea organismului la factorii fizici, biologici și sociali. Tipuri de adaptare. Caracteristici ale adaptării umane la acțiunea factorilor extremi
Cibernetica fiziologică. Principalele sarcini de modelare a funcțiilor fiziologice. Studiul cibernetic al funcțiilor fiziologice
Conceptul de sânge, proprietățile și funcțiile sale
Compoziția electrolitică a plasmei sanguine. Tensiunea osmotică. Un sistem funcțional care asigură consistența presiunii osmotice a sângelui
Un sistem funcțional care menține un echilibru acido-bazic constant
Caracteristicile globulelor sanguine (eritrocite, leucocite, trombocite), rolul lor în organism
Reglarea umorală și nervoasă a eritropoiezei și leucopoiezei
Conceptul de hemostază. Procesul de coagulare a sângelui și fazele acestuia. Factori care accelerează și încetinesc coagularea sângelui
Grupele sanguine. Factorul Rh. Transfuzie de sange
Lichidul tisular, lichidul cefalorahidian, limfa, compoziția lor, cantitatea. Valoare funcțională
Importanța circulației sângelui pentru organism. Circulația sângelui ca componentă a diferitelor sisteme funcționale care determină homeostazia
Inima, funcția sa hemodinamică. Modificarea presiunii și a volumului sanguin în cavitățile inimii în diferite faze ale cardiociclului. Volumul sanguin sistolic și minute
Proprietăți și caracteristici fiziologice ale țesutului muscular cardiac. Înțelegerea modernă a substratului, a naturii și a gradientului automatizării inimii
Zgomotele inimii și originile lor
Auto-reglarea activității inimii. Legea inimii (E.H. Starling) și adăugiri moderne la ea
Reglarea umorală a inimii
Reglarea reflexă a inimii. Caracterizarea influenței fibrelor nervoase parasimpatice și simpatice și a mediatorilor acestora asupra activității inimii. Câmpurile reflexogene și semnificația lor în reglarea activității inimii
Tensiunea arterială, factori care determină mărimea tensiunii arteriale și venoase
Pulsul arterial și venos, originea lor. Analiza sfigmogramei și flebogramei
Fluxul sanguin capilar și caracteristicile sale. Microcirculația și rolul ei în mecanismul schimbului de lichid și diferite substanțe între sânge și țesuturi
Sistemul limfatic. Formarea limfatică, mecanismele sale. Funcția limfei și caracteristicile de reglare a formării limfei și a fluxului limfatic
Caracteristici funcționale ale structurii, funcției și reglementării vaselor plămânilor, inimii și altor organe
Reglarea reflexă a tonusului vascular. Centrul vasomotor, influențele sale eferente. Influențe aferente asupra centrului vasomotor
Efecte umorale asupra tonusului vascular
Tensiunea arterială - ca una dintre constantele fiziologice ale corpului. Analiza componentelor periferice și centrale ale sistemului funcțional de autoreglare a tensiunii arteriale
Respirația, etapele sale principale. Mecanismul respirator extern. Biomecanismul inhalării și expirației
Schimbul de gaze în plămâni. Presiunea parțială a gazelor (O2, CO2) în aerul alveolar și tensiunea gazelor în sânge
Transportul oxigenului prin sânge. Curba de disociere a oxihemoglobinei, caracteristicile sale. Capacitatea de oxigen din sânge
Centrul respirator (N.A. Mislavsky). Înțelegerea modernă a structurii și localizării sale. Automatizarea centrului respirator
Auto-reglarea reflexă a respirației. Mecanismul de schimbare a fazei respiratorii
Reglarea umorală a respirației. Rolul dioxidului de carbon. Mecanismul primei inhalări a unui nou-născut
Respirația în condiții de presiune barometrică ridicată și scăzută și când mediul gazos se modifică
Un sistem funcțional care asigură constanta constantă a gazelor din sânge. Analiza componentelor sale centrale și periferice
Motivația alimentară. Bazele fiziologice ale foamei și sațietății
Digestia, sensul ei. Funcțiile tractului digestiv. Tipuri de digestie în funcție de originea și locul hidrolizei
Principii de reglare a sistemului digestiv. Rolul mecanismelor de reglare reflexe, umorale și locale. Hormonii tractului gastrointestinal, clasificarea lor
Digestia în cavitatea bucală. Auto-reglarea actului de mestecat. Compoziția și rolul fiziologic al salivei. Salivația, reglarea ei
Digestia în stomac. Compoziția și proprietățile sucului gastric. Reglarea secretiei gastrice. Fazele de separare a acidului gastric
Tipuri de contracții ale stomacului. Reglarea neuroumorală a mișcărilor stomacului
Digestia în duoden. Activitatea pancreatică exocrină. Compoziția și proprietățile sucului pancreatic. Reglarea și natura adaptativă a secreției pancreatice la tipurile de alimente și rațiile alimentare
Rolul ficatului în digestie. Reglarea formării bilei, secreția acesteia în duoden
Compoziția și proprietățile sucului intestinal. Reglarea secreției de suc intestinal
Hidroliza cavităților și membranei nutrienților în diferite părți ale intestinului subțire. Activitatea motorie a intestinului subțire și reglarea acestuia
Caracteristicile digestiei la nivelul colonului
Absorbția substanțelor în diferite părți ale tractului digestiv. Tipuri și mecanism de absorbție a substanțelor prin membranele biologice
Rolul plastic și energetic al carbohidraților, grăsimilor și proteinelor...
Metabolismul bazal, sensul definiției sale pentru clinică
Echilibrul energetic al organismului. Schimb de lucru. Costurile energetice ale organismului pentru diferite tipuri de muncă
Standarde nutriționale fiziologice în funcție de vârstă, tip de muncă și starea organismului
Constanța temperaturii mediului intern al corpului ca o condiție necesară pentru desfășurarea normală a proceselor metabolice. Un sistem funcțional care menține o temperatură constantă a mediului intern al corpului
Temperatura corpului uman și fluctuațiile sale zilnice. Temperatura diferitelor zone ale pielii și organelor interne
Transfer de căldură. Metode de transfer de căldură și reglarea acestora
Izolarea ca una dintre componentele sistemelor funcționale complexe care asigură constanța mediului intern al organismului. Organele excretoare, participarea lor la menținerea celor mai importanți parametri ai mediului intern
Bud. Formarea primară a urinei. Filtru, cantitate și compoziție
Formarea urinei finale, compoziția și proprietățile acesteia. Caracterizarea procesului de reabsorbție a diferitelor substanțe în tubuli și ansă. Procesele de secreție și excreție în tubii renali
Reglarea activității rinichilor. Rolul factorilor nervoși și umorali
Procesul de urinare, reglarea acestuia. Excreția de urină
Funcția excretoare a pielii, plămânilor și tractului gastrointestinal
Formarea și secreția hormonilor, transportul lor prin sânge, acțiunea asupra celulelor și țesuturilor, metabolismul și excreția. Mecanisme de autoreglare ale relațiilor neuroumorale și funcții de formare a hormonilor în organism
Hormonii hipofizari, conexiunile sale funcționale cu hipotalamusul și participarea la reglarea activității organelor endocrine
Fiziologia glandelor tiroide și paratiroide
Funcția endocrină a pancreasului și rolul său în reglarea metabolismului
Fiziologia glandelor suprarenale. Rolul hormonilor cortexului și medularului în reglarea funcțiilor organismului
Glandele sexuale. Hormonii sexuali masculini și feminini și rolul lor fiziologic în formarea sexului și reglarea proceselor reproductive. Funcția endocrină a placentei
Rolul măduvei spinării în procesele de reglare a sistemului musculo-scheletic și a funcțiilor autonome ale corpului. Caracteristicile animalelor spinale. Cum funcționează măduva spinării. Reflexe spinale importante din punct de vedere clinic
Profesorul de țesuturi excitabile N. Ye. Vvedensky, studiind activitatea unui medicament neuromuscular atunci când este expus la diverși stimuli.
YouTube colegial
1 / 3
✪ PARABIOZA: frumusete, sanatate, performanta (Cognitive TV, Oleg Multsin)
✪ De ce managementul nu este potrivit pentru ruși? (Cognitive TV, Andrey Ivanov)
✪ Sistem pentru crearea viitorului: producție de idioți (Cognitive TV, Mikhail Velichko)
Subtitrări
Cauzele parabiozei
Acestea sunt o varietate de efecte dăunătoare asupra unui țesut sau celule excitabile, care nu duc la modificări structurale grosolane, dar într-un fel sau altul încalcă starea sa funcțională. Astfel de motive pot fi mecanice, termice, chimice și alte iritante.
Esența fenomenului de parabioză
După cum credea Vvedensky însuși, parabioza se bazează pe o scădere a excitabilității și conductibilității asociate cu inactivarea sodiului. Citofiziologul sovietic N.A. Petroshin credea că parabioza se bazează pe modificări reversibile ale proteinelor protoplasmatice. Sub influența unui agent dăunător, celula (țesutul), fără a-și pierde integritatea structurală, încetează complet să funcționeze. Această stare se dezvoltă în faze, pe măsură ce factorul dăunător acționează (adică depinde de durata și puterea stimulului care acționează). Dacă agentul dăunător nu este îndepărtat la timp, atunci are loc moartea biologică a celulei (țesutului). Dacă acest agent este îndepărtat la timp, atunci și țesutul revine fazat la starea sa normală.
Experimentele lui N.E. Vvedensky
Vvedensky a efectuat experimente pe un preparat neuromuscular de broască. Stimuli de testare cu putere variabilă au fost aplicați secvenţial nervului sciatic al preparatului neuromuscular. Un stimul a fost slab (forța pragului), adică a provocat contracția minimă a mușchiului gastrocnemian. Un alt stimul a fost puternic (maxim), adică cel mai mic dintre cei care provoacă contracția maximă a mușchiului gastrocnemian. Apoi, la un moment dat, s-a aplicat un agent dăunător nervului și la fiecare câteva minute a fost testat preparatul neuromuscular: alternativ cu stimuli slabi și puternici. În același timp, următoarele etape s-au dezvoltat secvenţial:
- Egalizarea când, ca răspuns la un stimul slab, mărimea contracției musculare nu s-a schimbat, dar ca răspuns la o amplitudine puternică a contracției musculare a scăzut brusc și a devenit aceeași ca răspuns la un stimul slab;
- Paradoxal când, ca răspuns la un stimul slab, mărimea contracției musculare a rămas aceeași, iar ca răspuns la un stimul puternic, amploarea amplitudinii contracției a devenit mai mică decât ca răspuns la un stimul slab sau mușchiul nu s-a contractat deloc ;
- Frână când mușchiul nu a răspuns atât la stimuli puternici, cât și la stimuli slabi prin contracție. Această stare a țesutului este denumită parabioză.
Semnificația biologică a parabiozei
... Pentru prima dată, un efect similar a fost observat în cocaină, totuși, datorită toxicității sale și a capacității de a provoca dependență, sunt utilizați în prezent analogi mai siguri, lidocaina și tetracaina. Unul dintre adepții lui Vvedensky, N.P. Rezvyakov a propus să ia în considerare procesul patologic ca o etapă a parabiozei, prin urmare, agenții antiparabiotici trebuie utilizați pentru tratamentul acestuia.4. Labilitate- mobilitatea funcțională, viteza de curgere a ciclurilor elementare de excitație în țesuturile nervoase și musculare. Conceptul de „L”. introdus de fiziologul rus N.E.Vvedensky (1886), care a considerat măsura L. cea mai mare frecvență a iritației tisulare, reprodusă de aceasta fără a modifica ritmul. L. reflectă timpul în care ţesutul restabileşte eficienţa după următorul ciclu de excitaţie. Procesele celulelor nervoase - axonii - capabile să reproducă până la 500-1000 de impulsuri pe secundă se disting prin cea mai mare L. mai puțin labile sunt locurile centrale și periferice de contact - sinapsele (de exemplu, terminația nervoasă motorie poate transmite nu mai mult de 100-150 de excitații pe secundă la mușchiul scheletic). Suprimarea activității vitale a țesuturilor și celulelor (de exemplu, prin frig, medicamente) reduce L., deoarece aceasta încetinește procesele de recuperare și prelungește perioada refractară.
Parabioza- o stare de frontieră între viața și moartea unei celule.
Cauzele parabiozei- o varietate de efecte dăunătoare asupra unui țesut sau celule excitabile, care nu duc la modificări structurale grosolane, dar într-un fel sau altul încalcă starea sa funcțională. Astfel de motive pot fi mecanice, termice, chimice și alte iritante.
Esența parabiozei... După cum credea Vvedensky însuși, parabioza se bazează pe o scădere a excitabilității și conductibilității asociate cu inactivarea sodiului. Citofiziologul sovietic N.A. Petroshin credea că parabioza se bazează pe modificări reversibile ale proteinelor protoplasmatice. Sub influența unui agent dăunător, celula (țesutul), fără a-și pierde integritatea structurală, încetează complet să funcționeze. Această stare se dezvoltă în faze, pe măsură ce factorul dăunător acționează (adică depinde de durata și puterea stimulului care acționează). Dacă agentul dăunător nu este îndepărtat la timp, atunci are loc moartea biologică a celulei (țesutului). Dacă acest agent este îndepărtat la timp, atunci și țesutul revine fazat la starea sa normală.
Experimentele lui N.E. Vvedensky.
Vvedensky a efectuat experimente pe un preparat neuromuscular de broască. Stimuli de testare cu putere variabilă au fost aplicați secvenţial nervului sciatic al preparatului neuromuscular. Un stimul a fost slab (forța pragului), adică a provocat contracția minimă a mușchiului gastrocnemian. Un alt stimul a fost puternic (maxim), adică cel mai mic dintre cei care provoacă contracția maximă a mușchiului gastrocnemian. Apoi, la un moment dat, s-a aplicat un agent dăunător nervului și la fiecare câteva minute a fost testat preparatul neuromuscular: alternativ cu stimuli slabi și puternici. În același timp, următoarele etape s-au dezvoltat secvenţial:
1. Egalizarea când, ca răspuns la un stimul slab, mărimea contracției musculare nu s-a schimbat, dar ca răspuns la o amplitudine puternică a contracției musculare a scăzut brusc și a devenit aceeași ca răspuns la un stimul slab;
2. Paradoxal când, ca răspuns la un stimul slab, mărimea contracției musculare a rămas aceeași, iar ca răspuns la un stimul puternic, amploarea amplitudinii contracției a devenit mai mică decât ca răspuns la un stimul slab sau mușchiul nu s-a contractat deloc ;
3. Frână când mușchiul nu a răspuns atât la stimuli puternici, cât și la stimuli slabi prin contracție. Această stare a țesutului este desemnată ca parabioza.
FIZIOLOGIA SISTEMULUI NERVOS CENTRAL
1. Neuronul ca unitate structurală și funcțională a sistemului nervos central. Proprietățile sale fiziologice. Structura și clasificarea neuronilor.
Neuroni- Aceasta este principala unitate structurală și funcțională a sistemului nervos, care are manifestări specifice de excitabilitate. Un neuron este capabil să primească semnale, să le proceseze în impulsuri nervoase și să le conducă către terminațiile nervoase în contact cu un alt neuron sau cu organe reflexe (mușchi sau glandă).
Tipuri de neuroni:
1. Unipolar (au un proces - un axon; caracteristic ganglionilor nevertebratelor);
2. Pseudo-unipolar (un proces care se împarte în două ramuri; tipic ganglionilor vertebratelor superioare).
3. Bipolar (există un axon și dendrite, tipice nervilor periferici și senzoriali);
4. Multipolar (axon și mai multe dendrite - tipice pentru creierul vertebratelor);
5. Izopolar (este greu de diferentiat procesele neuronilor bi- si multipolari);
6. Heteropolar (este ușor să diferențiezi procesele neuronilor bi- și multipolari)
Clasificare functionala:
1. Aferent (sensibil, senzorial - percep semnale din mediul extern sau intern);
2.Inserați neuroni de conectare între ei (oferă transferul de informații în cadrul sistemului nervos central: de la neuroni aferenți la cei eferenți).
3. Eferent (motori, neuroni motori - transmit primele impulsuri de la neuron la organele executive).
Acasă caracteristică structurală neuron - prezența proceselor (dendrite și axoni).
1 - dendrite;
2 - corp celular;
3 - movilă axonală;
4 - axon;
5 - colivie Shvanovskaya;
6 - interceptarea lui Ranvier;
7 - terminații nervoase eferente.
Unirea sinoptică consecutivă a tuturor celor 3 forme de neuroni arc reflex.
Excitaţie, care a apărut sub forma unui impuls nervos în orice parte a membranei unui neuron, străbate întreaga sa membrană și de-a lungul tuturor proceselor sale: atât de-a lungul axonului, cât și de-a lungul dendritelor. Transmis excitare de la o celulă nervoasă la alta într-o singură direcție- de la un axon transmiterea neuron activat percepând neuron prin sinapsele situat pe dendritele sale, corpul sau axonul.
Sinapsele asigură transmiterea unilaterală a excitației... Fibrele nervoase (excreșterea neuronilor) pot transmite impulsuri nervoase în ambele sensuri, iar transmisia unidirecțională a excitației apare numai în circuitele nervoase format din mai mulți neuroni legați prin sinapse. Sinapsele asigură transmisia unidirecțională a excitației.
Celulele nervoase percep și procesează informațiile care vin la ele. Aceste informații le vin sub formă de substanțe chimice de control: neurotransmitatori ... Poate fi sub formă captivant sau frână semnale chimice, precum și sub formă modulând semnale, adică cele care schimbă starea sau activitatea neuronului, dar nu îi transmit excitația.
Sistemul nervos joacă un rol excepțional integrarea rolîn viața organismului, întrucât acesta îl unește (integrează) într-un singur întreg și îl integrează în mediu. Acesta asigură munca coordonată a părților individuale ale corpului ( coordonare), menținerea unei stări de echilibru în organism ( homeostaziei) și adaptarea organismului la schimbările din mediul extern sau intern ( stare de adaptareși/sau comportament adaptativ).
Un neuron este o celulă nervoasă cu procese, care este principala unitate structurală și funcțională a sistemului nervos. Are o structură asemănătoare cu alte celule: înveliș, protoplasmă, nucleu, mitocondrii, ribozomi și alte organite.
Într-un neuron se disting trei părți: corpul celular - soma, procesul lung - axonul și multe procese ramificate scurte - dendritele. Soma îndeplinește funcții metabolice, dendritele sunt specializate în primirea semnalelor din mediul extern sau de la alte celule nervoase, axonul în conducerea și transmiterea excitației într-o zonă îndepărtată de zona dendrite. Axonul se termină într-un grup de ramuri terminale pentru transmiterea semnalelor către alți neuroni sau organe de execuție. Alături de asemănarea generală în structura neuronilor, există o mare varietate datorită diferențelor lor funcționale (Fig. 1).
Se încarcă ...